本發明涉及化妝品技術領域,尤其涉及一種組合物(uniHydra)及其在製備保濕化妝品中的應用。
在所有化妝品原料中,保濕劑佔有非常重要的地位,一方面,幾乎所有的化妝品配方都離不開保濕劑,它是組成化妝品的基礎物質之一,另一方面,保濕劑對化妝品的功能和品質起到直觀重要作用。人們不再滿足過去油脂護膚,而對一些清爽型保濕產品情有獨鍾。
保濕劑是一類從潮濕空氣中吸收水分的吸濕性化合物,保濕劑藉由吸收和保持水分達到保濕,滋潤。傳統化妝品主要是將具有保濕功能的原料大致分為兩類,一類保濕劑,如甘油等,藉由吸水性保濕;另一類非極性保濕劑,如凡士林和白礦油等,它們在表面形成一層封閉性油膜,以減少皮膚表面水分的蒸發,下層組織水分擴散至角質層,使得角質層進一步水合達到保濕作用。
傳統化妝品,人們片面地認為皮膚乾燥時由於皮膚表面缺少脂類物質。證明僅在肌膚表面塗抹油脂,並不能使皮膚變得柔軟。因皮膚真正原因是角質層水分不足,角質層控制外皮水分起到壁壘作用,為保持皮膚水分平衡,角質層應保持一定的水分,對抗外界環境的濕度變化,要使皮膚光滑,柔軟和富有彈性,必須是皮膚保持一定的水分含量,通常皮膚水分含量保持10%~20%。
習知的化妝品保濕領域存在的不足存在以下幾個方面:
1、市場上絕大多數的化妝品保濕產品,僅僅藉由多元醇,例如甘油,丙二醇進行肌膚補水保濕,沒有在肌膚鎖水保濕,持久滋養方面充分考慮。
2、傳統化妝品採用非極性保濕劑,如凡士林,白礦油等,它們在表面形成一層封閉性油膜,使得皮膚透氣性差,因過分油膩使用感差,為油性肌膚消費者增加了皮膚負擔,導致了堵塞毛孔,引起痘痘粉刺肌膚的風險。
3、市場上部分化妝品補水保濕基礎上進行了技術開發,但少有針對皮膚屏障進行全方位修復,提升皮膚屏障的自身修復性補水保濕的動態平衡能力。
4、傳統化妝品添加了不少功效保濕組分,沒有充分考慮促進經皮吸收,使得不少的功效保濕組分停留在肌膚表面,沒有進入到皮膚角質層,有效激發肌膚深層保濕能力。導致肌膚無法持久保濕,導致化妝品功效組分成本的浪費。
因此,應當進一步開發具有良好保濕性能的保濕化妝品。
有鑑於此,本發明要解決的技術問題在於提供一種組合物及其在製備保濕化妝品中的應用。
本發明提供的組合物由如下質量份的組分組成:
甘油 2~6份;丁二醇 2~6份;丙二醇 1~4份;甜菜鹼 1~4份;尿囊素 0.05~0.5份;海藻糖 0.01~2份;燕麥葡聚糖 0.01~2份;木糖醇 0.01~2份;透明質酸 0.01~0.5份;寡聚透明質酸 0.01~0.5份;殼寡糖 0.01~1份;銀耳多糖 0.01~1份;煙醯胺 1~3份;氨基酸 0.1~3份;修復肽 0.01~0.05份;泛醇 0.05~0.5份;神經醯胺脂質體 0.01~0.5份;一些實施例中,該組合物由如下質量份的組分組成:甘油 2份;丁二醇 2份;丙二醇 1份;甜菜鹼 1份;尿囊素 0.05份;海藻糖 0.01份;燕麥葡聚糖 0.01份;木糖醇 0.01份;透明質酸 0.01份;寡聚透明質酸 0.01份;殼寡糖 0.01份;銀耳多糖 0.01份;
煙醯胺 1份;氨基酸 0.1份;修復肽 0.01份;泛醇 0.05份;神經醯胺脂質體 0.01份;一些實施例中,該組合物由如下質量份的組分組成:甘油 6份;丁二醇 6份;丙二醇 4份;甜菜鹼 4份;尿囊素 0.5份;海藻糖 2份;燕麥葡聚糖 2份;木糖醇 2份;透明質酸 0.5份;寡聚透明質酸 0.5份;殼寡糖 1份;銀耳多糖 1份;煙醯胺 3份;氨基酸 3份;修復肽 0.05份;泛醇 0.5份;神經醯胺脂質體 0.5份;一些實施例中,該組合物由如下質量份的組分組成:甘油 4份;丁二醇 4份;丙二醇 2.5份;甜菜鹼 2.5份;尿囊素 0.25份;
海藻糖 1份;燕麥葡聚糖 1份;木糖醇 1份;透明質酸 0.25份;寡聚透明質酸 0.25份;殼寡糖 0.5份;銀耳多糖 0.5份;煙醯胺 2份;氨基酸 1.5份;修復肽 0.03份;泛醇 0.25份;神經醯胺脂質體 0.25份;本發明採用的丁二醇為1,3-丁二醇。
本發明提供的神經醯胺脂質體由以下質量份的原料製得:神經醯胺 3~8份;辛酸葵酸甘油三酯 6~9份;小燭樹蠟 14~21份;氫化卵磷脂 4~6份;膽固醇 2~4份;酒精 5~7份;吐溫-60 5~6份;甘油 8~12份;水 27~53份。
為了提高神經醯胺在油脂中的溶解度,本發明採用辛酸癸酸甘油三酯MCT oil(Medium Chain Triglyceride)作為液態油脂。為了提高油脂的穩定性,採用小燭樹蠟作為固態油脂。小燭樹蠟(candelilla wax)又名坎地里拉蠟,是從小燭樹灌木表皮中提取出的固態油脂。本發明中,固態油脂與液態油脂的體積比為70:30~99.9:0.1;優選的固態油脂與液態油脂的體積比為70:30。
本專利中表面活性劑採用氫化卵磷脂為主表面活性劑,吐溫-60(tween-60)為輔助表面活性劑,採用膽固醇支撐脂質體穩定結構。
本發明提供的脂質體的製備方法,包括: 90℃,將神經醯胺,辛酸葵酸甘油三酯,小燭樹蠟,氫化卵磷脂、膽固醇、酒精混合、溶解,製得油相; 將吐溫、甘油和水混合製得水相; 90℃,將油相與水相混合,經5000rpm乳化5min,1000bar均質3次,經過濾,乾燥獲得脂質體。
以本發明提供組方以及本發明提供的製備方法製備的脂質體的平均粒徑為347.6nm。
氨基酸是含有氨基和羧基的一類有機化合物的通稱。生物功能大分子蛋白質的基本組成單位,是構成動物營養所需蛋白質的基本物質。本發明採用的氨基酸中包括賴氨酸、組氨酸、精氨酸、天冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸,脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸組成的複合氨基酸。
殼聚糖是天然存在的唯一的鹼性多糖,是由2-乙醯氨基-2-去氧-β-D-葡萄糖殘基和2-氨基-2-去氧-β-D-葡萄糖殘基,以不同比例藉由β-1,4-糖苷鍵連接而成的線性低分子量聚合物,聚合度n為2-20。本發明採用的殼寡糖是分子量最低的一種殼聚糖,分子量為10kDa以下。優選地,本發明採用的是羧甲基脫乙醯殼寡糖。
透明質酸(HA)是由乙醯氨基葡糖糖與葡萄糖醛酸藉由糖苷鍵以1:1(摩爾比)組層的雙糖直鏈大分子酸性黏多糖,分子量在幾萬到幾百萬道爾頓之間,HA分子中存在大量羥基(-OH),使它產生強大的親水性,能夠結合大量的水,表現出良好的保濕性能。本發明組合物種採用的透明質酸的分子量為210萬,而寡聚透明質酸由透明質酸降解獲得,分子量不高於1萬。
燕麥葡聚糖是一種黏性多糖,藉由β(1-3)和β(1-4)糖苷鍵把β-D-吡喃葡萄糖單位連接起來,形成一種高分子聚合物,其中約有70%的β(1-4)糖苷鍵和30%的β(1-3)糖苷鍵。分子量變化範圍5300-257200。本發明採用的是水溶性β-葡聚糖,其中β(1-3)糖苷鍵與β(1-4)糖苷鍵含量之比為1:2.5~1:2.6。
修復活性肽由市場購得,包括六肽-9 、三肽-1 、棕櫚醯四肽-7、棕櫚醯五肽-4、棕櫚醯三肽-1和棕櫚醯三肽-5。其中,六肽-9的濃度為150~250ppm、三肽-1的濃度為900~1100ppm、棕櫚醯四肽-7的濃度為45~55ppm、棕櫚醯五肽-4的濃度為90~110ppm、棕櫚醯三肽-1的濃度為90~110ppm和棕櫚醯三肽-5的濃度為250~350ppm。本發明採用的修復活性肽由深圳維琪購得。
本發明組合物中生物多糖(殼寡糖、銀耳多糖、海藻糖、燕麥β-葡聚糖、透明質酸)具有良好的成膜性,能夠在皮膚表面形成“鎖水膜”防止皮膚水分流失,達到持久保濕的效果。酶切寡聚透明質酸能夠深入補充到真皮層;添加燕麥β葡聚糖能夠有效抑制皮膚內的透明質酸降解,促進透明質酸合成。
組方中修復肽能夠使新生細胞增多,皮膚增厚,由外及內,從表至裡,全方位修復,逐漸恢復皮膚正常結構和生理功能,提升皮膚品質,促進皮膚再生。
組方中複合氨基酸、維生素B3(煙醯胺)和維生素B5(D-泛醇)、卵磷脂、神經醯胺,提升細胞活力,促進皮膚新成代謝,全方位修復皮膚屏障。
組方中有機滲透質甜菜鹼、尿囊素與殼寡糖作為核心組分來構成肌膚透皮吸收技術。甜菜鹼與尿囊素的有機組合,藉由對角質層的滲透來達到保護細胞的滲透平衡,從而增加表層肌膚的含水量的作用。殼寡糖在皮膚表面可形成半透膜,有良好的透氣性,又不干擾表皮廢物和毒素的排泄,殼寡糖的游離氨基可螯合重金屬,封鎖金屬離子,協同促進增效。
卵磷脂和膽固醇對神經醯胺進行脂質包裹的,卵磷脂與膽固醇與皮膚皮脂膜具有良好的黏合性增加了包裹的神經醯胺的透皮釋放,該脂質體促進神經醯胺滲透進入角質層修復雙分子磷脂膜,且高效持久釋放。
本發明提供的組合物含有多維保濕因數,將其命名為uniHydra。
本發明提供的組合物在製備保濕化妝品中的應用。
本發明還提供了一種保濕化妝品,包括本發明所述的組合物。
本發明提供的保濕化妝品中,組合物的質量分數為7.33%~38.05%。
本發明提供的化妝品中還包括卡波U-20、精氨酸、防腐劑和香精。
所述防腐劑為PHL。
本發明提供的保濕化妝品為膚用化妝品。
所述膚用化妝品為洗面乳,水,乳,精華,霜或面膜。
一些實施例中,本發明提供的保濕化妝品由以下質量分數的組分組成:甘油 2%~6%;丁二醇 2%~6%;丙二醇 1%~4%;甜菜鹼 1%~4%;
尿囊素 0.05%~0.5%;海藻糖 0.01%~2%;燕麥葡聚糖 0.01%~2%;木糖醇 0.01%~2%;透明質酸 0.01%~0.5%;寡聚透明質酸 0.01%~0.5%;殼寡糖 0.01%~1%;銀耳多糖 0.01%~1%;煙醯胺 1%~3%;氨基酸 0.1%~3%;修復肽 0.01%~0.05%;泛醇 0.05%~0.5%;神經醯胺脂質體 0.01%~0.5%;卡波U-20 0.05%~0.5%;精氨酸 0.05%~0.5%;防腐劑 0.8%~1.2%;香精 0.01%~0.03%餘量為水。
一些具體實施例中,本發明提供的化妝品由以下質量分數的組分組成:甘油 2%;丁二醇 2%;丙二醇 1%;甜菜鹼 1%;尿囊素 0.05%;海藻糖 0.01%;燕麥葡聚糖 0.01%;木糖醇 0.01%;透明質酸 0.01%;
寡聚透明質酸 0.01%;殼寡糖 0.01%;銀耳多糖 0.01%;煙醯胺 1%;氨基酸 0.1%;修復肽 0.01%;泛醇 0.05%;神經醯胺脂質體 0.01%;卡波U-20 0.05%;精氨酸 0.05%;防腐劑 0.8%;香精 0.01%餘量為水。
一些具體實施例中,本發明提供的化妝品由以下質量分數的組分組成:甘油 6%;丁二醇 6%;丙二醇 4%;甜菜鹼 4%;尿囊素 0.5%,海藻糖 2%;燕麥葡聚糖 2%;木糖醇 2%;透明質酸 0.5%;寡聚透明質酸 0.5%;殼寡糖 1%;銀耳多糖 1%;煙醯胺 3%;氨基酸 3%;
修復肽 0.05%;泛醇 0.5%;神經醯胺脂質體 0.5%;卡波U-20 0.5%;精氨酸 0.5%;防腐劑 1.2%;香精 0.03%餘量為水。
一些具體實施例中,本發明提供的化妝品由以下質量分數的組分組成:甘油 4%;丁二醇 4%;丙二醇 2.5%;甜菜鹼 2.5%;尿囊素 0.25%;海藻糖 1%;燕麥葡聚糖 1%;木糖醇 1%;透明質酸 0.25%;寡聚透明質酸 0.25%;殼寡糖 0.5%;銀耳多糖 0.5%;煙醯胺 2%;氨基酸 1.5%;修復肽 0.03%;泛醇 0.25%;神經醯胺脂質體 0.25%;卡波U-20 0.25%;精氨酸 0.25%;
防腐劑 1%;香精 0.02%餘量為水。
本發明提供的保濕化妝品的製備方法包括:80~85℃,將水、甘油、丁二醇、丙二醇、甜菜鹼、尿囊素、海藻糖、燕麥葡聚糖、木糖醇、透明質酸、寡聚透明質酸、殼聚糖和銀耳多糖混合,以60rpm,攪拌30min,採用8000rpm,均質3min,相關組分充分溶解;加入卡波U-20和精氨酸,以50rpm,攪拌25min,採用5000rpm,均質2min;降溫至45~50℃,加入煙醯胺、氨基酸、修復肽、泛醇,以50rpm,攪拌25min,依次加入神經醯胺、卵磷脂、膽固醇、防腐劑、香精以50rpm,攪拌25min,冷卻至室溫製得保濕化妝品。
所述室溫為10~30℃。
本發明提供的組方中各組分相互配合。共同起到提高皮膚水分含量,降低皮膚水分散失的作用。該效果與單獨使用某種組分或某幾種組分相比,皆具有顯著性的提高。說明在適當的配比下,各組分複配,產生了增效作用,從而提高了保濕效果。
本發明提供了一種組合物及其在製備保濕化妝品中的應用,本領域具有通常知識者可以借鑒本文內容,適當改進工藝參數實現。特別需要指出的是,所有類似的替換和改動對本領域具有通常知識者來說是顯而易見的,它們都被視為包括在本發明。本發明的方法及應用已經藉由較佳實施例進行了描述,相關人員明顯能在不脫離本發明內容、精神和範圍內對本文的方法和應用進行改動或適當變更與組合,來實現和應用本發明技術。
本發明採用的試材皆為普通市售品,皆可於市場購得。本發明提供的組合物含有多維保濕因數,將其命名為uniHydra。
下面結合實施例,進一步闡述本發明:
實施例1~3 脂質體的製備 配方如表1 表1 實施例1~3配方
油相按照配比稱取神經醯胺,辛酸葵酸甘油三酯,小燭樹蠟,氫化卵磷脂和膽固醇、酒精,加熱到90℃使油脂完全融化後攪拌均勻。將油相的溫度維持在90℃,乳化之前補充損失的酒精的量。
水相按照配比稱取吐溫-60,甘油和水,加熱到90℃使吐溫-60完全溶解在水中。將水相的溫度維持在90℃,乳化之前補充損失的water的量。
油相的溫度維持在90℃,將90℃的水相投入到油相中,溫度維持在90℃,利用高速均質機進行乳化,高速均質的條件為5000rpm,5分鐘。乳化後溫度仍然維持在90℃。
高壓均質機先加入熱水,將進料管的溫度加熱到90℃,將壓力調整到1000bar,等水完全進入機器後加入乳化體,在1000bar下進行高壓均質三次。
稀釋100倍之後測試粒徑大小(圖1),結果表明,平均粒徑為347.6nm。
實施例4~6化妝品的製備
工藝如下:1)將反應釜中工藝水加熱到80-85℃,依次加入A相組分,以60rpm,攪拌30min,採用8000rpm,均質3min,相關組分充分溶解;2)將D相加入到反應釜,以50rpm,攪拌25min,採用5000rpm,均質2min,相關組分充分溶解;3)將B相依次加入反應釜,以50rpm,攪拌25min,溫度降溫至45~50℃;4)依次加入C相、E相,以50rpm,攪拌25min,溫度降至常溫,製得化妝品。
對比例1~5化妝品的製備
工藝如下:1)將反應釜中工藝水加熱到80-85℃,依次加入A相組分,以60rpm,攪拌30min,採用8000rpm,均質3min,相關組分充分溶解;2)將D相加入到反應釜,以50rpm,攪拌25min,採用5000rpm,均質2min,相關組分充分溶解;3)將B相依次加入反應釜,以50rpm,攪拌25min,溫度降溫至45~50℃;4)依次加入C相、E相,以50rpm,攪拌25min,溫度降至常溫,製得化妝品。
功效評測
本專利應用製備的保濕組分與市面銷售的保濕功能化妝品進行功效評測,按照以下方法進行評測。
1皮膚水分含量MMV測試方法
1.1測試原理
此方法採用電容法測試人體皮膚角質層的水分含量,它的原理是基於水和其他物質的介電常數差異顯著,按照皮膚含水量不同,測得皮膚的電容值不同,其觀測參數可代表皮膚水分值。
1.2測試設備:
德國CK公司多功能皮膚測試儀,型號CUTOMETER DUAL MPA 580,本專利選用皮膚水分含量測試探頭和皮膚水分散失TEWL測試探頭。 1.3試驗條件和志願者要求 測試環境條件:測試環境溫度為22±1℃,濕度為50±5%,並且進行即時動態檢測; 志願者要求:有效志願者至少30人,年齡在16~65歲之間(妊娠或哺乳期婦女除外):前臂測試區域電容法皮膚水分測定意義的基礎值在15-100之間:無嚴重系統疾病,無免疫缺陷或自身免疫性疾病者;無活動性過敏疾病者;過往對護膚類化妝品無嚴重過敏史者;近一個月內未曾使用激素類藥物及免疫抑制劑者:為參加其他臨床試驗者;按規定使用受試藥物且資料齊全;測試前所有自願者應填寫知情同意書; 1.4測試前準備 受試部位前2-3天不能使用任何產品(化妝品或外用藥品)。實驗前,受試者需要同意清潔雙手前臂內測,用乾的面巾紙擦拭乾淨。清潔後受試者雙手前臂內測做好測量區域標記。正式測試前應在符合標準房間內靜坐至少30min,不能喝水,前臂暴露,呈測試狀態放置,保持放鬆。 1.5測試步驟 實驗中左右手臂內側標記3×3 cm2試驗區域,同一手臂可以標記多個區域,區域間隔1cm。測試產品和空白對照均隨機分佈在左右手臂上。使用電容法皮膚測定儀進行受試區域和對照區域的測量。每個區域依照平行測定15次。先測量各測試區域的空白紙,然後按2.0±0.1 mg樣品/cm2的用量,使用乳膠指套將試驗均勻塗布於試驗區內。塗抹分別測量1小時,2小時,4小時,受試區域和空白對照區域的皮膚含水量(驗證時按此時間測定),同一個志願者的測試由同一個測量人員完成。
1.6測試資料
按實驗的設計分貝測得各時間段的MMV值。
1.5測試資料
按實驗的設計分貝測得各時間段的MMV值。
計算公式為:W%=(W1-W0)/W0×100%
註:w%=皮膚水分含量增長百分比(MMV)
W0=皮膚使用樣品前水分含量
W1=皮膚使用樣品後水分含量
2經皮水分散失TEWL測試方法
2.1測試原理
該試驗儀器的測量原理來源於FICK菲克擴散定律:dm/dt=D.A.dp/dx。藉由兩組溫度、濕度感測器測定近表皮(約1cm內)由角質層水分散失在不同亮點形成的水蒸氣壓梯度,直接測出經皮散發的水分量。TEWL值是皮膚屏障好壞的一個重要標誌,皮膚的TEWL值越低,說明皮膚的屏障功能越好,反之越差。
2.2試驗條件和志願者要求 測試環境條件:測試環境溫度為22±1℃,濕度為50±5%,並且進行即時動態檢測; 志願者要求:有效志願者至少30人,年齡在16-65歲之間(妊娠或浦乳期婦女除外):前臂測試區域電容法皮膚水分測定意義的基礎值在15-100之間:無嚴重系統疾病,無免疫缺陷或自身免疫性疾病者;無活動性過敏疾病者;過往對護膚類化妝品無嚴重過敏史者;近一個月內未曾使用激素類藥物及免疫抑制劑者:為參加其他臨床試驗者;按規定使用受試藥物且資料齊全;測試前所有自願者應填寫知情同意書; 2.3測試前準備 受試部位前2-3天不能使用任何產品(化妝品或外用藥品)。實驗前,受試者需要同意清潔雙手前臂內測,用乾的面巾紙擦拭乾淨。清潔後受試者雙手前臂內測做好測量區域標記。正式測試前應在符合標準房間內靜坐至少30min,不能喝水,前臂暴露,呈測試狀態放置,保持放鬆。 2.4測試步驟 實驗中左右手臂內側標記3×3 cm2試驗區域,同一手臂可以標記多個區域,區域間隔1cm。測試產品和空白對照均隨機分佈在左右手臂上。使用電容法皮膚測定儀進行受試區域和對照區域的測量。每個區域依照平行測定15次。先測量各測試區域的空白紙,然後按2.0±0.1mg樣品/cm2的用量,使用乳膠指套將試驗均勻塗布於試驗區內。塗抹分別測量1,2小時,4小時,受試區域和空白對照區域的皮膚含水量(驗證時按此時間測定),同一個志願者的測試由同一個測量人員完成。 測試資料 按實驗設計分別測得各時段的TEWL值。
計算公式為:T%=(T1-T0)/T0×100%
註:T%=皮膚水分經皮散失降低百分比(TEWL);T0=皮膚使用樣品水分經皮散失值;T1=皮膚使用樣品後水分經皮散失值;結果如表5和圖2:
結合圖1~2及表4~5,本發明提供的組合物,各組分配比科學,皮膚及時水分含量增加135.81%,2h還能保持皮膚水分含量105.76%增長。其降低皮膚水分散失TEWL的能力大大提升,有利於肌膚的充分保濕。與對比例1~5相比,實施例4~6提供的組方在提高水分含量、抑制水分散失的效果方面皆表現出顯著性提高(p<0.05),說明各組分複配起到了顯著的增效作用。
以上僅是本發明的優選實施方式,應當指出,對於本技術領域的普通具有通常知識者來說,在不脫離本發明原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發明的保護範圍。
圖1示不同實驗樣品對皮膚水分含量增長比率隨時間變化的影響;圖2示不同實驗樣品對皮膚水分散失降低比率隨時間變化的影響。