WO1998047819A1 - Produit pour le traitement bactericide de fluides - Google Patents

Produit pour le traitement bactericide de fluides Download PDF

Info

Publication number
WO1998047819A1
WO1998047819A1 PCT/IB1998/000610 IB9800610W WO9847819A1 WO 1998047819 A1 WO1998047819 A1 WO 1998047819A1 IB 9800610 W IB9800610 W IB 9800610W WO 9847819 A1 WO9847819 A1 WO 9847819A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
metal
product
product according
porous support
specific surface
Prior art date
Application number
PCT/IB1998/000610
Other languages
English (en)
Inventor
Hervé Gallion
Laifa Boufendi
Claude Charles André LAURE
Original Assignee
Gallion Herve
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25686156&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO1998047819(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from CH93497A external-priority patent/CH691592A5/fr
Priority claimed from CH224297A external-priority patent/CH691683A5/fr
Application filed by Gallion Herve filed Critical Gallion Herve
Priority to APAP/P/1999/001694A priority Critical patent/AP1160A/en
Priority to DE69834912T priority patent/DE69834912T2/de
Priority to EP98913975A priority patent/EP0979212B1/fr
Priority to AU68486/98A priority patent/AU6848698A/en
Publication of WO1998047819A1 publication Critical patent/WO1998047819A1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50—Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment

Definitions

  • Bactericidal water treatment products consist of activated carbon impregnated with silver in the form of salts obtained by immersion of the carbon in a solution of silver nitrates.
  • Such a product has drawbacks: salting out of nitrates and salting out of silver. In fact, the impregnation does not make it possible to obtain sufficient bonding between the silver and the carbon and the salting out is inevitable.
  • the object of the present invention is to provide a product having a bactericidal and bacteriostatic power after treatment much greater than the known products and practically free from any pollution.
  • the bactericidal power depends on the useful surface of the product, the latter having to present a very large usable active surface.
  • the product for the bactericidal treatment according to the invention is characterized in that it consists almost exclusively, on the one hand, of a porous support of specific external and internal surface determined according to the needs and, on the other hand, of a metal covering said specific surface in a thin layer of substantially uniform thickness over the entire specific surface, this metal being bonded to the porous support by strong bonds of the covalent bond type.
  • the metal is very strongly bound to the porous body, it is not likely to come off and can be present in a very thin layer of the order of 5 to 10 ⁇ .
  • the product is very pure.
  • the porous support can be mineral or organic, in particular synthetic. It can be made, for example, from activated carbon, pumice, rock, synthetic resin, etc.
  • the product has a persistence, that is to say a preservation power, inhibiting any subsequent contamination of the treated fluid.
  • the metal may for example be pure metal silver, or copper, nickel or any other metal having the desired effects.
  • Such a product is obtained by injecting metal, in particular silver, in atomic form into a porous body, for example activated carbon powder, immersed in a plasma.
  • the activated carbon in powder form, was treated in a radiofrequency discharge (13.56 MHz) with capacitive coupling in a reactor.
  • the configuration was chosen so as to obtain a large self-biasing voltage across the space charge sheath.
  • the gas used in the reactor is argon, a flow rate of 20 sccm corresponding to a pressure of 1 Pa and the electrical power RF coupled to the gas is 400.
  • This coupling is carried out through a type L impedance matching box.
  • the space charge sheath is approximately 1.5 cm wide, the intensity of the electric field in the sheath is 5.3 10 4 Vir.
  • the plasma density under these conditions is estimated at 10 ⁇ 10 cm "3 .
  • the activated carbon powders are immersed in the plasma where they are consequently subjected to a continuous bombardment of ions. This bombardment has the effect of heating the coal within the plasma itself.
  • the ion flux arriving on the surface of the carbon powders is estimated at 7.3 10 12 ions. s -1 .
  • Silver is injected in atomic form into the gas phase.
  • the effect of plasma is to create anchor sites for silver atoms. This anchoring therefore results in strong C-Ag atomic bonds of the type of covalent bonds.
  • the silver aggregates observed by scanning electron microscope are firmly linked to the carbon support and cannot be "released".
  • Argon is injected through the base of the reactor and pumped from above the reactor.
  • the activated carbon, virgin from calcined coconuts, and the pure silver with N6 (that is to say having a purity equal to 99.9999%) are placed in the form of powder in a rotary drum allowing these powders to bathe in a plasma distant from the pumping valve.
  • An important electric field is created in the reactor to levitate the powders in the plasma. Under these conditions, the plasma density is approximately 10 ⁇ 9 cm -3 and the electronic and ionic temperatures are respectively 3 eV. and 0.03 eV.
  • the granules of activated carbon are immersed in the plasma and, therefore, subjected to a continuous bombardment of silver ions.
  • the effect of this bombardment is to bring the temperature of the coal to around 900 ° C.
  • Plasma excitation power 100 W
  • the thickness deposited is therefore nanometric. It corresponds to an internal density of Ag greater than 4%.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

Produit pour le traitement bactéricide de fluides, caractérisé en ce qu'il est constitué pratiquement exclusivement, d'une part, d'un support poreux de surface spécifique externe et interne déterminée en fonction du besoin, par exemple du charbon actif et, d'autre part, d'un métal, par exemple de l'argent, recouvrant ladite surface spécifique en couche mince d'épaisseur sensiblement uniforme sur toute la surface spécifique, ce métal étant lié au support poreux par des liaisons fortes de type liaisons convalentes. Le produit peut être obtenu dans un réacteur à plasma froid.

Description

Produit pour le traitement bactéricide de fluides.
On connaît des produits de traitement bactéricide de l'eau constitués de charbon actif imprégné d'argent sous forme de sels obtenus par immersion du charbon dans une solution de nitrates d'argent.
Un tel produit comporte des inconvénients : relargage de nitrates et relargage d'argent. En effet, l'imprégnation ne permet pas d'obtenir un accrochage suffisant entre l'argent et le carbone et le relargage est inévitable.
L'utilisation de ce produit dans le domaine de l'eau potable est donc limité du fait que la concentration d'argent dissout est limitée à 0,01 ppm.
En laboratoire, il est connu de étalliser du charbon actif avec de l'argent métal, à chaud, dans une enceinte où un vide très poussé est effectué. Dans cette enceinte, l'argent est évaporé pour pouvoir pénétrer le charbon. Ce procédé permet une bonne diffusion de l'argent dans les pores du charbon mais le mauvais accrochage de l'argent avec le carbone entraîne un relargage d'argent dissout. La structure interne du charbon actif est totalement bouleversée et présente d'importantes pollutions. Ce produit obtenu est plus friable et s'use au passage de l'eau. Cette application ne permet pas d'obtenir un produit stable et la fabrication de ce produit est très difficile car le vide est long à obtenir, donc non industrialisable . La présente invention a pour but de proposer un produit présentant un pouvoir bactéricide et bactériostatique après traitement beaucoup plus important que les produits connus et pratiquement exempt de toute pollution. Le pouvoir bactéricide dépendant de la surface utile du produit, celui-ci devant présenter une très grande surface active utilisable.
Le produit pour le traitement bactéricide selon l'invention est caractérisé en ce qu'il est constitué pratiquement exclusivement, d'une part, d'un support poreux de surface spécifique externe et interne déterminée en fonction des besoins et, d'autre part, d'un métal recouvrant ladite surface spécifique en couche mince d'épaisseur sensiblement uniforme sur toute la surface spécifique, ce métal étant lié au support poreux par des liaisons fortes de type liaisons covalen- tes .
Le métal étant très fortement lié au corps poreux, il ne risque pas de se détacher et peut être présent en couche très mince de l'ordre de 5 à 10 À. Le produit est très pur.
Le support poreux peut être minéral ou organique, notamment synthétique. Il peut être constitué par exemple de charbon actif, de pierre ponce, de roche, de résine synthétique, etc.
Le produit présente une rémanence, c'est-à-dire un pouvoir de conservation, inhibant toute contamination ultérieure du fluide traité. Le métal peut être par exemple de l'argent métal pur, ou du cuivre, du nickel ou tout autre métal ayant les effets recherchés.
Un tel produit est obtenu par injection du métal, en particulier de l'argent, sous forme atomique dans un corps poreux, par exemple de la poudre de charbon actif, immergée dans un plasma.
Deux exemples d'obtention d'un produit selon l'invention, constitué de charbon actif et d'argent, seront décrits ci-après.
Exemple 1 :
Le charbon actif, sous forme de poudre, a été traité dans une décharge radiofréquences (13,56 MHz) à couplage capacitif dans un réacteur. La configuration a été choisie de façon à obtenir une tension d'auto- polarisation importante à travers la gaine de charges d ' espace .
Le gaz utilisé dans le réacteur est de l'argon, un débit de 20 sccm correspondant à une pression de 1 Pa et la puissance électrique RF couplée au gaz est de 400 . Ce couplage s'effectue à travers une boîte d'adaptation d'impédance de type L. Comme la gaine de charge d'espace a une largeur d'environ 1,5 cm environ, l'intensité du champ électrique dans la gaine est de 5,3 104 Vir . La densité du plasma dans ces conditions est estimée à 10~10 cm"3. Les poudres de charbon actif sont immergées dans le plasma où elles sont par conséquent soumises à un bombardement continu de ions. Ce bombardement a pour effet de chauffer le charbon au sein même du plasma. Le flux d'ions arrivant à la surface des poudres de charbon est estimé à 7,3 1012 ions. s-1.
L'argent est injecté sous forme atomique dans la phase gazeuse. Le plasma a pour effet de créer des sites d'ancrage pour les atomes d'argent. Cet ancrage se traduit donc par des liaisons atomiques C-Ag fortes du type de liaisons covalentes. Ainsi, les agrégats d'argent observés par microscope électronique à balayage sont solidement liés au support de charbon et ne pourront pas être "relargués".
Les analyses physico-chimiques réalisées sur les poudres de charbon ainsi traitées montrent une proportion d'argent de 57% de la surface externe du charbon. Quant à la proportion d'argent qui diffuse dans le volume du charbon, à travers les pores des poudres, elle peut être modulée en agissant sur les paramètres physiques de la décharge. De plus, les analyses par fluorescence X révèlent un niveau de pollution très négligeable, sinon nul comparé à celui des poudres traitées par des voies d'imprégnation chimique. Ce résultat est dû au fait que les poudres de charbon sont soumis à un environnement gazeux contrôlé, dans l'exemple considéré un gaz inerte, servant uniquement de vecteur pour la mé- tallisation. De ce fait toute pollution est réduite au maximum. Il convient en outre de relever que ce procédé est intégré : il ne nécessite pas de post-traitement, par exemple thermique. Les poudres sont traitées une seule fois pendant une durée bien définie, par exemple 20 minutes .
Exemple II :
De l'argon est injecté par la base du réacteur et pompage par le dessus du réacteur. Le charbon actif, vierge issu de noix de coco calcinées, et l'argent pur à N6 (c'est-à-dire présentant une pureté égale à 99,9999 %) sont placés sous forme de poudre dans un tambour rotatif permettant à ces poudres de baigner dans un plasma éloigné de la vanne de pompage. On créé un champ électrique d'intensité importante dans le réacteur pour assurer une lévitation des poudres dans le plasma. Dans ces conditions, la densité de plasma est d'environ 10~9 cm-3 et les températures électroniques et ioniques sont respectivement de 3 eV. et 0,03 eV.
Les granules de charbon actif sont immergées dans le plasma et, par conséquent, soumis à un bombardement continu d'ions d'argent. Ce bombardement a pour effet de porter la température du charbon à environ 900°C.
Les paramètres de travail sont les suivants :
Débit d'argon : env. 9 SCCM (cm -3 par minute; Pression de travail 2 Pa
Puissance d'excitation du plasma : 100 W
Tension d ' autopolarisation : 1,2.10" Vm -1
Durée de dépôt : 25 mn
Epaisseur déposée : 5 à 10 A.
L'épaisseur déposée est donc nanometrique. Elle correspond à une densité interne d'Ag supérieure à 4 %.

Claims

REVENDICATIONS.
1. Produit pour le traitement bactéricide de fluides, caractérisé en ce qu'il est constitué pratiquement exclusivement, d'une part, d'un support poreux de surface spécifique externe et interne déterminée en fonction du besoin et, d'autre part, d'un métal recouvrant ladite surface spécifique en couche mince d'épaisseur sensiblement uniforme sur toute la surface spécifique, ce métal étant lié au support poreux par des liaisons fortes de type liaisons covalentes.
2. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que le métal est de l'argent métal pur, du cuivre, du nickel ou tout autre métal ayant les effets recherchés.
3. Produit selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le support poreux est constitué de charbon actif ou de tout autre support d'origine végétale, organique, minérale ou synthétique.
4. Produit selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'épaisseur du métal est modulable.
5. Produit selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il présente une rémanence inhibant toute contamination ultérieure du fluide traité.
6. Procédé d'obtention du produit selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'on traite le corps poreux sous forme de poudres de granulés ou de bloc, et le métal dans un réacteur à plasma froid par immersion du corps poreux dans un plasma de gaz inerte et injection du métal sous forme atomique dans la phase gazeuse .
PCT/IB1998/000610 1997-04-22 1998-04-22 Produit pour le traitement bactericide de fluides WO1998047819A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
APAP/P/1999/001694A AP1160A (en) 1997-04-22 1998-04-22 Product for bactericidal treatment of fluids.
DE69834912T DE69834912T2 (de) 1997-04-22 1998-04-22 Produkt zur bakteriziden behandlung von fluiden
EP98913975A EP0979212B1 (fr) 1997-04-22 1998-04-22 Produit pour le traitement bactericide de fluides
AU68486/98A AU6848698A (en) 1997-04-22 1998-04-22 Product for bactericidal treatment of fluids

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH934/97 1997-04-22
CH93497A CH691592A5 (fr) 1997-04-22 1997-04-22 Procédé d'obtention de granules de charbon imprégnés d'argent.
CH2242/97 1997-09-23
CH224297A CH691683A5 (fr) 1997-09-23 1997-09-23 Produit pour le traitement bactéricide de fluides.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1998047819A1 true WO1998047819A1 (fr) 1998-10-29

Family

ID=25686156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/IB1998/000610 WO1998047819A1 (fr) 1997-04-22 1998-04-22 Produit pour le traitement bactericide de fluides

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0979212B1 (fr)
CN (1) CN1108994C (fr)
AP (1) AP1160A (fr)
AT (1) ATE329883T1 (fr)
AU (1) AU6848698A (fr)
DE (1) DE69834912T2 (fr)
ES (1) ES2270512T3 (fr)
OA (1) OA11208A (fr)
PT (1) PT979212E (fr)
WO (1) WO1998047819A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012532921A (ja) * 2009-07-13 2012-12-20 ディオウム，セリグネ 流体の汚染除去製品およびその製造方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4407865A (en) * 1981-06-09 1983-10-04 Atlantic Richfield Company Process for coating a sterilizing filter material with silver and product formed thereby
FR2585694A1 (fr) * 1982-10-15 1987-02-06 Someya Nobuo Agent conservateur pour l'eau potable
JPH09108654A (ja) * 1995-10-16 1997-04-28 Nisshin Steel Co Ltd 浄水用活性炭
WO1998015337A2 (fr) * 1996-10-10 1998-04-16 Marcel Huder Filtre solide

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2205515Y (zh) * 1994-12-23 1995-08-16 国营华北光学仪器厂 低温等离子体空气净化器

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4407865A (en) * 1981-06-09 1983-10-04 Atlantic Richfield Company Process for coating a sterilizing filter material with silver and product formed thereby
FR2585694A1 (fr) * 1982-10-15 1987-02-06 Someya Nobuo Agent conservateur pour l'eau potable
JPH09108654A (ja) * 1995-10-16 1997-04-28 Nisshin Steel Co Ltd 浄水用活性炭
WO1998015337A2 (fr) * 1996-10-10 1998-04-16 Marcel Huder Filtre solide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 097, no. 008 29 August 1997 (1997-08-29) *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012532921A (ja) * 2009-07-13 2012-12-20 ディオウム，セリグネ 流体の汚染除去製品およびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE69834912D1 (de) 2006-07-27
CN1257463A (zh) 2000-06-21
EP0979212B1 (fr) 2006-06-14
DE69834912T2 (de) 2007-02-15
ATE329883T1 (de) 2006-07-15
ES2270512T3 (es) 2007-04-01
AP1160A (en) 2003-06-30
EP0979212A1 (fr) 2000-02-16
AU6848698A (en) 1998-11-13
PT979212E (pt) 2006-11-30
OA11208A (fr) 2003-05-16
CN1108994C (zh) 2003-05-21
AP9901694A0 (en) 1999-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200400589A (en) Forming low k dielectric layers
Kumar et al. Porous silicon filled with Pd/WO 3–ZnO composite thin film for enhanced H 2 gas-sensing performance
KR20020010616A (ko) 할로겐 탄탈륨 전구 물질로부터의 ＴａＮ 막의 플라즈마처리된 열 ＣＶＤ
Charbonnier et al. Ni direct electroless metallization of polymers by a new palladium-free process
Park et al. Band gap engineering of SiCN film grown by pulsed laser deposition
EP0979212B1 (fr) Produit pour le traitement bactericide de fluides
CH691683A5 (fr) Produit pour le traitement bactéricide de fluides.
Yang et al. Electron affinity of cubic boron nitride terminated with vanadium oxide
Pelletier et al. Preparation of copper thin films at ambient temperature by microwave plasma‐enhanced chemical vapor deposition from the copper (II) acetylacetonate‐argon‐hydrogen system
Kurokawa et al. Simultaneous formation of a metallic Mn layer and a MnOx/MnSixOy barrier layer by chemical vapor deposition at 250° C
Chiang et al. Threshold ion energies and cleaning of etch residues during inductively coupled etching of nio/ga2o3 in bcl3
Lee et al. Effect of Mg content in Cu (Mg)/SiO 2/Si multilayers on the resistivity after annealing in an oxygen ambient
FR2527225A1 (fr) Procede de depot auto-catalytique de platine sur du silicium
MXPA99009751A (en) Product for bactericidal treatment of fluids
RU2591826C2 (ru) Способ нанесения коррозионно-стойкого углеродного покрытия на поверхности стали
Xu et al. Effect of sulfur on the oxidation of copper in aqueous solution
Knoops et al. Remote plasma and thermal ALD of platinum and platinum oxide films
CH691592A5 (fr) Procédé d'obtention de granules de charbon imprégnés d'argent.
Kondoh et al. Deposition of zinc oxide thin films in supercritical carbon dioxide solutions
Park et al. Stability of plasma posttreated TiN films prepared by alternating cyclic pulses of tetrakis-dimethylamido-titanium and ammonia
Okada The effects of surface modification of titanium on the absorption rate of hydrogen during cathodic polarization
Komatsu et al. Interface Structure of P-Type GaP/Au/Au-Zn
Di Nardo et al. Extended energy loss fine structure and x‐ray photoelectron spectroscopy studies of clean and oxidized Fe thin films on polycrystalline Cu
Son et al. Deposition and Annealing of Ultrathin Ta2 O 5 Films on Nitrogen Passivated Si (100)
Fortas et al. Electroless deposition study of silver into porous silicon

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 98805426.4

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY CA CH CN CU CZ DE DK EE ES FI GB GE GH GM GW HU ID IL IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MD MG MK MN MW MX NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT UA UG US UZ VN YU ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW SD SZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PA/a/1999/009751

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1998913975

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1998913975

Country of ref document: EP

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: CA

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1998913975

Country of ref document: EP