UA122009C2 - Поліпшений гербіцидний склад - Google Patents

Поліпшений гербіцидний склад Download PDF

Info

Publication number
UA122009C2
UA122009C2 UAA201807247A UAA201807247A UA122009C2 UA 122009 C2 UA122009 C2 UA 122009C2 UA A201807247 A UAA201807247 A UA A201807247A UA A201807247 A UAA201807247 A UA A201807247A UA 122009 C2 UA122009 C2 UA 122009C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
suspension
pendimethalin
acid
group
herbicide
Prior art date
Application number
UAA201807247A
Other languages
English (en)
Inventor
Джайдев Раджнікант Шрофф
Джайдев Раджникант ШРОФФ
Пареш Вітхалдас Талаті
Пареш Витхалдас Талати
Раджан Рамакант Ширсат
Original Assignee
Юпл Лімітед
Юпл Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юпл Лімітед, Юпл Лимитед filed Critical Юпл Лімітед
Publication of UA122009C2 publication Critical patent/UA122009C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/18Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18Nitro compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

У даному винаході передбачені нові, незабарвлюючі ZC-склади, що містять пендиметалін і спільно застосовуваний гербіцид. У складі передбачена комбінація пендиметаліну і спільно застосовуваних гербіцидів у вигляді стабільного складу, який забезпечує можливість мінімального руйнування активних речовин, забезпечуючи контроль більш широкого спектра бур'янів. WO 2017/125786 PCT/IB2016/050294 9

Description

Даний винахід стосується гербіцидних композицій. Більш конкретно, даний винахід стосується 2С-складів, що містять пендиметалін.
Відомості про основну заявку
Дана заявка являє собою заявку на додатковий патент для заявки на патент Індії Мо 2251/МОМ/2011, поданої 10 серпня 2011 року, і для РСТ-заявки Ме РСТ/В2011/002280, опублікованої під Мо ММО 2013/021229 А1, або частково продовжувану заявку для заявки на патент США Мо 14/238009, вміст усіх з яких включено у даний документ шляхом посилання в усій своїй повноті.
Передумови та рівень техніки винаходу
Тип гербіцидного складу дуже важливий для ефективності контролю бур'янів. Різні типи гербіцидних складів призначені для підвищення ефективності гербіциду, внаслідок чого активний інгредієнт доставляється до бур'яну з максимальною ефективністю, мінімальними втратами ьі тривалим залишковим ефектом.
Комбінація двох активних інгредієнтів іноді призводить до несумісності. Нерідко виникає фізична та біологічна несумісність, наприклад, недостатня стабільність комбінованого складу, розкладання активного інгредієнта або антагонізм активних інгредієнтів. Несумісність може спричиняти утворення в суміші осаду, або загущення суміші, або випадіння пластівців, що робить гербіцидну суміш і контейнер непридатними. Це також буде призводити до нераціонального розпилення пестициду, що призведе до низької ефективності. Внаслідок цього важливо, щоб розробники одержували стабільні склади, які дозволять комбінувати дві несумісні активні речовини в одному складі, забезпечуючи сприятливий профіль активності, високу стабільність і, в деяких випадках, поліпшену синергію, що дозволяє таким чином знизити норму внесення порівняно із внесенням окремих активних сполук. Через це в даній галузі техніки існує потреба у складі, який є стабільним, зокрема коли комбінують дві несумісні активні сполуки, що забезпечує широкий спектр контролю і в той же час знижує норму внесення.
Гербіцидні комбінації застосовують для ефективного й економічного контролю бур'янів. Ці комбінації надають переваги, такі як широкий спектр гербіцидної дії, синергічний ефект, запобігання руйнуванню одного гербіциду через наявність другого гербіциду та зниження дозувань гербіцидів.
Зо Ці гербіцидні комбінації можна одержувати змішуванням окремих гербіцидів у баці із розрахунку потрібних норм безпосередньо перед внесенням. Однак регуляція норм внесення окремих гербіцидів у комбінаціях, які змішуються у баці, є проблемою для багатьох фермерів, які часто мають схильність перевищувати дозу гербіцидів, що призводить до небажаних ефектів щодо польових культур. Внаслідок цього, більш переважним є одержання складів, які містять гербіцидні комбінації під час виробництва. Ці склади та їхнє одержання стикаються зі складнощами внаслідок взаємного руйнування та несумісності гербіцидів, коли вони знаходяться та зберігаються в одному й тому ж складі протягом тривалого періоду часу.
Одержання стабільної композиції, яка містить комбінацію двох або більше активних інгредієнтів, часто є складною задачею для кваліфікованого розробника. 27б-склади являють собою комбінацію капсульної суспензії та суспензійного концентрату, внаслідок чого склад містить стабільну водну суспензію мікрокапсул і твердих дрібнодисперсних частинок (у водній фазі), кожна з яких містить щонайменше один активний інгредієнт.
Пендиметалін являє собою гербіцид на основі динітроаніліну. Він є селективним гербіцидом, який контролює певні широколисті бур'яни та види трав'янистих бур'янів на посівних та несільськогосподарських угіддях. Його застосовують щодо грунту на стадіях "до саджання", "до появи сходів" і "після появи сходів" за допомогою наземного або повітряного устаткування. Він являє собою активну речовину із низькою температурою плавлення та нехтовно малим тиском пару, яка відома тим, що спричиняє проблеми, пов'язані із забарвлюванням рослин, а також будь-якого іншого предмета, який контактує з нею.
У заявці Мо РСТ/В2011/002280 розкрита капсульна суспензія, яка містить мікрокапсули в органічні фазі, а водна фаза необов'язково містить другий гербіцид. Мікрокапсули інкапсулюють пендиметалін. Водна фаза містить сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти.
У даній заявці описано, що другий гербіцид або може бути мікроіїнкапсульованим разом із пендиметаліном, або може бути неінкапсульованим, або може бути мікроінкапсульований окремо та змішаний із мікроїнкапсульованим пендиметаліном. Другий гербіцид переважно являє собою кломазон або леткий гербіцид, такий як естери 2,4-О, естери МСОСРА, триклопір або піклорам. У даній заявці не передбачений будь-який додатковий партнер по комбінації для інкапсульованого пендиметаліну. бо Відомо, що пендиметалін не сумісний із деякими класами гербіцидів через свої фізичні характеристики, які призводять до нестабільних складів. Також невідомі інші відомі водні склади, які є застосовними у випадку пендиметаліну. Через це в даній галузі техніки існує потреба в стабільних, сумісних із водою складах пендиметаліну, які: а. доставляють незабарвлюючі склади пендиметаліну зі спільно діючим гербіцидом; р. забезпечують фізично стабільний склад пендиметаліну зі спільно діючим гербіцидом; с. забезпечують склад пендиметаліну зі спільно діючим гербіцидом, що характеризується тривалим гербіцидним ефектом; а. забезпечують нешкідливий для довкілля водний склад пендиметаліну зі спільно діючим гербіцидом; е. забезпечують склад пендиметаліну, в якому було подолано несумісність з іншими активними інгредієнтами.
Отже, даний винахід призначений для вирішення проблеми несумісності та стабільності шляхом застосування 2С-складів, зокрема для активних речовин, таких як пендиметалін, коли його комбінують із гербіцидами, які в іншому випадку, як відомо, несумісні з пендиметаліном.
Варіант здійснення даного винаходу може зменшити одну або більше з вищезгаданих проблем.
Короткий опис винаходу
Суспензія, що містить частинки першого гербіциду, вибраного з групи, що складається з гербіцидів на основі сульфонілсечовини, гербіцидів на основі триазинону, гербіцидів на основі імідазолінону, гербіцидів на основі триазину, гербіцидів на основі аніліду, гербіцидів на основі сульфонаміду, гербіцидів на основі фосфорорганічної сполуки, гербіцидів на основі аміду або гербіцидів на основі алканаміду, у комбінації із суспензією мікрокапсул пендиметаліну у водній фазі, при цьому вказані мікрокапсули містять гербіцидно ефективну кількість пендиметаліну, інкапсульованого всередині полімерної стінки із полісечовини, при цьому вказана полімерна стінка із полісечовини становить від приблизно 1 95 до приблизно 20 95 від загальної ваги суспензії, при цьому вказана водна фаза містить щонайменше одну сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти, вибраної з групи, що складається з оцтової кислоти, пропіонової
Зо кислоти, лимонної кислоти, фумарової кислоти, винної кислоти, щавлевої кислоти, бурштинової кислоти, валеріанової кислоти, малонової кислоти, глутарової кислоти, адипінової кислоти та фталевої кислоти, де вказана щонайменше одна сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти наявна в кількості, що варіює в діапазоні від приблизно 2 95 до приблизно 55 95 від ваги суспензії; та де вказаний перший гербіцид виявляє поліпшену фізико-хімічну стабільність за наявності вказаного інкапсульованого пендиметаліну.
Докладний опис винаходу
У даній роботі було виявлено, що інкапсульований пендиметалін стабілізує фізико-хімічні показники суспензійного концентрату першого гербіциду, передбаченого згідно з даним винаходом, який в іншому випадку, як відомо, є несумісним із пендиметаліном.
Отже, в одному аспекті даного винаходу передбачена 2С-композиція, що містить: (а) мікроінкапсульований пендиметалін і (р) суспензійний концентрат спільно застосовуваного гербіциду.
Таким чином, в одному аспекті даного винаходу передбачена суспензія, що містить: частинки першого гербіциду, вибраного з групи, що складається з гербіцидів на основі сульфонілсечовини, гербіцидів на основі триазинону, гербіцидів на основі імідазолінону, гербіцидів на основі триазину, гербіцидів на основі аніліду, гербіцидів на основі сульфонаміду, гербіцидів на основі фосфорорганічної сполуки, гербіцидів на основі аміду або гербіцидів на основі алканаміду, у комбінації із суспензією мікрокапсул пендиметаліну у водній фазі, при цьому вказані мікрокапсули містять гербіцидно ефективну кількість пендиметаліну, інкапсульованого всередині полімерної стінки із полісечовини, при цьому вказана полімерна стінка із полісечовини становить від приблизно 1 95 до приблизно 20 95 від загальної ваги суспензії, при цьому вказана водна фаза містить щонайменше одну сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти, вибраної з групи, що складається з оцтової кислоти, пропіонової кислоти, лимонної кислоти, фумарової кислоти, винної кислоти, щавлевої кислоти, бурштинової кислоти, валеріанової кислоти, малонової кислоти, глутарової кислоти, адипінової кислоти та фталевої кислоти, де вказана щонайменше одна сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти наявна в кількості, що варіює в діапазоні від приблизно 2 95 до приблизно 60 55 95 від ваги суспензії; та де вказаний перший гербіцид виявляє поліпшену фізико-хімічну стабільність за наявності вказаного інкапсульованого пендиметаліну.
В одному варіанті здійснення переважна суспензія являє собою 2С-склад.
Отже, у варіантах здійснення даного винаходу може передбачатися композиція, що містить 2С-склади, які містять інкапсульований пендиметалін і щонайменше один спільно застосовуваний гербіцид.
Автори даного винаходу несподівано виявили, що пендиметалін, у разі його комбінування з активними речовинами, які не сумісні з пендиметаліном при складанні у вигляді таких традиційних складів, як ЕС, МОЄ тощо, можна комбінувати з утворенням стабільних складів у випадку комбінування у вигляді 2С-складу. Таким чином, виявили, що комбінування суспензійного концентрату таких гербіцидів з інкапсульованим пендиметаліном стабілізує фізико-хімічні показники одержаного 2С-складу, дає результат, якого раніше не досягали в задовільному ступені для таких гербіцидів.
Пендиметалін має дві кристаломорфні форми, триклінний пендиметалін І (Р1І) є термодинамічно стабільною формою оранжевого кольору, тоді як моноклінний пендиметалін ЇЇ (Р21/с) є яскраво-жовтою метастабільною формою. Остання зазвичай утворюється спершу під час охолодження розплавленого пендиметаліну, тоді як оранжева форма утворюється за поліморфного фазового переходу, який повільно відбувається під час тривалого зберігання жовтої форми за температур нижче її точки плавлення. Поліморфний фазовий перехід завжди призводить до збільшення розміру частинок. Це призводить до втрати таких властивостей складу, як здатність до суспендування, затримування на ситі під час вологого просіювання тощо, а також зумовлює виникнення особливої проблеми, що супроводжує застосування пендиметаліну, тобто забарвлювання.
Відомо, що пендиметалін характеризується несумісністю у разі комбінування з певними активними сполуками. Під час зберігання таких складів стикаються із проблемами несумісності активної сполуки, забарвлювання предметів, кристаломорфного переходу, збільшення розміру частинок, втрати фізико-хімічних властивостей складу тощо. Змішування складу в баці також призводить до флокуляції, а відділення пестициду призводить до неефективності складу або пошкодження сільськогосподарської культури.
Зо Наприклад, було виявлено, що пендиметалін 456 С5 при змішуванні з 75 95 метрибузину ОЕ у вигляді бакової суміші, призводить до флокуляції, що робить суміш непридатною. Це було відмічено під час застосування складу пендиметаліну 456 С5, Ргом/! Нг2О, складу, в який перед інкапсуляцією вводять неорганічну сіль. Було виявлено, що неорганічна сіль збільшує жорсткість води, яка приводить до флокуляції за наявності 75 95 метрибузину ОР.
Таким чином, в одному варіанті здійснення передбачений 2С-склад, що містить: суспензійний концентрат, який містить частинки першого гербіциду, вибраного з групи, що складається з гербіцидів на основі сульфонілсечовини, гербіцидів на основі триазинону, гербіцидів на основі імідазолінону, гербіцидів на основі триазину, гербіцидів на основі аніліду, гербіцидів на основі сульфонаміду, гербіцидів на основі фосфорорганічної сполуки, гербіцидів на основі аміду або гербіцидів на основі алканаміду; у комбінації із капсульною суспензією, яка містить мікрокапсули пендиметаліну у водній фазі, при цьому вказані мікрокапсули містять гербіцидно ефективну кількість пендиметаліну, інкапсульованого всередині полімерної стінки із полісечовини, при цьому вказана полімерна стінка із полісечовини становить від приблизно 1 956 до приблизно 20 95 від загальної ваги суспензії, при цьому вказана водна фаза містить щонайменше одну сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти, вибраної з групи, що складається з оцтової кислоти, пропіонової кислоти, лимонної кислоти, фумарової кислоти, винної кислоти, щавлевої кислоти, бурштинової кислоти, валеріанової кислоти, малонової кислоти, глутарової кислоти, адипінової кислоти та фталевої кислоти, де вказана щонайменше одна сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти наявна в кількості, що варіює в діапазоні від приблизно 2 95 до приблизно 55 95 від ваги капсульної суспензії; та де вказаний перший гербіцид виявляє поліпшену фізико-хімічну стабільність за наявності вказаного інкапсульованого пендиметаліну. 2б-склад, що містить інкапсульований пендиметалін із першим гербіцидом, значно поліпшує стабільність першого гербіциду, який в іншому випадку піддається руйнуванню в оточенні інших гербіцидів в складеному продукті. Припускають, що компонент капсульна суспензія пендиметаліну, застосовний у складі, містить сольову систему, яка забезпечує придатне оточення для активних речовин, що піддаються руйнуванню. Незабарвлююча стабільна капсульна суспензія збільшує термін зберігання пендиметаліну, а також у більшій мірі зменшує бо забарвлювання порівняно з комерційно доступними складами пендиметаліну.
Першими гербіцидами за даним винаходом є гербіциди, які, як відомо, піддаються руйнуванню або, як відомо, не сумісні з пендиметаліном, але демонструють помітну ефективність, якщо вони стабілізовані в 2С-складі за даним винаходом.
Багато гербіцидів на основі сульфонілсечовини, як відомо, не сумісні з іншими активними сполуками. Відомі М/Р-склади гербіцидів на основі сульфонілсечовини, такі як піразосульфурон- етил із пендиметаліном, як відомо, піддаються руйнуванню та втраті фізико-хімічних властивостей, тоді як 2С-склад забезпечує чудову стабільність активної речовини, що буде продемонстровано в прикладах, наведених нижче. 2С-продукт є стабільним і зберігає фізико- хімічні властивості під час випробування на термостабільність, випробування "з заморожуванням/відтаненням і при зберіганні в реальному часі.
Дослідження на термостабільність вказують на стабільність продукту за підвищеної температури, а також дають уяву про термін зберігання продукту. Стабільність під час заморожування/відтанення вказує на те, що продукт може витримувати цикли зміни від низької до кімнатної температури. Зберігання в реальному часі за температури довкілля надає відомості про термін зберігання продукту.
Таким чином, в одному варіанті здійснення перший гербіцид може бути вибраний без обмеження з класів гербіцидів, вибраних із гербіцидів на основі сульфонілсечовини, гербіцидів на основі триазинону, гербіцидів на основі імідазолінону, гербіцидів на основі триазину, гербіцидів на основі аніліду, гербіцидів на основі хінолінкарбонової кислоти, гербіцидів на основі бензоїлциклогександіону, гербіцидів на основі сульфонаміду, гербіцидів на основі бензофуранілалкілсульфонату, гербіцидів на основі фосфорорганічної сполуки, гербіцидів на основі хлорацетаніліду, гербіцидів на основі нітрофенілового етеру, гербіцидів на основі сульфонаміду, гербіцидів на основі аміду або гербіцидів на основі алканаміду та їх сумішей.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі сульфонілсечовини може бути вибраний без обмеження із амідосульфурону, азимсульфурону, бенсульфурону або бенсульфурон- метилу, хлоримурону, циклосульфамурону, етоксисульфурону, флазасульфурону, флуцетосульфурону, флупірсульфурону, форамсульфурону, галосульфурону, імазосульфурону, мезосульфурону, метазосульфурону, метіопірисульфурону, моносульфурону, нікосульфурону, ортосульфамурону, оксасульфурону, примісульфурону, пропірисульфурону,
Зо піразосульфурону або піразосульфурон-етилу, римсульфурону, сульфометурону, сульфосульфурону, трифлоксисульфурону, хлорсульфурону, циносульфурону, етаметсульфурону, йодосульфурону, іофенсульфурону, метсульфурону або метсульфурон- метилу, просульфурону, тифенсульфурону, триасульфурону, трибенурону, трифлусульфурону, тритосульфурону.
В іншому варіанті здійснення гербіцид на основі сульфонілсечовини являє собою піразосульфурон або його агрохімічно прийнятну похідну, таку як піразосульфурон-етил.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі триазинону може бути вибраний без обмеження з аметридіону, амібузину, етіозину, гексазинону, ізометіозину, метамітрону, метрибузину або трифлудимоксазину.
В іншому варіанті здійснення гербіцид на основі триазинону являє собою метрибузин.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі імідазолінону може бути вибраний без обмеження з імазаметабензу, імазамоксу, імазапіку, імазапіру, імазахіну, імазетапіру.
В іншому варіанті здійснення гербіцид на основі імідазолінону являє собою імазапік. У ще одному варіанті здійснення гербіцид на основі імідазолінону являє собою імазапік-кислоту.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі триазину може бути вибраний без обмеження з дипропетрину, тригідрокситриазину, атразину, хлоразину, ціаназину, ципразину, егліназину, іпазину, мезопразину, проціазину, прогліназину, пропазину, себутилазину, симазину, тербутилазину, триетазину, індазифламу, триазифламу, атратону, метометону, прометону, секбуметону, симетону, тербуметону, аметрину, азипротрину, ціанатрину, десметрину, диметаметрину, метопротрину, прометрину, симетрину, тербутрину.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі триазину являє собою атразин.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі аміду може бути вибраний без обмеження з алідохлору, амікарбазону, бефлубутаміду, бензадоксу, бензипраму, бромобутиду, кафенстролу,
СОЕА, ципразолу, диметенаміду, диметенаміду-Р, дифенаміду, епроназу, етніпроміду, фентразаміду, флукарбазону, флупоксаму, фомесафену, галосафену, хуанцаоліну, ізокарбаміду, ізоксабену, напропаміду, напропаміду-М, петоксаміду, пропізаміду, квінонаміду, тебутаму, тіафенацилу.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі аміду переважно являє собою гербіцид на основі алканаміду, вибраний із напропаміду або напропаміду-М. 60 В одному варіанті здійснення гербіцид на основі аніліду може бути вибраний без обмеження з хлоранокрилу, цисаніліду, кломепропу, ципроміду, дифлуфенікану, ерлуцзисяньцасаню, етобензаніду, фенасуламу, флуфенацету, флуфенікану, іпфенкарбазону, мефенацету, мефлуїдиду, метаміфопу, моналіду, напроаніліду, пентанохлору, піколінафену, пропанілу, сульфентразону, триафамону.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі аніліду являє собою дифлуфенікан або флуфенацет.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі хлорацетаніліду може бути вибраний без обмеження з ацетохлору, алахлору, бутахлору, бутенахлору, делахлору, дієтатилу, диметахлору, етахлору, етапрохлору, метазахлору, метолахлору, З-метолахлору, претилахлору, пропахлору, пропізохлору, принахлору, тербухлору, тенілхлору, ксилахлору.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі хлорацетаніліду являє собою метолахлор або 5-метолахлор.
В одному варіанті здійснення гербіциди на основі хінолінкарбонової кислоти можуть бути вибрані без обмеження з квінклораку, квінмераку.
В одному варіанті здійснення гербіциди на основі бензоїлциклогександіону можуть бути вибрані без обмеження з фенквінотриону, кетоспірадоксу, мезотриону, сулькотриону, тефурилтриону, темботриону.
В одному варіанті здійснення гербіциди на основі бензофуранілалкілсоульфонату можуть бути вибрані без обмеження з бенфуресату, етофумезату.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі динітроаніліну може бути вибраний без обмеження з бенфлураліну, бутраліну, хлорнідину, динітраміну, дипропаліну, еталфлураліну, флухлораліну, ізопропаліну, металпропаліну, нітраліну, оризаліну, продіаміну, профлураліну, трифлураліну.
В одному варіанті здійснення гербіциди на основі сульфонаміду можуть бути вибрані без обмеження з асуламу, карбасуламу, фенасуламу, оризаліну, пеноксуламу, піроксуламу.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі сульфонаміду являє собою оризалін.
В одному варіанті здійснення гербіциди на основі нітрофенілового етеру можуть бути вибрані без обмеження з ацифлуорфену та його солей, аклоніфену, біфеноксу, хлометоксифену, хлорнітрофену, етніпроміду, флуородифену, флуороглікофену,
Зо флуоронітрофену, фомесафену, фуцаомі, фурилоксифену, галосафену, лактофену, нітрофену, нітрофлуорфену, оксифлуорфену.
В одному варіанті здійснення гербіциди на основі фосфорорганічної сполуки можуть бути вибрані без обмеження з аміпрофос-метилу, аміпрофосу, анілофосу, бенсуліду, біланафосу, бутаміфосу, клацифосу, фосаміну, глюфосинату та всіх його солей і естерів, глюфосинату-Р, гліфосату та всіх його солей і естерів, хуанцаоліну, піперофосу, шуанцзяаньцаоліню.
В одному варіанті здійснення гербіцид на основі фосфорорганічної сполуки являє собою глюфосинат або його сіль або похідну та гліфосат або його сіль або похідну.
Отже, у переважному варіанті здійснення перший гербіцид вибраний із групи, що складається з піразосульфурон-етилу, метрибузину, імазапік-кислоти, атразину, напропаміду, напропаміду-М, флуфенацету, оризаліну, глюфосинату, гліфосату та їхніх агрохімічно прийнятних солей і похідних.
Отже, в цьому варіанті здійснення даного винаходу передбачена 2С-композиція, що містить: (а) мікроінкапсульований пендиметалін і (Б) суспензійний концентрат спільно застосовуваного гербіциду, вибраного з групи, що складається з піразосульфурон-етилу, метрибузину, імазапік-кислоти, атразину, напропаміду, напропаміду-М, флуфенацету, оризаліну, глюфосинату, гліфосату та їхніх агрохімічно прийнятних солей і похідних.
В іншому варіанті здійснення даного винаходу передбачена суспензія, що містить частинки першого гербіциду, вибраного з групи, що складається з піразосульфурон-етилу, метрибузину, імазапік-кислоти, атразину, напропаміду, напропаміду-М, флуфенацету, оризаліну, глюфосинату, гліфосату та їхніх агрохімічно прийнятних солей і похідних, у комбінації із суспензією мікрокапсул пендиметаліну у водній фазі, при цьому вказані мікрокапсули містять гербіцидно ефективну кількість пендиметаліну, інкапсульованого всередині полімерної стінки із полісечовини, при цьому вказана полімерна стінка із полісечовини становить від приблизно 1 95 до приблизно 20 95 від загальної ваги суспензії, при цьому вказана водна фаза містить щонайменше одну сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти, вибраної з групи, що складається з оцтової кислоти, пропіонової кислоти, лимонної кислоти, фумарової кислоти, винної кислоти, щавлевої кислоти, бурштинової кислоти, валеріанової кислоти, малонової кислоти, глутарової кислоти, адипінової кислоти та 60 фталевої кислоти, де вказана щонайменше одна сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти наявна в кількості, що варіює в діапазоні від приблизно 2 95 до приблизно 55 95 від ваги суспензії; та де вказаний перший гербіцид виявляє поліпшену фізико-хімічну стабільність за наявності вказаного інкапсульованого пендиметаліну.
В іншому варіанті здійснення даного винаходу передбачений 2С-склад, що містить суспензійний концентрат, який містить частинки першого гербіциду, вибраного з групи, що складається з піразосульфурон-етилу, метрибузину, імазапік-кислоти, атразину, напропаміду, напропаміду-М, флуфенацету, оризаліну, глюфосинату, гліфосату та їхніх агрохімічно прийнятних солей і похідних, у комбінації із капсульною суспензією, яка містить мікрокапсули пендиметаліну у водній фазі, при цьому вказані мікрокапсули містять гербіцидно ефективну кількість пендиметаліну, інкапсульованого всередині полімерної стінки із полісечовини, при цьому вказана полімерна стінка із полісечовини становить від приблизно 1 956 до приблизно 20 95 від загальної ваги суспензії при цьому вказана водна фаза містить щонайменше одну сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти, вибраної з групи, що складається з оцтової кислоти, пропіонової кислоти, лимонної кислоти, фумарової кислоти, винної кислоти, щавлевої кислоти, бурштинової кислоти, валеріанової кислоти, малонової кислоти, глутарової кислоти, адипінової кислоти та фталевої кислоти, де вказана щонайменше одна сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти наявна в кількості, що варіює в діапазоні від приблизно 2 95 до приблизно 55 95 від ваги капсульної суспензії; та де вказаний перший гербіцид виявляє поліпшену фізико-хімічну стабільність за наявності вказаного інкапсульованого пендиметаліну.
В одному варіанті здійснення компонент інкапсульований пендиметалін може містити інший гербіцид, який відрізняється від першого гербіциду. Цей додатковий гербіцид, як правило, може бути інкапсульований спільно з пендиметаліном всередині мікрокапсул. Вибір цього додаткового гербіциду не є особливим чином обмеженим, і може бути вибраний будь-який гербіцид, що сумісний із пендиметаліном. 2б-склади згідно з даним винаходом одержують таким чином, що спочатку здійснюють мікроіїнкапсуляцію пендиметаліну, а одержану дисперсію мікрокапсул, за необхідності після
Зо часткового або повного видалення рідкої фази, змішують із суспензією першого гербіциду.
У варіанті здійснення, де перший гербіцид являє собою рідину, його зазвичай абсорбують/адсорбують на основі, що складається з твердих частинок. Тверді частинки основи з абсорбованим/адсорбованим у них рідким гербіцидом потім зазвичай застосовують для одержання суспензії для комбінування з інкапсульованим пендиметаліном.
В одному аспекті капсульну суспензію пендиметаліну можна одержати шляхом інкапсуляції пендиметаліну всередині полімерної стінки, при цьому вказана полімерна стінка утворена іп зйи внаслідок реакції міжфазної полімеризації, що відбувається між першою фазою, диспергованою в другій фазі, при цьому щонайменше одна із вказаних першої та другої фаз характеризується тим, що містить заздалегідь визначену кількість щонайменше однієї солі лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти.
Суспензійний концентрат за даним винаходом можна одержувати змішуванням поверхнево- активних речовин, допоміжних речовин, води та першого гербіциду.
Капсульну суспензію, що містить пендиметалін, можна одержати за допомогою способу, описаного в згадуваних раніше основних заявках.
Спосіб включає: (а) утворення водного розчину, який містить щонайменше одну поверхнево-активну речовину і заздалегідь визначену кількість щонайменше однієї солі лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти; (б) утворення органічної фази шляхом плавлення гербіцидно ефективної кількості активного інгредієнта пендиметаліну та додавання заздалегідь визначеної кількості першого компонента, що утворює стінку, до вказаної органічної фази; (с) диспергування вказаної органічної фази в указаному водному розчині з одержанням емульсії; та (4) додавання другого компонента, що утворює стінку, до вказаної емульсії, внаслідок чого вказаний другий компонент, що утворює стінку, вступає в реакцію з указаним першим компонентом, що утворює стінку, який міститься в указаній емульсії, з утворенням полімерної стінки, яка інкапсулює щонайменше вказану гербіцидно ефективну кількість активного інгредієнта пендиметаліну.
Суспензійний концентрат, який містить вибрані перші гербіциди згідно з даним винаходом, 60 можна одержувати наступним чином: (с;
(а) утворенням зависі, що містить воду, поверхнево-активні речовини та додаткові допоміжні речовини з першим гербіцидом або їх суміші; та (Б) розмелюванням зависі до потрібного розміру частинок за температури довкілля.
Потім мікрокапсули та суспензійний концентрат можна змішувати разом із утворенням стабільного 2С-складу.
В альтернативних варіантах здійснення полімерна стінка капсули за даним винаходом може являти собою будь-який відомий матеріал стінки оболонки, але переважно вибрана із полісечовини, поліуретану, поліаміду, полікарбонату, стінки оболонки з полісульфонаміду або їхніх зшитих або незшитих комбінацій. Переважно, полімерна стінка капсули являє собою стінку на основі полісечовини.
Полімерна стінка капсули за даним винаходом утворена за рахунок міжфазної полімеризації внаслідок приведення вказаного першого компонента, що утворює стінку, в контакт із другом компонентом, що утворює стінку, як загальновідомо з рівня техніки.
Перший компонент, що утворює стінку, переважно вибраний із поліїзоціанату, хлорангідриду полікислоти, поліхлороформіату та полісульфонілхлориду. Другий компонент, що утворює стінку, переважно вибраний із поліаміну та поліолу. Переважно, поліїзоціанат вступає в реакцію із поліаміном з утворенням стінки капсули із полісечовини за даним винаходом.
Переважні поліїзоціанати в ролі першого компонента, що утворює стінку, можуть бути вибрані з тетраметилендіїзоціанату, пентаметилендіїзоціанату, гексаметилендіїзоціанату, толуолдіїзоціанату, дифенілметилен-4,4"-діїзоціанату, поліметиленполіфеніленізоціанату, триїзоціанату 2,4,4"-дифенілового етеру, 3,3'-диметил-4,4-дифенілдіїзоціанату, З3,3'-диметокси- 4,А4"-дифенілдіїзоціанату, 1,5-нафтилендіїзоціанату та 4,44"-трифенілметантриізоціанату.
Переважним полізоціанатом для першого компонента, що утворює стінку, є поліметиленполіфенілізоціанат.
Переважні поліаміни в ролі другого компонента, що утворює стінку, можуть бути вибрані з етилендіаміну, пропілен-1,3-діаміну, тетраметилендіаміну, пентаметилендіаміну, 1,6- гексаметилендіаміну, діетилентриаміну, триетилентетраміну, тетраєтиленпентаміну, пентаетиленгексаміну, 4,9-діоксадодекан-1,1,2-діаміну, 1,3-фенілендіаміну, 2,4- і 2,6- толуолдіаміну та 4,4"-діамінодифенілметану або їхніх солей приєднання кислоти. Переважним поліаміном згідно з даним винаходом є діетилентриамін.
Перший компонент, що утворює стінку, становить від приблизно 0,1 95 до приблизно 20 95 від ваги органічної фази за даним винаходом. Другий компонент, що утворює стінку, переважно наявний у кількості, що становить від приблизно 0,3 95 до 7,5 9о за вагою відносно загальної ваги складу.
У додатковому переважному варіанті здійснення переважна стінка полімерної оболонки із полісечовини може утворюватися внаслідок реакції самоконденсації поліїзоціанатного компонента, що утворює стінку. У даному варіанті здійснення спосіб одержання складу капсульної суспензії згідно з даним винаходом включає утворення фізичної дисперсії органічної фази у водній фазі. У даному варіанті здійснення органічна фаза містить проміжну сполуку органічного ізоціанату, таку як описані вище, окрім активного інгредієнта пендиметаліну.
В одному варіанті здійснення поверхнево-активні речовини можуть бути вибрані з конденсатів етиленоксиду/пропіленоксиду; алкіл, арил- та ариларилетоксилатів та їхніх похідних; лігносульфонатів; крезол- і нафталін-формальдегідних конденсатів і сульфонатів; полікарбоксилатів і їхніх похідних; та їх сумішей.
В одному варіанті здійснення допоміжні речовини можуть бути вибрані з протиспінювальних засобів, засобів, які знижують температуру замерзання, суспендувальних засобів, консервантів і згущувальних засобів.
В одному варіанті здійснення протиспінювальні засоби можуть бути вибрані з емульсій силікону, таких як ЗАС-1572, довголанцюгових спиртів, жирних кислот, фторорганічних сполук та їх сумішей.
В одному варіанті здійснення завись, що містить перший гербіцид, з якої одержують його суспензійний концентрат, можна розмелювати до розміру частинок Ю»о, що становить 8-10 мікронів.
Таким чином в іншому аспекті даного винаходу передбачено спосіб одержання 2С-складу, при цьому вказаний спосіб включає: (а) утворення водного розчину, який містить щонайменше одну поверхнево-активну речовину і заздалегідь визначену кількість щонайменше однієї солі лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти; (б) утворення органічної фази шляхом плавлення гербіцидно ефективної кількості активного 60 інгредієнта пендиметаліну та додавання заздалегідь визначеної кількості поліїззоціанатного компонента, що утворює стінку; (с) диспергування вказаної органічної фази в указаному водному розчині з одержанням емульсії, в якій утворюється поверхня поділу між дискретними краплинами органічної фази та водною фазою; і (4) підтримання вказаної емульсії протягом достатнього періоду часу, щоб забезпечити фактичне завершення реакції самополімеризації поліїзоціанату, внаслідок чого вказані краплини рідини в органічній фазі перетворюються на капсули, що містять оболонки із полісечовини, які оточують активний інгредієнт пендиметалін; (е) утворення зависі, що містить диспергувальну речовину, воду, поверхнево-активні речовини та допоміжні речовини для одержання зависі та додавання першого гербіциду до зависі; () розмелювання зависі до потрібного розміру частинок і змішування одержаної дисперсії з дисперсією капсульної суспензії або змішування висушених мікрокапсул із суспензією; та (94) комбінування мікроінкапсульованої частини складу із суспензією.
В одному варіанті здійснення емульсію вказаної органічної фази в указаному водному розчині можна переважно нагрівати до температури від 20 "С до приблизно 100 "С, переважно до приблизно 35-85 "С для прискорення самоконденсації поліїзоціанатного форполімеру.
Однак, незалежно від того, чи переважною є самоконденсація першого компонента, що утворює стінку, або чи переважною є конденсація між першим і другим компонентами, що утворюють стінку, відносні кількості органічної та водної фаз не мають критичного значення для способу за даним винаходом. Як правило, органічна фаза може становити не більше приблизно 75595 за об'ємом від загальної кількості емульсії, і при цьому емульсія містить дискретні краплини органічного розчину, дисперговані у водному розчині.
Виявлено, що розмір краплин в емульсії не має критичного значення для складу та способу за даним винаходом, і він може становити від 0,5 мікрона до приблизно 4000 мікронів, що можна додатково адаптувати із застосуванням пристрою з високим зусиллям зсуву до переважно від приблизно 1 мікрона до приблизно 100 мікронів. Крім того, було виявлено, що реакція полімеризації іп 5йи на основі самоконденсації є такою, що припиняється самостійно, і зазвичай їй забезпечується можливість протікання до завершення. Як правило, реакція триває
Зо до завершення протягом проміжку часу від декількох хвилин до декількох годин. У переважному варіанті здійснення, як правило, забезпечується можливість протікання реакції протягом приблизно 2-3 годин.
Проте переважна полімерна оболонка із полісечовини може бути утворена шляхом реакції самоконденсації переважного поліїзоціанату із застосуванням інших переважних способів. В одному такому переважному варіанті здійснення утворення капсульного покриття (із полісечовини навколо диспергованих органічних краплин може здійснюватися шляхом (а) диспергування краплин органічної фази в неперервній водній фазі з утворенням емульсії, за яким відбувається нагрівання емульсії, одержаної внаслідок цього, або (Б) нагрівання неперервної водної фази та диспергування краплин органічної фази в нагрітій неперервній водній фазі з утворенням емульсії, зі здійсненням таким чином потрібної реакції самоконденсації на поверхні поділу між органічними краплинами та водною фазою.
Сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти, застосовна в даному документі, переважно вибрана із солі лужного або лужноземельного металу та слабкої органічної кислоти, вибраної з оцтової кислоти, пропіонової кислоти, лимонної кислоти, фумарової кислоти, винної кислоти, щавлевої кислоти, бурштинової кислоти, валеріанової кислоти, малонової кислоти, глутарової кислоти, адипінової кислоти та фталевої кислоти.
Переважний лужний метал вибраний із натрію та калію. В більш переважному варіанті здійснення переважним лужним металом є натрій.
В іншому переважному варіанті здійснення сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти вибрана із ацетату натрію або сукцинату динатрію.
Водний розчин містить щонайменше одну поверхнево-активну речовину. Переважно, поверхнево-активна речовина може бути вибрана з групи, що містить солі етоксильованої лігносульфонової кислоти, солі лігносульфонової кислоти, окиснені лігніни, солі лігніну, солі співполімерів стиролу та малеїнового ангідриду, полівініловий спирт, солі неповних естерів співполімерів стиролу та малеїнового ангідриду, неповні солі поліакрилової кислоти та неповні солі терполімерів поліакрилової кислоти.
Переважно, поверхнево-активна речовина являє собою лігносульфонат кальцію або натрію.
Переважно, поверхнево-активна речовина наявна в кількості, що становить від приблизно 0,2 95 до приблизно 5 95 від ваги складу. 60 Водний розчин за даним винаходом включає сіль лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти або їх суміші в кількості, що становить від приблизно 2 95 до приблизно 55 95 від ваги складу.
Термін "гербіцидно ефективна кількість" пендиметаліну або першого гербіциду (який у подальшому називається "спільно застосовуваний гербіцид") являє собою таку кількість відповідно пендиметаліну або спільно застосовуваного гербіциду, яка, у разі застосування в такій кількості, забезпечуватиме потрібний контроль бур'янів. Конкретна кількість залежить від багатьох факторів, включаючи, наприклад, сільськогосподарську культуру, бур'яни, які намагаються контролювати, та умови довкілля. Однак, вибір належної кількості активного засобу, який застосовують, знаходиться в компетенції фахівця в даній галузі і не вважається особливим чином обмеженим.
Мікрокапсули за даним винаходом містять від приблизно 595 до приблизно 60 95 пендиметаліну. Суспензійний концентрат за даним винаходом містить від 5 95 до приблизно 60 95 спільно застосовуваного гербіциду.
В переважному варіанті здійснення стінка полімерної оболонки згідно з даним винаходом становить від приблизно 1 95 за вагою до приблизно 20 95 за вагою від ваги складу. В іншому переважному варіанті здійснення стінка полімерної оболонки становить приблизно 2,5 95 від загальної ваги складу.
Мікрокапсули за даним винаходом переважно характеризуються розміром частинок, що становить від приблизно 2 мікрометрів до 50 мікрометрів.
В одному варіанті здійснення завись можна розмелювати до розміру частинок Юзго, що становить 8-10 мікронів.
Переважно, склад за даним винаходом містить піногасник у кількості, що становить від приблизно 0,01 95 до приблизно 5 95 від ваги складу. Ці придатні піногасники зазвичай відомі з рівня техніки і не є особливим чином обмежувальними.
Переважно, склад за даним винаходом містить поверхнево-активні речовини у вигляді солей лігносульфонових кислот, найбільш переважно натрієвих або кальцієвих солей.
Мікрокапсули за даним винаходом можуть додатково включати модифікатор реології.
Переважний модифікатор реології включає ксантанову камедь і глину, які можуть бути наявні в кількості, що становить від приблизно 0,01 95 до приблизно З 95 від ваги складу.
Склад капсульної суспензії згідно з даним винаходом може бути додатково нейтралізований, переважно за допомогою органічної кислоти, для стабілізації рН у потрібному діапазоні.
Відповідно, склади згідно з даним винаходом додатково містять від приблизно 0,195 до приблизно 1095 нейтралізувальної кислоти, яка може являти собою органічну кислоту.
Переважно, нейтралізувальною кислотою є оцтова кислота.
Іншою перевагою додавання нейтралізувальної кислоти є те, що додана кислота об'єднується з амінами, які не прореагували, з утворенням амонієвої солі, що значним чином знижує кількість солі, що додають ззовні, яка потрібна для досягнення відчутної властивості відсутності забарвлювання. Додавання нейтралізувальної кислоти особливо вигідно тим, що знижує рівень вмісту неорганічної солі порівняно зі складами відомого рівня техніки, яка, як повідомлялося, посилює проблему фітотоксичності у різних протестованих рослин. У цьому варіанті здійснення даного винаходу може використовуватися значно більша кількість амінів у надлишку для додаткового зменшення кількості солі, що додають ззовні, за рахунок утворення іп 5йи більшої кількості солі під час реакції з нейтралізувальною кислотою.
У переважному варіанті здійснення склади згідно з даним винаходом можуть додатково містити біоцид у кількості, що становить від приблизно 0,01 95 до приблизно З 95 від ваги складу.
В одному аспекті даного винаходу передбачена 2С-композиція, що містить інкапсульований пендиметалін і спільно застосовуваний гербіцид, вибраний із групи, що складається з піразосульфурон-етилу, метрибузину, імазапік-кислоти, атразину, напропаміду, напропаміду-М, флуфенацету, оризаліну, глюфосинату, гліфосату та їхніх агрохімічно прийнятних солей і похідних, у вигляді суспензійного концентрату.
В одному аспекті даного винаходу передбачена 2С-композиція, що містить інкапсульований пендиметалін і суспензійний концентрат, який містить щонайменше два спільно застосовуваних гербіциди, при цьому щонайменше один із цих спільно застосовуваних гербіцидів вибраний із групи, що складається з піразосульфурон-етилу, метрибузину, імазапік-кислоти, атразину, напропаміду, напропаміду-М, флуфенацету, оризаліну, глюфосинату, гліфосату та їхніх агрохімічно прийнятних солей і похідних.
В іншому аспекті даного винаходу також передбачений спосіб одержання 2С-складу, при цьому вказаний спосіб включає: (а) утворення водного розчину, який містить щонайменше одну поверхнево-активну бо речовину і заздалегідь визначену кількість щонайменше однієї солі лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти, і необов'язково нагрівання вказаного водного розчину; (б) утворення органічної фази шляхом плавлення гербіцидно ефективної кількості активного інгредієнта пендиметаліну та додавання заздалегідь визначеної кількості першого компонента, що утворює стінку, до вказаної органічної фази; (с) диспергування вказаної органічної фази в указаному водному розчині з одержанням емульсії та необов'язково нагрівання вказаної утвореної емульсії; (4) додавання другого компонента, що утворює стінку, до вказаної емульсії, внаслідок чого вказаний другий компонент, що утворює стінку, вступає в реакцію із указаним першим компонентом, що утворює стінку, який міститься в указаній емульсії, з утворенням полімерної стінки, яка інкапсулює щонайменше вказану гербіцидно ефективну кількість активного інгредієнта пендиметаліну; (є) утворення зависі, що містить воду, щонайменше один спільно застосовуваний гербіцид, поверхнево-активні речовини та допоміжні речовини; (9 розмелювання зависі до потрібного розміру частинок із утворенням стабільної суспензії спільно застосовуваного гербіциду; (4) комбінування мікроінкапсульованої частини (4) складу із суспензією.
Переважно, вказана стадія утворення водного розчину включає нагрівання води до підвищеної температури, переважно приблизно 60 "С, і додавання вказаної поверхнево- активної речовини і вказаної солі лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти. У переважному варіанті здійснення до водного розчину також додають піногасник.
В іншому переважному варіанті здійснення вказаний перший компонент, що утворює стінку, переважно додають до вказаного розплавленого пендиметаліну при перемішуванні.
У ще одному переважному варіанті здійснення вказану стадію диспергування вказаної органічної фази в указаному водному розчині із одержанням емульсії проводять до потрібного розміру частинок.
В іншому переважному варіанті здійснення, після додавання другого компонента, що утворює стінку, до емульсії забезпечується можливість протікання реакції протягом заздалегідь визначеного часу, переважно протягом однієї години при перемішуванні, і при цьому реакційну
Зо суміш підтримують за підвищеної температури.
Потім реакційну суміш нейтралізують за допомогою органічної кислоти. Нейтралізацію здійснюють переважно до досягнення рН складу, що становить від приблизно 6,5 до приблизно 7,5.
Потім переважно додають ксантанову камедь при перемішуванні.
У переважному варіанті здійснення для одержання цільового складу додають біоцид.
У переважному варіанті здійснення спосіб за даним винаходом здійснюють за підвищеної температури для підтримання активного інгредієнта пендиметаліну в розплавленому стані та для збільшення швидкості утворення полімерної стінки. У даному варіанті здійснення спосіб за даним винаходом переважно здійснюють за температури від приблизно 35 "С до приблизно 85 "С, і більш переважно проводять за температури від приблизно 50 "С до 65 "С.
Таким чином, в одному варіанті здійснення даного винаходу також передбачений спосіб одержання складу капсульної суспензії, при цьому вказаний спосіб включає: (а) утворення водного розчину, який містить щонайменше одну поверхнево-активну речовину і заздалегідь визначену кількість щонайменше однієї солі лужного або лужноземельного металу та органічної кислоти, і необов'язково нагрівання вказаного водного розчину; (б) утворення органічної фази шляхом плавлення гербіцидно ефективної кількості активного інгредієнта пендиметаліну і додаткового гербіциду та додавання заздалегідь визначеної кількості першого компонента, що утворює стінку, до вказаної органічної фази; (с) диспергування вказаної органічної фази в указаному водному розчині з одержанням емульсії та необов'язково нагрівання вказаної утвореної емульсії; і (4) додавання другого компонента, що утворює стінку, до вказаної емульсії, внаслідок чого вказаний другий компонент, що утворює стінку, вступає в реакцію із указаним першим компонентом, що утворює стінку, який міститься в указаній емульсії, з утворенням полімерної стінки, яка інкапсулює щонайменше вказану гербіцидно ефективну кількість активного інгредієнта пендиметаліну та будь-якого додаткового гербіциду; (є) утворення зависі, що містить воду, спільно застосовуваний гербіцид, поверхнево-активні речовини та допоміжні речовини; () розмелювання зависі до потрібного розміру частинок із утворенням стабільної суспензії бо спільно застосовуваного гербіциду;
(4) комбінування мікроінкапсульованої частини (4) складу із суспензією.
В одному варіанті здійснення 2С-склад за даним винаходом містить суміш компонента пендиметалін і компонента суспензія спільно застосовуваного гербіциду у заздалегідь визначеному співвідношенні. В одному варіанті здійснення компонент пендиметалін і компонент спільно застосовуваний гербіцид змішують у співвідношенні від приблизно 1:90 до приблизно 90:11, переважно у співвідношенні від приблизно 1:10 до приблизно 101.
В іншому необмежувальному варіанті здійснення компонент пендиметалін і компонент спільно застосовуваний гербіцид змішують у співвідношенні від приблизно 1:2 до приблизно 1:3.
Даний винахід додатково стосується способу контролю бур'янів у місці зростання шляхом застосування в місці зростання бур'янів гербіцидно ефективної кількості 2С-складу, що містить мікроінкапсульований пендиметалін і спільно застосовуваний гербіцид.
Переважно, у даному винаході передбачений спосіб контролю небажаних видів рослин, який включає застосування щодо листя рослин або щодо грунту або води, які містять насіння або інші їхні органи розмноження, гербіцидно ефективної кількості 2С-складу, що містить мікроїнкапсульований пендиметалін і спільно застосовуваний гербіцид, наявний у вигляді суспензійного концентрату.
Як альтернатива у даному винаході передбачений спосіб контролю небажаних видів рослин, який включає застосування щодо листя рослин або щодо грунту або води, які містять насіння або інші їхні органи розмноження, гербіцидно ефективної кількості 2С-складу, що містить пендиметалін, мікроїнкапсульований спільно з додатковим гербіцидом, і перший гербіцид, наявний у вигляді суспензійного концентрату в указаному складі.
В одному варіанті здійснення композиція за даним винаходом може бути упакована у вигляді набору зі складників. В одному варіанті здійснення набір зі складників може містити різні компоненти складу за даним винаходом, які можна змішувати згідно з інструкцією перед розпиленням.
Відповідно, в одному аспекті даного винаходу може передбачатися гербіцидний продукт з окремо упакованих складників для контролю бур'янів у місці зростання, що містить компоненти за даним винаходом і інструкцію з експлуатації. Інструкція з експлуатації включає інструкції із застосування компонентів 2С-складу.
Зо В одному варіанті здійснення інструкція з експлуатації включає інструкції із застосування 2С- складу щодо місця зростання, або щодо листя рослин, або щодо грунту або щодо води, які містять насіння або інші органи розмноження рослин.
В іншому варіанті здійснення інструкція з експлуатації включає інструкції зі змішування компонента інкапсульований пендиметалін з компонентом суспензійний концентрат першого гербіциду в заздалегідь визначеному співвідношенні. У варіанті здійснення інструкція з експлуатації надає користувачу вказівки щодо змішування компонента пендиметалін і компонента перший гербіцид у співвідношенні від приблизно 1:10 до приблизно 10:1, переважно у співвідношенні від приблизно 1:2 до 1:3.
У варіанті здійснення комбінований набір упакований у пакет або картонну коробку. В іншому варіанті здійснення інструкція з експлуатації може бути надрукована на вказаному пакеті або картонній коробці або може бути надрукована в буклеті, який може бути вкладено в пакет або картонну коробку.
Гербіцидна композиція та спосіб за даним винаходом можуть надавати деякі конкретні переваги порівняно з композиціями, відомими з рівня техніки. Нова комбінація мікроінкапсульованого пендиметаліну та першого гербіциду в 2С-складі забезпечує можливість стабільних складів, які забезпечують охоплення широкого спектра бур'янів. 2С-склади значною мірою поліпшують стабільність і при цьому забезпечується можливість комбінування несумісних активних речовин. Новий 2С-склад також характеризується додатковими перевагами через те, що являє собою незабарвлюючу композицію пендиметаліну.
Далі даний винахід буде описано із посиланням на наступні конкретні приклади. Слід відзначити, що приклад'(-и), які додаються нижче, ілюструють, а не обмежують даний винахід, і фахівець у даній галузі техніки буде здатен розробити багато альтернативних варіантів здійснення без відхилення від обсягу даного винаходу.
ПРИКЛАДИ
Приклад 1. 2С-склад пендиметаліну та сульфонілсечовини
А) Композиція капсульної суспензії пендиметаліну:
Мо . 6 |Протиспінювач.о////77777777777111111111111111111111111111111111111111111|1111омМо1С 8 ФЕТА 11111026 9 |Оцтовакислотаї 77777771 |11111095Ш
Вищезгадану композицію одержували, діючи згідно зі способом інкапсуляції за даним винаходом наступним чином.
Водний розчин одержували шляхом нагрівання води до 60 "С, при цьому додавали лігносульфонат натрію, а потім ацетат натрію, у подальшому піногасник при перемішуванні.
Достатню кількість води зберігали окремо для одержання аміну та камеді. У той самий час органічну фазу одержували шляхом плавлення технічного пендиметаліну за допомогою нагрівання його до 60 "С і подальшого додавання поліметиленполіфенілізоціанату (РМРІ) при перемішуванні. Водну та органічну фази підтримували при 60 "С протягом усієї реакції.
Органічну фазу емульгували у водному розчині до потрібного розміру частинок. До одержаної емульсії додавали ОЕТА/ЕВА. Забезпечували можливість протікання реакції протягом 1 години, в той же час підтримуючи 60 "С при перемішуванні. Реакційну суміш залишали охолонути до температури довкілля протягом 15 хвилин перед нейтралізацією за допомогою оцтової кислоти.
Склад нейтралізували до рН 8,0 за умов зниженої температури або до рН 7 за більш теплих умов. Нейтралізований склад фільтрували через сито з розміром комірки 60 меш. Завись ксантанової камеді-води одержували окремо і додавали до вищезгаданого складу при перемішуванні протягом щонайменше 15 хвилин. В останню чергу додавали біоцид, і кінцевий продукт фільтрували через сито з розміром комірки 60 меш. Розмір частинок вимірювали із застосуванням Ногіва І А-910 або СІ АБЗ 1064.
Концентрат зависі сульфонілсечовини чистоти, техн.
І ЇЗагалом./////77777777777777777777/ 17111 7100,00.7 | 10000 | 10000
Вищезгадану композицію одержували, діючи згідно зі способом, наступним чином.
Водний розчин одержували із застосуванням води, лігносульфонату натрію та піногасного засобу. Гербіцид на основі сульфонілсечовини додавали до суміші та гомогенізували.
Зо Гомогенізований розчин подрібнювали до розміру частинок Ого, що становить 8-10 мікронів, у кульовому млині з утворенням зависі.
Мікроінкапсульований пендиметалін додавали до суспензійного концентрату сульфонілсечовини з утворенням кінцевого 2С-складу. Одержаний склад піддавали випробуванням на стабільність.
Приклад 2. Дані щодо фізико-хімічних властивостей 2С-складу пендиметаліну ж сульфонілсечовини
Мк Властнюся | тем'еряута я див Ан, | Бенсульфурон-метил | Сульфосульфурон ( п/п ! о ! о ! о довкілля при 54 7С довкілля при 54 7С довкілля при 54 7С
Рідкоплинна, Оранжево- Рідкоплинна, Оранжево- Рідкоплинна, ння Оранжево-жовта| оранжево- р оранжево- р оранжево-
Зовнішній жовта жовта 1 вигляд капсульна жовта капсульна жовта капсульна жовта суспензія капсульна суспензія капсульна суспензія капсульна суспензія суспензія суспензія
Вміст активного
Інгредієнта 2 ІН реДНТя іру, 458,5 457,2 452,01 450,60 459,38 457,38 г/л
Вміст активного 11,36 26,99 32,67 з | нгредівнта 11,7 (руйнування 27,53 (руйнування 33,43 (руйнування сульфонал. 29 95) 1,96 95) 2,27 9) сечовини, г/л ОО з о з о
Суспензованість,
Спонтанність вага/вага
Затримування на ситі під час вологого 0,02 0,02 0,05 012 0,03 просіювання, 90 вага/вага рН 1 95 водного
Плинність:
Ве ечунИстисти СИ НС НС НСС промивання, 905
Розмірчастинок/|0-4,3 | 6,59 | 62 | 661 | 669 | 653 | 662 ір-9о |1328| 1332 | ч4л0 | 71417 | 1326 | 13,60
Висновок 1) Усі три склади продемонстрували добру стабільність фізико-хімічних властивостей, суспензованість, спонтанність дисперсії, діапазон рН, затримування на ситі під час вологого просіювання, розмір частинок в АНЗ при 54 "С. 2) Усі три склади продемонстрували поліпшену стабільність активного інгредієнта в АН5Б.
Приклад 3. Стабільність 7С-складу пендиметаліну я РЗЕ за низької температури
До випробування із Після випробування із
Мо п/п Властивості заморожуванням / заморожуванням / відтаненням відтаненням тфрннниння шо 1 чан епштьиннн 1 |Зовнішній вигляд й , капсульна суспензія жовта капсульна суспензія пендиметаліну, г/л піразосульфурон-етилу, г/л
Вміст активного інгредієнта 4 |вільного пендиметаліну, 90 013 0,16 вага/вага
До випробування із Після випробування із
Мо п/п| Властивості заморожуванням / заморожуванням / відтаненням відтаненням
Затримування на ситі під час 6 (воло просювання ван 00002009
Розмір частинок
Кох: ТП ПО ЕР: З ПО ЕЕ Ж
Висновок Вміст вільного пендиметаліну у складі був дуже низьким, і як стабільність капсул, так і стабільність суспензії за низької температури були чудовими.
Приклад 4. Дані щодо стабільності під час зберігання 2С-складу пендиметаліну Ж піразосульфурон-етилу у реальному часі
Рідкоплинна, й
Оранжево-жовта Рідкоплинна, пишне оранжево-жовта суспензія . капсульна суспензія суспензія пендиметаліну, г/л піразосульфурон-етилу, г/л ' 2,09 95 2,7 Чо 4 |Суспензованість, Убвага/вага 99,52. | 9950 | 985
Спонтанність дисперсії, 90
Затримування на ситі під час вологого просіювання, 90 0,04 0,04 0,04 вага/вага
Розмір частинок р-90 | 2089... | ..юй2гі2 | 21
Висновок Склад був стабільним протягом періоду 12 місяців. Піразосульфурон-етил і пендиметалін продемонстрували дуже незначне руйнування.
Приклад 5. Одержання 2С-композиції пендиметаліну т триазинону
Капсульну суспензію пендиметаліну одержували, як описано у прикладі 1. Суспензійний концентрат метрибузину одержували згідно з наступним складом. 6 |Вода////777777777777777777111111111111111111111111111111111111111111111111 11113766
ПИ ЕЕТЕТТООО ОН КТ Ж Те
Вищезгадану композицію одержували згідно з наступним способом.
Водний розчин одержували із застосуванням води, лігносульфонату натрію і піногасного засобу. Метрибузин додавали до суміші та гомогенізували. Гомогенізований розчин подрібнювали до розміру частинок Осо, що становив 8-10 мікронів у кульовому млині з утворенням зависі.
Мікроінкапсульований пендиметалін додавали до суспензійного концентрату метрибузину з утворенням кінцевого 2С-складу. Одержаний склад піддавали випробуванням на стабільність.
Приклад 6. Дані щодо фізико-хімічних властивостей 2С-складу пендиметаліну ї- метри бузину
Температура довкілля | 14 днів АНЗ при 54 "С ефнннинняя дно | енканен роти 1 |Зовнішній вигляд й , капсульна суспензія жовта капсульна суспензія пендиметаліну метрибузину
Суспензованість, 95 вага/вага 104,3 102,31
Спонтанність дисперсії, 90
Затримування на ситі під час 6 |волооюпросіювання вага 00002100
РН в указаному вигляді
Плинність: залишок після 8 |(ромианняє я 0000010000000М51005
Розмір частинок
Кох: т ПИ ПО 7: По 16,50
Висновок 1) Склад продемонстрував добру стабільність фізико-хімічних властивостей, суспензованість, спонтанність дисперсії, діапазон рН, затримування на ситі під час вологого просіювання, розмір частинок в АНЗ при 54 70. 2) Склад продемонстрував поліпшену стабільність активного інгредієнта в АН5Б.
Приклад 6. Стабільність 2О-складу пендиметаліну «т метрибузину за низької температури
До випробування із Після випробування із
Мо п/п Властивості заморожуванням / заморожуванням / відтаненням відтаненням
ПИ Оранжево-жовта Рідкоплинна, оранжево- 1 |Зовнішній вигляд й , капсульна суспензія жовта капсульна суспензія пендиметаліну, г/л
З Вміст активного інгредієнта 68,07 67,95 метрибузину, г/л
Суспензованість, 95 вага/вага 104,3 103,6
Затримування на ситі під час 6 |рнНвуказаномувигляді | 77777717 11111117 7. |Розмір частинок
Кох: т ПИ ПО СК: ПОН ПОН СС ПО
Висновок Вміст вільного пендиметаліну у складі був дуже низьким, і як стабільність капсул, так і стабільність суспензії за низької температури були чудовими.
Приклад 7. Дані щодо стабільності під час зберігання 2С-складу пендиметаліну Ж метрибузину у реальному часі
Рідкоплинна, .
Оранжево-жовта Рідкоплинна, 2, оранжево-жовта 1 Зовнішній вигляд капсульна капсульна оранжево-жовта суспензія ульн капсульна суспензія суспензія пендиметаліну, г/л метрибузину, г/л
Суспензованість, 95 вага/вага 104,3 99,68 99
Спонтанність дисперсії, 90 фр ме | бе» вологого просіювання, 90 0,02 0,02 0,02 вага/вага
Розмір частинок р-9017777117149 | 158 | щ 179 Ж
Висновок 1) Склад продемонстрував стабільність таких фізико-хімічних властивостей, як суспензованість, спонтанність дисперсії, діапазон рН, затримування на ситі під час вологого просіювання, розмір частинок тощо в АН5 при 54 С і під час зберігання в реальному часі протягом періоду 12 місяців. 2) Як пендиметалін, так і метрибузин продемонстрували добру стабільність в АНЗ і під час зберігання в реальному чавбі.
Приклад 8. Гербіцидна комбінація пендиметаліну ж триазину
Капсульну суспензію пендиметаліну одержували, як описано у прикладі 1. Суспензійний концентрат атразину одержували згідно з наступним складом. 6 |Вода////777777777777777777111111111111111111111111111111111111111111111111 11111 13,95.ШЩГ
ПИ ЕЕТЕТТООО НОННН СоТе Ж То кН
Вищезгадану композицію одержували згідно з наступним способом.
Водний розчин одержували із застосуванням води, лігносульфонату натрію і піногасного засобу. Атразин додавали до суміші та гомогенізували. Гомогенізований розчин подрібнювали до розміру частинок Ого, що становив 8-10 мікронів, у кульовому млині з утворенням зависі.
Мікроінкапсульований пендиметалін додавали до суспензійного концентрату атразину з утворенням кінцевого 2С-складу. Одержаний склад піддавали випробуванням на стабільність.
Приклад 9. Дані щодо фізико-хімічних властивостей 2С-складу пендиметаліну татразину овнішній вигляд . . капсульна суспензія жовта капсульна суспензія пендиметаліну, г/л атразину, г/л
Спонтанність дисперсії, 90
Затримування на ситі під час 6 (волоки просювання вант 00001109
Плинність: залишок після 8 промивання 00100009
Розмір частинок р-9077 Ї777171717171717171714417 |177717171711111361
Висновок щодо 2С-складу пендиметаліну з атразином 1) Склад продемонстрував добру стабільність таких фізико-хімічних властивостей, як суспензованість, спонтанність дисперсії, діапазон рН, затримування на ситі під час вологого просіювання, розмір частинок тощо в АНЗ при 54 "С і під час зберігання в реальному часі. 2) Склад продемонстрував чудову стабільність в АНЗ.
Приклад 10. Стабільність за низької температури о ПО п В ЗДІЙ
Мо п/п Властивості заморожуванням / заморожуванням / відтаненням відтаненням тфренннння сн | нени нтьи 1 |Зовнішній вигляд й , капсульна суспензія жовта капсульна суспензія пендиметаліну, г/л атразину, г/л
Затримування на ситі під час б |рнвуказаномувигляді | 7777/7311 11111174 7. |Розмір частинок ро 1771111111111441 17111114
Висновок
Було виявлено, що склад є стабільним у циклі заморожування/відтанення і зберігає свої фізико-хімічні властивості як зразок за температури довкілля.
Приклад 11. 2С-склад пендиметаліну я гербіциду на основі алканаміду
Капсульну суспензію пендиметаліну одержували, як описано у прикладі 1. Суспензійний концентрат О-напропаміду одержували згідно з наступним складом.
ПИ ЕЕТЕТТООО НОННН СоТе Ж То кН
Вищезгадану композицію одержували згідно з наступним способом.
Водний розчин одержували із застосуванням води, лігносульфонату натрію та піногасного засобу. Ю-напропамід додавали до суміші та гомогенізували. Гомогенізований розчин подрібнювали до розміру частинок Юоо, що становив 8-10 мікронів, у кульовому млині з утворенням зависі.
Мікроінкапсульований пендиметалін додавали до суспензійного концентрату О-напропаміду з утворенням кінцевого 2С-складу. Одержаний склад піддавали випробуванням на стабільність.
Приклад 12. Дані щодо фізико-хімічних властивостей 2С-складу пендиметаліну ж Ю0- напропаміду капсульна суспензія жовта капсульна суспензія пендиметаліну, г/л напропаміду, г/л 4 |Суспензованість,Убевагалвага.ї | 983 | 9950
Затримування на ситі під час 6 воло просювання ваша 00009000
Плинність: залишок після в промивання 00010006
Розмір частинок
Дао 171111111111451 17171714
Висновок щодо 2С-складу пендиметалін із О-напропамідом 1) Склад продемонстрував чудову стабільність таких фізико-хімічних властивостей, як суспензованість, спонтанність дисперсії, діапазон рН, затримування на ситі під час вологого просіювання, розмір частинок тощо в АНЗ при 54 "С і під час зберігання в реальному часі. 2) Як пендиметалін, так і ЮО-напропамід продемонстрували чудову стабільність в АН5Б.
Приклад 13. Стабільність 2О-складу пендиметаліну ї- О-напропаміду за низької температури
До випробування із Після випробування із відтаненням відтаненням тфренннння сн | нени ньи 1 |Зовнішній вигляд й , капсульна суспензія жовта капсульна суспензія пендиметаліну, г/л напропаміду, г/л
ЖЕ хі ШИ ЗИ НИ ТИН 5 . о 0,04 вологого просіювання, 95 вага/вага б |рнвуказаномувисляді | 7777/7357 11111111 7481 7. |Розмір частинок
До 1771111111111451111 11111111
Висновок
Було виявлено, що склад є стабільним у циклі заморожування/відтанення і зберігає свої фізико-хімічні властивості як зразок за температури довкілля.
Приклад 14. 2С-склади пендиметаліну «з гербіциду на основі імідазолінону
Капсульну суспензію пендиметаліну одержували, як описано у прикладі 1. Гербіциди на основі імідазолінону, імазапік та імазатапір складали в суспензійні концентрати згідно з наступним складом. о ЇЗаалом//////7777777777777717171717171717171711111111111111|1711111о000 | 10000
Вищезгадану композицію одержували згідно з наступним способом.
Водний розчин одержували із застосуванням води, капсульної суспензії пендиметаліну, лігносульфонату натрію та опіногасного засобу. Імідазолінон додавали до суміші та гомогенізували з одержанням кінцевого 2С-складу.
Приклад 15. 2С-склад пендиметаліну «я імазапік-кислоти
Капсульну суспензію пендиметаліну одержували, як описано у прикладі 1. Імазапік складали у суспензійний концентрат згідно з наступним складом.
6 о |Вода(05) 77777711 111ма
ПИ ЕЕТЕТТООО НОННН СоТе Ж То кН
Вищезгадану композицію одержували згідно з наступним способом.
Водний розчин одержували із застосуванням води, капсульної суспензії пендиметаліну, лігносульфонату натрію, ксантанової камеді, біоциду. Суміш гомогенізували. Імазапік додавали до суміші та гомогенізували з одержанням кінцевого 2С-складу. Було виявлено, що склад є стабільним за температури довкілля.
Приклад 16. 2С-склад пендиметаліну ж гербіциду на основі фосфорорганічної сполуки
Капсульну суспензію пендиметаліну одержували, як описано у прикладі 1. Суспензійний концентрат гліфосату одержували згідно з наступним складом.
ПИ ЕЕТЕТТООО НОННН СоТе Ж То кН
Вищезгадану композицію одержували, діючи згідно зі способом, наступним чином.
Водний розчин одержували із застосуванням води, лігносульфонату натрію і піногасного засобу. Гліфосат-кислоту додавали до суміші та гомогенізували. Гомогенізований розчин подрібнювали до розміру частинок Юоо, що становив 8-10 мікронів, у кульовому млині з утворенням зависі.
Мікроінкапсульований пендиметалін додавали до суспензійного концентрату гліфосату- кислоти з утворенням кінцевого 2С-складу.
Приклад 17. 2С-склад пендиметаліну ж гліфосату
Капсульну суспензію пендиметаліну одержували, як описано у прикладі 1. Суспензійний концентрат гліфосату одержували згідно з наступним складом. 6 о |Вода(05) 77777711 111135
ПИ ЕЕТЕТТООО НОННН СоТе Ж То кН
Вищезгадану композицію одержували згідно з наступним способом.
Водний розчин одержували із застосуванням води, капсульної суспензії пендиметаліну, лігносульфонату натрію та ксантанової камеді. Гліфосат додавали до суміші та гомогенізували з одержанням кінцевого 2С-складу. Було виявлено, що склад є стабільним за температури довкілля.
Зо Порівняльні приклади
Композиції пендиметаліну одержували із застосуванням інших типів складів для порівняння ефективності, стабільності і сумісності порівняно із 2о-складом.
Приклад 18А. М/Р-склади пендиметаліну «т піразосульфурон-етилу
Композиція М/Р-складу пендиметаліну
З |Меаврегве5505 /-/-:/ /:/7777777771111111111111111111111111180 п ЕСТЕТ ТТ ПО КОН У: С: НН
Композиція М/Р-складу піразосульфурон-етилу
ПИ ЕЕТЕТІТ ПООО КОЕ ях ГУМИ
Спосіб
Стадія-1: премікс пендиметаліну а) Пендиметалін розплавляли та абсорбували на осадженому діоксиді кремнію шляхом повільного додавання в мішалку за низьких об/хв і витримували протягом ночі.
Б) Домішували Меїазрегзе 5505 (модифікований стирол-акриловий полімер), Зиргадії МУР (натрієва сіль діалкіллафталінсульфонату), сульфат амонію і порошок протиспінювача ОС1920 до вищезгаданої суміші пендиметалін ж діоксид кремнію зі стадії а) і перемішували до гомогенності. с) Премікс подрібнювали за допомогою млина Аїг іеї, щоб одержати матеріал, що не містить грудок.
Стадія-2: премікс піразосульфурон-етилу а) Піразосульфурон-етил технічний, Зиргаді! МУР (натрієва сіль діалкіллафталінсульфонату) і
М-їй А-100 (осаджений діоксид кремнію) змішували та подрібнювали за допомогою млина Аїг іеї із одержанням розміру частинок Юев, що становив 30-36 мікронів.
Стадія-3: змішування
Премікс пендиметаліну зі стадії 1 і премікс піразосульфурону зі стадії 2 змішували з одержанням кінцевого МУР-складу.
Потім одержаний склад піддавали випробуванням на стабільність.
Дані щодо фізико-хімічних властивостей УУР-складу пендиметаліну ї- піразосульфурон- етилу й Дані, одержані під час довкілля 45" : 2, часі протягом 7 місяців - Жовто-оранжевий
Жовтий порошок й - пишне й порошок у вигляді Жовто-оранжевий 1 |Зовнішній вигляд із високою ' рнннння ЛОЮ ДОКИ пет грудок
Вміст активного 2 |інгредієнта пендиметаліну, 45,87 45,75 45,67
Фо вага/вага
Вміст активного
З інгредієнта 1.05 1,002 0,92 піразосульфурон-етилу, 90 ' (руйнування 4,5 95) (руйнування 12 95) вага/вага
Суспензованість, 90 4 | вага/вага за результатами 84,39 58 гравіметрії
. Дані, одержані під час довкілля 457 : 2. часі протягом 7 місяців секундах
Затримування на ситі під час вологого просіювання, 0,07 0,30 1,62
Фо вага/вага
Висновок 1. Склад продемонстрував зниження суспензованості в АНЗ і під час зберігання в реальному часі. 2. Виявлено, що руйнування піразосульфурон-етилу становило 1295 лише за 7 місяців зберігання в реальному часі, що є дуже високим значенням порівняно зі стабільними складами з прикладу 1. 3. Склад продемонстрував збільшення утримування на ситі під час вологого просіювання в
АНЗ і сильне збільшення утримування на ситі під час вологого просіювання до 1,68 95 лише за 7 місяців зберігання в реальному часі.
Приклад 188. М/Р-склади пендиметаліну ї- метрибузину 8.2.1. Композиція М/Р-складу пендиметаліну
ПИ ЕЕТЕТТООО ОН: т: 8.2.2. Композиція М/Р-складу метрибузину
ПИ ЕЕТЕТТООО НН Ко У: ПН
Спосіб
Стадія-1: премікс пендиметаліну а) М-й А-100 (осаджений діоксид кремнію), Меїазрегзе 5505 (модифікований стирол- акриловий полімер) і Зиргаді МУР (модифікований стирол-акриловий полімер) додавали в мішалку та абсорбували розплавлений пендиметалін техн. за допомогою повільного додавання при низьких об/хв.
БЮ) Потім додавали сульфат амонію і порошок протиспінювача ОС1920 і перемішували до гомогенності. Матеріал витримували протягом ночі.
Стадія-2: премікс метрибузину с) Метрибузин техн., Меїазрегзе 550 5 (модифікований стирол-акриловий полімер), Зиргадії
МІР (модифікований стирол-акриловий полімер) і М-й А-100 (осаджений діоксид кремнію)
Зо заздалегідь змішували і подрібнювали за допомогою млина Аїг |еї із одержанням розміру частинок Юов, що становив 30-36 мікронів.
Стадія-3: змішування
Премікс пендиметаліну зі стадії 1 і премікс метрибузину зі стадії 2 змішували з одержанням кінцевого МУР-складу.
Потім одержаний склад піддавали випробуванням на стабільність.
Дані щодо фізико-хімічних властивостей М/Р-складу пендиметаліну ї метрибузину
- . Жовто-оранжевий порошок у високою сипкістю грудок
Вміст активного інгредієнта метрибузину, 95 вага/вага секундах
Затримування на ситі під час вологого просіювання, 90 012 0,48 вага/вага
Висновок щодо М/Р-складу пендиметаліну з метрибузином 1. Склад продемонстрував знижену суспензованість в АНЗ і під час зберігання в реальному часі протягом 6 тижнів. 2. Склад продемонстрував збільшення утримування на ситі під час вологого просіювання в
АНЗ. 3. Він являв собою м'яку грудку при АН5, що є небажаним.
Як застосовується в даному документі, термін 2С буде застосовуватися для позначення складів із капсульних суспензій і суспензійних концентратів, кожний з яких може містити один гербіцид або комбінацію гербіцидів, таких як описані в даному документі. Отже, 2С являє собою водну суспензію мікрокапсул і твердих частинок, кожна з яких містить один або більше гербіцидних активних інгредієнтів згідно з даним винаходом. Як правило, компонент капсульна суспензія містить інкапсульований пендиметалін, необов'язково разом з іншим гербіцидом. Як правило, компонент суспензійний концентрат включає в себе інший гербіцид або комбінацію гербіцидів.

Claims (5)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. 7б-композиція для контролю бур'янів, що містить: а) мікроіїнкапсульований пендиметалін, де мікроіїнкапсульований пендиметалін включає суспензію мікрокапсул пендиметаліну у водній фазі, при цьому вказані мікрокапсули містять гербіцидно ефективну кількість пендиметаліну, інкапсульованого всередині полімерної стінки із полісечовини, при цьому вказана полімерна стінка із полісечовини становить від 1 95 до 20 95 від загальної ваги суспензії, при цьому вказана водна фаза містить щонайменше одну сіль лужного або лужноземельного металу органічної кислоти, вибраної з групи, що складається з оцтової кислоти, пропіонової кислоти, лимонної кислоти, фумарової кислоти, винної кислоти, щавлевої кислоти, бурштинової кислоти, валеріанової кислоти, малонової кислоти, глутарової кислоти, адипінової кислоти та фталевої кислоти, де вказана щонайменше одна сіль лужного або лужноземельного металу органічної кислоти наявна в кількості, що варіює в діапазоні від 2 Чо до 55 95 від ваги суспензії, і р) суспензійний концентрат спільно застосовуваного гербіциду, де суспензійний концентрат містить частинки першого гербіциду, вибраного з групи, що складається з гербіцидів на основі сульфонілсечовини, гербіцидів на основі триазинону, гербіцидів на основі імідазолінону, гербіцидів на основі триазину, гербіцидів на основі аніліду, гербіцидів на основі фосфорорганічної сполуки, гербіцидів на основі аміду або гербіцидів на основі алканаміду.
2. 7б-композиція за п. 1, де суспензійний концентрат містить гербіцид, який являє собою: (а) гербіцид на основі сульфонілсечовини, вибраний із групи, що складається з амідосульфурону, азимсульфурону, бенсульфурону або бенсульфурон-метилу, хлоримурону, циклосульфамурону, етоксисульфурону, флазасульфурону, флуцетосульфурону, флупірсульфурону, форамсульфурону, галосульфурону, імазосульфурону, мезосульфурону, метазосульфурону, метіопірисульфурону, моносульфурону, нікосульфурону, ортосульфамурону, оксасульфурону, примісульфурону, пропірисульфурону, піразосульфурону або піразосульфурон-етилу, римсульфурону, сульфометурону, сульфосульфурону, трифлоксисульфурону, хлорсульфурону, циносульфурону, етаметсульфурону, йодосульфурону, іофенсульфурону, метсульфурону або метсульфурон-метилу,
просульфурону, тифенсульфурону, триасульфурону, трибенурону, трифлусульфурону і тритосульфурону; або (Б) гербіцид на основі триазинону, вибраний із групи, що складається з аметридіону, амібузину, етіозину, гексазинону, ізометіозину, метамітрону, метрибузину і трифлудимоксазину; або (с) гербіцид на основі імідазолінону, вибраний із групи, що складається з імазаметабензу, імазамоксу, імазапіку, імазапіру, імазахіну та імазетапіру; або (4) гербіцид на основі триазину, вибраний із групи, що складається з дипропетрину, тригідрокситриазину, атразину, хлоразину, ціаназину, ципразину, егліназину, іпазину, мезопразину, проціазину, прогліназину, пропазину, себутилазину, симазину, тербутилазину, триетазину, індазифламу, триазифламу, атратону, метометону, прометону, секбуметону, симетону, тербуметону, аметрину, азипротрину, ціанатрину, десметрину, диметаметрину, метопротрину, прометрину, симетрину і тербутрину; або (є) гербіцид на основі аміду, вибраний із групи, що складається з алідохлору, амікарбазону, бефлубутаміду, бензадоксу, бензипраму, бромобутиду, кафенстролу, СОЕА, ципразолу, диметенаміду, диметенаміду-Р, дифенаміду, епроназу, етніпроміду, фентразаміду, флукарбазону, флупоксаму, фомесафену, галосафену, хуанцаоліну, ізокарбаміду, ізоксабену, напропаміду, напропаміду-М, петоксаміду, пропізаміду, квінонаміду, тебутаму і тіафенацилу; або (Її) гербіцид на основі аніліду, вибраний із групи, що складається з хлоранокрилу, цисаніліду, кломепропу, ципроміду, дифлуфенікану, ерлуцзисяньцаоаню, етобензаніду, фенасуламу, флуфенацету, флуфенікану, іпфенкарбазону, мефенацету, мефлуїдиду, метаміфопу, моналіду, напроаніліду, пентанохлору, піколінафену, пропанілу, сульфентразону і триафамону; або (9) гербіцид на основі хлорацетаніліду, вибраний із групи, що складається з ацетохлору, алахлору, бутахлору, бутенахлору, делахлору, діетатилу, диметахлору, етахлору, етапрохлору, метазахлору, метолахлору, З-метолахлору, претилахлору, пропахлору, пропізохлору, принахлору, тербухлору, тенілхлору та ксилахлору; або (п) гербіцид на основі хінолінкарбонової кислоти, вибраний із групи, що складається з квінклораку та квінмераку; або () гербіцид на основі бензоїлциклогександіону, вибраний із групи, що складається з Зо фенквінотріону, кетоспірадоксу, мезотріону, сулькотріону, тефурилтріону і темботріону; або () гербіцид на основі бензофуранілалкілсоульфонату, вибраний із групи, що складається з бенфуресату та етофумезату; або (Кк) гербіцид на основі динітроаніліну, вибраний із групи, що складається з бенфлураліну, бутраліну, хлорнідину, динітраміну, дипропаліну, еталфлураліну, флухлораліну, ізопропаліну, металпропаліну, нітраліну, оризаліну, продіаміну, профлураліну і трифлураліну; або () гербіцид на основі нітрофенілового етеру, вибраний із групи, що складається з ацифлуорфену, аклоніфену, біфеноксу, хлометоксифену, хлорнітрофену, етніпроміду, флуородифену, флуороглікофену, флуоронітрофену, фомесафену, фуцаомі, фурилоксифену, галосафену, лактофену, нітрофену, нітрофлуорфену та оксифлуорфену; або (т) гербіцид на основі фосфорорганічної сполуки, вибраний із групи, що складається з аміпрофос-метилу, аміпрофосу, анілофосу, бенсуліду, біланафосу, бутаміфосу, клацифосу, фосаміну, глюфосинату та всіх його солей і естерів, глюфосинату-Р, гліфосату та всіх його солей і естерів, хуанцаоліну, піперофосу та шуанцзяаньцаоліню.
3. 27б-композиція за будь-яким із попередніх пунктів, де суспензійний концентрат містить гербіцид, вибраний із групи, що складається з піразосульфурон-етилу, метрибузину, імазапік- кислоти, атразину, напропаміду, напропаміду-М, флуфенацету, оризаліну, глюфосинату, гліфосату.
4.7б-композиція за п.2 або п.3, де суспензійний концентрат містить щонайменше два гербіциди.
5. Спосіб одержання 2С-композиції за будь-яким із пунктів 1-4, при цьому вказаний спосіб передбачає: (а) утворення водного розчину, який містить щонайменше одну поверхнево-активну речовину і заздалегідь визначену кількість щонайменше однієї солі лужного або лужноземельного металу органічної кислоти; (5) утворення органічної фази шляхом плавлення гербіцидно ефективної кількості активного інгредієнта пендиметаліну та додавання заздалегідь визначеної кількості поліїззоціанатного компонента, що утворює стінку; (с) диспергування вказаної органічної фази в указаному водному розчині з одержанням емульсії, в якій утворюється поверхня поділу між дискретними краплинами органічної фази та 60 водною фазою;
(4) підтримання вказаної емульсії протягом достатнього періоду часу, щоб забезпечити фактичне завершення реакції самополімеризації поліїзоціанату, внаслідок чого вказані краплини рідини в органічній фазі перетворюються на капсули, що містять оболонки із полісечовини, які оточують активний інгредієнт пендиметалін; (є) утворення зависі, що містить диспергувальну речовину, воду, поверхнево-активні речовини та допоміжні речовини для одержання зависі, та додавання першого гербіциду до зависі; () розмелювання зависі до потрібного розміру частинок і змішування одержаної дисперсії з дисперсією капсульної суспензії або змішування висушених мікрокапсул із суспензією; та (4) комбінування мікроінкапсульованої частини композиції із суспензією.
б. Спосіб одержання 2С-композиції за будь-яким із пунктів 1-4, при цьому вказаний спосіб передбачає: (а) утворення водного розчину, який містить щонайменше одну поверхнево-активну речовину і заздалегідь визначену кількість щонайменше однієї солі лужного або лужноземельного металу органічної кислоти, і необов'язково нагрівання вказаного водного розчину; (б) утворення органічної фази шляхом плавлення гербіцидно ефективної кількості активного інгредієнта пендиметаліну та додавання заздалегідь визначеної кількості першого компонента, що утворює стінку, до вказаної органічної фази; (с) диспергування вказаної органічної фази в указаному водному розчині з одержанням емульсії та необов'язково нагрівання вказаної утвореної емульсії; (4) додавання другого компонента, що утворює стінку, до вказаної емульсії, внаслідок чого вказаний другий компонент, що утворює стінку, вступає в реакцію із указаним першим компонентом, що утворює стінку, який міститься в указаній емульсії, з утворенням полімерної стінки, яка інкапсулює щонайменше вказану гербіцидно ефективну кількість активного інгредієнта пендиметаліну; (е) утворення зависі, що містить воду, щонайменше один спільно застосовуваний гербіцид, поверхнево-активні речовини та допоміжні речовини; () розмелювання зависі до потрібного розміру частинок із утворенням стабільної суспензії спільно застосовуваного гербіциду; та (9) комбінування мікроінкапсульованої частини композиції із суспензією. Зо 7. Спосіб контролю бур'янів у місці зростання шляхом застосування щодо місця зростання бур'янів або листя рослин, або грунту, або води, які містять насіння або інші їхні органи розмноження, гербіцидно ефективної кількості 2С-композиції за оп. 1, що містить мікроінкапсульований пендиметалін і спільно застосовуваний гербіцид, який являє собою: (а) гербіцид на основі сульфонілсечовини, вибраний із групи, що складається з амідосульфурону, азимсульфурону, бенсульфурону або бенсульфурон-метилу, хлоримурону, циклосульфамурону, етоксисульфурону, флазасульфурону, флуцетосульфурону, флупірсульфурону, форамсульфурону, галосульфурону, імазосульфурону, мезосульфурону, метазосульфурону, метіопірисульфурону, моносульфурону, нікосульфурону, ортосульфамурону, оксасульфурону, примісульфурону, пропірисульфурону, піразосульфурону або піразосульфурон-етилу, римсульфурону, сульфометурону, сульфосульфурону, трифлоксисульфурону, хлорсульфурону, циносульфурону, етаметсульфурону, йодосульфурону, іофенсульфурону, метсульфурону або метсульфурон-метилу, просульфурону, тифенсульфурону, триасульфурону, трибенурону, трифлусульфурону і тритосульфурону; або (5) гербіцид на основі триазинону, вибраний із групи, що складається з аметридіону, амібузину, етіозину, гексазинону, ізометіозину, метамітрону, метрибузину і трифлудимоксазину; або (с) гербіцид на основі імідазолінону, вибраний із групи, що складається з імазаметабензу, імазамоксу, імазапіку, імазапіру, імазахіну та імазетапіру; або (4) гербіцид на основі триазину, вибраний із групи, що складається з дипропетрину, тригідрокситриазину, атразину, хлоразину, ціаназину, ципразину, егліназину, іпазину, мезопразину, проціазину, прогліназину, пропазину, себутилазину, симазину, тербутилазину, триетазину, індазифламу, триазифламу, атратону, метометону, прометону, секбуметону, симетону, тербуметону, аметрину, азипротрину, ціанатрину, десметрину, диметаметрину, метопротрину, прометрину, симетрину і тербутрину; або (є) гербіцид на основі аміду, вибраний із групи, що складається з алідохлору, амікарбазону, бефлубутаміду, бензадоксу, бензипраму, бромобутиду, кафенстролу, СОЕА, ципразолу, диметенаміду, диметенаміду-Р, дифенаміду, епроназу, етніпроміду, фентразаміду, флукарбазону, флупоксаму, фомесафену, галосафену, хуанцаоліну, ізокарбаміду, ізоксабену, напропаміду, напропаміду-М, петоксаміду, пропізаміду, квінонаміду, тебутаму і тіафенацилу; (510) або
(Ї) гербіцид на основі аніліду, вибраний із групи, що складається з хлоранокрилу, цисаніліду, кломепропу, ципроміду, дифлуфенікану, ерлуцзисяньцаоаню, етобензаніду, фенасуламу, флуфенацету, флуфенікану, іпфенкарбазону, мефенацету, мефлуїдиду, метаміфопу, моналіду, напроаніліду, пентанохлору, піколінафену, пропанілу, сульфентразону і триафамону; або (9) гербіцид на основі хлорацетаніліду, вибраний із групи, що складається з ацетохлору, алахлору, бутахлору, бутенахлору, делахлору, діетатилу, диметахлору, етахлору, етапрохлору, метазахлору, метолахлору, З-метолахлору, претилахлору, пропахлору, пропізохлору, принахлору, тербухлору, тенілхлору та ксилахлору; або (п) гербіцид на основі хінолінкарбонової кислоти, вибраний із групи, що складається з квінклораку та квінмераку; або () гербіцид на основі бензоїлциклогександіону, вибраний із групи, що складається з фенквінотріону, кетоспірадоксу, мезотріону, сулькотріону, тефурилтріону і темботріону; або () гербіцид на основі бензофуранілалкілсоульфонату, вибраний із групи, що складається з бенфуресату та етофумезату; або (К) гербіцид на основі динітроаніліну, вибраний із групи, що складається з бенфлураліну, бутраліну, хлорнідину, динітраміну, дипропаліну, еталфлураліну, флухлораліну, ізопропаліну, металпропаліну, нітраліну, оризаліну, продіаміну, профлураліну і трифлураліну; або () гербіцид на основі нітрофенілового етеру, вибраний із групи, що складається з ацифлуорфену, аклоніфену, біфеноксу, хлометоксифену, хлорнітрофену, етніпроміду, флуородифену, флуороглікофену, флуоронітрофену, фомесафену, фуцаомі, фурилоксифену, галосафену, лактофену, нітрофену, нітрофлуорфену та оксифлуорфену; або (т) гербіцид на основі фосфорорганічної сполуки, вибраний із групи, що складається з аміпрофос-метилу, аміпрофосу, анілофосу, бенсуліду, біланафосу, бутаміфосу, клацифосу, фосаміну, глюфосинату та всіх його солей і естерів, глюфосинату-Р, гліфосату та всіх його солей і естерів, хуанцаоліну, піперофосу та шуанцзяаньцаоліню.
UAA201807247A 2016-01-21 2016-01-21 Поліпшений гербіцидний склад UA122009C2 (uk)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/IB2016/050294 WO2017125786A1 (en) 2016-01-21 2016-01-21 An improved herbicidal formulation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA122009C2 true UA122009C2 (uk) 2020-08-25

Family

ID=59361730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201807247A UA122009C2 (uk) 2016-01-21 2016-01-21 Поліпшений гербіцидний склад

Country Status (17)

Country Link
EP (2) EP4046490A1 (uk)
KR (1) KR102495604B1 (uk)
CN (1) CN108430219A (uk)
AU (1) AU2016387415B2 (uk)
BR (1) BR112018013786A2 (uk)
CA (1) CA3002772C (uk)
CO (1) CO2018007286A2 (uk)
CR (2) CR20220024A (uk)
EA (1) EA201891285A1 (uk)
EC (1) ECSP18042919A (uk)
IL (1) IL258744B (uk)
MX (1) MX2018008769A (uk)
MY (1) MY190692A (uk)
PH (1) PH12018501420A1 (uk)
UA (1) UA122009C2 (uk)
WO (1) WO2017125786A1 (uk)
ZA (1) ZA201803557B (uk)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102690786B1 (ko) * 2021-02-04 2024-08-01 김동일 보행자도로, 공원 및 광장을 포함하는 비농경지 바닥포장의 연중 제초관리방법
CN114747583B (zh) * 2022-05-19 2024-04-26 北京傲锐科技有限公司 一种植物生长抑制剂组合物及其应用
WO2024134474A1 (en) * 2022-12-20 2024-06-27 Upl Limited Stable agrochemical composition

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000003591A2 (de) * 1998-07-16 2000-01-27 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide mittel
DE69908172T2 (de) * 1998-11-10 2004-01-15 Syngenta Participations Ag Herbizide zusammensetzungen
CN1192707C (zh) * 1999-10-26 2005-03-16 陶氏益农有限责任公司 除草剂的浓悬浮剂
DE10223916A1 (de) * 2002-05-29 2003-12-11 Bayer Cropscience Ag Mikrokapsel-Formulierungen
US20050221986A1 (en) 2002-07-22 2005-10-06 Basf Corporation Methods of using dinitroaniline compounds as microcapsule formulations
JP4580382B2 (ja) * 2003-04-14 2010-11-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ペンジメタンの水性流動性濃縮組成物
EP1952688A1 (de) * 2007-01-23 2008-08-06 Bayer CropScience GmbH Ölsuspensionskonzentrat mit mikrogekaspelten und mit nicht mikrogekaspelten agrochemischen Wirkstoffen
CN101636084B (zh) * 2007-03-16 2013-10-16 组合化学工业株式会社 除草剂组合物
TW201032713A (en) * 2008-12-19 2010-09-16 Basf Se Aqueous flowable concentrate compositions of a microencapsulated dinitroaniline herbicide
WO2011002280A1 (en) 2009-06-30 2011-01-06 Eldolab Holding B.V. Method of configuring an led driver, led driver, led assembly and method of controlling an led assembly
CN102770023B (zh) * 2010-02-03 2014-10-15 Upl有限公司 改良的制剂
KR101961505B1 (ko) * 2011-08-10 2019-03-22 유피엘 리미티드 개선된 제초제 제형
CN102342286B (zh) * 2011-11-18 2014-06-11 江苏龙灯化学有限公司 除草组合物
CN102342281A (zh) * 2011-11-18 2012-02-08 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN103027051B (zh) 2012-07-24 2014-07-23 河南金田地农化有限责任公司 一种含二甲戊灵的微囊悬浮-悬浮剂

Also Published As

Publication number Publication date
EA201891285A1 (ru) 2018-12-28
KR102495604B1 (ko) 2023-02-03
KR20180101490A (ko) 2018-09-12
IL258744A (en) 2018-06-28
ZA201803557B (en) 2019-04-24
WO2017125786A1 (en) 2017-07-27
AU2016387415B2 (en) 2022-01-13
EP3405031A4 (en) 2019-07-10
CO2018007286A2 (es) 2018-07-19
PH12018501420A1 (en) 2019-01-28
ECSP18042919A (es) 2018-08-31
EP3405031A1 (en) 2018-11-28
CA3002772C (en) 2023-11-21
EP3405031B1 (en) 2022-06-08
CA3002772A1 (en) 2017-07-27
CN108430219A (zh) 2018-08-21
EP4046490A1 (en) 2022-08-24
IL258744B (en) 2021-01-31
AU2016387415A1 (en) 2018-05-10
MX2018008769A (es) 2018-11-09
CR20220024A (es) 2022-02-22
MY190692A (en) 2022-05-11
CR20180248A (es) 2018-07-31
NZ742281A (en) 2023-09-29
BR112018013786A2 (pt) 2018-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107426993B (zh) 微胶囊化农药释放速率的调节
MXPA01001761A (es) Combinacion de dos o mas principios activos utilizando formulaciones microencapsuladas.
CA2806388A1 (en) Early applications of encapsulated acetamides for reduced injury in crops
US11937599B2 (en) Microencapsulated herbicides
EA018371B1 (ru) Водные текучие концентрированные композиции микрокапсулированного динитроанилинового гербицида
BR112019013248B1 (pt) Microcápsulas, composições, método para a preparação de microcápsulas e utilização de microcápsulas
US10342230B2 (en) ZC composition comprising microencapsulated pendimethalin
UA122009C2 (uk) Поліпшений гербіцидний склад
EP3917319A1 (en) Microencapsulated acetamide herbicides
CN109414013A (zh) 具有阴离子c6-c10共分散剂的微胶囊的农用配制剂
EA041447B1 (ru) Zc-композиция для контроля сорняков
NZ742281B2 (en) An improved herbicidal formulation
CN111972422A (zh) 一种含有微胶囊的除草组合物及其制备方法和用途
CN115915936A (zh) 含有乙酰胺和吡氟酰草胺的微胶囊
CN111757671A (zh) 除草组合物