WO1997015648A1 - Perlglanzmittel - Google Patents

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WO1997015648A1
WO1997015648A1 PCT/EP1996/004388 EP9604388W WO9715648A1 WO 1997015648 A1 WO1997015648 A1 WO 1997015648A1 EP 9604388 W EP9604388 W EP 9604388W WO 9715648 A1 WO9715648 A1 WO 9715648A1
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WO
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pearlescent
alkyl
weight
esters
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PCT/EP1996/004388
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Inventor
Axel Böttcher
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Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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Publication date
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Definitions

  • the invention relates to pearlescent agents with a defined content of wax esters and hardened triglycerides and the use of this mixture for producing pearlescent in surfactant systems.
  • DE-A1 35 19 080 (Henkel) describes flowable pearlescent concentrates which contain 5 to 15% by weight of glycol esters, 1 to 6% by weight of fatty acid mono- have ethanolamides and 1 to 5% by weight of nonionic ethylene oxide adducts with HLB values in the range from 12 to 18.
  • DE-Al 37 24 547 (Henkel) relates to alkanol amide-free pearlescent concentrates which, in addition to glycol fatty acid esters, contain 5 to 20% by weight of fatty acids and 3 to 10% by weight of emulsifiers.
  • Usual pearlescent formulations generally contain glycol fatty acid esters as pearlescent substances.
  • glycol fatty acid esters as pearlescent substances.
  • the object of the invention was to provide such new pearlescent agents
  • the invention relates to pearlescent agents containing
  • Wax esters are understood to be esters of long-chain fatty acids with long-chain fatty alcohols, which preferably follow the formula (I)
  • R'CO for a saturated acyl group containing 16 to 22 carbon atoms and R 2 represents a saturated ä ttigten alkyl radical having 16 to 22 carbon atoms.
  • Typical examples are esters of Palmi t into ä acid, stearic acid and / or behenic acid with the corresponding fatty alcohols, ie, cetyl alcohol, stearyl alcohol and behenyl alcohol. Instead of pure fatty acids also technical mixtures thereof can be used likesverst rium.
  • the use of cetyl stearate, stearyl palmitate, stearyl stearate, stearyl behenate and in particular cetyl palmitate is preferred
  • Go ä rtete Triglycende that come within the meaning of the invention, as component (b) into account, preferably provide triesters of glycerol with saturated, optionally hydroxsubsti--substituted fatty acids.
  • Typical examples are triglycerides based on fatty acids having 18 to 22 carbon atoms such as palmitic acid, stearic acid, hydroxystearic and Behen ⁇ s like ure the triglycerides may be synthetic products, but also be natural oils, which can, optionally, a cure, that is a saturation in the molecule vor ⁇ handener double bonds with hydrogen while maintaining the Esteritati subject may particularly preference is given to using hardened castor oil, that is to say a technical glycerol tris-12-hydroxystearate.
  • the proportion of components (a) and (b) in the generally aqueous compositions can total 10 to 40 and in particular 12 to 30% by weight.
  • the pearlescent agents according to the invention may contain 5 to 25 and preferably 10 to 20% by weight of emulsifiers as further ingredients.
  • Non-ionic, ampholytic and / or zwitterionic surface-active compounds which are distinguished by a lipophilic, preferably linear, alkyl or alkenyl group and at least one hydrophilic group can be used as emulsifiers or co-emulsifiers.
  • This hydrophilic group can be both an ionogenic and a nonionic group.
  • Non-ionic emulsifiers contain as a hydrophilic group z.
  • B a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group.
  • Preferred agents are those which contain nonionic surfactants from at least one of the following groups as O / W emulsifiers: (al) adducts of 2 to 30 mol of ethylene oxide and / or 0 to 5 mol of propylene oxide with linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms , on fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and on alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, (a2) Ci2 / u fatty acid monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol; (a3) glycerol monoesters and diesters and sorbitan monoesters and diesters of saturated and unsaturated fatty
  • adducts of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols, glycerol mono- and diesters, and sorbitan mono- and diesters of fatty acids or with castor oil are known, commercially available products. whose average degree of alkoxylation corresponds to the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate with which the addition reaction is carried out.
  • C12 / 11 fatty acid monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE-PS 20 24 051 as refatting agents for cosmetic preparations.
  • C 1 / u-alkyl mono- and oligoglycosides their preparation and their use as surface-active substances are described, for example, in US Pat. Nos. 3,839,318, 3,707,535, 3,547,828, DE-OS 19 43 689, OS 20 36 472 and DE-Al 30 01 064 and EP-A 0 077 167 are known. They are produced in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols with 8 to 18 carbon atoms. With regard to the glycoside residue, both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bonded to the fatty alcohol and oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to preferably about 8 are suitable.
  • the degree of oligomerization is a statistical mean value which is based on a homolog distribution customary for such technical products.
  • Zwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoalkyl-dimethylamine-tmonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethyammonium glycinate, for example the cocoacyl-aminopropyldimethylammonium glycinate -3-carboxyl-methyl-3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group, and the cocoacylammoethylhydroxyethylamine carboxymethyl glycinate.
  • betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoalkyl-dimethylamine-tmonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-d
  • fatty acid amide derivative known under the CTFA name Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred.
  • Suitable emulsifiers are ampholytic surfactants.
  • Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a Cg / ig-alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -S ⁇ 3H group in the molecule and are capable of forming internal salts.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylamino-butyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyl taurines, N-alkyl sarcosines, 2-alkyl aminopropionic acids and alkyl amino acetic acids each with any 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C i2M8 acyisarcosine.
  • Possible W / O emulsifiers are: (b1) adducts of 2 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil; (b2) partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C ⁇ / 22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerol, polyglycerol, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols (eg sorbitol) and polyglucosides (eg cellulose); (b3) trialkyl phosphates; (b4) wool wax alcohols; (b5) polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives vate; (b6) mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE-PS 11 65 574 and (b7) polyalkylene glycols.
  • partial glycerides and / or alkyl and / or alkenyl oligoglycosides in amounts of 5 to 25 and preferably 10 to 20% by weight, based on the composition, is particularly preferred.
  • the agents as such can have a solids content in the range from 30 to 50 and preferably 35 to 45% by weight.
  • Another object of the invention relates to the use of mixtures containing
  • pearlescent agents according to the invention in these end formulations can, as usual, be in the range from 1 to 7 and preferably 2 to 5% by weight.
  • anionic surfactants are alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates finsulfonate, olefinsulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether, ⁇ -methyl ester sulfonates Sulfofett- acid, alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, Glycerol ether, Hydroxymischethersulfate, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkylsulfosuccinates , Mono- and dialkylsulfosuccinamates, sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, acyl lactylates, acyl tartrates,
  • anionic surfactants contain polyglycol ether chains, they can have a conventional, but preferably a narrow, homolog distribution.
  • Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkyl phenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol esters, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formals, alk (en) yloligo-glycosides, fatty acid-vegetable hydrolysis products, especially vegetable hydrolysis products wheat based), polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides.
  • the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, they can have a conventional, but preferably a narrow, homolog distribution.
  • cationic surfactants are quaternary ammonium compounds and ester quats, in particular quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amido betaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.
  • the surfactants mentioned are exclusively known compounds. With regard to the structure and manufacture of these substances, relevant reviews are available, for example, from J.Falbe (ed.), “Surfactants in Consumer Products”, Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 or J.Falbe (ed.), " Catalysts, surfactants and Mineral ⁇ lad-ditive ", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp. 123-217.

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Abstract

Es werden neue Perlglanzmittel vorgeschlagen, die als Perlglanzwachse eine Mischung aus Wachsestern und gehärteten Triglyceriden im Gewichtsverhältnis 80 : 20 bis 95 : 5 enthalten.

Description

„Perlglanzmittel"
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft Perlglanzmittel mit einem definierten Gehalt an Wachsestem und ge¬ härteten Triglyceriden sowie die Verwendung dieser Mischung zur Erzeugung von Perlglanz in tensidischen Systemen.
Stand der Technik
Der weich schimmernde Glanz von Perlen hat auf den Menschen schon seit Jahrtausenden eine besondere Faszination ausgeübt. Es ist daher kein Wunder, daß die Hersteller von kosmetischen Zubereitungen versuchen, ihren Produkten ein attraktives, wertvolles und gehaltvolles Erscheinungsbild zu verleihen. Der erste seit dem Mittelalter in der Kosmetik eingesetzte Perlglanz war eine perlglänzende Paste aus natürlichen Fischschuppen. Zu Anfang dieses Jahrhunderts entdeckte man, daß Wismutoxidchloride ebenfalls in der Lage sind, Perl¬ glanz zu erzeugen. Für die moderne Kosmetik sind hingegen Perlglanzwachse, insbesondere vom Typ der Glycolmono- und -difettsäureester von Bedeutung, die überwiegend zur Erzeu¬ gung von Perlglanz in Haarshampoos und Duschgelen eingesetzt werden. Eine Übersicht zu modernen, perlglänzenden Formulierungen findet sich von A.Ansmann und R.Kawa in Pari". Kosm. 75, 578 (1994).
Aus dem Stand der Technik sind eine ganze Reihe von Perlglanzmitteln und -formulierungen bekannt. So werden beispielsweise in der DE-Al 35 19 080 (Henkel) fließfähige Perlglanz¬ konzentrate beschrieben, die 5 bis 15 Gew.-% Glycolester, 1 bis 6 Gew.-% Fettsäuremono- ethanolamide und 1 bis 5 Gew.-% nichtionische Ethyleπoxidaddukte mit HLB-Werten im Bereich von 12 bis 18 aufweisen. Gegenstand der DE-Al 37 24 547 (Henkel) sind alkanol- amidfreie Perlglanzkonzentrate, die neben Glycolfettsäureestern 5 bis 20 Gew.-% Fettsauren und 3 bis 10 Gew.-% Emulgatoren enthalten. In den Offenlegungsschriften DE-Al 38 43 572 und DE-Al 41 03 551 (Henkel) wird vorgeschlagen, 15 bis 40 Gew.-% Glycolfettsaureester zusammen mit 5 bis 55 Gew.-% nichtionischer, ampholytischer oder zwitterionischer Emul¬ gatoren und 0, 1 bis 5 Gew -% bzw. 15 bis 40 Glycerin zu einem Perlglanzkonzentrat zu ver¬ arbeiten. Aus der Schrift DE-Al 42 24 715 (Hoechst) sind fließfähige, konservierungsmittel- freie Perlglanzdispersionen bekannt, die neben Glycolfettsäureestern, Tenside (Betaine, An- iontenside, Ethoxylate) und Glycerin enthalten. Die Verwendung von Alkylpolyglucosiden als Emulgatoren zur Herstellung von Perlglanzmitteln ist aus der Intemationalen Patentanmel¬ dung WO 94/24248 bekannt.
Übliche Perlglanzformulierungen enthalten in der Regel Glycolfettsaureester als perlglanzge- bende Substanzen. Im Rahmen der Vermehrung der technischen Möglichkeiten und der Be¬ reitstellung von Ersatzstoffen besteht nun aber im Markt das Bedürfnis nach anderen Perl¬ glanzstoffen, deren Verwendung ebenfalls die sichere Erzeugung von Perlglanz in den unter¬ schiedlichsten tensidischen Systemen sowie die Herstellung feinteiliger Dispersionen er¬ möglicht Die Aufgabe der Erfindung hat nun darin bestanden, derartige neue Periglanzmittel zur Verfugung zu stellen
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind Perlglanzmittel, enthaltend
(a) Wachsester und
(b) gehartete Triglyceride
im Gewichtsverhaltnis 80 . 20 bis 95 : 5
Überraschenderweise wurde gefunden, daß Abmischungen von Wachsestem, vorzugsweise Cetylpaimitat, und geharteten Triglyceriden, vorzugsweise gehärtetem Ricinusöl, innerhalb definierter Gewichtsverhaltnisse einen Perlglanzef-fekt hervorrufen und dabei feinteilige Dis¬ persionen bilden. Dies ist um so überraschender, als frühere Versuche, gehartete Ricinolsaureglyceride als alleinige Perlglanzwachse einzusetzen, erfolglos waren und bei¬ spielsweise Cetylpalmitat wegen seines niedrigen Schmelzpunktes für eine solche Verwen-dung bislang nicht in Betracht gezogen worden war.
Wachsester
Unter Wachsestern versteht man Ester von langkettigen Fettsäuren mit langkettigen Fettalko¬ holen, die vorzugsweise der Formel (I) folgen,
R'CO-OR2 0)
in der R'CO für einen gesattigten Acylrest mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen und R2 für einen gesättigten Alkylrest mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen steht. Typische Beispiele sind Ester der Palmitinsäure, Stearinsäure und/oder Behensäure mit den korrespondierenden Fettalkoholen, also Cetylalkohol, Stearylalkohol und Behenylalkohol. Anstelle der reinen Fettsäuren können selbstverständlich auch deren technische Gemische eingesetzt werden. Bevorzugt ist der Einsatz von Cetylstearat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylbehenat und insbesondere Ce¬ tylpalmitat
Gehartete Triglyceride
Gehärtete Triglycende, die im Sinne der Erfindung als Komponente (b) in Betracht kommen, stellen vorzugsweise Triester des Glycerins mit gesattigten, gegebenenfalls hydroxsubsti- tuierten Fettsauren dar. Typische Beispiele sind Triglyceride auf Basis von Fettsauren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen wie Palmitinsäure, Stearinsaure, Hydroxystearinsaure und Behen¬ säure Bei den Triglyceriden kann es sich um synthetische Produkte, aber auch um naturliche Ole handeln, die man gegebenenfalls einer Härtung, d.h. einer Absättigung im Molekül vor¬ handener Doppelbindungen mit Wasserstoff unter Beibehaltung der Esterbindung unterwerfen kann Besonders bevorzugt ist der Einsatz von gehärtetem Ricinusöl, also einem technischen Glycerin-tris- 12-hydroxystearat.
Der Anteil der Komponenten (a) und (b) an den in der Regel wäßrigen Mitteln kann in Summe 10 bis 40 und insbesondere 12 bis 30 Gew -% betragen. Emulgatoren
Die erfindungsgemäßen Perlglanzmittel können als weitere Inhaltsstoffe 5 bis 25 und vorzugs¬ weise 10 bis 20 Gew -% Emulgatoren enthalten.
Als Emulgatoren bzw. Co-Emulgatoren können nichtionogene, ampholytische und/oder zwitterionische grenzflächenaktive Verbindungen verwendet werden, die sich durch eine lipophile, bevorzugt lineare, Alkyl- oder Alkenylgruppe und mindestens eine hydrophile Gruppe auszeichnen. Diese hydrophile Gruppe kann sowohl eine ionogene als auch eine nichtionogene Gruppe sein.
Nichtionogene Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglycolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglycolethergruppe. Bevorzugt sind solche Mittel, die als O/W-Emulgatoren nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen enthalten: (al) Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C- Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, (a2) Ci2/u-Fettsauremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin; (a3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -di¬ ester von gesattigten und ungesättigten Fettsauren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte; (a4) Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 KohJenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierte Analoga und (a5) Anlage¬ rungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; (a6) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester wie z.B. Polyglycerinpoiyricinoleat oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen. Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsauren, Alkylphenole, Glycerin-mono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/ oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C12/11- Fettsauremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE-PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt. C«/u- Alkyl¬ mono- und -oligoglycoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung als oberflächenaktive Stoffe sind beispielsweise aus US 3,839,318, US 3,707,535, US 3,547,828, DE-OS 19 43 689, DE- OS 20 36 472 und DE-Al 30 01 064 sowie EP-A 0 077 167 bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis 18 C-Atomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl- N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimeΛylan-tmoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethyiammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacyl- aminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxyl- methyl-3- hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosac^lammoethylhydroxyetiiylcarboxvmei-hylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fett-säureamid-Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cg/ig-Alkyl- oder - Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -Sθ3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylamino- buttersauren, N-Alkyliminodipropionsauren, N-Hydroxy-ethyl-N-alkylamidopropylglycine, N- Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylarninopropionsäuren und Alkylaminoessigsauren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Ten¬ side sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C i2M8-Acyisarcosin.
Als W/O-Emulgatoren kommen in Betracht: (bl) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; (b2) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter Cι∑/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12- Hydroxystearinsaure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Zuckeralko¬ hole (z.B. Sorbit) sowie Polyglucoside (z.B. Cellulose); (b3) Trialkylphosphate; (b4) Woll- wachsalkohole; (b5) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Deri- vate; (b6) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsauren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE- PS 11 65 574 sowie (b7) Polyalkylenglycole.
Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Partialglyceriden und/oder Alkyl- und/oder Alkenyl- oligoglykosiden in Mengen von 5 bis 25 und vorzugsweise 10 bis 20 Gew.-% - bezogen auf die Mittel. Die Mittel als solche können einen Feststoffgehalt im Bereich von 30 bis 50 und vorzugsweise 35 bis 45 Gew.-% aufweisen.
Gewerbliche Anwendbarkeit
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die Verwendung von Mischungen, enthaltend
(a) Wachsester und
(b) gehartete Triglyceride
im Gewichtsverhaltnis 80 : 20 bis 95 : 5 zur Erzeugung eines Perlglanzeffektes in wäßrigen Tensidlösungen mit einem Feststoffgehalt im Bereich von 15 bis 55 und insbesondere 20 bis 35 Gew -% Bevorzugt sind solche Tensidlösungen, die unmittelbar oder nach Zugabe wei-terer Inhaltsstoffe beispielsweise als Haarshampoos oder Duschgele dienen. Der Anteil der er¬ findungsgemaßen Periglanzmittel an diesen Endformulierungen kann wie üblich im Bereich von 1 bis 7 und vorzugsweise 2 bis 5 Gew -% liegen.
Typische Beispiele für anionische Tenside sind Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Ole- finsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofett- sauren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsaureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsauren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsauresarcosinate, Fettsäuretauride, Acyllactylate, Acyl- tartrate, Acylglutamate, Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vor¬ zugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkyl- phenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpo- lyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, Alk(en)yloligo-glyko- side, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produk-te auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Amin-oxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen und Esterquats, insbesondere quatemierte Fettsäuretrialkanolaminester-Salze.
Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkyl¬ amidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine.
Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten bei¬ spielsweise J.Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J.Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralδlad-ditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen.
Beispiele
Es wurden Mischungen von Cetylpaimitat und gehärtetem Ricinusöl in unterschiedlichen Gewichtsverhältnissen hergestellt und zusammen mit Emulgatoren (Partialglycerid und Alkyl- glucosid) in Wasser emulgiert. Der Perlglanzeffekt wurde visuell festgestellt. Die Beispielre¬ zepturen Rl bis R3 sind erfindungsgemäß, die Rezepturen R4 bis R6 dienen zum Vergleich. Man erkennt die Abhängigkeit des Auftretens des Perlglanzes vom Mischungsverhältnis.
Figure imgf000010_0001

Claims

Patentansprüche
1. Periglanzmittel, enthaltend
(a) Wachsester und
(b) gehärtete Triglyceride
im Gewichtsverhältnis 80 : 20 bis 95 : 5.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Wachsester der Formel (I) enthalten,
R'CO-OR2 (I)
in der R'CO für einen gesättigten Acylrest mit 16 bis 22 KohlenstofiEätomen und R2 für einen gesättigten Alkylrest mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen steht.
3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Triglycerid gehärtetes Ricinusöl enthalten.
4 Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Emulgatoren weiterhin Partialglyceride und/oder Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside enthalten.
5. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Feststoff¬ gehalt im Bereich von 30 bis 50 Gew.-% aufweisen.
6. Verwendung von Mischungen, enthaltend
(a) Wachsester und
(b) gehärtete Triglyceride
im Gewichtsverhältnis 80 : 20 bis 95 : 5 zur Erzeugung eines Perlglanzeffektes in wä߬ rigen Tensidlösungen.
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