TW307792B - - Google Patents

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經濟部中夬標準局貝工消費合作杜印製 Λ7 _B7 五、發明説明（） 發明齩讓 本發明係關於聚合物摻合物，更特定言之，本發明係關 於液晶聚合物與聚（伸芳基硫化物）之摻合物： 玆明昔軎 聚合物常被摻合在一起並與填料混合，而Μ比較經濟的 花費得到用於特別的應用上時所欲性質之組合。摻合物的 性質通常大約是各個組份之性質的平均。如果發生嚴Μ的 相分離情況*此摻合物的性質就會比各涠組份的性質之平 均要來得差。很少會有所得到的性質比其組份之性質的平 均要來得好的情況發生。 在此技藝中已經知道液晶聚酯和聚（伸芳基硫化物）之 摻合物，如描述於U.S. Patent 4,276,3 97中者。逭些摻 合物的性質使得它們可被用於電子工業上。 液晶聚（酯醢胺）和聚（伸芳基硫化物）之摻合犓曾述於兩 篇文獻中，其一是L.I. Minkova等人發表於1 992年1月中 印行的”聚合物化學科學（E_a—Lxil£.£_

Science. 12_( 1 ) , 5 7 - 6 4 ” 中，另一篇則由 S . Η . Η ο n g 等人 發表於1 9 9 2年的聚合物期刊（EjlIxjlsji上ir』,..a„.i^ 2JL( 8 ), 1 992, 727 - 736 )中。輿未摻有聚（伸芳基硫化物）者相 較，聚（伸芳基硫化物：)組份的摻入使得结晶速率加快。 完全由液晶聚酶和液晶聚（酯纏胺）組成之撥合物已述於 li . S . P a t e n t 4 , 5 6 7 , 2 2 7中-報告中指出：由瑄些摻合物 製得的模製物件的某些物性比各個聚合物之性質的平均要 來得好。也有報告指出適些摻合物的熔融黏度比單獨的聚 合物組份要來得低。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公缓） 83. 3. 10,000 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) Λ 訂 經濟部中夬標隼局員工消资合作社印裝 307792 五、發明説明（） U . S . P a t e n t 5 , 1 5 1 , 4 5 8指出：加入小分子盪（卽，非 聚合者）液晶酯類和/或酯鱅胺可Μ降低聚（伸芳基硫化 物）模製混合物的熔融黏度，並能提离結晶速率。 發明概波_ 目前發現到：與由液晶聚酯和聚（伸芳基韻化物）組成且 其液晶聚合物之總量相同之類似的摻合物比較•含有液晶 聚酯、液晶聚（酯醢胺）和聚（伸芳基硫fb物）的摻合物之 熔融黏度比它要來得低。可選定聚合性組合物中所含有的 液晶聚（酯醣胺）量* Μ使組合物的熔融黏度比其中的液晶 聚合物鄯是以液晶聚_形式存在之相同的摻合物之熔融黏 度要低至少約5 % Μ上。亦提出一種製造具減低熔融黏度 之液晶聚酯和聚（伸芳基硫化搀）之撥合物的方法，所用 的方法是：Κ足量的液晶聚（酷醢胺）來取代--部分液晶聚 酯，使得摻合物的熔融黏度降低至少約5%Μ上。 註钿銳明 液晶聚合物和液晶聚_ (下文中分别鼸稱為”LCP，3和 ” LCP聚酯”）在此技藝中已為習知。此聚合物鏞相當圼線形 ，所Μ此聚合物熔解後會形成液晶相。這樣的聚合物通常 被稱為熱麥性LCP’s和热變性LCP聚酯。LCP聚酿是_由- 將芳族二酸、二酵和/或其式如下的羥基酸予^;、聚合而製 得：

X-Ar-Y 其中，-X和-Υ相同或相異，遘自-OH 、-C00H及其反應性 衍生物（會在聚合反應期間形成酯單元者）。在上式中的單 體單元中，至少一部分（經常是全數）的單體簞元中，^是 -4- 本紙張尺度適用中國國家操率（CNS ) A4規格（2IOX2*?7公f ) 8 3. 3. 10,000 (锖先M讀背面之泣意事項再填艿本頁) Λ 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作杜印製 A 7 B? 五、發明说明（） 1 , 3 -伸苯基、1 , 4 -伸笨基、2 , 6 -伸蔡基、2 , 7 -伸萘基和 4,4'-聯伸苯基中的一或多者*其中的較佳者是1,4 -伸苯 基、2 , 6 -伸萘基和4 , 4 ’ -瞄伸苯基。A r上的芳族環上可被 一或多個殘基（選自帶有1至4個碳原子的低碳烷碁 '芳 基、F 、（： 1、B r和I)所取代。聚合物中有時也包括脂族單 體單元或部分脂族單體單元，倒如：衍生自乙二酵或 1,2 -二苯乙烯二羧酸的單髗單元LCP聚酯之合成及结構 述於多篇美國專利說明書中，包括：4,473,682 、 4,522,97-4 、4,375,530 、4,318,841 、4,256,624 、 4,161,470 、 4.219.461 、 4,083,829 、 4,184,996 、 4,279,803 、 4,337,190 、 4,355,134 、 4,429,105 、 4,393，191 和 4,42 1,908 。LCP·聚酿由 Hoechst Celanese

Corporation取得（其註冊商檷名稱為Vectra®1)，或為 其他製造商以不同的註冊商檷名稱售於市面上者。 特別佳的LCP聚酯如U.S. Patent 4,160,470所言者’ 包含了選自4-羥基苯甲酸和6-羥基-2-蔡酸的簞艚麓覆單 元。在特別佳的具髓實施例中，聚合物中包含了約70%至 約8 0 90之衍生自4 -羥基苯甲酸的單髖單元，約3 0 %至約 20%之衍生自6-羥基-2-萘酸的簞鼸單元。在最佳的具艘 實施例中，LCP聚酯中包含約7 3%衍生S4 -羥基苯甲酸的 單體單元和約27%衍生自6 -羥基-2-萘酸的單邇軍元。另 一種較佳的LCP聚酯如U.S. Patent 4,473.68 2所述者’ 包含了衍生自4 -羥基苯甲酸、6-羥基-2-菴酸、對笨二甲 酸和4，4，-瞄酚的軍體重覆簞元，其中，特別佳L C P聚酿 包含約60%..的4-羥基苯甲酸、約4炻的:6…羥基4.-蔡酸.的摩 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（2丨0X297公f ) (請先聞讀背面之注意事％再填寫本頁)

307792 A7 經濟部中失標準局貝工消资合作社印策 B7 _五、發明説明（） «簠覆單元、約18%的4,4·-職酚和約18%的對苯二甲酸 Ο 用於本發明的LCP聚酯之重農平均分子量（Mw)通常大於 约5 000，以大於約10，000者較佳。較佳的LCP聚酷中含有 衍生自約73% 4-羥基苯甲酸和27% 6-羥基-2-桊酸的軍體 簞元，其分子量（Mw)以大於約20,000為較佳，通常在約 30,000至約40,000範圃内。本發明亦能使用分子最為上述 範_之下限（即，低至約5,000)者。要使用遠樣的低分 子量，可能要加入少量末端經邊保謅的軍臁單元或稍微改 變此聚合物中各種姐份的比例。舉例言之，在衍生自6 -羥 基-2-蔡酸和4 -羥基笨甲酸的聚合物中加入少量的對苯二 甲酸，Μ降低其分子量。 液晶聚（_醢胺），下文中籣稱為"LCPSi (_醢胺）”在此 技藝中亦為習知。它們通常由與LCP聚簾相同的單鱺單元 所製得，但單體中的一些或所有的羥基被胺所取代。因此 ，LCP聚（_醢胺）的單《單元如下： X-Ar ' - Y 其中，-X和γ相同或相異，趲自-OH' -NH2 、-NHR (R是 帶有卜4個碳原子的低碳烷基）、-C00H及它們的反應性衍-生物（在聚合反應期間會形成#或醮胺單元者丨。在上式中 的單髓單元中，至少一部分（經常是全數）的軍體覃元中’ Ar，是1,3-伸苯基、1,4-伸苯基、2, 6-伸萘基、2, 7-伸蔡 基和4,4’-聯伸苯基中的一或多者，其中的較佳者是 1,4 -伸苯基、2,6 -伸蔡綦和4,4、聯伸苯基。Ar'的芳族 環上可被一或多個殘基（遘自帶有1至4個碳原子的焼基 (請先Μ讀背面之注意事項再填踔本f ) .<+表. 訂 i 本紙張尺度逋用中國國家標窣（CNS ) A4規格（2丨0Χ2<Π公着） 307792 A7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 B7五、發明説明（) 、芳基、F 、C 1、B r和ί)所取代。聚合物中有時也包括脂 族單體單元部分或部份脂族單髓單元。LCP聚（__胺）之 合成及结構述於多篇美國專利說明書中*包括： 4,339,375 、 4,355,132 、 4,351,917 、 4,330,457 和 4,351,918。 特別佳的LCP聚（酯_胺）如U.S. Patent 4,330,457所 言者，包含了衍生自6-羥基-2-萘酸、對苯二甲酸和4-胺 基酚的單體重覆單元，最佳的LCP聚（酯釀胺）是衍生自約 60%6-經_基-2-萘酸、約20%對苯二甲酸和約20%4-胺基 酚者。另一種較佳的LCP聚（酯醯胺）衍生自4-羥基苯甲酸 、6 -羥基-2 -萘酸、4,4'-聯酚、對苯二甲酸和4 -胺基酚， 其中，特別佳的L C P聚（酯醯胺）衍生自約6 0 %的4 -羥基苯 甲酸、約3.5%的6-羥基-7-萘酸、约18.25%4,4’-聯酚、 約13.25%對苯二甲酸和約5%4 -胺基酚。 用於本發明的LCP聚（酿騙胺）之重量平均分子量（Mw)通 常至少約5 , 0 0 0 ，Μ大於約1 0 , 0 0 0者較佳。特別佳的L C P 聚（酿醯胺）中含有衍生自約6 0 % 6 -羥基-2 -萘酸、約2 0 % 對苯二甲酸和約20%4 -胺基酚的單體單元，其分子量基本 上約2 0 , 0 0 0。本發明亦能使用分子量為上述範圍之下限（. 即，M w低至約5 , 0 0 0 )者。要使用這樣的低分子量，可能要 加入少量末端經過保護的單體單元或稍微改變此聚合物中 各種組份的比例。 聚（伸芳基硫化物）亦為此技藝中習知者。它們是包含K 下面的式子所表示的單髓之聚合物 -A r " - S - « nn tut m« flflm ml Bm nn <m 111 ---. ,J彳 f ' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 ___f 衣烺張尺度邋用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨OX297公着） 83. 3. 10,000 307792 at ___ B7 五、發明説明（） 其中，A r ”是一或多個二取代的芳基殘基。聚（伸芳基疏 化物）之實例包括其中的A r ”是1 , 4 -伸苯基、1 , 3 -伸苯基 、4,4’-聯伸苯基、2,4-甲伸苯基、2,5-甲伸苯基、 1 , 4 -伸桊基、2 , 6 -伸葵基、1 -甲氧基-2 , 5 -伸苯基之類。 聚合物帶有支鍵時，亦可包括些三取代的芳族單元Ar” 。一些芳族單元Ar”亦可被具有1-4個碳原子的低碳烷類 、苯基、F 、Cl、Br、[或帶有卜4個碳原子的低碳烷氣 基（如：甲氣基）所取代。較佳的聚（伸芳基硫化物）是聚 (伸苯基硫化物），其中的A r ”是1,4 -伸笨基。 有許多文獻提到聚（伸芳基硫化物）和聚（伸苯基疏化物 )及它們的製造方法。可參考，如：John Wney and Sons, New York於 1988年印行的”Encyclopedia of Polymer Science and Engineering"第二版第 11卷， 531-537頁，由H.F. Mark等人執筆的”聚（伸芳基硫化物 )”一文。較佳的聚（伸芳基硫化物）述於U . S . Patent 4,645,826中。它是藉由鎗金屬硫化物和1,4-二氯苯在溶 劑中的縮合反應而製得的。調整反應的溫度、溶劑、時間 及其他條件|可將此處所提到的聚（伸芳基硫化物）之分子 量控制在某一範圍内。特別佳的聚（伸芳基碗化物）是於 310Ό、1200秒-1時的熔融黏度介於200至2000泊者。聚 -------^---叫A衣-- (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中夬橾挛局貝工消费合作杜印製 個 多 由 可 物 合 b /Ί» 和 脂 樹 \J/ 物 化 硫 基 芳 伸 得 為及 括 包 者 ο 0 p U Γ. β ο 1 C ο Γ 商Γα 冊du 主e *-& 7* 之為 S 名 C 瞩 Ϊ t 蓴 s 商 la冊 P 主 E G 之 、 者ΓΡ 取為名者 者名揉 應檷商C® 供商冊pe 及冊註SU 商註之為 。 澄之ny名者 本紙張尺度通用中國國家揉率（CNS > A4規格（2丨0X297公t > 83. 3. 10,000 經濟部中夬橾準局員工消費合作社印装 Α7 Β7 五、發明説明（） 在本發明之組合物中的其他添加物亦可包括，如：濶滑 劑、脫模劑、抗氧化劑、穩定_、著色劑、附衡擊修飾物 、固體填料（包括增固填料）及其類似物。它們都是此技蕕 中習知者。固髓填料/塘固填料之實例包括碳、碳纖維、 矽灰石、雲母、滑石、矽酸鹽.黏土、聚（四氟乙烯）、氧 化鋁、氣化鋁繈維、玻璃、玻璃纖維、鎢纖維、棉、毛、 石棉、鋼纖、碳化矽及其類以物。玻璃纖維是特佳的固體 填料/增固填料。此玻璃纖維可Μ膠料（如：矽烷偶合劑 )事先加Κ處理。 在摻合物的LCP相對於聚（伸苯基硫化物）之總量相囘時 ，L C Ρ聚酯、L C Ρ聚（_藤胺.)和聚（伸苯基醸化物）之摻合 物的熔融黏度比相對應的L C Ρ聚酯和聚（伸笨基硫化物）之 摻合物的熔融黏度要來得低。換言之，一部分的LCP聚醣 被LCP聚（酯_胺）所取代時，通常可Κ降低LCP聚簾和聚 (伸苯基硫化物）之摻合物的熔融黏度*當此3份式摻合物 中的L C Ρ總量與聚（伸苯基硫化物）之間的比例與L C Ρ聚 酿和聚（伸苯基疏化物）之摻合物相同時，可使熔融黏度降 低至少約5%。在知道LCP聚（酯麵胺）的熔融黏度通常要比 LCP聚酯的熔融黏度要來得高之後，對於LCP聚酿/聚 (伸苯基硫化物）摻合物之熔融黏度降低的情況特別訝異 。在實例1中，在33% LCP聚酯和67%聚（伸苯基疏化物 )之摻合物中，Κ 0 . 33%的LCP聚（酯釀胺：)取代〇 . 33%的 L C Ρ聚酯，就能使熔融黏度降低2 0 %。另一方面，即使摻 合物中含有他種添加物（如：玻璃纖維之類的固髋填料）， 也可使黏度降低約5 - 1 5 % > -9- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) • - 1— I —f m m m I ——-I- · I 11 tli- Hi.. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4現格（2丨0Χ2*?7公釐 85. 3. 10,000 A7 _ B7_ 五、發明说明（） 在較佳的具艚實施例中顧示：只要聚合物摻合物中LCP 總含置不低於約1 0% ·就能使黏度降低至少約 5%。在特 別佳的具髓實施例中，此組合物中包含了約2 0 %至約8 0 % 的LCP和約80%至約20¾的聚（伸苯基碕化物 >，其中， LCP聚（酯醢胺）佔LCP總量之約0.5%至約50%。含有填 料的組合物亦有黏度降低的情況發生。較佳的組合物中含 有Μ重逢約90至約10份的LCP聚酯和LCP聚（_醯胺）、以 重量計約1 0至約9 0份的聚（伸苯基疏化物）和Μ雇最計高至 約3 0 0既的無櫬填料。 使用此技藝中習知的方法可製得瑄些接合物及混合物。 較佳的摻合方法是熔融摻合法<· LCP聚_、聚（伸笨基疏 化物）和其量可使黏度降低的LCP聚（酯醯胺）於熔融相時 於壓出機（如：雙股螺旋壓出機）中混合。如果其中亦可包 括無機填料（如：玻璃），它最好是在聚合物混入之後，才 於較末的混合區域加入|Μ免填料有粉碎或破裂的情況發 生。聚合物在混合之前，最好是先在乾埭的氣氛下加熱数 小時以達到乾烽的目的。 經濟部中夬橾嗥总員工消资合作社印裝 此處所提出的組合物可用於>乂注射镆塑法來製造棋製組 件。它們在製造電子連接器上特別有用。因為U Ρ聚（酯-_胺）的加入而造成的熔融黏度降低，對於横製成帶有小 孔的複雜組件（這樣的組件不容易由具有高黏度的聚合物 横製形成）上特別有利<5 下面的黄例用以對本發明之較佳的具讎實施例作更進一 步的說明。 奮例1 - ΙΑ· -10- 83 3. 10,000 本紙张尺度連用中國國家橾隼（CNS >八4洗格（2丨Ox2r?公* ) 經濟部中夹梂準局貝工消费合作杜印製 307792 Α7 Α7 Β7 五、發明説明（） Μ下面所描述的材料形成多種摻合物和混合物。瑄些實 例中所用的LCP聚酯（在實例中稱為"LCP-» ”）是妁37莫耳 %4-羥基苯甲酸和27莫耳％6-羥基-2-蔡酸之共聚物。典 型的樣品之分子量36,000。LCP聚（酯醢胺）（稱為 •’LCP-酯醢胺”）是約60奠耳％6-羥基-2-萘酸、20莫耳％ 對苯二甲酸和20莫耳％4 -胺基_之共聚物。典型的樣品之 分子躉》^約22,000。使用兩種分子悬不同的聚（伸苯基硫 化物）（PPS)。它們都是線型的PPS樹脂，藉由此技麵中習 知的方法_，由硫化納和對-二氡苯之縮合反應而製得的。 在實例中，分別將分子S較低和較高的PPS稱為 ” L 〇 - P P S，’ 和，，H i - P P S，’。 此四種聚合物本身的熔融黏度多少有點不同。但其值通 常如下； L C P -酯，5 5 0 - 7 7 0 泊（3 0 Ot、1 0 0 0 秒-1 ); LCP-酯醢胺，1200-2200泊（300 9C、1 000秒-I);

Lo-PPS ，約 250-330泊（310¾ 、 i200秒―1); H i-PPS -约 550 泊（3101、1200秒-1); 通常，LCP -酷醢胺之熔融黏度是此四者中最大者。Ηί_ PPS的熔融黏度比Lo-PPS來得大。Lo-PPS和LCP-酯在高切-變速度下的黏度差異不大。PPS樹腊和LCP-酯鷗胺的熔融 黏度與切變狀況沒有太大的關係。L CP - _之熔融黏度與切 變狀況有翮，在高切變速度下，黏滯性變簿相當低。在一 些摻合資驗中也使用玻璃纖維。使玻璃繼維事先Κ δ夕烷偁 合劑處理過。 在熔融摻合或混合之前，聚合物櫬品以所欲的比例Μ丸 -11- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公* ) 83. 3. 10.000 (請先閲讀背面之注意事—存填窝本页) •i. A7 _B7 五、發明説明（） 狀或粉末狀顚動而達到混合的目的，後於約15(TC下乾燥 隔夜。然後，經遴乾燥的聚合榭於2 8毫米或3 0奪米Z S K雙 股螺旋壓出機中Μ 3 0 0 r p m的螺旋速率於熔融溫度約2 9 0 -3 1 0 °C下進行熔融摻合。欲摻入此組合物中的玻璃於摻合 區的下游段加入。 黏度的測量是MKayeriess毛細管黏度計中使用内徑 0.04英吋、長0.8英时的毛细管寶施。這些測量通常是在 3 0 0下、切變速率由1 0 0秒_ 1至1 0 0 0秒1的情況下實施。 熔融黏_度數據列於表卜4 。表1列出由L C P -酷、L C P -酯 醯胺和黏度較低的PPS (Lo-PPS)之摻合物所得到的數據。 表1中的組合物都含有33%的LCP ，但LCP-酷和LCP-酿醢 肢的量不同。表2列出成對的比較结果，在此表中比較 LCP -酯和Lo-PPS之摻合物的黏度與其中有一部分的LCP -酯 被LCP-酷豳胺取代而形成的摻合物之黏度，在每一涸實驗 中，LCP縴童都相同。表3列出LCP -酯' LCP-_醯胺、 經濟部中夬樣诔局員工消費合作社印裝 L 〇 - P P S和玻璃纖維之混合物的黏度比較數據3表4列出 Hi-PPS和LCP的摻合物數據；這些數據也是K成對的實驗 數據的方式列出，在此表中比較Hi-PPS和LCP~_之摻合物 的黏度與其中有一部分的LCP-酯被LCP -酯醯胺取代而形成. 的摻合物之黏度，在每一個實驗中> LCP總量都相同。表 4中也列出含有玻璃纖維的組合物之數據。 表卜4中的數據顯示：非常少最的UP-酯醢胺就能對熔 融黏度造成不小的影響。因此，在實例1中* 0.33¾的 L C P -酷醢胺就足Μ使得使用L 〇 - P P S的姐合物之熔融黏度降 低20%。可Μ看出：表1中所有含有三種聚合物之摻合物 -12- 83. 3. 10,000 (請先閱讀背面之注意事項再填W本页) 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4規格（2丨0X297公着） 307792 Α7 Β7 五、發明说明（） 的熔融黏度都比Lo-PPS輿LCP-_或與LCP-酷釀胺所形成之 摻合物的熔融黏度要來得低。表]中’所有的搂合物都含 有 33% 的 LCP 。 除了實例5 、13(組合物的LCP含董不高於和實例 9 (少量的LCP -酗醮胺與LCP-_ftHi-PPS摻合）以外’加入 LCP -酯醯胺都能使黏度降低。無論PPS的分子量較高或較 低、組合物中有或無玻璃存在，都能使黏度降低。 麵15 實例1.0中的混合產物（含有19%的LC卜酯、1%的LCP-酯 醢胺、40%的Η ί-PPS和40%玻璩纖維）在Boy 30M携製機 上注射横製，形成用K测定物性的测試棒。實例1〇的比較 用材料（含有20%的LCP -酯、40%'的Hi-PPS和40 %的玻璃 纖維，但不含有LCP-酿酿胺）也被作成测試棒。所測得的 性質列於表5 。由表5中的數提可以明顯地看出：有或無 LCP-酯醣胺存在不舍使物性有明顯的差別。 應該瞭解上面所描述的具«實豳例僅作為說明之用，嫻 於此技蓊之人士知埴如何加Μ修飾。因此，本發明不限定 於此處所提到的具體實豳例*但為所附的申讅專利範画所 限制。 ^--^---^ ! (請先閲讀背面之注意?項再填寫本頁) ·-·* 經濟部中央棣隼局貝工消費合作社印製 -13- 83. 3. 10,000 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公t ) 五、發明説明（ A7 B7 經濟部中夬標李局貝工消費合作杜印製 MSSSSKwlga 靜拥 Κ 麄-B-S00-31S 3 癍® fi»T 葙0> N33.0X LCPA腰 5Π67-0Χ Lo-pps:iliia>s>o->sooc?二 οοο«-ί 31 m mu m r m ? «1 mm 釀爾 r? s sy, 1 瑢議黏度（泊） 300¾、1000秒-1 1 L»-m 1 LCP-酸麵 § LCP-® 2 β?.ο I 33.0 •n% S 67.0 0.33 32.7 •IS籌 3 67.0 •Μ» s 31.35 -22* 67.0 Ul b 2B.0 MMMk i 67.0 1 wo | 23.0 | tCT-ssl χιί «速2 «变3 0 ιχΕ-ϋυ-ΙΧΡ-Β1ιϋ&τρριοοΝ·班卟麼 裝--(二 (請先聞讀背面之注意事5f再填寫本頁) 丁 、-° »銮4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS 格（2!OX297公釐） 83. 3. 10.000 五、發明説明（ A7 B7 經濟部中夬橾準局員工消资合作杜印製 匡S 一 塞銮丑 1次_钿~龚如2 'sS^tiyus^sssu9jdus -τ0 在tt3ε'» 蘧溢汩 ~·7"'ί · _—----—1·· _1 : ...........r · I I I . srt 3W sm 93.35 I mm ο S >10% ϊ •Λ jn !S I 68.3S ««· R 赛 •19« 5δ \ s t 48.35 1.65 3 -13% I % 1 1 3.35 !3 «Μ § & q »ri \ g 1 KS 苒妥 mm 躧《 邏钂 i霾 y m nm m m 1 LCP-醋 1匕{^-__胺 1 Lo-PPS r* .一；ts S § w 〇 a (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 策 ,11 本紙張尺度遑用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公f ) 83. 3. 10,000 A7 307792 B7 五、發明説明（） 表3.丨.CP-黝、LCP-»驄膣、Lo-PPS和迪塵之攙合物 姐合物-重量炻1 2 tti較例 實例14 LCP-酯 20 19 LCP-釀鼸肢 — 1 Lo-PPS 40 40 玻漓鐮雄2 40 40 3001C時的熔鼬黏度 (泊） 1000秒-1 761 689 100 秒 _1 < 1078 981 熔黻黏度變化％ 1000秒-1 — -9% 100 秒-1 — -9% —.—----f 策— f (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙悵尺度遑用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X2W公f ) 83. 3. 10,000 經濟部中央橾车局員工消費合作社印製 1 兩次混合簧驗中所得到的平均數據 2 以矽烷偶合躅上遇膠者 五、發明説明（

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wy 講£!· _2. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) w n^i m n.^^i -笨--- 經濟部中央標羋局員工消費合作杜印製 菘乍班 NaJ-l 钃*、έΊ , ^R31 ^ 0

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、1T 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 -1 8 - 本紙張又度適用中國國家橾準（CNS〉Α4規格（210Χ297公釐） 8 3. 3. 10,000

Claims (1)

1. I _ 1 亨説 案▲ sfl Ψ ^ ¾ 月 2 年 ABCt S Φ *· 級 專利範圍 —種聚合组合物，包含重量平均分子量ί M w_ i至少為 5000之芳族熱荽性液晶聚讁、重量平均分子量（Mw )至少 為5 0 0 0之芳族熱雯性液晶聚（騸釀胺）和聚（伸苯基硫化 物），該聚（伸苯基硫化物）於31 0 t δ 1 2 0 0 s e c —1之熔融 黏度介於2 0 0至2 0 0 0泊，其中液晶聚詣與液晶聚ί讁醯胺 )合在一起至少佔液晶聚_、液晶聚（II醯胺）反聚（伸 笨基硫化物）姐份合在一起總重之2 0丨•且其中液晶聚 <讁醯胺）至少佔液晶聚讁與液晶聚（SI醚胺）组份合在 一起之重量之1至3 0 :¾重量比，担液晶聚g§與液晶聚（.讁 醯胺）组份合在一起至少佔i"合物·總重之1 51重量比· 且其中該液晶聚II包含衍生自1或多傾W,下式子的芳族 單體之單體單元 (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作杜印裳 X-Ar - Y 其中X和Υ相同或相異且各別選自-0 Η及-C 0 0 Η ，且其 中A r是選自1 , 4 -伸苯基，1 , 3 -伸$基、2 , 6 -伸蔡基、 2 , 7 -伸萘基和4 , 4 ·-聯伸笨基及其混合物之芳核，其中 A r可視情況经一或多涵選自含有1至4 S碳原子的低碳 烷基、芳基、F 、（: 1、B r和I之基取代•及該液晶聚（詣 醯胺）包含衍生自一或多個Μ下式芳族單《I的單體單元 X-Ar ' -Υ 其中X和Y相同或相異且各選自-0 Η 、- N Η 2、- N H R和 -C 0 0 Η ，其中R是含有1 - 4個碳原子的低碳垸基，而 A r ’選自1 , 4 -伸苯碁，1 , 3 -伸苯基、2 , 6 -伸萘基、 本紙張尺度逋用中國國家樣率（CNS〉A4規Jh ( hlfx 297公釐） 307792 Μ BS C8 D8 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 々、申請專利範圍 — 2 , 7 -伸葵基和4 , 4 ’ -聯伸苯基及其绲合较J，其中A r ’可 經一或多個選自帶有1至4個碳原子的低碳烷基、芳基 、F 、C 1、B r和I之基取代。 2 . 根據申請專利範画第1項之聚合组合物，其中組合物於 300 f 及1 000 sec — 1之熔融黏度較含有等量液晶聚合物 但其均為液晶聚§1之類似姐合物至少低5 : 3 . 根據申講專利範圍第1項之聚合组合物，其中液晶聚誌 和液晶聚（讁醯肢）合在一起佔液晶聚®、液晶聚(11 醯胺）及聚（伸苯基硫化物）姐份结合在--起總重之2 0至 8 (η重量比聚（伸笨基硫化物）佔液晶聚齙、液晶聚（ ΐ旨醸胺）及聚（伸笨基硫化物〉姐份结合在一起總璽之8 0 至2 0 S重最比•且其中液晶聚（g旨蘊胺）之.含量足以使组 合物於3 0 0 °C 及1 0 0 0 s e c - 1之熔融黏度較含有等量液晶 聚合物但其均為液晶聚酯之類似姐合钧至少降低1 0 % : 4. 根據申請專利範圍第1項之聚合姐台均，其中液晶聚讁 包含衍生自6 -羥基-2 -赛酸和4 - If基笨甲酸的芳族犟體 單元。 5 . 根據申請專利範圍第1項之聚合组合物*其中液晶聚gg 包含衍生自6 -羥基-2-萘酸、4 -羥基笨甲酸、對笨二甲 酸和4 , 4 ’ -聯酚的芳旃單體單元。 6. 根據申請專利範圍第1項之聚合姐合物•其中液晶聚（ 酯醯胺）包含衍生自S -羥基-f蔡酸、對笨二甲酸和4 -胺基鼢的芳族單體單元： 7 . 根據申請專利範圍第I項之聚合组合物，其中液晶聚（ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

   本紙法尺度適用中國國家揉準（CNS ) Α4規JM今丨Ο—〆297公釐） 307792 AS B8α D8 經濟部中央標隼局貝工消費合作社印裝 i、申請專利範圍 — 諶藤胺）包含衍生自4 -羥基苯甲酸、（3 -羥基-2 -蔡酸、 4 , 4 ’ -聯酚、對苯二甲酸和4 -胺基_的芳族單體單元。 8 ·—種聚合组合物，包括（a )重量平均分子量（M y至少為 5000之芳族熱雯性液晶聚_，該液晶聚錯實質上由衍生 自4 -羥基苯甲酸和6 -羥基-2 -蔡酸的單驩霪覆單元構成 ;(b )重量平均分子量（M d至少為5 0 0 0之芳族熱雯性液 晶聚（雖醯胺），該液晶聚（gg鹺胺）實霄上由衍生自對苯 二甲酸、4 -胺基酚和6 -羥基-2 -萘酸的單體重羶單元清 成；及（c )聚（伸笨基硫化物），該聚（伸笨基硫化物）於 310t及1 200 sec·1之熔融黏度介於200至2000泊，其 中Μ足量的液晶聚（酯醯胺）取，代等1的菽晶聚詣，Μ 使组合物於3 0 0 及1 0 0 0 s e e — 1的熔融黏度降低至少1 0 % ，其中液晶聚顯和液晶聚（®醯胺）共佔组份（a )、（ b ) 及（c )總重之2 0至8 0 % ·聚（伸苯基硫化物）佔姐份（a ) 、（b )及（c )缠重之8 0至2 0 %，且其中該液晶聚（S§豳胺 )佔液晶聚龉和液晶聚（讁醯胺）混合物之！至1 5 96' : 9 根據申諝專利範圍第1項之聚合组合物 > 其進一步包含 固體填料以形成加有填料之聚合組含物，其中Μ足量的 液晶聚（齬g肢）取代等量的液晶聚讁Μ使组合物於300 t &1000 sec — 1的熔融黏度至少降低10 % γ- ΐΟ. 根據申 請專利 範圍第 9 項之 聚合組 台物， 其中該 加有填 料之聚合组合物包含20至30#1份，Μ液晶聚IS、液晶 聚（ϋ韹胺）及聚（伸笨基硫化物）總重為基準，之聚（伸 笨基硫化物）、8 0至2 0重量份，Μ液晶聚讁、液晶聚（ ....... (請先閎讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度逋用中國國家輾隼（CNS > A4规格（4lO_X297公釐} A8m7192 1六、申請專利範園 一 ，缌 胺胺物 藤醯合 酷詣組 聚 及 總 基 為 和 多 至 及 -> 、 枓 物填 物合髑 化混固 硫之的 基3|， 苯聚準 伸晶基 ί液為 聚 晶 液 之 份 量 % ο is 第 圍 § i 利 專 fei 請 申胺 據藤 0 i 转-S 液 ο § i 晶 液 占 /1 I I 項 聚3C 晶至 液_1 抱 .二、 a 其X 合 琵 物)? 合胺 组醯 合 · 聚丨 之 聚 b ft 量 S S 3§元 聚軍 晶體 液單 中的 其酸 * 甲 物笨 合基 组羥 合 4 聚和 之II 項萘 9 I 第-2 園基 10羥 利6-專自 請生 申衍 據含 根包 胺 鹺 1 a U胺 聚4-晶和 液酸 ’ 甲 M 二維 笨纖 ft璃 、 玻 酸是 #料 - 填 -2體 基固 羥該 6-且 自~ -生元 衍犟 含體 包單 丨的 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本f ) 訂 經濟部中央標隼局負工消費合作社印«. 本紙張尺度遑用中國國家標準（CNS > A4規棬（％CTX297公釐）