WO2005110971A1 - Heteroarylsubstituierte cyclohexyl-1,4-diamin-derivate - Google Patents

Heteroarylsubstituierte cyclohexyl-1,4-diamin-derivate Download PDF

Info

Publication number
WO2005110971A1
WO2005110971A1 PCT/EP2005/004911 EP2005004911W WO2005110971A1 WO 2005110971 A1 WO2005110971 A1 WO 2005110971A1 EP 2005004911 W EP2005004911 W EP 2005004911W WO 2005110971 A1 WO2005110971 A1 WO 2005110971A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cyclohexyl
dimethylamino
phenyl
benzyl
carboxylic acid
Prior art date
Application number
PCT/EP2005/004911
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Corinna Sundermann
Bernd Sundermann
Original Assignee
Grünenthal GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grünenthal GmbH filed Critical Grünenthal GmbH
Priority to SI200531621T priority Critical patent/SI1745009T1/sl
Priority to DK05759144.8T priority patent/DK1745009T3/da
Priority to ES05759144T priority patent/ES2395430T3/es
Priority to EP05759144A priority patent/EP1745009B1/de
Priority to PL05759144T priority patent/PL1745009T3/pl
Priority to JP2007512031A priority patent/JP4982357B2/ja
Priority to CA2566212A priority patent/CA2566212C/en
Publication of WO2005110971A1 publication Critical patent/WO2005110971A1/de
Priority to US11/595,003 priority patent/US8093272B2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/18—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • C07D249/06—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles with aryl radicals directly attached to ring atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/30—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Definitions

  • the present invention relates to substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives, processes for their preparation, medicaments containing these compounds and the use of substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives for the preparation of medicaments.
  • Classic ⁇ -opioids such as morphine are effective in the treatment of severe to severe pain and of paramount importance for pain therapy.
  • other opioid receptors in particular the ORL-1 receptor, are also influenced, since the pure ⁇ -opioids also have undesirable side effects such as constipation and
  • opioid receptors ⁇ , K and ORL-1 are also involved in pain (Opioids: Introduction, pp. 127-150, Further Opioid Receptors, 455-476 in: Analgesics - From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application, Wiley VCH, 2002 ).
  • opioids for example: tramadol, s. Opioids with Clinical Relevance: Tramadol, 228-230 in: Analgesics - From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application, Wiley VCH 2002.
  • the ORL1 receptor is also involved in the regulation of other physiological and pathophysiological processes. These include, but are not limited to, learning and memory formation (Manabe et al., Nature, 394, 1997, pp. 577-581), hearing (Nishi et al., EMBO J., 16, 1997, pp. 1858-1864), and numerous others processes.
  • learning and memory formation Manabe et al., Nature, 394, 1997, pp. 577-581
  • hearing Neishi et al., EMBO J., 16, 1997, pp. 1858-1864
  • Glutamate serotonin and dopamine, and thus new rodegenerative diseases; Influence of the cardiovascular system, induction of an erection, diuresis, antinatriuresis, electrolyte balance, arterial blood pressure, water retention diseases, intestinal motility (diarrhea), respiratory relaxant effects, micturition reflex (urinary incontinence). Furthermore, the use of agonists and antagonists as anoretic agents, analgesics (also in co-administration with opioids) or nootropics is discussed.
  • the object of the present invention was to provide medicaments which act on the opioid receptor system and thus for medicaments, in particular for the treatment of the various diseases associated with this prior art system or for use in those there mentioned indications are suitable.
  • the compounds should influence norepinephrine and serotonin reuptake.
  • the invention therefore provides substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives of the general formula I
  • R 1 and R 2 independently of one another represent H; C 1-6 -alkyl in each case saturated or unsaturated, branched or unbranched, monosubstituted or polysubstituted or unsubstituted; C ⁇ .s-cycloalkyl, each singly or multiply substituted or unsubstituted; or j over C-.
  • R 1 and R 2 together represent CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 NR 10 CH 2 CH 2 or (CH 2 ) 3 - 6, where R 10 is H; C 1-4 alkyl, in each case saturated or unsaturated, branched or unbranched, monosubstituted or polysubstituted or unsubstituted; C .beta.-cycloalkyl, each singly or multiply substituted or unsubstituted; Aryl or heteroaryl, in each case monosubstituted or polysubstituted or unsubstituted; or aryl, C .s-cycloalkyl or heteroaryl bonded via C 1-8 -alkyl, in each case monosubstituted or moreubstituted or
  • R3 is C ⁇ _5-alkyl, in each case saturated or unsaturated, branched or unbranched, monosubstituted or polysubstituted or unsubstituted; C ⁇ . ⁇ -cycloalkyl, each mono- or polysubstituted or unsubstituted; Aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted; Aryl, heteroaryl or C .beta.-cycloalkyl bonded via C-.alpha. -alkyl group, in each case unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted;
  • A represents heteroaryl, unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted
  • R 4 represents heteroaryl or aryl, unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted, or a heteroaryl or aryl radical linked via a C 1-3 -alkyl chain, unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted, in the form of the racemate; the enantiomers, diastereomers, mixtures of the enantiomers or diastereomers, or a single enantiomer or diastereomer; the bases and / or salts of physiologically acceptable acids or cations.
  • the compounds of the invention show good binding to the ⁇ receptor and the ORL-1 receptor, but also to other opioid receptors. Surprisingly, it has been found that the compounds are also good inhibitors of noradrenaline and serotonin reuptake. Thus, they are also suitable for the treatment of depression, and / or bulimia and / or anorexia and / or catalepsy and / or for anxiolysis and / or for vigilance and / or libido enhancement.
  • C ⁇ -Alky! and “C j. alkyl” include for the purposes of this invention acyclic saturated or unsaturated hydrocarbon radicals which can be branched- or straight-chained and unsubstituted or may be mono- or polysubstituted, having 1, 2, 3, 4 or 5 carbon atoms or . 1, 2 or 3 C atoms, C ⁇ _ ie 5 -Alkanyle, C2.5- Alkenyls and C2_5-alkynyls or C ⁇ _3-Alkanyle, C2_3-alkenyls and C2_3-alkynyls.
  • Alkenyls have at least one CC double bond and alkynyls at least one CC triple bond.
  • cycloalkyl or "C 3-8 cycloalkyl” for the purposes of this invention means cyclic hydrocarbons having 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms wherein the hydrocarbons are saturated or unsaturated (but not aromatic), unsubstituted or mono- or polysubstituted With respect to cycloalkyl, the term also includes saturated or unsaturated (but not aromatic) cycloalkyls in which one or two carbon atoms are replaced by a heteroatom S, N or O.
  • C 3-8 cycloalkyl is selected from the group consisting of Cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl and cyclooctenyl, but also contains tetrahydropyranyl, dioxanyl, dioxolanyl, morpholinyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrazolinonyl and pyrrolidinyl.
  • (CH 2 ) 3 -6 is -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - and CH 2 -CH 2 -CH 2 - CH2-CH2-CH2- to understand.
  • aryl in the context of this invention means carbocyclic ring systems having at least one aromatic ring, but without heteroatoms in only one of the rings, including phenyls, naphthyls and phenanthrenyls, fluoranthenyls, fluorenyls, indanyls and tetralinyls.
  • the aryl radicals can also be condensed with further saturated, (partially) unsaturated or aromatic ring systems.
  • Each aryl radical may be unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted, wherein the aryl substituents may be the same or different and may be in any desired and possible position of the aryl.
  • heteroaryl represents a 5-, 6- or 7-membered cyclic aromatic radical containing at least 1, optionally also 2, 3, 4 or 5 heteroatoms, wherein the heteroatoms are the same or different and the heterocycle is unsubstituted or may be monosubstituted or polysubstituted; in the case of substitution on the heterocycle, the substituents may be the same or different and may be in any and possible position of the heteroaryl.
  • the heterocycle may also be part of a bi- or polycyclic system. Preferred heteroatoms are nitrogen, oxygen and sulfur.
  • the heteroaryl radical is selected from the group consisting of pyrrolyl, indolyl, furyl (furanyl), benzofuranyl, thienyl (thiophenyl), benzothienyl, benzothiadiazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, benzodioxolanyl, benzodioxanyl, phthalazinyl, pyrazolyl, imidazolyl, Thiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyranyl, indazolyl, purinyl, indolizinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, isothiazolyl, imidazolyl, triazolyl, triazinyl, quinazolinyl, carbazolyl, phenazinyl, pheno
  • aryl In the context of this invention, "aryl”, “heteroaryl” and “cycloalkyl” are understood as meaning “monosubstituted or polysubstituted” the one or more, for example two, three, four or five times, substitution of one or more hydrogen atoms of the ring system by F, Cl, Br, I, CN, NH 2 , NH-alkyl, NH-aryl, NH-heteroaryl, NH-alkyl-aryl, NH-alkyl-heteroaryl, NH-cycloalkyl, NH-alkyl-OH, N (alkyl) 2 , N (alkyl-aryl) 2 , N (alkyl-heteroaryl) 2 , N (cycloalkyl) 2 , N (alkyl-OH) 2 , NO 2 , SH, S-alkyl, S-cycloalkyl, S -Aryl, S-heteroaryl, S-al
  • salt means any form of the active ingredient according to the invention in which it assumes an ionic form or is charged and is coupled with a counterion (a cation or anion) or is in solution.
  • a counterion a cation or anion
  • salts also include complexes of the active ingredient with other molecules and ions, in particular complexes that are complexed via ionic interactions.
  • physiologically acceptable salts especially physiologically acceptable salts with cations or bases and physiologically acceptable salts with anions or acids or else with a physiologically acceptable acid or a physiologically acceptable cation formed salt.
  • physiologically acceptable salt with anions or acids is understood as meaning salts of at least one of the compounds according to the invention-usually, for example, nitrogen-protonated-as a cation having at least one anion which is physiologically-in particular when used in humans and / or Mammal - are compatible.
  • a physiologically acceptable acid namely salts of the respective active ingredient with inorganic or organic acids, which are physiologically compatible - in particular when used in humans and / or mammals.
  • physiologically acceptable salts of certain acids are salts of: hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, formic acid, acetic acid, oxalic acid, succinic acid, malic acid, tartaric acid, mandelic acid, fumaric acid, lactic acid, citric acid, glutamic acid, saccharic acid, monomethylsebacic acid, 5-oxo-proline , Hexane-1-sulfonic acid, nicotinic acid, 2-, 3- or 4-aminobenzoic acid, 2,4,6-trimethyl-benzoic acid, ⁇ -lipoic acid, acetylglycine, phosphoric acid, maleic acid, malonic acid, hippuric acid and / or aspartic acid.
  • Particularly preferred is the hydrochloride salt, citrate and hemicitrate.
  • salt formed with a physiologically acceptable acid means salts of the respective active ingredient with inorganic or organic acids which are physiologically compatible, in particular when used in humans and / or mammals.
  • Particularly preferred is the hydrochloride and the citrate.
  • physiologically acceptable acids are: hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, formic acid, acetic acid, oxalic acid, succinic acid, tartaric acid, mandelic acid, fumaric acid, lactic acid, citric acid, glutamic acid, saccharic acid, monomethylsebacic acid, 5-oxoproline, hexane-1-sulfonic acid , Nicotinic acid, 2-, 3- or 4-aminobenzoic acid, 2,4,6-trimethylbenzoic acid, ⁇ -lipoic acid, acetylglycine, hippuric acid and / or aspartic acid.
  • physiologically compatible salt with cations or bases refers to salts of at least one of the compounds according to the invention-usually a (deprotonated) acid-as an anion having at least one, preferably inorganic, cation which is physiologically-in particular when used in humans and / or mammalian.
  • Particularly preferred are the salts of the alkali and alkaline earth metals but also ammonium salts, but especially (mono-) or (di) sodium, (mono-) or (di) potassium, magnesium or calcium salts.
  • the term salt formed with a physiologically compatible cation means salts of at least one of the respective compounds as anion with at least one inorganic cation which is physiologically acceptable, in particular when used in humans and / or mammals.
  • Particularly preferred are the salts of the alkali and alkaline earth metals but also ammonium salts, but especially (mono-) or (di) sodium, (mono-) or (di) potassium, magnesium or calcium salts.
  • R 1 and R 2 are independently H; C
  • R 1 and R 2 independently of one another, are CH 3 or H, where R 1 and R 2 are not simultaneously H, or R 1 and R 2 are CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 , (CH 2 ) 4 > (CH 2 ) 5 or (CH 2 ) Q.
  • substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives wherein R3 is cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, benzyl, naphthyl, anthracenyl, thiophenyl, benzothiophenyl, furyl, benzofuranyl, benzodioxolanyl, indolyl, indanyl, benzodioxanyl, pyrrolyl, pyridyl, pyrimidyl or pyrazinyl, each unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted; over a saturated, unbranched C ⁇
  • R 1 is phenyl, phenethyl, thiophenyl, pyridyl or benzyl, in each case substituted or unsubstituted, more preferably 4-methylbenzyl, 2-methylbenzyl, 3-chlorobenzyl, 4-chlorobenzyl, 2-chlorobenzyl, 4-fluorobenzyl, 3-fluorobenzyl, 3
  • substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives in which A is pyrrolyl, thiophenyl, furanyl, pyrazolyl, isoxazolyl, oxazolyl, isothiazolyl, imidazolyl, triazolyl, tetrahydroisoxazolyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, triazinyl, indolyl, benzofuranyl, Benzothiophenyl, indazolyl, benzimidazolyl, purinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazine, benzothiadiazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, Benzodioxolanyl, benzodioxanyl and carbazolyl, unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted stands.
  • substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives in which A is pyridyl, thiophenyl, pyrazolyl, triazolyl, tetrahydroisoxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl and furanyl.
  • substituted cyclohexyl-1, 4-diamine derivatives are preferred in which R 4 is phenyl, benzyl, naphthyl, anthracenyl, thiophenyl, benzothiophenyl, furanyl, isothiazolyl, imidazolyl, triazolyl, triazinyl, pyrazolyl, benzofuranyl, Benzodioxolanyl, isoquinolinyl, Phthalazine, benzo [1, 2,5] thiadiazole, benzothiazole, benzotriazole, quinolinyl, carbazole, isoxazolyl, oxazolyl, indolyl, indanyl,
  • R 4 is phenyl, benzyl, naphthyl, thiophenyl, benzothiophenyl, furanyl, isothiazolyl, imidazolyl, triazolyl, pyrazolyl, benzofuranyl, isoquinolinyl, benzothiazole, benzotriazole, quinolinyl, isoxazolyl, oxazolyl, indolyl, pyrrolyl ,.
  • substituted cyclohexyl-1, 4-diamine derivatives in which R 4 is phenyl, pyrazolyl or thiophenyl, unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted.
  • R 4 is phenyl, pyrazolyl or thiophenyl, unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted.
  • the substances according to the invention act, for example, on the ORL-1 receptor relevant in connection with various diseases, so that they are suitable as a pharmaceutical active substance in a pharmaceutical.
  • Another object of the invention are therefore pharmaceutical compositions comprising at least one inventive substituted cyclohexycarboxylic acid derivative, and optionally suitable additives and / or auxiliaries and / or optionally other active ingredients.
  • the medicaments according to the invention optionally contain suitable additives and / or adjuvants, such as carrier materials, fillers, solvents, diluents, dyes and / or binders and can be used as liquid dosage forms in the form of Injection solutions, drops or juices, as semi-solid dosage forms in the form of granules, tablets, pellets, patches,
  • Capsules, patches / spray patches or aerosols are administered.
  • the choice of excipients etc. as well as the amounts to be used depend on whether the drug is administered orally, perorally, parenterally, intravenously, intraperitoneally, intradermally, intramuscularly, intranasally, buccally, rectally or locally, for example on the skin, mucous membranes or in the mouth the eyes, to be applied.
  • preparations in the form of tablets, dragees, capsules, granules, drops, juices and syrups are suitable, for parenteral, topical and inhalative administration solutions, suspensions, readily reconstitutable dry preparations and sprays.
  • Substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives according to the invention in a depot, in dissolved form or in a plaster, optionally with the addition of skin penetration promoting agents, are suitable percutaneous administration preparations. Orally or percutaneously applicable formulations can release the substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives according to the invention with a delay.
  • the substituted cyclohexyl-1, 4-diamine derivatives according to the invention can also be used in parenteral long-term depot forms such. As implants or implanted pumps are applied. In principle, other active compounds known to the person skilled in the art may be added to the medicaments according to the invention.
  • the amount of drug to be administered to the patient varies depending on the weight of the patient, the mode of administration, the indication and the severity of the disease. Usually 0.00005 to 50 mg / kg, preferably 0.01 to 5 mg / kg of at least one substituted cyclohexyl-1, 4-diamine derivative according to the invention are applied.
  • the medicament contains, in addition to at least one substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivative, also another active ingredient, in particular an opioid, preferably a strong opioid, in particular morphine, or an anesthetic, preferably Hexobarbital or Halothane.
  • an opioid preferably a strong opioid, in particular morphine, or an anesthetic, preferably Hexobarbital or Halothane.
  • a substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivative according to the invention is present as a pure diastereomer and / or enantiomer, as a racemate or as a non-equimolar or equimolar mixture of the diastereomers and / or enantiomers.
  • substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives according to the invention can be used for the preparation of a medicament for the treatment of pain, in particular of acute, neuropathic or chronic pain.
  • Another object of the invention is therefore the use of a substituted cyclohexyl-1, 4-diamine derivative of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of pain, in particular of acute, visceral, neuropathic or chronic pain.
  • Another object of the invention is the use of a substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivative of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of anxiety, stress and stress related syndromes, depression, epilepsy, Alzheimer's disease, senile dementia, general cognitive dysfunction , Learning and memory disorders (as neotropical), withdrawal symptoms, alcohol and / or drug and / or drug abuse and / or dependence, sexual dysfunctions, cardiovascular diseases, hypotension, hypertension, tinnitus, pruritus, migraine, hearing loss, lack of Intestinal motility, impaired food intake, anorexia, obesity, locomotor disturbances, diarrhea, cachexia,
  • a substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivative used is present as a pure diastereomer and / or enantiomer, as a racemate or as a non-equimolar or equimolar mixture of the diastereomers and / or enantiomers.
  • a further subject of the invention is a method for the treatment, in particular in one of the aforementioned indications, of a non-human mammal or human requiring treatment of pain, in particular chronic pain, by administering a therapeutically significant dose of a substituted cyclohexyl-1 according to the invention , 4-diamine derivative, or a drug of the invention.
  • Another object of the invention is a process for preparing the substituted cyclohexyl-1, 4-diamine derivatives of the invention as set forth in the following description and examples.
  • the radicals R 1 and R 2 have the meanings given for compounds according to the invention of formula I for R 1 and R 2 and may additionally be independently of one another a protective group.
  • the remaining radicals have the meaning given in formula I:
  • the process according to the invention is based on linking substituted cyclohexane-1,4-diamines, whose preparation is known from the literature (WO 02090317), with anhydrides, carboxylic acids or preferably their activated analogs, in particular their acid halides or active esters, and thus into compounds according to the invention convict.
  • the reactions with anhydrides preferably take place in polar or nonpolar aprotic solvents such as DMF, DMSO, diethyl ether, diisopropyl ether, THF, toluene, dichloromethane or acetonitrile at temperatures between -20 and + 110 ° C., preferably -10 and + 40 ° C.
  • polar or non-polar aprotic solvents are used, where an organic or inorganic auxiliary base, preferably tertiary amines such as triethylamine, diisopropylethylamine or DMAP was added.
  • pyridine is also suitable as base and as solvent.
  • Preferably acid chlorides are reacted with amines between -10 and + 40 ° C in dichloromethane or chloroform in the presence of triethylamine or pyridine and optionally catalytic amounts of DMAP.
  • carboxylic acid function with an amine, the entire range of methods known to those skilled in the production of amides is available.
  • organic or inorganic dehydrating agents such as molecular sieve, magnesium sulfate, sulfuric acid or carbodiimides such as DCC or DIC, the latter optionally in the presence of HOBt.
  • These reactions are preferably carried out in polar or non-polar aprotic solvents at temperatures between -20 and + 110 ° C., preferably -10 and + 40 ° C. If appropriate, the protective groups are subsequently split off.
  • ether means diethyl ether
  • EE is ethyl acetate
  • DCM dichloromethane
  • Equivalents means equivalent molar amounts, “mp” melting point or melting range, “decomp.” Decomposition, "RT” room temperature, “abs.” absolute (anhydrous),, “rac.” racemic, “conc.” concentrated, “min” minutes, “h” hours, “d” days, “vol.%” volume percent, “m%” mass percent and “M” is a concentration in mol / l.
  • the stationary phase used for the column chromatography was silica gel 60 (0.040-0.063 mm) from E. Merck, Darmstadt.
  • Table 1 lists the carboxylic acids used for the last step for the examples.
  • Table 1 List of examples and illustration of the carboxylic acid used in the last step of the synthesis.
  • Example 118 3- (2-Chlorophenyl) -5-methylisoxazole-4-carboxylic acid [4-dimethylamino-4- (3-fluorophenyl) cyclohexyl] amide hydrochloride, less polar diastereoisomer
  • Example 118 the more polar diastereoisomer of 1- (3-fluorophenyl) -N, N-dimethylcyclohexane-1,4-diamine (350 mg) was treated with 400 mg of 3- (2-chlorophenyl) -5-methylisoxazole- 4-carbonyl chloride reacted and worked up analogously.
  • Example 120 5-Methyl-2-phenyl-2H- [1,2,3] triazole-4-carboxylic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl) amide hydrochloride, less polar diastereoisomer
  • Example 121 5-Methyl-2-phenyl-2H- [1,2,3] triazole-4-carboxylic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl) amide hydrochloride, more polar diastereoisomer
  • Example 122 3- (2,6-dichlorophenyl) -5-methylisoxazole-4-carboxylic acid [4-dimethylamino-4- (3-fluorophenyl) cyclohexyl] amide hydrochloride, less polar
  • Example 120 700 mg of a cis / trans mixture of 1- (3-fluorophenyl) -N, N-dimethylcyclohexane-1,4-diamine with 810 mg of 3- (2,6-dichlorophenyl) -5 -methylisoxazole-4-carboxylic acid (1 molar equivalent) and the crude product (1, 86 g) isolated.
  • Example 123 3- (2,6-dichlorophenyl) -5-methylisoxazole-4-carboxylic acid [4-dimethylamino-4- (3-fluorophenyl) cyclohexyl] amide hydrochloride, more polar
  • Example 122 also 448 mg of the more polar diastereoisomer of 3- (2,6-dichlorophenyl) -5-methylisoxazole-4-carboxylic acid [4-dimethylamino-4- (3-fluorophenyl) cyclohexyl] amide were obtained in 15 ml of 2-butanone, 15 ml of ethyl acetate and 2 ml of methanol dissolved by addition of 16.5 .mu.l of water, 116 .mu.l of chlorotrimethylsilane and 25 ml of diisopropyl ether were converted into the corresponding hydrochloride (364 mg of white solid, mp. 246-248.degree ).
  • Example 124 3- (2,6-dichlorophenyl) -5-methylisoxazole-4-carboxylic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl) amide hydrochloride, less polar diastereoisomer
  • Example 125 3- (2,6-dichlorophenyl) -5-methylisoxazole-4-carboxylic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl) amide hydrochloride, more polar diastereoisomer
  • Example 124 there were also obtained 341 mg of the more polar diastereoisomer of 3- (2,6-dichlorophenyl) -5-methylisoxazole-4-carboxylic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl) amide, which was dissolved in 10 ml of 2- Butanone, 10 ml of ethyl acetate and 2 ml of methanol were dissolved by addition of 13 .mu.l of water, 92 .mu.l of chlorotrimethylsilane and 25 ml of diisopropyl ether at 0 ° C in the corresponding hydrochloride were (292 mg of white solid).
  • Example 126 5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid [4-dimethylamino-4- (3-fluorophenyl) cyclohexyl] amide hydrochloride, more nonpolar diastereoisomer
  • Example 128 5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl) amide hydrochloride, more polar diastereoisomer
  • Example 127 190 mg of the more polar diastereoisomer of 5-methyl-3-phenylisoxazole-4-carboxylic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl) amide was also obtained, which was dissolved in 10 ml of 2-butanone and 5 ml of ethyl acetate by adding 8.5 ⁇ l of water, 60 ⁇ l of chlorotrimethylsilane and 10 ml of diisopropyl ether to the corresponding hydrochloride (135 mg of white solid, mp 243-245 ° C).
  • the cyclohexane derivatives of the general formula I were investigated in a receptor binding assay with ⁇ H-nociceptin / orphanin FQ with membranes of recombinant CHO-ORL1 cells.
  • This test system was tested according to the method described by Ardati et al. (Mol. Pharmacol., 51, 1997, pp. 816-824).
  • the concentration of ⁇ H-nociceptin / orphanin FQ in these experiments was 0.5 nM.
  • the binding assays were carried out with 20 ⁇ g membrane protein per 200 ⁇ l batch in 50 mM Hepes, pH 7.4, 10 mM MgCl 2 and 1 mM EDTA.
  • Binding to the ORL1 receptor was carried out using 1 mg of WGA-SPA beads (Amersham-Pharmacia, Freiburg), by incubation of the mixture at RT for one hour and subsequent measurement in the scintillation counter Trilux (Wallac, Finland), certainly.
  • the receptor affinity for the human ⁇ -opiate receptor was determined in a homogeneous batch in microtiter plates. To this end, serial dilutions of each substituted substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivative to be tested with a receptor membrane preparation (15-40 ⁇ g protein per 250 ⁇ l incubation mixture) of CHO-K1 cells expressing the human ⁇ -opiate receptor (RB-HOM Receptor membrane preparation from NEN, Zaventem, Belgium) in the presence of 1 nmol / l of the radioactive ligand [ 3 H] -naloxone (NET719, NEN, Zaventem, Belgium) and 1 mg WGA-SPA beads (Wheat germ agglutinin SPA beads from Amersham / Pharmacia, Freiburg, Germany) in a total volume of 250 ⁇ l for 90 minutes at room temperature.
  • a receptor membrane preparation 15-40 ⁇ g protein per 250 ⁇ l incubation mixture
  • the incubation buffer used was 50 mmol / l Tris-HCl supplemented with 0.05% by weight of sodium azide and with 0.06% by weight of bovine serum albumin. To determine the unspecific binding an additional 25 .mu.mol / l naloxone was added. After completion of the ninety-minute incubation period, the microtiter plates were centrifuged off for 20 minutes at 1000 g and the radioactivity in a ⁇ -counter (Microbeta-Trilux, PerkinElmer Wallac, Freiburg, Germany).
  • the percentage displacement of the radioactive ligand from its binding to the human ⁇ -opiate receptor at a concentration of the test substances of 1 .mu.mol / l was determined and expressed as a percentage inhibition (% inhibition) of the specific binding. Partial starting from the percentage displacement by different concentrations of the compounds to be tested of the general formula I IC 5 o inhibitory concentrations were calculated, which cause a 50 percent displacement of the radioactive ligand. By conversion using the Cheng-Prusoff relationship, Ki values were obtained for the test substances.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

Description

Patentanmeldung der Grünenthal GmbH, D-52078 Aachen (Internes Zeichen GRA 3243) Heteroarylsubstituierte Cvclohexyl-1.4-diamin-Derivate
Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.
Die Behandlung chronischer und nichtchronischer Schmerzzustände hat in der Medizin eine große Bedeutung. Es besteht ein weltweiter Bedarf an gut wirksamen Schmerztherapien. Der dringende Handlungsbedarf für eine patientengerechte und zielorientierte Behandlung chronischer und nicht chronischer Schmerzzustände, wobei hierunter die erfolgreiche und zufriedenstellende Schmerzbehandlung für den Patienten zu verstehen ist, dokumentiert sich in der großen Anzahl von wissenschaftlichen Arbeiten, die auf dem Gebiet der angewandten Analgetik bzw. der Grundlagenforschung zur Nociception in letzter Zeit erschienen sind.
Klassische μ-Opioide wie Morphin sind bei der Therapie starker bis stärkster Schmerzen gut wirksam und von größter Bedeutung für die Schmerztherapie. Es kann jedoch von Vorteil sein, wenn neben dem μ-Opioid-Rezeptor auch andere Opioid-Rezeptoren, insbesondere der ORL-1 -Rezeptor, beeinflusst werden, da die reinen μ-Opioide auch unerwünschte Nebenwirkungen wie Obstipation und
Atemdepression aufweisen, aber auch zu Abhängigkeit führen können. Auch die Opioid-Rezeptoren δ, K und ORL-1 sind am Schmerzgeschehen beteiligt (Opioids: Introduction, S. 127-150, Further Opioid Receptors, 455-476 in: Analgesics - From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application, Wiley VCH, 2002).
Darüber hinaus ist bekannt, dass eine sich eine Beeinflussung der Serotonin- und/oder Noradrenalin-Wiederaufnahme günstig auf das Wirk- und Nebenwirkungsspektrum von Opioiden auswirken kann (Beispiel: Tramadol, s. Opioids with Clinical Relevance: Tramadol, 228-230 in: Analgesics - From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application, Wiley VCH 2002).
Der ORL1 -Rezeptor ist außerdem noch an der Regulation weiterer physiologischer und pathophysiologischer Prozesse beteiligt. Hierzu gehören unter anderem Lernen und Gedächtnisbildung (Manabe et al., Nature, 394, 1997, S. 577-581 ), Hörvermögen (Nishi et al., EMBO J., 16, 1997, S. 1858-1864) sowie zahlreiche weitere Prozesse. In einem Übersichtsartikel von Calo et al. (Br.J. Pharmacol., 129, 2000, 1261 - 1283) wird ein Überblick über die Indikationen oder biologischen Vorgänge gegeben, in denen der ORL1 -Rezeptor eine Rolle spielt oder mit hoher
Wahrscheinlichkeit spielen könnte. Genannt werden u.a.: Analgesie, Stimulation und Regulation der Nahrungsaufnahme, Einfluß auf μ-Agonisten wie Morphin, Behandlung von Entzugserscheinungen, Reduzierung des Suchtpotentials von Opioiden, Anxiolyse, Modulation der Bewegungsaktivität, Gedächtnis-Störungen, Epilepsie; Modulation der Neurotransmitter-Ausschüttung, insbesondere von
Glutamat, Serotonin und Dopamin, und damit neu rodegenerative Erkrankungen; Beeinflußung des cardiovaskulären Systems, Auslösung einer Erektion, Diurese, Antinatriurese, Elektrolyt-Haushalt, arterieller Blutdruck, Wasserspeicher- Krankheiten, intestinale Motilität (Diarrhöe), relaxierende Effekte auf die Atemwege, Mikturations Reflex (Harninkontinenz). Weiter wird die Verwendung von Agonisten und Antagonisten als Anoretika, Analgetika (auch in Coadministration mit Opioiden) oder Nootropika diskutiert.
Aus dem Stand der Technik (WO 02090317) sind strukturell verwandte Verbindungen bekannt, die eine Affinität zum ORL-1 -Rezeptor besitzen. Für diese Strukturklasse wurde bislang kein Einfluss auf die Noradrenalin- und Serotonin- Wiederaufnahme beschrieben.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Arzneimittel zur Verfügung zu stellen, die auf das Opioid-Rezeptor-System wirken und damit für Arzneimittel insbesondere zur Behandlung der verschiedenen mit diesem System nach dem Stand der Technik in Verbindung stehenden Krankeiten bzw. zum Einsatz in den dort genannten Indikationen geeignet sind. Daüber hinaus sollten die Verbindungen die Noradrenalin- und Serotonin-Wiederaufnahme beeinflussen. Gegenstand der Erfindung sind daher substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate- Derivate der allgemeinen Formel I,
R2
Figure imgf000004_0001
worin
R1 und R2, unabhängig voneinander für H; C-^-Alkyl jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Cß.s-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-j. -Alkyl gebundenes Aryl, C .ß-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, stehen; oder die Reste R1 und R2 zusammen für CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR10CH2CH2 oder (CH2)3_6 stehen, wobei R10 H; C^-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C .ß-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl-, oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-^-Alkyl gebundenes Aryl, C .s-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehr ach substituiert oder unsubstituiert; C(0)Phenyl, C(0)Heteroaryl, C(0)C1.5-Alkyl, jeweils substituiert oder unsubstituiert, bedeutet;
R3 für Cπ_5-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Cß.ß-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über C-μ -Alkyl-Gruppe gebundenes Aryl, Heteroaryl oder C .ß-Cycloalkyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht;
A für Heteroaryl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht
B für (CH2)m mit m = 0, 1 ; S02, O, S, C(O), C(S) steht,
R4 für Heteroaryl oder Aryl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, oder einen über eine Cι-3-Alkylkette verknüpften Heteroaryl- oder Aryl-Rest, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht, in Form des Razemats; der Enantiomere, Diastereomere, Mischungen der Enantiomere oder Diastereomere oder eines einzelnen Enantiomers oder Diastereomers; der Basen und/oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen gute Bindung an den μ-Rezeptor und den ORL-1 -Rezeptor, aber auch an andere Opioidrezeptoren. Überraschenderweise zeigte es sich, dass die Verbindungen auch gute Inhibitoren der Noradrenalin- und der Serotonin-Wiederaufnahme sind. Damit eignen sie sich auch zur Behandlung von Depressionen, und/oder Bulimie und/oder Anorexie und/oder Katalepsie und/oder zur Anxiolyse und/oder zur Vigilanz- und/oder Libidosteigerung.
Die Ausdrücke "C^-Alky!" und "C-j. -Alkyl" umfassen im Sinne dieser Erfindung acyclische gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste, die verzweigt- oder geradkettig sowie unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein können, mit 1 , 2, 3, 4 oder 5 C-Atomen bzw. 1 , 2 oder 3 C-Atomen, d.h. Cι_5-Alkanyle, C2.5- Alkenyle und C2_5-Alkinyle bzw. Cι_3-Alkanyle, C2_3-Alkenyle und C2_3-Alkinyle. Dabei weisen Alkenyle mindestens eine C-C-Doppelbindung und Alkinyle mindestens eine C-C-Dreifachbindung auf. Vorteilhaft ist Alkyl aus der Gruppe ausgewählt, die Methyl, Ethyl, n-Propyl, 2-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.- Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, neo-Pentyl, Ethylenyl (Vinyl), Ethinyl, Propenyl (-CH2CH=CH2, -CH=CH-CH3, -C(=CH2)-CH3), Propinyl (-CH-C≡CH, -C≡C-CH3), 1 ,1-Dimethylethyl, 1 ,1-Dimethylpropyl, Butenyl, Butinyl, Pentenyl und Pentinyl umfaßt.
Der Ausdruck "Cycloalkyl" oder "C3_8-Cycloalky bedeutet für die Zwecke dieser Erfindung cyclische Kohlenwasserstoffe mit 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 Kohlenstoffatomen, wobei die Kohlenwasserstoffe gesättigt oder ungesättigt (aber nicht aromatisch), unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein können. In Bezug auf Cycloalkyl umfasst der Begriff auch gesättigte oder ungesättigte (aber nicht aromatische) Cycloalkyle, in denen ein oder zwei Kohlenstoffatome durch ein Heteroatom S, N oder O ersetzt sind. Vorteilhaft ist C3_ -Cycloalkyl aus der Gruppe ausgewählt, die Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Cyclopentenyl, Cyclohexenyl, Cycloheptenyl und Cyclooctenyl, aber auch Tetrahydropyranyl, Dioxanyl, Dioxolanyl, Morpholinyl, Piperidinyl, Piperazinyl, Pyrazolinonyl und Pyrrolidinyl enthält.
Unter dem Begriff (CH2)3-6 ist -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- CH2-CH2- und CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- zu verstehen.
Der Ausdruck "Aryl" bedeutet im Sinne dieser Erfindung carbocyclische Ringsysteme mit mindestens einem aromatischen Ring, aber ohne Heteroatome in nur einem der Ringe, u.a. Phenyle, Naphthyle und Phenanthrenyle, Fluoranthenyle, Fluorenyle, Indanyle und Tetralinyle. Die Aryl-Reste können auch mit weiteren gesättigten, (partiell) ungesättigten oder aromatischen Ringsystemen kondensiert sein. Jeder Aryl-Rest kann unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert vorliegen, wobei die Aryl-Substituenten gleich oder verschieden und in jeder beliebigen und möglichen Position des Aryls sein können. Besonders vorteilhaft sind Phenyl- oder Naphthyl-Reste. Der Ausdruck "Heteroaryl" steht für einen 5-, 6- oder 7-gliedrigen cyclischen aromatischen Rest, der mindestens 1 , ggf. auch 2, 3, 4 oder 5 Heteroatome, enthält, wobei die Heteroatome gleich oder verschieden sind und der Heterocyclus unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein kann; im Falle der Substitution am Heterocyclus können die Substituenten gleich oder verschieden sein und in jeder- beliebigen und möglichen Position des Heteroaryls sein. Der Heterocyclus kann auch Teil eines bi- oder polycyclischen Systems sein. Bevorzugte Heteroatome sind Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel. Es ist bevorzugt, daß der Heteroaryl-Rest ausgewählt ist aus der Gruppe, die Pyrrolyl, Indolyl, Furyl (Furanyl), Benzofuranyl, Thienyl (Thiophenyl), Benzothienyl, Benzothiadiazolyl, Benzothiazolyl, Benzotriazolyl, Benzodioxolanyl, Benzodioxanyl, Phtalazinyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Pyridinyl, Pyridazinyl, Pyrimidinyl, Pyrazinyl, Pyranyl, Indazolyl, Purinyl, Indolizinyl, Chinolinyl, Isochinolinyl, Isothiazolyl, Jmidazolyl, Triazolyl, Triazinyl, Chinazolinyl, Carbazolyl, Phenazinyl, Phenothiazinyl oder Oxadiazolyl enthält, wobei die Bindung an die Verbindungen der allgemeinen Struktur I über jedes beliebige und mögliche Ringglied des Heteroaryl-Restes erfolgen kann.
Im Zusammenhang mit "Alkyl" versteht man unter dem Begriff "substituiert" im Sinne dieser Erfindung die Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffreste durch F, Cl, Br, I, -CN, =0, =S, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH-Cycloalkyl, NH-Alkyl- Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, NH-Alkyl-OH, N(Alkyl)2, N(Alkyl-Aryl)2, N(Alkyl- Heteroaryl)2, N(Cycloalkyl)2, N(Alkyl-OH)2, NH(C=0)Alkyl, NH(C=0)Aryl), N02, SH, S-Alkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, S-Alkyl-Aryl, S-Alkyl-Heteroaryl, S-Cycloalkyl, S-Alkyl- OH, S-Alkyl-SH, OH, O-Alkyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, O-Cycloalkyl, O-Alkyl-OH, CHO, C(=0)C1.6-Alkyl, C(=S)C1.6-Alkyl, C(=0)Aryl, C(=S)Aryl, C(=0)C1.6-Alkyl-Aryl, C(=S)C1.6-Alkyl-Aryl, C(=0)-Heteroaryl, C(=S)- Heteroaryl, C(=0)-Cycloalkyl, C(=S)-Cycloalkyl, C02H, C02-Alkyl, C02-Alkyl-Aryl, C(=0)NH2, C(=0)NH-Alkyl, C(=0)NHAryl, C(=0)NH-Cycloalkyl, C(=0)N(Alkyl)2, C(=0)N(Alkyl-Aryl)2, C(=0)N(Alkyl-Heteroaryl)2, C(=0)N(Cycloalkyl)2, SO-Alkyl, S02- Alkyl, S02NH2, S03H, PO(0-Cι-6-Alkyl)2, Cycloalkyl, Aryl oder Heteroaryl, wobei unter mehrfach substituierten Resten solche Reste zu verstehen sind, die entweder an verschiedenen oder an gleichen Atomen mehrfach, z. B. zwei- oder dreifach, substituiert sind, beispielsweise dreifach am gleichen C-Atom wie im Falle von CF3 oder -CH2CF3 oder an verschiedenen Stellen wie im Falle von -CH(OH)-CH=CH- CHCI2. Die Mehrfachsubstitution kann mit dem gleichen oder mit verschiedenen Substituenten erfolgen. Ggf. kann ein Substituent auch seinerseits substituiert sein; so umfaßt -OAlkyl u.a. auch -0-CH2-CH2-0-CH2-CH2-OH.
In Bezug auf "Aryl", "Heteroaryl" sowie "Cycloalkyl" versteht man im Sinne dieser Erfindung unter "ein- oder mehrfach substituiert" die ein- oder mehrfache, z.B. zwei-, drei- vier- oder fünffache, Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffatome des Ringsystems durch F, Cl, Br, I, CN, NH2, NH-Alkyl, NH-Aryl, NH-Heteroaryl, NH- Alkyl-Aryl, NH-Alkyl-Heteroaryl, NH-Cycloalkyl, NH-Alkyl-OH, N(Alkyl)2, N(Alkyl- Aryl)2, N(Alkyl-Heteroaryl)2, N(Cycloalkyl)2, N(Alkyl-OH)2, N02, SH, S-Alkyl, S- Cycloalkyl, S-Aryl, S-Heteroaryl, S-Alkyl-Aryl, S-Alkyl-Heteroaryl, S-Cycloalkyl, S- Alkyl-OH, S-Alkyl-SH, OH, O-Alkyl, O-Cycloalkyl, O-Aryl, O-Heteroaryl, O-Alkyl-Aryl, O-Alkyl-Heteroaryl, O-Cycloalkyl, O-Alkyl-OH, CHO, C(=0)C1.6-Alkyl, C(=S)d-6- Alkyl, C(=0)Aryl, C(=S)Aryl, C(=0)-C1.6-Alkyl-Aryl, C(=S)C1.6-Alkyl-Aryl, C(=0)- Heteroaryl, C(=S)-Heteroaryl, C(=0)-Cycloalkyl, C(=S)-Cycloalkyl, C02H, C02-Alkyl, C02-Alkyl-Aryl, C(=0)NH2, C(=0)NH-Alkyl, C(=0)NHAryl, C(=0)NH-Cycloalkyl, C(=0)N(Alkyl)2, C(=0)N(Alkyl-Aryl)2, C(=0)N(Alkyl-Heteroaryl)2,
C(=0)N(Cycloalkyl)2, S(0)-Alkyl, S(0)-Aryl, S02-Alkyl, S02-Aryl, S02NH2, S03H,
CF3, =0, =S; ^ ; Alkyl, Cycloalkyl, Aryl und/oder Heteroaryl; an einem oder ggf. verschiedenen Atomen (wobei ein Substituent ggf. seinerseits substituiert sein kann). Die Mehrfachsubstitution erfolgt dabei mit dem gleichen oder mit unterschiedlichen Substituenten.
Unter dem Begriff Salz ist jegliche Form des erfindungsgemäßen Wirkstoffes zu verstehen, in dem dieser eine ionische Form annimmt bzw. geladen ist und mit einem Gegenion (einem Kation oder Anion) gekoppelt ist bzw. sich in Lösung befindet. Darunter sind auch Komplexe des Wirkstoffes mit anderen Molekülen und Ionen zu verstehen, insbesondere Komplexe, die über ionische Wechselwirkungen komplexiert sind. Insbesondere versteht man darunter (und dies ist auch eine bevorzugte Ausführungsform dieser Erfindung) physiologisch verträgliche Salze, insbesondere physiologisch verträgliche Salze mit Kationen oder Basen und physiologisch verträgliche Salze mit Anionen oder Säuren oder auch ein mit einer physiologisch verträglichen Säure oder einem physiologisch verträglichen Kation gebildetes Salz.
Unter dem Begriff des physiologisch verträglichen Salzes mit Anionen oder Säuren versteht man jm Sinne dieser Erfindung Salze mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen - meist, beispielsweise am Stickstoff, protoniert - als Kation mit mindestens einem Anion, die physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - verträglich sind. Insbesondere versteht man darunter im Sinne dieser Erfindung das mit einer physiologisch verträglichen Säure gebildete Salz, nämlich Salze des jeweiligen Wirkstoffes mit anorganischen bzw. organischen Säuren, die physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - verträglich sind. Beispiele für physiologisch verträgliche Salze bestimmter Säuren sind Salze der: Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Oxalsäure, Bernsteinsäure, Apfelsäure, Weinsäure, Mandelsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Glutaminsäure, Saccharinsäure, Monomethylsebacinsäure, 5-Oxo-prolin, Hexan-1-sulfonsäure, Nicotinsäure, 2-, 3- oder 4-Aminobenzoesäure, 2,4,6-Trimethyl-benzoesäure, α-Liponsäure, Acetylglycin, Phosphorsäure, Maleinsäure, Malonsäure, Hippursäure und/oder Asparaginsäure. Besonders bevorzugt ist das Hydrochlorid-Salz, das Citrat und das Hemicitrat.
Unter dem Begriff des mit einer physiologisch verträglichen Säure gebildeten Salzes versteht man im Sinne dieser Erfindung Salze des jeweiligen Wirkstoffes mit anorganischen bzw. organischen Säuren, die physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - verträglich sind. Besonders bevorzugt ist das Hydrochlorid und das Citrat. Beispiele für physiologisch verträgliche Säuren sind: Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Oxalsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, Mandelsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Glutaminsäure, Saccharinsäure, Monomethylsebacinsäure, 5-Oxo-prolin, Hexan-1-sulfonsäure, Nicotinsäure, 2-, 3- oder 4-Aminobenzoesäure, 2,4,6-Trimethyl-benzoesäure, α-Liponsäure, Acetylglycin, Hippursäure und/oder Asparaginsäure. Unter dem Begriff des physiologisch verträglichen Salzes mit Kationen oder Basen versteht man im Sinne dieser Erfindung Salze mindestens einer der erfindungsgemäßen Verbindungen - meist einer (deprotonierten) Säure - als Anion mit mindestens einem, vorzugsweise anorganischen, Kation, die physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - verträglich sind. Besonders bevorzugt sind die Salze der Alkali- und Erdalkalimetalle aber auch Ammoniumsalze, insbesondere aber (Mono-) oder (Di-) Natrium-, (Mono-) oder (Di-) Kalium-, Magnesium- oder Calzium-Salze.
Unter dem Begriff des mit einem physiologisch verträglichen Kation gebildeten Salzes versteht man im Sinne dieser Erfindung Salze mindestens einer der jeweiligen Verbindungen als Anion mit mindestens einem anorganischen Kation, das physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - veträglich ist. Besonders bevorzugt sind die Salze der Alkali- und Erdalkalimetalle aber auch Ammoniumsalze, insbesondere aber (Mono-) oder (Di-) Natrium-, (Mono-) oder (Di-) Kalium-, Magnesium- oder Calzium-Salze.
Für eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen substituierten
Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gilt, dass
R1 und R2 unabhängig voneinander für H; C-|_5-Alkyl, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, stehen; oder die Reste R1 und R2 zusammen einen Ring bilden und CH2CH2θCH2CH2, CH2CH2NR10CH2CH2 oder (CH2)3.6 bedeuten, wobei R10 H; C-^-Alkyl, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bedeutet.
Besonders bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, worin R1 und R2 unabhängig voneinander für CH3 oder H stehen, wobei R^ und R2 nicht gleichzeitig H bedeuten, oder R1 und R2 für CH2CH2OCH2CH2, (CH2)4> (CH2)5 oder (CH2)Q stehen. Weiterhin bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, worin R3 für Cyclopentyl, Cyclohexyl, Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Anthracenyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte C<|_2-Alkyl-Gruppe gebundenen C5_g-Cycloalkyl, Phenyl, Naphthyl, Anthracenyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Pyridyl, Furyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht; insbesondere R3 Phenyl, Furyl, Thiophenyl, Naphthyl, Benzyl, Benzofuranyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Benzodioxolanyl, Pyridyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl oder Benzothiophenyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte C<|_2-Alkyl-Gruppe gebundenen Phenyl, Furyl oder Thiophenyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, bedeutet.
Besonders bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, worin R^ für Phenyl, Phenethyl, Thiophenyl, Pyridyl oder Benzyl, jeweils substituiert oder unsubstituiert, steht, besonders bevorzugt für 4-Methylbenzyl, 2-Methylbenzyl, 3- Chlorbenzyl, 4-Chlorbenzyl, 2-Chlorbenzyl, 4-Fluorbenzyl, 3-Fluorbenzyl, 3-
Methylbenzyl, 2-Fluorbenzyl, Benzyl, Phenethyl, Phenyl, Pyridyl, Thiophenyl und 3- Fluorphenyl.
Bevorzugt sind auch substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, bei denen A für Pyrrolyl, Thiophenyl, Furanyl, Pyrazolyl, Isoxazolyl, Oxazolyl, Isothiazolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Tetrahydroisoxazolyl, Pyridinyl, Pyrimidinyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Indolyl, Benzofuranyl, Benzothiophenyl, Indazolyl, Benzimidazolyl, Purinyl, Chinolinyl, Isochinolinyl, Phthalazin, Benzothiadiazolyl, Benzothiazolyl, Benzotriazolyl, Benzodioxolanyl, Benzodioxanyl und Carbazolyl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht.
Besonders bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate, bei denen A für Pyridyl, Thiophenyl, Pyrazolyl, Triazolyl, Tetrahydroisoxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl und Furanyl steht.
Bevorzugt sind weiterhin substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, bei denen B für (CH2)m mit m = 0, 1 ; S02, O, S steht.
Darüber hinaus sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate bevorzugt, bei denen R4 für Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Anthracenyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furanyl, Isothiazolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Triazinyl, Pyrazolyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Isochinolinyl, Phthalazin, Benzo[1 ,2,5]thiadiazol, Benzothiazol, Benzotriazol, Chinolinyl, Carbazol, Isoxazolyl, Oxazolyl, Indolyl, Indanyl,
Benzodioxanyl, Indazolyl, Benzimidazolyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte C-j.2-Alkyl-Gruppe gebundenen Phenyl, Naphthyl, Anthracenyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Pyridyl, Furyl, Benzofuranyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht,
insbesondere
R4 für Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furanyl, Isothiazolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Pyrazolyl, Benzofuranyl, Isochinolinyl, Benzothiazol, Benzotriazol, Chinolinyl, Isoxazolyl, Oxazolyl, Indolyl, Pyrrolyl,. Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; Benzyl oder Phenethyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht.
Besonders bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate, bei denen R4 für Phenyl, Pyrazolyl oder Thiophenyl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht. Ganz besonders bevorzugt sind substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate aus der
Gruppe
5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenyI-cyclohexyl)- amid 1 -Phenyl-5-propyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-phenyl)- cyclohexyl]-amid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-pyrrolidin-1 -yl- ■ cyclohexyl)-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-piperidin-1 -yl-cyclohexyl)- amid
5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-phenyl-4-piperidin-1 -yl-cyclohexyl)- amid N-(4-Dimethylamino-4-phenyl-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid 2-(4-Chlor-phenylsulfanyl)-N-(4-dimethylamino-4-pyridin-2-yl-cyclohexyl)-nicotinamid N-(4-Dimethylamino-4-thiophen-2-yl-cyclohexyl)-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)-acetamid
2-(4-Chlor-phenylsulfanyl)-N-[4-dimethylamino-4-(3-fluor-phenyl)-cyclohexyl]-nicotinamid N-(4-Dimethylamino-4-thiophen-2-yl-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenyl-cyclohexyl)- amid 5-(4-Chlor-phenyl)-2-methyl-furan-3-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-phenyl)- cyclohexyl]-amid 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenethyl- cyclohexyl)-amid N-(4-Benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-2-(4-chlor-phenylsulfanyl)-nicotinamid 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenyl- cyclohexyl)-amid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-piperidin-1-yl- cyclohexyl)-amid N-(4-Dimethylamino-4-phenethyl-cyclohexyl)-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)-acetamid 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenethyl- cyclohexyl)-amid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure (4-benzyl-4-dimethylamino-cyclohexyl)-amid 1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor- phenyl)-cyclohexyl]-amid N-(4-Dimethylamino-4-pyridin-2-yl-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid
5-Benzyl-furan-2-carbonsäure (4-phenyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexyl)-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)- cyclohexyl]-amid , 2-(4-Chlor-phenylsulfanyl)-N-[4-dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-nicotinamid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-phenyl)- cyclohexyl]-amid 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor- phenyl)-cyclohexyl]-amid N-(4-Dimethylamino-4-phenethyl-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-(3-chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexyl]-amid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-phenyl)- cyclohexyl]-amid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenethyl-cyclohexyl)-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)- cyclohexyl]-amid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenethyl- cyclohexyl)-amid N-(4-Benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid N-[4-(3-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-2-(4-chlor-phenylsulfanyl)-nicotinamid 2-(5-Methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)-N-(4-p enyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexyl)-acetamid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)- cyclohexyl]-amid N-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)- acetamid 1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-(3-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-(3-chlor-benzyl)-4-dimet ylamino- cyclohexyl]-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenethyl- cyclohexyl)-amid 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl- cyclohexyl)-amid N-[4-Dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid
N-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)- acetamid N-(4-Benzyl-4-dimethylamino-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid
5-(Thiophen-2-sulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carbonsäure (4-benzyl- 4-dimethylamino-cyclohexyl)-amid
1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-fluor- benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-(4-chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-dimethylamino-cyclohexyl)- amid
N-(4-Benzyl-4-dimethylamino-cyclohexyl)-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)-acetamid N-[4-Dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)- acetamid 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid
5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-(2-chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexyl]-amid 2-(4-Chlor-phenylsulfanyl)-N-[4-dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-nicotinamid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-dimethylamino- cyclohexyl)-amid
N-[4-(3-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid 2-Phenoxy-N-(4-phenyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexyl)-nicotinamid
5-(4-Chlor-phenyl)-2-methyl-furan-3-carbonsäure (4-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-amid 5-(3-Trifluormethyl-benzylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4>5-c]pyridine-3-carbonsäure (4-benzyl-4-dimethylamino-cyclohexyl)-amid
N-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid N-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-p enyl-4-piperidin-1-yl- cyclohexyl)-amid 5-(4-Chlor-phenyl)-2-methyl-furan-3-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid 1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-methyl- benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-(4-chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexylj-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-phenyl-4-piperidin-1-yl- cyclohexyl)-amid 1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure (4-morpholin-4-yl-4-phenyl- cyclohexyl)-amid
N-[4-(4-Chlor-benzylH-dimethylamino-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid N-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)- acetamid 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-azepan-1-yl-4-benzyl-cyclohexyl)- amid
3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethyiamino-4-(4-fluor- benzyl)-cyclohexyl]-amid 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-(3-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)- cyclohexyl]-amid 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-methyl- benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-(1-Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure (4-benzyl-4-piperidin-1- yl-cyclohexyl)-amid
3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-methyl- benzyl)-cyclohexyl]-amid -(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-pyrrolidin-1 -yl-cyclohexyl)- amid -(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylarnino-4-(3-fluor- benzyl)-cyclohexyl]-amid -(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-methyl- benzyl)-cyclohexyl]-amid -(4-Chlor-phenyl)-5-trifiuormethyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure [4-(4-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid 1 -Phenyl-5-propyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure (4-azepan-1 -yl-4-benzyl-cyclohexyl)-amid 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid 1 -Phenyl-5-propyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-(2-chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexyl]-amid
3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-dimethylamino- cyclohexyl)-amid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid 1 -Phenyl-5-propyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid 1 -(4-Chlor-p enyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-dimethylamino- cyclohexyl)-amid 5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3- fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-fluor- benzyl)-cyclohexyl]-amid 1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenethyl- cyclohexyl)-amid 5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure [4-(3-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid 5-(1-Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2- fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-(1-Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure [4-(4-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid
5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4- methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-azepan-1 -yl-4-benzyl-cyclohexyl)-amid 2-(4-Chlor-phenylsulfanyl)-N-[4-dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-nicotinamid
N-[4-Dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure (4-benzyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexyl)-amid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-(4-chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexyl]-amid N-(4-Benzyl-4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-2-(4-chlor-phenylsulfanyl)-nicotinamid
5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure (4-benzyl-4- dimethylamino-cyclohexyl)-amid 1-(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor- benzyl)-cyclohexyl]-amid 1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-methyl- benzyl)-cyclohexyl]-amid N-(4-Azepan-1 -yl-4-benzyl-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid
3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-(2-chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexyl]-amid N-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid
2-(4-Chlor-phenylsulfanyl)-N-[4-dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-nicotinamid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-methyl- benzyl)-cyclohexyl]-amid 3-(2-Chlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluorphenyl)cyclo- hexyljamid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer
3-(2-Chlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluorphenyl)cyclo- hexyljamid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)- amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer -Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)- amid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer -(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluorphenyl)- cyclohexyljamid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer -(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluorphenyl)- cyclohexyljamid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer -(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4- phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer -(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4- phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer -Methyl-3-phenylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluorphenyl)cyclohexyl]amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer -Methyl-3-phenylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer -Methyl-3-phenylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer in Form des Razemats; der Enantiomere, Diastereomere, Mischungen der Enantiomere oder Diastereomere oder eines einzelnen Enantiomers oder Diastereomers; der Basen und/oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen.
Die erfindungsgemäßen Substanzen wirken beispielsweise auf den im Zusammenhang mit verschiedenen Erkrankungen relevanten ORL-1 -Rezeptor, sodass sie sich als pharmazeutischer Wirkstoff in einem Arzneimittel eignen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind daher Arzneimittel enthaltend wenigstens ein erfindungsgemäßes substituiertes Cyclohexycarbonsäure-Derivat, sowie gegebenenfalls geeignete Zusatz- und/oder Hilfsstoffe und/oder gegebenenfalls weitere Wirkstoffe.
Die erfindungsgemäßen Arzneimittel enthalten neben mindestens einem erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivat gegebenenfalls geeignete Zusatz- und/oder Hilfsstoffe, so auch Trägermaterialien, Füllstoffe, Lösungsmittel, Verdünnungsmittel, Farbstoffe und/oder Bindemittel und können als flüssige Arzneiformen in Form von Injektionslösungen, Tropfen oder Säfte, als halbfeste Arzneiformen in Form von Granulaten, Tabletten, Pellets, Patches,
Kapseln, Pflaster/Sprühpflaster oder Aerosolen verabreicht werden. Die Auswahl der Hilfsstoffe etc. sowie die einzusetzenden Mengen derselben hängen davon ab, ob das Arzneimittel oral, peroral, parenteral, intravenös, intraperitoneal, intradermal, intramuskulär, intranasal, buccal, rektal oder örtlich, zum Beispiel auf die Haut, die Schleimhäute oder in die Augen, appliziert werden soll. Für die orale Applikation eignen sich Zubereitungen in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulaten, Tropfen, Säften und Sirupen, für die parenterale, topische und inhalative Applikation Lösungen, Suspensionen, leicht rekonstituierbare Trockenzubereitungen sowie Sprays. Erfindungsgemäße substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate in einem Depot, in gelöster Form oder in einem Pflaster, gegebenenfalls unter Zusatz von die Hautpenetration fördernden Mitteln, sind geeignete perkutane Applikationszubereitungen. Oral oder perkutan anwendbare Zubereitungsformen können die erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate verzögert freisetzen. Die erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate können auch in parenteralen Langzeitdepotformen wie z. B. Implantaten oder implantierten Pumpen angewendet werden. Prinzipiell können den erfindungsgemäßen Arzneimitteln andere dem Fachmann bekannte weitere Wirkstoffe zugesetzt werden.
Die an den Patienten zu verabreichende Wirkstoffmenge variiert in Abhängigkeit vom Gewicht des Patienten, von der Applikationsart, der Indikation und dem Schweregrad der Erkrankung. Üblicherweise werden 0,00005 bis 50 mg/kg, bevorzugt 0,01 bis 5 mg/kg wenigstens eines erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin- Derivats appliziert.
Für alle vorstehenden Formen der erfindungsgemäßen Arzneimittel ist es besonders bevorzugt, wenn das Arzneimittel neben wenigstens einem substituierten Cyclohexyl- 1 ,4-diamin-Derivat noch einen weiteren Wirkstoff, insbesondere ein Opioid, vorzugsweise ein starkes Opioid, insbesondere Morphin, oder ein Anesthetikum, vorzugsweise Hexobarbital oder Halothan, enthält.
In einer bevorzugten Form des Arzneimittel liegt ein enthaltenes erfindungsgemäßes substituiertes Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivat als reines Diastereomer und/oder Enantiomer, als Razemat oder als nicht-äquimolare oder äquimolare Mischung der Diastereomere und/oder Enantiomere vor.
Der ORL-1 -Rezeptor, aber auch die anderen Opioid-Rezeptoren, wurden insbesondere im Schmerzgeschehen identifiziert. Entsprechend können erfindungsgemäße substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Schmerz, insbesondere von akutem, neuropathischem oder chronischem Schmerz, verwendet werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung eines erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivats zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Schmerz, insbesondere von akutem, viszeralem, neuropathischem oder chronischem Schmerz. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivats zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Angstzuständen, von Stress und mit Stress verbundenen Syndromen, Depressionen, Epilepsie, Alzheimer Erkrankung, seniler Demenz, allgemeinen kognitiven Dysfunktionen, Lern- und Gedächtnis-Störungen (als Nöotropikum), Entzugserscheinungen, Alkohol- und/oder Drogen- und/oder Medikamentenmißbrauch und/oder -abhängigkeit, sexuellen Dysfunktionen, cardiovaskulären Erkrankungen, Hypotension, Hypertension, Tinitus, Pruritus, Migräne, Schwerhörigkeit, mangelnder Darmmotilität, gestörter Nahrungsaufnahme, Anorexie, Fettsucht, lokomotorischen Störungen, Diarrhöe, Kachexie,
Harninkontinenz bzw. als Muskelrelaxanz, Antikonvulsivum oder Anesthetikum bzw. zur Coadministration bei Behandlung mit einem opioiden Analgetikum oder mit einem Anesthetikum, zur Diurese oder Antinatriurese, Anxiolyse, zur Modulation der Bewegungsaktivität, zur Modulation der Neurotransmitter-Ausschüttung und Behandlung damit verbundener neurodegenerativer Erkrankungen, zur Behandlung von Entzugserscheinungen und/oder zur Reduzierung des Suchtpotentials von Opioiden.
Dabei kann es in einer der vorstehenden Verwendungen bevorzugt sein, wenn ein verwendetes substituiertes Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivat als reines Diastereomer und/oder Enantiomer, als Razemat oder als nicht-äquimolare oder äquimolare Mischung der Diastereomere und/oder Enantiomere vorliegt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung, insbesondere in einer der vorgenannten Indikationen, eines nichthumanen Säugetieres oder Menschen, das oder der eine Behandlung von Schmerzen, insbesondere chronischer Schmerzen, benötigt, durch Verabreichung einer therapeutisch wiksamen Dosis eines erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl- 1 ,4-diamin-Derivats, oder eines erfindungsgemäßen Arzneimittels.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate wie in der folgenden Beschreibung und Beispielen ausgeführt. Die Reste R^1 und R^2 haben die für erfindungsgemäße Verbindungen gemäß Formel I für R1 und R2 angegebene Bedeutung und können zusätzlich unabhängig voneinander für eine Schutzgruppe stehen. Die übrigen Reste haben die in Formel I angegebene Bedeutung:
Figure imgf000022_0001
Z = OH, Cl, Aktivester
Zur Darstellung der erfindungsgemäßen Cyclohexan-1 ,4-diamine sind grundsätzlich die vielfältigen, dem Fachmann bekannten Methoden zur Herstellung von Amiden geeignet.
Das erfindungsgemäße Verfahren beruht darauf, substituierte Cyclohexan-1 ,4- diamine, deren Herstellung aus der Literatur bekannt ist (WO 02090317), mit Anhydriden, Carbonsäuren oder vorzugsweise deren aktivierte Analoga wie insbesondere deren Säurehalogenide oder Aktivester zu verknüpfen und so in erfindungsgemäße Verbindungen zu überführen.
Die Umsetzungen mit Anhydriden finden vorzugsweise in polaren oder unpolaren aprotischen Lösungsmitteln wie DMF, DMSO, Diethylether, Diisopropylether, THF, Toluol, Dichlormethan oder Acetonitril bei Temperaturen zwischen -20 und +110 °C, bevorzugt -10 und +40 °C statt. Bei Umsetzungen mit Säurechloriden werden ebenfalls polaren oder unpolaren aprotischen Lösungsmitteln eingesetzt, denen eine organische oder anorganische Hilfsbase, vorzugsweise tertiäre Amine wie Triethylamin, Diisopropylethylamin oder DMAP, zugesetzt wurde. Neben solchen Aminen ist auch beispielsweise Pyridin als Base und als Lösungsmittel geeignet. Vorzugsweise werden Säurechloride mit Aminen zwischen -10 und +40 °C in Dichlormethan oder Chloroform in Gegenwart von Triethylamin oder Pyridin und ggf. katalytischer Mengen DMAP umgesetzt. Für die Umsetzung der Carbonsäurefunktion mit einem Amin steht die gesamte Bandbreite der dem Fachmann bekannten Methoden zur Herstellung von Amiden zur Verfügung. Vorteilhaft ist dabei der Einsatz organischer oder anorganischer wasserentziehender Mittel wie z.B. Molsieb, Magnesiumsulfat, Schwefelsäure oder Carbodiimiden wie DCC oder DIC, letztere ggf. in Gegenwart von HOBt. Auch diese Umsetzungen werden vorzugsweise in polaren oder unpolaren aprotischen Lösungsmitteln bei Temperaturen zwischen -20 und +110 °C, bevorzugt -10 und +40 °C durchgeführt. Gegebenenfalls werden anschließend die Schutzgruppen abgespalten.
Beispiele
Die folgenden Beispiele dienen zur näheren Erläuterung der Erfindung, schränken aber den allgemeinen Erfindungsgedanken nicht ein.
Die Ausbeuten der hergestellten Verbindungen sind nicht optimiert.
Alle Temperaturen sind unkorrigiert.
Die Angabe „Ether" bedeutet Diethylether, „EE" Ethylacetat und „DCM" Dichlormethan. Die Angabe „Äquivalente" bedeutet Stoffmengenäquivalente, „Smp." Schmelzpunkt bzw. Schmelzbereich, „Zers." Zersetzung, „RT" Raumtemperatur , „abs." absolut (wasserfrei), ,"rac." racemisch , „konz." konzentriert, „min" Minuten, „h" Stunden, „d" Tage, „Vol.%" Volumenprozent, „m%" Massenprozent und „M" ist eine Konzentrationsangabe in mol/l.
Als stationäre Phase für die Säulenchromatographie wurde Kieselgel 60 (0.040 - 0.063 mm) der Firma E. Merck, Darmstadt, eingesetzt.
Die dünnschicht-chromatographischen Untersuchungen wurden mit HPTLC- Fertigplatten, Kieselgel 60 F 254, der Firma E. Merck, Darmstadt, durchgeführt. Die Mischungsverhältnisse von Laufmitteln für chromatographische Untersuchungen sind stets in Volumen/Volumen angegeben.
Die im folgenden eingesetzten Verbindungen waren entweder kommerziell erhältlich, oder ihre Herstellung ist aus dem Stand der Technik bekannt oder in für den Fachmann offensichtlicher Weise aus dem Stand der Technik abgeleitet worden.
Allgemeine Vorschrift: Zu 0,1 mmol des Cyclohexan-1 ,4-diamins wurden 0,1 mmol eines Säurechlorids, das aus den entsprechenden Carbonsäuren nach dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt wurde (s. Tabelle 1 ), in Gegenwart von 1 ,05 Equivalenten Triethylamin zugegeben. Es wurde 12 h gerührt und anschließend mit einer 1M Natriumcarbonatlösung versetzt. Durch Extraktion mit je 3 x 2 ml Dichlormethan und Entfernen des Lösungsmittels wurde das Produkt erhalten.
In Tabelle 1 sind die für den letzten Schritt eingesetzten Carbonsäuren für die Beispiele genannt.
Tabelle 1: Auflistung der Beispiele und Abbildung der im letzten Syntheseschritt eingesetzten Carbonsäure.
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000025_0001
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000031_0001
Figure imgf000032_0001
Beispiel eingesetzte Name der Beispielverbindung Carbonsäure 80 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4- carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)- cyclohexyl]-amid
81 5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)- thiophen-2-carbonsäure (4-benzyl-4-piperidin-1 -yl- cyclohexyl)-amid
82 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid
83 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4- carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)- cyclohexylj-amid
84 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-amid
85 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4- carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)- cyclohexylj-amid
86 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4- carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-methyl-beπzyl)- cyclohexyl]-amid
87 1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4- carbonsäure [4-(4-chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexyl]-amid
88 1 -Phenyl-5-propyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure (4- azepan-1-yl-4-benzyl-cyclohexyl)-amid
Figure imgf000033_0001
Figure imgf000034_0001
Beispiel eingesetzte Name der Beispielverbindung Carbonsäure 97 1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4- carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenethyl- cyclohexyl)-amid
98 5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)- thiophen-2-carbonsäure [4-(3-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid
99 5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)- thiophen-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-fluor- benzyl)-cyclohexyl]-amid
100 5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)- thiophen-2-carbonsäure [4-(4-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid
101 5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)- thiophen-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4- methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid
102 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4- (4-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid
103 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-azepan-1-yl-4-benzyl-cyclohexyl)-amid
Figure imgf000035_0001
Beispiel eingesetzte Name der Beispielverbindung Carbonsäure 104 2-(4-Chlor-phenylsulfanyl)-N-[4-dimethylamino-4-(4- fluor-benzyl)-cyclohexyl]-nicotinamid
105 N-[4-Dimethylarnino-4-(4-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-2- phenoxy-nicotinamid
106 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure (4-benzyl-4-piperidin- 1 -yl-cyclohexyl)-amid
107 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4- carbonsäure [4-(4-chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexylj-amid
108 N-(4-Benzyl-4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-2-(4-chlor- phenylsulfanyl)-nicotinamid
109 5-( 1 -Methyl-5-trif I uormethyl- 1 H-pyrazol-3-yl )- thiophen-2-carbonsäure (4-benzyl-4-dimethylamino- cyclohexyl)-amid
110 1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4- carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid
111 1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4- carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)- cyclohexyl]-amid
Figure imgf000036_0001
Figure imgf000037_0001
Ausgewählte Beispiele wurden auch in größerem Maßstab synthetisiert.
Beispiel 118: 3-(2-Chlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethyl- amino-4-(3-fluorphenyl)cyclohexyl]amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer
Das unpolarere Diastereoisomer von 1-(3-Fluorphenyl)-N,N-dimethylcyclohexan-1 ,4- diamin (350 mg) wurde mit 220 μl Triethylamin (1 ,05 Moläquivalente) und katalytischen Mengen DMAP (ca. 5 mg) in 3,5 ml Dichlormethan vorgelegt, bei -10 °C 400 mg 3-(2-Chlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonylchlorid (1 ,05 Moläquivalente), gelöst in 2 ml Dichlormethan, zugetropft und das Gemisch über Nacht unter Erwärmung auf Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wurde das Gemisch unter Eiskühlung mit zweimolarer Natronlauge alkalisch gestellt (pH > 10), die organische Phase abgetrennt, die wässrige Phase mit Dichlormethan (20 ml) extrahiert, der vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und zur Trockne eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (690 mg) wurde an-Kieselgel (4,0 x 15 cm) mit Methanol/Ethylacetat (V:V = 1 :1 ) chromatographiert. Es wurden
530 mg des unpolareren Diastereoisomeren von 3-(2-Chlorphenyl)-5-methylisoxazol- 4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluorphenyl)cyclohexyl]amid erhalten, die in 50 ml 2-Butanon gelöst durch Zugabe von 21 μl Wasser und 150 μl Chlortrimethyl- silan, anschließendes Einengen zur Trockne und Rühren mit 10 ml Ethylacetat über Nacht in das korrespondierende Hydrochlorid überführt wurden (380 mg, Smp. 231 - 232 °C).
Beispiel 119: 3-(2-Chlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethyl- amino-4-(3-fluorphenyl)cyclohexyl]amid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer
Wie für Beispiel 118 beschrieben wurde das polarere Diastereoisomer von 1-(3- Fluorphenyl)-N,N-dimethylcyclohexan-1 ,4-diamin (350 mg) mit 400 mg 3-(2-Chlor- phenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonylchlorid umgesetzt und analog aufgearbeitet. Das erhaltene Rohprodukt (590 mg) wurde an Kieselgel (4,0 x 15 cm) mit Ethylacetat/n- Hexan/Methanol (V:V = 1 :1 :1 ) chromatographiert. Es wurden 440 mg des polareren Diastereoisomeren von 3-(2-Chlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-di- methylamino-4-(3-fluorphenyl)cyclohexyl]amid erhalten, die in 90 ml 2-Butanon gelöst durch Zugabe von 17 μl Wasser und 120 μl Chlortrimethylsilan in das korrespondierende Hydrochlorid überführt wurden (460 mg weißer Feststoff, Smp. 209 - 211 °C).
Beispiel 120: 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-dimethyl- amino-4-phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer
Zu 650 mg eines cis/trans-Gemisches von N,N-Dimethyl-1-phenylcyclohexan-1 ,4- diamin wurden unter Rühren bei 0 °C 600 mg 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4- carbonsäure (1 Moläquivalent) gelöst in 5 ml DMF, 460 μl N,N-Diisopropylcarbodi- imid (DIC, 1 Moläquivalent) und 400 μg 1-Hydroxybenzotriazol (HOBt, 1 Moläquivalent) gegeben. Nach drei Stunden bei dieser Temperatur wurde über Nacht unter Erwärmung auf Raumtemperatur nachgerührt. Zur Aufarbeitung wurde einmolare Natriumcarbonatlösung zugegeben (pH > 10) und das Rohprodukt durch Extraktion mit Ethylacetat/THF (V:V = 1 :1), anschließende Trocknung über
Natriumsulfat und Einengen isoliert. Die nach Säulenchromatographie an Kieselgel (3,0 x 18 cm) mit 100 ml Diethylether gefolgt von 350 ml Diethylether/Methanol (V:V = 2:1 ) erhaltene Hauptfraktion von 547 mg wurde in 20 ml 2-Butanon und 10 ml Ethylacetat gelöst und durch Zugabe von 24,4 μl Wasser, 172 μl Chlortrimethylsilan und 10 ml Diisopropylether in das korrespondierende Hydrochlorid des unpolareren Diastereoisomeren von 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-di- methylamino-4-phenylcyclohexyl)amid überführt (210 mg weißer Feststoff, Smp. 245 - 247 °C).
Beispiel 121 : 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-dimethyl- amino-4-phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer
Wie für Beispiel 120 beschrieben wurden auch 238 mg des polareren Diastereoiso- meren von 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4- phenylcyclohexyl)amid erhalten, die in 5 ml 2-Butanon und 5 ml Ethylacetat gelöst durch Zugabe von 10,6 μl Wasser, 75 μl Chlortrimethylsilan und 10 ml Diisopropylether in das korrespondierende Hydrochlorid überführt wurden (165 mg weißer Feststoff).
Beispiel 122: 3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-di- methylamino-4-(3-fluorphenyl)cyclohexyl]amid Hydrochlorid, unpolareres
Diastereoisomer
Wie für Beispiel 120 beschrieben wurden 700 mg eines cis/trans-Gemisches von 1- (3-Fluorphenyl)-N,N-dimethylcyclohexan-1 ,4-diamin mit 810 mg 3-(2,6-Dichlor- phenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure (1 Moläquivalent) umgesetzt und das Rohprodukt (1 ,86 g) isoliert. Die nach Säulenchromatographie an Kieselgel (3,0 x 19 cm) mit 175 ml Diethylether gefolgt von 250 ml Diethylether/Methanol (V:V = 2:1 ), 250 ml Diethylether/Methanol (V:V = 1 :1 ) und 100 ml Methanol erhaltene Hauptfraktion von 950 mg wurde in 25 ml 2-Butanon und 25 ml Ethylacetat gelöst und durch Zugabe von 35 μl Wasser, 246 μl Chlortrimethylsilan und 25 ml Diisopropylether in das korrespondierende Hydrochlorid des unpolareren Diastereoisomeren von 3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-di- methylamino-4-(3-fluorphenyl)cyclohexyl]amid überführt (263 mg weißer Feststoff, Smp. 248 - 250 °C).
Beispiel 123: 3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-di- methylamino-4-(3-fluorphenyl)cyclohexyl]amid Hydrochlorid, polareres
Diastereoisomer
Wie für Beispiel 122 beschrieben wurden auch 448 mg des polareren Diastereoisomeren von 3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethyl- amino-4-(3-fluorphenyl)cyclohexyl]amid erhalten, die in 15 ml 2-Butanon, 15 ml Ethylacetat und 2 ml Methanol gelöst durch Zugabe von 16,5 μl Wasser, 116 μl Chlortrimethylsilan und 25 ml Diisopropylether in das korrespondierende Hydrochlorid überführt wurden (364 mg weißer Feststoff, Smp. 246 - 248 °C).
Beispiel 124: 3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure (4- dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer
Wie für Beispiel 120 beschrieben wurden 650 mg eines cis/trans-Gemisches von N,N-Dimethyl-1-phenylcyclohexan-1 ,4-diamin mit 810 mg 3-(2,6-Dichlorphenyl)-5- methylisoxazol-4-carbonsäure (1 Moläquivalent) umgesetzt und das Rohprodukt (1 ,92 g) isoliert. Die nach Säulenchromatographie an Kieselgel (3,0 x 19 cm) mit 175 ml Diethylether gefolgt von 250 ml Diethylether/Methanol (V:V = 2:1 ), 250 ml
Diethylether/Methanol (V:V = 1 :1 ) und 100 ml Methanol erhaltene Hauptfraktion von 1 ,10 g wurde in 15 ml 2-Butanon und 15 ml Ethylacetat gelöst und durch Zugabe von 42 μl Wasser, 296 μl Chlortrimethylsilan und 25 ml Diisopropylether in das korrespondierende Hydrochlorid des unpolareren Diastereoisomeren von 3-(2,6-Di- chlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenylcyclo- hexyl)amid überführt (311 mg weißer Feststoff).
Beispiel 125: 3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure (4- dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer
Wie für Beispiel 124 beschrieben wurden auch 341 mg des polareren Diastereoisomeren von 3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethyl- amino-4-phenylcyclohexyl)amid erhalten, die in 10 ml 2-Butanon, 10 ml Ethylacetat und 2 ml Methanol gelöst durch Zugabe von 13 μl Wasser, 92 μl Chlortrimethylsilan und 25 ml Diisopropylether bei 0 °C in das korrespondierende Hydrochlorid überführt wurden (292 mg weißer Feststoff).
Beispiel 126: 5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3- fluorphenyl)cyclohexyl]amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer
Wie für Beispiel 120 beschrieben wurden 700 mg eines cis/trans-Gemisches von 1- (3-Fluorphenyl)-N,N-dimethylcyclohexan-1 ,4-diamin mit 600 mg 5-Methyl-3-phenyl- isoxazol-4-carbonsäure (1 Moläquivalent) umgesetzt und das Rohprodukt isoliert. Die nach Säulenchromatographie an Kieselgel (3,0 x 19 cm) mit 175 ml Diethylether gefolgt von 250 ml Diethylether/Methanol (V:V = 2:1), 250 ml Diethylether/Methanol (V:V = 1 :1 ) und 200 ml Methanol erhaltene Hauptfraktion von 775 mg wurde in 10 ml 2-Butanon und 10 ml Ethylacetat gelöst und durch Zugabe von 33 μl Wasser und 233 μl Chlortrimethylsilan in das korrespondierende Hydrochlorid des unpolareren Diastereoisomeren von 5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino- 4-(3-fluorphenyl)cyclohexyl]amid überführt (423 mg weißer Feststoff, Smp. 256 - 259 °C).
Beispiel 127: 5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-
• phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer Wie für Beispiel 120 beschrieben wurden 650 mg eines cis/trans-Gemisches von N,N-Dimethyl-1-phenylcyclohexan-1 ,4-diamin mit 600 mg 5-Methyl-3-phenylisoxazol- 4-carbonsäure (1 Moläquivalent) umgesetzt und das Rohprodukt isoliert. Die nach Säulenchromatographie an Kieselgel (3,0 x 18 cm) mit 100 ml Diethylether gefolgt von 350 ml Diethylether/Methanol (V:V = 2:1 ) erhaltene Hauptfraktion von 560 mg wurde in 20 ml 2-Butanon und 10 ml Ethylacetat gelöst und durch Zugabe von 25 μl Wasser und 176 μl Chlortrimethylsilan in das korrespondierende Hydrochlorid des unpolareren Diastereoisomeren von 5-MethyI-3-phenylisoxazol-4-carbonsäure (4- dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)amid überführt (372 mg weißer Feststoff, Smp. 220 - 224 °C).
Beispiel 128: 5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4- phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer
Wie für Beispiel 127 beschrieben wurden auch 190 mg des polareren Diastereoisomeren von 5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenyl- cyclohexyl)amid erhalten, die in 10 ml 2-Butanon und 5 ml Ethylacetat gelöst durch Zugabe von 8,5 μl Wasser, 60 μl Chlortrimethylsilan und 10 ml Diisopropylether in das korrespondierende Hydrochlorid überführt wurden (135 mg weißer Feststoff, Smp. 243 - 245 °C).
Untersuchungen zur Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen:
Messung der ORL1 -Bindung Die Cyclohexan-Derivate der allgemeinen Formel I wurden in einem Rezeptor- bindungsassay mit ^H-Nociceptin/Orphanin FQ mit Membranen von rekombinanten CHO-ORL1 Zellen untersucht. Dieses Testsystem wurde gemäß der von Ardati et al. (Mol. Pharmacol., 51 , 1997, S. 816-824) vorgestellten Methode durchgeführt. Die Konzentration von ^H-Nociceptin/Orphanin FQ betrug bei diesen Versuchen 0.5 nM. Die Bindungsassays wurden mit je 20 μg Membranprotein je 200 μl Ansatz in 50 mM Hepes, pH 7,4, 10 mM MgCI2 und 1 mM EDTA durchgeführt. Die Bindung an den ORL1 -Rezeptor wurde unter Verwendung von je 1 mg WGA-SPA Beads (Amersham-Pharmacia, Freiburg), durch einstündige Inkubation des Ansatzes bei RT und anschliessende Messung im Szintillationscounter Trilux (Wallac, Finnland), bestimmt. Die Affinität wird in Tabelle 1 als nanomolarer Kj-Wert in oder % Inhibition bei c=1 μM angegeben.
Messung der u-Bindung Die Rezeptoraffinität zum humanen μ-Opiatrezeptor wurde in einem homogenen Ansatz in Mikrotiterplatten bestimmt. Hierzu wurden Verdünnungsreihen des jeweils zu prüfenden substituierten substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivates mit einer Rezeptormembranpräparation (15-40 μg Protein pro 250 μl Inkubationsansatz) von CHO-K1 -Zellen, welche den humanen μ-Opiatrezeptor exprimieren (RB-HOM- Rezeptormembran-Präparation der Firma NEN, Zaventem, Belgien) in Gegenwart von 1 nmol/l des radioaktiven Liganden [3H]-Naloxon (NET719, Firma NEN, Zaventem, Belgien) sowie von 1 mg WGA-SPA-Beads (Wheat germ agglutinin SPA Beads der Firma Amersham/Pharmacia, Freiburg, Deutschland) in einem Gesamtvolumen von 250 μl für 90 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert. Als Inkubationspuffer wurde 50 mmol/l Tris-HCI supplementiert mit 0,05 Gew.-% Natriumazid und mit 0,06 Gew.-% bovinem Serumalbumin verwendet. Zur Bestimmung der unspezifischen Bindung wurde zusätzlich 25 μmol/l Naloxon zugegeben. Nach Beendigung der neunzigminütigen Inkubationszeit wurden die Mikrotiterplatten für 20 Minuten bei 1000 g abzentrifugiert und die Radioaktivität in einem ß-Counter (Microbeta-Trilux, Firma PerkinElmer Wallac, Freiburg,
Deutschland) vermessen. Es wurde die prozentuale Verdrängung des radioaktiven Liganden aus seiner Bindung zum humanen μ-Opiatrezeptor bei einer Konzentration der Prüfsubstanzen von 1 μmol/l bestimmt und als prozentuale Hemmung (%Hemmung) der spezifischen Bindung angegeben. Teilweise wurden ausgehend von der prozentualen Verdrängung durch unterschiedliche Konzentrationen der zu prüfenden Verbindungen der allgemeinen Formel I IC5o Hemmkonzentrationen berechnet, die eine 50-prozentige Verdrängung des radioaktiven Liganden bewirken. Durch Umrechnung mittels der Cheng-Prusoff-Beziehung wurden Ki-Werte für die Prüfsubstanzen erhalten.
Messung der Serotonin-Wiederaufnahme
Um diese in vitro Studien durchführen zu können, werden Synaptosomen aus Rattenhirnarealen frisch isoliert. Es findet jeweils eine sogenannte .^"-Fraktion Verwendung, die nach der Vorschrift von Gray und Whittaker (E.G. Gray und V.P. Whittaker (1962) J. Anat. 76, 79-88) präpariert wird. Für den 5HT-Uptake werden diese vesikύlären Partikel aus der Medulla + Pons-Region von männlichen Rattengehirnen isoliert.
Eine detaillierte Methodenbeschreibung kann der Literatur entnommen werden (M.Ch. Frink, H.-H. Hennies, W. Engiberger, M. Haurand und B. Wilffert (1996) Arzneim.-Forsch./Drug Res. 46 (III), 11 , 1029-1036).
Messung der Noradrenalin-Wiederaufnahme
Um diese in vitro Studien durchführen zu können, werden Synaptosomen aus Rattenhirnarealen frisch isoliert. Es findet jeweils eine sogenannte .^"-Fraktion Verwendung, die nach der Vorschrift von Gray und Whittaker (E.G. Gray und V.P. Whittaker (1962) J. Anat. 76, 79-88) präpariert wird. Für den NA-Uptake werden diese vesikulären Partikel aus dem Hypothalamus männlicher Rattengehirne isoliert.
Eine detaillierte Methodenbeschreibung kann der Literatur entnommen werden (M.Ch. Frink, H.-H. Hennies, W. Engiberger, M. Haurand und B. Wilffert (1996) Arzneim.-Forsch./Drug Res. 46 (III), 11 , 1029-1036).
Beispielhaft wurden die folgenden Bindungsdaten bestimmt:
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000044_0002
Figure imgf000045_0002
Figure imgf000045_0001
Parenterale Lösung eines erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1,4- diamin-Derivats
38 g eines der erfindungsgemäßen substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate, hier Beispiel 1 , wird in 1 I Wasser für Injektioπszwecke bei Raumtemperatur gelöst und anschließend durch Zugabe von wasserfreier Glukose für Injektionszwecke auf isotone Bedingungen eingestellt.

Claims

Patentansprüche
1. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate-Derivate der allgemeinen Formel I,
Figure imgf000046_0001
worin
R1 und R2, unabhängig voneinander für H; C-|_5-Alkyl jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C .s-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-μ -Alkyl gebundenes Aryl, C3_8-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, stehen; oder die Reste R und R2 zusammen für CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR10CH2CH2 oder (CH2)3_e stehen, wobei R1^ H; C-j_5-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C .ß-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl-, oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder über C-j. -Alkyl gebundenes Aryl, C3_8-Cycloalkyl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C(0)Phenyl, C(0)Heteroaryl, C(0)Cι-5-Alkyl, jeweils substituiert oder unsubstituiert, bedeutet;
R3 für
Figure imgf000047_0001
jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3_8-Cycloalkyl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über C^-Alkyl-Gruppe gebundenes Aryl, Heteroaryl oder C3_8-Cycloalkyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht;
A für Heteroaryl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht
B für (CH2)m mit m = 0, 1 ; S02, O, S, C(O), C(S) steht,
R4 für Heteroaryl oder Aryl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, oder einen über eine Cι-3-Alkylkette verknüpften Heteroaryl- oder Aryl-Rest, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht, in Form des Razemats; der Enantiomere, Diastereomere, Mischungen der Enantiomere oder Diastereomere oder eines einzelnen Enantiomers oder Diastereomers; der Basen und/oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen.
2. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass
R^ und R2 unabhängig voneinander für H; C-j_5-Alkyl, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, stehen; oder die Reste R^ und R2 zusammen einen Ring bilden und CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR10CH2CH2 oder (CH2)3.6 bedeuten, wobei R10 H; C-^-Alkyl, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bedeutet.
3. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate, gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass R^ und R2 unabhängig voneinander für CH3 oder H stehen, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig H bedeuten, oder R1 und R2 für CH2CH2OCH2CH2, (CH2)4ι (CH2)5 oder (CH2)6 stehen.
4. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass R3 für Cyclopentyl, Cyclohexyl, Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Anthracenyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Indolyl, indanyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte C<|_2-Alkyl-Gruppe gebundenen C5_5-Cycloalkyl, Phenyl, Naphthyl, Anthracenyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Pyridyl, Furyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht; insbesondere
R3 Phenyl, Furyl, Thiophenyl, Naphthyl, Benzyl, Benzofuranyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Benzodioxolanyl, Pyridyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl oder Benzothiophenyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte C-^-Alkyl-Gruppe gebundenen Phenyl, Furyl oder Thiophenyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, bedeutet.
5. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, dass R3 für Phenyl, Phenethyl, Thiophenyl, Pyridyl oder Benzyl, jeweils substituiert oder unsubstituiert, steht.
6. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, dass R3 für 4-Methylbenzyl, 2-Methylbenzyl, 3- Chlorbenzyl, 4-Chlorbenzyl, 2-Chlorbenzyl, 4-Fluorbenzyl, 3-Fluorbenzyl, 3- Methylbenzyl, 2-Fluorbenzyl, Benzyl, Phenethyl, Phenyl, Pyridyl, Thiophenyl und 3-Fluorphenyl, steht.
7. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass A für Pyrrolyl, Thiophenyl, Furanyl, Pyrazolyl, Isoxazolyl, Oxazolyl, Isothiazolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Tetrahydroisoxazolyl, Pyridinyl, Pyrimidinyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Indolyl, Benzofuranyl, Benzothiophenyl, Indazolyl, Benzimidazolyl, Purinyl, Chinolinyl, Isochinolinyl, Phthalazin, Benzothiadiazolyl, Benzothiazolyl, Benzotriazolyl, Benzodioxolanyl, Benzodioxanyl und Carbazolyl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht.
8. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass A für Pyridyl, Thiophenyl, Pyrazolyl, Triazolyl, Tetrahydroisoxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl und Furanyl steht.
9. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, dass B für (CH2)m mit m = 0, 1 ; S02, O, S steht.
10. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-9, dadurch gekennzeichnet, dass R4 für Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Anthracenyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furanyl, Isothiazolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Triazinyl, Pyrazolyl, Benzofuranyl, Benzodioxolanyl, Isochinolinyl, Phthalazin, Benzo[1 ,2,5]thiadiazol, Benzothiazol, Benzotriazol, Chinolinyl, Carbazol, Isoxazolyl, Oxazolyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Indazolyl, Benzimidazolyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über eine gesättigte, unverzweigte C-|_2-Alkyl-Gruppe gebundenen Phenyl, Naphthyl, Anthracenyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Pyridyl, Furyl, Benzofuranyl, Indolyl, Indanyl, Benzodioxanyl, Pyrrolyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht, insbesondere
R4 für Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Thiophenyl, Benzothiophenyl, Furanyl, Isothiazolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Pyrazolyl, Benzofuranyl, Isochinolinyl, Benzothiazol, Benzotriazol, Chinolinyl, Isoxazolyl, Oxazolyl, Indolyl, Pyrrolyl, Pyridyl, Pyrimidyl oder Pyrazinyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; Benzyl oder Phenethyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht.
11.Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin -Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-9, dadurch gekennzeichnet, dass R4 für Phenyl, Pyrazolyl oder Thiophenyl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, steht.
12. Substituierte Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivate gemäß einem der Ansprüche 1-11 aus der Gruppe 5-Met yl-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenyl- cyclohexyl)-amid 1 -Phenyl-5-propyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-phenyl)- cyclohexyl]-amid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl- cyclohexyl)-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-piperidin-1 -yl-cyclohexyl)- amid 5-Methyl-2-phenyI-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-phenyl-4-piperidin-1 -yl-cyclohexyl)- amid N-(4-Dimethylamino-4-phenyl-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid 2-(4-Chlor-phenylsulfanyl)-N-(4-dimethylamino-4-pyridin-2-yl-cyclohexyl)-nicotinamid N-(4-Dimethylamino-4-thiophen-2-yl-cyclohexyl)-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)- acetamid 2-(4-Chlor-phenylsulfanyl)-N-[4-dimethylamino-4-(3-fluor-phenyl)-cyclohexyl]-nicotinamid N-(4-Dimethylamino-4-thiophen-2-yl-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenyl- cyclohexyl)-amid 5-(4-Chlor-phenyl)-2-methyl-furan-3-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-phenyl)- cyclohexyl]-amid 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4- phenethyl-cyclohexyl)-amid
N-(4-Benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-2-(4-chlor-phenylsulfanyl)-nicotinamid
3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4- phenyl-cyclohexyl)-amid
3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-piperidin-1-yl- cyclohexyl)-amid
N-(4-Dimethylamino-4-phenethyl-cyclohexyl)-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)- acetamid 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenethyl- cyclohexyl)-amid
5-Benzyl-furan-2-carbonsäure (4-benzyl-4-dimethylamino-cyclohexyl)-amid
1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3- fluor-phenyl)-cyclohexyl]-amid N-(4-Dimethylamino-4-pyridin-2-yl-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid
5-Benzyl-furan-2-carbonsäure (4-phenyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexyl)-amid
5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-methyl- benzyl)-cyclohexyl]-amid
2-(4-Chlor-phenylsulfanyl)-N-[4-dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexyl]- nicotinamid
3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-fluor- benzyl)-cyclohexyl]-amid
5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid
3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor- phenyl)-cyclohexyl]-amid
3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3- fluor-phenyl)-cyclohexyl]-amid N-(4-Dimethylamino-4-phenethyl-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid
3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-(3-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid
3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor- phenyl)-cyclohexyl]-amid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenethyl-cyclohexyl)-amid
5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-methyl- benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid
3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenethyl- cyclohexyl)-amid
N-(4-Benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid
5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid
N-[4-(3-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-2-(4-chlor-phenylsulfanyl)- nicotinamid
2-(5-Methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)-N-(4-phenyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexyl)-acetamid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-methyl- benzyl)-cyclohexyl]-amid
N-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)- acetamid
1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-(3-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid
5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-(3-chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexyl]-amid
5-Methyl-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenethyl- cyclohexyl)-amid 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-pyrrolidin-1 -yl- cyclohexyl)-amid
N-[4-Dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid
N-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)- acetamid N-(4-Benzyl-4-dimethylamino-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid
5-(Thiophen-2-sulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carbonsäure (4- benzyl-4-dimethylamino-cyclohexyl)-amid
1-(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2- fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-(4-chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-amid
5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-dimethylamino- cyclohexyl)-amid
N-(4-Benzyl-4-dimethylamino-cyclohexyl)-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)-acetamid
N-[4-Dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)- acetamid
3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-fluor- benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-(2-chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexyl]-amid
2-(4-Chlor-phenylsulfanyl)-N-[4-dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexyl]- nicotinamid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-dimethylamino- cyclohexyl)-amid
N-[4-(3-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid
2-Phenoxy-N-(4-phenyl-4-piperidin-1-yl-cyclohexyl)-nicotinamid
5-(4-Chlor-phenyl)-2-methyl-furan-3-carbonsäure (4-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl- cyclohexyl)-amid
5-(3-Trifluormethyl-benzylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,5-c]pyridine-3- carbonsäure (4-benzyl-4-dimethylarnino-cyclohexyl)-amid
N-[4-Dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid
N-[4-Dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-phenyl-4-piperidin-1 -yl- cyclohexyl)-amid
5-(4-Chlor-phenyl)-2-methyl-furan-3-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid
1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4- methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid
5-Methyl-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-(4-chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexyl]-amid
5-Methyl-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid 3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-phenyl-4-piperidin-1 -yl- cyclohexyl)-amid
1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure (4-morpholin-4-yl-4- phenyl-cyclohexyl)-amid
N-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid N-[4-(4-Chlor-benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-2-(5-methyl-2-phenyl-thiazol-4-yl)- acetamid
3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-azepan-1-yl-4-benzyl- cyclohexyl)-amid
3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4- fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid
3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-(3-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-methyl- benzyl)-cyclohexyl]-amid
3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2- methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-(1-Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure (4-benzyl-4- piperidin-1-yl-cyclohexyl)-amid
3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor- benzyl)-cyclohexyl]-amid
3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-methyl- benzyl)-cyclohexyl]-amid
3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl- cyclohexyl)-amid
3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3- fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid 3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4- methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid
1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-(4-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid
1 -Phenyl-5-propyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure (4-azepan-1 -yl-4-benzyl-cyclohexyl)-amid 3-(2-Chlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor- benzyl)-cyclohexyl]-amid
1 -Phenyl-5-propyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-(2-chlor-benzyl)-4-dimethylamino- cyclohexyl]-amid
3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4-dimethylamino- cyclohexyl)-amid
3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor- benzyl)-cyclohexyl]-amid
1 -Phenyl-5-propyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)- cyclohexyl]-amid 1-(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure (4-benzyl-4- dimethylamino-cyclohexyl)-amid
5-(1-Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure [4- dimethylamino-4-(3-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid
3-(2-Chlor-6-fluor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2- fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid
1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4- phenethyl-cyclohexyl)-amid 5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure [4-(3-chlor- benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-amid
5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure [4- dimethylamino-4-(2-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure [4-(4-chlor- benzyl)-4-dimethylamino-cyclohexyl]-amid
5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure [4- dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid
5-Benzyl-furan-2-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-azepan-1-yl-4-benzyl-cyclohexyl)- amid
2-(4-Chlor-phenylsulfanyl)-N-[4-dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)-cyclohexyl]- nicotinamid
N-[4-Dimethylamino-4-(4-fluor-benzyl)-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid 5-Benzyl-furan-2-carbonsäure (4-benzyl-4-piperidin-1 -yl-cyclohexyl)-amid
3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-(4-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid
N-(4-Benzyl-4-morpholin-4-yl-cyclohexyl)-2-(4-chlor-phenylsulfanyl)-nicotinamid
5-(1 -Methyl-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-3-yl)-thiophen-2-carbonsäure (4-benzyl-4- dimethylamino-cyclohexyl)-amid
1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4- fluor-benzyl)-cyclohexyl]-amid
1 -(4-Chlor-phenyl)-5-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2- methyl-benzyl)-cyclohexyl]-amid N-(4-Azepan-1 -yl-4-benzyl-cyclohexyl)-2-phenoxy-nicotinamid
3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-(2-chlor-benzyl)-4- dimethylamino-cyclohexyl]-amid
N-[4-Dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexyl]-2-phenoxy-nicotinamid
3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(4-fluor- benzyl)-cyclohexyl]-amid
2-(4-C lor-phenylsulfanyl)-N-[4-dimethylamino-4-(2-methyl-benzyl)-cyclohexyl]- nicotinamid
3-(2,6-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(2-methyl- benzyl)-cyclohexyl]-amid 3-(2-Chlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluorphenyl)- cyclohexyljamid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer 3-(2-Chlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluorphenyl)- cyclohexyljamid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenylcyclo- hexyl)amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer 5-Methyl-2-phenyl-2H-[1 ,2,3]triazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenylcyclo- hexyl)amid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer 3-(2,6-DichlorphenyI)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor- phenyl)cyclohexyl]amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer 3-(2,6-DichlorphenyI)-5-methyiisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor- phenyl)cyclohexyl]amid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer 3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4- phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer 3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4- phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer 5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-carbonsäure [4-dimethylamino-4-(3-fluor- phenyl)cyclohexyl]amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer 5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, unpolareres Diastereoisomer 5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-carbonsäure (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexyl)amid Hydrochlorid, polareres Diastereoisomer in Form des Razemats; der Enantiomere, Diastereomere, Mischungen der Enantiomere oder Diastereomere oder eines einzelnen Enantiomers oder Diastereomers; der Basen und/oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen.
13. Verfahren zur Herstellung von substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivaten gemäß einem der Ansprüche 1-12, dadurch gekennzeichnet, dass substituierte Cyclohexan-1 ,4-diamine mit Carbonsäuren der allgemeinen Formel II
Figure imgf000056_0001
unter Zugabe von Kupplungsreagenzien oder durch Aktivierung der Carbonsäurekomponente, insbesondere durch Herstellung des Säurechlorids, verknüpft werden.
14. Arzneimittel enthaltend wenigstens ein substituiertes Cyclohexyl-1 ,4-diamin- Derivat gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, gegebenenfalls in Form seines Razemats, der reinen Stereoisomeren, insbesondere Enantiomeren und Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis; in Form seiner Säuren oder seiner Basen oder in Form seiner Salze, insbesondere der physiologisch verträglichen Salze oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen; oder in Form seiner Solvate, insbesondere der Hydrate, sowie gegebenenfalls enthaltend geeignete Zusatz- und/oder Hilfsstoffe und/oder gegebenenfalls weiterer Wirkstoffe.
15. Verwendung eines substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivats gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, gegebenenfalls in Form seines Razemats, der reinen Stereoisomeren, insbesondere Enantiomeren und Diastereomeren, in einem beliebigen Mischungsverhältnis; in Form seiner Säuren oder seiner Basen oder in Form seiner Salze, insbesondere der physiologisch verträglichen Salze oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Kationen; oder in Form seiner Solvate, insbesondere der Hydrate; zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Schmerz, insbesondere von akutem, neuropathischem oder chronischem Schmerz.
16. Verwendung eines substituierten Cyclohexyl-1 ,4-diamin-Derivats gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Angstzuständen, von Stress und mit Stress verbundenen Syndromen, Depressionen, Epilepsie, Alzheimer Erkrankung, seniler Demenz, Katalepsie, allgemeinen kognitiven Dysfunktionen, Lern- und Gedächtnis-Störungen (als Nootropikum), Entzugserscheinungen, Alkohol- und/oder Drogen- und/oder Medikamentenmißbrauch und/oder -abhängigkeit, sexuellen Dysfunktionen, cardiovaskulären Erkrankungen, Hypotension, Hypertension, Tinitus, Pruritus, Migräne, Schwerhörigkeit, mangelnder Darmmotilität, gestörter Nahrungsaufnahme, Anorexie, Fettsucht, lokomotorischen Störungen, Diarrhöe, Kachexie, Harninkontinenz bzw. als Muskelrelaxanz, Antikonvulsivum oder Anesthetikum bzw. zur Coadministration bei Behandlung mit einem opioiden Analgetikum oder mit einem Anesthetikum, zur Diurese oder Antinatriurese, Anxiolyse, zur Modulation der Bewegungsaktivität, zur Modulation der Neurotransmitter-Ausschüttung und Behandlung damit verbundener neurodegenerativer Erkrankungen, zur Behandlung von Entzugserscheinungen und/oder zur Reduzierung des Suchtpotentials von Opioiden.
PCT/EP2005/004911 2004-05-10 2005-05-06 Heteroarylsubstituierte cyclohexyl-1,4-diamin-derivate WO2005110971A1 (de)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SI200531621T SI1745009T1 (sl) 2004-05-10 2005-05-06 Heteroarilno substituirani derivati cikloheksil-1,4-diamina
DK05759144.8T DK1745009T3 (da) 2004-05-10 2005-05-06 Heteroarylsubstituerede cyklohexyl-1,4-diamin-derivater
ES05759144T ES2395430T3 (es) 2004-05-10 2005-05-06 Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos con heteroarilo
EP05759144A EP1745009B1 (de) 2004-05-10 2005-05-06 Heteroarylsubstituierte cyclohexyl-1,4-diamin-derivate
PL05759144T PL1745009T3 (pl) 2004-05-10 2005-05-06 Heteroarylopodstawione pochodne cykloheksylo-1,4-diamin
JP2007512031A JP4982357B2 (ja) 2004-05-10 2005-05-06 ヘテロアリール−置換されたシクロヘキシル−１，４−ジアミン誘導体
CA2566212A CA2566212C (en) 2004-05-10 2005-05-06 Heteroaryl-substituted cyclohexyl-1,4-diamine derivatives
US11/595,003 US8093272B2 (en) 2004-05-10 2006-11-09 Heteroaryl substituted cyclohexyl-1,4-diamine compounds

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004023635A DE102004023635A1 (de) 2004-05-10 2004-05-10 Heteroarylsubstituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate
DE102004023635.6 2004-05-10

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US11/595,003 Continuation US8093272B2 (en) 2004-05-10 2006-11-09 Heteroaryl substituted cyclohexyl-1,4-diamine compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2005110971A1 true WO2005110971A1 (de) 2005-11-24

Family

ID=34972310

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2005/004911 WO2005110971A1 (de) 2004-05-10 2005-05-06 Heteroarylsubstituierte cyclohexyl-1,4-diamin-derivate

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8093272B2 (de)
EP (1) EP1745009B1 (de)
JP (1) JP4982357B2 (de)
CA (1) CA2566212C (de)
CY (1) CY1113533T1 (de)
DE (1) DE102004023635A1 (de)
DK (1) DK1745009T3 (de)
ES (1) ES2395430T3 (de)
PL (1) PL1745009T3 (de)
PT (1) PT1745009E (de)
SI (1) SI1745009T1 (de)
WO (1) WO2005110971A1 (de)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006105945A1 (de) * 2005-04-07 2006-10-12 Grünenthal GmbH Substituierte 4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,5-c]pyridin-verbindungen und deren verwendung zur herstellung von arzneimitteln
DE102006046745A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Grünenthal GmbH Gemischte ORL1/µ-Agonisten zur Behandlung von Schmerz
WO2009118168A1 (de) 2008-03-27 2009-10-01 Grünenthal GmbH Substituierte 4-aminocyclohexan-derivate
US7728029B2 (en) 2006-03-22 2010-06-01 Hoffmann-La Roche Inc. Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11β-hdroxysteroid dehydrogenase
US7977370B2 (en) 2008-03-27 2011-07-12 Gruenenthal Gmbh (Hetero)aryl cyclohexane derivatives
US8093272B2 (en) 2004-05-10 2012-01-10 Gruenenthal Gmbh Heteroaryl substituted cyclohexyl-1,4-diamine compounds
US8288430B2 (en) 2008-03-27 2012-10-16 Grunenthal Gmbh Spiro(5.5)undecane derivatives
US8288406B2 (en) 2008-03-27 2012-10-16 Gruenenthal Gmbh Hydroxymethylcyclohexylamines
US8293758B2 (en) 2008-03-27 2012-10-23 Grunenthal Gmbh Substituted spirocyclic cyclohexane derivatives
US8357705B2 (en) 2008-03-27 2013-01-22 Gruenenthal Gmbh Substituted cyclohexyldiamines
US9029409B2 (en) 2011-04-30 2015-05-12 Abbvie Inc. Isoxazolines as therapeutic agents

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004023506A1 (de) * 2004-05-10 2005-12-01 Grünenthal GmbH Kettenverlängerte substituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate
DE102011080986B4 (de) * 2011-08-16 2014-02-13 Mtu Friedrichshafen Gmbh Steuereinrichtung für ein Einspritzsystem, Einspritzsystem mit einer Brennkraftmaschine und Notstromaggregat
WO2014089364A1 (en) 2012-12-06 2014-06-12 Quanticel Pharmaceuticals, Inc Histone demethylase inhibitors
TW201607923A (zh) 2014-07-15 2016-03-01 歌林達有限公司 被取代之氮螺環（４．５）癸烷衍生物
CN107987067A (zh) * 2017-11-07 2018-05-04 大连理工大学 一类新型的5-酰胺基-1,4,5-三取代的1,2,3-三氮唑

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002090317A1 (de) 2001-05-09 2002-11-14 Grünenthal GmbH Substituierte cyclohexan-1,4-diaminderivate
EP1323710A1 (de) 2000-10-06 2003-07-02 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Stickstoffhaltige, fünfgliedrige ringverbindungen
WO2004043949A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH 4-substituierte 1-aminocyclohexan-derivate zur verwendung als orl1-rezeptor- und mu-opiat-rezeptor-liganden

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS568352A (en) * 1979-07-03 1981-01-28 Shionogi & Co Ltd Aminoalkylvenzene derivative
AU4552200A (en) * 1999-05-12 2000-12-05 Solvay Pharmaceuticals B.V. Method of treating psychotic disorders
ES2188344B1 (es) * 2000-11-29 2004-09-16 Laboratorios Vita, S.A. Compuestos derivados de benzotiofeno, su procedimiento de obtencion y utilizacion de los mismos.
GB0112834D0 (en) * 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
DE10130020A1 (de) * 2001-06-25 2003-12-04 Gruenenthal Gmbh Substituierte 1-Oxa-2,8-diaza-spiro[4.5]dec-2-en-derivate
NZ533217A (en) * 2001-12-21 2006-02-24 Lundbeck & Co As H Aminoindane derivatives as serotonin and norepinephrine uptake inhibitors
US20040110802A1 (en) 2002-08-23 2004-06-10 Atli Thorarensen Antibacterial benzoic acid derivatives
DE10252650A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Cyclohexyl-Harnstoff-Derivate
US20060089398A1 (en) * 2003-03-19 2006-04-27 Gang Liu Isoxazole carboxamide derivatives as ghrelin receptor modulators
DE102004023635A1 (de) 2004-05-10 2006-04-13 Grünenthal GmbH Heteroarylsubstituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate
DE102004023506A1 (de) * 2004-05-10 2005-12-01 Grünenthal GmbH Kettenverlängerte substituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1323710A1 (de) 2000-10-06 2003-07-02 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Stickstoffhaltige, fünfgliedrige ringverbindungen
WO2002090317A1 (de) 2001-05-09 2002-11-14 Grünenthal GmbH Substituierte cyclohexan-1,4-diaminderivate
WO2004043949A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH 4-substituierte 1-aminocyclohexan-derivate zur verwendung als orl1-rezeptor- und mu-opiat-rezeptor-liganden

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CALO ET AL., BR.J. PHARMACOL., vol. 129, 2000, pages 1261 - 1283
MANABE ET AL., NATURE, vol. 394, 1997, pages 577 - 581
NISHI ET AL., EMBO J., vol. 16, 1997, pages 1858 - 1864

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8093272B2 (en) 2004-05-10 2012-01-10 Gruenenthal Gmbh Heteroaryl substituted cyclohexyl-1,4-diamine compounds
US8048879B2 (en) 2005-04-07 2011-11-01 Gruenenthal Gmbh Substituted 4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,5-c]pyridine compounds and use thereof for producing medicaments
WO2006105945A1 (de) * 2005-04-07 2006-10-12 Grünenthal GmbH Substituierte 4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,5-c]pyridin-verbindungen und deren verwendung zur herstellung von arzneimitteln
US7728029B2 (en) 2006-03-22 2010-06-01 Hoffmann-La Roche Inc. Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11β-hdroxysteroid dehydrogenase
DE102006046745A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Grünenthal GmbH Gemischte ORL1/µ-Agonisten zur Behandlung von Schmerz
US8288406B2 (en) 2008-03-27 2012-10-16 Gruenenthal Gmbh Hydroxymethylcyclohexylamines
US7977370B2 (en) 2008-03-27 2011-07-12 Gruenenthal Gmbh (Hetero)aryl cyclohexane derivatives
US8288430B2 (en) 2008-03-27 2012-10-16 Grunenthal Gmbh Spiro(5.5)undecane derivatives
WO2009118168A1 (de) 2008-03-27 2009-10-01 Grünenthal GmbH Substituierte 4-aminocyclohexan-derivate
US8293758B2 (en) 2008-03-27 2012-10-23 Grunenthal Gmbh Substituted spirocyclic cyclohexane derivatives
EP2518052A1 (de) 2008-03-27 2012-10-31 Grünenthal GmbH Substituierte 4-Aminocyclohexan-Derivate
US8357705B2 (en) 2008-03-27 2013-01-22 Gruenenthal Gmbh Substituted cyclohexyldiamines
US8835689B2 (en) 2008-03-27 2014-09-16 Grünenthal GmbH Substituted 4-aminocyclohexane derivatives
US9403767B2 (en) 2008-03-27 2016-08-02 Gruenenthal Gmbh Substituted 4-aminocyclohexane derivatives
US9580386B2 (en) 2008-03-27 2017-02-28 Grünenthal Substituted 4-aminocyclohexane derivatives
US9029409B2 (en) 2011-04-30 2015-05-12 Abbvie Inc. Isoxazolines as therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
DK1745009T3 (da) 2013-01-02
PL1745009T3 (pl) 2013-02-28
US8093272B2 (en) 2012-01-10
CA2566212A1 (en) 2005-11-24
EP1745009B1 (de) 2012-11-14
DE102004023635A1 (de) 2006-04-13
CA2566212C (en) 2013-06-18
EP1745009A1 (de) 2007-01-24
CY1113533T1 (el) 2016-06-22
ES2395430T3 (es) 2013-02-12
US20070129369A1 (en) 2007-06-07
JP2007536321A (ja) 2007-12-13
SI1745009T1 (sl) 2012-12-31
JP4982357B2 (ja) 2012-07-25
PT1745009E (pt) 2013-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1745009B1 (de) Heteroarylsubstituierte cyclohexyl-1,4-diamin-derivate
EP1725567B1 (de) Spirocyclische cyclohexan-derivate mit affinität zum orl1-rezeptor
EP2121691B1 (de) Spirocyclische cyclohexan-derivate
EP1697379B1 (de) Spirocyclische cyclohexan-derivate
DE102006033109A1 (de) Substituierte Heteroaryl-Derivate
EP1745010B1 (de) Substituierte cyclohexyl-1,4-diamin-derivate
DE102007009235A1 (de) Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
EP1778680A2 (de) Spirocyclische cyclohexan-derivate
DE102006033114A1 (de) Spirocyclische Azaindol-Derivate
EP1751090B1 (de) Säurederivate substituierter cyclohexyl-1,4-diamine
WO2005110976A1 (de) Substituierte cyclohexylessigsäure-derivate
EP1751088B1 (de) Oxosubstituierte cyclohexyl-1,4-diamin-derivate
EP2260022A1 (de) Substituierte cyclohexyldiamine
WO2005110975A1 (de) Kettenverlängerte substituierte cyclohexyl-1,4-diamin-derivate
EP1751095B1 (de) Substituierte cyclohexylcarbonsäure-derivate
EP2332529A1 (de) Substituierte aromatische Diamine als Liganden der vesikulären Glutamat-Transporter 1 und 2 (vGLUT1 und vGLUT2)

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005759144

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007512031

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2566212

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11595003

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005759144

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 11595003

Country of ref document: US