SU883075A1 - Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени - Google Patents

Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени Download PDF

Info

Publication number
SU883075A1
SU883075A1 SU792860726A SU2860726A SU883075A1 SU 883075 A1 SU883075 A1 SU 883075A1 SU 792860726 A SU792860726 A SU 792860726A SU 2860726 A SU2860726 A SU 2860726A SU 883075 A1 SU883075 A1 SU 883075A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aromatic
polyurethan
preparation
varnish compositions
compositions
Prior art date
Application number
SU792860726A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Григорьевна Чередникова
Ольга Васильевна Майба
Виктор Александрович Ямский
Елена Семеновна Драбкина
Евгений Яковлевич Давыдов
Анатолий Васильевич Уваров
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6875
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6875 filed Critical Предприятие П/Я Р-6875
Priority to SU792860726A priority Critical patent/SU883075A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU883075A1 publication Critical patent/SU883075A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам попопучени  полимеров повышенной термостойкости , в частности к способам получени  полимеров с изоциануратными кольцами, и может быть использовано в различных обла- ст х промышленности, например в лакокрасочной цп  отделки гибких и жестких подложек. Известны ароматические полиизоцианураты ( ПИЦ), получаемые по реакции циклопо- лимеризациитолуиленциизоцианата (ТДИ) в присутствии различных каталитических систем ,например ацетатов щелочных металлов. Указанные полиизоиианураты, примен емые в полиуретановых (ПУ) лаковых композици х дл  отделки древесины, пластмасс и других жестких подложек, придают покрыти м (ПК) на их основе высокие физико-механические свойства, такие как водостойкость, стойкость к перепаду температур , абразивостойкость и др 1. Недост тками ппкрчтпй на основе данных ароматических полиизоциануратов  вл ютс  низка  эластичность и прочность, вследствие чего полиизоцианураты не рекомендуютс  дл  использовани  в ПУ композици х ОЛЯ отделки гибких подложек. Цель изобретени  - получение нового ароматического полиизоцианурата на основе толуилендиизоцианата и дифенилметандиизоцианата с целью повышени  эластичности и прочности полиуретановых композиций с его использованием. Структура нового ароматического попиизоцианурата выражаетс  формулой
со среднечнсповой молекул рной массой 102О-1100 ОЛЯ полиуретановых массовых композиций.
Ароматичесхсий полиизоцианурат (ПИЦ) получают путем совместной циклогримернзации 2,4-толуиленаиизоцианата (ТДИ) и 4,4 -дифенилметандиизоцианата (МДИ) при мольном соотношении 0,5-2:1 в среде органического растворител  в присутствии 0,05-0,3% от веса изоцианатов ацетата 6 CHyOOCJM тсоощ ЯМР-спектроскопический анализ уретанового производного ПИЦ следующий. Растворитель хлороформ , внутренний стандарт-гексаметилдисилокеан , химические сдвиги выражали в миллионных дол х отно сительно тетраметилсилана по шкале , Химические сдвиги протонов :4-2,2м.д ( ЗН CHg- Cfe Н4), (-3,7 м.д. (ЗН СНзОt -3,8 - 4,1 М.Д. {2Н-СбН4-СНг -СбН4) Уретановое производное имеет спектр, на основании которого среднестаткческа  молекула ПИЦ может быть представлена в виде двух изоциануратных колец, соединен ных между собой молекулой ТДИ. Соотношение J & с. „ 3 2 :О,9 при соотношении ТДИ:МДИ в сополимере , равном 1:0,8. Пример. В колбу, снабжеккутю термометром, обратным холодильником, мешалкой и тубусом дл  подача азота последовательно загружают 89,7 г бутил ваетата, 34,8 г (0,2 моль) 2,4 - ТДИ и 25 г (О,1 моль) 4,4-МДИ. Соотношение ТДИ:МДИг2:1. Смесь перемешивают и поднимают тем пера гуру оо 100 С. Далее загружают О,ОЗ г (О,О5 мас.% веса ДИЦ) ацетата 1.7 . Общее врем  синтеза 13 ч. По достижении изодиаватного числа 8,2% (исходное 16,8)% реакционную массу охлаждакуг и отфильтровывают через Шоттфильтр от катализатора. Полученный раствор полимера ингибируют бензоипхлоридом
натри  или ацетата т1ти  с последующим выделением продукта.
Структура синтезированного ПИ Ц была установлена методом ИК- и ЯМР-спектроскопии . Ввиду того, что ЯМР-спектроскопического анализа было недостаточно дл  установлени  структуры ПИ11, то исследовалось его уретановое производное следующего состава: цНСООСИу- O t N O NHCOOCW, Сополимер имеет следующие показатели: в зкость 17 с, сухой осадок 41,0%, содержание изоцианатных групп 8,1%, содержание непрореагировавших мономеров 3,2%. Выход полимера 92 масс.% от исходной загрузки ДИЦ. ИК-спектр дает полосы поглощени  в области 765,141О, 1710-17О5 и 2280 см , х арактеризующие изоциануратНую структуру. Среднечислова  молекул рна  масса полимера , определенна  методом эбуллиоскопии равна 1020. Соотношение ТДИгМДИ в сополиме эе по даннь1М ЯМР-спектроскопии равна 1:0,67. . П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, но к 127,2 г бутилацетата добавл ют 34,8 г (0,2. моль) 2,4-ТДИ и 50 г (0,2 моль) 4,4 МДИ. Соотношение ТДИ:МДИ 1:1. Смесь нагревают до , ввод т 0,08 г (О,1 масс.% от веса ДИЦ) ацетата Lf , Через 12 ч синтеза полимер охлаждают, отфильтровывают и ингибируют бензоилхлоридом . Сополимер имеет следующие показатели: в зкость 13 с, сухой остаток 40% ; изоцианатное число 8,0%, содержание непрореагировавших мономеров 2,9%. Выход полимера 93% от загрузки ДИЦ. ИК-спектроскопический анализ аналогичен примеру 1.

Claims (2)

Формула изобретения
1. Ароматический полиизоцианурат формулы со среднечисловой молекулярной массой 1020-1100 для полиуретановых лаковых композиций.
2. Способ получения ароматического попиизопианурата, отличаюшийс я тем, что, с целью повышения эластичности и прочности полиуретановых композиций с его использованием, проводят совместную цикло-тримеризацию 2,4-толуилен диизоцианата с 4,4-ди|)енилметандиизопианата при мольном соотношении 0,52:1 в среде органического растворителя в присутствии 0,05-0,3% от веса изоцианатов ацетата натрия или ацетата пития с последующим выделением продукта.
SU792860726A 1979-12-27 1979-12-27 Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени SU883075A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792860726A SU883075A1 (ru) 1979-12-27 1979-12-27 Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792860726A SU883075A1 (ru) 1979-12-27 1979-12-27 Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU883075A1 true SU883075A1 (ru) 1981-11-23

Family

ID=20868387

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792860726A SU883075A1 (ru) 1979-12-27 1979-12-27 Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU883075A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5013838A (en) Polyisocyanates containing isocyanurate groups and a process for their production
US3248372A (en) Glycol modified isocyanurate containing polyisocyanates
EP0180783B1 (en) Polymerization of bicyclic amide acetals and polyisocyanates in the presence of moisture
DE3240613A1 (de) Arylaliphatische polyisozyanurate und verfahren zu ihrer herstellung
CN107304244B (zh) 一种改性的多异氰酸酯组合物及其制备方法
Sendijarević et al. Synthesis and properties of urethane‐modified polyimides
US3248424A (en) Process for the production of amino ureas
JPH11500155A (ja) ビウレット基含有ポリイソシアネートの製法
US5688891A (en) T,3-dioxan-2-one group-containing oligourethanes
KR100463976B1 (ko) 이소시아네이트기및이소시아네이트기에대한반응성이차단된기의화합물
KR940000063B1 (ko) 지환식 디이소시아네이트 및 그의 제조방법
US3517002A (en) Polyisocyanates containing isocyanurate groups
SU883075A1 (ru) Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени
JPH02110123A (ja) ポリイソシアナートの製法
CA2196148C (en) Low viscosity polyisocyanate mixtures and coating compositions prepared therefrom
CA1077935A (en) Isocyanates
US3365426A (en) Polyamide carbamate resins prepared from 1-(2-hydroxyalkyl)-2-imidazolidinones and organic polyisocyanates
JP2840112B2 (ja) ジイソシアナートおよびその製造方法
JPS58128392A (ja) 新規なジイソシアネ−トおよびその製法
JPS58118862A (ja) 耐熱性かつ耐酸化性のポリウレタンコーテイング剤
US10793667B2 (en) Curable compositions, products and articles formed therefrom, and methods of forming the same
EP3693403B1 (en) Squarate compositions
JP2960367B2 (ja) ポリイソシアナト−イソシアヌレート及びその製造方法
US3666725A (en) Tris(isocyanatotolyl) isocyanurate-tolylene diisocyanate complexes
US4724256A (en) Urethane linked hydroxy aromatic isocyanates