WO1995020550A1 - Materiau supraconducteur et procede de preparation de materiaux supraconducteurs - Google Patents

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    • Y10S505/785—Composition containing superconducting material and diverse nonsuperconducting material

Definitions

  • the present invention relates to high critical temperature ceramic type superconductors.
  • the present invention provides a superconductive material of the A-Ba-Ca-Cu-0 family in which A is copper.
  • the present invention provides a process for manufacturing superconductive ceramics starting from a precursor of the Ba-Ca-Cu-0 type, in a substantially stoichiometric proportion for the formation of CuBa2CanlCunQx and silver oxide.
  • a superconductive ceramic is thus obtained comprising grains of compounds having the above formula and metallic grains of silver.
  • silver atoms are present in the superconductive grains and contribute to obtaining the superconductive qualities of the compound which will be set out below.
  • FIGS. 1 to 4 represent magnetic susceptibility curves as a function of the temperature for bodies obtained by the process according to the present invention.
  • the inventors prepared ceramic samples at high pressure (greater than 4 GPa) and high temperature (850 to 1000 ° C and preferably 900 to 950 ° C) using a belt type pressurizing apparatus.
  • a precursor of nominal composition Ba2Can-lCun + l0 ⁇ or Ba2Can-lCun0 ⁇ was prepared as indicated in the article by Antipov et al. , Physica C, 215, 1 (1993). More generally, this precursor can be obtained by mixing oxidized compounds in the form of powder such as oxides, nitrates or carbonates of barium, calcium and copper in the targeted proportions, this operation being carried out under an oxygen atmosphere at atmospheric pressure at a temperature of 850 at 950 "C for several hours. The precursor obtained is hygroscopic and must be stored in an oxygen atmosphere or in a neutral atmosphere.
  • silver oxide, AgO or Ag20 or a mixture of these oxides was synthesized.
  • the silver oxide and the precursor (and possibly an excess of copper oxide) were finely ground and mixed before being placed in the abovementioned synthesis system.
  • the pressure was first increased to a value of the order of 5 GPa, then the temperature was increased to the desired value in approximately one hour. After that, the temperature and pressure were maintained for more than an hour.
  • a ceramic block comprising grains of a dimension of the order of a hundred micrometers which were identified by X-ray diffraction as being made up of various phases.
  • CuBa2Can-lCun0 ⁇ where n was between 1 and 6. It is nonetheless possible that there are also in the material obtained members of the family where n is greater than 6.
  • the block obtained also contained grains of silver or composed of silver with a dimension of less than 10 micrometers. We can therefore consider that silver essentially served as a catalyst for obtaining CuBa2Can-lCun0 ⁇ although it is not excluded that it remains in very small proportion in each of the ceramic grains of the silver atoms possibly playing a role in superconducting properties.
  • a compound was prepared according to the general indications above in which, more particularly, the high-pressure ceramic preparation phase was carried out under a pressure of 4 GPa (40 kbars) at a temperature of 850 ⁇ C for one hour and a half.
  • the precursor was in the form of a finely ground powder of Ba2Ca2Cu3 ⁇ and one unit of precursor was mixed with two units of silver oxide AgO, also in the form of powder.
  • FIG. 1 A magnetic susceptibility XI ′ is obtained in electromagnetic unit (emu / g) as illustrated in FIG. 1. It can be seen that the diamagnetism remains zero until substantially 120 K, that a diamagnetism appears appreciably for 120 K and that the diamagnetism curve exhibits setbacks at approximately 95 and 77 K. This indicates that the ceramic obtained contains three superconducting compounds having respectively critical temperatures of 120, 95 and 77 K.
  • Example 4
  • Ba2Ca2Cu4 ⁇ was used as precursor which was mixed with two proportions of AgO.
  • the magnetic susceptibility curve, illustrated in FIG. 4 presents, like that of FIG. 3, a marked transition at 120 K. Nevertheless, considering on a much larger scale this magnetic susceptibility, it is noted that a setback appears at a temperature of 275 K, i.e. + 2 ° C. Similar high-sensitivity experiments were not carried out for the samples in FIGS. 1, 2 and 3 and it is not excluded that similar results also appear for these samples.
  • the process according to the present invention makes it possible to obtain a superconductive compound whose main formula is CuBa2Can-lCun0 ⁇ but more generally, the present invention relates to any body obtained by the process described consisting in manufacturing a ceramic under high pressure and high temperature from a precursor or from a mixture of precursors of Ba2Can-lCun + 10 ⁇ in the presence of silver to provide a superconductive material at high critical temperature.
  • This compound can comprise an excess of calcium and a barium defect according to the formula CuBa2-yCan_l + yCunQx where y is between 0 and 0.5.
  • composition of the precursor can be modified and is not necessarily strictly stoichiometric.
  • variable amounts of silver oxide may be provided, commonly in the range of one to three moles of silver oxide for one mole of precursor.

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Abstract

La présente invention concerne un procédé de préparation d'un matériau supraconducteur consistant à préparer un précurseur constitué d'une poudre de Ba2Can-1Cun+1Ox ou Ba2Can-1Cun+1Ox où n est un entier supérieur à 1 et x est supérieur à 2n+2; à mélanger cette poudre à de la poudre d'oxyde d'argent, éventuellement en présence d'un excès d'oxyde de cuivre, dans une proportion d'une mole de précurseur pour une à trois moles d'oxyde d'argent; et à chauffer à haute température et haute pression.

Description

MATERIAU SUPRACONDUCTEUR ET PROCEDE DE PREPARATION DE MATÉRIAUX SUPRACONDUCTEURS
La présente invention concerne les supraconducteurs de type céramique à température critique élevée.
On connaît des supraconducteurs du système Ba-Ca-Cu-0 tels que les familles ABa2Can-lCunOχ où n est un entier supé- rieur à 1 , x est supérieur à 2n+2, et A est du mercure ou du thallium. Ces matériaux présentent des températures critiques élevées, supérieures à 100 K pour certaines phases, c ' est-à-dire certaines valeurs de n. Cette température critique augmente quand le matériau est utilisé à pression élevée. Pour le mercure et le thallium, il a été constaté que la température critique augmente à l ' intérieur d' une famille donnée avec la valeur de n j usqu ' à n=3 et diminue ensuite.
Ces matériaux sont fabriqués sous forme de céramiques en soumettant un mélange de précurseurs, en proportion sensible- ment stoechiométrique avec un excès d ' oxygène, à des tempéra¬ tures et des pressions élevées. Nonobstant les propriétés très intéressantes présen¬ tées par les composés du type Hg-Ba-Ca-Cu-0 et Tl-Ba-Ca-Cu-O, les recherches se poursuivent pour trouver d ' autres céramiques supraconductrices à température critique élevée, d' une part dans 1 ' espoir d ' atteindre des températures critiques encore plus élevées , d ' autre part dans le but d 'éviter d 'utiliser des corps fortement toxiques tels que le thallium et, à un degré moindre mais non négligeable, le mercure.
Ainsi , la présente invention prévoit un matériau supraconducteur de la famille A-Ba-Ca-Cu-0 dans lequel A est du cuivre. D ' autre part, la présente invention propose un procédé de fabrication de céramiques supraconductrices partant d ' un précurseur de type Ba-Ca-Cu-0, en proportion sensiblement stoechiométrique pour la formation de CuBa2Can- lCunQx et d' oxyde d ' argent. On obtient ainsi une céramique supraconductrice comprenant des grains de composés ayant la formule susvisée et des grains métalliques d ' argent. Néanmoins, il n' est pas exclu dans l ' état actuel des recherches que des atomes d ' argent soient présents dans les grains supraconducteurs et contribuent à l 'obtention des qualités supraconductrices du composé qui seront exposées ci -après .
Ces objets, caractéristiques et avantages ainsi que d ' autres de la présente invention seront exposés en détail dans la description suivante de modes de réalisation particuliers faite en relation avec les figures 1 à 4 jointes qui représen¬ tent des courbes de susceptibilité magnétique en fonction de la température pour des corps obtenus par le procédé selon la présente invention.
Les inventeurs ont préparé des échantillons de céra- mique à haute pression ( supérieure à 4 GPa) et haute température ( 850 à 1000 °C et de préférence 900 à 950° C ) en utilisant un appareil de mise sous pression de type belt . Un précurseur de composition nominale Ba2Can-lCun+l0χ ou Ba2Can-lCun0χ a été préparé de la façon indiquée dans l ' article de Antipov et al. , Physica C , 215, 1 ( 1993 ) . Plus généralement, ce précurseur peut être obtenu en mélangeant des composés oxydés sous forme de poudre tels que des oxydes, des nitrates ou des carbonates de baryum, calcium et cuivre dans les proportions visées, oette opération étant réalisée sous une atmosphère d'oxygène à pression atmosphérique à une température de 850 à 950"C pendant plusieurs heures. Le précurseur obtenu est hygrosσopique et doit être conservé en atmosphère d'oxygène ou en atmosphère neutre.
Parallèlement, on a synthétisé de l'oxyde d'argent, AgO ou Ag20 ou un mélange de ces oxydes. L'oxyde d'argent et le précurseur (et éventuellement un excès d'oxyde de cuivre) ont été finement broyés et mélangés avant d'être disposés dans le système de synthèse susmentionné.
Classiquement, la pression a d'abord été augmentée jusqu'à une valeur de l'ordre de 5 GPa puis la température a été augmentée jusqu'à la valeur désirée en sensiblement une heure. Après cela, la température et la pression ont été maintenues pendant plus d'une heure.
Après mise à température et pression normale, on a obtenu un bloc de céramique comprenant des grains d'une dimen- sion de l'ordre de la centaine de micromètres qui ont été iden¬ tifiés par diffraction aux rayons X comme étant constitués de diverses phases de CuBa2Can-lCun0χ où n était compris entre 1 et 6. Il est néanmoins possible qu'il existe également dans le matériau obtenu des membres de la famille où n est supérieur à 6. Le bloc obtenu contenait également des grains d'argent ou de composés d'argent d'une dimension inférieure à 10 micromètres. On peut donc considérer que l'argent a essentiellement servi de catalyseur pour l'obtention de CuBa2Can-lCun0χ bien qu'il ne soit pas exclu qu'il demeure en très faible proportion dans chacun des grains de céramique des atomes d'argent jouant éventuellement un rôle dans les propriétés supraconductrices. En gros, indépendamment de la présence des grains d'argent, on obtient une structure sensiblement telle que décrite par S.N. Putilin et al. dans Nature 362, 226 (1993) et E.V. Antipov et al. dans Physica C, 215, 1 (1993) mais où le mercure est remplacé par du cuivre. Exemple 1
On a préparé un composé selon les indications géné¬ rales ci-dessus dans lequel, plus particulièrement, la phase de préparation de céramique à haute pression était réalisée sous une pression de 4 GPa (40 kbars) à une température de 850βC pendant une heure et demi.
Le précurseur était sous forme de poudre finement broyée de Ba2Ca2Cu3θχ et une unité de précurseur a été mélangée à deux unités d'oxyde d'argent AgO, également sous forme de poudre.
Les mesures de susceptibilité magnétiques effectuées sur le corps obtenu sont illustrées en figure 1. On obtient une susceptibilité magnétique XI' en unité électromagnétique (emu/g) telle qu'illustrée en figure 1. On voit que le diamagnetisme reste nul jusqu'à sensiblement 120 K, qu'un diamagnetisme apparaît sensiblement pour 120 K et que la courbe de diamagne¬ tisme présente des décrochements à environ 95 et 77 K. Ceci indique que la céramique obtenue contient trois composés supra¬ conducteurs ayant respectivement des températures critiques de 120, 95 et 77 K.
Bien que cela n'ait pas encore été prouvé de façon certaine, les inventeurs supposent que ces trois températures critiques correspondent à des composés pour lesquels les valeurs de n correspondent vraisemblablement à 3, 4, 5, ou 6. Exemple 2
Dans les mêmes conditions de pression et de tempé¬ rature que dans l'exemple 1, on a utilisé comme précurseur Ba2Ca2Cu30χ et une proportion de précuseur a été mélangée à deux proportions d'AgO et à une proportion de CuO. La courbe de susceptibilité magnétique en fonction de la température est indiquée en figure 2. On aperçoit une transi¬ tion supraconduσtrioe pour une température de 77 K, la phase du composé supraconducteur ayant été identifiée comme la phase pour laquelle n=3. Exemple 3
Dans les mêmes conditions de pression et de tempé¬ rature que dans l'exemple 1, on a utilisé comme précurseur Ba2Ca2Cu30χ qui a été mélangé à une proportion de Ag20. La courbe de susceptibilité magnétique en fonction de la température est donnée par la figure 3. On voit que la tran¬ sition supraconductrice apparaît pour une température de 120 K. Dans l'état actuel des mesures, on suppose que ce composé cor¬ respond à la phase n=4 ou 5. Exemple 4
Dans les mêmes conditions de pression et de tempé¬ rature que dans l 'exemple 1, on a utilisé comme précurseur Ba2Ca2Cu4θχ qui a été mélangé à deux proportions d'AgO.
La courbe de -susceptibilité magnétique, illustrée en figure 4 présente ccmme celle de la figure 3 une transition marquée à 120 K. Néanmoins, en considérant à échelle beaucoup plus agrandie cette susceptibilité magnétique, on note qu 'un décrochement apparaît à une température de 275 K, c 'est-à-dire + 2°C. Des expériences similaires à haute sensibilité n' ont pas été effectuées pour les échantillons des figures 1, 2 et 3 et il n 'est pas exclu que des résultats similaires apparaissent aussi pour ces όchantillons .
La phase à laquelle correspond le matériau présentant cette température critique très élevée n'a pas été identifiée avec précision mais on considère aujourd 'hui qu ' il s ' agit d 'un matériau pour lequel la phase n est élevée (de l ' ordre de 6 ou plus) . D' autre part, cette valeur élevée de la température cri¬ tique peut être due au maintien d ' atomes d 'argent à l ' intérieur de la phase supraconductrice. Ainsi , le procédé selon la présente invention permet d 'obtenir un composé supraconducteur dont la formule principale est CuBa2Can-lCun0χ mais plus généralement, la présente inven¬ tion vise tout corps obtenu par le procédé décrit consistant à fabriquer une céramique sous haute pression et haute température à partir d'un précurseur ou d'u mélange de précurseurs de Ba2Can-lCun+10χ en présence d'argent pour fournir un matériau supraconducteur à température critique élevée. Ce composé peut comprendre un excès de calcium et un défaut de baryum selon la formule CuBa2-yCan_l+yCunQx où y est compris entre 0 et 0,5.
On notera que la composition du précurseur peut être modifiée et n'est pas nécessairement strictement stoechiométri¬ que. De même, on pourra prévoir des quantités variables d'oxyde d'argent, couraπment dans une plage d'une à trois moles d'oxyde d'argent pour une mole de précurseur.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de préparation d 'un matériau supraconduc¬ teur caractérisé en ce qu ' il comprend les étapes suivantes : préparer un précurseur constitué d' une poudre de Ba2Can-lCun+lQχ ou Ba2Can-lCun+l0χ où n est un entier supérieur à 1 et x est supérieur à 2n+2, mélanger cette poudre à de la poudre d' oxyde d' argent, éventuellement en présence d 'un excès d' oxyde de cuivre, dans une proportion d' une mole de précurseur pour une à trois moles d 'oxyde d 'argent, chauffer à haute température et haute pression.
2. Procédé de préparation selon la revendication 4, caractérisé en ce que le précurseur est constitué à partir de composés oxydés tels qu' oxyde, nitrate ou carbonate de baryum, calcium et cuivre dans les proportions visées, chauffés sous oxygène à pression atmosphérique pendant plusieurs heures.
3. Procédé selon la revendication 4 , caractérisé en ce que l 'oxyde d 'argent est du type AgO ou Ag20.
4. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que l ' étape de chauffage à haute température et haute pression est réalisée à une pression supérieure à environ 4 GPa et à une température supérieure à 850" C.
5. Procédé selon la revendication 7 , caractérisé en ce que ladite température est inférieure à 1000e C.
6. Procédé selon la revendication 7 , caractérisé en ce que ladite température est voisine de 900 °C.
7. Matériau supraconducteur du type ABa2Can-lCun0χ où n est un entier supérieur à 1 et où x est supérieur à 2n+2 , caractérisé en ce que A est du cuivre et en ce qu' il comprend des traces d' argent.
8. Matériau supraconducteur selon la revendication 7, caractérisé en ce que n est supérieur ou égal à 3.
9. Matériau supraconducteur selon la revendication 7, caractérisé en ce qu ' il comprend un excès de calcium et un défaut de baryum selon la formule CuBa2_yCan-l+yCun0χ où y est compris entre 0 et 0, 5.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7674759B2 (en) 2007-09-05 2010-03-09 Conopco, Inc. Stable liquid cleansing compositions containing high level of fatty acid isethionate surfactant products having more than 10 wt. % of fatty acid/fatty soap content
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US7879780B2 (en) 2008-09-23 2011-02-01 Conopco, Inc. Stable cleansing compositions containing fatty acyl isethionate surfactant products having more than 10 wt. % of fatty acid/fatty soap content using high level of polyol and methods thereof

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3157667B2 (ja) * 1993-12-24 2001-04-16 財団法人国際超電導産業技術研究センター 酸化物超電導体およびその製造方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
H.IHARA ET AL., JAPANESE JOURNAL OF APPLIED PHYSICS, vol. 33, no. 3A, 1 March 1994 (1994-03-01), pages L333 - L303 *
WU ET AL., PHYSICA C, vol. 223, 1994, pages 243 - 248 *
WU ET AL., PHYSICA C, vol. 224, 1994, pages 175 - 178 *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2133731T3 (es) 1999-09-16
FR2715397A1 (fr) 1995-07-28
CA2181601A1 (fr) 1995-08-03
CA2181601C (fr) 2001-03-20
DE69509749D1 (de) 1999-06-24
DE69509749T2 (de) 1999-12-23
US5952268A (en) 1999-09-14
FR2715397B1 (fr) 1996-03-15
JPH09508344A (ja) 1997-08-26
EP0741678B1 (fr) 1999-05-19
EP0741678A1 (fr) 1996-11-13

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