WO2006066440A2 - Knochenfixationsvorrichtung - Google Patents

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WO2006066440A2
WO2006066440A2 PCT/CH2005/000768 CH2005000768W WO2006066440A2 WO 2006066440 A2 WO2006066440 A2 WO 2006066440A2 CH 2005000768 W CH2005000768 W CH 2005000768W WO 2006066440 A2 WO2006066440 A2 WO 2006066440A2
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central
tibial
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Hans Ulrich STÄUBLI
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Staeubli Hans Ulrich
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    • A61B17/8095—Wedge osteotomy devices

Definitions

  • the bone fixation device The bone fixation device
  • the invention relates to a bone fixation device according to the preamble of patent claim 1.
  • the bone fixation device according to the invention will be described below specifically for use on the tibia.
  • Stabilization of the medial aufklappenden tibial osteotomy is applied to the anteromedial tibial surface of the proximal tibia.
  • External fixators are also used to fix the medial opening corrective osteotomy.
  • a feature of these intramedullary nailing techniques is usually a transligamentous access by longitudinal splitting of the patellae ligament with deportation of Hoffa ' s adipose tissue body with residual discomfort at the tendon attachment to the tibial tuberosity, heterotopic ossification and contraction of the patellar ligament with consecutive painful patella infera or patelia baja (depression of the Kneecap) and flexion and extension failure of the knee joint.
  • Sudeck 's dystrophy of the patella or trochlea femoris occur as a complication of shrinkage of Hoffa's adipose tissue body or of the patellar ligament.
  • the endomedullary force carriers become dorsally convex in the sagittal plane
  • Curvature in the proximal part of the tibial nail introduced by a transligamentous access to the tibia above the tibial tuberosity is known.
  • LEU ET AL an endomedullary intramedullary nail is known with a plate-like attachment, which rotates about an approximately perpendicular to the nail axis axis of rotation in an arbitrary position to a resting on the bone base plate and fixed by means of fixation elements.
  • the coaxial with the intramedullary nail arranged essay is thus also arranged endomedullary and therefore can only be rotated coaxially to the intramedullary nail around the common axis.
  • the device of LEU ET AL is missing. a bone plate resting on the bone.
  • US Pat. No. 5,603,715 KESSLER discloses a device with a hollow intramedullary nail which has a toothed rim orthogonal to the nail axis at its proximal end.
  • the device further comprises a bone plate with a sleeve arranged perpendicular to the plate, whose free end has a toothed rim corresponding to the intramedullary nail.
  • a Connecting screw which is performed by the sleeve in the hollow intramedullary nail, the bone plate can be fixed in a rotationally arbitrary position to the intramedullary nail.
  • a disadvantage of this device is the limitation of rotatability coaxial with the nail longitudinal axis, so that the bone plate comes in the region of the joint and hinders its function. Another disadvantage is that this known plate is shown proximal to the humerus on the soft tissues that is placed on the Rotatorenmanchette, with the risk of the resulting restriction of movement of the thus supplied shoulder joint with consecutive shoulder stiffness.
  • a device with a hollow intramedullary nail, which is rectilinear designed and rigidly constructed in the middle part can not be inserted practically from the distal direction into the narrow medullary cavity of a bone with a narrow medullary cavity, such as that of the humerus bone shown. For this reason, flexible small diameter flexible nails of flexible titanium alloy are used to treat humeral shaft fractures (Prevost or Nancy Nails).
  • the invention aims to remedy this situation.
  • the invention has for its object to provide a bone fixation device, with which both the bony and the soft tissue structures are less affected.
  • the invention solves the stated object with a bone fixation device, which has the features of claim 1, and an implant, which has the features of claim 41.
  • the advantages achieved by the invention are essentially to be seen in the fact that thanks to the inventive bone fixation device: a) extraarticular and extraligamentary placement (ie outside and sub-ligamentous below the ligamentum patellae but not through the patellar ligament) of the implant is possible for the preservation of the extensor apparatus and in particular of the ligamentum patellae and the tuberosity tibiae leads; b) the knee joint and in particular the tibia can be operated in a slightly flexed position, which considerably simplifies the fragment placement and implantation of the fixation device and protects the soft tissues; c) no significant translational forces and rotational moments are exerted on the upper, middle and lower endomedullary boundaries of the bone marrow canal portions of the tibia; d) the soft tissue covering normally covering the bone, and in particular the extensor apparatus including patellar ligament and Hoffa's adipose tissue body, are substantially preserved during implantation / explantation and fixation; e) knee
  • Bone support is achievable; I) a plurality of bone fixation means of the bone fixation device is versatile
  • a medial soft tissue access at the level of the tibial bone is superfluous.
  • the pes anserinus tendons, the medial collateral ligament and the posterior oblique ligament are spared, nerve damage to the ramus infrapatellaris of the saphenous nerve is avoided.
  • a medial soft tissue access can be avoided.
  • the endosteal fixation elements of the upper parts, the intermediate connection element, the distal endomedullary fixation element and the fixation elements transfixing the tibia are designed to be anatomically scaled vary according to the outer and inner shape of the affected Tibial head and follow the outer geometry and inner architecture of the tibia and its corresponding internal medullary cavity configuration.
  • the intermediary intermediate element is in turn designed by means of anti-rotation mechanism and by means of suitable fine tooth system, preferably as Drehzapfen-, turntable equivalent, connected to the lower endomedullary fixation means (endomedullary force carrier EMKT) in the sense that an axis correction, a lateral displacement of typically from 0 mm up to half the shaft width and a length correction of 0 - 3 cm are possible.
  • endomedullary fixation means endomedullary force carrier EMKT
  • the distal, adapted to the inner shape of the medullary canal of the tibia, endomedullary fixation element can, after correction, angle, torsion, and axis stable with the proximal endosteal fixation elements connect.
  • the implantable construct bridging the fracture and osteotomy zones consisting of endosteal proximal fixation elements, intermediate connection system and distal, endomedullarily fixed fixation elements, forms a stable functional unit until the formal bony healing of the tibial fracture / tibial osteotomy.
  • the proximal fixation elements are essentially fixed endostally in the internal architecture of the proximal medial, central, and lateral tibialis.
  • the adapted, intermediate fixation element is offset with small bumps, protrusions from the underlying periosteum and follows with its fit the outer geometry of the tibial bone, respecting the intact geometry and the substance of the approach of the extensor (patellar ligament) on the tuberosity tibiae and the approach geometry of the iliotibial tract at the tuberculum of Gerdy.
  • the intermediate fixation element can also be partially or completely buried in the tibial head from ventral ago.
  • the intermediate connector is in turn connected to the distal, endomedullary force carrier, and preferably designed as a non-rotatable mechanism, typically a three-dimensional fine-toothed trunnion / turntable concept, which guarantees stable anchoring of the fixation elements.
  • a non-rotatable mechanism typically a three-dimensional fine-toothed trunnion / turntable concept, which guarantees stable anchoring of the fixation elements.
  • Another connection variant is designed as a hinge concept.
  • the bone fixation device expediently comprises a compression device, by means of which the nail-side and the plate-side clamping surface can be pressed against one another.
  • the compression device typically comprises an internal thread in the bore of the intramedullary nail and a clamping screw which can be passed through the central opening of the bone plate and screwed into the internal thread of the bore.
  • the intramedullary nail has two nail-side clamping surfaces.
  • This embodiment makes it possible to fix the proximal part of the intramedullary nail, optionally below or above the bone plate, in particular the two nail-side clamping surfaces may be arranged substantially asymmetrically eccentric to the central line.
  • the nail-side clamping surface is planar and defines a plane B2, which extends with a through the central line and parallel to the plane B2
  • Diameter d of the intramedullary nail defined plane B1 has an angle alpha from 0 ° to 30 °, preferably from 10 ° to 20 °.
  • a plane B2 orthogonal to the bore axis may have a plane B1 defined by the central line and the diameter d of the intramedullary nail (1) running parallel to the plane B2
  • a plane B2 orthogonal to the bore axis can run parallel to a plane B1 defined by the central line and the diameter d of the intramedullary nail extending parallel to the plane B2.
  • the nail-side clamping surface is located in the region of the bore of the intramedullary nail.
  • the plate-side clamping surface can either be formed only on the underside or only on the upper side of the bone plate or can also be formed both on the underside and on the upper side.
  • the plate-side clamping surface may be formed in the interior of the bone plate and extend substantially parallel to its lower and upper sides.
  • the nail-side clamping surface is inserted into the U-shaped bone plate and there - after the jamming - sandwiched by the bone plate.
  • the U-shaped bone plate can be provided in the interior of the U with one or two clamping surfaces; the same also applies to the intramedullary nail, which may also have one or two clamping surfaces, so that in this embodiment two pairs of clamping surfaces can face, which improves the clamping surface and thus the clamping action.
  • the plate-side clamping surface is formed in the region of the opening of the bone plate.
  • the center line can intersect the nail-side clamping surface at an average angle of 1 ° -20 °, preferably 2 ° -10 °.
  • proximal end portion of the intramedullary nail may be formed as a separate, modular component.
  • an intermediate piece made of a plastically deformable material can be arranged between the mutually corresponding clamping surfaces. This prevents the so-called "fretting corrision”.
  • the intramedullary nail may be asymmetric, multiplanar curved in a particular embodiment. Due to the multiplanar, asymmetrical curvature, the intramedullary nail in this embodiment can easily be introduced into the medullary cavity and the medullary canal with the knee slightly bent.
  • the mutually corresponding clamping surfaces of the intramedullary nail and the bone plate may each be planar or spherical or cylindrical.
  • the clamping surfaces advantageously have a three-dimensional structuring, preferably in the form of toothings. This permits relative movements and relative translations between intramedullary nail and bone plate and a mutual positive and non-positive fixation after angular displacements and translations in the desired position, e.g. by means of a clamping screw.
  • the gears may e.g. be formed in the form of rounded turns, pyramid tips or multi-layered polygons.
  • the tooth surfaces can be hardened, coated and / or anodically spark anodized (in particular by means of anodic spark anodization II).
  • the toothed surfaces may be concave or convex in the further and / or formed with corresponding multiplanar surfaces and vault congruent.
  • the distal medullary nail end may advantageously be rounded in a parabolically symmetrical manner.
  • the intramedullary nail may further comprise at least nine plane-parallel arranged longitudinal grooves in order to achieve a rotational stabilization.
  • the distal end of the intramedullary nail may be further split longitudinally. This training serves to avoid stress concentration at the nail end due to the transligamentous access and the consequential Fettgropervernarbung.
  • the bone plate may have a concave, curved underside. This results in an optimal adaptation to the bone surface.
  • the bone plate may also have a convex, curved top surface. This allows easy production of the curved plate from a flat plate.
  • the underside and / or the top may be formed spherically curved, which also results in a simple production.
  • the underside of the bone plate has a groove with a groove bottom forming the plate-side clamping surface, a first and a second side wall.
  • the groove has a minimum width b between the first and the second side wall, which permits at least partial accommodation of the proximal end part of the intramedullary nail in the area of the nail-side clamping surface, so that the nail-side clamping surface comes into contact with the plate-side clamping surface.
  • the groove allows lateral movement of the intramedullary nail relative to the bone plate during implantation, which aids the surgeon in assembling the implant.
  • the proximal nail end of the intramedullary nail in the region of the nail-side clamping surface advantageously has a width B> b.
  • the bone fixation device comprises at least one bone fixation element (25) having a longitudinal axis.
  • the at least one bone fixation element can advantageously be arranged such that the projections of its longitudinal axis in the X 1 Z plane, the X, Y plane and in the Y, Z plane of a three-dimensional coordinate system with the axes x, y, z relative to x axis (in the X, Y plane), the z axis (in the X, Z plane) and the z axis (in the Y, Z plane) include an angle between 0 ° and 60 °, wherein the z-axis is coaxial with the center line (4) of the intramedullary nail (1) in the area of the nail-side clamping surface (7) and the x-axis orthogonal to the z-axis and coaxial with the parallel to the plane (2) extending diameter d of the intramedullary nail (1) runs.
  • the z-axis can be formed by the tangent to the central line (4) at the intersection of the central line (4) with the axis of rotation forming the bore axis (6).
  • the surface of the components of the bone fixation device, in particular of the intramedullary nail, the bone plate and any bone fixation elements can be spark anodized (preferably by means of anodic spark anodization II) This achieves an increase in mechanical strength and a microbicidal effect.
  • the surface of the components can also be provided with a microbicidal coating, preferably containing silver ions.
  • the intramedullary nail can be designed asymmetrically. In this case, the intramedullary nail can have a first curvature in a first (frontal or latero-medial) plane and a second curvature in a second (sagittal or antero-posterior) plane that is perpendicular to the first plane.
  • the bone fixation device may additionally include one or more of the following components: a bump screw, a pull screw, a compression screw, a set screw, as bone fixation elements.
  • the intramedullary nail may also have a continuous cannulation.
  • the bone fixation elements are designed as elastic medullary space wires.
  • the bone fixation elements may also comprise sleeves, which in recordings in the
  • Bone plate are pressed and their central bores allow the implementation of bone screws.
  • the bone fixation device is designed as an implant for endosteal and endomedullary fixation of bones, in particular tibial fractures, tibial osteotomies, tibial bone fractures or tibial osteotomies, and comprises thereby
  • At least one middle part (22) which is suitable for connecting the at least one upper part (23) to the at least one lower part (21) and can be anchored in the epiphyseal, metaphyseal and / or diaphyseal region of a bone.
  • the upper part may comprise at least one, preferably a plurality of bone fixation elements.
  • the upper part may also comprise at least one lateral bone fixation element (L), at least one central bone fixation element (Z) and at least one medial bone fixation element (M).
  • the at least one bone fixation element may include a sleeve (26) having a central bore and a bone screw operable through the central bore.
  • the at least one bone fixation element may comprise a bone screw.
  • the upper endosteal lateral fixation means (L) in the lateral tibial head may follow the individual tibial configuration relative to the orthogonal orientation in the sagittal and coronal planes and suitably from the ventral entry region of the endosteal lateral (L) fixation means.
  • in an axial deviation in the axial plane in terms of a suitable position sector have an angle alpha with respect to the antero-posterior zero alignment of 0 to 25 degrees to the central and from 0 to 25 degrees laterally, preferably as an angle alpha from 0 to 5 degrees designed centrally and laterally.
  • the upper endosteal lateral fixation means (L) with respect to the sagittal slope of the tibial plateau and with respect to the anteroposterior alignment axis may be in the sagittal plane in a suitable positional sector, an angle aeta of 0 to 25 degrees cranial, and an angle aeta of 0 to 45 degrees caudally, with respect to the sagittal axis of the endomedullary force carrier, at a sagittal angle theta of 0 to 110 degrees, preferably 0 to 25 degrees, with a sufficient distance of at least 1 mm to 3 mm to the immediate subchondral, tibial side Regions of the medial and lateral femoro-tibial joint compartment as well as the joint area of the proximal tibio-fibular joint as well as the area interkondylaris anterior and the area interkondylaris posterior of the tibial epiphysis.
  • the upper, lateral endosteal fixation agent (L) with at least one upper epi-, meta-, diaphyseal lateral (L), central (Z), medial (M) fixation means of the upper part, the upper part with at least one middle epi-, meta-, diaphyseal central part, and the central part with at least one lower diaphyseal endosteal, exostal, endomedullary fixation part of the lower part may be designed to be connected in a suitable manner.
  • the upper endosteal lateral fixative (L) having at least one endosteal, lateral (L), central (Z), medial (M) endosteal, exostal and endomedullary fixative may suitably be stably connected, regardless of axis, length -, and angle corrections are made.
  • the upper, endosteal lateral (L), central (Z), medial (M), epiphyseal, metaphyseal endosteal fixation means may be suitably provided with at least one distal endomedullary, exomedullary, endosteal, exostal fixation means (lower part of the orthopedic traumatic basic implant) Axial, length, and angle stable connected.
  • the upper, at least one, endosteal lateral epi-metaphyseal fixative (L) may be suitably linked to a typically similarly configured central (Z) and medial (M) epi-, meta-, diaphyseal, endosteal fixation agent containing endomedullary central fixation agents
  • Z central
  • M medial
  • an antero-posterior orientation or zero axis in the axial plane as being at an angle beta of 0 to 25 degrees to the center laterally than at an angle beta of 0 to 45 degrees laterally, in the sagittal plane with respect to the anteroposterior null axis as an angular deviation aeta from 0 to 25 degrees in the cranial direction and an angular deviation aeta from 0 to 25 degrees in the caudal direction.
  • the endosteal lateral fixation means (L) and the endosteal central fixation means (Z) for the lateral (L) or central (Z) fixation means may be connected to at least one endosteal medial (M) fixation means, the endosteal, medial fixation means (M) relative to a zero axis oriented generally at 45 degrees oblique to the anterior-posterior axis of the tibia, as being angled detrally at an angle gamma of 0-45 degrees to an angle gamma of 0-45 degrees, in the sagittal plane with respect to an anteroposterior null axis as an angular deviation aeta of 0 to 25 degrees in the cranial direction and as one. Angular deviation aeta from 0 to 25 degrees designed in the caudal direction.
  • the endosteal lateral (L) and the endosteal central (Z) fixation element can be designed for the lateral (L) or for the central (Z) endosteal fixation element; the endosteal medial fixation means (M) relative to a ventrodorsally oriented zero axis may be designed with an angle delta of 0 to 20 degrees to the central sector boundary and an angle delta of 0 to 75 degrees to the ventral sector boundary.
  • the endosteal fixation elements can form at least two central and at least two medial, or from at least two lateral and at least two medial, depending from ventral paraligamentary introduced endostalen more or less in the anteroposterior direction oriented fixation whose zero axes medial an angle epsilon, laterally form an angle zeta be designed.
  • the central (Z) and medial (M) endosteal, epi-, meta-, diaphyseal fixation means may be designed by means of a suitable device connected to at least one middle, intermediate (I) and at least one lower diaphyseal endosteal endomedullary fixation part.
  • the intermediate fixation devices can, designed as a central part, between the individual endosteal lateral (L), endosteal central (Z) and endosteal medial (M) fixation elements of the upper part and the endomedullary fixation parts of the lower part (the distal, endomedullary force carrier) against each other typically in one Angle can be bent from 0 to 30 degrees, displaceable from 0 mm to half of the tibial shaft width on each side, displaceable in length by 0 cm to 3 cm and, after correcting, in an ideal position, again stably connected to one another.
  • L endosteal lateral
  • Z endosteal central
  • M endosteal medial
  • the endosteal epi-, meta-, diaphyseal fixatives may consist of tubes, parts of tubes, cylinders, parts of cylinders, sleeves, parts of sleeves, rods, parts of rods, plates, parts of plates, flaps, parts of flaps, nails, Bolts, screws, lamellae, elastic nails, T and U profiles, polygonal elements and locking bolts, locking nails, angle stable screws, bendable screws, bolts or other fixation devices.
  • guide sleeves and rod-shaped elements fixed therein in the upper region of the tibia can be designed with an intermediate fixation agent (I), preferably as a base plate as well as with preferably bent designed endomedullary (D) fixation elements in the upper, middle and distal region of the tibia.
  • I intermediate fixation agent
  • D endomedullary
  • the intermediary fixatives (I), which connect the endosteal epi-metaphyseal fixation agents with the meta-, dia-, epiphyseal endomedullary fixation agents, may consist of the exterior and interior architecture of the tibial head and its surface as well as conforming elements of the adjacent soft tissues, preferably as Supporting plates with mutual toothing, as a pivot-plate elements, as ball-pan elements, as a fork-pin elements, as hinge devices, as a turntable - pivot elements, are designed as ball-bar elements.
  • the intermediate fixation means the middle part, designed as a bone plate or base plate (BP) directed against the front surface of the tibial head, typically with protrusions and projections against the bone, may be supported at a distance of 0.1 mm to 4 mm and suitably Cover and enclose the anterior tibial border as far as the lateral (outer) margin of the tibialis, laterally and above the tibial tuberosity, behind and next to the patellar ligament and its insertion zone in the central tibial region (apophysis) all the way to the medial rounded tibialis surface and as the base fixation plate for the appropriate endosteal, endomedullary fixation means may be designed.
  • BP bone plate or base plate
  • the base plate may be one third (usually 1 to 33%), two thirds (usually 34 to 66%) or more than two thirds (usually 67 to 100% in the ventral area of the Tibia head be recessed, designed with respect to the center of the tuberosity tibiae in a radius of 5 mm to 30 mm, at least 0.1 mm distance to the ligamentous patellae approach to be designed.
  • the base plate may cover the paraligamentous lateral and medial surfaces of the tibia, and the anterior tibial head surface located centrally below the patellar ligament, and may technically facilitate the introduction of at least one paraligamentary ventrally inserted endosteal fixation element.
  • the base plate may also have a fixation means fixed endostally in the upper lateral (L), central (Z) or medial (M) region of the tibial head part and directly integrated into the base plate.
  • the endomedullary fixation element can be fixed against rotation about a central fixation mechanism, the fixation elements of the baseplate being designed as slot-shaped receiving openings for upper and lower fixation of the endomedullary force carrier in the baseplate.
  • the base plate and the endomedullary fixation member may be designed as finely toothed pivots, turntable mechanisms which ensure stable fixation of the endomedullary force carrier with the baseplate independent of any necessary fragment position correction (see Figures 6A, 6B, 6C, 6D, 6E).
  • the upper lateral (L) 1 central (Z) and medial (M) epi-meta diaphyseal fixation means can be designed in a suitable manner after required displacement against each other, with each other angle stable and secure against displacement, connectable.
  • the lower endomedullary fixative may be suitably mixed with the intermediate
  • Fixation means of the base plate be firmly connected, preferably designed as a sector of a ball connected to a second congruent ball sector element in the sense that angle corrections are possible and kept fixed by means of a suitable fixation mode.
  • the endomedullary fixative the endomedullary force carrier (EMKT) for the stabilization of
  • Tibial fractures, tibial osteotomies designed, proximal at least one can be integrated into the EMKT
  • the endomedullary lower fixation agent may be designed endomedullary, endosteal, exostal and transosseous fixation in its course against the distal main fragment by suitable fixative.
  • the endomedullary force carrier can be suitably connected to the distal and proximal tibial main fragment by means of suitable fixation devices, and after a relative change in position of the tibial main fragments against each other again be designed in a suitable manner angular, rotational and semi-load stable.
  • the bone fixation device is particularly suitable for carrying out a method for endosteal and endomedullary fixation of bones, in particular tibial fractures, tibial osteotomies, tibial bone fractures or tibial osteotomies, wherein targeted bone weakenings for plastic deformability of the bone are produced in at least three different levels of the bone to be treated.
  • the bone weakenings can be generated by drilling or sawing. Autologous, structured bone material can be obtained simultaneously with the bone weakenings.
  • FIG. 1a shows a schematic perspective view of an embodiment of the bone fixation device according to the invention
  • FIG. 1b shows a schematic representation of the planes corresponding to the clamping surfaces
  • FIG. FIG. 2 shows a perspective view of an embodiment of the implant according to the invention for the fixation of bones
  • FIG. 3 shows a perspective view of a further embodiment of the implant according to the invention for the fixation of bones
  • FIG. 4A shows a schematic representation of an embodiment of the bone plate according to the invention
  • FIG. 4B shows a schematic representation of a further embodiment of the bone plate according to the invention.
  • FIG. 4C is a schematic representation of a further embodiment of the bone plate according to the invention.
  • Figures 5A-5E are schematic representations of the fixation sectors of the endosteal fixation elements in the axial plane of the tibial head;
  • FIG. 6 shows a schematic representation of the fixation sectors of the endosteal fixation elements in the sagittal plane
  • FIGS. 7A-7E are schematic perspective views of various embodiments of the fixation mechanism between the bone plate and the intramedullary nail of the bone fixation device according to the invention.
  • Fig. 8 is an exploded view of another embodiment of the inventive implant.
  • Fig. 1a is an embodiment of the bone fixation device with an intramedullary nail 1 of a bone plate 10 and a compression mechanism 9 for fixing the bone plate 10 on intramedullary nail 1.
  • the intramedullary nail 1 comprises a distal end portion 2, a proximal end portion 3, a center line 4 and one in the proximal End portion 3 transverse to the central line 4 extending, suitable as a bearing for a rotation axis bore 5 with the bore axis 6.
  • the bone plate 10 has an upper side 11 and a certain bone contact bottom 12 and includes a housed in the central part of the bone plate 10, the top 11 with the bottom 12 connecting, continuous, central opening 13 and a plurality of peripherally disposed around the central opening 13, also continuous plate holes 14th
  • a nail-side clamping surface 7 is formed at the proximal end portion 3 of the intramedullary nail 1, and the bone plate 10 has a plate-side clamping surface 16 corresponding to the nail-side clamping surface 7, wherein the two mutually corresponding clamping surfaces 7, 16 in FIG unclamped state, ie 9 are mutually displaceable and rotatable with dissolved compression device and are fixed in the clamped state against each other.
  • the clamping surfaces 7,16 are planar.
  • the nail-side clamping surface 7 is located in the region of the bore 5 while the plate-side clamping surface 16 is defined by the underside 12.
  • the two mutually corresponding clamping surfaces 7, 16 can be clamped against one another by means of a clamping screw 15 which can be passed through the central opening 13 and the bore 5, wherein the clamping screw 20 can be anchored in the bone or in the bore by means of a threaded connection.
  • the clamping surfaces 7,16 have a three-dimensional structuring each have a teeth.
  • the planar, nail-side clamping surface 7 lies in a plane B2 which is orthogonal to the bore axis 6 (FIG. 1 b). Furthermore, a second plane B1 is spanned by the central line 4-in the case of a curved center line 4 through the tangent at the point of intersection with the bore axis 6-and the diameter d of the intramedullary nail 1 running parallel to the plane B2.
  • the two planes B1, B2 intersect and enclose an angle alpha, or the two planes B1, B2 are parallel or coincide.
  • the two planes B1 and B2 are parallel and have a distance a from each other.
  • a three-dimensional coordinate system is shown in Fig. 1 b, the z-axis coaxial with the central line 4 (Fig. 1 a) of the intramedullary nail 1 in the nail-side clamping surface 7, respectively in a intramedullary nail 1 with a curved center line 4 tangentially through the intersection of the Center line 4 with the axis of rotation forming bore axis 6 runs.
  • the x-axis is orthogonal to the z-axis and coaxial with the parallel to the plane B2 extending diameter d of the intramedullary nail.
  • Fig. 2 system for endosteal and endomedullary fixation of bone comprises a basic orthopedic / traumatologic implant 20 referred to in the following OTGI, which designed as intramedullary nail 1 base 21, designed as a bone plate 10 or base plate (BP) middle part 22 and a multiple bone fixation 25 existing upper part 23 includes.
  • OTGI intramedullary nail 1 base 21
  • BP base plate
  • multiple bone fixation 25 existing upper part 23 includes.
  • three bone fixation elements 25 are provided, of which the first is lateral (L), the second central (Z) and the third medial (M).
  • the bone fixation elements 25 are arranged such that the projections of their longitudinal axes 24 L ; 24 Z and 24 M in the X, Z plane, the X, Y plane and in the Y, Z plane ( Figure 1 b) relative to the x-axis (in the X, Y plane), z -Axis (in the X, Z plane) and to the z-axis (in the Y, Z plane) are arranged at an angle.
  • the intramedullary nail 1 and the bone plate 10 are adapted to the outer shape and the internal architecture of the upper tibial component (the so-called epiphysis, metaphysis, apophysis and diaphysis of the proximal tibia and the endomedullary shape of the tibia and follow in a scaled version the internal and external form of the tibia with the ligament intact patellae 42, the anterolateral muscle lodge, the distal approach of the pes anserinus tendon, for stable endosteal, exostal, endomedullary fixation of tibial fractures, tibial fractures, tibial osteotomies, tibial osteotomies.
  • the so-called epiphysis, metaphysis, apophysis and diaphysis of the proximal tibia and the endomedullary shape of the tibia and follow in a scaled version the internal and external form of the tibia
  • the intramedullary nail 1 and the bone plate 10 are typically located behind (dorsally) and below the ligamentum patellae (subligamentary).
  • the subligamentous position of the bone plate 10 or base plate and the intramedullary nail 1 protects the patellar ligament 42 and the Hoffa fat tissue body, so that a secondary patellar depression, as in the case of the transligamentous access, can be avoided with great probability.
  • the embodiment of the implant 20 illustrated in FIG. 2 shows an orthopedic traumatologic primary implant (OTGI) consisting of upper, middle and lower parts 23, 22, 21 and is characterized in that the upper part 23 consists of several endosteal fixation elements 25, which here comprise a lateral (L), central (Z) and medial (M) endosteal fixation element 25, the middle part 22, also referred to as the intermediate part, consists of an anatomical, adapted to the soft tissue bone plate 10 or base plate, which with plate holes 14th as receiving devices 28 for the endosternal fixation elements 25, as additional receiving devices 29 for additional fixation elements, for example, bone screws and as recesses 30 is provided for the soft tissue adaptation.
  • the bone plate 10 comprises a plate-side clamping surface 16, i.
  • a suitably designed, finely structured surface which is preferably designed as a finely toothed fixation device and engages in a nail-side clamping surface 7 forming, reciprocally designed fixation device, so that the plate-side clamping surface 16 and the nail-side clamping surface 7 are rotationally positively connected to each other.
  • the latter fixation device is preferably connected to the upper part of the curved endomedullary force carrier, respectively intramedullary nail 1 angle stable, said fixation devices, i.
  • the nail-side clamping surface 7 and the plate-side clamping surface 16 preferably about an axis coincident with the bore axis 6 (perpendicular to the plane) axis of rotation, which is designed at an angle alpha of 65 ° - 115 °, preferably 90 ° to the shaft axis and central line 4 of the endomedullary force carrier, are rotatable relative to each other and fixed angularly stable.
  • the implant 20 typically exhibits endosteal proximally located fixation elements 25 that are formed as a top 23 and connected to the retro and paraligamentary bone plate 10 or base plate which is primarily fixed exostally.
  • the middle part, the base plate is in turn so connected to an endomedullary force beam or intramedullary nail 1, so that relative axis corrections, lateral positional deviations and lateral displacements and possibly angular corrections between the proximal and distal fracture and osteotomy ie fragments possible are.
  • a preferably designed as a fine-toothed pivot / turntable fixation mechanism 8 allows the correction options and guarantees stability after correction to bony consolidation.
  • the distance of the bone surface to the lateral, cranial and medial border of the tuberosity tibiae is deliberately chosen in order to allow a certain displaceability of the bone plate 10 in relation to the tibial tuberosity.
  • FIG. 3 another embodiment of the bone plate 10 or base plate (2) of the implant 20 (OTGI) is shown.
  • the bone plate 10 is the middle part 22 which connects the endosteal proximal lateral (L), central (Z) and medial (M) fixation elements 25 of the top 23 to the distal base 21, the endomedullary force carrier, i. the intramedullary nail 1 via finely toothed fixation mechanism 8 connects stable angle.
  • the bone-like shape of the bone plate 10 or base plate follows the outer contour of the anterolateral tibial head 61.
  • the bone plate 10 or base plate preferably covers the ventral surface of the anterolateral tibial head 61 within a radius of 5-30mm from the tuberosity center 62 Tibiae 47, the approach of the ligamentum patellae 42, measured from, to the lateral shinbone boundary 63, where the approach area of the fascia of the anterolateral muscles 64 of the tibia is located.
  • this potential placement area of the base plate is bounded by the tubercle of Gerdy 65 (tibial attachment area of the iliotibial tract).
  • the placement area of the baseplate is through the coronary ligament, meniscal apices 66 and Hoffa's adipose tissue, below through the insertion of the pes anserinus tendons 67, down through the proximal border of the tibial tuberosity 47 medial through the medial collateral ligaments 68 and bounded ventrally by the patellar ligament 42.
  • the integrated in the base plate, finely toothed fixation mechanism 8 is preferably designed flat, designed with a coaxial around a Kir_Bohrungsachse 6 rotating device 69, which allows a relative displacement of the interlocking finely toothed fixation devices of the bone plate 10 or base plate and the endomedullary force carrier or intramedullary nail 1 and after required Correction ensures angular stability in a suitable manner.
  • FIGS. 4A-4C show an embodiment of the bone plate 10 or base plate.
  • the bone plate 10 substantially covers the areas of the proximal epiphyseal, metaphysis of the tibial head 41 that are free from direct soft tissue attachments and lies behind the patellar ligament 42 which is left intact.
  • the bone plate 10 gently surrounds the lateral 44, cranial 45 and medial 46 border of the bony extension 43 of the patellar ligament 42 at the tuberosity tibiae, a certain distance to the same complies.
  • the contour of the bone plate 10 essentially follows the insertion geometry of the tuberosity tibiae 47 and is preferably designed on the lateral 44 and cranial boundary 45 of the tibial tuberosity 47 with receiving openings for fixing the proximal endosteal fixation elements (FIG. 3A).
  • the bone plate 10 is designed in a further embodiment, that it substantially encompasses the lateral 44, cranial 45 and medial 46 border of the tuberosity tibiae 47, so that preferably the endosteal fixation elements 25 paraligamentär, that is, the ligamentum patellae
  • the bone plate 10 is designed in a further embodiment, that the endostalen
  • Fixation elements 25 are suitably mounted near the periphery and in the central region of the bone plate 10, a central opening 13 is arranged, so that the bone plate 10 is suitably designed for a sliding fixation mechanism 8 (Fig. 4C).
  • Fig. 4C the patellar ligament 42, under which the bone plate 10 is positioned, is shown diagrammatically as proximally 51 and distally 52 severed.
  • the fixation sectors of the endosteal fixation elements 25 are shown in the axial plane in FIGS. 5A-5E.
  • the endosteal lateral (L), central (Z), medial (M) cranial or caudal endosteal fixation elements 25 are preferably referred to as Sleeve rod elements, for example, as in the plate holes 14 (Fig. 1) insertable sleeves with pins which are feasible through the central holes, designed and are introduced in the axial plane substantially from ventral to dorsal.
  • the lateral endosteal fixation element (L) is placed in the subchondral region of the lateral femorotibial compartment such that, as measured from the ventral entry site, as compared to the orthogonal orientation in the antero-posterior direction of the zero position 70, a positional sector at an angle alpha from plus minus 25 degrees from central 71 to lateral 72, preferably defined with a deviation of plus minus 5 degrees ( Figure 5A).
  • the central endosteal fixation element (Z) in the more central region of the lateral femoral compartment is suitably placed subchondally in the vento-dorsal direction with respect to the zero position axis 73 with a possible positional deviation ⁇ central angle 71 of 20 degrees and lateral 72 of 35 Degree accordingly (Fig. 5B).
  • the medial endosteal fixation element (M) is preferably subligamentous anterolateral as compared to an obliquely anterolateral posteriorly oriented zero axis 80 with an angular deviation gamma of 35 degrees anterior 74 and 45 degrees posterior central 75 into the subchondral region of the medial femorotibial compartment (Figure 5C).
  • the medial endosteal fixation element (M) is introduced from the ventral paraligamentary point in the subchondral area of the medial femorotibial compartment such that an angle deviation delta of 45 degrees to the medial 77 to 20 degrees from the ventro-dorsally aligned zero position 76 is defined centrally 71, preferably plus minus 5 degrees ( Figure 5D).
  • At least two endosteal lateral (L) and two endosteal medial (M) fixation elements are preferably each of ventral lateral and ventral medial paraligamentary subchondally in the antero-posterior direction such that with respect to a ventrodorsally aligned medial zero axis 78, an angular deviation epsilon of 30 degrees to medial 77 or 25 to central 71 is preferably defined by 0 degrees with a 5 degree deviation in each direction and With respect to a ventrodorsally oriented lateral zero axis 79, an angular deviation zeta of 30 degrees to lateral 72 and from 30 degrees to central 71 are preferably defined by 0 degrees with a deviation of 5 degrees each (FIG. 5E).
  • the fixation sectors of the endosteal fixation elements are shown in the sagittal plane: the endosteal lateral (L), central (Z) and medial (M) fixation elements 25 (not shown) are substantially subchondral in the sagittal plane, parallel to the individual Dorsal inclination of the medial and lateral tibial plateau 101 aligned and form with respect to the sagittally aligned anteroposterior null axis 102 an angular deviation aeta of 25 degrees to cranial 103 and 45 degrees to caudal 104.
  • the angle theta at an angle theta of 0 to 90 degrees plus minus 5 degrees to the nail-side clamping surface 7 ("fixation mechanism") of the ligamentum patellae located, endomedullary force carrier, ie the intramedullary nail 1 designed.
  • FIGS. 7A, 7B, 7C, 7D, 7E show the suitable fixation mechanisms between the base plate (BP) on the one hand and the endomedullary force carrier (EMKT) on the other hand:
  • the reciprocal fixation mechanism is preferably designed plate-shaped 8, so that in a suitable manner finely structured fixation surface of the bone plate 10 or
  • the fixation mechanism of the surface of the bone plate 10, or base plate is finely toothed and formed with a ventral preferably convexly curved plate-side clamping surface 16 for stable fixation with fine teeth 140 designed engage in the reciprocal to dorsally concave, fine-toothed nail-side clamping surface 7 on the lower surface 150 of the intramedullary nail 1, or endomedullary force carrier.
  • Fig. 7D shows an intramedullary nail 1 and a bone plate 10 with a sleeve-shaped extension 110 for passing an endosteal bone fixation element 25 through the central opening 13. Further, the nail-side and the plate-side clamping surface 7; 16 curved, wherein the nail-side clamping surface 7 convex and the plate-side clamping surface 16 is correspondingly concave curved.
  • Fig. 7E shows an embodiment which comprises an intramedullary nail 1 with a fork-shaped proximal end portion 3 and a between the two forks 120; 121 arranged bone plate 10 includes.
  • the compression device 9 for fixing the bone plate 10 on intramedullary nail 1 here essentially comprises a clamping screw 15, which is performed through the bore 5 in the second fork prong 121 of the intramedullary nail 1 and the central opening 13 in the bone plate 10 and in a corresponding internal thread 130 in the first fork 120 is fixable.
  • FIG. 8 shows an embodiment of the bone fixation device 20 with a spherically curved bone plate 10.
  • the bone plate 10 comprises on the underside 12 a groove 91 with a width B, the groove bottom of which forms the plate-side clamping surface 16.
  • the groove 91 is formed such that the groove bottom is a flat surface.
  • the groove bottom can be formed just depending on the requirement only on a part of the groove length.
  • the nail-side clamping surface 7 of the intramedullary nail 1 has a width b ⁇ B, so that the mark nail-side clamping surface 7 is displaceable relative to the plate-side clamping surface 16.
  • the bone plate 10 comprises a central opening 13 which extends from the upper side 11 to the lower side 12 and is suitable for receiving the screw shank 92 of a clamping screw 15.
  • the bore 5 in the intramedullary nail 1 is provided with an internal thread 93, so that the clamping screw 15 is the bore 5 can be screwed.
  • a centering sleeve is inserted into the second core bore so that the inclined plane of the targeted bone weakening and the inclination of the same with respect to the longitudinal axis of the tibia - preferably under image converter control - can be determined.
  • process steps 2 and 8 preferably take place under the control of the position and orientation of the first core bore by means of image converter fluoronavigation, landmark-specific, computer-assisted technologies.
  • bone weakening examples include a Z-shaped bone weakening for a right-sided tibia and an inverted Z-shaped bone weakening for a left-sided tibia.

Abstract

Die Knochenfixationsvorrichtung umfasst einerseits einen Marknagel (1) mit einem distalen Endteil (2), einem proximalen Endteil (3), einer Zentrallinie (4) und einer im proximalen Endteil (3) quer zur Zentrallinie (4) verlaufenden Bohrung (5) mit der Bohrungsachse (6); sowie anderseits eine Knochenplatte (10) mit einer Oberseite (11) einer für den Knochenkontakt bestimmte Unterseite (12), einer im zentralen Teil der Knochenplatte (10) untergebrachten, die Oberseite (11) mit der Unterseite (12) verbindenden, durchgehenden, zentralen Öffnung (13) und mehreren, peripher um die zentrale Öffnung (13) angeordneten, ebenfalls durchgehenden Plattenlöcher (14). Am proximalen Endteil (3) des Marknagels (1) ist mindestens eine nagelseitige Klemmfläche (7) ausgebildet und die Knochenplatte (10) weist mindestens eine zur nagelseitigen Klemmfläche (7) korrespondierende plattenseitige Klemmfläche (16) auf, so dass die beiden zueinander korrespondierenden Klemmflächen (7, 16) im ungeklemmten Zustand gegeneinander verschiebbar sind und im geklemmten Zustand gegeneinander fixiert sind.

Description

Knochenfixationsvorrichtung
Die Erfindung bezieht sich auf eine Knochenfixationsvorrichtung gemäss dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
Die erfindungsgemässe Knochenfixationsvorrichtung wird im folgenden speziell für die Anwendung an der Tibia beschrieben.
Zur Ausführung einer hohen Tibiakopfosteotomie sind mehrere Techniken bekannt: Prinzipiell werden sogenannte lateral zuklappende von medial aufklappenden Tibiakopfosteotomien unterschieden. Im englischen Sprachgebrauch wird von „high tibial osteotomy lateral closing wedge" und „medial opening wedge" gesprochen. Im Französischen spricht man von „Osteotomie du tibia d'ouverture interne" oder „ d'addition interne". Neben diesen klassischen Osteotomieformen werden auch Halbschaftosteotomien mit
Umkehrspaneinlage, domförmige Osteotomien und unterschiedliche Formen der Tuberositasosteotomien durchgeführt.
Zur Fixation der lateral zuklappenden Tibiakopfosteotomie werden gemäss Stand der Technik T-oder L-
Platten sogenannte Rekonstruktionsplatten, Giebelplatten, Laschenplatten und zurechtgebogene
Halbrohrplatten, TomoFix Platten sowie der Fixateur externe in unterschiedlichen Varianten angewendet
Aaron Hofmann aus Salt Lake City Utah beschieb eine schräg verlaufende Schnittlehre sowie eine L- förmige Platte zur Fixation der hohen lateral zuklappenden Tibiakopfosteotomie unter dem Namen"
Natural-Knee Family High Tibial Osteotomy System".
Zur Fixation der medial aufklappenden Tibiakopfosteotomie werden verschiedene Systeme verwendet:
Das „Bone plate System for opening wedge proximal tibial osteotomy" gemäss US 5,620,448. Das „Bone plate system for proximal tibial osteotomy" gemäss US 5,749,875.
Lobenhoffer et de Simoni et Alex Staubli beschrieben in. „Open-Wedge High-Tibial Osteotomy With Rigid
Plate Fixation". Techniques in Knee Surgery 1 (2):93-105, 2002 eine Knochenplatte, welche zur
Stabilisierung der medial aufklappenden Tibiakopfosteotomie an die anteromediale Schienbeinfläche der proximalen Tibia angelegt wird.
Rab publizierte 1988 die schräg ansteigende Tibiaosteotomie bei Kindern mit Blount's disease. „Oblique tibial osteotomy for Blount's disease", J.Pediatr. Orthop. 8:715-720, 1988.
Sanouillier Jean Louis und Rosa Thierry aus Frankreich publizierten eine verlängerte, proximal t-förmig ausgestaltete Osteotomieplatte mit auswechselbaren Keilen („wedges") zur inneren Abstützung der medial aufklappenden Tibiakopfosteotomie gemäss FR 2,785,518.
Leone James et al. publizierten gemäss US Patent US 6,767,351 ein T-förmiges Plattensystem mit multidirektionalen Fixationsstiften.
Zur Fixation der medial aufklappenden Korrekturosteotomie werden auch externe Fixatoren angewandt.
Von Ito et al. wurde 2001 ein verbesserter Verriegelungsnagel zur intramedullären Fixation beim osteoporotischen Knochen publiziert J Orthop Trauma 2001 ; 15 : 192-196
Zur endomedullären Fixation von Tibiaschaft- und proximalen Tibiafrakturen beim Erwachsenen wurde „ Die Bündel-Nagelungen" 1961 durch K.H. Hackenthal, Berlin, Göttingen in einer Monographie beschrieben. Weitere Marknageltechniken sind: Die klassische Tibia-Nagelung in der Technik nach Küntscher, die konventionelle, aufgebohrte Tibia-Marknagelung, die unterschiedlichen Varianten der statischen und dynamischen Verriegelungsnagelungen gemäss Grosse/Kempf sowie gemäss den Empfehlungen der Zimmer GmbH (früher Sulzer Medica, Centerpulse) und die elastische Nagelung mittels Prevost- Metesiau- oder Nancy Nägeln bei Kindern. Merkmal dieser Marknagelungstechniken ist in der Regel ein transligamentärer Zugang durch Längsspaltung des Ligamentum Patellae unter Abschiebung des Hoffa'schen Fettgewebekörpers mit Restbeschwerden im Ansatzbereich des Streckapparates an der Tuberositas tibiae, heterotopen Ossifikationen und Schrumpfung des Kniescheibenbandes mit konsekutiver schmerzhafter Patella infera oder Patelia baja (Tiefstand der Kniescheibe) und Beuge- sowie Streckausfall des Kniegelenkes. Selten stellt sich eine Sudeck' sehe Dystrophie der Patella oder der Trochlea femoris bei Schrumpfung des Hoffa'schen Fettgewebekörpers oder des Ligamentum patellae als Komplikation ein.
Typischerweise werden die endomedullären Kraftträger, die in der sagittalen Ebene eine dorsal konvexe
Krümmung im proximalen Teil des Tibiamarknagels aufweisen, durch einen transligamentären Zugang ins Schienbein oberhalb der Tuberositas tibiae eingeführt. Zur Verriegelung sind mehrere proximale, mittlere und distale Verriegelungsfixationsmittel bekannt.
In der deutschen Auslegeschrift DE 2.459.257 wurde ein distal scheibenförmig abgeflachter Nagel dargestellt, dadurch gekennzeichnet, dass eine Mehrzahl von Nagelenden übereinander zu liegen kommen.
Im deutschen Patent DE 7.519.604 wird ein Marknagel beschrieben, dessen Ende von der übrigen runden Nagelform abweicht zum Zwecke der Einleitung von Kräften und Drehmomenten. In der EP 00669048 wurde ein elastischer Femurmarknagel offengelegt, mit einem verlängerten, zylindrischen, den halben Nagel miteinbeziehenden oberen Nagelende, das konkav ausgelegt ist, zur Aufnahme eines konvexen, T-förmigen ausgelegten Fixationsmittels das mit runden Aufnahmeöffnungen versehen ist.
Aus der EP-B 1 024 762 LEU ET AL. ist ein endomedullären Marknagel bekannt mit einem plattenähnlichen Aufsatz, der um eine annähernd senkrecht zur Nagelachse verlaufende Drehachse in eine beliebige Position zu einer auf dem Knochen aufliegenden Basisplatte rotiert und mittels Fixationselementen fixiert werden kann. Der koaxial zum Marknagel angeordnete Aufsatz ist somit ebenfalls endomedullär angeordnet und kann deshalb nur koaxial zum Marknagel um die gemeinsame Achse rotiert werden. Zudem fehlt bei der Vorrichtung von LEU ET AL. eine auf dem Knochen aufliegende Knochenplatte.
Aus der US 5,603,715 KESSLER ist eine Vorrichtung mit einem hohlen Marknagel bekannt, welcher an seinem proximalen Ende einen orthogonal zur Nagelachse liegenden Zahnkranz aufweist. Die Vorrichtung umfasst weiter eine Knochenplatte mit einer senkrecht auf der Platte angeordneten Hülse, deren freies Ende einen zum Marknagel korrespondierenden Zahnkranz aufweist. Mittels einer Verbindungsschraube, welche durch die Hülse in den hohlen Marknagel durchgeführt wird, lässt sich die Knochenplatte in einer rotativ beliebigen Position zum Marknagel fixieren. Nachteilig bei dieser Vorrichtung ist die Beschränkung der Rotierbarkeit koaxial zur Nagellängsachse, so dass die Knochenplatte in den Bereich des Gelenkes kommt und dessen Funktion behindert. Des weiteren nachteilig ist, dass diese bekannte Platte proximal am Humerus auf die Weichteile das heisst auf die Rotatorenmanchette platziert dargestellt ist, mit der Gefahr der daraus entstehenden Bewegungseinschränkung des so versorgten Schultergelenkes mit konsekutiver Schultersteife. Eine Vorrichtung mit einem hohlen Marknagel, die im mittleren Teil geradlinig ausgelegt und rigide konstruiert ist lässt sich praktisch von distal her nicht in die enge Markhöhle eines Knochens mit enger Markhöhle wie derjenigen des dargestellten Humerusknochens einfügen. Aus diesem Grunde werden elastische Marknägel mit kleinem Durchmesser aus flexibler Titanlegierung zur Versorgung von Humerusschaftfrakturen verwendet (Prevost oder Nancy Nägel).
Hier will die Erfindung Abhilfe schaffen. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Knochenfixationsvorrichtung zu schaffen, mit welcher sowohl die knöchernen als auch die Weichteil- Strukturen weniger beeinträchtigt werden.
Die Erfindung löst die gestellte Aufgabe mit einer Knochenfixationsvorrichtung, welche die Merkmale des Anspruchs 1 aufweist, sowie einem Implantat, welches die Merkmale des Anspruchs 41 aufweist.
Die durch die Erfindung erreichten Vorteile sind im wesentlichen darin zu sehen, dass dank der erfindungsgemässen Knochenfixationsvorrichtung: a) eine extraartikuiäre und extraligamentäre Platzierung (d.h. ausserhalb und sub-ligamentär unter das Ligamentum patellae aber nicht durch das Kniescheibenband hindurch) des Implantates möglich ist, welche zur Schonung des Streckapparates und im besonderen des Ligamentum patellae sowie der Tuberositas tibiae führt; b) das Kniegelenk und insbesondere die Tibia in leichter Beugestellung operiert werden kann, was die Fragmentreposition und Implantation der Fixationsvorrichtung wesentlich vereinfacht und die Weichteile schont; c) keine wesentlichen Translationskräfte und Rotationsmomente auf die oberen, mittleren und unteren endomedullären Begrenzungen der Knochenmarkkanalanteile der Tibia ausgeübt werden; d) der, den Knochen normalerweise bedeckende Weichteilmantel und insbesondere der Streckapparat inklusive Ligamentum Patellae und Hoffa'schem Fettgewebekörper im wesentlichen bei der Implantation/Explantation und bei der Fixation geschont werden; e) eine Knieflexion von bis zu 110° sowie eine Spaltung des Ligamentum patellae vermieden werden kann. f) Korrekturmöglichkeiten der Relativpositionen der durch die endomedullären und extramedullären Fixationsmittel festgelegten Knochenfragmentpositionen der gegeneinander verschiebbaren Knochenhauptfragmente in einem definierten Ausmass gegeneinander möglich sind; g) erreichte Knochenfragment-Korrekturen gegeneinander in der korrigierten Position bis zur knöchernen Ausheilung und bis zum wiederhergerichteten Knochendurchbau fixierbar fest gehalten sind; h) spätere Nachkorrekturen falls notwendig durch einfache Manipulationen erreichbar sind; i) neurovaskuläre Komplikationen vermeidbar sind; j) die periostale Knochenbruchheilung im meta-diaphysären Schaftbereich des Knochens geschont wird; k) eine gegenüber dem zentralen Markraum exzentrisch gelegene breite weichteilschonend
Knochenabstützung erreichbar ist; I) eine Pluralität von Knochenfixationsmitteln der Knochenfixationsvorrichtung eine versatile
Fixierbarkeit im epi-meta-diaphysären Knochenbereich garantiert; m) gegenüber der EP-B1 024 762 LEU ET AL. keine Weichteil-Interferenz durch einen zentral axial ausgerichteten Nagelkopfteil resultiert; und n) keine Schädigung des Streckapparates resultiert und damit der gefürchtete Patellatiefstand vermieden wird.
Im Gegensatz zu den konventionellen medial aufklappenden Tibiakopfosteotomien ist ein medialer Weichteilzugang auf Höhe des Schienbeinkopfes überflüssig. Die Pes anserinus Sehnen, das mediale Seitenband und das hintere Schrägband werden geschont, eine Nervenschädigung des Ramus infrapatellaris des Nervus saphenus wird vermieden. Die typische Vermehrung der Dorsalneigung des Schienbeinkopfes in der Sagittalebene („Increased posterior slope"), sowie der mögliche Patellatiefstand wie wir sie bei der intraligamentären Aufklapposteotomie beobachten, entfallen. Ein medialer Weichteilzugang kann vermieden werden.
Im Gegensatz zu den lateral zuklappenden Tibiakopfosteotomien wird die Ablösung der anterolateralen Muskulatur von der anterolateralen Schienbeinkante überflüssig. Das Wadenbein muss nicht osteotomiert werden. Eine Schädigungsmöglichkeit des Nervus peroneus, der unter dem Fibulaköpfchen verläuft, entfällt; ein Kompartmentsyndrom der anterolateralen Muskelloge des Schienbeins ist sehr unwahrscheinlich. Die typische Schrägstellung der sog Gelenklinie des Kniegelenkes in der Frontalebene, wie wir dies nach lateraler Zuklapposteotomie beobachten, entfällt, ebenso die Insuffizienz des lateralen Kapselbandapparates (Arcuatum-Komplex).
Dies erlaubt eine entsprechende Korrektur der Achsen, der Seitenverschiebung und der Länge der Tibia und stabilisiert die Fraktur- und Osteotomiefragmente der Tibia achsengerecht, sowie torsions-, und biegestabil, nach erfolgter Korrektur derselben, sicher bis zur knöchernen Ausheilung. Voraussetzung dafür sind ein adäquat hergestelltes, biomechanisch tragfähiges und winkelstabil fixierbares, materialgeprüftes endostales, endomedulläres Grundimplantat, bestehend aus geeigneten Ober-, Mittel-, und Unterteilen sowie ein dazu passendes Instrumenten- und Positionierungsset. Die endostalen Fixationselemente der Oberteile, das intermediäre Verbindungselement, das distale, endomedulläre Fixationselement sowie die, die Tibia transfixierenden Fixationselemente sind anatomiegerecht skaliert ausgelegt variieren gemäss der äusseren und inneren Form des betroffenen Schienbeinkopfes und folgen der äusseren Geometrie und inneren Architektur des Schienbeins und dessen entsprechender, innerer Markraumhöhlen-Konfiguration.
Das intermediäre Zwischenelement ist seinerseits mittels Verdrehsicherungs-mechanismus sowie mittels geeignetem feinen Verzahnungssystem, vorzugsweise als Drehzapfen-, Drehplatten-Aequivalent ausgelegt, mit dem unteren endomedullären Fixationsmittel (endomedullärer Kraftträger EMKT) in dem Sinne verbunden, dass eine Achsenkorrektur, eine seitliche Verschiebung um typischerweise von 0 mm bis zu halber Schaftbreite sowie eine Längenkorrektur von 0 - 3 cm möglich sind. Das distale, an die innere Form des Medullarkanals der Tibia angepasste, endomedulläre Fixationselement lässt sich, nach erfolgter Korrektur, Winkel-, torsions-, und achsenstabil mit den proximalen endostalen Fixationselementen verbinden. Das, die Fraktur- und Osteotomiezonen überbrückende, implantierbare Konstrukt, bestehend aus endostalen proximalen Fixationselementen, intermediärem Verbindungssystem und distalen, endomedullär fixierten Fixationselementen, bildet eine stabile funktionelle Einheit, bis zur formalen knöchernen Ausheilung der Tibiafraktur/Tibiaosteotomie. Die proximalen Fixationselemente werden im wesentlichen in der inneren Architektur des proximalen medialen, zentralen und lateralen Schienbeinkopfes endostal fixiert. Das daran angepasste, intermediäre Fixationselement ist mit kleinen Unebenheiten, Vorsprüngen vom darunterliegenden Periost abgesetzt und folgt mit seiner Passform der äusseren Geometrie des Schienbeinkopfes unter Respektierung der intakt belassenen Ansatzgeometrie und der Substanz des Ansatzes des Streckapparates (Ligamentum Patellae) an der Tuberositas tibiae sowie der Ansatzgeometrie des Tractus iliotibialis am Tuberculum von Gerdy. Das intermediäre Fixationselement kann auch zum Teil oder ganz in den Schienbeinkopf von ventral her versenkt sein. Das intermediäre Verbindungselement ist seinerseits mit dem distalen, endomedullären Kraftträger verbunden, und vorzugsweise als verdrehsicherbarer Mechanismus, typischerweise als dreidimensionales feinverzahntes Drehzapfen/Drehtellerkonzept ausgelegt, welches die stabile Verankerung der Fixationselemente garantiert. Eine weitere Verbindungsvariante ist als Scharnierkonzept ausgelegt.
Die distale Verankerung erfolgt mittels speziellen transossären Verbindungs- und/oder Verriegelungs- Fixationsmitteln, die gegebenenfalls durch elastische, im Grund-Implantat integrierte und eingebrachte Fixationsnägel ergänzt werden. Das orthopädisch/traumatologische, endostale, endomedulläre Grundimplantat ermöglicht im Verbund mit angepassten Instrumenten und dem dazu passenden Positionierungssystem, eine biomechanische adäquate Fixation der Fraktur- und Osteotomiefragmente über einen weichteilschonenden, miniinvasiven Zugang. Zur weiteren Weichteilschonung findet ein speziell adaptiertes, endomedulläres Knochendurchtrennungssystem Anwendung, das die Zerstörung des Periosts durch konventionell von aussen angeführte, vibrierende Sägeblätter vermeidet und damit der periostalen Knochenheilung dienlich ist. Die Assemblage und Desassemblage des endostalen, endomedullären Grundimplantates sind einfach ausgelegt. Die entstehenden Knochendefekte werden nach der weichteilschonenden Entfernung des orthopädisch/traumatologischen Grundimplantates offen belassen oder durch geeignete Knochenersatzmaterialien lückenlos aufgefüllt. Die Knochenfixationsvorrichtung umfasst zweckmässigerweise eine Kompressions-vorrichtung, mittels welcher die nagelseitige und die plattenseitige Klemmfläche gegeneinander pressbar sind. Die Kompressionsvorrichtung umfasst typischerweise ein Innengewinde in der Bohrung des Marknagels und eine durch die zentrale Öffnung_der Knochenplatte hindurchführbare und in das Innengewinde der Bohrung schraubbare Klemmschraube.
Bei einer besonderen Ausführungsform weist der Marknagel zwei nagelseitige Klemmflächen auf. Diese Ausführung gestattet es, den proximalen Teil des Marknagels, wahlweise unter oder über der Knochenplatte zu fixieren, im speziellen können die zwei nagelseitigen Klemmflächen im wesentlichen asymmetrisch exzentrisch zur Zentrallinie angeordnet sein.
Bei einer weiteren Ausführungsform ist die nagelseitige Klemmfläche eben ausgebildet und definiert eine Ebene B2, welche mit einer durch die Zentrallinie und den parallel zur Ebene B2 verlaufenden
Durchmesser d des Marknagels definierten Ebene B1 einen Winkel alpha von 0° bis 30° , vorzugsweise von 10° bis 20° aufweist.
Alternativ kann eine zur Bohrungsachse orthogonale Ebene B2 mit einer durch die Zentrallinie und den parallel zur Ebene B2 verlaufenden Durchmesser d des Marknagels (1) definierten Ebene B1 einen
Winkel alpha von 0° bis 30° , vorzugsweise von 10° bis 20° aufweisen.
Bei einer weiteren Alternative kann eine zur Bohrungsachse orthogonale Ebene B2 parallel zu einer durch die Zentrallinie und den parallel zur Ebene B2 verlaufenden Durchmesser d des Marknagels definierten Ebene B1 verlaufen.
Bei einer besonderen Ausführungsform ist die nagelseitige Klemmfläche im Bereich der Bohrung des Marknagels gelegen.
Die plattenseitige Klemmfläche kann entweder nur an der Unterseite oder nur an der Oberseite der Knochenplatte ausgebildet sein oder auch sowohl an der Unterseite als auch an der Oberseite ausgebildet sein.
Bei einer weiteren Variante kann die plattenseitige Klemmfläche im Inneren der Knochenplatte ausgebildet sein und im wesentlichen parallel zu ihrer Unter- und Oberseite verlaufen. Bei dieser Ausführung wird die nagelseitige Klemmfläche in die U-förmig ausgebildete Knochenplatte eingeführt und dort - nach erfolgter Verklemmung - sandwichartig von der Knochenplatte umschlossen. Die U- förmig ausgebildete Knochenplatte kann dabei im Innern des U mit einer oder auch zwei Klemmflächen versehen sein; das gleiche gilt auch für den Marknagel, der ebenfalls eine oder zwei Klemmflächen aufweisen kann, so dass sich bei dieser Ausführung zwei Paare von Klemmflächen gegenüberstehen können, was die Klemmfläche und damit die Klemmwirkung verbessert.
Bei einer besonderen Ausführungsform kann die plattenseitige Klemmfläche im Bereich der Öffnung der Knochenplatte ausgebildet ist. Die Zentrallinie kann die nagelseitige Klemmfläche unter einem durchschnittlichen Winkel von 1 ° - 20°, vorzugsweise von 2° -10° schneiden.
Bei einer weiteren Ausführungsform kann der proximale Endteil des Marknagels als separates, modulares Bauteil ausgebildet sein.
Bei einer weiteren Ausführungsform kann zwischen den zueinander korrespondierenden Klemmflächen ein Zwischenstück aus einem plastisch deformierbaren Material angeordnet sein. Dadurch lässt sich die sogenannte „fretting corrision" verhindern.
Der Marknagel kann bei einer speziellen Ausführungsform asymmetrisch, multiplanar gekrümmt sein. Bedingt durch die multiplanare, asymmetrische Krümmung lässt sich der Marknagel bei dieser Ausführung mühelos bei leicht gebeugtem Knie in die Markhöhle und in den Markraum einbringen.
Die zueinander korrespondierenden Klemmflächen des Marknagels und der Knochenplatte können je planar oder sphärisch oder zylindrisch ausgebildet sein. Die form kongruenten Fixationsflächen gestatten dabei eine gegenseitige Korrektur im Sinne der sechs Freiheitsgrade (6DOF= six degrees of freedom), d.h. um die drei Rotationsachsen: Flexion/Extension, Abduktion/Adduktion, Innenrotation/Aussenrotation und in den drei Translationsebenen: Anteriore Translation/posterioreTranslation, Mediale Translation /laterale Translation sowie in der Kompressionsebene/ Distraktionsebene; dies in einem erwünschten Ausmass aber gleichzeitig mit einer gewissen Begrenzung.
Die Klemmflächen weisen vorteilhafterweise eine dreidimensionale Strukturierung aufweisen, vorzugsweise in Form von Verzahnungen. Dies gestattet relative_Winke!verschiebungen und relative Translationen zwischen Marknagel und Knochenplatte und eine gegenseitige form- und kraftschlüssig Fixation nach erfolgten Winkelverschiebungen und Translationen in gewünschter Position, z.B. mittels einer Klemmschraube. Die Verzahnungen können z.B. in Form von abgerundeten Windungen, Pyramidenspitzen oder von vielschichtigen Polygonen ausgebildet sein. Im weiteren können die Verzahnungsoberflächen gehärtet, beschichtet und/oder anodisch funkenanodisiert (im speziellen mittels anodischer Funkenanodisiering II) sein. Die Verzahnungsoberflächen können im weiteren konkav oder konvex ausgelegt sein und/oder mit korrespondierend multiplanaren Flächen und wölbungskongruent ausgebildet sein.
Das distale Marknagelende kann vorteilhafterweise parabol symmetrisch abgerundet sein. Der Marknagel kann im weiteren mindestens neun planparallel angeordnete Längsrillen aufweisen, um damit eine Rotationsstabilisierung zu erreichen.
Das distale Ende des Marknagels kann im weiteren längs gespalten sein. Diese Ausbildung dient zur Vermeidung von Stresskonzentration am Nagelende bedingt durch den transligamentären Zugang und die konsekutive Fettköpervernarbung. Die Knochenplatte kann eine konkave, gekrümmte Unterseite aufweist. Dadurch erfolgt eine optimale Anpassung an die Knochenoberfläche.
Die Knochenplatte kann auch eine konvexe, gekrümmt Oberseite aufweisen. Dies gestattet eine einfache Herstellung der gekrümmten Platte aus einer ebenen Platte.
Bei einer weiteren Ausführungsform kann die Unterseite und/oder die Oberseite sphärisch gekrümmt ausgebildet sein, wodurch sich ebenfalls eine einfache Herstellung ergibt.
Bei einer besonderen Ausführungsform weist die Unterseite der Knochenplatte eine Nute mit einem die plattenseitige Klemmfläche bildenden Nutenboden, einer ersten und einer zweiten Seitenwand auf. Die Nute weist zwischen der ersten und der zweiten Seitenwand eine minimale Breite b auf, welche eine mindestens teilweise Aufnahme des proximalen Endteils des Marknagels im Bereich der nagelseitigen Klemmfläche_gestattet, so dass die nagelseitige Klemmfläche an der plattenseitigen Klemmfläche zur Anlage kommt. Die Nute gestattet eine seitliche Begrenzung der Bewegung des Marknagels relativ zur Knochenplatte während der Implantation, was für den Operateur eine Hilfestellung beim Zusammenstellen des Implantates darstellt. Das proximale Nagelende des Marknagels im Bereich der nagelseitigen Klemmfläche weist vorteilhafterweise eine Breite B > b auf. Der Vorteil dieser Ausführung liegt darin begründet, dass die seitliche Verschiebbarkeit durch Wahl der geeigneten Bauteile wählbar ist.
Bei einer weiteren Ausführungsform umfasst die Knochenfixationsvorrichtung mindestens ein eine Längsachse aufweisendes Knochenfixationselement (25). Das mindestens eine Knochenfixationselement kann vorteilhafterweise derart angeordnet sein, dass die Projektionen seiner Längsachse in die X1Z- Ebene, die X,Y-Ebene und in die Y,Z-Ebene eines dreidimensionalen Koordinatensystems mit den Achsen x,y,z relativ zur x-Achse (in der X,Y-Ebene), zur z-Achse (in der X,Z-Ebene) und zur z-Achse (in der Y,Z-Ebene) einen Winkel zwischen 0° und 60° einschliessen, wobei die z-Achse koaxial zur Zentrailinie (4) des Marknagels (1 ) im Bereich der nagelseitigen Klemmfläche (7) verläuft und die x-Achse orthogonal zur z-Achse und koaxial zu dem parallel zur Ebene (2) verlaufenden Durchmesser d des Marknagels (1 ) verläuft.
Bei einem Marknagel mit gekrümmter Zentrallinie kann die z-Achse durch die Tangente an die Zentrallinie (4) im Schnittpunkt der Zentrallinie (4) mit der die Drehachse bildenden Bohrungsachse (6) gebildet werden.
Die Oberfläche der Bauteile der Knochenfixationsvorrichtung, insbesondere des Marknagels, der Knochenplatte sowie allfälliger Knochenfixationselemente kann funkenanodisiert sein (vorzugsweise mittels anodischer Funkenanodisierung II) Dadurch erreicht man eine Erhöhung der mechanischen Festigkeit sowie eine mikrobizide Wirkung. Die Oberfläche der Bauteile kann auch mit einer - vorzugsweise Silberionen enthaltenden - mikrobiziden Beschichtung versehen sein. Wie bereits erwähnt kann der Marknagel asymmetrisch ausgebildet sein. Dabei kann der Marknagel in einer ersten (frontalen oder latero-medialen) Ebene eine erste_Krümmung und in einer, senkrecht zur ersten Ebene stehenden, zweiten (sagittalen oder antero-posterioren) Ebene eine zweite Krümmung aufweisen.
Die Knochenfixationsvorrichtung kann noch zusätzlich eines oder mehrere der folgenden Bauteile: eine Stoss-Schraube, eine Zug-Schraube, eine Kompressions-Schraube, eine Stellschraube, als Knochenfixationselemente umfassen.
Der Marknagel kann auch eine durchgehende Kannulierung aufweisen.
Bei einer weiteren Ausführungsform sind die Knochenfixationselemente als elastische Markraumdrähte ausgebildet.
Die Knochenfixationselemente können auch Hülsen umfassen, welche in Aufnahmen in der
Knochenplatte eingepresst sind und deren Zentralbohrungen die Durchführung von Knochenschrauben gestatten.
Bei einer weiteren Ausführungsform ist die Knochenfixationsvorrichtung als Implantat zur endostalen und endomedullären Fixierung von Knochen, insbesondere von Tibiafrakturen, Tibiaosteotomien, Tibiakopffrakturen oder Tibiakopfosteotomien ausgebildet und umfasst dabei
A) mindestens ein Oberteil (23), welches im epiphysären, metaphysären und/oder diaphysären Bereich eines Knochens verankerbar ist;
B) mindestens ein Unterteil (21 ), welches im epiphysären, metaphysären und/oder diaphysären Bereich eines Knochens verankerbar ist; und
C) mindestens ein Mittelteil (22), welches zur Verbindung des mindestens einen Oberteils (23) mit dem mindestens einen Unterteil (21) geeignet ist und im epiphysären, metaphysären und/oder diaphysären Bereich eines Knochens verankerbar ist.
Das Oberteil kann mindestens ein, vorzugsweise mehrere Knochenfixationselemente umfassen. Das Oberteil kann auch mindestens ein laterales Knochenfixationselement (L), mindestens ein zentrales Knochenfixationselement (Z) und mindestens ein mediales Knochenfixationselement (M) umfassen. Das mindestens eine Knochenfixationselement kann eine Hülse (26) mit einer Zentralbohrung und eine durch die Zentralbohrung durchführbare Knochenschraube umfassen.
Das mindestens eine Knochenfixationselement kann eine Knochenschraube umfassen.
Das obere endostale laterale Fixationsmittel (L) im lateralen Schienbeinkopf kann in Bezug zur orthogonalen Ausrichtung in der Sagittal- und Koronarebene der individuellen Schienbeinkonfiguration folgen und geeigneterweise vom ventralen Eintrittsbereich des endostalen lateralen (L) Fixationsmittels, in einer Achsabweichung in der axialen Ebene im Sinne eines geeigneten Positionssektors, einen Winkel alpha in Bezug zur antero-posterioren Nullausrichtung von 0 bis 25 Grad nach zentral und von 0 bis 25 Grad nach lateral aufweisen, vorzugsweise als Winkel alpha von 0 bis 5 Grad nach zentral und lateral hin ausgelegt.
Das obere, endostale laterale Fixationsmittel (L) in Bezug zur sagittalen Neigung des Schienbeinplateaus und in Bezug zur anteroposterioren Ausrichtungsachse kann in der Sagittalebene in einem geeigneten Positionssektor, einem Winkel aeta von 0 bis 25 Grad nach cranial, sowie in einem Winkel aeta von 0 bis 45 Grad nach caudal ausgelegt sein, in Bezug zur sagittalen Seelenachse des endomedullären Kraftträgers in einem sagittalen Winkel theta von 0 bis 110 Grad vorzugsweise 0 bis 25 Grad ausgelegt sein, mit einem genügenden Abstand von mindestem 1 mm bis 3 mm zu den unmittelbar subchondralen, tibiaseitigen Bereichen des medialen und lateralen femoro-tibialen Gelenk-Kompartimentes sowie des Gelenkbereiches des proximalen Tibio-Fibulargelenkes sowie der Area interkondylaris anterior und der Area interkondylaris posterior der Schienbeinkopfepiphyse.
Das obere, laterale endostale Fixationsmittel (L) mit mindestens einem oberen epi-, meta-, diaphysären lateralen (L), zentralen (Z), medialen (M) Fixationsmittel des Oberteils, das Oberteil mit mindestens einem mittleren epi-, meta-, diaphysären Mittelteil, und das Mittelteil mit mindestens einem unteren diaphysären endostalen, exostalen, endomedullären Fixationsteil des Unterteils können in geeigneter Art und Weise verbunden ausgelegt sein.
Das obere, endostale, laterale Fixationsmittel (L) mit mindestens einem endostalen, lateralen (L), zentralen (Z), medialen (M) endostalen, exostalen und endomedullären Fixationsmittel kann in geeigneter Weise stabil verbunden sein, unabhängig davon ob Achsen-, Längen-, und Winkelkorrekturen erfolgt sind.
Die oberen, endostalen lateralen (L), zentralen (Z), medialen (M), epi-, metaphysären endostalen Fixationsmittel können mit mindestens einem distalen endomedullär, exomedullär, endostal, exostal angebrachten Fixationsmittel (Unterteil des orthopädisch, traumatologischen Grundimplantates) in geeigneter Weise achsen-, längen-, und winkelstabil verbunden sein.
Das obere, mindestens eine, endostale laterale epi-metaphysären Fixationsmittel (L) kann in geeigneter Art mit einem typischerweise ähnlich konfigurierten zentralen (Z) und medialen (M) epi-, meta- , diaphysären endostalen Fixationsmittel verbunden sein, das endomedulläre zentrale Fixationsmittel in Bezug zu einer anteroposterioren Orientierungs- oder Nullachse in der axialen Ebene als in einem Winkel beta von 0 bis 25 Grad nach zentral als in einem Winkel beta von 0 bis 45 Grad nach lateral ausgelegt, in der Sagittalebene in Bezug zu der anteroposterioren Nullachse als eine Winkelabweichung aeta von 0 bis 25 Grad in cranialer Richtung und eine Winkelabweichung aeta von 0 bis 25 Grad in caudaler Richtung ausgelegt. Das endostale, laterale Fixationsmittel (L) und das endostale zentrale Fixationsmittel (Z) für das laterale (L), bzw. für das zentrale (Z) Fixationsmittel ausgelegt, können mit mindestens einem endostalen medialen (M) Fixationsmittel verbunden sein, das endostale, mediale Fixationsmittel (M) in Bezug zu einer in der Regel in 45 Grad schräg zur anteroposterioren Achse der Tibia orientierten Nullachse als in einem Winkel gamma von 0- 45 Grad nach ventral bis zu einem Winkel gamma von 0- 45 Grad nach dorsal ausgelegt, in der Sagittalebene in Bezug zu einer anteroposterioren Nullachse als eine Winkelabweichung aeta von 0 bis 25 Grad in cranialer Richtung und als eine. Winkelabweichung aeta von 0 bis 25 Grad in caudaler Richtung ausgelegt.
Das endostale laterale (L) und das endostale zentrale (Z) Fixationselement können für das laterale (L), bzw. für das zentrale (Z) endostale Fixationselement ausgelegt sein; das endostale mediale Fixationsmittel (M) in Bezug zu einer ventrodorsal orientierten Nullachse kann mit einen Winkel delta von 0 bis 20 Grad zur zentralen Sektorbegrenzung und einen Winkel delta von 0 bis 75 Grad bis zur ventralen Sektorbegrenzung ausgelegt sein.
Die endostalen Fixationselemente können aus mindestens zwei zentralen und mindestens zwei medialen, oder aus mindestens zwei lateralen und mindestens zwei medialen, je von ventral paraligamentär eingebrachten endostalen mehr oder weniger in der anteroposterioren Richtung orientierten Fixationsmitteln deren Nullachsen medial einen Winkel epsilon, lateral einen Winkel zeta bilden, ausgelegt sein.
Die zentralen (Z) und medialen (M) endostalen, epi-, meta-, diaphyären Fixationsmittel können mittels einer geeigneten Vorrichtung mit mindestens einem mittleren, intermediären (I) und mit mindestens einem unteren diaphysären endostalen- endomedullären Fixationsteil verbunden ausgelegt sein.
Die intermediären Fixationsvorrichtungen können, als Mittelteil ausgelegt, zwischen den einzelnen endostalen lateralen (L), endostalen zentralen (Z) und endostalen medialen (M) Fixationselementen des Oberteils und den endomedullären Fixationsteilen des Unterteils (des distalen, endomedullären Kraftträgers), gegeneinander typischerweise in einem Winkel von 0 bis 30 Grad abwinkelbar, zu jeder Seite hin von 0 mm bis um halbe Tibia-Schaftbreite verschiebbar, in der Länge um 0 cm bis 3 cm verschiebbar und nach erfolgter Korrektur in idealer Position wieder stabil miteinander verbindbar, ausgelegt sein.
Die endostalen epi-, meta-, diaphysären Fixationsmittel können aus Rohren, Teilen von Rohren, Zylindern, Teilen von Zylindern, Hülsen, Teilen von Hülsen, Stäben, Teilen von Stäben, Platten, Teilen von Platten, Laschen, Teilen von Laschen, Nägeln, Bolzen, Schrauben, Lamellen, elastischen Nägeln, T- und U-Profilen, mehrkantigen Elementen und Verriegelungsbolzen, Verriegelungsnägeln, winkelstabilen Schrauben, abwinkelbaren Schrauben, Bolzen oder anderen Fixationsvorrichtungen bestehen. Bei einer bevorzugten Ausführung können Führungshülsen und darin fixierte stabförmige Elemente im oberen Bereich der Tibia die mit einem intermediären Fixationsmittel (I), vorzugsweise als Basisplatte ausgelegt sowie mit vorzugsweise gebogen ausgelegten endomedullären (D) Fixationselementen im oberen, mittleren und distalen Bereich der Tibia befestigt sein.
Die intermediären Fixationsmittel (I), welche die endostalen epi-metaphysären Fixationsmittel mit den meta-, dia-, epiphysären endomedullären Fixationsmittel verbinden können aus, der äusseren und inneren Architektur des Schienbeinkopfes und_dessen Oberfläche sowie aus den angrenzenden Weichteilen angepassten Elementen bestehen, die vorzugsweise als Abstützplatten mit gegenseitiger Verzahnung, als Drehzapfen-Drehplatten-Elemente, als Kugel-Pfannenelemente, als Gabel-Zapfen- Elemente, als Scharniervorrichtungen, als Drehteller - Drehzapfen-Elemente, als Kugel-Stabelemente ausgelegt sind.
Das intermediäre Fixationsmittel, das Mittelteil, als Knochenplatte oder Basisplatte (BP) ausgelegt, welches gegen die Vorderfläche des Schienbeinkopfs typischerweise mit Erhebungen und Vorsprüngen gegen den Knochen hin gerichtet, kann in einem Abstand von 0,1 mm bis 4 mm abgestützt sein und in geeigneter Weise die vordere Schienbeinbegrenzung bis maximal zum lateralen (äusseren) Rand des Schienbeinkopfes, seitlich und oberhalb der Tuberositas tibiae, hinter und neben dem Ligamentum patellae und dessen Ansatzzone im zentralen Schienbeinkopfbereich (Apophyse) bis hinüber zur medialen abgerundeten Schienbeinkopffläche bedecken und umgreifen und als Basisfixationsplatte für die geeigneten endostalen, endomedullären Fixationsmittel ausgelegt sein.
Die Basisplatte kann zu einem Drittel (in der Regel von 1 bis 33%), zu zwei Dritteln ( in der Regel von 34 bis 66 %) oder zu mehr als zwei Dritteln (in der Regel von 67 bis 100% in den ventralen Bereich des Schienbeinkopfes versenkt sein, in Bezug zum Zentrum der Tuberositas tibiae in einem Radius von 5 mm bis 30 mm ausgelegt, mindestens 0,1 mm Distanz zum Ligamentum patellae Ansatz aufweisend, ausgelegt sein.
Die Basisplatte kann die paraligamentären lateralen und medialen Flächen des Schienbeins, und die zentral unter dem Ligamentum patellae liegende, vordere Schienbeinkopffläche bedecken und das Einbringen von mindestens einem paraligamentär von ventral eingebrachten endostalen Fixations- element technisch ermöglichen.
Die Basisplatte kann auch ein in die Basisplatte direkt integriertes, im oberen lateralen (L), zentralen (Z) oder medialen (M) Bereich des Schienbeinkopfteils endostal fixiertes Fixationsmittel aufweisen.
Das endomedulläre Fixationselement kann in einer weiteren Ausführungsform um einen zentralen Fixationsmechanismus verdrehsicherbar fixiert sein, wobei die Fixationselemente der Basisplatte als schlitzförmige Aufnahmeöffnungen zur oberen und unteren Fixation des endomedullären Kraftträgers in der Basisplatte ausgelegt sind. Die Basisplatte und der endomedulläre Fixationsteil können als fein verzahnte Drehzapfen, Drehtellermechanismen ausgelegt sein, welche die stabile Fixation des endomedullären Kraftträgers mit der Basisplatte gewährleisten unabhängig von einer eventuell notwendigen Korrektur der Fragmentstellung (siehe Figuren 6A,6B,6C,6D,6E).
Die oberen lateralen (L)1 zentralen (Z) und medialen (M) epi-meta diaphysären Fixationsmittel können in geeigneter Weise nach erforderlicher Verschiebung gegeneinander, miteinander winkelstabil und verschiebungssicher, verbindbar ausgelegt sein.
Das untere endomedulläre Fixationsmittel kann in geeigneter Weise mit dem intermediären
Fixationsmittel der Basisplatte fest verbunden sein, vorzugsweise als Sektor einer Kugel ausgelegt mit einem zweiten kongruenten Kugelsektorelement in dem Sinne verbunden, dass Winkelkorrekturen möglich sind und mittels geeignetem Fixationsmodus fixiert gehalten.
Das endomedulläre Fixationsmittel, der endomedulläre Kraftträger (EMKT) zur Stabilisierung von
Tibiafrakturen, Tibiaosteotomien ausgelegt, kann proximal mindestens eine in den EMKT integrierte
Abstützplatte vorsehen, zur paraiigamentären, retroligamentären endostalen Fixation in geeigneter Weise ausgelegt.
Das endomedulläre untere Fixationsmittel kann in seinem Verlauf gegen das distale Hauptfragment durch geeignete Fixationsmittel endomedullär, endostal, exostal und zur transossären Fixation ausgelegt sein.
Der endomedulläre Kraftträger (EMFK) kann in geeigneter Weise mit dem distalen und proximalen tibialen Hauptfragment mittels geeigneter Fixationsvorrichtungen verbunden sein, und nach erfolgter relativer Positionsänderung der tibialen Hauptfragmente gegeneinander wieder in geeigneter Art Winkel-, rotations- und teilbelastungsstabil ausgelegt sein.
Die erfindungsgemässe Knochenfixationsvorrichtung eignet sich insbesondere zur Durchführung eines Verfahrens zur endostalen und endomedullären Fixierung von Knochen, insbesondere von Tibiafrakturen, Tibiaosteotomien, Tibiakopffrakturen oder Tibiakopfosteotomien, wobei in mindestens drei verschiedenen Ebenen des zu behandelnden Knochens gezielte Knochenschwächungen zur plastischen Formbarkeit des Knochens erzeugt werden. Die Knochenschwächungen können mittels Bohren oder Sägen erzeugt werden. Gleichzeitig mit den Knochenschwächungen kann autologes, strukturiertes Knochenmaterial gewonnen werden.
Die Erfindung und Weiterbildungen der Erfindung werden im folgenden anhand der teilweise schematischen Darstellungen mehrerer Ausführungsbeispiele noch näher erläutert.
Es zeigen:
Fig. 1a eine schematische perspektivische Ansicht einer Ausführungsform der erfindungsgemässen Knochenfixationsvorrichtung;
Fig. 1b eine schematische Darstellung der zu den Klemmflächen korrespondierenden Ebenen; Fig. 2 eine perspektivische Ansicht einer Ausführungsform des erfindungsgemässen Implantates zur Fixation von Knochen;
Fig. 3 eine perspektivische Ansicht einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemässen Implantates zur Fixation von Knochen;
Fig. 4A eine schematische Darstellung einer Ausführungsform der erfindungsgemässen Knochenplatte;
Fig. 4B eine schematische Darstellung einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemässen Knochenplatte;
Fig. 4C eine schematische Darstellung wiederum einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemässen Knochenplatte;
Fig. 5A - 5E schematische Darstellungen der Fixationssektoren der endostalen Fixationselemente in der axialen Ebene des Schienbeinkopfes;
Fig. 6 eine schematische Darstellung der Fixationssektoren der endostalen Fixationselemente in der sagittalen Ebene;
Fig. 7A - 7E schematische perspektivische Darstellungen von verschiedenen Ausführungsformen des Fixationsmechanismus zwischen der Knochenplatte und dem Marknagel der erfindungsgemässen Knochenfixationsvorrichtung; und
Fig. 8 eine Explosionsdarstellung einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemässen Implantates.
In Fig. 1a ist eine Ausführungsform der Knochenfixationsvorrichtung mit einem Marknagel 1 einer Knochenplatte 10 und einem Kompressionsmechanismus 9 zur Fixierung der Knochenplatte 10 am Marknagel 1. Der Marknagel 1 umfasst ein distales Endteil 2, ein proximales Endteil 3, eine Zentrallinie 4 und eine im proximalen Endteil 3 quer zur Zentrallinie 4 verlaufende, als Lager für eine Drehachse geeignete Bohrung 5 mit der Bohrungsachse 6. Die Knochenplatte 10 weist eine Oberseite 11 und eine für den Knochenkontakt bestimmte Unterseite 12 auf und umfasst eine im zentralen Teil der Knochenplatte 10 untergebrachte, die Oberseite 11 mit der Unterseite 12 verbindende, durchgehende, zentrale Öffnung 13 und mehrere, peripher um die zentrale Öffnung 13 angeordnete, ebenfalls durchgehende Plattenlöcher 14.
Ferner ist am proximalen Endteil 3 des Marknagels 1 eine nagelseitige Klemmfläche 7 ausgebildet, und die Knochenplatte 10 weist eine zur nagelseitigen Klemmfläche 7 korrespondierende plattenseitige Klemmfläche 16 auf, wobei die beiden zueinander korrespondierenden Klemmflächen 7,16 im ungeklemmten Zustand, d.h. bei gelöster Kompressionsvorrichtung 9 gegeneinander verschiebbar und rotierbar sind und im geklemmten Zustand gegeneinander fixiert sind. In der in Fig. 1a dargestellten Ausführungsform sind die Klemmflächen 7,16 planar ausgebildet. Die nagelseitige Klemmfläche 7 ist im Bereich der Bohrung 5 gelegen während die plattenseitige Klemmfläche 16 durch die Unterseite 12 definiert ist.
Die beiden zueinander korrespondierenden Klemmflächen 7,16 sind mittels einer durch die zentrale Öffnung 13 und die Bohrung 5 hindurchführbaren Klemmschraube 15 gegeneinander verklemmbar, wobei die Klemmschraube 20 im Knochen oder in der Bohrung mittels einer Gewindeverbindung verankerbar ist. Die Klemmflächen 7,16 weisen als dreidimensionale Strukturierung je eine Verzahnungen auf.
Die planare, nagelseitige Klemmfläche 7 liegt in einer Ebene B2, welche orthogonal zur Bohrungsachse 6 ist (Fig. 1 b). Ferner wird durch die Zentrallinie 4 - bei gekrümmter Zentrallinie 4 durch die Tangente im Schnittpunkt mit der Bohrungsachse 6 - und dem parallel zur Ebene B2 verlaufenden Durchmesser d des Marknagels 1 eine zweite Ebene B1 aufgespannt. Je nach Ausführungsform der nagelseitigen und der plattenseitigen Klemmfläche 7, 16 schneiden sich die zwei Ebenen B1 ;B2 und schliessen einen Winkel alpha ein, oder die zwei Ebenen B1 ;B2 sind parallel oder fallen zusammen. In der in Fig. 1a dargestellten Ausführungsform sind die zwei Ebenen B1 und B2 parallel und weisen einen Abstand a zueinander auf.
Ferner ist in Fig. 1 b ein dreidimensionales Koordinatensystem dargestellt, dessen z-Achse koaxial zur Zentrallinie 4 (Fig. 1 a) des Marknagels 1 im Bereich der nagelseitigen Klemmfläche 7, respektive bei einem Marknagel 1 mit gekrümmter Zentrallinie 4 tangential durch den Schnittpunkt der Zentrallinie 4 mit der die Drehachse bildenden Bohrungsachse 6 verläuft. Die x-Achse verläuft orthogonal zur z-Achse und koaxial zu dem parallel zu Ebene B2 verlaufenden Durchmesser d des Marknagels 1.
Das in Fig. 2 dargestellte System zur endostalen und endomedullären Fixation von Knochen umfasst ein Orthopädisch/traumatologisches Grundimplantat 20 im nachfolgenden OTGI genannt, welches ein als Marknagel 1 ausgebildetes Unterteil 21 , ein als Knochenplatte 10 oder Basisplatte (BP) ausgebildetes Mittelteil 22 und ein aus mehreren Knochenfixationselementen 25 bestehendes Oberteil 23 beinhaltet. In der hier dargestellten Ausführungsform sind drei Knochenfixationselemente 25 vorgesehen, /wovon das Erste lateral (L), das Zweite zentral (Z) und das Dritte medial (M) angeordnet ist.
Die Knochenfixationselemente 25 sind derart angeordnet, dass die Projektionen ihrer Längsachsen 24L; 24Z und 24M in die X,Z-Ebene, die X,Y-Ebene und in die Y,Z-Ebene (Fig. 1 b) relativ zur x-Achse (in der X,Y-Ebene), zur z-Achse (in der X,Z-Ebene) und zur z-Achse (in der Y,Z-Ebene) winklig angeordnet sind.
Der Marknagel 1 und die Knochenplatte 10 sind an die äussere Form und an die innnere Architektur des oberen Schienbeinteiles (an die sogenannte Epiphyse, Metaphyse, Apophyse und Diaphyse der proximalen Tibia und an die endomedulläre Form (Markraumform) des Schienbeins angepasst und folgen in skalierter Ausführung der inneren und äusseren Form der Tibia unter Intaktbelassen des Ligamentum patellae 42, der anterolateralen Muskelloge, des distalen Ansatzes der Pes Anserinus-Sehne, zur stabilen endostalen, exostalen, endomedullären Fixation von Tibiakopffrakturen, Tibiafrakturen, Tibiakopfosteotomien, Tibiaosteotomien.
Der Marknagel 1 und die Knochenplatte 10 kommen typischerweise hinter (dorsal) und unter das Ligamentum patellae (subligamentär) zu liegen. Durch die subligamentäre Lage der Knochenplatte 10 oder Basisplatte und des Marknagels 1 wird das Ligamentum patellae 42 und der Hoffa'sche Fettgewebekörper geschont, ein sekundärer Patellatiefstand wie beim transligamentären Zugang lässt sich somit mit grosser Wahrscheinlichkeit vermeiden.
Die in Fig. 2 dargestellte Ausführungsform des Implantates 20 zeigt ein orthopädisch, traumatologisches Gmndimplantat (OTGI) bestehend aus Ober-, Mittel-, und Unterteilen 23,22,21 und ist dadurch charakterisiert, dass das Oberteil 23 aus mehreren endostale Fixationselementen 25 besteht, welche hier ein laterales (L), zentrales (Z) und mediales (M) endostale Fixationselement 25 umfassen, das Mittelteil 22, auch Intermedär-Teil genannt, aus einer anatomiegerechten, an die Weichteile adaptierten Knochenplatte 10 oder Basisplatte besteht, welche mit Plattenlöchern 14 als Aufnahmevorrichtungen 28 für die endostalen Fixationselemente 25, als Zusatzaufnahmevorrichtungen 29 für Zusatzfixationselemente beispielsweise Knochenschrauben und als Aussparungen 30 für die Weichteiladaptation versehen ist. Ferner umfasst die Knochenplatte 10 eine plattenseitige Klemmfiäche 16, d.h. hier eine geeignet ausgelegte, feinstrukturierte Oberfläche, welche vorzugsweise als feinverzahnte Fixationsvorrichtung ausgelegt ist und in eine die nagelseitige Klemmfläche 7 bildende, reziprok ausgelegte Fixationsvorrichtung eingreift, so dass die plattenseitige Klemmfläche 16 und die nagelseitige Klemmfläche 7 rotativ formschlüssig miteinander verbunden sind. Die zuletzt genannte Fixationsvorrichtung ist mit dem oberen Teil des gekrümmten endomedullären Kraftträgers, respektive Marknagels 1 vorzugsweise winkelstabil verbunden, wobei diese Fixationsvorrichtungen, d.h. die nagelseitige Klemmfläche 7 und die plattenseitige Klemmfläche 16 vorzugsweise um eine mit der Bohrungsachse 6 (senkrecht zur Zeichenebene) zusammenfallende Drehachse, die in einem Winkel alpha von 65° - 115°, vorzugsweise 90 ° zur Schaftachse respektive Zentrallinie 4 des endomedullären Kraftträgers ausgelegt ist, relativ zueinander rotierbar und winkelstabil fixierbar sind.
Das Implantat 20 (OTGI) zeigt typischerweise endostale proximal lokalisierte Fixationselemente 25, die als Oberteil 23 ausgeformt sind und mit der retro- und paraligamentär gelegenen Knochenplatte 10 oder Basisplatte, die vorwiegend exostal fixiert wird, verbunden sind.
Das mittlere Teil, die Basisplatte, ist ihrerseits mit einem endomedullären Kraftträger, bzw. Marknagel 1 in geeigneter Weise so verbunden, so dass relative Achsenkorrekturen, seitliche Lageabweichungen und seitliche Verschiebungen sowie gegebenenfalls Winkelkorrekturen zwischen den proximalen und distalen Fraktur- und Osteotom ie-Fragmenten möglich sind. Eine vorzugsweise als feinverzahnter Drehzapfen/Drehteller ausgelegter Fixationsmechanismus 8 (vgl. Fig. 1 ) erlaubt die Korrekturmöglichkeiten und garantiert die Stabilität nach erfolgter Korrektur bis zur knöchernen Konsolidierung. Der Abstand der Knochenfläche zur lateralen, kranialen und medialen Begrenzung der Tuberositas tibiae ist bewusst gewählt, um eine gewisse Verschiebbarkeit der Knochenplatte 10 gegenüber der Tuberositas tibiae zu ermöglichen.
In Fig. 3 ist eine weitere Ausführungsform der Knochenplatte 10 oder Basisplatte (2) des lmplantates 20 (OTGI) dargestellt. Die Knochenplatte 10 ist das Mittelteil 22, welches die endostalen proximalen lateralen (L), zentralen (Z) und medialen (M) Fixationselemente 25 des Oberteils 23 mit dem distalen Unterteil 21 , dem endomedullären Kraftträger, d.h. dem Marknagel 1 via feinverzahnten Fixationsmechanismus 8 winkelstabil verbindet.
Wie in Fig. 3 dargestellt folgt die knochennahe Form der Knochenplatte 10 oder Basisplatte der äusseren Kontur des anterolateralen Schienbeinkopfs 61. Die Knochenplatte 10 oder Basisplatte bedeckt vorzugsweise die ventrale Fläche des anterolateralen Schienbeinkopfs 61 in einem Radius von 5 - 30mm, vom Zentrum 62 der Tuberositas tibiae 47, dem Ansatz des Ligamentum patellae 42, aus gemessen, bis zur lateralen Schienbeinkopfbegrenzung 63, wo sich das Ansatzareal der Faszie der anterolateralen Muskulatur 64 der Tibia befindet. Gegen oben seitlich wird dieses potentielle Platzierungsareal der Basisplatte durch das Tuberculum von Gerdy 65 begrenzt (tibiales Ansatzareal des Tractus iliotibialis). Gegen oben hin wird das Platzierungsareal der Basisplatte durch das Ligamentum coronarium, die Meniskusvorderhörner 66 und den Hoffa'schen Fettgewebekörper, mediai unten durch den Ansatz der Pes Anserinus Sehnen 67, unten durch die proximale Begrenzung der Tuberositas tibiae 47 medial durch das mediale Seitenband 68 und ventral durch das Ligamentum patellae 42 begrenzt. Der in die Basisplatte integrierte, feinverzahnte Fixationsmechanismus 8 ist vorzugsweise flach ausgelegt, mit einer um eine zur_Bohrungsachse 6 koaxialen Drehvorrichtung 69 ausgestaltet, welche eine Relativverschiebung der ineinandergreifenden feinverzahnten Fixationsvorrichtungen der Knochenplatte 10 oder Basisplatte und des endomedullären Kraftträgers, bzw. Marknagels 1 erlaubt und nach erforderlicher Korrektur in geeigneter Weise winkelstabil sichert.
Fig. 4A - 4C zeigen eine Ausführungsform der Knochenplatte 10 oder Basisplatte. Die Knochenplatte 10 bedeckt im wesentlichen die von direkten Weichteilansätzen freien Areale der proximalen Epi-, Metaphyse des Schienbeinkopfes 41 und liegt hinter dem Ligamentum patellae 42 das intakt belassen wird. Die Knochenplatte 10 umgreift ansatzschonend die laterale 44, craniale 45 und mediale 46 Begrenzung des knöchernen Ansatzes 43 des Ligamentum patellae 42 an der Tuberositas tibiae, eine gewisse Distanz zu derselben einhaltend.
Die Kontur der Knochenplatte 10 folgt im wesentlichen der Ansatzgeometrie der Tuberositas tibiae 47 und ist vorzugsweise an die laterale 44 und craniale 45 Begrenzung der Tuberositas tibiae 47 mit Aufnahmeöffnungen zur Fixation der proximalen endostalen Fixationselemente ausgelegt (Fig. 3A).
Die Knochenplatte 10 ist in einer weiteren Ausführung so ausgelegt, dass sie im wesentlichen die laterale 44, craniale 45 und mediale 46 Begrenzung der Tuberositas tibiae 47 umgreift, so dass vorzugsweise die endostalen Fixationselemente 25 paraligamentär, das heisst das Ligamentum patellae
42 schonend, eingebracht sind (Fig. 4B).
Die Knochenplatte 10 ist in einer weiteren Ausführungsform so ausgelegt, dass die endostalen
Fixationselemente 25 in geeigneter Weise nahe der Peripherie angebracht sind und im zentralen Bereich der Knochenplatte 10 eine zentrale Öffnung 13 angeordnet ist, so dass die Knochenplatte 10 in geeigneter Weise für einen verschiebbaren Fixationsmechanismus 8 ausgelegt ist (Fig. 4C).
In Fig. 4C ist das Ligamentum patellae 42, unter das die Knochenplatte 10 positioniert ist, zeichnerisch als proximal 51 und distal 52 durchtrennt dargestellt.
In Fig. 5A - 5E sind die Fixationssektoren der endostalen Fixationselemente 25 (Fig. 1 ) in der axialen Ebene dargestellt: Die endostalen lateralen (L), zentralen (Z), medialen (M) cranial oder caudal gelegenen endostalen Fixationselemente 25 sind vorzugsweise als Hülsen-Stabelemente, beispielsweise als in die Plattenlöcher 14 (Fig. 1 ) einführbare Hülsen mit Pins, welche durch deren Zentralbohrungen durchführbar sind, ausgelegt und sind in der axialen Ebene im wesentlichen von ventral nach dorsal eingebracht.
Das laterale endostale Fixationselement (L) ist im subchondralen Bereich des lateralen femorotibialen Kompartimentes so eingebracht, dass von der ventralen Eintrittstelle aus gemessen, im Vergleich zu der orthogonalen Ausrichtung in der antero-posterioren Richtung der Null- Position 70 aus, ein Positionssektor in einem Winkel alpha von plus minus 25 Grad von zentral 71 nach lateral 72 hin, vorzugsweise mit einer Abweichung von plus minus 5 Grad definiert ist (Fig. 5A).
Das zentrale endostale Fixationselement (Z) ist im zentraler gelegenen Bereich des lateralen femorotibalen Kompartimentes in geeigneter Weise in ventro-dorsaler Richtung subchondral in Bezug zur Nullpositionsachse 73 eingebracht mit einer möglichen Positionsabweichung einem Winkel beta nach zentral 71 von 20 Grad und nach lateral 72 von 35 Grad entsprechend (Fig. 5B).
Das mediale endostale Fixationselement (M) ist vorzugsweise von anterolateral her subligamentär im Vergleich zu einer schräg von anterolateral nach posteromedial orientierten Null-Achse 80 mit einer Winkelabweichung gamma von 35 Grad nach ventral 74 und von 45 Grad nach dorsal-zentral 75 in den subchondralen Bereich des medialen femorotibialen Kompartimentes eingebracht (Fig. 5C).
In einer weiteren Ausführungsvariante ist das mediale endostale Fixationselement (M) von ventral paraligamentär her im subchondralen Bereich des medialen femorotibialen Kompartimentes so eingebracht, dass von der ventro-dorsal ausgerichteten Nullposition 76 aus, eine Winkelabweichung delta von 45 Grad nach medial 77 bis zu 20 Grad nach zentral 71 definiert ist, vorzugsweise plus minus 5 Grad (Fig. 5D).
In einer weiteren Ausführungvariante sind mindestens zwei endostale laterale (L) und zwei endostale mediale (M) Fixationselemente je von ventral lateral und von ventral medial paraligamentär vorzugsweise in der antero-posterioren Richtung subchondral so eingebracht, dass in Bezug zu einer ventrodorsal ausgerichteten medialen Nullachse 78 eine Winkelabweichung epsilon von 30 Grad nach medial 77 oder 25 nach zentral 71 vorzugsweise von 0 Grad mit einer Abweichung von 5 Grad in jeder Richtung definiert und in Bezug zu einer ventrodorsal ausgerichteten lateralen Nullachse 79 eine Winkelabweichung zeta von 30 Grad nach lateral 72 und von 30 Grad nach zentral 71 vorzugsweise von 0 Grad mit einer Abweichung von je 5 Grad definiert sind (Fig. 5E).
In Fig. 6 sind die Fixationssektoren der endostalen Fixationselemente in der sagittalen Ebene dargestellt: Die endostalen lateralen (L), zentralen (Z) und medialen (M) Fixationselemente 25 (nicht gezeichnet) sind in der sagittalen Ebene im wesentlichen subchondral, parallel zur individuellen Dorsalneigung des medialen und lateralen Tibiaplateaus 101 ausgerichtet und bilden in Bezug zur sagittal ausgerichteten anteroposterioren Nullachse 102 eine Winkelabweichung aeta von 25 Grad nach cranial 103 und von 45 Grad nach caudal 104. Vorzugsweise ist der Winkel theta in einem Winkel theta von 0 bis 90 Grad plus minus 5 Grad zur nagelseitigen Klemmfläche 7 („Fixationsmechanismus") des unter dem Ligamentum patellae lokalisierten, endomedullären Kraftträgers, d.h. des Marknagels 1 ausgelegt.
In den Fig. 7A,7B,7C,7D,7E sind die geeigneten Fixationsmechanismen zwischen der Basisplatte (BP) einerseits und dem endomedullärem Kraftträger (EMKT) andrerseits dargestellt:
Fein oberflächen-strukturierter Fixationsmechanismus Ausführungsvariante platten-förmig ausgelegt (Fig.
7A):
In dieser Ausführungsvariante ist der reziproke Fixationsmechanismus vorzugsweise plattenförmig 8 ausgestaltet, so dass die in geeigneter Art feinstrukurierte Fixationsfläche der Knochenplatte 10 oder
Basisplatte mit der ähnlich strukturierten Fixationsfläche des endomedullären Kraftträgers, bzw.
Marknagels 1 zur gegenseitigen, winkelstabilen Fixation mittels eines Kompressionsmechanismus 9 beim
Unterdruckbringen der Fixationsflächen eingreift.
Feinverzahnter Fixationsmechanismus Ausführungsvariante konvex-konkav ausgelegt (Fig. 7B): In dieser Ausführungsvariante ist der Fixationsmechanismus der Oberfläche der Knochenplatte 10, bzw. Basisplatte feinverzahnt und mit einer nach ventral vorzugsweise konvex gekrümmten plattenseitigen Klemmfläche 16 ausgeformt zur stabilen Fixation mit Feinverzahnungen 140 ausgelegt, die in die reziproke nach dorsal konkav ausgelegte, feinverzahnten nagelseitige Klemmfläche 7 auf der Unterfläche 150 des Marknagels 1 , bzw. endomedullären Kraftträgers eingreifen.
Feinverzahnter Fixationsmechanismus Ausführungsvariante flach-flach ausgelegt (Fig. 7C): In dieser Fixationsvariante ist der Fixationsmechanismus der oberen Knochenplatte 10' und der unteren Knochenplatte 10" feinverzahnt ausgelegt und nach ventral vorzugsweise flach ausgeformt zur stabilen Fixation ausgelegt, die in den reziproken nach dorsal und ventral feinverzahnt flach ausgelegten Fixationsmechanismus 8 des Marknagels 1 bzw. endomedullären Kraftträgers eingreifen: Feinverzahnter, verschiebbarer Fixationsmechanismus, Unterdruckbringen der ineinandergreifenden, feinverzahnten Oberflächen durch zentral ausgelegte Kompressionsvorrichtung 9.
Fig. 7D zeigt einen Marknagel 1 und eine Knochenplatte 10 mit einem hülsenförmigen Fortsatz 110 zur Durchführung eines endostalen Knochenfixationselementes 25 durch die zentrale Öffnung 13. Ferner sind die nagelseitige und die plattenseitige Klemmfläche 7; 16 gekrümmt, wobei die nagelseitige Klemmfläche 7 konvex und die plattenseitige Klemmfläche 16 korrespondierend konkav gekrümmt ist.
Fig. 7E zeigt eine Ausführungsform, welche einen Marknagel 1 mit gabelförmig ausgebildetem proximalen Endteil 3 und eine zwischen den beiden Gabelzinken 120; 121 angeordnete Knochenplatte 10 umfasst. Die Kompressionsvorrichtung 9 zur Fixierung der Knochenplatte 10 am Marknagel 1 umfasst hier im wesentlichen eine Klemmschraube 15, welche durch die Bohrung 5 in der zweiten Gabelzinke 121 des Marknagels 1 und die zentrale Öffnung 13 in der Knochenplatte 10 durchgeführt wird und in einem korrespondierenden Innengewinde 130 in der ersten Gabelzinke 120 fixierbar ist.
Fig. 8 zeigt eine Ausführungsform der Knochenfixationsvorrichtung 20 mit einer sphärisch gekrümmten Knochenplatte 10. Die Knochenplatte 10 umfasst an der Unterseite 12 eine Nute 91 mit einer Breite B, deren Nutengrund die plattenseitige Klemmfläche 16 bildet. Dazu ist die Nute 91 derart ausgebildet, dass der Nutengrund eine ebene Fläche ist. Der Nutengrund kann je nach Anforderung nur auf einem Teil der Nutenlänge eben ausgebildet sein. Die nagelseitige Klemmfläche 7 des Marknagels 1 hat eine Breite b < B, so dass die marknagelseitige Klemmfläche 7 relativ zur plattenseitigen Klemmfläche 16 verschiebbar ist. Ferner umfasst die Knochenplatte 10 eine von der Oberseite 11 zur Unterseite 12 durchgehende, zentrale Öffnung 13, welche zur Aufnahme des Schraubenschaftes 92 einer Klemmschraube 15 geeignet ist. Die Bohrung 5 im Marknagel 1 ist mit einem Innengewinde 93 versehen, so dass die Klemmschraube 15 ist die Bohrung 5 einschraubbar ist. Die Klemmschraube 15 bildet zusammen mit der durch das Innengewinde 93 gebildeten Gewindeverbindung die Kompressionsvorrichtung 9 für das Verklemmen der nagelseitigen und der plattenseitigen Klemmflächen 7,16.
Nachfolgend wird eine mögliche Operationstechnik für die erfindungsgemässe Knochenfixationsvorrichtung beschrieben, um deren Funktion besser hervortreten zu lassen. Die Operationstechnik wird am Beispiel einer Tibia beschrieben.
Operationstechnik
1. Inzision lateral des Ligamentum Patellae, was den Vorteil aufweist, dass der Streckapparat nicht zerstört wird.
2. Aufsetzen einer Kernbohrung in der vorwiegend antero-posterioren Richtung, parallel zur individuellen Neigung des Tibiaplateaus in der Sagittalebene. Die Bohrungsachse 6 entspricht gleichzeitig der späteren Rotationsachse zwischen Marknagel 1 und Knochenplatte 10. Die Lokalisation erfolgt ausserhalb der Weichteilansätze im zentralen bis medialen Teil des lateralen Schienbeinkopfes in der Nähe der ehemaligen Wachstumsfugenlinie (proximale Tibiaepiphysenlinie) bis zur hinteren Kortikalis.
3. Entnahme und Aufbewahrung des derart gebildeten Knochenzylinders.
4. Anlegen einer inkompletten, horizontalen Knochenschwächung ausgehend von der Kernbohrung und nach lateral, oberhalb des proximalen Tibiofibular-Gelenkes lokalisiert mit genügendem Abstand zur subchondralen Knochenplatte des lateralen Schienbeinkopfes.
5. Durchführung einer unvollständigen Unterschneidung der Tuberositas tibiae, die im wesentlichen mit der lateralen Säule der Tibia verbunden bleibt.
6. Anlegen einer von der ersten Kembohrung ausgehenden zweiten Kernbohrung, welche im wesentlichen in Richtung Markhöhle gerichtet ist.
7. Entnahme und Aufbewahrung des so gewonnenen Knochenzylinders.
8. Eine Zentrierbohrhülse wird in die zweite Kernbohrung eingebracht, so dass die schräge Ebene der gezielten Knochenschwächung und die Neigung derselben in Bezug zur Längsachse der Tibia - vorzugsweise unter Bildwandlerkontrolle - festgelegt werden kann.
9. Inzision im Bereich der postero-medialen Schienbeinrundung.
10. Abscheiben des Periostes auf kurzer Strecke .
11. Führen der Schneidwerkzeuge entsprechend den angelegten Kernbohrungen.
12. Kreieren einer Knochenöffnung oder eines inkompletten Knochenspaltes im Bereich der durch die Knochenschwächungen vorgegebenen Ebenen.
13. Kontrolle der mechanischen Beinachse, definiert als Verbindungslinie zwischen Hüftkopfzentrum und oberer Sprunggelenksmitte, derart dass der das Kniegelenk überkreuzende Kraftvektor vom beschädigten Kniegelenkskompartiment in das nicht oder weniger beschädigte Kniegelenkskompartiment durch progredientes Aufspreizen der Knochenteile verschoben wird.
14. Nach erfolgter Verifikation des Verlaufs der neuen mechanischen Beinachse Fixation der Relativposition der aufgespreizten Knochenteile gegeneinander bis zur sicheren knöchernen Konsolidierung mittels der erfindungsgemässen Knochenfixationsvorrichtung.
Bezüglich der Verfahrensschritte 2 und 8 erfolgen diese vorzugsweise unter Kontrolle der Lage und Orientierung der ersten Kernbohrung mittels Bildwandler-Fluoronavigation, landmarkenspezifischen, computerassistierten Technologien.
Weitere Varianten der Knochenschwächung bestehen in einer Z-förmigen Knochenschwächung für eine rechtsseitige Tibia und in einer umgekehrten Z-förmigen Knochenschwächung für eine linksseitige Tibia.

Claims

Patentansprüche
1. Knochenfixationsvorrichtung mit
A) einem Marknagel (1 ) mit einem distalen Endteil (2), einem proximalen Endteil (3), einer Zentrallinie (4) und einer im proximalen Endteil (3) quer zur Zentrallinie (4) verlaufenden Bohrung (5) mit der Bohrungsachse (6); sowie
B) einer Knochenplatte (10) mit einer Oberseite (11 ), einer für den Knochenkontakt bestimmten Unterseite (12), einer im zentralen Teil der Knochenplatte (10) untergebrachten, die Oberseite (11) mit der Unterseite (12) verbindenden, durchgehenden, zentralen Öffnung (13) und mehreren, peripher um die zentrale Öffnung (13) angeordneten, ebenfalls durchgehenden Plattenlöcher (14), dadurch gekennzeichnet, dass
C) am proximalen Endteil (3) des Marknagels (1 ) mindestens eine nagelseitige Klemmfläche (7) ausgebildet ist; und
D) die Knochenplatte (10) mindestens eine zur nagelseitigen Klemmfläche (7) korrespondierende plattenseitige Klemmfläche (16) aufweist; so dass
E) die beiden zueinander korrespondierenden Klemmflächen (7,16) im ungeklemmten Zustand gegeneinander verschiebbar sind und im geklemmten Zustand gegeneinander fixiert sind.
2. Knochenfixationsvorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Knochenfixationsvorrichtung eine Kompressionsvorrichtung (9) umfasst, mittels welcher die nagelseitige und die plattenseitige Klemmfläche (7,16) gegeneinander pressbar sind.
3. Knochenfixationsvorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Kompressionsvorrichtung (9) ein Innengewinde (92) in der Bohrung (5) und eine durch die zentrale Öffnung (13) hindurchführbare und in das Innengewinde (92) der Bohrung (5) schraubbare Klemmschraube (15) umfasst.
4. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Marknagel (1 ) zwei nagelseitige Klemmflächen (7) aufweist.
5. Knochenfixationsvorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die zwei nagelseitigen Klemmflächen (7) im wesentlichen asymmetrisch exzentrisch zur Zentrallinie (4) angeordnet sind.
6. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die nagelseitige Klemmfläche (7) eben ausgebildet ist und eine Ebene B2 definiert, welche mit einer durch die Zentrallinie (4) und den parallel zur Ebene B2 verlaufenden Durchmesser d des Marknagels (1 ) definierten Ebene B1 einen Winkel alpha von 0° bis 30° , vorzugsweise von 10° bis 20° aufweist.
7. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass eine zur Bohrungsachse (6) orthogonale Ebene B2 mit einer durch die Zentrallinie (4) und den parallel zur Ebene B2 verlaufenden Durchmesser d des Marknagels (1 ) definierten Ebene B1 einen Winkel alpha von 0° bis 30° , vorzugsweise von 10° bis 20° aufweist.
8. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass eine zur Bohrungsachse (6) orthogonale Ebene B2 parallel zu einer durch die Zentralünie (4) und den parallel zur Ebene B2 verlaufenden Durchmesser d des Marknagels (1 ) definierten Ebene B1 verläuft.
9. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die nagelseitige Klemmfläche (7) im Bereich der Bohrung (5) gelegen ist.
10. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die plattenseitige Klemmfläche (16) an der Unterseite (12) der Knochenplatte (10) ausgebildet ist.
11. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die plattenseitige Klemmfläche (16) an der Oberseite (11 ) der Knochenplatte (10) ausgebildet ist.
12. Knochenfixationsvorrichtung nach Anspruch 10 und 11 , dadurch gekennzeichnet, dass sowohl die Oberseite (11 ) als auch die Unterseite (12) der Knochenplatte (10) eine plattenseitige Klemmfläche (16) aufweisen.
13. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die plattenseitige Klemmfläche (16) im Inneren der Knochenplatte (10) ausgebildet ist und im wesentlichen parallel zu ihrer Unter- und Oberseite (11 ,12) verläuft.
14. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die plattenseitige Klemmfläche (16) im Bereich der Öffnung (13) ausgebildet ist.
15. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Zentrallinie (4) die nagelseitige Klemmfläche (7) unter einem durchschnittlichen Winkel von 1 ° - 20°, vorzugsweise von 2° -10° schneidet.
16. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass der proximale Endteil (3) des Marknagels (1 ) als separates, modulares Bauteil ausgebildet.
17. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen den zueinander korrespondierenden Klemmflächen (7,16) ein Zwischenstück (30) aus einem plastisch deformierbaren Material angeordnet ist.
18. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Marknagel (1) asymmetrisch, multiplanar gekrümmt ist.
19. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die zueinander korrespondierenden Klemmflächen (7,16) je planar oder sphärisch oder zylindrisch ausgebildet sind.
20. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Klemmflächen (7,16) eine dreidimensionale Strukturierung aufweisen, vorzugsweise in Form von Verzahnungen
21. Knochenfixationsvorrichtung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Verzahnungen in Form von abgerundeten Windungen, Pyramidenspitzen oder von vielschichtigen Polygonen ausgebildet sind.
22. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, dass das distale Marknagelende parabol symmetrisch abgerundet ist.
23. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass der Marknagel (1) mindestens neun planparallel angeordnete Längsrillen aufweist.
24. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass das distale Ende des Marknagels (1 ) längs gespalten ist.
25. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass die Knochenplatte (10) eine konkave, gekrümmte Unterseite (12) aufweist.
26. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die Knochenplatte (10) eine konvexe, gekrümmt Oberseite (11 ) aufweist.
27. Knochenfixationsvorrichtung nach Anspruch 25 oder 26, dadurch gekennzeichnet, dass die Unterseite (12) und/oder die Oberseite (11 ) sphärisch gekrümmt ausgebildet sind.
28. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 27, dadurch gekennzeichnet, dass die Unterseite (12) der Knochenplatte (10) eine Nute (91) mit einem die plattenseitige Klemmfläche (16) bildenden Nutenboden, einer ersten und einer zweiten Seitenwand aufweist, und dass Nute (15) zwischen der ersten und der zweiten Seitenwand eine minimale Breite b aufweist, welche eine mindestens teilweise Aufnahme des proximalen Endteils (3) des Marknagels (1 ) im Bereich der nagelseitigen Klemmfläche (7) gestattet, so dass die nagelseitige Klemmfläche (7) an der plattenseitigen Klemmfläche (16) zur Anlage kommt.
29. Knochenfixationsvorrichtung nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, dass das proximale Nagelende (3) des Marknagels (1) im Bereich der nagelseitigen Klemmfläche (7) eine Breite B > b aufweist.
30. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 29, dadurch gekennzeichnet, dass die Knochenfixationsvorrichtung mindestens ein eine Längsachse aufweisendes Knochenfixationselement (25) umfasst.
31. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 6, 7 oder 8 und 30, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Knochenfixationselement (25) derart angeordnet ist, dass die Projektionen seiner Längsachse in die X,Z-Ebene, die X,Y-Ebene und in die Y,Z-Ebene eines dreidimensionalen Koordinatensystems mit den Achsen x,y,z relativ zur x-Achse (in der X,Y-Ebene), zur z-Achse (in der X1Z- Ebene) und zur z-Achse (in der Y,Z-Ebene) einen Winkel zwischen 0° und 60° einschliessen, wobei die z- Achse koaxial zur Zentrallinie (4) des Marknagels (1 ) im Bereich der nagelseitigen Klemmfläche (7) verläuft und die x-Achse orthogonal zur z-Achse und koaxial zu dem parallel zur Ebene (2) verlaufenden Durchmesser d des Marknagels (1 ) verläuft.
32. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 6, 7 oder 8 und 30, dadurch gekennzeichnet, dass die z-Achse - bei einem Marknagel (1) mit gekrümmter Zentrallinie (4) - durch die Tangente an die Zentrallinie (4) im Schnittpunkt der Zentrallinie (4) mit der die Drehachse bildenden Bohrungsachse (6) gebildet wird.
33. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 32, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberfläche ihrer Bauteile, insbesondere des Marknagels (1), der Knochenplatte (10) sowie allfälliger Knochenfixationselemente (25), funkenanodisiert sind, vorzugsweise mittels anodischer Funkenanodisierung II.
34. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 33, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberfläche ihrer Bauteile, insbesondere des Marknagels (1), der Knochenplatte (10) sowie allfälliger Knochenfixationselemente (25) mit einer - vorzugsweise Silberionen enthaltenden - mikrobiziden Beschichtung versehen ist.
35. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 34, dadurch gekennzeichnet, dass der Marknagel (1 ) asymmetrisch ausgebildet ist.
36. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 35, dadurch gekennzeichnet, dass der Marknagel (1 ) in einer ersten (frontalen oder latero-medialen) Ebene eine erste Krümmung und in einer, senkrecht zur ersten Ebene stehenden, zweiten (sagittalen oder antero-posterioren) Ebene eine zweite Krümmung aufweist.
37. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 36, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich eines oder mehrere der folgenden Bauteile: eine Stoss-Schraube eine Zug-Schraube eine Kompressions-Schraube eine Stellschraube als Knochenfixationselemente (25) umfasst
38. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 37, dadurch gekennzeichnet, dass der Marknagel (1 ) eine vorzugsweise durchgehende Kannulierung aufweist.
39. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 38, dadurch gekennzeichnet, dass die Knochenfixationselemente (25) als elastische Markraumdrähte ausgebildet sind.
40. Knochenfixationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 38, dadurch gekennzeichnet, dass die Knochenfixationselemente (25) Hülsen (26) umfassen, welche in Aufnahmen (28) in der Knochenplatte (10) eingepresst sind und deren Zentral bohrungen die Durchführung von Knochenschrauben gestatten.
41. Implantat zur endostalen und endomedullären Fixierung von Knochen, insbesondere von Tibiafrakturen, Tibiaosteotomien, Tibiakopffrakturen oder Tibiakopfosteotomien umfassend
A) mindestens ein Oberteil (23), welches im epiphysären, metaphysären und/oder diaphysären Bereich eines Knochens verankerbar ist;
B) mindestens ein Unterteil (21 ), welches im epiphysären, metaphysären und/oder diaphysären Bereich eines Knochens verankerbar ist; und
C) mindestens ein Mittelteil (22), welches zur Verbindung des mindestens einen Oberteils (23) mit dem mindestens einen Unterteil (21 ) geeignet ist und im epiphysären, metaphysären und/oder diaphysären Bereich eines Knochens verankerbar ist.
42. Implantat nach Anspruch 41 , dadurch gekennzeichnet, dass das Oberteil (23) mindestens ein, vorzugsweise mehrere Knochenfixationselemente (25) umfasst.
43. Implantat nach Anspruch 41 oder 42, dadurch gekennzeichnet, dass das Oberteil (23) mindestens ein laterales Knochenfixationselement (L), mindestens ein zentrales Knochenfixationselement (Z) und mindestens ein mediales Knochenfixationselement (M) umfasst.
44. Implantat nach einem der Ansprüche 41 bis 43, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens ein Knochenfixationselement (25) eine Hülse (26) mit einer Zentralbohrung und eine durch die Zentralbohrung durchführbare Knochenschraube umfasst.
45. Implantat nach einem der Ansprüche 41 bis 44, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Knochenfixationselement (25) eine Knochenschraube (27) umfasst.
46. Implantat gemäss einem Ansprüche 41 bis 45, dadurch gekennzeichnet, dass das obere endostale laterale Fixationsmittel (L) im lateralen Schienbeinkopf in Bezug zur orthogonalen Ausrichtung in der Sagittal- und Koronarebene der individuellen Schienbeinkonfiguration folgt und geeigneterweise vom ventralen Eintrittsbereich des endostalen lateralen (L) Fixationsmittels, in einer Achsabweichung in der axialen Ebene im Sinne eines geeigneten Positionssektors, einen Winkel alpha in Bezug zur antero- posterioren Nullausrichtung von 0 bis 25 Grad nach zentral und von 0 bis 25 Grad nach lateral aufweist, vorzugsweise als Winkel alpha von 0 bis 5 Grad nach zentral und lateral hin ausgelegt.
47. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 46, dadurch gekennzeichnet, dass das obere, endostale laterale Fixationsmittel (L) in Bezug zur sagittalen Neigung des Schienbeinplateaus und in Bezug zur anteroposterioren Ausrichtungsachse in der Sagittalebene in einem geeigneten Positionssektor, einem Winkel aeta von 0 bis 25 Grad nach cranial, sowie in einem Winkel aeta von 0 bis 45 Grad nach caudal ausgelegt ist, in Bezug zur sagittalen Seelenachse des endomedulläen Kraftträgers in einem sagittalen Winkel theta von 0 bis 110 Grad vorzugsweise 0 bis 25 Grad ausgelegt, mit einem genügenden Abstand von mindestem 1mm bis 3mm zu den unmittelbar subchondralen, tibiaseitigen Bereichen des medialen und lateralen femoro-tibialen Gelenk- Kompartimentes sowie des Gelenkbereiches des proximalen Tibio-Fibulargelenkes sowie der Area interkondylaris anterior und der Area interkondylaris posterior der Schienbeinkopfepiphyse.
48. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 47, dadurch gekennzeichnet, dass das obere, laterale endostale Fixationsmittel (L) mit mindestens einem oberen epi-, meta-, diaphysären lateralen (L), zentralen (Z), medialen (M) Fixationsmittel des Oberteils, dass das Oberteil mit mindestens einem mittleren epi-, meta-, diaphysären Mittelteil, und dass das Mittelteil mit mindestens einem unteren diaphysären endostalen, exostalen.endomedullären Fixationsteil des Unterteils in geeigneter Art und Weise verbunden ausgelegt ist.
49. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 48, dadurch gekennzeichnet, dass das obere, endostale, laterale Fixationsmittel (L) mit mindestens einem endostalen, lateralen (L), zentralen (Z), medialen (M) endostalen, exostalen und endomedullären Fixationsmittel in geeigneter Weise stabil verbunden ist, unabhängig davon ob Achsen-, Längen-, und Winkelkorrekturen erfolgt sind.
50. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 49, dadurch gekennzeichnet, dass die oberen, endostalen lateralen (L), zentralen (Z), medialen (M), epi-, metaphysären endostalen Fixationsmittel mit mindestens einem distalen endomedullär, exomedullär, endostal, exostal angebrachten Fixationsmittel (Unterteil des orthopädisch, traumatologischen Grundimplantates) in geeigneter Weise achsen-, längen-, und winkelstabil verbunden sind.
51. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 50, dadurch gekennzeichnet ,dass das obere, mindestens eine, endostale laterale epi-metaphysären Fixationsmittel (L) in geeigneter Art mit einem typischerweise ähnlich konfigurierten zentralen (Z) und medialen (M) epi-, meta-.diaphysären endostalen Fixationsmittel verbunden ist, das endomedulläre zentrale Fixationsmittel in Bezug zu einer anteroposterioren Orientierungs- oder Nullachse in der axialen Ebene als in einem Winkel beta von 0 bis 25 Grad nach zentral als in einem Winkel beta von 0 bis 45 Grad nach lateral ausgelegt, in der Sagittalebene in Bezug zu der anteroposterioren Nullachse als eine Winkelabweichung aeta von 0 bis 25 Grad in cranialer Richtung und eine Winkelabweichung aeta von 0 bis 25 Grad in caudaler Richtung ausgelegt.
52. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 51 , dadurch gekennzeichnet, dass das endostale, laterale F ixations mittel (L) und das endostale zentrale Fixatiosmittel (Z) gemäss Anspruch 36 für das laterale (L) und gemäss Anspruch 41 für das zentrale (Z) Fixationsmittel ausgelegt, mit mindestens einem endostalen medialen (M) Fixationsmittel verbunden sind, das endostale, mediale Fixationsmittel (M) in Bezug zu einer in der Regel in 45 Grad schräg zur anteroposterioren Achse der Tibia orientierten Nullachse als in einem Winkel gamma von 0- 45 Grad nach ventral bis zu einem Winkel gamma von 0- 45 Grad nach dorsal ausgelegt, in der Sagittalebene in Bezug zu einer anteroposterioren Nullachse als eine Winkelabweichung aeta von 0 bis 25 Grad in cranialer Richtung und als eine. Winkelabweichung aeta von 0 bis 25 Grad in caudaler Richtung ausgelegt.
53. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 52, dadurch gekennzeichnet, dass das endostale laterale (L) und das endostale zentrale (Z) Fixationselement gemäss dem Anspruch 36 für das laterale (L) und gemäss dem Anspruch 41 für das zentrale (Z) endostale Fixationselement ausgelegt, dadurch gekennzeichnet, dass das endostale mediale Fixationsmittel (M) in Bezug zu einer ventrodorsal orientierten Nullachse einen Winkel delta von 0 bis 20 Grad zur zentralen Sektorbegrenzung und einen Winkel delta von 0 bis 75 Grad bis zur ventralen Sektorbegrenzung ausgelegt ist.
54. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 53, dadurch gekennzeichnet, dass die endostalen Fixationselemente aus mindestens zwei zentralen und mindestens zwei medialen, oder aus mindestens zwei lateralen und mindestens zwei medialen, je von ventral paraligamentär eingebrachten endostalen mehr oder weniger in der anteroposterioren Richtung orientierten Fixationsmitteln deren Nullachsen medial einen Winkel epsilon, lateral einen Winkel zeta bilden, ausgelegt.
55. Implantat gemäss Anspruch 41 sowie Anspruch 48 für das zentrale (Z) sowie Anspruch 43 für das mediale endostale Fixationsmittel (M) dadurch gekennzeichnet, dass die zentralen (Z) und medialen (M) endostalen, epi-, meta-, diaphyären Fixationsmittel mittels einer geeigneten Vorrichtung mit mindestens einem mittleren, intermediären (I) und mit mindestens einem unteren diaphysären endostalen- endomedullären Fixationsteil verbunden ausgelegt sind.
56. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 55, dadurch gekennzeichnet, dass die intermediären Fixationsvorrichtungen, als Mittelteil ausgelegt, zwischen den einzelnen endostalen lateralen (L), endostalen zentralen (Z) und endostalen medialen (M) Fixationselementen des Oberteils und den endomedullären Fixationsteilen des Unterteils (des distalen, endomedullären Kraftträgers), gegeneinander typischerweise in einem Winkel von 0 bis 30 Grad abwinkelbar, zu jeder Seite hin von 0mm bis um_halbe Tibia-Schaftbreite verschiebbar, in der Länge um 0cm bis 3cm verschiebbar und nach erfolgter Korrektur in idealer Position wieder stabil miteinander verbindbar, ausgelegt sind.
57. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 56 dadurch gekennzeichnet, dass die endostalen epi-, meta-, diaphysären Fixationsmittel aus Rohren, Teilen von Rohren, Zylindern, Teilen von Zylindern, Hülsen, Teilen von Hülsen, Stäben, Teilen von Stäben, Platten, Teilen von Platten, Laschen, Teilen von Laschen, Nägeln, Bolzen, Schrauben, Lamellen, elastischen Nägeln, T-und U-Profilen, mehrkantigen Elementen und Verriegelungsbolzen, Verriegelungsnägeln, winkelstabilen Schrauben, abwinkelbaren Schrauben, Bolzen oder anderen Fixationsvorrichtungen bestehen, wobei vorzugsweise Führungshülsen und darin fixierte stabförmige Elemente im oberen Bereich der Tibia die mit einem intermediären Fixationsmittel (I) , vorzugsweise als Basisplatte ausgelegt sowie mit vorzugsweise gebogen ausgelegten endomedullären (D) Fixationselementen im oberen, mittleren und distalen Bereich der Tibia befestigt sind.
58. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 57, dadurch gekennzeichnet, dass die intermediären Fixationsmittel (I) welche die endostalen epi-metaphysären Fixationsmittel mit den meta-, dia-, epiphysären endomedullären Fixationsmittel verbinden aus, der äusseren und inneren Architektur des Schienbeinkopfes und dessen Oberfläche sowie aus den angrenzenden Weichteilen angepassten Elementen bestehen, die vorzugsweise als Abstützplatten mit gegenseitiger Verzahnung, als Drehzapfen- Drehplatten-Elemente, als Kugel-Pfannenelemente, als Gabel-Zapfen-Elemente, als Scharniervorrichtungen, als Drehteller - Drehzapfen-Elemente, als Kugel-Stabelemente ausgelegt sind.
59. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 58, dadurch gekennzeichnet, dass das intermediäre Fixationsmittel, das Mittelteil, als Knochenplatte (10) oder Basisplatte (BP) ausgelegt ist, welches gegen die Vorderfläche des Schienbeinkopfs typischerweise mit Erhebungen und Vorsprüngen gegen den Knochen hin gerichtet, in einem Abstand von 0.1 mm bis 4mm abgestützt ist und in geeigneter Weise die vordere Schienbeinbegrenzung bis maximal zum lateralen (äusseren) Rand des Schienbeinkopfes, seitlich und oberhalb der Tuberositas tibiae, hinter und neben dem Ligamentum patellae und dessen Ansatzzone im zentralen Schienbeinkopfbereich (Apophyse) bis hinüber zur medialen abgerundeten Schienbeinkopffläche bedeckt und umgreift und als Basisfixationsplatte für die geeigneten endostalen, endomedullären Fixationsmittel ausgelegt ist.
60. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 59 und Basisplatte (BP) gemäss Anspruch 59, dadurch gekennzeichnet, dass die Basisplatte zu einem Drittel (in der Regel von 1 bis 33%), zu zwei Dritteln ( in der Regel von 34 bis 66 %) oder zu mehr als zwei Dritteln (in der Regel von 67 bis 100% in den ventralen Bereich des Schienbeinkopfes versenkt ist, in Bezug zum Zentrum der Tuberositas tibiae in einem Radius von 5 mm bis 30 mm ausgelegt, mindestens 0,1 mm Distanz zum Ligamentum patellae Ansatz aufweisend, ausgelegt.
61. Implantat gemäss den Ansprüchen 41 und 60 dadurch gekennzeichnet und ausgelegt, dass die Basisplatte die paraligamentären lateralen und medialen Flächen des Schienbeins, und die zentral unter dem Ligamentum patellae liegende, vordere Schienbeinkopffläche bedeckt und ein Einbringen von mindestens einem paraligamentär von ventral eingebrachten endostalen Fixationselemente technisch ermöglicht.
62. Implantat gemäss den Ansprüchen 41 und 61 dadurch gekennzeichnet, dass die Basisplatte in einer weiteren Ausführungsform ausgelegt, ein in die Basisplatte direkt integriertes, im oberen lateralen (L), zentralen (Z) oder medialen (M) Bereich des Schienbeinkopfteils endostal fixiertes Fixationsmittel aufweist.
63. Implantat gemäss den Ansprüchen 41 und 62, dadurch gekennzeichnet dass das endomedulläre Fixationselement in einer weiteren Ausführungsform um einen zentralen Fixationsmechanismus verdrehsicherbar fixiert ist, wobei die Fixationselemente der Basisplatte als schlitzförmige Aufnahmeöffnungen zur oberen und unteren Fixation des endomedullären Kraftträgers in der Basisplatte ausgelegt sind.
64. Implantat gemäss einem der Ansprüche 41 bis 63, dadurch gekennzeichnet, dass die Basisplatte und der endomedulläre Fixationsteil als fein verzahnte Drehzapfen, Drehtellermechanismen ausgelegt sind, der die stabile Fixation des endomedullären Kraftträgers mit der Basisplatte gewährleistet unabhängig einer eventuell notwendigen Korrektur der Fragmentstellung.
65. Implantat, Basisplatte ( BP) und endomedullärer Kraftträger (EMKT) gemäss den Ansprüchen 41 bis 64 dadurch gekennzeichnet, dass die oberen lateralen (L), zentralen (Z) und medialen (M) epi-meta diaphysären Fixationsmittel in geeigneter Weise nach erforderlicher Verschiebung gegeneinander, miteinander winkelstabil und verschiebungssicher, verbindbar ausgelegt sind.
66. Implantat, Basisplatte und endomedullärer Kraftträger gemäss einem der Ansprüche 41 bis 65, dadurch gekennzeichnet, dass das untere endomedulläre Fixationsmittel in geeigneter Weise mit dem intermediären Fixationsmittel der Basisplatte fest verbunden ist vorzugsweise als Sektor einer Kugel ausgelegt mit einem zweiten kongruenten_Kugelsektorelement in dem Sinne verbunden, dass Winkelkorrekturen möglich sind und mittels geeignetem Fixationsmodus fixiert gehalten werden.
67. Implantat, Basisplatte und endomedullärer Kraftträger gemäss Anspruch 41 und den Ansprüchen 63,64 und 65, dadurch gekennzeichnet, dass das endomedulläre Fixationsmittel, der endomedulläre Kraftträger (EMKT) zur Stabilisierung von Tibiafrakturen, Tibiaosteotomien ausgelegt, proximal mindestens eine in den EMKT integrierten Abstützplatte vorsieht, zur paraligamentären, retroligamentären endostalen.Fixation in geeigneter Weise ausgelegt.
68. Implantat und endomedullärer Kraftträger gemäss den Ansprüchen 41 und 66 dadurch gekennzeichnet, dass das endomedulläre untere Fixationsmittel in seinem Verlauf gegen das distale Hauptfragment durch geeignete Fixationsmittel endomedullär, endostal, exostal und zur transossären Fixation ausgelegt ist
69. Implantat und endomedullärer Kraftträger gemäss den Ansprüchen 41 und 68 dadurch gekennzeichnet, dass der endomedulläre Kraftträger (EMFK) in geeigneter Weise mit dem distalen und proximalen tibialen Hauptfragment mittels geeigneter Fixationsvorrichtungen verbunden, und nach erfolgter relativer Positionsänderung der tibialen Hauptfragmente gegeneinander wieder in geeigneter Art Winkel-, rotations- und teilbelastungsstabil ausgelegt ist.
70. Mittel mit deren Hilfe das orthopädisch/traumatologische Grundimplantat (OTGI) , die Basisplatte (BP) der endomedulläre gebogene Kraftträger (EMKT) sowie die intermediären Teile gemäss den Ansprüchen 1-69 hergestellt werden.
71. Instrumentenset zur Positionierung der Erzeugnisse gemäss den Ansprüchen 1-70.
72. Vorrichtung zur geeigneten Positionsänderung des OTGI, der BP und des EMKF gemäss den Ansprüchen 1-71.
73. Verfahren zur endostalen und endomedullären Fixierung von Knochen, insbesondere von Tibiafrakturen, Tibiaosteotomien, Tibiakopffrakturen oder Tibiakopfosteotomien mittels Implantaten, dadurch gekennzeichnet, dass in mindestens drei verschiedenen Ebenen des zu behandelnden Knochens gezielte Knochenschwächungen zur plastischen Formbarkeit des Knochens erzeugt werden.
74. Verfahren nach Anspruch 73, dadurch gekennzeichnet, dass die Knochenschwächungen mittels Bohren oder Sägen erzeugt werden.
75. Verfahren nach Anspruch 73 oder 74, dadurch gekennzeichnet, dass gleichzeitig mit den Knochenschwächungen autologes, strukturiertes Knochenmaterial gewonnen wird.
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