TWI430818B - 施加減壓在組織部位之系統及方法 - Google Patents

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Description

施加減壓在組織部位之系統及方法
本發明大體而言係關於組織治療領域，且更特定言之係關於用於施加減壓在組織部位之系統及方法。
本申請案主張2007年2月9日申請之美國臨時申請案第60/900,555號之權利，該案以引用之方式併入本文中。
臨床研究及實踐已展示，在接近組織部位處提供減壓強化且加速在組織部位之新組織之生長。此現象已得到眾多應用，但減壓(reduced pressure)在治療創傷方面之應用已尤其成功。使用減壓之創傷治療在醫學界中有時被稱作"負壓組織治療(negative pressure tissue treatment)"、"減壓療法"或"真空療法"。此類治療提供許多效益，包括癒合更快及肉芽組織之形成增加。
減壓治療系統(reduced pressure treatment systems)時常應用於經歷急性或慢性照護之患者上存在之高滲出性大創傷，以及在不施加減壓之情況下不易於癒合之其他嚴重創傷。體積較小且產生較少滲出液之低嚴重度創傷通常已使用先進敷裹代替減壓治療來治療。
當前，由於監控及改變系統組件所需之人力、對監看治療之受過培訓之醫務人員之需求及高治療成本，使用減壓治療並不被視為用於低嚴重度創傷之可行或可承受之選擇方案。舉例而言，當前減壓治療系統之複雜性使得具有極少專業知識或不具有專業知識之個人不可能對自身或他人 施以該治療。當前減壓治療系統之尺寸及功率消耗特徵亦限制治療系統與正應用治療之個人兩者的行動性。又，當前減壓治療系統之高成本可排除一些使用者對該等治療系統之可接近性。當前減壓治療系統通常亦為在每一治療之後不可拋棄的，且需要電組件或其他動力器件來產生治療中所使用之減壓。
雖然可使用傳統減壓治療系統對小體積及低滲出性創傷施加減壓，但存在對允許在無專業醫學培訓之情況下施以減壓治療之更簡單系統的需要。另外存在對使用極少功率且為緊密系統之系統的需要，從而允許系統之使用者保持行動且參與正常日常活動。最後，需要不昂貴之系統，以使得系統可經濟地由單一患者使用且接著在針對彼患者之治療結束之後拋棄。
為了利用減壓治療系統來緩解現有問題，本文中所描述之說明性實施例係關於一種用於施加減壓在一組織部位之手動致動泵及方法。該手動致動泵包括可手動壓縮至複數個位置之至少一可變容積腔室。該手動致動泵包括一與該至少一可變容積腔室連通之固定容積腔室。該手動致動泵亦包括一具有一疏水性過濾器之過濾器外殼，該疏水性過濾器防止液體進入該至少一可變容積腔室。該固定容積腔室經由該過濾器外殼而耦接至該至少一可變容積腔室。該過濾器外殼位於該至少一可變容積腔室與該固定容積腔室之間。該固定容積腔室具有回應於該至少一可變容積腔室 自該複數個位置中之一壓縮位置至該複數個位置中之一未壓縮位置的一移動而施加至該組織部位的減壓。
說明性實施例亦提供一種用於施加減壓在一組織部位之方法。該方法將至少一可變容積腔室自複數個位置中之一未壓縮位置壓縮至複數個位置中之一壓縮位置。該方法回應於使至少一可變容積腔室自壓縮位置膨脹至未壓縮位置而使減壓自至少一可變容積腔室經由一具有一疏水性過濾器之過濾器外殼轉移至一固定容積腔室，該疏水性過濾器防止液體進入至少一可變容積腔室。該方法回應於使減壓自至少一可變容積腔室轉移至固定容積腔室而對組織部位施加減壓。參看以下圖式、實施方式及申請專利範圍，本發明之其他目標、特徵及優勢將變得顯而易見。
在說明性實施例之以下詳細描述中，參看形成本文之一部分之隨附圖式。十分詳細地描述此等實施例以使得熟習此項技術者能夠實踐本發明，且應理解可利用其他實施例且可在不悖離本發明之精神或範疇的情況下進行邏輯結構、機械、電性及化學變化。為了避免並非為使得熟習此項技術者能夠實踐本文中所描述之實施例所必需之細節，描述可省去熟習此項技術者已知之特定資訊。因此，以下詳細描述不應被視為具限制意義，且本發明之範疇僅由隨附申請專利範圍來界定。
本文中所描述之說明性實施例提供一種用於施加減壓在組織部位之裝置及方法。減壓通常係指小於在經受治療之 組織部位之環境壓力的壓力。在多數狀況下，此減壓將小於患者所處位置之大氣壓。雖然術語"真空"及"負壓"可用以描述施加至組織部位之壓力，但施加至組織部位之實際壓力可顯著小於正常情況下與完全真空相關聯之壓力。與此命名法相符，減壓或真空壓力之增大係指絕對壓力之相對減小，而減壓或真空壓力之減小係指絕對壓力之相對增大。
手動致動泵包括可手動壓縮至複數個位置之至少一可變容積腔室。該手動致動泵包括一與至少一可變容積腔室連通之固定容積腔室。該手動致動泵亦包括一具有一疏水性過濾器之過濾器外殼，該疏水性過濾器防止液體進入至少一可變容積腔室中。固定容積腔室經由過濾器外殼而耦接至至少一可變容積腔室。如本文中所使用，術語"耦接"包括經由一獨立物件來耦接。舉例而言，若固定容積腔室與至少一可變容積腔室兩者均耦接至一第三物件(諸如，過濾器外殼)，則固定容積腔室可耦接至至少一可變容積腔室。術語"耦接"亦包括"直接耦接"，在此狀況下兩個物件以某一方式接觸彼此。術語"耦接"亦涵蓋借助於組件中之每一者均由相同材料片段形成而彼此相連的兩個或兩個以上組件。
過濾器外殼位於至少一可變容積腔室與固定容積腔室之間。固定容積腔室具有回應於至少一可變容積腔室自複數個位置中之一壓縮位置至複數個位置中之一未壓縮位置的移動而施加至組織部位的減壓。
現轉看圖1，根據一說明性實施例展示減壓治療系統100，其對組織部位105施加減壓。組織部位105可為任何人類、動物或其他有機體之身體組織，包括骨組織、脂肪組織、肌肉組織、皮膚組織、血管組織、結締組織、軟骨、腱、韌帶或任何其他組織。雖然組織部位105可包括創傷、患病組織或缺陷組織，但組織部位105亦可為未受傷、未患病且無缺陷之健康組織。對組織部位105施加減壓可用以促進滲出液及其他液體自組織部位105排出，以及刺激額外組織之生長。在組織部位105為創傷部位之狀況下，肉芽組織之生長及滲出液及細菌之移除促進創傷之癒合。對包括健康組織之未受傷或無缺陷組織施加減壓可用以促進可被收集並移植至另一組織位置之組織的生長。
減壓治療系統100包括泵102。泵102包括可變容積腔室110及固定容積腔室115，該等腔室經由過濾器外殼120而耦接至彼此。可變容積腔室110具有受可壓縮泵沿著軸線122之壓縮影響的可變容積。可變容積腔室110亦可沿著其他軸線經壓縮。
可變容積腔室110可為手動致動的。亦即，可變容積腔室110之壓縮可藉由任何活有機體來執行。舉例而言，可變容積腔室110可由人類之手、手指或其他肢體手動地推按、擠壓或以其他方式壓縮。可變容積腔室110可為任何類型之手動致動腔室。舉例而言，可變容積腔室110可為具有波紋側壁之可壓縮風箱。
在一實施例中，可變容積腔室110可經壓縮至複數個位 置，該等位置中之每一者可對於可變容積腔室110界定不同容積。舉例而言，可變容積腔室110可具有完全未壓縮位置，在該位置可變容積腔室110具有最大容積。在此實例中，可變容積腔室110亦可具有完全壓縮位置，在該位置可變容積腔室110具有最小容積。可變容積腔室110亦可具有位於完全未壓縮位置與完全壓縮位置之間的任何位置。因此，未壓縮及壓縮位置可為完全未壓縮位置及完全壓縮位置處的任何位置或位於完全未壓縮位置與完全壓縮位置之間的任何位置，其中未壓縮位置具有大於壓縮位置之容積。
可變容積腔室110包括出口閥124。出口閥124容許諸如空氣之氣體流出可變容積腔室110。出口閥124亦防止氣體進入可變容積腔室110。當可變容積腔室110之容積歸因於可壓縮泵自未壓縮位置至壓縮位置之壓縮而減小時，此出口閥124迫使氣體離開可變容積腔室110。出口閥124可為能夠容許氣體流出可變容積腔室110同時防止氣體流入可變容積腔室110之任何類型之閥。閥124之非限制性實例為傘形閥、鴨嘴閥、球形閥、隔膜閥及任何類型之單向閥。
雖然圖1將可變容積腔室110展示為具有單一出口閥124，但可變容積腔室110可具有任何數目之出口閥。又，雖然圖1展示出口閥124位於可變容積腔室110之末端部分，但出口閥124可位於可變容積腔室110之任何部分(諸如，可變容積腔室110之側壁)上。在一實施例中，出口閥124位於可變容積腔室110之與過濾器外殼120所定位之末 端相對的末端。關於出口閥124之額外細節將在下文提供於圖2、圖7及圖9至圖13中。
泵102亦包括固定容積腔室115。固定容積腔室115能夠含有任何流體，諸如，氣體及液體以及含有固體之流體。舉例而言，固定容積腔室115可含有來自組織部位105之滲出液。在一實例中，固定容積腔室115具有實質上固定容積。固定容積腔室115可由能夠向固定容積腔室115提供實質上固定容積的任何材料製成，包括金屬、塑膠或硬化橡膠。
固定容積腔室115包括側壁125及127，該等側壁耦接至端壁130。側壁125及127可與端壁130相連地形成，以使得側壁125及127與端壁130之間不存在接點。另外，側壁125及127可經熔接、用螺桿固定、膠合、用螺栓固定、用氣鎖密封或搭扣至端壁130上。
固定容積腔室115經由過濾器外殼120而耦接至可變容積腔室110。固定容積腔室115及可變容積腔室110可以多種方式耦接至過濾器外殼120。舉例而言，固定容積腔室115或可變容積腔室110可經熔接、用螺桿固定、膠合、用螺栓固定、用氣鎖密封或搭扣至過濾器外殼120上。固定容積腔室115或可變容積腔室110亦可為與過濾器外殼120相同之材料之一部分，藉此消除對固定容積腔室115與過濾器外殼120之間的接點或密封件的需要。在另一實例中，可使用一連鎖密封件將可變容積腔室110密封至過濾器外殼120。關於過濾器外殼120與固定容積腔室115或可變容 積腔室110之耦接之額外細節在下文描述於圖2、圖5、圖6、圖10至圖13及圖14中。
過濾器外殼120能夠包括一或多個過濾器。在一實施例中，過濾器外殼120包括一防止液體自固定容積腔室115進入可變容積腔室110之疏水性過濾器。然而，如以下所描述，疏水性過濾器容許空氣流過，使得減壓可自可變容積腔室110轉移至固定容積腔室115。過濾器外殼120亦可包括一抑制或防止氣味自固定容積腔室115傳輸至可變容積腔室110之氣味過濾器。關於疏水性過濾器及氣味過濾器之額外細節將在下文提供於圖2、圖4及圖14中。
固定容積腔室115經由入口閥140而耦接至輸送管135。入口閥140位於入口點143處。入口閥140容許諸如滲出液之流體在入口點143處流入固定容積腔室115。入口閥140亦抑制流體在入口點143處流出固定容積腔室115。入口閥140可為任何類型之閥，諸如，傘形閥、鴨嘴閥或其組合。
入口閥124可位於端壁130之中心。雖然圖1將固定容積腔室115展示為具有單一入口閥140，但固定容積腔室115可具有任何數目之入口閥。又，雖然圖1展示入口閥140位於固定容積腔室115之端壁130處，但出口閥140可位於固定容積腔室115之任何部分(諸如，固定容積腔室115之側壁125及127)上。關於入口閥140之額外細節將在下文提供於圖2及圖17中。
輸送管135為流體可流經之任何管。輸送管135可由任何 材料製成，且可包括流體可流經之一或多個路徑或內腔。舉例而言，輸送管135可包括兩個內腔。在此實例中，一個內腔可用於供來自組織部位105之滲出液流至固定容積腔室115。另一內腔可用以將諸如空氣、抗菌劑、抗病毒劑、細胞生長促進劑、灌注流體或其他化學活性試劑之流體輸送至組織部位105。此等可輸送流體所起源之流體源並未展示於圖1中。
輸送管135可在入口點143處固定地附接至固定容積腔室115。又，輸送管135可在入口點143處自固定容積腔室115拆離。舉例而言，輸送管135可搭扣至固定容積腔室115上。關於輸送管135耦接至固定容積腔室115之額外細節將在下文提供於圖2及圖16至圖18中。
輸送管135之相對末端耦接至歧管145。歧管145可為能夠與組織部位105相接觸而置放且分配減壓至組織部位105之生物相容性多孔材料。歧管145可由發泡體、紗布、毛氈墊或適於特定生物應用之任何其他材料製成。歧管145可包括複數個流動通道或路徑以利於分配減壓或流體至組織部位或自組織部位分配減壓或流體。
在一實施例中，歧管145為多孔發泡體且包括充當流動通道之複數個互連小孔或孔隙。多孔發泡體可為聚胺基甲酸酯之開孔網狀發泡體，諸如，由德州聖安東尼奧市(San Antonio,Texas)之Kinetic Concepts公司所製造之GranuFoam。若使用開孔發泡體，則孔隙率可不同，但較佳為約400至600微米。流動通道允許流體流通遍及歧管 145之具有開孔之部分。小孔及流動通道在形狀及尺寸上可為均一的，或在形狀及尺寸上可包括圖案化或隨機變化。歧管之小孔之形狀及尺寸變化引起流動通道變化，且該特徵可用以改變穿經歧管145之流體之流動特徵。
在一實施例中，歧管145可進一步包括包括"閉孔"之部分。歧管145之此等閉孔部分含有複數個小孔，該等小孔中之多數不流體連接至相鄰小孔。閉孔部分可選擇性地安置於歧管145中以防止流體穿經歧管145之周邊表面而傳輸。
歧管145亦可由在使用減壓治療系統100之後無需自患者身體移除之生物可再吸收性材料來構造。合適之生物可再吸收性材料可包括(但不限於)聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸(PGA)之聚合摻合物。聚合摻合物亦可包括(但不限於)聚碳酸酯、聚反丁烯二酸酯及己內酯。歧管145可進一步充當用於新細胞生長之支架，或可結合歧管145而使用支架材料以促進細胞生長。支架為用以增強或促進細胞之生長或組織之形成的物質或結構，諸如，提供供細胞生長使用之模板之三維多孔結構。支架材料之說明性實例包括磷酸鈣、膠原蛋白、PLA/PGA、珊瑚羥基磷灰石、碳酸鹽或經加工之同種異體移植材料。在一實例中，支架材料具有高空隙率(亦即，高空氣含量)。
可使用密封部件150將歧管145緊固至組織部位105。密封部件150可為用以將歧管145緊固在組織部位105之蓋子。雖然密封部件150可為不透性或半透性的，但在一實 例中，密封部件150能夠在將密封部件150安裝於歧管145之上之後維持在組織部位105之減壓。密封部件150可為由含聚矽氧之化合物、丙烯酸、水凝膠或水凝膠形成材料或者包括組織部位105所要之不透性或滲透性特徵之任何其他生物相容性材料製成的可撓性蓋層或薄膜。
在一實施例中，密封部件150經組態以提供與環繞歧管145及組織部位105之組織的密封連接。密封連接可藉由沿著密封部件150之周邊或在密封部件150之任何部分上定位黏著劑來提供，以將密封部件150緊固至歧管145或環繞組織部位105之組織。黏著劑可預先定位於密封部件150上或可緊接在安裝密封部件150之前噴射至或以其他方式塗覆至密封部件150。
在一些狀況下，可不需要密封部件150來密封組織部位105。舉例而言，組織部位105可"自我密封"以維持減壓。在皮下及深度組織創傷、腔洞及瘺管之狀況下，有可能在不使用密封部件150之情況下維持在組織部位105之減壓。因為組織通常包覆(encase)或環繞此等類型之組織部位，所以環繞組織部位之組織有效地充當密封部件。
在一實施例中，輸送管135經由連接部件155而耦接至歧管145。連接部件155容許來自歧管145之流體流至輸送管135，且反之亦然。舉例而言，使用歧管145自組織部位105所收集到之滲出液可經由連接部件155而進入輸送管135。在另一實施例中，減壓治療系統100並不包括連接部件155。在此實施例中，可將輸送管135直接插入至密封部 件150中以使得輸送管135之一末端與歧管145相鄰。
減壓治療系統100亦可包括壓力反饋系統160。壓力反饋系統160可操作地與減壓治療系統100之其他組件相關聯以提供資訊至減壓治療系統100之使用者，該資訊指示正被輸送至組織部位105之壓力之相對量或絕對量。壓力反饋系統160允許使用者精確地追蹤正由減壓治療系統100產生之減壓之量。壓力反饋系統之非限制性實例包括在減壓上升至高於選定值時啟動之跳開閥、由微型電池供電之低功率電子指示器、指示正被施加至組織部位之特定壓力值之轉盤指示器、偏轉式跳開閥、具有各種偏轉特徵之聚合物及相對於彼此移動以產生指示由減壓治療系統100所產生之相對或絕對壓力值之視覺識別符的薄膜。基於薄膜之系統之實例可包括一固定至泵102之一第一部分之黃色薄膜，該黃色薄膜能夠相對於一固定至一第二部分之藍色薄膜移動。當第一及第二薄膜相對於彼此移動以施加減壓時，黃色及藍色薄膜重疊以產生一綠色指示器。隨著壓力增大且薄膜遠離彼此而移動，綠色之消失指示壓力已增大(亦即，需要施加更多減壓)。
又，雖然將壓力反饋系統160展示為與減壓治療系統100之其他組件分離，但壓力反饋系統160可形成減壓治療系統100之組件中之任一者的整體部分。關於壓力反饋系統160之額外細節將在下文描述於圖14及圖16中。除上述組件及系統以外，減壓治療系統100可包括閥、調節器、開關及其他電組件、機械組件及流體組件以利於對組織部位 105施以減壓治療。
可將乾燥劑或吸收性材料安置於固定容積腔室115內，以便一旦已收集到流體即捕集或控制流體。在不存在固定容積腔室115時，可採用用於控制滲出液及其他流體之方法，其中使流體(尤其水可溶性流體)自歧管145蒸發。
在一實施例中，將可變容積腔室110自未壓縮位置移動至壓縮位置，藉此減小可變容積腔室110之容積。結果，氣體經由出口閥124自可變容積腔室110排出。因為氣體不可經由出口閥124進入可變容積腔室110，所以氣體不可自環繞空間165進入可變容積腔室110。因此，隨著可變容積腔室110自壓縮位置膨脹至未壓縮位置，氣體自固定容積腔室115轉移至可變容積腔室110。可變容積腔室110自壓縮位置至未壓縮位置之移動可由任何膨脹力引起。在可變容積腔室110之側壁為波紋側壁的說明性實例中，膨脹力可由波形側壁中之波紋移動遠離彼此之趨勢引起且藉此使可變容積腔室110返回未壓縮位置。膨脹力亦可由位於可變容積腔室110內部或外部之獨立彈壓部件(諸如，彈簧或發泡體組件)引起。在另一實例中，可變容積腔室110之非波形側壁之回彈性可用以將可變容積腔室110移動至未壓縮位置。
由過濾器外殼120中之一過濾器(諸如，疏水性過濾器)來防止諸如滲出液之液體自固定容積腔室115轉移至可變容積腔室110。因為固定容積腔室115與環繞空間165密封隔開，所以隨著可變容積腔室110自壓縮位置膨脹至未壓 縮位置，在固定容積腔室115中產生減壓。此減壓接著經由輸送管135及歧管145而轉移至組織部位105。可使用密封部件150將此減壓維持在組織部位105。
為了達成在組織部位105之減壓，可重複將可變容積腔室110自未壓縮位置移動至壓縮位置之此過程，且反之亦然。詳言之，可變容積腔室110可經歷多個壓縮/膨脹循環直至固定容積腔室115充滿來自組織部位105之液體(諸如，滲出液)。泵102之包括可變容積腔室110及固定容積腔室115之多腔室組態容許可壓縮泵被壓縮，而不管固定容積腔室115中液體之量。因此，所要壓力可在壓縮/膨脹循環期間達成，而不管固定容積腔室115中液體之量。
現轉看圖2，根據一說明性實施例展示泵200，其為圖1中之泵102之非限制性實例。泵200可用作圖1中之泵102之替代物。
泵200包括可壓縮風箱210。可壓縮風箱210為圖1中之可變容積腔室110之非限制性實例。可壓縮風箱210可經移動至複數個位置，諸如，未壓縮位置及壓縮位置。可壓縮風箱210由具有波紋212之波形側壁形成。波紋212可朝向及遠離彼此而移動，從而產生可壓縮風箱210之壓縮及膨脹。舉例而言，可壓縮風箱210可歸因於由波紋212之線性密度之降低所提供的膨脹力而自壓縮位置移動至未壓縮位置。此膨脹力可由波紋212移動遠離彼此之趨勢來提供。
另外，可壓縮風箱210可由允許可壓縮風箱210之壓縮及膨脹之任何材料構成。由波形側壁所提供之膨脹力可視構 成可壓縮風箱210之材料而定。因此，由可壓縮風箱210提供至組織部位(諸如，圖1中之組織部位105)之壓力之量亦可視構成可壓縮風箱210之材料而定。可影響由可壓縮風箱210所提供之壓力之量的因素包括材料硬度、彈性、厚度、回彈性及滲透性。亦可基於泵200隨著可壓縮風箱210自壓縮位置移動至未壓縮位置而經歷之壓力衰減程度來選擇材料。由波形側壁所提供之膨脹力亦可視可壓縮風箱210之設計而定。可壓縮風箱210之橫截面之變化影響可獲得之減壓之量以及起始可壓縮風箱210所需之輸入壓力。
在一非限制性實例中，可壓縮風箱210由Shore 65 A構成。Shore 65 A可能夠提供125與150mm Hg之間的壓力。此等壓力水平亦可能夠維持至少六個小時。對於較高壓力而言，可使用較硬材料，諸如，Shore 85 A。藉由改變構成可壓縮風箱210之材料，可使用可壓縮風箱210來達成250mm Hg之壓力以及高於400mm Hg之壓力。
雖然將可壓縮風箱210展示為具有圓形橫截面形狀，但可壓縮風箱210可具有任何橫截面形狀。舉例而言，可壓縮風箱210之橫截面形狀可為橢圓形或諸如五邊形、六邊形或八邊形之多邊形。
可壓縮風箱210包括出口閥224。出口閥224為圖1中之出口閥124之非限制性實例。回應於風箱式泵210自未壓縮位置移動至壓縮位置，氣體經由出口閥224而離開可壓縮風箱210。出口閥224可位於可壓縮風箱210上之任何位置。舉例而言，出口閥224可位於可壓縮風箱210之與過濾器外 殼220所定位之末端相對的末端上。出口閥224亦可安置於可壓縮風箱210之端壁之中心。氣體自可壓縮風箱210之定向流動由箭頭226來指示。出口閥224防止氣體進入可壓縮風箱210。雖然閥224可為任何類型之閥，但在圖2中，出口閥224為傘形閥。關於出口閥224之額外細節在下文描述於圖7中。
如虛線228所指示，可壓縮風箱210耦接至過濾器外殼220。可壓縮風箱210可經熔接、用螺桿固定、膠合、用螺栓固定、用氣鎖密封或搭扣至過濾器外殼220上。關於可壓縮風箱210與過濾器外殼220之間的耦接之額外細節在下文描述於圖5及圖6中。
過濾器外殼220為圖1中之過濾器外殼120之非限制性實例。過濾器外殼可由諸如塑膠、金屬、橡膠或能夠固持一或多個過濾器之任何其他材料的任何材料構成。過濾器外殼220含有氣味過濾器231，氣味過濾器231如虛線236所指示附接至過濾器外殼220。氣味過濾器231可用螺桿固定、膠合、用螺栓固定、用氣鎖密封、搭扣至過濾器外殼220上或以其他方式與過濾器外殼220相鄰而置放。又，過濾器外殼220可包括一裏面置放有氣味過濾器231之凹槽。
氣味過濾器231抑制或防止氣味自固定容積腔室215傳輸至可壓縮風箱210。該氣味可由固定容積腔室215中所含之滲出液或其他液體產生。在一實施例中，氣味過濾器231為碳氣味過濾器。在此實施例中，碳氣味過濾器可包括木炭。雖然圖2將氣味過濾器231描繪為具有扁平形狀，但氣 味過濾器231可具有能夠抑制或防止氣味自固定容積腔室215傳輸至可壓縮風箱210之任何形狀。舉例而言，氣味過濾器231可具有圓形、橢圓形或多邊盤形形狀。
過濾器外殼220亦包括疏水性過濾器234，疏水性過濾器234如虛線238所指示附接至過濾器外殼220。疏水性過濾器234可用螺桿固定、膠合、用螺栓固定、用氣鎖密封、搭扣、以超音波方式熔接至過濾器外殼220或以其他方式與過濾器外殼220相鄰而置放。在一實例中，氣味過濾器231夾置於過濾器外殼220與疏水性過濾器234之間。在將疏水性過濾器234緊固至過濾器外殼220之實例中，氣味過濾器231可由於夾置於過濾器外殼220與疏水性過濾器234之間而得以緊固。如圖2中所示，氣味過濾器231及疏水性過濾器234可耦接至過濾器外殼220之較接近固定容積腔室215之一側。
疏水性過濾器234防止諸如滲出液之液體進入可壓縮風箱210。然而，疏水性過濾器234允許諸如空氣之氣體通過，使得減壓可自可壓縮風箱210及固定容積腔室215轉移。疏水性過濾器234可由諸如膨脹之聚四氟乙烯(polytetrafluoroethene)之多種材料中之任一者構成。
泵200包括固定容積腔室215。固定容積腔室215為圖1中之固定容積腔室115之非限制性實例。固定容積腔室215具有固定容積且可含有諸如來自組織部位(諸如，圖1中之組織部位105)之滲出液之任何液體。固定容積腔室215可經熔接、用螺桿固定、膠合、用螺栓固定、用氣鎖密封或搭 扣至過濾器外殼220上。
固定容積腔室215包括入口閥240。入口閥240為圖1中之入口閥140之非限制性實例。如圖2中所示，入口閥240位於固定容積腔室215之一端壁之中心。又，入口閥240及出口閥224各自均沿著橫貫泵200之中心之中心縱向軸線290而定位。
諸如滲出液之任何液體可經由入口閥240而自一歧管(諸如，圖1中之歧管145)流至固定容積腔室215中。液體經由入口閥240而流至固定容積腔室215之流動由箭頭242來指示。入口閥240亦抑制或防止液體在入口閥240所定位之點處流出固定容積腔室215。
多種閥中之任一者可用以達成入口閥240之功能性。在一實施例中，入口閥240之頂部部分246為鴨嘴閥。入口閥240亦可為傘形閥、鴨嘴閥、球形閥、隔膜閥及任何類型之單向閥。
至固定容積腔室215之液體流動由固定容積腔室215中之減壓所引起。固定容積腔室215中之減壓由自可壓縮風箱210轉移至固定容積腔室215中之減壓所引起。隨著可壓縮風箱210自壓縮位置移動至未壓縮位置，氣體自固定容積腔室215轉移至可壓縮風箱210。結果，回應於可壓縮風箱210自壓縮位置移動至未壓縮位置，減壓自可壓縮風箱210轉移至固定容積腔室215。隨著可壓縮風箱210自未壓縮位置移動至壓縮位置，氣體經由出口閥224而移動離開可壓縮風箱210。可重複該等壓縮/膨脹循環以對組織部位(諸 如，圖1中之組織部位105)施加所要量之減壓。
現轉看圖3，根據一說明性實施例展示風箱式泵300，其為圖2中之風箱式泵200之非限制性實例。在圖3中，將可壓縮風箱300展示為位於可壓縮風箱300可達成之位置範圍內之兩個不同位置。詳言之，將可壓縮風箱300展示為位於未壓縮位置305及壓縮位置310。可壓縮風箱300在未壓縮位置305具有大於在壓縮位置310之容積。
隨著可壓縮風箱300自未壓縮位置305壓縮至壓縮位置310，可壓縮風箱300中之氣體經由出口閥324而排出，出口閥324為圖2中之出口閥224之非限制性實例。在轉移315期間，可壓縮風箱300之容積減小。
隨著可壓縮風箱300自壓縮位置310膨脹至未壓縮位置305，因為出口閥324僅允許空氣離開可壓縮風箱300，所以氣體並不經由出口閥324而進入可壓縮風箱300。替代地，氣體自一與可壓縮風箱300耦接之固定容積腔室(諸如，圖2中之固定容積腔室215)進入風箱式泵。隨著可壓縮風箱300自壓縮位置310膨脹至未壓縮位置305，可壓縮風箱300之容積增大。
使可壓縮風箱300膨脹所必需之膨脹力由膨脹或彈壓力來提供。當可壓縮風箱300位於壓縮位置310時，構成可壓縮風箱300之材料彈性地變形。構成可壓縮風箱300之材料之彈性特性彈壓包括於可壓縮風箱300上之波紋以移動遠離彼此，使得可壓縮風箱300膨脹至未壓縮位置305。隨著可壓縮風箱300膨脹，可變容積腔室之密封性質引起減壓 產生於可變容積腔室內。減壓可接著經由一疏水性過濾器而傳輸至一固定容積腔室，該固定容積腔室又將減壓傳輸至組織部位。
現轉看圖4，根據一說明性實施例展示過濾器外殼420之一部分，過濾器外殼420為圖2中之過濾器外殼220之非限制性實例。氣味過濾器431(其為圖2中之氣味過濾器231之非限制性實例)在凹槽432處配合至過濾器外殼420上。疏水性過濾器434(其為圖2中之疏水性過濾器234之非限制性實例)在突起439處以超音波方式熔接至過濾器外殼420。然而，如以上所述，疏水性過濾器234可以多種方式耦接至過濾器外殼420。氣味過濾器431在凹槽432處夾置於過濾器外殼420與疏水性過濾器434之間，且可或可不獨立地附接至過濾器外殼420。
如箭頭443所指示，容許諸如空氣之氣體經由間隙445而流經疏水性過濾器434及氣味過濾器431。然而，疏水性過濾器434防止諸如滲出液之液體穿經間隙445。又，氣味過濾器431防止氣味穿經間隙445。
現轉看圖5，根據一說明性實施例展示在可壓縮風箱510(其為圖2中之可壓縮風箱210之非限制性實例)與過濾器外殼520(其為圖2中之過濾器外殼220之非限制性實例)之間的連鎖密封件。圖5中所示之連鎖密封件允許可壓縮風箱510搭扣至過濾器外殼520上，同時針對減壓治療系統之適當操作維持氣密密封。可壓縮風箱510包括搭扣突起530。過濾器外殼520包括裏面可插入搭扣突起530之底切540。 如跨度550所指示，可壓縮風箱510與過濾器外殼520之間的大接觸面積輔助維持在可壓縮風箱510與過濾器外殼520之間的適當密封。
現轉看圖6，根據一說明性實施例展示在可壓縮風箱610(其為圖2中之可壓縮風箱210之非限制性實例)與過濾器外殼620(其為圖2中之過濾器外殼220之非限制性實例)之間的連鎖密封件。類似於圖5中之連鎖密封件，過濾器外殼620包括裏面可插入可壓縮風箱610之搭扣突起630的底切640。然而，與圖5相反，圖6中之連鎖密封件之說明性實施例展示可壓縮風箱610包括肋狀物655。過濾器外殼620亦包括裏面可插入肋狀物655之凹痕660。使用連鎖肋狀物655及凹痕660可有助於在可壓縮風箱610與過濾器外殼620之間形成較緊密密封。
現轉看圖7，根據一說明性實施例展示出口閥724，其為圖2中之出口閥224之非限制性實例。出口閥724耦接至可壓縮風箱710之端壁730，可壓縮風箱710為圖2中之可壓縮風箱210之非限制性實例。端壁730可由金屬、塑膠、橡膠或任何其他材料製成。在圖7中，端壁730可在由跨度735所指示之跨度處熔接至可壓縮風箱710上。然而，端壁730亦可用螺桿固定、膠合、用螺栓固定、用氣鎖密封或搭扣至可壓縮風箱710上。
如箭頭740所指示，諸如空氣之氣體流出可壓縮風箱710。詳言之，氣體經由間隙741而流出可壓縮風箱710且接著穿經在出口閥閥舌742及743與端壁730之間的空間。 然而，因為閥舌742及743僅由離開可壓縮風箱710之氣體流動打開，所以氣體不可經由出口閥724而進入可壓縮風箱710。在圖7中，出口閥724為傘形閥。然而，出口閥724可為能夠允許氣體流出可壓縮風箱710同時抑制或防止氣體流出可壓縮風箱710之任何閥。
現轉看圖8，根據一說明性實施例展示在端壁830(其為圖7中之端壁730之非限制性實例)與可壓縮風箱810(其為圖7中之可壓縮風箱710之非限制性實例)之間的連接。與圖7相反，圖8之說明性實施例展示包括於可壓縮風箱810上之突起840。端壁830亦包括裏面可插入突起840之凹痕850。使用突起840及凹痕850可有助於在可壓縮風箱810與端壁830之間形成較緊密密封，以及有助於減少將可壓縮風箱810耦接至端壁830所必需之熔接量。
現轉看圖9，根據一說明性實施例展示可壓縮風箱910，其為圖2中之可壓縮風箱210之非限制性實例。可壓縮風箱910耦接至過濾器外殼920，過濾器外殼920為圖2中之過濾器外殼220之非限制性實例。在圖9中，可壓縮風箱910之端壁930並不包括出口閥。替代地，可壓縮風箱910在可壓縮風箱910之由括弧940及945所指示之部分包括出口閥。另外，可壓縮風箱910可圍繞可壓縮風箱910之由括弧940及945所指示之周邊包括一或多個出口閥。關於在可壓縮風箱910之由括弧940及945所指示之部分之出口閥的額外細節在下文描述於圖10至圖13中。
現轉看圖10，根據一說明性實施例展示為可壓縮風箱 1010之一部分的傘形出口閥，可壓縮風箱1010為圖9中之可壓縮風箱910之非限制性實例。出口閥包括閥舌1025。過濾器外殼1020(其為圖9中之過濾器外殼920之非限制性實例)包括間隙1027。在將可壓縮風箱1010自未壓縮位置移動至壓縮位置之後，氣體即如箭頭1029所指示經由間隙1027而流出可壓縮風箱。如箭頭1037所指示，氣體之流動使閥舌1025升至打開位置1035，藉此允許氣體流出可壓縮風箱1010。當空氣並不流出可壓縮風箱1010時，諸如，當可壓縮風箱正自壓縮位置移動至未壓縮位置時，閥舌1025與過濾器外殼1020相接觸，使得氣體不可流至可壓縮風箱1010中。
在此實施例中，可壓縮風箱1010亦可具有突起1040，突起1040配合至過濾器外殼1020之凹痕1045中。突起1040配合至凹痕1045中有助於維持在可壓縮風箱1010與過濾器外殼1020之間的搭扣配合。
現轉看圖11，根據一說明性實施例展示在可壓縮風箱1110上位於可壓縮風箱1110之接觸過濾器外殼1120之大體部分處的出口閥。可壓縮風箱1110為圖9中之可壓縮風箱910之非限制性實例，且過濾器外殼1120為圖9中之過濾器外殼920之非限制性實例。
在將可壓縮風箱1110自未壓縮位置壓縮至壓縮位置之後，氣體即如箭頭1129所指示嘗試經由間隙1127而流出可壓縮風箱1110。氣體遭遇包括肋狀物1135之閥舌1125。肋狀物1135之強度(其可視肋狀物1135之厚度或材料而定)判 定氣體為了彎曲閥舌1125以使得空氣可逸出可壓縮風箱1110所必須施加之力之量。因此，肋狀物1335之強度亦判定由可壓縮風箱1110所產生且最終轉移至組織部位(諸如，圖1中之組織部位105)之壓力之量。
現轉看圖12，根據一說明性實施例展示位於打開位置的圖11之出口閥。由箭頭1229所指示之氣體流動已對可壓縮風箱1210之閥舌1225施加充足之力以使得閥舌1225已彎曲以允許氣體自可壓縮風箱1210釋放。詳言之，由氣體流動所施加之力足以克服肋狀物1235之加強力。
現轉看圖13，根據一說明性實施例展示位於風箱式泵1310之一側壁上之出口閥，其分別為圖11及圖12中之可壓縮風箱1110及1210之非限制性實例。圖13展示閥舌1325，其分別為圖11及圖12中之閥舌1125及1225之非限制性實例。圖13亦展示肋狀物1335，其分別為圖11及圖12中之肋狀物1135及1235之非限制性實例。如以上所述，肋狀物1335可用以調節打開閥舌1325所需之力，藉此改變可由風箱式泵1310所產生之壓力之量。
現轉看圖14，根據一說明性實施例展示減壓治療系統1400，其由一具有頂部套殼部分1402及底部套殼部分1404之套殼(casing)包覆。減壓治療系統1400包括泵1488，泵1488包括可壓縮風箱1410、過濾器外殼1420、氣味過濾器1431、疏水性過濾器1434及可變容積腔室1415。
圖14展示減壓治療系統1400之不同組件相對於彼此之定向。可壓縮風箱1410(其為圖2中之可壓縮風箱210之非限 制性實例)可插入至頂部套殼部分1402中。頂部套殼部分亦包括手柄1403。手柄1403可由橡膠、塑膠或能夠改良頂部套殼部分1402上之抓握觸感之任何其他材料構成。
可壓縮風箱1410之橫截面形狀為橢圓形。詳言之，可壓縮風箱1410具有狹長中間部分1412及圓形末端部分1414。可壓縮風箱1410之橫截面形狀允許可壓縮風箱1410配合至頂部套殼部分1402中。可壓縮風箱1410之橫截面形狀可視用於減壓治療系統之套殼之形狀而變化。
可壓縮風箱1410耦接至過濾器外殼1420，過濾器外殼1420為圖2中之過濾器外殼220之非限制性實例。過濾器外殼1420包括氣體可流經之柵格網孔1425。
氣味過濾器1431及疏水性過濾器1434(其分別為圖2中之氣味過濾器231及疏水性過濾器234之非限制性實例)如先前諸圖中所描述配合至過濾器外殼1420中。固定容積腔室1415(其為圖2中之固定容積腔室215之非限制性實例)耦接至過濾器外殼1420。固定容積腔室1415可插入至底部套殼部分1404中。
頂部套殼部分1402及底部套殼部分1404可由任何材料構成。舉例而言，頂部套殼部分1402及底部套殼部分1404可由適於保護減壓治療系統1400之內部組件之材料構成。可構成頂部套殼部分1402及底部套殼部分1404之材料之非限制性實例包括塑膠、金屬或橡膠。
現轉看圖15，根據一說明性實施例展示可壓縮風箱1510及1512，其中之每一者均為圖2中之可壓縮風箱210之非限 制性實例。可壓縮風箱1510及1512可替換圖14中之橢圓形可壓縮風箱1410。因此，可壓縮風箱1510及1512可經組態以插入至一頂部套殼部分(諸如，圖14中之頂部套殼部分1402)中。可壓縮風箱1510及1512中之每一者均耦接至過濾器外殼1520，過濾器外殼1520為圖14中之過濾器外殼1420之非限制性實例。
使用兩個可壓縮風箱1510及1512允許使用可壓縮風箱1510及1512之減壓治療系統在該等可壓縮風箱中之一者洩漏或發生其他故障的情況下繼續起作用。使用可壓縮風箱1510及1512亦可改良構成減壓治療系統之製造效率。舉例而言，具有圓形橫截面之可壓縮風箱1510及1512之製造可比具有允許單一可壓縮風箱配合於頂部套殼部分1402內部之狹長橫截面之單一可壓縮風箱之製造更簡單。
現轉看圖16，根據一說明性實施例展示減壓治療系統1600，其為圖14中之減壓治療系統1400之非限制性實例。減壓治療系統1600展示當減壓治療系統1400已得以組裝時之減壓治療系統1400。在減壓治療系統1600中，頂部套殼部分1602及底部套殼部分1604包覆減壓治療系統1600之各種組件，諸如，可壓縮風箱、過濾器外殼、氣味過濾器、疏水性過濾器及固定容積腔室。頂部套殼部分1602及底部套殼部分1604分別為圖14中之頂部套殼部分1402及底部套殼部分1404之非限制性實例。
減壓治療系統1600亦包括視覺指示器1608。視覺指示器1608向使用者指示被輸送至組織部位(諸如，圖1中之組織 部位105)之減壓之量。詳言之，視覺指示器1608之線指示相對於底部套殼部分1604而言頂部套殼部分1602已被壓縮之程度，且因此亦指示頂部套殼部分1602內部之一或多個可壓縮風箱已被壓縮之程度。藉由使用視覺指示器1608，使用者可不斷地向組織部位輸送所要量之減壓。
減壓治療系統亦包括端蓋1612。端蓋1612配合至底部套殼部分1604上且可耦接至輸送管1635，輸送管1635為圖1中之輸送管135之非限制性實例。關於端蓋1612之額外細節將在下文描述於圖17及圖18中。
現轉看圖17，根據一說明性實施例展示在底部套殼部分1704(其為圖16中之底部套殼部分1604之非限制性實例)與端蓋1712(其為圖16中之端蓋1612之非限制性實例)之間的配合。端蓋1712在底部套殼部分末端凹槽1716處配合至底部套殼部分1704中。端蓋1712包括入口閥連接器1721，入口閥連接器1721可耦接至固定容積腔室1715上之一入口閥。因此，諸如滲出液之液體可經由入口閥連接器1721而經由輸送管輸送至固定容積腔室1715。端蓋1712可經熔接、用螺桿固定、膠合、用螺栓固定、用氣鎖密封、搭扣或以其他方式耦接至底部套殼部分1704。
現轉看圖18，根據一說明性實施例展示底部套殼部分1804(其為圖17中之底部套殼部分1704之非限制性實例)耦接至端蓋1812(其為圖17中之端蓋1712之非限制性實例)。在圖18中，端蓋1812被展示為附接至底部套殼部分1804及輸送管1835。輸送管1835為圖1中之輸送管135之非限制性 實例。在圖18之此說明性實施例中，輸送管1835在輸送管1835自端蓋1812突出之點處朝向底部套殼部分1804向上延伸。輸送管1835之此向上定向可允許使用者將減壓輸送系統1800置放於便利或者理想之位置，諸如，置放於衣裝上。在一實例中，在治療期間可將減壓治療系統1800置放於口袋、短襪中或腰帶上。當在腰帶上使用時，減壓治療系統1800之套殼亦可包括一腰帶夾具。
現轉看圖19，根據一說明性實施例展示可由手動致動泵(諸如，圖1中之泵102或以上所述之減壓治療系統之任何其他說明性實施例)來實施之方法。
該過程將一具有可變容積之可變容積腔室自未壓縮位置壓縮至壓縮位置(步驟1905)。該過程判定壓縮位置是否如指示器(諸如，圖16中之視覺指示器1608)所指示產生減壓之臨限值(步驟1910)。若該過程判定壓縮位置並未如指示器所示產生減壓之臨限值，則該過程進一步壓縮可變容積腔室或使其膨脹(步驟1915)。該過程接著返回步驟1910。
若該過程判定壓縮位置如指示器所示產生減壓之臨限值，則該過程可接著使可變容積腔室自壓縮位置膨脹至未壓縮位置(步驟1920)。該過程將減壓自可變容積腔室轉移至一固定容積腔室(步驟1925)。該過程可接著經由一歧管及輸送管而將減壓轉移至一組織部位(步驟1930)。
不同所描繪實施例中之流程圖及方塊圖說明裝置及方法之一些可能實施之架構、功能性及操作。在一些替代實施中，方塊中所標註之(多個)功能可不以圖中所標註之次序 發生。舉例而言，在一些狀況下，視相關功能性而定，接連展示之兩個方塊可實質上同時執行，或該等方塊可有時以相反次序執行。
本文中所描述之說明性實施例使收集滲出液及其他液體之腔室與減壓產生腔室分離。因此，即使當液體存在於固定容積腔室中時，可仍能夠再充填壓縮泵(亦即，可再壓下可撓性風箱)。當固定容積腔室變成完全充滿滲出液或其他液體時，可接著在可由可壓縮泵來施加額外減壓之前清空固定容積腔室。又，不同於傳統手動啟動系統，該等說明性實施例能夠在特定減壓治療循環期間向組織部位輸送所量測及連續量之壓力。每當再充填可壓縮泵時，該等說明性實施例進一步能夠不斷地重複目標壓力。此等壓力輸送能力存在，而不管固定容積腔室之定向或定位。
100‧‧‧減壓治療系統
102‧‧‧泵
105‧‧‧組織部位
110‧‧‧可變容積腔室
115‧‧‧固定容積腔室
120‧‧‧過濾器外殼
122‧‧‧軸線
124‧‧‧出口閥
125‧‧‧側壁
127‧‧‧側壁
130‧‧‧端壁
135‧‧‧輸送管
140‧‧‧入口閥
143‧‧‧入口點
145‧‧‧歧管
150‧‧‧密封部件
155‧‧‧連接部件
160‧‧‧壓力反饋系統
165‧‧‧環繞空間
200‧‧‧泵
210‧‧‧可壓縮風箱
212‧‧‧波紋
215‧‧‧固定容積腔室
220‧‧‧過濾器外殼
224‧‧‧出口閥
226‧‧‧箭頭
228‧‧‧虛線
231‧‧‧氣味過濾器
234‧‧‧疏水性過濾器
236‧‧‧虛線
238‧‧‧虛線
240‧‧‧入口閥
242‧‧‧箭頭
246‧‧‧入口閥之頂部
290‧‧‧中心縱向軸線
300‧‧‧風箱式泵/可壓縮風箱
305‧‧‧未壓縮位置
310‧‧‧壓縮位置
324‧‧‧出口閥
420‧‧‧過濾器外殼
431‧‧‧氣味過濾器
432‧‧‧凹槽
434‧‧‧疏水性過濾器
439‧‧‧突起
443‧‧‧箭頭
445‧‧‧間隙
510‧‧‧可壓縮風箱
520‧‧‧過濾器外殼
530‧‧‧搭扣突起
540‧‧‧底切
550‧‧‧跨度
610‧‧‧可壓縮風箱
620‧‧‧過濾器外殼
630‧‧‧搭扣突起
640‧‧‧底切
655‧‧‧肋狀物
660‧‧‧凹痕
710‧‧‧可壓縮風箱
724‧‧‧出口閥
730‧‧‧端壁
735‧‧‧跨度
740‧‧‧箭頭
741‧‧‧間隙
742‧‧‧閥舌
743‧‧‧閥舌
810‧‧‧可壓縮風箱
830‧‧‧端壁
840‧‧‧突起
850‧‧‧凹痕
910‧‧‧可壓縮風箱
920‧‧‧過濾器外殼
930‧‧‧端壁
940‧‧‧括弧
945‧‧‧括弧
1010‧‧‧可壓縮風箱
1020‧‧‧過濾器外殼
1025‧‧‧閥舌
1027‧‧‧間隙
1029‧‧‧箭頭
1035‧‧‧打開位置
1037‧‧‧箭頭
1040‧‧‧突起
1045‧‧‧凹痕
1110‧‧‧可壓縮風箱
1120‧‧‧過濾器外殼
1125‧‧‧閥舌
1127‧‧‧間隙
1129‧‧‧箭頭
1135‧‧‧肋狀物
1210‧‧‧可壓縮風箱
1225‧‧‧閥舌
1229‧‧‧箭頭
1235‧‧‧肋狀物
1310‧‧‧風箱式泵
1325‧‧‧閥舌
1335‧‧‧肋狀物
1400‧‧‧減壓治療系統
1402‧‧‧頂部套殼部分
1403‧‧‧手柄
1404‧‧‧底部套殼部分
1410‧‧‧可壓縮風箱
1412‧‧‧狹長中間部分
1414‧‧‧圓形末端部分
1415‧‧‧固定容積腔室
1420‧‧‧過濾器外殼
1425‧‧‧柵格網孔
1431‧‧‧氣味過濾器
1434‧‧‧疏水性過濾器
1510‧‧‧可壓縮風箱
1512‧‧‧可壓縮風箱
1520‧‧‧過濾器外殼
1600‧‧‧減壓治療系統
1602‧‧‧頂部套殼部分
1604‧‧‧底部套殼部分
1608‧‧‧視覺指示器
1612‧‧‧端蓋
1635‧‧‧輸送管
1704‧‧‧底部套殼部分
1712‧‧‧端蓋
1715‧‧‧固定容積腔室
1716‧‧‧凹槽
1721‧‧‧入口閥連接器
1800‧‧‧減壓治療系統/減壓輸送系統
1804‧‧‧底部套殼部分
1812‧‧‧端蓋
1835‧‧‧輸送管
圖1說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置的方塊圖；圖2說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置的透視圖；圖3說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之可壓縮泵的透視圖；圖4說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之過濾器外殼的橫截面圖；圖5說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之連鎖密封件的橫截面圖； 圖6說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之連鎖密封件的橫截面圖；圖7說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之出口閥的橫截面圖；圖8說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之連接接合的橫截面圖；圖9說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之可壓縮泵上之出口閥的透視圖；圖10說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之出口閥的橫截面圖；圖11說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之出口閥的橫截面圖；圖12說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之出口閥的橫截面圖；圖13說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之出口閥的透視圖；圖14說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置的透視圖；圖15說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之兩個可壓縮泵的透視圖；圖16說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置的透視圖；圖17說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之套殼的透視圖； 圖18說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之裝置中之套殼的透視圖；圖19說明說明根據本發明之一說明性實施例之用於施加減壓在組織部位之過程的流程圖。
100‧‧‧減壓治療系統
102‧‧‧泵
105‧‧‧組織部位
110‧‧‧可變容積腔室
115‧‧‧固定容積腔室
120‧‧‧過濾器外殼
122‧‧‧軸線
124‧‧‧出口閥
125‧‧‧側壁
127‧‧‧側壁
130‧‧‧端壁
135‧‧‧輸送管
140‧‧‧入口閥
143‧‧‧入口點
145‧‧‧歧管
150‧‧‧密封部件
155‧‧‧連接部件
160‧‧‧壓力反饋系統
165‧‧‧環繞空間

Claims (25)

  1. 一種手動致動泵裝置，用於施加減壓在一組織部位，該手動致動泵裝置包括：一套殼，其具有一頂部套殼部分及一底部套殼部分，其中該頂部套殼部分之結構在操作時可相對於該底部套殼部分滑動；至少一可變容積腔室，其設於可手動壓縮至複數個位置之該套殼內；一固定容積腔室，其設於該套殼內，與該至少一可變容積腔室連通；及一過濾器外殼，設於該套殼內而位於該固定容積腔室及該至少一可變容積腔室之間，並具有一疏水性過濾器，該疏水性過濾器防止液體進入該至少一可變容積腔室，該固定容積腔室具有減壓，該減壓係回應於該至少一可變容積腔室從該複數個位置中之一壓縮位置到該複數個位置中之一未壓縮位置的一移動，而施加至該組織部位。
  2. 如請求項1之裝置，其中該過濾器外殼包括一氣味過濾器，該氣味過濾器抑制氣味自該固定容積腔室傳輸至該至少一可變容積腔室。
  3. 如請求項2之裝置，其中該氣味過濾器為一包括木炭之碳氣味過濾器。
  4. 如請求項3之裝置，其中該疏水性過濾器及該氣味過濾器耦接至該過濾器外殼中較接近該固定容積腔室之一 側。
  5. 如請求項4之裝置，其中該氣味過濾器係夾置於該過濾器外殼與該疏水性過濾器之間。
  6. 如請求項1之裝置，其中該至少一可變容積腔室為至少一風箱，且其中該至少一風箱包括至少一波形側壁以形成至少一可壓縮風箱。
  7. 如請求項6之裝置，其中該至少一波形側壁包括一彈性回彈性材料，其中該至少一可變容積腔室從該壓縮位置到該未壓縮位置之該移動，係由一膨脹力引起，且其中該膨脹力係由該至少一波形側壁之一膨脹引起。
  8. 如請求項6之裝置，其中該至少一可壓縮風箱具有一橢圓形橫截面形狀。
  9. 如請求項1之裝置，其中該液體為在該組織部位之滲出液，該裝置進一步包括：一歧管，其中該固定容積腔室中之該減壓使得該滲出液從該組織部位經由該歧管而移動至該固定容積腔室。
  10. 如請求項9之裝置，其中該固定容積腔室進一步包括：一在一入口點處之入口閥，其中該滲出液從該歧管經由該入口閥而流至該固定容積腔室中，且其中該入口閥防止該滲出液在該入口點處離開該固定容積腔室。
  11. 如請求項10之裝置，其中該入口閥位於該固定容積腔室之一底部壁之中心。
  12. 如請求項11之裝置，其進一步包括：一輸送管，其將該固定容積腔室耦接至該歧管，其中 該滲出液從該歧管經由該輸送管而移動至該固定容積腔室。
  13. 如請求項12之裝置，其中該至少一可變容積腔室進一步包括：至少一出口閥，其中氣體回應於該至少一可變容積腔室自該未壓縮位置至該壓縮位置之一第二移動，而經由該至少一出口閥離開該至少一可變容積腔室；且其中該至少一出口閥防止氣體經由該至少一出口閥進入該至少一可變容積腔室。
  14. 如請求項13之裝置，其中該至少一出口閥及該入口閥係沿著該手動致動泵裝置之一中心縱向軸線而定位。
  15. 如請求項13之裝置，其中該至少一出口閥位於該至少一可變容積腔室之一頂部壁之中心。
  16. 如請求項13之裝置，其中該至少一出口閥位於該至少一可變容積腔室之至少一側壁上。
  17. 如請求項1之裝置，其中該至少一可變容積腔室係經由至少一連鎖密封件而密封地耦接至該過濾器外殼。
  18. 如請求項1之裝置，其中該至少一可變容積腔室在該未壓縮位置比在該壓縮位置具有一更大之容積。
  19. 如請求項1之裝置，其中：該頂部套殼部分包含該至少一可變容積腔室，且其中該底部套殼部分包含該固定容積腔室。
  20. 如請求項1之裝置，其進一步包括：一壓力反饋系統，其中該壓力反饋系統指示一正由該 至少一可變容積腔室施加之減壓之量。
  21. 一種手動致動泵，用於施加減壓在一組織部位，該手動致動泵包括：一套殼，其具有一頂部套殼部分及一底部套殼部分，其中該頂部套殼部分之結構在操作時可相對於該底部套殼部分滑動；至少一可壓縮風箱，其設於可壓縮至複數個位置之該套殼內，該至少一可壓縮風箱具有至少一波形側壁，該至少一波形側壁包括一彈性回彈性材料，一固定容積腔室，其設於該套殼內，具有一在一入口點處之入口閥，其中滲出液從該組織部位經由該入口閥而流至該固定容積腔室中，該入口閥防止該滲出液在該入口點處離開該固定容積腔室，該入口閥係位於該固定容積腔室之一底部壁之中心；一過濾器外殼，其設於該套殼內而位於該固定容積腔室及該至少一可壓縮風箱之間，並具有一疏水性過濾器及一碳氣味過濾器，該疏水性過濾器防止滲出液進入該至少一可壓縮風箱，該碳氣味過濾器抑制氣味自該固定容積腔室經由該過濾器外殼傳輸至該至少一可壓縮風箱，該固定容積腔室具有減壓，該減壓係回應於該至少一可壓縮風箱從該複數個位置中之一壓縮位置到該複數個位置中之一未壓縮位置的一移動，而施加至該組織部位，該移動係由一來自該至少一波形側壁之一膨脹力引起；及 至少一出口閥，氣體回應於該至少一可壓縮風箱從該未壓縮位置到該壓縮位置之一第二移動而經由該至少一出口閥離開該至少一可壓縮風箱，該至少一出口閥防止該氣體經由該至少一出口閥進入該至少一可壓縮風箱。
  22. 一種手動致動泵，用於施加減壓在一組織部位，該手動致動泵包括：至少一可變容積腔室，其可以手動方式壓縮至複數個位置；一固定容積腔室，其與該至少一可變容積腔室連通；一過濾器外殼，其具有一疏水性過濾器，該疏水性過濾器防止液體進入該至少一可變容積腔室，該過濾器外殼係位於該至少一可變容積腔室與該固定容積腔室之間，該固定容積腔室具有減壓，該減壓係回應於該至少一可變容積腔室從該複數個位置中之一壓縮位置到該複數個位置中之一未壓縮位置的一移動，而施加至該組織部位；其中該至少一可變容積腔室與該固定容積腔室係直接耦接至該過濾器外殼。
  23. 如請求項22之手動致動泵，其中該至少一可變容積腔室進一步包括：至少一出口閥，其中氣體回應於該至少一可變容積腔室自該未壓縮位置到該壓縮位置之一第二移動，而經由該至少一出口閥離開該至少一可變容積腔室；且其中該至少一出口閥防止氣體經由該至少一出口閥進入該至少 一可變容積腔室。
  24. 如請求項22之手動致動泵，其中該至少一可變容積腔室進一步包括：一壓力反饋系統，其中該壓力反饋系統指示一正由該至少一可變容積腔室施加之減壓之量。
  25. 如請求項22之手動致動泵，其中該至少一可變容積腔室為至少一風箱。
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