TWI297052B - - Google Patents

Description

1297052 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本案係為一種降低菌泥產生之方法及混合物，尤指一種應 用+分散劑特性及有益微生物抑菌殺菌能力以降低造紙製程^ 菌泥產生之方法與混合物。 【先前技術】 造紙製程中由於廢紙漿多再回收利用，但因存在於廢紙中 ^澱粉成分及塗料#分提供了非常好的營養來源，而被認為是 槌生物，包括細菌和真菌的主要污染來源。另外， 少水資源的浪費而採用賴式的水循環系統，亦提供了各式夂 樣微生物生長所需的優厚條件，如溫度、pH值、和營養^份°， 因此，更強化了微生物相的多樣性及微生物的生長，進而 過多的_。而造紙濕·泥的形成便是在紙薇中很 嚴董的問題之一。 ㈣?於„端部分所形成的菌泥，造成了惡臭、斷紙破洞 成f，使得紙張品質受到嚴重的影響，並進而造 敎造成成本的增加，甚至破 機πϋϊΐΐΐ的形成，目前大多數的紙廠在防治上仍以有 峰希望藉此降鋪泥形賴在造紙 破洞、斑點困發生，並減少因菌泥所導致的 類牲畜具有即 Ϊ:找對=藥劑的使用及其處歡規範 會恶毋"、、口的自然防治方法，是目前防制此一門顳朽a 重要的課題，而強又有效的本土 問越極為 研究開發便是其中-項。 1 几囷株師&應用之混合物的 1297052 研究職見於f知技術之缺失，悉心試齡 生之方法稀之料，終研料核之「祕菌泥產 【發明内容】 本發明之主要目的為了降低造紙製程中菌泥&吝& ^ 解決因菌泥所導致m主I θ 魅生，進而 生物添加糾自水和將㈣^ 非生成減的有益微 r中本fir種降低—菌泥產生之方法，其係應用於-造紙勢 包括下列步驟：添加一分散劑於該菌泥中，充ί 二Γί添加—拮抗菌於該菌泥與該分散劑之混合液 中充刀此口養，以達到降低該菌泥產生之目的。 日年，的1Π7/ Τ ! b k nS1S ν且為經培養24小 hV=之滅株。同時’該分散劑係選自_、副〇、 H40、Π00、及釓200其中之一。 本，的另—方面為—種降低—菌泥產生之混合物， Ζ 一=紙製程中，該混合物包括：—分散劑；以及-拮抗菌二 根據上述構想，該菌泥係指於該造紙製程中 ^拮抗菌係為Streptomyces bikiniensis，且為經培養24小 二H〇7/mL之菌株。同時，該分散劑係選自副〇、sioo、 H40、Π00、及 Bu2〇〇 其中之一。 本案的再另一方面為一種降低一菌泥產生之方法，豆係鹿 用於-造紙製程中，該方法包括下列步驟：添加—分散&於^ 1297052 i充巧合培養；_—拮抗級該菌泥與該分散劑之 =二=中，並充分混合培養，以違到降低菌泥產生之目的；以 時間後，再次添加該拮抗菌，以更進-步維持降 低邊囷泥產生之目的。 述之構想，該菌泥係指於該造紙製程中所產生者，而 ^：^#^Strept〇myces bikiniensis，且為經培養 24 小 πίπ 1^7/虬之菌株。同時，該分散劑係選自B100、S1〇〇、 、及Bu200其中之一。再者，該固定時間可為七天。 【實施方式】 缺本|之t瞭^，使得熟f本技藝之人士可以據以完成之， '、-只鈿亚非可由下列實施例而被限制其實施型態。

_施例 實驗步驟 明而ί ί ^^菌泥之方法及混合物，將可由以下的實施例說 離菌m培f r nb液體培養液2i_24 /j、時大小的各菌泥分 加入1 ihlI二^ rpm進行離心1 min，去除上清液，並 mL已滅J 3 ^新懸洋所有測試菌株’隨後接種入已有100 分散P裝料之三角錐形瓶。之後，將不同 ，上的處理，並培養於4〇SC，7〇 _振盪培 之#抗ϊΐδ ^ /分混合培養後，再加入3 mL已培養24 h 70 _振盈培養箱中，7天後觀察記錄 1個貫驗分成六個處理， 對照組有二： ί5不接菌泥分離菌的對照組；及 Ζ·不接種任何囷株的對照組。 1297052 而貫驗組有四· 3 :只接種菌泥分雜菌不接拮抗菌C5 ; 4 :接種菌泥分離菌和拮抗菌C5 ; 5:接種菌泥分離菌和分散劑；及 6 :接種菌泥分離菌、分散劑和拮抗菌C5。 以上之處理各施以二重覆試驗，所有實驗至少重覆一次。 Deposit %是以下列式子計算而得·· 實驗組之Deposit乾重

Deposit % = _ X 100% 菌泥分離菌之Deposit乾重 試驗結果 拮抗菌和分散劑對Deposit形成的影響試驗，其試驗結果 如表一所示。 表一：添加拮抗菌和分散劑對Deposit形成的影響試驗結 果。 處理方法 菌泥Deposit。/〇 菌泥分離_ 100.0 菌泥分離菌+分散劑B100 113.0 菌泥分離菌+分散劑S100 53.0 菌泥分離菌+分散劑H40 126.0 菌泥分離菌+分散劑P100 112.0 菌泥分離菌+分散劑Bu200 211.0 菌泥分離菌+拮抗菌C5 53.0 菌泥分離菌+分散劑B10 0+拮抗菌C 5 74.6 8 1297052 菌泥分離菌+分散劑S100+拮抗菌C5 49.0 菌泥分離菌+分散劑H40 +拮抗菌C5 46.0 菌泥分離菌+分散劑P100+拮抗菌C5 105.0 菌泥分離菌+分散劑Bu200+拮抗菌C5 66.4 拮抗菌C5 24.7 無任何添加之對照試驗組 L----- 12.0 一請參閱表一之結果。首先，就單獨添加分散劑 吕，較明顯的是，單獨添加分散劑sl〇〇邻 sulfosuccinate)之結果顯示，其Dep〇si1：產生的 ^ 53%。在與只添加菌泥分離菌之對照試驗組（1〇〇%)相_1=為 其Deposit產生量呈現顯著的差異，顯示此一分 形成確有肢的分散效果。 ^#_的 再者，於添加分散劑後再多添加拮抗菌C5之試驗中， Deposit之產生量分別於添加分散劑B1〇〇 (Lign〇sui&⑽仂 木質素磺酸鹽）時，為74· 6%，添加分散劑si〇0時，為49%， 添加分散劑H40 (Nonionic surfactants)時，為46%，添加分 散劑n〇0(P〇lyethyleneglyc〇l)時，為1〇5%，以及添加分^欠 劑 Bu200 (Nonionic surfactants)時，為 66· 4%。以上五組實 ，在與只添加菌泥分離菌之對照試驗組1〇〇%的Dep〇si1：產生 置比巧後，均表現出明顯的降低，此結果表示拮抗菌C5的添 ，對菌泥的形成的確具有防治效果，而且，無論一起添加之分 月丈劑為何’在添加了拮抗菌C5之後，Deposit之形成量皆能 呈現更進一步的減少，也更加證實了此一拮抗菌C5降低菌泥 產生之能力。 ^97052 實驗步驟 ，培養於液體培養液4吻 ，1此於15000 rpm進行離心】* =漆囷 培養於4D〇r g LMP水料之一角錐形瓶中，充份混合均勻並 培表二t 7〇 π""振1培養箱，經過3hr後再加入3 ‘已 ^場『的抬抗菌C5菌液’約107/m1，同樣置於40eC，70rpm ^養箱中培養，每7天觀察記錄如响產生量，並同時 人、加拮抗菌C5，14天後觀察記錄最後結果。 整個實驗分成四個處理： 對照組有二： 接拮抗囷C5不接菌泥分離菌的對昭* •及 •不接種任何菌株之對照組。 而實驗組有二： 3 ·只接種菌泥分離菌不接拮抗菌C5 ;及 4 :接種菌泥分離菌和拮抗菌C5。 〜以^處理各施以二重覆試驗，所有實驗至少重覆一次。 eposit %疋以下列式子計算而得：

Deposit % 貫驗組之Deposit乾重 ^ X100% 囷泥分離菌之Deposit乾重 試驗結果 jr 一 · j 士 I 4 务 乂、- 馬欢’ 5式驗結果如表二所不 表-.在认囷定期添加之追賴驗結果。 菌泥分離菌 處理方法

Deposit % Deposit % --- (Day 7) (Day 14) 100.0 100.0 10 1297052 菌泥分離菌+拮抗菌C5 —------ 29.0 87.0 菌泥分離菌+拮抗菌C5 (Day7)+拮抗 菌C5 --——__ 一 28.0 拮抗菌C5 31.0 ------- 35.0 無任何添加之對照試驗組 " ---—---- 27.0 ' ~—---—. 24.0 立^/閲表二。在具有菌泥分離菌的處理組中，添加拮抗菌 其所產生Dep〇sit的量為29%，與只添加菌泥 兆—對恥试驗組100%的DeP〇sit產生量相較之下，有著 差雖然隨著培養時間的增加’此差異明顯的減 4天為87%)，但一旦在培養第7天時再次加入枯ρ η 只添的fepositi在7天後（第14天）為‘二與 的控制住菌泥的吝*机囷u的方式，就輕易 者，若ΙΓίί ’為一相當方便、快速的方式。再 費大，人力，實為—可行性相當高的而亚不需要耗 、示上所述’在經過實驗之言登眚;^ 散劑及本土拮抗菌之、、曰人物M甘' ° ’本案所主張含有分 =製程令菌泥的產^解決能有效地減少 生之方法及混合物，更能有效地之降低菌 f今的環保意識。更重要的是，本的標準，相當符合 輕易的改善原先於造紙製程t之菌生產成本即能 ^只為一劍新且具產 11 1297052 業利用價值之發明。 本案得由熟悉此技藝之人任施匠思雨為諸般修飾，然皆不 脫如附申請範圍所欲保護者。 【圖式簡單說明】 【主要元件符號說明】

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Claims (1)

1. ΓΤ297ϋ5Τΐ 公告朱 修正 年月日 〇7 2 · 21 中♦專利範一 ’該方法包 L 一種降低菌恭產生冬方法，係應用於一造紙製程中 括下列步驟： 添加一分散劑選自Β100、S100、Η40、Ρ100、及Bu200其中之 一於一菌泥中，充分混合培養；以及 添加一拮抗菌於該菌泥與該分散劑之混合液中，充分混合培 養’以達到降低該菌泥產生之目的，其中該拮抗菌係為 Streptomyces bikiniensis。 2·如申請專利範圍第1項所述降低菌泥產生之方法，其中該菌泥 鲁 係指於該造紙製程中所產生者。 3·如申請專利範圍第1項所述降低菌泥產生之方法，其中該拮抗 菌係為培養24小時，約i〇7/mL之菌株。 4·如申請專利範圍第1項所述降低菌泥產生之方法，更包括下列 步驟： 於每一固定時間後，再次添加該拮抗菌，以更進一步維持降低 該菌泥產生之目的。 5·如申請專利範圍第4項所述降低菌泥產生之方法，其中該固定 時間可為七天。 6· —種降低菌泥產生之混合物，係應用於一造紙製程中，該混人 物包括： ϋ 一分散劑，係選自310〇、8100、1140、？100、及如20〇其中之 一；以及 一拮抗菌 倚、為j Streptomyces bikiniensis· ’， 13 1297052 其中，該混合物與一菌泥充分混合培養後，可達到降低該菌泥 產生之目的。 7. 如申請專利範圍第6項所述降低菌泥產生之混合物，其中該菌 泥係指於該造紙製程中所產生者。 8. 如申請專利範圍第6項所述降低菌泥產生之混合物，其中該拮 抗菌係為培養24小時，約107/mL之菌株。 14 1297052 十一、圖式 無