TWI227717B - A polyolefin stretch film - Google Patents

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TWI227717B
TWI227717B TW089109261A TW89109261A TWI227717B TW I227717 B TWI227717 B TW I227717B TW 089109261 A TW089109261 A TW 089109261A TW 89109261 A TW89109261 A TW 89109261A TW I227717 B TWI227717 B TW I227717B
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ethylene
elongation
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TW089109261A
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Masao Kameyama
Toshiyuki Ishii
Toshiki Itoh
Original Assignee
Mitsui Chemicals Inc
Mitsui Kagaku Platech Co Ltd
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1227717 A7 B7 五、發明說明(/ ) 發明背景 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明係關於一種適合包裝食物及各種不同的事物用之 拉伸膜(黏膜)及其製造方法。 此拉伸包裝膜材料,係用來包裝各種不同的食物,例如 水果和蔬菜、新鮮的魚、肉、甜品等。可以直接或在將該 事物置於輕重量的塑膠製之碟上之後,藉由此拉伸包裝材 將待包裝之事物予以包裝。該塑膠製之碟,通常主要使用 聚氯乙烯所製成。然而,聚氯乙烯膜可能造成環境污染問 題及對衛生/健康有害之問題。在最近幾年以來,在上述之 條件下,如聚乙烯、乙烯1 一丁烯共聚物、乙烯乙基醋酸 酯共聚物之聚烯,已逐漸的被使用來作爲拉伸包裝膜。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 僅管如此,從聚氯乙烯到聚烯均產生許多問題,諸如由 聚乙烯、乙烯1 - 丁烯共聚物所製得之膜係相當的硬,因 而並不容易予以拉伸,而乙烯乙基醋酸酯共聚物膜則是在 包裝作業中易於破損等。據此,(日本延遲公開專利申請 案1986 (昭和61) -809040)曾建議:藉由將乙烯乙基醋 酸酯共聚物層,積層到1 一丁烯樹脂層之兩側而製成拉伸 包裝膜材料。雖然,前述伴隨高硬度及低拉伸能力之膜而 來的問題,已因此而解決,然而仍存在另外的未解決之目 題,例如該膜僅賦予以自動包裝機狹窄的適應力。其他的 缺點爲:當待包裝物載於膜上時,其會傾向發生凹陷。 爲了修整上述缺失之目的,(日本延遲公開專利申請案 1986 (平成6) -322192)曾建議:藉由將乙烯(甲)丙烯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1227717 A7 B7 五、發明說明(2) 酸(甲)丙烯酸酯共聚物與乙烯(甲)丙烯酸共聚物,予以混 合而製成拉伸包裝膜材料。 (請先閱讀背面之注音3事項再填寫本頁) 發明根述 本發明之目標,係在於提供一種具有下列性質之拉伸膜 :(a )在使用自動包裝機時,該拉伸包裝膜材料所必需具有 之特性:大的伸長量、橫向切斷性、附著性/適應性(黏性) '在受指力擴張後之弾性回復力,等等,(b)界於在100% 伸長量時之在縱向上的應力,與在10 0%伸長量時之在橫向 上的應力之間,係具有良好的平衡,(Ο完成無皺褶包裝之 能力,以及(d)優異的產量;並且提供一種製造此膜之方法 〇 本發明之其他和更進一步的目標、特徵及優點,將由如 下之說明而變得更完整。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 依照本發明,本發明之聚烯伸膜係由樹脂組成物所製成, 其中樹脂組成物係包括完全由乙烯(甲)丙烯酸共聚物,或 由乙烯(甲)丙烯酸(甲)丙烯酸酯三聚物,或者是其兩者的 混合物中之任一者所組成,作爲基本樹脂,而且就所需要 之情況,在膜形成步驟期間或膜形成之後與抗起霧劑及促 黏劑化合。 較佳具体例之詳細說明 關於本發明之聚烯伸膜,係就構成此膜之聚烯樹脂組成 物、製造該膜之方法及其所製得之膜,茲詳細說明如下。 從該樹脂組成物而形成本發明之膜,該樹脂組成物係包 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1227717 A7 B7 ___— 五、發明說明u ) 栝完全由乙烯(甲)丙烯酸共聚物,或由乙烯(甲)丙烯酸( 甲)丙烯酸酯三聚物,或者是其兩者的混合物中之任一者所 組成,以作爲基本樹脂,而且就所需要之情況,在膜形成 步驟期間或膜形成之後與抗起霧劑及促黏劑化合。 該乙烯(甲)丙烯酸共聚物,係藉由已知的自由基聚合等 方法,使乙烯與甲基丙烯酸共聚合,或者使乙烯與丙烯酸 共聚合而製成的,以及該衍自乙烯(甲)丙烯酸之結構單元 成分的比例(在本文中,以下簡稱爲”成分”),較宜是3〜20 莫耳%。當乙烯(甲)丙烯酸成分之比例,係傾向於由該所得 到範圍之稍低程度的過量時,該所得到的膜,當受指力擴 張後之撓性和彈性回復力,經証明係不夠的。 該乙烯(甲)丙烯酸乙烯(甲)丙烯酸酯三聚物,係藉由將 乙烯與丙烯酸和(甲)丙烯酸酯共聚合,或者使乙烯與丙烯 酸和(甲)丙烯酸酯,以眾所週知的自由基聚合方法等加以 聚合而成。 在此例中,該(甲)丙烯酸酯,係代表其殘餘爲具有1-8 個碳原子之丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。此(甲)丙烯酸酯之 實例,係諸如甲基丙烯酸酯' 乙基丙烯酸酯、異丁基丙烯 酸酯、正丁基丙烯酸酯、2 -乙基已基丙烯酸酯、甲基甲丙 烯酸酯、異丁基甲丙烯酸、等等。在上述用以爲例之酯類 中,較佳者爲其殘餘爲具有4-6個碳原子之丙烯酸酯或甲 基丙烯酸酯。 較佳的乙烯(甲)丙烯酸(甲)丙烯酸酯三聚物,係含有 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 x 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) n n ϋ ϋ I I 一 · ϋ I n ϋ ϋ 1 I . 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1227717 A7 B7 五、發明說明(f) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 3»20莫耳% (或較宜5-15莫耳%)之衍自(甲)丙烯酸酯之成 分爲,以及係含有0.3-20莫耳%(或較宣Ο.7-1;莫耳%’或 最宜1.0-15莫耳%)之衍自(甲)丙烯酸酯之成分。尤其’乙 烯(甲)丙烯酸(甲)丙烯酸酯三聚物,係較宜爲含有2或更 少莫耳%(或較宜0.3-20莫耳% )之衍自(甲)丙烯酸酯之成 分爲,並因此而賦予其優異的張力強度,因而在包裝作業 中較不易於破損。 該乙烯烯(甲)丙烯酸(甲)丙烯酸酯三聚物之熔流速率,( 依ASTM D1238之標準,在190°C之溫度下測定所得),通 常是0.5-30克/每10分鐘。 在構成本發明拉伸膜之樹脂成分中,其以1 00分聚烯樹 脂的重量計,該烯(甲)丙烯酸(甲)丙烯酸酯三聚物較宜係 占50-100分,或更宜占60-100分。只要該樹脂成分保持 在該範圍內時,便可獲得一種具有優異的張力強度,以及 界於在100%伸長量時之在縱向上的應力,與在100%伸長量 時之在橫向上的應力之間具有良好的平衡之膜,特別是在 低的(甲)丙烯酸酯成分含量範圍時,或者更宜是在聚烯樹 脂中含7重量%或更少的(甲)丙烯酸酯。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 該聚烯樹脂係完全由乙烯(甲)丙烯酸共聚物,或由乙烯( 甲)丙烯酸(甲)丙烯酸酯三聚物,或者是其兩者的混合物中 之任一者所組成,以構成本發明之聚烯伸膜,其係可達到 優異的橫向切斷性、附著性/適應性(黏性)、在受指力擴張 後之彈性回復力等等。當在使用直的多歧模具之拉擠膜形 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1227717 Α7 Β7 五、發明說明(5> ) 成系統中,對拉伸包裝材料而言,此等基本的樹脂展現出 優異的可加工性下,該等性質係必需的。 (請先閱讀背面之注咅?事項再填寫本頁) 就本發明之目標而言,係可以將其他樹脂加到該基本樹 脂中,使達到一種不致於限定本發明目標之程度。此類之 其他樹脂之實例,可以引用爲個別的共聚物,或者是二種 或以上自下列聚乙烯、乙烯-烯烴共聚物、乙烯乙基醋 酸脂共聚物等等中,所選出的共聚物種類之混合物。 就本發明之目標而言,該(甲)丙烯酸成分對該基本樹脂 之比例,較宜是7重量%或更少,更宜是5重量%或更少, 而使得該膜之張力強度保持在高的範圍。雖然在該基本樹 脂中之(甲)丙烯酸成分,並沒有特別的較低限制,但其通 常是0.1重量%或更多,或較宜是1重量%或更多,或者最 宜是2重量%或更多。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 就改良該拉伸膜之附著性/適應性(黏性)和透明性而言 ,較宜是加入0.5-12重量分(或較宜是2-10重量分)之促 黏劑到所製成的樹脂組成物中,並且加入1 - 5重量分(或較 宜是1.5-4重量分)之防霧劑到1〇〇重量分之聚烯樹脂中, 該聚烯樹脂係完全由乙烯(甲)丙烯酸共聚物,或由乙烯( 甲)丙烯酸(甲)丙烯酸酯三聚物,或者是其兩者的混合物中 之任一者所組成,。 該促黏劑係爲固態非晶形聚合物’而且是通常使用於黏 性膠帶、油漆、熱熔黏著劑以及類似應用中之形式。據此 ,該將複聚合之起始單体之形式’如下所甲用之樹脂’其 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1227717 A7 ___B7___ 五、發明說明(t ) 可以作爲此等促黏劑之實例。 此脂族烴樹脂,係經由主要藉由裂解石油、萘等所得到 之C4分餾物、C5分餾物及其混合物,或者其適當之分館 物而製得的。該適當之分餾物係爲,例如,由C5分餾物所 衍生的異丙烯、1,3 -戊烯等;藉由裂解石油、萘等所得到 之苯乙烯衍生物和衍自C9分餾物之茚等而製得的此芳香 烴樹脂;藉由將C4分餾物和C5分餾物及C9分餾物中所選 取之適當分餾物,予以共聚合而得到的脂族-芳香共聚合烴 樹脂;藉由將芳香烴樹脂氬化而製得的脂環酸烴樹脂;由 在松節油中之α — Θ苹烯而製得的合成的萜烯烴樹脂;由 在以煤油焦爲主之萘中之茚和苯乙烯所製得的薰草酮一茚 烴樹脂;低分子量苯乙烯樹脂;以松香爲主的烴樹脂等等 而製得的。 在藉由將芳香烴樹脂予以氫化所獲得的促黏劑、脂族烴 樹脂和環脂族烴樹脂中,係較宜使用因此而使得其擁有對 乙烯(甲)丙烯酸共聚物之理想的互混性者。此外,其較 宜使用具有軟化點(以環-和-球測試法所測得)爲1〇5 - 150 °C (或較宜爲110-140 °C ),並且該對芳香核之氫化比例爲 80%或以上(或尤其是85%或以上)之環脂族烴。 該防霧劑是一種具有用以避免在空氣中的灝氣,於膜表 面上冷凝之後形成霧膜之漆加性化合物。只要該漆加劑係 可以使得該膜表面變成親水性,並因而將灝氣冷凝而形成 的水滴予以展開,此類的漆加劑將足以毫無限制的作爲防 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1227717 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(7 ) 霧劑使用。 例如,可以使用表面活性劑來作爲此種防霧劑。此處可 以引用而作爲特定實例者係爲諸如花楸丹單油酯、花楸丹 單月桂酸酯、花楸丹單蘿酸酯、花楸丹單硬脂酸酯等之花 楸丹脂肪酸酯;諸如甘油單油酯、甘油單硬脂酸酯等之甘 油脂肪酸酯:諸如二甘油單油酯 '二甘油倍半月桂酸酯、 二甘油倍半油酯、三甘油單油酯、三甘油單硬脂酸酯、六 甘油單油酯、十甘油單油酯、十甘油單蘿酸酯等之多甘油 脂肪酸酯:如多氧乙烯月桂酸基醚等之多氧烯酯;如月桂 酸基二乙醇胺等之脂族胺;如油酸醯胺等之脂肪酸醯胺。 以上所界定之化合物,係可以各別地使用,或者使用兩種 或更多類別之混合物。 本發明之拉伸膜係可以含括其他的漆加物,到不會限制 本發明之目標的程度。 本發明之拉伸膜,係藉由使用直的多歧模具之拉擠膜形 成技術,而從該樹脂組成物所製得的。在運用直的多歧模 具之膜拉擠作業之高過程中,該作業較宜在200 - 250 °C下 ’在牽引(下拉)比例(該在牽引(下拉)內之伸長比例)爲60 或更小下進行,其界於模具尖端和冷卻桿與膜接觸點處之 牽引(下拉)距離爲50厘米或更長,當膜係在膜溫度爲40 °C或更高下移除時,使用丨.2倍或更小之拉伸比,以避免 膜被定向。避免膜被定向之另一個較佳的方法係爲退火, 例如’膜溫度爲50 - 90 °C以使膜在縱向方向上之改變量(收 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) ▼襄--------訂---------ABWI. 1227717
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(公) 縮比),限制在1 - 5%之範圍內。此種定向防止處理係可以 如下之方式中之任一者來進行,如藉由在膜形成步驟期間 進行膜形成之前者方法來進行’藉由進行膜形成之包括退 火處理之後者方法來進行。此外,此種定向防止處理係可 以藉由前述兩種方法之組合來進行。或者,可以在膜形成 之後,再進行退火處理。 因此所形成之本發明之拉伸膜,係具有10-200微米之厚 度,在100%伸長量時之在縱向上的應力爲12〜30 MPa,或 較佳爲16〜30 MPa,或更佳爲18〜25 MPa,或特佳爲18〜24 MPa ;而在100%伸長量時之在橫向上的應力爲5〜1 1 MPa, 或較佳爲6〜10 MPa,或更佳爲6〜8 MPa。因爲在膜縱向方 向上之壓制,因而使得界於在10 0%伸長量時之在縱向上的 應力和在100%伸長量時之在橫向上的應力間,獲得良好的 平衡,而且該【在100%伸長量時之在縱向上的應力】對【 在100%伸長量時之在橫向上的應力】之比,係落於1 . 5 - 3 . 0 的較佳範圍,或更宜在1.7-2.5之範圍。 藉由前面所述之方法,係可以獲得一種具有優異的橫向 切斷性、附著性/適應性(黏性)、以及在受指力擴張後之彈 性回復力。該等所有的性質,使得此膜在進行連續拉伸包 裝之操作時,能夠實質上無表面皺褶形成;並因此其適合 於連續拉伸包裝作業,而僅有在最少的膜破損頻率下被迫 停機。 再者’因此,本發明之拉伸膜,其係可以藉由使用直的 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ----------i—丨丨—丨丨訂--------- (請先閱讀背面之注音心事項再填寫本頁) 1227717 A7 B7 五、發明說明(Ϋ) (請先閱讀背面之注音心事項再填寫本頁) 多歧模具,以拉擠膜形成技術,以高產率製成,而毋需使 用傳統的吹(臌脹)膜拉擠系統。此亦即是第二個較佳的經 濟理由。 本發明之拉伸膜,係可以完成到目前爲止所需要的積層 ,即是藉由在包括由該樹脂組成物所構成的膜層之一側上 或兩側上予以積層。在此情況下,該積層膜在1 〇〇%伸長量 下之鷹力,係位於在該範圍之內。 此構成該積膜之表面層之其他的樹脂的實例,係可引用 主要包括乙烯或丙烯之多烯類。彼等之特別的實例,至少 係可引用諸如聚乙烯、聚丙烯、乙烯-α -烯烴共聚物、丙 烯-乙烯-丁烯共聚物等可形成膜之聚合物中之一種。彼等 聚合物之熔流速率(依ASTM D1238之標準,在190°C之溫 度下測定所得),通常是0 . 5 - 30克/每1 0分鐘。 假若,本發明之拉伸膜係爲積層膜,則構成表面層之其 他的樹脂層之總厚度,通常係爲1-50微米,或較宜是2-30 微米。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 就適用於形成積層膜之方法而論,其係可以使用眾所週 知的技術,諸如輔拉擠法和拉擠積層法,該兩者方法均使 用直的多歧模具。 實施例 以下之實施例係描述數種用以舉例說明本發明之較佳的 具体例。然而,當瞭解本發明並不打算將局限於此等特定 的具体例中。 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1227717 A7 B7 五、發明說明(卬) 涵蓋實施例及比較例中所有項目之測定方法,係說明如 下: (1 )張力試驗 在100%伸長量時之應力和張力強度,係藉由因斯壯型( 亦即,恆定鉗口分離速率型)張力測定機,在界於50毫米 之鉗距間,以500毫米/分之測定速率,來測定具有ASTM D63 8 第I型標準尺寸之待測試樣。 (2 )膜厚度之測定 以在橫方向上每2公分之間距所測得之厚度爲基礎’加 以計算而求得平均厚度,而該測量係以在縱向上每10公尺 之間距,連續測定5次而得的。最後,該此等測量之平均 値,即定義爲膜之厚。以所有測量値之變異量爲基礎,計 算而求得標準偏差。 (3 )收縮比 根據下列方程式來計算收縮比。 收縮(% )=【(進料桿上之膜速率)-(出料桿上之膜速率) 】/(進料桿上之膜速率)X 100 實施例1 在樹脂溫度爲220 °C、牽引(下拉)比爲50之比例及牽引 (下拉)距離爲80厘米之拉擠條件下,使之藉由拉擠膜形成 技術,運用直的多歧模具而形成膜。然後,在80 °C之溫度 下,使如此所形成之膜退火,直到在縱向上之收縮比爲在 預先完成之2%爲止,並使該所得之膜冷卻到30°C或更小之 -12 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注音心事項再填寫本頁)
f 裝 I!丨— —訂—1111---ASWI 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1227717 Α7 Β7 五、發明說明(Π ) 溫度。如此,則得到移除速率爲2 5 0公尺/分之具有厚度爲 1 2微米之拉伸膜。將所得到之膜(具有3 5 0厘米之寬度)配 ®於自動包裝機(日本帖諾卡公司,東京,AW_3 600型)上 ’並自動包裝承載有食物之聚苯乙烯托盤(長X寬=100厘 米X150厘米)。在包裝步驟中,在此膜之橫向上約拉伸1.2 倍。對1 00單位之經包裝的托盤,仔細的檢驗其膜破損之 頻率,以及在包裝階段中該膜表面所形成皺褶之頻率。其 結果以及在100%伸長量時之在縱向上和在橫向上個別的應 力均列於表1中。該所得到的膜對聚苯乙烯托盤顯現出良 好的附著性/適應性(黏性)。 該從而製成膜的樹脂組成物之配方係如下述: 乙烯甲丙烯酸共聚物...........76重量份( 甲丙烯酸成分:3.5莫耳%(10重量%),且熔流速率:8克 /10分鐘)。 乙烯甲丙烯酸異丁基丙烯酸酯三聚物· · · , 20重量份( 甲丙烯酸成分:3.4莫耳% (9重量%)、而異丁基丙烯酸酯成 分:2·0莫耳%(8重量%)且熔流速率:10克/10分鐘)。 促黏劑..· · 2重量份(可麗昂Ρ-125型,亞書哈諾化學 公司製,夫助市,日本)。 防霧劑· · ,,2重量份(0-71D型,理肯維他命股份有限 公司製,東京,日本)。 實施例2 除了樹脂組成物之配方修改如下之外,以與實施例1相 »13- ^紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
1227717 A7 ____B7 —_ 五、發明說明(P ) 同之方法而形成拉伸膜。利用因此所得到之膜,以與實施 例1相同之方法,來進行自動包裝作業,並且仔細的檢驗 其膜破損之頻率,以及在包裝階段中該膜表面所形成皺褶 之頻率。其結果以及在1 00%伸長量時之在縱向上和在橫向 上個別的應力之量測値均列於表1中。該所得到的膜對聚 苯乙烯托盤顯現出良好的附著性/適應性(黏性)。 該從而製成膜的樹脂組成物之配方係如下述: 1烯甲丙烯酸異丁基丙烯酸酯三聚物· · , · 90重量份( 甲丙烯酸成分:3.4莫耳%(9重量%)、而異丁基丙烯酸酯成 分:2.0莫耳%(8重量%)且熔流速率:10克/10分鐘)。 促黏劑.· · . 2重量份(可麗昂P-125型,亞書哈諾化學 公司製,夫助市,日本)。 防霧劑· · · · 2重量份(0-71D型,理肯維他命股份有限 公司製,東京,日本)。 表1 在100%伸長 量時之應力 (LD*/LT)(MPa) 在100%伸長 量時1^)*_對 •LT之比値 (LD*/LT) 膜破損之頻率 (破損/1GQ單位) 膜表面形成 皺褶之頻率 (每100單位) 實施例1 22/8 2.75 0 0 實施例2 20/9 2.22 0 0 ld/lt :縱向/橫向 一 14 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼炎--------訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1227717 A7 B7 五、發明說明(θ) 實施例3 在樹脂溫度爲220 °C、牽引(下拉)比爲50之比例及牽引 (下拉)距離爲80厘米之拉擠條件下,使之藉由拉擠膜形成 技術,運用直的多歧模具而形成膜。然後,在4 5 °C (鑄輥 溫度爲30 t )下,以定向比爲1 · 1倍,而將如此所形成之 膜予以定向,並在60 °C之溫度下’使如此所形成之膜退火 ,直到在縱向上之收縮比爲在預先完成之4%爲止,並使該 所得之膜冷卻到3 0 °C或更小之溫度。如此,則得到移除速 率爲250公尺/分之具有厚度爲12微米之拉伸膜。將所得 到之膜(具有350厘米之寬度)配置於自動包裝機(日本帖 諾卡公司,東京,AW_3600型)上,並自動包裝承載有食物 之聚苯乙烯托盤(長X寬=150厘米X200厘米)。在包裝步驟 中,在此膜之橫向上約拉伸1 . 7倍。對1 00單位之經包裝 的托盤,仔細的檢驗其膜破損之頻率,以及在包裝階段中 該膜表面所形成皺褶之頻率。其結果以及在100%伸長量時 之在縱向上和在橫向上個別的應力均列於表2中。該所得 到的膜對聚苯乙烯托盤顯現出良好的附著性/適應性(黏性) 〇 該從而製成膜的樹脂組成物之配方係如下述: 乙烯甲丙烯酸共聚物· ·...······ 36重量份( 甲丙烯酸成分:3.5莫耳%(1〇重量%),且熔流速率:8克 /10分鐘)。 乙烯甲丙烯酸異丁基丙烯酸酯三聚物· · · · 60重量份( -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) T ftp (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1227717 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明說明(α) 甲丙烯酸成分:3.4莫耳%(9重量%)、而異丁基丙烯酸酯成 分:2.0莫耳%(8重量%)且熔流速率:1〇克/10分鐘)。 促黏§L · · · . 2重量份(可麗昂P-125型,亞書哈諾化學 公司製,夫助市,日本)。 防霧離· β β · · 2重量份(0-71D型,理肯維他命股份有限 公司製,東京,日本)。 實施例4 除了樹脂組成物之配方修改如下之外,以與實施例3相 同之方法而形成拉伸膜。利用因此所得到之膜,以與實施 例3相同之方法,來進行自動包裝作業,並且仔細的檢驗 其膜破損之頻率,以及在包裝階段中該膜表面所形成皺褶 之頻率。其結果以及在100%伸長量時之在縱向上和在橫向 上個別的應力之量測値均列於表2中。該所得到的膜對聚 苯乙烯托盤顯現出良好的附著性/適應性(黏性)。 該從而製成膜的樹脂組成物之配方係如下述: 乙烯甲丙烯酸異丁基丙烯酸酯三聚物· · · · 90重量份( 甲丙烯酸成分:3.4莫耳%(9重量%)、而異丁基丙烯酸酯成 分:2.0莫耳%(8重量幻且熔流速率:10克/10分鐘)。 促黏劑· · . · 2重量份(可麗昂Ρ-125型,亞書哈諾化學 公司製,夫助市,日本)。 防霧劑.· · · 2重量份(0-71D型,理肯維他命股份有限 公司製,東京,日本)。 比較例 -1 6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 χ 297公釐) ------------------tr--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1227717 A7 B7 五、發明說明(β) 除了牽引(下拉)比爲70之比例及牽引(下拉)距離爲40 厘米之拉擠條件外,以與實施例3相同之方法,使之藉由 拉擠膜形成技術,運用直的多歧模具而形成膜。然後,在 3 0 °C (鑄輥溫度爲20 °C )下,以定向比爲1 · 3倍,而將如此 所形成之膜予以定向並捆紮。利用因此所得到之膜,以與 實施例3相同之方法,來進行自動包裝作業,並且仔細的 檢驗其膜破損之頻率,以及在包裝階段中該膜表面所形成 皺褶之頻率。其結果及膜厚度之精確値(標準偏差),以及 在1 00%伸長量時之在縱向上和在橫向上個別的應力之量測 値,及張力強度均列於表2中。 表2 膜厚度之精確 値(標準偏差) (微米) 在100%伸長 量時之應力 (LD*/LT) (MPa) 在100%{申長 量時LD*-對 -LT之比値 (LD*/LT) 張力強度 (LD*/LT) (MPa) 膜破損之 頻率 (破損/100 單位) 膜表面形 成皸權之 頻率 (每100單 位) 實施例1 0.3 18/8 2.3 26/19 0 0 實施例2 0.3 17/7 2.4 31/20 0 0 比較例 0.3 32/7 4.6 36/18 0 100 * LD/LT :縱向/橫向 本發明之由烯烴聚合物而製得的拉伸膜係適合作爲包裝 食物及各種不同的事物之拉伸包裝膜材料。該烯烴聚合物 ,係完全沒有當使用聚氯乙烯所導致的環境污染問題及對 -17- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼t*--------訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 適 度 尺 張 紙 本 釐 1公 97 2 X 10 2 /V 格 規 A4 5) N (C 準 標 家 國 國 1227717 A7 B7 五、發明說明(A ) 衛生/健康有害之問題。本發明之聚烯伸,係具有巨大的伸 長量、優異的橫向切斷性、附著性/適應性(黏性)、在受指 力擴張後之彈性回復力等等適當之應力;其在100%伸長量 時’在界於縱向上及橫向上各別的伸長量間之良好平衡; 此膜在進行連續拉伸包裝之操作時,能夠實質上無表面皺 褶形成及無破損。此外,其具有高產率之優點,因爲其可 以藉由使用直的多歧模具,以拉擠膜形成技術而高速形成 c 本發明之膜形成方法係爲高經濟方法,因爲該拉伸膜係 可以以高產率而製得。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ----1T--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 U . 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

12277賜告本^ 1 六、申請專利範圍 第89 1 0926 1號「聚烯伸膜」專利案 / (90年12月27日修正) Λ申請專利範圍: 1 . 一種聚烯伸膜,其係包括 具有在100%伸長量時之在縱向上的應力爲12〜30 MPa ,而在100%伸長量時之在橫向上的應力爲5〜1 1 MPa之膜 該膜係以包括完全由乙烯(甲)丙烯酸共聚物,或由乙 烯(甲)丙烯酸(甲)丙烯酸酯三聚物,或者是其兩者的混 合物中之任一者所構成之樹脂組成物做爲基本樹脂,而 且就所需要之情況,與抗起霧劑及促黏劑化合而製成, 其中該膜係藉由使用直的多歧模具,以拉擠膜形成技 術,由該樹脂組成物所製成。 2 .如申請專利範圍第1項之聚烯伸膜,其中該樹脂組成物 包括1 00重量份之該聚烯樹脂,0 . 5 - 1 2重量份之該促黏 劑,以及1 - 5重量份之防霧劑。 3 .如申請專利範圍第丨項之聚烯伸膜,其中(甲)丙烯酸成 ; 分係佔該乙烯(甲)丙烯酸共聚物之3 - 20莫耳% ;而(甲) 丙烯酸成分和(甲)丙烯酸酯成分,係分別佔該乙烯(甲) : 丙烯酸(甲)丙烯酸酯三聚物之3 -20莫耳%和0.3-20莫耳 %。 4 .如申請專利範圍第1 _ 3項中任一項之聚烯伸膜,其中( 甲)丙烯酸酯成分係佔該聚烯樹脂之7重量%或更少。 1227717 六、申請專利範圍 5 .如申請專利範圍第1 - 3項中任一項之聚烯伸膜,其中乙 烯(甲)丙烯酸(甲)丙烯酸酯三聚物之含量係佔該聚烯樹 脂之60重量%或更多。 6 .如申請專利範圍第1 - 3項中任一項之聚烯伸膜,其中該 聚烯樹脂實質上包括乙烯(甲)丙烯酸(甲)丙烯酸酯三聚 物。 7 .如申請專利範圍第1 - 3項中任一項之聚烯伸膜,其中該 在1 00%伸長量時之縱向上的應力對在1 〇〇%伸長量時之 橫向上的應力之比値爲1 . 5 - 3 . 0。 8 .如申請專利範圍第1 - 3項中任一項之聚烯伸膜,其係包 括藉由使用直的多歧模具,以拉擠膜形成技術,並且不 經定向防止處理,而由該樹脂組成物所製得之膜。 9 . 一種製造聚烯伸膜之方法,其係包括在膜形成步驟期間 或在該膜形成過程之後之任一者,進行定向防止處理; 該膜形成步驟’係藉由使用直的多歧模具,以拉擠膜形 成技術,從包括聚烯樹脂之樹脂組成物來製成膜;該聚 烯樹脂係完全由乙烯(甲)丙烯酸共聚物,或由乙烯(甲) 丙烯酸(甲)丙烯酸酯三聚物,或者是其兩者的混合物中 之任一者所組成,而且就所需要之情況,與抗起霧劑及 促黏劑化合。
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