WO2000032154A1 - Cosmetiques en feuille - Google Patents

Cosmetiques en feuille Download PDF

Info

Publication number
WO2000032154A1
WO2000032154A1 PCT/JP1999/006800 JP9906800W WO0032154A1 WO 2000032154 A1 WO2000032154 A1 WO 2000032154A1 JP 9906800 W JP9906800 W JP 9906800W WO 0032154 A1 WO0032154 A1 WO 0032154A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sheet
skin
present
cosmetic
sheet cosmetic
Prior art date
Application number
PCT/JP1999/006800
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Teruo Horizumi
Hiromitsu Kawada
Seiji Yamasaki
Original Assignee
Kao Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corporation filed Critical Kao Corporation
Priority to US09/856,157 priority Critical patent/US7037514B1/en
Priority to DE69930869T priority patent/DE69930869T2/de
Priority to EP99958482A priority patent/EP1136057B1/en
Publication of WO2000032154A1 publication Critical patent/WO2000032154A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208Tissues; Wipes; Patches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/24Thermal properties
    • A61K2800/244Endothermic; Cooling; Cooling sensation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26Optical properties
    • A61K2800/262Transparent; Translucent

Definitions

  • the present invention has a sheet form as a hydrogel even without a support layer, has high adhesiveness to the skin, has a transparent appearance, has no discomfort when applied to the skin, and has a high moisturizing effect on the skin and a cooling effect.
  • a sheet form as a hydrogel even without a support layer, has high adhesiveness to the skin, has a transparent appearance, has no discomfort when applied to the skin, and has a high moisturizing effect on the skin and a cooling effect.
  • a sheet-like cosmetic to be adhered to the skin and used there is known a sheet-like support in which a gel-like composition containing a component having a moisturizing action and a whitening effect is applied or impregnated. ing. These make the sheet-like support have the strength and shape-retaining property as a sheet cosmetic, allow the active ingredient in the composition to be applied or impregnated to the skin to penetrate the skin, and improve the smoothness of the skin. It is used in anticipation of such effects.
  • a material for the sheet-like support layer a woven or non-woven fabric is generally used. However, when a gel composition is applied or impregnated with the material, the sheet becomes thicker, causing a sense of incongruity in use and having a transparent appearance. There was nothing.
  • natural polymer materials such as collagen, alginic acid and pullulan, and synthetic polymer materials such as cross-linked polyacrylate are used. I have. Of these, natural polymers such as collagen and alginic acid have high solubility in lotions and the like, and therefore have poor shape retention as cosmetics. There were problems such as stickiness.
  • the present inventors have found that the composition has high adhesion to the skin, is transparent in appearance, and does not cause any discomfort when applied to the skin. Was found.
  • the present invention provides a sheet cosmetic comprising a sheet of one hydrogel having no support layer and having a light transmittance of 70% or more in a sheet having a thickness of one country.
  • FIG. 1 is a diagram showing a sample container and a force surface when measuring the strength of jelly on agar.
  • the sheet cosmetic of the present invention comprises one sheet of a hydrogel having no support layer.
  • Conventional sheet cosmetics have a support layer such as a woven or nonwoven fabric and are adhered to the skin thereby, but the sheet cosmetic of the present invention is such that one layer of hydrogel itself becomes a sheet. Yes, without such a support layer.
  • the sheet cosmetic of the present invention has a light transmittance of 70% or more, preferably 80% or more, and particularly preferably 85% or more in a sheet having a thickness of 1 cm.
  • the light transmittance can be measured by using, for example, a UV measuring device UV-3100PC manufactured by Shimadzu Corporation at a wavelength of 55 O nm.
  • the sheet cosmetic of the present invention preferably has an adhesive force of 1 to 100 times, more preferably 1 to 90 times, especially 1 to 50 times the weight of the sheet. If the adhesive strength is less than 1 times its own weight, it will not be retained even when applied to the skin and will easily fall off.If it exceeds 100 times, it will cause a great discomfort when applied to the skin, and will irritate the skin when it is removed. May be given.
  • the adhesive force is to be measured using a polyethylene parallel plate with a diameter of 8 countries with a force of 10 g for 10 seconds, and then measuring the peeling force at a constant speed (I mmZsec). Can be evaluated.
  • the sheet cosmetic of the present invention does not have an adhesive layer or an adhesive component, and exhibits the above-mentioned adhesive force as a sheet of a hydrogel.
  • the adhesive layer refers to a layer containing an adhesive component such as polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, and polyacrylate.
  • the adhesive strength of the gel component itself is weak and cannot be retained on the skin by itself, so that the adhesive component is used to increase the adhesive strength and is adhered to the skin. I have.
  • the sheet cosmetic of the present invention can be formed of a material having the above-mentioned adhesive strength without such an adhesive layer or an adhesive component.
  • the jelly strength is 1 0 0 0 g Zcm 2 or less, particularly 2 0 0 ⁇ 1 0 0 0 g / cm 2, that is more 2 0 0 ⁇ 8 0 0 g / cm 2 It is preferable because the feeling of discomfort when applied to the skin is less.
  • the jelly strength is measured as follows.
  • a sample of the sheet cosmetic is placed on the sample stage.
  • the force that the cylindrical plunger lowered at a constant speed (0.5 mm / sec) received from the jelly was observed, and the strength at which the jelly broke was defined as the jelly strength.
  • a gel-forming material those having the above-mentioned properties among agar, mannan, gelatin and the like can be selected and used.
  • the sulfate content is 1 ⁇ Agar component (A) obtained by extracting from 10% raw seaweed with neutral hot water and having a jelly strength of 600 g / cm 2 or less in a 1.5% by weight agar gel be able to.
  • Such an agar component (A) is obtained by extracting from raw seaweed having a sulfate content of 1 to 10%.
  • raw seaweeds include Ogonori, Amakusa and Obaxa.
  • extraction with neutral hot water is preferable in order to obtain agar having desired physical properties.
  • the jelly strength of the agar component (A) in a gel having a 1.5% by weight agar concentration is preferably 600 g / cm 2 or less, which is relatively lower than that of ordinary agar, from the viewpoint of usability. More preferably, it is 10 to 600 g / cm 2 , particularly 10 to 400 g / cm 2 .
  • the jelly strength is measured as follows using the same measuring device as above.
  • Agar sample 3 Accurately weigh Og, place in a tared container (0.5 L capacity), add 5 OmL of ion-exchanged water, and absorb water sufficiently.
  • the agar component (A) has a viscosity of more than 15 mPa ⁇ s at 85 ° C, especially 15 to 20 OmPa ⁇ s at a sol with a 1.5% by weight agar concentration. It is preferred in terms of.
  • the average molecular weight of the agar component (A) is more preferably from 400,000 to 2,000,000. Further, as the agar component (A), the initial stress was measured in a 20% deformation stress relaxation measurement of a 1.5% by weight agar concentration and 1 thick gel.
  • the time required for halving the time is 8 seconds (s) or more, particularly 8 to 15 seconds (s). That is, if the stress relaxation time is short, deformation is likely to occur and the shape retention is poor, but if it is 8 seconds or more, the shape retention is good.
  • the stress relaxation time is measured by measuring the stress relaxation time when a 20% compressive deformation is performed using a circular parallel plate with a diameter of 4.75 mm using RSA2 manufactured by Rheometrics. Obtained by
  • the amount of the gel-forming material including the agar component (A) is preferably 0.01 to 5% by weight, particularly 0.1 to 3% by weight in the sheet cosmetics in view of strength and feeling of use.
  • the balance is water and other ingredients as listed below.
  • the strength and storage stability of the sheet cosmetic of the present invention can be improved by further blending another water-soluble polymer (B).
  • the water-soluble polymer may be either natural or synthetic, and includes a polymer having a hydrophilic group such as a hydroxyl group, an ethylene oxide group or an amide group, and a polymer having a ⁇ -xyl group is particularly preferable.
  • examples thereof include natural polymers and synthetic polymers such as polysaccharides and proteins. Specific examples of polysaccharides include cationized cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, starch, and ionized starch derivatives.
  • Starch and synthetic polymer block polymers hyaluronic acid, carrageenan, xanthan gum, chitin, chitosan, pullulan, tuberose polysaccharide, alginic acid, etc .; proteins include keratin, albumin, collagen, etc.
  • synthetic polymer include polyvinyl alcohols and derivatives thereof, modified silicones, and various latexes. Of these, polysaccharides are more preferred.
  • the content of the water-soluble polymer ( ⁇ ) in the sheet cosmetic is preferably from 0.001 to 50% by weight, more preferably from 0.01 to 10% by weight.
  • a humectant (C) can be further used.
  • humectants include ethanol, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, and 1,4-butylene glycol.
  • examples thereof include polyglycerin such as coal, diglycerin, and triglycerin, glucose, maltose, maltitol, sucrose, fructose, slate, erythritol, and starch-degrading sugar.
  • ethanol, 1,3-butylene glycol, and glycerin are particularly preferred in terms of usability.
  • the compounding amount of the humectant (C) is preferably 0.001 to 40% by weight, particularly preferably 0.01 to 30% by weight in the sheet cosmetic.
  • the sheet cosmetic of the present invention includes organic acids, oils, sterols, surfactants, powders, silicones, inorganic salts, preservatives, pH adjusters, ultraviolet absorbers, pigments, and medicinal ingredients. , Fragrance and the like can be blended.
  • the sheet cosmetic of the present invention can be prepared, for example, by dissolving a gel-forming material in warm water together with other components and pouring the gel-forming material into a mold to lower the gelation temperature or below. It can be manufactured into a sheet by punching it into a desired mold.
  • the sheet cosmetic of the present invention preferably has a thickness of 0.1 to 5 ram, and particularly preferably has a thickness of 0.5 to 2 thighs, which gives less discomfort when applied to the skin, and is more preferable.
  • the shape of the sheet is not particularly limited.
  • a sheet conforming to the shape of each sticking site for example, when sticking on the entire face, apply to eyes, nose, and mouth. It can be any shape, such as a hole with a hole in the corresponding part, or a cloud shape, a broad bean shape, etc. when pasted under the eyes.
  • the sheet cosmetic of the present invention can provide a cooling effect due to evaporation of moisture when applied to the skin.
  • the skin surface temperature can be lowered by 3 ° C or more.
  • the skin surface temperature is measured with a radiation type surface thermometer (TASCO, THI_500).
  • the sheet cosmetic of the present invention can be used, for example, by directly applying it to the skin after face washing, or by applying another cosmetic to the skin and then applying it to the application site. it can. Further, other cosmetics can be used after being applied or impregnated to the sheet cosmetic of the present invention.
  • the sheet cosmetic of the present invention does not have a support layer after being attached to the skin, the sheet can shrink on the skin due to evaporation of moisture and change the shape of the skin, so that the effect of improving wrinkles and pulling the skin is obtained. is there.
  • the shrinkage of the sheet is preferably 3% or more of the total surface area, particularly 3 to 20%, and more preferably 3 to 10%, because the skin condition can be naturally corrected.
  • the shrinkage rate of the sheet is 2 cm x 2 cm
  • a sheet of 1 thickness is attached on the skin ( ⁇ ) at room temperature, and the change in length after 10 minutes is measured using a caliper. To calculate.
  • Table 1 The sheet cosmetics shown in Table 1 were prepared, and the feeling of skin adhesion was evaluated. Table 1 shows the results. For a and b in Table 1, 1.5% of agar was dissolved in a commercially available lotion, and molded into 1.2-thigh-thick sheets to obtain samples. The jelly strength of the 1.5% by weight gel of the agar used in a and b was 415 g / cin 2 and 610 g / cm 2 , respectively. Mannan sheet (c), non-woven fabric (d) and pullulan sheet (e) were also impregnated with the same commercial lotion.
  • the measurement was performed under the above-mentioned conditions using an evening-locking tester TAC2 manufactured by RHESC A.
  • the sheet cosmetics (Sheet a and Sheet c) of the present invention had high light transmittance and good skin adhesion.
  • the shrinkage of the polyacrylic acid gel and the gelatin gel was also measured to be 2.1% and 1.5%, respectively.
  • the shrinkage of the sheet cosmetic of the present invention was particularly good.
  • the skin moisture content and skin condition when the sheet cosmetic of the present invention was used were evaluated. That is, the sheet of the present invention (the sheet a in Example 1) or the comparative sheet (a polyacrylic acid gel sheet cosmetic using a nonwoven fabric, 2 mm thick) was attached to the skin, left for 15 minutes, and then released. The measurement was carried out under dry conditions at 20 ° C and a relative humidity of 15%. The water content was measured using SKYCON 200 (manufactured by 1BS), based on the beauty serum. Shown as a log value.
  • the skin condition can be evaluated by observing the skin with a microscope under a microscope, making a visual judgment by an expert, comparing the condition of the skin with the skin before application and improving the texture. The results are shown in Table 2, where the result is indicated by ⁇ for a slight improvement and X for no change.
  • the sheet of the present invention or the comparative sheet was adhered to the face for 10 minutes and then removed, and the cooling effect was evaluated by monitoring the skin temperature thereafter.
  • An example where the lotion was only applied to the face was also evaluated.
  • the measurement was performed with a radiation thermometer (THICO-500, manufactured by Taxco). Table 4 shows the results.
  • the sheet cosmetic of the present invention is in the form of a sheet as a hydrogel even without a support layer, has high adhesiveness to the skin, is transparent in appearance, and has no uncomfortable feeling when affixed to the skin. In addition, it is suitable for sticking to the skin, and has a large shape-retaining property, and has excellent heat-retaining and cooling effects on the skin. In addition, it can shrink by drying to change the shape of the skin.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

明 細 書 シ—ト化粧料 技術分野
本発明は、 支持層がなくても含水ゲルとしてシート形態となり、 皮膚に対する 密着性が高く、 外観が透明で、 皮膚に貼付した時に違和感がなく、 しかも皮膚へ の高い保湿効果、 冷却効果のあるシ一ト化粧料に関する。 背景技術
従来、 皮膚に貼付して使用するシート状化粧料としては、 保湿作用や美白効果 を有する成分を含有するゲル状の組成物をシ一ト状支持体に塗布又は含浸させた ものなどが知られている。 これらは、 シート状支持体にシート化粧料としての強 度や保型性を持たせ、 これに塗布又は含浸させる組成物中の有効成分を皮膚に浸 透させたり、 皮膚の平滑性を向上させる等の効果を期待して使用されている。 シート状支持層の材料としては、 一般に、 織布ゃ不織布が用いられるが、 これ にゲル組成物を塗布又は含浸させた場合、 シートが厚くなり、 使用上違和感が大 きく、 タ観が透明なものはなかった。
—方、 これらの基材に塗布又は含浸させるゲル組成物の材料としては、 コラ一 ゲン、 アルギン酸、 プルラン等の天然高分子材料や、 架橋ポリアクリル酸塩等の 合成高分子材料が用いられている。 この中で、 コラーゲンやアルギン酸等の天然 高分子は、 化粧水等への溶解性が高いため、 化粧料として保型性に乏しく、 しか も皮膚上にシート成分力多量に残留するため、 感触的にベたつく等の問題があつ た。 また皮膚への密着感が弱いという問題を解決するために、 ポリビニルピロリ ドン、 ポリビニルァルコール、 ポリアクリル酸塩等の接着性成分を配合したり、 これらを接着性表面層として構成している (特表平 1 0— 5 0 2 3 5 9等) が、 有効成分の浸透性を阻害したりベたつきが生じる問題があつた。 発明の開示
本発明者らは、 シート化粧料に用いられる材料の機械的、 光学的特性を種々検 討した結果、 皮膚に対する密着性が高く、 外観が透明で、 皮膚に貼付しても違和 感がない構成を見出した。
本発明は、 支持層を有さない一層の含水ゲルのシートからなり、 厚さ 1國のシ 一トにおける光透過率が 7 0 %以上であるシート化粧料を提供するものである。 図面の簡単な説明
図 1は、 寒天のゼリ一強度測定時の試料容器及び力ット面を示す図である。 発明を実施するための最良の形態
本発明のシート化粧料は、 支持層を有さない一層の含水ゲルのシ一トからなる ものである。 従来のシート化粧料は、 織布ゃ不織布等の支持層を有し、 それによ り皮膚に貼付するものであるが、 本発明のシート化粧料は、 一層の含水ゲル自体 がシートとなるものであり、 このような支持層を有さない。
本発明のシート化粧料は、 厚さ 1讓のシ一トにおける光透過率が 7 0 %以上、 好ましくは 8 0 %以上、 特に好ましくは 8 5 %以上である。 光透過率が 7 0 %未 満では、 透明な外観が得られず、 皮膚に貼付したときに違和感が大きい。 ここで、 光透過率は、 波長 5 5 O nmの光透過率を、 例えば島津製作所社製の U V測定装置 UV - 3 1 0 0 P Cを用いて測定できる。
本発明のシート化粧料は、 自重の 1〜1 0 0倍、 さらに 1〜9 0倍、 特に 1〜 5 0倍の接着力を有するものが好ましい。 接着力が自重の 1倍未満では皮膚に貼 付しても保持することができずに脱落しやすく、 1 0 0倍を超えると皮膚に貼付 したときの違和感が大きく、 はがす時に皮膚に刺激感を与えることがある。 ここ で、 接着力は、 ポリエチレンの直径 8國の円形パラレルプレートを用いて、 1 0 gの力で 1 0秒間接着させ、 その後一定速度 (I mmZsec ) で剝がす時の力を測 定することにより評価できる。
本発明のシート化粧料は、 接着層あるいは接着成分を有さないで、 一層の含水 ゲルのシートとして上記の接着力を示すことが好ましい。 ここで、 接着層とは、 ポリビニルピロリ ドン、 ポリビニルアルコール、 ポリアクリル酸塩等の接着成分 を含有する層をいう。 従来のシート化粧料は、 ゲル成分自体の接着力が弱く、 そ れだけでは皮膚上に保持させることができないため、 前記のような接着成分を用 い、 接着力を高めて皮膚に貼付されている。 本発明のシート化粧料はこのような 接着層や接着成分がなくても、 上記のような接着力を有する材料により形成する ことができる。
本発明のシート化粧料は、 ゼリー強度が 1 0 0 0 g Zcm2 以下、 特に 2 0 0〜 1 0 0 0 g/cm2 、 更に 2 0 0〜8 0 0 g/cm2 であるのが、 皮膚に貼付したと きの違和感がより少ないので好ましい。 ここで、 ゼリー強度は次のようにして測 疋され 0ο
( 1 ) 測定装置
レオメーター: R E— 3 3 0 5 (山電社製)
プランジャ一:円筒型プランジャー、 直径 5删
試料台降下速度: 0 . 5 mm/sec
( 2 ) 試料の調製
シ一ト化粧料のサンプルをサンプルステージに乗せる。
( 3 ) ゼリー強度の測定
一定速度 ( 0 . 5 mm/sec ) で降下させた円筒プランジャーがゼリーから受け る力を観測し、 ゼリ一が破断する時の強度をゼリ一強度とした。
このようなゲル形成材料としては、 寒天、 マンナン、 ゼラチン等の中で、 上記 の物性を有するものを選択して使用することができる。 例えば硫酸根含量が 1〜 1 0%の原料海草から中性の熱水で抽出して得られ、 1. 5重量%寒天濃度のゲ ルにおけるゼリー強度が 6 0 0 g/cm2 以下である寒天成分 (A) を用いること ができる。
このような寒天成分 ( A) は、 硫酸根含量が 1〜 1 0 %の原料海草から抽出し て得られる。 当該原料海草としては、 ォゴノリ、 天草、 ォバクサ等がある。 抽出 手段としては、 中性の熱水で抽出するのが所望の物性の寒天を得る上で好ましい。 寒天成分 (A) の 1. 5重量%寒天濃度のゲルにおけるゼリー強度は、 使用感 の点から通常の寒天より比較的低い 6 0 0 g/cm2 以下であることが好ましい。 より好ましくは 1 0〜 6 0 0 g/cm2 、 特に 1 0〜4 0 0 g/cm2 である。 ここ で、 ゼリー強度は、 前記と同様の測定装置を用レ、、 次のようにして測定される。
( 1 ) 試料の調製
1) 寒天試料 3. O gを精秤し、 風袋を測った容器 (容量 0. 5 L) に入れ、 イオン交換水 5 OmLを加えて十分吸水させる。
2) 温イオン交換水を加えて内容量を約 2 1 0 gにし、 熱水浴にて 1 5分間加 熱溶解する。
3) 内容量を 20 0. 0 gに調整し、 内径 4 9謹、 深さ 5 7 mmのガラス容器に 図 1のようにテープを巻きつけたものに流し入れる。
4) 室温にて 1時間放冷し、 ふたをして 20°Cの恒温室で一晩放置する。
(2) ゼリ—強度の測定
テープを取り外し、 カッターで容器縁部上のゼリーをカツ トする。 得られた 1. 5重量%水ゲルのカツト面を試料としてレオメ一夕一で強度を測定する。 寒天成分 (A) としては、 1. 5重量%寒天濃度のゾルにおける粘度が 8 5 °C において 1 5mP a ■ s以上、 特に 1 5〜20 OmP a ■ sであるのが、 製造上 の取り扱いの点で好ましい。 また、 寒天成分 (A) の平均分子量は 4 0万〜 200万であるのがより好ましい。 更に、 寒天成分 (A) としては、 1. 5重量 %寒天濃度、 1謹厚のゲルにおける 20 %変形応力緩和測定において初期応力が 半減するまでの時間が 8秒 (s ) 以上、 特に 8〜1 5秒 (s ) であるものが、 保 型性の点から好ましい。 すなわち、 応力緩和時間が短いと変形が生じやすく、 保 型性が悪いが、 8秒以上だと保型性が良好である。 ここで、 応力緩和時間は、 レ オメ トリクス社製、 R S A 2を用いて、 直径 4 . 7 5 mmの円状パラレルプレート を用い、 2 0 %圧縮変形させた時の応力緩和時間を測定することにより得ら れ
寒天成分 (A ) をはじめとするゲル形成材料の配合量は、 シート化粧料中 0 . 0 1〜5重量%、 特に 0 . 1〜3重量%が、 強度と使用感の点から好ま しい。 残余は水及び以下に挙げるような他の配合成分である。
本発明のシート化粧料には、 更に他の水溶性高分子 (B ) を配合することによ り、 強度と保存安定性を改善することができる。 該水溶性高分子としては、 天然 及び合成のいずれでも良く、 ヒドロキシル基、 エチレンオキサイド基又はアミ ド 基等の親水基を有するポリマーが挙げられ、 特にヒド σキシル基を有するポリマ 一が好ましい。 例えば、 多糖類、 蛋白質等の天然高分子や合成高分子が挙げられ、 具体的には、 多糖類としては、 カチオン化セルロース、 カルボキシメチルセル口 —ス、 ヒドロキシェチルセルロース、 デンプン、 イオン化デンプン誘導体、 デン プンと合成高分子のブロック重合体、 ヒアルロン酸、 カラギ一ナン、 キサンタン ガム、 キチン、 キトサン、 プルラン、 チューべロースポリサッカライド、 アルギ ン酸等が;蛋白質としては、 ケラチン、 アルブミン、 コラーゲン等が;合成高分 子としては、 ポリビニルアルコール類及びその誘導体、 変性シリコーン類、 各種 ラテックス類等が挙げられる。 これらのうち、 多糖類がより好ましい。
水溶性高分子 (Β ) のシ一ト化粧料中における配合量は 0 . 0 0 1〜5 0重量 %が好ましく、 特に 0 . 0 1〜1 0重量%がより好ましい。
本発明においては、 更に保湿剤 ( C ) を用いることができる。 かかる保湿剤と しては、 エタノール、 グリセリン、 エチレングリコール、 プロピレングリコール、 ジプロピレングリコール、 1 , 3—ブチレングリコ一ル、 1 , 4ーブチレングリ コ一ル、 ジグリセリン、 トリグリセリン等のポリグリセリン、 グルコース、 マル トース、 マルチトール、 ショ糖、 フラクトース、 スレイト一ル、 エリスリ トール、 澱粉分解糖等が挙げられる。 これらの中で、 エタノール、 1 , 3—ブチレングリ コール、 グリセリンが使用感の点で特に好ましい。
ここで、 保湿剤 ( C) の配合量は、 シート化粧料中 0 . 0 0 1〜4 0重量%が 好ましく、 0 . 0 1〜3 0重量%が特に好ましい。
本発明のシート化粧料には、 上記成分の他、 有機酸類、 油分、 ステロール類、 界面活性剤、 粉体、 シリコーン類、 無機塩、 防腐剤、 pH調整剤、 紫外線吸収剤、 色素、 薬効成分、 香料等を配合することができる。
本発明のシート化粧料は、 例えば、 ゲル形成材料を他の成分とともに温水に溶 解させ、 型に流しこんでゲル化温度以下に下げる、 あるいは、 同様にして大面積 のシート状に成型した後、 所望の型に打ち抜くことによりシート状に製造でき る。
本発明のシート化粧料は、 厚さが 0 . l〜5 ramであるのが好ましく、 特に 0 . 5〜 2腿であると、 皮膚に貼ったときの違和感が少なくより好ましい。
また、 シートの形状は特に制限されず、 例えば皮膚接着性を上げるために、 そ れぞれの貼付部位の形状に即したもの、 例えば顔全体に貼り付ける場合には、 目、 鼻、 口に対応した部分に穴のあいた形状のもの、 目の下に貼り付ける場合には雲 状、 そら豆型等任意の形状のものにすることができる。
本発明のシート化粧料は、 皮膚に貼付したときに水分の蒸散により冷却効果が 得られる。 例えば含水ゲルを厚さ 1腿のシート状とし、 皮膚上に 1 0分間貼付後 剝離したとき、 皮膚表面温度を 3 °C以上下げることができる。 ここで、 皮膚表面 温度は、 放射型表面温度計 (TA S C O社製、 TH I _ 5 0 0 ) により測定され る。
本発明のシート化粧料は、 例えば洗顔後の肌に直接貼付したり、 あるいは他の 化粧料を皮膚に塗布した後、 当該塗布部位に貼付することにより使用することが できる。 また、 他の化粧料を本発明のシート化粧料に塗布又は含浸させた上で使 用することもできる。
本発明のシート化粧料は、 皮膚に貼付後、 支持層がないので水分の蒸散により 皮膚上でシートが収縮して肌の形状を変化させることができるので、 しわを改善 し肌を引きしめる効果がある。 このときのシートの収縮率は、 全表面積の 3%以 上、 特に 3〜20%、 更に 3〜1 0%であるのが、 肌状態を自然に矯正すること ができるので好ましい。 ここで、 シートの収縮率は、 2cmx 2cm、 1画厚のシ一 トを室温で皮膚上 (頰) に貼付し、 1 0分後の長さの変化量をノギスを用いて測 疋しし算出しに。
従来、 しわを矯正するシー ト状化粧料としては、 例えば特開平 9 - 1 4 3 0 2 6号のように、 しわを伸ばした状態で固定するものが知られている。 しかし、 このような矯正具ではシー卜の貼付時に自らの手で変形していた皮膚が もとの形状に戻ってしまうなど、 必要な部位にうまく貼付することが難しく、 ま た、 使用上も違和感があった。 これに対し、 本発明のシート化粧料を用いれば、 簡単に皮膚の形状を変化させることができる。 実施例
実施例 1
表 1に示すシ一ト化粧料を調製し、 皮膚付着感を評価した。 結果を表 1に示す。 表 1中 a及び bは、 市販化粧水に寒天 1. 5%を溶解させ、 1. 2腿厚のシート 状に成型し、 サンプルとした。 尚、 a及び bで用いた寒天の 1. 5重量%濃度の ゲルにおけるゼリー強度は、 それぞれ 4 1 5 g/cin2 、 6 1 0 g/cm2 であった。 また、 マンナンシート (c) 、 不織布 (d) 及びプルランシ一ト (e) にも同じ 市販化粧水を含浸させた。
(評価方法)
( 1 ) 皮膚付着感: ヒドロゲルを顔に貼付した後、 1 0分間の皮膚付着感を専門パネラー 1 0名で 評価した。
〇; 7名以上が違和感がなく、 皮膚付着感が高いと答えた。
Δ; 4〜 6名が違和感がなく、 皮膚付着感が高いと答えた。
X; 3名以下が違和感がなく、 皮膚付着感が高いと答えた。
(2) 接着力
RHESC A社製夕ッキング試験機 T A C 2を用いて、 前記の条件で測定した。
(3) ゼリー強度
前記の通り。
( 4 ) 応力緩和時間
前記の通り。
( 5 ) 光透過率
前記の通り。
表 1
Figure imgf000011_0001
表 1の結果から明らかなように、 本発明のシート化粧料 (シ一ト a及びシ一ト c ) は、 光透過率が高く皮膚付着感が良好であった。 また、 ポリアクリル酸ゲル 及びゼラチンゲルについても収縮率を測定したところ、 それぞれ 2 . 1 %及 び 1 . 5 %であり、 本発明シート化粧料の収縮率は特に良好であった。
実施例 2
本発明シート化粧料を使用したときの、 皮膚水分量及び皮膚の状態を評価した。 すなわち、 本発明シート (実施例 1のシート a ) 又は比較シート (不織布を用い たポリアクリル酸ゲルシート化粧料、 厚さ 2圆) を皮膚に貼り付け、 1 5分間放 置した後、 剝離した。 測定は、 2 0 °C、 相対湿度 1 5 %の乾燥した条件で行い、 水分量は、 スキコンー 2 0 0 ( 1 B S社製) を用いて、 美容液を基準として、 相 対値で示した。 また、 皮膚(キヌ) の状態は、 皮膚を顕微鏡で拡大して観察し、 専門家による目視判定を行い、 塗布前の皮膚とキメの整い具合を比較して、 キメ が改善した場合を〇、 やや改善した場合を△、 変化しなかった場合を Xで示した 結果を表 2に示す。
表 2
Figure imgf000012_0001
表 2の結果より、 本発明のシート化粧料を使用した場合には、 皮膚水分量及び 皮膚の状態に対する効果の向上が認められた。
実施例 3
本発明シート化粧料を使用したときの、 水溶性成分 (アミノ酸) の浸透促進効 果を評価した。 本発明シート又は比較シート (実施例 2の各シート) にアミノ酸 を添加し、 これを豚皮皮膚に貼付し、 1 8時間後、 豚皮に浸透したアミノ酸量を 測定した。 本発明シート化粧料の浸透量を 1としたときの相対値で示した。 結果 を表 3に示す。
表 3
Figure imgf000012_0002
表 3の結果より、 本発明シート化粧料を使用した場合、 アミノ酸の浸透促進効 果が高められていた。 実施例 4
本発明シート化粧料を使用した時の、 肌の冷却効果を評価した。
本発明シート又は比較シート (実施例 2の各シート) を顔面に 1 0分間貼付し たあと取り除き、 その後の皮膚温をモニターすることで冷却効果を評価した。 口 ーションを顔に塗布したのみの例もあわせて評価した。 測定は放射温度計 (タ スコ社製、 T H I - 5 0 0 ) で行った。 結果を表 4に 示す。
表 4
Figure imgf000013_0001
表 4の結果より、 本発明シート化粧料を使用した場合、 肌の冷却効果が向上し 十こ 産業上の利用可能性
本発明のシ一ト化粧料は、 支持層がなくても含水ゲルとしてシ一ト状形態とな り、 皮膚に対する密着性が高く、 外観が透明で、 皮膚に貼付しても違和感がない。 また皮膚に貼付するのに好適であり、 しかも保型性が大きく、 皮膚への保温効果、 冷却効果にも優れてレ、るとともに、 乾燥により収縮して肌の形状を変化させるこ ともできる。

Claims

請求 の範囲
1. 支持層を有さない一層の含水ゲルのシートからなり、 厚さ lmmのシートに おける光透過率が 70 %以上であるシ一ト化粧料。
2. 自重の 1〜1 0 0倍の接着力を有するものである請求項 1記載のシート化粧 料。
3. ゼリー強度が 1 0 0 O gZcm2 以下である請求項 1又は 2記載のシート化粧 料。
4. 硫酸根含量が 1〜 1 0 %の原料海藻から中性の熱水で抽出して得られ、
1. 5重量%寒天濃度のゲルにおけるゼリー強度が 6 0 0 g/cm2 以下である寒 天成分 (A) を含有する請求項 1〜3のいずれか 1項記載のシート化粧料。
5. 更に他の水溶性高分子 (B) を含有するものである請求項 4記載のシート 化粧料。
6. 更に保湿剤 (C) を含有するものである請求項 4記載のシート化粧料。
PCT/JP1999/006800 1998-12-03 1999-12-03 Cosmetiques en feuille WO2000032154A1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/856,157 US7037514B1 (en) 1998-12-03 1999-12-03 Sheet cosmetics
DE69930869T DE69930869T2 (de) 1998-12-03 1999-12-03 Kosmetische schicht
EP99958482A EP1136057B1 (en) 1998-12-03 1999-12-03 Sheet cosmetics

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP34458198 1998-12-03
JP10/344581 1998-12-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2000032154A1 true WO2000032154A1 (fr) 2000-06-08

Family

ID=18370386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP1999/006800 WO2000032154A1 (fr) 1998-12-03 1999-12-03 Cosmetiques en feuille

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7037514B1 (ja)
EP (1) EP1136057B1 (ja)
CN (1) CN1124127C (ja)
DE (1) DE69930869T2 (ja)
TW (1) TW575430B (ja)
WO (1) WO2000032154A1 (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10260873A1 (de) 2002-12-23 2004-07-15 Beiersdorf Ag Selbstklebende Polymermatrix mit einem Gehalt an Meeresalgenextrakt und Glycerin
DE10260872B4 (de) 2002-12-23 2013-09-26 Beiersdorf Ag Verwendung von gelbildendem Polymer, Wasser, Alkohol und Meeresalgenextrakt zur Einstellung von Elastizität und Haftvermögen selbstklebender kosmetischer Polymermatrices
US7993654B2 (en) 2002-12-23 2011-08-09 Beiersdorf Ag Self-adhesive polymer matrix containing sea algae extract
US7666396B2 (en) 2003-09-11 2010-02-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Single-use moisturizing product
DE102005053909A1 (de) 2005-05-13 2006-11-16 Beiersdorf Ag Selbstklebende Hautauflage und Kombinationsset zur kosmetischen Hautpflege
CN101778619B (zh) * 2007-08-06 2012-05-23 大塚制药株式会社 含有腺嘌呤化合物的凝胶状外用组合物
KR101096206B1 (ko) 2008-11-20 2011-12-22 스킨큐어(주) 개우무 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 상태 개선용 조성물
WO2014171738A1 (ko) * 2013-04-18 2014-10-23 씨앤텍 주식회사 하이드로겔 팩 조성물 및 이를 이용한 마스크 팩
DE102018211412A1 (de) * 2018-07-10 2020-01-16 Beiersdorf Ag Selbstklebende flächige Produkte enthaltend ein oder mehrere Alkylamidothiazole

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08188527A (ja) * 1995-01-09 1996-07-23 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc シート状パック剤
JPH11269031A (ja) * 1998-03-20 1999-10-05 Kanebo Ltd 透明シート状化粧料、その製造方法および化粧方法
JPH11322535A (ja) * 1998-05-08 1999-11-24 Kanebo Ltd 粘土鉱物入りシート状化粧料およびその製造方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5618917A (en) * 1979-07-25 1981-02-23 Watanabe Yakuhin Kogyo Kk Sheet hydrous gel
JPS60246314A (ja) 1984-05-21 1985-12-06 Mitsubishi Acetate Co Ltd ゲルプレ−ト
JPS60243140A (ja) 1984-05-17 1985-12-03 Mitsubishi Acetate Co Ltd ゲルプレ−ト
JPS60244264A (ja) 1984-05-18 1985-12-04 Mitsubishi Acetate Co Ltd ゲルプレ−トの製造方法
FR2620914B1 (fr) 1987-09-25 1991-11-08 Oreal Materiau en feuille pour realiser un traitement cutane ou capillaire, son procede de fabrication et articles realises en ce materiau
DE3827561C1 (ja) * 1988-08-13 1989-12-28 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De
JP2761936B2 (ja) 1989-08-24 1998-06-04 株式会社コーセー パック剤
DK0774954T3 (da) 1994-07-05 2000-03-13 Lohmann Therapie Syst Lts Hydrogel til påføring af terapeutisk og/eller kosmetisk aktive stoffer på huden
JP3758834B2 (ja) 1997-03-11 2006-03-22 伊那食品工業株式会社 寒天及びその製造方法
US6538176B1 (en) 1998-09-17 2003-03-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize replication protein A and use
JP2003518010A (ja) 1999-07-06 2003-06-03 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 局所適用に好適な予め成形された自己粘着性シート状装置
CZ200235A3 (cs) 1999-07-06 2002-05-15 The Procter & Gamble Company Předpřipravená gelová maska

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08188527A (ja) * 1995-01-09 1996-07-23 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc シート状パック剤
JPH11269031A (ja) * 1998-03-20 1999-10-05 Kanebo Ltd 透明シート状化粧料、その製造方法および化粧方法
JPH11322535A (ja) * 1998-05-08 1999-11-24 Kanebo Ltd 粘土鉱物入りシート状化粧料およびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1136057A4 (en) 2003-05-02
TW575430B (en) 2004-02-11
DE69930869D1 (de) 2006-05-24
EP1136057B1 (en) 2006-04-12
CN1124127C (zh) 2003-10-15
US7037514B1 (en) 2006-05-02
EP1136057A1 (en) 2001-09-26
DE69930869T2 (de) 2006-11-30
CN1329479A (zh) 2002-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4767914B2 (ja) 皮膚をひきしめる効果のある化粧組成物
JP7209381B2 (ja) 化粧用アルコゲルシート及びその製造方法
WO2010143196A1 (en) Novel synergistic transparent / translucent hydrogel composition; method of preparing it and a sheet / film made thereform
WO2003026654A1 (fr) Preparation pour film contenant de la nicotine
WO2009084234A1 (ja) 身体貼付用シート剤
JP2008137970A (ja) 生体用粘着ゲルシートおよびそれを用いたシート状化粧料
WO2000032154A1 (fr) Cosmetiques en feuille
JP2002087993A (ja) 外用ゲル組成物
KR101863984B1 (ko) 외용제 키트
JP2000226325A (ja) シート化粧料
JPH05194180A (ja) シート状パック化粧料
JPH0454107A (ja) シート状パック剤
JP2010215553A (ja) ハイドロゲル外用剤
JP2003113036A (ja) ゲル状組成物
JPS63162610A (ja) シ−ト状パツク材
JP2021059568A (ja) 化粧用ゲルシート及びその製造方法
EP3124055B1 (en) Biological fiber membrane and method for preparing the same
WO2024166771A1 (ja) 多糖類含有フィルム、及び該フィルムの製造方法
JP5041634B2 (ja) 角栓除去化粧料
JP6815363B2 (ja) 化粧用ゲルシート及びその製造方法
JPH10120527A (ja) 化粧用シート
JP3922776B2 (ja) シート状パック化粧料
JP2005213176A (ja) シート状パック化粧料
WO2021200447A1 (ja) オブラートを支持体とする化粧用ゲルシート及びその製造方法
KR100511188B1 (ko) 국부적인 적용에 적합한 예비 성형 시트 장치

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 99814012.0

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CN US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1999958482

Country of ref document: EP

Ref document number: 09856157

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1999958482

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1999958482

Country of ref document: EP