TW201302858A - 有色聚醯亞胺膜及與其有關之方法 - Google Patents

有色聚醯亞胺膜及與其有關之方法 Download PDF

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Abstract

本揭露一般係關於一種有色聚醯亞胺膜，其具有48至94重量百分比的聚醯亞胺、5至25重量百分比的顏料與0.05至2重量百分比的碳黑。該聚醯亞胺係衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐。該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4。

Description

有色聚醯亞胺膜及與其有關之方法
本揭露一般係關於色聚醯亞胺膜。更特定的是，本揭露之有色聚醯亞胺膜可用於覆蓋膜(coverlay)應用。
概括而言，覆蓋膜(coverlay)已知用於作為保護電子材料之阻隔膜，例如用於保護撓性印刷電路板、電子組件、積體電路封裝的導線架及類似者。然而，仍然需要使覆蓋膜更薄而且成本更低，同時不只具有可接受之電性質(例如介電強度)，也要具有可接受之機械與光學性質，以提供防護非所欲之目視檢查及避免該覆蓋膜所保護電子組件受損害的安全性。
本揭露係關於一種有色聚醯亞胺膜，其包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜的厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
定義
如本文中所用者，術語「包含」、「包括」、「具有」或其任何其它變型均旨在涵蓋非排他性的包括。例如，當一方法、程序、物件或設備包含一元件清單時，並不必然僅限於該些清單上之元件，而是可包括其他非明示列出的元件或該等方法、程序、物件或設備所固有的元件。再者，除非另有相違的明示說明，否則「或」係指涵括性的或而非排他性的或。例如，以下任何一種情況均滿足條件A或B：A是真實的(或存在的)且B是虛假的(或不存在的)，A是虛假的(或不存在的)且B是真實的(或存在的)，以及A和B都是真實的(或存在的)。
又，使用「一」或「一個」來描述本發明的元件和組件。這樣做僅僅是為了方便，並且對本發明範疇提供一般性的意義。除非很明顯地另指他意，這種描述應被理解為包括一個或至少一個，並且該單數也同時包括複數。
本說明書中所用的「二酐」意欲包括其前驅物或衍生物，其在技術上可非為二酐但會與二胺反應以形成聚醯胺酸(polyamic acid)，此酸可接著轉化為聚醯亞胺。
本說明書中所用的「二胺」意欲包括其前驅物或衍生物，其在技術上可非為二胺但會與二酐反應以形成聚醯胺酸，此酸可接著轉化為聚醯亞胺。
本說明書中所用的「聚醯胺酸」意欲包括任何聚醯亞胺前驅物材料，其衍生自二酐與二胺單體之一組合或上述物質之官能性等效物，並且能夠經由一化學或熱轉化程序而轉化為一聚醯亞胺。
本說明書中所用的「預聚合物」意指相對低分子量之聚醯胺酸溶液，該溶液係使用在化學計量為過量的二胺來製備，以得到黏度為約50至100泊(Poise)的溶液。
本說明書中所用的「化學轉化」或「經化學轉化」代表使用催化劑(加速劑)或脫水劑(或兩者皆用)來將該聚醯胺酸轉化為聚醯亞胺，並且意欲包括經部分化學轉化之聚醯亞胺，而後其在升高之溫度乾燥至大於98%的固體程度。
本說明書中所用的「轉化化學品」代表一用於將該聚醯胺酸轉化為聚醯亞胺的催化劑(加速劑)或脫水劑(或兩者皆是)。
本說明書中所用的「有色聚醯亞胺組成物」意欲包括任何能夠轉化為一聚醯亞胺的聚醯亞胺前驅物材料且含有一顏料，並且可為或可非為溶液(溶劑)，而且可含或可不含填料。
本說明書中所用的「醯亞胺化」意指一聚醯胺酸進行閉環作用(醯亞胺化)以形成一聚醯亞胺。
當一量、濃度、或其他數值或參數係給出為一範圍、較佳範圍或一上較佳值與一下較佳值之列舉時，應將其理解為特定揭露由任何範圍上限或較佳值與任何範圍下限或較佳值之任何配對所形成之所有範圍，無論該些範圍是否分別揭露。若本說明書中敘述一數值範圍，則除非另有說明，該範圍意欲包括其端點以及該範圍內的所有整數和小數。當界定一個範圍時，不意欲將本發明範疇限定於所敘述之具體數值。
在描述某些聚合物時，應理解申請人有時係以用於製造該些聚合物之單體，或用於製造該些聚合物之單體量，來指稱該些聚合物。雖然此一描述可不包括用於描述該最終聚合物之特定命名，或可不含有製法界定產物(product-by-process)用語，但是任何對於該等單體與量之提及應解讀為該聚合物係由該些單體所製成，除非內文中另有指明或暗示。
本文中之材料、方法及實例僅係說明性質，除非特別說明，否則非意欲為限制本發明。儘管可使用類似或等效於本文中所述者之方法或材料，但合適的方法與材料仍描述於本說明書中。
綜述
本揭露之有色聚醯亞胺膜包含少量碳黑。含少量碳黑之有色聚醯亞胺膜相較於含同等或更多量非碳黑失透劑之有色聚醯亞胺膜，會具有更高的光學密度(不透明度)。
聚醯亞胺
本揭露之聚醯亞胺係衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐。在某些實施例中，該芳族二酐係選自由下列所組成之群組：3,3',4,4'-二苯基酮四羧酸二酐(3,3',4,4'-benzophenone tetracarboxylic dianhydride)、4,4’-氧二酞酸酐(4,4’-oxydiphthalic anhydride)、3,3’,4,4’-二苯基碸四羧酸二酐(3,3’,4,4’-diphenyl sulfone tetracarboxylic dianhydride)、2,2-雙(3,4-二羧基 苯基)六氟丙烷(2,2-bis(3,4-dicarboxyphenyl)hexafluoropropane)、雙酚A二酐(bisphenol A dianhydride)、前述物質的混合物及衍生物。在另一實施例中，該芳族二酐係選自由下列所組成之群組：2,3,6,7-萘四羧酸二酐(2,3,6,7-naphthalene tetracarboxylic dianhydride)、1,2,5,6-萘四羧酸二酐(1,2,5,6-naphthalene tetracarboxylic dianhydride)、2,2',3,3'-聯苯四羧酸二酐(2,2',3,3'-biphenyl tetracarboxylic dianhydride)、2,2-雙(3,4-二羧基苯基)丙烷二酐(2,2-bis(3,4-dicarboxyphenyl)propane dianhydride)、雙(3,4-二羧基苯基)碸二酐(bis(3,4-dicarboxyphenyl)sulfone dianhydride)、3,4,9,10-苝四羧酸二酐(3,4,9,10-perylene tetracarboxylic dianhydride)、1,1-雙(2,3-二羧基苯基)乙烷二酐(1,1-bis(2,3-dicarboxyphenyl)ethane dianhydride)、1,1-雙(3,4-二羧基苯基)乙烷二酐(1,1-b is(3,4-dicarboxyphenyl)ethane dianhydride)、雙(2,3-二羧基苯基)甲烷二酐(bis(2,3-dicarboxyphenyl)methane dianhydride)、雙(3,4-二羧基苯基)甲烷二酐(bis(3,4-dicarboxyphenyl)methane dianhydride)、氧二酞酸二酐(oxydiphthalic dianhydride)、雙(3,4-二羧基苯基)碸二酐(bis(3,4-dicarboxyphenyl)sulfone dianhydride)、前述物質的混合物及衍生物。在另一實施例中，該芳族二酐係選自焦蜜石酸二酐(pyromellitic dianhydride)、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(3,3’,4,4’-biphenyltetracarboxylic dianhydride)、或其混合。
在某些實施例中，該芳族二胺係選自由下列所組成之群組：3,4’-氧二苯胺(3,4’-oxydianiline)、1,3-雙-(4-胺基苯氧基)苯(1,3-bis-(4-aminophenoxy)benzene)、1,4-二胺基苯(1,4-diaminobenzene)、1,3-二胺基苯(1,3-diaminobenzene)、2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(2,2’-bis(trifluoromethyl)benzidene)、4,4'-二胺基聯苯(4,4'-diaminobiphenyl)、4,4’-二胺基二苯基硫醚(4,4’-diaminodiphenyl sulfide)、9,9’-雙(4-胺基)氟(9,9’-bis(4-amino)fluorine)、前述物質的混合物及衍生物。在另一實施例中，該芳族二胺係選自由下列所組成之群組：4,4'-二胺基二苯基丙烷(4,4'-diaminodiphenyl propane)、4,4'-二胺基二苯基甲烷(4,4'-diamino diphenyl methane)、聯苯胺(benzidine)、3,3'-二氯聯苯胺(3,3'-dichlorobenzidine)、3,3'-二胺基二苯基碸(3,3'-diamino diphenyl sulfone)、4,4'-二胺基二苯基碸(4,4'-diamino diphenyl sulfone)、1,5-二胺基萘(1,5-diamino naphthalene)、4,4'-二胺基二苯基二乙基矽烷(4,4'-diamino diphenyl diethylsilane)、4,4'-二胺基二苯基矽烷(4,4'-diamino diphenysilane)、4,4'-二胺基二苯基乙基膦氧化物(4,4'-diamino diphenyl ethyl phosphine oxide)、4,4'-二胺基二苯基N-甲基胺(4,4'-diamino diphenyl N-methyl amine)、4,4'-二胺基二苯基N-苯基胺(4,4'-diamino diphenyl N-phenyl amine)、1,2-二胺基苯(1,2-diaminobenzene)、前述物質的混合物及衍生物。在另一實施例中，該芳族二胺係選自4,4’-氧二苯胺 (4,4’-oxydianiline)、對伸苯二胺(paraphenylene diamine)、或其混合。
在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自100莫耳百分比的焦蜜石酸二酐與100莫耳百分比的4,4’-氧二苯胺。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺。
在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自：15至85莫耳百分比的聯苯四羧酸二酐、15至85莫耳百分比的焦蜜石酸二酐、30至100莫耳百分比的對伸苯二胺並且可選擇地包括0至70莫耳百分比的4,4'-氧二苯胺。
在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐與4,4’-氧二苯胺。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐與對伸苯二胺。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐與對伸苯二胺。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐與4,4’-氧二苯胺。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與對伸苯二胺。
在某些實施例中，該聚醯亞胺為一淡色聚醯亞胺。典型的是，聚醯亞胺具有一些範圍在黃色至橘色/棕色的顏色。淡色聚醯亞胺的優點為當顏料加入至該聚醯亞胺中時，所得之有色聚醯亞胺膜會更忠實呈現顏料的顏色。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)與至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自至少50莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)與至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自90莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)與至少100莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自100莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐與100莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐與55莫耳百分比的4,4’-(六氟異伸丙基)二鄰苯二甲酸酐(4,4’-(hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride)(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)以及至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(2,2’-bis(trifluoromethyl)benzidine)(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)。
在某些實施例中，該聚醯亞胺為一熱塑性聚醯亞胺。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自氧二酞酸二酐、焦蜜石酸二酐與1,3-雙-(4-胺基苯氧基)苯。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自氧二酞酸二酐、焦蜜石酸二酐、1,3-雙-(4-胺基苯氧基)苯與己二胺(hexamethylene diamine)。在某些實施例中，該聚醯亞胺係衍生自聯苯四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯基酮四羧酸二酐、1,3-雙-(4-胺基苯氧基)苯與己二胺。
在一實施例中，該聚醯亞胺的含量係介於並且可選擇地包括任何兩個下列數量：48、50、55、60、65、70、75、80、84、90與94重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。在某些實施例中，該聚醯亞胺的含量為48至94重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。在另一實施例中，該聚醯亞胺的含量係介於並且可選擇地包括任何兩個下列數量：73、75、80、85、90與94重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。在另一實施例中，該聚醯亞胺的含量為73至94重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。在另一實施例中，該聚醯亞胺的含量為48至84重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。
顏料
雖然實際上可以使用任何顏料(或顏料之組合)在本揭露中。但應理解的是，碳黑在用於本揭露之目的時，並非用於作為賦予顏色給該聚醯亞胺膜的顏料，而是用來提高光學密度。
Carney等人的WO2011017291揭露低傳導度碳黑量與基膜厚度通常將影響光學密度。若該低傳導度碳黑之填充量過高，即使已使用低傳導度碳黑，該基膜仍將具傳導性。若太低，則該基膜可能無法達到所欲之光學密度與顏色。該低傳導度碳黑(在WO2011017291中者)係用於賦予顏色給該基膜以及達到所欲的基膜光學密度，而該基膜厚度為8至152微米。該低傳導度碳黑係用於作為顏料並且其用量可達到所欲的黑色與所欲的光學密度。此並未使人認知到，少量碳黑所增加的膜光學密度會比使用相同量非碳黑失透劑所增加者為多。在某些實施例中，該非碳黑失透劑為TiO2或paliogen黑(一種有機黑色顏料)。在另一實施例中，該非碳黑失透劑可為其他顏料。
一些可用顏料的實例包括但不限於鋇檸檬黃色(Barium Lemon Yellow)、鎘檸檬黃(Cadmium Yellow Lemon)、鎘淺黃(Cadmium Yellow Light)、鎘中黃(Cadmium Yellow Middle)、鎘橘黃(Cadmium Yellow Orange)、腥紅(Scarlet Lake)、鎘紅(Cadmium Red)、鎘朱紅(Cadmium Vermilion)、茜紅(Alizarin Crimson)、耐久洋紅(Permanent Magenta)、凡戴克棕(Van Dyke brown)、帶綠天然褐土(Raw Umber Greenish)或燒褐土(Burnt Umber)。
在某些實施例中，該顏料係選自二酮基吡咯并吡咯(diketopyrrolopyrrole)顏料、苝紅(Perylene Red)或群青藍(Ultramarine Blue)。在某些實施例中，該顏料係選自顏料藍29、顏料紅264或顏料紅178。在某些實施例中， 該顏料為1,4-二酮基-3,6-雙(4-聯苯基)吡咯并[3,4-c]吡咯(1,4-Diketo-3,6-bis(4-biphenylyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole)(Cinilex DPP Rubine SR5H，可得自Cinic Chemicals America LLC)。在某些實施例中，該顏料為2,9-雙[4-(苯偶氮基)苯基]蒽并[2,1,9-def：6,5,10-d'e'f']二異喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮(2,9-Bis[4-(phenylazo)phenyl]anthra[2,1,9-def：6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetrone)(Paliogen Red L-3880，可得自BASF)。在某些實施例中，該顏料為群青藍FP-40，可得自Nubiola。
在某些實施例中，該顏料的含量係介於並且可選擇地包括任何下列兩者：5、10、15、20與25重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。在某些實施例中，該顏料的含量為5至25重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。
在某些實施例中，該顏料係經研磨。分離、獨立的顏料顆粒(聚集體)均勻分散液傾向會產生均勻的顯色強度。
碳黑
碳黑係用於本揭露中以提高有色聚醯亞胺膜的光學密度。令人驚奇的是，少量的碳黑(0.05至2重量百分比)所提供的光學密度增加，是使用相同量甚至更多量的非碳黑失透劑所無法達到的。
一些通常用於增加光學密度的非碳黑失透劑為但不限於二氧化鈦與氧化鋅。在某些實施例中，顏料係用於作為失透劑。
顏料或非碳黑失透劑必須以更高的量來使用，以達到少量碳黑(0.05至2重量百分比)所能造成的相同光學密度。在某些實施例中，如果不使用碳黑，則需要三倍量的顏料來達到至少1.4的光學密度，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。在某些實施例中，則需要五倍量的非碳黑失透劑。隨著填料量(顏料與其他微粒添加劑)增加，膜會傾向變得更易碎，使膜在製造過程中更難處理。所以，使用碳黑亦有益於機械性質與製造便利性，因為需要較少量即可以產生所欲的至少1.4光學密度，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
依據本揭露使用少量碳黑的另一項好處是較低整體成本的有色聚醯亞胺膜。少量廉價的碳黑係用於達到所欲光學密度。在某些實施例中，所欲的光學密度(不透明度)(例如欲隱藏可撓性電路中的導體線跡以避免被看見)係大於或等於1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。光學密度為1.4意指1×10-1.4或3.98%的光穿透該有色聚醯亞胺膜。在某些實施例中，所欲的光學密度(不透明度)係大於或等於1.8，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少2，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
即使僅使用少量碳黑，該碳黑理想為一低傳導度碳黑，以避免增加該有色聚醯亞胺膜的導電性。低傳導度 碳黑意指一槽黑(channel black)、一爐黑(furnace black)或一表面經氧化的碳黑。評估表面氧化(指碳黑)程度的一個方法為測量該碳黑的揮發物含量。此揮發物含量之測量，可藉由在950℃煅燒7分鐘後計算重量損失而得到。在某些實施例中，該碳黑的揮發物含量係大於或等於1%。在某些實施例中，該碳黑的揮發物含量係大於或等於5%。在某些實施例中，該碳黑的揮發物含量係大於或等於10%。在某些實施例中，該碳黑的揮發物含量係大於或等於13%。在某些實施例中，該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
槽黑(槽型黑)典型為使用油與氣之組合物作為原料，並且以水冷式輥取代傳統導槽。一系列小型火焰衝擊該經冷卻的輥以沉積此碳黑。從輥上括除並收集產物。此「槽型」程序亦稱為「輥衝擊」(roller impingement)，並且產生基本上與傳統槽黑相似的產物。它們典型為具有高達5%的揮發物含量，並且如果經過後處理可高達17%。
在某些實施例中，爐黑可經表面處理以增加其揮發物含量。在某些實施例中，該碳黑為Special Black 4，來自Evonik Degussa。一般而言，一表面經高度氧化之碳黑(高揮發物含量)可迅速分散於一聚醯胺酸溶液(聚醯亞胺前驅物)中，其接著可經醯亞胺化為本揭露之聚醯亞胺膜。
針對本揭露之目的，該碳黑的含量為0.05至2重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。在某 些實施例中，該碳黑的含量係介於且可選擇地包括任何下列兩者：0.05、0.1、0.5、1與2重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。在某些實施例中，該碳黑的含量為0.1至2重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。在另一實施例中，該碳黑的含量為0.5至2重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。在另一實施例中，該碳黑的含量為0.05至1重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。在另一實施例中，該碳黑的含量為0.1至1重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。在另一實施例中，該碳黑的含量為0.5至1重量百分比，此係基於該有色聚醯亞胺膜的總重量。如果碳黑的含量大於2重量百分比，則膜的顏色會顯著改變。例如，當該有色聚醯亞胺膜的顏料為紅色顏料並且使用大於2重量百分比的碳黑，則所得膜看起來會更接近黑色，而非藉由添加紅色顏料所意欲達到的紅色。
有色聚醯亞胺膜
本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑； 其中該有色聚醯亞胺膜的厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在某些本揭露的實施例中，該有色聚醯亞胺膜係用於作為保護電子材料之覆蓋膜，例如用於保護撓性印刷電路板、電子組件、積體電路封裝的導線架及類似者。需要使覆蓋膜更薄而且成本更低，同時具有可接受之電性質、機械性質與光學密度，以提供防護非所欲之目視檢查以及避免該覆蓋膜所保護電子組件受損害的安全性。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.8，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少2，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在某些實施例中，在使用0.1重量百分比的碳黑時，相較於具有同量顏料但無碳黑存在的有色聚醯亞胺膜，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少8百分比。在某些實施例中，在使用0.1重量百分比的碳黑時，相較於具有同量顏料但無碳黑存在的有色聚醯亞胺膜，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少27百分比。在某些實施例中，在使用0.5重量百分比的碳黑時，相較於具有同量顏料但無碳黑存在的有色聚醯亞胺膜，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少30百分比。在某些實施例中，在使用1重量百分比的碳黑時，相較於具有同 量顏料但無碳黑存在的有色聚醯亞胺膜，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少47百分比。在某些實施例中，在使用1重量百分比的碳黑時，相較於具有同量顏料但無碳黑存在的有色聚醯亞胺膜，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少59百分比。
碳黑比其他非碳黑失透劑更具優勢。使用其他非碳黑失透劑無法產生具有與使用碳黑者相同光學密度的有色聚醯亞胺膜。需要使用較大量的非碳黑失透劑，以產生具有等量光學密度的有色聚醯亞胺膜。在某些實施例中，至少需要使用二十倍量的非碳黑失透劑(相較於碳黑)，以產生具有等量光學密度的有色聚醯亞胺膜。在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少10百分比，此係相較於採用相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜。在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於採用相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜。在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少20百分比，此係相較於採用相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜。在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少30百分比，此係相較於採用相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜。在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少40百分比，此係相較於採用相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜。在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少50百分比，此係相較於採用相同重量百分比之非碳黑失透劑的 有色聚醯亞胺膜。在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少52百分比，此係相較於採用相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜。
碳黑比其他有機黑色顏料更具優勢。使用有機黑色顏料(例如Paliogen黑)，無法產生具有與使用碳黑者相同光學密度的有色聚醯亞胺膜。需要使用較大量的有機黑色顏料，以產生具有等量光學密度的有色聚醯亞胺膜。在某些實施例中，至少需要使用五倍量的有機黑色顏料(相較於碳黑)，以產生具有等量光學密度的有色聚醯亞胺膜。在某些實施例中，相較於使用同量有機黑色顏料者，使用碳黑者的光學密度增加至少20百分比。
不同顏料會有不同著色力，而碳黑具有高著色力。因此，由結合碳黑(依據本揭露的實施例)所賦予的顏色改變量將取決於所用的顏料與所用的顏料量。依據本揭露使用少量碳黑將改變有色聚醯亞胺膜的顏色。理想為維持由顏料所賦予的色調。例如，在使用藍色顏料時，添加少量碳黑將使該有色聚醯亞胺膜的顏色變暗，但該有色聚醯亞胺膜仍為藍色。一般而言，碳黑量有一實際應用上的閾值，在高於此閾值時光學密度將逐漸減弱並且該有色聚醯亞胺膜看起來會呈現黑色。高於此閾值時，必須添加大量顏料以保持該有色聚醯亞胺膜的顏色。該有色聚醯亞胺膜會太易於碎裂並且會壓過使用少量碳黑的優勢。在某些實施例中，顏料量對碳黑量的比例為250、200、150、100、50、30、15或5比1。如果比例小於5比1，該膜看起來會呈現黑色，此對於本揭露的目的並不理想。
可調整顏料量與碳黑量以獲得所欲的光學密度與所欲的顏色。本揭露之有色聚醯亞胺膜的優勢在於：i.較低的整體成本，ii.較佳的機械性質(例如較不易碎裂)因此在製造過程中易於處理以及iii.光學密度夠高以隱藏膜(膜厚為8至152微米)下方的任何電路線跡。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜額外包含填料填料選擇取決於所欲的有色聚醯亞胺膜用途。例如，可添加氮化硼以增加該有色聚醯亞胺膜的導熱性。添加的氮化硼越多，導熱性越大。在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜額外包含10至25重量百分比的導熱性填料。在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜額外包含10至25重量百分比的介電填料。在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜額外包含10至25重量百分比的導電性填料。在某些實施例中，可添加填料以控制熱脹係數(CTE)。在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜額外包含10至25重量百分比的填料，該填料係選自由下列所組成之群組：導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合。在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜額外包含10至25重量百分比的填料，該填料係選自由下列所組成之群組：滑石、雲母、二氧化矽、高嶺土、二氧化鈦、氮化硼、鈦酸鋇、海泡石、氮化鋁、及其混合。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑； 其中該有色聚醯亞胺膜的厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.8，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及 其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.8，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；iv)10至25重量百分比的填料，該填料係選自由導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合所組成之群組；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微 米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；iv)10至25重量百分比的填料，該填料係選自由導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合所組成之群組；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含： i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；iv)10至25重量百分比的填料，該填料係選自由導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合所組成之群組；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；iv)10至25重量百分比的填料，該填料係選自由導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合所組成之群組；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺； ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含： i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.8，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.8，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；iv)10至25重量百分比的填料，該填料係選自由導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合所組成之群組；以及其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑； 其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；iv)10至25重量百分比的填料，該填料係選自由導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合所組成之群組；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；iv)10至25重量百分比的填料，該填料係選自由導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合所組 成之群組；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；iv)10至25重量百分比的填料，該填料係選自由導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合所組成之群組；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以 Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含： i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫 耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.8，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在另一實施例中，該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至2重量百分比的碳黑；iv)10至25重量百分比的填料，該填料係選自由導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合所組成之群組；以及其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫 耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；iv)10至25重量百分比的填料，該填料係選自由導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合所組成之群組；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含： i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；iv)10至25重量百分比的填料，該填料係選自由導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合所組成之群組；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；iv)10至25重量百分比的填料，該填料係選自由導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合所組成之群組；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此 係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至84重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以 Macbeth TD904光學密度計測得；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
在又一實施例中，本揭露的有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；其中該碳黑為一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合；其中該有色聚醯亞胺膜厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
依據任何上述實施例的有色聚醯亞胺膜，其中該顏料係選自二酮基吡咯并吡咯顏料、苝紅或群青藍。
在某些實施例中，依據任何上述實施例的有色聚醯亞胺膜含有填料，其中該填料係選自由下列所組成之群組：滑石、雲母、二氧化矽、高嶺土、二氧化鈦、氮化硼、鈦酸鋇、海泡石、氮化鋁、及其混合。在某些實施例中，依據任何上述實施例的有色聚醯亞胺膜含有填料，其中該填料為氮化硼。在某些實施例中，依據任何上述實施例的有色聚醯亞胺膜含有填料，其中該填料為鈦酸鋇。在某些實施例中，依據任何上述實施例的有色聚醯亞胺膜含有填料，其中該填料為海泡石。在某些實施例中，依據任何上述實施例的有色聚醯亞胺膜含有填料，其中該填料為氮化鋁。在某些實施例中，該填料為任何上述填料的混合物。
有色聚醯亞胺膜的製備
該有色聚醯亞胺膜可藉由該項技術領域中所習知的任何方法(用於製造一加填料之聚醯亞胺層)而製備。在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜可藉由熱轉化來製備。在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜可藉由化學轉化來製備。該碳黑可藉由該項技術領域中所習知的任何方法(用於製造加填料之聚醯亞胺膜)來結合，例如但不限於製備一碳黑漿體並且將該碳黑漿體與一顏料漿體及一聚醯胺酸溶液於一高剪切混合器中混合，或者直接將碳黑加入至一含一顏料與聚醯胺酸溶液的高剪切混合器中。
在一實施例中，係製備一碳黑漿體與一顏料漿體。該漿體可或可不使用一球磨機研磨以達所欲之粒徑。該些漿體可經或可未經過濾以去除任何殘留之大顆粒。在加入碳黑(或碳黑漿體)之前、同時或之後，可將該顏料(或顏料漿體)加入至該聚醯胺酸中。聚醯胺酸溶液可用該項技術領域中所熟知的方法來製造。在一此類實施例中，該聚醯胺酸係由下列程序而製成，即溶解約略同莫耳數量之二酐與二胺於一溶劑中，並且在一經調控之溫度攪拌所生成之溶液，直到該二酐與該二胺完成聚合。典型為使單體之一者(通常為二胺)稍微過量用以初始調控分子量與黏度，而後可經由添加額外少量的不足單體使分子量與黏度增加。該聚醯胺酸溶液可經或可未經過濾。該聚醯胺酸溶液係在一高剪切混合器中與該碳黑漿體與該顏料漿體混合。當聚醯胺酸溶液係在二胺 稍微過量下製造時，則可加入或可不加入額外之二酐溶液，以增加該混合物之黏度至膜鑄型之所欲程度。在某些實施例中，該碳黑係結合至一有色聚醯亞胺組成物中。該有色聚醯亞胺組成物包含聚醯亞胺前驅物材料(能夠轉化為一聚醯亞胺)與一顏料。
在某些實施例中，碳黑漿體、顏料漿體與聚醯胺酸溶液(鑄型溶液)的混合物係使用一不鏽鋼棒在一Mylar®(聚對酞酸乙二酯)片上鑄型為一膜。將含有該濕鑄型膜的Mylar®片浸於一化學轉化浴中以形成一凝膠膜，該浴係由一催化劑、脫水劑或前述兩者所組成。將所得凝膠膜從該Mylar®片上撕離並壓製為一栓框，並且使其風乾直到殘餘溶劑蒸發至該膜目視呈乾燥，約5分鐘。使該凝膠膜於一烘箱中固化，該烘箱設定為120℃並且在45分鐘內升溫至320℃。在初步固化後使溫度升高至400℃並且多持溫約5分鐘，或者將該膜放置於另一烘箱中在400℃歷時5分鐘。
該化學轉化浴係由一酐(脫水劑)、三級胺(催化劑)或前述兩者所組成，可含有或不含有一稀釋溶劑。在上述任一情況中，係形成一凝膠膜，並且醯胺酸基團轉化為醯亞胺基團之百分比取決於接觸時間與溫度，但通常為完成約10至75百分比。為了固化至大於98%的固體程度(大於98%醯亞胺化)，該凝膠膜通常必須在升溫(由約200℃至最高約550℃)乾燥，此會驅使該醯亞胺化趨於完成。在某些實施例中，較佳為同時使用脫水劑與催化劑，以利於凝膠膜之形成並達到所欲之轉化率。
在另一實施例中，該鑄型溶液係與轉化化學品混合。在某些實施例中，可使用一酐(脫水劑)或三級胺(催化劑)或前述兩者。而後使該鑄型溶液鑄型或擠型於一加熱轉化表面或基板上，例如一帶或一鼓上。在某些實施例中，該混合物係冷卻至低於0℃並且與轉化化學品混合，而後鑄型於加熱之旋轉鼓或帶上以產生部分醯亞胺化之凝膠膜。該凝膠膜可從該鼓或帶上剝離、放置於一拉幅框(tenter frame)上，並使用對流與輻射熱將其於烘箱中固化，以去除溶劑並完成該醯亞胺化至大於98%固體程度。
儘管該凝膠膜具有高溶劑含量，但其仍傾向於能夠自撐(self-supporting)。通常接著乾燥該凝膠膜以去除水、殘留溶劑與剩餘轉化化學品，並且在此程序中該聚醯胺酸係基本上完全轉化為聚醯亞胺(即大於98%醯亞胺化)。該乾燥可在相對溫和之條件下進行，而無須在此時使聚醯胺酸完全轉化為聚醯亞胺，或者該乾燥與轉化可使用較高之溫度而同時進行，該溫度通常為200℃至550℃。較薄之膜相較於較厚之膜需要更少之熱與時間。
因為該凝膠含有許多須在乾燥與轉化步驟中去除的液體，在乾燥期間通常須拘束該凝膠以避免非所欲的收縮，實際上在某些實施例中，可使其拉伸多達其初始尺寸的150百分比。在膜製造中，可在長軸方向或橫向方向或上述兩者進行拉伸。若有需要，可調整拘束程度以容許有限度的收縮。在連續生產中，該基膜可在其邊 緣予以固持，例如在拉幅框中、使用拉幅夾或拉幅針以進行拘束。
在一實施例中，該酐(脫水劑)為乙酐，常使其在相較於該醯胺酸基團(在該聚醯胺酸中)為莫耳過量使用，通常為每當量聚醯胺酸約1.2至2.4莫耳。在一實施例中，係使用一相當量之三級胺(催化劑)。作為該酐(脫水劑)之乙酐的替代物包括：i.其他脂族酐，例如丙酸酐、丁酸酐、戊酸酐與前述物質之混合物；ii.芳族單羧酸之酐；iii.脂族酐與芳族酐之混合物；iv.碳二亞胺(carbodimide)；以及v.脂族乙烯酮(乙烯酮可視為酸極度脫水所衍生之羧酸酐)。
在一實施例中，該三級胺(催化劑)為吡啶或貝他甲吡啶(beta-picoline)並且其用量典型為相似於酐(脫水劑)之莫耳數。可使用更低或更高的量，此係取決於所欲之轉化率與所用之催化劑。亦可使用具有與該吡啶及貝他甲吡啶約略相同之活性的三級胺。這些包括阿伐甲吡啶(alpha picoline)；3,4-二甲吡啶(3,4-lutidine)；3,5-二甲吡啶；4-甲基吡啶；4-異丙基吡啶；N,N-二甲基苄基胺；異喹啉；4-苄基吡啶、N,N-二甲基十二胺、三乙基胺與類似者。用於醯亞胺化之其他不同催化劑在該項技術領域中為習知技術，例如咪唑，並且可依據本揭露而使用。在某些實施例中，係使用以體積計50%乙酐與50%貝他甲吡啶。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，其包含結合碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中以獲得一有色聚醯亞胺膜，該膜包含： i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐ii)5至25重量百分比的顏料；iii)介於並且包括任何下列兩者的碳黑：0.05、0.1、0.5與2重量百分比；以及其中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於一結合相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，其包含結合0.05至2重量百分比碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中以獲得一有色聚醯亞胺膜，該膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；以及其中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於一結合相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，其包含結合碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中以獲得一有色聚醯亞胺膜，該碳黑介於並且包括任何下列兩者：0.05、0.1、0.5、1與2重量百分比，該膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；以及 其中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少10、15、20、30、40、50或52百分比，此係相較於一結合相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，其包含結合0.05至2重量百分比碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中以獲得一有色聚醯亞胺膜，該膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑；以及其中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於一結合相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，其包含結合0.05至2重量百分比碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中以獲得一有色聚醯亞胺膜，該膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑；以及其中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於一結合相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，其包含結合碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中以獲得一有色聚醯亞胺膜，該膜包含： i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；以及其中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於一結合相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，其包含結合0.05至2重量百分比碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中以獲得一有色聚醯亞胺膜，該膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；以及其中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於一結合相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜；以及其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，其包含結合0.05至2重量百分比碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中以獲得一有色聚醯亞胺膜，該膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐 ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；以及其中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於一結合相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜；以及其中在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜額外包含10至25重量百分比的填料，該填料係選自由下列所組成之群組：滑石、雲母、二氧化矽、高嶺土、二氧化鈦、氮化硼、鈦酸鋇、海泡石、氮化鋁、或其混合。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，其包含結合碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中以獲得一有色聚醯亞胺膜，該膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；以及其中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於一結合相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜；其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合；以及其中在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜額外包含10至25重量百分比的填料，該填料係選自由下列所組成之群組：滑石、雲母、二氧化矽、高嶺土、二氧化鈦、氮化硼、鈦酸鋇、海泡石、氮化鋁、、或其混合。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，其包含結合0.05至2重量百分比碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中以獲得一有色聚醯亞胺膜，該膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；以及其中，該有色聚醯亞胺膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於一結合相同重量百分比之非碳黑失透劑的有色聚醯亞胺膜；其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合；以及其中在某些實施例中，該有色聚醯亞胺膜額外包含10至25重量百分比的填料，該填料係選自由下列所組成之群組：滑石、雲母、二氧化矽、高嶺土、二氧化鈦、氮化硼、鈦酸鋇、海泡石、氮化鋁、或其混合。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，該方法包含：結合一碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中；醯亞胺化以獲得一有色聚醯亞胺膜並且該膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於具有相同量非碳黑失透劑存在的有色聚醯亞胺組成物；以及其中該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐；以及 ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，該方法包含：結合一碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中；醯亞胺化以獲得一有色聚醯亞胺膜並且該膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於具有相同量非碳黑失透劑存在的有色聚醯亞胺組成物；以及其中該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐；以及ii)5至25重量百分比的顏料；iii)介於並且包括任何下列兩者的碳黑：0.05、0.1、0.5與2重量百分比。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，該方法包含：結合0.05至2重量百分比之量的碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中以獲得一有色聚醯亞胺膜；醯亞胺化以獲得一有色聚醯亞胺膜並且該膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於具有相同量非碳黑失透劑存在的有色聚醯亞胺組成物；以及其中該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐；以及 ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，該方法包含：結合0.1至1重量百分比之量的碳黑至一有色聚醯亞胺組成物中；醯亞胺化以獲得一有色聚醯亞胺膜並且該膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於具有相同量非碳黑失透劑存在的有色聚醯亞胺組成物；以及其中該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐；以及ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.1至1重量百分比的碳黑。
本揭露的另一個實施例為一種增加光學密度的方法，該方法包含：結合0.5至1重量百分比之量的碳黑至一有色聚醯亞胺組成物；醯亞胺化以獲得一有色聚醯亞胺膜並且該膜的光學密度增加至少15百分比，此係相較於具有相同量非碳黑失透劑存在的有色聚醯亞胺組成物；以及其中該有色聚醯亞胺膜包含：i)48至94重量百分比的一聚醯亞胺，其衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐；以及 ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.5至1重量百分比的碳黑。
本揭露的另一個實施例為一種增加一有色聚醯亞胺膜之光學密度的方法，該方法包含：將碳黑結合至一有色聚醯亞胺組成物中並且該碳黑的量足以使光學密度增加至少15百分比，此係相較於具有相同量非碳黑失透劑存在的有色聚醯亞胺組成物；本揭露的另一個實施例為依據任何上述實施例的方法，其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
本揭露的另一個實施例為依據任何上述實施例的方法，其中該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺。
本揭露的另一個實施例為依據任何上述實施例的方法，其中該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺。
本揭露的另一個實施例為依據任何上述實施例的方法，其中該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)。
本揭露的另一個實施例為依據任何上述實施例的方法，其中該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺。
本揭露的另一個實施例為依據任何上述實施例的方法，其中該有色聚醯亞胺膜或該有色聚醯亞胺組成物額外包含10至25重量百分比的填料，該填料係選自由下列所組成之群組：滑石、雲母、二氧化矽、高嶺土、二氧化鈦、氮化硼、鈦酸鋇、海泡石、氮化鋁、或其混合。本揭露的另一個實施例為依據任何上述實施例的方法，其中該有色聚醯亞胺膜或該有色聚醯亞胺組成物額外包含介於與包括任何下列兩者的填料：10、12、14、16、20、22、24與25重量百分比，該填料係選自由下列所組成之群組：滑石、雲母、二氧化矽、高嶺土、二氧化鈦、氮化硼、鈦酸鋇、海泡石、氮化鋁、或其混合。
依據任何上述實施例的有色聚醯亞胺膜，其中該顏料係選自二酮基吡咯并吡咯顏料、苝紅或群青藍。
在某些實施例中，依據任何上述實施例的有色聚醯亞胺膜含有填料，其中該填料係選自由下列所組成之群組：滑石、雲母、二氧化矽、高嶺土、二氧化鈦、氮化硼、鈦酸鋇、海泡石、氮化鋁、及其混合。在某些實施例中，依據任何上述實施例的有色聚醯亞胺膜含有填料，其中該填料為氮化硼。在某些實施例中，依據任何上述實施例的有色聚醯亞胺膜含有填料，其中該填料為鈦酸鋇。在某些實施例中，依據任何上述實施例的有色聚醯亞胺膜含有填料，其中該填料為海泡石。在某些實施例中，依據任何上述實施例的有色聚醯亞胺膜含有填料，其中該填料為氮化鋁。在某些實施例中，該填料為任何上述填料的混合物。
在某些實施例中，所結合之碳黑為0.1至1重量百分比，並且該有色聚醯亞胺膜包含0.1至1重量百分比的碳黑。
在某些實施例中，所結合之碳黑為0.5至1重量百分比，並且該有色聚醯亞胺膜包含0.5至1重量百分比的碳黑。
實例
在下列實例中將會進一步描述本發明，其非意欲限制於申請專利範圍中所述之本發明範疇。
光學密度係以Macbeth TD904光學密度計測得。所記錄的是3次個別測量的平均。所有光學密度測量均在一區域的膜內進行，測得該膜為約15微米厚。膜厚係藉由橫過討論中區域上的多次測量而確認，測量係使用Heidenhain點測厚計測量儀器以及機動Certo探針與鋼針式接觸尖端。
實例1
實例1顯示，當使用0.1 wt%的碳黑作為失透劑時，光學密度(1.86)係較具有同量紅色顏料但使用1 wt%的TiO2之有色聚醯亞胺膜的光學密度(1.78)為大。
製備一碳黑漿體，其由80 wt%的DMAC、10 wt%的聚醯胺酸溶液(20.6 wt%的聚醯胺酸固體於DMAC中)與10 wt%的碳黑粉末(Special Black 4，來自Evonik Degussa)所組成。將該些成分在轉子定子高速分散研磨機中完全混合。而後於一球磨機中加工該碳黑漿體， 以分散任何大塊黏聚物並達到所欲之粒徑。該碳黑漿體之中位數粒徑為0.3微米。中位數粒徑係使用Horiba LA-930粒徑分析儀測得。Horiba,Instruments,Inc.,Irvine CA.DMAC(二甲基乙醯胺)係使用作為載體流體。
製備一紅色顏料漿體，其由75 wt%的DMAC與25 wt%的紅色顏料(Paliogen Red L 3880 HD，來自BASF)所組成。使用Thinky ARE-250行星式離心混合器混合該紅色顏料漿體。
使0.29 g的該碳黑漿體、5.72 g的該紅色顏料漿體與144.00 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)於Thinky ARE-250中混合，並且亦於相同設備中進行除氣。使用不鏽鋼棒，將該混合物以手動方式鑄型於貼附在玻璃板上的Mylar®聚對酞酸乙二酯片上。將含有該濕鑄型膜之該Mylar®聚對酞酸乙二酯片浸漬至浴中，該浴係由3-甲吡啶與乙酐之50/50混合物所組成。將該浴溫和攪拌3至4分鐘的時間，以引發該膜的醯亞胺化與凝膠化。將所得凝膠膜從該Mylar®聚對酞酸乙二酯片上撕離並於一栓框上壓製，並且使其風乾直到殘餘溶劑蒸發至該膜目視呈乾燥，約5分鐘。而後使該凝膠膜於Blue M高溫電烘箱中固化，該烘箱設定為120℃並且在45分鐘內升溫至320℃。在初步固化後，將該膜放置於另一Blue M烘箱中在400℃歷時5分鐘。所得膜含有5 wt%的紅色顏料與0.1 wt%的碳黑。
光學密度隨非碳黑失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
實例2
實例2顯示，當使用0.5 wt%的碳黑時，光學密度(2.21)：係較具有同量紅色顏料但使用0.5 wt%的paliogen黑之有色聚醯亞胺膜的光學密度(1.83)大了約21%，並且係較具有同量紅色顏料但使用1 wt%的TiO2之有色聚醯亞胺膜的光學密度(1.78)為大，並且係較具有同量紅色顏料但使用10 wt%的TiO2之有色聚醯亞胺膜的光學密度(2.12)為大。
使用如實例1之相同程序，將1.43 g的該碳黑漿體(於實例1中所製備者)、5.70 g的該紅色顏料漿體(於實例1中所製備者)與142.88 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有5 wt%的紅色顏料與0.5 wt%的碳黑。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
實例3
實例3顯示，當使用1 wt%的碳黑時，光學密度(2.70)係較具有同量紅色顏料但使用1 wt%的TiO2有色聚醯亞胺膜的光學密度(1.78)大了約52%，並且係較具有同 量紅色顏料但使用10 wt%的TiO2之有色聚醯亞胺膜的光學密度(2.12)大了約19%。
使用如實例1之相同程序，將2.94 g的該碳黑漿體(於實例1中所製備者)、5.68 g的該紅色顏料漿體(於實例1中所製備者)與141.48 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有5 wt%的紅色顏料與1 wt%的碳黑。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
比較例1
使用如實例1之相同程序，將5.72 g的該紅色顏料漿體(於實例1中所製備者)與144.28 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。最終固化膜含有5 wt%的紅色顏料。
結果係示於表1。
實例4
實例4顯示，當使用0.1 wt%的碳黑時，光學密度(2.70)係較具有同量紅色顏料但未含有失透劑之有色聚醯亞胺膜的光學密度(2.50)增加約8%。
使用如實例1之相同程序，將0.29 g的該碳黑漿體(於實例1中所製備者)、17.58 g的該紅色顏料漿體(於實例1中所製備者)與132.12 g的PMDA/4,4’ODA聚 醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有15 wt%的紅色顏料與0.1 wt%的碳黑。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
實例5
實例5顯示，當使用0.5 wt%的碳黑時，光學密度(3.25)係較具有同量紅色顏料但未含有失透劑之有色聚醯亞胺膜的光學密度(2.50)增加約30%。
使用如實例1之相同程序，將1.46 g的該碳黑漿體(於實例1中所製備者)、17.53 g的該紅色顏料漿體(於實例1中所製備者)與131.01 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有15 wt%的紅色顏料與0.5 wt%的碳黑。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
實例6
實例6顯示，當使用1 wt%的碳黑時，光學密度(3.67)係較具有同量紅色顏料但未含有失透劑之有色聚醯亞胺膜的光學密度(2.50)增加約47%。
使用如實例1之相同程序，將2.91 g的該碳黑漿體(於實例1中所製備者)、17.47 g的該紅色顏料漿體(於實例1中所製備者)與129.62 g的PMDA/4,4’ODA聚 醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有15 wt%的紅色顏料與1 wt%的碳黑。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
比較例2
比較例2顯示，當紅色顏料量從5 wt%增加至15 wt%時，光學密度(2.50)仍較紅色顏料為5 wt%與使用1 wt%的碳黑時的光學密度(2.7)為低。
使用如實例1之相同程序，將17.60 g的該紅色顏料漿體(於實例1中所製備者)與132.40 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有15 wt%的紅色顏料。
結果係示於表1。
比較例3
比較例3顯示，當使用1 wt%的二氧化鈦作為失透劑時，光學密度(1.78)：係較具有同量紅色顏料與1 wt%的碳黑之有色聚醯亞胺膜(2.70)明顯為低，並且係較具有同量紅色顏料與0.5 wt%的碳黑之有色聚醯亞胺膜(2.21)明顯為低，並且係較具有同量紅色顏料與0.1 wt%的碳黑之有色聚醯亞胺膜(1.86)明顯為低。
製備二氧化鈦漿體，其係由70.15 wt%的DMAC、25 wt%的二氧化鈦(Ti-Pure R706，來自DuPont)與4.85 wt%的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)所組成。使用Thinky ARE-250行星式離心混合器混合該二氧化鈦漿體。
使用如實例1之相同程序，將1.15 g的該二氧化鈦漿體、5.74 g的該紅色顏料漿體(於實例1中所製備者)與143.12 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有5 wt%的紅色顏料與1 wt%的TiO2。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
比較例4
比較例4顯示，含10 wt%的二氧化鈦之有色聚醯亞胺膜的光學密度(2.12)，係較具有同量紅色顏料與1 wt%的碳黑之有色聚醯亞胺膜(2.70)為低，並且係較具有同量紅色顏料與0.5 wt%的碳黑之有色聚醯亞胺膜(2.21)為低。
使用如實例1之相同程序，將11.78 g的該二氧化鈦漿體(於比較例3中所製備者)、5.89 g的該紅色顏料漿體(於實例1中所製備者)與132.34 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有5 wt%的紅色顏料與10 wt%的TiO2。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
比較例5
比較例5顯示，當使用0.5 wt%的paliogen黑(一種有機黑色顏料)作為失透劑時，光學密度(1.83)係較具有同量紅色顏料與0.5 wt%的碳黑之有色聚醯亞胺膜(2.21)為低，並且係較具有同量紅色顏料與0.1 wt%的碳黑之有色聚醯亞胺膜(1.86)為低。
製備黑色顏料漿體，其係由70.15 wt%的DMAC、25 wt%的黑色顏料(Paliogen黑L 0086，來自BASF)與4.85 wt%的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)所組成。使用Thinky ARE-250行星式離心混合器混合該黑色顏料漿體。
使用如實例1之相同程序，將0.57 g的該黑色顏料漿體、5.73 g的該紅色顏料漿體(於實例1中所製備者)與143.70 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有5 wt%的紅色顏料與0.5 wt%的黑色顏料。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
比較例6
比較例6顯示，當使用5 wt%的paliogen黑作為失透劑時，光學密度(2.59)仍較具有同量紅色顏料但使用1 wt%的碳黑之有色聚醯亞胺膜(2.70)為低。
使用如實例1之相同程序，將5.80 g的該黑色顏料漿體(於比較例5中所製備者)、5.80 g的該紅色顏料漿體(於實例1中所製備者)與138.40 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有5 wt%的紅色顏料與5 wt%的黑色顏料。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
實例7
實例7顯示，當使用0.1 wt%的碳黑時，光學密度(1.40)係較具有同量藍色顏料但未含有失透劑之有色聚醯亞胺膜(1.10)增加27%。
製備藍色顏料漿體，其係由65.15 wt%的DMAC、30 wt%的藍色顏料(Ultramarine Blue FP-40，來自Nubiola)與4.85 wt%的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)所組成。使用Thinky ARE-250行星式離心混合器混合該藍色顏料漿體。
使用如實例1之相同程序，將26.15 g的該藍色顏料漿體、0.31 g的該碳黑漿體(於實例1中所製備者)與123.54 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有25 wt%的藍色顏料與0.1%的碳黑。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
實例8
實例8顯示，當使用0.5 wt%的碳黑時，光學密度(1.86)係較具有同量藍色顏料但未含有失透劑之有色聚醯亞胺膜(1.10)增加69%。
使用如實例1之相同程序，將26.07 g的該藍色漿體(於實例7中所製備者)、1.56 g的該碳黑漿體(於實例1中所製備者)與122.37 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有25 wt%的藍色顏料與0.5%的碳黑。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
比較例7
使用如實例1之相同程序，將26.17 g的該藍色顏料漿體(於實例7中所製備者)與123.83 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有25 wt%的藍色顏料。
結果係示於表1。
比較例8
比較例8顯示，當使用10 wt%的TiO2時，光學密度(1.56)係較具有同量藍色顏料但含有0.5 wt%的碳黑之有色聚醯亞胺膜(1.86)為低。
使用如實例1之相同程序，將12.97 g的該二氧化鈦漿體(於比較例3中所製備者)、27.02 g的該藍色顏料漿體(於實例7中所製備者)與110.01 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有25 wt%的藍色顏料與10 wt%的TiO2。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
比較例9
比較例9顯示，如果在圖1中將paliogen黑的量外插至實例7或8中同量的碳黑(分別為0.1與0.5 wt%)，光學密度(在使用paliogen黑時)會遠較使用碳黑者為低。
使用如實例1之相同程序，將6.38 g的該黑色顏料漿體(於比較例5中所製備者)、26.59 g的該藍色顏料漿體(於實例7中所製備者)與117.03 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有25 wt%的藍色顏料與5 wt%的黑色顏料。
光學密度隨失透劑填充量的變化係繪製於圖1中。結果係示於表1。
實例9
實例9顯示，當使用1 wt%的碳黑時，光學密度(1.99)係較具有同量藍色顏料但使用1 wt%的TiO2之有色聚 醯亞胺膜的光學密度(1.65)大了約20%，並且係較具有同量藍色顏料但使用1 wt%的paliogen黑之有色聚醯亞胺膜的光學密度(1.72)大了約15%。
使用如實例1之相同程序，將25.97 g的該藍色漿體(於實例7中所製備者)、3.12 g的該碳黑漿體(於實例1中所製備者)與120.91 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有25 wt%的藍色顏料與1 wt%的碳黑。
結果係示於表1。
比較例10
比較例10顯示，當使用1 wt%的TiO2時，光學密度(1.65)係較具有同量藍色顏料但含有1 wt%的碳黑之有色聚醯亞胺膜(1.99)為低。
使用如實例1之相同程序，將1.26 g的該二氧化鈦漿體(於比較例3中所製備者)、26.25 g的該藍色顏料漿體(於實例7中所製備者)與122.49 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有25 wt%的藍色顏料與1 wt%的TiO2。
結果係示於表1。
比較例11
比較例10顯示，當使用1 wt%的paliogen黑時，光學密度(1.72)係較具有同量藍色顏料但含有1 wt%的碳黑之有色聚醯亞胺膜(1.99)為低。
使用如實例1之相同程序，將1.26 g的該黑色顏料漿體(於比較例5中所製備者)、26.25 g的該藍色顏料漿體(於實例7中所製備者)與122.49 g的PMDA/4,4’ODA聚醯胺酸溶液(20.6%聚醯胺酸固體於DMAC中)混合、鑄型並固化。所得膜含有25 wt%的藍色顏料與1 wt%的paliogen黑。
結果係示於表1。
應留意的是，並非上文一般性描述或實例中所述之動作都是必要的，特定動作之一部分可能並非需要的，並且除了所描述之動作外，可進一步執行其他動作。再者，所列各個動作之順序並不必然為該些動作實施時所必須遵守的順序。在研讀此說明書後，一般技藝者將能夠決定何種動作可用於其特定需求或需要。
在前揭說明書中，本說明已藉由參照特定實施例的方式加以描述。然而，該項技術具有通常知識者應理解，在不偏離下列申請專利範圍所提出之本發明的範疇下，可進行各式修訂和變更。本說明書中所揭露之所有特徵，可用能達到相同、等效或類似目的之替代特徵加以替換。
因此，應將本說明書與圖式視為一說明性而非一限制性之概念，且意欲將所有這類修改涵括於本發明之範疇中。
本揭露係以實例的方式說明並且不受隨附圖式的限制。
圖1為光學密度對失透劑(opacifying agent)填充量的變化圖。

Claims (11)

  1. 一種有色聚醯亞胺膜，其包含：i)48至94重量百分比的聚醯亞胺，該聚醯亞胺係衍生自至少一種芳族二胺與至少一種芳族二酐；ii)5至25重量百分比的顏料；iii)0.05至2重量百分比的碳黑；其中該有色聚醯亞胺膜的厚度為8至152微米；以及其中該有色聚醯亞胺膜的光學密度為至少1.4，此係以Macbeth TD904光學密度計測得。
  2. 如請求項1所述之有色聚醯亞胺膜，其中該碳黑的含量為0.1至1重量百分比。
  3. 如請求項1所述之有色聚醯亞胺膜，其中該碳黑的含量為0.5至1重量百分比。
  4. 如請求項1所述之有色聚醯亞胺膜，其中該有色聚醯亞胺膜額外包含10至25重量百分比的填料，該填料係選自由下列所組成之群組：導熱性填料、介電填料、導電性填料、及其混合。
  5. 如請求項1所述之有色聚醯亞胺膜，其中該有色聚醯亞胺膜額外包含10至25重量百分比的填料，該填料係選自由下列所組成之群組：滑石、雲母、二氧化矽、高嶺土、二氧化鈦、氮化硼、鈦酸鋇、海泡石、氮化鋁、及其混合。
  6. 如請求項1所述之有色聚醯亞胺膜，其中該顏料係選自二酮基吡咯并吡咯顏料、苝紅或群青藍。
  7. 如請求項1所述之有色聚醯亞胺膜，其中該碳黑係選自由下列所組成之群組：一揮發物含量大於或等於13%的碳黑、一爐黑、一槽黑、及其混合。
  8. 如請求項1所述之有色聚醯亞胺膜，其中該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐與4,4’-氧二苯胺。
  9. 如請求項1所述之有色聚醯亞胺膜，其中該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺。
  10. 如請求項1所述之有色聚醯亞胺膜，其中該聚醯亞胺係衍生自至少45莫耳百分比的3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐(基於該聚醯亞胺的總二酐含量)，以及至少50莫耳百分比的2,2’-雙(三氟甲基)聯苯胺(基於該聚醯亞胺的總二胺含量)。
  11. 如請求項1所述之有色聚醯亞胺膜，其中該聚醯亞胺係衍生自焦蜜石酸二酐、4,4’-氧二苯胺與對伸苯二胺。
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011043467A1 (ja) * 2009-10-09 2011-04-14 宇部興産株式会社 着色ポリイミド成形体及びその製造方法
TW201302858A (zh) * 2011-06-24 2013-01-16 Du Pont 有色聚醯亞胺膜及與其有關之方法
US9095445B2 (en) * 2011-07-14 2015-08-04 Warsaw Orthopedic, Inc. Vertebral interbody spacer
US9963578B2 (en) 2013-07-17 2018-05-08 Nexolve Corporation Black polyimides and synthesis thereof
TWI487745B (zh) * 2013-08-27 2015-06-11 Taimide Technology Inc 呈色聚醯亞胺膜
WO2017017674A1 (en) 2015-07-26 2017-02-02 Splitty Travel Ltd. Split vacation deal generating server and efficient split deal generating methods
US11104801B2 (en) * 2018-03-09 2021-08-31 Dupont Electronics, Inc. Low haze polyimide film
WO2023235989A1 (en) * 2022-06-09 2023-12-14 Nicoya Lifesciences, Inc. Colored coverlay dielectrics in digital microfluidics

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6336550A (ja) 1986-07-30 1988-02-17 Fujitsu Ltd 半導体装置
JPH04275455A (ja) 1991-03-04 1992-10-01 Matsushita Electron Corp 半導体記憶装置
US5302652A (en) 1992-12-15 1994-04-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing a pigmented polyimide shaped article
US5358782A (en) 1992-12-15 1994-10-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coextruded multi-layered, electrically conductive polyimide film
EP0811648B1 (en) 1996-06-07 1999-12-22 Unitika Limited Polyimide precursor solution, process for the production thereof and process for producing a film or coating therefrom
JPH10104599A (ja) * 1996-10-02 1998-04-24 Toppan Printing Co Ltd 遮光膜形成用着色樹脂組成物、アレイ基板素子及び液晶表示装置
US5998090A (en) 1997-12-01 1999-12-07 Brewer Science, Inc. High optical density ultra thin organic black matrix system
AU2001287185A1 (en) 2000-08-17 2002-02-25 Whitford Corporation Multiple coat non-stick coating system and articles coated with same
JP2002088242A (ja) * 2000-09-13 2002-03-27 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd ポリイミド樹脂組成物及びポリイミドフィルム状成形体
KR20030026352A (ko) 2000-09-13 2003-03-31 가네가후치 가가쿠 고교 가부시키가이샤 폴리이미드 수지 조성물 및 그것으로 이루어지는폴리이미드 필름상 성형체 및 중간 전사 벨트
JP2002127165A (ja) 2000-10-19 2002-05-08 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd ポリイミド成型体の製造方法
JP2002296919A (ja) 2001-03-30 2002-10-09 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd ポリイミド製無端ベルト
US6794031B2 (en) * 2001-09-28 2004-09-21 Ube Industries, Ltd. Cover-lay film and printed circuit board having the same
KR100930937B1 (ko) * 2002-01-31 2009-12-10 디아이씨 가부시끼가이샤 열경화성 폴리이미드 수지 조성물 및 폴리이미드 수지의제조 방법
JP4275455B2 (ja) 2003-03-20 2009-06-10 株式会社リコー 中間転写体、画像形成装置、画像形成方法、及び画像形成用乾式トナー
JP2005068227A (ja) 2003-08-21 2005-03-17 Suzuka Fuji Xerox Co Ltd ポリイミドフィルムおよび該ポリイミドフィルムを使用した電子写真用転写・定着部材
US8323802B2 (en) 2004-10-20 2012-12-04 E I Du Pont De Nemours And Company Light activatable polyimide compositions for receiving selective metalization, and methods and compositions related thereto
US20060083939A1 (en) 2004-10-20 2006-04-20 Dunbar Meredith L Light activatable polyimide compositions for receiving selective metalization, and methods and compositions related thereto
JP2007058154A (ja) 2005-07-26 2007-03-08 Fuji Xerox Co Ltd 中間転写ベルト、その製造方法、及び画像形成装置
US20070232734A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-04 Karthikeyan Kanakarajan Polyimide based compositions useful in high frequency circuitry applications and methods relating thereto
US20070231588A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-04 Karthikeyan Kanakarajan Capacitive polyimide laminate
US7790276B2 (en) * 2006-03-31 2010-09-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aramid filled polyimides having advantageous thermal expansion properties, and methods relating thereto
WO2008035647A1 (fr) 2006-09-19 2008-03-27 Gunze Limited Composition de solution d'acide polyamique au noir de carbone dispersé, et procédé de fabrication d'une courroie de résine de polyimide semi-conductrice
US20080118730A1 (en) 2006-11-22 2008-05-22 Ta-Hua Yu Biaxially oriented film, laminates made therefrom, and method
JP2009025625A (ja) 2007-07-20 2009-02-05 Ricoh Co Ltd 電子写真用シームレスベルト、中間転写ベルト並びにそれを用いた画像形成装置及びフルカラー画像形成装置
JP2009113475A (ja) 2007-10-18 2009-05-28 Shin Etsu Chem Co Ltd フレキシブル片面ポリイミド銅張積層板の製造方法
US20090229809A1 (en) 2008-03-14 2009-09-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Device capable of thermally cooling while electrically insulating
TWI465525B (zh) * 2008-06-26 2014-12-21 Ube Industries 含有顏料之硬化性樹脂溶液組成物的製造方法、顏料分散液、及含有顏料之硬化性樹脂溶液組成物
JP4853505B2 (ja) 2008-09-26 2012-01-11 富士ゼロックス株式会社 ポリアミック酸組成物、ポリイミド無端ベルトおよび画像形成装置
JP2010169944A (ja) 2009-01-23 2010-08-05 Mitsui Chemicals Inc ネガ型感光性樹脂組成物、それを用いたネガ型パターンの形成方法、回路基板材料および回路基板用カバーレイ
EP2404487B1 (en) 2009-03-06 2015-04-22 E. I. du Pont de Nemours and Company Multilayer film for electronic circuitry applications and methods relating thereto
KR101064816B1 (ko) 2009-04-03 2011-09-14 주식회사 두산 폴리아믹산 용액, 폴리이미드 수지 및 이를 이용한 연성 금속박 적층판
US20120043691A1 (en) 2009-04-28 2012-02-23 Ube Industries, Ltd Multilayered polyimide film
CN101579904B (zh) 2009-06-15 2011-06-08 上海市合成树脂研究所 一种黑色亚光聚酰亚胺薄膜的制备方法
US8574720B2 (en) * 2009-08-03 2013-11-05 E.I. Du Pont De Nemours & Company Matte finish polyimide films and methods relating thereto
US8541107B2 (en) * 2009-08-13 2013-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pigmented polyimide films and methods relating thereto
JP5285567B2 (ja) * 2009-10-09 2013-09-11 株式会社カネカ 絶縁性ポリイミドフィルム、カバーレイフィルム、及びフレキシブルプリント配線板
KR101140626B1 (ko) * 2010-05-31 2012-05-02 가부시키가이샤 아리사와 세이사쿠쇼 폴리이미드 수지용 조성물 및 그 폴리이미드 수지용 조성물로 이루어지는 폴리이미드 수지
JP2013532752A (ja) * 2010-07-23 2013-08-19 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 艶消仕上げポリイミドフィルムおよびそれに関連する方法
US8387763B2 (en) 2010-11-22 2013-03-05 Telefonix, Inc. Retractable cord reel
TW201302858A (zh) * 2011-06-24 2013-01-16 Du Pont 有色聚醯亞胺膜及與其有關之方法
WO2015089161A1 (en) * 2013-12-13 2015-06-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company A multilayer film
KR102309825B1 (ko) * 2013-12-17 2021-10-08 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 다층 필름

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