WO2005018341A1 - 生活習慣病の検査用食品 - Google Patents

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Yutaka Harano
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    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism

Definitions

  • the present invention relates to a food for examining lifestyle-related diseases, and more particularly, can be safely ingested orally, and is a metabolic risk factor for diabetes and impaired glucose tolerance, hyperinsulinemia, insulin resistance, hyperlipidemia, etc. For a test food that can be detected simultaneously and easily.
  • lifestyle-related diseases are rapidly increasing with changes in lifestyle such as eating habits and exercise.
  • the number of diabetic patients including impaired glucose tolerance (so-called pre-diabetes group)
  • angina pectoris myocardial infarction and cerebral infarction
  • diabetic gangrene diabetic neuropathy And severe complications such as retinopathy and renal failure.
  • lifestyle-related diseases progress gradually, they have no subjective symptoms, and it is important to detect them early.
  • diabetes has been tested by a glucose tolerance test.
  • a test solution containing 75 g of bud sugar (called “Tolerance G (trade name)”, meaning Tolerance Glucose) was taken, and blood glucose and insulin were measured temporarily. It is an inspection method. Blood is collected 30 minutes, 60 minutes, 90 minutes, and 120 minutes after taking Torayan G and taking Torayan G, and the glucose tolerance is determined from the fluctuation patterns of blood glucose and insulin. And decide on a treatment strategy.
  • Torayan G is a test solution that is used as a standard in glucose tolerance tests approved by the Ministry of Health, Labor and Welfare as a pharmaceutical.However, for test subjects, (1) it is a starch degradation product and not a natural food. (2) As a side effect after taking the drug, nausea, diarrhea, abdominal bloating, discomfort may be caused, and (3) the number of blood collections is increased. In addition, only blood glucose and insulin can be obtained using Trarean G, and only diabetes and impaired glucose tolerance [IGT (Impaired Glucose Tolerance), a pre-diabetes group] can be diagnosed. Disclosure of the invention
  • an object of the present invention is to provide a test food for simultaneously and easily detecting the above risk factors.
  • the present inventors proceeded with the development of a test food that can be evaluated not as a pharmaceutical but as an ingestible form that can be easily taken and that can evaluate a glucose tolerance test, precise glucose tolerance, and the like.
  • the test food for early simultaneous detection of multi-item metabolic factors of lifestyle-related diseases was completed. That is, the present invention provides the following food for testing metabolic factors of lifestyle-related diseases.
  • a test food for detecting metabolic factors of lifestyle-related diseases comprising 100 parts by weight of saccharide and 20 to 40 parts by weight of fat.
  • test food for detecting metabolic factors of lifestyle-related diseases according to 1), which contains 73-77 g of carbohydrate and 15-30 g of fat per ingestion of one test.
  • the test food for detecting metabolic factors of lifestyle-related diseases according to the item 2), which has a cookie type and has a calorie intake per inspection of 460 to 60 Okcal.
  • the lifestyle-related disease is one or more diseases selected from the group consisting of diabetes, obesity, cardiovascular disease, hypolipidemia, hyperuricemia, hyperinsulinemia, and hypertension.
  • a test food for detecting metabolic factors of lifestyle-related diseases according to any one of 1) to 3).
  • the metabolic factors for lifestyle-related diseases were selected from the group consisting of glucose, insulin, apolipoprotein B, high-density lipoprotein, low-density lipoprotein, neutral S-fat and remnant-like lipoprotein, and insulin resistance1
  • the test food for detecting metabolic factors of lifestyle-related diseases according to any one of 1) to 4), which is a species or two or more factors.
  • the subject was ingested a test food for detecting lifestyle-related diseases and metabolic factors containing 100 parts by weight of carbohydrates and 20-40 parts by weight of fat, and blood was collected every time.
  • a method for diagnosing lifestyle-related diseases characterized by examining metabolic factors of lifestyle-related diseases, comparing changes in the metabolic factors of lifestyle-related diseases by comparing with those before ingestion, and judging the presence or absence of abnormal values.
  • test ingestion For each test ingestion, eat a test food containing 73 to 77 g of carbohydrate and 15 to 30 g of fat for detecting metabolic factors of lifestyle-related diseases. Diagnostic method.
  • test food is in edible form and contains 1 to 0 parts by weight of saccharide and 20 to 40 parts by weight of fat.
  • the edible form refers to an edible material or a fat-containing material that contains carbohydrates such as starch (including maltose (partially maltose)), and that has been subjected to cooking operations such as baking or boiling and processing.
  • carbohydrates such as starch (including maltose (partially maltose))
  • the ratio of carbohydrates and fats must finally be the above ratio in the test food.
  • the starch is pregelatinized and made digestible.
  • the edible material containing sugar such as starch and the material containing fat may be selected according to the purpose depending on the food form.
  • flour is the main edible material containing sugar (starch)
  • noisy is the main fat-containing material.
  • the edible form is not particularly limited, but a cooker form is preferable because the cooking operation and processing are simple, the shape is easily formed, and the test is easy to provide.
  • carbohydrate and fat-containing materials there is no problem in using other food materials depending on the food because of the need for processing. Good.
  • some natural metabolites such as maltose and glucose (glucose), are acceptable.
  • the test food of the present invention contains carbohydrates and fats in the above proportions, but in the test, 73 to 77 g of carbohydrate (usually per ingestion per test) , 75 g on average) and 15 to 30 g of fat.
  • the method for testing the metabolic factors of lifestyle-related diseases using the test food of the present invention may be performed according to the method using Tralean G. That is, the time lapse before and after the test food is ingested. Then, the blood of the subject is collected, and the fluctuation of the factor is examined to determine the presence or absence of an abnormal value.
  • the target lifestyle-related diseases are one or more selected from the group consisting of diabetes, obesity, circulatory disease, hyperlipidemia, hyperuricemia, hyperinsulinemia, and hypertension.
  • the metabolic factors of the lifestyle-related diseases include one or two selected from the group consisting of glucose, insulin, apolipoprotein B, high-density lipoprotein, low-density lipoprotein, neutral fat, and remnant-like lipoprotein.
  • the above factors are mentioned.
  • These test values are compared with, for example, the values in Table 1 to determine the presence or absence of abnormal values.
  • insulin as described in Table 1 below, IRI (blood insulin level), AU CI (insulin area) and AU GIX AU CG (insulin area and glucose Area product) is used.
  • a po—B is apolipoprotein B
  • HDL—C high density lipoprotein
  • LDL—C low density lipoprotein
  • HOM A Homeostasis Model assessment
  • TG neutral fat
  • RLP—C stands for remnant-like lipoprotein.
  • indices of various test values of metabolic factors of lifestyle-related diseases are as exemplified in Table 1.
  • This food is made by using soft flour as a starch source and flour as a fat component, and adding a small amount of maltose and eggs to adjust the shape to produce cookies.
  • This cookie contains 74.3 g of carbohydrates, 25.2 g of lipids and 7.0 g of protein per serving, and 55 lkcal for energy.
  • This cookie is used to determine blood sugar, hyperlipidemia, especially high values after meals, excessive or low levels of insulin secretion, the metabolic processing capacity of the living body to sugar and fat after meals, and the effectiveness of insulin. Foods suitable for.
  • the blood glucose and IRI responses in the cookie test were low, and the insulin area, the product of the insulin area and the glucose area, proposed by Harano et al. As a measure of insulin resistance were low, and high insulin sensitivity was evident. . TG and RLP-C were also lower than the previous values, and postprandial hyperlipidemia was not observed.
  • Table 1 shows the reference values of blood glucose, insulin response, TG, RLP-C increase, LDL-C, HDL-C, Apo-B, hyperlipidemia diagnosis, and insulin resistance index in the cookie test. LDL-C and A po-B were abnormal when they exceeded the fasting standard after loading and when HDL-C decreased. Electrophoresis with lipophor also showed an increase in remnants, VLDL, and small LDL particles.
  • This cookie test was performed on 40 cases of IGT and lifestyle-related diseases and suspected cases, but abnormalities other than those known by normal tests include diabetes 5%, glucose intolerance 30%, and postprandial hyperinsulinemia. Symptoms increased by 50%, postprandial hyperlipidemia by 18%, and the frequency of insulin resistance increased by 33-43%.
  • the test method using a cookie of the present invention can determine diabetes and impaired glucose tolerance using the same diagnostic criteria as for Trelan G (excluding Teng's exocrine disorder), and is useful as a precise glucose tolerance test.
  • the criterion value for hyperinsulinemia can be set in one or two hours on an empty stomach.
  • Insulin resistance index can be set (AUCI, AUC I xAUCG) 0 (4) Criteria can be set for postprandial hyperlipidemia (increase in TG and RLP-C).
  • multi-item risk factors can be detected and evaluated, and they are useful as early indicators of lifestyle-related disease metabolism factors in the diabetes group, obesity, cardiovascular disease, hyperlipidemia, hyperuricemia, etc. It is.
  • test was conducted to elucidate the metabolic characteristics and mechanism of long-term exercise habits by using the test cookie of the present invention and breath analysis.
  • MATERIALS AND METHODS Male students with and without exercise habits (at least 1 hour, 3 days or more per week) were subjected to running and AT (anaerobic threshold) and V0 2 max were measured. The resting energy consumption was also measured. They were ingested the test squash of the present invention (containing 75 g of carbohydrate and 24 g of fat, mainly wheat starch), glucose intolerance (impaired glucose tolerance), postprandial dyslipidemi, postprandial hyperlipidemia, Breath analysis was performed as well as blood tests for hyperinsulinemia and insulin resistance.
  • the subject's there exercise habits resting energy expenditure is 800 ⁇ 1 100 kc alZdayZm 2, subjects (no movement groups) without exercise habits 20-40% lower than, this fatty acid Due to reduced oxidation.
  • the exogenous fat was well oxidized after consumption of kelp.
  • AT is the exercise group indicates 8. 4Mets, on the one hand without exercise group was 6. 5Mets, oxygen uptake at V0 2 max was it it 338 9 and 2462mlZmi n.
  • the glucose response on an empty stomach and after ingestion was significantly lower in the exercise group along with the insulin response, indicating improved insulin sensitivity.
  • the area of insulin which indicates insulin resistance, and the product of the area of insulin and the area of glucose were significantly lower, further indicating that insulin sensitivity was enhanced.
  • Fasting TG was low in the exercise group and by PAGE analysis, postprandial hyperlipidemia observed in the no exercise group was not observed in the exercise group.
  • Leptin serum levels were significantly lower in exercise groups, which may explain lower energy expenditure and increased appetite.
  • postprandial hyperlipidemia hyperinsulinemia and insulin resistance can be assessed. It can be widely used not only for suspicion of diabetes but also for comprehensive examination of obesity, hypertension, hyperlipidemia and metabolic risk factors for insulin resistance and lifestyle-related diseases. Industrial applicability
  • the food for testing metabolic factors of lifestyle-related diseases of the present invention is useful as an index for detecting multi-item metabolic factors and determining the effect of countermeasures.

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Abstract

生活習慣病の検査にあたって、従来のトレーランGのような医薬品ではなく、摂取しやすい食用形態であって糖負荷試験、精密耐糖能、食後高脂血症などを同時にかつ容易に評価できる検査用食品を提供する。当該検査用食品は、糖質100重量部と脂肪20~40重量部とを含有してなる生活習慣病代謝要因の検査用食品。1検査分の摂取当たり、糖質を73~77gおよび脂肪を15~30gを含有し、摂取カロリー460~600kcalとする。この検査用食品を用いることにより、糖尿病、肥満症、循環器疾患、高脂血症、高尿酸血症、高インスリン血症および高血圧を多項目的に検査できる。

Description

明 細 書 生活習慣病の検査用食品 技術分野
本発明は生活習慣病検査用食品に関し、 さらに詳しくは安全に経口摂取することができ て、 糖尿病および耐糖能異常診断、 高インスリン血症、 インスリン抵抗性、 高脂血症など の代謝性危険因子を同時にかつ容易に検出し得る検査用食品に関する。 背景技術
近年、 食生活や運動などのライフスタイルの変化に伴い、 生活習慣病が急激に増えつつ ある。 例えば、 糖尿病患者は、 耐糖能異常 (いわゆる糖尿病予備群) も含めて増加の一途 をたどっており、 そのまま放置しておくと狭心症 ·心筋梗塞や脳梗塞、 糖尿病壊疽、 糖尿 病性神経障害および網膜症、 腎不全など重篤な合併症を発生する。 生活習慣病は、 徐々に 進行することから自覚症状がなく、 まず早期発見することが重要である。
従来、 糖尿病の検査は糖負荷試験によって行なわれている。 この試験は、 7 5 gのブド ゥ糖を含有する検査液 (「トレ一ラン G (商品名)」 と称し、 Tolerance Glucose を意味す る。) を飲み、 絰時的に血糖およびインスリンを測定する検査法である。 トレ一ラン Gの服 用前と、 トレーラン Gを服用し、 3 0分後、 6 0分後、 9 0分後、 1 2 0分後に採血し、 血糖およびィンスリンの変動パターンから耐糖能を判定し、 治療方針を決定する。
トレーラン Gは、 医薬品として厚生労働省の認可を受けた糖負荷試験のスタンダ一ドと して使用されている検査液であるが、被験者にとって、 ( 1 )澱粉の分解物であり自然食品 でないこと、 (2 )服用後の副作用として、 吐き気、 下痢、 腹部膨満感、 不快感などを引き 起こす場合があること、 (3 )採血回数が多いこと、 など負担を強いられている。 また、 ト レーラン Gを使用して得られるのは血糖値とインスリンのみであり、 診断できるのは糖尿 病と耐糖能異常 [ I G T (Impaired Glucose Tolerance), 糖尿病予備群] のみである。 発明の開示
生活習慣病における主要代謝性因子として、糖尿病を含む耐糖能異常、高脂血症、肥満、 高血圧とこれらの共通基盤としてのィンスリン抵抗性が注目されており、 病態解明の面か らも重要である。 しかし、 トレ一ラン Gを使用する糖負荷試験は、 前記のような問題を有 している。 そこで、 本発明の目的は、 上記の危険因子を同時かつ容易に検出するための検 査用食品を提供しょうとするものである。
本発明者らは、 上記の目的を達成するために、 医薬品としてではなく摂取しやすい食用 形態であって糖負荷試験、 精密耐糖能などを評価できる検査用食品の開発を進めて、 本発 明の生活習慣病多項目代謝性要因の早期同時検出のための検査用食品を完成させたもので ある。すなわち、本発明は以下の生活習慣病代謝要因の検査用食品を提供するものである。
1) 糖質 100重量部と脂肪 20〜40重量部とを含有してなる生活習慣病代謝要因 検出のための検査用食品。
2) 1検査分の摂取当たり、 糖質を 73〜77gおよび脂肪を 15〜30gを含有し てなる 1)項記載の生活習慣病代謝要因検出のための検査用食品。
3) クッキ一形態を有し、 1検査分当たりの摂取カロリーが 460〜60 Okc al である 2)項記載の生活習慣病代謝要因検出のための検査用食品。
4) 前記生活習慣病が、 糖尿病、 肥満症、 循環器疾患、 髙脂血症、 高尿酸血症、 高ィ ンスリン血症および高血圧よりなる群から選択された 1種または 2種以上の疾患である 1) ~3)項のいずれかに記載の生活習慣病代謝要因検出のための検査用食品。
5) 前記生活習慣病代謝要因が、 グルコース、 インスリン、 アポリポ蛋白 B、 高比重 リポ蛋白、 低比重リポ蛋白、 中性 S旨肪およびレムナント様リポ蛋白およびインスリン抵抗 性よりなる群から選択された 1種または 2種以上の要因である 1) 〜4)項のいずれかに 記載の生活習慣病代謝要因検出のための検査用食品。
6) 被検者に、 糖質 100重量部と脂肪 20-40重量部とを含有してなる生活習慣 病代謝要因検出のための検査用食品を摂取させ、 時間経過ごとに血液を採取して生活習慣 病代謝要因を検査し、 摂取前と対比することにより生活習慣病代謝要因の変動を調べて異 常値の有無を判定することを特徴とする生活習慣病の診断方法。
7) 1検査分の摂取当たり、 糖質を 73〜77gおよび脂肪を 15〜30gを含有し てなる生活習慣病代謝要因検出のための検査用食品を摂取させる 6)項記載の生活習慣病 の診断方法。
8) . クッキ一形態を有し、 1検査分当たりの摂取カロリーが 460~60 Okc a 1 である生活習慣病代謝要因検出のための検査用食品を摂取させる 7 ) 項記載の生活習慣病 の診断方法。
本発明の生活習慣病代謝要因の検査用食品は、 トレーラン Gに代えて、 生活習慣病にお ける主要代謝性因子を同時かつ容易に検査することができる。 食用形態であるため、 検査 にあたっては抵抗感なく摂取可能である。 発明の実施の形態
本発明の生活習慣病代謝要因の検査用食品 (以下、 単に 「検査用食品」 と称することが ある) は、 食用形態であって糖質 1◦ 0重量部と脂肪 2 0〜 4 0重量部とを含有する。 食 用形態とは、 澱粉などの糖質 (他、 一部マルトース (麦芽糖) などを含む) 含有食用素材 および脂肪含有素材を用いて、 ベーキングあるいはボイリングなどの調理操作と加工を施 したものをいい、 糖質と脂肪の割合は最終的に検査用食品において上記の割合であること を要する。 この調理操作と加工によって、 澱粉はアルファ化されて消化可能にされる。 澱粉などの糖質含有食用素材および脂肪含有素材は、 どのような食品形態にするかによ つて、その目的にあったものを選択すればよい。例えば、クヅキ一形態に加工するときは、 小麦粉が主な糖質 (澱粉) 含有食用素材であり、 ノ 夕一が主な脂肪含有素材となる。 食用 形態は特に限定されるものではないが、 調理操作と加工が簡単で、 一定形状に整えやすく 検査に供しやすいことから、 クッキ一形態が好ましい。 食品に加工する際には、 糖質およ ぴ脂肪含有素材以外に、 加工の必要上、 その食品に応じて他の食品素材を用いることは差 支えがなく、 たとえば蛋白質が含まれていてもよい。 また、 糖質の中に、 一部自然代謝物 であるマルトース、 グルコース (ブドウ糖) などが含まれていても許容される。 . 本発明の検査用食品は、 糖質と脂肪を上記の割合で含有するものであるが、 検査に当た つては、 1検査分の摂取当たり、 糖質を 7 3 〜 7 7 g (通常、 7 5 gを平均基準とする) および脂肪を 1 5〜 3 0 gとなるように被験者に摂取させる。 この 1検査分当たりの摂取 カロリーを、 4 6 0〜 6 O O k c a 1すなわち通常の朝食程度の摂取カロリーに整えてお くことにより、 被験者は朝食感覚でこの検査用食品を摂取することができる。
本発明の検査用食品を用いて、 生活習慣病代謝要因を検査する方法は、 卜レーラン Gを 使用する方法に準じて実施すればよい、 すなわち、 検査食品の摂取前と、 摂取後において 時間経過を追って被検者の血液を採取し、要因の変動を調べて、異常値の有無を判定する。 本発明において、 対象となり得る生活習慣病は、 糖尿病、 肥満症、 循環器疾患、 高脂血 症、 高尿酸血症、 高インスリン血症および高血圧よりなる群から選択された 1種または 2 種以上の疾患であり、 本発明の検査用食品を使用すれば、 これらの疾患に対する代謝要因 を同時に多項目的に検査することができる。
また、前記生活習慣病の代謝要因としては、グルコース、インスリン、アポリポ蛋白 B、 高比重リポ蛋白、 低比重リポ蛋白、 中性脂肪およびレムナン様トリポ蛋白よりなる群から 選択された 1種または 2種以上の要因が挙げられる。 これらの検査値を、 例えば表 1の値 と比較して異常値の有無を判断する。 ここでインスリンについては、 後述の表 1に記載さ れているように、 I R I (血中インスリン値)、インスリン抵抗性の指標として AU C I (ィ ンスリン面積)、 AU G I X AU C G (インスリン面積とグルコース面積の積)が用いられる。 表 1中、 A p o— Bはアポリポ蛋白 Bを、 H D L— Cは高比重リポ蛋白を、 L D L— Cは 低比重リポ蛋白を、 H OM Aは Homeostasis Model assessmentを、 T Gは中性脂肪を、. R L P— Cはレムナント様リポ蛋白をそれそれ意味する。
本発明において、 生活習慣病代謝要因の諸検査値の指標は、 表 1に例示するとおりであ る。
クッキーテストにおける検査の判定表
Figure imgf000006_0001
* 1 PPTG (食後高 TG血症)
* 2 PPRLP (食後高 RLP血症)
②指数計算による判定
Figure imgf000006_0002
* 3 Endocrine Journal 2000,47,(5),535- 542にて 数計算式を定義
実施例
以下に、 実施例および試験例をあげて本発明をさらに具体的に説明する。
実施例 1
通常のクッキ一の製造方法に従って、 1回分の摂食あたり、 薄力粉 100g、 マルト一 ス 30 :、バタ一 45 g 全卵 10 g、水 5 g、重曹 0. 5 gおよび炭酸アンモニゥム 0. 6 gの原材料を混合し、 180°〇で25分間、 焼成してクッキ一様食品を製造した。
本食品は澱粉源として薄力粉を、 脂肪成分としてバタ一を使用し、 形状を整えるために 少量のマルトース、 卵を加えてクッキーを製造したものである。 このクッキ一は、 1回分 の摂食数あたり、 糖質を 74. 3g、 脂質 25. 2 gおよび蛋白質を 7. 0 g含み、 エネ ルギ一は 55 lkcalである。 このクヅキ一は、 生活習慣病に関連する、 血糖、 高脂血 症とくに食後の高値、 ィンスリン分泌の過剰や低値、 食後の糖や脂肪に対する生体の代謝 処理能力、 ィンスリンの効き方の判定のために適した食品である。
試験例 1
小麦澱粉 75 g (マルトースを 15%含む)、脂肪 24 gおよび蛋白質 7 gを含み、 カロ リーが 560 k c a 1であるクヅキ一を健常者群、 肥満者群、 運動習慣を有する群 ( 1日 少なくとも 1時間以上、週 3日以上)、生活習慣病者群(生活習慣病の疑いのある者を含む) を対象に摂取させた。 そして、 摂取前、 摂取後 1時間および 2時間において、 血糖値、 I RI、 TG、 T C (総コレステロール)、 RLP— C、 Apo- Bを、 PAGE (ポリアク リルアミドゲル電気泳動法)、 リポ蛋白分析、 レブチンを測定した。 また、 呼気分析を合わ せて実施した。 以下、 この試験をクヅキーテストという。
その結果、 若年肥満では、 高インスリン血症、 高 TG ·高 RLP反応がみられ (食後高 脂血症)、 インスリン抵抗性が示された。食後高脂血症としては、 VLDL (超低比重リポ 蛋白) の増加が主であり、 一部レムナントおよび LDLの小粒子化も観察された。 ブドウ 糖酸化の低下と脂肪酸酸ィ匕亢進も見られた。 運動習慣有り群では、 安静時消費エネルギー は有意に低値であり、脂肪酸酸化の低下に起因した。一方、 V02max (最大酸素摂取量) は明らかに高値を示した。 クッキーテストにおける血糖と IRI反応は低値であり、 イン スリン抵抗性を示す指標として原納らが提唱したィンスリン面積、 ィンスリン面積とグル コース面積の積が低く、 インスリン感受性の高値が明らかであった。 TG、 RLP— Cも 前値より低く、 食後高脂血症も見られなかった。 クッキーテストにおける血糖、インスリン反応、 TG、 RLP— C増加度、 LDL— C、 HDL— C、 A po— Bの基準値と高脂血症診断、 およびインスリン抵抗性指標を表 1に 示した。 LDL— C、 A p o—Bは空腹時基準を負荷後に越える場合、 HDL— Cについ ては低下する場合を異常とした。 リポフォーによる電気泳動で、 レムナント、 VLDLの 増加、 LDLの小粒子化も観察された。
40例の I GTや生活習慣病およびその疑い例に本クッキーテストを実施したが、 通常 の検査で知られていた以外の異常として、 糖尿病 5%、 耐糖能異常 30%、 食後高インス リン血症 50%、 食後高脂血症 18%、 インスリン抵抗性頻度が 33〜 43 %増加し、 正 常判定は皆無であった。
クヅキーテストの結果から、 次の諸知見が得られた。
(a) 従来法よりも、 生理的かつ日常食習慣を反映した検査を行なうことができる。
(b) 満腹感はより頻度が高いが、 胃腸系愁訴は少ない。
( c ) 高インスリン血症の基準値を設定し、 糖のみならず脂肪酸存在下でのィンスリン分 泌能と作用を評価できる。
(d)食後高脂血症の基準を設定した (TG、 LP-C, 小粒子 LDL、 レムナント)。
(e) 脂質代謝に対するインスリン作用は糖代謝よりも鋭敏であり、 両者を評価すること により、 簡便なィンスリン感受性式験とすることができる。
(f )生活習慣病の多項目代謝性要因の検出と対策の指標に有用である。
(g) 呼気分析と併用することにより、 運動習慣を有する群は安静時エネルギー消費が低 く効率的であり、 とくに脂肪酸酸化の低下が見られる。
(h) 肥満などのインスリン抵抗性有りの群では、 負荷後ブドウ糖酸化の低下と脂肪酸酸 化の抑制低下が見られる。
(i) また、 血中レブチンの測定では、 運動有り群では低値であり、 エネルギー消費の低 値、 食欲亢進への関与が示唆された。
結論として次のことがいえる。
(1) 本発明のクッキーを利用した検査方法は、 トレーラン Gと同じ診断基準で糖尿病、 耐糖能異常の判定が可能であり(滕外分泌障害を除く)、精密耐糖能検査として有用である。
(2)空腹時、 1、 2時間において高インスリン血症の判定基準値を設定できる。
(3) インスリン抵抗性の指標設定ができる (AUCI、 AUC I xAUCG)0 (4) 食後高脂血症の判定基準設定ができる (TG、 RLP— Cの増加)。
同時に多項目危険因子の検出 '評価が可能であり、 糖尿病予備群、 肥満、 循環器疾患、 高脂血症、 高尿酸血症などにおける生活習慣病代謝要因の早期検出と対策の指標として有 用である。
試験例 2
本発明の検査用クッキ一と呼気分析により、 長期運動習慣の代謝特性とメカニズムを解 明するために次の試験を行なった。
材料と方法: 運動習慣(少なくとも 1時間、週に 3日以上)有りとなしの男子学生に、 走行を負荷し、 AT (嫌気性閾値)および V02maxを測定した。 また、 安静時エネルギ —消費も測定した。 彼らには、 本発明の検査用クヅキ一 (小麦澱粉を主とする糖質 75 g および脂肪 24 g含有) を摂取させ、 glucose intolerance (耐糖能異常)、 postprandial dyslipidemi 、食後高脂血征)、 hyper insulinemia (高インスリン血症) および insulin resistance (インスリン抵抗性) のための血液検査同様に呼気分析を実施した。
結果: 運動習慣ありの対象者 (運動グループ) の安静時エネルギー消費は 800〜 1 100 kc alZdayZm2であり、 運動習慣なしの対象者 (運動なしグループ) より も 20〜40%低く、 これは脂肪酸酸化の低下に起因した。 しかしながら、 クヅキ一摂取 後、 外来性脂肪はよく酸化された。 ATは、 運動グループでは 8. 4Metsを示し、 一方運 動なしグループでは 6. 5Mets であり、 V02maxでの酸素取り込みはそれそれ 338 9および 2462mlZmi nであった。 空腹時およびクッキ一摂取後の糖反応は、 運動 グループにおいてはィンスリン反応と共に有意に低く、 ィンスリン感受性が改善されてい ることを示した。 インスリン抵抗性を示すインスリン面積、 およびインスリン面積とグル コース面積の積は有意に低く、 さらにインスリン感受性が強化されたことも示された。 空 腹時 T Gは運動グループで低くそして P A G E分析によって、 運動なしグループで観察さ れた食後高脂血症は運動グループでは観察されなかった。 レプチンの血清レベルは運動グ ループにおいて有意に低く、 このことは低エネルギー消費と食欲増進を説明するものと考 えられる。
結論: 運動グループにおいて、 低脂肪酸酸化に貢献し得る安静時エネルギー消費の低 下が明確に示された。 A Tおよび V 02ma Xにおける酸素の取り込みは運動なしグループ 以上に増加し、 より効率的なエネルギー用途と高い身体能力のあることが示された。 本発 明のクッキ一摂取後、 外来性脂肪は容易に酸化され、 ミトコンドリア活性が増加したこと が示された。 低ィンスリン反応と共に血糖反応が低いことはィンスリン感受性が強くなつ たことを示す。 空腹時 T Gおよびそのクッキー摂取後の増加は、 運動グループにおいて V L D Lの増加が脂質代謝に対するィンスリン感受性の改善によって、 活性化 L P Lを介し て改善された。 本発明の検査用クッキ一は、 液状ブドウ糖と同一の基準を用いて、 耐糖能 障害を判定し得る。加えて、 食後高脂血症、 高インスリン血症およびインスリン抵抗性を 評価することができる。 そして糖尿病の疑いのみならず、 肥満、 高血圧、 高脂血症および ィンスリン抵抗性と生活習慣関連疾患の代謝性危険因子の総合的検査に広く用いることが できる。 産業上の利用可能性
本発明の生活習慣病代謝要因の検査用食品は、 多項目代謝性要因の検出と対策の効果判 定の指標として有用である。

Claims

請求の範囲
1 . 糖質 1 0 0重量部と脂肪 2 0〜 4 0重量部とを含有してなる生活習慣病代謝要因 検出のための検査用食品。
2 . 1検査分の摂取当たり、 糖質を 7 3〜 7 7 gおよび脂肪を 1 5〜 3 0 gを含有し てなる請求項 1記載の生活習慣病代謝要因検出のための検査用食品。
3 . クッキ一形態を有し、 1検査分当たりの摂取カロリーが 4 6 0〜6 0 O k c a 1 である請求項 2記載の生活習慣病代謝要因検出のための検査用食品。
4 . 前記生活習慣病が、 糖尿病、 肥満症、 循環器疾患、 高脂血症、 高尿酸血症、 高ィ ンスリン血症および高血圧よりなる群から選択された 1種または 2種以上の疾患である請 求項 1 ~ 3のいずれかに記載の生活習慣病代謝要因検出のための検査用食品。
5 . 前記生活習慣病代謝要因が、 グルコース、 インスリン、 アポリポ蛋白 B、 高比重 リポ蛋白、 低比重リポ蛋白、 中性脂肪およびレムナント様リポ蛋白およびインスリン抵抗 性よりなる群から選択された 1種または 2種以上の要因である請求項 1〜 4のいずれかに 記載の生活習慣病代謝要因検出のための検査用食品。
6 . 被検者に、 糖質 1 0 0重量部と脂肪 2 0〜 4 0重量部とを含有してなる生活習慣 病代謝要因検出のための検査用食品を摂取させ、 時間経過ごとに血液を採取して生活習慣 病代謝要因を検査し、 摂取前と対比することにより生活習慣病代謝要因の変動を調べて異 常値の有無を判定することを特徴とする生活習慣病の診断方法。
7 . 1検査分の摂取当たり、 糖質を 7 3 ~ 7 7 gおよび脂肪を 1 5〜3 0 gを含有し てなる生活習慣病代謝要因検出のための検査用食品を摂取させる請求項 6記載の生活習慣 病の診断方法。
8 . クッキ一形態を有し、 1検査分当たりの摂取カロリーが 4 6 0 ~ 6 0 0 k c a 1 である生活習慣病代謝要因検出のための検査用食品を摂取させる請求項 7記載の生活習慣 病の診断方法。
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