UA21986U - Method of clonal micropropagating of arnica chamissonis less.ssp. foliosa (nutt.) maguire - Google Patents
Method of clonal micropropagating of arnica chamissonis less.ssp. foliosa (nutt.) maguire Download PDFInfo
- Publication number
- UA21986U UA21986U UAU200611642U UAU200611642U UA21986U UA 21986 U UA21986 U UA 21986U UA U200611642 U UAU200611642 U UA U200611642U UA U200611642 U UAU200611642 U UA U200611642U UA 21986 U UA21986 U UA 21986U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- clonal
- arnica
- foliosa
- nutt
- maguire
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 241000086346 Arnica chamissonis Species 0.000 title abstract description 7
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 14
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 9
- 241000208983 Arnica Species 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000086254 Arnica montana Species 0.000 description 1
- OUCLBKPZGHAPKI-QZDSLQLRSA-N Arnifolin Natural products CC=C(C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@@H]3[C@@H](O)CC(=O)[C@]13C)OC(=O)C2=C OUCLBKPZGHAPKI-QZDSLQLRSA-N 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- OUCLBKPZGHAPKI-PFNWYZTJSA-N [(3ar,5r,5as,6s,8ar,9s,9ar)-6-hydroxy-5,8a-dimethyl-1-methylidene-2,8-dioxo-3a,4,5,5a,6,7,9,9a-octahydroazuleno[6,5-b]furan-9-yl] (e)-2-methylbut-2-enoate Chemical compound C1[C@@H](C)[C@@H]2[C@@H](O)CC(=O)[C@@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(/C)=C/C)[C@@H]2C(=C)C(=O)O[C@H]12 OUCLBKPZGHAPKI-PFNWYZTJSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- OUCLBKPZGHAPKI-UHFFFAOYSA-N arnifolin Natural products C1C(C)C2C(O)CC(=O)C2(C)C(OC(=O)C(C)=CC)C2C(=C)C(=O)OC12 OUCLBKPZGHAPKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N cytokinin Natural products C1=NC=2C(NCC=C(CO)C)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004062 cytokinin Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000442 meristematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000006870 ms-medium Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель належить біотехнології і може бути використана для масового отримання садивного 2 матеріалу цінної лікарської рослини арніки листяної Агпіса спатіввопіз І евв. взвр. ТоЇйоза (Мий.) Мадциіге (родина Азіегасеає).The useful model belongs to biotechnology and can be used for mass production of planting 2 material of the valuable medicinal plant arnica leafy Agpis spativvopiz I evv. explosion ToYioza (Miy.) Madtsiige (Aziegaseae family).
Створення багаторічних промислових плантацій арніки листяної, інтродуцента з Північної Америки, дозволить задовольнити потребу в лікарській сировині (Ріогез Агпісае). До недавнього часу ця потреба задовольнялась шляхом експлуатації рослинних ресурсів Агпіса топіапа /., які тепер витощені та вид занесено до Червоної 70 книги. Сучасний стан проблеми ускладнюється тим, що культивування цього рідкісного виду неможливе поза зоною природного зростання. Інтродукційні випробування арники листяної на півдні України дали позитивні результати. В зв'язку з вищевикладеним для підвищення коефіцієнту розмноження арніки листяної необхідно розробити спосіб її клонального мікророзмноження.The establishment of multi-year commercial plantations of arnica leafy, an introducer from North America, will satisfy the need for medicinal raw materials (Riogez Agpisae). Until recently, this need was met by exploiting the plant resources of Agpis topiapa /., which are now exhausted and the species is listed in the Red 70 book. The current state of the problem is complicated by the fact that cultivation of this rare species is impossible outside the zone of natural growth. Introductory trials of leafy arnica in the south of Ukraine gave positive results. In connection with the above, it is necessary to develop a method of its clonal micropropagation in order to increase the multiplication factor of arnica leafy.
Найбільш близьким до запропонованого способу є процедура, розроблена для клонального 12 мікророзмноження рослин спорідненого виду Агпіса топіапа ІНіколайчук В.І., Надь Б.Б., Куртин Н.П. Деякі результати клонального мікророзмноження арніки гірської //Наук, вісник Ужгородського державного університету.The closest to the proposed method is the procedure developed for clonal 12 micropropagation of plants of the related species Agpis topiapa INikolaychuk V.I., Nagy B.B., Kurtyn N.P. Some results of clonal micropropagation of mountain arnica // Science, Bulletin of the Uzhhorod State University.
Сер. Біологія. - 1995. - Вип.2. - С.81-83)Ї. Паростки Агпіса топіапа у фазі двох сім'ядолей культивують іп міго на живильних середовищах Мурасиге и Скута з додаванням цитокінінів та ауксинів для збільшення кількості точок росту. 20 Даний винахід вибрано як найближчий аналог. До недоліків цього способу слід віднести відносно невеликі ефективність отримання асептичного донорного матеріалу та коефіцієнт розмноження іп міїго (1:7).Ser. Biology. - 1995. - Issue 2. - P.81-83)Y. Sprouts of Agpis topiapa in the phase of two cotyledons are cultured imigo on Murashige and Skuta nutrient media with the addition of cytokinins and auxins to increase the number of growth points. 20 This invention was selected as the closest analog. Among the disadvantages of this method should be attributed the relatively low efficiency of obtaining aseptic donor material and the reproduction ratio of ip miigo (1:7).
З метою усунення вказаних недолікв пропонується вперше розроблений спосіб клонального мікророзмноження арніки листяної, який дає змогу досягти більш високого коефіцієнту розмноження іп мйго (1:27) та знизити рівень контамінації донорного матеріалу. 25 Поставлена задача вирішується тим, що для попередньої активації формування меристематичних зон в в тканинах донорних рослин в якості експлантів для клонального мікророзмноження використовують сегменти стебла ювенільних рослин, вирощенних з насіння іп міо на живильному середовищі Мурасиге та Скуга з доданням 2мг/л БАП.In order to eliminate these shortcomings, a first-developed method of clonal micropropagation of leafy arnica is proposed, which makes it possible to achieve a higher reproduction ratio of ip mygo (1:27) and reduce the level of contamination of the donor material. 25 The task is solved by the fact that, for the preliminary activation of the formation of meristematic zones in the tissues of donor plants, as explants for clonal micropropagation, stem segments of juvenile plants grown from ip myo seeds on Murashige and Skuga nutrient medium with the addition of 2 mg/l BAP are used.
Відмінними від найближчого аналога ознаками у корисній моделі, що заявляється, є: ке, 30 - спосіб вирощування донорних рослин; с - використання в якості експлантів стеблових сегментів; - модифікація складу живильного середовища, проведена з використанням методу математичного о планування експерименту. «--Features that differ from the nearest analogue in the useful model that is claimed are: ke, 30 - method of growing donor plants; c - use of stem segments as explants; - modification of the composition of the nutrient medium, carried out using the method of mathematical planning of the experiment. "--
Спосіб забезпечує високу ефективність клонального мікророзмноження та отримання однорідного за 39 темпами розвитку і вмістом арніфоліну садивного матеріалу арніки листяної. счThe method ensures the high efficiency of clonal micropropagation and the obtaining of arnica leafy planting material that is uniform in terms of development rates and arnifolin content. high school
Спосіб здійснюється таким чином. 1. Вирощування донорних рослин арніки листяної. Зріле насіння арніки листяної в асептичних умовах залити 15-96 розчином перекису водню на 15хв. Злити стерілізуючий агент і двократно промити насіння стерильною « водою. В умовах ламінар-боксу висадити насіння на поверхню агарізованого живильного середовища Мурасіге і З 50 Скута з додання 2мг/л БАЛ. Утримувати культуральні ємності з насінням протягом трьох діб у темряві в умовах с термостату при 2592С. Протягом ЗО діб вирощувати паростки з насіння при 22 2С, освітленні 2-Зтис.лк, з відносній вологості повітря 7095. Отримані ювенільні рослини використовувати в якості донорів експлантів для подальшого клонального мікророзмноження. 2. Клональне мікророзмноження арніки листяної. З донорних рослин виділити вузлові сегменти стебла та висадити експланти на модифіковане живильне середовище МС доповнене Змг/л БАЛ, в якому концентрація о нітрату амонію зменшена до г/л, мезо-інозит та комплекс вітамінів виключені. На середовищі даного складу - протягом 30 діб відбувалася регенерація експлантами чисельних мікропагонів.The method is carried out as follows. 1. Cultivation of leafy arnica donor plants. In aseptic conditions, pour ripe arnica leaf seeds with a 15-96 solution of hydrogen peroxide for 15 minutes. Drain the sterilizing agent and rinse the seeds twice with sterile water. In laminar box conditions, plant seeds on the surface of the agarized nutrient medium Murashige and Z 50 Skuta with the addition of 2 mg/l BAL. Keep culture containers with seeds for three days in the dark in conditions with a thermostat at 2592C. Grow sprouts from seeds for 30 days at 22 2C, 2-Ztys.lk illumination, with a relative air humidity of 7095. Use the resulting juvenile plants as donors of explants for further clonal micropropagation. 2. Clonal micropropagation of leafy arnica. Select nodal stem segments from the donor plants and plant the explants on a modified MC nutrient medium supplemented with Zmg/l of BAL, in which the concentration of ammonium nitrate is reduced to g/l, meso-inositol and a complex of vitamins are excluded. On the medium of this composition, regeneration of numerous microshoots took place within 30 days.
З. Вкорінення регенерантів іп міго. Отримані пучки мікропагонів розділяли в асептичних умовах та окремі ї-о мікропагони висаджували базальною частиною в агаризоване модифіковане живильне середовище МС з (ее) 20 половинною концентрацією мінеральних солей та доданням г/л активованного вугілля. Протягом 30 діб відбувається 100-95 вкорінення мікропагонів.Z. Rooting of regenerants of ip migo. The obtained bunches of microshoots were separated under aseptic conditions and individual y-o microshoots were planted with the basal part in an agarized modified MC nutrient medium with (ee) 20 half concentration of mineral salts and the addition of g/l of activated carbon. Within 30 days, 100-95 rooting of microshoots takes place.
Фо Приклади конкретного використання запропонованого способу.Fo Examples of specific use of the proposed method.
Приклад 1. Проводили клональне мікророзмноження рослин арніки листяної. Вузлові сегменти стебла культивували на модіфікованому живильному середовищі МС та протягом З0 діб отримували в середньому 7-8 99 мікропагонів на експлант, при цьому коефіцієнт розмноження іп міго складав 1:27. с Приклад 2. В якості вихідного рослинного матеріалу для клонального мікророзмноження використовували зріле насіння арніки листяної. При цьому, по-перше, ефективність поверхневої стерилізації вихідного матеріалу складала майже 9095. По-друге, при пророщуванні насіння на живильному середовищі МС з доданням 2мг/л БАЛ його схожість збільшилась в 1,8 рази в порівнянні з лабораторною. По-третє, при вирощуванні донорних рослин 60 іп міго з насіння на середовищі того самого складу ефективність клонального мікророзмноження підвищилась в 1,8 рази в порівнянні з використанням донорних рослин, вирощених на безгормональному середовищі МС.Example 1. Clonal micropropagation of leafy arnica plants was carried out. The nodal segments of the stem were cultured on a modified MC nutrient medium and within 30 days, an average of 7-8 99 microshoots per explant were obtained, while the reproduction ratio was 1:27. c Example 2. Mature seeds of arnica foliata were used as starting plant material for clonal micropropagation. At the same time, firstly, the efficiency of surface sterilization of the source material was almost 9095. Second, when germinating seeds on a nutrient medium with the addition of 2 mg/l BAL, its germination increased 1.8 times compared to the laboratory one. Thirdly, when growing donor plants of 60 ip migo from seeds on a medium of the same composition, the efficiency of clonal micropropagation increased by 1.8 times compared to the use of donor plants grown on a hormone-free MS medium.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200611642U UA21986U (en) | 2006-11-06 | 2006-11-06 | Method of clonal micropropagating of arnica chamissonis less.ssp. foliosa (nutt.) maguire |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200611642U UA21986U (en) | 2006-11-06 | 2006-11-06 | Method of clonal micropropagating of arnica chamissonis less.ssp. foliosa (nutt.) maguire |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA21986U true UA21986U (en) | 2007-04-10 |
Family
ID=38022646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200611642U UA21986U (en) | 2006-11-06 | 2006-11-06 | Method of clonal micropropagating of arnica chamissonis less.ssp. foliosa (nutt.) maguire |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA21986U (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461463C2 (en) * | 2007-09-24 | 2012-09-20 | Гаральд ВАЙГЕЛЬТ | Wedge mechanism with slide receiver |
| RU2480307C2 (en) * | 2011-05-10 | 2013-04-27 | Виктор Андреевич ЛАЗОРКИН | Forge hammer for drawing of billets |
-
2006
- 2006-11-06 UA UAU200611642U patent/UA21986U/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461463C2 (en) * | 2007-09-24 | 2012-09-20 | Гаральд ВАЙГЕЛЬТ | Wedge mechanism with slide receiver |
| RU2480307C2 (en) * | 2011-05-10 | 2013-04-27 | Виктор Андреевич ЛАЗОРКИН | Forge hammer for drawing of billets |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Boxus | The production of strawberry plants by in vitro micro-propagation | |
| William Decruse et al. | Micropropagation and ecorestoration of Vanda spathulata, an exquisite orchid | |
| CN105028215B (en) | It is a kind of for the root media of bletilla striata tissue culture and the tissue culture method of the bletilla striata | |
| CN104365485B (en) | A kind of smoothbark birch tissue cultured seedling is taken root the method for substrate and rooting and transplant thereof | |
| CN105010147A (en) | Special culture medium for improving tissue culture propagation speed of haworthia succulent plants and tissue culture method | |
| Nhut et al. | Microponic and hydroponic techniques in disease-free chrysanthemum (Chrysanthemum sp.) production | |
| UA21986U (en) | Method of clonal micropropagating of arnica chamissonis less.ssp. foliosa (nutt.) maguire | |
| CN110547194A (en) | Tissue culture and rapid propagation method for seeds of bletilla striata | |
| CN108094207B (en) | Method for somatic embryogenesis and plant regeneration of slash pine | |
| Boxus et al. | Improvement and perspectives of micropropagation techniques applied to some hot climate plants | |
| JPH1033078A (en) | Production of bulb of liliaceae plant | |
| JP2017147966A (en) | Production method of cutting seedling of pinaceae tree | |
| CN113439660B (en) | Method for establishing efficient hippocampus regeneration system | |
| CN101401515B (en) | Cymbidium hybridum tissue culture seedling contamination cultivation method | |
| RU2066953C1 (en) | Method for vegetative micropropagation of selected planting material of karelian birch | |
| Adaev et al. | THE EFFECT OF VARIOUS SUBSTRATES OF THE NUTRIENT MEDIUM ON THE GROWTH AND DEVELOPMENT OF IN VITRO POTATO PLANTS. | |
| RU2728684C1 (en) | Method for preservation of potato healthier in vitro material | |
| JP3080784B2 (en) | Mass propagation method of Fuerosou | |
| KR102403394B1 (en) | Method of producing high quality potato microtuber by optimizing dark culture | |
| RU2762417C1 (en) | Method for clonal micropropagation of sarmatian bellevalia (bellevalia sarmatica (pall.ex georgi) woronow) | |
| CN101240260B (en) | Low density spreading methods for somatic embryogenesis | |
| JP2745179B2 (en) | Method of raising dwarfed plants in containers | |
| Pulatdjanovich | PROPAGATION OF PAULOWNIA FELT (PAULOWNIATOMENTOSA) USINGBIOTECHNOLOGICAL METHODS | |
| UA19053U (en) | Method of perennial cultivation of planting stock | |
| Nikhila et al. | Rooting dynamics of gerbera in jiffy bags: A hormonal perspective |