TWI289506B - Laminate and packaging container - Google Patents

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TWI289506B
TWI289506B TW91134144A TW91134144A TWI289506B TW I289506 B TWI289506 B TW I289506B TW 91134144 A TW91134144 A TW 91134144A TW 91134144 A TW91134144 A TW 91134144A TW I289506 B TWI289506 B TW I289506B
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lower alkyl
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Takashi Shirane
Yoichiro Inoue
Shigeyuki Ikeharaya
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Kyodo Printing Co Ltd
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Description

1289506 玖、發明說明 技術領域 本發明爲關於塑膠製之層合體、及將其成形所得之飮食 品等用之容器。 背景技術 食品包裝用材料已發展成使用耐熱性等經改良的塑膠， 其中亦以聚酯樹脂之一的聚乙烯-2,6-萘酸酯（PEN)，由於其 分子鏈的剛直性、平面性而言，比聚對酞酸-乙二酯（PET) 之機械性質（楊氏模量、斷裂強度）、耐熱性（長期熱安定 性、尺寸安定性）、紫外線遮敝性（耐候性）、化學的性質（耐 藥品性、阻氣性）等優良，雖然爲近年才登場，但與蓋材的 熱封性差，即，聚酯系接黏層與最內層所具有之鋁關閉體 (鋁箔之蓋材）的熱封性不夠充分，更且依據使用條件而具 有令接黏力變差之問題。又，若加入PEN樹脂則成形條件 不同，故未進入PET樹脂的回收系中，與多層系相同於回 收性方面亦具有問題。更且，具有耐衝擊性、費用高之問 題。 本發明者等人提案以一般式HO-(COArCOORO)n-H(n爲 100〜1 000。但Ar爲2,6-萘基與伸苯基，R爲伸乙基與1，4-伸環己基）所示之聚酯共聚物（日本專利特開平8 - 1 1 3 6 3 1號 公報）、聚芳基化樹脂與熱可塑性聚酯樹脂之聚合物合金所 構成的層合薄片做爲改良聚乙烯-2，6-萘酸酯（PEN)缺點之 食品包裝用材料（日本專利特開平1 1 -3 42 7 1號公報）。 7 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 但是，前者之共聚物雖然耐熱性、耐衝擊性、與蓋體之 熱封性、阻氣性、回收性優良’但將此共聚物之單層薄膜 使用於食品包裝容器，則具有費用高之問題。又，後者之 層合薄片雖然耐熱性，耐衝擊性、與蓋材之熱封性優良， 但阻氣性、耐香味性（耐香味攻擊性）、保香性不夠充分’ 例如使用做爲果凍容器時，具有令所使用之香味受到限制 之問題。 本發明爲解決上述先前技術之問題，以提供具有充分的 耐香味性、保香性、更且.，阻氣性（阻氧性）、耐衝擊性、 耐熱性、密封性、經濟性均優良之透明的塑膠製層合薄片 爲其目的。 又，以提供與蓋材之熱封性、回收性優良，並且具有充 分的耐香味性、保香性、更且，阻氣性（阻氧性）、耐衝擊 性、耐熱性、耐衝擊性、經濟性均優良之透明的塑膠製層 合薄片爲其目的。 更且，以提供將上述塑膠製層合薄片予以成形而成之飮 食品等用之包裝容器爲其目的。 發明之揭示 本發明第一之層合體爲於核心層、及該核心層兩側具有 皮層之層合體中， 該皮層爲由玻璃態化溫度爲85°C以上115°C以下之2,6-萘二羧酸或其低烷酯、與對酞酸或其低烷酯、與乙二醇之 共聚物、或玻璃態化溫度爲8 5 °C以上1 1 5 t以下之聚對酞 酸乙二酯與聚乙烯-2,6-萘酸酯之聚合物合金所構成爲其 8 312/專利說明書(補件)/92-01/9113W44 1289506 特徵。 又，本發明第二之層合體爲於核心層、及該核心層兩側 具有皮層之層合體中， 該皮層爲由2,6·萘二羧酸或其低烷酯、與對酞酸或其低 烷酯、與1，4-環己烷二甲醇、與乙二醇之聚酯共聚物所構 成爲其特徵。 更且’本發明之包裝容器爲於上方具有開口部之容器本 體所構成之包裝容器中，該容器本體爲將上述層合體予以 成形而成爲其特徵。 用以實施發明之最佳形熊 以下，詳細說明本發明。 還有，於本發明中，玻璃態化溫度爲以差示掃描熱量分 析計（DSC)升溫（10°C /分鐘）時之轉移點所求出之値。 [第一層合體] 第一層合體爲核心層、與該核心層兩側具有皮層之層合 體。 皮層爲由玻璃態化溫度爲8 5 °C以上1 1 5 °C以下之2，6 -萘 二羧酸或其低烷酯、與對酞酸或其低烷酯、與乙二醇之共 聚物、或玻璃態化溫度爲8 5 t以上1 1 5 t以下之聚對酞酸 乙二酯與聚乙烯-2,6-萘酸酯之聚合物合金所構成。 此處，2,6-萘二羧酸之低烷酯、對酞酸之低烷酯於任一 種情況均以碳數爲1〜8個，較佳爲1〜5個爲佳，且除了 二酯以外亦可爲單酯。 2，6 ·萘二羧酸低烷酯可列舉例如2，6 -萘酸二甲酯、2，6 - 9 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 萘酸二乙酯、2，6 -萘酸二丙酯、2，6 -萘酸二丁酯、2，6 -萘酸 二戊酯、2,6·萘酸二己酯、2,6-萘酸二庚酯、2,6-萘酸二辛 酯等。特佳者爲2,6-萘酸二甲酯、2,6-萘酸二乙酯、2,6-萘酸二丙酯、2,6-萘酸二丁酯、2,6-萘酸二戊酯。 對酞酸低烷酯可列舉例如對酞酸二甲酯、對酞酸二乙 酯、對酞酸二丙酯、對酞酸二丁酯、對酞酸二戊酯、對酞 酸二己酯、對酞酸二庚酯、對酞酸二辛酯等。特佳者爲對 酞酸二甲酯、對酞酸二乙酯、對酞酸二丙酯、對酞酸二丁 酯、對酞酸二戊酯。 上述共聚物、聚合物合金均爲玻璃態化溫度爲8 5 °C以上 115°C以下、較佳爲90°C以上110°C以下，因此，2,6-萘基 與伸苯基之莫耳比（2,6-萘基/伸苯基）爲 3 0/70〜92/8爲 佳，且以40/60〜80/20爲更佳，以50/50〜80/20爲再佳。 2,6-萘基之莫耳比若高於上述範圍，則於耐衝擊性、經濟 性方面不佳，若低於上述範圍，則於耐熱性、阻氣性方面 不佳。 以下，說明第一層合體的具體例，但第一層合體並非限 定於此。 <實施態樣例1 -1 > 實施態樣例1 -1爲由核心層、及該核心層兩側疊層之皮 層所構成之三層構造的層合體。 核心層爲由23 °c、相對濕度50%以下且以附有1/8”刻痕 條件之懸臂樑式衝擊試驗値爲 8 OJ/m〜8 5 0 J/m、且玻璃態 化溫度爲140 °C〜2 5 0之耐熱性樹脂（以下，單稱爲「耐熱 10 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 性樹脂」）含有50〜65 wt%之耐熱性樹脂與熱可塑性聚酯樹 脂之聚合物合金所構成。耐熱性樹脂之含量未滿50wt %， 則耐熱性方面不佳，若超過65 wt %則適擠壓性、成形性、 經濟性方面不佳。 此處，熱可塑性聚酯樹脂爲耐熱性樹脂以外之樹脂，且 以對酞酸乙二酯單位、或對酞酸丁二酯單位分別做爲重複 單位之線狀聚對酞酸乙二酯均聚物爲佳，但亦可將一部分 之對酞酸之酞酸、間酞酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、十 二烷二羧酸、六氫對酞酸、2,6-萘二羧酸、2,5-二溴基對酞 酸、二苯基二羧酸、偏苯三酸、均苯四甲酸等所取代。又， 亦可令一部分之乙二醇以丙二醇、二甘醇、四甘醇、聚乙 二醇、聚丁二醇、1，6-己二醇、丙二醇、新戊二醇、對-二 甲苯二醇、1，6-環己烷二甲醇、雙酚A、甘油、季戊四醇、 三甲醇丙烷、三甲醇苯、三乙醇苯等所取代。其中，特佳 者爲聚對酞酸乙二酯樹脂（P E T )。 又，以固有黏度（苯酚5 0 w t % /四氯乙烷5 0 w t %之混合溶 液中，以25t測定之溶液黏度所求出者）爲〇.5〜14之範 圍者爲佳，且以0.6〜1.2之範圍爲更佳。固有黏度未滿 〇. 5，則擠壓加工性和容器成形性變差，且成形容器之落下 強度降低且具有易裂開之傾向。又，固有黏度若超過14, 則費用變高，且密封時之生產性有變差之傾向。 其次，耐熱性樹脂可列舉聚芳基化樹脂（PAR)、聚碳酸 酯樹脂（PC)、聚硕、聚醚醚酮等，特佳者爲聚芳基化樹脂 (PAR)。聚芳基化（PAR)爲由芳香族二竣酸或其機能衍生 11 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 物i '與二價酚或其機能衍生物所取得。 該芳香族二羧酸若可與二價酚反應，取得滿足的聚合物 即可’且可使用一種、或混合使用二種以上。較佳的芳香 一殘酸可列舉對酞酸、間酞酸，此些混合物以熔融加工 个生及綜合性能方面爲特佳。此混合物以對酞酸/間酞酸=9/1 〜1/9(莫耳比）爲佳，且於熔融加工性、性能之平衡方面以 7/3〜3/7(莫耳比）爲特佳。 又’該二價酚之具體例可列舉2,2-雙（4-羥苯基）丙烷、 2,2-雙（4-羥基-3,5-二溴苯基）丙烷、2,2-雙（4-羥基-3,5-二 氯苯基）丙烷、4,4 -二羥基二苯基硕、4,4 -二羥基二苯醚、 4，4-二羥基二苯硫醚、4,4-二羥基二苯酮、4，4 -二羥基苯基 甲烷、2,2-雙（4-羥基-3,5-二甲基苯基）丙烷、u-雙（4-羥 苯基）乙烷、1，1-雙（4-羥苯基）環己烷、4,4-二羥基二苯基、 苯醌等。其可單獨使用，且亦可混合使用二種以上。上述 之二價酚爲對位取代體，但亦可使用其他的異構物，此些 二價酚可使用乙二醇、丙二醇等。二價酚中最具代表性者 爲2，2·雙（4 -羥苯基）丙烷，通常被稱爲雙酚a，由綜合物 性方面而言爲最佳。 因此，於本發明中最佳的聚芳基化樹脂（PAR)爲對酞酸 與間酞酸的混合物、或此些機能衍生物之混合物（但，對酞 酸殘基與間酞酸殘基之莫耳比爲9/1〜1/9、特別爲7/3〜 3 / 7)與二價酚，特別爲雙酚A或其機能衍生物所得之物 質。其具體例可列舉由雙酚A與對酞醯二氯與間酞醯二氯 所構成之構造式爲下述一般式（1)所示者。 12 312/專利說明書(補件)/92·01/91134144 1289506
°'έ~〇—⑴ 又，本發明之聚芳基化樹脂（PAR)爲苯酚50wt%/四氯乙 烷5 Owt%之混合溶液中，以25 °C測定之溶液黏度所求出之 固有黏度爲 0.5〜0.8之範圍，即，重量平均分子量爲約 7,000〜100, 〇〇〇之範圍爲由層合體之物性、及將層合體予 以共同擠壓成形時之擠壓加工性和容器成形性等而言爲 佳。 厚度雖無特別限制，但以200 // m〜3 000 // m爲佳。又， 各層之厚度比率亦無特別限制，但以皮層爲全體之1 0〜 4 0 %、核心層爲全體之9 0〜6 0 %爲佳。 實施態樣例1 -1爲具有不受到果凍等所使用之香味料種 類限制之充分的耐香味性、保香性，並且與蓋體之密封性 優良，可以易開罐透明蓋體予以密閉，更且，阻氣性（阻氧 性）、耐衝擊性、耐熱性、經濟性、透明性優良，可適合使 用做爲果凍容器等之飮食品用包裝容器。 <實施態樣例1-2> 實施態樣例1 - 2爲由核心層、及該核心層兩側疊層之中 間層、及該中間層上疊層之皮層所構成之五層構造的層合 體。 核心層爲由熱可塑性聚酯樹脂做爲主體之非晶性樹脂 所構成。結晶性樹脂恐於成形時產生白化，故爲不佳。 此處，熱可塑性聚酯樹脂可列舉與實施態樣例1 -1之核 心層所說明之物質。又，所謂主體爲指熱可塑性聚酯樹脂 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 13 1289506 爲5 0 w t %以上、較佳爲9 3 w t %以上。 具體而言，較佳使用聚對酞酸乙二酯（PET)90wt%〜 40wt%、和聚乙烯-2,6-萘酸酯（PEN)5wt%〜30wt%、和耐熱 性樹脂5wt%〜3 Owt%之聚合物合金，且在不改變2,6-萘基 和伸苯基莫耳比（2,6-萘基/伸苯基）之範圍下，令聚對酞酸 乙二酯（PET)、聚乙烯-2,6-萘酸酯（PEN)之一部分或全部以 2,6-萘二羧酸或其低烷酯、和對酞酸或其低烷酯、和乙二 醇之共聚物予以取代亦可，且亦可使用返回（feturii)品（骨 架：由薄片打穿成形爲杯狀容器等之成形品的殘餘物）。 中間層爲由含有50〜65wt %耐熱性樹脂之耐熱性樹脂與 熱可塑性聚酯樹脂之聚合物合金所構成，可使用與形成實 施態樣例1 -1之核心層之聚合物合金同樣之物質。 厚度雖無特別限制，但以2 0 0 // m〜3 0 0 0 // m爲佳。又， 各層之厚度比率亦無特別限制，但以皮層爲全體之1 0〜 4 5 %、中間層爲全體之1 0〜4 5 %、核心層爲全體之8 0〜1 0 % 爲佳，且以皮層爲全體之10〜30%、中間層爲全體之20〜 4 0 %、核心層爲全體之7 0〜3 0 %爲更佳。 實施態樣例1 -2爲保持與實施態樣例1 - 1同樣之效果， 更且，核心層用之樹脂可使用薄片化和容器成形時所發生 的返回品等之費用方面優良。 <實施態樣例1-3> 實施態樣例1 - 3爲由核心層、及該核心層兩側疊層之皮 層所構成之三層構造的層合體。 核心層爲由玻璃態化溫度爲1 1 〇 °C以上之2，6 ·萘二羧酸 14 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 或其低烷酯、與對酞酸或其低烷酯、與乙二醇之共聚物， 或由玻璃態化溫度爲1 1 0 °c以上之聚對酞酸乙二酯與聚乙 烯-2,6-萘酸酯之聚合物合金所構成，且以形成皮層之共聚 物或聚合物合金具有不同玻璃態化溫度之物質所構成爲 佳。 此處，2，6 -萘二羧酸之低烷酯、對酞酸之低烷酯可列舉 與皮層所說明者同樣之物質。 上述共聚物、聚合物合金均爲玻璃態化溫度爲1 1 〇 t以 上、較佳爲115°C以上，因此，2,6-萘基與伸苯基之莫耳比 (2,6-萘基/伸苯基）爲80/20〜100/0爲佳，且以92/8〜100/0 爲更佳。2,6·萘基之莫耳比若低於上述範圍，則於阻氧性、 耐熱性方面爲不.佳。 厚度雖無特別限制，但以2 0 0 // m〜3 0 0 0 // m爲佳。又， 各層之厚度比率亦無特別限制，但以皮層爲全體之1 〇〜 4 0%、核心層爲全體之90〜60%爲佳。 實施態樣例1 -3爲保持與實施態樣例1 - 1同樣之效果， 特別，關於阻氧性爲實施態樣例1 - 1以上。 <實施態樣例1-4> 實施態樣例1 -4爲由核心層、及該核心層兩側疊層之中 間層、和該中間層上所疊層之皮層所構成之五層構造的層 合體。 核心層爲由熱可塑性聚酯樹脂做爲主體之非晶性樹脂 所構成。結晶性樹脂恐於成形時產生白化，故爲不佳。 此處，熱可塑性聚酯樹脂可列舉與實施態樣例1 -1之核 15 312/專利說明書(補件)/92-01/91134M4 1289506 心層所說明之物質。又，所謂主體爲指熱可塑性聚酯樹脂 爲50wt%以上、較佳爲93wt%以上。 具體而言，較佳使用聚對酞酸乙二酯（PET)95wt%〜 60^^%、和聚乙燒-2,6-蔡酸酉旨（？£]^)5〜1%〜40\¥1%之聚合物 合金，且在不改變2,6·萘基和伸苯基莫耳比（2,6-萘基/伸苯 基）之範圍下，令聚對酞酸乙二酯（PET)、聚乙烯-2,6-萘酸 酯（PEN)之一部分或全部以2,6-萘二羧酸或其低烷酯、和 對酞酸或其低烷酯、和乙二醇之共聚物予以取代亦可，且 亦可使用返回品。 中間層爲由玻璃態化溫度爲1 1 0 °C以上之2，6 -萘二羧酸 或其低烷酯、與對酞酸或其低烷酯、與乙二醇之共聚物， 或由玻璃態化溫度爲1 1 〇 °C以上之聚對酞酸乙二酸與聚乙 烯-2,6-萘酸酯之聚合物合金所構成，且可使用與形成實施 態樣例1 - 3之核心層之共聚物或聚合物合金同樣之物質。 厚度雖無特別限制，但以200 // m〜3〇〇〇# m爲佳。又， 各層之厚度比率亦無特別限制，但以皮層爲全體之1 0〜 45%、中間層爲全體之10〜45%、核心層爲全體之8〇〜10% 爲佳，且以皮層爲全體之1〇〜30%、中間層爲全體之20〜 40%、核心層爲全體之70〜30%爲更佳。 實施態樣例1 -4爲保持與實施態樣例1 -3同樣之效果， 更且，可使用歸還品做爲核心層用之樹脂，且費用方面優 良。 <實施態樣例1-5> 實施態樣例1 -5爲由核心層、及該核心層兩側疊層之中 16 312/專利說明書(補件)/92-01 /91134144 1289506 且阻氧性爲比實施態樣例1 -1、1 - 3更優良。 <實施態樣例1-6> 實施態樣例1 -6爲於實施態樣例1 -5之層合構造之中間 層和接黏層之任一者，具有中間核心層之八層構造的層合 體。 中間核心層爲由熱可塑性聚酯樹脂做爲主體之非晶性 樹脂所構成。結晶性樹脂恐於成形時產生白化，故爲不佳。 此處，熱可塑性聚酯樹脂可列舉與實施態樣例1 -1之核 心層所說明之物質。又，所謂主體爲指熱可塑性聚酯樹脂 爲50wt%以上、較佳爲93wt%以上。 具體而言，較佳使用聚對酞酸乙二酯（PET)20wt%〜 85wt%、和聚乙烯-2,6-萘酸酯（PEN)2wt°/〇〜20wt%、和耐熱 性樹脂5 wt%〜20wt°/〇、和聚醯胺（MXD6)4wt%〜25wt%、和 酸改質聚燦烴樹脂4 w t %〜1 5 w t %之聚合物合金，且在不改 變2,6·萘基和伸苯基莫耳比（2,6-萘基/伸苯基）之範圍下， 令聚對酞酸乙二酯（PET)、聚乙烯-2，6-萘酸酯（PEN)之一部 分或全部以2,6-萘二羧酸或其低烷酯、和對酞酸或其低烷 酯、和乙二醇之共聚物予以取代亦可，且亦可使用返回品。 厚度雖無特別限制，但以2 0 0 // m〜3 0 0 0 // m爲佳。又， 各層之厚度比率亦無特別限制.，但以皮層爲全體之1 0〜 2 5 %、中間層爲全體之1 0〜3 0 %、接黏層爲全體之3〜1 5 %、 最內層爲全體之5〜20%、中間核心層爲全體之1〇〜72% 爲佳。 實施態樣例1 _6除了透明性以外，保持與實施例1 -5同 19 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 此處，熱可塑性聚酯樹脂可列舉與實施態樣例1 -1之核 心層所說明之物質。又，所謂主體爲指熱可塑性聚酯樹脂 爲50wt%以上、較佳爲93wt°/〇以上。 具體而言，較佳使用聚對酞酸乙二酯（PET)13wt%〜 90wt%' ffi^Z,^-2?6-^^l|(PEN)2wt%-42wt%> 胺（MXD6)4wt%〜25wt%、和酸改質聚烯烴樹脂 4wt%〜 20wt%之聚合物合金，且在不改變 2,6-萘基和伸苯基莫耳 比（2,6-萘基/伸苯基）之範圍下，令聚對酞酸乙二酯（PET)、 聚乙烯-2,6·萘酸酯（PEN)之一部分或全部以2,6-萘二羧酸 或其低烷酯、和對酞酸或其低烷酯、和乙二醇之共聚物予 以取代亦可，且亦可使用返回品。 厚度雖無特別限制，但以2 0 0 // m〜3 0 0 0 # m爲佳。又， 各層之厚度比率亦無特別限制，但以皮層爲全體之1 〇〜 45%、接黏層爲全體之3〜20%、最內層爲全體之5〜25%、 中間核心層爲全體之1 0〜8 2 %爲佳。 實施態樣例1 -8除了透明性以外，保持與實施例1 -7同 樣之效果，更且，可使用返回品做爲中間核心層用之樹脂 等之費用方面爲優良，可適合使用於不要求透明性的無菌 充塡飮食品用包裝容器。 [第二層合體] 第二層合體爲具有核心層、及該核心層兩側之皮層的層 合體。 皮層爲由2,6-萘二羧酸或其低烷酯、與對酞酸或其低烷 酯，與1，4-環己烷二甲醇、與乙二醇之聚酯共聚物所構成。 21 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 即’此聚酉日共聚物爲以一般式H0-(C0ArC00R0)n-H(n爲 100〜1000、較佳爲1〇〇〜400。但，Ar爲2,6-萘基和伸苯 基，R爲伸乙基和1，4 -伸環己基）表示。 此處，2,6-萘二羧酸之低烷酯、對酞酸之低烷酯可列舉 同於第一層合體中皮層所說明之物質。 上述聚酯共聚物爲2,6-萘基和伸苯基之莫耳比（2,6-萘基 /伸本基）爲50/50〜98/2、較佳爲60/40〜95/5，1，4 -伸環己 基和伸乙基之莫耳比（1，4-伸環己基/伸乙基）爲95/5〜 10/90、較佳爲60/4 0〜10/80，且1，4·伸環己基之順式體與 反式體之莫耳比（順式/反式）爲0/100〜40/60之範圍爲佳。 2，6 -萘基之比例若超過9 8莫耳％、苯基之比例若未滿2 莫耳％，則回收性、熱封性降低，且2，6 -萘基之比例若未 滿5 0莫耳％、苯基之比例若超過5 〇莫耳％，則耐熱性、耐 熱水性、耐白化性有降低之傾向。 又，1，4 -伸環己基之比例若超過9 5莫耳％、伸乙基若未 滿5莫耳％，則發展成結晶性且於熱水中之耐白化性有變 差之傾向。1,4 -伸環己基之比例若未滿1 〇莫耳％、伸乙基 若超過9 0莫耳％，則回收性、熱封性降低，具有不適於做 爲包裝用容器的傾向。同樣於1，4 -伸環己基內，若順式/ 反式體之順式體比例超過40莫耳％，即反式體之比例若未 滿6 0莫耳％，則耐熱性降低且具有不適於做爲包裝容器的 傾向。 以下’說明弟一層合體之具體例，但第二層合體並非限 定於此。 22 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 <實施態樣例2 - 1〉 實施態樣例1爲由核心層、及該核心層兩側疊層之皮層 所構成之三層構造的層合體。 核心層爲由含有5 0〜6 5 w t %耐熱性樹脂之耐熱性樹脂與 熱可塑性聚酯樹脂之聚合物合金所構成’可使用與形成實 施態樣例1 - 1之核心層之聚合物合金同樣之物質。 核心層爲皮層所用之聚酯共聚物之2，6 -萘基爲8 5莫耳％ 以上（伸苯基爲1 5莫耳％以下）之情形中，對層合體具有賦 與耐衝擊性的效果，且於2,6-萘基爲未滿85莫耳％(伸苯 基爲超過15莫耳％)之情形中，對層合體具有賦與耐衝擊 性和耐熱性之效果。還有，皮層所用之聚酯共聚物之2,6-萘基爲8 5莫耳％以上時，於不必要強耐擊性之情形中，核 心層爲不含有耐熱性樹脂的熱可塑性聚酯亦可，關於此爲 以實施態樣例2-9記述於後。 厚度雖無特別限制，但以2 0 0 μ m〜3 0 0 0 // m爲佳。又， 各層之厚度比率亦無特別限制，但以皮層爲全體之丨〇〜 4 〇 %、核心層爲全體之9 0〜6 0 %爲佳。 實施態樣例2- 1爲與蓋體之密合性優良，且可以鋁關閉 器予以密閉，與PET樹脂的回收性優良，並且具有不受到 果凍、冰菓等所使用之香味料種類限制之充分的耐香味 性、保香性，更且，阻氣性（阻氧性）、耐衝擊性、耐寒衝 擊性、耐熱性、透明性均優良，可適合使用做爲果凍容器、 冰茱容器等之飮食品用包裝容器。 <實施態樣例2-2> 23 312/專利說明書(補件)/92·01/91134144 1289506 實施態樣例2-2爲由核心層、及該核心層兩側疊層之中 間層、及該中間層上疊層之皮層所構成之五層構造的層合 體。 核心層爲由熱可塑性聚酯樹脂做爲主體之非晶性樹脂 所構成。結晶性樹脂恐於成形時產生白化，故爲不佳。 此處，熱可塑性聚酯樹脂可列舉與實施態樣例1 -1之核 心層所說明之物質。又，所謂主體爲指熱可塑性聚酯樹脂 爲50wt%以上、較佳爲93wt%以上。 具體而言，較佳使用聚對酞酸乙二酯（PET)90wt%〜 45wt%、和皮層所用之聚酯共聚物5wt%〜30wt%、和耐熱 性樹脂15wt%〜25wt%之聚合物合金，且亦可使用返回品。 中間層爲由含有5 0〜6 5 w t %耐熱性樹脂之耐熱性樹脂與 熱可塑性聚酯樹脂之聚合物合金所構成，可使用與形成實 施態樣例1 -1之核心層之聚合物合金同樣之物質。 中間層爲皮層所用之聚酯共聚物之2，6 -萘基爲8 5莫耳％ 以上（伸苯基爲15莫耳％以下）之情形中，對層合體具有賦 與耐衝擊性的效果，且於2,6-萘基爲未滿85莫耳％(伸苯 基爲超過15莫耳％)之情形中，對層合體具有賦與耐衝擊 性和耐熱性之效果。 厚度雖無特別限制，但以200 // m〜3000 // m爲佳。又， 各層之厚度比率亦無特別限制，但以皮層爲全體之1 〇〜 4 5 %、中間層爲全體之！ 〇〜4 5 %、核心層爲全體之8 0〜1 0 % 爲佳，且以皮層爲全體之10〜30%、中間層爲全體之20〜 40%、核心層爲全體之70〜30%爲更佳。 24 312/專利說明書(補件)/92-01 /91134144 1289506 實施態樣例2-2爲保持與實施態樣例2- 1同樣之效果， 更且，核心層用之樹脂可使用薄片化和容器成形時所發生 的歸還品等之費用方面優良。 <實施態樣例2-3> 實施態樣例2 - 3爲由核心層、及該核心層兩側疊層之皮 層所構成之三層構造的層合體。 核心層爲由玻璃態化溫度爲ll〇°C以上之2,6-萘二羧酸 或其低烷酯、與對酞酸或其低烷酯、與乙二醇之共聚物， 或由玻璃態化溫度爲1 1 〇°C以上之聚對酞酸乙二酯與聚乙 烯-2,6-萘酸酯之聚合物合金所構成，且可使用與形成實施 態樣例1 - 3之核心層之共聚物或聚合物合金同樣之物質。 厚度雖無特別限制，但以2 0 0 // m〜3 0 0 0以m爲佳。又， 各層之厚度比率亦無特別限制，但以皮層爲全體之1 〇〜 40°/。、核心層爲全體之90〜60%爲佳。 實施態樣例2-3爲保持與實施態樣例2-1同樣之效果， 特別，關於阻氧性爲實施態樣例2- 1以上。 <實施態樣例2 - 4 > 實施態樣例2-4爲由核心層、及該核心層兩側疊層之中 間層、和該中間層上所疊層之皮層所構成之五層構造的層 合體。 核心層爲由熱可塑性聚酯樹脂做爲主體之非晶性樹脂 所構成。結晶性樹脂恐於成形時產生白化，故爲不佳。 此處，熱可塑性聚酯樹脂可列舉與實施態樣例1 · 1之核 心層所說明之物質。又，所謂主體爲指熱可塑性聚酯樹脂 25 312/專利說明書(補件)/92·01/91134144 1289506 爲50wt%以上、較佳爲93wt%以上。 具體而言，較佳使用聚對酞酸乙二酯（PET)13wt%〜 90 wt%、和聚乙烯_2,6-萘酸酯（PEN) 8 wt%〜42 wt%之聚合物 合金，且在不改變2,6_萘基和伸苯基莫耳比（2,6-萘基/伸苯 基）之範圍下，令聚對酞酸乙二酯（PET)、聚乙烯-2,6-萘酸 酯（PEN)之一部分或全部以2,6-萘二羧酸或其低烷酯、和 對酞酸或其低烷酯、和乙二醇之共聚物予以取代亦可，且 亦可使用返回品。 中間層爲由玻璃態化溫度爲ll〇°C以上之2,6·萘二羧酸 或其低烷酯、與對酞酸或其低烷酯、與乙二醇之共聚物， 或由玻璃態化溫度爲1 1 〇°C以上之聚對酞酸乙二酯與聚乙 烯_2,6 -萘酸酯之聚合物合金所構成，且可使用與形成實施 態樣例1 - 3之核心層之共聚物或聚合物合金同樣之物質。 厚度雖無特別限制，但以200 # m〜3 000 // m爲佳。又， 各層之厚度比率亦無特別限制，但以皮層爲全體之i ~ 4 5 %、中間層爲全體之1 0〜4 5 %、核心層爲全體之8 〇〜丨〇 % 爲佳，且以皮層爲全體之10〜30%、中間層爲全體之2〇〜 40%、核心層爲全體之70〜30%爲更佳。 實施態樣例2·4爲保持與實施態樣例2-3同樣之效果， 更且，可使用返回品做爲核心層用之樹脂，且費s _ 良。 <實施態樣例2-5> 實施態樣例2·5爲由核心層、及該核心層兩側疊層之中 間層、及該中間層上疊層之皮層所構成，該核心層爲由胃 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 26 1289506 各層之厚度比率亦無特別限制，但以皮層爲全體之5 0〜 92 %、接黏層爲全體之3〜2 5 %、最內層爲全體之5〜2 5 % 爲佳。 實施態樣例2 - 7除了耐熱性以外，保持與實施態樣例2 - 1 同樣之效果，且阻氧性爲比實施態樣例2 - 1、2 - 3更優良。 耐熱性爲充分可耐受對於無菌充塡食品之殺菌條件的程 度，故可適合使用做爲無菌充塡飮食品用包裝容器。 <實施態樣例2 - 8 > 實施態樣例2 - 8爲於實施態樣例2 - 7之層合構造之皮層 和接黏層之任一者，具有中間核心層之六層構造的層合體。 中間核心層爲由熱可塑性聚酯樹脂做爲主體之非晶性 樹脂所構成。結晶性樹脂恐於成形時產生白化，故爲不佳。 此處，熱可塑性聚酯樹脂可列舉與實施態樣例1 -1之核 心層所說明之物質。又，所謂主體爲指熱可塑性聚酯樹脂 爲50wt%以上、較佳爲93wt%以上。 具體而言，較佳使用聚對酞酸乙二酯（PET)lOwt%〜 8 7 w t %、和皮層所使用之聚酯共聚物5 w t %〜4 5 w t %、和聚 醯胺（MXD6)4wt%〜25wt%、和酸改質聚烯烴樹脂 4wt%〜 20wt %之聚合物合金，且亦可使用返回品。 厚度雖無特別限制，但以2 0 0 // m〜3 0 0 0 // m爲佳。又， 各層之厚度比率亦無特別限制，但以皮層爲全體之1 〇〜 45%、接黏層爲全體之3〜20%、最內層爲全體之5〜25%、 中間核心層爲全體之〜82 %爲佳。 實施態樣例2 - 8除了透明性以外，保持與實施例2 - 7同 29 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 樣之效果，更且，可使用返回品做爲中間核心層用之樹脂 等之費用方面爲優良，可適合使用於不要求透明性的無菌 充塡飮食品用包裝容器。 <實施態樣例2-9> 實施態樣例2 _ 9爲由核心層、及該核心層兩側疊層之皮 層所構成之三層構造的層合體。 皮層爲由2,6-萘基和伸苯基之莫耳比（2,6-萘基/伸苯基） 爲8 5/1 5〜98/2、較佳爲85/1 5〜95/5之聚酯共聚物所構成。 核心層爲由熱可塑性聚酯樹脂做爲主體之非晶性樹脂 所構成。結晶性樹脂恐於成形時產生白化，故爲不佳。 此處，熱可塑性聚酯樹脂可列舉與實施態樣例1 _ 1之核 心層所說明之物質。又，所謂主體爲指熱可塑性聚酯樹脂 爲50wt%以上、較佳爲93wt%以上。 具體而言，由回收性之觀點而言，較佳使用皮層所用之 聚酯共聚物，由經濟性之觀點而言則亦可使用返回品。 實施態樣例2 - 9因爲形成皮層之聚酯共聚物爲耐熱性優 良，故如實施態樣例2-1、2-2般，不必要設置由含有50 〜65 wt%耐熱性樹脂之耐熱性樹脂與熱可塑性聚酯樹脂之 聚合物合金所構成之層，且經濟性優良。 [第一層合體及第二層合體] 本發明層合體之製造方法並無特別限制，可依據將形成 各層之樹脂經由共同擠壓法或擠壓層合法予以層合成形等 之先前公知的方法進行製造。 本發明之層合體爲優良於令果凍（於第二層合體中，更且 30 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 爲冰菓）等之P Η未滿4 · 0之飮食品用等、進行熱殺菌處理 之高溫流通食品用、或無菌充塡飮食品用之杯狀包裝容 器、或盤狀包裝容器予以薄片成形的材料，經由此層合體 則亦可成形出軟罐頭食品用之包裝袋。 [包裝容器] 本發明之包裝容器爲具備將上述層合體予以成形所構成 之上方具有開口部之容器本體。具體而言，由容器本體、 與用以開閉此飮食品收容、取出用之開口部的蓋體所構成。 容器本體爲例如圖1、圖2所示般，將上述層合薄片予 以真空壓空成形，較佳爲同時使用打穿壓空成形機，予以 成形爲倒Ji*圓錐台狀，於軀幹部之上端部具有突緣部，且 於下端部具有底部。 蓋體爲表面層爲由熱可塑性聚酯樹脂所構成，令表面層 側經由加熱、熔黏（熱封）或高周波誘導加熱接黏至容器本 體的突緣部，則可將容器本體的開口部予以遮蔽。蓋體若 以表面層爲由熱塑性聚酯樹脂所構成者則無特別限制，且 可使用鋁基材（鋁箔）和薄膜基材等，但於第一層合體及實 施態樣例2-9之層合體中，爲了取得充分的密閉性，以薄 膜基材爲佳。 [實施例] 以下，根據實施例，更詳細說明本發明。 還有，實施例中之評價方法爲如下。 (υ耐熱性 ①容器收縮率 31 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 將滿杯充塡6 5 t：熱水之容器以蓋體予以密合，且於8 7 °C熱處理30分鐘（容器收縮率a:對於pH未滿4.0之食品 的殺菌條件）、或將加熱至i 2 〇 t：之過氧化氫水以2秒鐘吹 送140 °C熱風予以乾燥4秒鐘（容器收縮率B:對於無菌充塡 食品的殺菌條件），測定處理前後之容器變化率（容量測定 爲換算成水重量）。將容量變化爲2.5 %以內者視爲0，容量 變化爲超過2 · 5 %者視爲X。 又’對於空容器亦進行同樣之試驗，將容量變化爲2.5 % 以內者視爲〇，容量變化爲超過2.5 %者視爲X。 ②變形 關於充塡容器之測定容器收縮率後之樣品的彎曲（底部 爲膨脹變形）及軀幹部收縮爲以目視觀察，將無變化者視爲 〇’發生彎曲或軀幹部收縮者視爲X。 (2)耐衝擊性 ①落下試驗 將滿杯充塡6 5 °C熱水之容器以蓋體予以密合，且於8 7 °C熱處理30分鐘後（落下試驗A:對於pH未滿4.0之食品 的殺菌條件）、或將6 5 °C熱水充塡8 0 %容積之容器以蓋體 予以密合後（落下試驗B :對於無菌充塡食品的條件），於4 °C放置24小時，關於底面垂直落下爲由80公分之高度（對 於內容物未滿100克容器之條件。還有，內容物爲100克 以上且未滿400克時之試驗條件爲由50公分之高度落下， 故爲採用嚴格條件）連續落下2回，且關於側面垂直落下爲 由5 0公分之高度連續落下2回，並依下列基準評價。 32 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 〇：無漏出者 △ ··於第2回落下時發生漏出者 X:於第1回落下時發生漏出者 ②抓握（grip)試驗 將容器於4 °C中放置放，放縱方向和橫方向用力握住， 並以目視確認破損程度，將突緣部無裂痕者視爲〇，任一 者有裂痕者視爲△，兩者有裂痕者視爲X。 (3) 阻氣性（透氧度） 以MOCON公司製「OX-TRAN 2/20型」，以23°C、相 對濕度60%、24小時之條件，測定每1個容器的透氧度。 (4) 密封性 將容器本體與蓋體予以熱封後（熱封條件：薄膜關閉器之 情況爲以1 8 0 °C、1 . 5秒鐘平面密封1回，於鋁關閉器之情 況爲以210°C、1.5秒鐘平面密封1回），將熱封緘部以15mm 寬度切開，使用Suga試驗機（股）製Strograph，以剝離角 度90 °、拉伸速度100mm/min測定剝離強度，並以下列基 準評價。 ◎ : 1 .5Kg/l 5mm 以上 〇：0.8Kg〜未滿 1.5Kg/15mm x:未滿 0.8Kg/15mm (5) 透明性 使用（股）村上色彩技術硏究所HR-100型，並且根據 JISK7 105測定薄片的霧値。 (6) 紫外線切斷性 33 312/專利說明書(補件)/92-01 /91134144 1289506 使用日立分光光度計U-4〇〇〇測定薄片 下列基準評價。 〇：260nm〜370nm爲10 %以下 △ :26〇11111〜34〇11111爲10°/()以下、34〇11111〜 80% 父：26〇11111〜30〇11111爲15%〜7〇%、30〇11111〜 上 (7 )耐香味性 將表1〜9所示之（股）NaritsukaCorpori 味料（來自天然果汁的萃取物）放入容 0 · 2 8 %，並充塡4 0 °C以下之水且以蓋體予 °C熱處理30分鐘後（耐香味性A:對於pH 的殺菌條件），並且將表1〜9所示之各種 本體容量0.2 8 %之水溶液於65 °C加熱並充 密封後（耐香味性B :對於無菌充塡食品的{ 察容器本體的狀態。對於各種香味料之 價，將無變化者視爲〇，稍有變化者視爲 視爲X。 又，實施例所用之樹脂爲如下。 聚對駄酸乙二酯（PET):Unichia(股）製、商占 聚芳基化樹脂（PAR):Unichia(股）製、商品 °C、相對濕度50%下以附有1/8”刻痕之條 擊試驗値 218.5J/m、Tg=193°C) 聚乙烯-2,6-萘酸酯（PEN):帝人化成（且 312/專利說明書(補件)/92-01 /91134144 的透光率，且以 370nm 爲 10 % 〜 3 7 0nm 爲 7 0%以 ition製之各種香 器本體容量的 以密封，並於8 7 未滿4 · 〇之食品 香味料添加容器 塡，以蓋體予以 I条件），以目視觀 6個樣品進行評 △，產生白化者 右名Γ NEH-2070」 名「U-100」（23 件之懸臂樑式衝 S )製、商品名 34 1289506 「1^ 8 060」？£1?-1^&系聚合物合金：1[；114}^(股）製、商品 名「U- 8 000」（pAR(23°C、相對濕度50°C下以附有1/8，，刻 痕之條件之懸臂樑式衝擊試驗値 2 1 8.5 J/m、Tg=l 93 °C )60wt%、PET4 0wt%)聚醯胺（MXNy) ··三菱瓦斯化學（股） 製、商品名「MXNylonS6011」（與MXD6相同） 接黏劑（A D ):三菱化學（股）製、商品名r μ 〇 d i c F 5 3 4」 <實施例1(實施態樣例1-2)〉 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度800 /i ηι之五層構造之層合薄片（層厚比：皮層1〇%/中間層1〇%/ 核心層6 0 °/〇 /中間層1 〇 % /皮層1 〇 % )。 核心層：PET與PEN與PAR的聚合物合金（PET 80wt%、 PEN 10wt% > PAR 10wt%) 中間層：PET-PAR系聚合物合金 皮層：PET與PEN之聚合物合金（Tg=100°C、2,6-萘基與 伸苯基之莫耳比（2.6-萘基/伸苯基）爲60/40) 將此層合薄片，同時使用打穿壓空成形機，成形出內容 量llOcc、高度47.3 mm之圖1所示之杯狀容器本體，並且 進行評價。結果示於表1。 還有，蓋體爲使用具有下列層構造之可熱封的透明薄 膜。 尼龍（NY)15 // m/阻擋層尼龍（NY)15 // m/特殊聚乙烯 (PE)30 // m/聚酯塗層 2 // m <實施例2(實施態樣例1-1)> 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度800 35 312/專利說明書(補件)/92·01/91134144 1289506 //m之三層構造之層合薄片（層厚比：皮層1 0%/核心層80%/ 皮層1 0%)，並且使用此層合薄片，同實施例1成形出相同 大小形狀的容器本體，並評價。結果示於表1。 核心層：PET-PAR系聚合物合金 皮層：使用做爲實施例1皮層用之樹脂的PET與PEN的 聚合物合金 36 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 表1 實施例1 實施例2 耐 容器收縮率A 〇/〇 〇/〇 熱 (充塡容器/空容器） 性 變形 〇 〇 耐 落下試驗A 〇/〇 〇/〇 衝 (底面落下/側面落下） 擊 性 抓握試驗 〇 〇 阻 氣性（cc /個· 24hr· atm) 0.08 0.10 密封性 〇 〇 透丨 明性（％) 0.69 0.93 紫外線切斷性 〇 〇 麝香葡萄FLA 0076 -U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 麝香葡萄FLA 1686 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 t 兆 FLA 0048-V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 耐 ft FLA 118 6 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 香 橙ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 味 巴倫西亞橙 E S S 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 Super 1656 丨土 蘋果 FL A 0 1 5 8-U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 A 蘋果 FL A 0 1 73-U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 檸檬ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 LA FRANCE FLA 0 0 6 1 -V 〇/〇/〇/〇/〇/〇' 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梅 FLA 0 0 2 7 -RNEW 〇/〇/〇/〇/〇/〇、 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梅 ESS 2226 丨 〇/〇/〇/〇/〇/〇' 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梨 FLA 1700 < 〇/〇/〇/〇/〇/〇< 〇/〇/〇/〇/〇/〇 37 312/專利說明書(補件)/92-01 /91134144 1289506 <實施例3(實施態樣例1-4)> 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度800 # m之五層構造之層合薄片（層厚比··皮層10%/中間層10%/ 核心層6〇%/中間層10%/皮層10%)，並且使用此層合薄 片’同實施例1成形出相同大小形狀之容器本體，並評價。 結果示於表2。
核心層：PET與使用做爲中間層用樹脂之共聚物與pEN 之聚合物合金（2,6-萘基與伸苯基之莫耳比（2,6-萘基/伸苯 基）爲 1 6/84) 中間層：2,6-萘二羧酸、與對酞酸、與乙二醇之共聚物 (Tg=115°C，2,6-萘基與伸苯基之莫耳比（2,6-萘基/伸苯基） 爲 92/8) 皮層：使用做爲實施例1皮層用之樹脂的PEN與PEN的 聚合物合金 <實施例4(實施態樣例卜3)> 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度800 // m之三層構造之層合薄片（層厚比··皮層1 〇%/核心層80%/ 皮層1 0%)，並且使用此層合薄片，同實施例1成形出相同 大小形狀之容器本體，並評價。結果示於表2。 核心層：使用做爲實施例3中間層用之樹脂的共聚物 皮層：使用做爲實施例1皮層用之樹脂的PET與PEN的 聚合物合金 38 312/專利說明書(補件V92-01/91134144 1289506 表2 實施例3 實施例4 耐 容器收縮率A 〇/〇 〇/〇 熱 (充塡容器/空容器） 性 變形 〇 〇 耐 落下試驗A Ο /Δ Δ /Δ 衝 (底面落下/側面落下） 擊 性 抓握試驗 〇 Δ 阻氣性（cc /個· 24hr· atm) 0.04 0.03 密封性 〇 〇 透丨 明性（％) 0.98 0.56 紫外線切斷性 〇 〇 麝香葡萄FLA 0076 -U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 麝香葡萄FLA 1686 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 t兆 FLA 0 04 8 -V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 耐 中兆 FL A 118 6 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 香 橙ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 味 巴倫西亞橙 E S S 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 Super 1656 1 土 蘋果 FLA 0 1 5 8-U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 A 鑛果 FLA 0 1 73-U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 檸檬ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 LA FRANCE FLA 0 0 6 1 -V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梅 FLA 0 02 7 -RNEW 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 海 ESS 2226 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 : 梨 FLA 1700 〇/〇/〇/〇/〇/〇' 〇/〇/〇/〇/〇/〇 39 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 <實施例5(實施態樣例i-5)> 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度8 00 // m之七層構造之層合薄片（層厚比：皮層30%/中間層ι〇%/ 接黏層 2·5%/最內層1 5%/接黏層 2·5%/中間層 1 〇%/皮層 3 0%)，並且使用此層合薄片，同實施例1成形出相同大小 形狀之容器本體，並評價。結果示於表3。
最內層：MXNy 接黏層：A D 中間層：PET-PAR系聚合物合金 皮層：使用做爲實施例1皮層用之樹脂的PET與PEN的 聚合物合金 <實施例6 (實施態樣例1 - 6 ) >
使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度800 // m之八層構造之層合薄片（層厚比：皮層1 0%/中間層1 0%/ 中間核心層40%/接黏層2.5%/最內層15%/接黏層2·5%/中 間層10°/。/皮層10%)，並且使用此層合薄片，同實施例1 成形出相同大小形狀之容器本體，並評價。結果示於表3。 最內層：MXNy 接黏層：AD 中間核心層：PET與PEN與PAR與AD與MXNy之聚合 物合金（PET 76wt%、PEN 6wt%、PAR 6wt%、AD 5wt%、 MXNy 7wt%) 中間層：P E T - P A R系聚合物合金 皮層：使用做爲實施例1皮層用之樹脂的PET與PEN的 40 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 聚合物合金 41 312/專利說明書(補件)/92-01 /91134144 1289506 表3 實施例5 實施例6 耐 容器收縮率A 〇/〇 〇/〇 熱 (充塡容器/空容器） 性 變形 〇 〇 耐 落下試驗A 〇/〇 〇/〇 衝 (底面落下/側面落下） 擊 性 抓握試驗 〇 〇 阻 氣性（cc /個· 2 4 h r · atm) 0.0 1 0.01 密封性 〇 〇 透明性（％) 1 .0 80 紫外線切斷性 〇 〇 麝香葡萄FLA 0 0 7 6 -U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 麝香葡萄FLA 1686 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 桃 FLA 0048-V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 耐 桃 FLA 1186 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 香 橙ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 味 巴倫西亞橙 E S S 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 Super 1656 丨土 蘋果 FLA 0 1 5 8-U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 A 蘋果 FLA 0173-U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 檸檬ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 LA FRANCE. FLA 0 0 6 1 -V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梅 FLA 0 0 2 7 -RNEW 〇/〇/〇/〇/〇/〇丨 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梅 ESS 2226 i 〇/〇/〇/〇/〇/〇< 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梨 FLA 1700 丨 〇/〇/〇/〇/〇/〇< 〇/〇/〇/〇/〇/〇 42 312/專利說明書(補件)/92-01/91134 Μ4 1289506
<實施例7(實施態樣例UP 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法’成形出厚度800 // m之五層構造之層合薄片（層厚比··皮層40%/接黏層5%/ 最內層12%/接黏層5%/皮層38%)，並且使用此層合薄片’ 同實施例1成形出相同大小形狀之容器本體’並評價。結 果示於表4。
最內層：MXNy 接黏層：AD 皮層：使用做爲實施例1皮層用之樹脂的PET與PEN的 聚合物合金 <實施例8(實施態樣例1 v8)> 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法’成形出厚度800 //m之六層構造之層合薄片（層厚比：皮層1〇%/中間核心層 6 0 % /接黏層5 % /最內層1 〇 % /接黏層5 % /皮層1 〇 % )，並且使 用此層合薄片，同實施例1成形出相同大小形狀之容器本 體，並評價。結果示於表4。
最內層：MXNy 接黏層：AD 中間核心層：PET與PEN與AD與MXNy之聚合物合金 (PET 82wt%、PEN 8wt%、AD 5wt%、MXNy 5wt%) 皮層：使用做爲實施例1皮層用之樹脂的PET與PEN的 聚合物合金 43 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 表4 實施例7 實施例8 耐 容器收縮率B 〇/〇 〇/〇 熱 (充塡容器/空容器） 性 變形 〇 〇 耐 落下試驗B 〇/〇 〇/〇 衝 (底面落下/側面落下） 擊 性 抓握試驗 〇 〇 阻 氣性（cc /個· 2 4 h r · atm) 0.01 0.01 密 封性 〇 〇 透j 明性（％ ) 0.90 8 0 紫外線切斷性 〇 〇 麝香葡萄FLA 0 07 6-U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 麝香葡萄FLA 1 686 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 ft FLA 0048-V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 耐 杉匕 FLA 118 6 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 香 橙ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 味 巴倫西亞橙 ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 ；fW： Super 1656 IX 蘋果 FLA 0 1 5 8-U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 B 蘋果 FLA 0 1 73-U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 檸檬ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 LA FRANCE FLA 0 0 6 1 -V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梅 FLA 0 0 2 7 -RNEW 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梅 ESS 2226 〇/〇/〇/〇/〇/〇' 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梨 FLA 1700 〇/〇/〇/〇/〇/〇' 〇/〇/〇/〇/〇/〇 44 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 <實施例9(實施態樣例2-2)> 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度800 μ m之五層構造之層合薄片（層厚比：皮層10%/中間層10%/ 核心層 60%/中間層1 0%/皮層1 〇%)，並且使用此層合薄 片，同實施例1成形出相同大小形狀之容器本體，並評價。 結果示於表5。 核心層：PET與使用做爲皮層用樹脂之共聚物與PAR之 聚合物合金（PET 80wt°/〇、聚酯共聚物l〇wt%、PAR 10wt%) 中間層：PET-PAR系聚合物合金 皮層：2，6-萘二羧酸、與對酞酸、與I，4·環己烷二甲醇、 與乙二醇之聚酯共聚物[2，6-萘基與伸苯基之莫耳比（2,6· 萘基/伸苯基）爲 60/40、1，4-伸環己基與伸乙基之莫耳比 (1，4-伸環己基/伸乙基）爲40/60、1，心伸環己基之順式體與 反式體之莫耳比（順式/反式）爲3 0/7 0] 還有，蓋體爲使用具有下列層構造之昭和電工 Package(股）製之鋁蓋體。 聚對酞酸乙二酯（PET)25//m/鋁（AL)30//m/聚酯密封劑 3 〜5 # m <實施例1〇(實施態樣例2-1)> 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度8 0 0 μ m之三層構造之層合薄片（層厚比：皮層10%/核心層80%/ 皮層1 0%)，並且使用此層合薄片，同實施例9成形出相同 大小形狀之容器本體，並評價。結果示於表5。 核心層：PET-PAR系聚合物合金 45 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 皮層：使用做爲實施例9皮層用之樹脂的聚酯共聚物
312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 46 1289506 表5 實施例9 實施例1 〇 耐 容器收縮率A 〇/〇 〇/〇 熱 (充塡容器/空容器） 性 變形 〇 〇 耐 落下試驗A 〇/〇 〇/〇 衝 (底面落下/側面落下） 擊 性 抓握試驗 〇 〇 阻 氣性（cc /個· 24hr· atm) 0.08 0.13 密封性 © ◎ 透明性（％) 0.61 0.52 紫外線切斷性 〇 〇 麝香葡萄FLA 007 6-U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 麝香葡萄FLA 1 686 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 t 兆 FLA 0048-V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 耐 杉匕 FLA 118 6 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 香 橙ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 味 巴倫西亞橙 E S S 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 Super 1656 檸檬ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 A LA FRANCE FLA 00 6 1 -V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梅 FLA 0 0 2 7 -RNEW 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇. 梨 FLA 1700 〇/〇/〇/〇/〇/〇丨 〇/〇/〇/〇/〇/〇 47 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 <實施例11(實施態樣例2-4)> 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度8 00 // m之五層構造之層合薄片（層厚比：皮層1 〇 % /中間層1 0 % / 核心層 60%/中間層10%/皮層10%)，並且使用此層合薄 片，同實施例1成形出相同大小形狀之容器本體，並同實 施例9評價。結果示於表6。 核心層：PET與使用做爲中間層用樹脂之共聚物與使用 做爲皮層用樹脂之聚酯共聚物的聚合物合金（PET 8 1wt%、共聚物9 wt%、聚酯共聚物10 wt%) 中間層：使用做爲實施例3中間層用之樹脂的共聚物 皮層：使用做爲實施例9皮層用之樹脂的聚酯共聚物 <實施例12(實施態樣例2-3)〉 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度800 // m之三層構造之層合薄片（層厚比：皮層10%/核心層80%/ 皮層10%)，並且使用此層合薄片，同實施例1成形出相同 大小形狀之容器本體，並同實施例9評價。結果示於表6。 核心層：使用做爲實施例3中間層用之樹脂的共聚物 皮層：使用做爲實施例9皮層用之樹脂的聚酯共聚物 48 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 表6 實施例1 1 實施例1 2 耐 容器收縮率A 〇/〇 〇/〇 熱 (充塡容器/空容器） 性 變形 〇 〇 耐 落下試驗A 〇/〇 Ο /Δ 衝 (底面落下/側面落下） 擊 性 抓握試驗 〇 〇 阻氣性（cc /個· 24hr. atm) 0.04 0.03 密封性 ◎ ◎ 透明性（％ ) 0.65 0.40 紫外線切斷性 〇 〇 麝香葡萄FLA 0076 -U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 麝香葡萄FLA 1686 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 杉匕 FL A 0 04 8 -V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 耐 t兆 FLA 1 1 8 6 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 香 橙ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 味 巴倫西亞橙 E S S 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 Super 1656 I3E 檸檬ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 A LA FRANCE FLA 0 0 6 1 -V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梅 FLA 0 0 2 7 -RNEW 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梨 FLA 1700 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 49 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 <實施例13(實施態樣例2-5)>
使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度8〇〇 // m之七層構造之層合薄片（層厚比：皮層3 0 % /中間層1 〇 % / 接黏層 5%/最內層15%/接黏層 5%/中間層10%/皮層 2 5 % )，並且使用此層合薄片，同實施例1成形出相同大小 形狀之容器本體，並同實施例9評價。結果示於表7。 最內層：MXNy 接黏層：A D 中間層：PET-PAR系聚合物合金 皮層：使用做爲實施例9皮層用之樹脂的聚酯共聚物 <實施例14(實施態樣例2-6)> 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度800 /i m之八層構造之層合薄片（層厚比：皮層1 〇 % /中間層1 〇 % / 中間核心層4〇%/接黏層2.5°/。/最內層15%/接黏層2.5%/中 間層10%/皮層10%) ’並且使用此層合薄片，同實施例1 成形出相同大小形狀之容器本體，並同實施例9評價。結 果示於表7。
最內層：MXNy 接黏層：AD 中間核心層：PET與使用做爲皮層用樹脂之聚酯共聚物 與PAR與AD與MXNy之聚合物合金（PET 72 wt%、聚酯共 聚物 1 Owt%、PAR 6wt%、AD 5 wt%、MXNy 7 wt%) 中間層：PET-PAR系聚合物合金 皮層：使用做爲實施例9皮層用之樹脂的聚酯共聚物 50 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 表7 實施例1 3 實施例1 4 耐 容器收縮率A 〇/〇 〇/〇 熱 (充塡容器/空容器） 性 變形 〇 〇 耐 落下試驗A 〇/〇 Ο /Δ 衝 (底面落下/側面落下） 擊 性 抓握試驗 〇 〇 阻 氣性（cc /個· 2 4 h r · atm) 0.0 1 0.0 1 密封性 ◎ ◎ 透明性（％) 0.95 84 紫外線切斷性 〇 〇 麝香葡萄FLA 00 7 6 -U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 麝香葡萄FLA 1 686 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 桃 FLA 004 8 -V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 耐 桃 FLA 1186 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 香 橙ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 味 巴倫西亞橙 E S S 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 性 Super 1656 檸檬ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇丨 〇/〇/〇/〇/〇/〇 A LA FRANCE FLA 00 6 1 -V 〇/〇/〇/〇/〇/〇' 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梅 FLA 0 02 7-RNEW 丨 〇/〇/〇/〇/〇/〇' 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梨 FLA 1 7 0 0 - 〇/〇/〇/〇/〇/〇< 〇/〇/〇/〇/〇/〇 51 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 <實施例15(實施態樣例2-7)> 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度8 0 0 //ηι之五層構造之層合薄片（層厚比：皮層40%/接黏層5%/ 最內層1 5%/接黏層5%/皮層35%)，並且使用此層合薄片， 同實施例1成形出相同大小形狀之容器本體，並同實施例 9評價。結果示於表8。
最內層：MXNy .接黏層：AD 皮層：使用做爲實施例9皮層用之樹脂的聚酯共聚物 <實施例16(實施態樣例2-8)> 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度800 // m之六層構造之層合薄片（層厚比：皮層1 0 %/中間核心層 60%/接黏層5%/最內層10%/接黏層5%/皮層10%)，並且使 用此層合薄片，同實施例1成形出相同大小形狀之容器本 體，並同實施例9評價。結果示於表8。 最內層：MXNy
接黏層：AD 中間核心層：P E T與使用做爲皮層用樹脂之聚酯共聚物 與AD與MXNy之聚合物合金（PET80wt%、聚酯共聚物1〇 w t %、A D 5 w t %、Μ X N y 5 w t % ) 皮層··使用做爲實施例9皮層用之樹脂的聚酯共聚物 52 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 表8 實施例1 5 實施例1 6 耐 容器收縮率B 〇/〇 〇/〇 熱 (充塡容器/空容器） 性 變形 〇 〇 耐 落下試驗B 〇/〇 〇/〇 衝 (底面落下/側面落下） 擊 性 抓握試驗 〇 〇 阻氣性（C c / 個· 2 4 h r · a t m ) 0.0 1 0.01 密封性 ◎ © 透明性（％ ) 0.88 82 紫外線切斷性 〇 〇 麝香葡萄FLA 00 7 6-U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 麝香葡萄FLA 1686 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 杉匕 FL A 0 04 8 -V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 耐 杉匕 FL A 118 6 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 香 橙ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 味 巴倫西亞橙 ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 Super 1656 1 土 檸檬ES S 〇/〇/〇/〇/〇/〇i 〇/〇/〇/〇/〇/〇 B LA FRANCE FLA 0061-V 〇/〇/〇/〇/〇/〇丨 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梅 FLA 0 0 2 7 -RNEW 〇/〇/〇/〇/〇/〇丨 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梨 FLA 1700 〇/〇/〇/〇/〇/〇« 〇/〇/〇/〇/〇/〇 53 312/專利說明書(補件)/92-01 /91134144 1289506 <實施例17(實施態樣例2-9)> 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度8 0 0 //m之五層構造之層合薄片（層厚比：皮層1〇%/核心層80%/ 皮層1 0 %)，並且使用此層合薄片，同實施例1成形出相同 大小形狀之容器本體，並同實施例9評價。結果示於表9。 核心層：本實施例層合體之返回品（組成爲與使用做爲皮 層用之樹脂的聚酯共聚物相同） 皮層：2,6-萘二羧酸、與對酞酸、與i，4-環己烷二甲醇、 與乙二醇之聚酯共聚物[2,6-萘基與伸乙基之莫耳比（2,6-萘基/伸苯基）爲85/15，1，4 -伸環己基與伸乙基之莫耳比 (1，4-伸環己基/伸乙基）爲40/60，1，4-伸環己基之順式體與 反式體之莫耳比（順式/反式）爲3 0/70] <比較例1 > 使用以下所示之樹脂，依據共同擠壓法，成形出厚度8 0 0 // m之三層構造之層合薄片（層厚比：皮層1 〇%/核心層80%/ 皮層1 0%)，並且使用此層合薄片，同實施例1成形出相同 大小形狀之容器本體，並評價。結果示於表9。 核心層：PET與 PAR之聚合物合金（PAR 21 wt%、PET 79wt%) 皮層：PET-PAR系聚合物合金 54 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144 1289506 表9 實施例1 7 比較例1 耐 熱 性 容器收縮率A (充塡容器/空容器） 〇/〇 〇/〇 變形 〇 〇 耐 衝 擊 性 落下試驗A (底面落下/側面落下） 〇/〇 〇/〇 抓握試驗 〇 〇 阻氣性（cc /個· 24hr· atm) 0.06 0.15 密封性 〇 〇 透明性（％ ) 0.76 0.65 紫外線切斷性 〇 Δ 耐 香 味 性 A 麝香葡萄FLA 00 7 6-U 〇/〇/〇/〇/〇/〇 x/x/x/x/x/x 麝香葡萄FLA 1 686 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 t 兆 FLA 0048-V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 t 兆 FLA 1186 〇/〇/〇/〇/〇/〇 Ο /Δ /Δ /Δ /Δ /Δ 橙ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 巴倫西亞橙 E S S Super 1656 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 檸檬ESS 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 LA FRANCE FLA 00 6 1 -V 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/〇 梅 FLA 0 02 7 -RNEW 〇/〇/〇/〇/〇/〇 〇/〇/〇/〇/〇/△ 梨 FLA 1700 〇/〇/〇/〇/〇/〇' 〇/〇/〇/〇/〇/〇 55 312/專利說明書(補件)/92-01 /91134144 1289506 激業上之可利用件 如上述所說明般，本發明第一之層合體爲具有不受到果 凍等所使用之香味料種類限制之充分的耐香味性、保香 性，並且與蓋體之密封性優良，可以ECP透明蓋體予以密 閉，更且，阻氣性、耐衝擊性、耐熱性、經濟性、透明性 優良，可適合使用做爲果凍容器等之飮食品用包裝容器。 又，本發明第二之層合體爲與蓋體之密封性優良，可以 鋁關閉器予以密閉，與PET樹脂之回收性優良，並且具有 不受到果凍、冰菓等所使用之香味料種類限制之充分的耐 香味性、保香性，更且，阻氣性、耐衝擊性、耐寒衝擊性、 耐熱性、經濟性、透明性優良，可適合使用做爲果凍容器、 冰菓容器等之飮食品用包裝容器。 又，層構造中含有聚醯胺（MXD 6)的層合體可特別適合使 用做爲咖啡，果汁等無菌充塡飮食品用容器。 圖式之簡單說明 圖1爲示出本發明容器本體形狀之一例圖，（a)爲上面 圖，（b)爲截面圖。 圖2爲示出本發明容器本體形狀之其他例圖，（a)爲上面 圖，（b)爲截面圖。 56 312/專利說明書(補件)/92-01/91134144

Claims (1)

1289506 2006 1 8 SEP 替換本 拾、申請專利範圍 …> 1. 一種層合體’係具有核心層、及該核心層兩側之皮層 者，其特徵爲， 前述核心層爲由23°C、相對濕度50 %下以附有1/8”刻痕 條件之懸臂樑式衝擊試驗値爲80J/m〜85 0】/m，且玻璃態化 溫度爲140 °C〜250 °C之耐熱性樹脂與熱可塑性聚酯樹脂 之聚合物合金所構成， 前述皮層爲玻璃態化溫度爲85°C以上115°C以下之2,6-萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低烷酯與乙二醇之共聚 物，或玻璃態化溫度爲85 °C以上1 15°C以下之聚對酞酸乙 二酯與聚乙烯-2,6-萘酸酯之聚合物合金所構成。 2. —種層合體，係具有核心層、及該核心層兩側之皮層 者，其特徵爲， 前述核心層爲由含有23 °C、相對溼度50%下以附有1/8” 刻痕條件之懸臂樑式衝擊試驗値爲8(H/m〜8 50J/m，且玻璃 態化溫度爲140 °C〜250 °C之耐熱性樹脂50〜65 wt%之該耐熱 性樹脂與熱可塑性聚酯樹脂之聚合物合金所構成， 前述皮層爲玻璃態化溫度85°C以上115°C以下之2,6-萘 二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低烷酯與乙二醇之共聚 物，或玻璃態化溫度爲85°C以上115°C以下之聚對酞酸乙 二酯與聚乙烯-2,6_萘酸酯之聚合物合金所構成。 3 · —種層合體，係具有核心層、及該核心層兩側之皮層 而前述核心層與前述皮層之間具有中間層者，其特徵爲， 前述核心層爲由熱可塑性聚酯樹脂做爲主體之非晶性 57 326V總檔\91\91134144\91134144(替換)-1 1289506 樹脂所構成， 前述皮層爲玻璃態化溫度爲8 5 °C以上1 1 5 °C以下之2，6 -萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低烷酯與乙二醇之共聚 物，或玻璃態化溫度爲8 5 °C以上1 1 5 °C以下之聚對酞酸乙 二酯與聚乙烯-2,6-萘酸酯之聚合物合金所構成， 前述中間層爲由含有23 °C、相對濕度50%下以附有1/8” 刻痕條件之懸臂樑式衝擊試驗値爲80J/m〜850I/m，且玻璃 態化溫度爲140°C〜25CTC之耐熱性樹脂50〜65wt%之該耐 熱性樹脂與熱可塑性聚酯樹脂之聚合物合金所構成。 4 · 一種層合體，係具有核心層、及該核心層兩側之皮層 而前述核心層與前述皮層之間具有中間層者，其特徵爲， 前述核心層爲由含有70莫耳％以上之間伸二甲苯二胺之 二胺成分與含有70莫耳％以上之己二酸之二羧酸成分予以 熔融聚合所得之聚醯胺所構成之最內層，與該最內層兩側 層合之接黏層所構成， 前述皮層爲玻璃態化溫度爲85°C以上115t以下之2,6-萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低烷酯與乙二醇之共聚 物，或玻璃態化溫度爲8 5 °C以上1 1 5 °C以下之聚對酞酸乙 二酯與聚乙烯-2,6-萘酸酯之聚合物合金所構成， 前述中間層爲由含有23°C、相對濕度50%下以附有1/8” 刻痕條件之懸臂樑式衝擊試驗値爲80J/m〜850〗/m，且玻璃 態化溫度爲140°C〜250°C之耐熱性樹脂50〜65wt%之該耐 熱性樹脂與熱可塑性聚酯樹脂之聚合物合金所構成。 5.如申請專利範圍第4項之層合體，其中，前述中間層 58 32_檔\91\91134144\91134144(替換)-1 1289506 與前述接黏層間之任一者，具有以熱可塑性聚酯 主體之非晶性樹脂所構成的中間核心層。 6 · —種層合體，係具有核心層、及該核心層兩 者，其特徵爲， 前述核心層爲由含有7 0莫耳％以上之間伸二甲 二胺成分與含有70莫耳％以上之己二酸之二羧酸 熔融聚合所得之聚醯胺所構成之最內層，與該最 層合之接黏層所構成， 前述皮層爲玻璃態化溫度爲85°C以上115°C以 萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低烷酯與乙二 物，或玻璃態化溫度爲85°C以上115°C以下之聚 二酯與聚乙烯-2,6-萘酸酯之聚合物合金所構成。 7. 如申請專利範圍第6項之層合體，其中，前 前述接黏層間之任一者，具有以熱可塑性聚酯樹 體之非晶性樹脂所構成的中間核心層。 8. 如申請專利範圍第1至7項中任一項之層合 形成前述皮層之樹脂之2,6-萘基與伸苯基之莫耳 基/伸苯基）爲30/70〜92/8。 9. 一種層合體，係具有核心層、及該核心層兩 者，其特徵爲， 前述核心層爲由23 °C、相對溼度50%下以附有 條件之懸臂樑式衝擊試驗値爲80J/m〜85 0J/m，且 溫度爲1 4 0 °C〜2 5 0 °C之耐熱性樹脂與熱可塑性聚 聚合物合金所構成， 326\總檔\91\91134144\91134144(替換)-1 樹脂做爲 側之皮層 苯二胺之 成分予以 內層兩側 下之2,6-醇之共聚 對酞酸乙 述皮層與 脂做爲主 ，其中， 比（2,6·萘 側之皮層 1/8”刻痕 玻璃態化 酯樹脂之 59 1289506 前述皮層爲由2,6-萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低 烷酯、1，4-環己烷二甲醇與乙二醇之聚酯共聚物所構成。 10.—種層合體，係具有核心層、及該核心層兩側之皮層 者，其特徵爲， 前述核心層爲由含有23 °C、相對溼度50%下以附有1/8” 刻痕條件之懸臂樑式衝擊試驗値爲801/m〜8 50J/m，且玻璃 態化溫度爲140°C〜250°C之耐熱性樹脂50〜65wt%之該耐熱 性樹脂與熱可塑性聚酯樹脂之聚合物合金所構成， 前述皮層爲由2,6-萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低 烷酯、1，4-環己烷二甲醇與乙二醇之聚酯共聚物所構成。 1 1. 一種層合體，係具有核心層、及該核心層兩側之皮層 而前述核心層與前述皮層之間具有中間層者，其特徵爲， 前述核心層爲由以熱可塑性聚酯樹脂做爲主體之非晶 性樹脂所構成， 前述皮層爲由2,6-萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低 烷酯、1,4-環己烷二甲醇與乙二醇之聚酯共聚物所構成， 前述中間層爲由含有23 °C、相對濕度50%下以附有1/8” 刻痕條件之懸臂樑式衝擊試驗値爲80J/m〜85 0】/m，且玻璃 態化溫度爲140°C〜250°C之耐熱性樹脂50〜65wt%之該耐 熱性樹脂與熱可塑性聚酯樹脂之聚合物合金所構成。 1 2. —種層合體，係具有核心層、及該核心層兩側之皮層 者，其特徵爲， 前述核心層爲由玻璃態化溫度爲110°C以上之2,6-萘二 羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低烷酯與乙二醇之共聚物， 60 326V總檔 \91\91134144\91134144(替換)-1 1289506 或玻璃態化溫度爲1 1 o°c以上之聚對酞酸乙二酯與聚乙燦 -2,6-萘酸酯之聚合物合金所構成， 前述皮層爲由2,6-萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低 烷酯、1，4-環己烷二甲醇與乙二醇之聚酯共聚物所構成， 前述聚酯共聚物之2,6-萘基與伸苯基之莫耳比（2,6-萘基 /伸苯基）爲 50/50〜98/2，1，4-伸環己基與伸乙基之莫耳比 (1，4-伸環己基/伸己基）爲95/5〜10/90，且1，4-伸環己基之 順式體與反式體之莫耳比（順式/反式）爲0/1 00〜40/60之範 圍。 1 3. —種層合體，係具有核心層、及該核心層兩側之皮層 而前述核心層與前述皮層之間具有中間層者，其特徵爲， 前述核心層爲由：1 3 w t %〜9 0 w t %之聚對酞酸乙二酯； 8〜1%〜42\^%之聚乙儲-2,6-萘酸酯；2\^%〜45一〖％之使用在 前述皮層之聚酯共聚物的聚合物合金，或2,6-萘基與伸苯 基之莫耳比（2,6-萘基/伸苯基）與該聚合物合金相同’將聚 對酞酸乙二酯、聚乙烯-2,6-萘酸酯之一部份或全部置換成 2,6-萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低烷酯與乙二醇之 共聚物的聚合物合金所構成， 前述皮層爲由2,6-萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低 烷酯、1，4-環己烷二甲醇與乙二醇之聚酯共聚物所構成’ 前述中間層爲由玻璃態化溫度爲以上之2,6-萘二 羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低烷酯與乙二醇之共聚物’ 或玻璃態化溫度爲1 1 〇 °C以上之聚對酞酸乙二酯與聚乙燃 -2,6-萘酸酯之聚合物合金所構成。 326\總檔\91\91134144\91134144(替換)· 1 61 1289506 14·一種層合體，係具有核心層、及該核心層兩側之皮層 而前述核心層與前述皮層之間具有中間層者，其特徵爲， 前述核心層爲由含有70莫耳％以上之間伸二甲苯二胺之 二胺成分與含有70莫耳％以上之己二酸之二羧酸成分予以 熔融聚合所得之聚醯胺所構成之最內層，與該最內層兩側 層合之接黏層所構成， 前述皮層爲由2,6-萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低 烷酯、1，4-環己烷二甲醇與乙二醇之聚酯共聚物所構成， 前述中間層爲由含有2 3 °C、相對濕度5 0 %下以附有1 /8 ” 刻痕條件之懸臂樑式衝擊試驗値爲80J/m〜850J/m，且玻璃 態化溫度爲140°C〜250°C之耐熱性樹脂50〜65wt%之該耐 熱性樹脂與熱可塑性聚酯樹脂之聚合物合金所構成。 1 5 ·如申請專利範圍第1 4項之層合體，其中，前述中間 層與前述接黏層間之任一者，具有以熱可塑性聚酯樹脂做 爲主體之非晶性樹脂所構成的中間核心層。 16. —種層合體，係具有核心層、及該核心層兩側之皮層 者，其特徵爲， 前述核心層爲由含有7 0莫耳％以上之間伸二甲苯二胺之 二胺成分與含有70莫耳％以上之己二酸之二羧酸成分予以 熔融聚合所得之聚醯胺所構成之最內層，與該最內層兩側 層合之接黏層所構成， 前述皮層爲由2,6-萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低 烷酯、1，4-環己烷二甲醇與乙二醇之聚酯共聚物所構成。 17. 如申請專利範圍第16項之層合體，其中，前述皮層 62 326\總檔\91\91134144\91134144(替換)·1 1289506 與前述接黏層間之任一者，具有以熱可塑性聚酯樹脂做爲 主體之非晶性樹脂所構成的中間核心層° 1 8.如申請專利範圍第9至1 1及1 3至1 7項中任一項之 層合體，其中，前述聚酯共聚物之2,6-萘基與伸苯基之莫 耳比（2,6-萘基/伸苯基）爲50/50〜98/2，1，4-伸環己基與伸 乙基之莫耳比（1，4-伸環己基/伸己基）爲95/5〜10/90，且 1，4 -伸環己基之順式體與反式體之莫耳比（順式/反式）爲 0/100〜40/60之範圍。 1 9. 一種層合體，係具有核心層、及該核心層兩側之皮層 者，其特徵爲， 前述皮層爲由2,6-萘二羧酸或其低烷酯、對酞酸或其低 烷酯、1，4 -環己烷二甲醇與乙二醇之聚酯共聚物所構成， 前述聚酯共聚物之2,6-萘基與伸苯基之莫耳比（2,6-萘基 /伸苯基）爲85/15〜98/2，1,4-伸環己基與伸乙基之莫耳比 (1,4-伸環己基/伸乙基）爲95/5〜10/90,且1,4-伸環己基之順 式體與反式體之莫耳比（順式/反式）爲0/1 00〜40/60之範圍， 前述核心層爲由以熱可塑性聚酯樹脂做爲主體之非晶 性樹脂所構成。 20.如申請專利範圍第1、3、4、9、11及14項中任一項 之層合體，其中，前述耐熱性樹脂與熱可塑性聚酯樹脂之 聚合物合金爲聚芳基化樹脂與聚對酞酸乙二酯之聚合物合 金。 21 ·如申請專利範圍第1至7、9至17及1 9項中任一項 之層合體，其中，將形成前述各層之樹脂依據共同擠壓法 63 326V總檔\91\91134144\91134144(替換)·1 4 1289506 * 或擠壓層合法予以層合成形。 2 2 ·如申請專利範圍第8項之層合體，其中，將形成前述 各層之樹脂依據共同擠壓法或擠壓層合法予以層合成形。 23 ·如申請專利範圍第1 8項之層合體，其中，將形成前 述各層之樹脂依據共同擠壓法或擠壓層合法予以層合成 形。 24. —種包裝容器，係具備上方具有開口部之容器本體所 構成者，其特徵爲，前述容器本體爲將申請專利範圍第1 至7、9至1 7及1 9項中任一項之層合體予以成形所構成。 25. 如申請專利範圍第24項之包裝容器，其中，再具有 將前述容器本體之開口部予以開閉，且表面層爲由熱可塑 性聚酯樹脂所構成的蓋體，該蓋體爲透過該表面層，經由 熱封或高周波誘導加熱而被接黏至包圍前述容器本體所設 置之開口部的突緣部所構成。 26. —種包裝容器，係具備上方具有開口部之容器本體所 構成者，其特徵爲，前述容器本體爲將申請專利範圍第8 項之層合體予以成形所構成。 27. —種包裝容器，係具備上方具有開口部之容器本體所 構成者，其特徵爲，前述容器本體爲將申請專利範圍第18 項之層合體予以成形所構成。 64 326V總檔\91\91134144\91134144(替換)-1
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