明 細 書
磁性ガーネット単結晶及びそれを用いた光学素子並びに単結晶の製造 方法
技術分野
[0001] 本発明は、フラックス法により育成した磁性ガーネット単結晶及びそれを用いた光 学素子並びに単結晶の製造方法に関する。
背景技術
[0002] ファラデー回転子は、透過する光の偏光面を回転させる機能を有する光学素子で あり、通信用光アイソレータ、光アツテネータ、光サーキユレータ、光磁界センサ等の 光デバイスに使用される。ファラデー回転子は、一般に板状のビスマス (Bi)置換希 土類鉄ガーネット単結晶を用いて作製される。 Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶は、 フラックス法の一種である液相ェピタキシャル (LPE)法により育成される。フラックス 法による単結晶育成は、大気圧中で行われる。
[0003] フラックス法等の溶液法により Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶を育成する際には 、過飽和状態を保ちながらガーネット単結晶を安定に成長させるために、一般に Pb 0、 Bi O及び B Oが溶媒として用いられる。このため磁性ガーネット単結晶の育成
2 3 2 3
時には結晶中に少量の鉛 (Pb)が混入する。従来、通信用光デバイスに使用される ファラデー回転子には、化学式 Bi Ml Pb Fe M2 M3 O において Pbの
3— χ— x y 5— z— w z w 12
量 yが 0. 03〜0. 06程度である磁性ガーネット単結晶が用いられる。
特許文献 1:特開 2001— 044026号公報
特許文献 2:特開 2001— 044027号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] ところが近年の環境保護運動の高まりと共に、全ての工業製品で環境負荷物質で ある Pbの含有量を削減する努力がなされている。従って、 LPE法により育成する磁 性ガーネット単結晶においても、少量ではあるが混入する Pbが環境汚染の要因にな り得るとして問題になってきた。そこでファラデー回転子を構成する材料である磁性ガ
一ネット単結晶に含有する Pbの量を削減する必要が生じて 、る。
[0005] 本発明の目的は、 Pbの含有量を削減した磁性ガーネット単結晶及びそれを用いた 光学素子並びに単結晶の製造方法を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0006] 上記目的は、液相ェピタキシャル成長法により育成され、化学式 Bi Na Pb Ml x y z 3
Fe M2 O (式中の Mlは Y、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb、
— χ— — z 5— w w 12
Luから選択される少なくとも 1種類以上の元素、 M2は Ga、 Al、 In、 Ti、 Ge、 Si、 Pt 力ら選択される少なくとも 1種類以上の元素であり、 0. 5< x≤2. 0、 0<y≤0. 8、 0 ≤z< 0. 01、 0. 19≤3-x-y-z< 2. 5, 0≤w≤l . 6)で示されることを特徴とす る磁性ガーネット単結晶によって達成される。
上記本発明の磁'性ガーネット単結晶であって、前記 yは 0<y≤0. 05であることを 特徴とする。
[0007] また、上記目的は、上記本発明の磁性ガーネット単結晶で形成されることを特徴と する光学素子により達成される。
さらに上記目的は、 Naを含む融液を生成し、前記融液を用いて液相ェピタキシャ ル成長法により磁性ガーネット単結晶を育成することを特徴とする磁性ガーネット単 結晶の製造方法により達成される。
[0008] 上記目的は、 B、 Na及び Biを含み、 Naの配合率 y (mol%)と Biの配合率 z (mol%
)とが 0<yZ (y+z)≤0. 41を満たす溶液を生成し、前記溶液を用いてガーネット単 結晶を育成することを特徴とするガーネット単結晶の製造方法によって達成される。
[0009] また上記目的は、 B、 Na及び Biを含み、 Bの配合率 x (mol%)と Naの配合率 y (mo
1%)と Biの配合率 z (mol%)とが 0<y/ (y+z)≤0. 0143x+0. 24を満たす溶液 を生成し、前記溶液を用いてガーネット単結晶を育成することを特徴とするガーネット 単結晶の製造方法によって達成される。
[0010] 上記本発明のガーネット単結晶の製造方法であって、前記配合率 Xは 2. Omol% 以上 12. Omol%以下であることを特徴とする。
[0011] さらに上記目的は、 B、 Na及び Biを含み、 Bの配合率 xが 2. Omol%以上 12. Omo
1%以下である溶液を生成し、前記溶液を用いてガーネット単結晶を育成することを
特徴とするガーネット単結晶の製造方法によって達成される。
[0012] 上記目的は、 Na、 Bi及び Bを含む溶媒に、 Fe、 Ga及び A1のうち Feを含む少なくと も一種の元素を 9. Omol%以上 25. 5mol%以下の配合率で溶解して溶液を生成し 、前記溶液を用いて磁性ガーネット単結晶を育成することを特徴とする磁性ガーネッ ト単結晶の製造方法によって達成される。
[0013] また上記目的は、 Na、 Bi及び Bを含む溶媒に、 Fe、 Ga及び A1のうち Feを含む少 なくとも一種の元素を溶解して溶液を生成し、前記溶液を用いて 600°C以上 900°C 以下の育成温度で磁性ガーネット単結晶を育成することを特徴とする磁性ガーネット 単結晶の製造方法によって達成される。
[0014] さらに上記目的は、 Na、 Bi及び Bを含む溶媒に、 Fe、 Ga及び A1のうち Feを含む少 なくとも一種の元素を配合率 X (mol%)で溶解して溶液を生成し、前記溶液を用いて 、436 + 18. 2x≤y≤555 + 18. 2xを満たす育成温度 y(°C)で磁性ガーネット単結 晶を育成することを特徴とする磁性ガーネット単結晶の製造方法によって達成される
[0015] 上記本発明の磁性ガーネット単結晶の製造方法であって、前記配合率 Xは 9. Omo
1%以上であり、前記育成温度 yは 900°C以下であることを特徴とする。
[0016] 上記本発明の磁性ガーネット単結晶の製造方法であって、前記溶液は Au製のル ッボ内で生成することを特徴とする。
[0017] 上記目的は、 Naを含む材料を Au製のルツボ内に充填し、前記材料を融解して融 液を生成し、前記融液を用いて単結晶を育成することを特徴とする単結晶の製造方 法によって達成される。
[0018] 上記本発明の単結晶の製造方法であって、前記単結晶は大気圧中で育成するこ とを特徴とする。
[0019] 上記本発明の単結晶の製造方法であって、前記材料はさらに Bを含むことを特徴と する。
[0020] 上記本発明の単結晶の製造方法であって、前記単結晶は希土類鉄ガーネット単結 晶であることを特徴とする。
発明の効果
[0021] 本発明によれば、ファラデー回転子に用いられる磁性ガーネット等の単結晶に含ま れる Pb量を削減し、ある 、は完全に除去することができる。
発明を実施するための最良の形態
[0022] [第 1の実施の形態]
本発明の第 1の実施の形態による磁性ガーネット単結晶及びそれを用いた光学素 子並びに磁性ガーネット単結晶の製造方法について図 1及び図 2を用いて説明する 。液相ェピタキシャル法で磁性ガーネット単結晶膜の育成に使用する溶媒には通常
、 PbO及び、 B O、 Bi Oが用いられる。 Biはファラデー回転子に使用される磁性ガ
2 3 2 3
一ネット単結晶の主要な構成元素でもあり、溶媒と溶質の両方の役割を兼ねている。 そして主な溶質には各種希土類元素の酸ィ匕物、 Fe O、及び Feと置換できる非磁性
2 3
元素の酸ィ匕物が用いられる。本願における希土類元素は、単独で安定して Feとガー ネット単結晶を作ることができる Y、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb、 Luな どである。また、 Feと置換できる非磁性元素は、 Ga、 Al、 In、 Ti、 Ge、 Si、 Ptなどで ある。
[0023] 図 1は、本実施の形態における磁性ガーネット単結晶に入り得る各元素の価数とィ オン半径とを示して ヽる。 Pbは 2価の電荷を持つカチオン(陽イオン)の状態で単結 晶育成中に磁性ガーネット単結晶膜に入る。磁性ガーネット単結晶を構成する Biや 希土類元素のカチオンの電荷は基本的に 3価であるため、 2価の電荷を持つ Pbの力 チオンがガーネット単結晶中に入ると、電荷のバランスが崩れることになる。そこでガ 一ネット単結晶に入り得る 4価の電荷を持つカチオンが融液中に存在すると、その力 チオンは Pbカチオンの 2価の電荷を補償するようにガーネット単結晶に取り込まれる 。なお Pbはイオン半径が希土類元素と比べて大きいため、溶液中に占める割合に比 ベてわずかな量が希土類鉄ガーネット単結晶に入るだけである。
[0024] Naは 1価の電荷を持つカチオンの状態で単結晶育成中に磁性ガーネット単結晶 膜に入る。 Pbと同様に、 4価の電荷を持つカチオンを当該磁性ガーネット単結晶に 取り込むことにより、磁性ガーネット単結晶に入った Naの 1価の電荷を補償することが 可能である。 Naのイオン半径は通常の希土類元素よりは大き 、が Pbよりは小さ 、。 そのため Naは、磁性ガーネット単結晶内に希土類元素よりは入り難いが Pbより安定
的に入り易い。
[0025] Naと Pbは両方とも、磁性ガーネット単結晶中で希土類元素と比べ電荷の価数が小 さぐまたイオン半径が大きな元素である。但し、 Naのイオン半径の方が Pbより希土 類元素のイオン半径に近いため、 Pbと Naが同時に単結晶育成用の融液中に存在 する場合には、 Naの方が Pbよりガーネット単結晶に入り易い傾向がある。 Naカチォ ンと Pbカチオンの価数は希土類元素のカチオンの価数より小さい点では同じ特性を 有している力 Naは優先的にガーネット単結晶に入るため Pbがガーネット単結晶に 入るのを妨害する効果を有する。従って、 Naを磁性ガーネット単結晶に加えることに より、ガーネット単結晶中に入る Pbの量をィ匕学式で 0. 01未満に削減させることがで きる。
2006年 7月には、電気電子機器における有害物質の使用を規制する RoHS (Res triction on Hazardous Substances ;有害物質使用制限)指令が EU (欧州連 合)で施行される。 RoHS指令で規定される Pbの最大許容量は、重量比で ΙΟΟΟρρ mである。本実施の形態による磁性ガーネット単結晶の組成においては、 Pbの量が 化学式で 0. 01未満であれば上記の最大許容量以下にすることも可能になる。従つ て本実施の形態によれば、 RoHS指令に適合した光学素子が得られる。
[0026] また Naと酸素とを含有する物質は他の酸化物と比べて低 ヽ温度で溶解するものが 多いため、磁性ガーネット単結晶を育成する際の溶媒としても有効である。例えば Na OHを含む溶媒で育成された Naが入った磁性ガーネット単結晶は、欠陥や割れのな い優れた品質が得られる。そのため溶媒の材料力 PbOを除外し、 Naを含む物質と Bi O及び B Oを溶媒に用いて、 Naの入った磁性ガーネット単結晶を育成すること
2 3 2 3
により、 Pbが完全に除かれた磁性ガーネット単結晶を得ることが可能である。
[0027] Naを含む溶媒で磁性ガーネット単結晶を育成する場合には、 Naを含まない溶媒 に比して溶液の過飽和状態をより安定に保つことができる。そのため Biは化学式で 2 . 0程度まで安定してガーネット単結晶に入ることができる。またファラデー回転子とし て十分な回転係数 (deg. Z w m)を得るためには、 Biは化学式で 0. 5以上は必要で ある。
[0028] 非磁性元素が化学式で 1. 6より多く Feと置換して磁性ガーネット単結晶に入ってく
ると、磁性ガーネット単結晶のキュリー点が室温付近の温度値まで下がり、ファラデー 回転子として使えなくなる。そのため Feと置換される非磁性元素は化学式で 1. 6以 下とすることが必要となる。
[0029] Naがガーネット単結晶に多く入るには、ガーネット単結晶の電荷のバランスを取る ために、 Ti、 Ge、 Si、 Ptなどの 4価の電荷が安定なイオンと共にガーネット単結晶に 取り込まれる必要がある。 Naが化学式で 0. 8以上ガーネット単結晶に入るには、 4価 の電荷で安定なイオンが化学式で 1. 6以上ガーネット単結晶に入る必要がある。 Fe と置換可能な Ti、 Ge、 Si、 Ptなどの元素が化学式で 1. 6以上あると、磁性ガーネット 単結晶はそのキュリー点が室温以下になってしまいファラデー回転子として使えなく なる。そのため Naのガーネット単結晶に入る量は化学式で 0. 8までとすることが必要 である。
また別の観点として、ガーネット単結晶に入る Naが多くなると、当該ガーネット単結 晶を用いて作製されたファラデー回転子の挿入損失が増カロしてしまう。従って、挿入 損失の小さいファラデー回転子を得るためには、 Naのガーネット単結晶に入る量は 化学式で 0. 05以下であることが望ましい。
[0030] La、 Ce、 Pr、 Nd、 Pmなどの元素は単独では Feとガーネット単結晶を作ることは困 難である力 ガーネット単結晶の構成元素の一部として入ることは可能である。
[0031] 以下、本実施の形態による磁性ガーネット単結晶及びそれを用いた光学素子並び に磁性ガーネット単結晶の製造方法について、図 1を参照しつつ実施例 1 1乃至 1 12を用いて具体的に説明する。
(実施例 1 1)
図 2は、磁性ガーネット単結晶の製造工程の一部を示している。図 2に示すように、 金製のルツボ 4に Gd 0、Yb O、Fe O、B O、Bi O、 NaOHを充填して、電気
2 3 2 3 2 3 2 3 2 3
炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を溶解し、金製の攪拌用 冶具を使用して融液 8を攪拌した。
[0032] 磁性ガーネット単結晶膜を育成するための基板には、引き上げ法により育成したガ 一ネット単結晶のインゴットから作製された単結晶ウェハを用いる。本実施例では、単 結晶育成用基板として CaMgZr置換 GGG (ガドリニウム 'ガリウム 'ガーネット)単結晶
基板((GdCa) (GaMgZr) O ) 10を用いている。
3 5 12
[0033] CaMgZr置換 GGG基板 10を金製の固定冶具 2に取り付けて炉内に投入し、 745 °Cまで炉温を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させてェピタキシャル成長を 40時間行った。膜厚 500 mの Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶(磁性ガーネット 単結晶)膜 12が得られた。育成した単結晶を蛍光 X線分析法により組成分析したとこ ろ、組成は Bi Gd Yb Fe O であり、 Naは検出できたが組成を確定する
1. 30 1. 20 0. 50 5. 00 12
ことはできなかった。また、 Pbは検出されなかった。次に ICP (Inductively Couple d Plasma;高周波誘導結合プラズマ)分析法で詳しく組成を評価したところ、 Naの 含有量を確定できた。その結果、磁性ガーネット単結晶の化学式は、 (BiGdYb)
2. 99
Na Fe O であることが分かった。従ってこの単結晶に Pbは含有されてない
8 0. 002 5. 000 12
ことが確認された。育成した単結晶膜 12をカ卩ェして、波長 1. 55 /z mの光に対してフ ァラデー回転角 45deg (度)となる単結晶板を作製した。その単結晶板の研磨面に無 反射コート (反射防止膜)を成膜してファラデー回転子とした。波長 1. 55 mの光を 入射させて、作製した回転子の光学特性を評価したところ、ファラデー回転子として 問題のない特'性であった。
[0034] (実施例 1 2)
金製のルツボ 4に Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 GeO、: Bi O、 PbO、 NaOHを
2 3 2 3 2 3 2 3 2 2 3
充填して、電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を溶解し、 金製の攪拌用冶具を使用して融液 8を攪拌した。 CaMgZr置換 GGG基板 10を金製 の固定冶具 2に取り付けて炉内に投入し、 745°Cまで炉温を下げて力も基板 10の片 面を融液 8に接触させてェピタキシャル成長を 40時間行った。膜厚 500 mの磁性 ガーネット単結晶膜 12が得られた。育成した単結晶を蛍光 X線分析法により組成分 祈したところ、組成は Bi Gd Yb Na Fe Ge O であり、 Pbは検出さ
1. 30 1. 18 0. 50 0. 02 4. 95 0. 05 12
れたが組成を確定させることはできな力つた。次に ICP分析法で詳しく組成を評価し たところ、 Pbの含有量を確定できた。その結果、磁性ガーネット単結晶の化学式は( BiGdYbNa) Pb (FeGe) O であることが分かった。 Pbの含有量が非
2. 991 0. 009 5. 000 12
常に少なくなつていることが確認された。育成した単結晶膜 12を加工して、波長 1. 5 5 mの光に対して回転角 45degとなる単結晶板を作製した。その単結晶板の研磨
面に無反射コートを成膜してファラデー回転子とした。波長 1. 55 /z mの光を入射さ せて、作製した回転子の光学特性を評価したところ、ファラデー回転子として問題の ない特'性であった。
[0035] (実施例 1 3)
金製のルツボ 4に Tb O、 Ho O、 Fe O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填して、電
4 7 2 3 2 3 2 3 2 3
気炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を溶解し、金製の攪拌 用冶具を使用して融液 8を攪拌した。 CaMgZr置換 GGG基板 10を金製の固定冶具 2に取り付けて炉内に投入し、 775°Cまで炉温を下げて力も基板 10の片面を融液 8 に接触させてェピタキシャル成長を 40時間行った。膜厚 510 mの磁性ガーネット 単結晶膜 12が得られた。育成した単結晶を蛍光 X線分析法により組成分析したとこ ろ、組成は Bi Tb Ho Fe O であり、 Naは検出されたが組成を確定させ
1. 04 1. 67 0. 29 5. 00 12
ることはできなかった。次に ICP分析法で詳しく組成を評価したところ、 Naの含有量 を確定できた。その結果、磁性ガーネット単結晶の化学式は(BiTbHo) Na
2. 998 0. 002
Fe O であることが分かった。この単結晶に Pbは含有されていないことが確認さ
5. 000 12
れた。育成した単結晶膜 12をカ卩ェして、波長 1. 55 111の光に対して回転角45(168 となる単結晶板を作製した。その単結晶板の研磨面に無反射コートを成膜してファラ デ一回転子とした。波長 1. 55 mの光を入射させて、作製した回転子の光学特性 を評価したところ、ファラデー回転子として問題のな 、特性であった。
[0036] (実施例 1 4)
金製のルツボ 4に Eu O、 Lu O、 Fe O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填して、電気
2 3 2 3 2 3 2 3 2 3
炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を溶解し、金製の攪拌用 冶具を使用して融液 8を攪拌した。 CaMgZr置換 GGG基板 10を金製の固定冶具 2 に取り付けて炉内に投入し、 810°Cまで炉温を下げて力も基板 10の片面を融液 8に 接触させてェピタキシャル成長を 35時間行った。膜厚 450 mの磁性ガーネット単 結晶膜 12が得られた。育成した単結晶を蛍光 X線分析法により組成分析したところ、 組成は Bi Eu Lu Fe O であり、 Naは検出されたが組成を確定させるこ
0. 76 1. 70 0. 54 5. 00 12
とはできな力つた。次に ICP分析法で詳しく組成を評価したところ、 Naの含有量を確 定できた。その結果、磁性ガーネット単結晶の化学式は(BiEuLu) Na Fe
2. 998 0. 002 5. 0
O であることが分力つた。この単結晶に Pbは含有されていないことが確認された。
00 12
育成した単結晶膜 12をカ卩ェして、波長 1. 31 111の光に対して回転角45(168となる 単結晶板を作製した。その単結晶板の研磨面に無反射コートを成膜してファラデー 回転子とした。波長 1. 31 mの光を入射させて、作製した回転子の光学特性を評 価したところ、ファラデー回転子として問題のな 、特性であった。
[0037] (実施例 1 5)
金製のルツボ 4に Dy O、 Y O、 Sm O、 Fe O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填し
2 3 2 3 2 3 2 3 2 3 2 3
て、電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を溶解し、金製の 攪拌用冶具を使用して融液 8を攪拌した。 CaMgZr置換 GGG基板 10を金製の固定 冶具 2に取り付けて炉内に投入し、 745°Cまで炉温を下げて力も基板 10の片面を融 液 8に接触させてェピタキシャル成長を 40時間行った。膜厚 450 mの磁性ガーネ ット単結晶膜 12が得られた。育成した単結晶を蛍光 X線分析法により組成分析したと ころ、組成は Bi Dy Y Sm Fe O であり、 Naは検出されたが組成を
1. 29 1. 20 0. 41 0. 10 5. 00 12
確定させることはできな力つた。次に ICP分析法で詳しく組成を評価したところ、 Naの 含有量を確定できた。その結果、磁性ガーネット単結晶の化学式は(BiDyYSm)
2. 9
Na Fe O であることが分かった。この単結晶に Pbは含有されていないこと
98 0. 002 5. 000 12
が確認された。育成した単結晶膜 12を加工して、波長 1. 55 mの光に対して回転 角 45degとなる単結晶板を作製した。その単結晶板の研磨面に無反射コートを成膜 してファラデー回転子とした。波長 1. 55 /z mの光を入射させて、作製した回転子の 光学特性を評価したところ、ファラデー回転子として問題のな 、特性であった。
[0038] (実施例 1 6)
金製のルツボ 4に Gd O、 Er O、 Tm O、 Fe O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填
2 3 2 3 2 3 2 3 2 3 2 3
して、電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を溶解し、金製 の攪拌用冶具を使用して融液 8を攪拌した。 CaMgZr置換 GGG基板 10を金製の固 定冶具 2に取り付けて炉内に投入し、 710°Cまで炉温を下げて力も基板 10の片面を 融液 8に接触させてェピタキシャル成長を 20時間行った。膜厚 300 mの磁性ガー ネット単結晶膜 12が得られた。育成した単結晶を蛍光 X線分析法により組成分析し たところ、組成は Bi Gd Er Tm Fe O であり、 Naは検出されたが組
1. 60 0. 27 0. 73 0. 40 5. 00 12
成を確定させることはできな力つた。次に ICP分析法で詳しく組成を評価したところ、 Naの含有量を確定できた。その結果、磁性ガーネット単結晶の化学式は(BiGdErT m) Na Fe O であることが分かった。この単結晶に Pbは含有されていな
2. 998 0. 002 5. 000 12
いことが確認された。育成した単結晶膜 12をカ卩ェして、波長 1. 31 /z mの光に対して 回転角 45degとなる単結晶板を作製した。その単結晶板の研磨面に無反射コートを 成膜してファラデー回転子とした。波長 1. 31 mの光を入射させて、作製した回転 子の光学特性を評価したところ、ファラデー回転子として使用可能な特性であった。
[0039] (実施例 1 7)
金製のルツボ 4に Gd O、 Yb O、 Fe O、 Ga O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填し
2 3 2 3 2 3 2 3 2 3 2 3
て、電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を溶解し、金製の 攪拌用冶具を使用して融液 8を攪拌した。 CaMgZr置換 GGG基板 10を金製の固定 冶具 2に取り付けて炉内に投入し、 786°Cまで炉温を下げて力も基板 10の片面を融 液 8に接触させてェピタキシャル成長を 40時間行った。膜厚 550 mの磁性ガーネ ット単結晶膜 12が得られた。育成した単結晶を蛍光 X線分析法により組成分析したと ころ、組成は Bi Gd Yb Fe Ga O であり、 Naは検出されたが組成を
0. 95 1. 67 0. 38 4. 80 0. 20 12
確定させることはできな力つた。次に ICP分析法で詳しく組成を評価したところ、 Naの 含有量を確定できた。その結果、磁性ガーネット単結晶の化学式は(BiGdYb)
2. 998
Na (FeGa) O であることが分かった。この単結晶に Pbは含有されていない
0. 002 5. 000 12
ことが確認された。育成した単結晶膜 12をカ卩ェして、波長 1. 55 mの光に対して回 転角 45degとなる単結晶板を作製した。その単結晶板の研磨面に無反射コートを成 膜してファラデー回転子とした。波長 1. 55 mの光を入射させて、作製した回転子 の光学特性を評価したところ、ファラデー回転子として問題のな 、特性であった。
[0040] (実施例 1 8)
金製のルツボ 4に Gd O、 Yb O、 Fe O、 Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填し
2 3 2 3 2 3 2 3 2 3 2 3
て、電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を溶解し、金製の 攪拌用冶具を使用して融液 8を攪拌した。 CaMgZr置換 GGG基板 10を金製の固定 冶具 2に取り付けて炉内に投入し、 772°Cまで炉温を下げて力も基板 10の片面を融 液 8に接触させてェピタキシャル成長を 40時間行った。膜厚 530 mの磁性ガーネ
ット単結晶膜 12が得られた。育成した単結晶を蛍光 X線分析法により組成分析したと ころ、組成は Bi Gd Yb Fe Al O であり、 Naは検出されたが組成を
1. 07 1. 67 0. 26 4. 80 0. 20 12
確定させることはできな力つた。次に ICP分析法で詳しく組成を評価したところ、 Naの 含有量を確定できた。その結果、磁性ガーネット単結晶の化学式は(BiGdYb)
2. 998
Na (FeAl) O であることが分かった。この単結晶に Pbは含有されていない
0. 002 5. 000 12
ことが確認された。育成した単結晶膜 12をカ卩ェして、波長 1. 55 mの光に対して回 転角 45degとなる単結晶板を作製した。その単結晶板の研磨面に無反射コートを成 膜してファラデー回転子とした。波長 1. 55 mの光を入射させて、作製した回転子 の光学特性を評価したところ、ファラデー回転子として問題のな 、特性であった。
[0041] (実施例 1 9)
金製のルツボ 4に Gd O、 Yb O、 Fe O、 In O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填し
2 3 2 3 2 3 2 3 2 3 2 3
て、電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を溶解し、金製の 攪拌用冶具を使用して融液 8を攪拌した。 CaMgZr置換 GGG基板 10を金製の固定 冶具 2に取り付けて炉内に投入し、 805°Cまで炉温を下げて力も基板 10の片面を融 液 8に接触させてェピタキシャル成長を 45時間行った。膜厚 500 mの磁性ガーネ ット単結晶膜 12が得られた。育成した単結晶を蛍光 X線分析法により組成分析したと ころ、組成は Bi Gd Yb Fe In O であり、 Naは検出されたが組成を
0. 79 1. 67 0. 54 4. 90 0. 10 12
確定させることはできな力つた。次に ICP分析法で詳しく組成を評価したところ、 Naの 含有量を確定できた。その結果、磁性ガーネット単結晶の化学式は(BiGdYb)
2. 998
Na (Fein) O であることが分かった。この単結晶に Pbは含有されていない
0. 002 5. 000 12
ことが確認された。育成した単結晶膜 12をカ卩ェして、波長 1. 31 mの光に対して回 転角 45degとなる単結晶板を作製した。その単結晶板の研磨面に無反射コートを成 膜してファラデー回転子とした。波長 1. 31 mの光を入射させて、作製した回転子 の光学特性を評価したところ、ファラデー回転子として問題のな 、特性であった。
[0042] (実施例 1 10)
金製のルツボ 4に Gd O、 Yb O、 Fe O、 GeO、 B O、 Bi O、 NaOHを充填し
2 3 2 3 2 3 2 2 3 2 3
て、電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を溶解し、金製の 攪拌用冶具を使用して融液 8を攪拌した。 CaMgZr置換 GGG基板 10を金製の固定
冶具 2に取り付けて炉内に投入し、 790°Cまで炉温を下げて力も基板 10の片面を融 液 8に接触させてェピタキシャル成長を 42時間行った。膜厚 570 mの磁性ガーネ ット単結晶膜 12が得られた。育成した単結晶を蛍光 X線分析法により組成分析したと ころ、組成は Bi Gd Yb Na Fe Ge O であった。この単結晶に Pb
0. 93 1. 67 0. 20 0. 20 4. 60 0. 40 12
は含有されていないことが確認された。育成した単結晶膜 12をカ卩ェして、波長 1. 55 μ mの光に対して回転角 45degとなる単結晶板を作製した。その単結晶板の研磨面 に無反射コートを成膜してファラデー回転子とした。波長 1. 55 /z mの光を入射させ て、作製した回転子の光学特性を評価したところ、ファラデー回転子として問題のな い特性であった。
[0043] (実施例 1 11)
白金製のルツボ 4に Gd O、 Yb O、 Fe O、 TiO、 SiO、 B O、 Bi O、 NaOH
2 3 2 3 2 3 2 2 2 3 2 3 を充填して、電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を溶解し 、金製の攪拌用冶具を使用して融液 8を攪拌した。 CaMgZr置換 GGG基板 10を金 製の固定冶具 2に取り付けて炉内に投入し、 746°Cまで炉温を下げて力も基板 10の 片面を融液 8に接触させてェピタキシャル成長を 36時間行った。膜厚 480 mの磁 性ガーネット単結晶膜 12が得られた。育成した単結晶を蛍光 X線分析法により組成 分析したところ、組成は Bi Gd Yb Na Fe Ti Si Pt O であ
1. 28 1. 20 0. 50 0. 02 4. 96 0. 01 0. 01 0. 02 12 つた。この単結晶に Pbは含有されていないことが確認された。育成した単結晶膜 12 を加工して、波長 1. 55 mの光に対して回転角 45degとなる単結晶板を作製した。 その単結晶板の研磨面に無反射コートを成膜してファラデー回転子とした。波長 1. 55 mの光を入射させて、作製した回転子の光学特性を評価したところ、ファラデー 回転子として問題のな!、特性であった。
[0044] (実施例 1 12)
金製のルツボ 4に Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 Bi O、 NaOH, KOHを充填し
2 3 2 3 2 3 2 3 2 3
て、電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を溶解し、金製の 攪拌用冶具を使用して融液 8を攪拌した。 CaMgZr置換 GGG基板 10を金製の固定 冶具 2に取り付けて炉内に投入し、 745°Cまで炉温を下げて力も基板 10の片面を融 液 8に接触させてェピタキシャル成長を 40時間行った。膜厚 500 mの磁性ガーネ
ット単結晶膜 12が得られた。育成した単結晶を蛍光 X線分析法により組成分析したと ころ、組成は Bi Gd Yb Fe O であり、 Naは検出できたが組成を確定す
1. 30 1. 20 0. 50 5. 00 12
ることはできなかった。また、 Pbと Kは検出されなカゝつた。次に ICP分析法で詳しく組 成を評価したところ、 Naの含有量を確定できた。その結果、磁性ガーネット単結晶の 化学式は、 (BiGdYb) Na Fe O であることが分かった。従ってこの単結
2. 998 0. 002 5. 000 12
晶に Pbは含有されていないことが確認された。育成した単結晶膜 12を加工して、波 長 1. 55 mの光に対してファラデー回転角 45degとなる単結晶板を作製した。その 単結晶板の研磨面に無反射コートを成膜してファラデー回転子とした。波長 1. 55 mの光を入射させて、作製した回転子の光学特性を評価したところ、ファラデー回転 子として問題のな!、特性であった。
[0045] [第 2の実施の形態]
本発明の第 2の実施の形態によるガーネット単結晶の製造方法について図 3及び 図 4を用いて説明する。本実施の形態では、ガーネット単結晶に微量含まれていた P bを完全に除去するために、従来の溶媒に含まれる Pbをナトリウム (Na)で代替し、 N a、 Bi及びホウ素 (B)を含む溶媒カゝら Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶を育成する。 ところが、 Na、 Bi及び Bを含む溶媒力 ガーネット単結晶を育成する技術は開発され て間もないため、ガーネット単結晶を安定に育成できる育成条件の詳細は明らかに なっていない。特に、溶媒の成分である Na、 Bi及び Bに関する育成条件は分力つて いない。そのため、育成条件によってはガーネット単結晶が得られないという問題や 、欠陥や割れが多数あるガーネット単結晶し力得られな 、と 、う問題が生じ得る。
[0046] 本実施の形態では、 Naの配合率や Bの配合率を変えた種々の育成条件でガーネ ット単結晶の育成を試みた。ここで、本願明細書中で用いられる「配合率」とは、ルツ ボに充填される Na、 Bi、 B、鉄 (Fe)、希土類元素など溶液中でカチオン(陽イオン) となる元素の総 mol数に占める各元素の mol数の割合 (mol%)のことである。例えば 、配合した Bの mol数を aとして、同じく配合した B、 Bi、 B、 Fe及び希土類元素の総 m ol数を bとすると、 Bの配合率 Xは(100 X aZb) mol%となる。本実施の形態では、 B の配合率 X (mol%)と、 Na及び Biの配合率をそれぞれ y (mol%)及び z (mol%)とし たときの Na配合比 (y/ (y+z) )とを育成条件のパラメータとして用いた。
[0047] 図 3は、 Bの配合率 xと Na配合比 (yZ (y+z) )との関係を示すグラフである。グラフ の横軸は Bの配合率 X (mol%)を表し、縦軸は Na配合比 (yZ (y+z) )を表して ヽる 。まず、 Bの配合率 Xを変えてガーネット単結晶の育成を試みた。 Bの配合率 Xが 2. 0 mol%より小さいと過飽和状態を保つことができず、溶液の温度が飽和温度より低く なるとガーネットが溶液中に析出してしまい単結晶を育成できな力つた。一方、 Bの配 合率 Xが 2. Omol%以上の条件では過飽和状態を保つことができ、ガーネット単結晶 を育成できた。ただし、 Bの配合率 Xが 12. Omol%より大きくなると溶液の粘性が増し てしまうため、ガーネット単結晶に割れや欠陥が多数発生してしまった。したがって、 Bの配合率 Xが 2. Omol%以上 12. Omol%以下である場合(図 3の直線 a、 b及びそ の間)に、割れや欠陥のないガーネット単結晶を安定に育成できることが分力つた。
[0048] 次に、 Na配合比 (yZ (y+z) )を変えてガーネット単結晶が育成できる条件を検討 した。 Na配合比 (yZ (y+z) )が比較的小さ 、ときにはガーネットが溶液中に析出し た力 Na配合比 (yZ (y+z) )が大きくなるとナトリウムフェライト (NaFeO )が溶液中
2 に析出した。ガーネットが析出する条件とナトリウムフ ライトが析出する条件との境界 は、 Bの配合率 Xによって変化する。 Na配合比 (yZ (y+z) )と Bの配合率 x (mol%) が yZ (y+z)≤0. 0143x+0. 24を満たすとき(図 3の直線 c及びそれより下)にガ 一ネットが析出し、それ以外のときはナトリウムフ ライトが析出することが分力つた。
[0049] Bの配合率 Xが増加すると、ガーネットの析出が可能な Na配合比 (yZ (y+z) )の値 が大きくなる。 Bの配合率 Xが 2. Omol%以上 12. Omol%以下の範囲では、配合率 x 力 Omol%のときに、ガーネットの析出が可能な Na配合比 (yZ (y + z) )が最大 の約 0. 41 ( = 0. 0143 X 12. 0 + 0. 24)となる。した力 ^つて、 Na, Bi、 Bを含む溶液 力 ガーネット単結晶を育成するためには、 Na配合比 (yZ (y+z) )を 0. 41以下に すること(図 3の直線 d及びそれより下)が少なくとも必要である。
[0050] Naの配合率 yが少な 、溶媒であっても更にカリウム (K)を溶媒としてカ卩えることでガ 一ネットが析出した。これにより、 Na配合比 (yZ (y+z) )が 0より大きければ(図 3の 直線 eより上)ガーネット単結晶を育成できることが分力 た。
[0051] したがって、 Na配合比 (yZ (y+z) )が 0より大きく 0. 41以下である場合 (0く yZ ( y+z)≤0. 41)、特に Na配合比(yZ (y+z) )が 0より大きく 0. 0143x+0. 24以下
である場合 (0<yZ(y+z)≤0. 0143x+0. 24)にガーネット単結晶を育成できる ことが分力、つた。また、 Na配合比 (y/ (y+z) )が 0より大きく 0. 0143x + 0. 24以下 であって、かつ Bの配合率 Xが 2. Omol%以上 12. Omol%以下である場合(0<yZ (y+z)≤0. 0143x+0. 24, 2. O (mol%)≤x≤ 12. O (mol%) )に、ガーネット単 結晶をより安定に育成できることが分力つた。
[0052] 以上のように本実施の形態によれば、 Pbの含有量を削減したガーネット単結晶を 育成できる。また本実施の形態によれば、 Na、 Bi及び Bを含む溶媒を用いてファラデ 一回転子に適した Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶を安定に育成することが可能に なる。
以下、本実施の形態によるガーネット単結晶の製造方法について、実施例及び比 較例を用いてより具体的に説明する。
[0053] (実施例 2— 1)
まず金(Au)製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O
2 3 2 3 2 3
、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの
2 3 2 3
配合率 x、 Naの配合率 y、 Biの配合率 zは、それぞれ 7. Omol%、 25. 4mol%、 51. 6mol%であった。 Na配合比(yZ(y+z) )は 0. 33 (≤0. 0143x+0. 24)であった 。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を上げてルツボ 4 内の材料を融解して攪拌し、均一な融液 (溶液) 8を生成した。直径 2インチの CaMg Zr置換 GGG (ガドリニウム 'ガリウム 'ガーネット)基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉 内に投入した。 770°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触 させてェピタキシャル成長を 4時間行った。その結果、欠陥のない膜厚 80 /z mの単 結晶膜 12が育成できた。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成 は Bi Gd Yb Fe O であり、 Naは検出できたが組成を確定することはで
1. 00 1. 70 0. 30 5. 00 12
きなかった。次に ICP (Inductively Coupled Plasma ;高周波誘導結合プラズマ) 分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式は、 (BiGdYb ) Na Fe O であることが分かり、ファラデー回転子に使用可能な Bi置換
2. 998 0. 002 5. 000 12
希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0054] (実施例 2— 2)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配合率 x、
2 3
Naの配合率 y、 Biの配合率 zは、それぞれ 7. Omol%、 15. 4mol%、 61. 6mol%で あった。 Na配合比(yZ (y+z) )は 0. 20 (≤0. 0143x+0. 24)であった。材料が充 填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を 融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 1 0を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 790°Cまで融液 8の温度を下げてから 基板 10の片面を融液 8に接触させてェピタキシャル成長を 4時間行った。その結果、 欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成できた。蛍光 X線分析法により単結晶 を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb Fe O であり、 Naは検出でき
1. 00 1. 70 0. 30 5. 00 12
たが組成を確定することはできな力つた。次に ICP分析法で詳しく組成を評価したと ころ、磁性ガーネット単結晶の化学式は、(BiGdYb) Na Fe O
2. 998 0. 002 5. 000 12であるこ とが分かり、ファラデー回転子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶である ことを確認した。
(実施例 2— 3)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOH, KOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配
2 3
合率 x、 Naの配合率 y、 Biの配合率 z、 Kの配合率は、それぞれ 7. 0mol%、 2. 8mo 1%、 53. 9mol%、 20. 3mol%であった。 Na配合比(yZ (y+z) )は 0. 05 (≤0. 01 43x+0. 24)であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで 炉温を上げてルツボ 4内の材料を融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2 インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 77 0°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させてェピタキシャ ル成長を 4時間行った。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成で きた。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb
1. 00 1. 70 0. 3
Fe O であり、 Naは検出できたが糸且成を確定することはできなかった。次に ICP
0 5. 00 12
分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式は、 (BiGdYb ) Na Fe O であることが分かり、ファラデー回転子に使用可能な Bi置換
2. 998 0. 002 5. 000 12
希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0056] (実施例 2— 4)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配合率 x、
2 3
Naの配合率 y、 Biの配合率 zは、それぞれ 2. Omol%、 21. 4mol%、 60. 8mol%で あった。 Na配合比(yZ (y+z) )は 0. 26 (≤0. 0143x+0. 24)であった。材料が充 填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を 融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 1 0を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 770°Cまで融液 8の温度を下げてから 基板 10の片面を融液 8に接触させてェピタキシャル成長を 4時間行った。その結果、 欠陥のない膜厚 50 mの単結晶膜 12が育成できた。蛍光 X線分析法により単結晶 を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb Fe O であり、 Naは検出でき
1. 00 1. 70 0. 30 5. 00 12
たが組成を確定することはできな力つた。次に ICP分析法で詳しく組成を評価したと ころ、磁性ガーネット単結晶の化学式は、(BiGdYb) Na Fe O
2. 998 0. 002 5. 000 12であるこ とが分かり、ファラデー回転子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶である ことを確認した。
[0057] (実施例 2— 5)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOH, KOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配
2 3
合率 x、 Naの配合率 y、 Biの配合率 z、 Kの配合率は、それぞれ 2. 0mol%、 3. Omo 1%、 57. 5mol%、 21. 6mol%であった。 Na配合比(yZ (y+z) )は 0. 05 (≤0. 01 43x+0. 24)であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで 炉温を上げてルツボ 4内の材料を融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2 インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 77 0°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させてェピタキシャ ル成長を 4時間行った。その結果、欠陥のない膜厚 50 mの単結晶膜 12が育成で きた。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb
1. 00 1. 70 0. 3
Fe O であり、 Naは検出できたが糸且成を確定することはできなかった。次に ICP
0 5. 00 12
分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式は、 (BiGdYb ) Na Fe O であることが分かり、ファラデー回転子に使用可能な Bi置換
2. 998 0. 002 5. 000 12
希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0058] (実施例 2— 6)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配合率 x、
2 3
Naの配合率 y、 Biの配合率 zは、それぞれ 12. Omol%、 28. 8mol%、 43. lmol% であった。 Na配合比(y/ (y + z) )は 0. 40 (≤0. 0143x + 0. 24)であった。材料が 充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料 を融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基 板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 800°Cまで融液 8の温度を下げて 力も基板 10の片面を融液 8に接触させてェピタキシャル成長を 4時間行った。その結 果、欠陥のない膜厚 80 /z mの単結晶膜 12が育成できた。蛍光 X線分析法により単 結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb Fe O であり、 Naは検出
1. 00 1. 70 0. 30 5. 00 12
できたが組成を確定することはできなかった。次に ICP分析法で詳しく組成を評価し たところ、磁性ガーネット単結晶の化学式は、(BiGdYb) Na Fe O であ
2. 998 0. 002 5. 000 12 ることが分かり、ファラデー回転子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶で あることを確認した。
[0059] (実施例 2— 7)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配合率 x、
2 3
Naの配合率 y、 Biの配合率 zは、それぞれ 12. 0mol%、 14. 4mol%、 57. 5mol% であった。 Na配合比(y/ (y + z) )は 0. 20 (≤0. 0143x + 0. 24)であった。材料が 充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料 を融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基 板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 820°Cまで融液 8の温度を下げて 力も基板 10の片面を融液 8に接触させてェピタキシャル成長を 4時間行った。その結 果、欠陥のない膜厚 80 /z mの単結晶膜 12が育成できた。蛍光 X線分析法により単
結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb Fe O であり、 Naは検出
1. 00 1. 70 0. 30 5. 00 12
できたが組成を確定することはできなかった。次に ICP分析法で詳しく組成を評価し たところ、磁性ガーネット単結晶の化学式は、(BiGdYb) Na Fe O であ
2. 998 0. 002 5. 000 12 ることが分かり、ファラデー回転子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶で あることを確認した。
[0060] (実施例 2— 8)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOH、 KOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配
2 3
合率 x、 Naの配合率 y、 Biの配合率 z、 Kの配合率は、それぞれ 12. 0mol%、 2. 6m ol%、 50. 3mol%、 18. 9mol%であった。 Na配合比(yZ (y+z) )は 0. 05 (≤0. 0 143x+0. 24)であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cま で炉温を上げてルツボ 4内の材料を融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 8 00°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させてェピタキシ ャル成長を 4時間行った。その結果、欠陥のない膜厚 50 /z mの単結晶膜 12が育成 できた。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb
1. 00 1. 70 0
Fe O であり、 Naは検出できたが糸且成を確定することはできなかった。次に IC
. 30 5. 00 12
P分析法で詳しく組成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式は、 (BiGd
Yb) Na Fe O であることが分かり、ファラデー回転子に使用可能な Bi
2. 998 0. 002 5. 000 12
置換希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0061] (比較例 2— 1)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配合率 x、
2 3
Naの配合率 y、 Biの配合率 zは、それぞれ 13. 0mol%、 28. 4mol%、 42. 5mol% であった。 Na配合比(y/ (y + z) )は 0. 40 (≤0. 0143x + 0. 24)であった。材料が 充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料 を融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基 板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 800°Cまで融液 8の温度を下げて
力も基板 10の片面を融液 8に接触させてェピタキシャル成長を 4時間行った。その結 果、膜厚 30 mの単結晶膜 12が育成できたが、単結晶膜に多数の結晶欠陥が発 生し、ファラデー回転子に使用することは不可能であった。
[0062] (比較例 2— 2)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOH、 KOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配
2 3
合率 x、 Naの配合率 y、 Biの配合率 z、 Kの配合率は、それぞれ 13. Omol%、 2. 5m ol%、49. 4mol%、 18. 9mol%であった。 Na配合比(yZ (y+z) )は 0. 05 (≤0. 0 143x+0. 24)であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cま で炉温を上げてルツボ 4内の材料を融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 8 00°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させてェピタキシ ャル成長を 4時間行った。その結果、膜厚 30 mの単結晶膜 12が育成できたが、単 結晶膜に多数の結晶欠陥が発生し、ファラデー回転子に使用することは不可能であ つた o
[0063] (比較例 2— 3)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配合率 x、
2 3
Naの配合率 y、 Biの配合率 zは、それぞれ 12. Omol%、 32. 4mol%、 39. 5mol% であった。 Na配合比(y/ (y + z) )は 0. 45 ( >0. 0143x + 0. 24)であった。材料が 充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料 を融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基 板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 800°Cまで融液 8の温度を下げた ところ、融液 8中に固形物が析出したため単結晶膜の育成を中断した。炉を室温まで 冷却した後、ルツボ 4中の材料表面に析出して 、た固形物を X線回折装置で分析し た。固形物は NaFeOであることが分力つた。
2
[0064] (比較例 2— 4)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
1 O、 NaOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配合率 x、
2 3
Naの配合率 y、 Biの配合率 zは、それぞれ 7. Omol%、 30. 8mol%、 46. 2mol%で あった。 Na配合比(yZ (y+z) )は 0. 40 ( >0. 0143x+0. 24)であった。材料が充 填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を 融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 1 0を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 770°Cまで融液 8の温度を下げてとこ ろ、融液 8中に固形物が析出したため単結晶膜の育成を中断した。炉を室温まで冷 却した後、ルツボ 4中の材料表面に析出して 、た固形物を X線回折装置で分析した 。固形物は NaFeOであることが分かった。
2
[0065] (比較例 2— 5)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配合率 x、
2 3
Naの配合率 y、 Biの配合率 zは、それぞれ 2. Omol%、 24. 7mol%、 57. 5mol%で あった。 Na配合比(yZ (y+z) )は 0. 30 ( >0. 0143x+0. 24)であった。材料が充 填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を 融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 1 0を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 770°Cまで融液 8の温度を下げたとこ ろ、融液 8中に固形物が析出したため単結晶膜の育成を中断した。炉を室温まで冷 却した後、ルツボ 4中の材料表面に析出して 、た固形物を X線回折装置で分析した 。固形物は NaFeOであることが分かった。
2
[0066] (比較例 2— 6)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配合率 x、
2 3
Naの配合率 y、 Biの配合率 zは、それぞれ 1. Omol%、 21. 6mol%、 61. 6mol%で あった。 Na配合比(yZ (y+z) )は 0. 26 ( >0. 0143x+0. 24)であった。材料が充 填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を上げてルツボ 4内の材料を 融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 1 0を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 770°Cまで融液 8の温度を下げたとこ
ろ、融液 8中に固形物が析出したため単結晶膜の育成を中断した。炉を室温まで冷 却した後、ルツボ 4中の材料表面に析出して 、た固形物を X線回折装置で分析した 。固形物はガーネットであることが分力つた。
[0067] (比較例 2— 7)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 B
2 3 2 3 2 3 2 3
1 O、 NaOH、 KOHを充填した。 Feの配合率は 15. 5mol%であった。また、 Bの配
2 3
合率 x、 Naの配合率 y、 Biの配合率 z、 Kの配合率は、それぞれ 1. Omol%、 3. Omo 1%、 58. 5mol%、 21. 6mol%であった。 Na配合比(yZ (y+z) )は 0. 05 (≤0. 01 43x+0. 24)であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで 炉温を上げてルツボ 4内の材料を融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2 インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 77 0°Cまで融液 8の温度を下げたところ、融液 8中に固形物が析出したため単結晶膜の 育成を中断した。炉を室温まで冷却した後、ルツボ 4中の材料表面に析出していた 固形物を X線回折装置で分析した。固形物はガーネットであることが分力つた。
[0068] 図 4は、上記の実施例及び比較例の育成条件等をまとめて示している。また、図 3 の參印(E 1〜E8)は実施例 2— 1〜 2— 8での Bの配合率 X及び Na配合比(y/ (y + z) )をそれぞれ示し、図 3の△印(C1〜C7)は比較例 2— 1〜 2— 7での Bの配合率 X 及び Na配合比 (yZ (y+z) )をそれぞれ示している。図 3及び図 4に示すように、 Na 配合比 (yZ (y+z) )が 0より大きく 0. 41以下の場合 (0く yZ (y+z)≤0. 41)に、フ ァラデー回転子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶を育成できる。また 、Na配合比 (yZ (y+z) )が 0より大きく 0. 0143x + 0. 24以下である場合 (0<y/ ( y+z)≤0. 0143x+0. 24)に、ファラデー回転子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガ 一ネット単結晶を育成できる。さらに、 Bの配合率 Xが 2. Omol%以上 12. Omol%以 下である場合(2. 0 (mol%)≤x≤12. 0 (mol%) )に、ファラデー回転子に使用可 能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶を育成できる。また、 Na配合比 (yZ (y+z) ) 力 SOより大きく 0. 0143x+0. 24以下であって、かつ Bの配合率 xが 2. Omol%以上 1 2. Omol%以下である場合(0く yZ (y+z)≤0. 0143x+0. 24, 2. 0 (mol%)≤x ≤12. 0 (mol%) )に、ファラデー回転子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単
結晶をより安定に育成できる。
[0069] [第 3の実施の形態]
本発明の第 3の実施の形態による磁性ガーネット単結晶の製造方法について図 5 及び図 6を用いて説明する。本実施の形態では、ガーネット単結晶に微量含まれて Vヽた Pbを完全に除去するために、従来の溶媒に含まれる Pbをナトリウム (Na)で代替 し、 Na、 Bi及びホウ素 (B)を含む溶媒力も Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶を育成 する。ところが、 Na、 Bi及び Bを含む溶媒からガーネット単結晶を育成する技術は開 発されて間もないため、ガーネット単結晶を安定に育成できる育成条件の詳細は明ら かになつていない。特に、溶質の主成分である Fe O、 Ga O及び Al Oに関する育
2 3 2 3 2 3 成条件は分力つていない。そのため、育成条件によってはガーネット単結晶が得られ な!、と 、う問題や、欠陥や割れが多数あるガーネット単結晶し力得られな 、と 、う問 題が生じ得る。
[0070] 本実施の形態では、 Na、 Bi及び Bを含む溶媒を用い、溶質の主成分である鉄 (Fe )、ガリウム(Ga)及びアルミニウム (A1)の配合率 Xを変えた種々の育成条件で Bi置換 希土類鉄ガーネット単結晶 (磁性ガーネット単結晶)の育成を試みた。ここで、本願明 細書中で用いられる「配合率」とは、ルツボに充填される Na、 Bi、 B、 Fe、 Ga、 Al、希 土類元素など溶液中でカチオン(陽イオン)となる元素の総 mol数に占める各元素の mol数の割合(mol%)のことである。また、「Fe、 Ga及び Alの配合率 x」とは、 Feの配 合率、 Gaの配合率及び A1の配合率の和のことである。図 5は、 Fe、 Ga及び Alの配 合率 Xと、ガーネット単結晶を育成する際の溶液の温度 (育成温度) yとの関係を示す グラフである。グラフの横軸は配合率 x(mol%)を表し、縦軸は育成温度 y(°C)を表し ている。
[0071] Na、 Bi及び Bを含む溶媒力 ガーネット単結晶を育成する際には、金 (Au)製のル ッボが必須と考えられる。 Auは比較的低 、融点(1064°C)を持つ柔らか!/、金属であ るため、溶液の温度が 950°Cを超えると Au製ルツボは形状を保てなくなる。したがつ て、ルツボに投入した材料を融解する融解温度は 950°C以下にする必要がある。ガ 一ネット単結晶は融解温度より更に温度の低い過飽和状態で育成されることになる ので、育成温度 yは 900°C以下にする必要がある(図 5の直線 a及びそれより下)。 Fe
、 Ga及び Alの配合率 xを変えて単結晶育成を行ったところ、育成温度 yを 900°C以 下にするには Fe、 Ga及び Alの配合率 Xを 25. 5mol%以下にする必要があることが 分力つた(図 5の直線 b及びそれより左)。
[0072] 一方、 Fe、 Ga及び Alの配合率 Xを低くするとガーネット単結晶の成長速度が低下 する。成長速度が著しく低下すると、ファラデー回転子に加工し得る大きさのガーネッ ト単結晶を得るためには極めて長時間の結晶育成が必要となってしまい、ガーネット 単結晶を製造する上で障害となる。具体的には、 Fe、 Ga及び Alの配合率 Xが 9. Om ol%より低くなると、成長速度が低くなり過ぎてファラデー回転子に適したガーネット 単結晶の育成が困難になる。したがって、 Fe、 Ga及び Alの配合率 Xは 9. Omol%以 上であることが望ましい(図 5の直線 c及びそれより右)。また、 Fe、 Ga及び Alの配合 率 Xを 9. Omol%以上にするには、育成温度 yを 600°C以上にする必要があることが 分力つた(図 5の直線 d及びそれより上)。
[0073] Bi置換希土類鉄ガーネット(Bi Re Fe O ; Reは希土類元素を表す)単結晶に z 3-z 5 12
おいて十分に大きいファラデー回転角を得るためには、 Bi量を示す zが 0. 5以上で あることが望ましい。一方、 Bi量 zが 1. 5より大きくなると過飽和状態が不安定になり、 ガーネット単結晶に多数の割れや欠陥が発生してしまうため、 Bi量 zは 1. 5以下であ ることが望ましい。したがって、 Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶をファラデー回転子 に用いるためには、 Bi量 zは 0. 5以上 1. 5以下であるのが望ましい。
[0074] Biは希土類元素と比較して温度が低くなるほど偏析係数が大きくなるため、育成温 度 yが低くなるほどガーネット単結晶中の Bi量 zは多くなる傾向がある。したがって、 F e、 Ga及び Alの配合率 Xが同じ材料を用いた場合、 Bi量 zの少ないガーネット単結晶 を育成する際の育成温度 yは高くなり、 Bi量 zの多いガーネット単結晶を育成する場 合の育成温度 yは低くなる傾向がある。
[0075] Fe、 Ga及び Alの配合率 Xを 9. Omol%から 19. Omol%までの範囲で変えて、 Bi 量 zが 0. 5の Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶を育成した。配合率 Xと育成温度 yと の間には、図 5の直線 eのようなほぼ直線的な関係が認められた。配合率 x (mol%) 及び育成温度 y (°C)の関係は、単位の次元を無視すると y= 555 + 18. 2xと表され る。これは、 Fe、 Ga及び Alの配合率 Xが増加すると材料の融解温度が直線的に上昇
し、それに伴い育成温度 yも上昇するためと考えられる。
[0076] また、 Fe、 Ga及び Alの配合率 Xを 9. Omol%から 25. 5mol%までの範囲で変えて 、 Bi量 zが 1. 5の Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶を育成した。配合率 Xと育成温度 yとの間には、図 5の直線 eよりも低い育成温度 yで直線 eとほぼ同一の傾きを持つ直 線 fのような直線的な関係が認められた。配合率 x(mol%)及び育成温度 y (°C)の関 係は、単位の次元を無視すると y=436 + 18. 2xと表される。したがって、 2本の直 線 e、f及びそれらで挟まれた範囲の配合率 X及び育成温度 yで単結晶を育成するこ とにより、 Bi量 zが 0. 5以上 1. 5以下でありファラデー回転子に適した Bi置換希土類 鉄ガーネット単結晶が得られることが分力つた。
[0077] 以上の結果より、 Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶の好ましい育成条件が得られ た。すなわち、 Fe、 Ga及び Alの配合率 Xが 9. Omol%以上 25. 5mol%以下である 場合(図 5の 2本の直線 c、 b及びそれらの間)に、ファラデー回転子に適した Bi置換 希土類鉄ガーネット単結晶を育成できる。また、育成温度 yが 600°C以上 900°C以下 である場合(図 5の 2本の直線 d、 a及びそれらの間)に、ファラデー回転子に適した Bi 置換希土類鉄ガーネット単結晶を育成できる。さら〖こ、 Fe、 Ga及び Alの配合率 x(m 01%)と育成温度 (° とが436 + 18. 2x≤y≤555 + 18. 2xの関係を満たす場合 (図 5の 2本の直線 f、 e及びそれらの間)に、ファラデー回転子に適した Bi置換希土類 鉄ガーネット単結晶を育成できる。図 5の直線 a、 c、 e、 f及びそれらで囲まれた範囲 の配合率 X及び育成温度 yのようにこれらの育成条件を全て満たすことによって、ファ ラデー回転子に適した Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶をより安定に育成できるよう になる。
[0078] なお本実施の形態では、溶媒に溶解する溶質の主成分として Fe、 Ga及び Alを用 いている力 Ga及び A1は必ずしも用いる必要はない。例えば Gaを用いない場合、配 合率 Xは Feの配合率と A1の配合率との和を表す。また Ga及び A1の双方を用いな!/ヽ 場合、配合率 Xは Feの配合率を表す。
[0079] 本実施の形態によれば、 Pbの含有量を削減した磁性ガーネット単結晶の製造方法 を実現できる。また本実施の形態によれば、 Na、 Bi及び Bを含む溶媒を用いてファラ デ一回転子に適した Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶を安定に育成することが可能
になる。
以下、本実施の形態による磁性ガーネット単結晶の製造方法について、実施例及 び比較例を用いてより具体的に説明する。
[0080] (実施例 3— 1)
まず Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 Ga
2 3 2 3 2 3 2
O、 Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 14. Om
3 2 3 2 3 2 3
ol%であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 8. 5mol%、 52. 5mol%、 24 . 5mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉 温を上げてルツボ 4内の材料を融解温度 900°Cで融解して攪拌し、均一な融液 (溶 液) 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG (ガドリニウム 'ガリウム 'ガーネッ ト)基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 750°Cまで融液 8の温度を下 げてカゝら基板 10の片面を融液 8に接触させ、育成温度 750°Cでェピタキシャル成長 を 4時間行った。 yl =436 + 18. 2x, y2 = 555 + 18. 2xとすると、育成温度 yと yl、 y2との関係は yl <y<y2であった。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成できた。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi
1. 00
Gd Yb Fe Ga Al O であり、 Naは検出できたが組成を確定すること
1. 70 0. 30 4. 80 0. 10 0. 10 12
はできなかった。次に ICP (Inductively Coupled Plasma;高周波誘導結合プラ ズマ)分析法で詳しく組成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式は、 (Bi GdYb) Na (FeGaAl) O であることが分かり、ファラデー回転子に使用
2. 998 0. 002 5. 000 12
可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0081] (実施例 3— 2)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Fe O、 Ga O、 Al O、
2 3 2 3 2 3 2 3
B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 14. 0mol%であつ
2 3 2 3
た。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 8. 4mol%、 52. 4mol%、 24. 4mol% であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を上げて ルツボ 4内の材料を融解温度 900°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直 径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 810°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させ、育成温度
810°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2との関係は yl <y y2であった。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成できた。蛍 光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Fe Ga
0. 52 2. 48 4. 80 0. 10
Al O であり、 Naは検出できたが糸且成を確定することはできなかった。次に ICP
0. 10 12
分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式は、 (BiGd)
2.
Na (FeGaAl) O であることが分かり、ファラデー回転子に使用可能な Bi
998 0. 002 5. 000 12
置換希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0082] (実施例 3— 3)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 Ga O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 14. 0mol%
2 3 2 3 2 3
であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 8. 5mol%、 52. 6mol%、 24. 5 mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を 上げてルツボ 4内の材料を融解温度 900°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8を生成 した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投 入した。 690°Cまで融液の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させ、育 成温度 690°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2との関係は yl ^yく y2であった。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成でき た。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb
1. 50 0. 87 0. 63
Fe Ga Al O であり、 Naは検出できたが組成を確定することはできなかつ
4. 80 0. 10 0. 10 12
た。次に ICP分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式 は、 (BiGdYb) Na (FeGaAl) O であることが分かり、ファラデー回転
2. 998 0. 002 5. 000 12
子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0083] (実施例 3— 4)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Fe O、 Ga O、 Al O、
2 3 2 3 2 3 2 3
B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 9. 0mol%であった
2 3 2 3
。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 8. 9mol%、 55. 4mol%、 25. 8mol%で あった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を上げてル ッボ 4内の材料を融解温度 900°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径
2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 7 20°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させ、育成温度 7 20°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2との関係は yl <y y2であった。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成できた。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Fe Ga Al
0. 52 2. 48 4. 80 0. 10 0
O であり、 Naは検出できたが組成を確定することはできな力つた。次に ICP分析
. 10 12
法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式は、 (BiGd) N
2. 998 a (FeGaAl) O であることが分かり、ファラデー回転子に使用可能な Bi置換
0. 002 5. 000 12
希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0084] (実施例 3— 5)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 Ga O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 9. 0mol%
2 3 2 3 2 3
であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 8. 9mol%、 55. 5mol%、 25. 9 mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を 上げてルツボ 4内の材料を融解温度 900°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8を生成 した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投 入した。 660°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させ、 育成温度 660°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2との関係 は yl <yく y2であった。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成で きた。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb
1. 00 1. 70 0. 3
Fe Ga Al O であり、 Naは検出できたが組成を確定することはできなかつ
0 4. 80 0. 10 0. 10 12
た。次に ICP分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式 は、 (BiGdYb) Na (FeGaAl) O であることが分かり、ファラデー回転
2. 998 0. 002 5. 000 12
子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0085] (実施例 3— 6)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 Ga O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 9. 0mol%
2 3 2 3 2 3
であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 9. 0mol%、 55. 6mol%、 25. 9
mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで炉温を 上げてルツボ 4内の材料を融解温度 900°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8を生成 した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投 入した。 600°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液に接触させ、育 成温度 600°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2との関係は yl ^yく y2であった。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成でき た。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb
1. 50 0. 87 0. 63
Fe Ga Al O であり、 Naは検出できたが組成を確定することはできなかつ
4. 80 0. 10 0. 10 12
た。次に ICP分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式 は、 (BiGdYb) Na (FeGaAl) O であることが分かり、ファラデー回転
2. 998 0. 002 5. 000 12
子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0086] (実施例 3— 7)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Fe O、 Ga O、 Al O、
2 3 2 3 2 3 2 3
B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 19. 0mol%であつ
2 3 2 3
た。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 8. 0mol%、 49. 3mol%、 23. 0mol% であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を上げて ルツボ 4内の材料を融解温度 950°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直 径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投入した。 900°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させ、育成温度 900°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2との関係は yl <y y2であった。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成できた。蛍 光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Fe Ga
0. 52 2. 48 4. 80 0. 10
Al O であり、 Naは検出できたが糸且成を確定することはできなかった。次に ICP
0. 10 12
分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式は、 (BiGd)
2.
Na (FeGaAl) O であることが分かり、ファラデー回転子に使用可能な Bi
998 0. 002 5. 000 12
置換希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0087] (実施例 3— 8)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 Ga O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率は 19. Omol%
2 3 2 3 2 3
であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 8. Omol%、 49. 4mol%、 23. 0 mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を 上げてルツボ 4内の材料を融解温度 950°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8を生成 した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投 入した。 840°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させ、 育成温度 840°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2との関係 は yl <yく y2であった。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成で きた。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb
1. 00 1. 70 0. 3
Fe Ga Al O であり、 Naは検出できたが組成を確定することはできなかつ
0 4. 80 0. 10 0. 10 12
た。次に ICP分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式 は、 (BiGdYb) Na (FeGaAl) O であることが分かり、ファラデー回転
2. 998 0. 002 5. 000 12
子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
(実施例 3— 9)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 Ga O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 19. 0mol%
2 3 2 3 2 3
であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 8. 0mol%、 49. 5mol%、 23. 1 mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を 上げてルツボ 4内の材料を融解温度 950°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8を生成 した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投 入した。 780°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させ、 育成温度 780°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2との関係 は yl ^yく y2であった。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成で きた。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb
1. 50 0. 87 0. 6
Fe Ga Al O であり、 Naは検出できたが組成を確定することはできなかつ
3 4. 80 0. 10 0. 10 12
た。次に ICP分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式 は、(BiGdYb) Na (FeGaAl) O であることが分かり、ファラデー回転
2. 998 0. 002 5. 000 12
子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0089] (実施例 3— 10)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 Ga O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 22. Omol%
2 3 2 3 2 3
であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 7. 7mol%、 47. 6mol%、 22. 2 mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を 上げてルツボ 4内の材料を融解温度 950°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8を生成 した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投 入した。 900°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させ、 育成温度 900°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2との関係 は yl <yく y2であった。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成で きた。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb
1. 50 0. 87 0. 6
Fe Ga Al O であり、 Naは検出できたが組成を確定することはできなかつ
3 4. 80 0. 10 0. 10 12
た。次に ICP分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式 は、 (BiGdYb) Na (FeGaAl) O であることが分かり、ファラデー回転
2. 998 0. 002 5. 000 12
子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0090] (実施例 3— 11)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 Ga O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 25. 5mol%
2 3 2 3 2 3
であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 7. 3mol%、 45. 5mol%、 21. 2 mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を 上げてルツボ 4内の材料を融解温度 950°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8を生成 した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投 入した。 900°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させ、 育成温度 900°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2との関係 は yl ^yく y2であった。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜 12が育成で きた。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd Yb
1. 50 0. 87 0. 6
Fe Ga Al O であり、 Naは検出できたが組成を確定することはできなかつ
3 4. 80 0. 10 0. 10 12
た。次に ICP分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化学式
は、 (BiGdYb) Na (FeGaAl) O であることが分かり、ファラデー回転
2. 998 0. 002 5. 000 12
子に使用可能な Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶であることを確認した。
[0091] (比較例 3— 1)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 Ga O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 25. 5mol%
2 3 2 3 2 3
であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 7. 3mol%、 45. 5mol%、 21. 2 mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 980°Cまで炉温を 上げてルツボ 4内の材料の融解及び攪拌を試みた力 炉温を上げすぎたためルツボ 4が変形し単結晶の育成はできな力つた。
[0092] (比較例 3— 2)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 Ga O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 25. 5mol%
2 3 2 3 2 3
であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 7. 3mol%、 45. 5mol%、 21. 2 mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を 上げてルツボ 4内の材料を融解温度 950°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8を生成 した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投 入した。 880°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させ、 育成温度 880°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2との関係 は yく yl <y2であった。育成中、融液 8中に多数の固形物が析出したため単結晶膜 に多数の結晶欠陥が発生し、育成した単結晶をファラデー回転子に使用することは 不可能であった。
[0093] (比較例 3— 3)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Fe O、 Ga O、 Al O、
2 3 2 3 2 3 2 3
B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 19. Omol%であつ
2 3 2 3
た。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 8. Omol%、 49. 3mol%、 23. Omol% であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 980°Cまで炉温を上げて ルツボ 4内の材料を融解して攪拌を試みた力 炉温を上げすぎたためルツボ 4が変 形し単結晶の育成はできな力つた。
[0094] (比較例 3— 4)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 Ga O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 19. Omol%
2 3 2 3 2 3
であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 8. Omol%、 49. 5mol%、 23. 1 mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 950°Cまで炉温を 上げてルツボ 4内の材料を融解温度 950°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8を生成 した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉内に投 入した。 750°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させ、 育成温度 750°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2との関係 は yく yl <y2であった。育成中、融液 8中に多数の固形物が析出したため単結晶膜 に多数の結晶欠陥が発生し、育成した単結晶をファラデー回転子に使用することは 不可能であった。
[0095] (比較例 3— 5)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 La O、 Fe O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Ga O、 Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 9.
2 3 2 3 2 3 2 3
Omol%であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 8. 9mol%、 55. 5mol% 、 25. 9mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで 炉温を上げてルツボ 4内の材料を融解温度 900°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8 を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉 内に投入した。 750°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触 させ、育成温度 750°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2と の関係は yl <y2く yであった。その結果、欠陥のない膜厚 80 mの単結晶膜が育 成できた。蛍光 X線分析法により単結晶を組成分析したところ、組成は Bi Gd L
0. 40 2. 54 a Fe Ga Al O であり、 Naは検出できたが組成を確定することはできな
0. 06 4. 80 0. 10 0. 10 12
かった。次に ICP分析法で詳しぐ袓成を評価したところ、磁性ガーネット単結晶の化 学式は、 (BiGdLa) Na (FeGaAl) O であることが分かった。しかしな
2. 998 0. 002 5. 000 12
がら、育成した単結晶は Bi量が少なぐファラデー回転係数が小さ過ぎるためファラ デ一回転子には使用できな!/、ことを確認した。
[0096] (比較例 3— 6)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 La O、 Fe O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Ga O、 Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 9.
2 3 2 3 2 3 2 3
Omol%であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率はそれぞれ 8. 9mol%、 55. 5mol%、 25. 9mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで 炉温を上げてルツボ 4内の材料を融解温度 900°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8 を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉 内に投入した。 580°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触 させ、育成温度 580°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2と の関係は yく yl <y2であった。育成中、融液 8中に多数の固形物が析出したため単 結晶膜に多数の結晶欠陥が発生し、育成した単結晶をファラデー回転子に使用する ことは不可能であった。
[0097] (比較例 3— 7)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 La O、 Fe O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Ga O、 Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 8.
2 3 2 3 2 3 2 3
Omol%であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 9. Omol%、 56. lmol% 、 26. 2mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで 炉温を上げてルツボ 4内の材料を融解温度 900°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8 を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉 内に投入した。 720°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触 させ、育成温度 720°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2と の関係は yl <y2く yであった。しかし、成長速度が低いため膜厚 5 mの単結晶膜 しか得られな力つた。この成長速度では育成時間を延ばしてもファラデー回転子に必 要な膜厚を得ることはできないため、本比較例の育成条件は、ファラデー回転子に 用いるための磁性ガーネット単結晶の育成に不適であることが分力つた。
[0098] (比較例 3— 8)
Au製のルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 La O、 Fe O、
2 3 2 3 2 3 2 3
Ga O、 Al O、 B O、 Bi O、 NaOHを充填した。 Fe、 Ga及び Alの配合率 xは 8.
Omol%であった。また、 B、 Bi、 Naの配合率は、それぞれ 9. Omol%、 56. lmol% 、 26. 2mol%であった。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置した。 900°Cまで 炉温を上げてルツボ 4内の材料を融解温度 900°Cで融解して攪拌し、均一な融液 8 を生成した。直径 2インチの CaMgZr置換 GGG基板 10を固定冶具 2に取り付けて炉 内に投入した。 600°Cまで融液 8の温度を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触 させ、育成温度 600°Cでェピタキシャル成長を 4時間行った。育成温度 yと yl、 y2と の関係は yl <yく y2であった。しかし、成長速度が低いため膜厚 10 mの単結晶 膜しか得られな力つた。この成長速度では育成時間を延ばしてもファラデー回転子に 必要な膜厚を得ることはできないため、本比較例の育成条件は、ファラデー回転子 に用いるための磁性ガーネット単結晶の育成に不適であることが分力つた。
[0099] 図 6は、上記の実施例及び比較例の育成条件等をまとめて示している。また、図 5 の參印(E 1〜E 11 )は実施例 3— 1〜 3— 11での配合率 x及び育成温度 yをそれぞ れ示し、図 5の△印(C1〜C8)は比較例 3— 1〜3— 8での配合率 X及び育成温度 y をそれぞれ示して ヽる(ただし、比較例 3— 1及び 3 - 3では単結晶を育成できなかつ たため育成温度に代えて融解温度を示している)。図 5及び図 6に示すように、 Fe、 G a及び A1の配合率 Xが 9. Omol%以上 25. 5mol%以下である場合に、ファラデー回 転子に適した Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶を育成できる。また、育成温度 yが6 00°C以上 900°C以下である場合に、ファラデー回転子に適した Bi置換希土類鉄ガ 一ネット単結晶を育成できる。さらに、 Fe、 Ga及び A1の配合率 x (mol%)と育成温度 y (°C)と力 36 + 18. 2x≤y≤555 + 18. 2xの関係を満たす場合に、ファラデー回 転子に適した Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶を育成できる。これらの育成条件を 全て満たすことによって、ファラデー回転子に適した Bi置換希土類鉄ガーネット単結 晶をより安定に育成できるようになる。
[0100] [第 4の実施の形態]
本発明の第 4の実施の形態による単結晶の製造方法について図 7及び図 8を用い て説明する。本実施の形態では、従来の溶媒に含まれる Pbをナトリウム (Na)で代替 し、 Na、 Bi及びホウ素(B)を含む溶媒力 Bi置換希土類鉄ガーネットなどの単結晶 を育成する。これにより、従来単結晶に微量含まれていた Pbをほぼ完全に除去でき
る。
[0101] ところで、ガーネット単結晶を育成する際には一般に白金 (Pt)製のルツボが用いら れる。 Ptは、ガーネット単結晶の育成温度より融点が高ぐ溶媒として用いられる PbO の融液に対する耐食性も比較的高 、と 、う特徴を有して 、る。
[0102] し力しながら、 Pt製ルツボを用い、 Naを含む溶媒力もガーネット単結晶を繰り返し 育成すると、ルツボの壁に微少な穴などが形成されてルツボ内の融液が外側に漏れ てしまう場合がある。ルツボ内の融液が漏れるとガーネット単結晶の育成が中断して しまう上、単結晶育成炉のヒータ等が融液により破損してしまうという問題が発生し得 る。
[0103] 図 7は、 Naを含む溶媒力 ガーネット単結晶を繰り返し育成した際に用いられ、融 液の漏れが生じた Pt製ルツボの壁面を拡大して示している。図 7に示すように、 Pt製 ルツボの壁面を目視で観察したところ、単結晶育成を繰り返したことにより Ptの結晶 粒が成長していた。ルツボの壁面をさらに顕微鏡で観察したところ、図 7中央部の Pt の結晶粒界においてルツボ内壁面側力 外側に貫通する穴が空いていることが分か つた。単結晶を育成する際に溶媒として用いられる Bi Oや B O等の各種酸化物は
2 3 2 3
、ルツボの材質である Ptに拡散し、 Ptの結晶粒の成長と共にその粒界に集まる。 Pt の結晶粒界に集まった各種酸ィ匕物が Naを含む溶媒により溶解されることによって、 ルツボ壁に穴が空いたものと考えられる。
[0104] そこで、 Au製のルツボを用いたガーネット単結晶の育成を試みた。すなわち、 Na、 Bi及び Bを含む材料を Au製ルツボ内に充填し、充填した材料を融解する。これによ り、 Na、 Bi及び Bを溶媒として含む融液が生成される。当該融液を用いて、例えば L PE法により Bi置換希土類鉄ガーネット単結晶を育成する。ここで、融液が Bを溶媒と して含むことにより、過飽和状態を保ちながらガーネット単結晶を安定に育成できる。 Au製ルツボを用いた場合、 Naを含む溶媒カゝらガーネット単結晶を繰り返し育成して もルツボ内の融液が漏れることはなカゝつた。 Au製ルツボの壁面を目視と顕微鏡で観 察した。図 8は、 Au製ルツボの壁面を拡大して示している。図 8に示すように、 Pt製 ルツボと同様に Auの結晶粒が成長しているのを確認できたが穴などは確認できなか つた o
[0105] PbO、 Bi O及び B Oを溶媒としてガーネット単結晶を育成した場合でも、 Pb等が
2 3 2 3
Ptの結晶粒界に集まる現象は生じていた。しかし、それを原因として Pt製ルツボ内の 融液が漏れてしまうことはな力つた。これに対し、 Naを含む溶媒を用いたときに上記 のように Pt製ルツボ内の融液に漏れが生じたのは、 Naを含む溶媒が Pbを含む従来 の溶媒に比べて材料を溶かす力が強 、ので、各種酸ィ匕物の集まった Ptの結晶粒界 を侵食したためと考えられる。
[0106] 一方、 Auは非常に酸ィ匕され難い金属であるため、各種酸ィ匕物が Auにほとんど拡 散せず、結晶粒界に集まることもない。そのため、 Naを含む溶媒から単結晶の育成 を繰り返して Auの粒成長が進行した場合でも、結晶粒界が侵食されることはない。し たがって、 Au製ルツボ内の融液が漏れてしまうことはな 、。
[0107] 以上の効果は、 Au製ルツボを用い、 Naを含む溶媒力 単結晶を育成する全ての 方法に有効である。従って、 Naを含む溶媒力もガーネット以外の単結晶を LPE法以 外のフラックス法により育成する場合であっても、 Au製ルツボを用いればルツボ内の 融液が漏れてしまうのを防止できる。
以下、本実施の形態による単結晶の製造方法について、実施例及び比較例を用 いてより具体的に説明する。
[0108] (実施例 4 1)
まず、内径 75mm、高さ 120mmの円筒形の形状を持つ Au製のルツボ 4を作製し た。このルツボ 4に、合計で 2. 3kgの重量になる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 Bi
2 3 2 3 2 3 2 3 2
O、 NaOHを充填した。これらの材料は、ルツボ 4の底面から高さ約 75mmの位置ま
3
で充填された。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置し、 950°Cまで炉温を上げ てルツボ 4内の材料を融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの Ca MgZr置換 GGG基板 10を固定治具 2に取り付けて炉内に投入し、 830°Cまで炉温 を下げて力も基板 10の片面を融液 8に接触させてェピタキシャル成長を 40時間行つ た。これにより、膜厚 500 mで組成が(BiGdYb) Fe O の磁性ガーネット単結晶
3 5 12
膜 (希土類鉄ガーネット単結晶膜) 12を基板 10上に育成した。単結晶育成は大気圧 中で行った。単結晶を室温まで冷却して取り出し、研磨工程等を経て磁性ガーネット 単結晶膜 12を作製した。その後、 Gd O、 Yb O、 Fe Oをルツボ 4内に追カ卩して、
同様の手順で単結晶の育成を 20回繰り返した。その間にルツボ 4に穴が空いて融液 が漏れてしまうことはな力つた。
[0109] (比較例 4 1)
内径 75mm、高さ 120mmの円筒形の形状を持つ Pt製のルツボ 4を作製した。この ノレッボ 4【こ、合計で 2. 3kgの重量【こなる Gd O、 Yb O、 Fe O、 B O、 Bi O、 Na
2 3 2 3 2 3 2 3 2 3
OHを充填した。これらの材料は、ルツボ 4の底面から高さ約 75mmの位置まで充填 された。材料が充填されたルツボ 4を電気炉に配置し、 950°Cまで炉温を上げてルツ ボ 4内の材料を融解して攪拌し、均一な融液 8を生成した。直径 2インチの CaMgZr 置換 GGG基板 10を固定治具 2に取り付けて炉内に投入し、 830°Cまで炉温を下げ てカゝら基板 10の片面を融液 8に接触させてェピタキシャル成長を 40時間行った。こ れにより、膜厚 500 mで組成が(BiGdYb) Fe O の磁性ガーネット単結晶膜 12
3 5 12
を基板 10上に育成した。単結晶育成は大気圧中で行った。単結晶を室温まで冷却 して取り出し、研磨工程等を経て磁性ガーネット単結晶膜 12を作製した。その後、 G d O、 Yb O、 Fe Oをルツボ 4内に追加して、同様の手順で単結晶の育成を繰り
2 3 2 3 2 3
返した。 10回目でルツボ 4に穴が空き、ルツボ 4内の融液が漏れてしまった。
[0110] 以上のように本実施の形態によれば、 Pbの含有量を削減した単結晶の製造方法を 実現できる。また本実施の形態によれば、フラックス法を用いて Naを含む溶媒から単 結晶を繰り返し育成する際、ルツボ内の融液が漏れるのを防止できる。
図面の簡単な説明
[0111] [図 1]本発明の第 1の実施の形態における磁性ガーネット単結晶に入り得る各元素の 価数とイオン半径とを示す図である。
[図 2]本発明の第 1の実施の形態における磁性ガーネット単結晶の製造工程の一部 を示す図である。
[図 3]本発明の第 2の実施の形態によるガーネット単結晶の製造方法における Bの配 合率 Xと Na配合比 (yZ (y+z) )との関係を示すグラフである。
[図 4]実施例 2— 1乃至 2— 8及び比較例 2— 1乃至 2— 7の育成条件等をまとめて示 す表である。
[図 5]本発明の第 3の実施の形態による磁性ガーネット単結晶の製造方法における配
合率 xと育成温度 yとの関係を示すグラフである。
[図 6]実施例 3— 1乃至 3— 11及び比較例 3— 1乃至 3— 8の育成条件等をまとめて示 す表である。
[図 7]Pt製ルツボの壁面を拡大して示す図である。
[図 8]Au製ルツボの壁面を拡大して示す図である。
符号の説明
2 固定冶具
4 ルツボ
8 融液
10 基板
12 単結晶膜