WO2002007698A2 - Kosmetische oder dermatologische zubereitungen zur vermeidung von hautschädigungen durch peroxide - Google Patents

Kosmetische oder dermatologische zubereitungen zur vermeidung von hautschädigungen durch peroxide Download PDF

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Definitions

  • the invention relates to the use of a combination of antioxidants and peroxide decomposers, which react faster than skin-containing sulfur-containing compounds with peroxides or hydroperoxides by reduction without the formation of radical subsequent steps with the peroxides, and to cosmetic and dermatological preparations which contain this combination.
  • Human skin is subject to certain aging processes, which are partly due to intrinsic processes (chronoaging) and partly to exogenous factors (environmental, e.g. photoaging).
  • aging processes which are partly due to intrinsic processes (chronoaging) and partly to exogenous factors (environmental, e.g. photoaging).
  • environmental, e.g. photoaging there are temporary or permanent changes in the skin, such as acne, oily or dry skin, keratoses, rosaceae, photosensitive, inflammatory, erythematous, allergic or autoimmune-reactive reactions such as dermatoses, photodermatoses and others, their exact causes and factors that influence them. are often only incompletely understood.
  • the exogenous factors include, in particular, sunlight or artificial radiation sources with a comparable spectrum, as well as compounds that can arise from the radiation, such as undefined reactive photo products, which can also be radical or ionic.
  • these factors also include harmful or reactive compounds such as ozone, free radicals, for example the hydroxyl radical, singlet oxygen and other reactive oxygen or nitrogen compounds, cigarette smoke, natural and synthetic toxins, and others which disrupt the natural physiology or morphology of the skin .
  • harmful or reactive compounds such as ozone, free radicals, for example the hydroxyl radical, singlet oxygen and other reactive oxygen or nitrogen compounds, cigarette smoke, natural and synthetic toxins, and others which disrupt the natural physiology or morphology of the skin .
  • the influence of these factors leads, among other things, to direct damage to the DNA of the skin cells and the collagen, elastin or glycosaminoglycan molecules of the extracellular matrix, which are responsible for the firmness of the skin.
  • signal transduction chains are influenced, at the end of which is the activation of harmful factors, for example matrix-degrading enzymes.
  • harmful factors for example matrix-degrading enzymes.
  • MMPs matrix metalloproteinases
  • TIMPs tissue inhibitor of matrix metalloproteinases
  • inflammatory reactions can occur, among other things, immunoregulatory compounds such as interleukins, prostaglandins and histamines are released. Among other things, this attracts immune-competent cells and increases the inflammatory response.
  • the consequences of aging are thinning of the skin, weaker interlocking of the epidermis and dermis, reduction in the number of cells and the supplying blood vessels.
  • the aging processes lead to the formation of fine lines and wrinkles, the skin becomes leathery, yellowish and sagging, and pigment disorders occur.
  • Antioxidative compounds are often used in dermatological or cosmetic preparations to protect against spoilage. In addition, they can also be used to reduce harmful or undesirable oxidative processes that take place in human or animal skin. Such processes are known to play an important role in skin aging.
  • the skin is permanently exposed to oxidative stress due to the formation of peroxides and hydroperoxides, some of which come from the external environment of the skin, but some are also endogenous.
  • the skin has a number of its own protective mechanisms. However, these protective mechanisms are not sufficient to completely prevent oxidative processes in the skin. On the contrary, it is generally assumed that these oxidative processes make a significant contribution to skin aging, but also to general or pathological changes in the skin.
  • cysteine-containing dipeptides for skin bleaching, for preventing lipid peroxidation and for the decomposition of lipid peroxides is known from JP 06345797.
  • antioxidative ie as 0 or C radical scavengers
  • active ingredients are therefore added to cosmetic and dermatological preparations (for example DE 19739349).
  • the effect actually achieved has so far lagged behind the hoped-for effect.
  • a correspondingly higher antioxidative effect cannot generally be achieved by increasing the amount of antioxidant added.
  • the object was therefore to propose a system of active ingredients for use in cosmetic or dermatological preparations with which the antioxidative effect can be increased considerably.
  • At least one antioxidant effective as a 0 or C radical scavenger
  • b) contain at least one organic or inorganic skin-compatible compound which reduces peroxides or hydroperoxides to the corresponding alcohols without the formation of reactive radical subsequent steps, this compound being selected so that it reacts significantly faster than skin-containing sulfur-containing compounds at body temperature.
  • the cosmetic or dermatological preparations generally contain, based on the finished preparations, 0.001 to 30% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight and in particular 1 to 5% by weight of antioxidant (a) and 0.001 to 30% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight and in particular 1 to 5% by weight of at least one peroxide or hydroperoxide decomposer (b).
  • the peroxide or hydroperoxide decomposers (b) can belong to a wide variety of chemical classes of compounds. It goes without saying that only skin-compatible representatives or skin-compatible concentrations of these classes of compounds can be considered. Furthermore, they must have a significantly greater decomposing (reducing) effect than the skin's own compounds such as cystine or cysteine. Whether certain compounds are suitable for the use according to the invention can be seen in vitro e.g. that at room temperature, dissolved in a molar concentration of 0.05 m / 1 in a polar or non-polar solvent, the peroxide or. Reduce the hydroperoxide concentration by at least 20%, preferably 50% and in particular 90%.
  • suitable classes of compounds are sulfur-containing compounds in which the sulfur is present in an oxidation state below +6, phosphorus-containing compounds in which the phosphorus is present in an oxidation state below +5, and aromatic amines.
  • the sulfur or compounds containing phosphorus may be organic or inorganic, with organic compounds being preferred.
  • Compound classes contained as sulfur are mercaptans, dialkyl, diaryl or arylalkyl sulfides, dialkyl disulfides, dialkyl sulfoxides, sulfinic acids, and their esters and amides, sulfonic acid esters or amides, thioesters, thioamides, thioureas, thiocarbonyl compounds and thioacetals or ketals to name cyclic form.
  • Examples include sodium sulfite, sodium bisulfite, sodium thiosulfate and particularly preferably 5-thiapalmitic acid, thiobenzamide and 2-mercaptoimidazole.
  • phosphorus-containing compounds there are phosphines or oxygen-containing phosphorus compounds e.g. orthophosphorous
  • Esters of orthophosphorous acid are also referred to as phosphites.
  • the orthophosphorous acid can also be present as a salt (usually as an alkali metal or ammonium salt).
  • Preferred binding partners of the phosphorus are the elements C, S, 0,
  • Particularly suitable phosphites include, for example, triphenylphosphite, diphenylalkylphospb.it, phenyldialkylphosph.it, tris (nonylphenyl) phosphite, trilaurylphosphite, tris (O-tocopheryl) phosphite, trioctadecyl , Distearylpentaerythritol diphosphite, tris (2, 4-di-tert.-butylpheny) phosphite, diisodecylpentaerythritol diphosphite, bis (2, 4-di-tert.-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2, 6-di-tert.-butyl- 4-methylphenyl) penta
  • R, R ', R'' may be the same or different and organic radicals in particular -CC-alkyl, hydroxylalkyl with 2 to 4 carbon atoms, haloalkyl, in particular chloroalkyl with 2 to 4 carbon atoms, aryl, especially phenyl or aryl substituted by Ci-Cs-alkyl (in particular by C 1 -C 4 -alkyl-substituted phenyl).
  • Two of the three organic radicals R, R ′ and R ′′ together with the phosphorus and the two oxygen atoms can also form a heterocycle (for example 5- or 6-atom).
  • Trimethyl, triethyl, tributyl, tri-hexyl, trioctyl, triphenyl, tri-p-cresyl, trixylyl, tritolyl and tri-ß-chloroethylphosphite may be mentioned by name.
  • dimethyl, diethyl, dibutyl, dioctyl, diphenyl, ditolyl and dixylyl phosphites are also suitable.
  • Irgafos ® 68 manufactured by Ciba AG
  • Irgafos ® P-EPQ manufactured by Ciba AG
  • Ultranox ® 626 manufactured by GE-Specialty Chemicals GmbH
  • Secondary amines include at least one aryl radical, e.g. of formula III
  • R 111 represents a low molecular weight alkyl radical or an aryl radical and R IV stands for low molecular weight alkyl or alkoxy.
  • compounds of the formula III can thus be diphenylamine derivatives or also heterocyclic compounds in which R 111 forms a ring with the phenyl radical. Examples include phenothiazine of the formula (purple) and 2-met oxyphenothiazine.
  • the aforementioned peroxide decomposers can be hydrophilic and / or lipophilic and accordingly dissolve in the oil phase or in the water phase.
  • Organic compounds containing sulfur and / or phosphorus are particularly preferred.
  • the selection from the abovementioned classes of compounds is based on the conditions of skin tolerance or concentration, and the effectiveness of peroxide or hydroperoxide decomposition.
  • the compound in question is dissolved in a polar solvent (eg acetic acid) or a non-polar solvent (eg toluene) in a molar concentration of 0.05 m / 1 and the rate of decomposition of a peroxide or hydroperoxide is measured within 3 minutes ,
  • concentration of the peroxide or hydroperoxide should be reduced by at least 20%, preferably 50% and in particular 90%.
  • the antioxidants (a) are generally known compounds.
  • the antioxidants are advantageously selected from the groups of carotenoids, carotenes (for example carotene, ⁇ -carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and their derivatives, Lipoic acid and its derivatives (e.g. dihydroliponic acid), (metal) chelators, EDTA, EGTA and their derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (e.g. vitamin E acetate), vitamin A and
  • vitamin A palmitate butylated hydroxytoluene
  • butylated hydroxy anisole and other antioxidants commonly used in cosmetic preparations.
  • the amount of the aforementioned antioxidants (a) in the finished preparations is e.g. 0.001 to 30% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight and in particular 1 to 5% by weight.
  • the new cosmetic and dermatological formulations can be composed as usual with regard to their other constituents and can be used for the treatment, care and cleaning of the skin in cosmetics.
  • the composition depends on the effectiveness of the inhibitor, the penetration properties of the active substance through the stratum corneum and its ability to form a depot in the skin.
  • the active ingredient combination when used according to the invention, it is a cosmetically effective treatment but also a prevention of
  • prematurely aged skin e.g. wrinkles, age spots, telangiectasias, pigment disorders
  • prematurely aged skin appendages e.g. wrinkles, age spots, telangiectasias, pigment disorders
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention are applied to the skin (and / or the hair) in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics.
  • the active substances according to the invention are used in cosmetic compositions for cleaning the skin, such as bar soaps, toilet soaps, core soaps, transparent soaps, luxury soaps, deodorant soaps, cream soaps, baby soaps, skin protection soaps, abrasive soaps, syndets, liquid soaps, pasty soaps, lubricating soaps, washing pastes, liquid washing -, shower and bath preparations eg Wash lotions, shower baths, shower gels, foam baths, cream foam baths, oil baths, bath extracts, scrub preparations, in-situ products, shaving foams, shaving lotions, shaving creams.
  • cosmetic compositions for cleaning the skin such as bar soaps, toilet soaps, core soaps, transparent soaps, luxury soaps, deodorant soaps, cream soaps, baby soaps, skin protection soaps, abrasive soaps, syndets, liquid soaps, pasty soaps, lubricating soaps, washing pastes, liquid washing -, shower and bath preparations eg Wash
  • skin cosmetic preparations such as W / O or O / W skin and body creams, day and night creams, light stabilizers, after-sun products, hand care products, face creams, multiple emulsions, jellies, micro-emulsions, liposome preparations, Niosome preparations, anti-wrinkle creams, facial oils, lipogels, sports gels, moisturizing creams, bleaching creams, vitamin creams, skin lotions, care lotions, ampoules, after-shave lotions, pre-shaves, moisturizing lotions, tanning lotions, anti-cellulite creams, body-care creams, anti-body creams, anti-aging creams, anti-aging products, anti-wrinkle creams, anti-aging creams Nose strips, anti-acne drugs, repellants and others.
  • moisturizing creams bleaching creams, vitamin creams, skin lotions, care lotions, ampoules, after-shave lotions, pre-shaves, moisturizing
  • the active compounds according to the invention can be used in cosmetic products for hair care, such as hair treatments, hair lotions, hair rinses, hair emulsions, tip fluids, leveling agents for perms, hot oil treatment preparations, conditioners, setting lotions, shampoos, hair tinting and coloring agents, hair sprays, hair dryer lotions. setting agents, gloss sprays, hair brilliants, hair styling products, hair lotions, alopecia care products and others can be used.
  • the cosmetic or dermatological preparations can be prepared as a spray (pump spray or aerosol), foam, gel, gel spray, lotion, cream, mousse, ointment, suspensions or powder.
  • active ingredients in an encapsulated form, e.g. encapsulated as cellulose, in gelatin, with polyamides, in niosomes, wax matrices, with cyclodextrins or liposomally encapsulated.
  • the preparations according to the invention generally contain other auxiliaries, as are usually used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, substances to prevent foaming, dyes, pigments, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening substances, softeners, fats, oils, waxes or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers , Solubilizers, electrolytes, organic acids, organic solvents or silicone derivatives.
  • auxiliaries e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, substances to prevent foaming, dyes, pigments, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening substances, softeners, fats, oils, waxes or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers , Solubilizers, electrolytes, organic acids, organic solvents or silicone derivative
  • the preparations according to the invention can contain further compounds which have an antioxidative effect, as a radical scavenger, moisturize or moisturize the skin, have an anti-rythematous, anti-inflammatory or anti-allergic effect in order to supplement or enhance their action.
  • these compounds can be selected from the group of vitamins, plant extracts, alpha and beta hydroxy acids, ceramides, anti-inflammatory, anti-microbial or UV-filtering substances, as well as their derivatives and mixtures thereof.
  • Preparations according to the invention can also advantageously contain substances which absorb UV radiation in the UV-B and / or UV-A range.
  • the lipid phase is advantageously selected from the group of substances of mineral oils, mineral waxes, branched and / or unbranched hydrocarbons and waxes, triglycerides of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched C 8 -C 24 alkane carboxylic acids; they can be selected from synthetic, semi-synthetic or natural oils such as olive oil, palm oil, almond oil or mixtures; Oils, fats or waxes, esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched C 3 -C o-alkane carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched C 3 -C 3 o-alcohols aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched C 3 -C
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention optionally advantageously contains alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol monoethyl ether.
  • Suitable emulsifiers are preferably known W / 0, but also O / W emulsifiers such as polyglycerol esters, sorbitan esters or partially esterified glycerides.
  • Suitable solubilizers include, in particular, ethoxylated sorbitan esters, ethoxylated lanolin alcohols and ethoxylated castor oil.
  • Typical native and synthetic thickeners or gel formers in formulations are crosslinked polyacrylic acids and their derivatives, polysaccharides such as xanthan gum or alginates, carboxymethyl cellulose or hydroxycarboxymethyl cellulose, hydrocolloids such as gum arabic or motmorillonite minerals such as bentonites or fatty alcohols, polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrole.
  • Suitable propellants for aerosols according to the invention are the customary propellants, for example propane, butane, pentane and others.
  • Example 1 (measurement of peroxide decomposition)
  • the measuring solutions were prepared from this by mixing 350 ⁇ l of solution 1 and 350 ⁇ l of the respective solution 2; the measurement solution was then placed in an NMR tube and transferred to the NMR device. The solutions were always prepared and the measurements were carried out at 23 ° C. About 3 minutes passed before the measurement. All measurements were carried out on the INOVA 500 500 MHz NMR spectrometer from Varian. Of each test solution was a l H-NMR spectrum and a 2D HSQC was added (1 H / 13 C) spectrum. Tert. -Butyl hydroperoxide and tert. -Butanol each showed very close CH 3 proton signals; the signals were assigned to tBuOOH or tBuOH using the 2D HSQC spectra.
  • the relative proportions of the two components were determined by integration via the signal of the corresponding components in the ⁇ H spectrum or the cross peaks in the HSQC spectrum (lit .: W. Wilker et al. Magn. Reson. Chem. 31, 287-292 ( 1993)).
  • Aromatic amines according to the invention are aromatic amines according to the invention.
  • Cetearyl octanoate 2.50 aluminum stearate 0.25
  • Lactic Acid (80%) 0.20 peroxide decomposer according to Examples 7 to 19 2.50

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Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Vermeidung bzw. Verminderung von Hautschädigungen durch infolge von endogenen oder exogenen Faktoren gebildete Peroxide oder Hydroperoxide mit einem Gehalt von a) mindestens einem als O- bzw. C-Radikal-Scavenger wirksamen Antioxidans und b) mindestens einer organischen oder anorganischen hautverträglichen Verbindung, die Peroxide oder Hydroperoxide zu den entsprechenden Alkoholen ohne Bildung aktiver radikalischer Folgestufen reduziert, wobei diese Verbindung so ausgewählt wird, dass sie bei Körpertemperatur deutlich schneller als hauteigene Schwefel enthaltende Verbindungen reagiert.

Description

Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Vermeidung von HautSchädigungen durch Peroxide
Beschreibung
Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Kombination aus Antioxidantien und Peroxid-Zersetzern, die durch Reduktion ohne die Bildung von radikalischen Folgestufen mit den Peroxiden schneller als hauteigene Schwefel enthaltende Verbindungen mit Peroxiden bzw. Hydroperoxiden reagieren, sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen, die diese Kombination enthalten.
Die menschliche Haut unterliegt gewissen Alterungsprozessen, die teilweise auf intrinsische Prozesse (chronoaging) und teilweise auf exogene Faktoren (environmental, z.B. photoaging) zurückzuführen sind. Zusätzlich treten vorübergehende oder auch andauernde Veränderungen des Hautbildes auf, wie Akne, fettige oder trockene Haut, Keratosen, Rosaceae, lichtempfindliche, entzündliche, erythematöse, allergische oder autoimmunreaktive Reaktionen wie Dermatosen, Photodermatosen und andere, deren genaue Ursachen sowie Faktoren, die sie beeinflussen, häufig nur unvollständig verstanden sind.
Zu den exogenen Faktoren zählen insbesondere das Sonnenlicht oder künstliche Strahlungsquellen mit vergleichbarem Spektrum, sowie Verbindungen, die durch die Strahlung entstehen können, wie Undefinierte reaktive Photoprodukte, die auch radikalisch oder ionisch sein können. Zu diesen Faktoren zählen aber auch schäd- liehe oder reaktive Verbindungen wie Ozon, freie Radikale, beispielsweise das Hydroxylradikal, Singulettsauerstoff und andere reaktive Sauerstoff- oder Stickstoffverbindungen, Zigarettenrauch, natürliche und synthetische Toxine, und andere, die die natürliche Physiologie oder Morphologie der Haut stören. Durch den Einfluß dieser Faktoren kommt es unter anderem zu direkten Schäden an der DNA der Hautzellen sowie den Kollagen-, Elastin- oder Glycosaminoglycanmolekülen der extrazellulären Matrix, die für die Festigkeit der Haut verantwortlich sind. Darüberhinaus werden Signaltransduktionsketten beeinflußt, an deren Ende die Aktivierung schädlicher Faktoren, z.B. matrixabbauender Enzyme, steht. Wichtige Vertreter dieser Enzyme sind die Matrixmetallo- proteinasen (MMPs, z.B. Kollagenasen, Gelatinasen, Stromelysine) , deren Aktivität zusätzlich durch TIMPs (tissue inhibitor of matrix metalloproteinases) reguliert werden. Weiter kommt es durch die schädlichen Einflüsse zu Schäden an den Zellen der Haut selbst. Als Folge hiervon ist beispielsweise die Regenerationsfähigkeit der Haut verringert.
Als weitere Folge kann es zu entzündlichen Reaktionen kommen, unter anderem werden immunregulatorische Verbindungen, wie Interleukine, Prostaglandine und Histamine ausgeschüttet. Dadurch werden unter anderem immunkompetente Zellen angelockt und die entzündliche Reaktion verstärkt .
Die Folgen der Alterung sind Verdünnung der Haut, schwächere Verzahnung von Epidermis und Dermis, Reduktion der Zellzahl sowie der versorgenden Blutgefäße. Durch die Alterungsprozesse kommt es zur Ausbildung von feinen Linien und Falten, die Haut wird ledrig, gelblich und herabhängend, es treten Pigmentstörungen auf .
Antioxidativ wirksame Verbindungen werden häufig in dermatologischen oder kosmetischen Zubereitungen zum Schutz gegen den Verderb eingesetzt. Darüberhinaus können sie aber auch eingesetzt werden, um schädliche oder unerwünschte oxidative Prozesse, die in der menschlichen oder tierischen Haut ablaufen, zu verringern. Es ist bekannt, daß derartige Prozesse bei der Hautalterung eine bedeutsame Rolle spielen. Die Haut ist permanent oxidativem Streß durch die Bildung von Peroxiden und Hydroperoxiden ausgesetzt, die zum Teil aus der äußeren Umgebung der Haut stammen, zum Teil aber auch endogen gebildet werden. Um diesem Streß zu begegnen, besitzt die Haut eine Vielzahl eigener Schutzmechanismen. Diese Schutzmechanismen reichen jedoch nicht aus, um oxidative Prozesse in der Haut vollständig zu verhindern. Es wird im Gegenteil allgemein angenommen, daß eben diese oxidativen Prozesse einen wesentlichen Beitrag zur Hautalterung, aber auch zu allgemeinen oder krankhaften Veränderungen der Haut leisten.
Insbesondere ist die Bedeutung der Lipidperoxidation für die Alterung allgemein anerkannt. Auch die toxische Wirkung von Lipidhydroperoxiden und deren Zersetzungsprodukten wurde u.a. von W.A. Prior (ACS Sysup. Ser. (1985), 277, 77-96) beschrieben. Zur Zersetzung von Peroxiden, Hydroperoxiden oder Wasserstoff- peroxid sind verschiedene Systeme auch im Zusammenhang mit Kosmetik beschrieben worden, so die Verwendung von Metall- phόsphyrinen (JP 3273082), Phytinsäurezinksalzen (JP 08104635), Katalase (JP 08175035) und anderen Enzymen (JP 67165553). Ferner ist aus JP 06345797 die Verwendung von Cystein-haltigen Dipeptiden zur Hautbleichung, zur Verhinderung der Lipidperoxidation und zur Zersetzung von Lipidperoxiden bekannt. Zur Unterstützung der endogenen Schutzmechanismen werden deshalb antioxidativ, d.h. als 0- oder C-Radikalfänger, wirksame Bestandteile zu kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zugesetzt (z.B. DE 19739349). Allerdings bleibt bislang die tatsäch- lieh erzielte Wirkung hinter der erhofften zurück. Insbesondere läßt sich durch Steigerung der zugesetzten Menge des Antioxidans in der Regel kein entsprechend höherer antioxydativer Effekt erzielen.
Es bestand daher die Aufgabe, ein System von Wirkstoffen zur Verwendung in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen vorzuschlagen, mit dem sich die antioxydative Wirkung erheblich steigern läßt.
Generell gilt für den Mechanismus der Peroxid- bzw. Hydroperoxid- Bildung das folgende Schema
Figure imgf000004_0001
Während die üblichen Antioxidantien im wesentlichen 0- bzw. C-Radikalfänger sind, lag der Erfindung die Aufgabe zugrunde, durch weitere Maßnahmen durch Eingriff im Mechanismus dieses Schemas zusätzlich an einer anderen Stelle Hautschäden effizienter zu verhindern. Dazu wurde ein ionisch und reduzierend wirkender Angriff nach dem folgenden Schema in Betracht gezogen.
0
ROOH +. "P" „► I"I 4.
(Hydroperoxid bzw. Peroxid) (Peroxidzersetzer) p ROH
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß die Verwendung einer Kombination eines Antioxidans als Radikalfänger und eines reduzierend wirkenden Peroxidzersetzers eine ausgezeichnete synergistische Wirkung hat. Dabei muß der Peroxidzersetzer so gewählt werden, daß er in vitro deutlich reaktiver ist, als entsprechend wirkende hauteigene, Schwefel enthaltende Verbindungen, wie Cystin oder Cystein.
Insbesondere wurde die oben beschriebene Aufgabe gelöst mit kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Vermeidung bzw. Verminderung von HautSchädigungen durch endogene oder exogene Faktoren gebildete Peroxide oder Hydroperoxide, die einen wirksamen Gehalt von
a) mindestens einem als 0- bzw. C-Radikal-Scavenger wirksamen Antioxidans und
b) mindestens einer organischen oder anorganischen hautverträglichen Verbindung enthalten, die Peroxide oder Hydroperoxide zu den entsprechenden Alkoholen ohne Bildung reaktiver radikalischer Folgestufen reduziert, wobei diese Verbindung so ausgewählt wird, daß sie bei Körpertemperatur deutlich schneller als hauteigene Schwefel enthaltende Verbindungen reagiert.
Die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen enthalten in der Regel, bezogen auf die fertigen Zubereitungen, 0,001 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% Antioxidans (a) und 0,001 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% mindestens eines Peroxid- bzw. Hydroperoxid-Zersetzers (b) .
Die Peroxid- bzw. Hydroperoxid-Zersetzer (b) können den verschiedensten chemischen Verbindungsklassen angehören. Dabei ver- steht sich von selbst, daß nur hautverträgliche Vertreter bzw. hautverträgliche Konzentrationen dieser Verbindungsklassen in Betracht kommen. Ferner müssen sie eine deutlich größere zersetzende (reduzierende) Wirkung als hauteigene Verbindungen wie Cystin oder Cystein aufweisen. Ob sich bestimmte Verbindungen für die erfindungsgemäße Verwendung eignen, erkennt man in vitro z.B. daran, daß sie bei Raumtemperatur, gelöst in einer molaren Konzentration von 0,05 m/1 in einem polaren oder unpolaren Lösungsmittel innerhalb von 3 Minuten die Peroxidbzw. Hydroperoxid-Konzentration um mindestens 20 %, Vorzugs- weise 50 % und insbesondere 90 % herabsetzen.
Im einzelnen kommen als geeignete Verbindungsklassen Schwefel enthaltende Verbindungen, in denen der Schwefel in einer Oxydationsstufe kleiner +6 vorliegt, Phosphor enthaltende Ver- bindungen, in denen der Phosphor in einer Oxydationsstufe kleiner +5 vorliegt, sowie aromatische Amine in Betracht. Die Schwefel oder Phosphor enthaltenden Verbindungen können organisch oder anorganisch sein, wobei organische Verbindungen bevorzugt sind.
Als Schwefel enthaltene Verbindungsklassen sind Mercaptane, Dialkyl-, Diaryl- oder Arylalkylsulfide, Dialkyldisulfide, Dialkylsulfoxide, Sulfinsäuren, sowie deren Ester und Amide, Sul ensäureester oder -amide, Thioester, Thioamide, Thioharn- stoffe, ThiocarbonylVerbindungen und Thioacetale bzw. -ketale auch in cyclischer Form zu nennen. Als Beispiele seien genannt Natriumsulfit, Natriumbisulfit, Natriumthiosulfat und besonders bevorzugt 5-Thiapalmitinsäure, Thiobenzamid sowie 2-Mercapto- imidazol .
Als Phosphor enthaltende Verbindungen kommen Phosphine oder Sauerstoff enthaltende Phosphorverbindungen z.B. orthophosphorige
Säure oder ein Ester der orthophosphorigen Säure in Betracht .
Ester der orthophosphorigen Säure werden auch als Phosphite bezeichnet. Die orthophosphorige Säure kann auch als Salz (meist als Alkalimetall- oder Ammoniumsalz) vorliegen. Bevor- zugte Bindungspartner des Phosphors sind die Elemente C, S, 0,
N und/oder H.
Ferner kommen - insbesondere die als Stabilisatoren bekannten . Phosphonite (Ester der Phosphonigsäure) in Betracht.
Zu besonders geeigneten Phosphiten (also der Ester der orthophosphorigen Säure) und Phosphoniten (Ester der Phosphonigsäure) zählen beispielsweise Triphenylphosphit, Diphenylalkylphospb.it , Phenyldialkylphosph.it, Tris (nonylphenyl)phosphit, Trilauryl- phosphit, Tris (O-tocopheryl)phosphit, Trioctadecylphosphit , Distearylpentaerythritoldiphosphit, Tris (2, 4-di-tert . -butyl- pheny) phosphit , Diisodecylpentaerythritoldiphosphit , Bis (2 , 4-di- tert . -butylphenyl ) pentaerythritoldiphosphit , Bis (2 , 6-di-tert . - butyl-4-methylphenyl) pentaerythritoldiphosphit, Diisodecyloxy- pentaerythritoldiphosphit, Bis (2 , 4-di-tert . -butyl-6-methyl- phenyl) entaerythritoldiphosphit, Bis (2,4, 6-tris (tert. -butylphenyl) pentaerythritoldiphosphit, Tristearylsorbitoltriphosph.it, Tetrakis (2 , 4-di-tert . -butylphenyl) -4, 4 ' -biphenylendiphosphi , Tetrakis (2 , 4-di-tert . -butylphenyl) -4,4' -biphenylendiphosphonit , 6-Iso-octyloxy-2, 4,8, 10-tetra-tert . -butyl-12H-dibenz- [d,g] - 1,3, 2-dioxaphosphocin, 6-Fluoro-2, 4,8, 10-tetra-tert . -butyl-12- methyldibenz [d,g] -1,3, 2-dioxaphosphocin, Bis (2, 4-di-tert . -butyl- 6-methylphenyl)methylphosph.it, Bis (2 , 4-di-tert . -butyl-6-methyl- phenyl) ethylphosphit und Triphenylphosphin. Mit Vorteil werden dabei Ester der orthophosphorigen Säure (Phosphite) der allgemeinen Formel (I) oder Ester der Phosphonigsäure (Phosphonite) der allgemeinen Formel (II) o — - R o — - R ' (I)
0 — - R ' '
R
0 — - R ' (II)
0 — - R ' ' eingesetzt,
wobei R, R' , R' ' gleich oder verschieden sein können und organische Reste insbesondere Cι-C o-Alkyl, Hydroxylalkyl mit 2 bis 4 C-Atomen, Halogenalkyl, insbesondere Chloralkyl mit 2 bis 4 C-Atomen, Aryl, insbesondere Phenyl oder durch Ci-Cs-Alkyl substituiertes Aryl (insbesondere durch Cι-C4-Alkyl-substituiertes Phenyl) bedeuten. Auch können zwei der drei organischen Reste R, R' und R' ' gemeinsam mit dem Phosphor und den beiden Sauerstoffatomen einen Heterocyclus (zum Beispiel 5- oder 6-atomig) bilden.
Namentlich genannt seien Trimethyl-, Triethyl, Tributyl, Tri- hexyl-, Trioctyl-, Triphenyl, Tri-p-kresyl-, Trixylyl-, Tritolyl- und Tri-ß-chlorethylphosphit . Aber auch Dimethyl-, Diethyl-, Dibutyl-, Dioctyl-, Diphenyl-, Ditolyl- und Dixylylphosphite kommen in Betracht . Besonders geeignet sind die unter den Markennamen Irgafos® 68 (Hersteller Ciba AG) , Irgafos® P-EPQ (Hersteller Ciba AG) oder Ultranox® 626 (Hersteller GE-Speciality Chemicals GmbH) bekannten Produkte.
Als Amine kommen vor allem sekundäre Amine mit mindestens einem Arylrest z.B. der Formel III
Figure imgf000007_0001
H in Betracht, in der R111 einen niedermolekularen Alkylrest oder einen Arylrest bedeutet und RIV für niedermolekulares Alkyl oder Alkoxy steht. Im eineinen können somit Verbindungen der Formel III Diphenylaminderivate sein oder auch heterocyclische Verbindungen, bei denen R111 mit dem Phenylrest ein Ring bildet. Als Beispiel seien Phenothiazin der Formel (lila) genannt sowie 2-Met oxyphenothiazin.
Figure imgf000008_0001
Die vorgenannten Peroxidzersetzer können hydrophil und/oder lipophil sein und sich dementsprechend in der Ölphase bzw. in der Wasserphase lösen.
Besonders bevorzugt sind organische, Schwefel und/oder Phosphor enthaltende Verbindungen.
Im einzelnen seien als besonders bevorzugt folgende Verbindungen genannt :
2, 2 , 4-Trimethyl-6-ethoxy-l,2-dihydrochinolin (Ethoxiquin) , die Verbindung der Formel IV
Figure imgf000008_0002
Natriumthiosulfat sowie 5-Thiapalmitinsäure, Thiobenzamid und 2-Mercapto-imidazol .
Die Auswahl aus den vorgenannten Verbindungsklassen erfolgt über die Bedingungen der Hautverträglichkeit bzw. der hautverträglichen Konzentration und der Wirksamkeit der Peroxid- bzw. Hydroperoxid-Zersetzung. Dazu löst man die in Betracht kommende Verbindung in einem polaren Lösungsmittel (z.B. Essigsäure) bzw. einem unpolaren Lösungsmittel (z.B. Toluol) in einer molaren Konzentration von 0,05 m/1 und mißt die Zersetzungsgeschwindigkeit von einem Peroxid bzw. Hydroperoxid innerhalb von 3 Minuten. Dabei soll die Konzentration des Peroxids bzw. Hydroperoxids um mindestens 20 %, vorzugsweise 50 % und insbesondere 90 % erniedrigt sein.
Die Antioxidantien (a) sind in der Regel an sich bekannte Ver- bindungen. Vorteilhaft werden die Antioxidantien ausgewählt aus den Gruppen der Carotinoide, Carotine (z.B. -Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure) , ferner (Metall) Chelatoren, EDTA, EGTA und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat) , Toco- pherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat) , Vitamin A und
Derivate (Vitamin-A-palmitat) , Butylhydroxytoluol, Butylhydroxy- anisol, sowie weitere üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen verwendete Antioxidantien.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (a) in den fertigen Zubereitungen beträgt z.B. 0,001 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen bieten einen wirksamen Schutz vor
oxidativen Prozessen,
durch Strahlung oder reaktiven Verbindungen hervorgerufenen Prozessen.
Die neuen kosmetischen und dermatologischen Formulierungen können bezüglich ihrer anderen Bestandteile wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut in der Kosmetik dienen. Die Zusammensetzung richtet sich dabei nach der Effektivität des Inhibitors, den Penetrationseigenschaften der Wirksubstanz durch das Stratum Corneum und ihrer Fähigkeit in der Haut ein Depot zu bilden.
Überraschenderweise ist bei erfindungsgemäßer Anwendung der Wirk- stoffkombination eine kosmetisch wirksame Behandlung aber auch Vorbeugung von
vorzeitig gealteter Haut (z.B. Falten, Altersflecken, Teleangiektasien, Pigmentstörungen) und/oder vorzeitig gealterten Hautanhangsgebilden
strahlungsbedingten Hautschäden oder strahlungsbedingten negativen Veränderungen der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde
umweltbedingten (Ozon, freie Radikale, Singulettsauerstoff, reaktive Sauerstoff- oder Stickstoffverbindungen, Zigarettenrauch, Toxine) Hautschäden oder umweltbedingten negativen Veränderungen der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde lichtempfindlichen, entzündlichen, erythematösen, allergischen oder autoimmunreaktiven Veränderungen der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde (insbesondere Akne, fettige oder trockene Haut, Keratosen, Rosaceae, Dermatosen, atopisches Ekzem, seborrhoisches Ekzem, Photodermatosen, polymorphe Lichtdermatose)
defizitären, sensitiven oder hypoaktiven Zuständen der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde
Juckreiz sowie
trockenen Hautzuständen und Hornschichtbarrierestörungen
möglich.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut (und/oder die Haare) in ausreichender Menge aufgebracht.
Beispielsweise werden die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in kosmetischen Mitteln zur Reinigung der Haut, wie Stückseifen, Toilettenseifen, Kernseifen, Transparentseifen, Luxusseifen, Deo- seifen, Cremeseifen, Babyseifen, Hautschutzseifen, Abrasivseifen, Syndets, flüssige Seifen, pastöse Seifen, Schmierseifen, Waschpasten, flüssige Wasch-, Dusch- und Badepräparaten z.B. Waschlotionen, Duschbädern, Duschgelen, Schaumbädern, Cremeschaumbädern, Ölbädern, Badeextrakten, Scrubpräparate, in-situ Produkte, Rasierschäumen, Rasierlotionen, Rasiercremes eingesetzt .
Weiterhin eignen sie sich für hautkosmetische Zubereitungen wie W/O- oder O/W-Haut- und Körpercremes, Tag- und Nacht- cremes, Lichtschutzmittel, After Sun Produkte, Handpflegeprodukte, Gesichtcremes, Multiple Emulsionen, Gelees, Mikro- emulsionen, Liposomenpräparate, Niosomenpräparate, Antifalten- cremes, Gesichtsöle, Lipogele, Sportgele, Feuchthaltecremes, Bleichcremes, Vitamincremes, Hautlotionen, Pflegelotionen, Ampullen, After Shave Lotionen, Pre-Shaves, Feuchthaltelotionen, Bräunungslotionen, Cellulitecremes, Depigmentierungsmittel, Massagepräparate, Körperpuder, Gesichtswasser, Deodorantien, Antitranspirantien, Nose-Strips, Antiakne ittel, Repellent und andere . Außerdem können die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in kosmetischen Mitteln für die Haarpflege wie Haarkuren, Haarlotionen, Haarspülungen, Haaremulsionen, Spitzenfluids, Egalisierungsmittel für Dauerwellen, Hot-Oil-Treatmentpräparate, Conditioner, Festiger- lotionen, Shampoos, Haartönungs- und Färbemittel, Haarsprays, Fönlotionen, -festiger, Glanzsprays, Haarbrillantine, Haarstylingprodukte, Haarwasser, Alopeciepflegemitteln und andere verwendet werden.
Die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können je nach Anwendungsgebiet als Spray (Pumpspray oder Aerosol) , Schaum, Gel, Gelspray, Lotion, Creme, Mousse, Salbe, Suspensionen oder Pulver zubereitet werden.
Es ist auch vorteilhaft, die Wirkstoffe in verkapselter Form darzureichen, z.B. als Celluloseverkapselung, in Gelatine, mit Polyamiden, in Niosomen, Wachsmatrices , mit Cyclodextrinen oder liposomal verkapselt.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten in Regel weitere Hilfsstoffe, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende Substanzen, Avivagemittel, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Lösungsvermittler, Elektrolyte, organische Säuren, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können zusätzlich zu den genannten Zusatzstoffen weitere Verbindungen enthalten, die antioxidativ, als Radikalfänger, hautbefeuchtend oder -feuchthaltend, antierythematös , antientzündlich oder antiallergisch wirken, um deren Wirkung zu ergänzen oder zu verstärken. Insbesondere können diese Verbindungen ausgewählt werden aus der Gruppe der Vitamine, Pflanzenextrakte, Alpha- und Betahydroxy- säuren, Ceramide, anti-inflammatorischen, anti-mikrobiellen oder UV-filternden Substanzen, sowie deren Derivaten und Mischungen daraus.
Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UV-B- und/oder UV-ABereich absorbieren. Die Lipidphase wird vorteilhaft gewählt aus der Substanzgruppe der Mineralöle, Mineralwachse, verzweigte und/oder unverzweigte Kohlenwasserstoffe und -wachse, Triglyceride gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter C8-C24-Alkan- carbonsäuren; sie können ausgewählt werden aus synthetischen, halbsynthetischen oder natürlichen Ölen wie Olivenöl, Palmöl, Mandelöl oder Mischungen; Öle, Fette oder Wachse, Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten C3-C o-Alkancarbonsäuren und gesättigten und/oder unge- sättigten, verzweigten und/oder unverzweigten C3-C3o-Alkoholen, aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten C -C3o-Alkoholen, beispielhaft Isopropylmyristat, Isopropylstearat , Hexyldecylstearat, Oleyloleat; außerdem synthetische, halbsynthetische und natür- liehe Gemische solcher Ester wie Jojobaöl, Alkylbenzoate oder Silikonöle wie z.B. Cyclomethicon, Dimethylpolysiloxan, Diethyl- polysiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxan sowie Mischungen daraus oder Dialkylether.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol , Glycerin, Ethylenglykolmonoethylether .
Als Emulgatoren kommen vorzugsweise bekannte W/0- daneben aber auch O/W-Emulgatoren wie Polyglycerinester, Sorbitanester oder teilveresterte Glyceride in Betracht.
Als geeignete Lösungsvermittler sind insbesondere ethoxylierte Sorbitanester, ethoxylierte Lanolinalkohole und ethoxyliertes Rizinusöl zu nennen.
Übliche native und synthetische Verdickungsmittel bzw. Gelbildner in Formulierungen sind vernetzte Polyacrylsäuren und deren Derivate, Polysaccharide wie Xanthan Gum oder Alginate, Carboxy- methylcellulose oder Hydroxycarboxymethylcellulose, Hydrokolloide wie Gummi Arabicum oder Motmorillonitmineralien wie Bentonite oder Fettalkohole, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon.
Als Treibmittel für erfindungsgemäße Aerosole kommen die üblichen Treibmittel in Frage, beispielhaft Propan, Butan, Pentan und andere . Beispiel 1 (Messung der Peroxidzersetzung)
Gemäß der im folgenden angegebenen Versuchsanordnung wurden die in der Tabelle 1 und 2 aufgeführten erfindungsgemäß zu ver- wendenden Verbindungen im Vergleich zu Cystin und Cystein auf ihre Peroxid zersetzende Wirkung untersucht.
Versuchsbeschreibung:
Folgende Lösungen wurden hergestellt:
1. 0,05 molare Lösung von tert . -Butylhydroperoxid in CD3COOD
2. 0,055 molare Lösung des potentiellen Hydroperoxid-Zersetzers in CD3COOD
Daraus wurden die Meßlösungen durch Mischen von 350 μl der Lösung 1 und 350 μl der jeweiligen Lösung 2 hergestellt; die Meßlösung wurde dann in ein NMR-Röhrchen gegeben und in das NMR-Gerät transferiert . Herstellen der Lösungen und Durchführung der Messungen erfolgte stets bei 23°C. Bis zur Messung verstrichen ca. 3 Minuten. Alle Messungen wurden an dem 500 MHz-NMR-Spektrometer INOVA 500 der Fa. Varian durchgeführt. Von jeder Meßlösung wurde ein l-H-NMR-Spektrum und ein 2D-HSQC (1H/13C) -Spektrum aufgenommen. Tert . -Butylhydroperoxid und tert . -Butanol wiesen jeweils sehr dicht beieinanderliegende CH3-Protonen-Signale auf; die Zuordnung der Signale zu tBuOOH bzw. tBuOH erfolgte anhand der 2D-HSQC- Spektren. Die relativen Anteile der beiden Komponenten wurden durch Integration über das Signal der entsprechenden Komponenten im ^-H-Spektrum oder der Kreuzpeaks im HSQC-Spektrum ermittelt (Lit: W. Wilker et al . Magn. Reson. Chem. 31, 287-292 (1993)).
Eine weitere Versuchreihe wurde analog zu der obigen Versuchsreihe in deuteriertem Toluol (=N) statt CD3COOD (=S) durchgeführt.
Es wurden jeweils 350 μl von 0174 (A80) und 350 μl der anderen Proben gemischt. Als LM wurde Toluene-d8 (=N) oder CD3COOD (=S) verwendet . Beispiel
Peroxid- bzw. Hydroperoxidzersetzer (b)
Lösemittel: CD3C00D (=S) , Toluol-D8 (=N)
VergleichsVerbindungen (nicht erfindungsgemäß)
Figure imgf000014_0001
Erfindungsgemäße P-Verbindungen
Figure imgf000014_0002
Erfindungsgemäße S-Verbindungen
Figure imgf000014_0003
Erfindungsgemäße aromatische Amine
Figure imgf000014_0004
Irgafos-P-EPQ = Verbindung der Formel IV
Figure imgf000015_0001
Beispiele kosmetischer Zubereitungen:
Formulierungstyp Anwendungsbereich Beispiel
No
0/W-Emulsion Soft Skin Lotion 1- 13 W/O-Emulsion Hand Protection Cream 14- 26
Sun Gare Lotion 27- 39
Multiple Emulsion W/O/W-Emulsion 40- 52 Mikroemulsion Microemulsion 53- 65 Hydrophiles Gel Liposomengel 66- 78 Lipophiles Gel Blunted Oil Gel 79- 91
Oil Gel 92-104
Stiftformulierung Sun Care Lip Protection Stick 105-117 Wässrige Kos etika Cooling Body Splash 118-130 Dekorative Kosmetik Make up 131-143
Liquid Make up 144-156 Öle Sun Care Oil 157-169
Körperreinigungs-mittel Facial Scrub Cleanser 170-182 Haarnachbehandlungs mittel rinse-off Conditioner 183-195 Haarnachbehandlungs- mittel leave-in Hair Wax 196-208
Anti-Dandruff Hair Tonic 209-221
Aerosol Foot Deo Spray 222-234
Hair Spray 235-247 Rezepturen 1 bis 13 Soft Skin Fluid
% W/W
Ceteareth-6 and Stearyl Alcohol 2,50
Ceteareth-25 2,50 Hydrogenated Coco-Glycerides 1,50
PEG-40 Dodecyl Glycol Copolymer 3,00
Dimethicone 3,00
Phenethyl Dimethicone 2,00
Cyc1omethicone 1,00 Cetearyl Octanoate 5,00
Avocado Oil 1,00
Sweet Almond Oil 2,00
Wheat Germ Oil 0,80
Panthenol USP 1,00 Phytantriol 0,20
Tocopheryl Acetate 0,30
Propylene Glycol 5,00
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 1,00
Sodium Ascorbyl Phosphate 2,00 Parfüm q.s.
Preservative q.s.
Aqua ad 100
Rezepturen 14 bis 26 - Hand Protection Cream
% W/W
Cetearyl Alcohol 1,00
Glyceryl Stearate 1,50
Stearyl Alcohol 1,50
Cetyl Pal itat 2,00 Tocopheryl Acetate 0,50
Dimethicone 8,00
Ceteareth-6 and Stearyl Alcohol 3,00
Octyl Methoxycinnamate 5,00
Propylenglycol 8,00 Panthenol 1,00
Evening Primrose Oil 3,00
PEG-7 Hydrogenated Castor Oil 6,00
Glyceryl Oleate 1,00
Phenethyl Dimethicone 3,00 Beeswax 1,50
Locust Bean Gum 0,80
Silkpowder 0,80
Borax 0,10
Preservative q.s. Parfüm q.s .
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 1,20
Aqua ad 100 Rezepturen 27 bis 39 - Sun Care Lotion
% W/W
PEG-7 Hydrogenated Castor Oil 6,00
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,50 Isopropyl Palmitate 7,00
PEG-45/Dodecyl Glycol Coplymer 2,00
Jojoba Oil 3,00
Magnesium Stearate 0,60
Octyl Methoxycinnamate 8,00 C 12-15 Alkyl Benzoate 5,00
Titanium Dioxide 4,00
Propylene Glycol 5,00
EDTA 0,20
Preservative q.s. Sodium Ascorbyl Phospate 1,00
Tocopheryl Acetate 0,50
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 0,05
Parfüm q.s.
Aqua ad 100
Rezepturen 40 bis 52 - Multiple Emulsion
% W/W
Mineral Oil 7,50
Cetearyl Octanoate 2,50 Aluminium Stearate 0,25
Magnesium Stearate 0,25
Microdristalline Wax H 0,50
Cetearyl Alcohol 1,00
Lanolin Alcohol 1,50 Mineral Alcohol and Lanolin Alcohol 1,50
PEG-7 Hydrogenated Castor Oil 0,75
PEG-45 / Dodecyl Glyocol Copolymer 2,00
Tocopheryl Acetate 3,50
Ceteareth-6 and Stearyl Alcohol 2,00 Ceteareth-25 2,00
Trilauret-4 Phosphat 1,00
Hydroxyethylcellulose 0,20
Propylenglycol 7,50
Magnesium Sulfate 0,25 Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 2,00
Aqua ad 100 Rezepturen 53 bis 65 - Microemulsion
% W/W
Ceteareth-25 13,00 PEG-7 Glyceryl Cocoate 20,00 Octyl Dodecanol 5,00
Sodium Ascorbyl Phosphate 0,50 Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 0,80 Preservative q.s. Aqua ad 100
Rezepturen 66 bis 78 - Liposomengel
% W/W
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 1,00
Bisabolol rac . 0,10 Propylene Glycol 8,00
Panthenol 0,50
Water and Tocopheryl Acetate and Polysorbate 80 and Caprylic/Capric Triglyceride and Lecithin 3,00
Preservative q.s. Parfüm q.s.
Carbomer 0,50
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 0,80
Triethanolamine 0,70
Aqua ad 100
Rezepturen 79 bis 91 - Blunted Oil Gel
% W/W
Silica 5,00
Dimethicone 10,00 Cetearyl Octanoate 40,00
Caprylic / Capric Triglyceride 8,00
Phenethyl Dimethicone 2,00
Mineral Oil 26,00
Sweet Almond Oil 5,00 Tocopheryl Acetate 1,00
Phytantriol 0,30
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 1,50
Tocopherol 0,50
Parfüm 0,70 Rezepturen 92 bis 104 - Oil Gel
% W/W
Silica 5,00
Dimethicone 10,00 Cetearyl Octanoate 30,00
Isopropylmyristate 5,00
Caprylic / Capric Triglyceride 10,00
Phenethyl Dimethicone 5,00
Mineral Oil 25,70 Jojoba Oil 5,00
Tocopheryl Acetate 1,00
Phytantriol 0,30
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 1,50
Tocopherol 0,50 Parfüm 1,00
Rezepturen 105 bis 117 - Sun Care Lip Protection Stick
% W/W
Beeswax 12,00 Hydrogenated Coco Glycerides 5,00
Ricinus Oil 40,00
Isopropylpalmitate 10,00
Mineral Oil 7,50
Candellila Wax 8,00 Phenethyl Dimethicone 5,00
Tocopheryl Acetate 1,00
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 1,50
Petrolatum 5,00
Benzophenone-3 5,00
Rezepturen 118 bis 130 - Cooling Body Splash
% W/W
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 2,00
Menthyl Lactate 0,20 Alcohol 5,00
PEG-7 Glyceryl Cocoate 2,00
Witch Hazel 5,00
Allantoin 0,10
Bisabolol rac . 0,20 Propylenglycol 5,00
Tocopheryl Acetate 1,00
Sodiu Ascorbyl Phosphate 0,20
Panthenol USP 0,50
Lactic Acid (80%ig) 0,20 Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 2,50
Parfüm q.s.
Aqua ad 100 Rezepturen 131 bis 143 - Make-up
% W/W
Ceteareth-6 and Stearyl Alcohol 9,00
Dimethicone 5,00 Cetearyl Octanoate 8,00
Macadamia Nut Oil 5,00
Propylenglycol 5,00
Aqua 53,00
Sicovit White E 171 8,00 Sico et Brown 70 13E 3717 2,00
Tocopheryl Acetate 0,20
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 0,50
Parfüm q.s.
Benzophenone-3 4,30
Rezepturen 144 bis 156 - Fluid Make-up
% W/W
Ceteareth-6 and Stearyl Alcohol 7,00
Ceteareth-25 5,00 Dimethicone 5,00
Cetearyl Octanoate 8,00
Macadamia Nut Oil 5,00
Propylenglycol 5,00
Aqua 53,00 Sicovit Weiss E 171 8,00
Sicomet Braun 70 13E 3717 1,00
Tocopheryl Acetate 0,20
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 0,50
Parfüm q.s. Benzophenone-3 4,30
Rezepturen 157 bis 169 - Sun Care Oil
% W/W
Cetearyl Octanoate 38,00 Caprylic/Capric Triglyceride 28,20
Evening Primrose Oil 3,00
Macadamia Nut Oil 5,00
Isopropylpalmitate 5,00
Dimeticone 3,00 Octyl Methoxycinnamate 8,00
Octocrylene 5,00
Benzophenone-3 2,00
Tocopheryl Acetate 2,00
Phytantriol 0 , 10 Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 0,50
Tocopheryl Acetate 0,20
Parfüm q.s. Rezepturen 170 bis 182 - Facial Scrub Cleanser
% W/W
Cocoamidopropyl Betain 5,00
Potassium Coco-Hydrolyzed Animal Protein 7,00 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 2,00
Polyquaternium-44 7,70
Tocopheryl Acetate 1,00
Bisabolol rac . 0,20
Panthenol 1,00 Parfüm 0,50
Hydroxyethyl Cellulose 2,00
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 1,00
Propylenglycol 5,00
Jojoba Wax 3 , 00 Aqua ad 100
Rezepturen 183 bis 195 - Conditioner
% W/W
Ceteareth-6 and Stearyl Alcohol 2,00 Ceteareth-25 1,00
Cetearyl Octanoate 6,00
Ceteareth-3 2,00
Cetearyl Alcohol 6,00
Phytantriol 1,00 Propylene Glycol 4,00
Polyquaternium-11 5,00
Tocopheryl Acetate 1,00
Panthenol 1,00
Retinyl Acetate 0,50 Parfüm q.s.
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 1,20
Preservative q.s.
Aqua ad 100
Rezepturen 196 bis 208 - Hair Wax
% W/W
Polyethylenglycol-6 30,00
Polyethylenglycol-75 45,00
Paraffinum Liquidum 0,50 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 1,00
Glycerin 14,00
Benzophenone-3 2,00
Tocopheryl Acetate 1,00
Phytantriol 0,10 Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 1,00
Parfüm q.s.
Aqua ad 100 Rezepturen 209 bis 221 - Anti-Dandruff Hair Tonic
% W/W
Alcohol 45,00
Aloe Vera (lOfach Konz . ) 1,00 Panthenol 1,00
Tocopheryl Acetate 0,50
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,50
Allantoin 0,10
Hydrolyzed Animal Protein 1,50 1- (4-Chlorphenoxy) -1- (IH-imidazolyl) -3 , 3 dimethyl-2-butanon 0,30
Parfüm 0,10
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 1,00
Aqua ad 100
Rezepturen 222 bis 234 - Foot Deo Spray
% W/W
PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,80
Alcohol 20,00 Farnesol 0,08
Menthyl Lactat 0,06
1, 2 Propylenglycol 3,20
Benzophenone-4 1,20
PEG-7 Glyceryl Cocoate 0,80 Tocopheryl Acetate 0,05
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 0,01
Parfüm q.s.
Aqua 13,80
Butan 60,00
Rezepturen 235 bis 247 - Hair Spray
% W/W
Aminomethyl Propanol 0,40
Dimethicone Copolyol 0,03 Alcohol 43,67
Pentane 13,20
Acrylates/Acrylamide Copolymer 3,40
Tocopheryl Acetate 1,00
Peroxidzersetzer gemäß Beispiel 7 bis 19 0,01 Parfüm q.s.
Butane 2,40
Iso-Butane 35,90

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Vermeidung bzw. Verminderung von Hautschädigungen durch infolge von endogenen oder exogenen Faktoren gebildete Peroxide oder Hydroperoxide, gekennzeichnet durch einen Gehalt von
a) mindestens einem als 0- bzw. C-Radikal-Scavenger wirk- samen Antioxidans und
b) mindestens einer organischen oder anorganischen hautverträglichen Verbindung, die Peroxide oder Hydroperoxide zu den entsprechenden Alkoholen ohne Bildung aktiver radikalischer Folgestufen reduziert, wobei diese Verbindung so ausgewählt wird, dass sie bei Körpertemperatur deutlich schneller als hauteigene Schwefel enthaltende Verbindungen reagiert.
2. Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf die fertigen Zubereitungen, 0,001 bis 30 Gew.-% Antioxidans (a) und 0,001 bis 30 Gew.-% mindestens eines Peroxid- bzw. Hydro- peroxid-Zersetzers (b) enthalten.
3. Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Peroxidbzw. Hydroperoxid-Zersetzer (b) Schwefel und/oder Phosphor enthaltende organische Verbindungen enthalten.
4. Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Peroxidbzw. Hydroperoxid-Zersetzer (b) aromatische Amine enthalten.
5. Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Peroxidbzw. Hydroperoxid-Zersetzer (b) Verbindungen enthalten, die in vitro bei Raumtemperatur, gelöst in einer molaren Konzentration von 0,05 m/1 in einem polaren oder unpolaren Lösungsmittel innerhalb von 10 Minuten die Peroxid- bzw. Hydroperoxid-Konzentration um mindestens 20 % reduzieren.
6. Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Peroxidbzw. Hydroperoxid-Zersetzer (b) Verbindungen, ausgewählt aus organischen Schwefelverbindungen mit einer Oxydationsstufe des Schwefels kleiner +6 und organischen Phosphorverbindungen mit einer Oxydationsstufe des Phosphors kleiner +5, enthalten .
7. Verwendung einer Kombination von
a) mindestens einem als 0- bzw. C-Radikal-Scavenger wirksamen Antioxidans und
b) mindestens einer organischen oder anorganischen haut- verträglichen Verbindung, die Peroxide oder Hydroperoxide zu den entsprechenden Alkoholen ohne Bildung reaktiver radikalischer Folgestufen reduziert, wobei diese Verbindung so ausgewählt wird, dass sie bei Körpertemperatur deutlich schneller als hauteigene Schwefel enthaltende Verbindungen reagiert,
als Zusatz zu kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Vermeidung von Hautschädigungen durch infolge von endogenen oder exogenen Faktoren gebildete Peroxide oder Hydroperoxide.
8. Verwendung einer Kombination von
a) mindestens einem als 0- bzw. C-Radikal-Scavenger wirk- samen Antioxidans und
b) mindestens einer organischen oder anorganischen hautverträglichen Verbindung, die Peroxide oder Hydroperoxide zu den entsprechenden Alkoholen ohne Bildung reaktiver radikalischer Folgestufen reduziert, wobei diese Verbindung so ausgewählt wird, dass sie bei Körpertemperatur deutlich schneller als hauteigene Schwefel enthaltende Verbindungen reagiert,
als Zusatz zu kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Vermeidung bzw. Verminderung von Hautschädigungen durch infolge von endogenen oder exogenen Faktoren gebildete Peroxide oder Hydroperoxide gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie bezogen auf die fertigen Zubereitungen, 0,001 bis 30 Gew.-% Antioxidans (a) und 0,001 bis 30 Gew.-% mindestens eines Peroxid- bzw. Hydroperoxid-Zersetzers (b) enthalten.
9. Verwendung einer Kombination von
a) mindestens einem als 0- bzw. C-Radikal-Scavenger wirksamen Antioxidans und
b) mindestens einer organischen oder anorganischen hautverträglichen Verbindung, die Peroxide oder Hydroperoxide zu den entsprechenden Alkoholen ohne Bildung reaktiver radikalischer Folgestufen reduziert, wobei diese Ver- bindung so ausgewählt wird, dass sie bei Körpertemperatur deutlich schneller als hauteigene Schwefel enthaltende Verbindungen reagiert,
als Zusatz zu kosmetischen oder dermatologischen Zuberei- tungen zur Vermeidung von HautSchädigungen durch infolge von endogenen oder exogenen Faktoren gebildete Peroxide oder Hydroperoxide gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man als Peroxid- bzw. Hydroperoxid-Zersetzer (b) Schwefel und/oder Phosphor enthaltende Verbindungen verwendet.
10. Verwendung einer Kombination von
a) mindestens einem als 0- bzw. C-Radikal-Scavenger wirksamen Antioxidans und
b) mindestens einer organischen oder anorganischen hautverträglichen Verbindung, die Peroxide oder Hydroperoxide zu den entsprechenden Alkoholen ohne Bildung reaktiver radikalischer Folgestufen reduziert, wobei diese Ver- bindung so ausgewählt wird, dass sie bei Körpertemperatur deutlich schneller als hauteigene Schwefel enthaltende Verbindungen reagiert,
als Zusatz zu kosmetischen oder dermatologischen Zuberei- tungen zur Vermeidung von HautSchädigungen durch infolge von endogenen oder exogenen Faktoren gebildete Peroxide oder Hydroperoxide gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Peroxid- bzw. Hydroperoxid-Zersetzer (b) aromatische Amine enthält.
11. Verwendung einer Kombination von
a) mindestens einem als 0- bzw. C-Radikal-Scavenger wirksamen Antioxidans und
b) mindestens einer organischen oder anorganischen hautverträglichen Verbindung, die Peroxide oder Hydroperoxide zu den entsprechenden Alkoholen ohne Bildung reaktiver radikalischer Folgestufen reduziert, wobei diese Ver- bindung so ausgewählt wird, dass sie bei Körpertemperatur deutlich schneller als hauteigene Schwefel enthaltende Verbindungen reagiert,
als Zusatz zu kosmetischen oder dermatologischen Zuberei- tungen zur Vermeidung von Hautschädigungen durch infolge von endogenen oder exogenen Faktoren gebildete Peroxide oder Hydroperoxide gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen (b) in vitro bei Raumtemperatur, gelöst in einer molaren Konzentration von 0,05 m/1 in einem polaren oder unpolaren Lösungsmittel innerhalb von 10 Minuten die
Peroxid- bzw. Hydroperoxid-Konzentration um mindestens 20 % reduzieren.
12. Verwendung einer Kombination von
a) mindestens einem als 0- bzw. C-Radikal-Scavenger wirksamen Antioxidans und
b) mindestens einer organischen oder anorganischen haut- verträglichen Verbindung, die Peroxide oder Hydroperoxide zu den entsprechenden Alkoholen ohne Bildung reaktiver radikalischer Folgestufen reduziert, wobei diese Verbindung so ausgewählt wird, dass sie bei Körpertemperatur deutlich schneller als hauteigene Schwefel enthaltende Verbindungen reagiert,
als Zusatz zu kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Vermeidung von HautSchädigungen durch infolge von endogenen oder exogenen Faktoren gebildete Peroxide oder Hydroperoxide gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man als Peroxid- bzw. Hyperperoxid-Zersetzer (b) Verbindungen einsetzt, ausgewählt aus organischen Schwefelverbindungen mit einer Oxydationsstufe des Schwefels kleiner +6 und organischen Phosphorverbindungen mit einer Oxydationsstufe des Phosphors kleiner +5.
3. Verwendung einer Kombination gemäß Anspruch 7 in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur nachträglichen Beseitigung und/oder Linderung von HautbeSchädigungen durch Peroxide oder Hydroperoxide.
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