UA80971C2 - Herbicide-safener combination, method for protecting crops and method for selective weed control, use of compounds - Google Patents
Herbicide-safener combination, method for protecting crops and method for selective weed control, use of compounds Download PDFInfo
- Publication number
- UA80971C2 UA80971C2 UA20041210075A UA20041210075A UA80971C2 UA 80971 C2 UA80971 C2 UA 80971C2 UA 20041210075 A UA20041210075 A UA 20041210075A UA 20041210075 A UA20041210075 A UA 20041210075A UA 80971 C2 UA80971 C2 UA 80971C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- herbicide
- alkyl
- group
- substituted
- radicals
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 102
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- -1 aromatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 101
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 52
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims abstract description 10
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 55
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims description 54
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 claims description 28
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 24
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 13
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 11
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 10
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 9
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 6
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 5
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LPHICBVNSNGWLE-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,3-dihydropyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound N1C(C(=O)O)=CCN1C1=CC=CC=C1 LPHICBVNSNGWLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 abstract description 4
- 239000002363 auxin Substances 0.000 abstract description 4
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 19
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 17
- 230000002303 anti-venom Effects 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 10
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 10
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 9
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 9
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 9
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 6
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 4
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 4
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003815 herbicide antidote Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate;dimethylazanium Chemical compound CNC.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVFUUWLMDUOBLC-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound N1N=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1C(=O)O LVFUUWLMDUOBLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N Terbucarb Chemical compound CNC(=O)OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C)C=C1C(C)(C)C PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 2
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 2
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- CEPFHYCUZFQHSM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-aminoethanesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)CCN CEPFHYCUZFQHSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- HTBQOINACZOEPC-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl)-(1-methyl-5-phenylmethoxypyrazol-4-yl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC=1N(C)N=CC=1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HTBQOINACZOEPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 125000006652 (C3-C12) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CN1 XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJVLVRYLIMQVDD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC=CS1 IJVLVRYLIMQVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVROBYMTUJVBJZ-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methylphenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC(N2C(=NC(=N2)C(N)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 GVROBYMTUJVBJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-[4-[(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-3h-chromen-7-yl)oxy]phenyl]-1-methylurea Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)OC)=CC=C1OC1=CC=C2C(C)(C)CC(C)(OC)OC2=C1 BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 1H-tetrazole Substances C=1N=NNN=1 KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXQHMMGSXSAAAY-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-fluoro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole Chemical compound FC1=CC(Cl)=C(OCC#C)C=C1N1N=C2CCCCC2=C1 QXQHMMGSXSAAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZRJCUYSKKFHO-UHFFFAOYSA-N 2-(n-benzoyl-3,4-dichloroanilino)propanoic acid Chemical compound C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WZZRJCUYSKKFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 1
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUZNHSBFPPFULJ-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-chloro-6-(cyclopropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 WUZNHSBFPPFULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- ZGGSVBWJVIXBHV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-(4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZGGSVBWJVIXBHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- VBLMSFZRJXYEDS-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-2-yloxyacetic acid Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OCC(=O)O)=CC=C21 VBLMSFZRJXYEDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAKSGYQDDJHPCC-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O RAKSGYQDDJHPCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMVYOVYGIJXTQB-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1OC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 AMVYOVYGIJXTQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 description 1
- ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 4-(carboxymethyl)-2,3-dihydrochromene-4-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)(C(O)=O)CCOC2=C1 ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- 125000004199 4-trifluoromethylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPKRDNDXPAJNQS-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-phenyl-3,1-benzoxazin-4-one Chemical compound O1C(=O)C=2C(F)=CC=CC=2N=C1C1=CC=CC=C1 KPKRDNDXPAJNQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical group C1C(C(=O)O)=NOC1C1=CC=CC=C1 VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 6-[(6,6-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-3-ylidene)amino]-7-fluoro-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C#CCN1C(=O)COC(C=C2F)=C1C=C2N=C1SN=C2CC(C)(C)CN21 HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-n-cyclopropyl-2-n-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMSFWBYFWSKGGR-DTBZDYEHSA-N ADP-L-glycero-beta-D-manno-heptose Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)N1C=2N=CN=C(C=2N=C1)N)OP(O)(=O)OP(O)(=O)O[C@@H]1O[C@H]([C@@H](O)CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O KMSFWBYFWSKGGR-DTBZDYEHSA-N 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfamate Chemical compound [NH4+].NS([O-])(=O)=O GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000408923 Appia Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N Benzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)NC)=NC2=C1 DTCJYIIKPVRVDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N Butroxydim Chemical compound CCCC(=O)C1=C(C)C=C(C)C(C2CC(=O)C(\C(CC)=N\OCC)=C(O)C2)=C1C ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULBXWWGWDPVHAO-UHFFFAOYSA-N Chlorbufam Chemical compound C#CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 ULBXWWGWDPVHAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMGYKKMPNATWHP-UHFFFAOYSA-N Cyperquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 FMGYKKMPNATWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N Ethidimuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=NN=C(N(C)C(=O)NC)S1 KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N Fenoprop Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ZLSWBLPERHFHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005513 Fenoxaprop-P Substances 0.000 description 1
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 description 1
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005530 Fluazifop-P Substances 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N Fluorodifen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N Flurecol Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001013832 Homo sapiens Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase Proteins 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N Isoxapyrifop Chemical compound C1CCON1C(=O)C(C)OC(C=C1)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1Cl ANFHKXSOSRDDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000813323 Maize streak Reunion virus Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 description 1
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 102100031767 Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase Human genes 0.000 description 1
- KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N Monalide Chemical compound CCCC(C)(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N N-(butan-2-yl)-N'-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)CC)=NC(OC)=N1 ZJMZZNVGNSWOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 241001520299 Phascolarctos cinereus Species 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N Profluralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CCC)CC1CC1 ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219492 Quercus Species 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- XJCLWVXTCRQIDI-UHFFFAOYSA-N Sulfallate Chemical compound CCN(CC)C(=S)SCC(Cl)=C XJCLWVXTCRQIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- BBJPZPLAZVZTGR-UHFFFAOYSA-N Thiazafluron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(F)(F)F)S1 BBJPZPLAZVZTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209143 Triticum turgidum subsp. durum Species 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000003670 adamantan-2-yl group Chemical group [H]C1([H])C(C2([H])[H])([H])C([H])([H])C3([H])C([*])([H])C1([H])C([H])([H])C2([H])C3([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004986 diarylamino group Chemical group 0.000 description 1
- RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M dicamba-potassium Chemical compound [K+].COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C([O-])=O RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HLZCHRAMVPCKDU-UHFFFAOYSA-M dicamba-sodium Chemical compound [Na+].COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C([O-])=O HLZCHRAMVPCKDU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004212 difluorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSOJSFYJLQADDM-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonamide Chemical compound [CH2]CS(N)(=O)=O RSOJSFYJLQADDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XORSBWXSVBDCCX-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1N=C(C(=O)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 XORSBWXSVBDCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTFGOSTLPHBRA-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C(C)C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl XQTFGOSTLPHBRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YESXTECNXIKUMM-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[[4-chloro-6-(ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]acetate Chemical group CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC(=O)OCC)=N1 YESXTECNXIKUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4h-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=CC=C1 SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKDUJUNNBWZZCO-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl ZKDUJUNNBWZZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1C1=CC=CC=C1 YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWHBBYNEFXJGME-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-tert-butyl-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C(C)(C)C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl WWHBBYNEFXJGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N fluazifop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N fluthiacet Chemical compound C1=C(Cl)C(SCC(=O)O)=CC(\N=C/2N3CCCCN3C(=O)S\2)=C1F XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004440 haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine group Chemical group NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003971 isoxazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LINPVWIEWJTEEJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-chloro-9-hydroxyfluorene-9-carboxylate Chemical group C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)OC)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 LINPVWIEWJTEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMSZANIMCDLNKA-UHFFFAOYSA-N methyl hypofluorite Chemical compound COF XMSZANIMCDLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000006682 monohaloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N n-(acetamidomethyl)-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(CNC(C)=O)C(=O)CCl QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N n-(butoxymethyl)-n-(2-tert-butyl-6-methylphenyl)-2-chloroacetamide Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C(C)(C)C KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKVOXDJKFRBRQV-UHFFFAOYSA-N n-(dimethyl-$l^{4}-sulfanylidene)-4-(dipropylamino)-3,5-dinitrobenzenesulfonamide Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(=O)(=O)N=S(C)C)C=C1[N+]([O-])=O LKVOXDJKFRBRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDFXUDGCYIGBDC-UHFFFAOYSA-N n-[4-ethylsulfanyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide Chemical compound CCSC1=CC=C(NS(C)(=O)=O)C(C(F)(F)F)=C1 IDFXUDGCYIGBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N n-[[(z)-but-2-enoxy]methyl]-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC\C=C/C)C(=O)CCl HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N 0.000 description 1
- IASIJDXUZOLTAH-UHFFFAOYSA-N n-cyclopropylbenzamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)NC1CC1 IASIJDXUZOLTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005968 oxazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005475 oxolanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1 OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen Chemical compound ClC1=C(OC(F)F)N(C)N=C1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940124547 specific antidotes Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003455 sulfinic acids Chemical class 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- 150000003566 thiocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Description
Опис винаходу
Винахід стосується сполук для захисту культурних рослин і, зокрема, комбінацій гербіцидних ароматичних 2 карбонових кислот ауксинового типу з протиотрутами. Більш конкретно винахід стосується комбінацій гербіцидів - дикамби, хлорамбену або 2,3,6-трихлорбензойної кислоти (2,3,6-ТВА) - з протиотрутами, високоефективних при застосуванні у боротьбі зі шкідливими рослинами на площах культивування корисних рослин.
Гербіцидноактивні сполуки із ароматичних карбонових кислот ауксинового типу мають хороші корисні властивості і можуть застосовуватися у порівняно низьких дозах проти ряду трав'янистих і широколистих видів 70 бур'яну, (див., наприклад, патенти США МоМо3013054, 3014063, 3174842, 3081162 і 28484701. Проте ці сполуки не завжди є цілком сумісними з деякими важливими сільськогосподарськими культурами, такі як пшениця, ячмінь, рис, кукурудза і сорго, а також дводольні культури, такі як соя, соняшник і цукрова тростина (включаючи трансгенні селективні, гербіцидо-толерантні різновиди, такі, як гліфозат-толерантна кукурудза сорту І ірегу
ІпкФ, або гліфозат-толерантні зернові культури сорту Коипа-ир геаду?Ф чи соя). Отже їх застосування як 72 селективних гербіцидів у деяких випадках є обмеженим. У таких випадках ці гербіциди можуть використовуватися, якщо це взагалі є припустимим, лише в таких дозах, що є сумісними з даними культурами, знижуючись у результаті до таких рівнів, що їхня бажана широка гербіцидна дія проти шкідливих рослин не забезпечується.
Відомо, що багато гербіцидів ушкоджують корисні рослини при дозах їх застосування, що є необхідними для контролю росту бур'яну. Це робить багато з гербіцидів непідхожими для боротьби з бур'яном у присутності певних сільськогосподарських культур. Але там, де ріст бур'яну на площах насадження сільськогосподарської культури є неконтрольованим, врожай останньої знижується, а якість культури падає, оскільки бур'ян відбирає у неї живильні речовини, світло і воду. Зменшити ушкодження таких культур з боку гербіцидів, не зменшуючи при цьому до неприйнятних рівнів гербіцидної дії, можна шляхом застосування засобів протигербіцидного захисту с культурних рослин, тобто протиотрут або, як їх іноді називають, "антидотів" чи "антагоністів". Захисний ефект (3 від застосування тієї чи іншої протиотрутної сполуки у загальному випадку є специфічним до даного гербіцидного партнера і сільськогосподарської культури, де ці активні інгредієнти застосовуються.
Із (ГЕР-А-04809021 відомо про зменшення фітотоксичності гербіцидів типу бензойної кислоти, по відношенню до сільськогосподарських культур шляхом додавання деяких протиотрут дихлорацетамідного типу та -- різноманітних інших протиотрут. -
В ЇЕР-А-0795269)| описані комбінації клохінтосетмексилових та інших подібних протиотрут хіноліноксіацетатного типу, призначені для зменшення фітотоксичності дикамби на сільськогосподарські о культури. о
У Ізаявці УУО 98/47356) розкриті комбінації дикамби зі специфічними дихлоацетамідними протиотрутами, що 39 мають гетероциклічні кільця, тобто такими, як фурилазол, беноксакор, АЮ 97, а також зі специфічними со дикарбонокислотними протиотрутами, що мають гетероциклічні кільця, тобто такими, як СІ 304415 або, що те ж саме, 2-(4-карбоксихроман-4-іл)оцтова кислота.
Авторами даного винаходу було встановлено, що сільськогосподарські культури можуть бути ефективно «Ф захищені від ушкоджень специфічними гербіцидами, якщо ці гербіциди застосовувати разом з певними З 70 сполуками, що по відношенню до цих культур діють як антигербіцидні протиотрути. с У зв'язку з цим, даним винаходом пропонуються гербіцидо-протиотрутні комбінації, наприклад, у формі
Із» препаратів для застосування їх як гербіцидних композицій, що містять: (А) одну і більше гербіцидних ароматичних карбонових кислот ауксинового типу або їхніх прийнятних для сільського господарства солей, вибраних, наприклад, із групи, що складається із: (АТ) 3,б-дихлор-2-метоксибензойної кислоти (дикамби) або її солей, переважно, дикамби,
Со дикамба-диметиламонію, дикамба-калію, дикамба-натрію або дикамба-діоламіну, ав! (А2) З-аміно-2,5-дихлорбензойної кислоти (хлорамбену) або її солей і (АЗ) 2,3,6-трихлобензойної кислоти (2,3,6-ТВА) або її солей; іш та -і 20 (В) одну і більше протиотрут, вибраних із групи, що складається із: (В1) активних сполук типу гетероциклічної карбонової кислоти та її похідних, переважно, її естерів або
З солей, вибраних із групи, що складається із: (81.1) сполук типу фенілпіразолін-3-карбонової кислоти, (81.2) похідних типу фенілпіразолкарбонової кислоти, 29 (81.3) сполук типу триазолкарбонової кислоти,
ГФ) (81.4) сполук типу 5-бензил-, 5-феніл- або 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, (81.5) фуразолу і о (81.6) димепіперату; (82) активні сполуки або їх солі, котрі в додаток до гербіцидної дії проти шкідливих рослин мають також 60 протиотрутну активність по відношенню до корисних культур, таких, як рис, і вибрані із групи, що складається із: (82.1) даймурону, (82.2) кумілурону, (82.3) метоксифенону і (82.4) С5В; бо (83) протиотрутні М-ацилсульфонаміди, вибрані із групи, що складається із:
(83.1) М'-єацил-М-бензоїламінобензолсульфонамідів або їх солей, (83.2) ацилсульфамоїлбензамідів або їх солей, за винятком гербіцидо-протиотрутних комбінацій, що містять дикамбу або її солі, і протиотруту, вибрану із вищенаведеної групи (81.4).
Цілком зрозуміло, що до зазначених у п. (В) протиотрут, що використовуються в комбінаціях згідно з даним винаходом, належать також усі їх стереоізомери і суміші, а також їх солі.
Деякі з цих протиотрут є відомими як сполуки, що мають гербіцидну активність, у зв'язку з чим у додаток до їхньої гербіцидної дії на шкідливі рослини вони також дають захисний ефект по відношенню до корисних 7/0 рослин.
Підвищений захисний ефект спостерігається, коли активні сполуки (А) і (В) застосовуються одночасно. Але такий підвищений ефект може спостерігатися також, коли ці активні сполуки застосовуються в різні часові інтервали (з рознесенням у часі). Дані активні сполуки можна застосовувати також декількома (послідовними) порціями, наприклад, після передсходового застосування з наступним постсходовим застосуванням або після /5 раннього постсходового застосування з наступним проміжним або пізнім постсходовим застосуванням. Ці протиотрути можна використовувати також для протравлювання насіння або сіянців корисних рослин.
Активні сполуки в комбінаціях, що розглядаються, застосовуються переважно разом у цих комбінаціях або відокремлено в межах коротких проміжків часу.
Запропоновані гербіцидо-протиотрутні комбінації зменшують або цілком виключають фітотоксичні ефекти, які 2о Можуть виникати, коли гербіцидсактивні сполуки (А) застосовуються на площах культивування корисних рослин, не справляючи при цьому суттєвого погіршуючого впливу на активність цих активних сполук по відношенню до шкідливих рослин. Вони дозволяють застосовувати більш високі дози гербіциду порівняно з відокремленим застосуванням гербіциду на площах культивування корисних рослин і, отже, дозволяють здійснювати більш ефективний контроль росту шкідливих рослин. Більш висока ефективність цих комбінацій дозволяє здійснювати сч ов регулювання росту рослинних видів, які досі регулюванню не піддавалися (прогалини), розширяти період застосування і/або зменшувати потрібну кількість операцій такого застосування і, як результат для і) користувача, налагоджувати системи боротьби з бур'яном, більш вигідні з точки зору як економії, так і екології.
Невідомим до сих пір фактом було також те, що фітотоксичність гербіцидних ароматичних карбонових кислот (А) можна ефективно знижувати або пригнічувати за допомогою протиотрут (В). У загальному випадку гербіцидні - п зо ароматичні карбонові кислоти мають профіль активності, що відрізняється від відомого профілю інших класів гербіцидоактивних сполук. Отже, ефект, що досягається за допомогою протиотрут у комбінаціях з гербіцидними - ароматичними карбоновими кислотами, до сих пір був невідомим і навряд чи був передбачений у тій формі, в. ду якій він зараз є відомим.
Дикамба (АТ) або її сіль є кращим гербіцидом (А) для гербіцидо-протиотрутних комбінацій. о
Гербіцидні ароматичні карбонові кислоти (А) є добре відомими. Виготовлення таких сполук описано, со наприклад, у цитованих вище публікаціях або ж може здійснюватися, наприклад, за допомогою процесів, аналогічних описаним у цих публікаціях.
Стосовно кращих сполук, їх готування і загальних умов їх використання і, зокрема, в тім що стосується специфічних типових сполук інформацію можна отримати у цитованих вище публікаціях, включених тут в усій їх « 70 повноті шляхом посилання. в с Сполуки за формулою (І) можуть утворювати солі шляхом приєднання відповідної неорганічної або органічної кислоти, наприклад, НСІ, НВг, Ма5О, або НМО», а також щавлевої кислоти або сульфонових кислот до основної з групи, такої, наприклад, як аміно або алкіламіно. Підхожі замісники, наявні у депротонованій формі, такі, наприклад, як сульфокислоти або карбонові кислоти, можуть утворювати внутрішні солі, наприклад, з аміногрупами, які зі свого боку можуть бути протоновані. Солі можуть утворюватися також шляхом заміщення о водню підходящих замісників, таких як сульфокислот або карбонових кислот, підходящим для сільськогосподарського застосування катіоном. Такими солями можуть бути, наприклад, солі металів і, зокрема, о лужних і лужноземельних металів, а саме солями натрію чи калію, або ж амонійними солями, солями з со органічними амінами або солями четвертинного амонію.
У формулі (І) і в усіх нижченаведених формулах радикали алкіл, алкокси, галоїдалкіл, галоїдалкокси,
Ш- алкіламіно й алкілтіо та відповідні їм ненасичені і/або насичені радикали можуть у будь-якому випадку мати
Кк прямоланцюговий або розгалужений вуглецевий скелет. Якщо спеціально не зазначено іншого, то для цих радикалів кращими є нижчі вуглецеві скелети з числом атомів вуглецю, наприклад, від 1 до 6, або ж у випадку ненасичених груп - від 2 до 6. Композиційними алкільними радикалами, такими, як алкокси-, галоїдалкіл-радикал і т.п., є, наприклад, метил, етил, п- або ізопропіл, п-, і-. ї- або 2-бутил; пентили, гексили, такі як п-гексил, ізогексил і 1,3-диметилбутил; гептили, такі як п-гептил, 1-метилгексил і 1,4-диметилпентил; (Ф) алкенільні й алкінільні радикали означають можливо ненасичені радикали, що відповідають алкільним ка радикалам; оалкенілом є, наприклад, аліл, 1-метилпроп-2-ен-1-іл, 2-метилпроп-2-ен-1-іл, бут-2-ен-1-іл, бут-3-ен-1-іл, 1-метил-бут-3-ен-1-іл і 1-метил-бут-2-ен-1-іл; алкінілом є, наприклад, пропагіл, бо бут-2-ин-1-іл, бут-З-ин-1-іл, 1-метилбут-З-ин-1-іл.
Вуглеводневий радикал являє собою прямоланцюговий, розгалужений або циклічний ненасичений чи насичений аліфатичний або ароматичний вуглеводневий радикал, такий, як алкіл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, циклоалкеніл або арил, переважно, алкіл, алкеніл або алкініл, що в кращому варіанті мають до 12 атомів вуглецю, або циклоалкіл, що має від З до 6 кільцевих атомів, або ж феніл. Те саме за аналогією стосується 65 Вуглеводень-окси і вуглеводень-тіо радикалів.
Алкіліденом, наприклад, у формі (С4-С4о) алкілідену є радикал прямоланцюгового або розгалуженого алкану,
приєднаний подвійним зв'язком до положення місця зв'язування але ще не зафіксований на ньому. У випадку розгалуженого алкану такими можливими положеннями можуть бути, зрозуміло, тільки ті, де два атоми водню можуть бути заміщені подвійним зв'язком. До числа таких радикалів належать, наприклад, «СН 5, «СН-СН»,
ЕС(СНУ)-СН», Ф(СНУ)-СьНе або Ф(СОНь)-СоНь.
Циклоалкілом є карбоциклічна насичена кільцева система, що має, переважно, 3-8 атомів вуглецю, якою є, наприклад, циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил. У випадку заміщеного циклоалкілу до їх числа входять циклічні системи із замісниками, де замісники приєднані до циклоалкіл-радикалу через подвійний зв'язок, наприклад, алкіліденову групу, таку як метиліден. До числа заміщених циклоалкілів належать також 7/0 поліциклічні аліфатичні системи, такі як біцикло!|1.1.Ф|бутан-1-іл, біцикло!|1.1.Ф|бутан-2-іл, біцикло|2.1.0|пентан-1-іл, біцикло|2.1.0|пентан-2-іл, біцикло|2.1.0|пентан-5-іл, адамантан-1-іл і адамантан-2-іл.
Циклоалкенілом є карбоциклічна неароматична, частково незаміщена кільцева система, що має, переважно, 4-8 атомів вуглецю; це є, наприклад, 1-циклобутеніл, 2-циклобутеніл, 1-цикпопентеніл, 2-циклопентеніл,
З-циклопентеніл або 1-циклогексеніл, 2-циклогексеніл, З-циклогексеніл, 1,3-циклогексадієніл і 7/5 1,4-циклогексадієніл. У випадку заміщеного циклоалкенілу ілюстрації є аналогічними заміщеним цикпоалкілам.
Галогеном є, наприклад, фтор, хлор, бром і йод. Галоїдалкілом, галоїдалкенілом і галоїдалкінілом є алкіл, алкеніл і алкініл, відповідно, що є частково або цілююм заміщеними галогеном, у кращому випадку - фтором, хлором і/або бромом. Зокрема, при заміщенні фтором або хлором це є, наприклад, моногалоїдалкіл, пергалоїдалкіл, СЕз, СНЕ», СНР, СЕРзСЕ», СНоЕСНеСЇ, ССІз, СНСІ», СНЬСНЬоСІ; галоїдалкокси є, наприклад,
СЕЗ, ОСНЕ», ОСНОР, СРзСР»О, ССНоСЕз і ОСНоСНоСІ. В рівній мірі це стосується, відповідно, галоїдалкінілу та інших галоген-заміщених радикалів.
Арил являє собою моно-, бі- або поліциклічну ароматичну систему, представниками якої є, наприклад феніл, нафтил, тетрагідронафтил, інденіл, інданіл, пенталеніл, фтореніл і т.п., переважно, феніл.
Гетероциклічний радикал або кільце (гетероцикл) може бути насиченим, ненасиченим і гетероароматичним. с ов Якщо спеціально не зазначено іншого, то гетероциклічний радикал у кращому варіанті містить один і більше, зокрема, 1, 2 або З гетероатоми в гетероциклічному кільці, вибрані, переважно, із групи, що складається із М, і)
О і 5. Він являє собою, переважно, аліфатичний гетероциклічний радикал, що має від З до 7 атомів кільця, або гетероароматичний радикал, що 5 або 6 атомів кільця. Такий гетероциклічний радикал може, наприклад, бути гетероароматичним радикалом або кільцем (гетероарилом), таким як моно-, бі- або поліциклічна ароматична «- зо система, в котрій, принаймні, одне кільце містить один чи більше гетероатомів. У кращому варіанті це є гетероароматичне кільце, що має один гетероатом, вибраний із групи, що складається із М, О і 5, наприклад, - піридил, піроліл, тієніл або фурил. Крім того, у кращому варіанті це є відповідне гетероароматичне кільце, що ду має 2 або З гетероатоми, наприклад, піримідиніл, піридазиніл, піразиніл, триазиніл, триазоліл, тіадіазоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, піразоліл, імідазоліл і триазоліл. Крім того, в кращому варіанті це є частково або -
Зз5 Повністю гідрогенізований гетероциклічний радикал, що має один гетероатом, вибраний із групи, що складається о із М, О і 5, наприклад, оксираніл, оксетаніл, оксоланіл (тетрагідрофурил), оксаніл, піролідил і піперидил.
Крім того, в кращому варіанті це є частково або повністю гідрогенізований гетероциклічний радикал, що має два гетероатоми, вибраний із групи, що складається із М, О і 5, наприклад, піперазиніл, діоксоланіл, оксазолініл, ізоксазолініл, оксазолідиніл, ізоксазолідиніл і морфолініл. «
Замісниками у випадку заміщеного гетероциклічного радикалу можуть бути такі, що перелічені нижче, і крім й с них також оксо-група. Оксо-група може бути наявною також на атомах гетерокільця, які можуть існувати в різних ц станах окислення, наприклад, на атомах М і 5. "» Заміщеним радикалом, таким як заміщений алкільний, алкенільний, алкінільний, арильний, фенільний, бензильний, гетероциклільний і гетероарильний радикал, є, наприклад, заміщений радикал, одержаний із незаміщеного скелету, де замісниками є, наприклад, один або більше, переважно, 1, 2 або З радикали, вибрані (ос) із групи, що складається із галогену, алкокси, галоїдалкокси, алкілтіо, гідроксилу, аміно, нітро, карбоксилу, ціано, азидо, алкоксикарбонілу, алкілкарбонілу, формілу, карбамоїлу, моно- і діалкіламінокарбонілу, о заміщеного аміно, такого, як ациламіно, моно- і діалкіламіно, і алкілсульфінілу, галоїдалкілсульфінілу, (Се) алкілсульфонілу, галоїдалкілсульфонілу і, у випадку циклічних радикалів, також алкілу, галоїдалкілу, аплкілтіосалкілу, алкоксиалкілу, можливо заміщеного о моно- і діалкіламіноалкілу і гідроксиалкілу. і Використовуваний тут термін "заміщені радикали" означає, що такі радикали, як заміщений алкіл і т.п., - включають у себе як замісники, в додаток до згаданих вище насичених вуглеводень-вмісних радикалів, відповідні ненасичені аліфатичні й ароматичні радикали, такі як незаміщені або заміщені алкеніл, алкініл, алкенілокси, алкінілокси, феніл, фенокси, тощо.
До числа заміщених циклічних радикалів, що мають аліфатичні частини в кільці, належать циклічні системи, яки мають замісникі, приєднані до кільця подвійним зв'язком, наприклад, такі, що є заміщені алкіліденовою і) групою, такі як метиліден або етиліден. Серед радикалів з атомами вуглецю перевага віддається таким, що ко мають від 1 до 4 атомів вуглецю і особливо 1 або 2 атоми вуглецю. У загальному випадку перевага віддається замісникам, вибраним із групи, що складається із галогену, наприклад, фтору і хлору, (С4-Су/) алкілу, переважно бо метилу або етилу, (С4-С/) галоїдалкілу, переважно трифторметилу, (С.4-С/)-алкюокси, переважно метокси або етокси, (С4-Су4) галоїдалкокси, нітро і ці«ано. Особлива перевага при цьому віддається таким замісникам, як метил, метокси, фтор і хлор.
Заміщеною аміногрупою, такою, як моно- або двозаміщена аміногрупа, є радикал, вибраний із групи заміщених амінорадикалів, що є М-заміщеними, наприклад, одним або двома ідентичними чи різними 65 радикалами, вибраними із групи, що складається із алкілу, алкокси, ацилу й арилу, у кращому варіанті - моно- ії діалкіламіно, моно- і діариламіно, ациламіно, М-алкіл-М-ариламіно, М-алкіл-М-ациламіно і М-гетероциклів;
перевага при цьому віддається алкільним радикалам, що мають від 1 до 4 атомів вуглецю. Кращим арилом є феніл або заміщений феніл. Кращим ацилом згідно з наведеним нижче визначенням є (С .-С/) алканоїл. Це визначення повною мірою стосується також заміщених гідроксиламіно- і гідразиногруп.
Незаміщеним або заміщеним фенілом, у кращому варіанті є феніл, який є незаміщений або моно- чи полізаміщений, переважно до тризаміщеного ступеня, ідентичними або різними радикалами, вибраними із групи, що складається із галогену, (С 4-С/) алкілу, (С4-Су/) алкокси, (С4-С/) галоїдалкілу, (С4-С/) галоїдалкокси і нітро, наприклад, 0-, т- і р-толіл, диметилфеніли, 2-, 3- і 4-хлорфеніл, 2-, 3- і 4-фторфеніл, 2-, 3- і 4--трифторметилфеніл, 2,4-, 3,5-, 2,5- і 2,3-дихлорфеніл і дифторфеніл, 2,3,4-трифтор- і трихлорфеніл, о-, т і /о р-метоксифеніл.
Ацил є радикалом органічної кислоти, який формально утворюється шляхом видалення гідроксильної групи із кислотної групи, де органічний радикал в кислоті може також бути приєднаний до кислотної групи Через гетероатом. Ацилами є, наприклад, радикал -СО-К карбонової кислоти НО-СО-К і радикали відповідних похідних кислот, таких, як тіокарбонова кислота, незаміщені і М-заміщені імінокарбонові кислоти, або радикал карбонових моноестерів, М-заміщених карбонових кислот, сульфонових кислот, сульфінових кислот,
М-заміщених сульфоамідних кислот, фосфонових кислот і фосфінових кислот.
Активні сполуки (А) є підходящими для боротьби з бур'яном на площах вирощування багатьох корисних культур, наприклад, таких економічно важливих культур, як пшениця, ячмінь, рис, кукурудза і соя, а також дводольних рослин, таких, як соя, соняшник і цукрова тростина (включаючи культури сорту ФІ регу ІпКк сот і 2о Фкоипа-ир Кеайду согп або сою). Особливий інтерес являє собою застосування цих сполук на площах вирощування злаків, наприклад, пшениці (включаючи пшеницю твердих сортів) і ячменя, і особливо пшениці. Ці культури також являють собою кращі об'єкти для застосування гербіцидо-протиотрутних комбінацій (А)К(В).
Перевага при цьому віддається гербіцидо-протиотрутним комбінаціям, що містять одну чи більше сполук (А) і ефективну кількість однієї чи більше сполук (В), вибраних із групи, що складається із: сч (81.1) сполук типу фенілпіразолін-3-карбонової кислоти, наприклад, за формулою (1): о () 5-4 я зо - М в в2 (о) ві о
ФО г) де
В" є ідентичними або різними і являють собою галоген, (С 41-С/) алкіл, (С4-С/) алкокси, нітро або (С4-Су) « галоїдалкіл, п є цілим числом від 0 до 5, переважно від 0 до З, - с В? означає ОК, 525, МАВ або насичений чи ненасичений 3-7-членний гетероцикл, який має принаймні "» один атом азоту і до З гетероатомів, переважно, вибраних із групи, що складається із О і 5, який є приєднаний " до карбонільної групи у формулі (І) через атом азоту, і є незаміщеним або заміщеним радикалами, вибраними із групи, що складається із (С 4-С/) алкілу, (С--С.) алкокси і незаміщеного або заміщеного фенілу, переважно радикалом за формулою ОК, МНЕ" або М(СНЗ)» і особливо за формулою ОК, со ВЗ являє собою водень, (С.4-Св) алкіл, (С4-Св) галоїдалкіл, (С3-С12) циклоалкіл або заміщений чи незаміщений (ав) феніл, о В" являє собою водень, (Со п4-Св) алкіл, (С4-Св) галоїдалкіл, (Сі-С4) алкокси-(С4-Су4) алкіл, (С.4-Св) гідроксіалкіл, (Са-С42) циклоалкіл або три-(С.4-Су) алкілсиліл, - 25, 29. В" незалежно один від одного означають водень або незаміщений чи заміщений аліфатичний як вуглеводневий радикал, що переважно має в цілому від 1 до 18 атомів вуглецю, і
ВЗ являє собою водень, (С 4-Св)-алкіл, (С41-Св)-алкокси або заміщений чи незаміщений феніл, переважно, такі сполуки, як етил-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбоксилат (81.11) (мефенпірдіетил", див. "Те Ревіїсіде Мапица!", 1218 еайоп 2000, рр.594-5951), і споріднені сполуки, як (описано у УМО 91/07874, ("Тне Резіїсіде Мапиа!", 124п едййоп, нижче скорочено "РМ",
Ф, (81.2) похідних типу фенілпіразолкарбонової кислоти, наприклад за формулою (11): іме) (1)
М ех з раде
Кк 65 (1)
де
В, п, В? ії ВЗ є такими, як визначено під формулою (І), переважно такі сполуки, як етил-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-3-карбоксилат (81.21), етил-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-ізопропілпіразол-3-карбоксилат (В1.2.2), етил-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметилетил)піразол-3-карбоксилат (В1.2.3), етил-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-3-карбоксилат (8В1.2.4) і споріднені сполуки, як | описано в ЕР-А-333 131 Її ЕР-А-269 8061, 70 (81.3) сполук типу триазолкарбонової кислоти, наприклад, за формулою (ПП): (1) е-Є. ху -М ч У-ї з ев ве « (Ш) де
В", п, 22 і ВЗ є такими, як визначено під формулою (І), переважно фенхлоразол(етиловий естер), тобто етил-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-З-карбоксилат (В1.3.1) і споріднені сполуки, як (описано у ЕР-А-174562 і ЕР-А-3466201), сч (81.4) сполук типу 5-бензил-, 5-феніл- або 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти, наприклад, за формулою (ІМ): і) (кп по . (М
Те ; - роде й о Ф (М) о г) де
В", п і В? є такими, як визначено під формулою (І), і
ВО являє собою водень, (Со 4-Св)-алкіл, (С4-Св)-галоїдалкіл, (Са-С42)-цдиклоалкіл або заміщений чи незаміщений феніл, « тєо або 1, з с переважно такі сполуки, як етил 5-(2,4-дихлорбензил)-2-ізоксазолін-3-карбоксилат (81.4.1) або . етил-5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбоксилат (81.4.2) і споріднені сполуки, як (описано у УМУО 91/082021, або а етил-5,5-дифеніл-2-ізоксазолінкарбоксилат (81.4.3) ("ізоксадифенетил") або п-пропіловий естер (В1.4.4) чи етил-5-(4-фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбоксилат (В1.4.5) як |(описано у УМО-А-95/078971, (81.5) активних сполук типу естерів тіазолкарбонової кислоти, відомих як засоби протравлювання насіння,
Го) наприклад, такі, як "флуразол" (РМ, рр.450-451) (тобто бензил-2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-карбоксилат), відомий як протиотрутний засіб для протравлювання ші насіння проса від ушкодження алахлором і метолахлором,
Ге) (81.6) димепіперату (тобто "МУ-93", РМ, рр.302-303) (тобто боро З-1-метил-1-фенілетилпіперидин-1-тіокарбоксилату), відомого як протиотрутний засіб для захисту рису від - ушкодження молінатним гербіцидом, -М (82) активних сполук, які, окрім гербіцидної дії проти шкідливих рослин, чинять також захисну протиотрутну дію на таких рослинах, як рис, і вибираються із групи, що складається із (82.1) даймурону (тобто "ЗК 23", РМ, р.247) (тобто 1-(1-метил-1-фенілетил)-З-р-толісечовини), відомого як ов протиотрутний засіб для захисту рису від ушкодження імазосульфуроновим гербіцидом, (82.2) кумілурону (тобто "УС-940", РМ, р.209-210) (тобто (Ф, 3-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-фенілетил)сечовини, |див. УР-А-600872541), відомого як протиотрутний засіб ка для захисту рису від ушкодження деякими гербіцидами, (82.3) метоксифенону (тобто "МК 049", а саме 3,3'диметил-4-метоксибензофенону), відомого як бо протиотрутний засіб для захисту рису від ушкодження деякими гербіцидами, (82.4) С5В (тобто 1-бром-4--(хлорметилсульфоніл)бензолу) (САБ-Кед. Мо.54091-06-4 фірми "Китіаї"), відомого як протиотрутний засіб для захисту рису від ушкодження деякими гербіцидами, (83.1) М'-ацил-М-бензоіламінобензолсульфонамідів за формулою (М) та їх солей: б5
І ді дп с о | о -х 1
Й т коала шив й в) о те (М) як |описано у ММО-А-97/450161, де
В" являє собою водень, вуглеводневий радикал, вуглеводень-окси-радикал, вуглеводень-тіо-радикал або гетероциклічний радикал, який переважно є приєднаним до атому вуглецю, де кожний із 4 останніх із зазначених радикалів є незаміщеним або заміщеним одним чи більше ідентичними або різними радикалами, вибраними із 79 групи, що складається із галогену, ціано, нітро, аміно, гідроксилу, карбоксилу, формілу, карбоксаміду, сульфонаміду і радикалів за формулою 22-К-, де кожна із вуглеводневих частин має, переважно, від 1 до 20 атомів вуглецю а вуглецьвмісний радикал В", включаючи замісники, має переважно від 1 до 30 атомів вуглецю,
В2 являє собою водень або (С.-С)) алкіл, переважно водень, або
В її 82 разом із групою за формулою -СО-М- є радикалом 3-8-членного насиченого або ненасиченого кільця,
ВЗ є ідентичними або різними і являють собою галоген, ціано, нітро, аміно, гідроксил, карбоксил, форміл,
СОМН», 802МН» або радикал за формулою 72-К,
ВЕ" являє собою водень або (С4-С)) алкіл, переважно водень,
ВЕ є ідентичними або різними і являють собою галоген, ціано, нітро, аміно, гідроксил, карбоксил, СНО, с
СОМН., З0О2МН» або радикал за формулою 27-К2, Го)
Кг являє собою вуглеводневий радикал або гетероциклільний радикал, де кожний із із двох вищезазначених радикалів є незаміщеним або заміщеним одним чи більше ідентичними або різними радикалами вибраними із групи, що складається із галогену, ціано, нітро, аміно, гідроксилу, моно- і ди-КС 4-С.)-алкіліаміно, або алкільний «- зо радикал, у котрому декілька, переважно, 2 або З несусідні СНо групи є в кожному випадку заміщеними атомом кисню, о
ВР, є ідентичними або різними і являють собою а вуглеводневий радикал або гетероциклільний радикал, Ге! де кожний із двох вищезазначених радикалів є незаміщеним або заміщеним одним чи більше ідентичними або різними радикалами, вибраними із групи, що складається із галогену, ціано, нітро, аміно, гідроксилу, о фосфорилу, галоїд-(С.і-С,) алкокси, моно- і ди-МС.і-С;) алкіл|аміно, або алкільний радикал, у котрому со декілька, переважно, 2 або З несусідніх груп СН» є в кожному випадку заміщеними атомом кисню, 72 є двовалентною групою за формулою ОО, 5, СО, С5, 0-0, Сс0-5, 0-СО, 5-СО, 50, 505 В", СО-МА",
МАЙ-СО, 5О2-МАК" або МАК"-50», де зв'язок, зазначений з правого боку даної двовалентної групи, є зв'язком з « радикалом КЗ і де радикали К" у 5 останніх із гідроксил, карбоксил, СНО, СОМН», 5О2МН» або 29-К2,
В" являє собою водень, (С4-Са)-алкіл, (Со-С/)-алкеніл або (Со-С.у)-алкініл, о, с В? є ідентичними або різними і являють собою галоген, ціано, нітро, аміно, гідроксил, карбоксил, з» фосфорил, СНО, СОМН», З0оМН» або 7-8,
ВЗ являє собою (Со-Сор)-алкільний радикал, вуглецевий ланцюг якого є перерваним один або декілька разів атомами кисню, є гетероциклільним або вуглеводневим радикалом, де два останні із вищезазначених радикалів со 15 є незаміщеними або заміщеними одним чи більше ідентичними або різними радикалами, вибраними із групи, що складається із галогену, ціано, нітро, аміно, гідрокси, моно- і ди-((С4-Су) алкіліаміно; о Ве, В є ідентичними або різними і являють собою (С 2-Соо)-алкільні радикали, вуглецеві ланцюги яких є со перерваними один або декілька разів атомами кисню, або є гетероциклільними або вуглеводневими 5р радикалами, де два останні типи із вищезазначених радикалів є незаміщеними або заміщеними одним чи більше -і ідентичними або різними радикалами, вибраними із групи, що складається із галогену, ціано, нітро, аміно, ще гідроксилу, фосфорилу, (С.4-С)) галоїдалкокси, моно- і дхл-КС.-С.у)-алкіл|аміно, 73 є двовалентною ланкою, вибраною із групи, що складається із О, 5, СО, С5, (00, С(0)5, 50, 505, МА".
С(О)МЕ" або 5О2МА, 72, 7! є ідентичними або різними і являють собою прямі зв'язки або двовалентні ланки, вибрані із групи, що складається із О, 5, СО, С5, С(О)О, С(О)5, 50, 505) МАЕ", ОМА" або С(О)МА". іФ) К" являє собою водень, (С.-С.у)-алкіл або (С.4-Су) галоїдалкіл, ко п є ціле число від 0 до 4, т у випадку, коли Х є СН, є цілим числом від 0 до 5, а у випадку, коли Х є М, є цілим числом від 0 до 4, во прикладом чого може бути сполука 4-(2-метоксибензоілсульфамоїл)-Мо циклопропілбензамід (В3.2.1), включаючи стереоізомери і корисні у сільському господарстві солі вищезазначеного.
Серед згаданих вище протиотрут кращими є засоби групи (81.1). Кращими є також протиотрути (В1.1.1) і від (81.2.1) до (В1.2.4), (81.3.1), від (В1.4.1) до (В1.4.5), від (82.1 до (82.4), (83.1.1) і (83.21).
Особливий інтерес викликають протиотрути (В1.1.1) і (81.4.3), і серед них особливо (В1.1.1). 65 Кращими є такі комбінації: (А)УНВІ.1), (А)НКВІ.2), (А)НВІ.З), ОО (А)НВІЯ), ОО (А)НВІТ5), (А)НВІ.6), ОО (А)КВ2), 0 (А)КВ2.2),
(А)(В2.3), (А)(В2.4), (А)Ж(В3.1) або (А)(В3.2), за винятком комбінацій, що містять (А1)4(В1.4).
Серед кращих комбінацій можна назвати також такі: (АТ)(В1.1), (АТ7А(В1.2), (А7)(В1.3), (А17)(В1.5), (А1)(В1.6), (А1)-(82.1), зазначених радикалів незалежно один від одного означають у кожному випадку Н, (С.4-Су) алкіл або галоїд-(С.--С.)-алкіл, 75,79 незалежно один від одного означають прямий зв'язок або двовалентну групу за формулою О, 5, СО,
С5,С20-0,С0-5,0-СО, 5-20, 50, 505, МА". 5О2-МА". МА-5О», СО-МК" або МА"-СО, де в усіх випадках асиметричних двовалентних груп атом, розташований справа, є приєднаним до радикалу КО або КБ, ії де радикали К" у 5 останніх із вищезазначених радикалів незалежно один від одного означають у кожному випадку 70. Н, (С.-С,)-алкіл або галоїд-(С.--С.)-алкіл, п є цілим числом від 0 до 4, переважно, 0, 1 або 2, у кращому варіанті 0 або 1, а т є цілим числом від 0 до 5, переважно, 0, 1, 2 або 3, у кращому варіанті 0, 1 або 2, прикладом чого може бути сполука 1-(4-(М-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл)-3-метилсечовина, тобто сполука за формулою (М), де В" означає
СНаМН-, В? означає М, п-0, В" означає Н, і (КУ) п означає 2-метокси (83.1.1), (83.2) ацдилсульфамоїлбензамідів за формулою (МІ), у разі прийнятності також у формі солі, в о (М) т
М (в) о 720 | 5-- ЩЕ ев
Й - " т: о | Х (тк, те м) сч о як |описано в міжнародній заявці Мо РСТ/ЕРО8/06097 (М/О-А-99/16744)), де
ХєсСНабом, «-
В" являє собою водень, гетероциклільний або вуглеводневий радикал, де два останні із вищезазначених радикалів є незаміщеними або заміщеними одним чи більше ідентичними або різними радикалами, вибраними із - групи, що складається із галогену, ціано, нітро, аміно, гідроксилу, карбоксилу, СНО, СОМН», 502МН»5 і 729-259, (о)
В? являє собою водень, гідроксил, (Си /4-Св)-алкіл, (Со-Сев)-алкеніл, (Со-Св)-алкініл, (С4-Св)-алкокси, о (С.-С.)-алкенілокси, де п'ять із вищезазначених радикалів є незаміщеними або заміщеними одним чи більше
Зо ідентичними або різними радикалами, вибраними із групи, що складається із галогену, гідроксилу, со (С4-С,))-алкілу, (С4-С/)-алкокси і (С.4-С.)-алкілтіо, або
В ї В? разом із атомом азоту, що їх несе, є 3-8--ленним насиченим або ненасиченим кільцем,
ВЗ є ідентичними або різними і являють собою галоген, ціано, нітро, аміно, ( А7)нК(В2.2), (А )Ж(В2.3), « 40. К(В2.4), (АТ)УКІВЗЛ) або (АТ)К(В3.2). -о с Ще кращими є такі комбінації: (А)К(В1.1.1), (А)н(В1.2.1), (А)н(В1.2.2), (А)К(В1.2.3), (А)К(В1.2.4), (А)К(В1.3.П) (А)К(В1.4.1), :з» (А)Н(ВІ1.4.2), (А)нН(ВІ1.4.3), (А)нНВІ1.4.4), (А)нН(В1.4.5)3, (А)н(В2.1), (А)Н(В2.1), (А)нНВ2.2), (А)н(В2.3), (А)(В2.4), (А)(В3.1.1), (А)-(В3.2.1), за винятком комбінацій, що містять (А1)4(81.4.1), (А)н(В1.4.2), (А)К(В1.4.3), (А)(В1.4.4) або (А)К(В 1.4.5). о Особливо кращими комбінаціями є: (АТ)(В1.1.1), (АТ (В1.2.1), (А (ВІ1.2.2), (А7)КВ1.2.3), (А7)КВ1.2.4), (А7)(В1.3.1), (А) (В2.1), о (А1)(82.2), (АТ) К(В2.3), (А1)(82.4), (АТ) К(В3.1.1), апа (АТ)К(В83.2.1). со Комбінації сполук (А) або їх солей з протиотрутами (В) можуть застосовуватися, наприклад, в їхній первинній формі або у складі препаратів, об'єднаних з іншими пестицидоактивними речовинами, такими, - наприклад, як інсектициди, акарициди, нематициди, гербіциди, фунгіциди, протиотрути, добрива і/або регулятори кч росту, наприклад, у формі готових складів або приготованих безпосередньо перед застосуванням сумішей у баках. Кращими додатковими активними сполуками є гербіциди.
Кращими згідно з даним винаходом є також комбінації з доданими в них однією і більше активніших сполук, що мають відмінну структуру (активні сполуки (С)), як-от (А)Ж(В1)Н(С), (А)Н(В2)(С) або (А)Н(В3)(С), де (С) є іншою активною сполукою або сполуками, за винятком комбінацій, що містять (А1)Ж(В1.4). (Ф) Кращі комбінації, в котрих додана активніша сполука чи активніші сполуки з відмінною структурою (активні
ГІ сполуки (С)), включають у себе або є: (А1)4(В1)4(С), (АТ) К(В2)4(С) або (А1)(83)4(С), за винятком комбінацій, що містять (А1)4(81.4). во Подальші кращі комбінації, в котрих додані одна чи більше інших активних сполук з відмінною структурою (активних сполук (С), включають у себе або є: (А)З(В1.1)н(С), (А)НВІ1.2)4(С), (А)Н(ВІ1.3)Н(О), (ув Кс), (АуКВІ. КО), (уко), (АуКв2г Ко), (А)К(В2.2)К(О), (АуК(в2.3 Ко), (А)(В2.4)4(С), (А)Н(В3.1)К(С) або (А)Н(В83.2)(С), за винятком комбінацій, що містять (А1)4(В81.4).
Більш кращими комбінаціями, в котрі додані одна або більше активніших сполук з відмінною структурою 65 (активних сполук (С), включають у себе або є: (АТЖВ1.1)4(С), (АіВІ1.2)4(С), (А1)нВІ1.3)Н(О), (АТ)К(ВІ.5)НОС), 0 (АТУКНВІ.6ІНО), 0 (АТуУКВІОНКО), 0 (АТНВ2ЛУКО) 0 (АТуКВ2.2)3Н(С), 0 (АТуК(В2г. КО),
(А1)(В2.4)3(С), (АТ) (В3.1)4(С) або (А1)(83.2)4(С). Найкращими комбінаціями є: (А1)4(81.1.1)4(С).
Підходящими активними сполуками (С), котрі можна комбінувати з активними сполуками за даним винаходом у змішаних препаратах або у приготованих у баках сумішах, є, наприклад, відомі активні сполуки, краще - гербіциди, описані, наприклад, у |МУ/еед Кезеагсп 26, 441-445 (1986) або ("Те Ревзііїсіде Мапиа!", 121й еайіоп, Те Вгйіївй Стор Ргоїесіоп СоцпсіЇ апа (Ше КоуаіІ Бос. ої СПетівігу, 1997| та в цитованих у цих джерелах посиланнях. Наприклад, як відомі гербіциди або регулятори росту рослин, котрі можна комбінувати зі сполуками за формулою (І), можна назвати такі активні сполуки (ці сполуки зазначені тут під "загальноприйнятими" назвами, у більшості випадків у вимові згідно з англійською орфографією, у відповідності 7/0 З вимогами Міжнародної організації зі стандартизації (ІЗО), або під їхніми хімічними назвами із зазначенням їхнього загальноприйнятого коду за його наявності): ацетохлор; ацифлуорофен(-натрій); аклоніфен; АКМ 7088, тобто ((1-І5-(2-хлор-4--трифторметил)фенокси1|-2-нітрофеніл|-2-метоксиетиліденІіаміно|окси|їоцтова кислота та її метиловий естер; алахлор; алоксидим(-натрій); аметрин; амікарбазон, амідохлор, амідосульфурон; амітрол;
АМ5, тобто амонійсульфамат; анілофос; асулам; атразин; азафенідин, азимсульфурон (ОРХ-А8947); 7/5 азипротрин; барбан; ВАЗ 516 Н, тобто 5-фтор-2-феніл-4Н-3,1-бензоксазин-4-он; бефлубутамід, беназолін (-етил); бенфлуралін; бенфуресат; бенсульфурон(-метил); бенсулід; бентазон; бензобіциклон, бензофенап; бензофлуор; бензоілпроп(-етил); бензтіазурон; біалафос; біфенокс; біспірибак(-натрій), бромасил; бромбутид; бромфеноксим; бромоксиніл; бромурон; бумінафос; бузоксинон; бутахлор; бутафенацил, бутаміфос; бутенахлор; бутидазол; бутралін; бутроксидим, бутилат; кафенстрол (СН-900); карбетамід; карфентразон(-етил) (ІСІ-АООБ1); калоксидим,
СОАА, тобто 2-хлор-М,М-ди-2-пропенілацетамід; СОЕС, тобто 2-хлоралілдіетилдитіокарбамат; хлометоксифен; хлоразифоп-бутил, хлормесулон (ІСІ-АОО51); хлорбромурон; хлорбуфам; хлорфенак; хлорфлурекол-метил; хлоридазон; хлоримурон(-етил); хлорнітрофен; хлортолурон; хлорксурон; хлорпрофам; хлорсульфурон; хлортап-диметил; хлортіамід; хлортолурон, цинідон(-метил і -етил), цинметилін; циносульфурон; клефоксидим, клетодим; клодинафоп і його естери (наприклад, клодинафоп-пропагіл); кломазон; кломепроп; кпопроксидим; су Клопіралід; клопірасульфурон(-метил), клорансульфам(-метил), кумілурон (УС 940); цианазин; циклоат; циклосульфамурон (АС 104); циклоксидим; циклурон; цигалофоп і його естерні похідні (наприклад бутиловий о естер, ОЕН-112); циперкват; ципразин; ципразол; даймурон; 2,4-О0, 2,4-08; 2,4-0В, далапон; десмедифам; десметрин; ді-алат; дихлобеніл; дихлорпроп; диклофоп і його естери, такі як дикпофоп-метил; дикпосулам, діетатил(і-етил); дифеноксурон; дифензокват; дифлуфенікан; дифлуфензопір, димефурон; димепіперат, чне диметахлор; диметаметрин; диметепамід (ЗАМ-582Н); диметазон, димексифлам, диметипін; диметрасульфурон, динітрамін; диносеб; динотерб; дифенамід; дипропетрин; дикват; дитіопір; діурон; ОМОС; егліназин-етил; ЕЇ. 77, - тобто 5-ціано-1-(1,1-диметилетил)-М-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід; ендотал; епопродан, ЕРТС; еспрокарб; Ф еталфлуралін; етаметсульфурон-метил; етидимурон; етіозин; етофумесат; етоксифен і його естери (наприклад етиловий естер, НМ-252); етоксисульфурон, етобензанід (НМУ 52); Е5231, тобто
М-(2-хлор-4-фтор-5-І4-(3-фторпропіл)-4,5-дигідро-5-оксо-1Н-тетразол-1-іл|феніл|етансульфонамід; фенопроп; Ге) феноксан, феноксапроп і феноксапроп-Р та його естери, наприклад, феноксапроп-Р-етил і феноксапроп-етил; феноксидим; фентразаміде, фепурон; флампроп(-метил або -ізопропіл, або -ізопропіл-Ї); флазасульфурон; флоазулат, флорасулам, флуазифоп і флуазифоп-Р та їхні естери, наприклад флуазифоп-бутил і флуазифоп-Р-бутил; флукарбазон(-натрій), флухлопалін; флуметсулам; флуметурон; флуміклорак(-пентил), « флуміоксазин (5-482); флуміпропін; флуометурон, фторхлоридон, фтордифен; фторглікофен(-етил); флупоксам с (КММУ-739); флупропацил (ШВІС-4243); флупірсульфурон(- метил або -натрій), флуренол(-бутил), флуридн; й флурохлоридон; флуроксипір(-мептил); флурпримідол, флуртамон; флутіацет(-метил), флутіамід, фомезафен; «» форамсульфурон, фозамін; фурилоксифен; глуфозинат(-амоній); гліфосат(-ізопропіламоній); галозафен; галосульфурон(і-метил) і його естери (наприклад, метиловий естер, МО-319); галоксифоп і його естери; галоксифоп-Р (К-галоксифоп) та його естери; гексазинон; імазаметабенз(-метил); імазапір; імазаквін і солі, о такі як солі амонію; імазаметапір, імазамокс, імазапік, імазетаметапір; імазетапір; імазосульфурон; інданофан, йодосульфурон(-метил-натрій), іоксиніл; ізокарбамід; ізопропалін; ізопротурон; ізоурон; ізоксабен; о ізоксахлортол, ізоксафлутол, ізоксапірифоп; карбутилат; лактофен; ленацил; лінурон; МСРА; МСРВ; мекопроп;
Те) мефанацет; мефлуїдид; мезосульфурон, мезотрион, метамітрон; метазахлор; метабензтіазурон; метам; 5р метазол; метоксифенон; метилдимрон; метабензурон, метобензурон; метобромурон; (альфа-)метолахлор;
Ше метосулам (ХКО 511); метоксурон; метрибузин; метсульфурон-метил; МН; молінат; моналід; монокарбамід - М дигідрогенсульфат; монолінурон; монурон; Мт 128, тобто б-хлор-М-(З-хлор-2-пропеніл)-5-метил-"феніл-З-піридазинамін; Мт 5950, тобто
І-ІЗ-(хлор-4-(1-метилетил)феніл|-2-метилпентанамід; напроанілід; напропамід; напталам; МС 310, тобто 5 4-(2,4-дихлорбензоіл)-1-метил-5-бензилоксипіразол; небурон; нікосульфурон; ніпіраклофен; нітралін; нітрофен; нітрофлуорфен; норфлуразон; орбенкарб; оризалін; оксадіаргіл (КР-020630); оксадіазон; оксасульфурон, іФ) оксацикломефон, оксифлуорфен; паракват; пебулат; пеларгонова кислота, пендиметалін; пентоксазон, ко перфлуїдон; фенізофам; фенмедифам; піклорам; піколінафен, піперофос; пірибутикарб; пірифеноп-бутил; претилахлор; примісульфурон(-метил); прокарбазон-(натрій), проциазин; продіамін; профлуралін; бо прогліназин(і-етил); прометон; прометрин; пропахлор; пропаніл; пропаквізафоп та його естери; пропазин; профам; пропізохлор; пропізамід; просульфалін; просульфокарб; просульфурон (СОСА-152005); принахлор; пірафлуфен(-етил), піразолінат; піразон; піразосульфурон(-етил); піразоксифен; пірибензоксим, пірибутикарб, піридафол, піридат; піримідобак(-метил), піритіобак(-натрій) (КІН-2031); піроксофоп і його естери (наприклад, пропагіловий естер); хінхлорак; хінмерак; хінокламін, хінофоп і його естери, квізалофоп і квізалофоп-Р і його б5 естери, наприклад, квізалофоп-етил; квізапофоп-Р-тефурил і -етил; ренридурон; римсульфурон (ОРХ-Е 9636); З 275, тобто 2-(4-хлор-2-фтор-5-(2-пропінілокси)феніл)-4,5,6,7-тетрагідро-2Н-індазол; секбуметон; сетоксидим;
сидурон; симазин; симетрин, М 106279, тобто 2-І(7-(2-хлор-4--трифторметил)фенокси)|-2-нафталеніл|окси|пропанова кислота і її метиловий естер; сулькотрион, сульфентразон (ЕМОС-97285, Б-6285); сульфазурон; сульфометурон(-метил); сульфосат (ІСІ-АО224); бульфосульфурон, ТСА; тебутам (ССР-5544); тебутіурон; тепралоксидим, тербацил; тербукарб; тербухлор; тербуметоп; тербутилазин; тербутрин; ТЕН 450, тобто
М,М-діетил-3-((2-етил-б6-метилфеніл)-сульфоніл|-1Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамід; тенілхлор (МК-850); тіафлуамід, тіазафлурон; тіазопір (Моп-13200); тидіазимін (ЗМ-24085); тифенсульфурон(-метил); тіобенкарб; тіокарбазил; тралкоксидим; три-алат; триасульфурон; триазифлам, триазофенамід; трибенурон(-метил); 7/0 триклопір; тридифан; триетазин; трифлуралін; трифлусульфурон і його естери (наприклад, метиловий естер,
ОРХ-66037); триметурон; тритосульфурон, тситодеф; вернолат; ММ 110547, тобто 5-фенокси-1-ІЗ--трифторметил)феніл|-1Н-тетразол; ВАУМКН 6561, ОВН-509; Ю0-489; 15 .82-556; КРР-300; МО-324;
МОо-330; КН-218; ОРХ-М8189; 5ОС-0774; БОМУСО-535; 0К-8910; М-53482; РР-600; МВН-001;. КІН-9201;. ЕТ-751;
КІН-6127 і КІН-2023.
Стосовно останніх комбінацій вищезазначеного типу із трьох і більше активних сполук описані нижче кращі умови для гербіцидо-протиотрутних комбінацій за даним винаходом можуть застосовуватися у першу чергу в тому випадку, якщо ці комбінації містять комбінації з двох сполук за даним винаходом.
У конкретних випадках може бути вигідним комбінувати одну зі сполук (А) з кількома сполуками (В).
Доза застосування гербіцидів (А) може варіювати в широких межах і з оптимальною кількістю, що залежить 2о Від даного гербіциду, конкретного спектра шкідливих рослин і корисних рослин. У загальному випадку доза застосування лежить у межах від 0,001г до 12кг, у кращому варіанті - від 10г до Зкг, і особливо - від 20г до 2кг активної сполуки на гектар.
Гербіцидоактивні сполуки і протиотрути можуть застосовуватися разом (у формі готових препаратів або у формі сумішей у баках) або ж послідовно у будь-якому порядку. Масове співвідношення гербіциду (А) до сч ов протиотрути (В) може варіювати в широких межах, наприклад, від 1:200 до 2001, у кращому варіанті - від 1:100 до 100:1, у ще кращому - від 1:20 до 20:1 і найкращому - від 1:10 до 10:11. Оптимальні в кожному випадку і) кількості гербіцидоактивної сполуки і протиотрути залежать від даної активної сполуки (А) і протиотрути (В), а також від типу оброблюваних сільськогосподарських культур і можуть визначатися у кожному випадку шляхом проведення відповідних попередніх експериментів. Залежно від властивостей протиотрут вони можуть «- зо Використовуватися для попередньої обробки насіння сільськогосподарської культури (протравлювання насіння) або саджанців, або ж вкидатися у борозни для насіння перед сівбою. Для попередньої обробки саджанців можна, - наприклад, оббризкувати коріння або цілком весь саджанець розчином протиотрути або занурювати саджанціу ду такий розчин. У такому випадку використання одного чи більше гербіцидів може здійснюватися як перед пророщуванням, так і після пророщування насіння. о
Іншим чином протиотрути можна застосовувати разом із гербіцидами перед пророщуванням або після со пророщування насіння. Передсходова обробка включає у себе як обробку площі під культивування перед сівбою, так і обробку площі культивування, де культура була посіяна, але ще не зійшла. Можливим є також послідовний процес, у якому обробка протиотрутою проводиться першою, а за нею, бажано якнайближче, застосовується гербіцид. В окремих випадках може бути доцільним також застосовувати протиотруту після « обробки гербіцидом. в с У загальному випадку кращим є одночасне застосування гербіциду і протиотрути у формі суміші в баку або у формі готових препаратів. ;» Застосовувана кількість протиотрути варіює залежно від цілого ряду параметрів, включаючи конкретний тип використовуваної протиотрути, сільськогосподарської культури яку захищають, кількості і дози застосовуваного гербіциду, типу грунту і кліматичних умов, що превалюють. Добір специфічної протиотрути для застосування у о процесі за даним винаходом, шляху, яким цей процес буде застосований, і визначення активності, що є не фітотоксичною, а протиотрутно ефективною, можуть легко здійснюватися у відповідності із загальноприйнятою о практикою в даній галузі. Застосовувана доза засобу захисту може варіювати в широких межах і в загальному
Ге) випадку складати від 0,001 до 5кг, краще - від 0,005 до 0,5кг протиотрути на гектар, або для обробки насіння 5р Використовуватися в кількостях, наприклад, від 0,01г до 10г протиотрути на кілограм насіння, краще - від
Ш- 0,о5г до 1г протиотрути на кілограм насіння, і найкраще - від О,1г до 0,5г протиотрути на кілограм насіння.
Кк Якщо для обробки насіння використовуються розчини протиотрути, то насіння просочують у такому розчині при концентрації в ньому протиотрути, наприклад, від 1 до 10000х107? масових частин, а в кращому випадку - від 100 до 1000х107З? масових частин.
У відповідності до вищевикладеного даним винаходом пропонується також процес захисту сільськогосподарських культур від фітотоксичної дії гербіциду (А), який включає у себе застосування певної о кількості однієї чи більше протиотрут (В) з протиотрутним ефектом перед, після або водночас з гербіцидом (А) іме) на рослини, частини рослин, насіння рослин або площі під культивування рослин.
Гербіцидо-протиотрутні комбінації за даним винаходом (тобто гербіцидні композиції) володіють чудовою 60 гербіцидною активністю по відношенню до широкого спектра економічно важливих однодольних і дводольних шкідливих рослин. Ці комбінації також ефективно діють на багаторічні види бур'яну, що дають паростки із ризом, коріння та інших багаторічних органів і важко піддаються контролю. Гербіцидна дія даних комбінацій є подібною дії гербіцидів (А), використовуваних відокремлено у порівняних дозах.
Якщо комбінації за даним винаходом застосовуються на поверхні грунту перед проростанням, то 65 проростання насіння повністю відвертається, або ж бур'ян росте до досягнення ним котиледонної стадії, після чого його ріст припиняється, і через три-чотири тижні бур'ян остаточно гине.
Якщо запропоновані комбінації застосовуються після проростання і появи зелених частин рослин, то ріст їх невдовзі після обробки також різко зупиняється, і бур'ян залишається на тій стадії розвитку, яку він мав на момент застосування комбінації або ж остаточно гине через деякий час. Внаслідок цього перешкоди сільськогосподарській культурі з боку бур'яну дуже швидко відвертаються, і такий стан підтримується протягом тривалого часу.
Завдяки їхнім гербіцидним властивостям і здатності регулювати ріст рослин запропоновані комбінації можуть застосовуватися у боротьбі зі шкідливими рослинами на площах вирощування сільськогосподарських культур або на дослідницьких площах культивування рослин, створюваних із застосуванням методів генної інженерії. 7/0 Трансгенні рослини у загальному випадку мають особливо корисні властивості, наприклад, стійкість до певних пестицидів і, передусім, певних гербіцидів, стійкість до хвороб та організмів, що викликають хвороби рослин, таких як деякі комахи або мікроорганізми, наприклад, грибки, бактерії та віруси. Інші їхні особливі властивості стосуються, наприклад, кількості, якості, стійкості при зберіганні, складу і специфічних інгредієнтів зібраного продукту. Так, відомими є трансгенні рослини, що мають підвищений вміст крохмалю або 7/5 Крохмаль модифікованої якості, або ж рослини, що мають відмінний склад жирних кислот у зібраному продукті.
Комбінації за даним винаходом застосовуються переважно по відношенню до насаджень економічно важливих трансгенних корисних і декоративних сільськогосподарських культур, наприклад, зернових культур, таких як пшениці, ячменя, жита, вівса, проса, рису, маніоки і кукурудзи, або ж насаджень цукрового буряку, бавовни, сої, олійного рапсу, картоплі, помідорів, гороху та інших овочевих видів.
Винаходом передбачене також застосування гербіцидних композицій, що містять комбінації (А)(В) для боротьби зі шкідливими рослинами переважно в насадженнях культурних рослин.
Комбінації активних сполук за даним винаходом можуть мати форму як змішаних препаратів із двох компонентів, у разі прийнятності, з іншими активними сполуками та добавками, так і звичайних допоміжних препаратів, які застосовуються звичайним способом - розбавленими водою або готуються у формі сумішей у с баках з розбавленням окремо складених або частково відокремлено приготованих компонентів водою.
Сполуки (А) і (В) або їх комбінації можуть складатися у препарати різноманітними шляхами залежно від і) переважаючих біологічних і/або фізико-хімічних параметрів. Як приклади таких препаратів можна назвати: змочувані порошки (МУР), концентрати для емульсій (ЕС), водні розчини (51), емульсії (ЕМУ) типу "масло у воді" і "вода у маслі", розпорошувані розчини або емульсії, масляні або водні дисперсії, суспензійні емульсії, «- зо пилоподібні препарати (ОР), композиції протравлювання насіння, гранули для розкидного посіву і внесення в фунт або гранули, що диспергуються у воді (МУ), ЦІ М-склади, мікрокапсули і воски. -
Типи індивідуальних складів є в принципі відомими і описані, наприклад, у (МУіппасКег-Киспіег, "Спетівспе Ге!
Тесппоіодіеє" |(Спетіса! ТесппоЇоду)|), Моїште 7, С Найвег Мегіад Мипісн, 4. Еайіоп 1986; мап МаїКеприга, "Ревіїсідез Рогтшиацопв", Магсеі ЮОекККег, М.У., 1973; К. Мапепз, "Зргау Огуїпд Напароок", Зга Ед. 1979, б. о боодміп Ца. І опдопі. со
Відомими є також необхідні допоміжні засоби складання препаратів, такі, як інертні матеріали, поверхнево-активні речовини, розчинники та інші добавки, див., наприклад, (УМаїКіпз, "Напарсок ої Іпзесіїсіде
Биві Ойцепів апа Сатіегв", 2пй Ейа., ЮОапапа Воок5, Саїймжей М.9У., Н.м. ОіІрпеп, "Іпігодисіоп (о Сіау
СоПоід Спетівігу"; 2па Ба. 9. ММпеу б Боп5, М.М. С Магвзаеєп, "БоїЇмепів Сціде"; 2па Ей., Іпіегесіепсе, М.У. « 1950; МеСиїспеопз "Оеєіегдепів апа Етиївйіегв Аппиа!", МС Рибі. Согр., Кіддежмоой М.9.; Зівіеу апа УуУсод, --) с "Епсусіоредіа ої Зипасе Асіїме Адепів", Спет. РибБі. Со. Іпс., М.М. 1964; 5спопіеїді, "ОСгеп2Паспепакіїме
АїПпуіІепохідадацке" ІЗипасе-асіме етилепе охіде ададисів|), МУіїз5. МегіадздезеїІвспой, БішНдай 1976; ;» МУіппасКег-Киспіег, "Спетівспе ТесппоЇодіе" |Спетіса! Тесппоіоду)|, Моїште 7, С Найзег Мегіад Мипісп, 4
Еайоп 19861.
На основі цих складів можна також одержувати комбінації з іншими пестицидоактивними речовинами, такими,
Го! як гербіциди, фунгіциди й інсектициди, а також з протиотрутами, добривами і/або регуляторами росту, наприклад, у формі готової суміші або суміші у баку. о Змочувані порошки являють собою препарати, що рівноміро диспергуються у воді і містять, окрім активної со сполуки, розчинника та інертної речовини, також поверхнево-активні речовини іонного чи неіїонного типу 5ор (змочувальні агенти, диспергатори), наприклад, поліетоксильовані алкілфеноли, поліетоксильовані жирні спирти,
Ш- поліетоксильовані жирні аміни, алкансульфонати, алкінбензолсульфонати, натрій-лігнінсульфонат, як натрій-2,2'і-динафтилметан-6б,6'-дисульфонат, натрій-дибутилнафталінсульфонат або ж натрій-олеїлмутилтауринат.
Концентрати для емульсій, готують шляхом розчинення активної сполуки в органічному розчиннику, ов Наприклад, бутанолі, циклогексаноні, диметилформаміді, ксилолі або ж відносно висококиплячих ароматичних сполуках чи вуглеводнях з добавленням однієї чи більше поверхнево-активних речовин іонного чи неіонного (Ф, типу (емульгаторів). Як емульгатори при цьому можуть використовуватися, наприклад, ка кальцій-алкіларилсульфонати, такі як кальцій-додецилбензолсульфонат, або неіїонні емульгатори, такі як полігліколеві естери жирних кислот, алкіларилполігліколеві етери, полігліколеві етери жирних спиртів, бо продукти конденсації пропіленоксиду й етиленоксиду, алкілові поліетери, естери сорбітанової жирної кислоти, естери поліоксиетиленсорбітанової жирної кислоти або поліоксиетиленсорбітанові естери.
Пилоподібні препарати отримують шляхом роздрібнювання активної сполуки з тонко роздрібненими твердими речовинами, наприклад, тальком, природними глинами, такими, як каолін, бентоніт і профіліт або діатомітова земля. 65 Гранули можуть бути приготовані шляхом розпилювання активної сполуки на адсорбційний гранульований інертний матеріал або шляхом нанесення концентратів активної сполуки на поверхню носіїв, таких як пісок,
каолініти, або гранульований інертний матеріал, за допомогою адгезивних зв'язуючих, наприклад, полівінілового спирту, натрійполіакрилату або ж мінеральних масел. Підхожі активні сполуки можуть також бути гранульовані способами, що звичайно застосовуються для готування гранульованих добрив, а якщо потрібно, то у формі буміші з мінеральними добривами. Гранули, що диспергуються у воді, звичайно, готують за допомогою таких процесів, як розпорошування з сушінням, гранулювання у псевдозрідженому шарі, дискове гранулювання, змішування у високошвидких мішалках і екструзія без твердого інертного матеріалу.
Агрохімічні препарати звичайно містять від 0,1 до 9О99о(мас), а в кращих варіантах від 2 до 959(мас.) активних сполук типу (А) і/або (В), де звичайно застосовуються такі концентрації, залежно від типу 7/0 препаратів: у змочуваних порошках концентрація активних сполук складає, наприклад, від 10 до 9596(мас), а решту до 10095(мас.) складають звичайні компоненти таких препаратів. У концентратах для емульсій концентрація активних сполук може складати, наприклад, від 5 до 8095(мас). Пилоподібні препарати звичайно містять від 5 до 2090(мас.) активної сполуки, у той час як розчини для розбризкування містять приблизно від 0,2 до 25905(мас.) активних сполук. У випадку гранульованих препаратів, таких як гранули для дисперсних /5 розчинів, вміст активних сполук залежить частково від того, в якій формі є дана активна сполука - в рідкій чи твердій, і від того, які допоміжні засоби гранулювання і наповнювачі при цьому використовуються. У гранулах для водних дисперсій вміст цей, звичайно, лежить у межах від 10 до 9095(мас).
Крім того, зазначені склади активних сполук можуть включати речовини для підвищення клейкості, змочувальні агенти, диспергатори, емульсифікатори, консерванти, антифризи і розчинники, наповнювачі, барвники та носії, протиспінювачі, інгібітори випаровування, регулятори рН і в'язкості, згущувачі і/або добрива, що звичайно використовуються.
Для застосування препарати, що мають форму їх первинного постачання виробником, у разі потреби розріджуються звичайним шляхом, наприклад, використовуючи воду, якщо це змочувані порошки, концентрати для емульсій, дисперсії і гранули для водних дисперсій. Пилоподібні препарати, гранули для внесення в грунт, сч ов гранули для розкидання і розчини для розбризкування, звичайно, перед застосуванням не розчиняються далі о іншими інертними речовинами.
Гербіцидні сполуки можуть застосовуватися по відношенню до рослин, частин рослин, насіння рослин або площі під культивацію (пашні), у кращому випадку - для зелених рослин та їхніх частин і, в разі потреби, додатково в пашню. Можливим є також сумісне застосування активних сполук у формі сумішей у баках, де -" де
Зо Концентровані препарати індивідуальних активних речовин у формі їхніх оптимальних складів змішуються разом у воді в баку, і приготована таким чином суміш застосовується шляхом розпорошування. -
Об'єднаний гербіцидний препарат комбінації за даним винаходом, що містить активні сполуки (А) і (В), має Ге! ту перевагу, що його застосування полегшується завдяки тому, що кількості компонентів препарату є вже відрегульованими в ньому у коректному співвідношенні. Крім того, допоміжні компоненти препарату можуть бути о підібрані так, щоб відповідати один одному найкращим чином, у той час як суміш різних препаратів у баку може со давати небажані комбінації допоміжних компонентів.
А. Загальні приклади готування препаратів а) Пилоподібний препарат готують шляхом змішування 10 масових частин (м.ч.) суміші активних сполук і 9Ом.ч. тальку як інертної речовини, і роздрібнювання суміші у молотковому млині. «
Ь) Змочуваний порошок, готовий до диспергування у воді, готують шляхом змішування 25м.ч. суміші активних пт») с сполук, б4м.ч. каолінвмісного кварцу як інертної речовини, 1Ом.ч. калій-лігнінсульфонату і 1Ом.ч. натрій-олеоїлметилтауринату як змочувального агента і диспергатора і роздрібнювання суміші у млині з ;» шипованими дисками. с) Концентрат для дисперсій, що легко піддається диспергуванню у воді, отримують шляхом змішування 20м.ч. суміші активних сполук з бм.ч. алкілфенолполігліколевого етеру (топ Х 207), Зм.ч.
Го! ізотридеканолполігліколевого етеру (8 ЕС) і 71м.ч. парафінового мінерального масла (з діапазоном кипіння приблизно від 255 до 2772) і роздрібнювання суміші у кульовому млині до розміру часток менше бмкм. о а) Концентрат для емульсій отримують із 15м.ч. суміші активних сполук, 75м.ч. циклогексанону як
Те) розчинника і 10м.ч. етоксильованого нонілфенолу як емульгатора. е) Гранули для водних дисперсій готують шляхом змішування
Ше - 75м.ч. суміші активних сполук, - М - ЛОм.ч. кальцій-лігносульфонату, - Бм.ч. натрій-лаурилсульфату, - Зм.ч. полівінілового спирту і - м.ч. каоліну, роздрібнювання суміші у млині з шипованими дисками і гранулювання порошку у псевдозрідженому шарі іФ) шляхом розпорошування на воду як грануляційну рідину. ко Ї) гранули для водних дисперсій одержують також шляхом гомогенізації і попереднього роздрібнювання у колоїдному млині во - 25м.ч. суміші активних сполук, - Бм.ч. натрій-2,2'-динафтилметан-6б,6'-дисульфонату, - 2м.ч. натрій-олеоїлметилтауринату, - 1м.ч. полівінілового спирту, - 17м.ч. карбонату кальцію і 65 - БОм.ч. води, роздрібнювання суміші у шаровому млині і розпорошування з просушуванням утвореної суспензії у розпилювальній сушарці з використанням сопел перепускання однієї речовини.
В. Біологічні приклади
Нижче наведений приклад, що ілюструє, але не обмежує даний винахід. 1. Післясходова селективна дія на бур'ян і культурні рослини (польові випробування).
Культурні рослини вирощувалися на відкритому повітрі у природних умовах. При цьому висіювалося насіння і висаджувалися частини коріння типових шкідливих рослин. Паралельно дослідження проводилися з бурьяном природного росту. Обробка композиціями за даним винаходом проводилася після того, як з'являлися сходи шкідливих рослин, а культурні рослини досягали стадії росту, зазначеної нижче. Після застосування даних 70 композицій результат їх дії був підрахований візуально у порівнянні з необробленими контрольними зразками.
У Таблиці наведені типові результати, одержані при постсходовому застосуванні суміші солі дикамби (140г активної сполуки / га) їі мефенпірдіетилу (5Ог активної сполуки / га) до пшениці на З-пагінній стадії росту у порівнянні з дією однієї тільки солі дикамби. Наведені в Таблиці величини отримані як середні арифметичні значення від трьох результатів випробувань. Оцінка через 39 днів після обробки показала хороший ефект /5 Захисту пшениці від дії гербіцидів. При цьому не було виявлено різниці в дії випробуваних комбінацій на бур'ян, включаючи типові види бур'яну на площах вирощування зернових, у порівнянні з ефектом від застосування солі дикамби без протиотрути.
Скорочення, застосовані в Таблиці:
ТК2АБ: Тийісут аевіїмит (пшениця) (АТ): Сіль дикамба диметил амонію (81.1.1): мефенпірдіетил
Величини в колонках вказують відсоток ушкодження пшениці. сч зв й 210 25 280 27 волшш чин ше ШИ 120 «-
АТ)К(ВІ1 1 140450 4 280450 8 б «в)
Claims (12)
1. Комбінація гербіциду з протиотрутою, яка містить: (А) одну і більше гербіцидних ароматичних карбонових кислот ауксинового типу або їхніх прийнятних для « сільського господарства солей і (В) одну і більше протиотрут, вибраних із групи, що складається із: но) с (81.1) сполук типу фенілпіразолін-3-карбонової кислоти, "» (83.2) ацилсульфамоїлбензамідів та їхніх солей.
" 2. Комбінація гербіциду з протиотрутою за п. 1, яка відрізняється тим, що компонент (А) вибирають із групи, що складається із: (АТ) 3,6-дихлор-2-метоксибензойної кислоти (дикамба) або її солей, Со (А2) З-аміно-2,5-дихлорбензойної кислоти (хлорамбен) або її солей і о (АЗ) 2,3,6-трихлорбензойної кислоти (2,3,6-ТВА) або її солей.
3. Комбінація гербіциду з протиотрутою за будь-яким з пп. 1 або 2, яка відрізняється тим, що компонентом ее, (А) є (АТ) 3,6-дихлор-2-метоксибензойна кислота (дикамба) або її солі. -І 20 4. Комбінація гербіциду з протиотрутою за будь-яким з пп. 1, 2 або 3, яка відрізняється тим, що вона містить як компонент (В) одну або більше протиотрут, вибраних із групи, що складається із: ть (81.1) сполук типу фенілпіразолін-3-карбонової кислоти за формулою (1): ; (І (ли - (у ще М (8) Ф) М
Кк. КЗ и сао 60 де В є ідентичними або різними і являють собою галоген, (Со 4-Су/)-алкіл, (С.4-Су/)-алкокси, нітро або
(С. -б д)-галоїдалкіл, п є цілим числом від 0 до 5, 65 В? означає ОКР, 522, МАЕ 'ВЗ або насичений чи ненасичений 3-7-ч-ленний гетероцикл, який має принаймні один атом азоту і до З гетероатомів, переважно, вибраних із групи, що складається із О і 5, який приєднаний до карбонільної групи у формулі (І) через атом азоту і є незаміщеним або заміщеним радикалами, вибраними із групи, що складається із (С4-С./)-алкілу, (С4-С))-алкокси і незаміщеного або заміщеного фенілу, ВЗ являє собою водень, (Со 4-Св)-алкіл, (С4-Св)-галоїдалкіл, (Са-С42)-цдиклоалкіл або заміщений чи незаміщений феніл, В являє собою водень, (С 1-Св)-алкіл, (Сі-Св)-галоїдалкіл, /(С4-С4)-алкоксі-(С.4-С4)-алкіл,
(С.-С)-гідроксіалкіл, (Сз-С412)-циклоалкіл або три-(С4-Су)-алкілсиліл, 2, 89, в' незалежно один від одного означають водень або незаміщений чи заміщений аліфатичний вуглеводневий радикал, і ВЗ являє собою водень, (С4-Св)-алкіл, (С4-Св)-алкокси або заміщений чи незаміщений феніл, і
(83.2) ацдилсульфамоїлбензамідів за формулою (МІ), у разі прийнятності також у формі солі, в! о ; (М) -к Я р е, г й | У і (Ро), й де ХеєСНабом, В" являє собою водень, гетероциклільний або вуглеводневий радикал, де два останні із вищезазначених радикалів є незаміщеними або заміщеними одним чи більше ідентичними або різними радикалами, вибраними із групи, що складається із галогену, ціано, нітро, аміно, гідроксилу, карбоксилу, СНО, СОМН», 5О2МН»5 і 79 в, Ге! В? являє собою водень, гідроксил, (Си /4-Св)-алкіл, (Со-Сев)-алкеніл, (Со-Св)-алкініл, (С4-Св)-алкокси, о
(С.-С.)-алкенілокси, де п'ять із вищезазначених радикалів є незаміщеними або заміщеними одним чи більше ідентичними або різними радикалами, вибраними із групи, що складається із галогену, гідроксилу, (С4-С,))-алкілу, (С4-С/)-алкокси і (С.4-С.)-алкілтіо, або В і В? разом із атомом азоту, що їх несе, є 3-8--ленним насиченим або ненасиченим кільцем, - ВЗ є ідентичними або різними і являють собою галоген, ціано, нітро, аміно, гідроксил, карбоксил, СНО, - СОМН,., 5О2МН» або 27-К2, Фу В" являє собою водень, (С4-Са)-алкіл, (Со-С/)-алкеніл або (Со-С.у)-алкініл, Во є ідентичними або різними і являють собою галоген, ціано, нітро, аміно, гідроксил, карбоксил, о фосфорил, СНО, СОМН», 502МН» або 27-87, со ВУ являє собою (Со-Сор)-алкільний радикал, вуглецевий ланцюг якого є перерваним один або декілька разів атомами кисню, є гетероциклільним або вуглеводневим радикалом, де два останні із вищезазначених радикалів є незаміщеними або заміщеними одним чи більше ідентичними або різними радикалами, вибраними із групи, що « складається із галогену, ціано, нітро, аміно, гідрокси, моно- і ді-КС.4-С./)-алкіл|аміно; 70 Ве, В' є ідентичними або різними і являють собою (С 5-Соод)-алкільні радикали, вуглецеві ланцюги яких є 8 с перерваними один або декілька разів атомами кисню, або є гетероциклільними або вуглеводневими Із» радикалами, де два останні типи із вищезазначених радикалів є незаміщеними або заміщеними одним чи більше ідентичними або різними радикалами, вибраними із групи, що складається із галогену, ціано, нітро, аміно, гідроксилу, фосфорилу, (С.4-С.))-галоїдалкокси, моно- і ді-кС4-С))-алкіл|іаміно, бо 75 73 є двовалентною ланкою, вибраною із групи, що складається із О, 5, СО, С5, (00, С(0)5, 50, 505, МА", С(О)МЕ" або 5О2МА, о 729, 77 є ідентичними або різними і являють собою прямі зв'язки або двовалентні ланки, вибрані із групи, що со складається із О, 5, СО, С5, С(О)О, С(0)5, 50, 505, МЕ", 5О02МЕ" або СІМ", К" являє собою водень, (С.-С.у)-алкіл або (С.
4-С.)-галоїдалкіл, -і п є ціле число від 0 до 4, ще т, у випадку, коли Х є СН, є цілим числом від 0 до 5, а у випадку, коли Х є М, є цілим числом від 0 до 4.
5. Комбінація гербіциду з протиотрутою за будь-яким з пп. 1-4, яка відрізняється тим, що вона містить як компонент (В) одну або більше протиотрут, вибраних із групи, що складається із: етил-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбоксилат (мефенпірдіетил) (В1.1.1) і 4-(2-метоксибензоілсульфамоїл)-М-циклопропілбензамід (83.2.1), та стереоіїзомери і корисні у сільскому
(Ф. господарстві солі вищезазначеного. ГІ 6. Комбінація гербіциду з протиотрутою за будь-яким з пп. 1-5, яка відрізняється тим, що вона містить як компонент (В): во етил-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбоксилат (мефенпірдіетил) (В1.1.1).
7. Комбінація гербіциду з протиотрутою за будь-яким з пп. 1-6, яка відрізняється тим, що вона містить активні сполуки (А) і (В) у масовому співвідношенні від 200:1 до 1:200.
8. Комбінація гербіциду з протиотрутою за будь-яким з пп. 1-7, яка відрізняється тим, що вона містить активні сполуки (А) і (В) у масовому співвідношенні від 100:1 до 1:100. 65
9. Комбінація гербіциду з протиотрутою за будь-яким з пп. 1-8, яка відрізняється тим, що вона додатково містить допоміжні речовини.
10. Спосіб захисту культурних рослин від побічної фітотоксичної дії гербіциду (А), який включає у себе застосування певної кількості однієї і більше протиотрут (В) перед, після або водночас із застосуванням гербіциду (А) на рослинах, частинах рослин, насінні або площах під культивування, причому гербіцид (А) і протиотрута (В) є такими, як визначено у будь-якому з пп. 1-7.
11. Спосіб селективної боротьби з бур'яном на площах культивування корисних рослин, який відрізняється тим, що він включає у себе застосування гербіцидно ефективної кількості одного і більше гербіцидів (А) і ефективної для захисту культурних рослин кількості однієї і більше протиотрут (В) перед, після або водночас із застосуванням гербіциду (А) на рослинах, частинах рослин, насінні або площах під культивування, причому 70 гербіцид (А) і протиотрута (В) є такими, як визначено у будь-якому з пп. 1-7.
12. Застосування сполук (В) для захисту культурних рослин від фітотоксичної побічної дії гербіциду (А), причому гербіцид (А) і протиотрута (В) є такими, як визначено у будь-якому з пп. 1-7. Офіційний бюлетень "Промислова власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних 7/5 Мікросхем", 2007, М 19, 26.11.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с (8) «- ча (22) «в) г) -
с . и? (ее) («в) се) - 50 - Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP02012766 | 2002-06-08 | ||
PCT/EP2003/005469 WO2003103394A2 (en) | 2002-06-08 | 2003-05-26 | Combinations of herbicidal aromatic carboxylic acids and safeners |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA80971C2 true UA80971C2 (en) | 2007-11-26 |
Family
ID=29724382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA20041210075A UA80971C2 (en) | 2002-06-08 | 2003-05-26 | Herbicide-safener combination, method for protecting crops and method for selective weed control, use of compounds |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6887827B2 (uk) |
EP (1) | EP1515606B1 (uk) |
CN (1) | CN1658755B (uk) |
AT (1) | ATE324038T1 (uk) |
AU (1) | AU2003252537A1 (uk) |
BR (1) | BR0311670A (uk) |
CA (2) | CA2488741A1 (uk) |
DE (1) | DE60304862T2 (uk) |
HR (1) | HRP20041165A2 (uk) |
MX (1) | MXPA04012252A (uk) |
PL (1) | PL208075B1 (uk) |
RS (1) | RS51816B (uk) |
UA (1) | UA80971C2 (uk) |
WO (1) | WO2003103394A2 (uk) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004035136A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Gmbh | Safening-Methode |
DE102005014944A1 (de) * | 2005-04-01 | 2006-10-05 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole |
WO2009089165A2 (en) * | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Auburn University | Combinations of herbicides and safeners |
WO2014083384A1 (en) * | 2012-11-28 | 2014-06-05 | Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek | Benzenesulfonamide compounds for somatic embryogenesis iν plants |
CN103483259B (zh) * | 2013-09-18 | 2016-12-28 | 河北兰升生物科技有限公司 | 吡唑酰基氨磺酰苯甲酰胺、含其的作物保护组合物及其制备方法 |
HUE051972T2 (hu) | 2014-10-06 | 2021-04-28 | Vertex Pharma | Cisztás fibrózis transzmembrán konduktancia regulátor modulátorai |
EP3436446B1 (en) | 2016-03-31 | 2023-06-07 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator |
HUE056716T2 (hu) | 2016-09-30 | 2022-03-28 | Vertex Pharma | Cisztás firbrózis transzmembrán konduktancia regulátor modulátora, gyógyszerészeti készítmények, kezelési eljárások, és eljárások a modulátor elõállítására |
CN107960410A (zh) * | 2016-10-20 | 2018-04-27 | 山东先达农化股份有限公司 | 双苯恶唑酸和/或环丙磺酰胺作为安全剂的应用和除草组合物及其应用 |
SG10201913606VA (en) | 2016-12-09 | 2020-02-27 | Vertex Pharma | Modulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator |
AU2018279646B2 (en) | 2017-06-08 | 2023-04-06 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of treatment for cystic fibrosis |
EP3654969A1 (en) | 2017-07-17 | 2020-05-27 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Methods of treatment for cystic fibrosis |
EP3661915B1 (en) | 2017-08-02 | 2022-03-09 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Processes for preparing pyrrolidine compounds |
AU2018351533B2 (en) | 2017-10-19 | 2023-02-02 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Crystalline forms and compositions of CFTR modulators |
KR20200097293A (ko) | 2017-12-08 | 2020-08-18 | 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 낭포성 섬유증 막횡단 전도 조절자의 조정제의 제조 방법 |
TWI810243B (zh) | 2018-02-05 | 2023-08-01 | 美商維泰克斯製藥公司 | 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物 |
WO2019200246A1 (en) | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Alexander Russell Abela | Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3081162A (en) | 1956-11-27 | 1963-03-12 | Heyden Newport Chemical Corp | Controlling bindweed with 2, 3, 6-trichlorobenzoic acid and salts thereof |
NL222768A (uk) | 1957-09-26 | |||
US3013054A (en) | 1958-08-04 | 1961-12-12 | Velsicol Chemical Corp | 2-methoxy-3, 6-dichlorobenzoates |
US3014063A (en) | 1958-10-15 | 1961-12-19 | Amchem Prod | 3-amino-2, 5-dichlorobenzoates |
US5201933A (en) * | 1988-08-01 | 1993-04-13 | Monsanto Company | Safening herbicidal benzoic acid derivatives |
ES2205156T3 (es) * | 1996-03-13 | 2004-05-01 | Syngenta Participations Ag | Combinaciones herbicidas. |
CN1163697A (zh) * | 1996-03-13 | 1997-11-05 | 诺瓦蒂斯有限公司 | 除草组合物 |
DE19621522A1 (de) | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
DE69707907T2 (de) | 1996-09-26 | 2002-05-16 | Syngenta Participations Ag, Basel | Herbizid wirkende zusammensetzung |
AU7527898A (en) * | 1997-04-23 | 1998-11-13 | Novartis Ag | Herbicide |
ATE298504T1 (de) * | 2000-08-25 | 2005-07-15 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
HUP0303981A3 (en) * | 2001-01-31 | 2012-10-29 | Bayer Cropscience Ag | Herbicide-safener combination based on isoxozoline carboxylate safeners and its use |
-
2003
- 2003-05-26 PL PL375275A patent/PL208075B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2003-05-26 MX MXPA04012252A patent/MXPA04012252A/es active IP Right Grant
- 2003-05-26 WO PCT/EP2003/005469 patent/WO2003103394A2/en not_active Application Discontinuation
- 2003-05-26 AT AT03757000T patent/ATE324038T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-05-26 EP EP03757000A patent/EP1515606B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-26 RS YU103704A patent/RS51816B/en unknown
- 2003-05-26 DE DE60304862T patent/DE60304862T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-26 BR BRPI0311670-0A patent/BR0311670A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-05-26 CA CA002488741A patent/CA2488741A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-26 CN CN038131781A patent/CN1658755B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-26 CA CA2752121A patent/CA2752121A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-26 UA UA20041210075A patent/UA80971C2/uk unknown
- 2003-05-26 AU AU2003252537A patent/AU2003252537A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-05 US US10/456,564 patent/US6887827B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-12-07 HR HR20041165A patent/HRP20041165A2/hr not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RS51816B (en) | 2011-12-31 |
ATE324038T1 (de) | 2006-05-15 |
WO2003103394A3 (en) | 2004-02-12 |
PL375275A1 (en) | 2005-11-28 |
BR0311670A (pt) | 2008-01-08 |
WO2003103394A2 (en) | 2003-12-18 |
HRP20041165A2 (en) | 2005-04-30 |
CA2752121A1 (en) | 2003-12-18 |
CA2488741A1 (en) | 2003-12-18 |
US6887827B2 (en) | 2005-05-03 |
EP1515606A2 (en) | 2005-03-23 |
CN1658755A (zh) | 2005-08-24 |
DE60304862D1 (de) | 2006-06-01 |
RS103704A (en) | 2007-02-05 |
US20030232725A1 (en) | 2003-12-18 |
CN1658755B (zh) | 2011-11-23 |
MXPA04012252A (es) | 2005-02-25 |
DE60304862T2 (de) | 2006-11-23 |
PL208075B1 (pl) | 2011-03-31 |
AU2003252537A1 (en) | 2003-12-22 |
EP1515606B1 (en) | 2006-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2342834C2 (ru) | Комбинации арилоксифеноксипропионатов и средств защиты культур и их применение для повышения подавления сорной растительности | |
RU2291616C2 (ru) | Комбинация из гербицидов и защитных средств | |
ES2258231T3 (es) | Combinaciones de herbicidas de ciclohexanodiona-oximas y fitoprotectores. | |
SK12652003A3 (sk) | Herbicídny prostriedok a spôsob ničenia škodlivých rastlín | |
UA80971C2 (en) | Herbicide-safener combination, method for protecting crops and method for selective weed control, use of compounds | |
EA011453B1 (ru) | Защитные вещества на основе производных ароматически-алифатических карбоновых кислот | |
PL199503B1 (pl) | Środek chwastobójczo czynny, sposób zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin użytkowych i zastosowanie środka chwastobójczo czynnego | |
DE19827855A1 (de) | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern | |
EA012031B1 (ru) | Гербицидный масляный суспензионный концентрат, способ его получения, применения и способ борьбы с сорными растениями | |
EA015674B1 (ru) | Жидкие составы, содержащие диалкилсульфосукцинат и ингибиторы гидроксифенилпируват-диоксигеназы | |
JPH06128106A (ja) | 除草剤組成物 | |
EA009211B1 (ru) | Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов | |
DE19936438A1 (de) | Kombinationen von Herbiziden und Safenern | |
JPH09143006A (ja) | 除草剤の薬害軽減方法 | |
DE19960684A1 (de) | Kombinationen von herbiziden Alkylazinen und Safenern |