WO2005031459A1 - 感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物 - Google Patents

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WO2005031459A1
WO2005031459A1 PCT/JP2004/013939 JP2004013939W WO2005031459A1 WO 2005031459 A1 WO2005031459 A1 WO 2005031459A1 JP 2004013939 W JP2004013939 W JP 2004013939W WO 2005031459 A1 WO2005031459 A1 WO 2005031459A1
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WO
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block copolymer
weight
composition
flexographic plate
photosensitive flexographic
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PCT/JP2004/013939
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English (en)
French (fr)
Inventor
Hidemi Tsubaki
Shinya Ikeda
Original Assignee
Zeon Corporation
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Priority to EP04788098A priority patent/EP1677147B1/en
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/027Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G03F7/032Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with binders
    • G03F7/033Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with binders the binders being polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/1053Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
    • Y10S430/1055Radiation sensitive composition or product or process of making
    • Y10S430/106Binder containing
    • Y10S430/108Polyolefin or halogen containing

Definitions

  • the present invention relates to a composition for a photosensitive flexographic plate, which can form a sheet having a smooth surface, excellent flow resistance, hardly causing problems due to adhesion and excellent reproducibility of fine lines,
  • the present invention relates to a photosensitive block copolymer composition for a flexographic plate suitable for a composition and a flexographic plate obtained by exposing the composition to light.
  • Flexo printing is usually applied to the surface of plastic containers, cartons, plastic bags, boxes, envelopes, and the like.
  • a photosensitive flexographic printing plate composition comprising an elastomer, a polymerizable ethylenically unsaturated monomer and a photopolymerization initiator is often used. ing.
  • the composition for a photosensitive flexographic plate is usually formed into a sheet shape, a flexible sheet serving as a support is provided on one side of the composition, and a protective film is provided on the other side of the composition. Supplied as a sheet. Light is irradiated from the support side of the multilayer sheet to cure the composition to a specific thickness of the photosensitive flexographic printing plate layer. Next, the protective film is peeled off, and a negative film is adhered to the surface, and then the light on the negative film is also irradiated. The light-transmitting portion of the photosensitive flexographic printing plate composition is cured, and the uncured portion is removed with an organic solvent or an aqueous solvent to form a flexographic printing plate having an uneven structure.
  • composition for a photosensitive flexographic plate is intended to form a smooth surface when formed into a sheet for the purpose of facilitating the formation of a precise uneven surface.
  • the sheet thickness does not easily change due to its own weight or the load on the sheet and that the sheet has excellent resistance to fuzz.
  • composition for a photosensitive flexographic plate is required to be hardly sticky for the purpose of peeling off the protective film without deteriorating the surface state.
  • Patent Document 1 discloses a linear aromatic vinyl alcohol obtained by using an esteri conjugate of a monovalent aliphatic carboxylic acid and a monohydric alcohol as a coupling agent.
  • a composition for a photosensitive flexographic plate comprising a conjugated gen-aromatic vinyl block copolymer, an ethylenically unsaturated monomer and a photopolymerization initiator is disclosed.
  • such a composition is excellent in flow resistance and a flexographic plate having good reproducibility of fine lines can be obtained, but the smoothness of the sheet surface is insufficient, and the sheet easily adheres! There was a case.
  • Patent Document 2 discloses a hydrogenated block copolymer obtained by selectively hydrogenating a conjugated gen unit in a styrene-conjugated styrene styrene block copolymer, an ethylenically unsaturated monomer, A composition for a photosensitive flexographic plate having a photopolymerization initiator is disclosed. While such a composition is used, such a composition can provide a flexographic plate excellent in reproducibility of fine lines with few problems due to adhesion, but sometimes has poor sheet surface smoothness and flow resistance.
  • Patent Document 3 discloses a composition for a photosensitive flexographic plate comprising a block copolymer composition, an ethylenically unsaturated monomer and a photopolymerization initiator, wherein the block copolymer composition comprises:
  • the composition is an aromatic vinyl-conjugated gen-aromatic vinyl block copolymer having an aromatic vinyl monomer unit content of 5 to 25% by weight, and an aromatic having a weight average molecular weight of 1,000 to 35,000.
  • a composition for a photosensitive flexographic plate containing a vinyl-conjugated diene block copolymer is disclosed.
  • a flexographic plate having excellent reproducibility of fine lines can be obtained, there are cases where the smoothness and flow resistance of the sheet surface are inferior, or a problem due to adhesion occurs.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication No. 7-72795
  • Patent Document 2 JP-A-10-288838
  • Patent Document 3 Japanese Patent Publication No. 2002-519465
  • An object of the present invention is to provide a photosensitive material having a smooth surface, excellent flow resistance, hardly causing problems due to adhesion, forming a sheet, and excellent reproducibility of fine lines.
  • An object of the present invention is to provide a composition for a flexographic plate, a photosensitive block copolymer composition for a flexographic plate suitable for the composition, and a flexographic plate obtained by exposing the composition to light.
  • the present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that a block containing a three-branched aromatic vinyl-conjugated gen block copolymer obtained by using a specific coupling agent is used. It has been found that the above object can be achieved by using a copolymer composition, and the present invention has been completed based on this finding.
  • Wa 50-100% by weight
  • a block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate characterized by satisfying the following.
  • A is a polymer block of an aromatic butyl monomer
  • B is a polymer block of a conjugated diene monomer
  • X is an alkoxyl group.
  • Ester group and epoxy group powers are residues of a coupling agent having two or more selected at least one functional group.
  • a photosensitive flexographic printing plate composition comprising the above-mentioned block copolymer composition for a photosensitive flexographic printing plate, an ethylenically unsaturated compound and a photopolymerization initiator. Is done.
  • a flexographic plate obtained by exposing the above-mentioned composition for a photosensitive flexographic plate.
  • a composition for a photosensitive flexographic plate which has a smooth surface, is excellent in flow resistance, hardly causes problems due to adhesion, can form a sheet, and has excellent reproducibility of fine lines.
  • a block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate suitable for the composition, and a flexographic plate obtained by exposing the composition to light is excellent.
  • the block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate of the present invention comprises at least one block copolymer (a) selected from the group consisting of a block copolymer represented by the following general formula (al)-(a3): Including a block copolymer (b) represented by the general formula (b),
  • Wa 50-100% by weight
  • a block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate characterized by satisfying the following.
  • A is a polymer block of an aromatic butyl monomer
  • B is a polymer block of a conjugated diene monomer
  • X is an alkoxyl group.
  • the block copolymer (a) is at least one block copolymer selected from the block copolymers represented by the general formulas (al)-(a3), and is a single block copolymer. Or a mixture of two or more block copolymers.
  • Content Wa of the block copolymer (a), the block copolymer the total amount of the composition for photosensitive flexographic plates, 50- 100 weight 0/0, preferably 55 - 95 weight 0/0, more preferably 55-90% by weight. When the content is small, the flow resistance is poor, the sticking is liable to occur, and the reproducibility of the fine wire is reduced.
  • the weight ratio of each of the block copolymers represented by the general formulas (al), (a2) and (a3) in the block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate is described.
  • (%) is W2, W3 and W4, respectively, it is an essential condition that the following expression (1) is satisfied, and it is preferable that the following expression (2) is satisfied.
  • A is a polymer block of an aromatic vinyl monomer
  • B is a polymer block of a conjugated diene monomer
  • X is ,
  • An alkoxyl group, an ester group and an epoxy group represent a residue of a coupling agent having two or more selected at least one functional group.
  • aromatic vinyl monomer constituting A for example, styrene, ⁇ -methylstyrene, ⁇ -methylstyrene, ⁇ -methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, ⁇ -ethynolestyrene, ⁇ -tert- Butylstyrene and the like. Of these, styrene is preferred.
  • the polymer block A is preferably a polymer block obtained by polymerizing only an aromatic vinyl monomer, but is obtained by copolymerizing another monomer copolymerizable with the aromatic vinyl monomer. It may be something. Typical examples of the other monomer include conjugated diene monomers such as 1,3-butadiene and isoprene. When copolymerizing other monomers, reduce the proportion of other monomer units in polymer block A to 10% by weight or less. It is preferable to do.
  • the weight average molecular weight of the polymer block A is preferably 5,000 to 50,000, more preferably 8,000 to 40,000.
  • Examples of the conjugated diene monomer constituting B include 1,3-butadiene, isoprene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2-ethyl-1,3-butadiene, and 1,3-pentadiene And the like. Of these, 1,3-butadiene and isoprene are preferred, and isoprene is more preferred. These conjugated diene monomers can be used alone or in combination of two or more.
  • the polymer block B is preferably a polymer block obtained by polymerizing only a conjugated gen monomer, but is obtained by copolymerizing another monomer copolymerizable with the conjugated gen monomer. There may be.
  • monomers for example, aromatic vinyl monomers such as styrene and ⁇ -methylstyrene are typically exemplified.
  • the proportion of the other monomer unit in the polymer block is preferably set to 10% by weight or less.
  • the content of the aromatic vinyl monomer unit based on the total amount of the polymer block ⁇ and the polymer block ⁇ is preferably 5 to 25% by weight, more preferably 10 to 20% by weight, and particularly preferably. It is preferably 13-17% by weight.
  • a composition for a photosensitive flexographic plate excellent in balance between flow resistance and adhesiveness and excellent in reproducibility of fine lines is obtained, which is suitable for flexographic printing. Flexo plate with flexibility can be manufactured
  • the weight average molecular weight of the A-B block copolymer portion is preferably 50,000-200,000, and more preferably ⁇ 55,000-150,000. When the weight average molecular weight is in the above range, a sheet excellent in the balance between smoothness and adhesiveness can be obtained.
  • X in the general formula (al)-(a3) represents a residue of a coupling agent having two or more functional groups selected from an alkoxyl group, an ester group and an epoxy group. Is a compound having at least one functional group selected from an alkoxyl group, an ester group and an epoxy group. Among them, Al Coupling agents having two or more coxyl groups are preferred.
  • the present invention it is essential to include a block copolymer obtained by using the above-described coupling agent, and is obtained by using a halogen-containing coupling agent such as silicon tetrachloride or dimethyldichlorosilane. Even if such a block copolymer is used, the object of the present application cannot be achieved.
  • Examples of the coupling agent having two or more alkoxyl groups include organic tin compounds such as tetramethoxytin and tetraethoxytin; dimethyldimethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, diphenyljethoxysilane, methyltrimethoxysilane, and the like.
  • Organic silicon compounds such as methyltriethoxysilane, tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetrabutoxysilane, and bis (trimethoxysilinole) ethane are exemplified.
  • These coupling agents can be used alone or in combination of two or more.
  • tetramethoxysilane which is more preferably an organosilicon compound having four alkoxyl groups, which is more preferred than the organosilicon compound, can be used.
  • one active AB block polymer chain can react with one alkoxyl group, so that the number of coupling agents corresponding to the number of alkoxyl groups in the coupling agent is high.
  • a ring body may form.
  • some of the alkoxyl groups in the coupling agent react while the force is applied, and the remainder is left as it is, or the remaining portion is denatured during the processing steps after the coupling reaction. In some cases.
  • Examples of the coupling agent having two or more ester groups include a diester compound of an aliphatic dicarboxylic acid such as dimethyl adipate and getyl adipate with a monohydric alcohol; dimethyl phthalate, getyl phthalate, and the like. And diester compounds of aromatic dicarboxylic acids such as dimethyl terephthalate and terephthalate with monohydric alcohols. These coupling agents can be used alone or in combination of two or more. Among the above, getyl adipate, which is preferably a diester compound of an aliphatic dicarboxylic acid and a monohydric alcohol, can be more preferably used.
  • two active AB block polymer chains can react with one ester group, so that the number of ester groups in the coupling agent is twice as large. Can be produced. However, depending on the reaction conditions, In some cases, only one active AB block polymer chain reacts with one ter group.
  • Examples of the coupling agent having two or more epoxy groups include resorcin diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, bisphenol A diglycidyl ether, bisphenol F diglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, and pentane.
  • Examples include erythritol tetraglycidyl ether, diglycerol tetraglycidyl ether, sorbitol hexaglycidyl ether, epoxidized soybean oil, epoxidized flax oil, and epoxidized polybutadiene.
  • These coupling agents can be used alone or in combination of two or more.
  • pentaerythritol tetraglycidyl ether which has four epoxy groups, is more preferably used.
  • the B block polymer chain can react, a coupling product corresponding to the number of epoxy groups in the coupling agent can be produced. Depending on the reaction conditions, a part of the epoxy group in the coupling agent reacts while the remaining force remains, and the remainder may remain as it is, or the remaining portion may be modified in the processing steps after the coupling reaction. .
  • the block copolymer (b) in the present invention is represented by the general formula (b).
  • A represents a polymer block of an aromatic vinyl monomer
  • B represents a polymer block of a synergistic monomer.
  • the polymer blocks A and B in the block copolymer (b) are the same as described in the block copolymer (a), respectively.
  • an aromatic vinyl-conjugate corresponding to the following general formula (bl) or (b2) obtained by reacting one active AB block polymer chain with one molecule of a coupling agent is provided.
  • Gene block copolymers are also included in block copolymer (b).
  • A is a polymer block of an aromatic vinyl monomer
  • B is a polymer block of a conjugated diene monomer
  • X is an alkoxyl group.
  • Ester group and epoxy group power This is a residue of a coupling agent having two or more selected at least one functional group.
  • A, B and X in the general formulas (bl) and (b2) are the same as those described in the block copolymer (a).
  • the content of the aromatic vinyl monomer unit in the block copolymer (b) is preferably 5 to 25% by weight, more preferably 10 to 20% by weight, and particularly preferably 13 to 17% by weight. is there.
  • a composition for a photosensitive flexographic plate excellent in balance between flow resistance and adhesiveness and excellent in reproducibility of fine lines can be obtained, which is suitable for flexographic printing.
  • a flexographic plate having flexibility can be manufactured.
  • the weight average molecular weight of the block copolymer (b) is preferably 50,000-200,000, more preferably 55,000-150,000.
  • a sheet-shaped composition for a photosensitive flexographic plate having an excellent balance between smoothness and tackiness can be obtained.
  • the content Wb of the block copolymer (b) is from 0 to 50% by weight, preferably from 5 to 45% by weight, more preferably from 10 to 50% by weight, based on the total amount of the block copolymer composition for photosensitive flexographic printing plates. — 45% by weight. If the content is large, the flow resistance is inferior, the sticking is liable to occur, and the reproducibility of the fine wire is reduced.
  • the content of the aromatic vinyl monomer unit based on the entire block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate of the present invention is preferably 5 to 25% by weight, more preferably 10 to 20% by weight, and particularly preferably. Is 13-17% by weight.
  • a composition for a photosensitive flexographic plate having an excellent balance between flow resistance and adhesiveness and excellent reproducibility of fine lines can be obtained, which is suitable for flexographic printing. Flexo plate with high flexibility can be manufactured.
  • the weight average molecular weight of the entire block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate of the present invention is preferably ⁇ 100,000-500,000, and more preferably ⁇ 150,000-400,000. .
  • a sheet-shaped composition for a photosensitive flexographic plate having excellent balance of flow resistance, smoothness and adhesiveness can be obtained.
  • Conjugated diene monomer unit in the block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate of the present invention The ratio of the vinyl binding unit to the total amount (vinyl content) is not particularly limited.
  • the block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate of the present invention comprises: 0 to 20% by weight of a block copolymer (al), 40 to 100% by weight of a block copolymer (a2), and a block copolymer (a).
  • a block copolymer (al) preferably containing 0 to 50% by weight and a block copolymer (b) represented by the above general formula (b) 0 to 50% by weight (al) 0 to 15% by weight %, 40 to 95% by weight of the block copolymer (a2), 0 to 45% by weight of the block copolymer (a3) and 5 to 45% by weight of the block copolymer (b).
  • block copolymer (al) 0 to 10% by weight of block copolymer (al), 45 to 95% by weight of block copolymer (a2), 0 to 45% by weight of block copolymer (a3) and 10 to 45% by weight of block copolymer (b) It is particularly preferred that it contains%.
  • the block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate of the present invention is prepared by preparing a block copolymer corresponding to the aforementioned general formulas (al)-(a3) and (b), respectively. Or a composition having a plurality of mixed powers may be produced by a series of polymerization operations. The latter method is preferable in terms of excellent productivity.
  • a block copolymer can be produced by a conventional method, so-called a-on living polymerization method.
  • the block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate is produced by a series of polymerization operations, it can be carried out as follows.
  • Step 1 An aromatic vinyl monomer is polymerized in an inert solvent in the presence of an anion polymerization catalyst to produce an aromatic vinyl polymer block having an active terminal at a polymer chain terminal.
  • Step 2 Subsequently, the conjugated diene monomer is polymerized to generate a block copolymer having an active terminal at the polymer chain terminal and having an aromatic vinyl polymer block-conjugated diene polymer blocking power.
  • Step 3 Next, a coupling agent is added, and a coupling reaction is performed with the block copolymer having an active terminal at the polymer chain terminal, thereby producing a desired coupled product.
  • Step 4 If desired, after terminating the polymerization reaction by adding a polymerization terminator, the inert solvent is removed to obtain a block copolymer composition.
  • an inert solvent such as cyclohexane, hexane, or toluene can be used, and n-butyllithium, sec-butyllithium, or the like can be used as an aon polymerization catalyst. .
  • the amount of the a-one polymerization catalyst used is appropriately selected so that the composition ratio and the weight average molecular weight of the finally obtained block copolymer composition fall within desired ranges.
  • Step 2 for the purpose of controlling the amount of heat generated by polymerization, almost all conjugated gen monomers which are preferably polymerized while being added to the reaction system are added. It is preferable to continue the polymerization reaction until a quantitative reaction occurs.
  • the ratio of the vinyl bond unit to the total amount of the conjugated diene monomer unit (vinyl Content) can also be adjusted to the desired value.
  • This burlating agent may be added to the reactor in advance in the above (Step 1).
  • the amount of the coupling agent to be used is appropriately selected so that the composition ratio of each coupling body falls within a desired range.
  • an antioxidant such as 2,6-ditert-butyl- ⁇ -tarezol is added to the block copolymer composition solution. Give me some calories.
  • Step 2 an amount of a polymerization terminator that inactivates a part of the block copolymer having an active terminal at the polymer chain terminal in the reaction system is added.
  • a desired amount of the block copolymer (b) can be produced in advance.
  • the inert solvent is removed by using a steam stripping method or the like to obtain a solid of the block copolymer composition. can do.
  • composition for a photosensitive flexographic plate of the present invention contains the above-described block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate, an ethylenically unsaturated compound, and a photopolymerization initiator.
  • the amount of the block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate used is preferably 40 to 95% by weight based on the total amount of the block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate and the ethylenically unsaturated compound. , More preferably 50-95% by weight.
  • the ethylenically unsaturated compound include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, 1,4-butanediol, and 1,6-hexanediol.
  • the amount of the ethylenically unsaturated compound used is preferably 5 to 60% by weight, more preferably 5 to 50% by weight, based on the total amount of the block copolymer composition for photosensitive flexographic plates and the ethylenically unsaturated compound. It is.
  • the total amount of the block copolymer composition for a photosensitive flexographic plate and the ethylenically unsaturated compound is preferably 50% by weight or more, more preferably 60% by weight, based on the total amount of the composition for a photosensitive flexographic plate. % By weight, particularly preferably 70% by weight or more.
  • Examples of the photopolymerization initiator include benzophenone, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, methyl benzoin, ⁇ -methylbenzoin methyl ether, and ⁇ -methoxybenzoin methyl.
  • Ether benzoin phenyl ether, ⁇ -t butyl benzoin, anthraquinone, benzanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 2-chloroanthraquinone, 2-2 ′ dimethyl methoxyphenylacetophenone, 2,2-diethoxyphenylacetophenone , 2, 2-diethoxyacetophenone, piperoin and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the photopolymerization initiator used is preferably 0.1 to 5% by weight based on the total amount of the block copolymer composition for photosensitive flexographic plates and the ethylenically unsaturated compound.
  • components other than those described above can be added to the composition for a photosensitive flexographic plate as needed.
  • Such components include, for example, plasticizers, thermal polymerization inhibitors, antioxidants, antiozonants, dyes, pigments, fillers, and photochromic additives.
  • the plasticizer is usually used for the purpose of facilitating the production and molding of the composition for a photosensitive flexographic plate, promoting the removal of unexposed portions, and adjusting the hardness of exposed and cured portions.
  • plasticizer examples include hydrocarbon oils such as naphthenic oil and paraffin oil; liquid 1,2 polybutadiene, liquid 1,4 polybutadiene and their hydroxides or carboxy tertiary compounds; liquid acrylonitrile butadiene copolymers and Carboxy dang; liquid styrene-butadiene copolymer and its carboxylated product; low-molecular-weight polystyrene having a molecular weight of 3,000 or less, ⁇ -methylstyrene-vinyltoluene copolymer, petroleum resin, polyester resin, polyester resin, polyterpene Fats and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Depending on the target properties, it is usually added to the composition for a photosensitive flexographic plate in an amount of 2 to 50% by weight.
  • hydrocarbon oils such as naphthenic oil and paraffin oil
  • the thermal polymerization inhibitor is used for the purpose of preventing unintended thermal polymerization of an ethylenically unsaturated compound when preparing a composition for a photosensitive flexographic printing plate.
  • thermal polymerization inhibitor examples include phenols such as hydroquinone, ⁇ -methoxyphenol, ⁇ -t-butylcatechol, 2,6-di-t-butyl-p-cresol, and pyrogallol; benzoquinone, p-tonolequinone, and p-xyloquinone.
  • Nonones such as phenyl-naphthylamine; These may be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the thermal polymerization inhibitor used is usually 0.001 to 2% by weight in the composition for a photosensitive flexographic plate.
  • the method for producing the composition for a photosensitive flexographic printing plate of the present invention is not particularly limited. It can be produced by kneading the constituent components.
  • the obtained composition is usually formed into a sheet-like molded product having a desired thickness by using a molding machine such as a single-screw or multi-screw extruder, a compression molding machine, and a calendar molding machine.
  • a molding machine such as a single-screw or multi-screw extruder, a compression molding machine, and a calendar molding machine.
  • a single-screw or multi-screw extruder is used, the preparation of the composition for the photosensitive flexographic printing plate and the molding into a sheet-like molded product are the same. Sometimes it can be done.
  • the components constituting the composition for photosensitive flexographic printing plate are dissolved in a suitable solvent such as black form, carbon tetrachloride, trichloroethane, getyl ketone, methyl ethyl ketone, benzene, toluene, tetrahydrofuran, and the solution. Is injected into a frame mold to evaporate the solvent, whereby a sheet-shaped composition for a photosensitive flexographic plate can be produced.
  • a suitable solvent such as black form, carbon tetrachloride, trichloroethane, getyl ketone, methyl ethyl ketone, benzene, toluene, tetrahydrofuran, and the solution.
  • the thickness of the sheet is usually 0.1 to 20 mm, preferably 1 to 10 mm.
  • the sheet-shaped photosensitive flexographic printing plate composition may be made of polypropylene, polyethylene, polyethylene terephthalate, or the like.
  • a transparent sheet or film made of the above resin can be provided as a base sheet layer or a protective film layer.
  • the surface of the sheet-shaped composition for a photosensitive flexographic plate is rich in flexibility in order to suppress the tackiness of the surface of the composition and to enable reuse of a negative film after light irradiation.
  • a thin coating layer may be provided.
  • the coating material layer usually, a soluble polyamide, a cellulose derivative or the like is frequently used.
  • the flexographic printing plate of the present invention can be obtained by exposing the above-mentioned composition for a photosensitive flexographic printing plate to light.
  • the flexographic plate is usually manufactured according to the following steps.
  • the protective film is peeled off, the negative film is brought into close contact, and light having a wavelength of 230 to 450 nm, preferably 350 to 450 nm is irradiated from above the negative film to expose the photosensitive flexographic printing plate composition layer. This exposure hardens the light-transmitting portions of the photosensitive flexographic printing plate composition layer.
  • the solvent examples include aliphatic or aromatic hydrocarbons such as n-hexane, n-heptane, octane, petroleum ether, naphtha, limonene, terpene, toluene, xylene, ethylbenzene, isopropylbenzene; acetone, methyle Ketones such as tyl ketone; ethers such as di-n-butyl ether and di-t-butyl ether; esters such as methyl acetate and ethyl acetate; methylene chloride, chloroform, trichloroethane, tetrachloroethylene, dichlorotetrafluoroethane, Halogenated hydrocarbons such as trifluorene trifluorobenzene.
  • aliphatic or aromatic hydrocarbons such as n-hexane, n-heptane, octane, petroleum ether, nap
  • alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol and n-butanol can be added to the above-mentioned solvents in desired amounts and used.
  • a mechanical force using a brush or the like in the presence of the solvent the image can be quickly moved.
  • the flexographic printing plate of the present invention is excellent in reproducibility of fine lines of a negative film and has appropriate flexibility, so that high-quality flexographic printing can be performed without being affected by the material or surface shape of a printing material. Can be performed.
  • the printing substrate for example, various materials such as paper, corrugated cardboard, wood, metal, polyethylene film, polyethylene sheet, polypropylene film, and polypropylene sheet can be applied.
  • the amount of styrene units in the block copolymer was determined by NMR analysis. (Bull content)
  • the ratio of the amount of bull bond unit to the total amount of isoprene units in the block copolymer composition was determined by 1 H-NMR analysis.
  • the polyethylene terephthalate film on one side of the obtained multilayer sheet was peeled off to expose the surface of the composition for a photosensitive flexographic plate, and left for 24 hours. Thereafter, the surface condition of the surface of the composition for a photosensitive flexographic printing plate was visually observed, and judged according to the following criteria. The number of samples was 10.
  • 3 points There is one or more samples with irregular surface shapes.
  • the polyethylene terephthalate film on one side of the obtained multilayer sheet was peeled off to expose the surface of the composition for a photosensitive flexographic plate.
  • the tackiness of the photosensitive flexographic printing plate surface was determined based on the following criteria.
  • One surface of the obtained multilayer sheet was exposed using an ultraviolet exposure machine (JEOL Ltd. [E-A2-SS type]) so that the thickness of the cured layer was about 1.5 mm.
  • the polyethylene terephthalate film on the unexposed surface was peeled off, a negative film for reproducibility evaluation was brought into close contact with the surface, and this surface was exposed to the light source for 15 minutes. afterwards,
  • a flexographic plate After drying at 50 ° C for 30 minutes, it was further exposed to light for 10 minutes with the light source to obtain a flexographic plate.
  • the surface of the flexographic plate was observed using a 50 ⁇ stereo microscope, and the reproduced state of the fine lines in the convex image area and the engraved state of the fine lines in the concave image area were observed, and evaluated according to the following criteria. Shown in total points.
  • the state in which the edge of the concave fine line formed by the wavy jagged edges is sharp and the groove of the concave fine line is deeply carved is referred to as “perfectly reproduced state”, and evaluated according to the following criteria.
  • the kneading temperature was lowered to 130 ° C, and 5 parts of 1,4-butanediol diatalylate, 5 parts of hexanediol dimethacrylate, 0.01 parts of methylhydroquinone and 0.8 parts of benzoin isopropyl ether were added.
  • the mixture was kneaded and kneaded to obtain a composition for a photosensitive flexographic plate.
  • composition for a photosensitive flexographic plate was kneaded using a roll mill, and then formed into a sheet having a thickness of 3.2 mm.
  • the sheet was sandwiched between polyethylene terephthalate films having a thickness of 100 ⁇ m, and compression molded at 120 ° C. to obtain a multilayer sheet having a thickness of 3 mm.
  • smoothness, flow resistance, adhesiveness and reproducibility of fine lines were evaluated, and the results are shown in Table 1.
  • Example 1 Polymerization was carried out in the same manner as in Example 1 except that the polymerization recipe shown in Table 1 was changed to obtain a block copolymer composition IV-IV.
  • Table 1 shows the physical properties of these block copolymer compositions.
  • a multilayer sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the block copolymer composition II-IV was used instead of the block copolymer composition I.
  • the smoothness, flow resistance, adhesiveness, and reproducibility of fine lines were evaluated, and the results are shown in Table 1.
  • a multilayer sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the block copolymer composition V was used instead of the block copolymer composition I.
  • the smoothness, flow resistance, adhesiveness and reproducibility of the fine wire were evaluated, and the results are shown in Table 1.
  • Polymerization was carried out in the same manner as in Example 1 except that the polymerization formulation shown in Table 1 was changed to obtain block copolymer compositions VI and VII.
  • Table 1 shows the physical properties of these block copolymer compositions.
  • a multilayer sheet was obtained in the same manner as in Example 1, except that block copolymer compositions VI and VII were used instead of block copolymer composition I.
  • the smoothness, flow resistance, tackiness, and reproducibility of fine lines were evaluated. The results are shown in Table 1.
  • the use of the block copolymer composition I-IV within the scope of the present invention provides a sheet having a smooth surface, excellent flow resistance, and less likely to cause problems due to adhesion. And a flexographic plate having excellent fine line reproducibility was obtained (Examples 14 to 14).

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Abstract

 平滑な表面を有し、耐フロー性に優れ、かつ粘着による不具合が発生し難いシートを形成でき、細線の再現性にも優れる感光性フレキソ版用組成物、該組成物に好適な感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物および該組成物を感光して得られるフレキソ版を提供する。また、特定のカップリング剤を使用して得られる3分岐型の芳香族ビニル−共役ジエンブロック共重合体を含むブロック共重合体組成物、エチレン不飽和化合物および光重合開始剤からなる感光性フレキソ版用組成物を提供する。

Description

明 細 書
感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物
技術分野
[0001] 本発明は、平滑な表面を有し、耐フロー性に優れ、かつ粘着による不具合が発生し 難いシートを形成でき、細線の再現性にも優れる感光性フレキソ版用組成物、該組 成物に好適な感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物および該組成物を感光し て得られるフレキソ版に関する。
背景技術
[0002] プラスチック容器、カートン、ビニール袋、箱および封筒などは、通常、その表面に フレキソ印刷が施されている。このフレキソ印刷に使用するフレキソ版としては、エラス トマ一、重合性のエチレン性不飽和単量体および光重合開始剤からなる感光性フレ キソ版用組成物を感光して形成したものが多用されている。
[0003] 感光性フレキソ版用組成物は、通常、シート状に成形され、その片方の面に支持体 となる可撓性シートを設け、もう一方の面に保護フィルムを設けた、複層構造を有する シートとして供給される。この複層シートの支持体の側から、光を照射して、感光性フ レキソ版用組成物層の特定の厚みまで硬化させる。次いで、保護フィルムを剥がし、 その面にネガフィルムを密着させた後、該ネガフィルム上力も光を照射する。光が透 過した部分の感光性フレキソ版用組成物は硬化し、未硬化の部分は、有機溶剤また は水性溶剤などで除去することにより、凹凸の構造を有するフレキソ版が形成される
[0004] 感光性フレキソ版用組成物には、精密な凹凸面を形成し易くする目的で、シート状 に成形した際に平滑な表面を形成すること、シート状の感光性フレキソ版用組成物を 保管した場合に、自重やシート上力もの荷重によりシート厚みが変化し難 、 (耐フ口 一性に優れる。)ことが求められる。
また、感光性フレキソ版用組成物には、表面状態を荒らさずに保護フィルムを剥が しゃすくする目的で、粘着し難いことが求められる。
勿論、高品質の印刷を施すためには、ネガフィルムにおける細線の再現性に優れ ることが求められる。
[0005] 従来、例えば、特許文献 1には、 1価の脂肪族カルボン酸と 1価のアルコールとのェ ステルイ匕合物をカップリング剤として使用して得られた、線状の芳香族ビニルー共役 ジェン -芳香族ビニルブロック共重合体、エチレン性不飽和単量体および光重合開 始剤からなる感光性フレキソ版用組成物が開示されている。しかしながら、このような 組成物は、耐フロー性に優れ、細線の再現性が良好なフレキソ版が得られるものの、 シート表面の平滑性が不十分で、粘着しやす!、場合があった。
[0006] また、特許文献 2には、スチレン一共役ジェン スチレンブロック共重合体中の共役 ジェン単位を選択的に水素添加して得られる水添ブロック共重合体、エチレン性不 飽和単量体および光重合開始剤力 なる感光性フレキソ版用組成物が開示されて いる。し力しながら、このような組成物は、粘着による不具合が少なぐ細線の再現性 に優れるフレキソ版が得られるものの、シート表面の平滑性および耐フロー性に劣る 場合があった。
[0007] さらに、特許文献 3には、ブロック共重合体組成物、エチレン性不飽和単量体およ び光重合開始剤からなる感光性フレキソ版用組成物であって、該ブロック共重合体 組成物が、芳香族ビニル単量体単位量が 5— 25重量%である芳香族ビニルー共役 ジェン一芳香族ビニルブロック共重合体、および重量平均分子量が 1, 000— 35, 0 00の芳香族ビニルー共役ジェンブロック共重合体を含む感光性フレキソ版用組成物 が開示されている。しかしながら、このような組成物は、細線の再現性に優れるフレキ ソ版が得られるものの、シート表面の平滑性および耐フロー性に劣っていたり、粘着 による不具合が発生したりする場合があった。
[0008] 特許文献 1:特公平 7— 72795号公報
特許文献 2:特開平 10- 288838号公報
特許文献 3:特表 2002 - 519465号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0009] 本発明の目的は、上記事情に鑑み、平滑な表面を有し、耐フロー性に優れ、かつ 粘着による不具合が発生し難 、シートを形成でき、細線の再現性にも優れる感光性 フレキソ版用組成物、該組成物に好適な感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成 物および該組成物を感光して得られるフレキソ版を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0010] 本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を行った結果、特定のカツプリ ング剤を使用して得られる 3分岐型の芳香族ビニルー共役ジェンブロック共重合体を 含むブロック共重合体組成物を用いることにより、前記の目的が達成できることを見 出し、この知見に基づき本発明を完成するに至った。
[0011] 力べして、本発明によれば、下記一般式 (al)—(a3)で示されるブロック共重合体か ら選ばれる少なくとも 1種のブロック共重合体 (a)および下記一般式 (b)で示されるブ ロック共重合体 (b)を含み、
(a)を Wa重量%、
(al)、 (a2)および(a3)をそれぞれ W2、 W3および W4重量%、
(b)を Wb重量%とした場合に、
Wa = 50—100重量%
=0—50重量%
2. 5≤ (2 XW2 + 3 XW3+4 XW4) / (W2+W3 +W4)≤3. 8
を満足することを特徴とする感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物が提供され る。
(A-B) X (al)
2
(A-B) X (a2)
3
(A-B) X (a3)
4
A-B (b)
(但し、一般式 al、 a2、 a3および bにおいては、 Aは芳香族ビュル単量体の重合体ブ ロックであり、 Bは共役ジェン単量体の重合体ブロックであり、 Xは、アルコキシル基、 エステル基およびエポキシ基力 選ばれる少なくとも 1種の官能基を 2以上有する力 ップリング剤の残基である。 )
[0012] また、本発明によれば、上記の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物、ェチ レン性不飽和化合物および光重合開始剤を含む感光性フレキソ版用組成物が提供 される。
さらに、本発明によれば、上記の感光性フレキソ版用組成物を感光して得られるフ レキソ版が提供される。
発明の効果
[0013] 本発明によれば、平滑な表面を有し、耐フロー性に優れ、かつ粘着による不具合が 発生し難!、シートを形成でき、細線の再現性にも優れる感光性フレキソ版用組成物、 該組成物に好適な感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物および該組成物を 感光して得られるフレキソ版が提供される。
発明を実施するための最良の形態
[0014] 以下、本発明につ 、て詳述する。
(感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物)
本発明の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物は、下記一般式 (al)—(a3 )で示されるブロック共重合体力 選ばれる少なくとも 1種のブロック共重合体 (a)およ び下記一般式 (b)で示されるブロック共重合体 (b)を含み、
(a)を Wa重量%、
(al)、 (a2)および(a3)をそれぞれ W2、 W3および W4重量%、
(b)を Wb重量%とした場合に、
Wa = 50—100重量%
=0—50重量%
2. 5≤ (2 XW2 + 3 XW3+4 XW4) / (W2+W3 +W4)≤3. 8
を満足することを特徴とする感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物。
(A-B) X (al)
2
(A-B) X (a2)
3
(A-B) X (a3)
4
A-B (b)
(但し、一般式 al、 a2、 a3および bにおいては、 Aは芳香族ビュル単量体の重合体ブ ロックであり、 Bは共役ジェン単量体の重合体ブロックであり、 Xは、アルコキシル基、 エステル基およびエポキシ基力 選ばれる少なくとも 1種の官能基を 2以上有する力 ップリング剤の残基である。 )
[0015] 前記のブロック共重合体 (a)は、前記一般式 (al)— (a3)で示される各ブロック共 重合体力 選ばれる少なくとも 1種のブロック共重合体であって、ただひとつのブロッ ク共重合体であっても、 2種以上のブロック共重合体力 なる混合物であってもよ 、。 ブロック共重合体 (a)の含有量 Waは、感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成 物全量に対して、 50— 100重量0 /0、好ましくは 55— 95重量0 /0、より好ましくは 55— 9 0重量%である。この含有量が少ないと、耐フロー性に劣り、粘着し易くなり、かつ細 線の再現性が低下する。
[0016] 本発明にお 、ては、前記一般式 (al)、 (a2)および (a3)で示される各ブロック共重 合体の該感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物中における重量割合(%)を、 それぞれ、 W2、 W3および W4とした時に、下記式(1)を満足することが必須の条件 であり、下記式 (2)を満足することが好ましい。
2. 5≤ (2 XW2 + 3 XW3+4 XW4) / (W2+W3+W4)≤3. 8 (1)
2. 8≤ (2 XW2 + 3 XW3+4 XW4) / (W2+W3+W4)≤3. 5 (2)
前記式(1)の下限が 2. 5未満であると、耐フロー性に劣り、粘着し易くなる。また、 前記式(1)の上限が 3. 8を超えると、平滑性に劣り、細線の再現性が低下する。
[0017] 前記一般式 (al)— (a3)にお 、ては、 Aは芳香族ビニル単量体の重合体ブロック であり、 Bは共役ジェン単量体の重合体ブロックであり、 Xは、アルコキシル基、エステ ル基およびエポキシ基力 選ばれる少なくとも 1種の官能基を 2以上有するカップリン グ剤の残基を表す。
[0018] Aを構成する芳香族ビニル単量体としては、例えば、スチレン、 α—メチルスチレン 、 ο—メチルスチレン、 ρ—メチルスチレン、 2, 4—ジメチルスチレン、 ρ—ェチノレスチレン 、 ρ— tert—ブチルスチレンなどが挙げられる。なかでも、スチレンが好ましい。
重合体ブロック Aは、芳香族ビニル単量体のみを重合して得られる重合体ブロック であることが好ま 、が、芳香族ビニル単量体と共重合可能な他の単量体を共重合 したものであってもよい。他の単量体としては、例えば、 1, 3—ブタジエン、イソプレン などの共役ジェン単量体が典型的なものとして挙げられる。他の単量体を共重合す る場合は、重合体ブロック A中における他の単量体単位の割合を 10重量%以下に することが好ましい。
[0019] 重合体ブロック Aの重量平均分子量は、好ましくは 5, 000— 50, 000、より好ましく 8, 000— 40, 000である。
[0020] Bを構成する共役ジェン単量体としては、例えば、 1, 3—ブタジエン、イソプレン、 2 , 3—ジメチルー 1, 3—ブタジエン、 2—ェチルー 1, 3—ブタジエン、 1, 3—ペンタジェン などが挙げられる。なかでも、 1, 3—ブタジエンおよびイソプレンが好ましぐイソプレ ンがより好ま U、。これらの共役ジェン単量体は単独で又は 2種以上を組合せて用い ることがでさる。
重合体ブロック Bは、共役ジェン単量体のみを重合して得られる重合体ブロックで あることが好ま 、が、共役ジェン単量体と共重合可能な他の単量体を共重合したも のであってもよい。他の単量体としては、例えば、スチレン、 α—メチルスチレンなどの 芳香族ビニル単量体が典型的なものとして挙げられる。他の単量体を共重合する場 合は、重合体ブロック Β中における他の単量体単位の割合を 10重量%以下にするこ とが好ましい。
[0021] 重合体ブロック Αと重合体ブロック Βとの合計量に対する、芳香族ビニル単量体単 位の含有量は、好ましくは 5— 25重量%、より好ましくは 10— 20重量%、特に好まし くは 13— 17重量%である。芳香族ビニル単量体単位の含有量が上記範囲にあると 、耐フロー性と粘着性のバランスに優れ、細線の再現性により優れる感光性フレキソ 版用組成物が得られ、フレキソ印刷に適した柔軟性を有するフレキソ版が製造できる
[0022] A— Bブロック共重合体部分の重量平均分子量は、好ましくは 50, 000— 200, 00 0、より好まし <ίま 55, 000— 150, 000である。この重量平均分子量力上記範囲にあ れば、平滑性と粘着性とのノ《ランスに優れるシートが得られる。
[0023] 前記一般式(al)— (a3)における Xは、アルコキシル基、エステル基およびェポキ シ基から選ばれる少なくとも 1種の官能基を 2以上有するカップリング剤の残基を表す カップリング剤として使用する化合物は、アルコキシル基、エステル基およびェポキ シ基力 選ばれる少なくとも 1種の官能基を 2以上有する化合物である。中でも、アル コキシル基を 2以上有するカップリング剤が好ましい。
本発明にお 、ては、前述のカップリング剤を使用して得られるブロック共重合体を 含むことが必須であり、四塩化珪素、ジメチルジクロロシランなどのハロゲン含有カツ プリング剤を使用して得られるブロック共重合体を用いても、本願の目的を達成する ことはできない。
[0024] アルコキシル基を 2以上有するカップリング剤としては、例えば、テトラメトキシ錫、テ トラエトキシ錫などの有機錫化合物;ジメチルジメトキシシラン、ジフエ-ルジメトキシシ ラン、ジフエ二ルジェトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、 テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラブトキシシラン、ビス(トリメトキシシリノレ )ェタンなどの有機珪素化合物などが挙げられる。これらのカップリング剤は、単独で も 2種以上を組み合わせても使用することができる。上記の中でも、有機珪素化合物 が好ましぐアルコキシル基を 4つ有する有機珪素化合物がより好ましぐテトラメトキ シシランが特に好ましく使用できる。
[0025] アルコキシル基を有するカップリング剤の場合、アルコキシル基 1つに対して 1つの 活性な A— Bブロック重合体鎖が反応し得るので、カップリング剤中のアルコキシル基 の数に相当するカップリング体が生成し得る。し力しながら、反応条件によっては、力 ップリング剤中のアルコキシル基の一部が反応し、残部はそのまま残存する力 また は、カップリング反応以降の処理工程にぉ 、てその残部が変性される場合もある。
[0026] エステル基を 2以上有するカップリング剤としては、例えば、アジピン酸ジメチル、ァ ジピン酸ジェチルなどの脂肪族ジカルボン酸と 1価のアルコールとのジエステル化合 物;フタル酸ジメチル、フタル酸ジェチル、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジェ チルなどの芳香族ジカルボン酸と 1価のアルコールとのジエステル化合物;などが挙 げられる。これらのカップリング剤は、単独でも 2種以上を組み合わせても使用するこ とができる。上記の中でも、脂肪族ジカルボン酸と 1価のアルコールとのジエステル化 合物が好ましぐアジピン酸ジェチルがより好ましく使用できる。
[0027] エステル基を 2以上有するカップリング剤の場合、エステル基 1つに対して 2つの活 性な A— Bブロック重合体鎖が反応し得るので、カップリング剤中のエステル基数の 2 倍に相当するカップリング体が生成し得る。しかしながら、反応条件によっては、エス テル基 1つに対して、 1つの活性な A— Bブロック重合体鎖が反応しただけに留まる場 合もある。
[0028] エポキシ基を 2以上有するカップリング剤としては、例えば、レゾルシンジグリシジル エーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ビスフエノール Aジグリシ ジルエーテル、ビスフエノール Fジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリ シジルエータル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル、ジグリセロールテトラ グリシジルエーテル、ソルビトールへキサグリシジルエーテル、エポキシ化大豆油、ェ ポキシ化アマ-油、エポキシ化ポリブタジエンなどが挙げられる。これらのカップリング 剤は、単独でも 2種以上を組み合わせても使用することができる。上記の中でも、ェ ポキシ基を 4つ有するものが好ましぐペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル 力 り好ましく使用できる。
[0029] エポキシ基を有するカップリング剤の場合、エポキシ基 1つに対して 1つの活性な A
Bブロック重合体鎖が反応し得るので、カップリング剤中のエポキシ基の数に相当 するカップリング体が生成し得る。し力しながら、反応条件によっては、カップリング剤 中のエポキシ基の一部が反応し、残部はそのまま残存する力、または、カップリング 反応以降の処理工程においてその残部が変性される場合もある。
[0030] 本発明におけるブロック共重合体 (b)は、前記一般式 (b)で示されるものである。前 記一般式 (b)においては、 Aは芳香族ビュル単量体の重合体ブロックであり、 Bは共 役ジェン単量体の重合体ブロックであることを示す。
ブロック共重合体 (b)における重合体ブロック Aおよび Bは、それぞれ、ブロック共 重合体 (a)において説明したと同様である。
[0031] 本発明においては、一本の活性な A— Bブロック重合体鎖とカップリング剤 1分子と が反応して得られる下記一般式 (bl)または (b2)に相当する芳香族ビニルー共役ジ ェンブロック共重合体も、ブロック共重合体 (b)に含めるものとする。
A-B-X (bl)
X-A-B (b2)
(但し、一般式 (bl)および (b2)においては、 Aは芳香族ビニル単量体の重合体ブ ロックであり、 Bは共役ジェン単量体の重合体ブロックであり、 Xは、アルコキシル基、 エステル基およびエポキシ基力 選ばれる少なくとも 1種の官能基を 2以上有する力 ップリング剤の残基である。 )
なお、一般式 (bl)および (b2)における、 A、 Bおよび Xは、それぞれ、ブロック共重 合体 (a)において説明したと同様である。
[0032] ブロック共重合体 (b)の芳香族ビニル単量体単位の含有量は、好ましくは 5— 25重 量%、より好ましくは 10— 20重量%、特に好ましくは 13— 17重量%である。芳香族 ビュル単量体単位の含有量が上記範囲にあると、耐フロー性と粘着性のバランスに 優れ、細線の再現性により優れる感光性フレキソ版用組成物が得られ、フレキソ印刷 に適した柔軟性を有するフレキソ版が製造できる。
[0033] ブロック共重合体(b)の重量平均分子量は、好ましくは 50, 000— 200, 000、より 好ましくは 55, 000— 150, 000である。この重量平均分子量が上記範囲にあれば、 平滑性と粘着性とのバランスに優れるシート状の感光性フレキソ版用組成物が得られ る。
[0034] ブロック共重合体 (b)の含有量 Wbは、感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成 物全量に対して、 0— 50重量%、好ましくは 5— 45重量%、より好ましくは 10— 45重 量%である。この含有量が多いと、耐フロー性に劣り、粘着し易くなり、かつ細線の再 現性が低下する。
[0035] 本発明の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物全体に対する芳香族ビニル 単量体単位の含有量は、好ましくは 5— 25重量%、より好ましくは 10— 20重量%、 特に好ましくは 13— 17重量%である。芳香族ビニル単量体単位の含有量が上記範 囲にあると、耐フロー性と粘着性のバランスに優れ、細線の再現性により優れる感光 性フレキソ版用組成物が得られ、フレキソ印刷に適した柔軟性を有するフレキソ版が 製造できる。
[0036] 本発明の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物全体の重量平均分子量は、 好まし <は 100, 000—500, 000、より好まし <は 150, 000— 400, 000である。こ の重量平均分子量が上記範囲にあれば、耐フロー性、平滑性および粘着性のバラ ンスにより優れるシート状の感光性フレキソ版用組成物が得られる。
[0037] 本発明の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物中の共役ジェン単量体単位 全量に対するビュル結合単位の割合 (ビニル含量)は、特に限定されないが、通常、
70重量%以下、好ましくは 3— 60重量%、より好ましくは 5— 40重量%である。
[0038] 本発明の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物は、ブロック共重合体 (al) 0 一 20重量%、ブロック共重合体(a2) 40— 100重量%、ブロック共重合体(a3) 0— 5 0重量%、および前記一般式 (b)で示されるブロック共重合体 (b) 0— 50重量%を含 むものであることが好ましぐブロック共重合体(al) 0— 15重量%、ブロック共重合体 (a2) 40— 95重量%、ブロック共重合体(a3) 0— 45重量%ぉよびブロック共重合体 (b) 5— 45重量%を含むものであることがより好ましぐブロック共重合体(al) 0— 10 重量%、ブロック共重合体(a2) 45— 95重量%、ブロック共重合体(a3) 0— 45重量 %およびブロック共重合体 (b) 10— 45重量%を含むものであることが特に好まし 、。
[0039] 本発明の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物は、前述の一般式 (al)— (a 3)および (b)に相当するブロック共重合体をそれぞれ製造して、本発明の規定を満 足するように混合して製造してもよ 、し、複数の混合物力もなる組成物を一連の重合 操作によって製造してもよい。生産性に優れる点で、後者の方法が好ましい。
いずれの方法においても、常法、いわゆるァ-オンリビング重合法により、ブロック 共重合体を製造することができる。
[0040] 感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物を、一連の重合操作によって製造して 得る場合、以下のようにして行なうことができる。
(工程 1)不活性溶媒中、ァニオン重合触媒の存在下で、芳香族ビニル単量体を重 合して、重合体鎖末端に活性末端を有する、芳香族ビュル重合体ブロックを生成さ せる。
(工程 2)引き続き、共役ジェン単量体を重合して、重合体鎖末端に活性末端を有す る、芳香族ビニル重合体ブロック一共役ジェン重合体ブロック力もなるブロック共重合 体を生成させる。
(工程 3)次いで、カップリング剤を添加し、前記の重合体鎖末端に活性末端を有する ブロック共重合体とカップリング反応させて、所望のカップリング体を生成させる。 (工程 4)所望により、重合停止剤を添加して重合反応を停止した後、不活性溶媒を 除去して、ブロック共重合体組成物を得る。 [0041] 前記(工程 1)にお 、ては、シクロへキサン、へキサン、トルエンなどの不活性溶媒が 使用でき、ァ-オン重合触媒としては、 n ブチルリチウム、 sec ブチルリチウムなど が使用できる。ァ-オン重合触媒の使用量は、最終的に得られるブロック共重合体 組成物の組成比や重量平均分子量が所望の範囲になるよう適宜選択する。
[0042] 前記(工程 2)にお ヽては、重合発熱量を制御する目的で、共役ジェン単量体を反 応系に添加しながら重合することが好ましぐ共役ジェン単量体がほぼ定量的に反 応するまで、重合反応を継続することが好ましい。
なお、 N, N, Ν' , Ν,ーテトラメチルエチレンジァミン、エチレングリコールジブチル エーテルなどのビュル化剤を適宜使用することにより、共役ジェン単量体単位全量 に対するビュル結合単位の割合 (ビニル含量)を所望の値に調節することもできる。こ のビュル化剤は、前記(工程 1)において、予め反応器に添加しておくこともできる。
[0043] 前記(工程 3)にお 、ては、カップリング剤の使用量は、各カップリング体の組成比 が所望の範囲になるよう適宜選択する。
[0044] 前記(工程 4)にお ヽては、ブロック共重合体組成物を取得するに際して、 2, 6—ジ tert—ブチルー ρ タレゾールなどの酸化防止剤をブロック共重合体組成物溶液に 添カロしてちょい。
なお、前記の(工程 2)と(工程 3)の間に、反応系内の重合体鎖末端に活性末端を 有するブロック共重合体の一部を不活性ィ匕する量の重合停止剤を添加して、予め、 所望量のブロック共重合体 (b)を生成させることもできる。
[0045] 以上のようにして得られたブロック共重合体組成物を含有する溶液から、スチーム ストリツビング法などを用いて不活性溶媒を除去し、該ブロック共重合体組成物の固 形物を取得することができる。
[0046] (感光性フレキソ版用組成物)
本発明の感光性フレキソ版用組成物は、上記の感光性フレキソ版用ブロック共重 合体組成物、エチレン性不飽和化合物および光重合開始剤を含む。
感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物の使用量は、感光性フレキソ版用プロ ック共重合体組成物およびエチレン性不飽和化合物の合計量に対して、好ましくは 4 0— 95重量%、より好ましくは 50— 95重量%である。 [0047] エチレン性不飽和化合物としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコ ール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプ ロピレングリコール、 1, 4 ブタンジオール、 1, 6—へキサンジオールなどの 2価アル コールのジアタリレートまたはジメタアタリレート;トリメチロールプロパンのトリアタリレー トまたはトリメタタリレート;ペンタエリスリトールのテトラアタリレートまたはテトラメタクリレ ート; N, N,一へキサメチレンビスアクリルアミド、 N, N,一へキサメチレンビスメタクリル アミド、ジアセトンアクリルアミド、ジアセトンメタクリルアミド、スチレン、ビュルトルエン、 ジビュルベンゼン、ジァリルフタレート、トリァリルシアヌレートなどが挙げられる。これ らは、単独でも使用しても、 2種以上を組み合わせて使用してもよい。
エチレン性不飽和化合物の使用量は、感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成 物およびエチレン性不飽和化合物の合計量に対して、好ましくは 5— 60重量%、より 好ましくは 5— 50重量%である。
[0048] 感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物およびエチレン性不飽和化合物の合 計量は、感光性フレキソ版用組成物全量に対して、好ましくは 50重量%以上、より好 ましくは 60重量%以上、特に好ましくは 70重量%以上である。
[0049] 光重合開始剤としては、例えば、ベンゾフエノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエー テル、ベンゾインェチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソ ブチルエーテル、 ひ メチルベンゾイン、 α メチルベンゾインメチルエーテル、 α—メ トキシベンゾインメチルエーテル、ベンゾインフエニルエーテル、 α— t ブチルベンゾ イン、アントラキノン、ベンズアントラキノン、 2—ェチルアントラキノン、 2—クロルアントラ キノン、 2—2' ジメトキジフエニルァセトフエノン、 2, 2—ジエトキシフエ二ルァセトフ ェノン、 2, 2—ジエトキシァセトフエノン、ピパロインなどが挙げられる。これらは、単独 で使用しても、 2種以上を組み合わせて使用してもよい。
光重合開始剤の使用量は、感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物およびェ チレン性不飽和化合物の合計量に対して、好ましくは 0. 1— 5重量%である。
[0050] 本発明においては、上記以外の成分も必要に応じて感光性フレキソ版用組成物中 に添加することができる。このような成分としては、例えば、可塑剤、熱重合抑制剤、 酸化防止剤、オゾン亀裂防止剤、染料、顔料、充填剤、フォトクロミズムを示す添カロ 剤、還元剤、レリーフ構造を改善する薬剤、架橋剤、流れ改良剤、離型剤、などが挙 げられる。
[0051] 可塑剤は、通常、感光性フレキソ版用組成物の製造および成形をし易くしたり、未 露光部分の除去を促進させたり、露光硬化部分の硬さを調節したりする目的で用い られる。
可塑剤としては、例えば、ナフテン油やパラフィン油のような炭化水素油;液状 1, 2 ポリブタジエン、液状 1, 4 ポリブタジエン及びこれらの水酸化物またはカルボキシ ルイ匕物;液状アクリロニトリル ブタジエン共重合体及びこのカルボキシルイ匕物;液状 スチレン ブタジエン共重合体およびこのカルボキシル化物;分子量 3, 000以下の 低分子量ポリスチレン、 α—メチルスチレン ビニルトルエン共重合体、石油榭脂、ポ リアタリレート樹脂、ポリエステル榭脂、ポリテルペン榭脂などがあげられる。これらは、 単独で使用しても、 2種以上を組み合わせて使用してもよい。 目標とする特性に応じ て、通常、感光性フレキソ版用組成物中に 2— 50重量%の範囲で添加される。
[0052] 熱重合抑制剤は、感光性フレキソ版用組成物を調製する際に、意図しないェチレ ン性不飽和化合物の熱重合を防止する目的で用いられる。
熱重合抑制剤としては、例えば、ヒドロキノン、 ρ—メトキシフエノール、 ρ— tーブチルカ テコール、 2, 6—ジー tーブチルー p クレゾール、ピロガロールなどのフエノール類;ベ ンゾキノン、 p—トノレキノン、 p—キシロキノンなどのキ
ノン類;フエ-ル—ひ ナフチルァミンなどのアミン類などが挙げられる。これらは、単 独で使用しても、 2種以上を組み合わせて使用してもよ 、。
熱重合抑制剤の使用量は、通常、感光性フレキソ版用組成物中、 0. 001— 2重量 %である。
[0053] 本発明の感光性フレキソ版用組成物の製造方法は、特に限定されないが、例えば 、ニーダー、ロールミル、バンバリ一、単軸または多軸の押出機などを用いて、該組 成物を構成する成分を混練することにより製造できる。得られた組成物は、通常、単 軸または多軸の押出機、圧縮成形機、カレンダー成形機などの成形機を用いて、所 望の厚さを有するシート状成形物に成形される。なお、単軸または多軸の押出機を 用いた場合には、感光性フレキソ版用組成物の調製とシート状成形物への成形を同 時に行なうこともできる。
また、感光性フレキソ版用組成物を構成する成分を、クロ口ホルム、四塩化炭素、ト リクロロェタン、ジェチルケトン、メチルェチルケトン、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロ フランなどの適当な溶媒に溶解し、この溶液を枠型の中に注入し溶媒を蒸発させるこ とにより、シート状の感光性フレキソ版用組成物を製造することもできる。
[0054] シートの厚みは、通常、 0. 1— 20mm、好ましくは 1一 10mmである。
[0055] シート状の感光性フレキソ版用組成物は、貯蔵または操作時における、感光性フレ キソ版用組成物の汚染や損傷を防止するために、その表面にポリプロピレン、ポリエ チレン、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂からなる透明なシートまたはフィルムを 、ベースシート層または保護フィルム層として設けることができる。
[0056] シート状の感光性フレキソ版用組成物の表面には、該組成物表面の粘着性を抑え 、光照射後のネガフィルムの再利用を可能にするために、可撓性に富んだ薄い被覆 材層を設けてもよい。この場合、感光性フレキソ版用組成物の露光を完了した後、未 露光部分を溶剤で除去する際に、該被覆材層も同時に除去されなければならない。 該被覆材層としては、通常、可溶性ポリアミド、セルロース誘導体などが多用される。
[0057] (フレキソ版)
本発明のフレキソ版は、上記の感光性フレキソ版用組成物を感光して得られる。
[0058] フレキソ版の製造は、通常、以下の工程に従い行なわれる。
(1)保護フィルム、シート状の感光性フレキソ版用組成物層およびベースシートから なる複層シートのベースシート側から、光を照射して、感光性フレキソ版用組成物層 の特定の厚みに達するまで硬化させる。
(2)保護フィルムを剥がし、ネガフィルムを密着させ、ネガフィルム上から、波長 230 一 450nm、好ましくは 350— 450nmの光を照射して、感光性フレキソ版用組成物層 を露光する。この露光により、感光性フレキソ版用組成物層の光が透過した部分が硬 化する。
(3)感光性フレキソ版用組成物層の未露光部は未硬化の状態であるので、その部分 を除去する (現像)。
(4) (3)において、通常、溶剤を用いて未硬化の部分を除去するので、フレキソ版中 に残存する溶剤を乾燥させる。
(5)所望により、後露光する。
[0059] 前記(3)の現像 (未露光部分の除去)工程では、通常、溶剤が用いられる。
溶剤としては、例えば、 n-へキサン、 n-ヘプタン、オクタン、石油エーテル、ナフサ 、リモネン、テルペン、トルエン、キシレン、ェチルベンゼン、イソプロピルベンゼンな どの脂肪族炭化水素または芳香族炭化水素;アセトン、メチルェチルケトンなどのケト ン類;ジー n ブチルエーテル、ジー t ブチルエーテルなどのエーテル類;メチルァセ テート、ェチルアセテートなどのエステル類;塩化メチレン、クロ口ホルム、トリクロロェ タン、テトラクロロエチレン、ジクロロテトラフルォロェタン、トリクロ口トリフルォロェタン などのハロゲンィ匕炭化水素などが挙げられる。これらは、単独で用いても、 2種以上を 組み合わせて用いてもよい。さらに、上記溶剤に、メタノール、エタノール、イソプロパ ノール、 n—ブタノールなどのアルコールを所望量添カ卩して使用することもできる。 なお、上記溶剤の存在下に、ブラシなどを用いて機械的な力を加えることにより、現 像の迅速ィ匕を図ることもできる。
[0060] 本発明のフレキソ版は、ネガフィルムの細線の再現性に優れ、適度な柔軟性を有し ているので、被印刷物の材質や表面形状に影響されることなぐ高品質のフレキソ印 刷を行なうことができる。
被印刷物としては、例えば、紙、段ボール、木材、金属、ポリエチレンフィルム、ポリ エチレンシート、ポリプロピレンフィルム、ポリプロピレンシートなど種々のものに適用 できる。
実施例
[0061] 以下、本発明を実施例により、さらに詳細に説明する。なお、実施例中の「%」およ び「部」は特に断りのない限り、重量基準である。
[0062] [評価方法]
(重合体の重量平均分子量)
テトラヒドロフランを溶離液とした、ゲル ·パーミエーシヨン'クロマトグラフィー分析に より測定し、標準ポリスチレン換算値として求めた。
(各ブロック共重合体の比率) テトラヒドロフランを溶離液とした、ゲル ·パーミエーシヨン'クロマトグラフィー分析に より測定し、その測定チャートから、スチレン イソプレンジブロック共重合体、カツプリ ング剤を介して 2つのスチレン イソプレンジブロック共重合体が結合したカップリング 体(2分岐体)、カップリング剤を介して 3つのスチレン イソプレンジブロック共重合体 ソプレンジブロック共重合体が結合したカップリング体 (4分岐体)に相当するピーク 面積を求め、各ブロック共重合体の重量比を計算した。
(関係式による数値計算)
上記の結果から、 2分岐体、 3分岐体および 4分岐体の全組成物に対する割合 (重 量%)を、それぞれ、 W2、 W3、 W4とした時、下記式(3)に基づき、数値を計算した。
(2 XW2 + 3 XW3 +4 X W4) / (W2 + W3 + W4) (3)
(スチレン単位量)
ブロック共重合体中のスチレン単位量は、 NMR分析により求めた。 (ビュル含量)
ブロック共重合体組成物中のイソプレン単位全量に対する、ビュル結合単位量の 割合 (ビュル含量)は、 H-NMR分析により求めた。
[0063] (シートの平滑性)
得られた複層シートの片面のポリエチレンテレフタレートフィルムを剥がし、感光性 フレキソ版用組成物表面を露出させ、 24時間放置した。その後、感光性フレキソ版 用組成物表面の表面状態を肉眼で観察し、以下の基準で判定した。なお、サンプル 数は 10とした。
5点 :全てのサンプルで、表面は平滑である。
4点 :小さ 、凹凸の表面形状を有するサンプルが 1個ある。
3点 :凹凸の表面形状を有するサンプルが 1個以上ある。
2点 :大きな凹凸の表面形状を有するサンプルが 1個以上ある。
1点 :きれいなシートが成形できない。
[0064] (シートの耐フロー性)
得られた複層シートの両面のポリエチレンテレフタレートフィルムを剥がし、感光性 フレキソ版用糸且成物のシートを取り出した。該シートを、 JIS K 6251で規定する 3 号ダンべノレで打ち抜 、てサンプルとした。
ダンベル形状のサンプルの中心部に、 20mmの間隔で評線を引き、それを垂直に 保持した。室温で、適時観察しながら、評線間距離が 22mm (伸び率 10%)を超える 時間を測定した。なお、最大で 240時間観察した。
[0065] (シートの粘着性)
得られた複層シートの片面のポリエチレンテレフタレートフィルムを剥がし、感光性 フレキソ版用組成物表面を露出させた。該感光性フレキソ版用組成物表面を指で触 ることにより、以下の基準に基づき、感光性フレキソ版用組成物表面の粘着性を判定 した。
〇:粘着性は、実用上問題ない。
△:やや粘着し易い。
X:粘着し易いので、実用上問題がある。
[0066] (細線の再現性)
得られた複層シートの片面を、紫外線露光機 (日本電子精機 ¾[E-A2-SS型)を 用いて、硬化層の厚さが 1. 5mm程度となるように露光した。次いで、露光していな い面のポリエチレンテレフタレートフィルムを剥がし、再現性評価用のネガフィルムを 表面に密着させて、この面を前記光源で 15分間露光した。その後、
ネガフィルムを剥がし、トリクロロェタン Zイソプロピルアルコール(混合比率 =80Z2 0)の混合溶剤で未露光部分を溶解除去した。
50°Cで 30分乾燥した後、さらに前記光源で 10分間後露光して、フレキソ版を得た 。このフレキソ版表面を、 50倍の実体顕微鏡を用いて観察し、凸画像部の細線の再 現状態と、凹画像部の細線の彫れの状態を観察し、下記の基準により評価し、両者 の合計点数で示す。
[0067] (0. 2mm幅の凸細線再現性)
凸細線の形状にゆがみ、太りがなぐネガと同一の幅で再現している場合を「完全 に再現されている状態」とし、下記の基準により評価した。
3点:ネガが完全に再現されて!、る状態。 2点:ネガがほぼ再現されて 、る状態。
1点:ネガの再現が不完全である状態。
[0068] (0. 7mm幅の凹細線再現性)
凹細線の形状に波状のギザギザがなぐエッジがシャープであり、凹細線の溝が深 く彫られている状態を「完全に再現されている状態」とし、次の基準で評価した。
3点:凹細線の溝が深ぐエッジもシャープに彫られている。
2点:凹細線の溝は若干浅いが、実用上は支障がない。
1点:凹細線の溝の彫れが浅ぐ実用上支障がある。
[0069] (実施例 1)
耐圧反応器に、シクロへキサン 112部、 N, N, Ν' , Νしテトラメチルエチレンジアミ ン(「TMEDA」と略号で示す。)0. 0012部およびスチレン 7. 2部を添加し、 40°Cで 攪拌しているところに n ブチルリチウム 0. 0441部を添加し、 50°Cに重合温度を上 げながら 1時間重合した。この時点でのスチレンの重合転ィ匕率は、ほぼ 100%であつ た。その重合溶液の一部を採取し、ポリスチレンを取り出した後、重量平均分子量を 測定した。その結果を表 1に示す。
引き続き、イソプレン 40. 8部を 1時間に亘り連続的に添カ卩した。イソプレンの添加を 完了した後、さらに 1時間重合した。なお、重合温度は 50— 60°Cを維持するように温 度制御した。この時点での重合転ィ匕率は、ほぼ 100%であった。その重合溶液の一 部を採取し、ジブロック共重合体を取り出した後、重量平均分子量を測定した。その 結果を表 1に示す。
[0070] 次いで、カップリング剤としてテトラメトキシシラン 0. 0254部を添カ卩して 2時間カップ リング反応を行なった。この後、重合停止剤としてメタノール 0. 1部を添加して反応を 停止した。
得られた重合体溶液に、重合体 100部あたり、酸化防止剤として 2, 6—ジー t プチ ルー p タレゾール 0. 3部を添カ卩した後、該溶液を少量ずつ 85— 95°Cに加熱した温 水中に滴下して溶媒を揮発させた。得られた析出物を粉砕し、 85°Cで熱風乾燥し、 ブロック共重合体組成物 Iを得た。ブロック共重合体組成物 Iの重量平均分子量、ビニ ル含量、スチレン単位量、および各ブロック共重合体の重量比率を測定し、その結果 を表 1に示す。また、関係式により計算される数値を表 1に示す。
[0071] ブロック共重合体組成物 Iを 100部、液状ポリブタジエン(NISSO— PB— B—1000: 日本曹達 (株)製) 10部、および 2, 6—ジー tーブチルー p タレゾール 2部を、ニーダー 混練機を用いて、 170°Cで混練した。引き続き、混練温度を 130°Cに降温し、 1, 4 ブタンジオールジアタリレート 5部、へキサンジオールジメタタリレート 5部、メチルハイ ドロキノン 0. 01部およびべンゾインイソプロピルエーテル 0. 8部を添カ卩して混練して 、感光性フレキソ版用組成物を得た。
[0072] 上記の感光性フレキソ版用組成物を、ロールミルを用いて混練した後、厚さ 3. 2m mのシート状に成形した。該シートを厚さ 100 μ mのポリエチレンテレフタレートフィル ムで挟み、それを 120°Cで圧縮成形して、厚みが 3mmの複層シートを得た。このシ ートを用いて、平滑性、耐フロー性、粘着性および細線の再現性の評価を行い、その 結果を表 1に示す。
[0073] (実施例 2— 4)
表 1に示す重合処方に変更した以外は、実施例 1と同様に重合して、ブロック共重 合体組成物 Π— IVを得た。これらのブロック共重合体組成物の物性を表 1に示す。 ブロック共重合体組成物 Iに代えて、ブロック共重合体組成物 II一 IVを用いる以外 は、実施例 1と同様に複層シートを得た。それらの平滑性、耐フロー性、粘着性およ び細線の再現性の評価を行い、結果を表 1に示す。
[0074] (比較例 1)
耐圧反応器に、シクロへキサン 112部、 N, N, Ν' , Νしテトラメチルエチレンジアミ ン(「TMEDA」と略号で示す。)0. 0012部およびスチレン 7. 2部を添加し、 40°Cで 攪拌しているところに n ブチルリチウム 0. 0441部を添加し、 50°Cに重合温度を上 げながら 1時間重合した。この時点でのスチレンの重合転ィ匕率は、ほぼ 100%であつ た。その重合溶液の一部を採取し、ポリスチレンを取り出した後、重量平均分子量を 測定した。その結果を表 1に示す。
引き続き、イソプレン 40. 8部を 1時間に亘り連続的に添カ卩した。イソプレンの添加を 完了した後、さらに 1時間重合した。なお、重合温度は 50— 60°Cを維持するように温 度制御した。この時点での重合転ィ匕率は、ほぼ 100%であった。 反応器から、重合溶液全体の 50%に相当する重合溶液を抜き出した後、カツプリ ング剤としてテトラメトキシシラン 0. 0127部を添加して 2時間カップリング反応を行な つた。この後、重合停止剤としてメタノール 0. 1部を添加して反応を停止した。
反応器カゝら抜き出した重合溶液に、重合停止剤としてメタノール 0. 1部を添加して 反応を停止し、その一部を採取し、ジブロック共重合体を取り出した後、重量平均分 子量を測定した。その結果を表 1に示す。
[0075] ジブロック共重合体溶液とカップリング反応後の重合体溶液を混合した後、全重合 体 100部あたり、酸化防止剤として 2, 6—ジー tーブチルー p—タレゾール 0. 3部を添カロ し、次いで、該重合体溶液を少量ずつ 85— 95°Cに加熱した温水中に滴下して溶媒 を揮発させた。得られた析出物を粉砕し、 85°Cで熱風乾燥し、ブロック共重合体組 成物 Vを得た。ブロック共重合体組成物 Vの重量平均分子量、ビュル含量、スチレン 単位量、および各ブロック共重合体の重量比率を測定し、その結果を表 1に示す。ま た、関係式により計算される数値を表 1に示す。
[0076] ブロック共重合体組成物 Iに代えて、ブロック共重合体組成物 Vを用いる以外は、実 施例 1と同様に複層シートを得た。その平滑性、耐フロー性、粘着性および細線の再 現性の評価を行い、結果を表 1に示す。
[0077] (比較例 2および 3)
表 1に示す重合処方に変更した以外は、実施例 1と同様に重合して、ブロック共重 合体組成物 VIおよび VIIを得た。これらのブロック共重合体組成物の物性を表 1に示 す。
ブロック共重合体組成物 Iに代えて、ブロック共重合体組成物 VIおよび VIIを用いる 以外は、実施例 1と同様に複層シートを得た。それらの平滑性、耐フロー性、粘着性 および細線の再現性の評価を行! \結果を表 1に示す。
[0078] [表 1] 〔〕0079
Figure imgf000022_0001
スチレン イソプレンジブロック共重合体の含有量が、本発明で規定する範囲を超 えるブロック共重合体組成物 Vを用いると、シートの耐フロー性に劣り、極めて粘着し 易い感光性フレキソ版用組成物となる(比較例 1)。
4分岐体の含有割合が多いために、本発明で規定する関係式の上限を超えるプロ ック共重合体組成物 VIを用いると、シートの平滑性に劣り、耐フロー性も低下し、細 線の再現性に劣るフレキソ版となる(比較例 2)。
2分岐体の含有割合が多いために、本発明で規定する関係式の下限を下回るプロ ック共重合体組成物 VIIを用いると、シートの耐フロー性および粘着性に劣る感光性 フレキソ版用組成物となる(比較例 3)。
以上の比較例に比べ、本発明の範囲内にあるブロック共重合体組成物 I一 IVを用 いると、平滑な表面を有し、耐フロー性に優れ、かつ粘着による不具合が発生し難い シートが得られ、かつ、細線の再現性に優れたフレキソ版が得られている(実施例 1 一 4)。

Claims

請求の範囲
[1] 下記一般式 (al)—(a3)で示されるブロック共重合体力 選ばれる少なくとも 1種の ブロック共重合体 (a)および
下記一般式 (b)で示されるブロック共重合体 (b)を含み、
(a)を Wa重量%、
(al)、 (a2)および(a3)をそれぞれ W2、 W3および W4重量%、
(b)を Wb重量%とした場合に、
Wa = 50—100重量%
=0—50重量%
2. 5≤ (2 XW2 + 3 XW3+4 XW4) / (W2+W3 +W4)≤3. 8
を満足することを特徴とする感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物。
(A-B) X (al)
2
(A-B) X (a2)
3
(A-B) X (a3)
4
A-B (b)
(但し、一般式 al、 a2、 a3および bにおいては、 Aは芳香族ビュル単量体の重合体ブ ロックであり、 Bは共役ジェン単量体の重合体ブロックであり、 Xは、アルコキシル基、 エステル基およびエポキシ基力 選ばれる少なくとも 1種の官能基を 2以上有する力 ップリング剤の残基である。 )
[2] ブロック共重合体組成物中の芳香族ビニル単量体単位含有量が 5— 25重量%であ る請求項 1記載の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物。
[3] ブロック重合体組成物の重量平均分子量が 100, 000— 500, 000である請求項 1 記載の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物。
[4] ブロック共重合体(al) 0— 20重量%、ブロック共重合体(a2) 40— 100重量%、ブロ ック共重合体 (a3) 0— 50重量%およびブロック共重合体 (b) 0— 50重量%を含む請 求項 1記載の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物。
[5] ブロック共重合体(a) 55— 95重量%ぉよびブロック共重合体(b) 5— 45重量%を含 む請求項 1記載の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物。
[6] ブロック共重合体(al) 0— 15重量%、ブロック共重合体(a2) 40— 95重量%、ブロッ ク共重合体 (a3) 0— 45重量%およびブロック共重合体 (b) 5— 45重量%を含む請 求項 5記載の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物。
[7] ブロック共重合体(a) 55— 90重量%ぉよびブロック共重合体(b) 10— 45重量%を 含む請求項 1記載の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物。
[8] ブロック共重合体(al) 0— 10重量%、ブロック共重合体(a2) 45— 90重量%、ブロッ ク共重合体 (a3) 0— 45重量%およびブロック共重合体 (b) 10— 45重量%を含む請 求項 7記載の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物。
[9] 請求項 1一 8のいずれかに記載の感光性フレキソ版用ブロック共重合体組成物、ェ チレン性不飽和化合物および光重合開始剤を含む感光性フレキソ版用組成物。
[10] 請求項 9記載の感光性フレキソ版用組成物を感光して得られるフレキソ版。
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