WO2005025531A1 - Kosmetisches bräunungsmittel auf basis von dihydroxyaceton - Google Patents

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WO2005025531A1
WO2005025531A1 PCT/EP2004/010235 EP2004010235W WO2005025531A1 WO 2005025531 A1 WO2005025531 A1 WO 2005025531A1 EP 2004010235 W EP2004010235 W EP 2004010235W WO 2005025531 A1 WO2005025531 A1 WO 2005025531A1
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WO
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dha
weight
dihydroxyacetone
tanning agent
cosmetic
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PCT/EP2004/010235
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Karin Golz-Berner
Leonhard Zastrow
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Coty B.V.
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Priority to EP04765153A priority patent/EP1696869B1/de
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin

Definitions

  • the invention relates to a new cosmetic tanning agent based on dihydroxyacetone.
  • DHA dihydroxyacetone
  • WO96 / 31190 combinations of DHA with lecithins and optionally sterols are heated for the purpose of stabilization in aqueous solution and then encapsulated liposomally.
  • WO 01/70186 describes a cosmetic powder which contains DHA, a Mahakanni extract and a tulip extract.
  • EP 954277 discloses a cosmetic self-tanning agent which, in addition to certain UV filters, contains DHA encapsulated in liposomes and free DHA and is intended to achieve natural skin tanning.
  • the invention has for its object to provide a cosmetic tanning agent, the tanning effect is very uniform, intensive and long-lasting. Contains the new cosmetic tanning agent
  • DHA dihydroxyacetone
  • phospholipids 0.01 to 10% by weight of phospholipids and up to 100% by weight of cosmetic auxiliaries, carriers, other active ingredients and mixtures thereof, all proportions being based on the total weight of the tanning agent. It preferably contains 0.1 to 1.5% by weight of DHA embedded in a lamellar structure and 0.15 to 2.5% by weight of free DHA.
  • the lamellar DHA can be a product that is processed together with phospholipids such as phosphatidylcholine, which can form such a lamellar structure.
  • phospholipids such as phosphatidylcholine
  • Auxiliaries such as water, alcohols, e.g. Glycerin, pentylene glycol, and oils such as Neutral oil, shea butter, squalane or cera id III.
  • the lamellar structure results from a special high-pressure homogenization process, whereby DHA is embedded in the lamellae in a very fine distribution.
  • This preparation using phospholipids, alcohol, lipids and water under heating is e.g. known from WO02 / 089770 Example 1-3.
  • the combination of the lamellar embedded DHA particles with the free DHA particles not only results in a certain expected deepening of tanning but also a long-term effect.
  • the long-term effect is to be understood as lasting tanning for at least 5 days, preferably at least 7 days after a single application.
  • Phospholipids for example can be used phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, phosphatidylcholine dylserin, phosphatidic acid, Lysolecithins and sphingolipids and ⁇ mixtures thereof.
  • Well-known products are, for example, Phospholipon®.
  • the new tanning agent can additionally contain an alcoholic extract of orange peel in the range of 0.01 to 5% by weight.
  • an extract is preferably obtained with propylene glycol as an extractant at a temperature up to 40 ° C.
  • the new tanning agent can additionally contain an alcoholic extract of tulips in the range from 0.5 to 10% by weight.
  • an extract is also preferably obtained with propylene glycol as an extractant at a temperature up to 60 ° C.
  • the extracts are advantageously added in dried form, so that the above-mentioned.
  • the proportions of orange and tulip based on the dry weight of the extract are based on the total weight of the agent.
  • a liquorice extract (liquorice) with a proportion of 0.001 to 1% by weight can be added to the agent according to the invention.
  • the agent according to the invention further contains cosmetic auxiliaries and carriers, such as are usually used in such preparations, for example water, preservatives, dyes, pigments with a coloring effect, thickeners, fragrances, alcohols, polyols, esters, electrolytes, gelling agents, polar and nonpolar oils, polymers , Copolymers, emulsifiers, waxes, stabilizers, the.
  • cosmetic auxiliaries and carriers such as are usually used in such preparations, for example water, preservatives, dyes, pigments with a coloring effect, thickeners, fragrances, alcohols, polyols, esters, electrolytes, gelling agents, polar and nonpolar oils, polymers , Copolymers, emulsifiers, waxes, stabilizers, the.
  • the presence of emulsifiers, preservatives, paraffin and, colors is avoided as far as possible, ie formulations without the latter substances are preferred.
  • the agent according to the invention can be used as
  • Additional active ingredients can be e.g. B. inorganic and organic light protection agents, radical scavengers, humectants, vitamins, enzymes, herbal active substances, polymers, melanin, antioxidants, anti-inflammatory natural active substances, asymmetric lamellar aggregates loaded with oxygen according to WO 94/00109; Digestion products of yeasts or vegetable substances, produced by a gentle ultrasonic digestion process according to WO 94/13783, kaolin and kaolin modified with Si0 2 according to W094 / 17588.
  • a further preferred embodiment of the invention consists in adding to the tanning agent an active substance preparation with a high radical protection factor, which consists of the following components: a product obtained by extraction of the bark of Quebracho blanco and subsequent enzymatic hydrolysis, which contains at least 90% by weight proanthocyaocidine oligomers and contains a maximum of 10% by weight of gallic acid, in microcapsules, and a silkworm extract obtained by extraction, which contains the peptide cecropine, amino acids and a vitamin mixture, and a nonionic, cationic or anionic hydrogel or mixture of hydrogels, and one or more Phospholipids, and water according to W099 / 66881 for example Active ingredient complex according to Example 1 or 2 or WO 01/26617, e.g. Active ingredient complex according to the example with further additives.
  • a high radical protection factor which consists of the following components: a product obtained by extraction of the bark of Quebracho blanco and subsequent enzymatic hydrolysis, which contains at least 90% by
  • It may also contain emollients or humectants or mixtures thereof.
  • Compounds are used, such as stearyl alcohol, glyceryl monoricinoleate, glyceryl monostearate, propane-1,2-diol, butane
  • silicone oils such as dimethyl polysiloxane, polyethylene glycol, lanolin, mineral oil, corn oil, olive oil, corn oil, vegetable oil, corn oil, corn oil, vegetable oil ristat, palmitic acid etc.
  • Preferred humectants are glycerol, butylene glycol, propylene glycol and mixtures thereof.
  • Antioxidants include vitamins such as vitamin C and derivatives thereof, for example ascorbyl acetate, phosphate and palmitate; Vitamin A and derivatives thereof; Folic acid and its derivatives, vitamin E and its derivatives, such as tocopheryl acetate; Flavones or flavonoids; Amino acids such as histidine, glycine, tyrosine, tryptophan and derivatives thereof; Carotenoids and carotenes such as ⁇ -carotene, ß-carotene; Uric acid and derivatives thereof; ⁇ -hydroxy acids such as citric acid, lactic acid, malic acid; Stilbene and its derivatives; as well as pomegranate extracts.
  • vitamins such as vitamin C and derivatives thereof, for example ascorbyl acetate, phosphate and palmitate; Vitamin A and derivatives thereof; Folic acid and its derivatives, vitamin E and its derivatives, such as tocopheryl acetate; Flavones or flavonoids; Amino acids such as histidine,
  • advantageous oil-soluble UVB filters include 4-aminobenzoic acid derivatives such as 4- (dirnethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; Esters of cinnamic acid such as 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, benzophenone derivatives such as ' 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone; 3-benzylidene camphor derivatives such as 3-benzylidene camphor.
  • 4-aminobenzoic acid derivatives such as 4- (dirnethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester
  • Esters of cinnamic acid such as 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester
  • benzophenone derivatives such as ' 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone
  • 3-benzylidene camphor derivatives such as 3-benzylidene camphor.
  • Preferred oil-soluble UV filters are benzophenone-3, butyl methoxybenzoylmethane, octyl methoxycinnamate, octyl salicylate, 4-methylbenzylidene camphor, homosalate and octyl dimethyl PABA.
  • Water-soluble UVB filters are, for example, sulfonic acid derivatives of benzophenone or of 3-benzylidene camphor or salts such as the Na or K salt of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid.
  • UVA filters include dibenzoylmethane derivatives such as l-phenyl-4- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione.
  • the use of the cosmetic compositions according to the invention can e.g. take the form of sun creams, sun gels, after-sun products, pre-sun products, day creams, night creams, masks, body lotions, body powder, eye cosmetics and in decorative cosmetics products such as lipsticks, gels, eyeshadow, compact powder or compact wax, blush, Foundation, make-up, etc.
  • the manufacture of such products is carried out in a manner known to those skilled in the art.
  • the novel cosmetic composition having a tanning effect is' effect that goes beyond the expected degree of prolonged browning due to the incorporation into the lamellar phospholipid structure.
  • the tanning effect is almost twice as long as that of the DHA liposome structure.
  • a very even tan is achieved, the intensity of which only slowly subsides.
  • the natural shade of the tan is particularly enhanced by the presence of orange peel extract.
  • the intensity can be increased by adding the tulip extract, with garden and wild tulips from the Tulipa family being preferred.
  • Tulip extract (spray dried) 1.0 consisting of 30% DHA, 6% phosphatidylcholine, 10% lipids, 8% solvent and 46% water (% by weight).
  • phases A and B were around 65
  • Preservative 0.5 consisting of 30% DHA, 6% phosphatidylcholine, 10% lipids, 8% solvent and 46% water (% by weight).
  • Phase A was heated to 40 ° C. with stirring.
  • the separately prepared phase B was added at this temperature with stirring.
  • Phase C was then added with stirring and the pH was adjusted to pH 4.5.
  • Tulip extract (spray dried) 1.0 consisting of 30% DHA, 6% phosphatidylcholine, 10% lipids, 8% solvent and 46% water (% by weight).
  • 2.0 steareth-21 1.6 C 12 - 15 alkyl benzoate 2.1 dicaprylyl carbonate 2.0 phase C dihydroxyacetone 4.2 dihydroxyacetone lamellar * 2.8 tulip extract (spray dried) 0.8 consisting of 30% DHA, 6% Phosphatidylcholine, 10% lipids, 8% solvent and 46% water (% by weight).
  • the procedure is as in Example 1.
  • Cream A corresponded to the composition of Example 1.
  • Cream B contained the same amount of DHA encapsulated in liposomes instead of 5% DHA lamellar.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein neues kosmetisches Bräunungsmittel auf der Basis von Dihydroxyaceton. Das Bräunungsmittel enthält 0,1-4,5 Gew-% in eine lamellare Struktur eingelagertes Dihydroxyaceton (DHA), 0,15-3,5 Gew-% freies Dihydroxyaceton, wobei das Verhältnis zwischen lamellar eingelagertem DHA und freiem DHA im Bereich von 1:1,5 bis 1:0,25 liegt und der Gesamtgehalt an DHA gleich oder kleiner 5 Gew-% ist, weiterhin 0,01-10 Gew-% Phospholipide und bis 100 Gew-% kosmetische Hilfsstoffe, Trägerstoffe, weitere Wirkstoffe und Gemische davon. Das Bräunungsmittel hat eine besonders langanhaltende, gleichmäßige und intensive synergistische Wirkung.

Description

Kosmetisches Bräunungsmittel auf Basis von Dihydroxyaceton
Die Erfindung betrifft ein neues kosmetisches Bräunungsmittel auf der Basis von Dihydroxyaceton.
Die Verwendung von Dihydroxyaceton (DHA) als Bräunungs- ittel für die menschliche Haut ist seit Jahren bekannt. Dabei ist DHA mit verschiedenen Begleitstoffen formuliert worden, um die normalerweise diesem Produkt innewohnenden Nachteile auszugleichen. Es ist bekannt, Selbstbräunungsmittel auf Basis von Dihydroxyaceton (DHA) in Form von verschiedenen flüssigen Emul- sionen oder Gelen herzustellen. In vielen Fällen bedarf es jedoch der Stabilisierung durch andere Zusatzstoffe. In der WO96/31190 werden Kombinationen von DHA mit Lecithinen und gegebenenfalls Sterolen zwecks Stabilisierung in wässriger Lösung erwärmt und anschließend liposomal verkapselt. Weiterhin beschreibt die WO 01/70186 einen kosmetischen Puder, der DHA, einen Mahakanni-Extrakt und einen Tulpenextrakt enthält .
Aus der EP 954277 ist ein kosmetisches Selbstbräunungsmittel bekannt, das neben bestimmten UV-Filtern in Liposomen verkapseltes DHA und freies DHA enthält und eine natürliche Hautbräunung erreichen soll.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein kosmetisches Bräunungsmittel bereitzustellen, dessen Bräunungswirkung sehr gleichmäßig, intensiv und langanhaltend ist. Das neue kosmetisches Bräunungsmittel enthält
0,1 bis 4,5 Gew-% in eine lamellare Struktur eingelagertes Dihydroxyaceton (DHA) und 0,15 bis 3,5 Gew-% freies Dihydroxyaceton, wobei das Verhältnis zwischen lamellar eingelagertem DHA und freiem DHA im Bereich von 1:1,5 bis 1:0,25 liegt,
0,01 bis 10 Gew-% Phospholipide und bis 100 Gew-% kosmetische Hilfsstoffe, Trägerstoffe, weitere Wirkstoffe und Gemische davon, wobei alle Anteile auf das Gesamtgewicht des Bräunungsmittels bezogen sind. Vorzugsweise enthält es 0,1 bis 1,5 Gew-% in eine lamellare Struktur eingelagertes DHA und 0,15 bis 2,5 Gew-% freies DHA.
Das lamellar eingelagerte DHA kann ein Produkt sein, das mit Phospholipiden wie Phosphatidylcholin, die eine solche lamellare Struktur ausbilden können, zusammen verarbeitet wird. Dabei können zusätzlich Hilfsstoffe mit herangezogen werden-, wie Wasser, Alkohole, z.B. Glycerin, Pentylenglycol, sowie Öle wie z.B. Neutralöl, Shea Butter, Squalan oder auch Cera id III.
Die lamellare Struktur ergibt sich durch ein spezielles Hochdruck-Homogenisierungsverfahren, wobei DHA in die Lamellen in sehr feiner Verteilung eingelagert wird. Diese Herstellung mittels Phospholipiden, Alkohol, Lipiden und Wasser unter Erwärmung ist z.B. aus WO02/089770 Beispiel 1-3 bekannt.
Durch die Kombination der lamellar eingelagerten DHA-Teilchen mit den freien DHA-Teilchen tritt nicht nur eine gewisse zu erwartende Bräunungsvertiefung auf sondern auch ein Langzeiteffekt. Unter Langzeiteffekt ist eine anhaltende Bräunung für wenigstens 5 Tage, vorzugsweise wenigstens 7 Tage nach einmaligem Auftragen zu verstehen.
Im Gegensatz zu Liposomen-verkapseltem DHA in EP 954277 wird anstelle der Verbesserung des natürlichen Aussehens der Haut nach Hauttönung die langanhaltende Wirkung verstärkt. Als Phospholipide können z.B. eingesetzt werden Phosphatidylcholin, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylinositol, Phosphati- dylserin, Phosphatidsäure, Lysolecithine und Sphingolipide sowie ■ Gemische davon. Bekannte Produkte sind beispielsweise Phospholi- pon®.
Das neue Bräunungsmittel kann zusätzlich einen alkoholischen Extrakt von Orangenschalen im Bereich von 0,01 bis 5 Gew-% enthalten. Ein solcher Extrakt wird bevorzugt mit Propylenglycol als Extraktionsmittel bei einer Temperatur bis 40 °C gewonnen.
Das neue Bräunungsmittel kann weiterhin zusätzlich einen alkoholischen Extrakt von Tulpen im Bereich von 0,5 bis 10 Gew-% enthalten. Ein solcher Extrakt wird ebenfalls bevorzugt mit Propylenglycol als Extraktionsmittel bei einer Temperatur bis 60 °C gewonnen.
Der Zusatz der Extrakte erfolgt vorteilhaft in getrockneter Form, so dass die o.g. Anteile von Orange und Tulpe ausgehend vom Trockengewicht des Extraktes auf das Gesamtgewicht des Mittels bezogen sind.
In einer weiteren Aus ührungs orm der Erfindung kann dem erfindungsgemäßen Mittel ein Süßholzextrakt (Liquorice) mit einem Anteil von 0,001 bis 1 Gew-% zugesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält weiterhin kosmetische Hilfsund Trägerstoffe, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Wasser, Konservierungsmittel, Farbstoffe, Pigmente mit färbender Wirkung, Verdikungsmittel, Duftstoffe, Alkohole, Polyole, Ester, Elektrolyte, Gelbildner, polare und unpolare Öle, Polymere, Copolymere, Emulgatoren, Wachse, Stabilisatoren, wobei das . Vorhandensein von Emulgatoren, Konservierungsmitteln, Paraffin und , Farben möglichst vermieden wird, d.h. Formulierungen ohne die zuletztgenannten Stoffe sind bevorzugt . Das erfindungsgemäße Mittel -kann als Gel oder Emulsion oder Gel- Emulsion zur Anwendung kommen. Dafür können übliche Gelbildner oder Emulgatoren eingesetzt werden.
Zusätzliche Wirkstoffe können sein z. B. anorganische und organische LichtSchutzmittel, Radikalfänger, Feuchthaltemittel, Vitamine, Enzyme, pflanzliche Wirkstoffe, Polymere, Melanin, Antioxidationsmittel, entzündungswidrige natürliche Wirkstoffe, mit Sauerstoff beladene asymmetrische lamellare Aggregate gemäß WO 94/00109; AufSchlussprodukte von Hefen oder pflanzlichen- Stoffen, hergestellt durch ein schonendes Ultraschall- Aufschlussverfahren gemäß WO 94/13783, Kaolin sowie mit Si02 modifiziertes Kaolin gemäß W094/17588.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ' der Erfindung besteht darin, dem Bräunungsmittel eine WirkstoffZubereitung mit hohem Radikalschutzfaktor zuzusetzen, die aus folgenden Bestandteilen besteht: einem durch Extraktion der Rinde von Quebracho blanco und nachfolgender enzymatischer Hydrolyse gewonnenem Produkt, das wenigstens 90 Gew- % Proanthocyaήidin-Oligomere und höchstens 10 Gew-% Gallussäure enthält, in Mikrokapseln, sowie einem durch Extraktion gewonnenen Seidenraupenextrakt, der das Peptid Cecropine, Aminosäuren und ein Vitamingemisch enthält, und einem nichtionischen, kationischen oder anionischen Hydro-Gel oder Gemisch von Hydro-Gelen, und einem oder mehreren Phospholipiden, und Wasser gemäß W099/66881 z.B. Wirkstoffkomplex gemäß Beispiel 1 oder 2 oder WO 01/26617, z.B. Wirkstoffkomplex gemäß Beispiel mit weiteren Zusätzen.
Es können weiterhin zusätzlich Erweichungsmittel oder Feuchthaltemittel oder Gemische davon enthalten sein.
Als Erweichungsmittel können normalerweise eine Vielzahl von
Verbindungen eingesetzt werden, wie Stearylalkohol, Glycer- ylmonoricinoleat, Glycerylmonostearat, Propan-1, 2-diol, Butan-
1,3-diol, Cetylalkohol, Isopropylisostearat, Stearinsäure, Isobutylpalmitat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Oley- lalkohol, Isopropyllaurat, Decyloleat, Octadecan-2-ol, Isoce- tylalkohol, Cetylpalmitat, Siliconöle wie Dimethylpolysiloxan, Polyethylenglycol, Lanolin, Kakaobutter, pflanzliche Öle wie Maisöl, Baumwollsamenöl, Olivenöl, mineralische Öle, Butylmy- ristat, Palmitinsäure usw.
Als Feuchthaltemittel sind bevorzugt Glycerin, Butylenglycol, Propylenglycol und Gemische davon.
Zu Antioxidationsmitteln gehören Vitamine wie Vitamin C und Derivate davon, beispielsweise Ascorbylacetat, -phosphat und -palmitat; Vitamin A und Derivate davon; Folsäure und deren Derivate, Vitamin E und deren Derivate, wie Tocopherylacetat; Flavone oder Flavonoide; Aminosäuren, wie Histidin, Glycin, Tyrosin, Tryptophan und Derivate davon; Carotinoide und Carotine, wie z.B α-Carotin, ß-Carotin; Harnsäure und Derivate davon; α-Hydroxysäuren wie Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure; Stilbene und deren Derivate; sowie Granatapfelextrakte.
Es ist weiterhin vorteilhaft, den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen entsprechende wasser- und/oder öllösliche UVA- oder UVB-Filter oder beide zuzusetzen. Zu vorteilhaften öllöslichen UVB-Filtern gehören 4-Aminobenzoesäure-Derivate wie der 4- (Dirnethylamino) -benzoesäure- (2-ethylhexyl) ester; Ester der Zimtsäure wie der 4-Methoxyzimtsäure (2-ethylhexyl) ester, Ben- zophenon-Derivate wie ' 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon; 3-Benzy- lidencampher-Derivate wie 3-Benzylidencampher.
Bevorzugte öllösliche UV-Filter sind Benzophenone-3, Butyl- Methoxybenzoylmethane, Octyl Methoxycinnamate, Octyl Salicylate, 4-Methylbenzylidene Camphor, Homosalate und Octyl Dimethyl PABA.
Wasserlösliche UVB-Filter sind z.B. Sulfonsäurederivate von Benzophenon oder von 3-Benzylidencampher oder Salze wie das Na- oder K-Salz der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure. Zu UVA-Filtern gehören Dibenzoylmethan-Derivate wie l-Phenyl-4- (4 '-isopropylphenyl)propan-l, 3-dion.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammen- Setzungen kann z.B. erfolgen in Form von Sonnencremes, Sonnengelen, After-sun-Produkten, Pre-sun-Produkten, Tagescremes, Nachtcremes, Masken, Körperlotionen, Körperpuder, Augenkosmetik und in Produkten der dekorativen Kosmetik wie Lippenstiften, Gelen, Lidschattens, Kompaktpuder oder Kompaktwachs, Rouge, Grundie- rung, Make-up usw. Die Herstellung derartiger Produkte erfolgt auf eine Weise, wie sie dem Fachmann auf diesem Gebiet bekannt ist.
Die neue kosmetische Zusammensetzung mit Bräunungswirkung zeigt einen 'Effekt, der über das zu erwartende Maß einer länger andauernden Bräunung infolge der Einlagerung in die lamellare Phospholipidstruktur hinausgeht. Die Bräunungswirkung wird gegenüber der DHA-Liposomenstruktur um nahezu das 2-fache verlängert . Darüber hinaus wird eine sehr gleichmäßige Bräunung erzielt, deren Intensität nur langsam nachlässt.
Weiterhin wird der natürliche Farbton der Bräunung besonders verstärkt durch das Vorhandensein von Orangenschalenextrakt. Die Intensität kann durch den Zusatz des Tulpenextraktes verstärkt werden, wobei Garten- und Wildtulpen der Familie Tulipa bevorzugt sind.
Es wurden Vergleichsversuche durchgeführt, die einen synergistischen Effekt von freiem und lamellar eingeschlossenem DHA sowie solchem mit Orangenschalenextrakt gegenüber den Einzelkomponenten erkennen lassen.
Die Erfindung soll nachstehend durch Beispiele näher erläutert werden. Alle Angaben erfolgen in Gewichtsprozent, sofern nichts anderes angegeben ist. Beispiel 1 Selbs brä nungscreme I
Phase A
Wasser q. s ad 100
Glycerin 2,0
Propylenglycol 2,0
Phase B
Cetearyl Alcohol 2,6
Steareth-2 2,0
Steareth-21 1,6
C12-15 Alkyl Benzoate 2,1
Dicaprylyl Carbonate 2,0
Phase C
Dihydroxyaceton 2,0
Dihydroxyaceton lamellar 5,0
Tulpenextrakt (sprühgetrocknet) 1,0 bestehend aus 30% DHA, 6% Phosphatidylcholin, 10% Lipiden, 8% Lösungsmittel und 46% Wasser (Gew-%) .
Die Phasen A und B wurden nach separater Herstellung bei etwa 65
°C zusammengegeben, etwa 10 Minuten homogenisiert und unter
Rühren auf 35 °C abgekühlt. Danach erfolgte die Zugabe der Phase
C unter Rühren bei etwa 25 °C. Der pH-Wert wurde auf 4,5 eingestellt.
Beispiel 2 Selbs bräumangsgel für Körper und Gesicht
Phase A
Wasser q- s . ad 100
Glycerin 3, 5 Carbomer 1, 8
Propylenglycol 3, 5
Phase B
Dihydroxyaceton 1, 0
Dihydroxyaceton lamellar* IC ),0 Tulpenextrakt (sprühgetrocknet) 2, 0
Orangenextrakt (sprühgetrocknet) 1, 5
Phase C Parfümöl 0 , 5
Konservierungsmittel 0,5 bestehend aus 30% DHA, 6% Phosphatidylcholin, 10% Lipiden, 8% Lösungsmittel und 46% Wasser (Gew-%) .
Die Phase A wurde unter Rühren auf 40 °C erwärmt. Die separat hergestellte Phase B wurde bei dieser Temperatur unter Rühren zugegeben. Danach wurde Phase C unter Rühren hinzugegeben und der pH-Wert auf pH 4,5 eingestellt.
Beispiel 3 Sel stbräunungscre e II
Phase A
Wasser q.s. ad 100
Glycerin 2,0
Propylenglycol 2,0
Phase B
Cetearyl Alcohol 2,6
Steareth-2 2,0
Steareth-21 1,6
C12-15 Alkyl Benzoate 2,1
Dicaprylyl Carbonate 2,0
Phase C
Dihydroxyaceton 1,5
Dihydroxyaceton lamellar* 2,1
Tulpenextrakt (sprühgetrocknet) 1,0 bestehend aus 30% DHA, 6% Phosphatidylcholin, 10% Lipiden, 8% Lösungsmittel und 46% Wasser (Gew-%) .
Es wird wie im Beispiel 1 verfahren.
Beispiel 4 Sel stbräτιnungscreme III Phase A Wasser q.s. ad 100
Glycerin 2,5 Propylenglycol 1,9 Phase B Cetearyl Alcohol 2,6 Steareth-2. 2,0 Steareth-21 1,6 C12-15 Alkyl Benzoate 2,1 Dicaprylyl Carbonate 2,0 Phase C Dihydroxyaceton 4,2 Dihydroxyaceton lamellar* 2,8 Tulpenextrakt (sprühgetrocknet) 0,8 bestehend aus 30% DHA, 6% Phosphatidylcholin, 10% Lipiden, 8% Lösungsmittel und 46% Wasser (Gew-%) . Es wird wie im Beispiel 1 verfahren.
Beispiel 5 Vergleichsversuch
In einer Probandengruppe von 12 Personen mit Mischhaut wurden auf den Unterarm jedes Probanden zwei Felder von jeweils 2 cm2 gekennzeichnet und darauf zwei verschiedene Selbstbräunungscremes aufgetragen. Creme A entsprach der Zusammensetzung von Beispiel 1. Creme B enthielt anstelle von 5% DHA lamellar die gleiche Menge DHA verkapselt in Liposomen.
Unmittelbar nach dem Auftragen wurde der erreichte Farbton mit einer Farbskala vom Tester verglichen. Die Farbskala zeigte Brauntöne von 1 bis 10, wobei 10 der dunkelste Braunton war. Die Messungen sind in Tabelle 1 aufgeführt. Der Unterarm der Testpersonen war im Testzeitraum stets bedeckt und keiner UV- Strahlung ausgesetzt.
• Die Ergebnisse in Tabelle 1 zeigen einen Abfall der Brauntönung bei der Creme B vom Mittelwert 8,6 auf 4,4, während bei der Creme A ein Abfall von nur 8,6 auf 7,7 zu erkennen war. Tabelle 1
Erreichter Farbton nach Skala 1 - 10
Start nach 24 h nach 3 Taqen nach 7 Taqen
TestA B A B A B A B personen
1 9 9 9 8 8 6 8 4,5 2 8 8 8 7 7 5 7 4 3 9 8 9 8 8 6 7,5 5 4 9 9 9 8 9 7 8 5 5 9 9 8 8 8 6 8 5 6 8 9 8 8 8 7 7 4 7 9 9 9 7 8 5,5 8 4,5 8 9 8 8 8 8 6 8 4 9 9 9 8 7 7 5 7 3,5 10 9 9 9 8 9 7 8 5 11 9 9 8 7 8 6 8 4 12 9 8 8 8 8 6 8 4,5
0 8,8 8,6 8,4 7,7 8,0 6,0 7,7 4,4

Claims

P221603PC-WTPatentansprüche
1. Kosmetisches Bräunungsmittel auf Basis von Dihydroxyaceton, dadurch gekennzeichnet, dass es enthält 0,1 bis 4,5 Gew-% in eine lamellare Struktur eingelagertes
Dihydroxyaceton (DHA) ,
0,15 bis 3,5 Gew-% freies Dihydroxyaceton, wobei das Verhältnis zwischen lamellar eingelagertem DHA und freiem DHA im Bereich von 1:1,5 bis 1:0,25 liegt und der Gesamtgehalt an DHA gleich oder kleiner 5 Gew-% ist,
0,01 bis 10 Gew-% Phospholipide und bis 100 Gew-% kosmetische Hilfsstoffe, Trägerstoffe, weitere
Wirkstoffe und Gemische davon, wobei alle Anteile auf das Gesamtgewicht des Bräunungsmittels bezogen sind.
2. Bräunungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich 0,01 bis 5 Gew-% eines alkoholischen Extraktes von Orangenschalen enthält.
3. Bräunungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich 0,5 bis 8 Gew-% eines alkoholischen Extraktes von Tulpen enthält.
4. Bräunungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es das in eine lamellare Struktur eingelagerte DHA als ein Gemisch von Phospholipiden, Lipiden, organischen Lösungsmitteln, Wasser und DHA in einem Anteil von 4-12 Gew-% enthält.
5. Bräunungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es 1 bis 4,0 Gew-% in eine lamellare Struktur eingelagertes Dihydroxyaceton (DHA) enthält.
6. Bräunungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,5 bis 2,0 Gew-% freies Dihydroxyaceton enthält.
7. Bräunungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,1 bis 1,5 Gew-% in eine lamellare Struktur eingelagertes DHA und 0,15 bis 2,5 Gew-% freies DHA enthält.
8. Bräunungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich einen Süßholzextrakt (Liquorice) mit einem Anteil von 0,001 bis 1 Gew-% enthält.
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