SU883075A1 - Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени - Google Patents
Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени Download PDFInfo
- Publication number
- SU883075A1 SU883075A1 SU792860726A SU2860726A SU883075A1 SU 883075 A1 SU883075 A1 SU 883075A1 SU 792860726 A SU792860726 A SU 792860726A SU 2860726 A SU2860726 A SU 2860726A SU 883075 A1 SU883075 A1 SU 883075A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aromatic
- polyurethan
- preparation
- varnish compositions
- compositions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам попопучени полимеров повышенной термостойкости , в частности к способам получени полимеров с изоциануратными кольцами, и может быть использовано в различных обла- ст х промышленности, например в лакокрасочной цп отделки гибких и жестких подложек. Известны ароматические полиизоцианураты ( ПИЦ), получаемые по реакции циклопо- лимеризациитолуиленциизоцианата (ТДИ) в присутствии различных каталитических систем ,например ацетатов щелочных металлов. Указанные полиизоиианураты, примен емые в полиуретановых (ПУ) лаковых композици х дл отделки древесины, пластмасс и других жестких подложек, придают покрыти м (ПК) на их основе высокие физико-механические свойства, такие как водостойкость, стойкость к перепаду температур , абразивостойкость и др 1. Недост тками ппкрчтпй на основе данных ароматических полиизоциануратов вл ютс низка эластичность и прочность, вследствие чего полиизоцианураты не рекомендуютс дл использовани в ПУ композици х ОЛЯ отделки гибких подложек. Цель изобретени - получение нового ароматического полиизоцианурата на основе толуилендиизоцианата и дифенилметандиизоцианата с целью повышени эластичности и прочности полиуретановых композиций с его использованием. Структура нового ароматического попиизоцианурата выражаетс формулой
со среднечнсповой молекул рной массой 102О-1100 ОЛЯ полиуретановых массовых композиций.
Ароматичесхсий полиизоцианурат (ПИЦ) получают путем совместной циклогримернзации 2,4-толуиленаиизоцианата (ТДИ) и 4,4 -дифенилметандиизоцианата (МДИ) при мольном соотношении 0,5-2:1 в среде органического растворител в присутствии 0,05-0,3% от веса изоцианатов ацетата 6 CHyOOCJM тсоощ ЯМР-спектроскопический анализ уретанового производного ПИЦ следующий. Растворитель хлороформ , внутренний стандарт-гексаметилдисилокеан , химические сдвиги выражали в миллионных дол х отно сительно тетраметилсилана по шкале , Химические сдвиги протонов :4-2,2м.д ( ЗН CHg- Cfe Н4), (-3,7 м.д. (ЗН СНзОt -3,8 - 4,1 М.Д. {2Н-СбН4-СНг -СбН4) Уретановое производное имеет спектр, на основании которого среднестаткческа молекула ПИЦ может быть представлена в виде двух изоциануратных колец, соединен ных между собой молекулой ТДИ. Соотношение J & с. „ 3 2 :О,9 при соотношении ТДИ:МДИ в сополимере , равном 1:0,8. Пример. В колбу, снабжеккутю термометром, обратным холодильником, мешалкой и тубусом дл подача азота последовательно загружают 89,7 г бутил ваетата, 34,8 г (0,2 моль) 2,4 - ТДИ и 25 г (О,1 моль) 4,4-МДИ. Соотношение ТДИ:МДИг2:1. Смесь перемешивают и поднимают тем пера гуру оо 100 С. Далее загружают О,ОЗ г (О,О5 мас.% веса ДИЦ) ацетата 1.7 . Общее врем синтеза 13 ч. По достижении изодиаватного числа 8,2% (исходное 16,8)% реакционную массу охлаждакуг и отфильтровывают через Шоттфильтр от катализатора. Полученный раствор полимера ингибируют бензоипхлоридом
натри или ацетата т1ти с последующим выделением продукта.
Структура синтезированного ПИ Ц была установлена методом ИК- и ЯМР-спектроскопии . Ввиду того, что ЯМР-спектроскопического анализа было недостаточно дл установлени структуры ПИ11, то исследовалось его уретановое производное следующего состава: цНСООСИу- O t N O NHCOOCW, Сополимер имеет следующие показатели: в зкость 17 с, сухой осадок 41,0%, содержание изоцианатных групп 8,1%, содержание непрореагировавших мономеров 3,2%. Выход полимера 92 масс.% от исходной загрузки ДИЦ. ИК-спектр дает полосы поглощени в области 765,141О, 1710-17О5 и 2280 см , х арактеризующие изоциануратНую структуру. Среднечислова молекул рна масса полимера , определенна методом эбуллиоскопии равна 1020. Соотношение ТДИгМДИ в сополиме эе по даннь1М ЯМР-спектроскопии равна 1:0,67. . П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, но к 127,2 г бутилацетата добавл ют 34,8 г (0,2. моль) 2,4-ТДИ и 50 г (0,2 моль) 4,4 МДИ. Соотношение ТДИ:МДИ 1:1. Смесь нагревают до , ввод т 0,08 г (О,1 масс.% от веса ДИЦ) ацетата Lf , Через 12 ч синтеза полимер охлаждают, отфильтровывают и ингибируют бензоилхлоридом . Сополимер имеет следующие показатели: в зкость 13 с, сухой остаток 40% ; изоцианатное число 8,0%, содержание непрореагировавших мономеров 2,9%. Выход полимера 93% от загрузки ДИЦ. ИК-спектроскопический анализ аналогичен примеру 1.
Claims (2)
1. Ароматический полиизоцианурат формулы со среднечисловой молекулярной массой 1020-1100 для полиуретановых лаковых композиций.
2. Способ получения ароматического попиизопианурата, отличаюшийс я тем, что, с целью повышения эластичности и прочности полиуретановых композиций с его использованием, проводят совместную цикло-тримеризацию 2,4-толуилен диизоцианата с 4,4-ди|)енилметандиизопианата при мольном соотношении 0,52:1 в среде органического растворителя в присутствии 0,05-0,3% от веса изоцианатов ацетата натрия или ацетата пития с последующим выделением продукта.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792860726A SU883075A1 (ru) | 1979-12-27 | 1979-12-27 | Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792860726A SU883075A1 (ru) | 1979-12-27 | 1979-12-27 | Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU883075A1 true SU883075A1 (ru) | 1981-11-23 |
Family
ID=20868387
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792860726A SU883075A1 (ru) | 1979-12-27 | 1979-12-27 | Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU883075A1 (ru) |
-
1979
- 1979-12-27 SU SU792860726A patent/SU883075A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5013838A (en) | Polyisocyanates containing isocyanurate groups and a process for their production | |
US3248372A (en) | Glycol modified isocyanurate containing polyisocyanates | |
EP0180783B1 (en) | Polymerization of bicyclic amide acetals and polyisocyanates in the presence of moisture | |
DE3240613A1 (de) | Arylaliphatische polyisozyanurate und verfahren zu ihrer herstellung | |
CN107304244B (zh) | 一种改性的多异氰酸酯组合物及其制备方法 | |
Sendijarević et al. | Synthesis and properties of urethane‐modified polyimides | |
US3248424A (en) | Process for the production of amino ureas | |
JPH11500155A (ja) | ビウレット基含有ポリイソシアネートの製法 | |
US5688891A (en) | T,3-dioxan-2-one group-containing oligourethanes | |
KR100463976B1 (ko) | 이소시아네이트기및이소시아네이트기에대한반응성이차단된기의화합물 | |
KR940000063B1 (ko) | 지환식 디이소시아네이트 및 그의 제조방법 | |
US3517002A (en) | Polyisocyanates containing isocyanurate groups | |
SU883075A1 (ru) | Ароматический полиизоцианурат дл полиуретановых лаковых композиций и способ его получени | |
JPH02110123A (ja) | ポリイソシアナートの製法 | |
CA2196148C (en) | Low viscosity polyisocyanate mixtures and coating compositions prepared therefrom | |
CA1077935A (en) | Isocyanates | |
US3365426A (en) | Polyamide carbamate resins prepared from 1-(2-hydroxyalkyl)-2-imidazolidinones and organic polyisocyanates | |
JP2840112B2 (ja) | ジイソシアナートおよびその製造方法 | |
JPS58128392A (ja) | 新規なジイソシアネ−トおよびその製法 | |
JPS58118862A (ja) | 耐熱性かつ耐酸化性のポリウレタンコーテイング剤 | |
US10793667B2 (en) | Curable compositions, products and articles formed therefrom, and methods of forming the same | |
EP3693403B1 (en) | Squarate compositions | |
JP2960367B2 (ja) | ポリイソシアナト−イソシアヌレート及びその製造方法 | |
US3666725A (en) | Tris(isocyanatotolyl) isocyanurate-tolylene diisocyanate complexes | |
US4724256A (en) | Urethane linked hydroxy aromatic isocyanates |