TW202233599A - 苯并雜環取代四氫異喹啉類化合物 - Google Patents
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Abstract
本發明公開了苯并雜環取代四氫異喹啉類化合物,具體地,本發明公開了式(Ⅰ)所示化合物及其藥效上可接受的鹽,及其慢性腎病的治療。
Description
本發明涉及藥物化學領域,具體地,本發明涉及苯并雜環取代四氫異喹啉類化合物及其製備方法和應用。
本申請要求如下優先權:申請號:CN202011508096.4,申請日:2020年12月18日;申請號:CN202110266745.2,申請日:2021年03月11日;申請號:CN202111523273.0,申請日:2021年12月13日。
磷酸鹽是一種調節訊號轉導、能量產生、礦物質代謝等多種代謝過程的重要礦物質,主要在小腸中被吸收,並經腎臟過濾,隨後經腎小管被重吸收或排泄。因此,儘管每日磷酸鹽攝入量存在差異,血清磷酸鹽濃度仍維持在一個生理範圍內。慢性腎病(chronic kidney disease,CKD)晚期的患者,腎臟代謝磷功能基本喪失,導致出現高磷血症。據研究表明,高磷血症與CKD患者的多個不良臨床結局相關,其中包括:誘導血管鈣化,增加心血管疾病的發生率和死亡風險,繼發性甲狀旁腺功能亢進症,腎性骨營養不良導致代謝骨病、異位鈣化,促進腎功能衰竭和心血管疾病的進展。
目前,高磷血症的主要治療措施是低磷酸鹽飲食、血液透析治療和隨餐服用磷酸鹽結合劑類藥物。臨床經驗表明,通過飲食控制磷酸鹽攝入量,難度較大;血液透析的效率有限;所以使用磷酸鹽結合劑類藥物是當前降血磷的重要治療手段。目前,臨床常用的磷酸鹽結合劑類藥物主要有兩類:含金屬離子(鈣/鎂/鐵/鑭)的磷酸鹽結合劑和離子交換樹脂型結合劑(司維拉姆或碳酸司維拉姆)。前者含金屬離子的磷酸鹽結合劑,患者需加強對藥物中金屬離子的管理,且藥物受pH影響磷結合效果較弱,易致腹瀉,患者不耐受。後者通過離子交換結合磷,不被胃腸道吸收,減少積蓄,副作用比前者較少。但兩者藥物使用劑量大,價格高,患者依從性差。
目前已知,腸道對磷酸鹽的吸收方式主要有兩種:被動的細胞旁路運輸和依賴轉運蛋白的主動運輸,而被動的細胞旁路的磷酸鹽轉運被認為是人體吸收磷酸鹽的主要原因。細胞旁路的磷酸鹽轉運主要是由磷酸鹽的濃度梯度驅動,由細胞間形成的緊密連接合物吸收,有文獻表明,這種緊密連接的複合物經訊號傳導的調控對特定的離子具有滲透特異性。鈉-氫質子交換器(Sodium–hydrogen antiporter 3,NHE3/SLC9A3)是一種胃腸道轉運蛋白,表達在腸上皮細胞頂端,主要負責維持鈉離子的平衡,通過抑制腸道的NHE3活性可以影響腸道的鈉吸收,從而改變腸上皮細胞氫離子的濃度進而影響局部pH的變化;降低細胞間形成的緊密連接的複合物對磷酸鹽的通透性,減少細胞旁路對磷酸鹽的吸收。臨床實踐中,對於CKD晚期患者的血磷控的需求尚未滿足,有必要進一步開發具有不同機制的降血磷藥物。
我國上市的藥物中,針對CKD患者高磷血症的診斷手段較為單一,因此,有必要進一步研發更有療效和更加安全的降血清磷水平的藥物。
在本發明的一方面,本發明提供了式(Ⅰ)所示化合物、其光學異構體及其藥效上可接受的鹽,
,
其中,
R
1選自H、C
1-6烷基、C
3-6環烷基和4-6元雜環烷基,所述C
1-6烷基、C
3-6環烷基或4-6元雜環烷基任選被1、2或3個R取代;
R
2、R
3、R
4、R
5、R
6分別獨立地選自H、鹵素、OH、NH
2、CN、C
1-6烷基和C
1-6雜烷基,所述C
1-6烷基或C
1-6雜烷基任選被1、2或3個R取代;
R
7、R
8分別獨立地選自H;
或者,R
7與R
1連接在一起形成5-6元環;
或者,R
8與R
1連接在一起形成5-6元環;
T選自N和CH;
環A選自5-6元雜環烷基、5-6元雜環烯基和5-6元雜芳基,所述5-6元雜環烷基、5-6元雜環烯基或5-6元雜芳基任選被1、2或3個R取代;
n選自2和3;
L
1選自
,所述
任選被1、2或3個R取代;
L
2選自
,所述
任選被1、2或3個R取代;
L
3選自單鍵、
和
,所述
或
任選被1、2或3個R取代;
L
4選自
、
、
、
、
和
,所述
、
、
、
、
或
任選被1、2或3個R取代;
X選自單鍵、O、N、NH、C
3-8環烷基、5-10元雜環烷基、C
1-6烷基、C
5-10螺環基、5-10雜螺環基、C
5-10並環基、5-10元雜並環基、C
5-10芳基、5-12元雜芳基,所述C
3-8環烷基、5-10元雜環烷基、C
1-6烷基、C
5-10螺環基、5-10雜螺環基、C
5-10並環基、5-10元雜並環基、C
5-10芳基或5-12元雜芳基任選被1、2或3個Rx取代;
R
X分別獨立地選自OH、NH
2、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、C
1-6烷硫基、C
1-6烷胺基、5-6元雜環烷基、-NHC(=O)N(C
1-6烷基)2、-NHC(=O)NHC
1-6烷基和-NHC(=O)C
1-6烷基-O-C
1-6烷基,所述C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、C
1-6烷硫基、C
1-6烷胺基、5-6元雜環烷基、-NHC(=O)N(C
1-6烷基)2、-NHC(=O)NHC
1-6烷基或-NHC(=O)C
1-6烷基-O-C
1-3烷基任選被1、2、3、4或5個R取代;
R分別獨立地選自H、鹵素、OH、NH
2、CN、
、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、C
1-6烷硫基、C
1-6烷胺基和5-6元雜環烷基,所述NH
2、C
1-6烷基、C
1-6烷氧基、C
1-6烷硫基、C
1-6烷胺基或5-6元雜環烷基任選被1、2或3個R’取代;
R’選自F、Cl、Br、I、OH、NH
2、CH
3和COOH;
所述4-6元雜環烷基、C
1-6雜烷基、5-6元雜環烷基、5-6元雜環烯基、5-6元雜芳基、6-12元雜芳環、5-10雜螺環基和5-10元雜並環基包含1、2或3個獨立選自O、NH、S、C(=O)、C(=O)O、S(=O)、S(=O)
2和N的雜原子或雜原子團。
在本發明的一些實施方案中,上述環A選自吡咯烷-2-酮基、異噻唑烷-1,1-二氧化物基、1,2-噻𠯤烷-1,1-二氧化物基、哌啶-2-酮基、3,4-二氫吡啶-2(1H)-酮基、5,6-二氫-2H-1,2-噻𠯤-1,1-二氧化物基、吡啶基和吡唑基,所述吡咯烷-2-酮基、異噻唑烷-1,1-二氧化物基、1,2-噻𠯤烷-1,1-二氧化物基、哌啶-2-酮基、3,4-二氫吡啶-2(1H)-酮基、5,6-二氫-2H-1,2-噻𠯤-1,1-二氧化物基、吡啶基或吡唑基任選被1、2或3個R取代,其餘變量如本發明所定義。
在本發明的一些實施方案中,上述X選自單鍵、N、NH、O、C
1-6烷基、C
3-6環烷基、C
5-8螺環基、5-8雜螺環基、C
5-8並環基、5-8元雜並環基、苯基和5-6元雜芳基,所述C
1-6烷基、C
3-6環烷基、C
5-8螺環基、5-8雜螺環基、C
5-10並環基、5-8元雜並環基、苯基和5-6元雜芳基任選被1、2或3個R
X取代,其餘變量如本發明所定義。
在本發明的一些實施方案中,上述X選自單鍵、N、NH、O、C
1-6烷基、C
3-6環烷基、5-6元雜環烷基、C
5-8螺環基、5-8元雜螺環基、C
5-8橋雜環基、5-8元橋雜環基、C
5-8並環基、5-8元雜並環基、苯基和5-6元雜芳基,所述C
1-6烷基、C
3-6環烷基、5-6元雜環烷基、C
5-8螺環基、5-8雜螺環基、C
5-8橋雜環基、5-8元橋雜環基、C
5-8並環基、5-8元雜並環基、苯基和5-6元雜芳基任選被1、2或3個R
X取代,其餘變量如本發明所定義。
在本發明的一些實施方案中,上述X選自單鍵、N、NH、O、C
1-6烷基、C
3-8環烷基、5-8元雜環烷基\苯基和5-6元雜芳基,所述C
1-6烷基、C
3-8環烷基、5-8元雜環烷基、苯基和5-6元雜芳基任選被1、2或3個R
X取代,其餘變量如本發明所定義。
在本發明的再一方面,本發明還提出了前面所述的化合物、其光學異構體及其藥效上可接受的鹽在製備用於抑制NHE-介導的鈉離子或氫離子的反向轉運的藥物的用途。
在本發明的再一方面,本發明還提出了前面所述的化合物、其光學異構體及其藥效上可接受的鹽在製備用於治療過敏性腸症候群、心力衰竭、慢性腎病、終末期腎病或肝病的藥物的用途。
定義和說明
除非另有說明,本文所用的下列術語和短語旨在具有下列含義。一個特定的術語或短語在沒有特別定義的情況下不應該被認為是不確定的或不清楚的,而應該按照普通的含義去理解。當本文中出現商品名時,意在指代其對應的商品或其活性成分。
這裡所採用的術語“藥效上可接受的”,是針對那些化合物、材料、組合物和/或劑型而言,它們在可靠的醫學判斷的範圍之內,適用於與人類和動物的組織接觸使用,而沒有過多的毒性、刺激性、過敏性反應或其它問題或併發症,與合理的利益/風險比相稱。
術語“藥效上可接受的鹽”是指本發明化合物的鹽,由本發明發現的具有特定取代基的化合物與相對無毒的酸或鹼製備。當本發明的化合物中含有相對酸性的功能團時,可以通過在純的溶液或合適的惰性溶劑中用足夠量的鹼與這類化合物的中性形式接觸的方式獲得鹼加成鹽。藥效上可接受的鹼加成鹽包括鈉、鉀、鈣、銨、有機胺或鎂鹽或類似的鹽。當本發明的化合物中含有相對鹼性的官能團時,可以通過在溶液或合適的惰性溶劑中用足夠量的酸與這類化合物的中性形式接觸的方式獲得酸加成鹽。藥效上可接受的酸加成鹽的實例包括無機酸鹽,所述無機酸包括例如鹽酸、氫溴酸、硝酸、碳酸,碳酸氫根,磷酸、磷酸一氫根、磷酸二氫根 、硫酸、硫酸氫根、氫碘酸、亞磷酸等;以及有機酸鹽,所述有機酸包括如乙酸、丙酸、異丁酸、三氟乙酸、馬來酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、反丁烯二酸、乳酸、扁桃酸、鄰苯二甲酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、檸檬酸、酒石酸和甲磺酸等類似的酸;還包括胺基酸(如精胺酸等)的鹽,以及如葡糖醛酸等有機酸的鹽。本發明的某些特定的化合物含有鹼性和酸性的官能團,從而可以被轉換成任一鹼或酸加成鹽。
本發明的藥效上可接受的鹽可由含有酸根或鹼基的母體化合物通過常規化學方法合成。一般情況下,這樣的鹽的製備方法是:在水或有機溶劑或兩者的混合物中,經由游離酸或鹼形式的這些化合物與化學計量的適當的鹼或酸反應來製備。
本發明的化合物可以存在特定的幾何或立體異構體形式。本發明設想所有的這類化合物,包括順式和反式異構體、(-)- 和 (+)-對映體、(R)- 和 (S)-對映體、非對映異構體、(D)-異構體、(L)-異構體,及其外消旋混合物和其他混合物,例如對映異構體或非對映體富集的混合物,所有這些混合物都屬於本發明的範圍之內。烷基等取代基中可存在另外的不對稱碳原子。所有這些異構體以及它們的混合物,均包括在本發明的範圍之內。
本發明的化合物可以存在特定的。除非另有說明,術語“互變異構體”或“互變異構體形式”是指在室溫下,不同官能團異構體處於動態平衡,並能很快的相互轉化。若互變異構體是可能的 (如在溶液中),則可以達到互變異構體的化學平衡。例如,質子互變異構體 (proton tautomer) (也稱質子轉移互變異構體 (prototropic tautomer)) 包括通過質子遷移來進行的互相轉化,如酮-烯醇異構化和亞胺-烯胺異構化。價鍵異構體 (valence tautomer) 包括一些成鍵電子的重組來進行的相互轉化。其中酮-烯醇互變異構化的具體實例是戊烷-2,4-二酮與4-羥基戊-3-烯-2-酮兩個互變異構體之間的互變。
本發明的化合物可以在一個或多個構成該化合物的原子上包含非天然比例的原子同位素。例如,可用放射性同位素標記化合物,比如氚(
3H),碘-125(
125I)或C-14(
14C)。又例如,可用重氫取代氫形成氘代藥物,氘與碳構成的鍵比普通氫與碳構成的鍵更堅固,相比於未氘化藥物,氘代藥物有降低毒副作用、增加藥物穩定性、增強療效、延長藥物生物半衰期等優勢。本發明的化合物的所有同位素組成的變換,無論放射性與否,都包括在本發明的範圍之內。“任選”或“任選地”指的是隨後描述的事件或狀況可能但不是必需出現的,並且該描述包括其中所述事件或狀況發生的情況以及所述事件或狀況不發生的情況。
術語“被…取代”是指特定原子上的任意一個或多個氫原子被取代基取代,可以包括重氫和氫的變體,只要特定原子的價態是正常的並且取代後的化合物是穩定的。術語“任選被…取代”是指可以被取代,也可以不被取代,除非另有規定,取代基的種類和數目在化學上可以實現的基礎上可以是任意的。
當任何變量(例如R)在化合物的組成或結構中出現一次以上時,其在每一種情況下的定義都是獨立的。因此,例如,如果一個基團被0-2個R所取代,則所述基團可以任選地至多被兩個R所取代,並且每種情況下的R都有獨立的選項。此外,取代基和/或其變體的組合只有在這樣的組合會產生穩定的化合物的情況下才是被允許的。例如,
可以選自
、
、
和
等。
不在兩個字母或符號之間的短橫(“-”)表示取代基的連接位點。例如,C
1-6烷基羰基-指通過羰基與分子的其餘部分連接的C
1-6烷基。然而,當取代基的連接位點對本發明所屬技術領域具有通常知識者來說是顯而易見的時候,例如,鹵素取代基,“-”可以被省略。
當所列舉的取代基中沒有指明其通過哪一個原子連接到被取代的基團上時,這種取代基可以通過其任何原子相鍵合,例如,吡啶基作為取代基可以通過吡啶環上任意一個碳原子連接到被取代的基團上。
當所列舉的連接基團沒有指明其連接方向,其連接方向是任意的,例如,
中連接基團L為
,此時
既可以按與從左往右的讀取順序相同的方向連接苯基和環戊基構成
,也可以按照與從左往右的讀取順序相反的方向連接苯基和環戊基構成
。所述連接基團、取代基和/或其變體的組合只有在這樣的組合會產生穩定的化合物的情況下才是被允許的。
除非另有規定,環上原子的數目通常被定義為環的元數,例如,“4-6元環”是指環繞排列4-6個原子的“環”。
除非另有規定,術語“C
1-6烷基”用於表示直鏈或支鏈的由1至6個碳原子組成的飽和碳氫基團。所述C
1-6烷基包括C
1-5、C
1-4、C
2-6烷基等;其可以是一價(如甲基)、二價(如亞甲基)或者多價(如次甲基)。C
1-5烷基的實例包括但不限於甲基(“Me”)、乙基(“Et”)、丙基如正丙基(“n-Pr”)或異丙基(“i-Pr”)、丁基如正丁基(“n-Bu”)、異丁基(“i-Bu”)、第二丁基(“s-Bu”)或第三丁基(“t-Bu”)、戊基、己基等。
除非另有規定,術語“C
1-3烷基”用於表示直鏈或支鏈的由1至3個碳原子組成的飽和碳氫基團。所述C
1-3烷基包括C
1-2和C
2-3烷基等;其可以是一價(如甲基)、二價(如亞甲基)或者多價(如次甲基)。C
1-3烷基的實例包括但不限於甲基 (Me)、乙基 (Et)、丙基 (包括n-丙基和異丙基) 等。
除非另有規定,“C
2-6烯基”用於表示直鏈或支鏈的包含至少一個碳-碳雙鍵的由2至6個碳原子組成的碳氫基團,碳-碳雙鍵可以位於該基團的任何位置上。所述C
2-6烯基包括C
2-4、C
2-3、C
4、C
3和C
2烯基等;其可以是一價、二價或者多價。C
2-6烯基的實例包括但不限於乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、丁間二烯基、戊間二烯基、己間二烯基等。
除非另有規定,“C
2-3烯基”用於表示直鏈或支鏈的包含至少一個碳-碳雙鍵的由2至3個碳原子組成的碳氫基團,碳-碳雙鍵可以位於該基團的任何位置上。所述C
2-3烯基包括C
3和C
2烯基;所述C
2-3烯基可以是一價、二價或者多價。C
2-3烯基的實例包括但不限於乙烯基、丙烯基等。
術語“雜烷基”本身或者與另一術語聯合,表示由一定數目碳原子和至少一個雜原子或雜原子團組成的,穩定的直鏈或支鏈的烷基原子團或其組合物。在一些實施方案中,雜原子選自B、O、N和S,其中氮和硫原子任選地被氧化,氮雜原子任選地被季銨化。在另一些實施方案中,雜原子團選自-C(=O)O-、-C(=O)-、-C(=S)-、-S(=O)、-S(=O)
2-、-C(=O)N(H)-、-N(H)-、-C(=NH)-、-S(=O)
2N(H)-和-S(=O)N(H)-。在一些實施方案中,所述雜烷基為C
1-6雜烷基;在另一些實施方案中,所述雜烷基為C
1-3雜烷基。雜原子或雜原子團可以位於雜烷基的任何內部位置,包括該烷基與分子其餘部分的連接位置,但術語“烷氧基”屬於慣用表達,是指通過一個氧原子連接到分子的其餘部分的那些烷基基團。雜烷基的實例包括但不限於-OCH
3、-OCH
2CH
3、-OCH
2CH
2CH
3、-OCH
2(CH
3)
2、-CH
2-CH
2-O-CH
3、-NHCH
3、-N(CH
3)
2、-NHCH
2CH
3、-N(CH
3)(CH
2CH
3)、-CH
2-CH
2-NH-CH
3、-CH
2-CH
2-N(CH
3)-CH
3、-SCH
3、-SCH
2CH
3、-SCH
2CH
2CH
3、-SCH
2(CH
3)
2、-CH
2-S-CH
2-CH
3、-CH
2-CH
2、-S(=O)-CH
3、-CH
2-CH
2-S(=O)
2-CH
3、和至多兩個雜原子可以是連續的,例如-CH
2-NH-OCH
3。
除非另有規定,術語“C
1-6烷氧基”表示通過一個氧原子連接到分子的其餘部分的那些包含1至6個碳原子的烷基基團。所述C
1-6烷氧基包括C
1-4、C
1-3、C
1-2、C
2-6、C
2-4、C
6、C
5、C
4和C
3烷氧基等。C
1-6烷氧基的實例包括但不限於甲氧基、乙氧基、丙氧基 (包括正丙氧基和異丙氧基)、丁氧基 (包括n-丁氧基、異丁氧基、s-丁氧基和t-丁氧基)、戊氧基 (包括n-戊氧基、異戊氧基和新戊氧基)、己氧基等。
除非另有規定,術語“C
1-4烷氧基”表示通過一個氧原子連接到分子的其餘部分的那些包含1至4個碳原子的烷基基團。所述C
1-4烷氧基包括C
1-3、C
1-2、C
2-4、C
4和C
3烷氧基等。C
1-6烷氧基的實例包括但不限於甲氧基、乙氧基、丙氧基 (包括正丙氧基和異丙氧基)、丁氧基 (包括n-丁氧基、異丁氧基、s-丁氧基和t-丁氧基)、戊氧基 (包括n-戊氧基、異戊氧基和新戊氧基)、己氧基等。
除非另有規定,術語“C
1-3烷氧基”表示通過一個氧原子連接到分子的其餘部分的那些包含1至3個碳原子的烷基基團。所述C
1-3烷氧基包括C
1-2、C
2-3、C
3和C
2烷氧基等。C
1-3烷氧基的實例包括但不限於甲氧基、乙氧基、丙氧基 (包括正丙氧基和異丙氧基)等。
除非另有規定,術語“C
1-6烷胺基”表示通過胺基連接到分子的其餘部分的那些包含1至6個碳原子的烷基基團。所述C
1-6烷胺基包括C
1-4、C
1-3、C
1-2、C
2-6、C
2-4、C
6、C
5、C
4、C
3和C
2烷胺基等。C
1-6烷胺基的實例包括但不限於-NHCH
3、-N(CH
3)
2、-NHCH
2CH
3、-N(CH
3)CH
2CH
3、-N(CH
2CH
3)(CH
2CH
3)、-NHCH
2CH
2CH
3、-NHCH
2(CH
3)
2、-NHCH
2CH
2CH
2CH
3等。
除非另有規定,術語“C
1-4烷胺基”表示通過胺基連接到分子的其餘部分的那些包含1至4個碳原子的烷基基團。所述C
1-4烷胺基包括C
1-3、C
1-2、C
2-4、C
4、C
3和C
2烷胺基等。C
1-4烷胺基的實例包括但不限於-NHCH
3、-N(CH
3)
2、-NHCH
2CH
3、-N(CH
3)CH
2CH
3、-N(CH
2CH
3)(CH
2CH
3)、-NHCH
2CH
2CH
3、-NHCH
2(CH
3)
2、-NHCH
2CH
2CH
2CH
3等。
除非另有規定,術語“C
1-3烷胺基”表示通過胺基連接到分子的其餘部分的那些包含1至3個碳原子的烷基基團。所述C
1-3烷胺基包括C
1-2、C
3和C
2烷胺基等。C
1-3烷胺基的實例包括但不限於-NHCH
3、-N(CH
3)
2、-NHCH
2CH
3、-N(CH
3)CH
2CH
3、-NHCH
2CH
2CH
3、-NHCH
2(CH
3)
2等。
除非另有規定,術語“C
1-6烷硫基”表示通過硫原子連接到分子的其餘部分的那些包含1至6個碳原子的烷基基團。所述C
1-6烷硫基包括C
1-4、C
1-3、C
1-2、C
2-6、C
2-4、C
6、C
5、C
4、C
3和C
2烷硫基等。C
1-6烷硫基的實例包括但不限於-SCH
3、-SCH
2CH
3、-SCH
2CH
2CH
3、-SCH
2(CH
3)
2等等。
除非另有規定,術語“C
1-4烷硫基”表示通過硫原子連接到分子的其餘部分的那些包含1至4個碳原子的烷基基團。所述C
1-4烷硫基包括C
1-3、C
1-2、C
2-4、C
4、C
3和C
2烷硫基等。C
1-4烷硫基的實例包括但不限於-SCH
3、-SCH
2CH
3、-SCH
2CH
2CH
3、-SCH
2(CH
3)
2等等。
除非另有規定,術語“C
1-3烷硫基”表示通過硫原子連接到分子的其餘部分的那些包含1至3個碳原子的烷基基團。所述C
1-3烷硫基包括C
1-3、C
1-2和C
3烷硫基等。C
1-3烷硫基的實例包括但不限於-SCH
3、-SCH
2CH
3、-SCH
2CH
2CH
3、-SCH
2(CH
3)
2等。
除非另有規定,術語“環烷基”指飽和或部分不飽和單環或多環環狀烴取代基,環烷基環包含3至20個碳原子,優選包含3至12個碳原子(可以是具體的點,也可以是任選兩點組成的區間,例如3、4、5、6個環原子、4至11個環原子、6至12個環原子等),更優選包含3至8個碳原子,最優選包含3至6個(例如3、4、5或6)碳原子。單環環烷基的非限制性實例包括環丙基、環丁基、環戊基、環戊烯基、環己基、環己烯基、環己二烯基、環庚基、環庚三烯基、環辛基等,優選環烷基;多環環烷基包括螺環、稠環和橋環的環烷基。
除非另有規定,“C
3-9環烷基”指具有3-9個環碳原子、例如具有3-8個環碳原子、例如具有3-6個環碳原子、例如3-4個環碳原子的飽和一價單環或二環烴基。例如,“C
3-9環烷基”表示具有3-9個環碳原子的環烷基。類似地,“C
3-8環烷基”表示具有3-8個環碳原子的環烷基;“C
3-6環烷基”表示具有3-6個環碳原子的環烷基;“C
3-4環烷基”表示具有3-4個環碳原子的環烷基。環烷基的實例包括但不限於環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基和環辛基等。
除非另有規定,“C
4-6環烷基”表示由4至6個碳原子組成的飽和環狀碳氫基團,其為單環和雙環體系,所述C
4-6環烷基包括C
4-5、C
5-6、C
4、C
5和C
6環烷基等;其可以是一價、二價或者多價。C
4-6環烷基的實例包括,但不限於,環丁基、環戊基、環己基等。
除非另有規定,術語“C
5-10螺環基”指5至10元的單環之間共用一個碳原子(稱螺原子)的多環基團,其可以含有一個或多個雙鍵,但沒有一個環具有完全共軛的π電子系統。優選為7至10元。根據環與環之間共用螺原子的數目將螺環烷基分為單螺環烷基、雙螺環烷基或多螺環烷基,優選為單螺環烷基和雙螺環烷基。更優選為4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/5元或5元/6元單螺環烷基。螺環烷基的非限制性實例包括:
和
等。
除非另有規定,術語“C
5-10並環基”指5至10元,任意兩個環共用兩個不直接連接的碳原子的全碳多環基團,其可以含有一個或多個雙鍵,但沒有一個環具有完全共軛的π電子系統。優選為7至10元。根據組成環的數目可以分為雙環、三環、四環或多環橋環烷基,優選為雙環、三環或四環,更優選為雙環或三環。“C
5-10並環”的非限制性實例包括:
等。
除非另有規定,術語“橋環烷基”指5至10元,任意兩個環共用兩個不直接連接的碳原子的全碳多環基團,其可以含有一個或多個雙鍵,但沒有一個環具有完全共軛的π電子系統。優選為6至10元,更優選為7至10元。根據組成環的數目可以分為雙環、三環、四環或多環橋環烷基,優選為雙環、三環或四環,更優選為雙環或三環。橋環烷基的非限制性實例包括:
等。
除非另有規定,術語“雜環烷基”指飽和或部分不飽和單環或多環環狀烴取代基,其包含3至20個環原子,其中一個或多個環原子為選自氮、氧或S(O) m(其中m是整數0至2)的雜原子,但不包括-O-O-、-O-S-或-S-S-的環部分,其餘環原子為碳。優選包含3至12個環原子(可以是具體的點,也可以是任選兩點組成的區間,例如3、4、5、6個環原子、4至11個環原子、6至12個環原子等),其中1~4個是雜原子;優選包含3至8個環原子,其中1~3個是雜原子;更優選包含3至6個環原子,其中1~3個是雜原子。單環雜環基的非限制性實例包括氮雜環丁基、吡咯烷基、咪唑烷基、四氫呋喃基、四氫吡喃基、四氫噻吩基、二氫咪唑基、二氫呋喃基、二氫吡唑基、二氫吡咯基、哌啶基、哌𠯤基、嗎福林基、硫代嗎福林基、高哌𠯤基等,優選四氫吡喃基、哌啶基、吡咯烷基。多環雜環基包括螺環、稠環和橋環的雜環基。
除非另有規定,術語“3-6元雜環烷基”本身或者與其他術語聯合分別表示由3至6個環原子組成的飽和環狀基團,其1、2、3或4個環原子為獨立選自O、S和N的雜原子,其餘為碳原子,其中氮原子任選地被季銨化,氮和硫雜原子可任選被氧化 (即NO和S(O)p,p是1或2)。其包括單環和雙環體系,其中雙環體系包括螺環、並環和橋環。此外,就該“3-6元雜環烷基”而言,雜原子可以佔據雜環烷基與分子其餘部分的連接位置。所述3-6元雜環烷基包括5-6元、4元、5元和6元雜環烷基等。4-6元雜環烷基的實例包括但不限於氮雜環丁基、氧雜環丁基、硫雜環丁基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氫噻吩基 (包括四氫噻吩-2-基和四氫噻吩-3-基等)、四氫呋喃基 (包括四氫呋喃-2-基等)、四氫吡喃基、哌啶基 (包括1-哌啶基、2-哌啶基和3-哌啶基等)、哌𠯤基 (包括1-哌𠯤基和2-哌𠯤基等)、嗎福林基 (包括3-嗎福林基和4-嗎福林基等)、二㗁烷基、二噻烷基、異㗁唑烷基、異噻唑烷基、1,2-㗁𠯤基、1,2-噻𠯤基、六氫噠𠯤基、高哌𠯤基或高哌啶基等。
除非另有規定,術語“5-10雜螺環基”指5至10元的單環之間共用一個原子(稱螺原子)的多環雜環基團,其中一個或多個環原子為選自氮、氧或S(O) m(其中m是整數0至2)的雜原子,其餘環原子為碳。其可以含有一個或多個雙鍵,但沒有一個環具有完全共軛的π電子系統。優選為7至10元。根據環與環之間共用螺原子的數目將螺雜環基分為單螺雜環基、雙螺雜環基或多螺雜環基,優選為單螺雜環基和雙螺雜環基。更優選為4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/5元或5元/6元單螺雜環基。螺雜環基的非限制性實例包括:
、
和
等。
除非另有規定,術語“5-10元雜並環”指5至10元,系統中的每個環與體系中的其他環共享毗鄰的一對原子的多環雜環基團,一個或多個環可以含有一個或多個雙鍵,但沒有一個環具有完全共軛的π電子系統,其中一個或多個環原子為選自氮、氧或S(O) m(其中m是整數0至2)的雜原子,其餘環原子為碳。優選為6至10元,更優選為7至10元。根據組成環的數目可以分為雙環、三環、四環或多環雜並環基,優選為雙環或三環,更優選為5元/5元或5元/6元雙環稠雜環基。稠雜環基的非限制性實例包括:
和
等。
除非另有規定,術語“橋雜環基”指5至10元,任意兩個環共用兩個不直接連接的原子的多環雜環基團,其可以含有一個或多個雙鍵,但沒有一個環具有完全共軛的π電子系統,其中一個或多個環原子為選自氮、氧或S(O) m(其中m是整數0至2)的雜原子,其餘環原子為碳。優選為6至10元,更優選為7至10元。根據組成環的數目可以分為雙環、三環、四環或多環橋雜環基,優選為雙環、三環或四環,更有選為雙環或三環。橋雜環基的非限制性實例包括:
等。
除非另有規定,本發明術語“環烯基”是指環狀烯基。“C
3-7環烯基”包括C
3、C
4、C
5、C
6和C
7環烯基。環烯基的實例包括但不限於環丁烯基、環戊烯基和環己烯基。
除非另有規定,本發明術語“雜環烯基”是指包含若干個雜原子的環狀烯基。“5-6元雜環烯基”本身或者與其他術語聯合分別表示由5至6個環原子組成的不飽和環狀基團,其1、2、3或4個環原子為獨立選自O、S和N的雜原子,其餘為碳原子,其中氮原子任選地被季銨化,氮和硫雜原子可任選被氧化 (即NO和S(O)p,p是1或2)。雜環烯基的實例包括但不限於
等。
除非另有規定,Cn-n+m或Cn-Cn+m包括n至n+m個碳的任何一種具體情況,例如C
1-12包括C
1、C
2、C
3、C
4、C
5、C
6、C
7、C
8、C
9、C
10、C
11、和C
12,也包括n至n+m中的任何一個範圍,例如C
1-12包括C
1-3、C
1-6、C
1-9、C
3-6、C
3-9、C
3-12、C
6-9、C
6-12、和C
9-12等;同理,n元至n+m元表示環上原子數為n至n+m個,例如3-12元環包括3元環、4元環、5元環、6元環、7元環、8元環、9元環、10元環、11元環、和12元環,也包括n至n+m中的任何一個範圍,例如3-12元環包括3-6元環、3-9元環、5-6元環、5-7元環、6-7元環、6-8元環、和6-10元環等。
除非另有規定,術語“雜芳基”指包含1至4個雜原子、5至20個環原子的雜芳族體系,其中雜原子選自氧、硫和氮。雜芳基優選為5至10元,含1至3個雜原子;更優選為5元或6元,含1至3個雜原子;非限制性實例如吡唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、㗁唑基、吡咯基、三唑基、四唑基、吡啶基、嘧啶基、噻二唑、 吡𠯤基等。所述雜芳基環可以稠合於芳基、雜環基或環烷基環上,其中與母體結構連接在一起的環為雜芳基環,其非限制性實例包括:
和
等。
雜芳基可以是任選取代的或非取代的,當被取代時,取代基優選為一個或多個以下基團,其獨立地選自烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基胺基、鹵素、巰基、羥基、硝基、氰基、環烷基、雜環烷基、芳基、雜芳基、環烷氧基、雜環烷氧基、環烷硫基和雜環烷硫基中的一個或多個取代基所取代。
本發明所屬技術領域具有通常知識者應當理解的是,一些式(I)化合物可以包含一個或多個手性中心,因此存在兩個或更多個立體異構體。因此,本發明的化合物可以以單個立體異構體(例如對映異構體、非對映異構體)及其任意比例的混合物例如外消旋物的形式存在,以及在適當的情況下,可以以其互變異構體和幾何異構體的形式存在。
本文所用的術語“立體異構體”指具有相同化學構成、但在原子或基團的空間排列方面不同的化合物。立體異構體包括對映異構體、非對映異構體和構象異構體等。
本文所用的術語“對映異構體”指化合物的彼此是不可重疊的鏡像的兩種立體異構體。
本文所用的術語“非對映異構體”指具有兩個或更多個手性中心並且其分子彼此不是鏡像的立體異構體。非對映異構體具有不同的物理性質,例如熔點、沸點、光譜性質或生物活性。非對映異構體的混合物可以用高分辨率分析方法例如電泳和色譜例如HPLC分離。
立體化學定義和慣例可遵循S. P. Parker編輯, McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (1984) McGraw-Hill Book Company, New York;和Eliel, E.和Wilen, S., “Stereochemistry of Organic Compounds”, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1994。許多有機化合物以光學活性形式存在,即,它們具有旋轉平面偏振光的平面的能力。在描述光學活性化合物時,前綴D和L或者R和S用於表示分子關於其手性中心的絕對構型。前綴d和l或者(+)和(-)用於表示化合物旋轉平面偏振光的符號,其中(-)或l表示該化合物是左旋的。帶有(+)或d的前綴的化合物是右旋的。對於給定的化學結構,除了它們彼此互為鏡像之外,這些立體異構體是相同的。特定的立體異構體也可以稱為對映異構體,這類異構體的混合物通常稱為對映異構體混合物。對映異構體的50:50混合物被稱為外消旋混合物或外消旋物,其可以出現在化學反應或方法中沒有立體選擇性或立體特異性的情況中。術語“外消旋混合物”和“外消旋物”指不具有光學活性的兩種對映異構體的等莫耳混合物。
外消旋混合物可以以其本身的形式使用或者拆分成單個異構體使用。通過拆分可以得到立體化學上的純的化合物或者富集一種或多種異構體的混合物。分離異構體的方法是眾所周知的(參見Allinger N. L.和Eliel E. L., "Topics in Stereochemistry",第6卷,Wiley Interscience,1971),包括物理方法,例如使用手性吸附劑的色譜法。可以由手性前體製備得到手性形式的單個異構體。或者,可以通過與手性酸(例如10-樟腦磺酸、樟腦酸、α-溴樟腦酸、酒石酸、二乙醯基酒石酸、蘋果酸、吡咯烷酮-5-羧酸等的單個對映異構體)形成非對映異構體鹽而由混合物化學分離得到單個異構體,將所述的鹽分級結晶,然後游離出拆分的鹼中的一個或兩個,任選地重複這一過程,從而得到一個或兩個基本上不包含另一種異構體的異構體,即光學純度以重量計為例如至少91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或99.5%的所需的立體異構體。或者,如本發明所屬技術領域具有通常知識者所熟知的,可以將外消旋物共價連接到手性化合物(輔助物)上,得到非對映異構體。
本文所用的術語“互變異構體”或“互變異構形式”指經由低能量障礙可相互轉化的不同能量的結構異構體。例如,質子互變異構體(也稱為質子轉移互變異構體)包括通過質子遷移進行的相互轉化,例如酮-烯醇和亞胺-烯胺異構化。價鍵互變異構體包括通過一些鍵合電子的重組進行的相互轉化。
本發明的化合物可以通過本發明所屬技術領域具有通常知識者所熟知的多種合成方法來製備,包括下面列舉的具體實施方式、其與其他化學合成方法的結合所形成的實施方式以及本領域技術上人員所熟知的等同替換方式,優選的實施方式包括但不限於本發明的實施例。
本文所用的未具體定義的技術和科學術語具有本發明所屬技術領域具有通常知識者通常理解的含義。
下面通過實施例對本申請進行詳細描述,但並不意味著存在對本申請而言任何不利的限制。本文已經詳細地描述了本申請,其中也公開了其具體實施例方式,對本發明所屬技術領域中具有通常知識者而言,在不脫離本申請精神和範圍的情況下針對本申請具體實施方式進行各種變化和改進將是顯而易見的。
實施例A1的合成
步驟1:化合物A1-2的製備
將化合物 A1-1 (6.53 g, 22.0 mmol), 三(二亞苄基丙酮)二鈀 (700 mg, 0.76 mmol), 4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽 (700 mg, 1.21 mmol), N,N-二異丙基乙胺(3.87 g, 30.0 mmol) 溶於1,4-二氧六環(50 mL)溶液中,氮氣氛圍下,將體系升溫至70
oC,將化合物苄硫醇 (2.48 g, 20.0 mmol)滴加到反應體系中,滴加完畢後,將體系於70
oC攪拌3h。將反應液冷卻到室溫 (25 ℃),用矽藻土過濾,濾液真空濃縮得到粗品,粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-6%)得到化合物A1-2。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6) δ 7.44 (d,
J= 2.0 Hz, 1H), 7.41 – 7.36 (m, 2H), 7.35 – 7.29 (m, 2H), 7.29 – 7.23 (m, 2H), 7.13 (dd,
J= 8.0, 0.9 Hz, 1H), 4.27 (s, 2H), 2.18 (s, 3H).
步驟2:化合物A1-3的製備
將化合物A1-2 (12.9 g, 43.87 mmol)溶於乙酸(120 mL)和水(30 mL)的混合溶液中,室溫(25℃)條件下向其中分批加入N-氯代丁二醯亞胺(23.30 g,175.5 mmol), 加畢,將體系於室溫(25℃)攪拌2 h。將反應液低溫(<30℃)真空濃縮得到化合物A1-3,不經進一步純化直接用於下一步反應。
步驟3:化合物A1-4的製備
將第三丁胺(6.3 g,86 mmol)和三乙胺(13 g,129 mmol)溶於無水二氯甲烷(100 mL)中,將體系冷卻至0 ℃,向其中緩慢加入化合物A1-3。加畢,將體系升至室溫(25 ℃)反應2 h。向反應液中加水(100 mL),然後進行分液。水相用二氯甲烷(80 mL x 2)萃取。合併有機相,用飽和氯化鈉水溶液(100 mL)洗滌後,有機相經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液真空濃縮得到粗品。粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-10%)得到化合物A1-4。
1H NMR (400 MHz, Chloroform
-d) δ 8.17 (d,
J= 2.2 Hz, 1H), 7.55 (dd,
J= 8.1, 2.2 Hz, 1H), 7.17 (dd,
J= 8.1, 0.8 Hz, 1H), 4.44 (s, 1H), 2.59 (d,
J= 0.6 Hz, 3H), 1.24 (s, 9H).
步驟4:化合物A1-5的製備
將化合物A1-4(7g, 22.8 mmol)溶於四氯化碳(100 mL)中,向其中加入
N-溴代丁二醯亞胺(4.46 g, 25 mmol)和偶氮二異丁腈(370 mg,2.28 mmol)。加畢,將反應體系升溫至80℃攪拌16 h。將反應液冷卻至室溫(25℃),真空濃縮得到粗品。粗品經過矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-10%)得到化合物A1-5。
1H NMR (400 MHz, Chloroform
-d) δ 8.20 (d,
J= 2.1 Hz, 1H), 7.66 (dd,
J= 8.2, 2.1 Hz, 1H), 7.43 (d,
J= 8.2 Hz, 1H), 4.92 (s, 2H), 1.29 (s, 9H).
步驟5:化合物A1-6的製備
將化合物A1-5(5.65 g,14.67 mmol),碳酸鉀(4 g,29.3 mmol),四正丁基碘化銨(1 g,3 mmol)溶於乙腈(100 mL)。加畢,將體系升溫至50℃攪拌16 h。反應液冷卻至室溫(25℃),向其中加入水(200 mL),用乙酸乙酯(100 mL x 3)萃取,合併有機相,經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得到粗品。粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-30%)得到化合物A1-6。
MS (ESI)
m/z[(M+ H)
+-56]= 248.0。
步驟6:化合物A1-8的製備
將化合物A1-6(4.07g,13.39mmol),化合物A1-7(5.54 g,15.40 mmol),四(三苯基膦)鈀(775 mg,0.67 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(50 mL)中。氮氣氛圍下,將體系升溫至100℃反應4 h。反應液冷卻至室溫(25℃),向其中加水(100 mL),用乙酸乙酯(100 mL x 2)萃取,合併有機相,經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得到粗品。粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-20%)得到化合物A1-8。
MS (ESI)
m/z[(M+ H)
+-56] = 240.0.
步驟7:化合物A1-9的製備
將化合物A1-8(3.54 g, 12 mmol)溶於THF(50ml)和水(20 mL)的混合溶液中。0℃條件下,向其中加入N-溴代丁二醯亞胺(2.13 g, 12 mmol),加畢,將體系於0℃條件下攪拌1 h。將反應液濃縮得到粗品,粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-30%)得到化合物A1-9。
MS (ESI)
m/z[(M+ H)
+-56] = 291.9.
步驟8:化合物A1-11的製備
將化合物A1-9(3.5 g, 10.1 mmol), 化合物A1-10 (1.93g, 10.1mmol)溶於1,4-二氧六環(100 mL)中,向其中加入三乙胺(2.05 g, 20.2 mmol),加畢,將體系於室溫(25℃)攪拌2 h。將反應液過濾,濾液A1-11直接進行下一步反應。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 455.0。
步驟9:化合物A1-12的製備
將化合物A1-11(步驟8中所得濾液)溶於甲醇(100 mL),0℃條件下,向其中分批加入硼氫化鈉(740 mg,20 mmol),將體系升溫至5℃攪拌2 h。向體系加入丙酮(5 mL)後,真空濃縮。將濃縮得到的殘留物用二氯甲烷(50 mL)溶解後,用飽和氯化鈉水溶液洗滌。合併有機相,經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得到化合物A1-12,不經進一步純化直接用於下一步反應。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 457.1.
步驟10:化合物A1-13的製備
將化合物A1-12(4.5 g,9.82 mmol)溶於無水二氯甲烷(20 mL)中,0℃條件下,向其中滴加濃硫酸(20 mL),加畢,將體系升溫至90℃攪拌1 h。將反應液冷卻至室溫 (25℃)後,倒入冰水(200 g)中,用2N的氫氧化鈉水溶液調節pH至9。用二氯甲烷(100 mL x 3)萃取,合併有機相,經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得到粗品。粗品經分離純化得到化合物A1-13。
1H NMR (400 MHz, Methanol-
d 4) δ 7.55 (d,
J= 1.4 Hz, 1H), 7.39 (qd,
J= 8.0, 1.2 Hz, 2H), 7.33 – 7.20 (m, 1H), 6.72 (dd,
J= 2.1, 0.9 Hz, 1H), 4.51 (s, 1H), 4.34 (s,2H), 3.66 – 3.60 (m, 2H), 2.92 (dd,
J= 11.8, 5.4 Hz, 1H), 2.61 (dd,
J= 11.7, 7.4 Hz, 1H), 2.38 (s, 3H).
類似於中間體A1-13的合成,合成以下中間體A2-13,如下表1所示:
表1:中間體A2-13結構式及其分析數據
步驟11:化合物A1-15的製備
將化合物A1-13 (246 mg,0.642 mmol), A1-14 (290 mg,0.942 mmol), 碳酸銫 (416 mg,1.280 mmol),碘化鈉 (10 mg, 0.071 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(4 mL)中,將體系升溫至60℃攪拌1 h。將反應液冷卻至室溫,過濾,濾液經C18反相矽膠柱層析純化(乙腈/0.1%碳酸氫銨水溶液 (v/v) = 5-65%)得到化合物A1-15。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 614.2.
步驟12:化合物A1-16的製備
將化合物A1-15 (240 m g,0.390 mmol)溶於無水甲醇(3 mL)中,向其中加入濃鹽酸(2 mL),加畢,將體系於室溫(25℃)攪拌1 h。反應液真空濃縮得到粗品,用二氯甲烷(20 mL)溶解,向其中加入水(20 mL),用飽和碳酸氫鈉水溶液調節pH值至9,分液,水相用二氯甲烷(20 mL x 2)萃取,合併有機相,經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得到化合物A1-16。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 514.0。
步驟13:化合物A1 的製備
將化合物A1-16 (165 mg,0.320 mmol) 溶於N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)中,向其中加入異環己醯亞胺(20 mg,0.128 mmol),加畢,將體系於室溫(25℃)攪拌1 h。反應液經高效製備液相純化(分離條件:色譜柱 Agilent 10 Prep-C18 250×21.2mm;柱溫:25 ℃;流動相:水(10 mM/L 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 60%-80% 12min,流速: 30 mL/min) 得化合物A1。
1H NMR (400 MHz, Methanol-
d 4) δ 7.58 (d,
J= 1.7 Hz, 2H), 7.44 – 7.35 (m, 4H), 7.24 (d,
J= 2.0 Hz, 2H), 6.71 (d,
J= 2.1 Hz, 2H), 4.45 (s, 4H), 4.32 (t,
J= 6.3 Hz, 2H), 3.70 (t,
J= 5.2 Hz, 4H), 3.60 (s, 4H), 3.58 – 3.50 (m, 8H), 3.38 (dt,
J= 15.5, 5.1 Hz, 8H), 3.15 (t,
J= 5.2 Hz, 4H), 3.04 (dd,
J= 11.8, 5.3 Hz, 2H), 3.01 – 2.91 (m, 4H), 2.82 – 2.71 (m, 2H), 2.48 (d,
J= 3.5 Hz, 6H), 1.40 – 1.27 (m, 4H).
MS (ESI)
m/z(M+H)
+=1169.20.
HPLC 100% 純度; 保留時間7.680 min.
分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min, 95% 8min;流速:1.2 mL/min.
類似於實施例A1的合成,從A2-13 合成實施例A2,如下表2所示:
表2:實施例A2結構式及其分析數據
中間體 | 結構式 | 分析數據 |
A2-13 | 1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 7.84 (t, J= 4.5 Hz, 1H), 7.69 (dd, J= 7.8, 0.9 Hz, 1H), 7.53 (d, J= 2.1 Hz, 1H), 7.46 (t, J= 7.7 Hz, 1H), 7.17 (dd, J= 7.6, 1.0 Hz, 1H), 6.99 (d, J= 2.3 Hz, 1H), 4.71 (dd, J= 15.3, 4.4 Hz, 1H), 4.40 (d, J= 4.8 Hz, 1H), 4.31 (dd, J= 15.2, 4.4 Hz, 1H), 3.76 (d, J= 16.2 Hz, 1H), 3.43 (d, J= 16.3 Hz, 1H), 2.82 (dd, J= 11.7, 5.1 Hz, 1H), 2.63 (dd, J= 11.7, 5.1 Hz, 1H), 2.34 (s, 3H). MS (ESI) m/z(M+ H) += 382.8。 |
結構式 | |
分析數據 | 1H NMR (400 MHz, Methanol- d 4) δ 7.61 (dd, J= 7.8, 1.0 Hz, 2H), 7.44 (t, J= 7.7 Hz, 2H), 7.30 – 7.22 (m, 4H), 6.73 (d, J= 2.1 Hz, 2H), 4.64 (d, J= 14.5 Hz, 2H), 4.34 (t, J= 6.6 Hz, 2H), 4.29 (d, J= 14.4 Hz, 2H), 3.73 – 3.69 (m, 4H), 3.65 (s, 2H), 3.59 (s, 2H), 3.57 – 3.51 (m, 8H), 3.42 – 3.37 (m, 8H), 3.15 (t, J= 5.4 Hz, 4H), 2.97 (q, J= 2.9 Hz, 4H), 2.94 – 2.90 (m, 2H), 2.55 (dd, J= 11.8, 7.5 Hz, 2H), 2.37 (s, 6H), 1.34 (t, J= 3.1 Hz, 4H). MS (ESI) m/z(M+H) +=1169.20. HPLC 100% 純度; 保留時間7.114 min。 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM NH 4HCO 3)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min, 95% 8min;流速:1.2 mL/min. |
實施例B1的合成
步驟1:化合物B1-2的製備
氮氣氛圍下,將化合物B1-1(8.48 g,40 mmol),化合物A1-7(17.32 g,48.0 mmol)及四三苯基膦鈀(2.31 g,2 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(80 mL),將體系升溫至100℃攪拌4 h。將反應冷卻至室溫(25℃)後,加飽和氯化銨水溶液(200 mL)淬滅,用乙酸乙酯(200 mL x 3)萃取,合併有機相,經飽和氯化鈉(200 mL × 2)洗滌後,無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得粗品。粗品溶於四氫呋喃(60 mL),向其中加入鹽酸水溶液(2 N,8 mL),攪拌30 min。將體系濃縮,用石油醚打漿,過濾,得化合物B1-2,不經進一步純化直接用於下一步反應。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 175.8.
步驟2:化合物B1-3的製備
將化合物B1-2(200 mg,1.14 mmol)溶於氯仿(30 mL)中,向其中滴加液溴(1.21 g,7.66 mmol),滴加完畢後,將體系升溫至70℃攪拌30 min。將反應液過濾,得化合物B1-3,不經進一步純化直接用於下一步反應。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 256.0.
步驟3:化合物B1-4的製備
將化合物B1-3(1.4 g,5.53 mmol),化合物A1-10(1.25 g,5.53 mmol)和三乙胺(2.8 g,27.65 mmol)溶於1,4-二氧六環(20 mL),將體系於室溫(25 ℃)反應3h。將反應液濃縮,向其中加水(40 mL),用乙酸乙酯(50 mL x 3)萃取,有機相用無水硫酸鈉乾燥,過濾濃縮得化合物B1-4,不經進一步純化直接用於下一步。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 363.0.
步驟4:化合物B1-5的製備
將化合物B1-4(1.4 g,3.87 mmol)溶於甲醇(20 mL),0℃條件下, 向其中分批加入硼氫化鈉(300 mg,7.74 mmol)。加畢,將體系於0℃下反應2 h。向體系中加丙酮(5 mL)淬滅反應,濃縮得粗品,粗品經矽膠柱層析純化 (二氯甲烷/甲醇(v/v) = 10 - 1%),得化合物B1-5.
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 365.0.
步驟5:化合物B1-6的製備
將化合物B1-5(1.9 g, 5.2 mmol)溶於二氯甲烷(5 mL),0℃條件下,向其中滴加濃硫酸(3 mL)。滴加完畢後,將體系升溫至室溫(25 ℃)反應5 h。將反應液倒入冰水中,用2N的氫氧化鈉水溶液調節pH至7-8。用二氯甲烷(80 mL x 3)萃取,合併有機相,經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得粗品。粗品經分離純化得化合物B1-6。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6) δ 8.54 (s, 1H), 7.54 – 7.40 (m, 4H), 6.86 (d,
J= 2.1 Hz, 1H), 4.41 (t,
J= 5.4 Hz, 1H), 4.34 (s, 2H), 3.73 (d,
J= 16.2 Hz, 1H), 3.47 (d,
J= 16.1 Hz, 1H), 2.84 (dd,
J= 11.6, 5.1 Hz, 1H), 2.71 – 2.62 (m, 1H), 2.36 (s, 3H).
HPLC 100%. 保留時間5.598 min。
分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5μm; 柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7min;流速: 1.2mL/min.
類似於中間體B1-6的合成,合成以下中間體B2-6 - B5-6,如下表3所示:
表3:中間體B2-6 - B5-6結構式及其分析數據
步驟6:化合物B1-7的製備
將化合物B1-6(250 mg, 0.72 mmol),化合物A1-14 (335 mg, 1.08 mmol), 碳酸銫 (585 mg, 1.8 mmol), 18-冠醚-6(19 mg, 0.072 mmol)加入乙腈 (25 ml) 中, 將體系升溫至90 ºC反應10 h。將反應液濃縮,加入水(30 mL), 用乙酸乙酯(50 mL x 3)萃取,合併有機相,經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得粗品,粗品經C18反相矽膠柱層析純化(乙腈/水(5%碳酸氫銨水溶液) (v/v) = 30-40%),得到化合物B1-7。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 578.2。
步驟7:化合物B1-8的製備
室溫條件下(25℃),將化合物B1-7(134 mg, 0.2 mmol)溶於二氯甲烷(2 mL)中,向其中加鹽酸的二氧六環溶液(2 mL),將反應於室溫(25℃)攪拌2 h。反應液濃縮,粗品溶於飽和碳酸氫鈉水溶液中,用二氯甲烷萃取,合併有機相,經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮,得化合物B1-8。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 478.0.
步驟8:化合物B1的製備
將化合物B1-8(120 mg, 0. 25 mmol)溶於N, N-二甲基甲醯胺(1 mL)中,0℃條件下向其中加入1, 4-二異氰酸酯丁烷(14 mg, 0.09 mmol),反應於室溫條件下(25℃)攪拌0.5 h。反應液直接經高效製備液相純化(分離條件:色譜柱:Welch Xtimate C18 250×21.2mm;柱溫:25 ℃;流動相:水(10 mM/L 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 50%-70% 12 min,流速: 30 mL/min)得到化合物B1。
1H NMR (400 MHz, Methanol-
d 4) δ 7.48 – 7.40 (m, 4H), 7.37 (d,
J= 9.4 Hz, 2H), 7.23 (d,
J= 1.7 Hz, 2H), 6.76 – 6.64 (m, 2H), 4.51 (s, 4H), 4.35 – 4.28 (m, 2H), 3.75 – 3.61 (m, 10H), 3.54 – 3.50 (m, 6H), 3.48-3.44 (m, 4H), 3.33 (t,
J= 5.4 Hz, 4H), 3.09 (t,
J= 5.3 Hz, 4H), 3.03 – 2.89 (m, 6H), 2.55 (dd,
J= 11.7, 8.1 Hz, 2H), 2.37 (s, 6H), 1.35 (t,
J= 4.7 Hz, 4H).
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 1097.4.
HPLC 100% 純度; 保留時間6.908 min。
分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min;流速:1.2 mL/min。
中間體 | 結構式 | 分析數據 |
B2-6 | 1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 8.57 (s, 1H), 7.55 (d, J= 7.3 Hz, 1H), 7.51 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 7.38 (t, J= 7.5 Hz, 1H), 7.16 (d, J= 7.1 Hz, 1H), 6.94 (d, J= 1.7 Hz, 1H), 4.56 (d, J= 17.6 Hz, 1H), 4.40 (t, J= 5.4 Hz, 1H), 4.15 (d, J= 17.6 Hz, 1H), 3.70 (d, J= 16.2 Hz, 1H), 3.50 (d, J= 16.2 Hz, 1H), 2.87 (dd, J= 11.6, 5.2 Hz, 1H), 2.65 (dd, J= 11.6, 6.0 Hz, 1H), 2.35 (s, 3H) MS (ESI) m/z(M+ H) += 346.8 LCMS 100%. 保留時間0.98 min 分離條件:色譜柱:Infinitylab Poroshell HPH-C18 3.0*30mm,1.9um; 柱溫:40 ℃;流動相: 水(10mM碳酸氫銨) -乙腈: 5%-95% 0.7min, 95% 0.8 min, 5% 0.5 min; 流速: 1.2 ml/min。 | |
B3-6 | 1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 7.93 (d, J= 2.8 Hz, 1H), 7.63 (d, J= 1.9 Hz, 1H), 7.49 (d, J= 2.2 Hz, 1H), 7.33 (dd, J= 7.8, 2.0 Hz, 1H), 7.23 (d, J= 7.8 Hz, 1H), 6.84 (d, J= 2.1 Hz, 1H), 4.32 (t, J= 5.6 Hz, 1H), 3.72 – 3.46 (m, 2H), 3.36 (dd, J= 6.7, 2.8 Hz, 2H), 2.85 (dt, J= 16.2, 5.8 Hz, 3H), 2.61 (dd, J= 11.5, 6.2 Hz, 1H), 2.36 (s, 3H) MS (ESI) m/z(M+ H) += 360.8 HPLC 100.0% 純度; 保留時間6.264 min。 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8 min;流速:1.2 mL/min. | |
B4-6 | 1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 8.50 (s, 1H), 7.60 (d, J= 7.8 Hz, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.35 (d, J= 8.9 Hz, 1H), 6.87 (s, 1H), 4.40 (t, J= 5.3 Hz, 1H), 4.32 (s, 2H), 3.69 (d, J= 16.2 Hz, 1H), 3.49 (d, J= 16.1 Hz, 1H), 2.86 (dd, J= 11.5, 5.2 Hz, 1H), 2.69 (dd, J= 11.5, 5.8 Hz, 1H), 2.37 (s, 3H). MS (ESI) m/z(M+ H) += 346.8. HPLC 100%. 保留時間6.02 min. 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8 min;流速:1.2 mL/min. | |
B5-6 | 1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 11.25 (d, J= 5.6 Hz, 1H), 7.96 (d, J= 1.6 Hz, 1H), 7.62 – 7.54 (m, 2H), 7.50 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 7.14 (dd, J= 7.1, 5.7 Hz, 1H), 6.88 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.52 (d, J= 7.0 Hz, 1H), 4.43 (t, J= 5.5 Hz, 1H), 3.71 (d, J= 16.2 Hz, 1H), 3.50 (d, J= 16.2 Hz, 1H), 2.87 (dd, J= 11.6, 5.1 Hz, 1H), 2.68 (dd, J= 11.5, 6.0 Hz, 1H), 2.36 (s, 3H). MS (ESI) m/z(M+ H) += 359.0 HPLC保留時間6.880 min 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8 min;流速:1.2 mL/min. |
實施例B3的合成
步驟1:化合物B3-7的製備
將化合物B3-6 (144 mg,0.398 mmol)溶於四氫呋喃(2 mL)中,氬氣保護下加入氫化鈉(29.6mg,0.74 mmol) 加畢,將體系於室溫(25℃)攪拌0.5h。將18-冠醚-6(101.6 mg,0.39 mmol)和化合物A1-14(186mg, 0.589 mmol)溶於四氫呋喃(2 mL)中,氬氣保護下緩慢加入反應液中,加畢,將體系於室溫(25℃)攪拌16 h。反應液經C18反相矽膠柱層析純化(乙腈/0.1%碳酸氫銨水溶液 (v/v) = 5-65%)得到化合物B3-7。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 592.40。
類似於實施例B1的合成,從B2-6 - B3-6合成實施例B2 - B6,如下表4所示:
表4:實施例B2 - B6結構式及其分析數據
實施例B2 | |
1H NMR (400 MHz, Methanol- d 4) δ 7.62 – 7.57 (m, 2H), 7.37 (t, J= 7.6 Hz, 2H), 7.27 (d, J= 2.0 Hz, 2H), 7.22 (d, J= 7.6 Hz, 2H), 6.71 (d, J= 2.0 Hz, 2H), 4.57 (d, J= 17.9 Hz, 2H), 4.43 – 4.35 (m, 2H), 4.16 (d, J= 17.9 Hz, 2H), 3.80 – 3.59 (m, 10H), 3.56 – 3.43 (m, 10H), 3.35 (t, J= 5.4 Hz, 4H), 3.11 (t, J= 5.4 Hz, 4H), 2.97 (dt, J= 11.7, 5.6 Hz, 6H), 2.57 (dd, J= 11.7, 8.3 Hz, 2H), 2.38 (s, 6H), 1.41 – 1.32 (m, 4H). MS (ESI) m/z(M+ H) += 1097.4 HPLC 100% 純度;保留時間6.929 min。 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8 min;流速:1.2 mL/min. | |
實施例B3 | |
1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 7.65 (d, J= 1.9 Hz, 2H), 7.49 (d, J= 2.1 Hz, 2H), 7.31 (dd, J= 7.9, 2.0 Hz, 2H), 7.21 (d, J= 7.8 Hz, 2H), 6.86 – 6.80 (m, 2H), 5.92 (t, J= 5.7 Hz, 2H), 5.78 (t, J= 5.7 Hz, 2H), 4.32 (t, J= 5.3 Hz, 2H), 3.71 – 3.43 (m, 24H), 3.33 (d, J= 5.5 Hz, 4H), 3.09 (q, J= 5.7 Hz, 4H), 2.97 – 2.88 (m, 8H), 2.83 (s, 2H), 2.63 (s, 2H), 2.36 (s, 6H), 1.30 (t, J= 4.1 Hz, 4H). MS (ESI) m/z(M+H) +=1123.60. HPLC 100% 純度; 保留時間7.717 min。 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min. | |
實施例B4 | |
1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 7.60 (d, J= 7.8 Hz, 2H), 7.47 (d, J= 2.1 Hz, 2H), 7.43 (s, 2H), 7.33 (dd, J= 7.9, 1.5 Hz, 2H), 6.85 (d, J= 2.0 Hz, 2H), 5.91 (t, J= 5.6 Hz, 2H), 5.77 (t, J= 5.8 Hz, 2H), 4.50 (s, 4H), 4.39 (t, J= 5.6 Hz, 2H), 3.73 – 3.58 (m, 10H), 3.57 – 3.43 (m, 10H), 3.34 (s, 2H), 3.31 (s, 2H), 3.08 (q, J= 5.7 Hz, 4H), 2.94 (q, J= 5.6, 5.2 Hz, 4H), 2.86 (dd, J= 11.6, 5.2 Hz, 2H), 2.67 (dd, J= 11.5, 6.1 Hz, 2H), 2.36 (s, 6H). 1.31 (t, J= 4.7 Hz, 4H). MS (ESI) m/z(M+ H) += 1097.4 HPLC 100% 純度; 保留時間7.228 min。 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min. | |
實施例B5 | |
1H NMR (400 MHz, Methanol- d 4) δ 8.04 (d, J= 1.8 Hz, 2H), 7.53 (d, J= 8.2 Hz, 2H), 7.47 – 7.42 (m, 2H), 7.31 – 7.24 (m, 4H), 6.70 (d, J= 2.1, 1.0 Hz, 2H), 6.56 (d, J= 7.3 Hz, 2H), 4.44 (t, J= 9.1, 5.8 Hz, 2H), 4.11 (t, J= 5.2 Hz, 4H), 4.01 (d, J= 16.1 Hz, 2H), 3.78 (d, J= 16.1 Hz, 2H), 3.72 (t, J= 5.2 Hz, 4H), 3.51 – 3.44 (m, 4H), 3.44 – 3.37 (m, 4H), 3.29 (t, J= 5.3 Hz, 4H), 3.07 (t, J= 5.3 Hz, 4H), 3.01 – 2.94 (m, 4H), 2.85 (t, J= 11.9, 9.3 Hz, 2H), 2.57 (s, 6H), 1.37 – 1.30 (m, 4H). MS (ESI) m/z(M+ H) += 1121.2. HPLC 100% 純度; 保留時間7.978 min。 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min. | |
實施例B6 | |
1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 7.52 – 7.45 (m, 8H), 6.85 (d, J= 2.1 Hz, 2H), 5.91 (t, J= 5.7 Hz, 2H), 5.79 (t, J= 5.8 Hz, 2H), 4.51 (s, 4H), 4.42 – 4.38 (m, 2H), 3.72 (d, J= 16.1 Hz, 2H), 3.67-3.59 (m, 8H), 3.54 – 3.47 (m, 10H), 3.47-3.45 (m, 4H), 3.43-3.41 (m, 4H), 3.31 (d, J= 5.7 Hz, 4H), 3.10 (q, J= 5.7 Hz, 4H), 2.94 (d, J= 5.6 Hz, 4H), 2.84 (dd, J= 11.5, 5.2 Hz, 2H), 2.68 – 2.63 (m, 2H), 2.35 (s, 6H), 1.31-1.28 (m, 4H). MS (ESI) m/z(M+2H) +/2=593.2 HPLC 100% 純度; 保留時間7.099 min 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min. |
實施例C1的合成
步驟1:化合物C1-2的製備
將化合物C1-1 (200.0 mg, 0.548 mmol) 溶於醋酸 (2.50 mL) 及水 (0.25 mL) 的混合溶劑中,置於10℃水浴降溫,向其中加入N-氯代丁二醯亞胺 (220.0 mg, 1.64 mmol, 3.0 equiv)。將反應繼續在10℃水浴中攪拌1.0 h。反應液中加入飽和食鹽水 (5.0 mL) 將反應淬滅,然後用乙酸乙酯 (10.0 mL × 3次)萃取,合併有機相,並用無水硫酸鈉乾燥後濃縮,粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-10%),得化合物C1-2。
1H NMR (400 MHz, Chloroform
-d) δ 8.24 (d,
J= 2.1 Hz, 1H), 7.79 (dd,
J= 8.3, 2.1 Hz, 1H), 7.36 (s, 1H), 4.40 (t,
J= 6.7 Hz, 2H), 3.44 (t,
J= 6.7 Hz, 2H), 2.05 (s, 3H).
步驟2:化合物C1-3的製備
將第三丁胺 (44.0 mg, 0.60 mmol, 1.1 equiv) 和三乙胺 (83.0 mg, 0.82 mmol, 1.5 equiv), 溶於二氯甲烷 (2.50 mL)中,置於10℃水浴降溫,然後將化合物C1-2 (185.0 mg, 0.54 mmol) 溶於二氯甲烷 (1.0 mL)並滴加到反應液中。將反應升溫至室溫(25 ℃)並繼續攪拌2.0 h。將反應液直接濃縮得粗品,粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-15%),得化合物C1-3。
1H NMR (400 MHz, Chloroform
-d) δ 8.20 (d,
J= 2.2 Hz, 1H), 7.60 (dd,
J= 8.2, 2.2 Hz, 1H), 7.22 (d,
J= 8.2 Hz, 1H), 4.33 (t,
J= 7.6 Hz, 2H), 3.33 (t,
J= 7.6 Hz, 2H), 2.07 (s, 3H), 1.27 (s, 9H).
步驟3:化合物C1-4的製備
將化合物C1-3 (150.0 mg, 0.398 mmol) 溶於四氫呋喃 (0.70 mL)、甲醇 (0.70 mL) 及氫氧化鋰 (34.0 mg, 1.4 mmol, 3.5 equiv) 的水 (0.25 mL) 溶液組成的混合溶劑中,置於室溫(25 ℃)攪拌1.0 h。反應液中加入飽和氯化銨的水溶液 (5.0 mL) 將反應淬滅,然後用乙酸乙酯 (10.0 mL × 3次)萃取,合併有機相,再用飽和食鹽水(10.0 mL × 2次)洗滌,有機相用無水硫酸鈉乾燥後濃縮得化合物C1-4,不經進一步純化直接用於下一步反應。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 335.8.
步驟4:化合物C1-5的製備
將化合物C1-4 (1.0 g, 3.0 mmol) 和三苯基膦 (787.0 mg, 3.0 mmol, 1.0 equiv)溶於二氯甲烷 (10.0 mL) 溶液中, 0℃條件下, 向其中加入四溴化碳 (1.1 g, 3.3 mmol, 1.1 equiv) 的二氯甲烷 (5.0 mL) 溶液,加畢,將體系升溫至室溫(25 ℃)攪拌1.0 h。將反應液直接濃縮得粗品,粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-10%),得化合物C1-5。
1H NMR (400 MHz, Chloroform
-d) δ 8.11 (d,
J= 2.1 Hz, 1H), 7.56 (dd,
J= 8.2, 2.1 Hz, 1H), 7.20 (s, 1H), 3.65 – 3.55 (m, 2H), 3.44 (t,
J= 7.4 Hz , 2H), 1.20 (d,
J= 2.6 Hz, 9H).
步驟5:化合物C1-6的製備
將化合物C1-5 (8.20 g, 20.65 mmol) 和碳酸鉀 (5.70 g, 41.3 mmol, 2.0 equiv)加入到N,N-二甲基甲醯胺 (100.0 mL) 溶液中,在室溫(25 ℃)條件下攪拌過夜。將反應液直接濃縮得粗品,粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-5%),得化合物C1-6。
1H NMR (400 MHz, Chloroform
-d) δ 7.97 (d,
J= 2.3 Hz, 1H), 7.53 (dt,
J= 8.3, 1.8 Hz, 1H), 7.08 (dd,
J= 8.4, 1.0 Hz, 1H), 3.98 (ddd,
J= 6.8, 5.6, 1.3 Hz, 2H), 2.90 (t,
J= 6.2 Hz, 2H), 1.46 (d,
J= 1.6 Hz, 9H).
步驟6:化合物C1-7的製備
將化合物C1-6 (3.17 g, 10.0 mmol) , 四三苯基膦鈀 (3.17 g, 10.0 mmol, 0.1 equiv)和三丁基(1-乙氧基乙烯)錫 (5.43 g, 15.0 mmol, 1.5 equiv)加入到N,N-二甲基甲醯胺 (30.0 mL) 溶液中,氬氣條件下,將體系升溫至100℃反應16.0 h。將反應液過濾掉殘渣並用乙酸乙酯潤洗,有機相濃縮得到化合物C1-7,不經進一步純化直接用於下一步反應。
MS (ESI)
m/z(M+ H-56)
+= 253.8.
步驟7:化合物C1-8的製備
將化合物C1-7 (309.0 mg, 1.0 mmol) 和N-氯代丁二醯亞胺 (134.0 mg, 1.0 mmol, 1.0 equiv) 加入到四氫呋喃 (3.0 mL) 和水 (1.0 mL) 的混合溶液中,在冰浴條件下攪拌1.0 h。向反應液中加入飽和氯化銨的水溶液 (10.0 mL), 然後用乙酸乙酯 (10.0 mL × 3次)萃取,合併有機相,再用飽和食鹽水(10.0 mL × 2次)洗滌,合併有機相,並用無水硫酸鈉乾燥後濃縮,粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-50%),得化合物C1-8。
MS (ESI)
m/z(M+ H-56)
+= 259.8.
步驟8:化合物C1-9的製備
將化合物C1-8 (3.15 g, 10.0 mmol), 化合物A1-10 (2.30 g, 12.0 mmol, 1.2 equiv) 和碳酸鉀 (4.14 g, 30.0 mmol, 3.0 equiv) 加入到乙腈 (30.0 mL) 溶液中,升溫至80 ℃攪拌2.0 h。將反應液直接濃縮,粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-50%),得化合物C1-9。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 469.0.
步驟9:化合物C1-10的製備
將化合物C1-9 (2.33 g, 5.0 mmol) 溶於甲醇 (25.0 mL) 溶液中,降溫至0℃後,將硼氫化鈉 (380.0 mg, 10.0 mmol, 2.0 equiv) 逐步少量地加入至反應液中,繼續反應30分鐘。向反應液中加入丙酮 (2.0 mL) 淬滅反應,然後將反應液濃縮,粗品經矽膠柱層析純化(甲醇/二氯甲烷 (v/v) = 0-1%),得化合物C1-10。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 470.8.
步驟10:化合物C1-11的製備
將化合物C1-10 (2.0 g, 4.25 mmol) 溶於二氯甲烷 (20.0 mL) 溶液中,降溫至0℃後,將濃硫酸 (10.0 mL) 逐步少量地滴加至反應液中。加畢,將體系升溫至室溫(25 ℃)攪拌反應過夜。將反應液加入到冰水中淬滅反應,然後加入飽和的碳酸鈉水溶液調節pH至8-9,最後用二氯甲烷(100.0 mL × 3次)萃取,有機相用無水硫酸鈉乾燥並濃縮,粗品經分離純化得化合物C1-11。
1H NMR (400 MHz, Chloroform
-d) δ 7.72 (d,
J= 1.8 Hz, 1H), 7.26 – 7.20 (m, 2H), 7.17 (d,
J= 8.0 Hz, 1H), 6.75 (d,
J= 2.0 Hz, 1H), 4.62 (t,
J= 7.9 Hz, 1H), 4.25 (t,
J= 6.1 Hz, 1H), 3.80 (q,
J= 6.5 Hz, 2H), 3.66 (t,
J= 14.3 Hz, 2H), 2.97 (t,
J= 6.1 Hz, 3H), 2.63 (dd,
J= 11.7, 7.2 Hz, 1H), 2.48 (s, 3H).
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 397.0.
類似於實施例A1的合成,從C
1-11合成實施例C1,如下表5所示:
表5:實施例C1結構式及其分析數據
結構式 | |
分析數據 | 1H NMR (400 MHz, Chloroform -d) δ 7.64 (d, J= 2.0 Hz, 2H), 7.39 – 7.34 (m, 2H), 7.34 – 7.31 (m, 2H), 7.28 (d, J= 7.9 Hz, 2H), 6.74 (t, J= 1.4 Hz, 2H), 5.32 – 5.19 (m, 4H), 4.86 (s, 2H), 4.37 (s, 2H), 4.15 (d, J= 16.0 Hz, 2H), 3.98 (m, 4H), 3.70 (t, J= 5.2 Hz, 4H), 3.60 (dd, J= 6.1, 2.9 Hz, 4H), 3.55 (dd, J= 5.6, 2.3 Hz, 4H), 3.47 (t, J= 5.4 Hz, 4H), 3.43 (t, J= 5.2 Hz, 4H), 3.29 (q, J= 5.2 Hz, 4H), 3.24 (s, 2H), 3.05 (t, J= 6.3 Hz, 8H), 2.93 (s, 6H), 1.38 (q, J= 3.3 Hz, 4H). MS (ESI) m/z(M+ H) += 1197.2. |
實施例D1的合成
將化合物D1-1(1.96 g, 10 mmol)溶於二氯甲烷(20 mL)中,0℃條件下向其中加入氫氧化鉀(1.4 g, 25 mmol)的水(3 mL)溶液,隨後將四丁基溴化銨(64 mg, 0.2 mmol)及氯甲基三甲基矽乙基醚(2.1 mL, 12 mmol)依次加入,反應於0℃下攪拌1 h。反應液經乙酸乙酯(100 mL)稀釋後,水洗,合併有機相,經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得粗品,粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 10%)得化合物D1-2。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 326.8.
類似於中間體B1-6的合成,合成中間體D1-7,如下表6所示:
表6:中間體D1-7的結構式及其分析數據
類似於實施例B3的合成,從D1-7 合成實施例D1-P1及D1-P2,如下表7所示:
表7
類似於實施例B3的合成,從D1-7-S 合成實施例D1-P1-S,如下表8所示:
表8
中間體 | 結構式 | 分析數據 |
D1-7 | 1H NMR (400 MHz, Chloroform -d) δ 10.09 (s, 1H), 8.05 (d, J= 1.0 Hz, 1H), 7.70 (dd, J= 8.3, 0.8 Hz, 1H), 7.31 (d, J= 1.2 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 6.97 (dd, J= 8.4, 1.4 Hz, 1H), 6.81 (dd, J= 2.1, 1.0 Hz, 1H), 4.44 (s, 1H), 3.88 (d, J= 16.3 Hz, 1H), 3.65 (d, J= 16.1 Hz, 1H), 3.09 (d, J= 10.1 Hz, 1H), 2.80 – 2.68 (m, 1H), 2.55 (s, 3H). MS (ESI) m/z(M+ H) += 331.8 HPLC保留時間6.632 min。 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5μm;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8 min;流速:1.2 mL/min. | |
D1-7-S | 將D1-7拆分得到D1-7-S,具體拆分方法: 儀器:Waters UPC2 analytical SFC (SFC-H);色譜柱:ChiralPak AD, 150×4.6mm I.D., 3µm;流動相:A 代表 CO2,B 代表乙醇 (0.05%DEA);梯度:在 5 分鐘內從 5% 到 40% 的 B 並保持 40% 2.5 分鐘,然後保持 5% 的 B 2.5 分鐘;流速:2.5 mL/min;背壓:100 bar;柱溫:35℃;波長:220nm。保留時間:6.095min。 MS(ESI) m/zM+H +=332.1。 |
實施例D1-P1 | |
1H NMR (400 MHz, Methanol- d 4) δ 8.21 (d, J= 0.9 Hz, 2H), 7.62 (dd, J= 8.7, 0.9 Hz, 2H), 7.43 (d, J= 1.3 Hz, 2H), 7.29 (dd, J= 2.1, 0.8 Hz, 2H), 6.79 (dd, J= 8.7, 1.5 Hz, 4H), 4.57 (t, J= 5.1 Hz, 4H), 4.36 (dd, J= 9.2, 5.9 Hz, 2H), 3.98 – 3.86 (m, 6H), 3.57 – 3.51 (m, 5H), 3.51 – 3.46 (m, 5H), 3.36 (t, J= 5.4 Hz, 4H), 3.16 (t, J= 5.3 Hz, 4H), 3.11 – 3.01 (m, 6H), 2.65 (dd, J= 11.7, 9.3 Hz, 2H), 2.47 (s, 6H), 1.45 – 1.38 (m, 4H). MS (ESI) m/zM+H +=1067.40 HPLC 100% 純度; 保留時間7.562 min 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min. | |
實施例D1-P2 | |
1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 8.02 (d, J= 0.8 Hz, 2H), 7.64 (d, J= 8.3 Hz, 2H), 7.58 (d, J= 1.2 Hz, 2H), 7.47 (d, J= 2.1 Hz, 2H), 6.95 (dd, J= 8.4, 1.3 Hz, 2H), 6.79 (dd, J= 2.1, 0.9 Hz, 2H), 5.90 (t, J= 5.7 Hz, 2H), 5.75 (t, J= 5.7 Hz, 2H), 4.54 – 4.47 (m, 4H), 4.39 (t, J= 6.5 Hz, 2H), 3.82 (t, J= 5.4 Hz, 4H), 3.62 (q, J= 16.1 Hz, 4H), 3.44 (dd, J= 5.8, 3.8 Hz, 4H), 3.38 – 3.35 (m, 4H), 3.24 (t, J= 5.7 Hz, 4H), 3.05 (q, J= 5.6 Hz, 4H), 2.97 – 2.88 (m, 6H), 2.72 – 2.65 (m, 2H), 2.39 (s, 6H), 1.33 – 1.25 (m, 4H). MS (ESI) m/zM+H +=1067.40 HPLC 100% 純度; 保留時間8.046 min 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min. |
實施例D1-P1-S | |
1H NMR (400 MHz, Chloroform -d) δ 8.00 (d, J= 2.0 Hz, 2H), 7.58 (dd, J= 8.7, 0.8 Hz, 2H), 7.50 (d, J= 1.3 Hz, 2H), 7.22 (dd, J= 2.1, 0.7 Hz, 2H), 6.82 (ddd, J= 5.7, 3.5, 1.4 Hz, 4H), 5.37 (d, J= 5.7 Hz, 2H), 5.23 (t, J= 5.7 Hz, 2H), 4.56 (t, J= 5.3 Hz, 4H), 4.33 (t, J= 7.0 Hz, 2H), 4.00 (t, J= 5.3 Hz, 4H), 3.85 (d, J= 16.1 Hz, 2H), 3.60 – 3.46 (m, 10H), 3.43 (t, J= 5.0 Hz, 4H), 3.29 (q, J= 5.3 Hz, 4H), 3.14 (d, J= 5.8 Hz, 4H), 3.04 (dd, J= 11.7, 5.5 Hz, 2H), 2.68 (dd, J= 11.6, 8.4 Hz, 2H), 2.49 (s, 6H), 1.48 – 1.39 (m, 4H). |
實施例D2-P1鹽酸鹽的合成
步驟1:化合物D2-P1的製備
類似於實施例B3的合成,從D1-7 合成實施例D2-P1。
步驟2:化合物D2-P1鹽酸鹽的製備
將D2-P1 (113 mg, 0.1 mmol)溶於甲醇(2 mL)和水(3 mL)的混合溶劑中,室溫條件(25 ℃) 下向其中加入濃鹽酸(1 mL),將體系於室溫超聲30 min。體系濃縮後凍乾得化合物D2-P1鹽酸鹽。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6, T=60 ℃) δ 12.13 (s, 2H), 8.38 (d,
J= 0.8 Hz, 2H), 7.72 (d,
J= 8.6 Hz, 2H), 7.58 (d,
J= 2.1 Hz, 4H), 6.78 (s, 4H), 4.93 – 4.76 (m, 2H), 4.59 (t,
J= 5.4 Hz, 6H), 4.50 – 4.36 (m, 2H), 3.93 (t,
J= 5.4 Hz, 4H), 3.84 – 3.71 (m, 2H), 3.64 (t,
J= 11.9 Hz, 2H), 3.54 (dd,
J= 5.7, 3.3 Hz, 4H), 3.51 – 3.47 (m, 4H), 3.47 – 3.42 (m, 8H), 3.35 (t,
J= 5.9 Hz, 4H), 3.12 (t,
J= 5.8 Hz, 4H), 3.03 – 2.90 (m, 10H), 1.37 – 1.30 (m, 4H).
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 1155.60.
HPLC保留時間7.417 min
分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min.
實施例D2-P2鹽酸鹽的合成
類似於D2-P1鹽酸鹽的合成,從D1-7 合成實施例D2-P2鹽酸鹽。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6) δ 12.22 (d,
J= 57.8 Hz, 2H), 8.10 (s, 2H), 7.81 – 7.72 (m, 4H), 7.69 – 7.62 (m, 2H), 6.91 (dd,
J= 8.3, 1.3 Hz, 2H), 6.75 – 6.61 (m, 2H), 4.97 – 4.76 (m, 2H), 4.75 – 4.51 (m, 6H), 4.51 – 4.33 (m, 2H), 3.97 – 3.60 (m, 8H), 3.51 – 3.42 (m, 4H), 3.42 – 3.34 (m, 12H), 3.31 (t,
J= 5.8 Hz, 4H), 3.11 (t,
J= 5.8 Hz, 4H), 3.05 – 2.84 (m, 10H), 1.39 – 1.21 (m, 4H).
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 1155.6.
HPLC保留時間7.976 min
分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min.
實施例E1的合成
步驟1:化合物E1-1的製備
將化合物A1-4(10 g, 32.8 mmol),N-溴代琥珀醯亞胺(12.85 g, 72.16 mmol),偶氮二異丁腈(1.08 g, 6.56 mmol)溶於四氯化碳(80 mL)中。將反應升溫至80℃攪拌18 h。反應結束後經矽藻土過濾,水洗,濃縮得粗品。粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-10%)得化合物E1-1。
MS (ESI)
m/z(M+Na)
+= 482.6。
1H NMR (400 MHz, Chloroform
-d) δ 8.08 (d,
J= 2.1 Hz, 1H), 8.05 (d,
J= 8.5 Hz, 1H), 7.77 (dd,
J= 8.5, 2.1 Hz, 1H), 7.58 (s, 1H), 4.67 (s, 1H), 1.27 (s, 9H).
步驟2:化合物E1-2的製備
將化合物E1-1(10 g, 21.7 mmol)溶於四氫呋喃(75 mL)和水(25 mL)的混合溶劑中,室溫(25℃)條件下向其中加入硝酸銀(11.1 g,65.1 mmol),將反應升溫至80℃攪拌2 h。反應液冷卻至室溫(25℃),經矽藻土過濾後濃縮至1/3體積,乙酸乙酯(200 mL)稀釋,水洗,有機相經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得粗品。粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-10%)得化合物E1-2。
MS (ESI)
m/z(M-55) = 264.
步驟3:化合物E1-3的製備
將(甲氧基甲基)三苯基氯化磷(8.17 g,23.9 mmol)溶於四氫呋喃(50 mL)中,氬氣氛圍下,0℃條件下,向其中加入二(三甲基矽基)胺基鈉(12 mL,23.9 mmol,2 M)。加畢,將體系於0℃攪拌1 h。將反應降溫至-78℃,向其中滴加步驟2中化合物E1-2的四氫呋喃溶液(10 mL),將體系緩慢升至室溫(25℃)攪拌16 h。反應液濃縮得粗品,粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-20%)得化合物E1-3。
1H NMR (400 MHz, Chloroform
-d) δ 8.16 (d,
J= 2.2 Hz, 1H), 7.55 (ddd,
J= 8.3, 2.1, 0.6 Hz, 1H), 7.24 (d,
J= 0.6 Hz, 1H), 6.96 (d,
J= 12.8 Hz, 1H), 6.43 (d,
J= 12.8 Hz, 1H), 4.46 (s, 1H), 3.74 (s, 3H), 1.17 (s, 9H).
步驟4:化合物E1-4的製備
將化合物E1-3(2.2 g, 6.3 mmol)溶於四氫呋喃(30 mL)中,室溫(25℃)條件下,向其中加入2 N HCl(31 mL,63 mmol)。加畢,將反應升溫至50℃攪拌1 h。反應液濃縮除去四氫呋喃,用乙酸乙酯(100 mL)萃取,合併有機相,經無水硫酸鈉乾燥,過濾, 濾液濃縮得粗品,粗品經矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-20%)得化合物E1-4。
1H NMR (400 MHz, Chloroform
-d) δ 8.02 (dt,
J= 2.0, 0.5 Hz, 1H), 7.66 (dd,
J= 8.4, 2.0 Hz, 1H), 7.23 (d,
J= 8.3 Hz, 1H), 6.85 (d,
J= 8.2 Hz, 1H), 6.29 – 6.24 (m, 1H), 1.62 (s, 9H).
步驟5:化合物E1-8的製備
類似於化合物B1-5的合成,合成化合物E1-8。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 469.2.
步驟6:化合物E1-9的製備
將化合物E1-8(1.3 g, 2.8 mmol)溶於1,2-二氯乙烷(10 mL)中,氮氣氛圍下,向其中加入三氯化鋁(1.85 g, 14 mmol),將反應升溫至80℃下繼續攪拌0.5 h。將體系冷卻至室溫(25℃),用乙酸乙酯(200 mL)稀釋,用飽和碳酸氫鈉水溶液調節pH至鹼性,矽藻土過濾,水洗,合併有機相經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得粗品,粗品矽膠柱層析純化(乙酸乙酯/石油醚 (v/v) = 0-60%)得化合物E1-9。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 395.2。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6) δ 11.12 (s, 1H), 7.65 (d,
J= 1.7 Hz, 1H), 7.51 (d,
J= 2.1 Hz, 1H), 7.46 (dd,
J= 8.2, 1.8 Hz, 1H), 7.41 (d,
J= 8.1 Hz, 1H), 6.92 (d,
J= 2.1 Hz, 1H), 6.80 (d,
J= 7.6 Hz, 1H), 6.19 (d,
J= 7.6 Hz, 1H), 4.42 (t,
J= 5.3 Hz, 1H), 3.75 (d,
J= 16.2 Hz, 1H), 3.45 (d,
J= 16.2 Hz, 1H), 2.84 (dd,
J= 11.6, 5.0 Hz, 1H), 2.74 – 2.68 (m, 1H), 2.37 (s, 3H).
類似於實施例C1的合成,從E1-9 合成實施例E1,如下表9所示:
表9
結構式 | |
分析數據 | 1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 7.73 (d, J= 1.6 Hz, 2H), 7.57 – 7.41 (m, 6H), 6.97 – 6.90 (m, 4H), 6.35 (d, J= 7.9 Hz, 2H), 5.92 (t, J= 5.7 Hz, 2H), 5.79 (t, J= 5.8 Hz, 2H), 4.45 (t, J= 5.1 Hz, 2H), 3.84 (t, J= 5.5 Hz, 4H), 3.76 (d, J= 16.2 Hz, 2H), 3.61 (t, J= 5.4 Hz, 4H), 3.51 – 3.46 (m, 4H), 3.45 – 3.38 (m, 6H), 3.30 (t, J= 5.7 Hz, 4H), 3.09 (q, J= 5.7 Hz, 4H), 2.94 (q, J= 5.8 Hz, 4H), 2.81 (dd, J= 11.7, 5.0 Hz, 2H), 2.71 (dd, J= 11.7, 5.2 Hz, 2H), 2.36 (s, 6H), 1.35 – 1.25 (m, 4H). MS (ESI) m/z(M+H) +=1193.4。 HPLC 100% 純度; 保留時間8.051 min。 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min. |
實施例F1的合成
步驟1:化合物F1的製備
將化合物B1-8 (91 mg,0.19 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)中,向其中加入乙二胺四乙酸二酐(19 mg,0.07 mmol)和三乙胺(57 mg, 0.57 mmol)。加畢,將體系於室溫(25℃)攪拌2 h。反應液經高效製備液相純化(分離條件:色譜柱 Agilent 10 Prep-C18 250×21.2mm;柱溫:25 ℃;流動相:水(10mM/L 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 60%-80% 12min,流速: 30 mL/min) 得化合物F1。
1H NMR (400 MHz, Methanol-
d 4) δ 7.50 (d,
J= 1.5 Hz, 2H), 7.46 (d,
J= 7.9 Hz, 2H), 7.36 (dd,
J= 7.9, 1.6 Hz, 2H), 7.26 (d,
J= 2.3 Hz, 2H), 6.69 (dd,
J= 2.2, 1.0 Hz, 2H), 4.51 (s, 4H), 4.45 – 4.39 (m, 2H), 3.92 (d,
J= 16.1 Hz, 2H), 3.76 – 3.63 (m, 10H), 3.57 (d,
J= 1.5 Hz, 4H), 3.52 – 3.33 (m, 18H), 3.15 (q,
J= 5.7 Hz, 6H), 3.03 (s, 4H), 2.77 (dd,
J= 11.9, 8.9 Hz, 2H), 2.52 (s, 6H).
MS (ESI)
m/z(M+H)
+=1211.20。
HPLC 100% 純度; 保留時間6.180 min。
分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min.
實施例F2的合成
步驟1:化合物F2-2的製備
將化合物B1-6 (200 mg,0.58 mmol), F2-1 (410 mg,1.15 mmol),碳酸銫 (563 mg,1.73 mmol),18-冠醚-6 (15.2 mg, 0.06 mmol)溶於乙腈(1.5 mL)中,將體系用氮氣流置換,氮氣保護下升溫至90℃攪拌16 h。將反應液冷卻至室溫,過濾,濾液經C18反相矽膠柱層析純化(乙腈/0.1%碳酸氫銨水溶液 (v/v) = 5-75%)得到化合物F2-2。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 622.0.
步驟2:化合物F2-3的製備
將化合物F2-2 (260 mg,0.42 mmol)溶於無水二氯甲烷(4 mL)中,冰浴下向其中加入三氟乙酸(1 mL),將體系升溫至室溫(25℃)攪拌3 h。反應液真空濃縮得到粗品,用二氯甲烷(20 mL)溶解,加入水(20 mL),用飽和碳酸氫鈉水溶液調節pH值至9,分液,水相用二氯甲烷(20 mL x 2)萃取,合併有機相經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得到化合物F2-3。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 522.0.
類似於實施例F1的合成,從F2-3合成實施例F2,如下表10所示:
表10:實施例F2結構式及其分析數據
結構式 | |
分析數據 | 1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 7.95 (t, J= 5.8 Hz, 2H), 7.53 – 7.45 (m, 8H), 6.85 (d, J= 2.1 Hz, 2H), 4.50 (s, 4H), 4.40 (t, J= 5.2 Hz, 2H), 3.72 (d, J= 16.1 Hz, 2H), 3.63 (dq, J= 8.8, 4.2 Hz, 8H), 3.53 – 3.45 (m, 12H), 3.39-3.36 (m, 12H), 3.24-3.19 (m, 8H), 2.84 (dd, J= 11.5, 5.1 Hz, 2H), 2.68-2.64 (m, 6H), 2.36 (s, 6H). MS (ESI) m/z(M+H) +/2=651.3 HPLC 91.13% 純度; 保留時間3.392 min。 分離條件:色譜柱:Agilent 10 Prep-C18 250*21.2mm,3.5um;柱溫:25 ℃;流動相: 水 (0.1%甲酸)-乙腈;乙腈: 12%-32% 9min,流速: 30 mL/min) |
實施例G1的合成
將1,4:3,6-雙脫水甘露醇 (15 mg,0.102mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)中,向其中加入N,N'-二琥珀醯亞胺基碳酸酯(52.2 mg,0.204 mmol),加畢,將體系於室溫(25℃)攪拌1 h。向反應液中加入化合物B1-8(108 mg,0.226 mmol)和三乙胺(30.9 mg, 0.306 mmol),加畢,將體系於60℃反應16 h,反應液經高效製備液相純化(分離條件:色譜柱 Agilent 10 Prep-C18 250×21.2mm;柱溫:25 ℃;流動相:水(10mM/L NH
4HCO
3)-乙腈;乙腈: 60%-90% 12min,流速: 30 mL/min) 得化合物G1。
1H NMR (400 MHz, Methanol-
d 4) δ 7.48 – 7.41 (m, 4H), 7.36 (dd,
J= 7.9, 1.6 Hz, 2H), 7.22 (d,
J= 2.0 Hz, 2H), 6.68 (d,
J= 1.9 Hz, 2H), 4.50 (s, 6H), 4.34 – 4.27 (m, 2H), 3.85 – 3.60 (m, 14H), 3.59 – 3.43 (m, 12H), 3.35 (t,
J= 5.5 Hz, 4H), 3.08 (t,
J= 5.4 Hz, 4H), 2.95 (dd,
J= 11.7, 5.6 Hz, 2H), 2.56 (dd,
J= 11.7, 8.2 Hz, 2H), 2.37 (s, 6H).
MS (ESI)
m/z(M+H)
+=1155.40。
HPLC 100% 純度; 保留時間7.593min。
分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM NH
4HCO
3)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min.
實施例H1的合成
將化合物B1-8 (110 mg,0.23 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)中,向其中加入N,N'-羰基二咪唑(44.8 mg,0.27 mmol),加畢,將體系於室溫(25℃)攪拌1 h。取樣監測完全轉化為活性中間體後,向反應液中加入順式-1,4-環己二胺(10.5 mg,0.092 mmol)和三乙胺(81.8 mg, 0.81 mmol),加畢,將體系於80℃反應16 h,反應液經高效製備液相純化(分離條件:色譜柱 Agilent 10 Prep-C18 250×21.2mm;柱溫:25 ℃;流動相:水(10mM/L NH
4HCO
3)-乙腈;乙腈: 60%-80% 12min,流速: 30 mL/min) 得化合物H1。
1H NMR (400 MHz, Methanol-
d 4) δ 7.45 – 7.37 (m, 6H), 7.22 (d,
J= 2.1 Hz, 2H), 6.69 – 6.65 (d, 2H), 4.48 (s, 4H), 4.32 – 4.27 (t, 2H), 3.71 – 3.62 (m, 10H), 3.54 – 3.42 (m, 12H), 3.30 (t,
J= 5.2 Hz, 4H), 3.08 (dd,
J= 6.5, 4.8 Hz, 4H), 2.96 – 2.89 (m, 2H), 2.53 (dd,
J= 11.7, 8.1 Hz, 2H), 2.36 (s, 6H), 1.56 – 1.36 (m, 8H)。
MS (ESI)
m/z(M+H)
+=1123.40.
HPLC 100% 純度; 保留時間7.249min。
分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM 碳酸氫鈉)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min.
類似於實施例H1的合成,合成實施例H2,如下表11所示:
表11:實施例H2結構式及其分析數據
實施例H2 | |
1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 8.32 (s, 2H), 7.51 – 7.43 (m, 8H), 7.20 (s, 4H), 6.84 (d, J= 2.0 Hz, 2H), 6.03 (t, J= 5.6 Hz, 2H), 4.51 (s, 4H), 4.39 (t, J= 5.4 Hz, 2H), 3.75 – 3.61 (m, 10H), 3.53 (ddt, J= 10.2, 7.5, 3.5 Hz, 10H), 3.40 (t, J= 5.5 Hz, 4H), 3.17 (q, J= 5.5 Hz, 4H), 2.84 (dd, J= 11.6, 5.1 Hz, 2H), 2.66 (dd, J= 11.5, 6.6 Hz, 2H), 2.36 (s, 6H). |
實施例I1的合成
步驟1:化合物I1-2的製備
將N,N'-羰基二咪唑(487 mg, 3.00 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(1.5 ml)中,0 ℃條件下,向其中分批加入化合物I1-1(146 mg,1.00 mmol),加畢,將體系緩慢升溫至室溫(25 ℃)並攪拌2 h。體系不經進一步純化直接用於下一步反應。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 429.00
步驟2:化合物I1的製備
將化合物F2-3(80 mg,0.15 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)中,加畢,將體系升溫至75℃,向其中滴加化合物I1-2的反應液(0.05 mL, 0.05 mmol),加畢,將體系於75℃下攪拌17 h。反應液經高效製備液相純化(分離條件:色譜柱:Welch XtimateⓇ C18 21.2x250mm;柱溫:25℃;流動相:水(10mM/L碳酸氫銨)-乙腈;乙腈:65%-95% 9min;流速30mL/min)得化合物I1。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6) δ 7.51-7.44 (m, 12H), 6.84 (d,
J= 2.2 Hz, 3H), 5.95 (s, 6H), 4.50 (s, 6H), 4.39 (t,
J= 5.3 Hz, 3H), 3.73-3.69 (m, 3H), 3.64-3.59 (m, 12H), 3.52 – 3.46 (m, 15H), 3.46 – 3.44 (m, 6H), 3.43 – 3.40 (m, 6H),3.32- 3.31 (m, 6H), 3.14 – 3.09 (m, 6H), 3.02-3.98 (m, 6H), 2.85-2.82 (m, 3H), 2.68-2.64 (m, 3H), 2.36 (s, 9H).
MS (ESI)
m/z(M+2H)
+/2=897.0。
HPLC 100% 純度; 保留時間3.350 min。
分離條件:色譜柱:Waters XSelect CSH C18 4.6*100mm,3.5um;柱溫:60 ℃;流動相: 水 (0.01% 三氟乙酸)-乙腈 (0.01% 三氟乙酸);乙腈: 5%-95% 7 min;流速:1.2 mL/min.
實施例I2的合成
步驟1:化合物I2-3的製備
將化合物I2-1(300 mg, 1.29 mmol)溶於二氯甲烷(3 mL)中,0 ℃條件下,向其中依次加入化合物I2-2(1.26 g,4.5 mmol)及三乙胺(911 mg,9.0 mmol),加畢,將體系緩慢升至室溫(25 ℃)並攪拌1h。體系為化合物I2-3的反應液,不經進一步純化直接用於下一步反應。
MS (ESI)
m/z(M+ H)
+= 732.00
步驟2:化合物I2的製備
將化合物F2-3(80 mg,0.15 mmol)及三乙胺(31 mg,0.31 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)中,室溫(25 ℃)條件下,向其中滴加化合物I2-3的反應液(0.12 mL, 0.05 mmol),加畢,將體系於室溫(25 ℃)攪拌3 h。反應液經高效製備液相純化(分離條件:色譜柱:Welch XtimateⓇ C18 21.2x250mm;柱溫:25℃;流動相:水(10mM/L碳酸氫銨)-乙腈;乙腈:65%-95% 9 min;流速30 mL/min)得化合物I2。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6) δ 7.91 (s, 3H), 7.50 – 7.45 (m, 12H), 6.84 (d,
J= 2.0 Hz, 3H), 4.49 (s, 6H), 4.39 (t,
J= 5.5 Hz, 3H), 3.71 (d,
J= 16.2 Hz, 3H), 3.66-3.59 (m, 12H), 3.52-3.48 (m , 15H), 3.45 – 3.40 (m, 12H), 3.35-3.43 (m, 6H), 3.17-3.13 (m, 6H), 2.85-2.81 (m, 3H), 2.67-2.58 (m, 9H), 2.35 (s, 9H), 2.18 (s, 6H).
MS (ESI)
m/z(M+2H)
+/2= 873.4。
HPLC 100% 純度; 保留時間9.618 min。
分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min.
實施例I3的合成
步驟1:化合物I3-2的製備
將4-(2-羧乙基)-4-[[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]胺基]庚二酸(94 mg, 0.2 mmol) 溶於N,N-二甲基甲醯胺(5 mL)中,向其中依次加入N,N-二異丙基乙胺(170 mg, 1.32 mmol), 2-(7-氮雜苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(384 mg, 1.0 mmol) 。加畢將體系於室溫(25 oC)攪拌10 min,向其中加入化合物F2-3 (410 mg, 0.785 mmol) ,加畢,將體系於室溫(25 oC)攪拌18 h。過濾,濾液經C18反相矽膠柱層析純化(乙腈/0.1%碳酸氫銨水溶液 (v/v) = 5~95%)得到化合物I3-2。
(ESI)
m/z(M/2+ H)
+= 992.0。
步驟2:化合物I3的製備
將化合物I3-2 (280 mg,0.141 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(3 mL)中,向其中加入哌啶(120 mg,1.41 mmol), 將體系於室溫(25 oC)攪拌1 h。反應液經高效製備液相純化(分離條件:色譜柱 Agilent 10 Prep-C18 250×21.2mm;柱溫:25 ℃;流動相:水(10 mM/L 三氟乙酸)-乙腈;乙腈: 10%-30% 12 min,流速: 30 mL/min)得化合物I3。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6) δ 7.97 (t,
J= 5.7 Hz, 3H), 7.55 – 7.42 (m, 12H), 6.84 (d,
J= 2.0 Hz, 3H), 4.50 (s, 6H), 4.39 (t,
J= 5.5 Hz, 3H), 3.71 (d,
J= 16.1 Hz, 3H), 3.65 – 3.56 (m, 12H), 3.54 – 3.39 (m, 27H), 3.38 – 3.27 (m, 6H), 3.15 (q,
J= 5.8 Hz, 6H), 2.83 (dd,
J= 11.6, 5.1 Hz, 3H), 2.73 – 2.61 (m, 3H), 2.35 (s, 9H), 2.12 (t,
J= 8.1 Hz, 6H), 1.67 – 1.51 (m, 6H).
MS (ESI)
m/z(M/2+ H)
+= 881.3。
HPLC 98.9% 純度; 保留時間5.747 min。
分離條件:色譜柱:ZORBAX Extend-C18 4.6*150mm,3.5um;柱溫:30 ℃;流動相: 水 (10mM/L TFA)-乙腈;乙腈: 5%-5% 0-8 min,5-95% 8-15min;流速:1.0 mL/min.
實施例I4的合成
步驟1:化合物I4-2的製備
類似於化合物I3的合成,合成中間體I4-3。
(ESI)
m/z(M/2+ H)
+= 814.5。
步驟2:化合物I4-3的製備
將化合物I4-2(90 mg,0.055 mmol)及三乙胺(33 mg,0.33 mmol)溶於四氫呋喃(2 mL)和二氯甲烷(2 mL)的混合溶劑中,氮氣氛圍下,將體系冷卻至0℃後向其中加入三光氣(49 mg,0.165 mmol)。向體系中加入乙酸乙酯(100 mL)稀釋,依次用飽和碳酸氫鈉水溶液和飽和氯化鈉水溶液洗滌,合併有機相,經無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液濃縮得到化合物I4-3,不經進一步純化直接用於下一步反應。
(ESI)
m/z(M/2+ H)
+= 827.5。
步驟3:化合物I4的製備
將化合物I4-3(91 mg,0.055 mmol)溶於N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)中,室溫(25℃)條件下,向其中加入化合物I4-4(32 mg,0.165 mmol),加畢,將體系於室溫(25℃)攪拌1 h。反應液經高效製備液相純化(分離條件:色譜柱 Agilent 10 Prep-C18 250×21.2 mm;柱溫:25 ℃;流動相:水(10mM/L 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 65%-95% 12 min,流速: 30 mL/min) 得化合物I4。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6) δ 7.79 (t,
J= 5.6 Hz, 3H), 7.54 – 7.37 (m, 13H), 6.85 (d,
J= 2.1 Hz, 3H), 5.75 (s, 1H), 5.13 (d,
J= 4.4 Hz, 1H), 4.55 (dd,
J= 14.2, 5.9 Hz, 2H), 4.51 – 4.46 (m, 7H), 4.41 – 4.35 (m, 4H), 3.76 – 3.55 (m, 19H), 3.54 – 3.43 (m, 18H), 3.37 – 3.34 (m, 5H), 3.17 – 3.08 (m, 7H), 2.83 (dd,
J= 11.6, 5.1 Hz, 3H), 2.76 (s, 3H), 2.67 – 2.62 (m, 3H), 2.35 (s, 9H), 2.05 – 1.95 (m, 6H), 1.83 – 1.71 (m, 6H).
(ESI)
m/z(M/2+ H)
+= 924.8。
HPLC 100% 純度; 保留時間8.367 min。
分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min.
實施例J1的合成
步驟1:化合物J1的製備
將化合物F2-3(90 mg,0.17 mmol)及化合物J1-1(7.7 mg,0.06 mmol) 溶於N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)中,室溫(25℃)條件下,向其中依次加入2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 (66 mg, 0.17 mmol)及N,N-二異丙基乙胺(45 mg,0.34 mmol),加畢,將體系於室溫(25℃)攪拌2 h。反應液經高效製備液相純化(分離條件:色譜柱:Welch XtimateⓇ C18 21.2x250mm;柱溫:25℃;流動相:水(10mM/L 碳酸氫銨)-乙腈;乙腈:65%-95% 9 min;流速30 mL/min)得化合物J1。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6) δ 8.04 (t,
J= 5.8 Hz, 2H), 7.51 – 7.45 (m, 8H), 6.85 (d,
J= 2.0 Hz, 2H), 4.50 (s, 4H), 4.40 (t,
J= 5.4 Hz, 2H), 3.92 (s, 4H), 3.72 (d,
J= 16.2 Hz, 2H), 3.66-3.59 (m, 8H), 3.53-3.48 (m, 8H), 3.47-3.42 (m, 10H), 3.41-3.38 (m, 4H), 3.27-2.22 (m, 4H), 2.87-2.82 (m, 2H), 2.69 – 2.64 (m, 2H), 2.36 (s, 6H).
MS (ESI)
m/z(M+H)
+=1143.4。
HPLC 100% 純度; 保留時間7.582 min。
分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min.
類似於實施例J1的合成,合成實施例J2 - J3,如下表12所示:
表12:實施例J2 - J3結構式及其分析數據
實施例J2 | |
1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 7.61 (t, J= 5.9 Hz, 2H), 7.51 – 7.46 (m, 8H), 6.85 (d, J= 2.1 Hz, 2H), 5.60 (d, J= 7.2 Hz, 2H), 4.51 (s, 4H), 4.40 (t, J= 5.4 Hz, 2H), 4.23 (d, J= 7.0 Hz, 2H), 3.72 (d, J= 16.2 Hz, 2H), 3.67 – 3.61 (m, 8H), 3.54 – 3.50 (m, 8H), 3.47-3.43 (m, 10H), 3.40 (t, J= 6.0 Hz, 4H), 3.28 – 3.18 (m, 4H), 2.86 – 2.82 (m, 2H), 2.68 – 2.64 (m, 2H), 2.36 (s, 6H). MS (ESI) m/z(M+H) += 1159.4。 HPLC 100% 純度; 保留時間7.243 min。 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min. | |
實施例J3 | |
1H NMR (400 MHz, DMSO -d 6) δ 7.57 – 7.41 (m, 10H), 6.84 (d, J= 2.0 Hz, 2H), 5.86 (d, J= 5.3 Hz, 2H), 4.51 (s, 4H), 4.44 (s, 2H), 4.13 (d, J= 5.0 Hz, 2H), 3.79 (s, 2H), 3.69 – 3.61 (m, 8H), 3.54-3.42 (m, 18H), 3.39-3.37 (m, 4H), 3.28-3.11 (m, 4H), 2.94-2.76 m, 4H), 2.43 (s, 3H). MS (ESI) m/z(M+H) +=1159.4。 HPLC 100% 純度; 保留時間7.328 min。 分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min. |
實施例J4的合成
步驟1:化合物J4-2的製備
將化合物J4-1 (10 g,47 mmol)溶於甲醇(200 mL)中,向其中濃硫酸(2.5 mL,47 mmol),加畢,將體系於80℃攪拌3天。冷卻至室溫,繼續攪拌2天,有大量固體析出。將反應液過濾固體用甲醇洗滌三次,固體經乾燥得化合物J4-2, 不經進一步純化直接用於下一步反應。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6) δ 4.92 (d,
J= 8.0 Hz, 2H), 4.85 – 4.78 (m, 2H), 4.31 (dd,
J= 8.0, 1.1 Hz, 2H), 3.81 – 3.74 (m, 2H), 3.64 (s, 6H).
步驟2:化合物J4-3的製備
將化合物J4-2 (500 mg,2.1 mmol)溶於丙酮(5 mL)中,向其中2,2-二甲氧基丙烷(2.6 mL,47 mmol)和對甲苯磺酸(79 mg, 0.415 mmol),加畢,將體系於65℃攪拌3 h。冷卻至室溫,反應液旋乾得固體,固體加入甲醇,將反應液過濾,固體用甲醇洗滌三次,固體經乾燥得化合物J4-3, 不經進一步純化直接用於下一步反應。
1H NMR (400 MHz, ) δ 4.57 – 4.53 (m, 2H), 4.44 – 4.39 (m, 2H), 3.71 (s, 6H), 1.38 (s, 6H), 1.33 (s, 6H).
步驟3:化合物J4-4的製備
將化合物J4-3 (500 mg,1.57 mmol)溶於四氫呋喃(4 mL)和水(1 mL)的混合溶劑中,向其中加入氫氧化鈉(100 mg,2.5 mmol),加畢,將體系於室溫(25℃)下攪拌16 h。向體系中加入3M 鹽酸溶液調節pH至5,反應液用乙酸乙酯萃取,有機相乾燥,過濾後濃縮得固體,固體加入甲醇打漿,將反應液過濾,固體用甲醇洗滌三次,固體經乾燥得化合物J4-4, 不經進一步純化直接用於下一步反應。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6) δ 13.18 (s, 2H), 4.46 – 4.43 (m, 2H), 4.41 – 4.37 (m, 2H), 1.38 (s, 6H), 1.33 (s, 6H).
步驟4:化合物J4-5的製備
類似於實施例J1的合成,合成化合物J4-5。
MS (ESI)
m/z(M+H)
+=1211.60
步驟5:化合物J4的製備
將化合物J4-5(52 mg,0.042 mmol)溶於甲醇中(2 mL)中,向其中加入濃鹽酸(0.5 mL),加畢,將體系置於室溫下攪拌5 h。將反應液濃縮,加入甲醇(1 mL)溶解,加入碳酸氫鈉溶液調節pH至8,過濾後濾液經高效製備液相純化(分離條件:色譜柱 Agilent 10 Prep-C18 250×21.2mm;柱溫:25 ℃;流動相:水(10mM/L碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 65%-95% 9min,流速: 30 mL/min) 得化合物J4。
1H NMR (400 MHz, DMSO
-d 6) δ 7.47 (dd,
J= 14.8, 7.0 Hz, 4H), 7.40 (q,
J= 3.5, 2.9 Hz, 6H), 6.78 (d,
J= 2.0 Hz, 2H), 5.20 (d,
J= 7.0 Hz, 2H), 4.45 (s, 4H), 4.35 – 4.28 (m, 4H), 4.07 (d,
J= 7.0 Hz, 2H), 3.73 (dd,
J= 5.8, 2.5 Hz, 2H), 3.68 – 3.54 (m, 10H), 3.47 – 3.32 (m, 14H), 3.22 – 3.18 (m, 2H), 3.12 (dd,
J= 13.3, 6.2 Hz, 2H), 2.77 (dd,
J= 11.6, 5.1 Hz, 2H), 2.59 (dd,
J= 11.6, 5.7 Hz, 2H), 2.29 (s, 6H).
MS (ESI)
m/z(M+H)
+=1131.40
HPLC 100% 純度; 保留時間6.968 min
分離條件:色譜柱:Waters XBridge 4.6*100mm,3.5um;柱溫:40 ℃;流動相: 水 (10mM碳酸氫銨)-乙腈;乙腈: 5%-95% 7 min,95% 8min;流速:1.2 mL/min.
實驗例1在瞬時和持久性條件下的基於細胞的NHE3活性分析
負鼠腎細胞(Opossum kindney,OK)是從ATCC獲得,並根據其說明進行培養擴增。通過慢病毒感染的方法構建表達Rat NHE3 (基因庫登記號:M85300)蛋白的OK單克隆穩轉細胞株和Human NHE3基因庫登記號:NM_004174.1)蛋白的OK單克隆穩轉細胞株。
在瞬時條件(瞬時抑制)下在基於細胞的NHE3活性實驗大致流程基於最初由錢(Tisen)(美國國家科學院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)(1984)81(23):7436-7440)所報道的pH敏感性染料法的改編方法,測量大鼠NHE3介導的Na
+依賴性H
+反向轉運, 並根據Molecular Devices公佈的說明書《Measuring Intracellular pH With the FLIPR and FLIPR 384 Fluorometric Imaging Plate Reader Systems》進行了優化。具體方法是:將Rat NHE3 OK單克隆細胞或Human NHE3 OK單克隆細胞接種到384孔板中並且生長過夜。從孔抽吸培養基,細胞用FLIPR緩衝液(Hank’s BSS 1X, 20mM HEPES , 1%BSA)洗滌兩次,接著在室溫下用含有5mM BCECF-AM (Invitrogen)的FLIPR緩衝液(Hank’s BSS 1X, 20mM HEPES , 1%BSA)培育45min。隨後加入5mL的200 mM NH
4Cl-HEPES緩衝液(Hank’s BSS 1X, 20mM HEPES, 200mM NH
4Cl)在室溫下孵育15-20分鐘。細胞用20mM NH
4Cl-HEPES緩衝液(Hank’s BSS 1X, 20mM HEPES, 20mM NH4Cl)洗滌兩次。通過添加含0.4mM阿米洛利(EIPA)和0-30mM測試化合物或Na-HEPES緩衝液(100 mM NaCl, 50 mM HEPES, 10 mM glucose, 5 mM KCl, 2 mM CaCl2, 1 mM MgCl
2, pH 7.4),並且分別監測由λex440nm和λex 490nm激發BCECF-AM螢光在λem 535nm的螢光來標準化細胞中NHE3介導的pH的敏感性化。設Ratio=螢光值(λex490nm)/螢光值(λex440nm),計算複孔間終止時間和起始時間的Ratio差值的平均值,對該平均值和化合物的濃度值進行繪圖,使用Graphpad Prism軟體估算IC50值。結果如表13:
在持久條件(持久抑制)下在基於細胞的NHE3活性實驗大致流程為:將Rat NHE3 OK單克隆細胞或Human NHE3 OK單克隆細胞接種到384孔板中並且生長過夜。從孔抽吸培養基,細胞用FLIPR緩衝液(Hank’s BSS 1X, 20mM HEPES, 1%BSA)洗滌兩次,接著添加含有0-30mM測試化合物的Na-HEPES緩衝液(100 mM NaCl, 50 mM HEPES, 10 mM glucose, 5 mM KCl, 2 mM CaCL
2, 1 mM MgCl
2, pH 7.4)室溫孵育60分鐘。從孔抽吸化合物,在室溫下用含有5mM BCECF-AM (Invitrogen)的FLIPR緩衝液(Hank’s BSS 1X, 20 mM HEPES , 1%BSA)培育45min。隨後加入5mL的200 mM NH
4Cl-HEPES緩衝液(Hank‘s BSS 1X, 20 mM HEPES, 200 mM NH
4Cl)在室溫下孵育15-20分鐘。細胞用20 mM NH
4Cl-HEPES緩衝液(Hank’s BSS 1X, 20 mM HEPES, 20 mM NH
4Cl)洗滌兩次。通過添加含0 .4mM阿米洛利(EIPA,不抑制NHE3的NHE-1活性的選擇性拮抗劑) 的Na-HEPES緩衝液(100 mM NaCl, 50 mM HEPES, 10 mM glucose, 5 mM KCl, 2 mM CaCl
2, 1 mM MgCl
2, pH 7.4),並且分別監測由λex440nm和λex 490nm激發BCECF螢光在λem 535nm的螢光來標準化細胞中NHE3介導的pH的敏感性化。設Ratio=螢光值(λex490nm)/螢光值(λex440nm),計算複孔間終止時間和起始時間的Ratio差值的平均值,對該平均值和化合物的濃度值進行繪圖,使用劑量-響應-抑制(四參數)等式通過GraphPadPrism計算EC50。結果如表13及表14:
表13 中間體在瞬時條件下的基於負鼠腎細胞的NHE3抑制活性
表14 化合物在瞬時和持久條件下的基於負鼠腎細胞的NHE3抑制活性
中間體編號 | 瞬時條件下的基於細胞的NHE3抑制IC50 (uM) |
A1-13 | 0.60 |
A2-13 | 1.63 |
B1-6 | 0.53 |
B2-6 | 0.17 |
B3-6 | 0.62 |
B4-6 | 0.79 |
B5-6 | 1.69 |
C1-11 | 1.24 |
D1-7 | 1.44 |
E1-9 | 3.17 |
實施例化合物編號 | 瞬時條件下的基於細胞的NHE3抑制IC 50(uM) | 持久條件下的基於細胞的NHE3抑制IC 50(uM) |
Tenapanor | 0.74 | 0.56 |
A1 | 0.43 | 0.50 |
A2 | 3.14 | ND |
B1 | 0.52 | 0.02 |
B2 | 2.05 | ND |
B3 | 0.77 | 0.41 |
B4 | 0.93 | 0.45 |
B5 | 0.23 | 0.57 |
B6 | 1.05 | 0.04 |
C1 | 0.22 | 0.59 |
D1-P1 | 0.28 | 0.02 |
D1-P2 | 2.33 | 3.61 |
D2-P1鹽酸鹽 | 0.16 | 0.02 |
D2-P2鹽酸鹽 | 0.27 | 0.12 |
E1 | 0.06 | 0.05 |
F1 | 0.91 | 0.64 |
F2 | 0.62 | 0.08 |
G1 | 0.93 | 0.10 |
H1 | 0.91 | 0.04 |
H2 | 0.48 | 0.06 |
I1 | 0.35 | 0.09 |
I2 | 0.17 | 0.07 |
I3 | 0.19 | 0.13 |
I4 | 0.20 | 0.31 |
J1 | 0.43 | 0.03 |
J2 | 0.32 | 0.05 |
J3 | 0.26 | 0.08 |
J4 | 0.25 | 0.05 |
實驗例2 單次給藥抑制大鼠腸道內磷酸鹽和鈉的吸收
通過測量尿磷、尿鈉濃度和糞便形態來評估化合物D1-P1-S
6周齡史泊格多利(Sprague-Dawley)大鼠購自北京維通利華實驗動物技術有限公司。每籠2只置於SPF級動物房適應約一周。在整個研究期間,動物自由攝取飼料和水,光照循環12h亮燈/12h暗燈。動物分組:溶媒組,n=5;tenapanor 0.3mg/kg組,n=5;D1-P1-S 0.03mg/kg組,n=5;D1-P1-S 0.1mg/kg, n=5; D1-P1-S 0.3mg/kg, n=5; D1-P1-S1.0mg/kg,n=5。
實驗當天,動物禁食8小時之後,灌胃給藥測試化合物或溶媒(0.5% Tween 80+99.5% 蒸餾水)。再將動物轉移入代謝籠中單籠飼養,恢復飼料。給藥16小時後,收集尿液樣品並記錄耗食量,並且通過兩個獨立觀察結果評估收集漏斗中的糞便形態。糞便形態評分標準:1,正常糰粒;2,輕微軟糞(由於水分,粘附到收集器側牆壁糰粒);3,軟糞(失去正常糰粒形狀);4,鬆散無定形(完全失去形狀,伴隨印跡圖案);5,腹瀉(水樣糞便)。大鼠糞便形態評分(FFS)通過將同一組(n=5)內所有大鼠的兩個獨立觀察記分平均來測定;溶媒組平均值是1。
尿液在4℃,3220g離心 5分鐘,測定尿磷濃度(磷鉬酸紫外終點比色法)和尿鈉濃度(離子選擇電極法)。
結果以平均數±標準誤差(Means±SEM)表示。大鼠尿磷排出量(或尿鈉排出量)對比各自食物攝入的磷(或鈉)標準化修正,公式為:尿磷排出量標準化修正值(用nP表示)=尿磷排出量÷食物磷攝入量;尿鈉排出量標準化修正值(用nNa表示)=尿鈉排出量÷食物鈉攝入量;採用單因素方差分析;糞便形態評分,採用非參數檢驗。*, p<0.05; **, p<0.01; ***, p<0.001; ****, p<0.0001。
圖1至3,顯示化合物D1-P1-S單次給藥後,對正常大鼠的尿磷、尿鈉排出量及糞便形態的影響。這些結果顯示化合物D1-P1-S降低尿磷排出量有量效關係,且在0.3mg/kg、1.0mg/kg劑量下可顯著減少尿磷排出量。同等劑量(0.3mg/kg) D1-P1-S降低尿磷排出量效果優於Tenapanor。化合物D1-P1-S可顯著降低尿鈉排出量。大鼠糞便含水量有隨著化合物D1-P1-S劑量增高而增加的趨勢。
實驗例3 多次給藥對大鼠血磷濃度的影響
通過測量大鼠血清磷濃度,尿磷、尿鈉濃度和糞便形態來評估化合物D1-P1-S。
6周齡史泊格多利(Sprague-Dawley)大鼠購自北京維通利華實驗動物技術有限公司。每籠2只置於SPF級動物房適應約一周。在整個研究期間,動物自由攝取飼料和水,光照循環12h亮燈/12h暗燈。動物分組:溶媒組,n=5;Tenapanor 0.05mg/kg, n=5;D1-P1-S 0.01mg/kg, n=5; D1-P1-S 0.05mg/kg, n=5; D1-P1-S 0.5mg/kg, n=5; D1-P1-S 1.0mg/kg, n=5。
實驗開始後,以過夜禁食16小時,白天恢復飼料8小時的方式,將大鼠進食節律調整為晝間進食。給藥開始後,每天在飼料飼喂期間,灌胃測試化合物或溶媒(0.5% Tween 80+99.5% 蒸餾水) 2次,間隔4h,連續給藥14天。每天測定動物體重及食物消耗量,一周測定1-2次血清磷濃度(含給藥前基線值)、24小時尿磷排出量、24小時尿鈉排出量,收集漏斗中糞便形態評分(通過兩個獨立觀察結果評估糞便形態)。糞便形態評分標準:1,正常糰粒;2,輕微軟糞(由於水分,粘附到收集器側牆壁糰粒);3,軟糞(失去正常糰粒形狀);4,鬆散無定形(完全失去形狀,伴隨印跡圖案);5,腹瀉(水樣糞便)。大鼠糞便形態評分(FFS)通過將同一組(n=5)內所有大鼠的兩個獨立觀察記分平均來測定;溶媒組平均值是1。
實驗過程如下圖4。
血液在室溫靜置2h後,4℃,4500g離心10分鐘;尿液在4℃,3220g離心 5分鐘,測定血磷濃度和尿磷濃度(磷鉬酸紫外終點比色法),尿鈉濃度(間接離子電極法)。
結果以平均數±標準誤差(Means±SEM)表示, n=5只/組。大鼠尿磷排出量(或尿鈉排出量)對比各自食物攝入的磷(或鈉)標準化修正,公式為:尿磷排出量標準化修正值(用nP表示)=尿磷排出量÷食物磷攝入量;尿鈉排出量標準化修正值(用nNa表示)=尿鈉排出量÷食物鈉攝入量;採用雙因素方差分析;糞便形態評分,採用非參數檢驗。*, p<0.05; **, p<0.01; ***, p<0.001; ****, p<0.0001。
實驗結果
血磷濃度
與溶媒對照組大鼠血磷濃度相比,化合物D1-P1-S在0.5mg/kg或1.0mg/kg劑量下治療4天後,大鼠血磷濃度顯著降低;在0.01mg/kg、0.05mg/kg、0.5mg/kg、1.0mg/kg劑量下治療10天後,大鼠血磷濃度顯著降低;除最高劑量組1.0mg/kg之外其餘各組血磷趨於穩定。D1-P1-S在0.01mg/kg劑量降低血磷濃度作用,與Tenapanor 在0.05mg/kg劑量作用相似。詳見下圖5。
尿磷排出量
將各組大鼠的24h nP與溶媒處理組大鼠相比,化合物D1-P1-S在0.01mg/kg,0.05mg/kg,0.5mg/kg及1.0mg/kg劑量下治療1天後,大鼠nP呈降低趨勢,劑量越高nP越低,且在1.0mg/kg劑量下nP顯著降低。治療10天後,在0.01mg/kg,0.05mg/kg,0.5mg/kg及1.0mg/kg劑量下,nP都顯著降低;之後至15天大鼠nP趨於穩定,但低劑量組(0.01mg/kg)大鼠nP有上升趨勢。D1-P1-S在0.01mg/kg劑量降低大鼠nP作用,與Tenapanor 在0.05mg/kg劑量作用相似相似。詳見下圖6。
尿鈉排出量
將各組大鼠的24h nNa,與溶媒對照組大鼠相比,化合物D1-P1-S在0.01mg/kg,0.05mg/kg,0.5mg/kg及1.0mg/kg劑量下治療1天後,大鼠nNa顯著降低。但治療10天後,在0.01mg/kg及0.05mg/kg劑量下,大鼠nNa呈上升趨勢。詳見下圖7。
糞便形態評分
與溶媒對照組大鼠相比,化合物D1-P1-S在0.05mg/kg,0.5mg/kg及1.0mg/kg劑量下治療1天後,大鼠糞便形態評分顯著上升。高劑量組0.5mg/kg及1.0mg/kg的大鼠稀便情況較為嚴重,但隨著給藥的持續,觀察到的稀便次數減少。低劑量0.01mg/kg治療後,沒有大鼠出現稀便。詳見圖8。
無
圖1是根據本發明實施例的尿磷排出量對照食物磷攝入量的標準化修正值nP。
圖2是根據本發明實施例的尿鈉排出量對照食物鈉攝入量的標準化修正值nNa。
圖3是根據本發明實施例的糞便形態評分。
圖4是根據本發明實施例的實驗過程圖。
圖5是根據本發明實施例的大鼠血磷濃度。
圖6是根據本發明實施例的24h尿磷排出量與食物磷攝入量標準化後的修正值nP。
圖7是根據本發明實施例的24h尿鈉排出量與食物鈉攝入量標準化後的修正值nNa。
圖8是根據本發明實施例的糞便形態評分。
Claims (19)
- 一種式(Ⅰ)所示化合物、其光學異構體及其藥效上可接受的鹽, , 其中, R 1選自H、C 1-6烷基、C 3-6環烷基和4-6元雜環烷基,所述C 1-6烷基、C 3-6環烷基或4-6元雜環烷基任選被1、2或3個R取代; R 2、R 3、R 4、R 5、R 6分別獨立地選自H、鹵素、OH、NH 2、CN、C 1-6烷基和C 1-6雜烷基,所述C 1-6烷基或C 1-6雜烷基任選被1、2或3個R取代; R 7、R 8分別獨立地選自H; 或者,R 7與R 1連接在一起形成5-6元環; 或者,R 8與R 1連接在一起形成5-6元環; T選自N和CH; 環A選自5-6元雜環烷基、5-6元雜環烯基和5-6元雜芳基,所述5-6元雜環烷基、5-6元雜環烯基或5-6元雜芳基任選被1、2或3個R取代; n選自2和3; L 1選自 ,所述 任選被1、2或3個R取代; L 2選自 ,所述 任選被1、2或3個R取代; L 3選自單鍵、 和 ,所述 或 任選被1、2或3個R取代; L 4選自 、 、 、 、 和 ,所述 、 、 、 、 或 任選被1、2或3個R取代; X選自單鍵、O、N、NH、C 3-10環烷基、5-10元雜環烷基、C 1-6烷基、C 5-10芳基、5-12元雜芳基,所述C 3-10環烷基、5-10元雜環烷基、C 1-6烷基、C 5-10芳基或5-12元雜芳基任選被1、2或3個Rx取代; R X分別獨立地選自OH、NH 2、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6烷硫基、C 1-6烷胺基、5-6元雜環烷基、-NHC(=O)N(C 1-6烷基) 2、-NHC(=O)NHC 1-6烷基和-NHC(=O)C 1-6烷基-O-C 1-6烷基,所述C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6烷硫基、C 1-6烷胺基、5-6元雜環烷基、-NHC(=O)N(C 1-6烷基) 2、-NHC(=O)NHC 1-6烷基或-NHC(=O)C 1-6烷基-O-C 1-3烷基任選被1、2、3、4或5個R取代; R分別獨立地選自H、鹵素、OH、NH 2、CN、 、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6烷硫基、C 1-6烷胺基和5-6元雜環烷基,所述NH 2、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6烷硫基、C 1-6烷胺基或5-6元雜環烷基任選被1、2或3個R’取代; R’選自F、Cl、Br、I、OH、NH 2、CH 3和COOH; 所述4-6元雜環烷基、C 1-6雜烷基、5-6元雜環烷基、5-6元雜環烯基、5-6元雜芳基、6-12元雜芳環和5-10元雜環烷基包含1、2或3個獨立選自O、NH、S、C(=O)、C(=O)O、S(=O)、S(=O) 2和N的雜原子或雜原子團。
- 如請求項1或2所述化合物、其光學異構體及其藥效上可接受的鹽,其中,環A選自吡咯烷-2-酮基、異噻唑烷-1,1-二氧化物基、1,2-噻𠯤烷-1,1-二氧化物基、哌啶-2-酮基、3,4-二氫吡啶-2(1H)-酮基、5,6-二氫-2H-1,2-噻𠯤-1,1-二氧化物基、吡啶基和吡唑基,所述吡咯烷-2-酮基、異噻唑烷-1,1-二氧化物基、1,2-噻𠯤烷-1,1-二氧化物基、哌啶-2-酮基、3,4-二氫吡啶-2(1H)-酮基、5,6-二氫-2H-1,2-噻𠯤-1,1-二氧化物基、吡啶基或吡唑基任選被1、2或3個R取代。
- 如請求項1或2所述化合物、其光學異構體及其藥效上可接受的鹽,其中,X選自單鍵、N、NH、O、C 1-6烷基、C 3-8環烷基、5-8元雜環烷基\苯基和5-6元雜芳基,所述C 1-6烷基、C 3-8環烷基、5-8元雜環烷基、苯基或5-6元雜芳基任選被1、2或3個R X取代。
- 如請求項1-17任一項所述的化合物、其光學異構體及其藥效上可接受的鹽在製備用於抑制NHE-介導的鈉離子或氫離子的反向轉運的藥物的用途。
- 如請求項1-17任一項所述的化合物、其光學異構體及其藥效上可接受的鹽在製備用於治療選自過敏性腸症候群、心力衰竭、慢性腎病、終末期腎病或肝病的藥物的用途。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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TWI842576B (zh) * | 2022-06-20 | 2024-05-11 | 大陸商上海濟煜醫藥科技有限公司 | 苯並雜環取代四氫異喹啉類化合物鹽型及其製備方法 |
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EP1453810B1 (de) * | 2001-12-05 | 2009-03-18 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Substituierte 4-phenyltetrahydroisochinoline, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament, sowie sie enthaltendes medikament |
MX345283B (es) * | 2008-12-31 | 2017-01-24 | Ardelyx Inc | Compuestos y metodos para inhibir el antiporte mediado por intercambiador de iones de sodio/iones de hidrogeno (nhe) en el tratamiento de trastornos asociados con retencion de fluido o sobrecarga de sal y trastornos del tracto gastrointestinal. |
WO2018129556A1 (en) * | 2017-01-09 | 2018-07-12 | Ardelyx, Inc. | Compounds and methods for inhibiting nhe-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders |
RU2684097C2 (ru) * | 2012-08-21 | 2019-04-04 | Эрделикс, Инк. | Соединения и способы для ингибирования NHE-опосредованного антипорта в лечении расстройств, ассоциированных с задержкой жидкости или солевой перегрузкой, и заболеваний желудочно-кишечного тракта |
CA3049679A1 (en) * | 2017-01-09 | 2018-07-12 | Ardelyx, Inc. | Inhibitors of nhe-mediated antiport |
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