UA145336U - METHOD FOR CALCULATING OOCYST EMERIUM IN ANIMAL FECALS - Google Patents
METHOD FOR CALCULATING OOCYST EMERIUM IN ANIMAL FECALS Download PDFInfo
- Publication number
- UA145336U UA145336U UAU202000023U UAU202000023U UA145336U UA 145336 U UA145336 U UA 145336U UA U202000023 U UAU202000023 U UA U202000023U UA U202000023 U UAU202000023 U UA U202000023U UA 145336 U UA145336 U UA 145336U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- counting
- solution
- animal
- feces
- eimeria oocysts
- Prior art date
Links
- 210000003250 oocyst Anatomy 0.000 title claims abstract description 23
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 241000223924 Eimeria Species 0.000 claims abstract description 19
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 4
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims abstract description 3
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 4
- 108010034145 Helminth Proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 244000000013 helminth Species 0.000 claims description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 description 2
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 2
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000014837 parasitic helminthiasis infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 241001307819 Pica pica mauritanica Species 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000005005 gametogony Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Спосіб підрахунку ооцист еймерій у фекаліях тварин включає змішування фекалій з водою, фільтрацію, центрифугування отриманого фільтрату протягом 2 хв. при 2000 об./хв., повторне центрифугування осаду із флотаційним розчином. Як флотаційний розчин використовують розчин натрію тіосульфату з щільністю 1,3 г/см3 за 18 °C; проводять забарвлення ооцист еймерій карболовим фуксином Ціля та їх облік в 3 краплях (0,15 см3) поверхневої плівки з використанням лічильної камери для гельмінтоларвоскопічних досліджень.The method of counting oocyst eimeria in animal feces includes mixing feces with water, filtration, centrifugation of the obtained filtrate for 2 minutes at 2000 rpm, re-centrifugation of the sludge with the flotation solution. As a flotation solution using a solution of sodium thiosulfate with a density of 1.3 g / cm3 at 18 ° C; carry out staining of eimeria oocysts with carbolic magenta Ciel and their accounting in 3 drops (0.15 cm3) of the surface film using a counting chamber for helmintholarvoscopic studies.
Description
Корисна модель належить до галузі ветекринарної медицини, зокрема до паразитології та інвазійних хвороб тварин.The useful model belongs to the field of veterinary medicine, in particular to parasitology and invasive diseases of animals.
Може бути використана для діагностики еймеріозу у тварин.It can be used to diagnose eimeriosis in animals.
У ветеринарній практиці для прижиттєвої діагностики еймеріозів дрібної та великої рогатої худоби, коней і інших видів тварин застосовуються копрологічні методи дослідженняIn veterinary practice, coprological research methods are used for intravital diagnosis of eimeriosis in small and large cattle, horses and other animal species
Фюллеборна, Дарлінга, Котельникова-Хренова, Щербовича та ін., засновані на принципах седиментації, флотації та їх комбінації (Демидов Н.В. Гельминтозь! животньмх. - М., 1987. - С 6- 14.; Котельников Г.А. Диагностика гельминтозов животньх. - М., 1977. - С. 6-30.; Справочник по клиническим лабораторньмм методам исследований. - М., 1975. - С 3-22.; Степанов А.В.Fülleborn, Darling, Kotelnikov-Khrenov, Shcherbovich, etc., based on the principles of sedimentation, flotation and their combination (Demydov N.V. Helmintoz! animal moss. - M., 1987. - P 6-14.; Kotelnikov G.A. Diagnostics of helminthiasis of animals. - M., 1977. - P. 6-30.; Handbook of clinical laboratory research methods. - M., 1975. - P. 3-22.; Stepanov A.V.
Лабораторная диагностика гельминтозов сельскохозяйственньїх животньіїх тропических стран. -Laboratory diagnostics of helminthosis of agricultural animals of tropical countries. -
М., 1983. - С. 4-18).M., 1983. - P. 4-18).
Найбільш близьким до запропонованої корисної моделі є комбінований метод Дарлінга з використанням флотаційного розчину натрію хлориду та гліцерину (1:11). Пробу фекалій 5 г подрібнюють і ретельно розмішують з 20 см3 води у стакані, рідину фільтрують через марлю або сито, зливають в центрифужну пробірку і центрифугують 2 хв. при 2000 об./ хв. Після цього надосадову рідину зливають, а до осаду додають флотаційний розчин, що складається з рівних частин гліцерину і насиченого розчину хлориду натрію (щільність 1,205 за 18 "С). Вміст пробірки збовтують і знову центрифугують у тому ж режимі. При цьому ооцисти еймерій (т.з. утворені зиготи з оболонкою в фазу гаметогонії) спливають, їх знімають дротяною петлею діаметром 5 мм з поверхневої плівки і проводять мікроскопію на предметному склі (Паразитологія та інвазійні хвороби тварин. Практикум: Навч. посібник /В.Ф. Галат, А.В. Березовський, М.П. Прус,The closest to the proposed useful model is the combined Darling method using a flotation solution of sodium chloride and glycerin (1:11). A sample of feces of 5 g is crushed and thoroughly mixed with 20 cm3 of water in a glass, the liquid is filtered through cheesecloth or a sieve, poured into a centrifuge tube and centrifuged for 2 minutes. at 2000 rpm. After that, the supernatant liquid is poured off, and a flotation solution consisting of equal parts of glycerol and saturated sodium chloride solution (density 1.205 at 18 "С) is added to the sediment. The contents of the test tube are shaken and centrifuged again in the same mode. At the same time, Eimeria oocysts (t .z. formed zygotes with a shell in the gametogony phase) float up, they are removed with a wire loop with a diameter of 5 mm from the surface film and microscopy is carried out on a glass slide (Parasitology and invasive diseases of animals. Workshop: Training manual / V.F. Galat, A. V. Berezovsky, M.P. Prus,
Н.М. Сорока. К., 2004. - С 10-12; Ветеринарная Знциклопедия, Гл. Ред. К.И. Скрябин. - М.: "Советская Знциклопедия", 1969. - Т. 2. - б. 712-713; Паразитология / А.А Шевцов, П.А.N.M. magpie K., 2004. - P. 10-12; Veterinary Encyclopedia, Ch. Ed. K.I. Scriabin - M.: "Soviet Encyclopedia", 1969. - T. 2. - p. 712-713; Parasitology / A.A. Shevtsov, P.A.
Колабский, С.Н. Никольский; Под ред. А.А. Шевцова. - М., 1979. - С. 50.; пнруЛлимли.равіви-пії.5рь ги/епізсікіоредіуа/деїпіоКорітозКоріма/теїоа-дапліпда/піті|.Kolabsky, S.N. Nikolsky; Ed. A.A. Shevtsova. - M., 1979. - P. 50.; pnruLlimly.ravivy-pii.5ry gy/epissikiorediua/deipioKoritosKorim/teioa-daplipda/piti|.
Недоліками відомого способу є те, що флотаційний розчин, який складається з комбінації насиченого розчину кухонної солі з гліцерином (1:1) має недостатні флотаційні якості, він швидко кристалізується, його поверхневий шар часто забруднюється неперетравленими рештками, що ускладнює виявлення ооцист еймерій. Гліцерин, що входить до складуThe disadvantages of the known method are that the flotation solution, which consists of a combination of a saturated solution of table salt and glycerin (1:1), has insufficient flotation qualities, it quickly crystallizes, its surface layer is often contaminated with undigested remains, which makes it difficult to detect Eimeria oocysts. Glycerin included in the composition
Зо флотаційного розчину, може значно освітлювати препарат і спотворювати деякі морфологічні особливості ооцист еймерій. До того ж достатньо висока ціна гліцерину обумовлює зростання вартості одного дослідження. Крім цього метод має ненадійний спосіб обліку ооцист еймерій, оскільки за середньої та високої інтенсивності інвазії виникають труднощі під час підрахунку ооцист на предметному склі в трьох краплях поверхневої плівки, значні затрати часу на одне дослідження (від 10 до 30 хв.). За низької інтенсивності інвазії іноді важко виявити практично прозорі поодинокі ооцисти еймерій.From the flotation solution, it can significantly brighten the preparation and distort some morphological features of Eimeria oocysts. In addition, the sufficiently high price of glycerin leads to an increase in the cost of one study. In addition, the method has an unreliable way of counting Eimeria oocysts, because with medium and high intensity of infestation, difficulties arise when counting oocysts on a glass slide in three drops of a surface film, significant time spent on one study (from 10 to 30 min.). At a low intensity of invasion, it is sometimes difficult to detect practically transparent single Eimeria oocysts.
В основу корисної моделі поставлена задача розробити спосіб підрахунку ооцист еймерій у фекаліях тварин шляхом усунення недоліків близького аналога, який би забезпечував високий вихід, якість виявлення та об'єктивний підрахунок ооцист еймерій в дослідній пробі з мінімальними затратами часу, був зручним у застосуванні та економічно обгрунтованим. Це дасть можливість підвищити ефективність праці при масових обстеженнях та лікуванні тварин, сприятиме удосконаленню проведення основних протипаразитарних заходів.The useful model is based on the task of developing a method of counting Eimeria oocysts in animal feces by eliminating the shortcomings of a close analogue, which would ensure high yield, detection quality and objective counting of Eimeria oocysts in a test sample with minimal time consumption, was convenient to use and economically justified . This will make it possible to increase the efficiency of work during mass examinations and treatment of animals, will contribute to the improvement of the implementation of basic anti-parasitic measures.
Поставлену задачу вирішують створенням способу підрахунку ооцист еймерій у фекаліях тварин, що включає змішування фекалій з водою, фільтрацію, відбирання частини фільтрату і його центрифугування протягом 2 хв. при 2000 об./хв., повторного центрифугування одержаного осаду із флотаційним розчином, який згідно корисної моделі відрізняється тим, що в якості флотаційного розчину використовують розчин натрію тіосульфату, щільність якого дорівнює 1,3 г/см3, проводять забарвлення ооцист еймерій карболовим фуксином Ціля та їх облік у лічильній камері.The task is solved by creating a method for counting Eimeria oocysts in animal feces, which includes mixing feces with water, filtering, taking part of the filtrate and centrifuging it for 2 minutes. at 2,000 rpm, repeated centrifugation of the obtained sediment with a flotation solution, which according to the useful model differs in that sodium thiosulfate solution is used as a flotation solution, the density of which is 1.3 g/cm3, staining of Eimeria oocysts with carbolic fuchsin is carried out. and their accounting in the counting chamber.
Запропонований спосіб підрахунку ооцист еймерій у фекаліях тварин здійснюється наступним чином.The proposed method of counting Eimeria oocysts in animal feces is carried out as follows.
Беруть наважку подрібнених фекалій масою 5 г, змішують із 45 см3 води. Отриману суспензію фільтрують крізь сито і відбирають 10 см" фільтрату у центрифужну пробірку і центрифугують 2 хв. при 2000 об./хв. Надосадову рідину зливають, а до осаду додають 10 см3 флотаційного розчину натрію тіосульфату, щільність якого дорівнює 1,3 г/см3, ії ретельно перемішують скляною палочкою, не створюючи пухирців повітря. Проводять повторне центрифугування у тому ж режимі. Дротяною петлею, діаметром 5 мм, знімають три краплини (0,15 см3) поверхневої плівки і вносять в одну із циліндричних комірок лічильної камери для гельмінтоларвоскопічних досліджень (Пат. 25476 Україна, С12М 3/00. Камера для 60 гельмінтоларвоскопічних досліджень /Корчан Л.М., Корчан М.І., Бородай А.Б. (ОА), Ме ІTake a weight of crushed feces weighing 5 g, mix with 45 cm3 of water. The obtained suspension is filtered through a sieve and 10 cm of the filtrate is taken into a centrifuge tube and centrifuged for 2 min. at 2000 rpm. The supernatant liquid is drained, and 10 cm3 of sodium thiosulfate flotation solution, the density of which is 1.3 g/cm3, is added to the sediment. , they are thoroughly mixed with a glass rod, without creating air bubbles. Repeated centrifugation is carried out in the same mode. With a wire loop, 5 mm in diameter, three drops (0.15 cm3) of the surface film are removed and introduced into one of the cylindrical cells of the counting chamber for helminth larvoscopic studies (Pat. 25476 Ukraine, C12M 3/00. Camera for 60 helmintolarvoscopic studies / Korchan L.M., Korchan M.I., Borodai A.B. (OA), Me I
200703576; заявл. 02. 04. 2007; опубл. 10. 08. 2007, бюл. Мо 12 /2007), додають краплю карболового фуксину Ціля і змішують. Нанесені доріжки у лічильній камері і забарвлення ооцист еймерій карболовим фуксином Ціля у червоний колір дає можливість легко їх виявляти, ідентифікувати і підраховувати. Кількість ооцист, нарахованих у камері, перемножають на коефіцієнт 100 ії одержують кількість ооцист у 1 г фекалій. В одній лічильній камері можна підрахувати ооцисти еймерій трьох проб.200703576; statement 02.04.2007; published 10. 08. 2007, Bull. Mo 12 /2007), add a drop of carbolic fuchsin Tsiel and mix. The applied tracks in the counting chamber and the coloring of Eimeria oocysts with carbolic fuchsin of the Target in red color make it possible to easily detect, identify and count them. The number of oocysts counted in the chamber is multiplied by a factor of 100 to obtain the number of oocysts in 1 g of feces. Eimeria oocysts of three samples can be counted in one counting chamber.
Таким чином, запропонований спосіб підрахунку ооцист еймерій у фекаліях тварин досить ефективний. Точність дослідження обумовлена в більшості стандартизацією проведення в ньому дій, має надійний, простий і об'єктивний облік ооцист еймерій у пробі або в 1 г досліджуваних фекалій за середньої і високої інтенсивності з використанням лічильної камери.Thus, the proposed method of counting Eimeria oocysts in animal feces is quite effective. The accuracy of the study is largely determined by the standardization of its actions, it has a reliable, simple and objective record of Eimeria oocysts in a sample or in 1 g of examined feces at medium and high intensity using a counting chamber.
Спосіб забезпечує якість виявлення, ідентифікацію і високий вихід ооцист еймерій у дослідній пробі. Його використання не потребує складного обладнання й значних затрат часу для дослідження, сприяє більшій санітарній безпечності. Все це значно сприяє підвищенню ефективності праці при масових обстеженнях, лікуванні тварин, удосконаленню проведення основних протипаразитарних заходів.The method ensures the quality of detection, identification and high yield of Eimeria oocysts in the test sample. Its use does not require complex equipment and significant investment of time for research, contributes to greater sanitary safety. All this significantly contributes to increasing the efficiency of work during mass examinations, treatment of animals, improvement of basic anti-parasitic measures.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202000023U UA145336U (en) | 2020-01-02 | 2020-01-02 | METHOD FOR CALCULATING OOCYST EMERIUM IN ANIMAL FECALS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202000023U UA145336U (en) | 2020-01-02 | 2020-01-02 | METHOD FOR CALCULATING OOCYST EMERIUM IN ANIMAL FECALS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA145336U true UA145336U (en) | 2020-12-10 |
Family
ID=74104423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202000023U UA145336U (en) | 2020-01-02 | 2020-01-02 | METHOD FOR CALCULATING OOCYST EMERIUM IN ANIMAL FECALS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA145336U (en) |
-
2020
- 2020-01-02 UA UAU202000023U patent/UA145336U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106501474B (en) | Microcosm cycle biological, which measures, calculates pollutant ecotoxicity effect threshold concentration method | |
| Pitchford et al. | A simple and rapid technique for quantitative estimation of helminth eggs in human and animal excreta with special reference to Schistosoma sp | |
| UA145336U (en) | METHOD FOR CALCULATING OOCYST EMERIUM IN ANIMAL FECALS | |
| RU2683324C2 (en) | Kit for complex diagnostics of endoparazites of animals by coproscopy | |
| Teuscher | A new single method of examining faeces for the diagnosis of helminth diseases of ruminants | |
| RU2723939C1 (en) | Method for helminth eggs release by floatation method | |
| Mortazavi et al. | Looking through brains with fast passive CLARITY: Zebrafish, rodents, non-human primates and humans | |
| RU2302207C2 (en) | Rapid group method for diagnosing cattle helminthoses | |
| RU2011367C1 (en) | Method of diagnosis of helminthiasis in animals | |
| RU2473899C2 (en) | Method for detection of toxocara eggs in faeces | |
| Varghese et al. | Collection and estimation of zooplankton | |
| WO2011044649A1 (en) | Method for preparing a faecal copro-parasitological specimen, and clarifying composition | |
| RU2641961C1 (en) | Method for diagnosing parasitic diseases in birds and animals | |
| RU2800319C1 (en) | Method of identification of causative agents of intestinal parasitic diseases of dogs using artificial neural networks | |
| Hall | A comparative study of methods of examining feces for evidences of parasitism | |
| RU2139047C1 (en) | Preparation for diagnosing animal and poultry parasitoses, method of preparation and utilization thereof | |
| SU1308900A1 (en) | Method of separating helminth larvae from liquid biological media | |
| Yu et al. | Optical clearing for multiscale tissues and the quantitative evaluation of clearing methods in mouse organs | |
| UA134550U (en) | A METHOD OF OBTAINING Dense Fecal Culture of Trichuris Helminths Selected from Sheep | |
| RU2386416C2 (en) | Diagnostic technique for gastrointestinal strongylatosis in ruminants | |
| Kampa | New forms of visual purple from the retinas of certain marine fishes: a re-examination | |
| UA114052U (en) | METHOD OF LIVING DIAGNOSIS OF PARAMPHISTOMATIDOSIS IN BREED | |
| RU2638811C1 (en) | Method for feces biological material sampling for lamblia cysts and cryptosporidia oocysts determination | |
| UA134930U (en) | METHOD OF LIFE COPROOVOSCOPIC DIAGNOSIS OF TRICHOSTRONGYLOSIS OF GOOSE | |
| SU1716400A1 (en) | Method for determining water quality |