TW200424320A - Process for producing reduced metal and agglomerate with carbonaceous material incorporated therein - Google Patents
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200424320 玖、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於,使用粉體狀混合物(鐵礦石等之氧化金 屬與煤之混合物)進行成塊化所成之炭材内裝壓塊物,以 製造還原金屬之製造方法;更詳細言之係關於,使用含有 而揮發伤(volatile mat ter)之高VM炭,以製造出還原後 之壓碎強度優異的還原金屬之製造方法,及其所使用之炭 材内裝壓塊物。 【先前技術】 作為還原鐵之製造方法,習知方法,係使用對流鼓風 爐,藉由天然氣所轉化成之還原性氣體,將粉礦或塊礦於 固相的狀態下使其還原而製得還原鐵。然而,此方法中, 必須大量地供給作為還原劑之昂貴的天然氣,通常,工廠 之設立地點須受限於天然氣的產地等。 因此,近年來,將還原劑由天然氣改為比較廉價且工 廠設置地點之地理限制也較小的煤來代替,以製造還原鐵 之製程受到矚目。就以煤作為還原劑使用之還原鐵的製造 方法而言,習知者有例如下述之各種方法。亦即,將含有 氧化鐵等之金屬氧化物的原料與碳質材料(即炭材)混合並 加以軋燥後,將此乾燥混合物在足以使揮發物產生的條件 下作成塊狀,為使該揮發物發揮結合劑的作用,對乾燥混 合物進打加熱、加壓以形成壓粉體,再將此壓粉體裝入旋 轉爐床爐内,在2150〜235{TF(1177°C〜1288t:)的溫度域中 加熱5〜12分鐘,使壓粉體還原,藉此製造還原鐵。 200424320 依據如此的方法,煤中所含有的揮發物具有結合劑之 作用,於該揮發物的含有量較2〇質a %少的場合,必須添 加有機結合劑;於該揮發物的含有量為2〇〜3〇質量%的範圍 之場合,則必須有超過1〇〇〇〇Lb/in2(7〇3kg/cm2)的加壓與 800°F(427°C)的加熱,於揮發物含有量超過3〇質量%的場 合,則只須超過l〇〇〇〇Lb/in2(7〇3kg/Cm2)的加壓即可。又 ,作為前述碳質材料,係以固定碳量多、且含有約20質量 °/〇以上的揮發物之煙煤等之煤為佳。 又,於自前述旋轉爐床爐所排出之還原鐵的過剩碳量 為2 10貝里%的場合,此過剩碳會提高還原反應速度而促 進更完全的還原,且,亦可有效地利用於作為電爐製鋼中 所使用的碳,是其優點。 ,夕方面刖述壓粉體(以下,亦稱為炭材内裝壓塊物 )係多孔質,*於炭材與鐵礦石等之氧化金屬之接觸不充 分二成塊物内之熱傳導性差故還原速度低。因此以下的方 法曾被嘗試,,亦即’當炭材内裝麼塊物所使用之炭材的軟 :熔融時人之最高流動度小時,藉由增加氧化金屬(即鐵礦 秘)中所3有之1 〇 " m以下的微細的氧化鐵粒子之比例,以 氧化鐵粒子間的接點數。依據此方法,即使炭材的軟 辦Γ融時!最高流動度小’氧化鐵粒子彼此的接觸面積可 曰,可提高炭材内裝壓塊物内之熱傳導性。其結果,藉 由加熱還原而金属化之粒子彼此間之結合接點數亦會增^ ’而促進燒結化’可製得強度優異的還原鐵。 然而,在lOOOOLb/inRTO^g/cm2)程度之麼力下,製 200424320 造出含有2〜1 〇質量%程度之殘留碳的還原鐵之場合,為確 保充分的還原鐵強度,通常須使用固定碳量高的炭材並提 咼金屬鐵的比例,故一般認為如此的還原鐵之製造方法中 ’必須使用揮發物的含有量為35質量%以内之固定碳量高 的高度煙煤。 如此之高度煙煤,雖是固定碳量高之高品質者,卻為 蘊藏量少的煤,其產地亦有限定,故價格貴是其問題。另 一方面,固定碳量少的煤,亦即次煙煤以下之碳化度低的 煤,由於蘊藏量豐富,無產地的限制且價廉,故作為製鐵 原料是有潛力的。然而,於氧化鐵等的金屬氧化物之還原 ,主要係依賴著固定碳,故於使用固定碳量少的次煙煤或 石反化度更低的褐煤等之場合,氧化鐵(即鐵礦石粉)中炭材 的配合比例必須提高。 如此般,若提高碳化度低的煤的配合比例,則壓粉體 中的金屬鐵所佔的比例會相對地減少,藉由還原之燒結化 等之結合力變弱,致還原鐵的強度降低。又,還原鐵的強 度若降低,則自旋轉爐床爐排出時受到排出機等之衝擊下 ’還原鐵會粉化使比表面積增大,經由與存在於旋轉爐床 爐内之二氧化碳與水蒸汽等之氧化性氣體接觸,還原鐵容 易再氧化’不但會降低作為半成品的價值,且由於變成粉 體使得處理性變差。又’於將粉化之㈣鐵在熔解爐^ 行熔解之場合,由於粉體之容積密度低而會浮在熔逢 (slag)層上,致產生無法炫解之問題。 另一方面,固定碳少的炭材的配合比例若降低,雖還 200424320 原鐵的強度會上昇,有助於還原反應之固定碳量會不足, 致氧化鐵等之金屬氧化物變得無法充分地還原。又,例如 ’於還原鐵中的殘留碳量少的場合,於將還原鐵熔解以製 造熔鐵之時,為使熔鐵中含入所要量的碳而須添加炭材, 惟,由於對炫鐵加碳之產率差,不只炭材的消耗量增加, 亦會有難以加碳達到目標碳濃度的情形。 另一方面’於提高粒徑1 〇 // m以下之微細的氧化鐵粒 子的比例之方法中’須依炭材的最高流動度來增加10 // m 以下之微細的氧化鐵粒子的配合量,為了微細化而須增加 製紅數。又,僅使用超過丨〇 # m之粗粒的氧化鐵粒子者, 並無法製造強度優異的還原鐵。 本發明乃著眼於上述之習知技術而作成者,其目的, 在於提供利用蘊藏量豐富且大量開採之廉價的高VM炭,即 使不使用氡化金屬的微粒化物,亦可製得強度優異之還原 金屬的厌材内裝壓塊物;及使用其之還原金屬之製造方法 〇 【發明内容】 為解決上述課題,本發明中係採用下述的構成·· 亦即,將揮發成分35質量%以上之高炭所構成之炭 材、與含有金屬氧化物之被還原原料,以2噸允…以上的 壓力成形作成炭材内裝壓塊物,再將此炭材内裝壓塊物於 旋轉爐床爐中加熱進行高溫還原,藉此製造還原金屬。 含有揮發成分35質量%之碳化度較低的煤,於世界上 廣泛地分布著,蘊藏量多,故廉價,可降低炭材内裝壓塊 200424320 物之製造成本,並且設廠地點條件不受限制。又’高Μ炭 中所含有之揮發成分,在設備面積小且被處理物之裝入^ 取出容易之旋轉爐床爐中’彳當作炭材内裝壓塊物之加熱 燃料,使用,故可節省供給到燃燒器之燃料。若將如此的 使^石厌化度幸父低的煤之炭材内裝壓塊物,以至少2噸“Μ 的壓力進行成塊化,貝,j可有效地降低上述成塊物的氣孔率 ’故可促進在該成塊物内的熱傳導。其結果,於成塊物内 的王域中,還原金屬彼此間之燒結可有效率地進行,而可 製^高強度的還原金屬。藉此,則不會有自旋轉爐床爐排 出時之受到排出機等之衝擊所致之還原鐵的粉化的情形, 並可解決前述般的還原鐵之再氧化、還原鐵於熔解爐内浮 起於炼渣層上而無法炼解等的問題。 將揮發成分35質量%以上之高VM炭所構成之炭材、與 含有金屬氧化物之被還原原料混合,以加壓輥每單位寬 (cm)為2噸/cm以上的壓力成形為塊狀之炭材内裝壓塊物 ,再將此炭材内裝壓塊物於旋轉爐床爐中加熱進行高溫還 原’藉此可製造還原金屬。 例如,於使用高壓輥壓機的場舍,施加輥每單俾寬 (cm)為2噸/cm以上的壓力進行加壓成塊化為塊狀,可更 有效率地減低氣孔率,形成高密度且粒子形狀均一,高溫 還原後可得到具有所要的強度之炭材内裝壓塊物。且亦可 成塊化為杏仁狀或枕狀等之適於熔解製程的壓塊狀。又, 更嚴袼而言,若改變加壓輥之旋轉速度,則施加於各成塊 物之壓力亦會改變,惟,於造塊機(bricket machine)之運 200424320 轉時通常的旋轉速度(2〜30rpm)下,施加於壓塊物的壓力可 用輥每單位寬的加壓力代表。 前述被還原原料,例如包含氧化鐵、氧化鎳、氧化鉻 、氧化锰、乳化欽等之金屬氧化物。 如此,貝由於可將如高爐壓粉體或旋轉爐壓粉體般之 含有鐵或鎳等之製鐵壓粉體類成塊化為炭材内裝壓塊物, 故了回收再利用。又,於含有氧化鈦的原料中,作為雜質 此入之鐵等的氧化物,會經由還原而成為金屬鐵等之還原 金屬。若將此還原金屬供給到熔解爐等,則未被還原的氧鲁 化欽會成為k〉查而與還原金屬分離,因此,可將高濃度的 氧化鈦與還原金屬分離回收。又,氧化鈦與還原金屬之分 離,除了可在熔解爐内進行之外,亦可如後述般,施以加 熱熔融處理或凝集粒狀化處理而使還原金屬成為粒狀,藉 由將此還原金屬粉碎,即可將還原金屬與氧化鈦分離。 &述還原金屬’以將殘留碳量定為1質量%以上為佳。 其理由在於:在自前述旋轉爐床爐排出之高溫還原後的還 原金屬中’存在有未還原的金屬氧化物,該未還原的金屬籲 虱化物,在下游製程之熔解爐中,可經由存在於還原金屬 中的該殘留碳而還原之故。又,通常還原金屬中之該殘留 T直若較1質量%少,則未還原的金屬氧化物之還原會不充 殘召奴里’可根據炭材之揮發份的程度與固定碳 里,藉由改變金屬氧化物與炭材之混合比例而作調節。 义引述厌材,以一部份或全部在未經加熱處理的狀態下 與前述被還原原料混合為佳。 11 200424320 上述所謂之熱處理,係指使炭材於4〇〇〜1〇〇(rc的程度 之乾餾狀態之高溫加熱處理,由於在未施行如此的加熱處 理之場合,炭材會在未硬化的狀態下成塊化,故可有效地 減低氣孔率提高密度,製得具有所要的強度的炭材内裝壓 塊物。又,該加熱處理的溫度條件依炭材的種類而異,惟 ,不包含炭材之粉碎製程與乾燥製程中之加熱至2〇〇。(:的 程度以下的處理,這種不過是乾燥稆度的加熱,由於實質 上不受乾餾或硬化的影響,故可容許。 藉由上述任一方法所製造之還原金屬,以更進一步施 以加熱熔融處理為佳。 藉由使前述還原金屬加熱熔融,可將原料之炭材或被 還原原料中所含有之熔渣成分與金屬成分分離,而可得到 k里不含無用的熔渣成分之還原金屬。此加熱熔融處理, 可藉由在前述旋轉爐床爐内之高溫還原後繼續加熱而進行 〇 亦可使藉由上述加熱熔融處理作成為熔融狀態的還原 金屬凝集而粒狀化。 上述還原金屬,由於係使用經粉碎之炭材與金屬氧化 物之化合物作為原料,故成為於成塊物中分散著微細的還 原金屬粒子之狀態。熔融狀態之還原金屬,在冷卻過程中 利用表面張力使還原金屬粒子彼此凝集而形成粒狀的還原 金屬。藉由作成這樣的粒狀還原金屬,可提高移送與裝入 熔解爐等之操作性。又,熔融還原金屬之冷卻可藉由以下 方式來進行:於旋轉爐床爐内未施行燃燒器等之加熱的場 12 200424320 合’即往排出裝置側區域移動中的爐内冷卻;或於爐頂部 等設置水冷卻套管等之冷卻機構,即冷卻域中之爐内冷卻 0 由炭材與含有金屬氧化物之被還原原料所構成之本發 月之厌材内裝壓塊物,作為炭材係使用含有3 5質量%以上 之揮發成分的高VM炭,藉由在加壓下進行成塊化,以使氣 孔率成為35%以下。 曰如此,於加壓下進行成塊化,令使用揮發成分的含有 里為35質量%以上的高VM炭的炭材内裝壓塊物之氣孔率減聲 少為約35%以下,可促進高溫還原過程中之成塊物内的熱 傳導,於成塊物内的全域中進行還原金屬彼此之燒結化, 可製造成壓碎強度高的還原金屬。 【實施方式】 於本發明中,作為炭材係使用含有揮發份35質量%以 上之高VM炭,將此高Vm炭與金屬氧化物之鐵礦石以粉碎 機粉碎,將此等以使還原後的殘留碳量成為i質量%以上( 而以2貝1 %以上為佳)的方式先行配合,藉由混合機混合 _ 後’將此混合物供給到例如高壓輥壓機之一對輥之間。在 該一對輥的表面,分別刻設有成塊物的模穴(模槽)。然後 ,對前述鐵礦石與高VM炭的混合物以高壓輥壓機施加輥每 單位寬度(cm)為2嘲/cm以上(尤以3嘲/cm以上為佳)之所 要的壓力’成形為氣孔率減低為約35%的程度以下的塊狀 〇 炭材内裝壓塊物,通常係裝入於以燃燒器加熱的旋轉 13 200424320 爐床爐中,經由在130(rc程度的高溫域加熱而進行還原反 應’成為還原鐵,自旋轉爐床爐排出。然後,此還原鐵在 电爐或利用石化燃料的熔解爐中進行加熱熔解,可製得熔 鐵。 又,炭材内裝壓塊物,由於係使用粉碎之炭材與鐵礦 石所混合之原料,於藉由高溫還原而成為還原鐵的狀態下 ’係成為在成塊物中分散著細小的還原鐵粒子的狀態。於 此高溫還原終了後,若在旋轉爐床爐内繼續加熱,則可使 生成的還原鐵熔融。經由此熔融,可將原料之炭材或被還 原原料之鐵礦石中所含有之熔渣成分與金屬成分分離,而 製得儘量不含無用的熔渣成分之還原鐵。 然後再將此熔融之還原鐵,在旋轉爐床爐内未施行燃 燒爐等之加熱下之排出裝置側區域、或於爐頂部等設置水 、各p套&專冷卻機構之冷卻區域,藉由進行爐内冷卻,可 使溶融之還原鐵利用其本身的表面張力而互相凝集,而得 到粒狀的還原鐵。 前述炭材内裝壓塊物,如前述般,經由加壓成形使高 溫還原前之氣孔率降低,或經由上述之加熱熔融處理或凝 集粒狀化處理使還原鐵之氣孔率降低。此金屬化之還原鐵 會於其後的電爐等中熔解,由於氣孔率小,還原鐵粒子與 巧邊的還原鐵粒子之間會容易結合而易凝集,致容易形成 大的鐵粒。該鐵粒若較大,則分散於熔渣中而難以回收的 還原鐵微粒子、自旋轉爐床爐排出後之因為太微細而難以 回收之還原鐵粒子等的量會減少,故金屬鐵與熔渣之分離 200424320 會變得容易,且鐵份的損失亦可減少而提高產率。 前述炭材具有流動性的場合,若經由前述加壓成形使 厌材内裝壓塊物的氣孔率下降,則於高溫還原過程中會使 厌材與鐵礦石間的結合更加緊密,故該成塊物内部的熱傳 導速度會上昇而提高還原速度,且即使於固相狀態,經由 燒結之還原鐵粒子仍容易發生凝集,故可促進上述加熱熔 融後之凝集粒狀化。 # 又,作為還原鐵製品,並不限於通常的海綿狀還原 ,亦:為粉狀、粒狀、板狀的形態。又,亦可為熔融金屬· 的形態或熔融後固化之固體金屬的形態。又,前述氧化金 屬亚非限定於鐵礦石,因而,前述還原金屬亦非僅限定於 還原鐵。 ' 一又於含有氧化鈦之被還原原料中,作為雜質混入之 氧化鐵等的氧化物會被還原成為金屬鐵等的金屬,將此還 原t屬供給到熔解爐等中,則由於未被還原之氧化鈦會成 為溶逢而與還原金屬分離,故可達成高濃度之氧化欽與還 原金屬的分離回收。又,氧化鈦與金屬鐵之分離並非僅可_ 在溶解爐中進行,若進行上述加熱熔融處理或凝集粒狀化 處王里,則由於還原金屬中的金屬鐵成為粒狀,經由將此還 原金屬粉碎可將金屬鐵與氧化鈦分離。 再者,由於前述炭材之揮發份的含有量高,故可將過 剩的揮發份回收於該旋轉爐床爐之必要的爐床部位作為燃 料再利用’而可節約原來所需的燃料。 15 200424320 以下,舉出實施例就本發明具體地加以說明,惟,本 發明並不受限於下述實施例是不言而略去, 』%可,於符合於前後 述之意旨的範圍中加以適當的變更而實施亦屬可能,'此等 皆屬於本發明之技術範疇。又,於下述中 τ〈 %」者,只 要未另加說明係指「質量%」。 又,下述實施例中所示之各成分的特性之挪定 下述: ” +丄系分析「煤及焦」 灰份(%) ··依據 JIS Μ8812
類的工業分析法)進行測定。 揮發份(% ) ·•同上述。 固定碳(%)·•由「100% 一灰份揮發份%」算出。 最高流動度[log(DDPM)]:依據jis M88〇1「煤類一試 法」之流動性試驗方法。 y 、 壓碎強度(kg/壓塊物):依據IS0 4700進行測定。f 28使成塊物以最安^的方向設置而進行加壓(即,則 。mx寬20mmx最大厚度llmm的場合係自厚度方向加壓
(實施例1 ) B、表、1中所示之組成的炭材(高Μ炭A、高…炭 進行炉,’/乂分別成為200網目以下者佔80%以上的方式 产之4 τ並將鐵礦石以成為Blaine Index 1500Cm2/g矛。 度之粒度的方★ 111 / g % ,殘留碳量)作=碎,為使還原鐵中之殘留碳量(即 例淮一、 乍文化,而改變各炭材與鐵礦石的配合比 %仃混合。蔣卜μ、θ 、匕^合物,用刻設有枕狀模槽的輥徑 16 200424320 228mm、輥寬(輥體長度)7〇mm之試驗用造塊機,以加壓力 2.5嘴/cm(輥之單位寬),形成長35_ X寬25mm χ最 大厚度13mm、截面橢圓形之體積6cm3之枕狀炭材内裝壓塊 物(bricket) 〇 表1 組成⑻ 炭材的插類 高VM炭A 高VM炭B 煙煤C 乾餾碳D 煙煤E 灰份 11.6 8.5 8.6 15.7 9.6 揮發份 41.5 41.1 18.8 0.8 16.1—'~ 固定碳 46.9 50.4 72.6 82.7 74.3 最高流動度 log(DDPM) 0 0 1.6 0 0 圖1係顯示:使用上述所得之成塊物,在氮氣環境氣 氛下,於爐内溫度設定於約13〇〇。(:之旋轉爐床爐進行高溫 還原’就得到之DRI殘留碳量(%)與還原鐵(長28mm><寬 20mmX最大厚度11mm)的壓碎強度(即,DRI壓碎強度:kg/ 壓塊物)之關係的曲線圖。 由圖1可知,於使用任一之炭材的場合中,若降低炭. 材配合比例使DRI殘留碳量減少,則DRI壓碎強度會上昇 ,而於相同的DRI殘留碳量的場合,高VM炭(即,高VM炭 _ A、高VM炭B)之任一者係較煙煤c之DRI壓碎強度低。又 ’於高VM炭中固定碳量少的高"炭人,欲作成相同的DRI 殘留碳量,所要的配合比例必須相對地較為提高,故DR I 壓碎強度變低。如此般,使用高VM戾之DRI (還原鐵)之壓 碎強度低,例如,欲得到40kg/壓塊物之所要的DRI壓碎 強度,於高VM炭,其DRI殘留碳量須較煙煤減少。然而, 如前述般,DR I殘留碳量若少,則於下游製程中之熔解爐 中之未還原的金屬氧化物(即氧化鐵)的還原會不充分,故 17 200424320 於高VM炭的場合,所要的殘留碳量亦為必要。 然後,將下述表1中所示之組成的炭材(高VM炭B、 乾餾碳D)以分別成為2〇〇網目以下者佔8〇%以上的方式進 行粉碎’並使各炭材内裝壓塊物與鐵礦石的配合比例作變 化進竹混合,將此混合物5g裝入内徑2〇mm的圓筒内,藉 由活塞加壓,成形為直徑2〇mm、高6 7〜8.8mm的圓柱形壓 塊。又’壓塊的高度係依成形壓而改變。 圖2為顯示對前述圓柱形壓塊之成形壓力(即壓塊成形 壓)、與壓碎強度(亦即DRI壓碎強度(kg/壓塊))的關係之 曲線圖;該壓碎強度,係將該壓塊在氮氣環境氣氛下於爐 内溫度約1300°C的旋轉爐床爐中放置9分鐘,經由高溫還 原所付之還原鐵(直径16〜17mm、高之壓碎強度 。又,圖3為顯示使用前述表i所示之高炭B與乾餾碳 D之圓柱形壓塊之成形壓與其氣孔率間的關係的曲線圖。 圖4為顯示壓塊成形壓與壓塊表觀密度(kg/cm3)之關係的 曲線圖。又,DRI殘留碳量為約2%。 由圖2、圖3及圖4可知:於高VM炭B,若提高壓塊 成形壓則氣孔率減少、表觀密度增加,故DRI壓碎強度會 上昇。又,氣孔率及表觀密度於壓塊成形壓為5〜6噸 /cm2 (490MPa〜588Mpa)下成為大致一定。又,由圖3可知: 若使壓塊成形壓提高至約i噸/⑽2的程度,則氣孔率會減 少至35%程度。如此,於壓塊成形時若賦予】噸 /cm2(98MPa)的程度之壓力,可減低至35%的氣孔率,亦即 ,從壓力50kg/cm2 (4.9MPa)與幾乎未賦予壓力的場合之氣 200424320 孔率(、、4 45/〇,較佳於可提高壓力而減少之最低氣孔率(約 25%),係減低至可減少程度之約1/2。 由曰2可知.壓塊成形壓若為1 π頓/cm2 (98MPa)以 上,則DRI壓碎強度會超過可使用之1〇kg/壓塊,於壓塊 成形壓為2噸/cm2 (196MPa)以上時,氣孔率成為一半以下 ,壓碎強度可超過理想之i 5kg/壓塊的強度。如此,前述 氣孔率之減少有效地發揮作用,可促進壓塊(炭材内裝壓 塊物)内之熱傳導,使在成塊物内之全域還原金屬間的燒 結化進行,故可製造強度高的還原金屬。 另-方面’於煙煤C,由於揮發份少故氣孔率低,即 使壓塊成形壓為1噸/cm2 (98MPa)以下,DRI壓碎強度亦超 過1 5kg/壓塊。相對於此,於使用將高VM炭B在約45〇c>c 下乾顧之煤、即乾餾碳D之場合,由於乾餾使煤的硬度上 昇,即使提高壓塊成形壓,氣孔率亦不會相應地減少,表 觀密度也不會有效地增加,故無法提高DRI壓碎強度。 又,於測定圓柱形壓塊之壓碎強度的場合,由於依據 ISO (國際標準化機構)4700係於側面施加荷重,故壓碎強 度會依圓枉的長度而異。由於將壓塊原料的重量(即前述 炭材與鐵礦石的混合物之重量)固定為5g,雖依炭材的種 類之壓塊的體積(即該圓柱的長度)會有若干差異,惟用5g 的原料所製造之壓塊的成形壓每1噸/cm2的DRI壓碎強度 之增加,與前述體積6cm3的成塊物的成形壓每1嘲/cm2的 DR I壓碎強度之增加,經實驗確認為大致一致。因而,圖2 的縱軸之壓塊成形壓可看作壓塊物成形壓(kg/cm)。 200424320 因而,圖2可看作是壓塊物成形壓(kg/cm)與DRI壓碎 強度(kg/壓塊)的關係,於以造塊機來進行壓塊成形的場合 可看成’若將壓塊物成形壓設為2噸/cm以上,則可超過 理想DRI壓碎強度之15kg/壓塊。又,可看成,於成形壓 為3嘴/cm以上時dri壓碎強度可超過20kg/壓塊,若達到 此強度區域,則可大幅改善還原鐵於移送時受到衝擊所致 之粉化’故為更佳之成形壓力區域。 (貫施例2 ) 用前述實施例1中所示之高VM炭B及乾餾碳D,就高 VM厌B以成形壓2· 5噸/cm及6. 5噸/cm分別形成體積為 6cm3的炭材内裝壓塊物。圖5顯示,將此炭材内裝壓塊物 分別在氮氣環境氣氛下於爐内溫度約1 300°C的旋轉爐床爐 中放置約9分鐘進行高溫還原、所得之DRI殘留碳(質量%) 與DRI壓碎強度(kg/壓塊物)的關係之曲線圖。由圖5可知 •即使有助於下游製程之熔解爐中之未還原的氧化金屬( 即氧化& )之還原的殘留碳量為相同,壓塊物成形壓為6. 5 噸/cm之較高一方的DRI壓碎強度也較高。此事實顯示: 為了確保所要的DRI殘留碳量而使用高VM炭的場合,即使 提同其配合率,藉由塊狀化時之成形壓的上昇,亦可得到 壓碎強度南的還原鐵。例如,於使用表1所示之揮發份約 41%、固定碳約50質量。的高VM炭B製作炭材内裝壓塊物 的%合,右賦予6· 5噸/cm的塊狀化成形壓,則於dri殘 留碳量為5%之還原鐵,可得到所要之DRI壓碎強度為 40kg/壓塊物的程度之DRI壓碎強度。 200424320 又,若提高成形壓,由於前述輥積壓機的輥磨損量會 增多’維護費用會增加,故最適的成形壓,宜考慮須要求 之D RI壓碎強度的水準與製造成本雙方而作設定,以設定 於2· 5〜10噸/cm的範圍内為佳。 (比較例) 將如述表1所示之組成的炭材(高炭β、煙煤)及鐵 礦石分別以全體的80%程度為約200網目以下的方式進行 粉碎’將各炭材與鐵礦石混合,將此混合物用造粒機 (peletizer)造粒成直控17mm的粒狀物後,在氮氣環境氣 氣下於爐内溫度約1 3 0 0 C的旋轉爐床爐中進行還原得到還 原鐵。圖6顯示此還原鐵的DRI殘留碳量(%)與dr I壓碎強 度(kg/粒狀物)之關係的曲線圖。於揮發份少的煙煤。,隨 著DRI殘留碳量減少DRI壓碎強度顯著地上昇,而可上昇 到所要的壓碎強度15kg/粒狀物,惟,於揮發份多的高— 炭B ’可看到若DR I壓碎強度減少時DR I壓碎強度僅稍微 上昇的傾向,並由於造粒時加壓力小致氣孔率之減少甚少 ’故無法達成所要的DRI壓碎強度之15kg/粒狀物。 (實施例3) 下述表2顯示,用流動度為〇之炭材製作炭材内裝壓 塊物的場合,氧化鐵中之1〇 以下的氧化鐵粒子所佔的 比例、與還原鐵的壓碎強度及還原鐵中之6mm以下的粉率 的關係,於該表中,記載著所用之炭材的種類(參照前述 表1 )、炭材及鐵礦石之配合率、還原鐵中之金屬化率及殘 留碳量。又,此炭材内裝壓塊物在旋轉爐床爐内的還原條 21 200424320 件,係與前述實施例1及2的場合同樣地,定為在氮氣環 境氣氛下於爐内溫度約1300°C的旋轉爐床爐中放置約9分 鐘。使用之炭材的流動度皆為0。 A1 實施例1 實施例2 比較例 氧4匕鐵中之lOem以下的微粒子所佔的比例( 質量%) 6.8 13.3 13.3 還原鐵之壓碎強廑α^/d物) 52· 4 75· 5 33.9 還原鐵之6mm以下之粉率(質量%) 5.1 3 68.2 壓塊物成形壓(t/cm) 2.5 2.5 0.2 壓塊物之氣孔率(%) 30 26 41 炭材種類 高VM炭B 高VM炭B 煙煤E 鐵礦石之配合率(皙詈幻 72.5 72.5 78 ~ 厌材的配合率(皙吾%、 27.5 27.5 22 還原鐵中之金屬化率C質量%) 98· 1 99.1 98.3 還原鐵中之殘留碳量(皙量%) 1.95 1.84 Γ 1.91 於則述般的習知的技術中,於使用流動度〇的煤之場 合,欲將還原鐵之6mm以下之粉率抑制於實用上可容許的 1 〇貝里%以下,1 〇 " m以下的氧化鐵微粒子必須為^ $質量% 以上。然而,於壓塊物成形壓為2·5噸/⑽的實施例,任
1 0 # m以下的氧化鐵微粒子皆未滿15% 二場合中 粉率皆為1〇%以下,且氣孔率為35%以下,DRI遷碎強度
充刀達到所要的40kg/壓塊物。相對於此,麼塊物成形 較小之0· 2噸/cm的比較例, 例由於1M m以下的氧化鐵 未滿15%,故前述粉率高達約68%,且氣孔率超過4
’壓碎強度亦為約34kg/壓始必^ 土 A g龙物而未達到所要的40kg/壓 物。又,作為被還原原 化鉻、氧缝等。又,㈣=使心34般的氧化錄、 今八七 於被還原原料為氧化鋅或氧化奶 之含有重金屬的場合,雖 飞乳化銘 原就曰揮發,必、須作成可用袋式 _ 氧化鋅編切行㈣4來时高漢心 22 200424320 (產業上之可利用性) 如上述般,於本發明中,由於使用含有35%以上的揮 發成分之高VM炭作為炭材内裝壓塊物之成形用,且以至少 2順^以上的壓力進行成塊化,以有效地減低該成塊物 内之氣孔率,故於旋轉爐床爐中的高溫還原過程中,可促 進該成塊物内之熱傳導,於成塊物内的全域中可有效地進 行還原金屬間的燒結,而可製造壓碎強度高的還原金屬。 又,即使於使用無流動性的炭材之場合,或為了確保所要 的殘留碳量而提昇高VM炭的配合率之場合,亦可製得壓碎 強度高的還原鐵。藉此,於還原鐵自旋轉爐床爐排出的過 程中,還原鐵不會粉化,而可解決發生再氧化、在熔解爐 内浮起於熔渣層上致無法熔解的問題。 如此,可由廣泛分布於地球上、蘊藏量亦豐富且廉價 的揮發份多的高VM炭作成的炭材内裝壓塊物,來製造高強 度的還原鐵,此還原鐵,可當作製鋼用及合金鐵製造時之 熔鐵、或合金鐵製造時與鐵屑一起裝入的預備還原材,而 有效地加以使用。 【圖式簡單說明】 圖1為顯示本發明的實施例之炭材種類對於還原鐵中 的殘留碳量與壓碎強度的關係之影響的曲線圖。 圖2為顯示炭材種類對於炭材内裝壓塊物的成形壓與 還原鐵之壓碎強度的關係之影響的曲線圖。 圖3為顯示炭材種類對於該成塊物之成形壓與氣孔率 的關係之影響的曲線圖。 23 200424320 圖4為顯示炭材種類對於該成塊物之成形壓與表觀密 度的關係之影響的曲線圖。 圖 5 — 产的關係之:形塵對於還原鐵中之殘留碳量與1碎強 度的關係之影響的曲線圖。 圖6為顯示炭材種類對於習知 留碳量與壓碎強度之影響的曲線圖。’1 丁中之還原鐵中的殘
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Claims (1)
- ZUU424320 拾、申請專利範圍: ’ 1 ·種還原金屬之製造方法,其特徵在於,係將由含 1揮發成分35質量%以上之高”炭所構成之炭材、與含有 ’屬氧化物之被還原原料混合,以2噸/cm2以上的壓力成 形為从材内骏壓塊物,再將此炭材内裝壓塊物於旋轉爐床 爐中加熱進行高溫還原。 2·如申請專利範圍第!項之還原金屬之製造方法,其 中吞亥被還原原料,係含有擇自氧化鐵、氧化錄、氧化絡、 氧化猛、氧化鈦之金屬氧化物。 _ 3·如申請專利範圍第1項之還原金屬之製造方法,其 中該還原金屬,係含有1質量%以上之殘留碳。 4·如申請專利範圍第1項之還原金屬之製造方法,其 中,该炭材之一部份或全部,係在未經加熱處理的狀態下 與該被還原原料混合。 5 ·如申請專利範圍第1項之還原金屬之製造方法,係 進一步施行加熱炫融處理。 6 ·如申請專利範圍第5項之還原金屬之製造方法,係 _ 使該加熱熔融處理所得之炫融狀態之還原金屬凝集並粒狀 化0 7 · —種還原金屬之製造方法,其特徵在於,係將由含 有揮發成分35質量%以上之高VM炭所構成之炭材、與含有 金屬氧化物之被還原原料混合,以加壓輥每單位寬(cm)為 2領/cm以上的壓力成形為塊狀之炭材内裝壓塊物,再將此 炭材内裝壓塊物於旋轉爐床爐中加熱進行高溫還原。 25 200424320 8.”請專利範圍帛7項之還原金屬之製造方法,其 中吞亥被還原原料,得冬古抵^ &条 +係1有擇自乳化鐵、氧化錦、氧化鉻、 虱化錳、虱化鈦之金屬氧化物。 」.如申請專利範圍帛7項之還原金屬之製造方法,其 中該還原金屬,係含有1質量%以上之殘留碳。 、 ,中請專利範圍第7項之還原金屬之製造方法,其 中°亥厌材之—部份或全部,係在未經加熱處理的狀能下 與該被還原原料混合。 0狀心下U.如申請專利範圍帛7項之還原金屬之製造方法,係 進一步施行加熱炫融處理。 &方法係 ^ 如申清專利範圍第11項之遠原金屬之製造方法, 係4楚吞亥加執、I;交5士老TTO ", …、融處理所得之熔融狀態之還原金屬凝集並粒 狀化。 < 求i观 種反材内裝壓塊物,係由炭材、與含有金屬氧化 物之被還原;^ 原科所構成者;其特徵在於,該炭材為含有 質量%以上之揎祧士八一 s^軍毛成刀之咼VM炭,藉由在加壓下成塊化使 氣孔率減少為35%以下。 4·種還原金屬,其特徵在於,係將申請專利範圍第 13項之炭松允壯旷、 ^ 4壓塊物在旋轉爐床爐中加熱進行高溫還原 而成。 拾壹、圖式: 如次頁 26
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KR100935133B1 (ko) * | 2009-05-19 | 2010-01-06 | 주식회사 에너텍 | 산화니켈의 환원방법 및 그 방법에 의해 제조되는 니켈 |
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KR101444562B1 (ko) * | 2009-08-21 | 2014-09-24 | 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 | 비소성 함탄 괴성광 및 그 제조 방법 |
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JP5503472B2 (ja) * | 2010-09-07 | 2014-05-28 | 株式会社神戸製鋼所 | 還元鉄の製造方法 |
US8999033B2 (en) * | 2010-12-15 | 2015-04-07 | Midrex Technologies, Inc. | Method and system for producing direct reduced iron and/or hot metal using brown coal |
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---|---|---|---|---|
US2473987A (en) * | 1945-10-23 | 1949-06-21 | Allied Chem & Dye Corp | Process of coking high volatile coal involving incorporation therein of a limited amount of blast furnace flue dust |
BE646000A (zh) * | 1963-04-10 | |||
US3503735A (en) * | 1966-05-19 | 1970-03-31 | Hanna Mining Co | Process of recovering metallic nickel from nickeliferous lateritic ores |
US3383199A (en) * | 1967-08-23 | 1968-05-14 | Allied Chem | Processing of iron oxide values |
JPS5379B2 (zh) * | 1972-05-25 | 1978-01-05 | ||
JPS52119403A (en) * | 1976-03-03 | 1977-10-06 | Kobe Steel Ltd | Sintered pellets of iron ore and its production method |
JPS5852445A (ja) * | 1981-09-24 | 1983-03-28 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 非焼成塊成鉱の製造方法 |
JPS60162717A (ja) * | 1984-02-04 | 1985-08-24 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 溶銑の処理方法 |
US5601631A (en) * | 1995-08-25 | 1997-02-11 | Maumee Research & Engineering Inc. | Process for treating metal oxide fines |
CA2251339A1 (en) | 1997-10-30 | 1999-04-30 | Hidetoshi Tanaka | Method of producing iron oxide pellets |
JP3081581B2 (ja) | 1998-03-23 | 2000-08-28 | 株式会社神戸製鋼所 | 高金属化率還元鉄塊成物の製造方法 |
EP0952230A1 (en) | 1998-03-24 | 1999-10-27 | KABUSHIKI KAISHA KOBE SEIKO SHO also known as Kobe Steel Ltd. | Method of producing reduced iron agglomerates |
JP2997459B1 (ja) | 1998-11-04 | 2000-01-11 | 株式会社神戸製鋼所 | 還元鉄塊成物の製造方法 |
ZA995438B (en) | 1998-08-27 | 2000-03-20 | Kobe Steel Ltd | Method for operating moving hearth reducing furnace. |
JP3004265B1 (ja) | 1998-11-24 | 2000-01-31 | 株式会社神戸製鋼所 | 炭材内装ペレット及び還元鉄製造方法 |
JP3404309B2 (ja) | 1999-01-18 | 2003-05-06 | 株式会社神戸製鋼所 | 還元鉄塊成物の製造方法および製造装置 |
US6126718A (en) * | 1999-02-03 | 2000-10-03 | Kawasaki Steel Corporation | Method of producing a reduced metal, and traveling hearth furnace for producing same |
JP3502008B2 (ja) * | 2000-04-07 | 2004-03-02 | 株式会社神戸製鋼所 | 炭材内装塊成化物の製造方法 |
TW562860B (en) * | 2000-04-10 | 2003-11-21 | Kobe Steel Ltd | Method for producing reduced iron |
US6648942B2 (en) * | 2001-01-26 | 2003-11-18 | Midrex International B.V. Rotterdam, Zurich Branch | Method of direct iron-making / steel-making via gas or coal-based direct reduction and apparatus |
JP4654542B2 (ja) * | 2001-06-25 | 2011-03-23 | 株式会社神戸製鋼所 | 粒状金属鉄およびその製法 |
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US20050211020A1 (en) | 2002-10-18 | 2005-09-29 | Hiroshi Sugitatsu | Ferronickel and process for producing raw material for ferronickel smelting |
US6921427B2 (en) * | 2002-12-02 | 2005-07-26 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for cold briquetting and pelletization of ferrous or non-ferrous ores or mineral fines by iron bearing hydraulic mineral binder |
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