TWI575049B - 紫外線硬化型和濕氣硬化型黏膠組成物 - Google Patents
紫外線硬化型和濕氣硬化型黏膠組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI575049B TWI575049B TW101143838A TW101143838A TWI575049B TW I575049 B TWI575049 B TW I575049B TW 101143838 A TW101143838 A TW 101143838A TW 101143838 A TW101143838 A TW 101143838A TW I575049 B TWI575049 B TW I575049B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- meth
- acrylate
- adhesive composition
- weight
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J171/00—Adhesives based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J143/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium, or a metal; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J143/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/12—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives
- B32B37/1284—Application of adhesive
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J175/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/12—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives
- B32B2037/1253—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives curable adhesive
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
本發明係關於一種紫外線硬化型和濕氣硬化型黏膠組成物,塗佈該黏膠組成物之方法以及該黏膠組成物於顯示面板、觸控面板和光學元件之用途。
目前,在許多電子工業領域,例如製造液晶顯示觸控面板時,黏膠被用於膠合各種基板和組件。此類應用中所使用之習知黏膠為紫外線(UV)可硬化黏膠。然而,不透明部分例如透明區域陶瓷和金屬所造成者以及顯示面板和觸控面板裝置之不透光陰影區較為複雜並且需要特殊設計。由於當使用紫外線照射時無法使照射的紫外線有效地到達裝置內之不透明陰影區,因此藉由典型紫外線硬化型黏膠無法滿足實際應用於製造上之需求。
為解決此問題,已研究以試圖使用同時具有紫外線固化和熱固化性質之黏膠。例如,US20020198279 A1中揭露一種紫外線固化和熱固化型黏膠。該黏膠組成物含有至少一種丙烯酸酯單體、一丙烯酸酯寡聚體和一熱引發劑。該黏膠組成物被用作為平板顯示器和光電零組件之黏膠。
除了該紫外線硬化和熱硬化型黏膠之外,濕氣硬化型黏膠亦為可膠合各種基板之習知黏膠。例如,US7060750 B2中揭露一種黏膠、密封劑或塗料組成物,其包括含有反應性矽烷基之聚醚胺基甲酸酯,亦即指矽烷端聚胺基甲酸酯(silane-terminated polyurethanes)。該組成物於存在濕氣可固化催化劑例如鈦酸酯和有機錫化合物等之下可被濕氣所硬化。
US6828355 B1中揭露一種可兼而被紫外線和濕氣硬化之組成物。此類組成物含具有光可固化基,如(甲基)丙烯酸酯及/或濕氣
可硬化基如烷氧基或芳氧基之聚有機矽氧烷。此組成物進一步含有光引發劑和濕氣固化催化劑例如有機鈦、有機錫和鋯複合物。此組成物可被用於積體電路密封和包覆之技術中。
基於膠合面板顯示器、觸控面板和光電組件領域中兼具透明和不透明區域之複雜構造裝置有關之需求,仍亟需提供一種具有固化功能之易使用黏膠。除了具有上述性質之外,即於不透明區域內固化,該黏膠於固化後必需具有良好品質,例如大於約90%之透明度、小於約1%之濁度、小於約1之黏度值(b value)、約0.2至約1.5MPa黏合強度以及可被廣範圍地調節其黏度。
為解決此技術問題,本發明提供一種新穎紫外線可硬化和濕氣可硬化黏膠。
在一態樣中,本發明提供一種黏膠組成物,根據黏膠組成物之總重量其含有(A)20wt%至60wt%之矽烷端寡聚體;(B)20wt%至60wt%之(甲基)丙烯酸酯單體;(C)0至50wt%之(甲基)丙烯酸酯寡聚體;(D)0.5wt%至5wt%之光引發劑;以及(E)0至0.5wt%之有機金屬催化劑,以及任選一或多種添加物,其中該成分的總合為100wt%。
在本發明一具體實施例中,該矽烷端寡聚體係一種含有至少一末端烷氧矽基之聚醚胺基甲酸酯,特別指一聚醚胺基甲酸酯,其中該分子鏈的兩端為烷氧矽基。
在本發明另一具體實施例中,該(甲基)丙烯酸酯單體係一或多種選自由(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯、(甲基)丙烯酸異辛酯和(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯所組成之群組,以及較佳為(甲基)丙烯酸異冰片酯和(甲基)丙烯酸月桂酯之組合。
在本發明又進一步具體實施例中,該(甲基)丙烯酸酯單體係一種脂肪族聚胺酯(甲基)丙烯酸酯。
在本發明又進一步具體實施例中,該光引發劑係一或多種選自由二苯基乙二酮縮酮(benzil ketals)、羥基酮、胺基酮和醯基膦氧化物(acylphosphine oxides)光引發劑所構成之群組,以及較佳為2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和二苯基-(2,4,6-三苯基苯甲醯基)-膦氧化物之組合。
在本發明又進一步具體實施例中,該有機金屬催化劑係一或多種選自由辛烷酸亞錫、二月桂酸二丁基錫和二醋酸二丁基錫所組成之群組。
在另一態樣中,本發明提供一種塗佈上述紫外線可硬化和濕氣可硬化黏膠組成物之方法,包含(i)將該黏膠塗佈於被膠合的基板上;(ii)層壓或堆疊該被膠合基板而形成一組件;(iii)以紫外線照射該組件;以及(iv)將該組件置於室溫下。
在又進一步態樣中,本發明提供該根據本發明黏膠組成物於顯示面板、觸控面板和光學元件之用途。
參考下列的描述、實施例和申請專利範圍附件,將可更彰顯本發明的其他特性、態樣和優點。
除非另有說明,否則此處使用之全部技術和科學名詞與熟習本領域之技術者通常所瞭解的意義相同。為避免衝突,將以本專利說明之定義為準。
當以一範圍、較佳範圍或上方優選值和下方優選值之表單表示一數量、濃度或其他值或參數時,不論該範圍是否被分開披露其應被理解為已明確地披露任何範圍上限或較佳值及任何範圍下限或較佳值之任何配對所構成的全部範圍。當此處陳述一數值
範圍時,除非另有明述,否則該範圍擬包含其端點以及在該範圍內的全部整數和分數。
當「約」一詞被用於描述一值或一範圍終點時,該披露應被視為包括該特定值或所指終點。
除非另有說明,否則全部百分比、份數、比例等均為重量比。
用於上、下文中之寡聚體一詞指包含至少兩種單體單位相互連接之低分子量聚合化合物。該寡聚體較佳為每分子包含2至1,000個單體單位,更佳為從2至100個單體單位。
用於上述和下文中室溫一詞意指23℃。
詳細描述本發明於下文中。
根據一態樣,本發明提供一種黏膠組成物,根據黏膠組成物之總重量其含有(A)20wt%至60wt%之矽烷端寡聚體;(B)20wt%至60wt%之(甲基)丙烯酸酯單體;(C)0至50wt%之(甲基)丙烯酸酯寡聚體;(D)0.5wt%至5wt%之光引發劑;和(E)0至0.5wt%之有機金屬催化劑,以及任選一或多種添加物,其中該成分的總合為100wt%。
在本發明之說明和申請專利範圍中,一成分為「0含量」代表根據本發明之黏膠組成物內不含有該成分。
矽烷端寡聚體
廣義而言,根據本發明之矽烷端寡聚體意指於該分子鏈末端含有一烷氧矽基之寡聚體,以及其於一分子末端含有經由矽原子鍵結之至少一個如上述烷氧矽基;該分子鏈之二端可均為烷氧矽基。或者,該烷氧矽基可存在於一端以及另一官能基則出現於另一端,例如一(甲基)丙烯酸酯、一酯,或一脂肪族烴基等。
在本發明一具體實施例中,該矽烷端寡聚體係一種兩端具有以烷氧矽基為終端之聚醚胺基甲酸酯。該以烷氧矽基為終端之聚
醚胺基甲酸酯含有二或多個烷氧矽基和一或多個聚醚鏈段。連接至矽原子之基包括但並不特定限制為烷氧基,以及較佳為一或多個選自由甲氧基、乙氧基和丙氧基所組成之群組。
較佳烷氧矽基為下式之烷氧矽基:-Si(OR1)aR2 3-a,其中a係從1至3之整數,較佳為從2至3,最佳為2;各R1係獨立地選自C1-C10烷基,較佳為甲基、乙基、正丙基、異丙基和正丁基,最佳為選自甲基和乙基,以及又最佳為各R1係甲基;以及各R2係獨立地選自C1-C10烷基,較佳為甲基、乙基、正丙基、異丙基和正丁基,最佳為選自甲基和乙基,以及又最佳為各R2係甲基。
在本發明一具體實施例中,該矽烷端寡聚體於分子鏈末端含有兩個二甲氧(甲基)矽基。甲氧基於該寡聚體內含量較佳為大於約0.4mmol/g,最佳為約0.4至約0.7mmol/g。該矽烷端寡聚體之主鏈較佳為兩端具有胺基甲酸酯基的一種聚醚。該聚醚鏈之數均分子量為約1,000至約20,000g/mol,較佳為約3,000至約15,000g/mol,以及最佳為約6,000至約12,000g/mol。該矽烷端寡聚體之黏度並無特殊限制,但其範圍可介於約1,000cps至500,000cps之間,較佳為約8,000cps至20,000cps。
根據本發明之黏膠組成物,按該黏膠組成物之總重量,該矽烷端寡聚體之含量範圍為約20wt%至約60wt%,較佳為約30wt%至約50wt%,以及最佳為約35wt%至40wt%。
數種用於本發明之矽烷端寡聚體可購自市面,以及其實例包括製造自Wacker AG化學公司之GENIOSIL STP-E系列,例如GENIOSIL STP-E10。此外,可藉由技術中已知方法製造該用於本發明之矽烷端寡聚體,例如描述於US 7,060750 B2內之方法。
(甲基)丙烯酸酯單體
該(甲基)丙烯酸酯單體根據本發明並無特殊限制。此處,「(甲基)丙烯酸酯單體」一詞包括,但不侷限於丙烯酸和(甲基)丙烯酸之對映衍生物。根據本發明之(甲基)丙烯酸酯單體意指單獨一個(甲基)丙烯酸酯單體分子,以及其實例包括,但不侷限於脂肪族(甲基)丙烯酸酯單體和環氧(甲基)丙烯酸酯單體等。該(甲基)丙烯酸酯單體可為單官能(甲基)丙烯酸酯單體,亦即分子內含有一個(甲基)丙烯酸酯基,或其可為多官能(甲基)丙烯酸酯單體,亦即分子內含有二或多個(甲基)丙烯酸酯基。
該單官能(甲基)丙烯酸酯單體包括例如單(甲基)丙烯酸丁二醇酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸雙環戊酯、(甲基)丙烯酸雙環戊烯氧乙基酯、(甲基)丙烯酸-N,N-二乙胺基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、己內酯改性(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、丙烯醯基嗎啉(acryloylmorpholine)、N-乙烯基己內醯胺、壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧乙酯、(甲基)丙烯酸苯氧羥丙酯、(甲基)丙烯酸苯氧二(乙二醇)酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯和(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯。
該多官能(甲基)丙烯酸酯單體包括例如1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸雙環戊酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、六(甲基)丙烯酸雙季戊四醇酯、己內酯改性六(甲基)丙烯酸雙季戊四醇酯、二(甲基)丙烯酸-1,6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、三(甲基)丙烯酸異戊四醇酯、二(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸四乙二醇酯、三甲醇丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(丙烯醯氧乙基)異氰脲酸酯、己內酯改性三(丙烯醯氧乙基)異氰脲酸酯、三
(甲基丙烯醯氧乙基)異氰脲酸酯和三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯等。
可單獨使用該單官能(甲基)丙烯酸酯單體和多官能(甲基)丙烯酸酯單體或分別混合二或多種單體,或組合使用該單官能(甲基)丙烯酸酯單體和多官能(甲基)丙烯酸酯單體。
在本發明一較佳具體實施例中,該(甲基)丙烯酸酯單體係(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸月桂酯或其混合,更佳為混合(甲基)丙烯酸異冰片酯和(甲基)丙烯酸月桂酯。
在本發明之黏膠組成物中,按該黏膠組成物之總重量,該(甲基)丙烯酸單體之含量範圍為約20wt%至約60wt%,較佳為約25wt%至約45wt%,最佳為約30wt%至約45wt%。
用於本發明之(甲基)丙烯酸單體可購自市面,以及其實例包括來自TCI公司之(甲基)丙烯酸異冰片酯和(甲基)丙烯酸月桂酯。此外,可根據技術中已知方法製備該用於本發明之(甲基)丙烯酸酯單體。
(甲基)丙烯酸酯寡聚體
根據本發明之(甲基)丙烯酸寡聚體並無特殊限制,以及其實施例包括(甲基)丙烯酸聚胺基甲酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯、環氧酚醛(甲基)丙烯酸酯和芳香族聚胺基甲酸(甲基)丙烯酸酯。本發明中,較佳為使用(甲基)丙烯酸聚胺基甲酸酯作為(甲基)丙烯酸寡聚體。該(甲基)丙烯酸聚胺基甲酸酯指具有(甲基)丙烯酸酯基之胺基甲酸脂聚合物。該(甲基)丙烯酸聚胺基甲酸酯可為脂肪族聚胺基甲酸(甲基)丙烯酸酯聚合物。此分子單位中,其可含有一或多個(甲基)丙烯酸酯基,以及該(甲基)丙烯酸酯基可存在於主鏈或支鏈上。根據本發明,脂肪族聚胺基甲酸(甲基)丙烯酸酯寡聚體進一步較佳為特別指具有黏度約1,000cps至約190,000cps者,較佳為約
4,000cps至約120,000cps,更佳為約8,000cps至約20,000cps。
根據本發明之黏膠組成物,按照該黏膠組成物之總重量,該(甲基)丙烯酸酯寡聚體含量範圍為0至約50wt%,較佳為約15wt%至約45%,更佳為約20wt%至約40wt%。在本發明一具體實施例中,該黏膠組成物可能不含有(甲基)丙烯酸酯寡聚體。
該用於本發明之(甲基)丙烯酸酯寡聚體可購自市面,以及其實例包括來自Sartomer化學有限公司之CN8004。此外,可根據技術中已知方法製備該用於本發明之(甲基)丙烯酸酯寡聚體。
光引發劑
該光引發劑通常被用於引發不飽和單體或寡聚體以進行光聚合反應。根據本發明,該光引發劑被用於引發(甲基)丙烯酸酯單體和(甲基)丙烯酸酯寡聚體之交聯作用。
用於本發明之光引發劑可為技術中已知的任何自由基引發劑,以及較佳為一或多種選自由苯基乙二酮縮酮、羥基酮、胺基酮和醯基膦氧化物所構成之群組,例如2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、二苯基-(2,4,6-三苯基苯甲醯基)膦氧化物、2-芐基二甲胺基-1-(4-嗎啉苯基)-丁-1-酮、苯偶姻二甲基縮酮二甲氧基乙醯苯、苯基-α-羥基苯甲酮、1-羥基-1-甲乙基苯基酮、寡-2-羥基-2-甲基-1-(4-(1-甲基乙烯基)苯基)丙酮、二苯甲酮、甲基鄰-苯甲酸苄酯、苯甲醯甲酸甲酯、2-二乙氧基苯乙酮、2,2-第二丁氧基苯乙酮、對-苯基二苯甲酮、2-異丙基硫噻噸酮(2-isopropyl thioxanthenone)、2-甲基蒽酮、2-乙基蒽酮、2-氯蒽酮、1,2-苯并蒽酮、苯甲醯醚、苯偶姻醚(benzoin ether)、苯偶姻甲醚、苯偶姻異丙醚、α-苯基苯偶姻、噻噸酮(thioxanthenone)、二乙基噻噸酮、1,5-萘乙酮、1-羥基環己基苯基酮、對-二甲基胺基苯甲酸乙酯。可單獨使用這些光引發劑或其組合。
在本發明一較佳具體實施例中,該光引發劑係2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和二苯基-(2,4,6-三苯基苯甲醯基)膦氧化物之組合。
在本發明之黏膠組成物中,按照黏膠組成物之總重量,該光引發劑含量為約0.5wt%至約5wt%,較佳為約2wt%至約5wt%。
用於本發明之光引發劑可購自市面,以及其實例包括來自BASF公司之Irgacure 184和Lucirin TPO。
有機金屬催化劑
根據本發明之有機金屬催化劑並無特殊限制,但是用於本發明之有機金屬催化劑較佳為例如辛烷酸亞錫、二月桂酸二丁基錫、二醋酸二丁基錫等。這些有機金屬催化劑呈透明至淡黃色液體,以及可被用於加速濕氣-固化反應。在本發明一具體實施例中,較佳為使用二月桂酸二丁基錫作為有機金屬催化劑。
在本發明之黏膠組成物中,按照黏膠組成物之總重量,該有機金屬催化劑含量為0至約0.5wt%,較佳為約0.2wt%至約0.5wt%。根據本發明,該黏膠組成物可不含有機金屬催化劑。
用於本發明之有機金屬催化劑可購自市面,以及其實例包括來自美國空氣化工產品(Air Products)公司之Dabco T-12。
除了上述成分之外,該黏膠組成物可進一步含有選自由光安定劑、熱安定劑、勻染劑、增稠劑和增塑劑所構成群組之添加劑。熟練本領域之技術者將瞭解各種添加劑類型的更詳細實例。按照該黏膠組成物之總重量,該添加劑總含量為從0至5wt%,更佳為0至2wt%,最佳為0至1wt%。在黏膠組成物一特定具體實施例中不含有任何添加劑,亦即成分(A)、(B)、(C)、(D)和(E)之總含量為100wt%。
製備黏膠組成物
該黏膠組成物之製備可藉由攪拌桶內充填入按照所欲比例之起始材料,及以一定速度攪拌一段時間。該製備方法通常係於常溫和常壓下進行,以及必需避免光線照射至桶內材料並且必需保持於恒溫。以下列實例1作為範例,於第一步驟中,將(甲基)丙烯酸酯寡聚體CN8004、(甲基)丙烯酸異冰片酯和(甲基)丙烯酸月桂酯之材料充填入桶內以進行預攪拌。攪拌速度設定於約50至約80rpm。攪拌時間為約60分鐘。於第二步驟中將GENIOSIL STP-E10充填入桶內進行預攪拌。攪拌速度設定為約100至約120rpm,以及攪拌時間為約20分鐘。於第三步驟中將2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和二苯基-(2,4,6-三苯基苯甲醯)氧磷充填入桶內進行預攪拌。攪拌速度設定為約100至約120rpm,以及攪拌時間為約20分鐘。最後,過濾均質混合物以供使用。至於製備含有機金屬催化劑之產品時,將有機金屬催化劑於第一步驟中加入該起始材料內。除了上述步驟之外,該製備步驟亦包括第四步驟:於真空攪拌桶內以約-100KPa真空度抽空其混合物,然後以約100至約120rpm真空速度下於真空攪拌桶內攪拌將混合物攪拌20分鐘。完成攪拌之後,過濾該已均質化混合物,然後經由一密封管充填入隔濕袋以儲存於密封狀態。
塗佈黏膠組成物之方法
在另一態樣中,本發明亦提供塗佈該黏膠組成物之方法,包括下列步驟:(i)將該黏膠塗佈於欲膠合之基板上;(ii)層壓或堆疊該被膠合基板而形成一組件;(iii)以紫外線照射該組件;以及(iv)將該組件置於室溫下。
明確而言,根據本發明之黏膠可經由一自動分配系統之針筒壓力被塗佈於基板表面。接著,將另一基板疊合於黏膠上,然後藉由例如IINUMA-GAUGE製造公司所製造之Dispenser KAR03控制兩個基板間之高度差異。在黏膠自動勻散於整個膠合區之後,以紫外線從上至下照射以進行固化。紫外燈可使用例如Loctite UVALOC 1000,以及照射時間通常為約5秒至約30秒。由於其邊緣區為在不透明部分內,因此無法被紫外線照射所固化。根據本發明黏膠之濕氣可硬化特性,其於室溫下放置約24小時之後該膠合部分可完全被固化而不需任何其他設備和處理。該基板可選自由木材、金屬、塑膠、紙張、帆布、陶瓷、石塊、玻璃和混凝土所構成之群組,以及兩個被膠合基板之至少一表面為塑膠。
根據本發明之黏膠組成物可被用於顯示面板、觸控面板和光學元件。
製備實例
按照上述製備方法可獲得根據本發明之黏膠組成物。表1為其所含成分之名稱和數量。
性能測試
下文中詳述表1中黏膠組成物之測試方法。
測試1-紫外線固化:藉由UV光源(Loctite UVALOC 1000,漢高股份有限及兩合公司),紫外線輻射具有波長於約200nm至約400nm之間,以及照射能於約3,000mJ/cm2或更高之紫外線進行固化。舉例而言,當照射能為約100mW/cm2時,每件黏膠組成物的照射時間為30秒或更長。
測試2-於室溫下之濕氣固化:膠合之後,將該樣本置於恒定室溫以及完全遮光之濕度(23±2℃,50±10%RH)下。為確保完全遮光,以鋁箔紙覆蓋全部樣本。於預定時間之後檢查其結果。
測試3-黏合強度(黏著力):於組成物完全被固化之後檢測其一實例中以組成物黏合兩片基板間之膠合強度。通常,固化厚度依需要被控制於約100μm。該基板係選自玻璃板、壓克力板、聚酯板等。測試設備係使用通用測試系統(Instron 5569,Instron公司)。測試時,以相反方向垂直拉開兩片相互黏附之樣本。藉由測得黏著力數值除以貼附面積獲得其黏合強度(MPa)。
測試4-透明度:藉由應用一UV-可見光譜儀(Cary 300,Varian公司)測量用於固化該組成物材料之可見波長之透光率,以及材料之固化厚度被控制至約100μm的雙層塑膠板。此測量方法係按照ASTM D1003-2007。以相同方法測量其他有關濁度或b值、組成物黃度之光學性質。
測試5-陰影區之檢查:確定塗佈區或膠合部分完全不透光。於室溫下儲存24小時之後,剝開該樣本以供檢查。
測試結果
表2所示係根據表1所製備黏膠組成物之各種測試方法的測試結果。
評估
如表2所示,全部實例1至實例7於室溫(25℃和50%RH,24小時內)下可達到紫外線固化(100mW/cm2,30秒)以及濕氣固化。此外,根據本發明之黏膠組成物於固化後具有良好性質,例如超過90%之透明度、低於1%之濁度以及低於1之「b」值,此表示全部根據本發明之實例具有極佳光學性質。此外,根據本發明之黏膠組成物具有約0.2至約1.5MPa之黏合強度以及固化後大範圍可調節黏度。特別是以傳統紫外線完成固化之實例2,該黏膠組成物僅置於室溫下一小時即可完全被濕氣固化,以及該黏膠組成物具有大於約0.6MPa之黏合強度。在習知環境下,此黏合強度足以確保工件不會產生任何故障,例如黏膠龜裂以及高溫、冷熱循環等老化試驗下之剝離。對照之下,比較實例1在室溫下並未達到濕氣固化效果,以及甚至發現比較實例1之組成物於24小時後呈液化現象。此外,比較實例2無法達到紫外線硬化,以及其在室溫下經濕氣硬化後之黏合強度明顯低於根據本發明之實例。
Claims (21)
- 一種黏膠組成物,根據黏膠組成物之總重量其含有(A)20wt%至60wt%之矽烷端寡聚體;(B)20wt%至60wt%之選自單官能(甲基)丙烯酸酯單體及/或多官能(甲基)丙烯酸酯單體之二或多種(甲基)丙烯酸酯單體之組合;(C)0至50wt%之(甲基)丙烯酸酯寡聚體;(D)0.5wt%至5wt%之光引發劑;以及(E)0至0.5wt%之有機金屬催化劑。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中該矽烷端寡聚體係一種含有至少一末端烷氧矽基之聚醚胺基甲酸酯。
- 根據申請專利範圍第2項所述之黏膠組成物,其中該烷氧矽基係二甲氧(甲基)矽基。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中根據該黏膠組成物總重量含有30wt%至50wt%之矽烷端寡聚體。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中根據該黏膠組成物總重量含有35wt%至40wt%之矽烷端寡聚體。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中一或多種(甲基)丙烯酸酯單體係選自由(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯、(甲基)丙烯酸異辛酯和(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯所組成之群組。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中前述(甲基)丙烯酸酯單體之組合由(甲基)丙烯酸異冰片酯和(甲基)丙烯酸月桂酯所組成。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中根據該黏 膠組成物總重量含有25wt%至45wt%之(甲基)丙烯酸酯單體。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中根據該黏膠組成物總重量含有30wt%至45wt%之(甲基)丙烯酸酯單體。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中該(甲基)丙烯酸酯寡聚體係一種脂肪族聚胺酯(甲基)丙烯酸酯。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中根據該黏膠組成物總重量含有15wt%至45wt%之(甲基)丙烯酸酯寡聚體。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中根據該黏膠組成物總重量含有20wt%至40wt%之(甲基)丙烯酸酯寡聚體。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中該光引發劑係一或多種選自由二苯基乙二酮縮酮、羥基酮、胺基酮和醯基膦氧化物光引發劑所構成之群組。
- 根據申請專利範圍第13項所述之黏膠組成物,其中該光引發劑係2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和二苯基-(2,4,6-三苯基苯甲醯基)膦氧化物之組合。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中根據該黏膠組成物總重量含有2wt%至5wt%之光引發劑。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中該有機金屬催化劑係一或多種選自由辛烷酸亞錫、二月桂酸二丁基錫和二醋酸二丁基錫所組成之群組。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中該有機金屬催化劑係二月桂酸二丁基錫。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中根據該黏膠組成物總重量含有0.2wt%至0.5wt%之有機金屬催化劑。
- 根據申請專利範圍第1項所述之黏膠組成物,其中該黏膠組成物可進一步含有選自一或多種選自由光安定劑、熱安定劑、勻染劑、增稠劑和增塑劑所構成群組之添加劑。
- 一種塗佈如申請專利範圍第1項至第19項中任一項所述之黏膠組成物之方法,包括:(i)將該黏膠塗佈於欲膠合之基板上;(ii)層壓或堆疊該被膠合基板至一第二基板而形成一組件;(iii)以紫外線照射該組件;以及(iv)將該組件置於室溫下。
- 一種如申請專利範圍第1項至第19項中任一項所述之黏膠組成物於顯示面板、觸控面板和光學元件之用途。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110435749.5A CN103173137B (zh) | 2011-12-22 | 可紫外和湿气固化的粘合剂组合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201326340A TW201326340A (zh) | 2013-07-01 |
TWI575049B true TWI575049B (zh) | 2017-03-21 |
Family
ID=48633350
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW101143838A TWI575049B (zh) | 2011-12-22 | 2012-11-23 | 紫外線硬化型和濕氣硬化型黏膠組成物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10308846B2 (zh) |
EP (1) | EP2794797B1 (zh) |
TW (1) | TWI575049B (zh) |
WO (1) | WO2013091491A1 (zh) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20150087655A (ko) * | 2014-01-22 | 2015-07-30 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시 장치용 윈도우 및 이를 포함하는 표시 장치 |
US20160192499A1 (en) * | 2014-12-26 | 2016-06-30 | Htc Corporation | Electronic device and manufacturing method thereof |
DE102016111590A1 (de) | 2016-06-24 | 2017-12-28 | Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa | Einkomponentenmasse auf Basis von Alkoxysilanen und Verfahren zum Fügen oder Vergießen von Bauteilen unter Verwendung der Masse |
US11117079B2 (en) * | 2017-01-20 | 2021-09-14 | Champion Laboratories, Inc. | Filter packs, processes for making filter packs, and air filters comprising filter packs |
CN108170306A (zh) * | 2017-11-20 | 2018-06-15 | 赣州市德普特科技有限公司 | 触摸屏组件的装配固定方法 |
CA3082908A1 (en) * | 2017-11-27 | 2019-05-31 | Henkel IP & Holding GmbH | Polysiloxane urethane compounds and optically transparent adhesive compositions |
CN110819300A (zh) * | 2019-11-01 | 2020-02-21 | 深圳斯多福新材料科技有限公司 | 一种紫外光湿气固化有机硅胶黏剂 |
CN111205778A (zh) * | 2020-03-10 | 2020-05-29 | 安徽富印新材料有限公司 | 一种高温自剥离胶黏剂及高温自剥离胶黏带 |
CN111518503A (zh) * | 2020-05-29 | 2020-08-11 | 宁夏共享化工有限公司 | 有机硅胶粘剂及其制备方法 |
CN112795347A (zh) * | 2021-01-14 | 2021-05-14 | 广州回天新材料有限公司 | 一种可紫外光和湿气固化胶粘剂及其制备方法 |
BE1031046B1 (nl) | 2022-11-17 | 2024-06-17 | Novatech Int | Drukgevoelige kleefband |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009012272A1 (de) * | 2009-03-11 | 2010-09-23 | Wellmann, Stefanie, Dr. | Dual härtende UV-Klebstoffe |
WO2011051491A1 (de) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Harnstoffgebundende alkoxysilane zum einsatz in dicht- und klebstoffen |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6828355B1 (en) | 1999-07-19 | 2004-12-07 | Henkel Corporation | Resin-reinforced UV, moisture and UV/moisture dual curable silicone compositions |
US6617371B2 (en) | 2001-06-08 | 2003-09-09 | Addison Clear Wave, Llc | Single component room temperature stable heat-curable acrylate resin adhesive |
US7009022B2 (en) * | 2003-12-15 | 2006-03-07 | Henkel Corporation | Moisture curable high strength, flexible RTV organic copolymer compositions and methods of preparation |
DE102004017593B3 (de) | 2004-04-07 | 2005-11-03 | Albert Bauer | Kühl- und/oder Heizvorrichtung |
US7060750B2 (en) | 2004-04-28 | 2006-06-13 | Bayer Materialscience Llc | Moisture-curable, polyether urethanes and their use in sealant, adhesive and coating compositions |
US20070219285A1 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-20 | 3M Innovative Properties Company | Uv b-stageable, moisture curable composition useful for rapid electronic device assembly |
DE102008032882A1 (de) * | 2008-07-14 | 2010-01-21 | Schäfer, Volker, Dr. | Organo-Zink-Cluster zur reversiblen Fixierung von Aminen |
DE102010010598A1 (de) | 2010-03-08 | 2011-09-08 | Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa | Dual härtende Masse und deren Verwendung |
DE102010052016A1 (de) * | 2010-11-19 | 2012-05-24 | Tremco Illbruck Produktion Gmbh | Schnellhärtende Masse mit guten Hafteigenschaften |
CN103339153B (zh) * | 2011-01-27 | 2015-04-29 | 株式会社自动网络技术研究所 | 链转移剂、感光性组合物、感光性组合物的固化物及感光性组合物的固化方法 |
JP2013117515A (ja) * | 2011-11-02 | 2013-06-13 | Aisin Aw Co Ltd | レーン案内表示システム、方法およびプログラム |
-
2012
- 2012-11-23 TW TW101143838A patent/TWI575049B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-12-11 WO PCT/CN2012/086317 patent/WO2013091491A1/en active Application Filing
- 2012-12-11 EP EP12860359.4A patent/EP2794797B1/en not_active Not-in-force
-
2014
- 2014-06-20 US US14/309,995 patent/US10308846B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102009012272A1 (de) * | 2009-03-11 | 2010-09-23 | Wellmann, Stefanie, Dr. | Dual härtende UV-Klebstoffe |
WO2011051491A1 (de) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Harnstoffgebundende alkoxysilane zum einsatz in dicht- und klebstoffen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2013091491A1 (en) | 2013-06-27 |
US20140303272A1 (en) | 2014-10-09 |
TW201326340A (zh) | 2013-07-01 |
US10308846B2 (en) | 2019-06-04 |
EP2794797A1 (en) | 2014-10-29 |
CN103173137A (zh) | 2013-06-26 |
EP2794797A4 (en) | 2015-09-09 |
EP2794797B1 (en) | 2019-03-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI575049B (zh) | 紫外線硬化型和濕氣硬化型黏膠組成物 | |
KR102219043B1 (ko) | 광경화성 수지 조성물, 및 화상 표시 장치의 제조 방법 | |
JP5811143B2 (ja) | 表示装置 | |
TWI476248B (zh) | Photocurable resin composition and hardened product thereof, resin sheet and manufacturing method thereof, and display device | |
KR101351624B1 (ko) | 광경화형 점착제 조성물 및 이를 이용한 모바일 폰의 모듈 조립 방법 | |
WO2022227445A1 (zh) | 有机硅改性丙烯酸酯、硅烷改性聚醚胶及其制备方法 | |
CN103026292B (zh) | 液晶显示元件用遮光密封剂、上下导通材料及液晶显示元件 | |
WO2013168532A1 (ja) | 画像表示装置の製造方法 | |
CN104797675A (zh) | 粘合剂组合物 | |
KR20170036709A (ko) | 광경화성 액체 광학 투명성 접착제 조성물 및 이의 용도 | |
JP2017122213A (ja) | 液体でありかつ光学的に透明な接着剤(loca)のための反応性オレフィン化合物およびジイソシアネートからの低モノマー1:1モノ付加物とヒドロキシ末端ポリブタジエンとからのアクリレート末端ウレタンポリブタジエン | |
KR20140113938A (ko) | 자외선 경화형 광학 접착제 | |
CN110713818B (zh) | 一种紫外/湿气双重快速固化的聚硅氧烷粘合剂组合物 | |
TWI671375B (zh) | 光硬化型接著組成物 | |
TWI738661B (zh) | 光硬化性樹脂組成物及影像顯示裝置之製造方法 | |
CN105283803A (zh) | 液晶滴下工艺用密封剂、上下导通材料及液晶显示元件 | |
KR20180005257A (ko) | 조성물 | |
KR101983296B1 (ko) | 점착 시트 및 이를 이용한 적층체의 제조 방법 | |
JP6363797B2 (ja) | 光学用粘着剤組成物及び光学用粘着フィルム | |
US10221340B2 (en) | Curable composition | |
WO2014092002A1 (ja) | 硬化性樹脂組成物、およびそれを用いた積層体とその製造方法 | |
JP4845667B2 (ja) | 液晶シール剤、それを用いた液晶表示パネルの製造方法及び液晶表示パネル | |
KR20170059800A (ko) | 아크릴 패널 적층용 자외선 경화형 아크릴 복합 접착제 조성물 | |
CN103173137B (zh) | 可紫外和湿气固化的粘合剂组合物 | |
TW201534650A (zh) | 硬化性樹脂組成物、以及使用硬化性樹脂組成物之積層體及影像顯示裝置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |