WO2003013467A1 - Kosmetische reinigungsrezepturen auf basis einer kombination von natriumlaurethsulfat und alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten - Google Patents

Kosmetische reinigungsrezepturen auf basis einer kombination von natriumlaurethsulfat und alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten Download PDF

Info

Publication number
WO2003013467A1
WO2003013467A1 PCT/EP2002/008744 EP0208744W WO03013467A1 WO 2003013467 A1 WO2003013467 A1 WO 2003013467A1 EP 0208744 W EP0208744 W EP 0208744W WO 03013467 A1 WO03013467 A1 WO 03013467A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
alkyl
polyamphopolycarboxyglycinates
formulation
formulations according
sodium
Prior art date
Application number
PCT/EP2002/008744
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Andreas Clausen
Ursula Jensen
Stephan Ruppert
Martin Sugar
Maren Wilken
Original Assignee
Beiersdorf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10150410A external-priority patent/DE10150410A1/de
Application filed by Beiersdorf Ag filed Critical Beiersdorf Ag
Priority to EP02794557A priority Critical patent/EP1418886A1/de
Priority to JP2003518477A priority patent/JP2005501065A/ja
Publication of WO2003013467A1 publication Critical patent/WO2003013467A1/de
Priority to US10/776,665 priority patent/US20040223939A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers

Definitions

  • Cosmetic cleansing formulations based on a combination of sodium laureth sulfate and alkylpolamphopolvcarboxyqlvcinaten
  • the present invention relates to the use of a surfactant combination of sodium laureth sulfate and alkyl polyamphopolycarboxyglycinates in cosmetic cleaning agents.
  • Surfactants are very important as wash-active substances in cosmetic cleaning agents. Due to their specific molecular structure, each with a hydrophilic (water-attracting) and hydrophobic (water-repellent) grouping in the same molecule, they reduce the surface tension of the water, wetting the skin, facilitating dirt removal and foam regulation.
  • the first class are nonionic surfactants. These include fatty alcohol ethoxylates [RO (CH 2 CH 2 O) n H], fatty acid monoethanolamides [RCONHCH 2 CH 2 OH] and
  • Alkyl polyglycosides APGs
  • R fatty acid residue
  • amphoteric surfactants These are compounds that contain both a cationic function, usually a quaternary nitrogen, and an anionic function, usually a carboxylate group. These include alkylaminobetaines
  • the group of cationic surfactants consists of compounds which contain at least one quaternary nitrogen atom. These include, for example, alkylamines, alkylimidazoles, ethoxylated amines.
  • the group of anionic surfactants is formed from sulfates, sulfonates and carboxylates i.e. Salts of esters of sulfuric acid, and salts of sulfonic and carboxylic acids.
  • lauryl alcohol C 12 H 25 OH
  • SLS lauryl Sulfate
  • SLES sulfuric acid
  • sodium lauryl ether sulfate sodium polyoxyethylene lauryl sulfate used in the present invention is usually a mixture of substances whose structures have the general formula
  • n can take the numbers 0 to 10.
  • the cosmetic cleaning formulations according to the invention preferably contain sodium laureth sulfate in a concentration of 1 to 20% by weight and particularly preferably in a concentration of 5 to 15% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • the cosmetic cleaning formulations according to the invention also contain sodium carboxymethyl cocoyl polypropylamine in a concentration of 0.1 to 10% by weight and particularly preferably in a concentration of 1 to 5% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • cosmetic cleaning formulations can advantageously contain according to the invention:
  • acylglutamates for example sodium acylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric acid glutamate,
  • acyl peptides for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein and sodium / potassium-cocoyl-hydrolyzed collagen,
  • sarcosinates for example myristoyl sarcosin, TEA-lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
  • taurates for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate
  • carboxylic acids for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkanoate and zinc undecylenate,
  • ester carboxylic acids for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6-citrate and sodium PEG-4-lauramide carboxylate,
  • ether carboxylic acids for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate,
  • Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10-phosphate and dilureth-4-phosphate, Sulfonic acids and salts such as
  • acyl isethionates e.g. Sodium / ammonium cocoyl isethionate
  • alkyl sulfonates for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C 12 . ⁇ 4 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
  • Sulfosuccinates for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate
  • sulfuric acid esters such as
  • alkyl ether sulfate for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C ⁇ 2- ⁇ 3 -pareth sulfate,
  • Alkyl sulfates for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.
  • Advantageous quaternary surfactants are alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysulfain.
  • Cationic surfactants can furthermore preferably be selected for the purposes of the present invention from the group of the quaternary ammonium compounds, in particular benzyltrialkylammonium chlorides or bromides, such as, for example, benzyldimethylstearylammonium chloride, furthermore alkyltrialkylammonium salts, for example cetyltrimethylammonium chloride or bromide, or alkydimylmethylchloride, or alkydimethylammonium chloride, or methylimidomethylammonium, or methylimidomethylammonium or alkylammonium methylimide bromides, alkyl amidethyl trimethyl ammonium ether sulfates, alkyl pyridinium salts, for example lauryl or cetyl pyrimidinium chloride, imidazoline derivatives and compounds with cationic Character such as amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or alkylamino
  • acyl- / dialkylethylenediamine for example sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, sodium acylamphohydroxy propylsulfonate, disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate,
  • N-alkylamino acids for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
  • alkanolamides such as cocamides MEA / DEA / MIPA
  • amine oxides such as cocoamidopropylamine oxide
  • esters which are formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols,
  • ethers for example ethoxylated / propoxyi Of alcohols, ethoxylated / propoxy I Of esters, ethoxylated / propoxylated Glycerinester, ethoxylated / propoxylated cholesterols, ethoxylated / propoxylated triglyceride esters, ethoxylated propoxylated lanolin, ethoxylated / propoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides as Lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside.
  • compositions optionally contain the additives customary in cosmetics, for example perfume, dyes, antimicrobial substances, lipid-replenishing agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, pigments, which have a coloring effect, thickening agents, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, or other usual
  • additives customary in cosmetics for example perfume, dyes, antimicrobial substances, lipid-replenishing agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, pigments, which have a coloring effect, thickening agents, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, or other usual
  • a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • the present invention relates to liquid soaps or washing lotions.
  • Such products are not only used to clean the hands, but usually also for the whole body, including the face. Accordingly, they are also suitable for use as a shower preparation.
  • the development of these products focuses on the dermatological requirements, since the skin comes into intensive contact with the concentrated surfactant solution. Special emphasis is therefore placed on the selection of mild surfactants in low concentrations. Further criteria are good foaming power as well as a pleasant, refreshing fragrance and the simultaneous care of the skin.
  • Washing lotions and shower baths in particular generally have viscosities of around 3,000 to 10,000 mPa-s, which on the one hand allow the product to be spread easily with quick foaming, but on the other hand should be high enough to enable perfect use by hand or washcloth.
  • Another particularly preferred embodiment according to the invention relates to thickened preparations as used in shower gels and other viscous cleaning formulations.
  • the combination of ethoxylated glycerol isostearates with fatty alcohol polyglycol ethers is advantageous according to the invention for thickening the surfactant systems according to the invention.
  • the combination of PEG-90 glyceryl isostearate with Laureth-2 is particularly preferred.
  • the use of ethoxylated glyceryl isostearates in a concentration of 0.2 to 8% by weight and in particular 1 to 2% by weight, based on the total weight of the formulation, and the use of fatty alcohol polyglycol ethers in a concentration of 0 are advantageous. 1 to 5% by weight and in particular 0.1 to 0.5% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • the ratio of alkyl ether sulfates + alkyl polyamphopolycarboxyglycinates to ethoxylated glycerol isostearates in the thickened preparations is 1: 1 to 20: 1 and particularly preferably 8: 1 to 15: 1.
  • the ratio of these thickened preparations is Sulfate and / or sulfonate surfactants to alkylpolyamphopolycarboxyglycinates 10: 1 to 2: 1 and particularly preferably 3: 1 to 6: 1.
  • Liquid soaps or washing lotions are generally characterized by a more or less high water content, but usually do not have a noticeable care effect, since they have only a low oil content.
  • the cosmetic cleaning formulations as a bath, foam or shower bath formulation and as a shampoo.
  • the cosmetic cleaning formulations for reducing the skin adsorption of sodium laureth sulfate, for reducing the transepidermal water loss and for increasing the skin moisture.
  • Control formulation B (contains formulation A (contains APCG) cocamidopropyl betaine)

Abstract

Die vorliegende Arfindung betrifft die Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten zur Verringerung der Hautadsorption von Sulfat- und/oder Sulfonattensiden bei der kosmetischen Reinigung der Haut.

Description

Kosmetische Reiniqunqsrezepturen auf Basis einer Kombination von Natriumlaurethsulfat und Alkylpolvamphopolvcarboxyqlvcinaten
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Tensidkombination aus Natriumlaurethsulfat und Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsmitteln.
Tenside haben als waschaktive Substanzen in kosmetischen Reinigungsmitteln große Bedeutung. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau, mit jeweils einer hydrophilen (wasseranziehenden) und hydrophoben (wasserabweisenden) Gruppierung im gleichen Molekül, für die Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und die Schaumregulierung.
Man unterscheidet vier Klassen von Tensiden:
Eine erste Klasse bilden die nichtionischen Tenside. Hierzu zählt man Fettalkoholethoxylate [RO(CH2CH2O)nH], Fettsäuremonoethanolamide [RCONHCH2CH2OH] und
Alkylpolyglycoside (APGs)
Figure imgf000002_0001
R = Fettsäurerest Eine zweite Klasse bilden die amphoteren Tenside. Dies sind Verbindungen, die sowohl eine kationische Funktion, meist ein quartären Stickstoff, und eine anionische Funktion, meist eine Carboxylat-Gruppe, enthalten. Hierzu zählen Alkylaminobetaine
Figure imgf000003_0001
sowie Alkylamidoglycinate.
Figure imgf000003_0002
R = Fettsäurerest
Die Gruppe der kationischen Tenside besteht aus Verbindungen, die mindestens ein quartäres Stickstoffatom enthalten. Hierzu zählen beispielsweise Alkylamine , Alkylimidazole, ethoxylierte Amine.
Die Gruppe der anionischen Tenside wird gebildet aus Sulfaten, Sulfonaten und Carboxylaten d.h. Salzen von Estern der Schwefelsäure, sowie Salzen von Sulfon- und Carbonsäuren.
Die gebräuchlichsten Tenside dieser Klasse leiten sich vom Laurylalkohol (C12H25OH) ab. Es sind dies das Natriumsalz des Laurylsulfats (engl. Sodium Lauryl Sulfate, SLS) mit der Struktur C12H 5θSO3 und Ethylenglycolether des Alkohols, die ebenfalls mit Schwefelsäure verestert sind (engl. Sodium Laureth Sulfate, SLES). Diese haben die Struktur:
C12H25(OCH2CH2)n OSO3. Handelsübliches Natriumlaurylethersulfat (Natriumpolyoxyethylenlaurylsulfat), das in der vorliegenden Erfindung verwendet wurde, stellt jedoch in der Regel ein Gemisch aus Substanzen dar, deren Strukturen der allgemeinen Formel
Figure imgf000004_0001
gehorchen wobei m die Zahlen 4 bis 6 und n die Zahlen 0 bis 10 annehmen kann.
Diese Verbindungen haben ausgezeichnete waschaktive Eigenschaften und ein gutes Schaumbildungsvermögen. Sie wirken jedoch in höheren Dosen Haut- und Schleimhautreizend. Ferner führen sie zu einer Herabsetzung der Hautfeuchtigkeit und zu einer Erhöhung des transepidermalen Wasserverlustes (WETL). Wegen der guten Verfügbarkeit, der ausgezeichneten Wascheigenschaften und nicht zuletzt wegen des akzeptablen Preises ist es kaum möglich vollständig auf dieses Tensid zu verzichten.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, hautfreundlichere kosmetische Reinigungsrezepturen auf Natriumlaurethsulfat-Basis zu entwickeln.
Überraschenderweise gelang es mit einer Mischung aus den Tensiden Natriumlaurethsulfat und einem oder mehreren Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten den Mängeln des Standes der Technik abzuhelfen und kosmetische Reinigungsmittel mit guter Reinigungsleistung und hoher Milde zu formulieren. Zwar beschreibt auch die DE 19960767 Tensidmischungen zur Verringerung der Hautadsorption von Natriumlaurethsulfat, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da sie Mischungen mit Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten unberrücksichtigt ließ, deren Wirkung, die Hautadsorption von Natriumlaurethsulfat zu verringern, deutlich über allen bisher bekannten Tensidmischungen liegt. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungsrezepturen enthalten in bevorzugter Weise Natriumlaurethsulfat in einer Konzentration von 1 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Rezeptur.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungsrezepturen enthalten darüber hinaus Natriumcarboxymethylcocoylpolypropylamin in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gew.-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Rezeptur.
Desweiteren können die kosmetischen Reinigungsrezepturen erfindungsgemäß vorteilhaft enthalten:
Anionische Tenside
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie
1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Capryl/ Caprinsäure Glutamat,
2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Coco- yl-hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/ Kalium-Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen,
3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-Iauroyl Sarcosinat, Natrium- lauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
5. Acyllactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat
6. Alaninate Carbonsäuren und Derivate, wie
1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalka- noiat und Zinkundecylenat,
2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6-Citrat und Natrium PEG-4-Lauramidcarboxylat,
3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13-Carboxylat und Natrium PEG-6-Cocamide Carboxylat,
Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilau- reth-4 Phosphat, Sulfonsäuren und Salze, wie
1. Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/ Ammoniumcocoyl-isethionat,
2. Alkylarylsulfonate,
3. Alkylsuifonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12.ι4 Olefin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsul- fosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido-MEA-Sul- fosuccinat
sowie Schwefelsäureester, wie
1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium Cι2-ι3-Parethsulfat,
2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.
B. Kationische Tenside
Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind
1. Alkylamine,
2. Alkylimidazole,
3. Ethoxylierte Amine und
4. Quaternäre Tenside.
5. Esterquats
Vorteilhafte quaternäre Tenside sind Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl- amidopropylhydroxysulfain.
Kationische Tenside können ferner bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Ben- zyldimethylstearylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyidimethylhydroxyethylammo- niumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkyl- amidethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid, Imidazolindehvate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylamino- ethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden.
C. Amphotere Tenside
Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind
1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatrium- acylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxy- propylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropi- onsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
D. Nicht-ionische Tenside
Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind
1. Alkohole,
2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/ DEA/ MIPA,
3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,
4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbi- tan oder anderen Alkoholen entstehen,
5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxyiierte Alkohole, ethoxylierte/ propoxy- Iierte Ester, ethoxylierte/ propoxylierte Glycerinester, ethoxylierte/ propoxylierte Cholesterine, ethoxylierte/ propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxy- liertes Lanolin, ethoxylierte/ propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.
6. Sucroseester, -Ether
7 Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester 8. Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren
Die Zusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindung außer den vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Seque- strierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmit- tel, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übli- ehe Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate.
Die vorliegende Erfindung betrifft in einer besonderen Ausführungsform flüssige Seifen oder Waschlotionen. Solche Produkte werden nicht nur zur Reinigung der Hände, sondern im Regelfall auch für den ganzen Körper, einschließlich des Gesichts, verwendet. Sie eignen sich dementsprechend auch zur Anwendung als Duschzubereitung. Bei der Entwicklung dieser Produkte stehen die dermatologischen Anforderungen im Vordergrund, da die Haut in intensiven Kontakt mit der konzentrierten Tensidlösung kommt. Auf die Auswahl milder Tenside in niedriger Konzentration wird daher besonderer Wert gelegt. Weitere Kriterien sind ferner ein gutes Schaumvermögen sowie ein angenehmer, erfrischender Duft und die gleichzeitige Pflege der Haut. Waschlotionen und insbesondere Duschbäder haben in der Regel Viskositäten von etwa 3.000 bis 10.000 mPa-s, welche einerseits eine gute Verteilbarkeit des Produktes mit schnellem Anschäumen erlauben, dabei andererseits aber hoch genug sein sollen, um eine einwandfreie Anwendung per Hand oder Waschlappen zu ermöglichen.
Eine weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsform betrifft verdickte Zubereitungen wie sie in Duschgelen und anderen zähflüssigen Reinigungsrezepturen zum Einsatz kommen. Erfindungsgemäß vorteilhaft zur Verdickung der erfindungsgemäßen Tensidsysteme ist hierbei die Kombination aus ethoxylierten Glycerinisostearaten mit Fettalkoholpolyglycolethern. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei die Kombination aus PEG-90 Glyceryl Isostearat mit Laureth-2 (z.B. Oxetal VD92, Zschimmer & Schwarz). Erfindungsgemäß vorteilhaft ist dabei der Einsatz von ethoxylierten Glycerylisostearaten in einer Konzentration von 0,2 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung sowie der Einsatz von Fettalkoholpolyglycolethern in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 0,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.
Das Verhältnis von Alkylethersulfaten + Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten zu ethoxylierten Glycerinisostearaten beträgt in den verdickten Zubereitungen 1 :1 bis 20:1 und besonders bevorzugt 8:1 bis 15:1. Bei diesen verdickten Zubereitungen beträgt das Verhältnis von Sulfat- und/oder Sulfonattensiden zu Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten 10:1 bis 2:1 und besonders bevorzugt 3:1 bis 6:1.
Flüssige Seifen oder Waschlotionen zeichnen sich im allgemeinen durch einen mehr oder weniger hohen Wassergehalt aus, entfalten aber in der Regel keine nennenswerte Pflegewirkung, da sie nur einen geringen Ölgehalt aufweisen.
Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, die kosmetischen Reinigungsrezepturen als Wannen-, Schaum- oder Duschbadrezeptur sowie als Haarwaschmittel (Haarshampoo) zu verwenden.
Desweiteren ist es erfindungsgemäß von Vorteil, die kosmetischen Reinigungsrezepturen zur Verringerung der Hautadsorption von Natriumlaurethsulfat, zur Verringerung des transepidermalen Wasserverlustes sowie zur Erhöhung der Hautfeuchtigkeit zu verwenden.
Die Überlegenheit der erfindungsgemäßen kosmetische Reinigungszubereitungen hinsichtlich der Reduzierung der Hautadsorption von Natriumlaurethsulfat zeigen die folgenden Abbildungen:
Figure imgf000009_0001
Kontrolle reine SLES-Losung SLES + APCG
Abbildung 1
Figure imgf000010_0001
Kontrolle Formulierung B (enthält Formulierung A (enhalt APCG) Cocamidopropylbetain)
Abbildung 2
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten zur Verringerung der Hautadsorption von Sulfat- und/oder Sulfonattensiden bei der kosmetischen Reinigung der Haut.
2. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten nach Anspruch 1 , mit Natriumlaurethsulfat als Sulfat.
3. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten nach einem der Ansprüche 1 oder 2, mit Natriumcarboxymethylcocoylpolypropylamin als Alkylpolyamphopolycarboxyglycinat.
4. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der Ansprüche 1 bis 3 , die Natriumlaurethsulfat in einer Konzentration von 1 bis 20 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Rezeptur enthalten.
5. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, die
Natriumcarboxymethylcocopolypropylamin in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Rezeptur enthalten.
6. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei der Reinigungsrezeptur um ein Wannenbad handelt.
7. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei der Reinigungsrezeptur um ein Schaumbad handelt.
8. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei der Reinigungsrezeptur um ein Duschbad handelt.
9. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei der Reinigungsrezeptur um ein Haarwaschmittel (Shampoo) handelt.
10. Kosmetische Reinigungsrezepturen nach einem der Ansprüche 1 bis 9, die ethoxylierte Glycerinisostearate in einer Konzentration von 0,2 bis 8 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Rezeptur enthalten.
11. Kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der Ansprüche 1 bis 10, die Fettalkoholpolyglycolether in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Rezeptur enthalten.
12. Verwendung von Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten in kosmetischen Reinigungsrezepturen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei der Reinigungsrezeptur um verdickte Zubereitungen, insbesondere um Duschgele handelt.
PCT/EP2002/008744 2001-08-10 2002-08-06 Kosmetische reinigungsrezepturen auf basis einer kombination von natriumlaurethsulfat und alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten WO2003013467A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02794557A EP1418886A1 (de) 2001-08-10 2002-08-06 Kosmetische reinigungsrezepturen auf basis einer kombination von natriumlaurethsulfat und alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten
JP2003518477A JP2005501065A (ja) 2001-08-10 2002-08-06 ラウレス硫酸ナトリウムおよびポリアンフォポリカルボキシグリシネート類の組み合わせをベースにした美容クレンジング調剤
US10/776,665 US20040223939A1 (en) 2001-08-10 2004-02-10 Cosmetic cleansing formulations based on a combination of sodium laureth sulfate and alkylpolyamphopolycarboxyglycinates

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10139543 2001-08-10
DE10139543.4 2001-08-10
DE10150410A DE10150410A1 (de) 2001-08-10 2001-10-11 Kosmetische Reinigungszubereitungen auf Basis einer Kombination von Natriumlaurethsulfat und Akylpolyamphopolycarboxylglycinaten
DE10150410.1 2001-10-11

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US10/776,665 Continuation US20040223939A1 (en) 2001-08-10 2004-02-10 Cosmetic cleansing formulations based on a combination of sodium laureth sulfate and alkylpolyamphopolycarboxyglycinates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2003013467A1 true WO2003013467A1 (de) 2003-02-20

Family

ID=26009930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2002/008744 WO2003013467A1 (de) 2001-08-10 2002-08-06 Kosmetische reinigungsrezepturen auf basis einer kombination von natriumlaurethsulfat und alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20040223939A1 (de)
EP (1) EP1418886A1 (de)
JP (1) JP2005501065A (de)
WO (1) WO2003013467A1 (de)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003013459A2 (de) * 2001-08-02 2003-02-20 Beiersdorf Ag Kosmetische reinigungsrezepturen
WO2003063818A1 (de) 2002-02-01 2003-08-07 Beiersdorf Ag Verdickungsmittel für tensidhaltige formulierungen
EP2110119A1 (de) 2008-04-15 2009-10-21 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Scher-verdickende Reinigungszusammensetzung
EP2110117A1 (de) 2008-04-15 2009-10-21 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Volumenspendende Reinigungszusammensetzung
EP2191814A1 (de) 2008-12-01 2010-06-02 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Reinigungsmittelzusammensetzung
EP2196186A1 (de) 2008-12-15 2010-06-16 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Reinigungsmittelzusammensetzung
EP2246036A1 (de) 2009-04-27 2010-11-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Wässrige Reinigungszusammensetzung
US8445023B2 (en) 2005-11-10 2013-05-21 Flamel Technologies Anti-misuse microparticulate oral pharmaceutical form
US8895063B2 (en) 2005-06-13 2014-11-25 Flamel Technologies Oral dosage form comprising an antimisuse system
US9814684B2 (en) 2002-04-09 2017-11-14 Flamel Ireland Limited Oral pharmaceutical formulation in the form of aqueous suspension for modified release of active principle(s)
DE202020001733U1 (de) 2020-02-28 2020-05-25 Beiersdorf Aktiengesellschaft Neuartige Reinigungszubereitung
DE102020202554A1 (de) 2020-02-28 2021-09-02 Beiersdorf Aktiengesellschaft Neuartige Reinigungszubereitung

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8101209B2 (en) 2001-10-09 2012-01-24 Flamel Technologies Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles
KR100681739B1 (ko) 2002-09-20 2007-02-15 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 세정 상 및 개별적인 보호 상을 포함하는 스트라이프형 액체 개인 세정 조성물
US20070137042A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-21 Focht Heather L Shaving kit, article of commerce and a method of shaving comprising a personal care composition
BR0315831A (pt) * 2002-11-04 2005-09-13 Procter & Gamble Composição lìquida listrada para higiene pessoal contendo uma fase de limpeza e uma fase de benefìcio separada com melhor estabilidade
JP2006515360A (ja) * 2003-05-01 2006-05-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー クレンジング相と、油中水型エマルションを含む分離した効能相とを含有する、ストライプ模様の液体パーソナルクレンジング組成物
EP1617809B1 (de) * 2003-05-01 2015-07-08 The Procter & Gamble Company Gestreifte flüssige körperreinigungszusammensetzungen enthaltend eine reinigende phase und eine getrennte phase enthaltend eine pflegende emulsion mit grosser innerer phase
US20050143269A1 (en) * 2003-12-24 2005-06-30 Wei Karl S. Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase
WO2005084615A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-15 The Procter & Gamble Company A mild body wash
KR20060113776A (ko) * 2004-02-27 2006-11-02 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 저자극성 바디 워시
US20050276768A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Karl Shiqing Wei Multi-phased personal care composition
US20060079421A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-13 Wagner Julie A Stable multi-phased personal care composition
US7666825B2 (en) * 2004-10-08 2010-02-23 The Procter & Gamble Company Stable, patterned multi-phased personal care composition
US8147853B2 (en) 2005-02-15 2012-04-03 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobically modified non-platelet particles
US7527077B2 (en) * 2005-02-25 2009-05-05 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care compositions, processes for making and providing, and articles of commerce
US7820609B2 (en) 2005-04-13 2010-10-26 The Procter & Gamble Company Mild, structured, multi-phase personal cleansing compositions comprising density modifiers
US8104616B2 (en) 2006-02-11 2012-01-31 The Procter & Gamble Company Clamshell package for holding and displaying consumer products
US8153144B2 (en) 2006-02-28 2012-04-10 The Proctor & Gamble Company Stable multiphase composition comprising alkylamphoacetate
US8105996B2 (en) 2007-03-30 2012-01-31 The Procter & Gamble Company Multiphase personal care composition comprising a structuring
US8158566B2 (en) 2007-03-30 2012-04-17 The Procter & Gamble Company Multiphase personal care composition comprising a structuring system that comprises an associative polymer, a low HLB emulsifier and an electrolyte
JP5923405B2 (ja) * 2012-07-27 2016-05-24 株式会社マンダム 皮膚洗浄剤用組成物
US10966916B2 (en) 2014-11-10 2021-04-06 The Procter And Gamble Company Personal care compositions
CN107106474B (zh) 2014-11-10 2021-06-01 宝洁公司 具有两种有益相的个人护理组合物
WO2016077325A1 (en) 2014-11-10 2016-05-19 The Procter & Gamble Company Personal care compositions with two benefit phases
EP3697374B1 (de) 2017-10-20 2022-02-16 The Procter & Gamble Company Aerosolschaum-hautreinigungsmittel
CN111212625B (zh) 2017-10-20 2023-05-23 宝洁公司 气溶胶泡沫洁肤剂
EP3887824A1 (de) 2018-11-29 2021-10-06 The Procter & Gamble Company Verfahren zum screening von körperpflegeprodukten

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2650291A1 (fr) * 1989-07-28 1991-02-01 Int Research & Dev Co Ltd Formulation d'emulsion detergent/lotion liquide neutre equilibree
DE4324358A1 (de) * 1992-07-24 1994-01-27 Colgate Palmolive Co Pflegeprodukt für den gesamten Körper mit synthetischem Reinigungsmittel
WO1996029983A1 (en) * 1995-03-31 1996-10-03 Colgate-Palmolive Company Skin care products containing anti-itching/anti-irritant agents
WO1997026860A1 (en) * 1996-01-29 1997-07-31 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Detergent compositions
WO1998029094A1 (en) * 1996-12-30 1998-07-09 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions
EP1010422A2 (de) * 1998-12-16 2000-06-21 JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Klare Reinigungsmittelzusammensetzungen
EP1114639A2 (de) * 1999-12-16 2001-07-11 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verwendung eines Co-Tenside im Gemisch mit einem Tenside (z.B. Natrium LES) zur Herstellung besonders hautverträglicher kosmetischer oder dermatologischer Reinigungszubereitungen

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5387372A (en) * 1993-03-05 1995-02-07 Colgate-Palmolive Company Composition for cleansing body with high foaming action
US5905062A (en) * 1994-12-03 1999-05-18 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions technical field
ID18376A (id) * 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) * 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
US6284230B1 (en) * 1996-12-30 2001-09-04 The Procter & Gamble Company Hair conditioning shampoo compositions comprising primary anionic surfactant
DE19960766A1 (de) * 1999-12-16 2001-06-21 Beiersdorf Ag Verfahren zur Herstellung besonders hautverträglicher kosmetischer oder dermatologischer Reinigungszubereitungen
ATE225162T1 (de) * 2000-07-13 2002-10-15 Oreal Kosmetisches reinigungsmittel

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2650291A1 (fr) * 1989-07-28 1991-02-01 Int Research & Dev Co Ltd Formulation d'emulsion detergent/lotion liquide neutre equilibree
DE4324358A1 (de) * 1992-07-24 1994-01-27 Colgate Palmolive Co Pflegeprodukt für den gesamten Körper mit synthetischem Reinigungsmittel
WO1996029983A1 (en) * 1995-03-31 1996-10-03 Colgate-Palmolive Company Skin care products containing anti-itching/anti-irritant agents
WO1997026860A1 (en) * 1996-01-29 1997-07-31 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Detergent compositions
WO1998029094A1 (en) * 1996-12-30 1998-07-09 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions
EP1010422A2 (de) * 1998-12-16 2000-06-21 JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Klare Reinigungsmittelzusammensetzungen
EP1114639A2 (de) * 1999-12-16 2001-07-11 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verwendung eines Co-Tenside im Gemisch mit einem Tenside (z.B. Natrium LES) zur Herstellung besonders hautverträglicher kosmetischer oder dermatologischer Reinigungszubereitungen

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GARCIA DOMINGUEZ J ET AL: "THE INHIBITORY EFFECT OF SOME AMPHOTERIC SURFACTANTS ON THE IRRITATION POTENTIAL OF ALKYLSULPHATES", INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, BLACKWELL SCIENTIFIC PUBLICATIONS, OXFORD, GB, vol. 3, no. 2, 1 April 1981 (1981-04-01), pages 57 - 68, XP000561582, ISSN: 0142-5463 *
HALL-MANNING T J ET AL: "SKIN IRRITATION POTENTIAL OF MIXED SURFACTANT SYSTEMS", FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY, XX, XX, vol. 36, no. 3, March 1998 (1998-03-01), pages 233 - 238, XP001002687, ISSN: 0278-6915 *
MIYAZAWA K ET AL: "THE PHYSICO-CHEMICAL PROPERTIES AND PROTEIN DENATURATION POTENTIAL OF SURFACTANT MIXTURES", INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, BLACKWELL SCIENTIFIC PUBLICATIONS, OXFORD, GB, vol. 6, no. 1, 1984, pages 33 - 46, XP001002737, ISSN: 0142-5463 *

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003013459A3 (de) * 2001-08-02 2003-09-12 Beiersdorf Ag Kosmetische reinigungsrezepturen
WO2003013459A2 (de) * 2001-08-02 2003-02-20 Beiersdorf Ag Kosmetische reinigungsrezepturen
WO2003063818A1 (de) 2002-02-01 2003-08-07 Beiersdorf Ag Verdickungsmittel für tensidhaltige formulierungen
US10004693B2 (en) 2002-04-09 2018-06-26 Flamel Ireland Limited Oral pharmaceutical formulation in the form of aqueous suspension for modified release of active principle(s)
US9814684B2 (en) 2002-04-09 2017-11-14 Flamel Ireland Limited Oral pharmaceutical formulation in the form of aqueous suspension for modified release of active principle(s)
US8895063B2 (en) 2005-06-13 2014-11-25 Flamel Technologies Oral dosage form comprising an antimisuse system
US8445023B2 (en) 2005-11-10 2013-05-21 Flamel Technologies Anti-misuse microparticulate oral pharmaceutical form
US8652529B2 (en) 2005-11-10 2014-02-18 Flamel Technologies Anti-misuse microparticulate oral pharmaceutical form
EP2110117A1 (de) 2008-04-15 2009-10-21 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Volumenspendende Reinigungszusammensetzung
EP2153816A1 (de) * 2008-04-15 2010-02-17 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Scherverdickende Reinigungszusammensetzung
EP2130529A2 (de) 2008-04-15 2009-12-09 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Volumenspendende Reinigungszusammensetzung
EP2110119A1 (de) 2008-04-15 2009-10-21 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Scher-verdickende Reinigungszusammensetzung
EP2191814A1 (de) 2008-12-01 2010-06-02 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Reinigungsmittelzusammensetzung
EP2196186A1 (de) 2008-12-15 2010-06-16 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Reinigungsmittelzusammensetzung
EP2246036A1 (de) 2009-04-27 2010-11-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Wässrige Reinigungszusammensetzung
DE202020001733U1 (de) 2020-02-28 2020-05-25 Beiersdorf Aktiengesellschaft Neuartige Reinigungszubereitung
DE102020202554A1 (de) 2020-02-28 2021-09-02 Beiersdorf Aktiengesellschaft Neuartige Reinigungszubereitung

Also Published As

Publication number Publication date
EP1418886A1 (de) 2004-05-19
US20040223939A1 (en) 2004-11-11
JP2005501065A (ja) 2005-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1418886A1 (de) Kosmetische reinigungsrezepturen auf basis einer kombination von natriumlaurethsulfat und alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten
EP3013429B1 (de) Verwendung von speziellen n-methyl-n-acylglucaminen in handgeschirrspülmitteln
DE102014207386A1 (de) Tensidzusammensetzungen und hoch ölhaltige Formulierungen enthaltend diese
DE4139935C2 (de) Flüssiges Körperreinigungsmittel
WO2010108738A2 (de) Formulierungen enthaltend sorbitancarbonsäureester
KR20160030969A (ko) 개인용 세정제 및 이를 위한 계면활성제 배합물
DE19818410A1 (de) Haar- und Körperreinigungsmittel mit verminderter Hautirritation
DE102018215331A1 (de) Sulfat-freie, schäumende Reinigungszubereitung auf Basis einer Emulsion
EP1420756A2 (de) Kosmetische reinigungsmittel auf basis von natriumlaurethsulfat, alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten und n-acylaminosäuresalzen
WO2003017969A2 (de) Olivenöl-peg-7-carboxylate in kosmetischen reinigungsrezepturen
WO1995023582A1 (de) Mund- und zahnpflegemittel
EP1074239A1 (de) Haarkosmetische Reinigungsmittel mit Wirkstoffkombinationen aus Gamma-Oryzanol und Calciumsalzen mit niedriger Metallionenkonzentration
EP0641377B1 (de) Milde tensidgemische
DE4231661C1 (de) Flüssiges Körperreinigungsmittel
DE4233385C2 (de) Flüssiges Körperreinigungsmittel
DE4231659C2 (de) Flüssiges Körperreinigungsmittel
EP0371339B1 (de) Oberflächenaktive Mischungen
DE10216510A1 (de) Schäumende Reinigungsemulsionen mit Stärke
EP0519942B1 (de) Kosmetische reinigungsmittel
DE10150410A1 (de) Kosmetische Reinigungszubereitungen auf Basis einer Kombination von Natriumlaurethsulfat und Akylpolyamphopolycarboxylglycinaten
EP3744310A1 (de) Zusammensetzungen enthaltend sorbitan- und glycerincarbonsäureester
EP1086198B1 (de) Duschgel
DE10156674A1 (de) Kosmetische Reinigungsformulierungen mit einem Gehalt an [S,S]-Ethylendiamindisuccinat
WO2003097005A1 (de) Stark schäumendes reinigungsgel acylaminosäuretenside enthaltend
DE19511637A1 (de) Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP US

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE SK TR

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE SK TR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002794557

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003518477

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10776665

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2002794557

Country of ref document: EP