WO2004105489A1 - Agricultural fungicide composition - Google Patents

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WO2004105489A1
WO2004105489A1 PCT/JP2004/007982 JP2004007982W WO2004105489A1 WO 2004105489 A1 WO2004105489 A1 WO 2004105489A1 JP 2004007982 W JP2004007982 W JP 2004007982W WO 2004105489 A1 WO2004105489 A1 WO 2004105489A1
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WO
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fluazinam
poly
plant
menten
active ingredient
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PCT/JP2004/007982
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Inventor
Takeshi Shindo
Koji Sugimoto
Original Assignee
Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Definitions

  • simoxanil chlorosalonyl, thiophane-methyl, dimethomorph, azoxystrobin, kresoxim-methyl, picoxystrobin, trifloxycystrobin, methinostrobin, cyazofuamide, ipprovalicarp, etapoxam or benchaparicarp is preferred.
  • An example is methylcellulose.
  • Phytoalexin is an antibacterial substance that is not present in healthy plant tissues and is only induced and synthesized after infection with pathogens and plays a major role in plant disease resistance reactions.
  • pisatin (endo) Glyceolin (soy), vegetarian bulgarine (beet), ricitin (potato), 6-methoxymethylene (carrot), brassinine (white cabbage), licitin (tomato), rubimin (nasal), ⁇ -viniferin (grape) , Power psidiol (Yubako) and the like.
  • polyvinyl acetate emulsion a commercially available bond for woodworking can be used.
  • woodworking pounds Konishi
  • brand name Movinyl DC containing 56% by weight of solid content
  • brand name Movinyl DC 02 containing 60% by weight of solid content
  • brand name Movinyl 116 Mowinyl 116; 52% by weight of solid content
  • Movinyl 116 Mowinyl 300G; containing 50% by weight of solid content
  • Lesion area is 25% to less than 50% of leaf area

Abstract

With a view toward improving the fungicidal efficacy and/or aftereffect fluazinam as an agricultural fungicidal active ingredient, there is provided an agricultural fungicide composition characterized in that (a) fluazinam as a fungicidal active ingredient, (b) poly-1-p-menthene and/or di-1-p-menthene and (c) an agriculturally acceptable coadjuvant component are contained therein. There is further provided a method of controlling plant diseases through strengthening of plant resistance to diseases, characterized in that (a) fluazinam as a fungicidal active ingredient and (b) poly-1-p-menthene and/or di-1-p-menthene are administered to plants.

Description

明細書 農業用殺菌剤組成物 技術分野  Description Agricultural fungicide composition Technical field
本発明は、 フルアジナム、 ポリ一 1—P—メンテン及び/又はジ— 1 一 P—メンテ ン、 並びに農薬上許容される補助剤の成分を含む農業用殺菌剤組成物に関する。 ま た、 本発明は、 ポリ一 1—p—メンテン及ぴ Z又はジー 1 一 p—メンテン、 並びにフ ルアジナムによって、 植物の病害抵抗力を増強し、 植物病害を防除する方法に関す る。 背景技術  The present invention relates to an agricultural fungicidal composition comprising fluazinam, poly-1-P-menten and / or di-11-P-menthen, and components of an agriculturally acceptable auxiliary. In addition, the present invention relates to a method for enhancing plant disease resistance and controlling plant diseases by using poly-1-p-menten and Z- or g-11-p-menten, and fluazinam. Background art
フルアジナム (化学名 : 3—クロ口一 N— (3—クロロー 5—トリフルォロメチ ルー 2—ピリジル) 一 α, , α—トリフルオロー 2 , 6—ジニトロ一 ρ—トルイ ジン) は農園芸用殺菌剤の有効成分であり、 Ε Ρ特許 3 1 2 5 7号に記載の化合物 である。  Fluazinam (chemical name: 3-chloro-1-N- (3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl) -α,, α-trifluoro-2,6-dinitro-1-ρ-toluidine) is a fungicide for agricultural and horticultural use. It is an active ingredient and is a compound described in Japanese Patent No. 312557.
ジ— 1—ρ—メンテンによって植物中で農薬の化学特性が改良できることは、 W O 8 1 / 1 8 7に記載されている。 また、 植物病害の防除方法において、 ジ— 1— ρ— メンテンをコ一ティング剤として使用することは、 Ε Ρ特許 1 6 2 5 5 1号に記載 されている。  The ability of di-1-ρ-menthen to improve the chemical properties of pesticides in plants is described in WO 81/187. The use of di-1-ρ-menthen as a coating agent in a method for controlling plant diseases is described in Japanese Patent No. 1625551.
しかしながら、 これら先行技術には、 ポリ一 1 一 ρ—メンテン及び 又はジ一 1 一 ρ—メンテンによって、 フルアジナムの植物に対する病害抵抗力を増強し、 植物病害 を防除する方法は記載されていない。  However, these prior arts do not describe a method for increasing the disease resistance of fluazinam to plants and controlling plant diseases with poly- 11-ρ-menten and / or di- 11-p-menten.
従来、 農業用殺菌性有効成分であるフルアジナムを植物に施用するに当たり、 農 園芸用作物に備わった病害抵抗力を増強し、 植物病害を効率的に防除する方法が希 求されていた。 発明の開示  Conventionally, there has been a demand for a method for effectively controlling plant diseases by increasing the disease resistance of agricultural and horticultural crops when applying fluazinam, which is an active ingredient for agricultural use, to plants. Disclosure of the invention
本発明者らは、 フルアジナムと、 ポリ一 1 _ ρ—メンテン及び/又はジ— 1 — メンテンとを混合使用すると、 意外にも植物体の抵抗性が増強されることによって 、 フルアジナムの殺菌効力及び/又は残効性は改善され、 植物病害が効率的に防除 できることの知見を得た。  The present inventors have surprisingly found that the use of a mixture of fluazinam and poly-1_ρ-menthen and / or di-1-menten enhances the resistance of the plant, thereby improving the bactericidal efficacy of fluazinam. It was found that the residual efficacy was improved and that plant diseases could be controlled efficiently.
即ち、 本発明は、 (a)殺菌性有効成分としてのフルアジナム、 (b)ポリ一 1 一 p—メ ンテン及び Z又はジ— 1—p—メンテン、 並びに(c)農薬上許容される補助剤の成分 を含むことを特徴とする農業用殺菌剤組成物に関する。 また、 本発明は、 植物の病 害抵抗力を増強する方法であって、 (a)殺菌性有効成分であるフルアジナム、 並びに (b)ポリ一 1—p—メンテン及び/又はジー 1 _ p—メンテンを植物に施用することを 特徴とする前記方法に関する。 さらに、 本発明は、 植物の病害抵抗力を増強し、 植 物病害を防除する方法であって、 (a)殺菌性有効成分であるフルアジナム、 並びに(b )ポリ一 1—p—メンテン及び 又はジー 1 一 p—メンテンを植物に施用することを特 徴とする前記方法に関する。 発明を実施するための最良の形態  That is, the present invention relates to (a) fluazinam as a bactericidal active ingredient, (b) poly-111 p-menthen and Z or di-1-p-menten, and (c) an agriculturally acceptable auxiliary agent. The present invention relates to a fungicidal composition for agricultural use, comprising: The present invention also relates to a method for enhancing the disease resistance of a plant, comprising: (a) fluazinam, which is a bactericidal active ingredient; and (b) poly 1-p-menthen and / or g 1_ p- The method according to the above, characterized in that the maintenance is applied to plants. Furthermore, the present invention provides a method for enhancing plant disease resistance and controlling plant disease, comprising: (a) fluazinam, a bactericidal active ingredient; and (b) poly 1-p-menten and / or The present invention relates to the aforementioned method, which comprises applying g-p-menthen to a plant. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
本発明で使用されるフルアジナムは、 通常、 水和剤、 乳剤または水性懸濁剤の形 2 であるのが望ましい。 なお、 フルアジナムの水和剤は商品名フロンサイド水和剤 ( 石原産業株式会社製) 等として市販され、 フルアジナムの水性懸濁剤は、 商品名フ ロンサイド S C (石原産業株式会社製) 等として市販されている。 また、 本発明殺 菌剤組成物の殺菌性有効成分には、 フルアジナムを単独で含むものが挙げられるほ か、 フルアジナムに悪影響を与えない他の殺菌性有効成分を含むことができる。 上記他の殺菌剤有効成分の例としては、 1一 (2—シァノー 2—メトキシィミノ ァセチル) 一 3—ェチルゥレア (以下、 シモキサニルという) 、 テトラクロ口イソ フタロニトリル (以下、 クロロサロニルという) 、 ジメチルー 4, 4 ' 一 (o—フ ェニレン) ビス— (3—チオアロファネート) (以下、 チオファネ一トメチルとい う) 、 4一 〔3— (4一クロ口フエニル) 一 3— (3, 4ージメトキシフエ二ル) ァクリロイル〕 モルホリン (以下、 ジメトモルフという) 、 (RS) — 3— (3, 5—ジクロ口フエニル) 一 5—メチルー 5—ビニルー 1, 3—ォキサゾリジン一 2 , 4—ジオン (以下、 ビンクロゾリンという) 、 3— (3, 5—ジクロロフェニル ) 一 N—イソプロピル一 2, 4—ジォキソイミダゾリジン一 1一力ルポキシアミドFluazinam used in the present invention is usually in the form of a wettable powder, an emulsion or an aqueous suspension. Preferably it is 2. Fluazinam wettable powder is commercially available under the trade name Freonside wettable powder (manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.). Fluazinam aqueous suspension is commercially available under the trade name Frontside SC (manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.). Have been. The bactericidal active ingredient of the bactericide composition of the present invention includes, in addition to those containing fluazinam alone, other bactericidal active ingredients that do not adversely affect fluazinam. Examples of the above other active ingredients for fungicides include: 11- (2-cyano-2-methoxyiminoacetyl) -13-ethylperia (hereinafter, referred to as simoxanil), tetrachloromouth isophthalonitrile (hereinafter, referred to as chlorosalonyl), dimethyl 4,4 1- (o-phenylene) bis- (3-thioallophanate) (hereinafter referred to as thiophane-methyl), 4- [3- (4-chlorophenyl) -13- (3,4-dimethoxyphenyl) acryloyl Morpholine (hereinafter referred to as dimethomorph), (RS) — 3— (3,5-dichloromethyl) -1,5-methyl-5-vinyl-1,3-oxazolidine-12,4-dione (hereinafter referred to as vinclozolin), 3 — (3,5-dichlorophenyl) 1 N-isopropyl-1,2,4-dioxoimidazolidine
(以下、 ィプロジオンという) 、 N— (3, 5—ジクロロフエニル) 一 1, 2—ジ メチルシクロプロパン一 1, 2—ジカルボキシイミド (以下、 プロシミドンという ) 、 3 ' —イソプロポキシ一 o—トルァニリ ド (以下、 メプロニルという) 、 α, , α—トリフルオロー 3 ' —イソプロポキシ一 ο—トルァニリ ド (以下、 フルト ラニルという) 、 メチル (Ε) —メトキシィミノ 〔α— (ο—トリルォキシ) 一 ο 一トリル〕 ァセテ一ト (以下クレソキシム · メチルという) 、 メチル (Ε) - 2 -(Hereinafter referred to as iprodione), N- (3,5-dichlorophenyl) -11,2-dimethylcyclopropane-1,1,2-dicarboximide (hereinafter referred to as procymidone), 3'-isopropoxy-1-o- Toluanilide (hereinafter referred to as mepronil), α,, α-trifluoro-3'-isopropoxy-1-ο-toluanilide (hereinafter referred to as flutolanyl), methyl (Ε) —methoxyimino [α- (ο-tolyloxy) -1ο Acetate) (hereinafter referred to as kresoxim-methyl), methyl (Ε)-2-
{ 2 - 〔6— (2—シァノフエノキシ) ピリミジン一 4一ィルォキシ〕 フエ二ル} 一 3—メトキシァクリレー卜 (以下ァゾキシストロビンという) 、 (Ε) — 2—メ トキシィミノー Ν—メチル一 2— (2—フエノキシフエニル) ァセトアミド (以下 メトミノストロビンという) 、 メチル (Ε) — 3—メトキシ一 2— [2 - (6—ト リフルォロメチルー 2—ピリジルォキシメチル) フエニル] ァクリレート (以下ピ コキシストロビンという) 、 メチル = (Ε) ーメトキシィミノー { (E) - a- [ 1一 (ひ, , ひ一トリフルオロー m—トリル) ェチリデンアミノォキシ] 一 o— トリル } ァセ夕一ト (以下トリフロキシストロビンという) 、 N— (4, 6—ジメ チルピリミジン一 2—ィル) ァニリン (以下、 ピピリメサニルという) 、 2—ァニ リノ一 4—メチルー 6— ( 1—プロピニル) ピリミジン (以下、 メパニピリムとい う) 、 4—クロロー 2—シァノー 1一ジメチルスルファモイルー 5— (4—メチル フエニル) イミダゾ一ル (以下シァゾフアミドという) 、 3, 5—ジクロ口— N—{2- [6- (2-cyanophenoxy) pyrimidine-14-yloxy] phenyl} -13-methoxyacrylate (hereinafter referred to as azoxystrobin), (Ε) —2-methoxyminino di-methyl 2- (2-phenoxyphenyl) acetamide (hereinafter referred to as methinostrobin), methyl (Ε) — 3-methoxy-1 2 -— [2- (6-trifluoromethyl-2-pyridyloxymethyl) phenyl Acrylate (hereinafter referred to as picoxystrobin), methyl = (Ε) -methoxyminino {(E) -a- [1- (1-,-, 1-trifluoro-m-tolyl) ethylideneaminoxy] -1 o-tolyl} ase (to be referred to as trifloxystrobin), N- (4,6-dimethylpyrimidine-12-yl) aniline (to be referred to as pipyrimesanil), 2-anilino-4 Methyl- 6— (1— Pinyl) pyrimidine (hereinafter, will leave mepanipyrim), 4-chloro 2-Shiano 1 one dimethylsulfamoyl over 5- (4-methyl-phenyl) called imidazo Ichiru (hereinafter Shiazofuamido), 3, 5-dichloro port - N-
( 3—クロロー 1ーェチルー 1ーメチルー 2—ォキソプロピル) 一 4一メチルベン ズアミド (以下ィプロバリカルプという) 、 N— (α—シァノ— 2—チェニル) ― 4ーェチルー 2— (ェチルァミノ) 一 5—チアゾールカルポキシアミド (以下エタ ポキサムという) 、 Benthiavalicarb (ベンチアバリカルプ) 等が挙げられる。 その なかでも、 シモキサニル、 クロロサロニル、 チオファネ一トメチル、 ジメトモルフ 、 ァゾキシストロビン、 クレソキシム ·メチル、 ピコキシストロビン、 トリフロキ シストロビン、 メトミノストロビン、 シァゾフアミド、 ィプロバリカルプ、 エタポ キサム又はベンチアパリカルプが望ましい。 (3-chloro-1-ethyl-1-methyl-2-oxopropyl) 1-4-methylbenzamide (hereinafter referred to as ipprovalicarp), N— (α-cyano-2-cynyl), 4-ethyl-2- (ethylamino) -15-thiazolecarpoxyamide ( Hereinafter referred to as eta poxam), Benthiavalicarb (bench avaricarp) and the like. Among them, simoxanil, chlorosalonyl, thiophane-methyl, dimethomorph, azoxystrobin, kresoxim-methyl, picoxystrobin, trifloxycystrobin, methinostrobin, cyazofuamide, ipprovalicarp, etapoxam or benchaparicarp is preferred.
本発明では、 フルアジナムとの組み合わせで植物の抵抗性を増強する目的で、 ポ リー 1— p—メンテン (Poly- p— menthene) 及び/又はジー 1一 p—メンテン ( Di-l-p -menthene) を用いる。 その中でも、 ポリ一 1— p—メンテンを用いるのが 望ましい。 これらはそれ自体で又は溶液若しくは乳濁液として用いることができる ポリ— 1一 p—メンテンとしては、 商品名 Nu— Film—p (Intracrop社製) 、 商品 名 Barclay Clinger (Barclay Chemicals (MD) Limi ted社製) 、 商品名 Biothene (Int racrop社製) 等のポリ— 1—p—メンテン 96%含有物等が挙げられる。 また、 ジ— 1一 p—メンテンとしては、 商品名 Nu— Film— 17 (Miller Cheiical&Fert i 1 izer Corporation) 、 商品名 Pin-0- Film (Intracrop社製) 、 商品名 LASTICK (Helena Ch emical Company) 、 商品名 Vapor Gard (Miller Chemical&Ferti 1 izer Corporat ion) 等のジー 1一 p—メンテン 96%含有物等が挙げられる。 In the present invention, for the purpose of enhancing plant resistance in combination with fluazinam, Poly 1-p-menthen (Poly-p-menthene) and / or G-p-menthene (Di-lp-menthene) are used. Used. Among them, it is desirable to use poly-1-p-menthen. These can be used on their own or as solutions or emulsions Examples of poly-11p-menthen include Nu-Film-p (manufactured by Intracrop), trade name Barclay Clinger (manufactured by Barclay Chemicals (MD) Limited), trade name Biothene (manufactured by Intracrop) and the like. Poly-1-p-menthen 96% content. In addition, as the G-P-Menten, the product name is Nu-Film-17 (Miller Cheiical & Fert i 1izer Corporation), the product name is Pin-0- Film (manufactured by Intracrop), and the product name is LASTICK (Helena Chemical Company). And 96% of g-p-menten content such as Vapor Gard (Miller Chemical & Fertiizer Corporation).
本発明で使用するポリ一 1一 P—メンテン及び Z又はジー 1—p—メンテンは、 フ ルアジナムの製剤形態や、 散布対象植物によって、 各々単独、 或いはそれらを混合 して用いる。 一般の水和剤では、 散布液の形にしたとき、 散布液中のポリ一 1— p— メンテン及び/又はジ— 1一 p—メンテン固形分が 0.001〜1.0重量%となるように使 用するとよい。 また、 フロアブル剤に予め加えるときには、 フロアブル剤中にポリ 一 1一 p—メンテン及び/又はジー 1一 p—メンテン固形分を 0.5〜50.0重量%の割合 で加え、 これを水で希釈して散布液中のポリ一 1一 p—メンテン及ぴ 又はジー 1一 P—メンテン固形分が 0.001〜1.0重量%となるように使用するとよい。 しかしながら 、 本発明はこれらに限定されるものではなく、 フルアジナムの製剤形態、 散布濃度 、 散布対象植物、 適応病害虫等によってその使用量を変えることができる。  Poly-P-menten and Z- or G-p-menten used in the present invention may be used alone or as a mixture thereof, depending on the preparation form of fluazinam and the plant to be sprayed. In general wettable powders, when used in the form of a spray liquid, it is used so that the solid content of poly 1-p-menten and / or di-11-p-menten in the spray liquid is 0.001 to 1.0% by weight. Good to do. In addition, when added to the flowable in advance, add poly-p-menthen and / or g-p-menthen solids in the flowable at a ratio of 0.5 to 50.0% by weight, dilute with water and spray. It is advisable to use the liquid so that the solid content of poly-p-menten and / or g-p-menten in the solution is 0.001 to 1.0% by weight. However, the present invention is not limited to these, and the amount of fluazinam used can be varied depending on the formulation form, application concentration, plant to be applied, applicable pests and the like.
ポリ一 1—p—メンテン及び Z又はジ— 1一 p—メンテンに代えて、 一般的な農業 用固着剤をフルアジナムと組み合わせることはできるが、 植物の抵抗性増強は不十 分であり、 殺菌効力及び 又は残効性改善は十分とはいえない。  Instead of poly 1-p-menten and Z or di-11-p-menten, common agricultural fixing agents can be combined with fluazinam, but plant resistance enhancement is inadequate and disinfecting Improvement of efficacy and / or residual effect is not sufficient.
上記した一般的な農業用固着剤の例を以下に挙げる。  Examples of the above-mentioned general agricultural fixing agents are given below.
(A) アクリル樹脂ェマルジヨン  (A) Acrylic resin emulsion
ポリアクリル酸、 ポリアクリルアミド、 ポリアクリロニトリル、 ポリ (メチルメ タクリレート) 、 ポリ (ェチル ァクリレート ブチルァクリレート) 、 商品名ハ ィテック AC— 3208 (アクリル樹脂ェマルジヨン 40%含有物;東邦化学株式会社製) 等が挙げられる。  Polyacrylic acid, polyacrylamide, polyacrylonitrile, poly (methyl methacrylate), poly (ethyl acrylate butyl acrylate), trade name Hitec AC-3208 (40% acrylic resin emulsion, manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.), etc. No.
(B) セルロースエーテル類  (B) Cellulose ethers
例えば、 ヒドロキシェチル セルロース、 ナトリウムカルポキシメチルセル.口一 ス等が挙げられる。  For example, hydroxyethyl cellulose, sodium carboxymethyl cell, mouth and the like can be mentioned.
(C) セルロースエステル類  (C) Cellulose esters
例えば、 メチルセルロースが挙げられる。  An example is methylcellulose.
(D) エポキシ樹脂  (D) Epoxy resin
例えば、 商品名ェピコート 828 (Epikote828) 、 商品名工ピコ一ト 834 (Epikote83 4) 、 商品名工ピコ一ト 1001 (EpikotelOOl) (全てジャパンエポキシレジン社 (Jap an Epoxy Resins Co. , Ltd. ) 製) 等が挙げられる。  For example, trade name Epicote 828 (Epikote 828), trade name Pico 834 (Epikote83 4), trade name Pico 1001 (EpikotelOOl) (all manufactured by Japan Epoxy Resins Co., Ltd.), etc. Is mentioned.
(E) 炭化水素樹脂  (E) Hydrocarbon resin
例えば、 石油樹脂が挙げられる。  An example is petroleum resin.
(F) ポリエステル樹脂  (F) Polyester resin
(G) ポリエーテル樹脂  (G) Polyether resin
(H) ポリアミド樹脂  (H) Polyamide resin
( I ) シリコーン樹脂及び重合体  (I) Silicone resin and polymer
( J ) スチレン重合体  (J) Styrene polymer
例えば、 ポリスチレン及びスチレン/ブタジエン重合体等が挙げられる。 (K) 熱硬化性重合体 For example, polystyrene and styrene / butadiene polymer and the like can be mentioned. (K) Thermosetting polymer
例えば、 メラミン—ホルムアルデヒド共重合体、 フエノールーホルムアルデヒド 樹脂、 尿素一ホルムアルデヒド樹脂等が挙げられる。  For example, melamine-formaldehyde copolymer, phenol-formaldehyde resin, urea-formaldehyde resin and the like can be mentioned.
( L ) 天然油脂類  (L) Natural fats and oils
例えば、 アマ二油、 アマ二油/キリ油、 リノール酸、 リノレン酸等が挙げられる。 本発明組成物は、 (a)殺菌性有効成分としてのフルアジナム、 (b)ポリ一 1— p—メ ンテン及びノ又はジー 1—P—メンテン、 並びに(c)農薬上許容される補助剤を混合 し、 希釈した後、 任意の方法、 望ましくはスプレーにより対象植物に散布すること ができる。  Examples include flax oil, flax oil / grill oil, linoleic acid, linolenic acid and the like. The composition of the present invention comprises (a) fluazinam as a bactericidal active ingredient, (b) poly 1-p-menthen and no or gee 1-P-menten, and (c) an agriculturally acceptable adjuvant. After mixing and diluting, they can be sprayed on the target plant by any method, preferably by spraying.
本発明では、 (a)殺菌性有効成分であるフルアジナム、 並びに(b)ポリ _ 1 一 p—メ ンテン及び/又はジ— 1—P—メンテンを植物に施用することにより、 植物の病害抵 抗カを増強することができる。 この方法を植物に適用することにより、 植物体内で 抗菌物質生合成が促されるか又は全身獲得抵抗反応が誘導され、 植物の抵抗性が増 強されるのではないかと考えられる。 抗菌物質としては、 例えばファイトァレキシ ン (Phytoalexin) 、 プロヒビチン (Prohib i t in) 、 インヒビチン (inhibi t in) 、 ポストインヒビチン (pos t inhibi t in) 等が挙げられる。 ファイトァレキシンは、 健全植物組織には存在せず、 病原菌に感染した後に初めて誘導、 合成される植物病 害抵抗反応において主用な役割を果たす抗菌性物質であり、 例えば、 ピサチン (ェ ンドウ) 、 グリセオリン (大豆) 、 ベ夕ブルガリン (ビート) 、 リシチン (馬鈴薯 ) 、 6—メトキシメレイン (ニンジン) 、 ブラシニン (ハクサイ) 、 リシチン (ト マト) 、 ルビミン (ナス) 、 α—ビニフェリン (ブドウ) 、 力プシジオール (夕バ コ) 等が挙げられる。 プロヒビチンは健全植物組織に十分な濃度で存在する抗菌性 物質であり、 インヒビチンは健全植物組織に低濃度で存在し、 病原菌に感染した後 に濃度が増加する抗菌性物質であり、 ポストインヒビチンは、 健全植物組織に存在 し、 それ自体では抗菌性を示さないが、 病原菌の侵害を受けると簡単な化学変化を 起こして抗菌力を発揮する物質である。 この方法により、 植物の病害抵抗力を増強 された結果、 植物病害を効率的に防除することができる。 その結果、 さらに、 フル アジナムの殺菌効力及び Ζ又は残効性が改善される。  In the present invention, plant disease resistance can be obtained by applying (a) fluazinam, which is a bactericidal active ingredient, and (b) poly-11-p-menthen and / or di-1-P-menten, to a plant. Mosquito can be strengthened. By applying this method to plants, it is thought that antiseptic biosynthesis is promoted in plants or systemic acquired resistance response is induced, thereby enhancing plant resistance. Examples of the antibacterial substance include phytoalexin (Phytoalexin), prohibitin (Prohibit in), inhibitin (inhibit in), post-inhibitin (post inhibit), and the like. Phytoalexin is an antibacterial substance that is not present in healthy plant tissues and is only induced and synthesized after infection with pathogens and plays a major role in plant disease resistance reactions. For example, pisatin (endo) , Glyceolin (soy), vegetarian bulgarine (beet), ricitin (potato), 6-methoxymethylene (carrot), brassinine (white cabbage), licitin (tomato), rubimin (nasal), α-viniferin (grape) , Power psidiol (Yubako) and the like. Prohibitin is an antibacterial substance present at a sufficient concentration in healthy plant tissues, and inhibitin is an antibacterial substance present at a low concentration in healthy plant tissues and increases in concentration after being infected with pathogenic bacteria. Is a substance that exists in healthy plant tissues and does not exhibit antimicrobial activity by itself, but undergoes a simple chemical change to exert its antibacterial activity when violated by pathogenic bacteria. By this method, the disease resistance of the plant is enhanced, so that the plant disease can be efficiently controlled. As a result, the bactericidal efficacy and Ζ or residual efficacy of fluazinam are further improved.
本発明方法には、 本発明組成物を適用するのが望ましい。 本発明組成物を構成す る(a)殺菌性有効成分としてのフルアジナム、 並びに(b)ポリ一 1 一 p—メンテン及び Z又はジ— 1— P—メンテンは、 従来の農薬製剤の場合と同様に、 (c)農薬に許容さ れる補助剤と配合し、 粉剤、 粒剤、 顆粒水和剤、 水和剤、 水性懸濁剤、 油性懸濁剤 、 水溶剤、 乳剤、 液剤、 ペースト剤、 エアゾール剤、 微量散布剤等の種々の形態に 製剤して使用されるが、 本発明の目的に適合するかぎり、 通常の当該分野で用いら れているあらゆる製剤形態にすることができる。 製剤に使用する補助剤としては、 珪藻土、 消石灰、 珪砂、 硫安、 尿素、 炭酸カルシウム、 タルク、 ホワイト力一ボン 、 バーミキユライト、 カオリン、 ベントナイト、 カオリナイト及びセリサイトの混 合物、 クレー、 炭酸ナトリウム、 重曹、 芒硝、 ゼォライト、 澱粉、 カルボキシメチ ルセルロース等の固型担体;水、 トルエン、 キシレン、 ソルベントナフサ、 ジォキ サン、 アセトン、 イソホロン、 メチルイソプチルケトン、 クロ口ベンゼン、 シクロ へキサン、 シクロへキサノン、 メチルナフ夕レン、 ジメチルスルホキシド、 ジメチ ルホルムアミド、 ジメチルァセトアミド、 N—メチルー 2—ピロリ ドン、 アルコー ル等の溶剤;脂肪酸塩、 安息香酸塩、 アルキルスルホコハク酸塩、 ジアルキルスル ホコハク酸塩、 ポリカルボン酸塩、 アルキル硫酸エステル塩、 アルキル硫酸塩、 ァ ルキルァリール硫酸塩、 アルキルジグリコールエーテル硫酸塩、 アルコール硫酸ェ ステル塩、 アルキルスルホン酸塩、 アルキルァリ一ルスルホン酸塩、 ァリールスル ホン酸塩、 リグニンスルホン酸塩、 アルキルジフエ二ルエーテルジスルホン酸塩、 ポリスチレンスルホン酸塩、 アルキルリン酸エステル塩、 アルキルァリールリン酸 塩、 スチリルァリールリン酸塩、 ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステ ル塩、 ポリオキシエチレンアルキルァリールエーテル硫酸塩、 ポリオキシエチレン アルキルァリールエーテル硫酸エステル塩、 ポリォキシエチレンアルキルエーテル リン酸塩、 ポリオキシエチレンアルキルァリールリン酸エステル塩、 ナフ夕レンス ルホン酸ホルマリン縮合物の塩のような陰イオン系の界面活性剤や展着剤;ソルピ タン脂肪酸エステル、 グリセリン脂肪酸エステル、 脂肪酸ポリダリセライド、 脂肪 酸アルコールポリダリコールエーテル、 アセチレンダリコール、 アセチレンアルコ ール、 ォキシアルキレンプロックポリマー、 ポリオキシエチレンアルキルエーテル 、 ボリォキシエチレンアルキルァリールエーテル、 ポリォキシエチレンスチリルァ リ一ルェ一テル、 ポリオキシエチレングリコールアルキルェ一テル、 ポリオキシェ チレン脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、 ポリオキ シエチレングリセリン脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、 ポリオ キシプロピレン脂肪酸エステルのような非イオン系の界面活性剤や展着剤;オリ一 ブ油、 カポック油、 ひまし油、 シュロ油、 椿油、 ヤシ油、 ごま油、 トウモロコシ油 、 米ぬか油、 落花生油、 綿実油、 大豆油、 菜種油、 亜麻仁油、 きり油、 液状パラフ ィン等の植物油や鉱物油等が挙げられる。 これら補助剤は本発明の目的から逸脱し ないかぎり、 当該分野で知られたものの中から選んで用いることができる。 また、 増量剤、 増粘剤、 沈降防止剤、 凍結防止剤、 分散安定剤、 薬害軽減剤、 防黴剤等通 常使用される各種補助剤も使用することができる。 本発明化合物と各種補助剤との 配合割合は、 一般に 0. 005 : 99. 995 〜95 : 5、 望ましくは 0. 2: 99. 8 〜90: 10であ る。 これら製剤の実際の使用に際しては、 そのまま使用するか、 又は水等の希釈剤 で所定濃度に希釈し、 必要に応じて各種展着剤を添加して使用することができる。 本発明組成物において、 フルアジナムとポリ一 1—p—メンテン及び/又はジー 1 —P—メンテンとの適当な混合重量比は、 一般に 1 : 500〜500 : 1、 望ましくは 1 : 10〜10 0 : 1、 さらに望ましくは 1 : 2〜10 : 1、 最も望ましくは 1 : 1〜5 : 1である。 It is desirable to apply the composition of the present invention to the method of the present invention. The (a) fluazinam as a bactericidal active ingredient and (b) poly-p-menten and Z or di-l-P-menten which constitute the composition of the present invention are the same as in the case of conventional agricultural chemical formulations. In addition, (c) a powder, granule, water dispersible granule, wettable powder, aqueous suspension, oil suspension, water solvent, emulsion, liquid, paste, It is used by being formulated in various forms such as an aerosol and a micro-spray, and may be any of the usual forms used in the art as long as the object of the present invention is met. Auxiliaries used in the formulation include diatomaceous earth, slaked lime, silica sand, ammonium sulfate, urea, calcium carbonate, talc, white pot, vermiculite, kaolin, bentonite, kaolinite and sericite, clay, carbonate Solid carriers such as sodium, baking soda, sodium sulfate, zeolite, starch, carboxymethyl cellulose; water, toluene, xylene, solvent naphtha, dioxan, acetone, isophorone, methyl isobutyl ketone, benzene, cyclohexane, cyclohexane Solvents such as hexanone, methylnaphthylene, dimethylsulfoxide, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, and alcohol; fatty acid salts, benzoates, alkylsulfosuccinates, dialkylsulfosuccinates , Polycarboxylic acid salts, alkyl sulfates, alkyl sulfates, § Alkyl sulfate, alkyl diglycol ether sulfate, alcohol sulfate, alkyl sulfonate, alkyl aryl sulfonate, aryl sulfonate, lignin sulfonate, alkyl diphenyl ether disulfonate, polystyrene sulfonate, Alkyl phosphates, alkylaryl phosphates, styrylaryl phosphates, polyoxyethylene alkyl ether sulfate esters, polyoxyethylene alkylaryl ether sulfates, polyoxyethylene alkylaryl ether sulfates Anionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl aryl phosphate, naphthylene sulfonate formalin condensate Spreading agent: sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, fatty acid polydalicelide, fatty acid alcohol polydalicol ether, acetylendalicol, acetylenic alcohol, oxyalkylene block polymer, polyoxyethylene alkyl ether, boroxyethylene alkyl Aryl ether, polyoxyethylene styryl alcohol, polyoxyethylene glycol alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil Nonionic surfactants and spreading agents such as polyoxypropylene fatty acid esters; olive oil, kapok oil, castor oil, palm oil, camellia , Coconut oil, sesame oil, corn oil, rice bran oil, peanut oil, cottonseed oil, soybean oil, rapeseed oil, linseed oil, tung oil, vegetable oil or mineral oil such as liquid paraffin fin, and the like. These adjuvants can be selected from those known in the art without departing from the purpose of the present invention. In addition, various commonly used auxiliaries such as a bulking agent, a thickener, an anti-settling agent, an anti-freezing agent, a dispersion stabilizer, a safener, a fungicide and the like can be used. The compounding ratio of the compound of the present invention and various adjuvants is generally 0.005: 99.995 to 95: 5, preferably 0.2: 99.8 to 90:10. In the actual use of these preparations, they can be used as they are, or can be diluted to a predetermined concentration with a diluent such as water, and added with various spreading agents as necessary. In the composition of the present invention, a suitable mixture weight ratio of fluazinam to poly 1-p-menten and / or G 1-P-menten is generally 1: 500 to 500: 1, preferably 1:10 to 100. : 1, more preferably 1: 2 to 10: 1, most preferably 1: 1 to 5: 1.
本発明組成物及び本発明方法において、 ポリ一 1— p—メンテン及び/又はジ一 1 _ p—メンテンに代えて、 ポリ酢酸ビニルェマルジヨン、 アラビアゴム及びポリ ォキシエチレン樹脂酸エステルから成る群から選択される少なくとも 1種の添加剤を 用いることができる。 このときも、 植物の抵抗性増強効果、 殺菌効力及び/又は残 効性改善は良好である。 これら添加剤の使用量及ぴフルアジナムとの混合重量比は 、 ポリ一 1—p—メンテン及び/又はジ一 1 一 p—メンテンを使用した場合と同様 である。  In the composition of the present invention and the method of the present invention, in place of the poly-1-p-menthen and / or di-11-p-menthen, a polyvinyl acetate emulsion, gum arabic, and a poly (ethylene glycol) resin ester are used. At least one additive selected can be used. Also at this time, the effect of enhancing the resistance, the bactericidal effect and / or the residual effect of the plant is good. The amounts of these additives used and the mixing weight ratio with fluazinam are the same as those in the case of using poly-1-p-menten and / or di-p-menthen.
ポリ酢酸ビニルェマルジョンとしては、 木工用ボンドとして市販されているもの 等が使用できる。 例えば、 木工用ポンド (コニシ社製) には、 ポリ酢酸ビニルエマ ルジョンが固形分として 40重量%含まれている。 また、 商品名モビニール DC (Mow inyl DC;固形分 56重量%含有) 、 商品名モビニール DC 02 (Mowinyl DC 02 ; 固形分 60重量%含有) 、 商品名モビニール 116 (Mowinyl 116;固形分 52重量%含 有) 、 商品名モビニール 116 (Mowinyl 300G;固形分 50重量%含有) (モビニー ルは、 何れもクラリアントジャパン (Cl ar i ant Japan) 社製) 等を使用できる。 アラビアゴムとしては、 Arab ic ac idと呼ばれる D- gal ac tose, L- arab inose、 L-rh amnose、 D-glucuronic acidを構成糖とする分枝多糖体を約 80%含有するもの等が使 用できる。 As the polyvinyl acetate emulsion, a commercially available bond for woodworking can be used. For example, woodworking pounds (Konishi) contain 40% by weight of polyvinyl acetate emulsion as solids. In addition, brand name Movinyl DC (containing 56% by weight of solid content), brand name Movinyl DC 02 (containing 60% by weight of solid content), brand name Movinyl 116 (Mowinyl 116; 52% by weight of solid content) Movinyl 116 (Mowinyl 300G; containing 50% by weight of solid content) (both Movinyl manufactured by Clariant Japan) can be used. As gum arabic, D-gal ac tose, L-arab inose, L-rh Those containing about 80% of a branched polysaccharide having amnose and D-glucuronic acid as constituent sugars can be used.
ポリオキシエチレン樹脂酸エステルとしては、 商品名スプレースチッ力一 (有効 成分ポリオキシエチレン樹脂酸エステル 70% ;アリス夕ライフサイエンス社製) 、 商品名ネオエステリン (ポリォキシエチレン樹脂酸エステル及びポリォキシェチレ ン脂肪酸エステルの混合物 10.0%、 ポリォキシエチレンノニルフエニルエーテル 20. 0% ;クミアイ化学工業株式会社製) 等が使用できる。  Examples of the polyoxyethylene resin acid ester include Spray Seki-ichi (active ingredient polyoxyethylene resin acid ester 70%; manufactured by Arisu Life Science Co., Ltd.) and trade name Neoesterin (polyoxyethylene resin acid ester and polyoxetylene) Fatty acid ester mixture 10.0%, polyoxyethylene nonylphenyl ether 20.0%; Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.) and the like can be used.
かくして、 本発明によれば、 フルアジナムとポリ一 1 _p—メンテン及び Z又はジ — 1—P—メンテンとを混合使用すると、 植物の病害抵抗力が増強されるため、 フル アジナムの殺菌効力及び Z又は残効性を改善できる有用な方法を提供することがで きる。  Thus, according to the present invention, when fluazinam is used in combination with poly 1_p-menten and Z or di-l-P-menten, the disease resistance of the plant is enhanced. Alternatively, a useful method that can improve the residual effect can be provided.
次に本発明の方法及び本発明の殺菌剤組成物 (以下本発明組成物と略す) の望ま しい実施の形態を記載するが、 本発明はこれらに限定されるものではない。  Next, preferred embodiments of the method of the present invention and the fungicide composition of the present invention (hereinafter, abbreviated as the present composition) will be described, but the present invention is not limited thereto.
(1) (a)殺菌性有効成分としてのフルアジナム、 (b)ポリ一 1一 p—メンテン及び/ 又はジー 1一 p—メンテン、 並びに(c)農薬上許容される補助剤の成分を含むことを 特徴とする農業用殺菌剤組成物。  (1) contain (a) fluazinam as a bactericidal active ingredient, (b) poly-p-menthen and / or g-p-menten, and (c) components of pesticidally acceptable auxiliaries. A disinfectant composition for agricultural use, characterized in that:
(2) 成分(b)がポリ一 1一 p—メンテンである (1) の農業用殺菌剤組成物。  (2) The agricultural fungicide composition according to (1), wherein the component (b) is poly-p-menthen.
(3) (a)殺菌性有効成分としてのフルアジナム、 (b)ポリ酢酸ビニルェマルジヨン 、 アラビアゴム及びポリォキシエチレン樹脂酸エステルからなる群から選択される 少なくとも 1種の添加剤、 並びに(c)農薬上許容される補助剤の成分を含むことを特 徴とする農業用殺菌剤組成物。  (3) (a) fluazinam as a bactericidal active ingredient, (b) at least one additive selected from the group consisting of polyvinyl acetate emulsion, gum arabic and polyoxyethylene resin acid ester, and ( c) A fungicide composition for agricultural use, characterized by containing a component of an agriculturally acceptable adjuvant.
( 4 ) 殺菌性有効成分としてフルアジナムと他の殺菌性有効成分とを含有する前記 (1) 、 (2) 又は (3) に記載の農業用殺菌剤組成物。  (4) The agricultural disinfectant composition according to the above (1), (2) or (3), comprising fluazinam and other disinfectant active ingredients as the disinfectant active ingredients.
(5) 他の殺菌性有効成分がシモキサニル、 クロロサロニル、 チオファネートメチ ル、 ジメトモルフ、 ビンクロゾリン、 ィプロジオン、 プロシミドン、 メプロニル、 フルトラニル、 ァゾキシストロビン、 メトミノスト口ピン、 ピコキシストロビン、 トリフロキシストロビン、 ピピリメサニル、 メパニピリム、 シァゾフアミド、 ィプ 口バリカルプ、 エタポキサム及びベンチアバリカルプから選択される少なくとも 1 種である (4) に記載の農業用殺菌剤組成物。  (5) Other bactericidal active ingredients are simoxanil, chlorosalonyl, thiophanate methyl, dimethomorph, vinclozolin, iplodione, procymidone, mepronil, flutranil, azoxystrobin, metominostopin, picoxystrobin, trifloxystrobin, The agricultural fungicidal composition according to (4), which is at least one selected from pipyrimesanil, mepanipyrim, cyazofuamide, ip-mouth varicarp, etapoxam and bencia varicarp.
(6) 植物の病害抵抗力を増強する方法であって、 (a)殺菌性有効成分であるフルァ ジナム、 並びに(b)ポリ一 1一 p—メンテン及び Z又はジー 1一!)一メンテンを植物に 施用することを特徴とする前記方法。  (6) A method for enhancing the disease resistance of a plant, comprising: (a) fluazinam, which is a bactericidal active ingredient; and (b) poly-l-p-menten and Z or G-l! ) The method as described above, wherein one menten is applied to a plant.
(7) 前記 (1) に記載の農業用殺菌剤組成物を植物に施用することを特徴とする 前記 (6) に記載の方法。  (7) The method according to (6), wherein the agricultural fungicide composition according to (1) is applied to a plant.
(8) 植物の病害抵抗力を増強し、 植物病害を防除する方法であって、 (a)殺菌性有 効成分であるフルアジナム、 並びに(b)ポリ― 1 _p—メンテン及ぴ Z又はジー 1一 p 一メンテンを植物に施用することを特徴とする前記方法。  (8) A method for enhancing plant disease resistance and controlling plant disease, comprising: (a) fluazinam, a bactericidal active ingredient; and (b) poly-1_p-menthen and Z or G1. The above method, which comprises applying 1 p 1 menten to a plant.
(9) 前記 (1) に記載の農業用殺菌剤組成物を植物に施用することを特徴とする 前記 (7) に記載の方法。  (9) The method according to (7), wherein the agricultural fungicide composition according to (1) is applied to a plant.
(1 0) 植物の病害抵抗力を増強する方法であって、 (a)殺菌性有効成分であるフル アジナム、 並びに(b)ポリ酢酸ビニルェマルジヨン、 アラビアゴム及びポリオキシェ チレン樹脂酸エステルからなる群より選択される少なくとも 1種の添加剤を植物に 施用することを特徴とする前記方法。  (10) A method for enhancing plant disease resistance, comprising: (a) fluazinam, a bactericidal active ingredient; and (b) polyvinyl acetate emulsion, gum arabic, and polyoxyethylene resin acid ester. The above method, wherein at least one additive selected from the group is applied to a plant.
(1 1) 前記 (3) に記載の農業用殺菌剤組成物を植物に施用することを特徴とす る前記 (1 0) に記載の方法 (11) The agricultural fungicide composition according to (3) is applied to a plant. The method according to (10) above
(1 2) 植物の病害抵抗力を増強し、 植物病害を防除する方法であって、 (a)殺菌性 有効成分であるフルアジナム、 並びに(b)ポリ酢酸ビニルェマルジヨン、 アラビアゴ ム及びポリオキシエチレン樹脂酸エステルからなる群より選択される少なくとも 1 種の添加剤を植物に施用することを特徴とする前記方法。  (12) A method for enhancing plant disease resistance and controlling plant disease, comprising: (a) fluazinam, a bactericidal active ingredient; and (b) polyvinyl acetate emulsion, Arabic rubber and polyoxygen. The above method, wherein at least one additive selected from the group consisting of ethylene resin acid esters is applied to plants.
(1 3) 前記 (3) に記載の農業用殺菌剤組成物を植物に施用することを特徴とす る刖 ti (1 2) に記載の方法  (1 3) The method according to ti (1 2), wherein the agricultural fungicidal composition according to (3) is applied to a plant.
(14) 施用する植物の部位が葉、 茎又は根である前記 (6) 、 (7) 、 (8) 、 (9) 、 (1 0) 、 (1 1) 、 (1 2) 又は (1 3) の方法。  (14) The above-mentioned (6), (7), (8), (9), (10), (11), (11), (12) or (11), wherein the part of the plant to be applied is a leaf, stem or root. 3) method.
(1 5) 施用する植物の部位が葉である前記 (14) の方法。  (15) The method according to the above (14), wherein the site of the plant to be applied is a leaf.
(1 6) 前記 (8) 、 (9) 、 (1 2) 又は (1 3) の方法によって、 殺菌性有効 成分であるフルアジナムの殺菌効力及び Z又は残効性を改善する方法。  (16) A method for improving the bactericidal activity and Z or residual efficacy of fluazinam, which is a bactericidal active ingredient, by the method of (8), (9), (12) or (13).
次に、 本発明をより詳しく説明するために試験例を記載するが、 本発明はこれら に限定されるものではない。 試験例  Next, test examples are described in order to explain the present invention in more detail, but the present invention is not limited to these. Test example
試験例 1 (キユウリベと病予防効果試験) Test Example 1 (Efficacy test for cucumber disease)
(1) 薬液の調製方法  (1) Preparation of chemical solution
添加剤が重量基準で 200ppmになるように水に分散させ、 そこに、 フルアジナム濃 度が所定濃度となるように商品名フロンサイド S C (石原産業株式会社製) を添加 して薬液を調製した (用いた添加剤のうち、 アラビアゴムは固体であり、 それ以外 は液体である) 。 なお、 添加剤の%は重量%であり、 以下の試験例においても同様 である。 また、 比較のため、 所定濃度のフルアジナムを含む薬液を、 商品名フロン サイド S Cを水で希釈して調製した。  The additive was dispersed in water so that the weight of the additive would be 200 ppm, and Flonside SC (trade name, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) was added to the dispersion so that the concentration of fluazinam would be the predetermined concentration. Among the additives used, gum arabic is a solid and the others are liquids). In addition,% of the additive is% by weight, and the same applies to the following test examples. For comparison, a chemical solution containing a predetermined concentration of fluazinam was prepared by diluting FRONSIDE SC under the trade name with water.
(2) キュウリベと病予防効果試験  (2) Cucumber and disease prevention effect test
直径 7.5cmのポリ鉢でキユウリ (品種:本葉) を栽培し、 1.5 葉期に達した時にフ ルアジナムを所定濃度含む薬液をスプレーガンにて十分量 (20ml/ポット) 噴霧処理 した。 薬液散布翌日にキュウリベと病菌 (Pseudoperonospora cubensis) 胞子懸濁 液 (1.0X105個) を噴霧接種し、 6時間湿室に置いた後、 20°Cで 5日間育苗し、 第 1 葉の病斑面積を調査し、 下記式により防除価を算出し、 結果を表 1に示した。 Cucumber (cultivar: true leaf) was cultivated in a plastic bowl with a diameter of 7.5 cm. When the 1.5 leaf stage was reached, a chemical solution containing a predetermined concentration of fluazinam was sprayed with a spray gun in a sufficient amount (20 ml / pot). The next day after spraying the drug solution, cucumber and spore suspension (Pseudoperonospora cubensis) spore suspension (1.0 × 10 5 ) were spray-inoculated and left in a moist chamber for 6 hours. The area was investigated, and the control value was calculated by the following formula. The results are shown in Table 1.
防除価 = { 1 - (処理区の病斑面積 無処理区の病斑面積) } X 100 表 1  Control value = {1-(Lesion area of treated area) Lesion area of untreated area} X 100 Table 1
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(3) キュウリベと病残効性試験 直径 7.5cmのポリ鉢でキユウリ (品種:本葉) を栽培し、 1.5 葉期に達した時に所 定濃度の薬液をスプレーガンにて十分量 (20ml/ポット) 噴霧処理した後、 8日間育 苗した。 その後、 キュウリベと病菌 (Pseudoperonospora cubensis) 遊走子のう懸 濁液 (1.0X105個) を噴霧接種し、 6時間湿室に置いた後、 20 で 5日間育苗し、 ( 2) と同様に防除価を算出し、 結果を表 2に示した。 表 2 (3) Cucumber and residual disease test Cultivation of cucumber (variety: true leaf) in a 7.5 cm diameter plastic pot. After reaching the 1.5 leaf stage, spray a sufficient amount (20 ml / pot) of a specified concentration of the drug solution with a spray gun and grow for 8 days. I planted. Then, cucumber and Pseudoperonospora cubensis zoospore sac suspension (1.0 × 10 5 pcs) were sprayed and inoculated, placed in a moist chamber for 6 hours, raised at 20 for 5 days, and controlled similarly to (2) The values were calculated and the results are shown in Table 2. Table 2
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試験例 2 (トマト疫病予防効果試験 1)
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Test Example 2 (Tomato late blight prevention effect test 1)
(1) 薬液の調製方法  (1) Preparation of chemical solution
添加剤が重量基準で 200ppmになるように水に分散させ、 そこに、 フルアジナム濃 度が所定濃度となるように商品名フロンサイド S C (石原産業株式会社製) を添加 して薬液を調製した (用いた添加剤のうち、 アラビアゴムは固体であり、 それ以外 は液体である) 。 なお、 比較のため、 所定濃度のフルアジナムを含む薬液を、 商品 名フロンサイド S Cを水で希釈して調製した。  The additive was dispersed in water so that the weight of the additive would be 200 ppm, and Flonside SC (trade name, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) was added to the dispersion so that the concentration of fluazinam would be the predetermined concentration. Among the additives used, gum arabic is a solid and the others are liquids). For comparison, a drug solution containing a predetermined concentration of fluazinam was prepared by diluting FRONSIDE SC under the trade name with water.
(2) トマト疫病予防効果試験  (2) Tomato epidemic prevention effect test
直径 7.5 cm のポリ鉢でトマト (品種:ボンテロ一ザ) を栽培し、 3葉期に達した 時に所定濃度の薬液をスプレーガンにて十分量 (20ml/ポット) 噴霧処理した。 薬剤 散布翌日にトマト疫病菌 (Phytophthora infestans) 遊走子のう懸濁液 (1.0X105 個) を噴霧接種し、 6時間湿室に置いた後、 20°Cで 3日間育苗し、 葉位ごとに発病 指数を調査し、 下記式により防除価を算出し、 結果は表 3に示した (無処理区の平 均発病度は 100として算出した) 。 発病指数 0 :病斑を認めない Tomatoes (variety: Bon terrorism) were cultivated in a plastic bowl with a diameter of 7.5 cm, and when the three-leaf stage was reached, a chemical solution of a predetermined concentration was sprayed with a spray gun in a sufficient amount (20 ml / pot). The next day after spraying, Phytophthora infestans zoospore sac suspension (1.0X10 5 pcs.) Was sprayed and inoculated. After 6 hours in a moist chamber, seedlings were grown at 20 ° C for 3 days. The disease index was investigated and the control value was calculated according to the following formula. The results are shown in Table 3 (the average disease incidence in the untreated plot was calculated as 100). Disease index 0: No lesions observed
1 :病斑がわずかに認められる  1: Slight lesions are observed
2 :病斑面積が葉面積の 25%未満  2: Lesion area is less than 25% of leaf area
3 :病斑面積が葉面積の 25%から 50%未満  3: Lesion area is 25% to less than 50% of leaf area
4 :病斑面積が葉面積の 50%以上  4: Lesion area is 50% or more of leaf area
発病度 = [ (0XA+1XB+2XC+3XD+4XE) I {4x (A+B+C+D+E) } ] X100 Severity = [(0XA + 1XB + 2XC + 3XD + 4XE) I {4x (A + B + C + D + E)}] X100
A:発病指数 0の葉数 A: Disease index 0 leaves
B :発病指数 1の葉数 B: Disease index 1 leaf number
C:発病指数 2の葉数 C: Disease index 2 leaves
D:発病指数 3の葉数 E:発病指数 4の葉数 D: Disease index 3 leaves E: Disease index 4 leaves
防除価 = { 1 - (処理区の平均発病度/無処理区の平均発病度) } X 00 表 3 Control value = {1-(average disease incidence in treated plots / average disease incidence in untreated plots)} X 00 Table 3
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(3) トマト疫病残効性試験 (3) Tomato late blight test
直径 7.5cmのポリ鉢でトマトを栽培し、 3葉期に達した時に所定濃度の薬液をスプ レーガンにて十分量 (20ml/ポット) 噴霧処理した後、 8日間育苗した後、 トマト疫 病菌 (Phytophthora infestans) 遊走子のう懸濁液 (1.0X105個) を噴霧接種し、 6時間湿室に置いた後、 20でで 3日間育苗し、 (2) と同様に防除価を算出し、 結果 を表 4に示した。 表 4 Cultivate tomatoes in a 7.5 cm diameter plastic pot. When the 3 leaf stage has been reached, spray a prescribed amount of a chemical solution with a spray gun in a sufficient amount (20 ml / pot), raise the seedlings for 8 days, and grow the tomato disease. (Phytophthora infestans) Sprayed zoospore suspension (1.0X10 5 pcs), sprayed and inoculated in a moist chamber for 6 hours, raised at 20 for 3 days, calculated the control value in the same manner as (2), Table 4 shows the results. Table 4
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試験例 3 (トマ卜疫病予防効果試験 2)
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Test example 3 (Tomato epidemic prevention effect test 2)
(1) 薬液の調製方法  (1) Preparation of chemical solution
ポリ— 1一 p—メンテン 96%含有物が重量基準で 200ppmになるように水に分散させ 、 そこに、 フルアジナム又はマンゼブが所定濃度となるように、 殺菌剤 (商品名フ ロンサイド S C (石原産業株式会社製) 又は商品名ジマンダイセン水和剤 (ダウ - ァグロサイエンス社製) ) を添加して薬液を調製した。 なお、 比較のため、 所定濃 度の前記殺菌剤有効成分を含む薬液を前記殺菌剤を水で希釈して調製した。 (2) トマト疫病予防効果試験 Poly-11p-Mentene is dispersed in water so that the content of 96% by weight becomes 200 ppm by weight, and a bactericide (Fronside SC (trade name: Ishihara Sangyo) (Manufactured by Dow-AgroSciences Co.) or trade name Dimandaisen wettable powder). For comparison, a chemical solution containing a predetermined concentration of the bactericide active ingredient was prepared by diluting the bactericide with water. (2) Tomato epidemic prevention effect test
( 1) で調製した薬液を用い、 試験例 2 (2) の方法に準じて予防効果試験を行 い、 結果を表 5に示した。 表 5  Using the drug solution prepared in (1), a preventive effect test was performed according to the method of Test Example 2 (2), and the results are shown in Table 5. Table 5
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試験例 4 (卜マ卜疫病予防効果試験 3)
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Test example 4 (Tomato epidemic prevention effect test 3)
( 1) 薬液の調製方法  (1) Preparation of chemical solution
フルアジナムが重量基準で 500ppm、 ポリ— 1—p—メンテン 96%含有物が重量基準 で所定濃度 (300ppm、 250ppm, 200ppm, 150ppm lOOppm) になるように水に分散さ せ、 5種の分散液 (各々フルアジナムとポリ一 1一 p—メンテン 96%含有物の配合比 が重量基準で、 5/3、 2/1、 5/2、 10/3、 5/1となる) を調製した。 次いで各分散液で フルアジナム濃度が所定濃度となるように薬液を調製した。 一方、 比較のため、 商 品名フロンサイド S Cの 500ppm分散液を希釈し、 フルアジナム濃度が所定濃度とな るように薬液を調製した。  Disperse in water so that the fluazinam content is 500 ppm by weight and the content of poly-1-p-menthen 96% is the specified concentration (300 ppm, 250 ppm, 200 ppm, 150 ppm 100 ppm) by weight. The proportions of fluazinam and 96% poly-11p-menthen were 5/3, 2/1, 5/2, 10/3 and 5/1, respectively, by weight. Next, a drug solution was prepared so that the fluazinam concentration of each dispersion became a predetermined concentration. On the other hand, for comparison, a 500 ppm dispersion of Fronside SC under the trade name was diluted to prepare a drug solution so that the fluazinam concentration became a predetermined concentration.
(2) トマ卜疫病予防効果試験  (2) Tomato plague prevention effect test
(1 ) で調製した薬液を用い、 試験例 2 (2) の方法に準じて予防効果試験を行 い、 結果を表 6に示した。 表 6  Using the drug solution prepared in (1), a preventive effect test was performed according to the method of Test Example 2 (2), and the results are shown in Table 6. Table 6
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(3) ( 1 ) で調製した薬液を用い、 試験例 2 (3) の方法に準じて残効性試験を 行い、 結果を表 7に示した ( 表 7 (3) Using the drug solution prepared in (1), conduct a residual efficacy test according to the method of Test Example 2 (3). Performed, and the results are shown in Table 7 (Table 7
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試験例 5 (卜マトの病害 (疫病) 抵抗力増強確認試験)
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Test Example 5 (Tomato Disease (Pest disease) Resistance Enhancement Test)
( 1) 薬液の調製方法  (1) Preparation of chemical solution
ポリ一 1— p _メンテン 96%含有物が重量基準で 200ppmになるように水に分散させ 、 次いで商品名フロンサイド S C (石原産業株式会社製) の濃度が 500PPH1となるよ うに薬液を調製した。 なお、 比較のため、 添加剤を含まない商品名フロンサイド S Cの薬液を 500ΡΡΠ1濃度に調製した。  Poly-1- (p-menthen) was dispersed in water so that the content of 96% by weight became 200 ppm by weight, and then a chemical solution was prepared so that the concentration of FRONSIDE SC (trade name, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) became 500 PPH1. . For comparison, a chemical solution having a trade name of FRONSIDE SC containing no additives was prepared at a concentration of 500-1.
(2) トマト疫病予防効果試験  (2) Tomato epidemic prevention effect test
直径 7.5cmのポリ鉢でトマト (品種:ボンテロ一ザ) を栽培し、 4.5葉期に達した 時に所定濃度の薬液をスプレーガンにて、 トマトの第 3葉に散布し、 7日間育苗後、 トマト疫病菌 (Phytophthora infestans) 遊走子のう懸濁液 (1. 0X 105個) を噴霧 接種し、 6時間湿室に置いた後、 2(TCで 4日間育苗し、 試験例 2 (2) と同様に各々 の葉の防除価を算出し、 結果を表 8に示した。 なお、 試験は 5連制にて行った。 表 8 Cultivate tomatoes (variety: Bontellosa) in a plastic pot with a diameter of 7.5 cm. When the 4.5 leaf stage is reached, spray a predetermined concentration of chemical solution onto the third leaf of the tomato with a spray gun. Phytophthora infestans zoospore sac suspension (1.0 × 10 5 ) was sprayed and inoculated, placed in a moist chamber for 6 hours, and then raised (2 days in TC for 4 days. The control value of each leaf was calculated in the same manner as in (1), and the results are shown in Table 8. In addition, the test was performed in a 5-tuple system.
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試験例 6 (キユウリの病害 (炭そ病) 抵抗力増強確認試験)
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Test Example 6 (A test for enhancing the resistance to cucumber disease (anthritis))
直径 7.5cmのポリ鉢でキユウリ (品種:相模半白) を栽培し、 2.5 葉期に達した時 にフルアジナムを所定濃度含む薬液をスプレーガンにて第 1葉へ噴霧処理した。 薬 剤散布 8日後にキユウリ炭そ病菌分生子懸濁液 (1. 0X 105個) を噴霧接種し、 6時間 湿室に置いた後、 20でで 5日間育苗し、 第 2葉の病斑面積を調査し、 試験例 1と同 様にして防除価を算出し、 結果を表 9に示した。 なお、 試験は 5連制にて行った。 表 9 Japanese cucumber (cultivar: Sagami Hanjiro) was cultivated in a plastic pot with a diameter of 7.5 cm. When the 2.5 leaf stage was reached, a chemical solution containing a predetermined concentration of fluazinam was sprayed on the first leaf with a spray gun. Eight days after spraying the medicine, spraying and inoculating a conidia suspension (1.0 × 10 5 ) of Cucumber anthracnose and leaving it in a moist chamber for 6 hours, then raising the seedlings at 20 for 5 days, and raising the second leaf disease The spot area was investigated, and the control value was calculated in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 9. In addition, the test was performed in 5 consecutive systems. Table 9
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試験例 7 (キユウリの病害 (ベと病) 抵抗力増強確認試験)
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Test Example 7 (A test for enhancing the resistance to cucumber disease (mildew))
試験例 6において、 キユウリ炭そ病菌分生子懸濁液 (1. 個) をキユウリベ と病菌分生子懸濁液 (1.0X105個) に代えた試験を行い、 結果を表 1 0に示した。 表 1 0 In Test Example 6, it was tested for replacing Kiyuuri anthracnose fungi conidia suspension (1 piece) to Kiyuuribe and mildew conidia suspension (1.0 × 10 5 cells), and the results are shown in Table 1 0. Table 10
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試験例 8 (キユウリの病害 (うどんこ病) 抵抗力増強確認試験)
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Test Example 8 (A test for enhancing the resistance to cucumber disease (mildew))
試験例 6において、 キユウリ炭そ病菌分生子懸濁液 (1.0X105個) をキユウリぅ どんこ病菌分生子懸濁液 (1.0X105個) に代えた試験を行い、 結果を表 1 1に示し た。 表 1 1 In Test Example 6, were tested for replacing Kiyuuri anthracnose fungi conidia suspension (1.0 × 10 5 cells) in Kiyuuriu powdery mildew fungus conidia suspension (1.0 × 10 5 cells), results are shown in Table 1 1 Was. Table 11
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試験例 9 (馬鈴薯の病害 (疫病) 抵抗力増強確認試験)
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Test example 9 (potato disease (plague) resistance enhancement test)
( 1 ) 薬液の調製方法  (1) Preparation of chemical solution
ポリー1一!)一メンテン 96%含有物が重量基準で 200ppmになるように水に分散させ 、 次いで商品名フロンサイド S C (石原産業株式会社製) の濃度が 500ppmとなるよ うに薬液を調製した。 なお、 比較のため、 添加剤を含まない商品名フロンサイド S Cの薬液を 500ppm濃度に調製した。  Polly one! ) A dispersion was dispersed in water so that the content of 96% of one menten became 200 ppm by weight, and then a chemical solution was prepared such that the concentration of FRONSIDE SC (trade name, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) became 500 ppm. For comparison, a chemical solution having a trade name of FRONSIDE SC containing no additive was prepared at a concentration of 500 ppm.
(2) 馬鈴薯疫病予防効果試験  (2) Potato plague prevention effect test
直径 14cmのポリ鉢で馬鈴薯 (品種:男爵) を栽培し、 開花直前に所定濃度の薬液 をスプレーガンにて、 馬鈴薯の第 1葉、 2葉及び 3葉に散布し、 7日間育苗後、 トマ ト疫病菌 (Phytophthora infestans) 遊走子のう懸濁液 (1.0X105個) を噴霧接種 し、 6時間湿室に置いた後、 20°Cで 4日間育苗し、 試験例 2 ( 2 ) と同様に各々の葉 の防除価を算出し、 結果を表 1 2に示した。 なお、 試験は 5連制にて行った。 表 1 2Potatoes (variety: baron) are cultivated in a 14 cm-diameter plastic pot, and a chemical solution of a predetermined concentration is sprayed on the first, second, and third leaves of the potato with a spray gun immediately before flowering. Phytophthora infestans zoospore sac suspension (1.0 × 10 5 ) was sprayed and inoculated, placed in a moist chamber for 6 hours, and then grown at 20 ° C for 4 days. Similarly each leaf The control value was calculated and the results are shown in Table 12. In addition, the test was performed in 5 consecutive systems. Table 1 2
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産業上の利用可能性 Industrial applicability
本発明は、 (a)殺菌性有効成分としてのフルアジナム、 (b)ポリー 1一 P - 及び/又はジ— 1—p—メンテン、 並びに(c)農薬上許容される補助剤の成分を含む ことを特徴とする農業用殺菌剤組成物、 或いは、 (a)殺菌性有効成分であるフルアジ ナム、 並びに(b)ポリ一 1 —p—メンテン及び Z又はジ一 1—p—メン,テンを植物に施 用して植物の病害抵抗力を増強し、 植物病害を防除する方法を提供するものであり 、 農業上有用なものである。  The present invention comprises (a) fluazinam as a bactericidal active ingredient, (b) poly-11P- and / or di-1-p-menthen, and (c) components of an agriculturally acceptable auxiliary. A fungicidal composition for agricultural use, or (a) fluazinam, which is a fungicidal active ingredient; and (b) poly 1-p-menten and Z or di 1-p-men, ten The present invention is intended to provide a method for controlling plant disease by enhancing plant disease resistance by applying the method to plants, and is useful in agriculture.

Claims

請求の範囲 The scope of the claims
1 . (a)殺菌性有効成分としてのフルアジナム、 (b)ポリ一 1一 p—メンテン及び Z 又はジー 1一 p—メンテン、 並びに(c)農薬上許容される補助剤の成分から成ること を特徴とする農業用殺菌剤組成物。 1. (a) fluazinam as a bactericidal active ingredient, (b) poly-p-menthene and Z or G-p-menthene, and (c) components of a pesticidally acceptable adjuvant. A disinfectant composition for agricultural use, which is characterized.
2 . 殺菌性有効成分としてフルアジナムと他の殺菌性有効成分とを含有する請求項 1に記載の農業用殺菌剤組成物。 2. The fungicidal composition for agricultural use according to claim 1, which contains fluazinam and other fungicidal active ingredients as the fungicidal active ingredients.
3 . 他の殺菌性有効成分がシモキサニル、 クロロサロニル、 チオファネ一トメチル 、 ジメトモルフ、 ビンクロゾリン、 ィプロジオン、 プロシミドン、 メプロニル、 フ ルトラニル、 ァゾキシス卜ロビン、 クレソキシム · メチル、 メトミノストロビン、 ピコキシストロビン、 トリフロキシストロピン、 ピピリメサニル、 メパニピリム、 シァゾフアミド、 ィプロバリカルプ、 エタポキサム及びベンチアバリカルプから選 択される少なくとも 1種である請求項 2に記載の農業用殺菌剤組成物。 3. Other fungicidal active ingredients include simoxanil, chlorosalonyl, thiophanatemethyl, dimethomorph, vinclozolin, iplodione, procymidone, mepronil, furtranil, azoxystrobin, kresoxim-methyl, methominostrobin, picoxystrobin, trifluoroxistrobin 3. The agricultural fungicide composition according to claim 2, wherein the composition is at least one selected from pin, pipyrimesanil, mepanipyrim, cyazofuamide, ipprovalicarp, etapoxam, and bentivalicarp.
4 . (b)の成分が、 ポリ一 1—p—メンテンである請求項 1に記載の農業用殺菌剤組 成物。 4. The agricultural fungicide composition according to claim 1, wherein the component (b) is poly-1-p-menthen.
5 . 植物の病害抵抗力を増強する方法であって、 (a)殺菌性有効成分であるフルァ ジナム、 並びに(b)ポリ一 1 _ p—メンテン及び/又はジ一 1—p—メンテンを植物に 施用することを特徴とする前記方法。 5. A method for enhancing the disease resistance of a plant, comprising: (a) fluazinam, a bactericidal active ingredient; and (b) poly-1_p-menten and / or di-1-p-menthen, The above method, wherein the method is applied.
6 . 請求項 1に記載の農業用殺菌剤組成物を植物に施用することを特徴とする請 求項 5に記載の方法。 6. The method according to claim 5, wherein the agricultural fungicide composition according to claim 1 is applied to a plant.
7 . 植物の病害抵抗力を増強し、 植物病害を防除する方法であって、 (a)殺菌性有 効成分であるフルアジナム、 並びに(b)ポリ― 1—p—メンテン及び Z又はジ— 1 _ p 7. A method for enhancing plant disease resistance and controlling plant disease, comprising: (a) fluazinam, a bactericidal active ingredient; and (b) poly-1-p-menten and Z or di-1. _ p
'を植物に施用することを特徴とする前記方法。  ', Which is applied to plants.
8 . 請求項 1に記載の農業用殺菌剤組成物を植物に施用することを特徴とする請 求項 7に記載の方法。 8. The method according to claim 7, wherein the agricultural fungicide composition according to claim 1 is applied to a plant.
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