SU997682A1 - Антигипоксическое средство при глаукоме - Google Patents
Антигипоксическое средство при глаукоме Download PDFInfo
- Publication number
- SU997682A1 SU997682A1 SU792835686A SU2835686A SU997682A1 SU 997682 A1 SU997682 A1 SU 997682A1 SU 792835686 A SU792835686 A SU 792835686A SU 2835686 A SU2835686 A SU 2835686A SU 997682 A1 SU997682 A1 SU 997682A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- patients
- treatment
- glaucoma
- sodium
- antihypoxic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Изобретение относится к фармакологии и касаемся применения препарата натрия оксибутирата в новом качестве.
Известно применение натрия оксибутирата в больших дозах в качестве наркотического средства для вводного и базисного наркоза [1].
Наиболее близким к изобретению для лечения больных глаукомой является применение препаратов, способствующих улучшению внутриглазного кровообращения и повышающих интенсивность метаболических процессов в организме и тканях глаза, например, сосудорасширяющие препараты (никотиновая кислота, нигексин и др.) .· аденозинтрифосфорная кислота (АТФ), флавинадениндинуклеотид (ФАД) и ряд витаминных препаратов, например рибофлавин мононуклеотид, витамины
Вп) [2].
Однако применение для лечения больных глаукомой значительного количества медикаментозных средств с разным механизмом действия далеко не всегда приводит к выраженному и стойкому терапевтическомуэффекту, у большинства больных лечебный эффект наблюдается в течение 2-3 мес.
Целью изобретения.является повышение эффективности медикаментозного лечения глаукома.
Поставленная цель достигается применением натрия окейбутирата в качестве антигипоксического средства для лечения глаукомы.
Лечение осуществляют следующим образом.
5%-ный сироп натрия оксибутирата назначают внутрь по 3 чайных ложки (750 мг) 3 раза в день перед едой в течение 30 дней. В этот период, кроме средств местного гипотензивного действия, другие препараты больным не назначают.
Пример 1. Больной 56 лет с диагнозом открыто-угольная III в глаукома правого глаза. Левый глаз здоров. При поступлении острота зрения правого глаза - 0,1 с- 1,0 Д = = 0,2. Поле зрения - 195°(сумма по 8 меридианам) , ВГД на уровне субкомпенсации (28-- 30 мм рт.ст.) АТ>=110/75 мм рт.ст. Содержание сахара в крови - 80 мгЛ. Результаты оксигемографических исследований: уровень насыщения артериальной крови кислородом снижен (94%), максимальное отклонение кривой ОГГ в ответ на функциональную пробу (задержку дыхания) - 2%, что указывает на значительное нарушение функций компенсаторных механизмов окислительновосстановительных процессов.
Больной в течение месяца получая 5 5%-ный сироп натрия оксибутирата по 3 чайные ложки (750 мг) 3 раза в день перед едой. Лечение переносится хорошо. После курса лечения острота зрения правого глаза с корр.— 10 0,4. Поле зрения: - 260е, ВГД на том же уровне. АД = 100/60 мм рт.ст. содержание сахара в крови - 80 мг.%. Результаты оксигемографических исследований: повысился уровень насыщения 15 артериальной крови кислородом до 98%, заметно улучшилась функция компенсаторных механизмов ОВП, максимальное отклонение кривой - 16%.’
Предлагаемое антигипоксическое 20 средство использовано при лечении у 21 из 26 больных глаукомой в возрасте 44-65 лет, преимущественно с открытоугольной формой, в развитой стадии, с умеренно повышенным уров- 25 нем внутриглазного давления.
У всех больных до лечения по данным записи оксигемограммы (ОГГ) отмечается кислородная недостаточность и растройство функции компенсатор- ™ ных механизмов окислительно-восстановительных процессов.
Анализ непосредственных результатов лечения показал, что у 24 больных из 26 прием натрия оксибутирата способствовал расширению границ поля 35 зрения, у 9 больных повысилась остро та зрения (у одного больного на 0,4, у остальных - на 0,2). Внутриглазное и артериальное давление у обследованных больных под действием натрия оксибутирата существенно не изменилось.
У двух из 26 больных улучшился кислородный обмен и отмечалась статически достоверная активизация функции компенсаторных механизмов окислительно-восстановительных процессов.
Повторное ежемесячное обследование больных в течение 6-8 мес после окончания курса лечения свидетельствуют о том, что эффект влияния натрия оксибутирата у большинства больных сохранялся в течение всего периода наблюдения.
Предлагаемое антигипоксическое средство не токсично, не вызывает побочных явлений, ограничивающих применение других лекарственных средств для лечения глаукомы, и может иметь широкое распространение в офтальмологической практике.
Claims (2)
- ка функциональную пробу (задержку дыхани ) - 2%, что указывает на значительное нарушение функций компенсаторных механизмов окислительновосстановительных процессов. Больной в течение мес ца получа 5%-ный сироп натри оксибутирата по 3 чайные ложки (750 мг) 3 раза в день перед едой. Лечение переноситс хорошо. После курса лечени остро та зрени правого глаза с корр.- 0,4. Поле зрени : - 260 ВГД на том же уровне. АД 100/60 мм рт.ст содержание сахара в крови - 80 мг.% Результаты оксигемографических иссле дований: повысилс уровень насыщени артериальной крови кислородом до 98%, заметно улучшилась функци компенсаторных механизмов ОВП, максимальное отклонение кривой - 16%. Предлагаемое антигипоксическое средство использовано при лечении у 21 из 26 больных глаукомой в возрасте 44-65 лет, преимущественно с открытоугольной формой, в развитой стадии, с умеренно повышеньп1м уровнем йнутриглазного давлени . У всех больных до лечени по дан ным записи оксигемограммы СОГГ) от мечаетс кислородна недостаточност и растройство функции компенсаторных механизмов окислительно-восстановительных процессов. Анализ непосредственных результа тов лечени показал, что у 24 больных из 26 прием натри оксибутирата способствовал расширению границ пол зрени , у 9 больных повысилась остр та зрени (у одного больного на 0,4, у остальных - на 0,2). Внутриглазное и артериальное давление у обследованных больных под действием натри оксибутирата существенно не изменилось . У двух из 26 больных улучшилс кислородный обмен и отмечалась статически достоверна активизаци функции компенсаторных механизмов окислительно-восстановительных процессов. Повторное ежемес чное обследование больных в течение 6-8 мес после окончани курса лечени свидетельствуют о том, что эффект вли ни натри оксибутирата у большинства больных сохран лс в течение всего периода наблюдени . Предлагаемое антигипоксическое средство не токсично, не вызывает побочных влений, ограничивающих применение других лекарственных средств дл лечени глаукомы, и может иметь широкое распространение в офтальмологической практике. Формула изобретени Применение натри оксибутирата в качестве антигипоксического средства при глаукоме. Источники, информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Машковский MiД. Лекарственные средства. М., 1977, Т.II , с. 84, т. I, с. 482, 484.
- 2.Машковский М.Д. Лекарственные средства. Т. I, М., 1977, с. 22.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792835686A SU997682A1 (ru) | 1979-11-02 | 1979-11-02 | Антигипоксическое средство при глаукоме |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792835686A SU997682A1 (ru) | 1979-11-02 | 1979-11-02 | Антигипоксическое средство при глаукоме |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU997682A1 true SU997682A1 (ru) | 1983-02-23 |
Family
ID=20857530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792835686A SU997682A1 (ru) | 1979-11-02 | 1979-11-02 | Антигипоксическое средство при глаукоме |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU997682A1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991019482A1 (en) * | 1990-06-12 | 1991-12-26 | Insite Vision Incorporated | Aminosteroids for ophthalmic use |
| US5209926A (en) * | 1990-06-12 | 1993-05-11 | Insite Vision Incorporated | Aminosteroids for ophthalmic use |
| US5252319A (en) * | 1990-06-12 | 1993-10-12 | Insite Vision Incorporated | Aminosteroids for ophthalmic use |
| US5256408A (en) * | 1990-06-12 | 1993-10-26 | Insite Vision Incorporated | Aminosteroids for ophthalmic use |
-
1979
- 1979-11-02 SU SU792835686A patent/SU997682A1/ru active
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1991019482A1 (en) * | 1990-06-12 | 1991-12-26 | Insite Vision Incorporated | Aminosteroids for ophthalmic use |
| US5124154A (en) * | 1990-06-12 | 1992-06-23 | Insite Vision Incorporated | Aminosteroids for ophthalmic use |
| US5209926A (en) * | 1990-06-12 | 1993-05-11 | Insite Vision Incorporated | Aminosteroids for ophthalmic use |
| US5252319A (en) * | 1990-06-12 | 1993-10-12 | Insite Vision Incorporated | Aminosteroids for ophthalmic use |
| US5256408A (en) * | 1990-06-12 | 1993-10-26 | Insite Vision Incorporated | Aminosteroids for ophthalmic use |
| US5332582A (en) * | 1990-06-12 | 1994-07-26 | Insite Vision Incorporated | Stabilization of aminosteroids for topical ophthalmic and other applications |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hunter et al. | Neuropathological findings in three cases of persistent dyskinesia following phenothiazine medication | |
| Dwosh et al. | Azathioprine in early rheumatoid arthritis | |
| Oliveras Ley et al. | Parkinsonian syndrome after methanol intoxication | |
| Rivas-Alcala et al. | Chemotherapy of onchocerciasis: a controlled comparison of mebendazole, levamisole, and diethylcarbamazine | |
| Biller et al. | Laryngeal nerve crush for spastic dysphonia | |
| TH et al. | Clinical investigations of fluothane. | |
| Edwards et al. | A double-blind trial of five respiratory stimulants in patients in acute ventilatory failure | |
| SU997682A1 (ru) | Антигипоксическое средство при глаукоме | |
| KEMP | Monozygotic twins with temporal arteritis and ophthalmic arteritis | |
| Budden | The natural history of ocular onchocerciasis over a period of 14–15 years and the effect on this of a single course of suramin therapy | |
| Adams et al. | Megaloblastic anaemia and vision | |
| Taylor et al. | Suxamethonium chloride in intraocular surgery | |
| Needles | Vitamin B1 Therapy in Diabetic Neuritis | |
| Rustin et al. | Controlled trial of speech therapy versus oxprenolol for stammering. | |
| EP0294538A2 (de) | Verwendung von Nigerizin zur Herstellung eines Mittels zur Behandlung von Virus-Erkrankungen | |
| Murphy | Fatal tetanus with brain‐stem involvement and myocarditis in an ex‐serviceman | |
| Okada et al. | Improvement of stress reduces glycosylated haemoglobin levels in patients with type 2 diabetes | |
| Basler et al. | Follow-up of a group treatment for obese essential hypertensives in a primary care setting | |
| Barontini et al. | Total extrinsic ophthalmoplegia as only paraneoplastic sign two years before X-ray diagnosis of bronchial carcinoma | |
| EP0542303B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines biologisch aktiven menschlichen Blutserums | |
| RU2257237C1 (ru) | Способ лечения больных алкогольной полиневропатией | |
| Yeomans et al. | Azotemia in typhus fever | |
| Ellman et al. | Agranulocytosis With Purpura Haemorrhagica Following Gold Therapy: With A Note On Prevention Of Complications | |
| Ross | Theophylline-Ethylenediamine in the Measurement of Blood Circulation-Time | |
| Haring et al. | Studies with intravenous gitalin: II. Ballistocardiographic and electrokymographic observations |