TW202325540A - 一種覆銅層壓膜及包括其的電子器件 - Google Patents

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Abstract

本發明公開一種覆銅層壓膜及包括其的電子器件。所述覆銅層壓膜包括：含氟基材；設置在所述含氟基材上的結合（tie）層；和設置在所述結合（tie）層上的銅層，所述結合層為包括金屬-氧（M-O）鍵解離能（M-O bond dissociation energy）為400 kJ/mol或更多的金屬的金屬層或含有該金屬的合金層，所述結合層的厚度可以為10 nm至100 nm。

Description

一種覆銅層壓膜及包括其的電子器件
本發明涉及一種覆銅層壓膜及包括其的電子器件。
覆銅層壓膜為基材和導電銅箔的層壓體。隨著電子設備的小型化和輕量化的趨勢，覆銅層壓膜的用量越來越大。近來，由於5G移動通信設備的發展，GHz頻段的信號傳輸速率越來越普遍。根據這種信號高頻化的趨勢，正在進行研究以改善關於用於印刷電路或天線器件的基材在高頻下的介電特性。為了滿足這些需要，正在使用在基材的表面上形成塗層的方法。然而，对这些形成有涂层的基材而言，基材表面的涂布性以及基材与铜箔之间的室温粘合力和/或高温粘合力可能劣化。結果，存在圖案蝕刻性和對酸或鹼的耐化學性降低的趨勢。因此，仍然需要一種覆銅層壓膜，其在高頻下具有改善的介電特性，在基材表面具有優異的塗佈性，基材與銅箔之間具有優異的室溫粘合力和高溫粘合力。
本發明一方面提供一種覆銅層壓膜，其在高頻下具有改善的介電特性，在基材表面具有優異的塗佈性，基材與銅箔之間具有優異的室溫粘合力和高溫粘合力。
本發明另一方面提供一種包括所述覆銅層壓膜的電子器件。
本發明一方面提供一種覆銅層壓膜，其包括：
含氟基材；
設置在所述含氟基材上的結合（tie）層；和
設置在所述結合（tie）層上的銅層，
所述結合層為包括金屬-氧（M-O）鍵解離能（M-O bond dissociation energy）為400 kJ/mol或更多的金屬的金屬層或含有該金屬的合金層，
所述結合層的厚度為10 nm至100 nm。
針對所述含氟基材的水接觸角可以為120°或更小。
針對所述含氟基材的二碘甲烷接觸角可以為90°或更小。
所述含氟基材的表面能可以為11 dyne/cm至25 dyne/cm。
所述含氟基材表面的氟含量可以為60原子%至75原子%。
所述結合層可以包括選自W、Ti、Sn、Cr、Al和Mo的至少一種金屬或含有該金屬的合金。
所述結合層還可以包括Ni，所述Ni的含量為50重量%或更少。
在室溫（25℃）下放置3天後測量的銅種子層和銅鍍層相對於設有所述氟層的聚酰亞胺類基材的剝離強度可以為0.65 kgf/cm或更高。
在150℃或更高的溫度下熱處理兩次或更多次並放置1天後測量的銅種子層和銅鍍層相對於設有所述氟層的聚酰亞胺類基材的剝離強度可以為0.35 kgf/cm或更高。
所述銅鍍層的厚度可以為12 μm或更小。
根據本發明的另一方面，
提供一種包括上述覆銅層壓膜的電子器件。
所述電子器件可以包括天線器件或天線電纜。
根據本發明一方面的覆銅層壓膜包括含氟基材；設置在所述含氟基材上的結合（tie）層；和設置在所述結合（tie）層上的銅層。所述結合層為包括金屬-氧（M-O）鍵解離能（M-O bond dissociation energy）為400 kJ/mol或更多的金屬的金屬層或含有該金屬的合金層，所述結合層的厚度可以為10 nm至100 nm。所述覆銅層壓膜可以在高頻下具有改善的介電特性，在基材表面具有優異的塗佈性，基材與銅箔之間具有優異的室溫粘合力和高溫粘合力。
下面將結合本發明的實施例和附圖，對覆銅層壓膜及包括其的電子器件進行詳細描述。本領域的普通技術人員應當理解，這些實施例僅作為示例給出以更具體地描述本發明，並且本發明的範圍不受這些實施例的限制。
除非另有定義，否則本說明書中使用的所有技術和科學術語具有與本發明所屬領域的普通技術人員通常所理解的相同含義。如有衝突，以包括定義的本說明書為準。
與本說明書所述的方法和材料類似或等同的所有方法和材料可以用於本發明的實施或測試，其中合適的方法和材料在本說明書中描述。
在本說明書中，除非相反說明，否則術語“包括”是指可以進一步包括其他組件，而不排除其他組件。
在本說明書中，術語“和/或”是指包括與其描述有關的一個或更多項目的任何和所有組合。在本說明書中，術語“或”是指“和/或”。在本說明書中，在組件之前的表述“至少一種”或“一種或更多”並不意味著可以補充所有組件的列表並可以補充所述描述的各個組件。
在本說明書中，“聚酰亞胺類基材”是指包括“聚酰亞胺基材”和“含有聚酰亞胺的衍生物基材”。
在本說明書中，當提到一組件設置在另一組件“上”時，一組件可以直接設置在另一組件上，或者可以存在介於這些組件之間的組件。另一方面，當提到一組件“直接”設置在另一組件上時，可以不存在中間組件。
在電子器件中，天線器件通常通過在基材上層壓具有由無線信號引起的電流的金屬層，例如銅箔的方法來製備。
與天線的信號接收相關的損耗可以包括由於基材的介電常數引起的損耗，和在無線電信號即電信號流過金屬層時由電阻物理引起的信號損耗。對具有高頻帶的無線信號而言，與具有相對低頻帶的無線信號相比，出現由無線信號引起的電流更集中在金屬層表面的現象。另外，在層壓方式的覆銅層壓膜中，在天線器件的彎曲區域的銅箔中產生物理應力，在其表面產生裂紋。結果，可能發生傳輸損失。為了解決這個問題，正在實施一種將用於改善介電特性的材料施加到基材表面的方法。然而，該方法存在基材表面的塗佈性、基材與銅箔之間的粘合力降低的問題。
鑑於這一點，本發明的發明人將提出如下的覆銅層壓膜。
根據本發明一實施例的覆銅層壓膜包括：含氟基材；設置在所述含氟基材上的結合（tie）層；和設置在所述結合（tie）層上的銅層，所述結合層為包括金屬-氧（M-O）鍵解離能（M-O bond dissociation energy）為400 kJ/mol或更多的金屬的金屬層或含有該金屬的合金層，所述結合層的厚度可以為10 nm至100 nm。
在本說明書中，“含氟基材”是指含有氟的基材，具體是指包括含氟原子的樹脂的基材。此時，在含氟基材中，基材本身可以為含氟原子的樹脂，或者含氟原子的樹脂可以與其他樹脂一起包括在基材中，或者可以在基材表面用含氟原子的樹脂進行表面處理或塗覆而形成。作為含氟原子的樹脂與其他樹脂一起包括在基材中的情況的例子，可以包括如下所有情況：可以將含氟原子的樹脂與聚酰亞胺樹脂混合以形成基材，或者含氟原子的樹脂被塗覆在基材中包括的有機-無機顆粒表面上，或者含氟原子的樹脂混合併包括在有機-無機顆粒本身中。作為在基材表面用含氟原子的樹脂進行表面處理或塗覆而形成的情況的例子，可以包括如下所有情況：在基材的一面或雙面上的部分或全部用含氟原子的樹脂進行表面處理或塗覆而形成。所述銅層可以由銅種子層和銅鍍層依次設置的層組成。
所述覆銅層壓膜可以在含氟基材與銅種子層和銅鍍層之間具有優異的室溫粘合力和高溫粘合力，同時在高頻下具有改善的介電特性，並在基材表面具有優異的塗佈性。
圖1為根據本發明一實施例的覆銅層壓膜10的截面圖。圖2為根據本發明一實施例的雙面覆銅層壓膜20的截面圖。
參見圖1，根據本發明一實施例的覆銅層壓膜10依次配置有：設有作為含氟基材的氟層5的聚酰亞胺類基材1、設有氟層5的聚酰亞胺類基材1上面的結合（tie）層2、銅種子層3和銅鍍層4。參見圖2，根據本發明另一實施例的覆銅層壓膜20由第一面21和第二面22組成，所述第一面21依次配置有：設有作為含氟基材的氟層15的聚酰亞胺類基材11、設有氟層15的聚酰亞胺類基材11上面的結合層12、銅種子層13和銅鍍層14，所述第二面22依次配置有：設有作為含氟基材的氟層15'的聚酰亞胺類基材11下面的結合層12'、銅種子層13'和銅鍍層14'。
下面將對設有作為構成覆銅層壓膜10、20的含氟基材的氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11，結合層2、12、12'，銅種子層3、13、13'，和銅鍍層4、14、14'進行描述。
＜設有作為含氟基材的氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11＞
根據本發明一實施例的覆銅層壓膜10的含氟基材可以為設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11。
聚酰亞胺類基材1、11可以為改性聚酰亞胺（modified PI，m-PI）基材。所述改性聚酰亞胺基材為減少了高極性取代基的樹脂基材。當無線信號流過電路時，電路周圍的電場會發生變化。當這些電場變化接近樹脂基材內部極化的弛豫時間時，電位移被延遲。此時，樹脂基材內部發生分子摩擦而發熱，所產生的熱量影響介電特性。因此，作為所述基材，使用減少了高極性取代基的改性聚酰亞胺基材。
在聚酰亞胺類基材1、11的一面或雙面上可以設置氟層5、15、15'。氟層5、15、15'可以包括選自聚四氟乙烯（PTFE）、全氟烷氧基（PFA）、氟化乙丙烯（FEP）、氯三氟乙烯（CTFE）、四氟乙烯/氯三氟乙烯（TFE/CTFE）、乙烯氯三氟乙烯（ECTFE）和聚偏二氟乙烯（PVDF）中的至少一種氟樹脂。例如，氟層5、15、15'可以為全氟烷氧基（PFA）。
設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11的厚度可以為25 ㎛至100 ㎛。例如，設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11的厚度可以為25 ㎛至90 ㎛、25 ㎛至80 ㎛、25 ㎛至70 ㎛、25 ㎛至60 ㎛或25 ㎛至50 ㎛。基於100%的設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11的厚度，氟層5、15、15'的厚度可以為50%或更少。如果設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11的厚度小於25 ㎛，則在製備覆銅層壓膜10、20時生產率會降低，而如果超過100 ㎛，則可能無法實現薄膜化。
針對設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11的水接觸角可以為120°或更小。例如，針對設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11的水接觸角可以為107°至120°。
針對設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11的二碘甲烷接觸角可以為90°或更小。例如，針對設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11的二碘甲烷接觸角可以為77°至90°。
設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11的表面能可以為11 dyne/cm至25 dyne/cm。
當滿足針對設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11的水接觸角、二碘甲烷接觸角和表面能的範圍時，可以通過確保適當的塗佈性使佈置在聚酰亞胺類基材1、11兩側的氟層5、15、15'的厚度偏差保持在±10％或更小來抑制發生捲曲。結果，可以在聚酰亞胺類基材1、11表面上形成穩定的銅種子層3、13、13'和銅鍍層4、14、14'。
設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11表面的氟含量可以為60原子%至75原子%。在所述氟含量範圍內，設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11可具有低介電常數、低介電損耗和低傳輸損耗。設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11在20GHz頻率下可以具有2.8或更小的介電常數（D k）和0.003或更小的介電損耗（D f）。例如，設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11在20GHz頻率下可以具有0.01至2.8的介電常數（D k）和0.00001至0.003的介電損耗（D f）。
設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11的熱膨脹係數（CTE）可以為25 ppm/℃或更小。例如，設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11的熱膨脹係數（CTE）可以為0.01 ppm/℃至25 ppm/℃或更小。將具有這種熱膨脹係數（CTE）的設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11與包括銅種子層3、13、13'和銅鍍層4、14、14'的銅箔一起製備覆銅層壓膜10、20時，由銅種子層3、13、13'和銅鍍層4、14、14'組成的銅層的CTE（16 ppm至20 ppm）與基材的熱膨脹係數（CTE）相差不大，從而不會因殘餘應力小而產生捲曲，也不會出現因收縮引起的翹曲或捲曲問題。
如果需要，在設置後述的結合層2、12、12'之前，通過在設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11上照射將反應氣體自身電離的離子束，可以對設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11進行表面處理。結果，通過在氟層5、15、15'的表面生成諸如-OH、-CHO、-COOH等的官能團，可以提供在室溫和高溫下聚酰亞胺類基材1、11與後述的銅種子層3、13、13'和銅鍍層4、14、14'的粘合力優異的覆銅層壓膜10、20。
使用離子束的表面處理可以使用包括選自氮（N 2）、氧（O 2 ）、氬（Ar）、氙（Xe）和氦（He）中的至少一種的反應氣體。例如，所述反應氣體可以僅由氧（O 2）組成，也可以是氬-氧（Ar-O 2）或氬-氮（Ar-N 2）的混合氣體，此時，在室溫和高溫下，設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11與後述的銅種子層3、13、13'和銅鍍層4、14、14'之間的粘合力可以大大提高。
另外，當混合氬氣（Ar）用作反應氣體時，基於整個反應氣體的總體積，可以包括0.1體積%至50體積%的氬氣，或者可以包括0.1體積%至30體積%的氬氣，或者可以包括0.1體積%至25體積%的氬氣。如果在所述體積範圍內混合使用氬氣（Ar），在室溫和高溫下，設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11與後述的銅種子層3、13、13'和銅鍍層4、14、14'之間的粘合力可以大大提高。
所述反應氣體的注入量可以為，例如，1 sccm至100 sccm（Standard Cubic Centimeter per Minute）、50 sccm至100 sccm或60 sccm至80 sccm。在該範圍內，具有將離子束穩定地照射到設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11表面的效果。
所述離子束的照射量沒有限制，例如可以為1×10 ions/cm 2至1×10 17ions/cm 2，在該範圍內，可以使離子束照射在聚酰亞胺層表面上的效果最大化。
另外，離子束的照射時間沒有限制，可以根據目的適當調整。
離子束照射可以通過卷對卷（Roll-to-Roll）工藝進行。例如，在所述卷對卷工藝中，可以沿MD（Machine Direction）方向將離子束照射到以2 mpm至10 mpm（meters per minute）連續供應的設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11表面1秒至50秒的時間。在該範圍內，覆銅層壓膜10、20的聚酰亞胺類基材1、11與後述的銅種子層3、13、13'和銅鍍層4、14、14'之間的室溫粘合力和高溫粘合力很優異，並且可以獲得優異的效率。
施加所述離子束的功率（power）可以為0.1 kW至5 kW、0.1 kW至3 kW或0.5 kW至2 kW。在該範圍內，在室溫和高溫下，設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11與後述的銅種子層3、13、13'和銅鍍層4、14、14'的粘合力可以大大提高。
＜結合層2、12、12'＞
結合層2、12、12'在設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11上設置。結合層2、12、12'可以包括選自元素週期表第4族、第6族、第13族和第14族金屬元素中的一種或更多種。結合層2、12、12'可以包括選自元素週期表第4族、第6族、第13族和第14族金屬元素中的一種更多種金屬或含有該金屬的合金。
結合層2、12、12'可以為包括金屬-氧（M-O）鍵解離能（M-O bond dissociation energy）為400 kJ/mol或更多的金屬的金屬層或含有該金屬的合金層。具有所述金屬-氧（M-O）鍵解離能的金屬元素與氧之間的鍵合比較穩定。結果，通過在結合層2、12、12'和氟層5、15、15'之間的界面處確保穩定的金屬氧化物或合金氧化物來提高粘合力，並且可以通過施加具有高導電性的結合層2、12、12'來最小化傳輸損失。
結合層2、12、12'可以包括選自W、Ti、Sn、Cr、Al和Mo的一種或更多種金屬或含有該金屬的合金。由於所述金屬或金屬合金在與氧鍵合方面較穩定，並且可以具有比具有強磁性質的純Ni金屬結合層更低的傳輸損耗，因此可以提高結合層2、12、12'表面的導電性。
結合層2、12、12'還可以包括Ni，所述Ni的含量可以為50重量%或更少。結合層2、12、12'可以使用選自W、Ti、Sn、Cr、Al和Mo的金屬和Ni形成合金，所述合金中的Ni的含量可以為50重量%或更少。如果Ni的含量超過50重量%，則可以出現高傳輸損耗，並且設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11與後述的銅種子層3、13、13'和銅鍍層4、14、14'之間的室溫粘合力和高溫粘合力可能會降低。
結合層2、12、12'的厚度可以為10 nm至100 mm。例如，結合層2、12、12'的厚度可以為12 nm至50 mm，或12 nm至40 mm。如果結合層2、12、12'的厚度小於10 nm，則由於厚度較薄而不能在與基材的界面處形成足夠的金屬氧化物或合金氧化物，因此可能難以確保室溫粘合力和高溫粘合力。如果結合層2、12、12'的厚度大於100 nm，則在用於形成電路的蝕刻工藝中，結合層2、12、12'不能被很好地刻蝕而殘留，導致電路缺陷並降低室溫粘合力。
＜銅種子層3、13、13'和銅鍍層4、14、14'＞
銅種子層3、13、13'設置在結合層2、12、12'上。銅種子層3、13、13'可以為濺射層。所述銅濺射種子層可以具有低傳輸損耗，同時保持設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11本身的表面粗糙度。作為濺射法，可以使用物理氣相沉積（PVD）、化學氣相沉積（CVD）、低壓化學氣相沉積（LPCVD）和真空沉積等方法，但不限於此，可以使用所有可以用作相應濺射法的濺射法。例如，物理氣相沉積（PVD）方法可以用作濺射法。
銅種子層3、13和13'的厚度可以為800 Å至4000 Å。例如，銅種子層3、13和13'的厚度可以為850 Å至3500 Å、900 Å至3000 Å、950 Å至2500 Å、1000 Å至2000 Å或1000 Å至1500 Å。當銅種子層3、13和13'的厚度在所述範圍時，成膜時可以確保導電性，並且可以提供表面粗糙度（R z）低且傳輸損耗低的覆銅層壓膜10、20。
銅鍍層4、14、14'位於銅種子層3、13、13'上。作為形成銅鍍層4、14、14'的方法，可以使用無電鍍方法或電解鍍方法。例如，電解鍍方法可用於銅鍍層4、14、14'。
作為所述形成銅電解鍍層的方法，可以使用本領域中可用的所有方法。例如，可以通過使用包括硫酸銅和硫酸作為基本材料的電解鍍液進行電解鍍來在銅種子層3、13、13'的一面上形成銅電解鍍層。進一步地，為了生產率和表面均勻性，可以將諸如光亮劑、整平劑、矯正劑或緩和劑等的添加劑加入到所述電解鍍液中。
銅鍍層4、14、14'的厚度可以為12 ㎛或更小。例如，銅鍍層4、14和14'的厚度可以為0.1 ㎛至12.0 ㎛、1.0 ㎛至12.0 ㎛、2.0 ㎛至12.0 ㎛、4.0 ㎛至12.0 ㎛或6.0 ㎛至12.0 ㎛。
＜覆銅層壓膜10、20＞
根據本發明一實施例的覆銅層壓膜10、20包括：設有作為含氟基材的氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11；和結合層2、12、12'，其為在設有氟層5、15、15'的聚酰亞胺類基材1、11上包括金屬-氧（M-O）鍵解離能（M-O bond dissociation energy）為400 kJ/mol或更多的金屬的金屬層或含有該金屬的合金層，結合層2、12、12'的厚度可以為10 nm至100 nm。覆銅層壓膜10、20可以在高頻下具有改善的介電特性，在基材表面具有優異的塗佈性，基材與銅箔之間具有優異的室溫粘合力和高溫粘合力。
根據本發明一實施例的覆銅層壓膜10、20在室溫（25℃）下放置3天後測量的銅種子層和銅鍍層相對於設有所述氟層的聚酰亞胺類基材的剝離強度可以為0.65 kgf/cm或更高。
根據本發明一實施例的覆銅層壓膜10、20在150℃或更高的溫度下熱處理兩次或更多次並放置1天後測量的銅種子層和銅鍍層相對於設有所述氟層的聚酰亞胺類基材的剝離強度可以為0.35 kgf/cm或更高。例如，覆銅層壓膜10、20在150℃下進行第一次熱處理2小時，然後室溫放置30分鐘，在150℃下進行第二次熱處理2小時並在240℃下進行第三次熱處理10分鐘，然後在室溫（25℃）下放置1天後測量的銅種子層和銅鍍層相對於設有所述氟層的聚酰亞胺類基材的剝離強度可以為0.35 kgf/cm或更高。
＜電子器件＞
根據另一實施例的電子器件可以包括覆銅層壓膜10、20。
所述電子器件可以包括天線器件或天線電纜。例如，所述天線器件可以為用於手機或顯示器的天線器件。另外，所述電子器件可以包括諸如網絡服務器、用於5G的物聯網（IoT）家電、雷達（Radar）和USB等的電路板。
下面將通過實施例和比較例更詳細地描述本發明的構造及其效果。然而，顯然這些實施例用於更詳細地說明本發明，並且本發明的範圍不限於這些實施例。
[實施例]
如下製備如圖2所示的覆銅層壓膜20。
準備了兩面具有約12.5μm厚度的氟塗層15、15'的聚酰亞胺薄膜11（由PI Advanced Materials製備，總厚度：50 ㎛，在20 GHz頻率下的介電常數（D k）：2.8，介電損耗（D f）：0.003，CTE：≤ 25 ppm/℃）作為基材。使用卷對卷式的濺射裝置中的離子束源，在設有氟塗層15的聚酰亞胺薄膜11的第一面21上進行離子束處理。在離子束處理中，在10 -6Torr的壓力條件下以30 sccm注入惰性氣體Ar，並在施加功率1.0 kV的條件下進行。然後，通過物理氣相沉積（PVD）使用純度為99.995％的鉬（Mo，Mo-O bond dissociation energy：400 kJ/mol）在經離子束處理的氟塗層15的上面形成厚度約為20 nm的結合（tie）層12。然後，通過物理氣相沉積（PVD）使用純度為99.995%的銅在結合（tie）層12的上面形成厚度約為100 nm的銅種子層13。然後，通過與上述相同的方法在設有氟塗層15'的聚酰亞胺薄膜11的第二面22形成離子束處理、結合層12'和銅種子層13'。此後，通過電解鍍銅方法在每個銅種子層13、13'上形成具有約12 μm厚度的銅鍍層。電解鍍銅所用的電解鍍銅液為Cu 2+濃度28g/L、硫酸195g/L的溶液，其還含有0.01 g/L的3-N,N-二甲基氨基二硫代氨基甲酰基-1-丙磺酸的光亮劑和矯正劑（Atotech公司商品）。電解鍍銅在34℃和1.0 A/dm 2的電流密度下開始，並將電流密度逐步增加至2.86A/dm 2。
實施例2：覆銅層壓膜
通過物理氣相沉積（PVD）使用純度為99.995％的鉬（Mo，Mo-O bond dissociation energy：400 kJ/mol）在經離子束處理的氟塗層15的上面形成厚度為約12 nm的結合（tie）層12，除此之外，以與實施例1相同的方法製備了覆銅層壓膜。
實施例3：覆銅層壓膜
通過物理氣相沉積（PVD）使用純度為99.995％的鉬（Mo，Mo-O bond dissociation energy：400 kJ/mol）在經離子束處理的氟塗層15的上面形成厚度為約25 nm的結合（tie）層12，除此之外，以與實施例1相同的方法製備了覆銅層壓膜。
實施例4：覆銅層壓膜
通過物理氣相沉積（PVD）使用純度為99.995％的鉬（Mo，Mo-O bond dissociation energy：400 kJ/mol）在經離子束處理的氟塗層15的上面形成厚度為約40 nm的結合（tie）層12，除此之外，以與實施例1相同的方法製備了覆銅層壓膜。
實施例5：覆銅層壓膜
通過物理氣相沉積（PVD）使用重量比為70:30（純度：99.9%或更高）的鉬（Mo，Mo-O bond dissociation energy：400 kJ/mol）和鎳（Ni，Ni-O bond dissociation energy：360 kJ/mol）在經離子束處理的氟塗層15的上面形成厚度為約20 nm的結合（tie）層12，除此之外，以與實施例1相同的方法製備了覆銅層壓膜20。
實施例6：覆銅層壓膜
通過物理氣相沉積（PVD）使用重量比為90：10（純度：99.9%或更高）的鎢（W，W-O bond dissociation energy：710 kJ/mol）和鈦（Ti，Ti-O bond dissociation energy：670 kJ/mol）在經離子束處理的氟塗層15的上面形成厚度為約20 nm的結合（tie）層12，除此之外，以與實施例1相同的方法製備了覆銅層壓膜20。
實施例7：覆銅層壓膜
通過物理氣相沉積（PVD）使用重量比為50:50（純度：99.9%或更高）的鉬（Mo，Mo-O bond dissociation energy：400 kJ/mol）和鈦（Ti，Ti-O bond dissociation energy：670 kJ/mol）在經離子束處理的氟塗層15的上面形成厚度為約20 nm的結合（tie）層12，除此之外，以與實施例1相同的方法製備了覆銅層壓膜20。
實施例8：覆銅層壓膜
當使用卷對卷式的濺射裝置對設有氟塗層15的聚酰亞胺薄膜11的第一面21進行離子束處理時，在離子束處理中，在10 -6Torr的壓力條件下以30：9的流量比（sccm）注入反應氣體Ar和O 2，並在施加功率1.0 kV的條件下進行，除此之外，以與實施例5相同的方法製備了覆銅層壓膜20。
實施例9：覆銅層壓膜
當使用卷對卷式的濺射裝置對設有氟塗層15的聚酰亞胺薄膜11的第一面21進行離子束處理時，在離子束處理中，在10 -6Torr的壓力條件下以30：9的流量比（sccm）注入反應氣體Ar和N 2，並在施加功率1.0 kV的條件下進行，除此之外，以與實施例5相同的方法製備了覆銅層壓膜20。
實施例10：覆銅層壓膜
當使用卷對卷式的濺射裝置對設有氟塗層15的聚酰亞胺薄膜11的第一面21進行離子束處理時，在離子束處理中，在10 -6Torr的壓力條件下以9 sccm注入反應氣體O 2，並在施加功率1.0 kV的條件下進行，除此之外，以與實施例3相同的方法製備了覆銅層壓膜20。
實施例11：覆銅層壓膜
當使用卷對卷式的濺射裝置對設有氟塗層15的聚酰亞胺薄膜11的第一面21進行離子束處理時，在離子束處理中，在10 -6Torr的壓力條件下以9 sccm注入反應氣體N 2，並在施加功率1.0 kV的條件下進行，除此之外，以與實施例3相同的方法製備了覆銅層壓膜20。
比較例1：覆銅層壓膜
通過物理氣相沉積（PVD）使用純度為99.995％的鎳（Ni，Ni-O bond dissociation energy：360 kJ/mol）在經離子束處理的氟塗層15的上面形成厚度為約20 nm的結合（tie）層12，除此之外，以與實施例1相同的方法製備了覆銅層壓膜20。
比較例2：覆銅層壓膜
通過物理氣相沉積（PVD）使用重量比為80：20（純度：99.9%或更高）的鎳（Ni，Ni-O bond dissociation energy：360 kJ/mol）和鉻（Cr，Cr-O bond dissociation energy：480 kJ/mol）在經離子束處理的氟塗層15的上面形成厚度為約20 nm的結合（tie）層12，除此之外，以與實施例1相同的方法製備了覆銅層壓膜20。
比較例3：覆銅層壓膜
通過物理氣相沉積（PVD）使用重量比為65：35（純度：99.9%或更高）的鎳（Ni，Ni-O bond dissociation energy：360 kJ/mol）和銅（Cu，Cu-O bond dissociation energy：280 kJ/mol）在經離子束處理的氟塗層15的上面形成厚度為約20 nm的結合（tie）層12，除此之外，以與實施例1相同的方法製備了覆銅層壓膜20。
比較例4：覆銅層壓膜
通過物理氣相沉積（PVD）使用重量比為30：70（純度：99.9%或更高）的鉬（Mo，Mo-O bond dissociation energy：400 kJ/mol）和鎳（Ni，Ni-O bond dissociation energy：360 kJ/mol）在經離子束處理的氟塗層15的上面形成厚度為約20 nm的結合（tie）層12，除此之外，以與實施例1相同的方法製備了覆銅層壓膜20。
比較例5：覆銅層壓膜
通過物理氣相沉積（PVD）使用純度為99.995％的鉬（Mo，Mo-O bond dissociation energy：400 kJ/mol）在經離子束處理的氟塗層15的上面形成厚度約為8 nm的結合（tie）層12，除此之外，以與實施例1相同的方法製備了覆銅層壓膜。
比較例6：覆銅層壓膜
不對設有氟塗層15的聚酰亞胺薄膜11的第一面21和第二面22進行離子束處理，除此之外，以與實施例3相同的方法製備了覆銅層壓膜。
評價例1：物性評價
使用如下測量方法評估實施例1至實施例11和比較例1至比較例6中製備的覆銅層壓膜的物理性質。其結果如下表1所示。
（1）基材表面的水接觸角（deg.）、二碘甲烷接觸角（deg.）、表面能（dyne/cm）
在25℃和50RH%的氣氛下，在實施例5、實施例8至實施例11和對比例6中製備的覆銅層壓膜的設有氟塗層的聚酰亞胺薄膜基材表面上滴加去離子水和二碘甲烷（diiodomethane）各10次，然後使用接觸測角儀（Drop Master 300，Kyowa公司）求得水接觸角和二碘甲烷接觸角的平均值。然後，根據Owens-Wendt-Rabel-Kaelble方法代入所述接觸角的數值以求得表面能。
（2）基材表面的氟含量 - X射線光電子能譜分析
在實施例5、實施例10、實施例11和比較例6製備的覆銅層壓膜中，對經離子束處理的設有氟塗層的聚酰亞胺薄膜或未經離子束處理的設有氟塗層的聚酰亞胺薄膜的表面進行X射線光電子能譜（X-ray photoelectron spectroscopy，XPS）分析。使用ThermoFisher公司製備的K-Alpha X-ray Photoelectron Spectrometer(XPS) System進行了X射線光電子能譜分析。
（3）室溫粘合力（kgf/cm）
通過將實施例1至實施例7和比較例1至比較例5中製備的覆銅層壓膜切割成預定尺寸來製備了樣品。在所述樣品表面形成寬度為3 mm的電路圖案後，對與形成所述電路圖案的面相反的面進行了全面蝕刻。然後將所述樣品在室溫（25℃）下放置3天後，使用剝離強度測試儀（由Shimazu公司製備，AG-50NIS）以50 mm/min的拉伸速度和180°的角度進行剝離，測量了銅種子層和銅鍍層相對於設有氟塗層的聚酰亞胺薄膜的剝離強度。
（4）高溫粘合力（kgf/cm）
通過將實施例1至實施例7和比較例1至比較例5中製備的覆銅層壓膜切割成預定尺寸來製備了樣品。在所述樣品表面形成寬度為3 mm的電路圖案後，對與形成所述電路圖案的面相反的面進行了全面蝕刻。然後，將所述樣品在150℃下進行第一次熱處理2小時，然後在室溫下放置30分鐘。然後，將所述樣品在150℃下進行第二次熱處理2小時，然後在240℃下進行第三次熱處理10分鐘。最後將所述樣品在室溫（25℃）下放置1天後，使用剝離強度測試儀（由Shimazu公司製備，AG-50NIS）以50 mm/min的拉伸速度和180°的角度進行剝離，測量了銅種子層和銅鍍層相對於設有氟塗層的聚酰亞胺薄膜的剝離強度。
【表1】
區分 水接觸角（deg） 二碘甲烷接觸角（deg） 表面能（dyne/cm） 氟含量 （原子%） 粘合力（kgf/cm）
室溫 高溫
實施例1 - - -    0.7 0.35
實施例2 - - -    0.75 0.15
實施例3 - - -    0.71 0.20
實施例4 - - -    0.80 0.23
實施例5 108.7 77.7 18.8 73.82 0.69 0.37
實施例6 - - - - 0.77 0.64
實施例7 - - - - 0.68 0.54
實施例8 107.3 82.0 16.5 - - -
實施例9 110.8 79.6 17.9 - - -
實施例10 108.6 84.5 14.4 65.13 - -
實施例11 109.2 79.5 14.8 64.92 - -
比較例1 - - - - 0.48 0.46
比較例2 - - - - 0.58 0.52
比較例3 - - - - 0.55 0.5
比較例4 - - - - 0.47 0.38
比較例5 - - - - 0.63 0.22
比較例6 118.2 94.3 10.9 68.42 - -
如表1所示，針對實施例5、實施例8至實施例11中製備的覆銅層壓膜的基材表面的水接觸角、二碘甲烷接觸角為107.3°至110.8°和77.7°至84.5°，其低於比較例6中製備的覆銅層壓膜的基材表面。針對實施例5、實施例8至實施例11中製備的覆銅層壓膜的基材表面的表面能為14.4 dyne/cm至18.8 dyne/cm，其高於比較例6中製備的覆銅層壓膜的基材表面。實施例1至實施例7中製備的覆銅層壓膜的基材表面的氟含量為64.92原子%至73.82原子%。
由此可確認，通過在實施例5、實施例8至實施例11中製備的覆銅層壓膜的基材表面上確保適當的塗佈性，在所述基材上形成穩定的結合層、銅種子層和銅鍍層。
由實施例1至實施例7製備的覆銅層壓膜的室溫粘合力為0.68 kgf/cm或更高，其高於由比較例1至比較例5製備的覆銅層壓膜的室溫粘合力。由實施例1、實施例5至實施例7製備的覆銅層壓膜的高溫粘合力為0.35 kgf/cm或更高，其高於由比較例5製備的覆銅層壓膜的高溫粘合力。
由實施例1至實施例7製備的覆銅層壓膜包括由包括金屬-氧（M-O）鍵解離能（M-O bond dissociation energy）為400 kJ/mol或更多的金屬的金屬層或含有該金屬的合金層構成的結合層，是結合層的厚度大於等於10 nm且小於等於50 nm的覆銅疊層膜。因此，可以證實，所述結合層與設有氟塗層的聚酰亞胺基膜表面的官能團發生反應，從而提高了室溫粘合力。另外，可以證實，出於同樣的原因，由實施例1、實施例5至實施例7製備的覆銅層壓膜也具有改善的高溫粘合力。由此可見，由實施例1至實施例7製備的覆銅層壓膜可以應用於微型化的5G移動通信設備等電子器件內部和/或外部。 【圖式符號說明】
1、11:聚酰亞胺類（薄膜）基材 2、12、12':結合層 3、13、13':銅種子層 4、14、14':銅鍍層 5、15、15':氟（塗）層 10、20:覆銅層壓膜 21:第一面 22:第二面
圖1為根據本發明一實施例的覆銅層壓膜的截面圖。
圖2為根據本發明另一實施例的雙面覆銅層壓膜的截面圖。
1:聚酰亞胺膜(薄膜)基材
2:結合層
3:銅種子層
4:銅鍍層
5:氟(塗)層
10:覆銅層壓膜

Claims (12)

  1. 一種覆銅層壓膜，其包括： 含氟基材； 設置在所述含氟基材上的結合層；和 設置在所述結合層上的銅層， 所述結合層為包括金屬-氧（M-O）鍵解離能為400 kJ/mol或更多的金屬的金屬層或含有該金屬的合金層， 所述結合層的厚度為10 nm至100 nm。
  2. 根據請求項1所述的覆銅層壓膜，其中，針對所述含氟基材的水接觸角為120°或更小。
  3. 根據請求項1所述的覆銅層壓膜，其中，針對所述含氟基材的二碘甲烷接觸角為90°或更小。
  4. 根據請求項1所述的覆銅層壓膜，其中，所述含氟基材的表面能為11 dyne/cm至25 dyne/cm。
  5. 根據請求項1所述的覆銅層壓膜，其中，所述含氟基材表面的氟含量為60原子%至75原子%。
  6. 根據請求項1所述的覆銅層壓膜，其中，所述結合層包括選自W、Ti、Sn、Cr、Al和Mo的一種或更多種金屬或含有該金屬的合金。
  7. 根據請求項1所述的覆銅層壓膜，其中，所述結合層還包括Ni，所述Ni的含量為50重量%或更少。
  8. 根據請求項1所述的覆銅層壓膜，其中，在25℃下放置3天後測量的銅種子層和銅鍍層相對於設有所述氟層的聚酰亞胺類基材的剝離強度為0.65 kgf/cm或更高。
  9. 根據請求項1所述的覆銅層壓膜，其中，在150℃或更高的溫度下熱處理至少兩次並放置1天後測量的銅種子層和銅鍍層相對於設有所述氟層的聚酰亞胺類基材的剝離強度為0.35 kgf/cm或更高。
  10. 根據請求項1所述的覆銅層壓膜，其中，所述銅鍍層的厚度為12 μm或更小。
  11. 一種電子器件，其包括根據請求項1至10中任一項所述的覆銅層壓膜。
  12. 根據權利要求11所述的電子器件，其中，所述電子器件包括天線器件或天線電纜。
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