UA66059A - Bactericide composition - Google Patents
Bactericide composition Download PDFInfo
- Publication number
- UA66059A UA66059A UA2003076778A UA2003076778A UA66059A UA 66059 A UA66059 A UA 66059A UA 2003076778 A UA2003076778 A UA 2003076778A UA 2003076778 A UA2003076778 A UA 2003076778A UA 66059 A UA66059 A UA 66059A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- silver nitrate
- gram
- methyluracil
- polyethylene oxide
- ointment
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 8
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 title abstract 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 7
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N sulfadimethoxine Chemical compound COC1=NC(OC)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960000973 sulfadimethoxine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N trimecaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=C(C)C=C1C GOZBHBFUQHMKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229950002569 trimecaine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 14
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 3
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 2
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 206010037151 Psittacosis Diseases 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 208000016063 arterial thoracic outlet syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 2
- 201000001371 inclusion conjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 201000000901 ornithosis Diseases 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 206010044325 trachoma Diseases 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010035673 Pneumonia chlamydial Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000606701 Rickettsia Species 0.000 description 1
- 241000589970 Spirochaetales Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000003160 anti-catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 208000013435 necrotic lesion Diseases 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002948 pantothenic acids Chemical class 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 1
- AYKOTYRPPUMHMT-UHFFFAOYSA-N silver;hydrate Chemical compound O.[Ag] AYKOTYRPPUMHMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- VLYWMPOKSSWJAL-UHFFFAOYSA-N sulfamethoxypyridazine Chemical compound N1=NC(OC)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VLYWMPOKSSWJAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004936 sulfamethoxypyridazine Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Винахід належить до медицини, а саме до фармакології та хірургії і може бути використаним для лікування гнійно-трофічних поразок.The invention belongs to medicine, namely to pharmacology and surgery and can be used for the treatment of purulent-trophic lesions.
Гнійно-трофічна поразка - це поразка тканин (шкіри, підшкірно жирової клітковини, м'язів), обумовлена порушенням трофіки тканин і наявністю в рані ознак нагноєння.A purulent-trophic lesion is a lesion of tissues (skin, subcutaneous fat, muscles) caused by a violation of tissue trophism and the presence of signs of suppuration in the wound.
Найбільш частою причиною інфікування тканин є золотисті і епідермальні стафілококи, ентерококи, синьо гнійна і кишкова палички, а також мультирезистентні мікробні асоціації.The most common cause of tissue infection are aureus and epidermal staphylococci, enterococci, blue pus and Escherichia coli, as well as multiresistant microbial associations.
Для лікування гнійних поразок в хірургії частіше всього використовують мазі левоміцетинового ряду, що виявляють антимікробну і протизапальну дію при лікуванні гнійних ран у першій фазі ранового процесу.For the treatment of purulent lesions in surgery, chloramphenicol ointments are most often used, which show antimicrobial and anti-inflammatory effects in the treatment of purulent wounds in the first phase of the wound process.
Мазь «Левосин» є найбільш ефективною із мазей, що мають у своєму складі левоміцетин, виявляють антимікробну, протизапальну і знеболюючу дію в зв'язку з чим вона обрана в якості прототипу. Вищевказані властивості «Левосина» обумовлені її складовими. Мазь «Левосин» містить: левоміцетину 1г, метилурацилу 4г, сульфадиметоксину 4г, тримекаїну Зг, поліетиленоксиду до 100г."Levosyn" ointment is the most effective of the ointments containing levomycetin, has antimicrobial, anti-inflammatory and pain-relieving effects, which is why it was chosen as a prototype. The above-mentioned properties of "Levosyn" are due to its components. "Levosyn" ointment contains: levomycetin 1g, methyluracil 4g, sulfadimethoxine 4g, trimecain 3g, polyethylene oxide up to 100g.
Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії; ефективний у відношенні багатьох грампозитивних і грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, хламідій (облігатних внутрішньоклітинних бактерій), збудників трахоми, пситакозу, орнітозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. У терапевтичних дозах діє бактеріостатично. Практично не впливає на кислотостійкі бактерії, синьогнійну паличку, найпростіші, анаероби і мультирезистентні ентеробактерії. Механізм антимікробної дії пов'язаний із порушенням біосинтезу білків мікроорганізмів.Levomycetin is a broad-spectrum antibiotic; effective against many gram-positive and gram-negative bacteria, rickettsia, spirochetes, chlamydia (obligate intracellular bacteria), pathogens of trachoma, psittacosis, ornithosis, venereal lymphogranuloma; acts on strains of bacteria resistant to penicillin, streptomycin, sulfonamides. In therapeutic doses, it acts bacteriostatically. It practically does not affect acid-resistant bacteria, Pseudomonas aeruginosa, protozoa, anaerobes and multiresistant enterobacteria. The mechanism of antimicrobial action is related to the violation of protein biosynthesis of microorganisms.
Метилурацил має анаболічну і антикатаболічну активність. Прискорює процеси клітинної регенерації, загоєння ран; стимулює клітинні і гуморальні фактори захисту. Має також протизапальну дію. Застосовується при ранах, що мляво гояться, опіках, переломах кісток.Methyluracil has anabolic and anti-catabolic activity. Accelerates the processes of cell regeneration, wound healing; stimulates cellular and humoral factors of protection. It also has an anti-inflammatory effect. It is used for slow-healing wounds, burns, and bone fractures.
Тримекаїн є активним місцевоанестезуючим засобом. Для поверхневої анестезії використовують 2-59 розчини.Trimecaine is an active local anesthetic agent. 2-59 solutions are used for surface anesthesia.
Сульфадиметоксин відноситься до групи сульфаніламідних препаратів, по антибактеріальній дії близький до сульфапіридазину.Sulfadimethoxine belongs to the group of sulfonamide drugs, in terms of antibacterial action, it is close to sulfapyridazine.
Ефективний у відношенні багатьох грампозитивних і грамнегативних бактерій; діє на пневмококи, стрептококи, стафілококи, кишкову паличку, клебсієли Фридлендера, збудників дизентерії; менше активний у відношенні протеїв; активний у відношенні хламідій трахоми. Не діє на штами бактерій, стійких до інших сульфаніламідних препаратів.Effective against many gram-positive and gram-negative bacteria; acts on pneumococci, streptococci, staphylococci, Escherichia coli, Klebsiella Friedlander, causative agents of dysentery; less active in relation to proteins; active against chlamydia trachoma. Does not work on strains of bacteria resistant to other sulfonamide drugs.
Основним недоліком «Левосина» є недостатньо широкий спектр антимікробної дії та стійкість до нього назокомінальної інфекції. Так, «Левосин» має досить низьку ефективність у відношенні більшості грамнегативних мікроорганізмів назокомінального походження, що відносяться до сімейства псевдомонад і ентеробактерій, а також до мікробних асоціацій, що обумовлюють інфікування трофічних поразок.The main drawback of "Levosyn" is an insufficiently wide range of antimicrobial activity and resistance to it in nosocomial infections. Thus, "Levosyn" has a rather low efficiency in relation to the majority of gram-negative microorganisms of nosocomial origin, belonging to the family of pseudomonads and enterobacteria, as well as to microbial associations that cause infection of trophic lesions.
У зв'язку з вище викладеним, задачею винаходу є розширення спектра антимікробної дії і посилення бактерицидних властивостей препарату.In connection with the above, the task of the invention is to expand the spectrum of antimicrobial action and enhance the bactericidal properties of the drug.
Задача, покладена в основу винаходу вирішується тим, що у відому речовину, що містить левоміцетину г, метилурацилу 4г, сульфадиметоксину 4г, тримекаїну Зг, поліетиленоксиду до 100г, згідно з винаходом додатково вводять нітрат срібла (АДМО»з) при наступних вагових співвідношеннях: нітрат срібла 0,04-0,06г левоміцетин 0,8-1,2г метилурацил 3-5г сульфадиметоксин 3-5г тримекаїн 2-4г поліетиленоксид до 100гThe problem, which is the basis of the invention, is solved by the fact that, according to the invention, silver nitrate (ADMO»z) is additionally introduced into a known substance containing chloramphenicol g, methyluracil 4g, sulfadimethoxine 4g, trimecain 3g, polyethylene oxide up to 100g in the following weight ratios: nitrate silver 0.04-0.06g chloramphenicol 0.8-1.2g methyluracil 3-5g sulfadimethoxine 3-5g trimecaine 2-4g polyethylene oxide up to 100g
При довільному змішуванні вищевказаних компонентів розширюється спектр антимікробної дії, що досягається за рахунок введення до складу речовини АдМО»з.When arbitrarily mixing the above-mentioned components, the spectrum of antimicrobial action is expanded, which is achieved due to the introduction of the AdMO»z substance into the composition.
Нітрат срібла (АдМОз) - прозорі кристали у виді платівок або білих кристалевих паличок без запаху. Дуже легко розчинний у воді. Водяний розчин нітрату срібла в концентрації 0,00495 і більш має бактеріостатичну дію стосовно всіх використовуваним в експерименті мікроорганізмів. Більш високі концентрації мають бактерицидний ефект як на і грампозитивную, так і на грамнегативную мікрофлору, що викликає гнійно-некротичні поразки.Silver nitrate (AdMOz) - transparent crystals in the form of plates or white crystal sticks without odor. Very easily soluble in water. An aqueous solution of silver nitrate in a concentration of 0.00495 or more has a bacteriostatic effect on all microorganisms used in the experiment. Higher concentrations have a bactericidal effect on both gram-positive and gram-negative microflora, which causes purulent-necrotic lesions.
В основі терапевтичної дії сполук срібла лежить їх спроможність дезактивувати життєво важливі процеси шляхом інгібування сульфгідрильних груп ферментних систем мікробної клітини і її токсинів (Кульский Л.А.The basis of the therapeutic effect of silver compounds is their ability to deactivate vital processes by inhibiting sulfhydryl groups of enzyme systems of the microbial cell and its toxins (Kulsky L.A.
Серебряная вода. - Киев, 1971. - 139с; Закс А.С., Тищенко С.Г., Юшеков В.В. Синтез и биологическая активность металлосодержащих производньх пантотеновой кислоть// Изьіскание фармакологических и химиотерапевтических средств из продуктов синтеза и природньх веществ. - Пермь, 1981. - С.32-35.; БондаренкоSilver water. - Kyiv, 1971. - 139 p.; Zaks A.S., Tyshchenko S.G., Yushekov V.V. Synthesis and biological activity of metal-containing derivatives of pantothenic acids// Search of pharmacological and chemotherapeutic agents from synthesis products and natural substances. - Perm, 1981. - P.32-35.; Bondarenko
В.М. Противомикробная активность и биологические зффекть! нових металлоорганических соединений: Дис... докт. мед. наук.: 14.02.05.- Харьков, 1995. - 2396.).V.M. Antimicrobial activity and biological effect! of new organometallic compounds: Diss... doc. honey. Sci.: 14.02.05.- Kharkiv, 1995. - 2396.).
В терапевтичних цілях нітрат срібла використовують у виді водяних розчинів, мазей, також у виді ляпісних олівців.For therapeutic purposes, silver nitrate is used in the form of aqueous solutions, ointments, and also in the form of pencils.
Нітрат срібла у виді порошку є найбільш зручною формою для додавання в мазь.Powdered silver nitrate is the most convenient form to add to the ointment.
Технологія: змішування інгредієнтів, що входять до складу винаходу, проводять в умовах затемнення при кімнатній температурі. В скляний посуд помішують 100г мазі «Левосин» і добавляють 0,05г (0,04-0,06)г сухого порошку АЯаМОз. Змішування виконують скляним шпателем. Готову суміш поміщають в скляний посуд, захищений від прямих сонячних променів. Композицію рекомендовано зберігати в сухому приміщенні при температурі від 2 до ї15"С в захищеному від світла посуді.Technology: the mixing of the ingredients included in the composition of the invention is carried out under darkened conditions at room temperature. Mix 100g of "Levosyn" ointment in a glass container and add 0.05g (0.04-0.06)g of dry powder AYAaMOz. Mixing is done with a glass spatula. The finished mixture is placed in a glass container protected from direct sunlight. The composition is recommended to be stored in a dry room at a temperature of 2 to 15"C in a container protected from light.
Посилення протимікробної активності запропонованої композиції обумовлено синергизмом вхідних до неї компонентів, а також за рахунок зменшення питомої ваги поліетиленоксиду, що є основою мазі.The strengthening of the antimicrobial activity of the proposed composition is due to the synergism of the components included in it, as well as due to the reduction of the specific weight of polyethylene oxide, which is the basis of the ointment.
Для вивчення протимікробної активності мазей (як із додаванням нітрату срібла, так і офіційної форми препарату - контроль) краплю досліджуваного асептичного зразка поміщали в лунки (колодязі) діаметром 1Омм, пророблені в 295 МЛА, і паралельно - в аналогічні лунки в 295 МПА з додаванням 595 донорської крові (ФО()Апю) на свіжозасіяний тест-культурами газон у чашках Петри. Після інкубації посівів при Її 37"С зони гальмування росту (ЗГР) тест-культур навколо лунок замірялись і порівнювались між собою. Скринінг, проведений у відношенні еталонних культур грампозитивних (біарпуюсоссиз ашйгеиз АТСС 25923, З(фарпуіососсив ацгеиве 209Р,To study the antimicrobial activity of ointments (both with the addition of silver nitrate and the official form of the drug - the control), a drop of the studied aseptic sample was placed in wells (wells) with a diameter of 1 mm, made in 295 MLA, and in parallel - in similar wells in 295 MPA with the addition of 595 of donor blood (FO()Apyu) on a lawn freshly sown with test cultures in petra dishes. After incubating the crops at 37°С, the growth inhibition zones (GGR) of the test cultures around the wells were measured and compared with each other.
Зарпуососсиз ерідегтідів Ме18, Епіегососсив Таєсаїї5 Ме37(3) та грамнегативних (Кіерзієїа рпештопіає Ме104,Zarpuosossisis of eridegtids Me18, Epiegosossiv Taesaiyi5 Me37(3) and gram-negative (Kierzieia rpeshtopiae Me104,
Зетайа тагсезсепе Ме2, ЕвсПегпспіа соїї Ме111 Ніу-, Реейдотопаз аєтдіпоза АТСС 27853, РеєидотопавZetaia tagsezpe Me2, EusPegspia soii Me111 Niu-, Reeidotopaz aetdiposa ATSS 27853, Reeidotopav
Поогевсеп5, Ргоїєи5 тігарійв 2791 Ня) мікроорганізмів. Вибір тест-культур продиктований тим, що дані мікроорганізми є основними збудниками гнійно-запальних захворювань.Poogevsep5, Rgoiei5 tigariv 2791 Nya) microorganisms. The choice of test cultures is dictated by the fact that these microorganisms are the main causative agents of purulent-inflammatory diseases.
Результати мікробіологічного дослідження свідчать про те, що додавання в мазь «Левосин» нітрату срібла дозволяє істотно підсилити протимікробний ефект як у відношенні грампозитивної і грамнегативної мікрофлори, так само мікробних мультирезистентних асоціацій (таблиця 1).The results of a microbiological study indicate that the addition of silver nitrate to "Levosyn" ointment significantly enhances the antimicrobial effect both in relation to gram-positive and gram-negative microflora, as well as microbial multiresistant associations (table 1).
Таблиця 1Table 1
Діаметр ЗГР тест-культур навколо лунок з мазями. Середній замір із трьох визначень (мм) форма срібла кров'ю кров'ю 1 Зарнуіососсив айгеиз АТОС 25923 15:31 1431 3031 28131 2 | Грам позитивні | гарпуіососсив ашгеиз 209Р 1531 1531 2951 2731The diameter of the ZGR of the test cultures around the wells with ointments. Average measurement from three determinations (mm) form of silver blood blood blood 1 Zarnuiosossiv aigeiz ATOS 25923 15:31 1431 3031 28131 2 | Gram positive | harpuiosossyv Ashgeiz 209R 1531 1531 2951 2731
З | бактерії еіарпуососсизх ерідегтідіє Ме 18 1631 1531 32131 З051 4 Епіегососсиє Гаесаїів Ме37 В 1031 1131 3031 28531With | bacteria eiarpuosossizh eridegtidiye Me 18 1631 1531 32131 З051 4 Epiegosossiye Gaesaiiv Me37 B 1031 1131 3031 28531
КіІерзівІа рпештопіає Ме104 831 8 2211 24131 (5) Зеїтайа тагсевзсепв Ме2 ва! 81 2241 2241 7 - ТЕвспПепспіа соїї Ме111 Ніух 10531 931 23:31 2231 8 драм негативні Грееудотопаз аегидіпоза АТОС Та т 17-41 23-1 актерії 27853 9 Рзепдотопаз Ниогезсепво Та т 18:31 17531KiIerzivIa rpeshstopiae Me104 831 8 2211 24131 (5) Zeitaia tagsevzsepv Me2 va! 81 2241 2241 7 - TEvspPepspia soyii Me111 Niukh 10531 931 23:31 2231 8 drams negative Greeudotopaz aegidiposis ATOS Ta t 17-41 23-1 acterii 27853 9 Rzepdotopaz Nyogezsepvo Ta t 18:31 17531
Ргоїєиз тігаріїв 2791 Н-- ТЕЗ Та 18:31 1631Rgoyeiz Tigariv 2791 N-- TEZ Ta 18:31 1631
Ефективність речовини ілюструють наступними прикладами: 1. Мінімальна концентрація: 0,195 (0,01мг/г мазі), антибактеріальна активність не відрізняється від офіційної форми мазі. 2. Максимальна концентрація: Використання нітрату срібла в чистому виді може викликати срібну хворобу. 3. Оптимальна концентрація: 0,595 (0,05мг/г мазі), тому що дозволяє одержати стійкий бактерицидний ефект на мультирезистентну госпітальну мікрофлору в сполученні з незначним токсичним впливом на організм пацієнта в цілому.The effectiveness of the substance is illustrated by the following examples: 1. Minimum concentration: 0.195 (0.01 mg/g of ointment), antibacterial activity does not differ from the official form of ointment. 2. Maximum concentration: Use of silver nitrate in its pure form can cause silver disease. 3. Optimal concentration: 0.595 (0.05 mg/g of ointment), because it allows to obtain a stable bactericidal effect on multi-resistant hospital microflora in combination with a minor toxic effect on the patient's body as a whole.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2003076778A UA66059A (en) | 2003-07-18 | 2003-07-18 | Bactericide composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2003076778A UA66059A (en) | 2003-07-18 | 2003-07-18 | Bactericide composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA66059A true UA66059A (en) | 2004-04-15 |
Family
ID=34517595
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2003076778A UA66059A (en) | 2003-07-18 | 2003-07-18 | Bactericide composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA66059A (en) |
-
2003
- 2003-07-18 UA UA2003076778A patent/UA66059A/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10772860B2 (en) | Antimicrobials and methods of use thereof | |
CN102387793B (en) | Antiseptic compositions comprising silver ions and menthol and uses thereof | |
Gulmen et al. | Ozone therapy as an adjunct to vancomycin enhances bacterial elimination in methicillin resistant Staphylococcus aureus mediastinitis | |
Bassam et al. | The effects of honey on Leishmania parasites: an in vitro study | |
CN106818837B (en) | Biological antibiotic polypeptide formulations, preparation method and applications | |
Westenfelder et al. | Vancomycin-streptomycin synergism in enterococcal endocarditis | |
LV13887B (en) | Antimicrobial agent | |
WO2018191409A1 (en) | Antimicrobials and methods for use thereof | |
UA66059A (en) | Bactericide composition | |
Palep et al. | Quorum sensing inhibition: A new antimicrobial mechanism of Panchvalkal, an ayurvedic formulation | |
Kub et al. | Comparison of well diffusion, disc diffusion and broth dilution methods for antimicrobial activity of Andrographis paniculata herbal gel against acne-associated pathogen. | |
RU2080864C1 (en) | Agent for suppurative wound treatment | |
RU2115418C1 (en) | Combined chemiotherapeutic agent "butol" for treatment of topical wound infection and inflammatory diseases | |
US10398664B2 (en) | Methods of diagnosing and treating infected implants | |
RU2432156C1 (en) | Wound ointment | |
RU2753606C1 (en) | Antibacterial humic agent | |
CN1462584A (en) | Externally-used disinfector | |
RU2657785C1 (en) | Composition for intravaginal administration | |
RU2283660C2 (en) | Therapeutic composition for treatment of skin foul diseases, method for production and uses thereof | |
Shinashal | The capability of camels urine in the treatment of infection caused by Escherichia coli and Staphylococcus aureus | |
RU2166314C2 (en) | Treatment-and-prophylactic preparation "geksikon" with antibacterial and antiseptic action | |
Nikitenko | Can translocated bacteria reduce wound infection? | |
CN115869385A (en) | Application of natural product nocardone synergistic polymyxin in resisting gram-negative bacterial infection | |
RU2295953C2 (en) | Hydrophilic and hydrophobic compositions for treatment infectious or viral diseases and method for their using | |
WO2020033677A1 (en) | Methods of diagnosing and treating infected implants |