WO2005030163A1 - Schäumende zubereitungen mit fliessgrenze - Google Patents

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WO2005030163A1
WO2005030163A1 PCT/EP2004/010668 EP2004010668W WO2005030163A1 WO 2005030163 A1 WO2005030163 A1 WO 2005030163A1 EP 2004010668 W EP2004010668 W EP 2004010668W WO 2005030163 A1 WO2005030163 A1 WO 2005030163A1
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peg
oil
acid
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glycerides
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PCT/EP2004/010668
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Katrin Counradi
Martin Griebenow
Michaela Kohut
Stephan Ruppert
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Beiersdorf Ag
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    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic cleaning agents. Such means are known per se. These are essentially surface-active substances or mixtures of substances that are offered to the consumer in various preparations.
  • Preparations of this type are, for example, foam and shower baths, solid and liquid soaps or so-called “syndets” (synthetic detergents), shampoos, hand-washing pastes, intimate detergents, special cleaning agents for small children and the like.
  • synthetic detergents synthetic detergents
  • shampoos hand-washing pastes
  • intimate detergents special cleaning agents for small children and the like.
  • the most common surfactant for cosmetic compositions is sodium lauryl ether sulfate. Although it has good washing power and is well tolerated by the skin and mucous membranes, sensitive people should avoid frequent contact with it.
  • the present invention relates to cleaning preparations for use as a shower preparation.
  • Such preparations are also known per se. These are essentially surface-active substances or mixtures of substances that are offered to the consumer in various preparations. Preparations of this type are generally distinguished by a more or less high water content, but can also be present, for example, as a concentrate.
  • preparations which are intended for the shower bath do not differ or hardly differ from bath bath preparations, apart from the fact that products of higher viscosity which do not run out of the hand after removal from the container are preferred for shower preparations. This is less of a practical importance for bath bath preparations.
  • the object of the present invention was therefore to remedy this deficiency in the prior art. Furthermore, it was an object of the invention to provide bathtub and shower bath preparations, some of which have a high care effect, without the cleaning effect being less important.
  • the present invention further relates to wash-active hair cosmetic preparations, commonly referred to as shampoos.
  • the present invention relates to hair cosmetic combinations of active ingredients and preparations for the care of the hair and scalp.
  • washing hair with aggressive surfactants can stress the hair, at least reduce its appearance or the appearance of the hairstyle overall.
  • certain water-soluble hair components e.g. urea, uric acid, xanthine, keratin, glycogen, citric acid, lactic acid
  • Gels are the usual and increasingly popular cosmetic and dermatological forms of preparation.
  • Cosmetic gels are extremely popular with consumers. Since they are mostly transparent, often colored, but should also be colorlessly clear, they offer the cosmetic developer additional design options, some of which have a functional character, but sometimes only serve to improve the external appearance. For example, the product, which is then usually presented to the viewer in transparent packaging, can be given interesting optical effects by incorporated color pigments, gas bubbles and the like, or else larger objects.
  • the incorporated object (s) may be recognizable as such with the naked eye as such, they may be of microscopic dimensions, but in an interesting arrangement - for example in the form of artificially created streaks of color - then visible forms, it is nevertheless desirable that these objects remain stationary in the gel formulation and do not sink to the bottom or in any way make other unpleasant migrations in the formulations.
  • Liquids can be distinguished in terms of their rheological properties by their flow and deformation behavior. Ideal elastic bodies suffer from external
  • Carbopolgels are cross-linked acrylic acid polymers that carry a high number of carboxyl groups. In a dissolved form, these structures bind water. The neutralization of the carboxyl groups leads to an expansion and thus swelling of the polymer chains due to their electrostatic repulsion. In this state, the Carbopol gels achieve their typical rheological properties, e.g. the formation of a yield point.
  • the effect of forming a yield point is therefore based on the electrostatic repulsion of the carboxyl groups. Additional electrolytes shield these charges. As a result, the networks collapse, the yield point collapses, particles or gas bubbles can no longer be kept in suspension.
  • WO 01/19946 discloses wash-active formulations which contain a conditioner in addition to a gel former.
  • WO 01/176552 discloses wash-active formulations which relate to a combination of certain thickeners with acylglutamates. However, these documents could not point the way to the present invention.
  • an effective amount of one or more gel-forming acrylate thickeners selected from the group of crosslinked alkali-swellable acrylate copolymers (c) an effective amount of one or more gel-forming acrylate thickeners selected from the group of crosslinked alkali-swellable acrylate copolymers. (d) if desired up to 20% by weight of a mixture of ethoxylated mono-, di and triglycerides of saturated and / or unsaturated, linear and / or branched carboxylic acids with 8 to 22 carbon atoms, (e) if desired one or more suspended particles are selected from the following group: (i) solid particles (ii) gas bubbles (iii) liquid droplets,
  • the preparations according to the invention would form clear gels with excellent rheological properties which, moreover, would also be excellent as wash-active substances.
  • the cosmetic and / or dermatological cleaning preparations in the sense of the present invention are based on simple and inexpensive formulations. They also have a good foam development and a high level of cleaning power.
  • the preparations have a regenerating effect in relation to the general skin condition, reduce the feeling of dryness of the skin and make the skin supple.
  • clear preparations with high transmission values are available, for example those which have a transmission value> 70%.
  • Preferred anionic surfactants are disodium acyl glutamates.
  • disodium acyl glutamates used in accordance with the invention, the disodium cocoyl glutamate, the disodium lauroyl glutamate, the disodium myristoyl glutamate, the disodium stearoyl glutamate and the disodium tallowyiglutamate have been found to be particularly advantageous.
  • the preferred disodium acyl glutamate is disodium cocoyl glutamate
  • the total amount of one or more disodium acylglutamates used according to the invention in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously in the range from 0.1 to 5% by weight, preferably 0.5 to 4% by weight, particularly preferably 1 - 3 wt .-% selected, based on the total weight of the preparations.
  • a product which is sold by the company Noveon under the name Aqua SF-1 is advantageously used as the acrylate thickener to be used advantageously according to the invention. It is a slightly cross-linked alkali-swellable acrylate copolymer which contains three structural components, namely one or more carboxylic acid monomers with 3 to 10 carbon atoms, one or more vinyl monomers and, as a third component, one or more unsaturated monomers.
  • the total amount of one or more acrylate thickeners used according to the invention in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously in the range from 0.1 to 8.0% by weight, preferably 0.3 to 6% by weight, particularly preferably 0 , 5-4% by weight, based on the total weight of the preparations.
  • the ethoxylated mono-, di and triglycerides are advantageously selected from the group of ethoxylated glycerol fatty acid esters, particularly preferably: PEG-10 olive oil glycerides, PEG-11 avocado oil glycerides, PEG-11 cocoa butter glycerides, PEG-13 sunflower oil glycerides, PEG-15 glyceryl isostearate , PEG-9 coconut fatty acid glyceride, PEG-54 hydrogenated castor oil, PEG-7 hydrogenated castor oil, PEG-60 hydrogenated castor oil, jojoba oil ethoxylate (PEG-26 jojoba fatty acids, PEG-26 jojoba alcohol), glycereth-5 cocoate, PEG-9 Coconut fatty acid glycerides, PEG-7 glyceryl cocoate, PEG-45 palm kernel oil glyceride, PEG-35 castor oil, olive oil PEG-7 esters, PEG-6 caprylic acid
  • Preferred ethoxylated oils are PEG-7 glyceryl cocoate, PEG-9 coconut glycerides, PEG-40 hydrogenated castor oil, PEG-200 hydrogenated glyceryl palmat, PEG 90 glyceryl isostearate.
  • washing-active cosmetic or dermatological preparations are preferred according to the invention, containing preferably 0.1-20% by weight, particularly preferably 1-4% by weight, of one or more ethoxylated mono-, di- and triglycerides of oleic acids with an average degree of ethoxylation of 3- 20 preferably from 5-10 ethylene oxide units. It is advantageous to use further anionic, nonionic, amphoteric and / or zwitterionic surfactants in preparations according to the invention.
  • Anionic surfactants generally have carboxylate, sulfate or sulfonate groups as functional groups. In aqueous solution they form negatively charged organic ions in an acidic or neutral environment. Cationic surfactants are characterized almost exclusively by the presence of a quaternary ammonium group. In aqueous solution, they form positively charged organic ions in an acidic or neutral environment. Amphoteric surfactants contain both anionic and cationic groups and accordingly behave in aqueous solution, depending on the pH, like anionic or cationic surfactants. In a strongly acidic environment they have a positive charge and in an alkaline environment they have a negative charge. In the neutral pH range, however, they are zwitterionic, as the following example will illustrate:
  • B + any cation, eg Na +
  • Non-ionic surfactants do not form ions in an aqueous medium.
  • Anionic surfactants to be used advantageously according to the invention are acylamino acids (and their salts), such as 1. acylglutamates, for example sodium acylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
  • acyl peptides for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein and sodium / potassium-cocoyl-hydrolyzed collagen,
  • sarcosinates for example myristoyl sarcosin, TEA-lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
  • taurates for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate
  • alaninate carboxylic acids and derivatives such as 1. carboxylic acids, for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkanolate and zinc undecylenate, 2. ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
  • ether carboxylic acids for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate,
  • Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10-phosphate and dilaureth-4-phosphate
  • acyl isethionates e.g. Sodium / ammonium cocoyl isethionate
  • alkyl sulfonates for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C 12-1 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
  • Sulfosuccinates for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate
  • sulfuric acid esters such as
  • alkyl ether sulfate for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C 12-13 pareth sulfate,
  • Alkyl sulfates for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.
  • Amphoteric surfactants to be used advantageously according to the invention are 1. acyl / dialkyl ethylenediamine, for example sodium acylamphoacetate, disodium acyl amphodipropionate, disodium alkyl amphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium acyl aminodiphenyl acid, aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminopropyl aminodiphenyl,
  • alkanolamides such as Cocamide MEA / DEA / MIPA
  • amine oxides such as Cocoamidopropylaminoxid
  • esters which are formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, orbitane or other alcohols, 5. ethers, for example ethoxylated / propoxylated alcohols, ethoxylated / propoxylated esters, ethoxylated / propoxylated glycerol esters, ethoxylated / propoxylated cholesterol esters, ethoxylated / propoxylated triglyceride esters, ethoxylated propoxylated lanolin, ethoxylated / propoxylated polysiloxanes, propoxylated POE-ethers and alkylpolyethers and alkylpolyethers Lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside.
  • ethers for example ethoxylated / propoxylated alcohols, ethoxylated / propoxylated esters, ethoxylated / propoxylated
  • the total amount of surfactants in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously chosen from the range of 10-20% by weight, preferably 11-18% by weight, particularly preferably 12-16% by weight, based on the total weight of the preparations.
  • Lauryl ether sulfate, alkyl amidopropyl betaine and / or alkyl polyglucosides are advantageously selected as preferred further surfactants.
  • wash-active preparations according to the invention are generally characterized by a water content of 95-5% by weight, based on the total weight of the preparations and are gels.
  • customary solids can be chosen that are insoluble or sparingly soluble in aqueous systems.
  • Sands abrasive effect
  • Capsule materials wax, polymers, natural polymers, colored particles without active ingredients, pearlescent or opacifying agents, pigments, powder raw materials such as talc, vegetable fibers and others.
  • the preparations are advantageously designed such that they have a flow limit of 0.5-20 Pa, preferably 1-6 Pa.
  • the critical shear stress of the flow curve is regarded as the yield point. According to the invention, it can be determined as follows: The flow curve is measured on a shear stress controlled rheometer at 25 ° C + 1 ° C with 25 mm plate / plate geometry with a gap between 0.8 mm and 1.2 mm, filling being gentle on the structure. A suitable constant shear stress time ramp is specified and a corresponding structural recovery time is observed before the test, and the critical shear stress is specified in the maximum of the flow curve.
  • the preparations are advantageously designed such that they have a tan ⁇ of 0.05-0.6, preferably 0.1-0.5.
  • tan ⁇ is understood to be the quotient of the loss module and the storage module.
  • the tan ⁇ is determined as follows:
  • Loss and storage modules are measured by a dynamic frequency test on a shear stress controlled rheometer at 40 ° C + 1 ° C with 25 mm plate / plate geometry with a gap between 0.8 mm and 1.2 mm, filling being gentle on the structure.
  • the frequency test is carried out with a corresponding structural recovery time before the test and the tan ⁇ is given in the frequency range between 0.05 rad / s and 3.0 rad / s, preferably between 0.08 rad / s and 1, 0 rad / s.
  • the yield point can be raised by increasing the gelling agent concentration.
  • the cosmetic and the ermatological preparations according to the invention can contain cosmetic auxiliaries, as are usually used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, substances to prevent foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, Polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • cosmetic auxiliaries e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, substances to prevent foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, Polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • Preparations according to the invention are advantageously buffered to a pH range> 5.5, particularly preferably> 6.0, particularly preferably 6.3-6.9.
  • antioxidants are advantageously selected from the group consisting of amino acids (for example glycine, H istidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (for example urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-camosine, D-carnosine, L-carnosine and its derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g.
  • ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, ⁇ -lycopene and their derivatives, chlorogenic acid and their derivatives, lipoic acid and its derivatives (e.g. dihydroliponic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -Linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts)
  • buthioninsulfoximine homocysteine sulfone, homocysteine sulfone, homocysteine sulfone , Hexa-, heptathioninsulfoximine
  • very low tolerable doses e.g. pmol to ⁇ mol / kg
  • metal chelators e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin
  • ⁇ -hydroxy acids e.g.
  • citric acid citric acid, lactic acid, Malic acid
  • humic acid bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives
  • unsaturated fatty acids and their derivatives eg ⁇ -linolenic acid, linoleic acid, oleic acid
  • folic acid and their derivatives furfurylidene sorbitol and its derivatives, ubiquinone and Ubiquinol and its derivatives
  • vitamin C and derivatives e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate
  • tocopherols and derivatives e.g.
  • vitamin E acetate
  • vitamin A and derivatives vitamin A palmitate
  • coniferyl benzoate Benzoin, rutinic acid and its derivatives, ⁇ -glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, nordihydroguajak resin acid, nordihydroguajaretic acid, trihydroxy butir ophenon, uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, zinc and its derivatives (for example ZnO, ZnS0 4 ) selenium and its derivatives (for example selenium methionine), stilbenes and their derivatives (for example stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (Salts, esters, ethers, sugars, n ukleotides, n ukleosides, peptides and lipids) of these active ingredients.
  • the amount of the aforementioned antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05-20% by weight, in particular 1-10% by weight, based on the total weight of the Preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to have their respective concentrations in the range from 0.001-10% by weight, based on the total weight of the formulation. to choose.
  • the cosmetic and / or dermatological preparations according to the invention are prepared in the manner customary to the person skilled in the art, mostly in such a way that the surface-active glucose derivatives used according to the invention are suspended and homogenized with uniform stirring and, if appropriate, with heating, if appropriate with further lipid components and if appropriate with one or several other emulsifiers are combined, after which the oil phase is mixed with the aqueous phase, into which a thickener may have been incorporated, and which preferably has about the same temperature as the oil phase, if desired homogenized and allowed to cool to room temperature. After cooling to room temperature, further homogenization can take place, especially if volatile constituents are to be incorporated.
  • the preparations according to the invention are particularly advantageously characterized in that gaseous, solid and or liquid objects are embedded in the gels.
  • gaseous, solid and or liquid objects are embedded in the gels.
  • the person skilled in the art knows how to incorporate such objects into the preparation.
  • Aqua SF-1 is diluted with part of the water phase and added to the surfactant phase with stirring. Then the other recipe components except NaOH and the floats are added with stirring. After the pH has been adjusted, the floats are stirred into the finished gel base with as little shear as possible.
  • Aqua SF-1 is diluted with part of the water phase and added to the surfactant phase with stirring. Then the other recipe components except NaOH and the floats are added with stirring. After the pH has been adjusted, the floats are stirred into the finished gel base with as little shear as possible.
  • Aqua SF-1 is diluted with part of the water phase and added to the surfactant phase with stirring. Then the other recipe components except NaOH and the floats are added with stirring. After the pH has been adjusted, the floats are stirred into the finished gel base with as little shear as possible.
  • Aqua SF-1 is diluted with part of the water phase and added to the surfactant phase with stirring. Then the other recipe components except NaOH and the floats are added with stirring. After the pH has been adjusted, the floats are stirred into the finished gel base with as little shear as possible.

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Abstract

Kosmetische und dermatologische waschaktive Zubereitungen, enthaltend (a) eine wirksame Menge an einem oder mehreren anionischen Tensiden, insbesondere Dinatriumacylglutamat, (b) gewünschtenfalls weitere anionische, nichtionische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside (c) eine wirksame Menge eines oder mehrerer gelbildender Acrylatverdicker gewählt aus der Gruppe der vernetzten alkati-quellbaren Acrylat Copolymere. (d) gewünschtenfalls bis zu 20 Gew.-% einer Mischung aus ethoxylierten Mono-, Di und Triglyceriden von gesättigten und/oder ungesättigten, linearen und/oder verzweigten Carbonsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatömen, (e) gewünschtenfalls eine oder mehrere suspendierte Partikel gewählt aus der folgenden Gruppe: (I) Festkörperpartikel (II) Gasbläschen (III) Flüssigkeitströpfchen, (f) gewünschtenfalls weitere übliche Hilfs- und/oder Zusatzstoffe, insbesondere Wasser.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg
Beschreibung
Schäumende Zubereitungen mit Fließgrenze
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Reinigungsmittel. Derartige Mittel sind an sich bekannt. Es handelt sich dabei im wesentlichen um oberflächenaktive Substanzen oder Stoffgemische, die dem Verbraucher in verschiedenen Zubereitungen angeboten werden.
Zubereitungen dieser Art sind beispielsweise Schaum- und Duschbäder, feste und flüssige Seifen oder sogenannte "Syndets" (synthetische Detergentien), Shampoos, Handwaschpasten, Intimwaschmittel, spezielle Reinigungsmittel für Kleinkinder und dergleichen.
Oberflächenaktive S toffe - am bekanntesten die Alkalisalze der höheren Fettsäuren, also die klassischen "Seifen" - sind amphiphile Stoffe, die organische unpolare Substanzen in Wasser emulgieren können.
Diese Stoffe schwemmen nicht nur Schmutz von Haut und Haaren, sie reizen, je nach Wahl des Tensids oder des Tensidgemisches, Haut und Schleimhäute mehr oder minder stark.
Das gebräuchlichste Tensid für kosmetische Zusammensetzungen ist das Natriumlauryl- ethersulfat. Obwohl es gute Waschkraft besitzt und gut haut- und schleimhautverträglich ist, sollten empfindliche Personen den häufigen Kontakt damit meiden.
Es ist zwar eine große Zahl recht milder Tenside erhältlich, jedoch sind die Tenside des Standes der Technik entweder mild, reinigen aber schlecht, oder aber sie reinigen gut, reizen jedoch Haut oder Schleimhäute.
Diesem Übelstande galt es also, Abhilfe zu schaffen.
Die vorliegende Erfindung betrifft in einer besonderen Ausführungsform Reinigungszubereitungen für die Verwendung als Duschpräparat. Auch derartige Zubereitungen sind an sich bekannt. Es handelt sich dabei im wesentlichen um oberflächenaktive Substanzen oder Stoffgemische, die dem Verbraucher in verschiedenen Zubereitungen angeboten werden. Zubereitungen solcher Art zeichnen sich im allgemeinen durch einen mehr oder weniger hohen Wassergehalt aus, können aber auch bei- spielsweise als Konzentrat vorliegen.
Im allgemeinen unterscheiden sich Präparate, welche für das Duschbad vorgesehen sind, nicht oder kaum von Wannenbadzubereitungen, abgesehen davon, dass bei Duschzubereitungen Produkte höherer Viskosität bevorzugt werden, die nicht nach Entnahme aus dem Behälter aus der Hand rinnen. Dies ist bei Wannenbadzubereitungen weniger von praktischer Bedeutung.
Schon bei einem einfachen Wasserbade ohne Zusatz von Tensiden kommt es zunächst zu einer Quellung der Homschicht der Haut, wobei der Grad dieser Quellung beispielsweise von der Dauer des Bades und dessen Temperatur abhängt. Zugleich werden wasserlösliche Stoffe, z.B. wasserlösliche Schmutzbestandteile, aber auch hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsvermögen der Homschicht verantwortlich sind, ab- bzw. ausgewaschen. Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe werden zudem auch Hautfette in gewissem Ausmaße gelöst und ausgewaschen. Dies bedingt nach anfänglicher Quellung eine nachfol- gende deutliche Austrocknung der Haut, die durch waschaktive Zusätze nach verstärkt werden kann.
Bei gesunder Haut sind diese Vorgänge im allgemeinen belanglos, da die Schutzmechanismen der Haut solche leichten Störungen der oberen Hautschichten ohne weiteres kom- pensieren können. Aber bereits im Falle nichtpathologischer Abweichungen vom Normalstatus, z.B. durch umweltbedingte Abnutzungsschäden bzw. Irritationen, Lichtschäden, Altershaut usw., ist der Schutzmechanismus der Hautoberfläche gestört. Unter Umständen ist er dann aus eigener Kraft nicht mehr imstande, seine Aufgabe zu erfüllen und muß durch externe Maßnahmen regeneriert werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war somit, diesem Mangel des Standes der Technik Abhilfe zu schaffen. Weiterhin war eine Aufgabe der Erfindung, Wannen- aber auch Duschbadzubereitungen zur Verfügung zu stellen, welche einesteils hohe Pflegewirkung besitzen, ohne dass andererseits die reinigende Wirkung dahinter zurücksteht.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner waschaktive haarkosmetische Zubereitungen, landläufig als Shampoos bezeichnet. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung haar- kosmetische Wirkstoffkombinationen und Zubereitungen zur Pflege des Haars und der Kopfhaut.
Auch die Haarwäsche mit aggressiven Tensiden kann das Haar beanspruchen, zumindest dessen Erscheinungsbild oder das Erscheinungsbild der Haartracht insgesamt herabsetzen. Beispielsweise können bestimmte wasserlösliche Haarbestandteile (z.B. Harnstoff, Harnsäure, Xanthin, Keratin, Glycogen, Citronensäure, Milchsäure) durch die Haarwäsche herausgelaugt werden.
Der Stande der Technik ließ es aber an Shampooformulierungen mangeln, welche dem geschädigten Haar in befriedigender Weise Pflege zukommen ließen. Aufgabe war daher, auch diesen Nachteilen des Standes der Technik Abhilfe zu schaffen.
Übliche, und sich gerade in neuerer Zeit immer weiter verbreitende kosmetische und der- matologische Zubereitungsformen sind Gele.
Kosmetische Gele erfreuen sich beim Verbraucher äußerster Beliebtheit. Da sie meistens durchsichtig sind, oftmals eingefärbt aber ebensooft farblos klar sein dürften, bieten sie dem kosmetischen Entwickler zusätzliche Gestaltungsmöglichkeiten, die teilweise funktionalen Charakter haben, teilweise aber auch lediglich der Aufbesserung des äußeren Erscheinungsbildes dienen. So können beispielsweise dem Produkt, welches sich dem Betrachter dann in der Regel in einer durchsichtigen Verpackung darbietet, durch eingearbeitete Farbpigmente, Gasbläschen und dergleichen, oder aber auch größere Objekte, interessante optische Effekte verliehen werden.
Gerade dann, wenn es erwünscht ist, dass das oder die eingearbeiteten Objekte, mögen diese als solche mit dem bloßen Auge als solche erkenntlich sein, mögen sie in mikroskopischen Ausmaßen, a ber i n i nteressanter Anordnung - beispielsweise in Form von künstlich erzeugten Farbschlieren - dann doch sichtbare Formen ergeben, so ist es doch wünschenswert, dass diese Objekte in der Gelformulierung ortsfest bleiben und nicht zu Boden sinken oder in irgendeiner Weise in der Formulierungen andere unliebsame Wanderungen vornehmen.
Flüssigkeiten können bezüglich ihrer rheologischen Eigenschaften durch ihr Fließ- und De- formationsverhalten unterschieden werden. Ideal elastische Körper erleiden durch äußere
Kräfte eine elastische Deformation, die bei Wegnahme der äußeren Krafteinwirkung ein spontanes, vollständiges Zurückgehen der Deformation bewirkt. Ideal viskose Körper wer- den durch äußere Kräfte irreversibel in ihrer Form verändert. Die zunehmende Deformation wird als Fließen bezeichnet. Die meisten Flüssigkeiten sind weder ideal viskos noch ideal elastisch, sondern zeigen sowohl viskose als auch elastische Eigenschaften und werden daher als viskoelastische Substanzen bezeichnet.
Im Großteil viskoelastischer Lösungen werden dispergierte Partikel oder Gasbläschen immer sedimentieren bzw. aufsteigen. Sie besitzen eine endliche Strukturrelaxationszeit. Das bedeutet, dass die Netzwerke in diesen Systemen auf eine Deformation mit einer entsprechenden Schubspannung reagieren. Diese wird aber in einer endlichen Zeit auf den Wert Null reiaxieren, so dass sich die gesamte "Lösung wieder in einem stabilen Ruhezustand ohne Spannung befindet. Dies bedeutet weiter, dass diese Lösungen eine definierte Nullviskosität besitzen und somit bei kleinen Scherraten einen konstanten Viskositätswert erreichen.
Im Gegensatz zu diesen Systemen gibt es aber auch solche, in denen dispergierte Partikel oder Gasbläschen nicht sedimentieren. Es fällt auf, dass diese Systeme erst oberhalb eines charakteristischen W erts fließen. Dieser Wert wird Fließgrenze genannt. Bei näherer Betrachtung der rheologischen Eigenschaften dieser Systeme fällt auf, dass der Speichermodul in ganzen Frequenzbereich unabhängig ist von der Oszillationsfrequenz und immer wesentlich größer ist als der Verlustmodul.
Dagegen erreicht der Betrag der komplexen Viskosität auch bei den kleinsten Frequenzen keinen konstanten Wert, sondern steigt weiter an.
Carbopolgele sind quervernetzte Acrylsäurepolymere, die eine hohe Anzahl von Carboxyl- gruppen tragen. In gelöster Form binden diese Strukturen Wasser. Die Neutralisation der Carboxylgruppen führt aufgrund deren elektrostatischen Abstoßung zu einer Ausdehnung und damit Quellung der Polymerketten. In diesem Zustand erreichen die Carbopol Gele ihre typischen rheologischen Eigenschaften wie z.B. die Ausbildung einer Fließgrenze.
Der Effekt der Ausbildung einer Fließgrenze beruht somit auf der elektrostatischen Abstoßung der Carboxylgruppen. Zusätzliche Elektrolyte schirmen diese Ladungen ab. Dadurch kollabieren die Netzwerke, die Fließgrenze bricht zusammen, Partikel oder Gasbläschen können nicht mehr in Schwebe gehalten werden.
Tenside wirken wie Elektrolyte. Daher war es bisher nicht möglich, gut schäumende Reinigungsprodukte mit einem entsprechend hohem Gehalt an Tensid zu formulieren, die klare Carbopol Gele mit Fließgrenze als Basis enthielten. Der Stand der Technik kennt zwar bereits entsprechende Systeme mit Xanthan Gum (z.B. EP-A 738 509). Diese besitzen aber bezüglich des Hautgefühls während und nach der Anwendung schlechtere kosmetische Eigenschaften. Darüber hinaus können bei gleicher Ein- satzkonzentration nur geringere Viskositäten erreicht werden. Die Ausgestaltung eines Gels, welche dazu geeignete Fließeigenschaften aufweist, bietet dem Fachmanne in der Regel keine .überaus großen Schwierigkeiten, außer, wenn hohe Tensidkonzentrationen erreicht werden sollen - in der Regel eine Grundanforderung an Reinigungsprodukte. Der Nachteil solch hoher Tensidkonzentrationen ist, dass meistens nur eingetrübte, trübe oder gar opake Produkte erlangt werden.
In der WO 01/ 19946 werden waschaktive Rezepturen offenbart, die neben einem Gelbildner einen Konditionierer enthalten. In der WO 01 /176552 werden waschaktive Rezepturen offenbart, welche eine Kombination bestimmter Verdicker mit Acylglutamaten betrifft. Diese Schriften konnten jedoch nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Ein weiterer Nachteil der Zubereitungen des Standes der Technik war die schlechte Kompatibilität der zur Stabilisierung verwendeten Gelbildner mit Elektrolyten im allgemeinen und ionischen Tensiden im besonderen. Solche Zubereitungen weisen dementsprechend schlechte P roduktleistungen a uf, wie beispielsweise schwache Schaumbildung und unangenehmes Hautgefühl. Ferner sind solche Produkte meistens nicht als wirklich klar zu bezeichnen.
Zwar bestehen durchaus elektrolyt- bzw. tensidtolerante Gelbildner, die aber wiederum in der Regel das Hautgefühl stark beeinträchtigen, weil sie in vergleichsweise hohen Konzentrationen eingesetzt werden müssen. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher Formulierungen zu finden, die es erlauben elastische, tensidhaltige Gele mit ausreichender Fließgrenze bei gleichzeitiger Vermeidung eines stumpfen Hautgefühls bei und nach der Anwendung herzustellen. Zudem müssen zur Ausbildung einer Fließgrenze, die ausreicht um unterschiedliche Partikel, Luftblasen oder Effektstoffe stabil zu suspendieren, Mengen an Gelbildnern eingesetzt werden, die neben der Ausbildung einer Fließgrenze bzw. einer Erhöhung des Elastizitätsmoduls auch zu einem beträchtlichen Anstieg der Produktviskosität führen. Dies beeinträchtigt die Entnahme durch den Verbraucher, die Restentleerung, die Verteilbarkeit des Pro- duktes und das Anschäumen während der Anwendung. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Wege zu finden, die es erlauben, elastische, tensidhaltige Gele mit ausreichender Fließgrenze bei gleichzeitig vergleichsweise geringer Viskosität herzustellen.
Auch diesem Nachteil. des Standes der Technik galt es also, Abhilfe zu schaffen.
Es hat sich überraschend gezeigt, und darin liegt die Lösung dieser Aufgaben, dass kosmetische und dermatologische waschaktive Zubereitungen, enthaltend
(a) eine wirksame Menge an einem oder mehreren anionischen Tensiden, insbesondere Dinatriumacylglutamat,
(b) gewunschtenfalls weitere anionische, nichtionische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside
(c) eine wirksame Menge eines oder mehrerer gelbildender Acrylatverdicker gewählt aus der Gruppe der vernetzten alkali-quellbaren Acrylat Copolymere. (d) gewunschtenfalls bis zu 20 Gew.-% einer Mischung aus ethoxylierten Mono-, Di und Triglyceriden von gesättigten und/oder ungesättigten, linearen und/oder verzweigten Carbonsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, (e) gewunschtenfalls eine oder mehrere suspendierte Partikel gewählt aus der folgenden Gruppe: (i) Festkörperpartikel (ii) Gasbläschen (iii) Flüssigkeitströpfchen,
(f) gewunschtenfalls weitere übliche Hilfs- und/oder Zusatzstoffe, insbesondere Wasser,
den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.
Es war für den Fachmann daher nicht vorauszusehen gewesen, dass die erfindungsgemäßen Zubereitungen klare Gele mit hervorragenden rheologischen Eigenschaften bilden wür- den, die sich darüber hinaus auch noch in vorzüglicher Weise als waschaktive Substanzen eignen würden. Den kosmetischen und/oder dermatologischen Reinigungszubereitungen im Sinn der vorliegenden Erfindung liegen einfache und kostengünstige Rezepturen zugrunde. Sie h aben g leichzeitig e ine g ute S chaumentwicklung u nd e ine h ohe Reinigungskraft. D ie Zubereitungen wirken regenerierend i n B ezug a uf d en a llgemeinen H autzustand, vermin- dem das Trockenheitsgefühl der Haut und machen die Haut geschmeidig. Ferner sind nach der Lehre der vorliegenden Erfindungen klare Zubereitungen mit hohen Transmissionswerten erhältlich, beispielsweise solchen, die einen Transmissionswert >70% besitzen.
Bevorzugte anionische Tenside sind Dinatriumacylglutamate.
Dinatriumacylglutamate zeichnen sich durch folgende Strukturen aus:
Figure imgf000008_0001
Von d en e rfindugsgemäß v erwendten D inatriumacylglutamaten w iederum h aben sich das Dinatriumcocoylglutamat, das Dinatriumlauroylglutamat, das Dinatriummyristoylglutamat, das Dinatriumstearoylglutamat und das Dinatriumtallowyiglutamat als besonders vorteilhaft herausgestellt.
Das bevorzugte Dinatriumacylglutamat ist das Dinatriumcocoylglutamat
Die Gesamtmenge an einer oder mehreren erfindungsgemäß verwendeten Dinatriuma- cylglutamaten in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1 -5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 4 Gew.-%, insbesondere be- vorzugt 1 - 3 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Vorteilhaft sind ferner Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „acrylates/C 12-24 pareth-25 acrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Synthalen® W2000 bei der 3V Inc. erhältlich), die. die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20 methacrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Aculyn® 22 bei der International Specialty Products Corp. erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20 itaconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Structure 2001® bei der National Starch erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acryla- tes/aminoacrylates/C10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer" (unter der Handels- bezeichnungen Structure Plus® bei der National Starch erhältlich) und ähnliche Polymere. Als erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzender Acrylatverdicker wird vorteilhaft ein Produkt eingesetzt, dass von der Gesellschaft Noveon unter der Bezeichnung Aqua SF-1 verkauft wird. Es stellt ein leicht quervemetztes durch Alkalien quellbares Ac- rylatcopolymer dar, welches drei Strukturkomponenten enthält, nämlich ein oder mehrere Carboxylsäuremonomere mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, ein oder mehrere Vinylmonomere sowie als dritte Komponente ein oder mehrfach ungesättigte Monomere.
Die Gesamtmenge an einer oder mehreren erfindungsgemäß verwendeten Acrylatverdi- ckern i n d en fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1 - 8,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 6 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,5 - 4 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft werden das oder die ethoxylierten Mono-, Di und Triglyceride gewählt aus der Gruppe der ethoxylierten Giycerin-Fettsäureester, insbesondere bevorzugt: PEG-10 Olivenölglyceride, PEG-11 Avocadoölglyceride, PEG-11 Kakaobutterglyceride, PEG-13 Sonnenblmenölglyceride, PEG-15 Glycerylisostearat, PEG-9 Kokosfettsäureglyce- ride, PEG-54 Hydriertes Ricinusöl, PEG-7 Hydriertes Ricinusöl, PEG-60 Hydriertes Ricinusöl, Jojobaöl Ethoxylat (PEG-26 Jojoba-Fettsäuren, PEG-26 Jojobaalkohol), Glycereth-5 Cocoat, PEG-9 Kokosfettsäureglyceride, PEG-7 Glycerylcocoat, PEG-45 Palmkemölglyce- ride, PEG-35 Ricinusöl, Olivenöl-PEG-7 Ester, PEG-6 Caprylisäure/Caprinsäureglyceride, PEG-10 Olivenölglyceride, PEG-13 Sonnenblmenölglyceride, PEG-7 Hydriertes Ricinusöl, Hydrierte Palmkernölglycerid-PEG-6 Ester, PEG-20 Maisölglyceride, PEG-18 Glyceryloleat/- cocoat, PEG-40 Hydriertes Ricinusöl, PEG-40 Ricinusöl, PEG-60 Hydriertes Ricinusöl, PEG-60 Maisölglyceride, PEG-54 Hydriertes Ricinusöl, PEG-45 Palmkemölglyceride, PEG- 35 Ricinusöl, PEG-80 Glycerylcocoat, PEG-60 Mandelölglyceride, PEG-60 „Evening Primrose" Glyceride, PEG-200 Hydriertes Glycerylpalmat, PEG-90 Glycerylisostearat.
Bevorzugte ethoxylierte Öle sind PEG-7 Glycerylcocoat, PEG-9 Kokosglyceride, PEG-40 Hydriertes Rizinusöl, PEG-200 hydriertes Glycerylpalmat, PEG 90 Glyceryl Isostearat.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind solche waschaktive kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, enthaltend bevorzugt 0,1 - 20 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 1 - 4 Gew.-% eines oder mehrerer ethoxylierter Mono-, Di und Triglyceride von Ölsäuren mit einem mittleren Ethoxylierungsgrad von 3-20 bevorzugt von 5-10 Ethylenoxid -Einheiten. Es ist vorteilhaft, weitere anionische, nichtionische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside in Zubereitungen gemäß der Erfindung zu verwenden.
Anionische Tenside weisen als funktioneile Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen auf. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch das Vorhandensein einer quartemären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische Ionen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich dem- nach in wässriger Lösung je nach pH-Wert wie a nionische o der kationische Tenside. I m stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:
RNH2 +CH2CH2COOH X' (bei pH=2) X- = beliebiges Anion, z.B. CI"
RNH2 +CH2CH2COO" (bei pH=7)
RNHCH2CH2COO" B+ (bei pH=12) B+ = beliebiges Kation, z.B. Na+
Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bilden in wässrigem Medium keine Ionen.
A. Anionische Tenside
Erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind Acylaminosäuren (und deren Salze), wie 1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/ Capric Glutamat,
2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl- hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/ Kalium-Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen,
3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-Iauroyl Sarcosinat, Natrium- lauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
5. Acyllactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat
6. Alaninate Carbonsäuren und Derivate, wie 1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat, 2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6-Citrat und Natrium PEG-4-Lauramidcarboxylat,
3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13-Carboxylat und Natrium PEG- 6-Cocamide Carboxylat,
Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat,
Sulfonsäuren und Salze, wie 1. Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/ Ammoniumcocoyl-isethionat,
2. Alkylarylsulfonate,
3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-1 Olefin- sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, D inatriumlaurethsulfosuc- cinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido-MEA-Sulfosuccinat
sowie Schwefelsäureester, wie
1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13-Parethsulfat,
2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.
B. Amphotere Tenside
Erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind 1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacyl- amphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsul- fonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat, 2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropion- säure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
C. Nicht-ionische Tenside
Erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind
1. Alkohole,
2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/ DEA/ MIPA, 3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,
4. Ester, die durch Veresterung von C arbonsäuren m it Ethylenoxid, G lycerin, S orbitan oder anderen Alkoholen entstehen, 5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, ethoxylierte/ propoxylierte Ester, ethoxylierte/ propoxylierte Glycerinester, ethoxylierte/ propoxylierte Cho- lesterine, ethoxylierte/ propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxyliertes Lanolin, ethoxylierte/ propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkylpo- lyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.
6. Sucroseester, -Ether
7 Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester 8. Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren
Die Gesamtmenge an Tensiden in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 10 - 20 Gew.-%, bevorzugt 11 - 18 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 12 - 16 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Als bevorzugte weitere Tenside werden vorteilhaft gewählt Laurylethersulfat, Alkylami- dopropylbetain und/ oder Alkylpolyglucoside.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist, den Zubereitungen maximal 0,5% möglichst wenig, am besten gar keine kationischen Tenside zuzufügen.
Die erfindungsgemäßen waschaktiven Zubereitungen zeichnen sich in der Regel durch einen Wassergehalt von 95 - 5 Gew.-% aus, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen und stellen Gele dar.
Erfindungsgemäß vorteilhaft können praktisch alle übliche als in wässrigen Systemen nicht- oder schwerlösliche Festkörper gewählt werden. Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Polymerpartikel oder Silikatpartikel mit Abbrasivwirkung (Scrubs) Partikel mit verkapselten Wirkstoffen oder Ölen u.a. (Kapselmaterialien: Wachs, Polymere, natürliche Polymere, Gefärbte Partikel ohne Wirkstoffe, Perlglanz- oder Trü- bungsmittel, Pigmente, Puderrohstoffe wie Talkum, Pflanzenfasern und andere mehr.
Vorteilhaft werden die Zubereitungen so ausgestaltet, dass sie eine Fließgrenze von 0,5 - 20 Pa aufweisen, bevorzugt 1 - 6 Pa.
Als Fließgrenze wird die kritische Schubspannung der Fließkurve angesehen. Sie kann erfindungsgemäß wie folgt ermittelt werden: Gemessen wird die Fließkurve auf einem schubspannungsgesteuerten Rheometer bei 25°C + 1 °C mit 25 mm Platte/Platte Geometrie bei einem Spalt zwischen 0,8 mm und 1 ,2 mm, wobei strukturschonend befüllt wird. Es wird eine geeignete konstante Schubspannungszeit- rampe vorgegeben und vor dem Test eine entsprechende Strukturerholungszeit eingehalten und die kritische Schubspannung im Maximum der Fließkurve angegeben.
Vorteilhaft werden die Zubereitungen so ausgestaltet, dass sie einen tan δ von 0,05 - 0,6 aufweisen, bevorzugt 0,1 - 0,5.
Unter tan δ wird erfindungsgemäß der Quotient aus dem Verlustmodul und dem Speichermodul verstanden. Der tan δ wird wie folgt ermittelt:
Gemessen werden Verlust- und Speichermόdul durch einen dynamischen Frequenztest auf einem schubspannungsgesteuerten Rheometer bei 40 °C + 1 °C mit 25 mm Platte/Platte Geometrie bei einem Spalt zwischen 0,8 mm und 1 ,2 mm, wobei strukturschonend befüllt wird. Es wird nach dem Stand der Technik der Frequenztest mit einer entsprechenden Strukturerholungszeit vor dem Test durchgeführt und der tan δ im Frequenzbereich zwischen 0,05 rad/s und 3,0 rad/s angegeben, bevorzugt zwischen 0,08 rad/s und 1 ,0 rad/s.
Die Fließgrenze kann durch Erhöhung der Gelbildnerkonzentration angehoben werden.
Die e rfindungsgemäßen kosmetischen u nd d ermatologischen Zubereitungen können kosmetische H ilfsstoffe e nthalten, wie s ie ü blicherweise i n s olchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Zubereitungen gemäß der Erfindung sind vorteilhaft auf einen pH-Bereich > 5,5 gepuffert, besonders bevorzugt > 6,0 besonders bevorzugt 6,3-6,9.
Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden. Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. G lycin, H istidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocanin- säure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, ψ-Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Pro- pyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sul- foximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phy- tinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Hu- minsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Furfurylidensorbitol und dessen Derivate, Ubichinon und Ubi- chinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphos- phat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybuty- rophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnS04) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren D erivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate ( Salze, E ster, E ther, Z ucker, N ukleotide, N ukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.-%, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vor- teilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen erfolgt in der dem Fachmann üblichen Weise, zumeist dergestalt, dass die erfindungsgemäß verwendeten grenzflächenaktiven Glucosederivaten bei gleichmäßigem Rühren und gegebenenfalls unter Erwärmen suspendiert und gewunschtenfalls homogeni- siert, gegebenenfalls mit weiteren Lipidkomponenten und gegebenenfalls mit e inem oder mehreren weiteren Emulgatoren vereinigt, hernach die Ölphase mit der wässrigen Phase, in welche gegebenenfalls ein Verdickungsmittel eingearbeitet worden ist, und welche vorzugsweise etwa die gleiche Temperatur besitzt wie die Ölphase, vermischt, gewunschtenfalls homogenisiert und auf Raumtemperatur abkühlen lässt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur kann, insbesondere, wenn noch flüchtige Bestandteile eingearbeitet werden sollen, nochmaliges Homogenisieren erfolgen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass gasförmige, feste und oder flüssige Objekte in die Gele eingebettet vorliegen. Dem Fachmann ist dabei bekannt, wie die Einarbeitung solcher Objekte in die Zubereitung vonstatten geht.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an- gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Beispielrezepturen
Figure imgf000016_0001
Aqua SF-1 wird mit einem Teil der Wasserphase verdünnt u nd u nter Rühren zur Tensidphase gegeben. Anschließend werden die weiteren Rezepturbestandteile bis auf NaOH und die Schwebekörper unter Rühren zugegeben. Nach erfolgter pH- Einstellung werden die Schwebekörper in die fertige Gelgrundlage unter möglichst geringer Scherung eingerührt.
Figure imgf000017_0001
Aqua SF-1 wird mit einem Teil der Wasserphase verdünnt u nd u nter R ühren zur Tensidphase gegeben. Anschließend werden die weiteren Rezepturbestandteile bis auf NaOH und die Schwebekörper unter Rühren zugegeben. Nach erfolgter pH- Einstellung werden die Schwebekörper in die fertige Gelgrundlage unter möglichst geringer Scherung eingerührt.
Figure imgf000018_0001
Aqua SF-1 wird mit einem Teil der Wasserphase verdünnt u nd u nter Rühren zur Tensidphase gegeben. Anschließend werden die weiteren Rezepturbestandteile bis auf NaOH und die Schwebekörper unter Rühren zugegeben. Nach erfolgter pH- Einstellung werden die Schwebekörper in die fertige Gelgrundlage unter möglichst geringer Scherung eingerührt.
Figure imgf000019_0001
Aqua SF-1 wird mit einem Teil der Wasserphase verdünnt u nd u nter Rühren zur Tensidphase gegeben. Anschließend werden die weiteren Rezepturbestandteile bis auf NaOH und die Schwebekörper unter Rühren zugegeben. Nach erfolgter pH- Einstellung werden die Schwebekörper in die fertige Gelgrundlage unter möglichst geringer Scherung eingerührt.

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische und dermatologische waschaktive Zubereitungen, enthaltend
(a) eine wirksame Menge an einem oder mehreren anionischen Tensiden, insbesondere Dinatriumacylglutamat,
(b) gewunschtenfalls weitere anionische, nichtionische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside
(c) eine wirksame Menge eines oder mehrerer gelbildender Acrylatverdicker gewählt aus der Gruppe der vernetzten alkali-quellbaren Acrylat Copolymere. (d) gewunschtenfalls bis zu 20 Gew.-% einer Mischung aus ethoxylierten Mono-, Di und Triglyceriden von gesättigten und/oder ungesättigten, linearen und/oder verzweigten Carbonsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen,
(e) gewunschtenfalls eine oder mehrere suspendierte Partikel gewählt aus der folgenden Gruppe: (i) Festkörperpartikel (ii) Gasbläschen (iii) Flüssigkeitströpfchen,
(f) gewunschtenfalls weitere übliche Hilfs- und/oder Zusatzstoffe, insbesondere Wasser.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das oder die anionischen Tensid (Merkmal a)) gewählt wird oder werden aus der Gruppe Dinatriumacylglutamat, Dinatriumlauroylglutamat, Dinatriumcocoylglutamat, Dinatriummyristoylglutamat, Di- natriumstearoylglutamat und/oder das Dinatriumtallowylglutamat.
3. Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an einer oder mehreren erfindungsgemäß verwendeten Dinatriumacylglutamaten aus dem Bereich von 0,1 -5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 4 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 1 - 3 Gew.-% gewählt wird, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
4. Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als Acrylatverdicker ein Copolymer verwendet wird, bestehend aus a) einem Acrylatmonomer ausgewählt aus Ac- rylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Fumarsäure, Crotonsäure, Aconitsäure oder Maleinsäure, b) einem a,b-ethylenisch ungesättigten Monomer der allgemeinen Formel CH2=CXY mit X=H, CH3, -C1-C30-Alkyl, -CH2-C(=0)0(CH2-CH2-0)x-R3, -CH2-C(=0)NH(CH2-CH2-0)x- R3, -CH2-CH2=(CH2-CH2-0)x-R3 mit x= 1-100 und R3=C1-C30 Alkyl oder Cl und Y= -COOR, -C6H4R, -CN, -CONH2, -Cl, -NC4H60, -NH(CH2)3COOH, -NHCOCH3, -CONHC(CH3)3, - CON(CH3)2, -CH=CH2, C1-C18-Alkyl, Hydroxy-C1-C18-Alkyl, -C(=0)0(CH2-CH2-0)X-R3, - C(=0)NH(CH2-CH2-0)x-R3, -CH2=(CH2-CH2-0)X-R3 mit x= 1-100 und R3=C1-C30-Alkyl oder der Formel CH2=CH(OCOR2) mit R2=C1-C18 Alkyl oder der Formel CH2=CH2 oder CH2=CHCH3 und c) einer mehrfach ungesättigten Komponente, die zur teilweisen Quervernetzung geeignet ist.
5. Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an einer oder mehreren Acrylatverdickem aus dem Bereich von 0,1 - 8,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 6 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,5 - 4 Gew.-% gewählt wird, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
6. Zubereitungen nach Anspruch.1 , dadurch gekennzeichnet, dass die das oder die ethoxylierten Mono-, Di und Triglyceride gewählt werden aus der Gruppe der ethoxylierten Glyce- rin-Fettsäureester, insbesondere bevorzugt: PEG-10 Olivenölglyceride, PEG-11 Avocado- ölglyceride, PEG-11 Kakaobutterglyceride, PEG-13 Sonnenblmenölglyceride, PEG-15 Gly- cerylisostearat, PEG-9 Kokosfettsäureglyceride, PEG-54 Hydriertes Ricinusöl, PEG-7 Hydriertes Ricinusöl, PEG-60 Hydriertes Ricinusöl, Jojobaöl Ethoxylat (PEG-26 Jojoba- Fettsäuren, PEG-26 Jojobaalkohol), Glycereth-5 Cocoat, PEG-9 Kokosfettsäureglyceride, PEG-7 Glycerylcocoat, PEG-45 Palmkernölglyceride, PEG-35 Ricinusöl, Olivenöl-PEG-7 Ester, PEG-6 Caprylisäure/Caprinsäureglyceride, PEG-10 Olivenölglyceride, PEG-13 Son- nenbimenölglyceride, PEG-7 Hydriertes Ricinusöl, Hydrierte Palmkernölglycerid-PEG-6 Ester, P EG-20 M aisölglyceride, P EG-18 G lyceryloleat/-cocoat, P EG-40 H ydriertes R icinusöl, PEG-40 Ricinusöl, PEG-60 Hydriertes Ricinusöl, PEG-60 Maisölglyceride, PEG-54 Hydriertes Ricinusöl, PEG-45 Palmkernölglyceride, PEG-35 Ricinusöl, PEG-80 Glycerylcocoat, PEG-60 Mandelölglyceride, PEG-60 „Evening Primrose" Glyceride, PEG-200 Hydriertes Glycerylpalmat, PEG-90 Glycerylisostearat.
7. Zubereitungen, nach Anspruch 1 enthaltend 0,1 - 20 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 1 - 4 Gew.-% eines oder mehrerer ethoxylierter Mono-, Di und Triglyceride von Ölsäuren mit einem mittleren Ethoxylierungsgrad von 3-20 bevorzugt von 5-10 Ethylenoxid -Einheiten.
8.. Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass gasförmige, feste und/oder flüssige Objekte in die Gele eingebettet vorliegen.
9. Zubereitungen n ach e inem d er vorhergehenden Ansprüche, wobei die Formulierungen max. 0,5% an kationischen Polymeren enthalten und bevorzugt gänzlich frei davon sind
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