UA25909U - Synbiotic medicinal agent for correcting dysbiotic disorders - Google Patents
Synbiotic medicinal agent for correcting dysbiotic disorders Download PDFInfo
- Publication number
- UA25909U UA25909U UAU200704399U UAU200704399U UA25909U UA 25909 U UA25909 U UA 25909U UA U200704399 U UAU200704399 U UA U200704399U UA U200704399 U UAU200704399 U UA U200704399U UA 25909 U UA25909 U UA 25909U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- bifidobacteria
- product according
- medicinal product
- differs
- talc
- Prior art date
Links
- 235000019722 synbiotics Nutrition 0.000 title claims abstract description 12
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims abstract description 38
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims abstract description 5
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 21
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims description 21
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 21
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims description 20
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims description 20
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 20
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims description 20
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims description 20
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 20
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 19
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 14
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 14
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 12
- 239000003324 growth hormone secretagogue Substances 0.000 claims description 11
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 claims description 8
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 claims description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 6
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract description 4
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 10
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 7
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 6
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 6
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 6
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 6
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 5
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 5
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 3
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N Lactic Acid Natural products CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 2
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 101100027969 Caenorhabditis elegans old-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N D-Gulose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000867418 Morion Species 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 201000009840 acute diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002930 anti-sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 208000019902 chronic diarrheal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 229960005168 croscarmellose Drugs 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 208000017763 cutaneous neuroendocrine carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 208000030172 endocrine system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000010855 food raising agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 235000012171 hot beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Опис винаходу
Корисна модель належить до галузі фармації та медицини, зокрема, до синбіотичних препаратів для 2 біотерапевтичних цілей, і може бути використана для нормалізації мікрофлори шлунково-кишкового тракту, інгібування розвитку патогенних бактерій, лікування та профілактики дисбіозу кишечника різної етіології (під час лікування антибіотиками, сульфаніламідами; при гастроентериті, коліті, гіпо- і анацидних станах); для усунення розладу в травному тракті, попередження утворенню газів, підвищення опірності організму, У комплексній терапії алергічних захворювань шкіри.
Підвищений інтерес до синбіотиків викликаний, з одного боку, зростанням контингенту людей, які потребують корекції аутофлори та, з іншого боку - прогресом у вивченні ролі мікрофлори людини у підтримці її здоров'я.
Сучасні епідеміологічні дослідження свідчать, що майже 9095 населення земної кулі тією чи іншою мірою мають порушення у складі мікрофлори, яка складає основу мікроекології організму.
Відомі бактеріотерапевтичні препарати, що пригнічують розвиток патогенних бактерій через заселення 72 кишечника біфідобактеріями, які в імобілізованому стані забезпечують локальну колонізацію слизових оболонок.
Це такі препарати як "Біфідумбактерин сухий", "Біфідумбактерин плюс", "Бебінорм", "Біфацил", тощо. "Біфідумбактерин сухий" складається з ліофільно висушеної мікробної маси живих біфідобактерій
Війдорасієгішт Бідит 1,791 або ЛВА-3. Одна доза препарату містить 14107 мікроорганізмів. Випускається у флаконах по 5 доз. Препарат нормалізує мікрофлору кишечника завдяки живим біфідобактеріям, що мають антагоністичну активність проти широкого спектра патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів. Препарат застосовують для нормалізації мікрофлори кишечника та діяльності шлунково-кишкового тракту, покращення обмінних процесів, попередження розвитку затяжних форм кишкових захворювань, підвищення неспецифічної резистентності організму |Компендиум. Лекарственнье препаратьї, 2003, под. ред. В.Н.Коваленко,
А.П.Викторова, - Морион, Киев, 2003, Л-116). 29 Недоліком зазначеного засобу можна вважати спосіб його застосування, який полягає у тому, що - ліофілізовані бактерії розводяться кип'яченою водою і Через 15-20 хвилин вживаються всередину. Для реактивації клітин потрібний досить тривалий час та сприятливі умови зовнішнього середовища, які відсутні у травному каналі, у зв'язку з чим відбувається масова загибель клітин, особливо у шлунку і тонкій кишці. Таким чином, стає очевидною основна причина різкого зниження пробіотичної активності препарату іп мімо, незважаючи Ф на позитивні результати, одержувані іп міїго. (ав) "Біфідумбактерин плюс" містить у кожній капсулі бактерії Війдорасієгічт Бійдчт 5Ч10'КУО/г і лактулози 1395. Фо
Властивості "Біфідумбактерина плюс" обумовлені синергічною взаємодією його компонентів - біфідобактерій (пробіотика) і лактулози (пребіотика). Рекомендується як джерело лактулози і нормофлори (біфідобактерії) для ів) нормалізації мікрофлори кишечника і функції травлення при дисбіозах |Листок вкладиш Реєстраційний сч
Ме05.03.02-04/25101 від 19.06.2003).
Недоліками зазначеного засобу можна вважати індивідуальну непереносність лактулози.
Відомий також засіб "Бебінорм", кожна капсула якого містить бактерії Віїдобасіегішт Бідит 5Ч10 7"КУО/г, полігалактуронової кислоти 120мг та лактулози ЗОмг. "Бебінорм" - спеціалізований для застосування у дітей « багатокомпонентний засіб для нормалізації мікрофлори кишечника. Рекомендовано при дисбіозах, гострих -о с кишкових інфекціях, харчових токсикоінфекціях, хронічних запорах, алергічних захворюваннях, в перед і післяопераційному періодах з метою корегування мікробіоценозу кишечника, при захворюваннях кишечника, :з» печінки, підшлункової залози, при терапії антибіотиками, гормонами, нестероїдними аналгетиками. Також рекомендується для профілактики дисбіозу у дітей, які часто хворіють на ГРВІ |Листок вкладиш Реєстраційний
Мо5.10/46202 від 23.12.2002).
ГІ "Бебінорм" не рекомендований дітям, які не переносять молочні продукти.
Відомий також засіб "Біфацил", який являє собою суху біомасу живих ліофілізованих лакто- і біфідобактерій і-й у капсулах. Містить не менш 2Ч10'КУО/г (сумарна кількість) живих ліофілізованих бактерій Війдорасіегійт
Те) адоІезсепіїв і І асіорасіїйшз асідорпйив5. "Біфацил" забезпечує збільшення кількості біфідо-лактобактерій і перевагу облігатної флори в мікробіоценозі кишечника, нормалізуючи тим самим діяльність травного тракту, о поліпшуючи обмінні процеси, перешкоджаючи формуванню хронічних форм захворювань кишечника |Листок
Ге) вкладиш ТУ У 15.5-31517652.002-20011.
З 24 видів біфідобактерій у складі бактеріотерапевтичних препаратів переважно використовують тільки два види: В. Біїйдит і В. Іопдит, оскільки в даній групі біфідобактерій частіше зустрічаються активні штами, що простіше ізолювати і культивувати в штучних умовах. Проте вид В. адоіевзсепіїз, що входить до складу "Біфацила", жодного разу не виявлявся у дітей грудного і раннього віку і виділявся тільки в 2095 дорослих людей. с Спільним недоліком всіх наведених засобів є відсутність захисної кишковорозчинної оболонки, що призводить до загибелі значної кількості біфідобактерій у агресивному середовищі шлунка і зниженню пробіотичної активності засобу. во Як прототип заявленого засобу вибраний лікарський препарат "Біфі-форм". Це комбінований препарат, який містить два види натуральних бактерій Вітідобасієгічт юподит (не менш 107) та Епіегососсив Таесіит (не менш 10 7), що характерні для нормального кишкового біоценозу. Поживне середовище для даних бактерій - глюкоза безводна, лактулоза, дріжджовий екстракт, камедь. Бактерії, що входять до складу препарату, створюють бар'єр для патогенних бактерій шляхом синтезу антибактеріальних субстанцій та вироблення молочної та оцтової 65 кислоти. Як природні конкуренти за місце у мікробіоценозі вони витискують патогенні бактерії, м'яко та ефективно відновлюючи нормальний баланс мікроорганізмів у кишечнику. Препарат призначають при дисбіозі,
гострій та хронічній діареї, диспепсії, метеоризмі. Препарат випускають у капсулах, вкритих кишково-розчинною оболонкою |Компендиум. Лекарственнье препарать), 1999/2000, под. ред. В.Н.Коваленко, А.П.Викторова, -
Морион, Киев, 1999, Л-103І.
Проте, "Біфі-форм" не рекомендований людям, які не переносять молочні продукти, тому що у складі даного лікарського препарату міститься лактулоза.
Завданням корисної моделі є створення нового синбіотичного лікарського засобу з вмістом біфідобактерій, представленого у формі таблеток, вкритих кишковорозчинною оболонкою, в якому шляхом введення до складу таблеток стимулятора росту біфідобактерій, одержують лікарський засіб з високою біотерапевтичною /о активністю, яка досягається шляхом розчинності у певному відділі кишечника, минуючи агресивне середовище шлунка, та розмноженням біфідобактерій за рахунок збагачення середовища рістстимулюючими і захисними факторами, сприяє виведенню токсинів з організму.
Заявлений засіб відрізняється збереженням життєздатності біфідобактерій у процесі зберігання, зручністю у використанні, являє собою синбіотик - суміш пробіотика (біфідобактерії) і пребіотика (стимулятор росту), що /5 Не містить лактозу, позитивно впливає на здоров'я людини, поліпшуючи виживання у кишечнику біфідобактерій, містить Війдорасіегішт Бійацт - найбільш типовий представник біфідобактерій. Мікроорганізми, які входять до складу засобу, найбільш відповідають представникам мікробіоценозу кишечника мешканців України.
Поставлене завдання вирішується таким чином, що у синбіотичному лікарському засобі, що містить біфідобактерії та формоутворюючі допоміжні речовини, корисною моделлю передбачено, що засіб додатково
Містить стимулятор росту біфідобактерій.
Заявлений засіб виконаний у формі таблетки з вмістом біфідобактерій у кількості 2,5410 7 мікроорганізмів на 1 таблетку, причому таблетки вкриті киошковорозчинною оболонкою.
Згідно з корисною моделлю вміст стимулятора росту біфідобактерій у таблетці складає 2,5-5,Омас.9б.
Корисною моделлю передбачено, що як стимулятор росту біфідобактерій використовують інулін або Мультисорб.
У відповідності з корисною моделлю допоміжні формоутворюючі речовини вибрані з переліку: натрію З кроскармелоза, крохмаль кукурудзяний, МКЦ, аеросил, тальк, магнію стеарат або інші фармацевтично прийнятні речовини аналогічного призначення.
Як варіант заявлено синбіотичний лікарський засіб, що містить компоненти наступного складу (мас.9б): Ге»)
Зо біфідумбактерин 60,0-70,0 («в») інулін 2,5 Ге»! натрію кроскармелоза 8,0-12,0 крохмаль кукурудзяний 10,0-13,0 що)
МкЦц 1,0-5,0 с аеросил 3,0-9,0 тальк 2,0-3,0 магнію стеарат не більше 1,0. «
Як варіант синбіотичний лікарський засіб містить компоненти наступного складу (мас.9б): в с біфідумбактерин 60,0-70,0 :з» інулін 5, натрію кроскармелоза 8,0-12,0 крохмаль кукурудзяний 10,0-13,0 ко аеросил 3,0-9,0 тальк 2,0-3,0 1 магнію стеарат не більше 1,0. се) й й я, - вдо;
Як варіант синбіотичний лікарський засіб містить компоненти наступного складу (мас.9б): о 50 біфідумбактерин 60,0-70,0 с мультисорб 50 натрію кроскармелоза 8,0-12,0 крохмаль кукурудзяний 10,0-13,0 25 аеросил 3,0-9,0 с тальк 2,0-3,0 магнію стеарат не більше 1,0.
Введенням стимулятора росту біфідобактерій до складу заявленого засобу поліпшуються умови для 60 розвитку їх клітин за рахунок збагачення середовища рістстимулюючими і захисними факторами при одночасному доповненні складу препарату фізіологічно корисними компонентами. Стимулятор росту сприяє підтримці ефективної кількості біфідобактерій у товстому кишечнику.
Експериментальним шляхом було обрано в якості потужних стимуляторів росту популяцій анаеробних бактерій Вітідорасіегішт БйдДит харчові добавки "Інулін-Нутрімед" та "Мультисорб". бо "Інулін-Нутрімед" виробляється із кореня цикорію звичайного, основною діючою речовиною є полісахарид інулін. Інулін знижує рівень глюкози, холестерину і тригліцеридів у сироватці крові, перешкоджає розвитку судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет, має антисклеротичну дію |/Листок вкладиш Реєстраційний
Мо5.08.07/2056 від 14.06.1999). "Мультисорб" містить активований комплекс біополімерів: целюлозу, геміцелюлозу, пектин, лігнін.
Мультисорб-натуральний високоактивний ентеросорбент по відношенню до екзо- і ендотоксинів, радіонуклідів, іонів важких металів, алергенів, патогенних мікроорганізмів. Позитивно впливає на функцію органів травлення і стан кишкової мікрофлори. Мультисорб перешкоджає розвитку дисбіозу кишечника, оскільки, пригнічуючи клітини патогенних бактерій, він одночасно сприяє колонізації кишечника нормальною мікрофлорою |Листок вкладиш 7/0 Реєстраційний Мо5.08.07/4090 від 02.10.2000).
Були проведені роботи по дослідженню впливу добавки різних кількостей інуліну та мультисорбу на ріст популяцій і активність пробіотичної мікрофлори. Експериментальним шляхом було доведено, що оптимальна концентрація для інуліну складає 2,5мас.9о і 5мас.9о та 5мас.9о для мультисорбу. Подальше збільшення їхнього вмісту не призводить до помітних змін концентрації біфідобактерій. Культивування біфідобактерій у середовищі /5 З додаванням 2,5мас.9о і 5мас.бо інуліну та 5мас.7о мультисорбу призводить до помітного збільшення біомаси клітин, що накопичується, та значного продовження життєвого циклу культури біфідобактерій. Заявлений засіб з кількістю Ббмас.бо інуліну, крім корекції дисбіотичних розладів, може застосовуватись для нормалізації імунного статусу у хворих з ендокринними захворюваннями та ліпідного обміну, профілактики судинних ускладнень і атеросклерозу, як допоміжний засіб при цукровомі діабеті. Таким чином, на основі проведених досліджень доведена можливість використання Інуліну та мультисорбу в новому призначенні: не як харчової добавки, а як ефективного екзогенного стимулятора росту й активності біфідобактерій.
Заявлений засіб виконаний у формі таблеток, які займають лідуюче положення у всьому обсязі готових лікарських засобів. Таблетована форма біфідумбактерину зручна у використанні та має багато переваг у порівнянні з іншими лікарськими формами, зокрема, таблетки містять строго визначену оптимальну кількість бактерій.
Заявлений засіб вкритий кишковорозчинною оболонкою. Кишково-розчинні покриття сприяють локалізації т лікарської речовини у концентрованому вигляді безпосередньо у потрібному відділі кишечника, усувають диспептичні явища, запобігають розпаду діючої речовини таблетки від впливу кислого середовища шлунка.
Вибір допоміжних речовин заявленого засобу обумовлений вимогами до технологічних та фармакологічних (зу зо властивостей його лікарської форми - таблетки. Допоміжні речовини, які використовуються у складі заявленого засобу, повинні бути хімічно індиферентними, не повинні пригнічувати ріст біфідобактерій, не повинні о негативно впливати на організм хворого, на якість таблеток при їх приготуванні, транспортуванні і збереженні. Ге!
Як розпушуючу речовину використовували комбінацію натрію кроскармелози і крохмалю кукурудзяного.
Кількість натрію кроскармелози і крохмалю кукурудзяного була обрана на підставі експериментальних о досліджень. Виготовлення лікарської форми зі збільшенною кількістю крохмалю кукурудзяного понад 1Змас.9о с обумовлює зменшення кількості натрію кроскармелози, внаслідок чого спостерігається більш довге розчинення таблеток, ніж це передбачено Державною Фармакопеєю України. Збільшення кількості натрію кроскармелози за рахунок зменшення кількості крохмалю кукурудзяного є економічно недоцільним, бо призводить до одержання таблеток з більш високою собівартістю при аналогічних показниках якості. Отже, позамежні кількості натрію « Кроскармелози і крохмалю кукурудзяного у лікарській формі таблетки не дозволяють одержати лікарський засіб, з с що відповідає вимогам, пред'явленим до лікарської форми "Таблетки".
Як зв'язуючуї речовину використовували мікрокристалічну целюлозу (МКЦ). Кількість МКЦ для виготовлення ;» таблеток необхідної міцності визначена у межах 1-5мас.9о. Таблетки, отримані з надлишковою кількістю МКЦ (понад 5мас.95), мають високу міцність і не відповідають вимогам, пред'явленим до даної лікарської форми по тесту "Розпадання". Зменшення кількості МКЦ не призводить до одержання таблеток необхідної міцності. При ко введенні до складу лікарського засобу 2,5мас.9о інуліну, підвищується здатність до пресування таблеткової маси, що потребує зниження кількості МКЦ до 1,67мас.9о. При введенні до складу лікарського засобу 5мас.9о о інуліну та бмас.уо мультисорбу підвищується здатність до пресування таблеткової маси, що не потребує
Ге) введення до складу лікарського засобу МКЦ.
Як ковзку речовину та речовину з вологосорбційними властивостями використовували аеросил. Кількість о аеросилу визначена в межах 3-Умас.9о. Зниження кількості введеного до складу лікарського засобу аеросилу
Ге) нижче Змас.бо недоцільно, оскільки субстанція біфідумбактерину дуже гігроскопічна і таблетка-ядро поглинає вологу, що не дозволяє одержати якісні таблетки-ядра та нанести на них кишковорозчинне покриття. Підвищення кількості аеросилу не призводить до поліпшення ефекту, оскільки Змас.9о аеросилу забезпечують одержання 5Б таблеток необхідної якості.
Щоб зменшити прилипання таблеткової маси до прес-інструменту та знизити силу виштовхування таблеток із с матриць використовували комбінацію змащувальних речовин - тальку з магнію стеаратом. У ході експериментальних досліджень доведено, що оптимальною є комбінація з вмістом 2мас.9о тальку та Тмас.9о магнію стеарату. При зменшенні кількості тальку та магнію стеарату відбувається затирання бічної поверхні во таблеток, що не дозволяє одержати лікарський засіб, який відповідає вимогам, пред'явленим до даної лікарської форми "Таблетки" по зовнішньому вигляду. Підвищення концентрації тальку до Змас.бо не призводить до поліпшення ефекту.
Заявлений засіб одержують наступним чином. Просіяні та відважені у необхідній кількості компоненти змішують та піддають прямому пресуванню на таблеткових машинах. Одержані таблетки-ядра вкривають 65 /Кишковорозчинною оболонкою у дражирувальному котлі шляхом розпилювання суспензії плівкоутворювача крізь пневматичну форсунку. В якості кишковорозчинної оболонки може бути використана суспензія плівкоутворювача під торговою назвою АСК -Е2Е.
Корисна модель ілюструється прикладами.
Приклад 1
Для одержання 1000 таблеток складу Мої брали: 200,0г біфідумбактерину, 10,0г інуліну, З0,0г натрію кроскармелози, 37,0г крохмалю кукурудзяного, 5,0г МКЦ, 9,Ог аеросилу, 6,0г тальку та З,0г магнію стеарату.
Усі допоміжні речовини попередньо просіювали для очищення від механічних домішок та великих фракцій.
Натрію кроскармелозу, крохмаль кукурудзяний та МКЦ опросіювали крізь сито з розміром отворів (0,329-0,032)мм; аеросил, тальк та магнію стеарат - крізь сито з розміром отворів (0,2-0,03)мм. Флакони 70 Біфідумбактерину (виробництва ЗАТ "Підприємство з виробництва імунологічних та лікарських препаратів "Біолікї, м. Харків) відкривали безпосередньо перед роботою та відразу просіювали крізь сито з розміром отворів О,5мм.
Змішували З0,0г натрію кроскармелози, 37,0г крохмалю кукурудзяного та 5,0г МКЦ. До суміші у 2 прийоми додавали 200,0г біфідумбактерину, перемішували. Додавали 10,0г інуліну. Усі компоненти перемішували 75 протягом (10--2)хв.
До одержаної маси додавали попередньо приготовану опудрюючу суміш, що складається із 9,0г аеросилу, б,0г тальку та З,0г магнію стеарату, і ретельно перемішували. Для більш рівномірного розподілу компонентів у масі для таблетування одержану суміш додатково пропускали крізь сито з розміром отворів О,5мм та переносили у герметичну ємність.
Таблетували приготовану суміш прямим пресуванням на таблеткових машинах. Одержані таблетки-ядра переносили у герметичну ємність.
Одержали 1000 таблеток-ядер наступного складу (мас.Об): біфідумбактерин 66,67 інулін 2,5 натрію кроскармелоза 10,0 о) крохмаль кукурудзяний 12,33
МкЦ 1,67 аеросил 3,0 (є) тальк 2,0 магнію стеарат 1,0. о (22)
Нанесення кишковорозчинного покриття на таблетки-ядра проводили у дражирувальному котлі шляхом розпилювання суспензії плівкоутворювача фірми Соіогсоп під торговою назвою АСКУЇ-Е2Е крізь пневматичну о форсунку. Для приготування 100 г плівкоутворюючої системи на основі АСКУЇІ-Е2Е брали 14,0 гсухого порошку, с поступово заливали його 86,0 мл теплої води та розчиняли протягом 30 хв.
Приклад 2
Для одержання 1000 таблеток складу Мо2 брали: 200,0 г біфідумбактерину, 20,0 г інуліну, 30,0 г натрію кроскармелози, 32,0 г крохмалю кукурудзяного, 9,0 г аеросилу, 6,0 г тальку та 3,0 г магнію стеарату. «
Таблетки одержували способом, аналогічним наведеному у прикладі 1. шщ с Одержали 1000 таблеток-ядер наступного складу (мас.Об): ; 2 біфідумбактерин 66,67 інулін 5,0 натрію кроскармелоза 10,0 ка крохмаль кукурудзяний 10,67 аеросил 3,0 1 тальк 2,0 («е) магнію стеарат 1,0. о Приклад З
Ге Для одержання 1000 таблеток складу Мо3З брали: 200,0г біфідумбактерину, 20,0г мультисорбу, З0,0г натрію кроскармелози, 32,0г крохмалю кукурудзяного, 9,0г аеросилу, 6,0г тальку та З,0г магнію стеарату.
Таблетки одержували способом, аналогічним наведеному у прикладі 1.
Одержали 1000 таблеток-ядер наступного складу (мас.Об): с біфідумбактерин 66,67 мультисорб 50 натрію кроскармелоза 10,0 во крохмаль кукурудзяний 10,67 аеросил 3,0 тальк 2,0 магнію стеарат 1,0.
Заявлений засіб містить живі клітини біфідобактерій, тому його потрібно зберігати у холодильнику при бо температурі не вище 182С не більше 12 місяців з дати виготовлення.
Таким чином, заявлено новий лікарський засіб для корекції дисбіотичних розладів, нормалізації мікрофлори кишечника після лікування антибактеріальними засобами, лікування діареї у дітей та дорослих, розладів травлення елементарного походження, метеоризму. Заявлений синбіотик зручний у використанні, має високу біотерапевтичну активність за рахунок введення стимулятора росту, локалізації у необхідному відділі кишечника, минуючи агресивне середовище шлунка, збереження життєздатності біфідобактерій у процесі зберігання, містить біфідобактерії, які відповідають представникам мікробіоценозу кишечника мешканців України.
Дорослим та дітям старше 12 років рекомендовано вживати по 2 таблетки три рази на добу. Дітям до 5 років - по 1 таблетці два-три рази на добу, дітям від 5 до 12 років - по 1-2 таблетки три рази на добу. Не слід 7/0 запивати лікарський засіб гарячими напоями.
Claims (7)
1. Синбіотичний лікарський засіб для корекції дисбіотичних розладів, що містить біфідобактерії та формоутворюючі допоміжні речовини, який відрізняється тим, що додатково містить стимулятор росту біфідобактерій.
2. Лікарський засіб за п. 1, який відрізняється тим, що виконаний у формі таблетки з вмістом біфідобактерій Війдорасіегіцт Біййцт у кількості 2,5х107 мікроорганізмів на 1 таблетку, причому таблетки вкриті Кишковорозчинною оболонкою.
З. Лікарський засіб за пп. 1, 2, який відрізняється тим, що вміст стимулятора росту біфідобактерій у таблетці складає 2,5-5,0 мас. 905.
4. Лікарський засіб за пп. 1-3, який відрізняється тим, що як стимулятор росту біфідобактерій використовують інулін або мультисорб.
5. Лікарський засіб за пп. 1-4, який відрізняється тим, що допоміжні формоутворюючі речовини вибрані з переліку: натрію кроскармелоза, крохмаль кукурудзяний, МКЦ, аеросил, тальк, магнію стеарат або інші З фармацевтично прийнятні речовини аналогічного призначення.
6. Лікарський засіб за пп. 1-5, який відрізняється тим, що містить компоненти наступного складу, мас. 9о: (22) зо біфідумбактерин 60,0-70,0 інулін 2,5 (ав) натрію кроскармелоза 8,0-12,0 Ге»! крохмаль кукурудзяний 10,0-13,0 МКц 10-50 т) аеросил 3,0-9,0 с тальк 2,0-3,0 магнію стеарат не більше 1,0.
7. Лікарський засіб за пп. 1-5, який відрізняється тим, що містить компоненти наступного складу, мас. 9о: « 70 біфідумбактерин 60,0-70,0 8 с інулін 5,0 :з» натрію кроскармелоза 8,0-12,0 крохмаль кукурудзяний 10,0-13,0 аеросил 3,0-9,0 ГІ тальк 2,0-3,0 магнію стеарат не більше 1,0. 1 с 8. Лікарський засіб за пп. 1-5, який відрізняється тим, що містить компоненти наступного складу, мас. 9о: с ШІ біфідумбактерин 60,0-70,0 мультисорб 50 с натрію кроскармелоза 8,0-12,0 крохмаль кукурудзяний 10,0-13,0 аеросил 3,0-9,0 29 тальк 2,0-3,0 с магнію стеарат не більше 1,0. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних 60 мікросхем", 2007, М 13, 27.08.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200704399U UA25909U (en) | 2007-04-20 | 2007-04-20 | Synbiotic medicinal agent for correcting dysbiotic disorders |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200704399U UA25909U (en) | 2007-04-20 | 2007-04-20 | Synbiotic medicinal agent for correcting dysbiotic disorders |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA25909U true UA25909U (en) | 2007-08-27 |
Family
ID=38579554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200704399U UA25909U (en) | 2007-04-20 | 2007-04-20 | Synbiotic medicinal agent for correcting dysbiotic disorders |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA25909U (uk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2782031C1 (ru) * | 2021-09-16 | 2022-10-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ставропольский государственный аграрный университет» | Синбиотическое средство для повышения колонизационного потенциала нормофлоры желудочно-кишечного тракта молодняка крупного рогатого скота |
-
2007
- 2007-04-20 UA UAU200704399U patent/UA25909U/uk unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2782031C1 (ru) * | 2021-09-16 | 2022-10-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ставропольский государственный аграрный университет» | Синбиотическое средство для повышения колонизационного потенциала нормофлоры желудочно-кишечного тракта молодняка крупного рогатого скота |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110051003A (zh) | 一种复合益生菌组合物及其应用 | |
| JP5932878B2 (ja) | 血糖降下作用増強剤 | |
| PT1398369E (pt) | Bactérias bifidobacterium longum e preparações que as contêm | |
| TW201032733A (en) | Compositions comprising probiotic and prebiotic components and mineral salts, with lactoferrin | |
| ES2411687T3 (es) | Composición nutricional y complemento alimentario que contiene dicha composición nutricional | |
| US20160166630A1 (en) | A composition having a prebiotic effect | |
| CN111528479A (zh) | 一种缓解特应性皮炎功能的益生菌和益生元组合物及应用 | |
| US10369184B2 (en) | Composition and use thereof in manufacture of product for improving intestinal function | |
| CN101129351A (zh) | 一种补铁剂组合物,其制备方法和应用 | |
| CN109419816B (zh) | 解纤维素拟杆菌在预防和/或治疗心脏疾病方面的应用 | |
| CN102018707A (zh) | 一种治疗腹泻的药物组合物及其制剂 | |
| Khursheed et al. | Multifaceted role of synbiotics as nutraceuticals, therapeutics and carrier for drug delivery | |
| JP2005013211A (ja) | 乳酸菌含有食品組成物 | |
| WO2022001673A1 (zh) | N-乙酰-d-氨基葡萄糖的新用途及相关产品 | |
| ITMI950378A1 (it) | Associazioni di fermenti lattici e lisati di saccaromiceti loro uso terapeutico e composizioni che le contengono | |
| CZ308038B6 (cs) | Kompozitní enterosorbent | |
| CN110869035B (zh) | 沙氏别样杆菌在制备预防和/或治疗脂质代谢性相关疾病组合物中的应用 | |
| DE102008059070B4 (de) | Zusammensetzung zur therapeutischen oder prophylaktischen Behandlung von Durchfallerkrankungen und/oder zur Aufrechterhaltung und/oder Wiederherstellung der natürlichen Darmflora, Dosiereinheit, Verpackungseinheit und Verwendung der Zusammensetzung | |
| RU2491941C1 (ru) | Композиционный энтеросорбент | |
| CN113662192B (zh) | 抗幽门螺旋杆菌的即食型乳酸菌剂及其制备方法和应用 | |
| KR102182093B1 (ko) | 구강복용이 용이한 그라비올라 혼합 분말 조성물 | |
| UA25909U (en) | Synbiotic medicinal agent for correcting dysbiotic disorders | |
| WO2014134830A1 (zh) | 可食用组合物以及包含其的食品、该食品的制备方法 | |
| JP2016193893A (ja) | 生菌製剤 | |
| UA27913U (en) | Probiotic drug for correction of disbiotic disorders |