TW202036586A

TW202036586A - 生命-特徵檢測裝置的生理監測系統和控制方法

Info

Publication number: TW202036586A
Application number: TW109109164A
Authority: TW
Inventors: 傅智銘; 許書餘; 邱鴻志; 陳燦杰
Original assignee: 聯發科技股份有限公司
Priority date: 2019-03-20
Filing date: 2020-03-19
Publication date: 2020-10-01
Also published as: US20200297216A1; CN111714109A

Abstract

提供了生理監測系統。生理監測系統包括生命-特徵檢測裝置和控制器。生命-特徵檢測裝置在第一時間段內發出可見光以檢測對象的生命-特徵。在第一時間段期間，控制器確定是否發生第一預定事件。回應於發生第一預定事件，控制器控制生命-特徵檢測裝置在第二時間段期間發射不可見光以檢測生命-特徵。

Description

生命-特徵檢測裝置的生理監測系統和控制方法

本發明涉及生理檢測系統，並且更具體地涉及一種可以自動地控制光電容積描記（photoplethysmography, PPG ）感測器發射可見光的和不可見光中的至少一個的生理檢測系統。

隨著社會的老齡化，醫院資源越來越負擔。此外，隨著人們的年齡增長和現代生活壓力的增加，心血管疾病也在增加。因此，生物信號自我測量裝置已經成為醫療保健行業發展的重要目標。通過以生物信號自我測量方式感應或檢測患者的心電圖（ECG）、光電容積描記圖（PPG）、心率和血壓等醫學健康資訊，患者可以隨時監測自己的生理狀況，以緩解醫院資源的壓力，並為患者提供必要的醫療護理。近年來，可穿戴裝置成為熱門話題。一些可穿戴裝置能夠跟蹤醫療健康資訊。在各種醫學健康資訊中，所述PPG 資訊是其重要的資訊，其與佩戴可佩戴裝置的使用者的心率、血氧飽和度（SPO2）、血壓、睡眠階段、發生的睡眠呼吸暫停相關。通常，一個獲得PPG資訊的PPG感測器包括一個光發射器發射可見光（如具有更好的信號-雜訊比的綠色光）。然而，當PPG感測器以可見光發射至準備睡眠或正在睡眠用戶，從PPG感測器的光洩漏可能不利地影響佩戴可佩戴裝置的使用者的睡眠品質和人體的生理時鐘。

本發明實施例提供了一種生理監測系統。生理監測系統包括生命-特徵檢測裝置和控制器。生命-特徵檢測裝置在第一時間段內發出可見光以檢測對象的生命-特徵。在第一時間段內，控制器確定是否發生第一預定事件。在回應於發生第一預定事件時，控制器控制生命-特徵檢測裝置在第二時間段期間發射不可見光以檢測生命-特徵。

另提供用於生命-特徵檢測裝置的控制方法。該控制方法包括以下步驟：控制生命-特徵檢測裝置在第一時間段內發射可見光以檢測對象的生命-特徵；在第一時間段中，確定是否發生第一預定事件；並回應於所述第一預定事件的發生，控制所述生命-特徵檢測裝置在第二時間段內發射不可見光以檢測所述生命-特徵。

本發明提供的生理檢測系統以及控制方法可避免從PPG感測器的光洩漏影響佩戴可穿戴裝置的使用者的睡眠品質和人體的生理時鐘。

在以下實施例中，參照附圖給出詳細描述。

下面的描述是實施本發明的最佳模式。進行該描述是為了說明本發明的一般原理，而不應被認為是限制性的。本發明的範圍通過參考所附的請求專利範圍來確定。

第1圖示出了生理監測系統的一個示例性實施例。如第1圖所示，提供了生理監測系統1。在本實施例中，操作生理檢測系統1，以監視對象(諸如使用者)的至少一個生命-特徵，以產生生命-特徵信號。在實施例中，被監測生命-特徵是使用或穿戴該生理檢測系統1的使用者的光電容積描記（PPG）。生理監測系統1 能夠自動地控制一個光電容積描記（PPG ）感測器在用戶入睡或之前的期間發出不可見光線，然後控制PPG感測器發射可見光以回應於用戶醒來。如第1圖所示，生理檢測系統1包括記憶體10，多個檢測器11，控制器12和生命-特徵檢測裝置13。在另一個實施例中，生命-特徵檢測系統1還包括智慧家居設備14，該智慧家居設備14可以與使用者所在地的電子產品/裝置進行通信，例如智慧燈。記憶體10可以儲存預設的睡眠時間，該預設的睡眠時間由用戶預先輸入或者從控制器12 計算的歷史睡眠時間獲得（稍後將顯示詳細描述）。根據一個實施例，多個檢測器11包括光檢測器110 ，運動檢測器111 和心率（HR）檢測器112 。生命-特徵檢測裝置13可以發射可見光和不可見光用於感測用戶的血管的脈衝，以產生一個生命-特徵信號S13 。根據本實施例中，可見光可以是在其波長範圍從約380nm到約760nm的光，並且不可見光可以是在其波長小於380nm的或大於約760nm的光。例如，在一個實施例中，可見光是綠光，而不可見光是紅外。如第2A圖所示，生命-特徵檢測裝置13 包括PPG感測器130 ，並且PPG感測器130包括一個光發射器1300 ，該光發射器1300 可以發射具有可調節波長的光。光發射器1300的光通過控制器12控制，以調節所述可調節波長的光的波長，以使得光發射器1300 通過可調節波長的調整來發出可見光或不可見光。第2A圖中所示的PPG130中的光發射器1300的位置僅用於舉例說明，PPG130中的光發射器1300的實際位置依據系統的設計而決定。在另一個實施例中，如第2B圖所示，PPG感測器130包括一個光發射器1300A 被配置為發射可見光，和光發射器1300B配置成發射不可見的光。因為光發射器1300A和1300B彼此獨立，控制器12 能夠控制所述生命-特徵檢測裝置130 在一個時間段發射來自光發射器1300A 的可見光和來自光發射器1300B的不可見光中的至少一個。因此，光發射器1300A發射可見光的時間段不與光發射器1300B發射不可見光的時間段重疊，或光發射器1300A發射可見光的時間段與光發射器1300B發射不可見光的時間段部分重疊。第2B圖中所示的光發射器1300A和1300B的位置是用於說明從PPG感測器130發出的光的示例，並且可根據系統設計確定PPG 130中的光發射器1300A和1300B的實際位置。控制器12生成控制信號S12，並根據來自記憶體10，多個檢測器11和/或智慧家居裝置14 的信號/資料，通過控制信號S12控制生命-特徵檢測裝置13 。

第3圖示出了生命-特徵檢測裝置13 的控制方法的示例性實施例。如第3圖所示，生命-特徵檢測裝置13首先從PPG感測器130 發射可見光（步驟S30）。第4A圖和第4B圖中，標號40和41表示的發射的狀態分別是可見光和不可見光，其中，“開”表示相應的光由PPG感測器130發射，而“關”表示該光PPG感測器130不會發出光。在第4A圖和第4B圖中，生命-特徵檢測裝置13 最初在時間段P40發射可見光（40：開）。再次參照第3圖，控制器12 然後確定在生命-特徵檢測裝置13 發射可見光的時段P40期間是否發生第一預定事件（步驟S31）。在實施例中，第一預定事件表示用戶是在入睡之前的準備睡眠狀態（如，所述用戶處於橫臥姿勢或靜止一段時間的狀態）或使用者正在睡覺（如，用戶規律呼吸）。如果控制器12確定沒有發生第一預定事件，則重複執行步驟S31。一旦控制器12確定所述第一預定事件發生時，控制器12確定使用者是在準備睡眠狀態或正在睡覺（步驟S32），並且通過控制信號S12控制所述生命-特徵檢測裝置13發射所述不可見光（41：開）（步驟S33）。在一個實施例中，參考第4A圖，當控制器12確定第一預定事件發生在時間點T40 ，控制器12在同一時間點T40 控制PPG感測器130 來停止發射可見光（40：關），並發射所述不可見光（41：開）。因此，在從時間點T40開始的時間段P41期間，PPG感測器130發射不可見光（41：開），但是不發射可見光（40：關）。在本實施例中，發射所述看不見的光的發射週期P41（41：開）與發射可見光週期P40（40：開）不重疊。在另一個實施例中，參考第4B圖，當控制器12確定第一預定事件發生在時間點T40 ，控制器12在時間點T40控制PPG感測器130發出的不可見光（41：開）。然後，在時間點T40之後出現的時間點T40'，控制器12控制PPG 感測器130停止發射可見光（40：關）。因此，PPG感測器130 在從時間點T40開始的時段P43期間發射不可見光（41：開），並且PPG感測器130在從時間點T40' 開始的時段P43 中不發射可見光（40：關）。在該實施例中，如第4B圖中的斜線所示，發射不可見光（41：開）時的時間段P43與發射可見光（40：開）時的時間段P40 部分重疊，其中時間段P40在時間段P43期間結束。

在一個實施例中，控制器12將第一預定事件發生時的每個時間點T40 定義為睡眠時間。當控制器12取得的至少一個時間點T40時，控制器12 根據至少一個時間點T40通過統計的方式計算歷史睡眠時間，並提供其中包含有關歷史睡眠時間資訊的信號至記憶體10 用於更新預設的睡眠時間。

在PPG感測器130發出的不可見光的時間段P41（第4A圖）/ P43 （第4B圖），控制器12確定第二預定事件是否發生（步驟S34）。在一個實施例中，第二預定事件表示用戶從睡眠中醒來。如果控制器12確定第二預定事件未發生，則步驟S34被重複執行，並且，在這個時候，PPG感測器130 連續地發射不可見光。一旦控制器12確定第二預定事件發生，控制器12確定用戶從睡眠中醒來（步驟S35），並通過控制信號S12控制生命-特徵檢測裝置13發射可見光（40 ：開）（步驟S36）。在一個實施例中，如第4A圖所示，當控制器12判定為第二預定事件的發生點T4 1 時，控制器12控制PPG感測器130停止發射不可見光（41 ：關）並發射可見光（40 ：開）。因此，在從時間點T4開始的時間段P42中，PPG感測器130發射可見光（40 ：開），但不發出不可見光（41 ：關）。在該實施例中，發射可見光（40：開）的時段P4 2與發射不可見光（41：開）的時段P41不重疊。在另一個實施例中，如第4B圖所示，當控制器12確定第二預定事件發生在時間點T41 時，控制器12在時間點T41控制PPG感測器130以發射可見光（40 ：開）。然後，在時間點T41之後的時間點T41'，控制器12控制PPG感測器130停止發射不可見光（41 ：關）。因此，PPG感測器130從時間點T41開始的時間段P42中發射可見光（40 ：開），PPG感測器130在從時間點T41'開始的時間段P44不發出不可見光（41 ：關）。在本實施例中，如第4B圖中的斜線所示，發射可見光（40：開）的時間段P42與當發射不可見光（41：開）的時間段P43部分重疊，其中時間段P43 在時間段P42期間結束。

在上文中，第4A圖所示的可見光和不可見光的發射狀態可通過使用第2A圖或第2B圖的PPG感測器130 實現。第4B圖所示的可見光和不可見光的發射狀態可通過使用第2B圖的PPG感測器130 實現。

根據該實施例中，生理檢測系統1能夠自動地在用戶入睡之前或睡眠期間控制PPG感測器130 停止發射可見光並開始發射不可見光。生理檢測系統1也可以自動地控制PPG感測器130 來在用戶從睡眠中醒來時開始發出可見光。因此，當用戶正在睡覺，可見光不能由用戶的眼睛感測，從而避免PPG感測器130的光洩露影響睡眠品質和人體的生理時鐘。

在實施例中，為了確定在步驟S31中是否發生第一預定事件，控制器12設置多個第一條件並確定是否滿足多個第一條件中的每個。在該實施例中，控制器12設置四個第一條件。在滿足一些第一條件的情況下，控制器12確定所滿足的第一條件的數目（N）是否大於第一閾值X。如果控制器12確定滿足的第一條件的數目大於第一閾值X，則控制器12確定發生第一預定事件。根據實施例，第一閾值（X）被設置為第一條件的總數的70％〜80％。例如，在存在四個第一條件的情況下，第一閾值被設置為3（X = 3）。在下面的段落中，將描述控制器12如何確定第一預定事件是否發生，即，將描述步驟S31的細節。

在一個實施例中，控制器12通過內部計數器的計數操作產生計數值。如第5圖所示，控制器12將計數值N重置為“ 0”（步驟S50：N = 0）。然後，控制器12訪問記憶體10以讀取包含預設睡眠時間Tsleep 的資料D10 ，並確定是否達到預設睡眠時間Tsleep （步驟S51A）。在第5圖中，步驟S51A表示為“確定是否達到Tsleep”。一旦達到預設的睡眠時間Tsleep ，控制器12確定滿足多個第一條件之一，並且將計數值N增加“ 1”（步驟S52：N + 1）。如果還沒有達到預設睡眠時間Tsleep ，則控制器12連續確定是否達到預設睡眠時間Tsleep （步驟S51A），並且流程進行到步驟S51B。

參照第5圖，在步驟S51B中，控制器12確定生命-特徵檢測裝置13附近的燈是否被關閉。如果控制器12確定生命-特徵檢測裝置13附近的燈被關閉，則控制器12 確定滿足多個第一條件中的一個並且將計數值N增加“ 1”（步驟S52：N + 1）。如第1圖所示，光檢測器110 檢測生命-特徵檢測裝置13的環境光，並根據檢測到的環境光產生光檢測信號S110 。控制器12接收光檢測信號S110 並分析光檢測信號S110以獲得能夠指示燈的開/關狀態的環境光的強度。在一個實施例中，根據環境光的強度來確定生命-特徵檢測裝置13附近的燈是否被關閉。根據一個實施例，通過以下演算法獲得環境光的強度。首先，控制器12計算在1分鐘內檢測到的環境光的光通量（lux）的平均值，其中在所計算出的平均值作為所述環境光的強度。控制器12確定計算的平均值在預定時間段（例如5分鐘）內是否小於第一預定閾值（例如5 lm），並且進一步確定計算的平均值在預定時間段（5分鐘）內是否大於第二預定閾值（例如5lm）。如果所計算的平均值在5分鐘內小於5lm，則控制器12確定生命-特徵檢測裝置13附近的燈被關閉，這可以表示使用者處於準備睡眠狀態或正在睡覺。如果計算出的平均值在大於5分鐘的時間內大於50 lm ，則控制器12確定未關閉生命-特徵檢測裝置13附近的燈（即，燈已打開），這表示使用者未處於準備就緒狀態且未處於睡眠狀態。

在另一個實施例中，在生命-特徵檢測裝置13附近的燈是智慧燈的情況下，智慧家居設備14可以與智慧燈通信以控制其開/關狀態，然後根據智慧燈當前的開/關狀態生成指示信號 S14。控制器12接收指示信號S14，並根據指示信號S14確定智慧燈是否關閉。

參照第5圖，在完成步驟S51B的確定之後，控制器12確定用戶的運動是否屬於特定類型（步驟S51C）。在本實施例中，特定類型指示用戶處於橫臥姿勢，一段時間內靜止，或有規律的呼吸（這可以通過用戶的胸腔定期移動來表示）。例如，特定類型表示使用者處於躺臥狀態和/或靜止了一段時間。如第1圖所示，運動檢測器111 檢測使用者的運動，並根據檢測到的運動生成運動信號S111 。運動感測器112將運動信號S111提供給控制器12。在實施例中，運動檢測器111 可以包括至少一個裝置，該至少一個裝置可以提供由至少一個裝置檢測或監視的特定對象的運動資訊，例如在加速度計，陀螺儀和照相機中的至少一個。動作資訊指示使用者是處於橫臥姿勢、靜止一段時間還是有規律地呼吸。後續，將描述運動檢測器111 通過陀螺儀檢測用戶的運動的實施例。基於陀螺儀的一般操作，陀螺儀產生的信號包含三個分量：X軸分量，Y軸分量和Z 軸分量。因此，由運動感測器111 生成的運動信號S111 包含用於陀螺儀的X軸分量，Y軸分量和Z 軸分量。如第6A圖所示，在時段P60期間用戶躺在床上睡覺的情況下，時段P60期間X軸的值較小，例如，X軸分量的值小於1g（9.8m / s 2 ）。因此，在本實施例中，控制器12確定運動信號S111中包含的X軸分量的值是否小於預定閾值VH60 ，例如1g（9.8m / s 2 ），從而確定用戶是否處於臥姿。如果在所述的值的X軸分量小於預定閾值VH60 ，控制器12確定用戶是在橫臥姿勢（即，用戶的運動屬於特定類型的），並且確定的滿足多個第一條件中的一個。然後，控制器12將計數值N增加“ 1”（步驟S52：N + 1）。

如第6B圖所示，在用戶躺在床上睡覺的時間段P60期間，用戶的活動較少。因此，在另一實施例中，控制器12接收運動信號S111 並對其進行分析以獲得用戶的活動。另外，控制器12判斷所獲得的用戶的活動是否小於一個預定的閾值VH61 （如50），用於比預定時間段（例如，5分鐘）以上，從而確定用戶是否靜止一段時間。如果在5分鐘內所獲得的用戶活動小於50，則控制器12確定用戶靜止了一段時間（即，用戶的運動屬於特定類型），並確定滿足多個第一條件中的一個。然後，控制器12將計數值N增加“ 1”（步驟S52：N + 1）。

根據一個實施例，通過以下演算法獲得使用者的活動。陀螺儀的X軸分量，Y軸分量和Z 軸分量的值分別由x，y和z表示。在接收到運動信號S111之後，控制器12計算x的平方，y的平方和z的平方之和的平方根以獲得原始活動值Activity_original（Activity_original = Sqrt（x² + y² + z² ））。然後，控制器12針對原始活動值Activity_original執行高頻濾波（high pass filtering，HPF），以獲得經濾波的活動值Activity_filtered（Activity_filtered = HPF（Activity_original））。該控制器12計算每10分鐘獲得的濾波後的活動值Activity_filtered的平均值以獲得平均活動值MA_Activity（MA_Activayr =平均值（10分鐘內的Activity_filtered）），其中，平均活動值MA_Activity用作上述用戶的活動的指示，然後，控制器12確定是否平均活動值MA_Activity小於50超過5分鐘（（MA_Activity >50）超過5分鐘）。如果平均活動值MA_Activity小於50超過5分鐘，則控制器12確定用戶靜止了一段時間，並確定滿足多個第一條件之一。

在另一個實施例中，控制器12可以通過確定用戶是否處於躺臥姿勢並且確定用戶是否靜止一段時間來確定用戶的運動是否屬於特定類型。如果控制器12確定用戶處於躺臥姿勢，或者用戶靜止了一段時間，或者用戶處於躺臥姿勢並且靜止了一段時間，則控制器12確定用戶的運動屬於特定類型。

參照第5圖，在步驟S51C的判斷完成後，控制器12確定是否用戶的心率變低（步驟S51D）。參照第1圖，心率檢測器112 可以從生命-特徵檢測裝置13接收生命-特徵信號S13 和/ 或從ECG監視器接收ECG信號S14 ，並根據生命-特徵檢測裝置13和/或ECG信號S14獲得使用者的心率。如何獲得充當PPG感測器或ECG監視器的用戶的心率是本領域技術人員眾所周知的，因此，這裡省略相關描述。心率檢測器112根據獲得的心率產生檢測信號S112。如第7圖所示，在P70時間段用戶正在睡眠，用戶的心率值在週期P70減少，例如，平均的心率值是56.7bpm 。因此，在本實施例中，控制器12 接收到檢測信號S112 ，取得從檢測信號S112獲得使用者的心率，並且確定是否所述用戶的心率低於預定閾值VH70超過預定時間段，從而確定用戶是否正在睡覺。如果用戶的心率變得低於預定閾值VH70超過預定時間段，則控制器12確定用戶正在睡覺並且確定滿足多個第一條件之一。然後，控制器11將計數值N增加“ 1”（步驟S52：N + 1）。

在完成步驟S51A〜S51D之後，計數值N表示滿足第一條件的數量。控制器12確定計數值N是否大於第一閾值X（步驟S53：N＞ X（X ＝ 3）？）。如果控制器12確定計數值N大於第一閾值X，則控制器12確定發生第一預定事件，並且流程進行到第3圖的步驟S32。3.如果控制器12確定計數值N不大於第一閾值X，則控制器12確定沒有發生第一預定事件，並且重複執行步驟S31。

在實施例中，為了確定在步驟S34中是否發生第二預定事件，控制器12設置多個第二條件，並確定是否滿足多個第二條件中的每個。在該實施例中，控制器12設置三個第二條件。在滿足一些第二條件的情況下，控制器12確定所滿足的第二條件的數目（M）是否大於第二閾值Y。如果控制器12確定如果滿足的第二條件的數目（M）大於第二閾值Y，則控制器12確定發生第二預定事件。根據實施例，第二閾值（Y）被設置為第二條件的總數的65 ％〜80％。例如，在存在三個第二條件的情況下，第二閾值被設置為2（Y = 2）。在以下段落中，將描述控制器12如何確定第二預定事件是否發生，即，將描述步驟S34的細節。

在實施例中，控制器12通過另一個內部計數器的計數操作產生計數值M。參照第8圖，控制器12將計數值M重置為“ 0”（步驟S80 ：M = 0）。然後，控制器12確定生命-特徵檢測裝置13附近的燈是否被打開（步驟S81A）。如果控制器12確定生命-特徵檢測裝置13附近的燈被打開，則控制器12 確定滿足多個第二條件之一，然後將計數值M增加“ 1”（步驟S82：M + 1）。如上所述，控制器12確定環境光的強度（在1分鐘內檢測到的環境光的光通量（lux）的平均值）是否小於5 lm超過預定時間段（例如， 5分鐘），並進一步確定環境光的強度是否大於50 lm並持續5分鐘以上。如果計算出的平均值大於50流明為超過5分鐘，則控制器12確定生命-特徵檢測裝置13附近的燈點亮，其可表示用戶從睡眠中醒來。如果所計算的平均值在5分鐘內小於5lm，則控制器12確定生命-特徵檢測裝置13附近的燈被關閉，這可以表示用戶仍在睡覺。

如第6B圖所示，當用戶在時間段P61期間從睡眠中醒來時，用戶的活動變大。因此，參照第8圖，在完成了步驟S81A的確定之後，控制器12確定用戶的活動是否變大（步驟S81B），從而確定用戶是否從睡眠中醒來。在本實施例中，控制器12確定用戶的活動是否變得比預定閾值VH61大超過預定的時間（例如，5分鐘）。如果在5分鐘內獲得的用戶活動大於預定閾值VH61，則控制器12確定用戶從睡眠中醒來並且確定滿足多個第二條件之一。然後，控制器12將計數值M增加“ 1”（步驟S82：M + 1）。如果在5分鐘內所獲得的用戶活動沒有超過預定閾值VH61，則控制器12確定用戶仍在睡覺。

參照第7圖，當用戶在時段P71期間從睡眠中醒來時，用戶的心率值變高，例如，心率的平均值為76.2bpm。因此，參照第8圖，在完成步驟S81B的確定之後，在本實施例中，控制器12確定用戶的心率是否變高（步驟S81C），從而確定用戶是否從睡眠中醒來。根據實施例，在步驟S81C中，控制器12確定用戶的心率是否變得高於預定閾值VH70超過預定時間段。如果用戶的心率變得高於預定閾值VH70超過預定時間段，則控制器12確定用戶從睡眠中醒來並且確定滿足多個第二條件之一。然後，控制器12將計數值M增加“ 1”（步驟S82：M + 1）。如果用戶的心率在超過預定時間段內沒有變得高於預定閾值VH70，則控制器12確定控制器12確定用戶仍在睡覺。

在完成步驟S81A〜S81C之後，計數值M表示滿足第二條件的數量。控制器12確定計數值M是否大於第二閾值Y（步驟S 83：M＞Y（Y ＝ 2）？）。如果控制器12確定計數值M大於第二閾值Y，則控制器12確定發生第二預定事件，並且流程進行到第3圖的步驟S35。如果控制器12確定計數值M不大於第二閾值Y，則控制器12確定不發生第二預定事件，並且重複執行步驟S34。

在一個實施例中，生理監測系統11包括多個設備，並且第1圖所示的裝置/元件可以在這些設備上設置。參考第9圖，除了智慧家居設備14，生命-特徵檢測系統1還包括兩個設備，包括：主設備90和可穿戴設備91。例如，主設備90可以是智慧型電話，而可穿戴裝置91是使用者佩戴的智慧手錶。根據以上描述，運動檢測器111 和生命-特徵檢測裝置13 基於它們的操作和功能被佈置在智慧手錶91上。在一個實施例中，記憶體10可以設置在智慧型電話90或智慧手錶91上，並且記憶體10中與睡眠時間有關的資料D10 由使用者預先輸入或者從由控制器12 檢測到的用戶歷史睡眠時間獲得。在一個實施例中，光檢測器110 可以設置在智慧型電話90或智慧開關91上。在另一個實施例中，在智慧家居的情況下，光檢測器110可以設置在智慧家居設備14上，例如智慧家居設備14位於使用者睡覺的位置，例如用戶的臥室中。控制器12設置在智慧型電話90或智慧手錶91上。在其他實施例中，控制器12可以由智慧型電話90或智慧手錶91 的處理器實現。

儘管已經通過示例的方式並且根據優選實施例描述了本發明，但是應該理解，本發明不限於所公開的實施例。相反，其意在覆蓋各種修改和類似的安排（如對本領域技術人員將顯而易見的是，本領域的技術）。因此，所附權利要求的範圍應被賦予最寬泛的解釋，以涵蓋所有這樣的修改和類似的佈置。

1:生理監測系統 10:記憶體 11:檢測器 12:控制器 13:生命-特徵檢測裝置 14:智慧家居設備 110:光檢測器 111:運動檢測器 112:心率（HR）檢測器 130:PPG感測器 1300、1300A、1300B:光發射器 40:可見光 41:不可見光 S30-S36、S50-S53、S80-S83:步驟 90:主設備 91:可穿戴設備 D10:資料 S12-S14、S110-S112:信號

第1圖示出了生理監測系統的一個示例性實施方式；第2A圖和第2B圖是依據本發明實施例的一個生命-特徵檢測裝置的示意圖；第3圖示出了生命-特徵檢測裝置的控制方法的示例性實施例；第4 A圖和第4B圖是依據本發明實施例的表示發射可見光和不可見光的狀態的示意圖；第5圖是表示第3圖的步驟S31的細節的流程圖；第6A圖和第6B圖是根據本發明的實施例的由運動檢測器檢測到的用戶的動作的變化的示意圖；第7圖是示出根據示例性實施例的由心率檢測器檢測到的用戶的心率的變化的示意圖；第8圖是示出第3圖的步驟S34的細節的流程圖；以及第9圖是示出第1圖的生理監測系統中的各種裝置的示意圖。

1:生理監測系統

10:記憶體

11:檢測器

12:控制器

13:生命-特徵檢測裝置

110:光檢測器

111:運動檢測器

112:心率(HR)檢測器

D10:資料

S12-S14、S110-S112:信號

Claims

一種生理監測系統，包括：生命-特徵檢測裝置，在第一時間段發射可見光以檢測對象的生命-特徵；以及控制器，在所述第一時間段內，確定是否發生第一預定事件，其中，回應於所述第一預定事件的發生，所述控制器控制該生命-體征檢測裝置在第二時間段發射不可見光檢測所述生命-特徵。
如申請專利範圍第1項所述之生理監測系統，其中，所述第一時間段之後是所述第二時間段。
如申請專利範圍第1項所述之生理監測系統，其中，所述第二時間段與所述第一時間段部分重疊。
如申請專利範圍第1項所述之生理監測系統，其中，在所述第二時間段中，所述控制器確定是否發生第二預定事件；和回應於所述第二預定事件發生，所述控制器控制所述生命-特徵檢測裝置在第三時間段發出可見光以檢測生命-特徵。
如申請專利範圍第4項所述之生理監測系統，其中，所述第二時間段之後是所述第三時間段。
如申請專利範圍第4項所述之生理監測系統，其中，所述第三時間段與所述第二時間段部分重疊。
如申請專利範圍第1項所述之生理監測系統，其中，所述生命-特徵檢測裝置包括：光電容積描記感測器，其包括光發射器，所述發射光具有一個可調節的波長，其中，所述控制器控制所述光發射器調整所述可調節的波長來發射的光作為在所述第一時間段的所述可見光和發射光作為在所述第二時間段的所述不可見光。
如申請專利範圍第7項所述之生理監測系統，其中，所述第二時間段不與所述第一時間段重疊。
如申請專利範圍第1項所述之生理監測系統，其中，所述生命-特徵檢測裝置包括：光電容積描記感測器，包括第一光發射器，以發射所述可見光，並且還包括一個第二光發射器，以發射不可見光; 其中，所述控制器控制所述生命-特徵檢測裝置在一個時間從所述第一光發射器發出可見光和從所述第二光發射器發出所述不可見光中的至少一個。
如申請專利範圍第9項所述之生理監測系統，其中，回應於所述第一預定事件的發生，所述控制器控制所述生命-特徵檢測裝置停止從所述第一光發射器發射所述可見光，並從所述第二光發射器發射所述不可見光。
如申請專利範圍第9項所述之生理監測系統，其中，回應於發生在第一預定事件時，所述第一時間段在所述第二時間段週期內結束，其中在所述第一時間段中，所述生命-特徵檢測裝置從所述第一光發射器發出所述可見光，在所述第二時間段中，所述生命-特徵檢測裝置從所述第二光發射器發出所述不可見光。
如申請專利範圍第1項所述之生理監測系統，其中，所述控制器設置多個條件並確定是否滿足多個條件中的每一個，以及其中如果滿足的條件數量大於閾值，則控制器確定發生預定事件。
如申請專利範圍第12項所述之生理監測系統，其中，還包括：運動檢測器，用於檢測所述對象的運動，並產生運動信號，其中，所述控制器根據所述運動信號確定所述對象的運動是否屬於特定類型，其中，響應於所述控制器確定所述對象的運動屬於特定類型，則所述控制器確定所述多個條件之一被滿足。
如申請專利範圍第13項所述之生理監測系統，其中，所述特定類型指示所述對象處於一個躺臥姿勢或所述對象是靜止一段時間。
如申請專利範圍第1至3項所述之生理監測系統，其中，所述特定類型指示所述對象有規律地呼吸。
如申請專利範圍第13項所述之生理監測系統，其中，所述對象在睡覺時，所述對象的運動屬於特定類型。
如申請專利範圍第12項所述之生理監測系統，其中，其特徵在於，還包括：光檢測器，檢測所述生命-特徵檢測裝置的環境光，並根據檢測到的環境光產生一個光檢測信號，其中，所述控制器根據所述光檢測信號確定所述生命-特徵檢測裝置附近的燈是否關閉，其中，回應於所述控制器確定所述燈被關閉時，所述控制器確定所述多個條件中的一個被滿足。
如申請專利範圍第12項所述之生理監測系統，其中，還包括：智慧家居設備，控制所述生命-特徵檢測裝置附近的智慧燈的開/關的狀態，並根據上電/斷電產生指示信號，其中，所述控制器根據所述指示信號確定所述生命-特徵檢測裝置附近的智慧燈是否關閉；其中，回應於所述控制器確定所述智慧燈被關閉時，所述控制器確定所述多個的條件中的一個被滿足。
如申請專利範圍第12項所述之生理監測系統，其中，所述生命-特徵檢測裝置包括：心率檢測器，檢測所述對象的心率，根據所檢測的心率產生一個檢測信號，其中，所述控制器接收所述檢測信號並確定檢測到的心率是否低於預定閾值的時間超過預定時間段，其中，回應於所述控制器確定檢測到的心率低於預定閾值超過所述預定時間段，所述控制器確定所述多個條件之一被滿足。
如申請專利範圍第12項所述之生理監測系統，其中，還包括：記憶體，儲存對象預設睡眠時間，其中，所述控制器確定是否達到所述預設睡眠時間，其中，回應於所述控制器確定達到所述預設睡眠時間，所述控制器確定滿足多個條件中的一個。
一種生命-特徵檢測裝置的控制方法，包括：控制生命-特徵檢測裝置在第一時間段中發出可見光以檢測物體的生命-特徵；在所述第一時間段內，確定是否發生第一預定事件；和回應於所述第一預定事件的發生，控制該生命-體征檢測裝置在第二時間段發射不可見光檢測所述生命-特徵。
如申請專利範圍第21項所述之控制方法，其中，所述第一時間段之後是所述第二時間段。
如申請專利範圍第21項所述之控制方法，其中，所述第二時間段與所述第一時間段部分重疊。
如申請專利範圍第21項所述之控制方法，其中，還包括：在所述第二時間段期間，確定第二預定事件是否發生; 和回應於發生所述第二預定事件，在第三時間段期間發射可見光以檢測生命-特徵。
如申請專利範圍第24項所述之控制方法，其中，所述第二時間段之後是所述第三時間段。
如申請專利範圍第24項所述之控制方法，其中，所述第三時間段與所述第二時間段部分重疊。
如申請專利範圍第21項所述之控制方法，其中，確定是否發生第一預定事件包括：設置多個條件; 確定是否滿足所述多個條件中的每個; 計算滿足條件的數量；和確定滿足的條件數量是否大於閾值；和回應於滿足的條件數量大於所述閾值，確定發生了第一預定事件。
如申請專利範圍第27項所述之控制方法，其中，確定是否滿足所述多個條件中的每一個包括：檢測物體的運動; 根據所檢測的運動，確定對象的運動是否屬於特定類型; 響應於確定所述對象的運動屬於特定類型，確定所述多個條件中的一個被滿足。
如申請專利範圍第27項所述之控制方法，其中，所述特定類型指示所述對象處於躺臥姿勢，所述物體靜止一段時間，或者所述對象有規律地呼吸。
如申請專利範圍第27項所述之控制方法，其中，確定是否滿足所述多個條件中的每一個包括：檢測所述生命-特徵檢測裝置的環境光的強度; 確定是否所檢測的環境光的強度低於預定閾值; 和在回應於確定所檢測的環境光的強度大於預定閾值時，確定所述多個條件中的一個被滿足。
如申請專利範圍第27項所述之控制方法，其中，確定是否滿足所述多個條件中的每一個包括：檢測所述對象的心率; 確定所檢測到的心率低於預定閾值是否超過預定時間段，回應於確定所檢測的心率低於預定閾值超過預定時間段，確定所述多個條件中的一個被滿足。
如申請專利範圍第27項所述之控制方法，其中，還包括：設置所述對象的睡眠時間; 確定是否達到預設的睡眠時間; 和回應於確定達到所述預設睡眠時間，確定滿足多個條件之一。