TARIFNAME MANYETIK EREKTÖR CIHAZI Teknik Alan yapisinin en iç tabakasi olan endotel tabakasindan endotelyal nitrik oksit sentaz araciligi ile nitrik oksit üretimini artiran, uygulandigi bölgede dokunun kanlanmasini arttiran ayrica in vitro etkinlik sayesinde tekrarli kullanim imkâni ve portatif olarak da kullanilabilirligi saglayan, darbeli elektromanyetik alan (DMA) ile uygulandigi bölgedeki vazodilatasyona katki saglayan, vasküler endotel büyüme faktörü gibi doku büyüme faktörlerinin sentezini arttiran, agrili uyaranlara neden olmayan, düsük maliyetli, gücü, frekansi ve süresi ayarlanabilen manyetik erektör cihazi ile ilgilidir. Önceki Teknik Erektil disfonksiyon (ED) en sik görülen cinsel problem olup 50 yas üstü erkeklerde yaklasik %50 oraninda görülmektedir. ED kisilerin yasam kalitesini olumsuz etkileyen öz güven eksikligi ve depresyona neden olabilen bir durumdur. Normal ereksiyon görsel- isitsel veya temasla cinsel uyari sonucunda hormonal ve sinirsel sistem aktive olmasi ve peniste salgilanan kimyasal birtakim mediatörler (araci madde) ile kan akiminin artarak korpus kavernosumun kan dolmasi, sertlesmenin olmasi ve venlerin kapanmasi durumudur. Orgazm-ejakülasyon sonrasi peniste biriken kan, kan akimina geri döner ve sönme gerçeklesmis olur. Saglikli bir ereksiyon için kisinin ruh durumunun uygun olmasi gerekir. Sertlesme sorunu devam ettikçe psikolojik sorunlara sekonder gelisen disfonksiyon durumu progresif olarak devam etmektedir. Bu sertlesme bozuklugu (impotans) diabet, hipertansiyon, obezite, hiperlipidemi, geçirilmis cerrahi, sigara alkol gibi organik nedenlere bagli olabilecegi gibi psikolojik nedenler gibi inorganik durumlara da bagli olabilmektedir. Sertlesme bozuklugunun ilk tedavisi kisinin yasam tarzini degistirmesi olup fazla kilolardan kurtulmak, sigara-alkol ve stresten uzak durmak, fiziksel egzersizi olabildigince artirmaktir. Ayrica ilaç tedavisi olarak oral olarak alinan sildenafil, tadalafil, vardenafil, avanafil gibi fosfodiesteraz enzim inhibitörü ilaçlarla penis kan damarlari nitrik oksit aracili daha fazla genisletilerek %80'e varan hastada basarili olunabilmektedir. Ayrica penis içine damar genisletici papaverin veya alprostadil gibi ilaçlarin enjeksiyonu da etkili olabilmektedir. ESWT (düsük yogunluklu sok dalga tedavisi- low intensity schock-wave therapy) ile penise düsük yogunluklu sok dalgalari uygulanarak toplam 6-12 seans yeni kan damarlari olusumu saglanmakta ve genellikle 1 ay sonra etkilerini görmeye baslamaktadirlar. ESWT tedavisi ile kombine uygulanan PRP (Platelet Rich Plazma) tedavisinde hastadan alinan kan özel bir tüpe alinir ve bazi islemlerden geçirilerek hücre yenilenmesini uyarici proteinler (plazma) ayristirilir ve penis içine çok ince bir igne ile enjekte edilerek kan damarlarinin rejenerasyonu ve yeni damar olusumu uyarilmis olmaktadir. Bunun disinda penis protezleri de yapay sertlesme saglanabilmektedir. Teknigin bilinen durumunda görülen USZOO6189839A1 numarali dokümanda çok düsük frekansli ultra zayif elektromanyetik alani kullanan penis ereksiyonunu güçlendirmek için yöntem ve aparat anlatilmaktadir. Bir transdüser, penise uygulanan ve manyetik alanin bir sonucu olarak penisin ereksiyonuna neden olan ultra zayif, titresimli bir manyetik alan üretmektedir. Bulusun baska bir yönü, titresimli, asiri zayif bir manyetik alan kullanarak kadinlarda da tibbi durumlarin tedavisine yönelik bir aparat ve yöntem olmaktadir. Bulusun çesitli düzenlemelerine uygun olarak, aparat darbeli veya modüle edilmis bir olmayan veya alternatif olarak bir manyetik bobinde bir tepe yogunlugu) üretmektedir. Dönüstürücü, (yaklasik 100 nanotesla veya daha fazla) ereksiyonu güçlendirmek için penise elektromanyetik alan yönlendirilmektedir. Tercihen, modüle edilmis veya atimli elektromanyetik alanin frekansi, sinüzoidal olan bir dalga sekli ile yaklasik 15.94 Hertz ila yaklasik 16 Hertz'dir. Dokümanin temel prensibine göre yapilandirilmis bir aparat, istenen frekans, genlik ve dalga seklini elde etmek için manyetik bobin akimini degistirerek islem yapmaktadir. Bulus konusu cihaz kombine özellikte olmamaktadir. Kombine enerji veren bir aplikatörden yoksundur. cihazi anlatilmaktadir. Vücudun bir bölgesine yakin, güçlü, kisa süreli manyetik darbeler indükleyerek insan vücudunun hastaliklarini ve kronik rahatsizliklarini tedavi etmek için bir cihaz olmaktadir. Cihaz, terapötik araçlar ve alternatif bir tibbi tedavi olarak kullanim için saniyede 1 ila 25 atim arasinda atimli bir elektrik devresi ve bir güç kaynagi tarafindan enerji verilen bir elektromanyetik bobin veya indüktör içermektedir. Cihaz, vücuttaki hedef konumlara yüksek enerjili, darbeli bir manyetik alan saglamak için bir kalem tipi el cihazi içine yerlestirilmis bir indüksiyon bobinine titresimli akim ileten bir elektrik devresi bulundurmaktadir. Kalem tamamen invaziv degildir ve manyetik enerjiyi vücudun belirli bir bölümüne yönlendirmek için bir araç olarak kullanilmaktadir. Bulus konusu cihaz kombine özellikte olmamaktadir. Kombine enerji veren bir aplikatörden yoksundur. tedavisi için nöromodülasyon ve iliskili sistemler ve yöntemleri anlatilmaktadir. Sempatik sinir aktivitesi, afferent ve/veya efferent yollar boyunca modüle edilebilir. Modülasyon, örnegin sinirleri modüle etmek için elektrikle indüklenen, termal olarak indüklenen ve/veya kimyasal olarak indüklenen yaklasimlari kullanmak üzere yapilandirilmis bir terapötik tertibat gibi bir terapötik düzenegi tasiyan intravasküler olarak konumlandirilmis bir kateter kullanilarak gerçeklestirilebilir özelliktedir. Doküman penis ve/veya böbrek nöromodülasyonu kullanilarak cinsel islev bozuklugunu tedavi etmeye ve/veya cinsel islev bozukluguna karsilik gelen ED gibi bir veya daha fazla ölçülebilir fizyolojik parametreyi gelistirmeye yönelik aparatlara, sistemlere ve yöntemlere yönelik yapilandirilmistir. Bulus konusu cihaz kombine özellikte olmamaktadir. Kombine enerji veren bir aplikatörden yoksundur. anlatilmaktadir. Gövde kismi, bir elektromiknatis dahil olmak üzere vücuttan güç alarak darbe seklinde bir manyetik alan yaymak için gövde üzerinde saglanan bir darbeli manyetik alan yayan birim ve darbeli manyetik alan emisyon ünitesinin manyetik alan emisyonunu kontrol edebilen bir kontrol ünitesi içermektedir. Bulus konusu cihaz kombine özellikte olmamaktadir. Kombine enerji veren bir aplikatörden yoksundur. Teknigin bilinen durumunda RU2730956C1 numarali dokümanda erektil disfonksiyonlu hastalari tedavi etme yöntemi anlatilmaktadir. Well-Wave aparati kullanilarak sok dalgasi terapi prosedürleri uygulanir, aplikatör hastanin penis bölgesine uygulanarak islemlerin gerçeklestirilmesi saglanmaktadir. Erektil disfonksiyonu olan hastalarin, sok dalgalarinin karmasik bir etkisi vasitasiyla tedavi edilmesi için hastanin penis üzerinde sirtüstü pozisyonunda, korpus kavernozum ve korpus spongiozum projeksiyonunda, odaklanmis sok dalgalari kullanilarak temas ettirilmesi olmaktadir. -0,15 mJ/mm2 enerji aki yogunlugunda dalga aparati, sok dalgasi olusturma frekansi 3 Hz, prosedür basina impuls sayisi 1800, ardindan 20 mT'lik bir indüksiyon ve 20 dakikalik bir maruz kalma ile çalisan bir darbeli manyetik alan tarafindan zaman araligi olmaksizin bir transserebral etki saglanmaktadir. Bulus konusu cihaz kombine özellikte olmamaktadir. Kombine enerji veren bir aplikatörden yoksundur. bozuklugu, prostatit, prostatit agrisi ve kronik pelvik agri için tedavi saglamak üzere darbeli elektrik stimülasyonu saglamaya yönelik yöntem ve sistem anlatilmaktadir. Stimülasyon, erektiI/cinsel islev bozuklugu için terapi saglamak üzere kavernöz sinire veya bunun dallarina veya bir kismina yönelik olmaktadir. Prostatit kronik pelvik agri tedavisi saglamak için, stimülasyon pudendal sinire veya bunun dallarina veya bir kismina, prostatik pleksusa veya dallarina veya bunun bir kismina veya sakral splanknik sinire veya dallarina veya bir kismina yönelik olarak yapilandirilmistir. Bulus konusu cihaz kombine özellikte olmamaktadir. Kombine enerji veren bir aplikatörden yoksundur. Teknigin bilinen durumunda görülen buluslarda darbeli manyetik alan cihazinda radyofrekans ve elektromanyetik alan ile birlikte kullanarak erektil disfonksiyon için kullanilan temasa ihtiyaç duymayan bir cihaz bulunmamasi bu alanda bir ar-ge çalismasi Bulusun Amaci Bulusun ana amaci, darbeli manyetik alan (DMA) cihazinda radyofrekans (RF) elektromanyetik alan ile birlikte kullanarak Invitro olarak temas etmeden uygulandigi bölgede damar yapisinin en iç tabakasi olan endoteI tabakasindan endoteIyaI nitrik oksit sentaz araciligi ile nitrik oksit üretimini artirarak damarlarda nitrik oksitin vazodilatasyon yapmasini saglayan ve böylece dokunun kanlanmasini artiran erektiI disfonksiyon tedavisinde kullanilabilen bir manyetik erektör cihazi olusturulmasidir. Bulusun amaci, invitro olarak temas etmeden nitrik oksit üretimini artirarak dokunun kanlanmasi etkisi saglayabilecek olan kimyasal bir yapi içermemesiyle yan etki potansiyelini minimuma düsüren manyetik erektör cihazi olusturulmasidir. Bulusun bir diger amaci, invitro etkinlik sayesinde tekrarli kullanim imkâni ve portabl olarak da kullanilabilirligi saglayan manyetik erektör cihazi olusturulmasidir. Bulusun bir baska amaci, 27.12 MHz osiIatör, güç ünitesi ve pcb apIikatör, kristal osiIatör ve güç ünitesi tek transistörlü bir devre olarak tasarlamis, pcb apIikatörün kösesinde monte edilmis olup, böylece fazladan bir anten kablosu kuIIaniImadigindan iletim kayiplari azaltan bir manyetik erektör cihazi olusturulmasidir. Bulusun amaci, DMA cihazinda RF-EMA ile damarlar üzerindeki nitrik oksit üretimini artirici özelligi ile iliskili genisletici etkisinin klinik kullanimda birçok patolojinin giderilmesini saglayan manyetik erektör cihazi olusturulmasidir. Bulusun baska bir amaci da DMA cihazinda RF-EMA ile ile uygulandigi bölgedeki vazodilatasyona katki saglayan, vasküler endoteI büyüme faktörü gibi doku büyüme faktörlerinin sentezini arttiran, agrili uyaranIara neden olmayan, düsük maliyetli, gücü, frekansi ve süresi ayarlanabilen manyetik erektör cihazi olusturulmasidir. Bulusun bir amaci, darbeli manyetik alan için 0,80 mm çapli emaye kaplama bakir bobin iletkeni kullanilarak 100 sarim içeren bobin içeren manyetik erektör cihazi olusturulmasidir. Bulusun bir diger amaci, radyofrekans manyetik alan olusturulmasi için 27.12 MHz frekans degerine sahip anten tasarimi 15 cm x 15 cm boyutlarinda baski devre kartina (PCB) eklenmesiyle hem DMA hem de RF-EMA içeren manyetik erektör cihazi olusturulmasidir. Bulusun amaci, cihaz gövdesinde bir adet 7 inch boyutunda LCD ekran yer almasi sayesinde sistem üzerindeki degisiklik için ekran kullanilarak takibin saglanmasidir. Bulusun bir diger amaci da cihazin darbeli manyetik alan ve radyofrekans elektromanyetik alanlarinin ikisinin bir arada bulundurmasi ve radyofrekans manyetik alan olusturulmasi için 27.12 MHz frekans degerine sahip anten tasariminin 15 cm x 15 cm boyutlarinda baskili devre kartina (PCB) hazirlanmasidir. Bulusun bir baska amaci, darbeli manyetik alan ve radyofrekans elektromanyetik alan arasindaki dolgu maddesinin elyaf veya sünger veya benzeri bir maddeden mamul olmasiyla yanmaz, yapismaz, isi geçirgenligi düsük etki olusturulmasidir. Bulusun diger amaci, iç kisimda yer alan anten ve bobin aplikatörün tedavi esnasinda hastayi rahatsiz etmemesi için uygulama yüzeyinin yastik kumasi ile kaplanmasidir. Bulusun baska bir amaci, darbeli elektromanyetik alan (DMA) sayesinde uygulanan bölgedeki vazodilatasyona katki ile vasküler endotel büyüme faktörü gibi doku büyüme faktörlerinin sentezini arttirilmasidir. Bulusun diger amaci, RF-EMA ( yönteminin damarlari genisleterek ve büyüme faktörü sentezini artirarak yara dokusunu iyilestirebilir özelligi ile darbeli manyetik alan birlestirilmesiyle daha etkin, agrili uyaranlara neden olmayan manyetik erektör cihazi olusturulmasidir. Bulusun amaci, 50 Hz, 0,5 mT degerindeki darbeli manyetik alanin sayesinde cihazin etkinliginin arttirilarak doku üzerinde herhangi bir olumsuz etki göstermeden rutin kullanima uygun, damarlar üzerindeki nitrik oksit üretimini artirici özelligi ile klinik kullanimda birçok patolojinin giderilmesine yardimci olan cihazin olusturulmasidir. Bulus Sekillerinin Açiklamasi Sekil - 1 Manyetik Erektör Cihazi Ve Aplikatör Yastigi Baglanti Görünümü Sekil - 2 Manyetik Erektör Cihazi Aplikatör Yastigi Detay Görünümü Referans Numaralari: 1. Darbeli Manyetik Alan Aplikatörü 2. Radyofrekans Aplikatörü 3. Radyofrekans Devresi 4. Aplikatör Yastigi . Radyofrekans Yüzeyi 6. Bobin Yüzeyi 7. Blendajli Kablo 8. Güç Ünitesi 9. Kontrol Ünitesi . Fis 11. Besleme Kablolari 12. Gövde 13. Ekran Bulusun Detayli Anlatimi Bulus konusu Sekil - 1' de detayi görülen manyetik erektör cihazi, bir aplikatör yastigi (4), bahsedilen aplikatör yastigi (4) içerisinde -tercihen- elyaf dolgu ile birbirinden ayrilmis darbeli manyetik alan (DMA) aplikatörü (1) ve radyofrekans (RF) aplikatörü (2) içermektedir. Manyetik erektör cihazi, darbeli manyetik alan (DMA) ve radyofrekans (RF- EMA) elektromanyetik alanlarinin ikisinin bir arada bulundurmaktadir. Aplikatör yastigi (4) içerisinde bulunan aplikatörler (1,2) besleme kablolari (11) ile güç almaktadir. Manyetik erektör cihazi tercihen bir fis (10) ile elektrik almasi saglanarak çalistirilmaktadir. Fis (10) cihaz gövdesinden (12) çikmaktadir. Cihaz üzerinde bulunan LCD ekran (13) sayesinde cihaz ayarlari otomatik olarak ayarlanabilmektedir. Ayrica manyetik erektör cihazi bir güç ünitesi (8) de bulundurmaktadir. Radyofrekans manyetik alan olusturulmasi için 27.12 MHz frekans degerine sahip anten 15 cm x 15 cm boyutlarinda radyofrekans devre (3) kart üzerine hazirlanmistir. Darbeli manyetik alan için 0,3 mm çap degerinde bakir tel kullanilarak 200 sarim içeren bobin hazirlanmistir. Hazirlanan bakir sarmal ve 15 cm x 15 cm boyutunda bakir plakette yer alan anten baskisi arasindaki mesafesi 2,5 cm olacaktir. Darbeli manyetik alan veya radyofrekans alan etkisi ile uygulanan bölgede damar yapisinin en iç tabakasi olan endotel tabakasindan endotelyal nitrik oksit sentaz araciligi ile nitrik oksit üretimini ve dokunun kanlanmasini arttiran manyetik erektör cihazi; - darbeli manyetik alan etkisi olusturan en az bir bobin, - radyofrekans elektromanyetik alan etkisi olusturan en az bir radyofrekans devre - uygulama bölgesine temas etmeden olusan elektromanyetik etkiyle damar yapisinin en iç tabakasi olan endotel tabakasindan endotelyal nitrik oksit sentaz araciligi ile nitrik oksit üretimini arttiran ve homojen dagilimini saglayan aplikatör yastigi (4), - üretilen darbeli manyetik alan etkisi ile radyofrekans alanin gücünün ayarlanmasini veya cihazin çalisma süre veya sikliginin ayarlanmasini saglayan, bahsedilen darbeli manyetik alan etkisi veya radyofrekans elektromanyetik alan etkisinin kombine veya ayri ayri uygulanmasini saglayan kontrol ünitesi (12) içermektedir. Bobin yüzeyinde (6) darbeli manyetik alan üreten aplikatör (1), radyofrekans yüzeyinde (5) radyofrekans-elektromanyetik alan üreten radyofrekans devre (3) bulunduran bahsedilen aplikatör yastigi (4) içermektedir. Ayrica elyaf, sünger veya benzeri bir maddeden mamul olan, yanmaz, yapismaz, isi geçirgenligi düsük etki saglayan dolgu malzemesi içeren ve böylece her iki aplikatörün (1,2) birbirini etkilemeden istenilen elektromanyetik gücü olusturmasini saglayan bahsedilen aplikatör yastigi (4) olmaktadir. Bahsedilen aplikatör yastigini (4) cihaz gövdesine (12) baglanmasini saglayan besleme kablosu (11) içermektedir. Dis ortamdan etkilenmeden dijital sinyalleri tasiyan -tercihen 50 Ohm- koaksiyel (blendaj) özellikte besleme kablosu (11) bulundurmaktadir. Darbeli manyetik alan saglamak için 0,3 mm çap degerinde emaye bobin iletkeninden mamul, 10 cm x 5 cm boyutlarda yapilandirilmis bahsedilen bobini içermektedir. Ayrica 100 sarima sahip, 6 V besleme geriliminde 0,5 mT alan degeri olan bahsedilen bobini olmaktadir. Bahsedilen gövde (12) üzerinde konumlu, degisiklik takibinin yapilmasini saglayan LCD ekran (13) içermektedir. Radyofrekans aplikatörün (2) kösesine irtibatlandirilan ve radyofrekans alan olusturan, kristal osilatör ile birlikte güç ünitesinin tek transistörlü bir PCB devre anteni olarak yapilandirilmasi sayesinde ekstra anten kablosu ihtiyacini ortadan kaldiran ve böylece iletim kayiplarinin azaltilmasini saglayan bahsedilen radyofrekans devresi (3) içermektedir. cihazin açilip kapanmasini saglayan güç anahtarini, bahsedilen LCD ekrani (13), blendajli (koaksiyel) kablo (7) ile irtibatli aplikatör yastigini (4) cihaz gövdesini (12) içermektedir. Cihazin gövdesi (12) alüminyum üzerine plastik kaplama malzemeden imal edilmistir. Kasa içerisinde güç ünitesi (8) yer almaktadir. Güç ünitesinin (8) baglantisi koaksiyel veya blendajli (coaxial) kablo ile saglanmaktadir. Sistem üzerindeki degisiklik için dokunmatik ekrandan takibi saglanmaktadir. Gövdenin (12) yan yüzeyinde (on/off butonu) güç anahtari yer almaktadir. Cihaz dis yüzeyi 20 cm x 20 cm ölçülerinde olmaktadir. Darbeli manyetik alan aplikatörü (1) ile radyofrekans aplikatörünü (2) ayirmak için ikisi arasina aplikatör yastik (4) içine bir dolgu maddesi uygulanmaktadir. Ilgili dolgu maddesinin yanmaz, yapismaz, isi geçirgenligi düsük özellikte -tercihen- elyaf veya sünger kullanilarak hazirlanmaktadir. Tedavi esnasinda hastanin rahatsiz olmamasi için iç kisimda yer alan anten ve bobin sarmali arasinda uygulama yüzeyi aplikatör yastigi (4) kumas ile kaplanmistir. Darbeli elektromanyetik alan (DMA), uygulandigi bölgedeki vazodilatasyona katkida bulunur ayrica vasküler endotel büyüme faktörü gibi doku büyüme faktörlerinin sentezini arttirmaktadir. Bu çalismada kullanilan RF-EMA frekansi 27,12 MHz olup, damarlari genisleterek ve büyüme faktörü sentezini artirarak yara dokusunu iyilestirebilir özellikte olmaktadir. Ayrica siçanlarla yaptigimiz ön çalismalarda, siçan beyninde 30 dakikada endotelyal nitrik oksit sentaz ile iliskili nitrik oksit sentezi üretimini arttirdigi da görülmüstür. Manyetik erektör cihazi, iki ayri yöntem olan darbeli elektromanyetik alan ve radyofrekans yöntemlerinin yenilikçi kombinasyonla bir araya getirip daha etkin, agrili uyaranlara neden olmayan, düsük maliyetli yukarida bahsettigimiz özelliklere sahip olacak sekilde yapilandirilmistir. Darbeli elektromanyetik alan ünitesi manyetik alan bobinleri 0,8 mm çapinda emaye telden 10 cm x 5 cm boyutlarda, 200 sarim olarak üretilmistir. Bobin 6 V besleme geriliminde 0,5 mT alan degeri olusturmaktadir. bulunmaktadir. Kristal osilatör ve güç ünitesi (8) tek transistörlü bir devre olarak tasarlamis ve radyofrekans devrenin (3) kösesine irtibatlandirilmistir. Böylece fazladan bir anten kablosu kullanilmadigindan iletim kayiplari azaltilmistir. 27.12 MHz radyofrekansi, ISM bandinda medikal kullanim için ayrilmistir. ISM bandi birçok ülkede telsiz iletisimi için sertifika veya lisansa gerek olmadan belirli bir çikis gücü sinirlamasina uyarak, üzerinden yayin yapilabilen banttir. FDA'nin (Amerikan Gida ve Ilaç Dairesi) onay verdigi diyatermi cihazlari da bu frekansta olup fizyoterapide siklikla kullanilmaktadir. Literatürde tedavi edici etkileri kanitlanmis bu frekans yara iyilesmesinde de kullanilmaktadir. Manyetik erektör cihazinin tercih edilen farkli bir uygulamasinda bu yönteme eklenti seklinde uygulanan 50 Hz, 0,5 mT degerindeki darbeli manyetik alanin var olan cihazlarin etkinligini artirabilecegi görülmüstür. Ayrica doku üzerindeki olumsuz etkisinin olmamasi nedeniyle rutin kullanima uygundur. Her iki yöntemin damarlar üzerindeki nitrik oksit üretimini artirici özelligi iliskili genisletici etkisinin klinik kullanimda birçok patolojinin giderilmesine yardimci olmaktadir. Manyetik erektör cihazi çalisma ortaminda, gücü, frekansi ve süresi ayarlanabilir, homojen bir darbeli elektromanyetik alan ve RF elektromanyetik enerji verebilecek kabiliyette olmaktadir. Hedef manyetik alan ve hedef elektromanyetik alan degeri minimum 15 V/m olmaktadir. Cihaz gövdesi (12) üzerinde bulunan cihazin darbeli elektromanyetik alan için kullanacagi frekans degeri 0 - 1 Hz araliginda ve gücü 0-1 mT araliginda ve RF elektromanyetik enerji için de 10 V/m - 15 V/m'lik elektromanyetik alan degeri ayarlanabilmektedir. Cihazin aksesuar malzemesi olarak kolay temizlenebilen, dezenfekte edilebilen kumastan imal edilmis bir yastigi (4) bulunmaktadir. Yastik (4), ortalama küçük bir boyutta olup, 30 x 20,5 cm kalinligindadir. Yastigin (4) bir yüzünde darbeli manyetik alan üreten aplikatör (1), diger yüzünde RF-EMA üreten devre (3) ve PCB anteni bulunmaktadir. Her iki aplikatörün (1,2) ortasinda sikistirildiginda 5 cm kalinliga gelen tercihen polyester elyaftan mamul dolgu malzemesi bulunmaktadir. Böylece her iki aplikatör (1,2) birbirini etkilemeden istenilen elektromanyetik gücü saglamaktadir. Yastigi (4) cihaza baglayan her iki besleme kablosu (11) dis ortamdan etkilenmeyen 50 Ohm'luk coaxial kablo (blendajli)olmaktadir. Yastigin (4) içerisindeki endüktif aplikatörü besleyen cihaz kutusu ile yastik (4) yüzeyine dik dogrultuda 30 cm ila 50 cm uzakliginda alan üretilmektedir. Manyetik alan üretecinin DC besleme gerilimi %50 duty cycle çalismaktadir. Böylece manyetik alan üreten bobinler bu kesintili besleme altinda kare dalgalar biçiminde darbeli manyetik alan üretmektedir. Elektromanyetik alan üreteci temel olarak kuvars (quartz) kristalli bir entegre osilatör/yükselteç devresi olmaktadir. Kontrol edilebilen DC gerilimle beslenmektedir. RF elektromanyetik alan üreteci devre (3) frekansta RF enerji üreterek 30 cm ila 50 cm uzakliktan 15 V/m elektrik alan üretmektedir. Manyetik ve elektromanyetik alan üreteçlerinin her biri birlikte veya ayri ayri çalistirilabilir özellikte olmaktadir. Manyetik erektör cihazi, darbeli elektromanyetik alan veya RF manyetik alan ile birlikte veya ayri ayri 7/24 saat prensibi ile dinlendirilmeksizin çalisabilir kabiliyettedir. Durma-çalisma araliklari 15 dakikalik adimlarla ayarlanabilir özellikte olmaktadir. Elektriksel veya manyetik alanlarin yayilmasina engel olan blendajli (koaksiyel) kablo içermektedir. Manyetik erektör cihazi hiç kapanmaksizin (heavy duty) olarak ortamin neminden ve sicaklik degisiminden etkilenmeden çalisabilmektedir. Ayrica cihaz EMC/EMI performanslarini bozmadan, ortama gürültü yaratmadan, ortam gürültüsünden etkilenmeden ayarlandigi elektriksel parametreleri degistirmeden çalisabilir özellikte olmaktadir. Tüm bunlarla beraber manyetik erektör cihazi ayri ayri veya birlikte ayarlanmis oldugu sabit frekansta ve sabit genlikte RF enerjiyi ve darbeli manyetik enerjiyi birbirlerinden etkilenmeksizin hedef noktada ve hedef degerlerde verebilecektir. TR TR TR TR TR TR TR DESCRIPTION: MAGNETIC ERECTOR DEVICE. This device increases nitric oxide production via endothelial nitric oxide synthase from the innermost layer of the field structure. It also increases tissue blood flow in the applied area. Its in vitro efficacy allows for repeated use and portability. It contributes to vasodilation in the applied area using pulsed electromagnetic fields (DMA). It increases the synthesis of tissue growth factors such as vascular endothelial growth factor. It does not cause painful stimuli, is cost-effective, and has adjustable strength, frequency, and duration. Previous Technical Information: Erectile dysfunction (ED) is the most common sexual problem, affecting approximately 50% of men over the age of 50. ED is a condition that can negatively impact quality of life, leading to low self-esteem and depression. A normal erection occurs when the hormonal and nervous systems are activated by visual-visual or sexual stimulation, and certain chemical mediators are released into the penis, increasing blood flow, filling the corpus cavernosum, resulting in an erection, and closing of the veins. After orgasm or ejaculation, the blood accumulated in the penis returns to the bloodstream, resulting in deflation. A healthy erection requires a healthy mental state. As erectile dysfunction persists, the dysfunction, which develops secondary to psychological issues, becomes progressive. This erectile dysfunction (impotence) can be due to organic causes such as diabetes, hypertension, obesity, hyperlipidemia, previous surgery, smoking, and alcohol consumption, as well as inorganic conditions such as psychological factors. The first line of treatment for erectile dysfunction involves lifestyle changes, losing excess weight, avoiding smoking, alcohol, and stress, and increasing physical exercise as much as possible. Additionally, oral medications such as sildenafil, tadalafil, vardenafil, and avanafil, which are phosphodiesterase inhibitors, further dilate penile blood vessels via nitric oxide, achieving success in up to 80% of patients. Injecting vasodilators such as papaverine or alprostadil into the penis can also be effective. ESWT (low-intensity shockwave therapy) involves applying low-intensity shockwaves to the penis over a total of 6-12 sessions, inducing the formation of new blood vessels, and the effects are generally apparent after one month. In PRP (Platelet Rich Plasma) therapy combined with ESWT therapy, blood drawn from the patient is collected in a special tube and processed to separate proteins (plasma) that stimulate cell regeneration. These proteins are injected into the penis with a very fine needle, stimulating blood vessel regeneration and new blood vessel formation. Furthermore, penile prostheses can also provide artificial erection. Document number USZOO6189839A1, which presents the state of the art, describes a method and apparatus for enhancing penile erection using a very low-frequency, ultra-weak electromagnetic field. A transducer generates an ultra-weak, pulsating magnetic field applied to the penis, which causes penile erection as a result of the magnetic field. Another aspect of the invention is an apparatus and method for treating medical conditions in women using a pulsating, ultra-weak magnetic field. According to various embodiments of the invention, the apparatus generates a pulsed or non-modulated, or alternatively, a peak intensity magnetic coil. The transducer directs an electromagnetic field (approximately 100 nanoteslas or greater) to the penis to enhance erection. Preferably, the frequency of the modulated or pulsed electromagnetic field is from about 15.94 Hertz to about 16 Hertz, with a sinusoidal waveform. An apparatus constructed in accordance with the basic principle of the invention operates by varying the magnetic coil current to obtain the desired frequency, amplitude, and waveform. The inventive apparatus is not a combination device. It lacks an applicator that delivers the combined energy. The device is described. The device is a device for treating diseases and chronic ailments of the human body by inducing powerful, short-duration magnetic pulses near a region of the body. The device comprises an electromagnetic coil or inductor energized by a power source and an electrical circuit pulsating between 1 and 25 pulses per second for use as a therapeutic tool and as an alternative medical treatment. The device includes an electrical circuit that transmits a pulsating current to an induction coil housed within a pen-type handheld device to deliver a high-energy, pulsed magnetic field to target locations within the body. The pen is completely non-invasive and serves as a tool for directing magnetic energy to a specific part of the body. The inventive device is not a combination device. It lacks an applicator that delivers combined energy. Neuromodulation and related systems and methods for the treatment of neuromodulation are described. Sympathetic nerve activity can be modulated along afferent and/or efferent pathways. The modulation may be accomplished using an intravascularly positioned catheter carrying a therapeutic device, such as a therapeutic device configured to utilize electrically induced, thermally induced, and/or chemically induced approaches to modulate nerves. The document is directed to apparatus, systems, and methods for treating sexual dysfunction using penile and/or renal neuromodulation and/or improving one or more measurable physiological parameters, such as ED, corresponding to the sexual dysfunction. The inventive device is not a combination device. It lacks a combined energy-delivering applicator. The body section includes a pulsed magnetic field emitting unit, which is mounted on the body to emit a pulsed magnetic field powered by the body, including an electromagnet, and a control unit capable of controlling the magnetic field emission of the pulsed magnetic field emission unit. The inventive device is not a combined device. It lacks a combined energy-delivering applicator. Document number RU2730956C1 describes a method for treating patients with erectile dysfunction. Shock wave therapy procedures are performed using a Well-Wave apparatus, and the applicator is applied to the patient's penis to perform the procedures. Treatment of patients with erectile dysfunction through the complex effects of shock waves involves placing the patient in a supine position on the penis, using focused shock waves, in the projection of the corpus cavernosum and corpus spongiosum. A transcerebral effect is provided by a pulsed magnetic field operating with a wave apparatus having an energy flux density of 0.15 mJ/mm2, a shock wave generation frequency of 3 Hz, and a pulse count of 1800 per procedure, followed by an induction of 20 mT and a 20-minute exposure time. The inventive device is not a combined device. It lacks an applicator that delivers combined energy. A method and system for providing pulsed electrical stimulation to provide treatment for prostatitis, prostate pain, and chronic pelvic pain are disclosed. The stimulation is directed at the cavernous nerve or its branches or a portion thereof to provide therapy for erectile/sexual dysfunction. To provide treatment for chronic pelvic pain caused by prostatitis, stimulation is configured to target the pudendal nerve or a portion of its branches, the prostatic plexus or a portion of its branches, or the sacral splanchnic nerve or a portion of its branches. The inventive device is not a combined device. It lacks an applicator that delivers combined energy. The main purpose of the invention is to create a magnetic erector device that can be used in the treatment of erectile dysfunction by using the pulsed magnetic field (DMA) device together with radiofrequency and electromagnetic field without contact, in vitro in the area where it is applied without contact, by using the pulsed magnetic field (DMA) device together with radiofrequency (RF) electromagnetic field, which provides vasodilation of nitric oxide in the vessels by increasing nitric oxide production from the endothelial layer, which is the innermost layer of the vascular structure, and thus increasing the blood supply of the tissue. The purpose of the invention is to create a magnetic erector device that minimizes the potential for side effects by not containing a chemical structure that could increase tissue blood flow by increasing nitric oxide production in vitro without contact. Another purpose of the invention is to create a magnetic erector device that allows for repeated use and is portable thanks to its in vitro effectiveness. Another purpose of the invention is to create a magnetic erector device that incorporates a 27.12 MHz oscillator, power unit, and PCB applicator. The crystal oscillator and power unit are designed as a single-transistor circuit, mounted on the corner of the PCB applicator, thus reducing transmission losses by eliminating the use of an additional antenna cable. The purpose of the invention is to create a magnetic erector device that, through the use of RF-EMA in the DMA device, has a dilating effect on blood vessels, resulting in increased nitric oxide production, and thus, can be used to alleviate many pathologies in clinical practice. Another purpose of the invention is to create a low-cost magnetic erector device that contributes to vasodilation in the applied area using RF-EMA in the DMA device, increases the synthesis of tissue growth factors such as vascular endothelial growth factor, and does not cause painful stimuli. One purpose of the invention is to create a magnetic erector device containing 100 turns of a coil using a 0.80 mm diameter enameled copper coil conductor for pulsed magnetic fields. Another purpose of the invention is to create a magnetic erector device that includes both DMA and RF-EMA by incorporating a 27.12 MHz antenna design onto a 15 cm x 15 cm printed circuit board (PCB) to generate a radiofrequency magnetic field. The purpose of the invention is to enable monitoring of system changes using a 7-inch LCD screen within the device body. Another purpose of the invention is to integrate both pulsed magnetic fields and radiofrequency electromagnetic fields into the device, and to prepare a 27.12 MHz antenna design onto a 15 cm x 15 cm printed circuit board (PCB) to generate a radiofrequency magnetic field. Another purpose of the invention is to create a non-flammable, non-sticky, and low-thermal-conducting effect by using a filler material made of fiber, sponge, or similar material between the pulsed magnetic field and the radiofrequency electromagnetic field. Another purpose of the invention is to cover the application surface of the antenna and coil applicator inside with a cushion fabric to prevent discomfort to the patient during treatment. Another purpose of the invention is to contribute to vasodilation in the applied area by using the pulsed electromagnetic field (DMA) and to increase the synthesis of tissue growth factors such as vascular endothelial growth factor. Another purpose of the invention is to create a more effective magnetic erector device that does not cause painful stimuli by combining the RF-EMA method with the pulsed magnetic field, which can heal wound tissue by dilating blood vessels and increasing growth factor synthesis. The purpose of the invention is to create a device that is suitable for routine use without any negative effects on the tissue by increasing the effectiveness of the device thanks to the pulsed magnetic field at 50 Hz, 0.5 mT, and helps eliminate many pathologies in clinical use with its feature of increasing nitric oxide production on the vessels. Description of the Invention Figures Figure - 1 Magnetic Erector Device and Applicator Pad Connection View Figure - 2 Magnetic Erector Device Applicator Pad Detail View Reference Numbers: 1. Pulsed Magnetic Field Applicator 2. Radiofrequency Applicator 3. Radiofrequency Circuit 4. Applicator Pad . Radiofrequency Surface 6. Coil Surface 7. Shielded Cable 8. Power Unit 9. Control Unit . Plug 11. Feed Cables 12. Body 13. Screen Detailed Description of the Invention The magnetic erector device, the details of which are seen in Figure - 1, includes an applicator pad (4), a pulsed magnetic field (DMA) applicator (1) and a radiofrequency (RF) applicator (2) separated from each other - preferably - by a fiber filling in the said applicator pad (4). The magnetic erector device combines both pulsed magnetic field (DMA) and radiofrequency (RF-EMA) electromagnetic fields. The applicators (1,2) located in the applicator pad (4) are powered by the feed cables (11). The magnetic erector device preferably includes a plug (10) It is operated by providing electricity. The plug (10) comes out of the device body (12). Device settings can be adjusted automatically thanks to the LCD screen (13) located on the device. The magnetic erector device also includes a power unit (8). To create a radiofrequency magnetic field, an antenna with a frequency of 27.12 MHz was prepared on a radiofrequency circuit board (3) with dimensions of 15 cm x 15 cm. A coil containing 200 turns was prepared using copper wire with a diameter of 0.3 mm for the pulsed magnetic field. The distance between the prepared copper coil and the antenna print on the copper plate with dimensions of 15 cm x 15 cm will be 2.5 cm. In the region where the pulsed magnetic field or radiofrequency field is applied, nitric oxide is produced from the endothelial layer, the innermost layer of the vascular structure, via endothelial nitric oxide synthase. The magnetic erector device, which increases the production and blood supply of the tissue, comprises; - at least one coil that creates a pulsed magnetic field effect, - at least one radiofrequency circuit that creates a radiofrequency electromagnetic field effect, - an applicator pad (4) that increases the production of nitric oxide from the endothelial layer, the innermost layer of the vascular structure, via endothelial nitric oxide synthase, with the electromagnetic effect occurring without contacting the application area, and ensures its homogeneous distribution, - a control unit (12) that enables the adjustment of the power of the radiofrequency field by the effect of the generated pulsed magnetic field or the adjustment of the operating time or frequency of the device, and enables the combined or separate application of the said pulsed magnetic field effect or radiofrequency electromagnetic field effect. The said applicator, which includes an applicator (1) that produces a pulsed magnetic field on the coil surface (6), a radiofrequency circuit (3) that produces a radiofrequency-electromagnetic field on the radiofrequency surface (5), It contains the pad (4). In addition, the said applicator pad (4) is made of fiber, sponge or a similar material, contains a non-flammable, non-sticky filling material that provides low heat conductivity, thus enabling both applicators (1, 2) to generate the desired electromagnetic power without affecting each other. It contains the feed cable (11) that connects the said applicator pad (4) to the device body (12). It contains a coaxial (shield) feed cable (11) that carries digital signals - preferably 50 Ohm - without being affected by the external environment. It contains the said coil made of enameled coil conductor with a diameter of 0.3 mm, configured with dimensions of 10 cm x 5 cm to provide a pulsed magnetic field. It also has a coil with 100 turns and a field value of 0.5 mT at a supply voltage of 6 V. The body (12) includes an LCD screen (13) that allows for monitoring changes. The radiofrequency circuit (3) is connected to the corner of the radiofrequency applicator (2) and generates a radiofrequency field. The power unit is configured as a single-transistor PCB circuit antenna, along with a crystal oscillator, eliminating the need for an additional antenna cable and thus reducing transmission losses. The device body (12) includes the power switch, which enables the device to be turned on and off, the LCD screen (13), the applicator pad (4) connected to the shielded (coaxial) cable (7), and the device body (12). The body (12) of the device is made of plastic coated aluminum. The power unit (8) is located within the case. The power unit (8) is connected via a coaxial or shielded (coaxial) cable. System changes can be monitored via the touchscreen. The power switch (on/off button) is located on the side surface of the body (12). The device's outer surface measures 20 cm x 20 cm. To separate the pulsed magnetic field applicator (1) and the radiofrequency applicator (2), a filling material is applied between the two, inside the applicator pad (4). This filling material is preferably made of non-flammable, non-sticky, and low-thermal-conducting fiber or sponge. To prevent discomfort for the patient during treatment, the application surface between the antenna and the coil coil (4) is covered with fabric. Pulsed electromagnetic fields (DMA) contribute to vasodilation in the applied area and also increase the synthesis of tissue growth factors such as vascular endothelial growth factor. The RF-EMA frequency used in this study was 27.12 MHz, which may heal scar tissue by dilating blood vessels and increasing growth factor synthesis. Furthermore, preliminary studies in rats have shown that it increases nitric oxide synthesis, associated with endothelial nitric oxide synthase, in rat brains within 30 minutes. The magnetic erector device is designed to combine two distinct methods: pulsed electromagnetic fields and radiofrequency, in an innovative combination that combines the aforementioned features: more effective, less painful stimuli, lower cost, and more. The magnetic field coils for the pulsed electromagnetic field unit are manufactured from 0.8 mm diameter enameled wire, 10 cm x 5 cm, with 200 turns. The coil generates a 0.5 mT field value at a 6 V supply voltage. The crystal oscillator and power unit (8) are designed as a single-transistor circuit and connected to the corner of the radiofrequency circuit (3). This eliminates the need for an additional antenna cable, reducing transmission losses. The 27.12 MHz radio frequency is reserved for medical use in the ISM band. In many countries, the ISM band allows broadcasts to be made without requiring a certificate or license for radio communication, subject to a specific output power limitation. FDA-approved diathermy devices also operate at this frequency and are frequently used in physiotherapy. This frequency, with proven therapeutic effects in the literature, is also used in wound healing. In a preferred application of the magnetic arrector device, a 50 Hz, 0.5 mT pulsed magnetic field applied as an add-on to this method has been shown to increase the effectiveness of existing devices. Furthermore, it is suitable for routine use because it has no adverse effects on tissue. The vasodilatory effect of both methods, which increases nitric oxide production, helps to address many pathologies in clinical practice. In the operating environment, the magnetic arrector device is capable of delivering a homogeneous pulsed electromagnetic field and RF electromagnetic energy with adjustable strength, frequency, and duration. The target magnetic field and target electromagnetic field values are at least 15 V/m. The device on the device body (12) can be set to a frequency value of 0 - 1 Hz for pulsed electromagnetic fields, a power value of 0 - 1 mT, and a RF electromagnetic field value of 10 V/m - 15 V/m. The device includes a cushion (4) made of fabric that can be easily cleaned and disinfected as an accessory. The cushion (4) is of average size, measuring 30 x 20.5 cm thick. On one side of the cushion (4), there is the pulsed magnetic field-generating applicator (1), and on the other side, there is the RF-EMA-generating circuit (3) and the PCB antenna. In the middle of each applicator (1, 2), there is a filling material, preferably made of polyester fiber, that reaches a thickness of 5 cm when compressed. Thus, both applicators (1, 2) provide the desired electromagnetic power without affecting each other. The two power cables (11) connecting the pad (4) to the device are 50 Ohm coaxial cables (shielded) that are not affected by the external environment. The device box feeding the inductive applicator inside the pad (4) generates a field perpendicular to the pad (4) surface at a distance of 30 to 50 cm. The DC supply voltage of the magnetic field generator operates at 50% duty cycle. Thus, the magnetic field-generating coils generate a pulsed magnetic field in the form of square waves under this intermittent supply. The electromagnetic field generator is essentially an integrated oscillator/amplifier circuit with a quartz crystal. It is powered by a controllable DC voltage. The RF electromagnetic field generator circuit (3) generates RF energy at a frequency of 15 V/m from a distance of 30 to 50 cm. Each of the magnetic and electromagnetic field generators can be operated either together or separately. The magnetic erector device is capable of operating 24/7 without rest, either in conjunction with pulsed electromagnetic or RF magnetic fields. Start-up intervals are adjustable in 15-minute increments. It includes a shielded (coaxial) cable that prevents the propagation of electrical or magnetic fields. The magnetic erector device can operate without shutting down (heavy duty), unaffected by ambient humidity and temperature changes. Furthermore, the device can operate without compromising EMC/EMI performance, generating noise, or changing the electrical parameters. In addition to all these, the magnetic erector device will be able to deliver RF energy and pulsed magnetic energy at fixed frequency and fixed amplitude, separately or together, at the target point and target values without being affected by each other.