SU826584A1 - Vaccine against newcastle fowl disease, process for preparing the same and method for prophylaxis of newcastle fowl diease - Google Patents

Vaccine against newcastle fowl disease, process for preparing the same and method for prophylaxis of newcastle fowl diease Download PDF

Info

Publication number
SU826584A1
SU826584A1 SU792833299A SU2833299A SU826584A1 SU 826584 A1 SU826584 A1 SU 826584A1 SU 792833299 A SU792833299 A SU 792833299A SU 2833299 A SU2833299 A SU 2833299A SU 826584 A1 SU826584 A1 SU 826584A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vaccine
strain
virus
dose
vgnki
Prior art date
Application number
SU792833299A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ю.Х. Креймер
Л.С. Агеева
Original Assignee
Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов filed Critical Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов
Priority to SU792833299A priority Critical patent/SU826584A1/en
Priority to US06/184,933 priority patent/US4279893A/en
Priority to DE19803034238 priority patent/DE3034238A1/en
Priority to GB8031930A priority patent/GB2062461B/en
Priority to CA000361692A priority patent/CA1159366A/en
Priority to NL8005577A priority patent/NL8005577A/en
Priority to DK453880A priority patent/DK453880A/en
Application granted granted Critical
Publication of SU826584A1 publication Critical patent/SU826584A1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • A61K39/155Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • A61K39/155Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
    • A61K39/17Newcastle disease virus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525Virus
    • A61K2039/5254Virus avirulent or attenuated
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A61K2039/541Mucosal route
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A61K2039/541Mucosal route
    • A61K2039/542Mucosal route oral/gastrointestinal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A61K2039/541Mucosal route
    • A61K2039/543Mucosal route intranasal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A61K2039/541Mucosal route
    • A61K2039/544Mucosal route to the airways
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A61K2039/552Veterinary vaccine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011Details
    • C12N2760/18011Paramyxoviridae
    • C12N2760/18111Avulavirus, e.g. Newcastle disease virus
    • C12N2760/18134Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

The vaccine against Newcastle fowl disease incorporates a virus-containing extra-embryonic liquid of a lentogenic strain Paramyxovirus a-1 "Bor-74 VGNKI" deposited at the All-Union State Research and Control Institute for Veterinary Preparations of the USSR Ministry of Agriculture and has a biological acitivity of from 108.0 to 109.75 EID50/ml. The method for preparing this vaccine comprises infectioning chicken embryos with the strain Paramyxovirus a-1 "Bor-74 VGNKI", preparation of a matrass breeding culture of the virus at the temperature of 37 DEG -37.5 DEG C. for 72-80 hours followed by isolation of the virus-containing extra-embryonic liquid and manufacture of the vaccine. The vaccine is employed for prophylaxis of Newcastle fowl disease by way of administration thereof once or twice onto mucous membrane of the fowl eye or nose in a dose of from 0.05 to 1.0 ml at the dilution of 1:100 or by way of enteral administration with potable water to chicks of an age of up to 25 days in a single dose of from 7.5 to 10 ml at the dilution of 1:1,000, followed by revaccination of the elder fowl, or by administration as an aerosol to the fowl of an age under 25 days in a dose of 300-400 EID50, followed by revaccination of the elder fowl in a dose of from 800 to 1,000 EID50.

Description

Способ изготовлени  вакцины против вьюка опекой болезни птиц из данного штамма включает заражетге эмбрионов кур инфищсрующей дозой вирусной суспен зии из штамма ныокаслской болезни пти Ла-Сота, размножетю вируса в течение ч, получение вируссодер жащей экстраэмбриональвой иаадкости, csvieimJBamie ее в соотношении 1:1 со ср кой высуш52вавк  (обезжиренное молоко) расфасовку, аамораживаше и пиофилизатпо Г31 Способ профилактики ньюкаслской болезш птиц включает использование вакцины против нькисаслской болезни птиц иэ штамма Ла-Сота путем ее интраназалького , энтерального шга аэрозольного введени  в оргаьгазм птины с следутошей ее ревакцинацией f4 J. Недостатком этой вакцины,, способа ее iraroToBneviifSi и способа проф{1лактики .  вл етс  также то, что вакцина, изготовпенш  из лентогенного штамма ЛаСота ,  вл етс  также недостаточно иммуногениой , на производство которой затрачиваетс  также больше времени, а ее ксиользование вызывает прорыв имму нитета у ввкгшнированной птниы и по- следзпощкй ее падеж в резупы-ате вслыш ки заболевани . Целью изобретени   шшетс  повышение иммуногениости и безвредности вакцины , сокращекке сроков --ее кз готовле ни , а также повышение эффективности профилактшси. Указанна  пель достигнута тем, что вакцина в качестве вакцинного штамма содержит шгахм вируса. Ра га т- г о virus а-1 Бор-74 при следующем составе вакцины, вес.%: Экстраэмбриотальна  жидкость VS3 штамма Pdrai-nyxovirus а-1 Бор-74 с биологической активностью 10 Ю Л ЭИД50/МЛ50-55, Защитна  среда 45-50 Вакцина содержит антибиотики, преимущественно пенипйллии и стрептомици в ко;гачестве 1ОО-200 ЕД/мл вакпнны Дл  заражени  эмбрионов кур иог пользуют штамм pdranrsxoViros а-1 Бор-74 ВГНКИ в дозе 10 °-10 ЭИД50/0,1 мл, а paaviHOKemie вируса провод т в течение 72-80 ч. Дл  профилактики ньюкаслской болезни птиц ио пользуют вакпину, содержащую экстра- эмбриоиальиую жидкость из штамма. Ра 8 4 биоЛошческой активностью 1 О.о -ЮЭИД5О/МЛ в количестве 50-55 вес.% защитную среду в количестве 45-5ОБ и антибиотики, преимущественно певил ЛИН и стрептокгешдн в количестве ЮО200 ЕЛ/мл, вакцину, которую ввод т i организм птицы интраназально (или на конъюнктиву глаза) в дозе 0,05-0,1 к и разведении 1;10О-1:10ОО одно ил двукратно, или эктерально с питьевой водой в разведении 1:100О-1:5ООО цыпл там 15-25-дневного возраста в дозе 7,5-1О,0 мл однократно с после; йщей ревакцинацией птицы в старшем возрасте в дозе 1О,0-15,О мл, или а зольио птице 15-25-дневного возрастг в дозе 300-400 ЭИДзо/с последуюп ревакцинацией .птицы в старшем возрас в дозе 80О-120О ЭИДбОВ качестве вакцинного шламма кспс зуют штамм Рога m:3xov-iгиб а-1 БорьВГНКИ , который характеризуетс  след ЮЩЕМИ признаками и свойствами. Морфологические признаки. При просмотре в электронном микроскопе выи ютс  скоплени  и отдельные частицы, основном нитевидных и ракетковидкых форм вирионов, а также сферические и полиморфные частиша этого вируса. Оболочка вирионов покрыта множест мелких китевндиьтх выступов длиной 8С 100 А, диаметром около ЗО А. Они Bi ступают над поверхностью обапочки и t сто т друг от друга на 70-8О А. У ш тевидных форм вирионов шиловидные вь ступь располагаютс  на оболочке равнг мерно или правильными р дами. Штамм.Бор-74 ЕГНКИ в основноь имеет интактные фоумы вирионов. 3mv свойством дашдлй штамм отличаетс  oi других вакцинных штаммов (Вх, ЛаСота ) вируса ньюкаслской болезни. В отдельных случа х штамм Бо1 -7 ВГНКИ обнаруживает тонкую филамент зную спиральную структуру с регуп рнс периодичностью в 5О А. вдоль ее осн. Диаметр ее около 170 А, диаметр сру него канала 40-50 А. Эта структура  вл етс  рибовулеопротеином вируса. CJ сходна по строению с другими шгаымаь вируса ньгокаслской болезни. Дл  штамма Бор-74 ВГНКИ харвк терЕО меньше со сравнению со штаммoi Ла-Сота н .количество сферическ форм вирионов (размером 9О-15Онм), сравнительио больше нитевидных форм вирионов диаметром 1ОО-15О нм, дли иой 1,5 нм, реже ракетковидные формы Культуре льны о признаки. Bvipyc хорошо купьтив1фуетс  в О- 10-дневных эмбр онах кур, не вызыва  их гибели в течение 96-часовой инкубаштн при ЗТ°С, Тер мсгстабилев Восприимчивость, к вкрусу штамма Бор-74 ВГНКИ Боспршмчивы эмбрионы кур и все возраствые грутты птин. Вирулентные и антЕгенные свойства. Штамм Бо5 -74 ВГККИ авирупентен дл  птвд всех возрастных групп. Огнесен к группе лентогекных штаммов, Адалтнрова к респираторным органам птиц. Обладает выраженкой способностью к сохранеккю Б природе Способен к передаче естестВ9НйЬПу|и пут ми. Вызывает у восприим- чивой птш ь образование слепнфиче скнх антител, ингкбир ЮЕтх 1гемагтлю-гакецшо и нейтрализующих аирус эталонных штаммов вируса кькжаслской болезни., Вирус реагирует с антителами полу- ченнымн к гок ологнчнрму в штам мам зкруса ньюкаслской болезни птиц. При введенин восприимчивым птшшм вызывает образование напр женного кммуиктета против эпизоотического вируса ньйкаопекой болебнк Биологическа  активность вгфуса 1о8.5„1оЗ5зиД50/мл , Иммуногенна  активность (5О%-на ); «фи интраназальном методе введени  2,93 ЭИД50/01мл1 при выпаивании с питьевой водой 4,97 ЭЙД 50/10,0 мл; . при аэрозольном методе введенн  дл  цыпл т до 25-дневного возраста 300- 400 ЭИДзо Д взрослой птвшл 8001200 ЭКДзО. Восшсриимчавые аыпл та, однократно привитые вакпиаой из штамма Бор-74 ВГНКИ йнтраваэальным и энтеральным методами введени , через 7 дней после вакцинации и через 4 38 дней были нммунны 1ОО% случаев (срок наблюдени )„ Серологическне свойства. Вирус штам ма Бор-74 ВГНКИ обладает способностью агглютинировать эритроциты ПТЕЦ и животных. Дает выраженную спонтанную агглютинацию с кровью эмбрионов кур. Гемагглютинирующий нитр 1:512. Реакци  гемагглютннацЕН мелкозерниста  и про вл етс  медленно. Вакцина против ньюкаслской бопезк  птиц в качестве вакпннного штамма . содержит штамм вируса Рс г«т хоvirus а-1 Бор-74 ВГНКИ при следующем Втфуссодержгаша  екстраамбркональна  ЖИДКОСТЬ из штамма Рагагп-а xovirusа-1 Бор-74 ВГНКИ с биологической акти& ностью ЭИДЗО/МЛ50-55 Защитна  среда (обез . жиреннов молоко)45-5О Антл5биотики, преимущественно пеннпил ЛИН и стрептомицин по 10О-2ОО ЕД/мл. Пример 1. Вируссодержаший материал Запштназ среда Антибиотики по 1ОО-2ОО ЕД/мл Пример 2. Вкруссодержащий материал Загцитва  среда Антибкотикн ао iOO-200 ЕД/МЛ , Вакоиву готов т следующим образом Э 1бриокы до их заражени  инкубару- ют согласно зоотехническим требовани м при выБвденнн цыпл т, КОТО1ЫХ заражают в 10-дневном возрасте в алантовсную полость суспе аией вируса из штамма Param-axovtrosа-1 Бор-74 ВГНКИ в дозе 10«°-10 ОЭДД50/ОДмл. а Раэмножение данного вируса провод т в течение 72-8О ч, при температуре 37 + ± и относительной влажностк 6О 7О%. Зараженные эмбрионы просматрнвают с помощью овоскопа один раз в день в течение 3 суток. Все эмбрионы, погибшие до 72 ч, выбраковывают.. Дл  взготоЕланий вакцвны используют только живые эмбрионы 72-80-часовой кнкубанаг, кото{хде предварительно охлаждают при -J-4C не менее 8 ч. Перёд вскрыткай эмбрионы выдерживают 2--3 ч при комнатной температуре до испарени  конденсата (влаги) на скорлуп пе Эмбрионы вск{й 1&ают в услови х строгой асептики, стерильным глазным пинцетом снимают подскорлуповую оболочку и отсасывают аллантоисио-вмниот ческую {экстраэмбриональную) жидкость которую сливают в стерильный не дерной флакон емкостью 1О мл. В Каждый флв- кон берут акстраэмбриональную жидкость от 8-10 эмбрионов. Из экстраэмбрнокальной жидкости каждого флакона делают высевы в проби|жн с МПЛ, МПБ, МППБ под вазелиновым маслом и среды Сабуро. Засе нные среды выдерживают в термостате при и 20-22°С в течение проверки экстраэмбриошзльной жидкоо т  на стерильность (в бактериальном отйошешги) флаконы с вйрзссодержащвм материалом немедленно убирают и храз т при i-4C. Одиовремеско провод т предварительный контроль трех флаконов от партш (по 2 мл) в РТА (тигр в1фуса должен быть не шоке 1:256). Дл  изготоБлешт  вакШ1Ны используют только стертшьную в бактериал1- ном отношении аппаитоисво- амниоткческую жидкость, jvOTOpyra сливают в один сосуд в осешп ческих услови х, смешивают в равных по объему соотношенЕЯх со стерильным обезжиренным молоком, добавл ют автибЕоткки , преимущественно пенишшлин и стрептомицин по .100-200 ЕД/мл вак-/ Ш1НЫ и шуттепируют в течение 10-1S минПосле шут елировани  вируссодержатую вакш5нн;ук)суспензию разливаю в стерильныз емпулы по 4 мл, в дес тимтиишлифовые фгшконы по 6 )Ш1. .АмпулыИ флакошзг с препаратом  емей -енно зазфьгвшот двухслойной марлевой салфеткой или стерильной гигроскоп чеокой ватой, которые промораживают-в шз котемлературных аппаратах при температуре 40-50 0 в течение 6-10 ч (в слу«Еае сравнительно большого отхода стекл нных ампул при аамораж вашш вирус- содержащей суспевзки замораживание npo БОДЯГ в два этапа - сначала  ри 20°С 4-6 ч, а затем при 35-40°С не менее ч, всего 14-18 ч  ри об зательно включенных вентил торах);. Загружают замороженную вакпину в сушильные вакуум-камеры быстро (ке более 2-3 мин), ке допуска  оттаивани  биопрепарата. Лиофйлизанию провод т при постепенном ковышентгл температуры до 23°С в тече- нке ч.(о&ьем серии вакцины 20 ЗО л). По окончакии пиофилизапин з асед ткческнх услови х провод т запайку амдуи и закатку флаконов колпачками с пос едующкм контролем всех взготоалевны вакдкны на стершгьаость, безвред восгь, Еммуногенность, остаточную влажность и бйолошческую активность ш эмйрковах кур. Безвредность npoBepsaoT на 17 «ДЕеБfsxK восприимчивых шышшгах мето см . внутримышечного вве еии  вашшны в объ еме О,2 .«i из разведени  1;1О. Набпк де5гие за цыпл тами провод т в теченае 3.4 дней. Иммукогенность вак ины определ ют 1 17-дневных цыпл тах интуаназальным (юо од мл вз разведени  1:1 ОО и 1г1-Г)Г)О1 tr а.,, .-- f-- азведений 1:1ООО и 1:5ООО) методам ве ени . Наличие и напр женность иммунитета у всех цыпл т опытных и контрольных групп провер ют через 14 дней после вакцинации путем заражени  вирулент штаммом .Т вируса ньюкаслской бс езни в дозе 1000 ЛЛ50/О2мл, Наблюдение за инфицированной птицей провод т в течение дес ти дней. Все опытные , вакцинирова ные указанными методами, после контрольного заражени  вирулентным- штатлмом Т вируса ньюкаслской болезни, оказались иммунными при 1ОО%-ной табели контрольных (см. табл. 1). В шести опытах определ ли иммуногеиную активность трех серий сухой вирус вакцины из игта}лма Бор-74 ВГНКИ на 17-дневных цыпл тах с использованием вгктраназального и энтерального метода- . вакцинации из разведений вируса от 1О до 10-8. Использу  статистические методы обработки , определ ли .иммунизирующую активность (ИМДзо) дл  каждой серии вакцины при иктраназальном и 9нтepaльнo методе иммунизации. . Иммунизирующа  активность: сери  1 с иеходной биологической активностью 10® ЭИД50/мл при ннтраназальком методе вакцинации была 3,6 лог. ЭИД50/0 1 мл Р эктеральном методе вакцинации - 5,2 лог. ЭР1Д50/1О,Омл; сери  2 с исходной биологической активностью Ю ЭИДзо/мл была 2 ,4-лor. 5ИД5О/О,1 мл и 5,0 лог. ЭИД50/10,0 мл соответственно; сери  3 с исходное биологической активностью ИДзО/мл РИ ивтраНйэальном методе введени  была 2,8 лог. ЭИДддуд ,, а при эктервльном 4,7 лог. ЗИД5о/10,ОмдПо результатам шести опытов 5О%ш  иммуцизирутопш  активность (ИМДйО) при ннтра назальном методе введени  была в дределж 2,93 лог, ЭРЩ50/О,1 мл, а при внгеральном-4,97лог.ЭИД5ОАО,Омл (зл. табл. 2). . Данвую. вакыиву, содержащую экстраэмбриогйльнук ЖИДКОСТЬ КЗ штамма Рагчmcexovirus а-1 ВГНКИ с биг лотеческой активностью ЗО/мп в количестве 5О-55 вес.%, защитную среду в количестве 45-50 вес.% и анткбиотнкв, преш ущественно петшиллвн а стрептомицин в количестве 1ОО20О ЕД/мл, вакциньг квппот .- ткческой целью ньюкаслской болезни интраназально (итг на конъюнктиву глаза) в доое О,О5-0,1 мл и разведении 1:100 1:100О одно- или пвукратио шга энте ролько с 1татьеБой в разввдешга 1:1ООО1:5000 цыпл там 15-25-дневноТо возраста в дозе 7,5-10,0мл однократно с последующей ревакцинацией пткшы в стар шем возрасте в дозе 1О,,0 мл или аерозольно-птице 15-2б-диевкого воз- раста в дозе 300-4 ОО ЭИДзО с последующей ревакцинацией птицы в старшем возрасте в дозе ёОО-120О ЭИД50. Результаты каждой вакцинаций контро лируют через 14-15 дней серологвчеоКИМ исследованием крови в РЗГА, ксследуюг не менее 25 проб крови от каждой партии ПТ0Ц. Птицу ревакынаируют, если у 20-ти к более процентов проб крови титр антител ниже 1:8о На двутс птицефабриках Московской области на поголовье 4 млн птид апробированы испыганшг каждого из рекомендуемых методов введение сухой вируовакцины из штамма PCfrotmyxovtrus a-i Boiv.74 ВГНКИ. Пример. Четыре партии цыпл т (но 15-16 тыс. голов в ) ваец нировзлй интра назальным методом вакш& ной КЗ штамма Ла-Сота из разведеви 1;25 в объеме двух капель в 12-13 и 30- 32-дневном возрасте. Таким образом вакЕинвровали 63,7 тыс. голов. Двеиаддать партий ia irauJT (по 13-16 16 тыс, в каждой) вакцинировали интран зальным методом вакгшной -из штамма ВГНКИ из разведени  1:10О в объеме двух капель в 12-13-дкевном возрасте. Таким способом ваккшшровали 169,4 тыс. голов. Две партии 13-дневных цыппвт (по 13 тыс. в каждой) вакцивкровали методо ВыпатшанЕЯ вакцины кз штамма Бор-74ВГНКЙ Ез разведени  1;1ООО в обь- езлв 1О,О мл. Вируо-вакдину выпаивали в течение одного дн . Таким способе вакцинировали 26,4гыс.голов. Одновременно параллельно поставихсв опыты по определению возможноств спо . тайной вакцинаци   р  совместном содержании вакцинированных и невакцннврованиых цыпл т. С этой пелью к производственной партии ЦЫШ1ЯТ, вакпинвр{ ванных энтерально, через 1,5 ч после иммунизации подсадили ЗО непр тнтых .цыпл т этой же партии. Две партии 13-дневных цыпл т (по 13 тыс, в каждой вакцинировали интраш 8 4 зальным методом вакциной вз штамма Ла-Сотй КЗ разведени  1:25 в объема двух капель. Затем в 32-дневном возрасте одну партию цыпл т ревакциннро- вали аэрозольиым методом той же вакциной в дозе 150О ЭИД50 на голову, а вторую - вакциной из штамма Бор-74 ВГККИ Э.ТИМ же методом также в дозе 1500 ЭИД20. Экпозипи  воздействи  аэрозол  на птицу была одинаковой в состав 1ла 15 мин. Экспозицию otсчитывали через 3 мин после качала работы генераторов аэрозолей. За всеми опытными парти ми иышшт вели посто нное наблкаекие и ежедвевко  роводшга пато огоаиатомическое вскрытие павшшс. Ни в одной опытной пвртвк цыпл т не отмечено видимой внешне реакции на вводимый антиген. Цыпл та были подвижными, охотно поедали корм и нормально развивались Поствакцинальвую pedsmno (ушате- ние, хрипы 9 затрудненное дыхание) на&1юдали на шестой день только isa партии цыпл т, ревакцинированных лэрозопьным методом вакциной вз штамма ЛаСога . Реакции шлпл г на аэрозольное введение вакцины из штамма Бор-74 ВГНКИ не наблюдали. СЕЖранность цыпл т от 1 до бО-дкевноге возраста была в пределах 96,698 ,3% при плане 95%. Среднесуточный привес молодок от 1 до 60-дневного возраста был в пр&- делах 9,5-1О,4 г при плаве 9,5 г. Сводные данные наличи  пассивного и актавйого иммунитета у опытных птиц представлены в табл, 3. Как видно вз данных табл. 3 уровень пассивного иммунитета у опытных групп  тин был в основном одинаковым (3,4- 3,6 norj). Титр автигел у первой группы Иыпа г лрЕвнтых в 13-дневном возрасте интр вазальным методом вакциной вз штамма Ла-Сота через 14 дней после вакцинации был 4,0 лог. 2 после второй вакпввшгеи (через 14 дней) он повысилс  до 5i5 лог. н к 21 дшо составл л 5,1 лог., Вторична  вакпнвшш  32 -дневных пыпп т 0TOU грушпы векпвной  з штамма ЛаСота была обусловлена вкзким уровЕеам антител после первой вакаикашге. Титр автвтеп у- 2,3   4 групп сыплет, приветых в 13-д еввом возрасте ввтрвназальвым метопам н9 кокьюнктнву глаза в с питьевой водой вакциной вз штамма Бор-74 ВГНКИ, спуст  7,17 в 14 дней поглр ee-tr«r.. -с  и к 21 дню он достиг 6,3-6,9 лпг.., .а 42-45 дней он был в пределах 5,5-6, При этом тигр антител был более выражен у цыпл т, привитых методом выnaitBamifl вакцины с питьевой водой , ( 6,9 ЛОГ.,;). Твтр антител у спонтанно вакцинированных цыпл т (группа 5) через 14 дней был 5,7 лог., к 21 дню он достиг 6,3 ЛОГ.2 и спуст  42 дн  он был 5,2 лог-2 У пылл т шестой и седьмой групп, 1ф1ш1ггых:В 13-тк дневном всерасте интраназальным методом вакциной из штам ма Jla-CoTa -f через 14 дней титр антител был в иреде тах 5,45,S шестой группе дьшл т, вторично привитых в 32 -дневном аозрасте вакци ной ш штамма Лаг-Сота аэрозольным методом, череа 14 дйей он был 4,1 лог. и спуст  21 лекь AOCTWr 7,О лог.- В енапопгчной жшртии цыпл т (группа 7), привитой ваккйкой мз тгамма Бор-74 1 етШСИ аэрозгмтьным методом, титр ан твтел был сое светственно 6,4 и 7,1 лог Реаультатль контрольного заражени  onuTiiDbix и какх рольных групп птши пред ставле-йы в табл. 4. Все группы птиц, привитые вакциной из штаммов Бор-74 ВГНКИ и ЛаСота , оказались иммунными в 100% случае при шбели всех контрольных (не иммунных) цыпл т (за исключением грух пы 6, где после контроль Hoi-t) заражени  пал один дьпшенок). Вновь освободившиес  цеха промышле ного стада кур после соответствующей обреботки к де.зннфбкаии ком1шектовали ремонтной молодкой с учетом штамма j вируса ранее используемого дл  вакдннапии птниы а метода его введени . . Все опыт}й 1е грушва цыпл т, ранее привитые в 13-йКввном вак аной из штамма Бор-74 ВГНКИ, ревакнинкрованы а 60-б5 -дкевном возрас этой же вакциной. Титр антител через 14 дней nooie второй вакиинаотш состав     7,3 лог.п, через 4О дней S.Snor ( перйод набгаодеш1 ). «i 41,. Проведенные в течение 1ОО дней наблюдени  за цыпл тами, привитыми сухой вируо-вак1гиной из штамма ВГНКИ, показал ее безвредность а высокую jOvnvfyKoreKHDCTb. . При вакцинации воспртшчквоЯ птвиЕЫ , указанными методами иммутетет наступает на шестой-седьг {ой день в 95-100% случае. Длительность иммунитета у однократно привитых птиц до 438 дней ( срок наблюдени ). В отличие от сухой вируо-вакнины вз штамма Ла-Сота, суха  вируо-вакпнна из штамма Бор-74 ВГНКЙ, -обладает более выраженными йммуногенными свойствами (на l,58i) и свойством контакт ной иммунизации. При иммунизации с питьевой водой плиту вакцинируют однократно , реакци  на аэрозопьно вводимый антиген наступает на 2 дн  раньше (это СВОЙСТВО вируса имеет весьма важное значение при вакцкнашга птицы в неблагополучном хоз йстве). Применение вакцины из штамма Бор74 ВГНКИ позвол ет сократить кратность вакцинаххин птицы и расход вакцины. Технико-экономический эффект от |1ри менени  сухой вирус вакцины против ньюкаслской болезни из штамма ВГНКИ будет складыватьс  за счет: создани  напр женного иммунитета у птиц неблагополучных и благополучных зон страны (тем самым значительно сократит процент заболеваемости птии); снижени  кратности вакцинации птнпы; четырехкратного снижени  расхода эмбрионов кур (в 1 мл вкруссодерхсашей хшдкости штамма Ла-Сота содержитс  250 назальных доз, а у штамма Бор-74 ВГНКИ - 100О назальных доз); созкращени  срока технологии прокзЬодства сухой вируо-вакцинь вз лпгамма Бор-74 ВГНКИ; сокращени  производственных мошнос.тей ( ехов) по изготовлению вакцины против аьюкаслской болезни (одно предпри тие лавбипрома сможет при наличии одинаковых затрат выпустить в 4 раза больше вакцины из штамма Бор-74 ВГНКИ, чем вакцины из шташда ЛаСота ). ,A method of making a vaccine against a guardian of a disease of birds from this strain includes infecting chicken embryos with a infectious dose of a viral suspension from a strain of the La Maltese poultry disease, replicating the virus for hours, obtaining an extra-embryonic virus, and csvieimJBamie, it will have an extra embryonic virus, and will have a csvieimJBamie virus, and csvieimJBamie. Whose dried (skimmed milk) packaging, amorajivashe and pyophilisate G31 A method for the prevention of Newcastle poultry disease includes the use of the vaccine against the Nykasas disease of birds from La Sota strain anazalkogo, enteral administration in aerosolized shga orgagazm ptiny sledutoshey with its revaccination f4 J.  The disadvantage of this vaccine is its iraroToBneviifSi method and the method of prophylaxis.  It is also the fact that the vaccine, which is made from the LaSota strain of the strain of the pathogen, is also insufficiently immunogenic, which also takes more time to produce, and its use causes a breakthrough of immunity in the inoculated animal and its succession in the event of an accident. disease.  The aim of the invention is to increase the immunogenicity and safety of the vaccine, shorten the time required for it, as well as increase the effectiveness of prophylaxis.  This pell is achieved by the fact that the vaccine contains a virus virus as a vaccine strain.  Pa ha t-h about virus a-1 Bor-74 with the following composition of the vaccine, weight. %: Extraembryotal fluid VS3 strain Pdrai-nyxovirus a-1 Bor-74 with a biological activity of 10 I L EID50 / ML50-55, Protective environment 45-50 The vaccine contains antibiotics, mainly penipyllia and streptomycin in blood 1OO-200 U / ml vaknn For infection of chicken embryos, the strain pdranrsxoViros a-1 Bor-74 VGNKI is used at a dose of 10 ° -10 EID50 / 0.1 ml, and the paaviHOKemie virus is administered for 72-80 h.  For the prevention of Newcastle disease of birds, io use a vaccine containing extra-embryoiacal fluid from the strain.  RA 8 4 bio-activity 1 O. o-YuEIDO / ML in the amount of 50-55 weight. % protective environment in the amount of 45-5OB and antibiotics, mainly sang LIN and streptokheshdn in the amount of SO 200 EL / ml, a vaccine that is administered i the body of the bird intranasally (or on the conjunctiva of the eye) at a dose of 0.05-0.1 k and dilution 1; 10О-1: 10OO one sludge twice, or ekteralno with drinking water in a dilution of 1: 100O-1: 5OOO chickens there 15-25 days of age at a dose of 7.5-1O, 0 ml once with after; Older bird revaccination at an older age at a dose of 10, 0–15, O ml, or a 15–25-day-old bird to a sily at a dose of 300–400 EIDzo / followed by revaccination. birds in older age at a dose of 80O-120O EIDBOV as a vaccine slurry xpx strain of Horn m: 3xov-ihiba-1 Borogngniki, which is characterized by a trace of LEADING signs and properties.  Morphological signs.  When viewed in an electron microscope, there are clusters and individual particles, mainly filamentous and racket-like forms of virions, as well as spherical and polymorphic particles of this virus.   The envelope of the virions is covered with a set of small catholic protrusions 8C 100 A long, with a diameter of about 30 A.  They Bi step above the surface of the cap and t stand a hundred from each other at 70-8 ° A.  In the form of virions, the styloid forms are located on the hull of equal shape or regular rows.   Strain. Bor-74 EGNKI basically has intact phoumas of virions.  The 3mv property of the dashdl strain is different for the oi of other vaccine strains (Bx, LaSota) of the Newcastle disease virus.  In some cases, the strain Bo1 -7 VGNKI detects a thin filamentous helical structure with a regup rns with a frequency of 5O A.  along its base  Its diameter is about 170 A, the diameter of the canal is 40-50 A.  This structure is the ribovleoprotein of the virus.  CJ is similar in structure to other shgayma virus ngokaslskoy disease.  For the Bor-74 strain VGNKI harvk terEO is less compared to the strain La-Sota n. the number of spherical forms of virions (size 9O-15Onm), compared with more filamentous forms of virions with a diameter of 1OO-15O nm, a length of 1.5 nm, less often racket-like forms. Flax culture is indicative.  Bvipyc is well bought in 1–10 day old chicken embryos without causing their death during a 96 hour incubation time at ST ° C, Tert rsgstabile Susceptibility, to the torso of the Bor-74 strain VGNKI Bospormatichy chicken embryos and all healthy grits of all 74 gates.  Virulent and antigenic properties.  Strain BO5 -74 VGKKI avarupenten for ptvd all age groups.  Fired to a group of tape-strains, Adaltrova to the respiratory organs of birds.  It has the ability to preserve nature. It is capable of transmitting to the environment and ways.  In susceptible ptsh, it causes the formation of blind antibodies, ingkbir YuEth 1Hemagtlu-gacketsho and neutralizing airus of the reference strains of khkzhaslskoy disease virus. The virus reacts with antibodies obtained to gokolnnnmu in the strains of the Newcastle disease crucible of birds.  With the introduction of a susceptible, it causes the formation of a strained kmmukitta against the epizootic virus of the nyopaopaemia of the sore biodiversity. 5 „1З3зД50 / ml, Immunogenic activity (5O% -a); Phi intranasal method of administration 2.93 EID 50/01 ml when discharging 4.97 AID 50 / 10.0 ml with drinking water; .   with the aerosol method, injected for chickens up to 25 days of age 300-400 EIDzo D adult 8001200 EKZO.  The recovered levels, once vaccinated from the Bor-74 strain VGNKI using the local and enteral methods of administration, 7 days after vaccination and 4 38 days were immune to 100% of cases (observation period). Serological properties.  The virus of Boron-74 strain VGNKI has the ability to agglutinate erythrocytes of PETE and animals.  Gives pronounced spontaneous agglutination with the blood of chicken embryos.  Hemagglutinin nitrate 1: 512.  The reaction of the hemagglutine is fine-grained and manifests slowly.  Vaccine against Newcastle birds as a vaccinated strain.  contains the strain of the virus Pc g "t hovirus a-1 Bor-74 VGNKI with the following Vtfusssoderzhan extrastrambrconal LIQUID from the strain Ragagp-a xovirus-1 Bor-74 VGNKI with the biological active & EIDZO / ML50-55 Protective environment (dez.  milk fat) 45-5O Antl5biotics, mainly pennpil LIN and streptomycin 10O-2OO U / ml.  Example 1  Virus-containing material Zapstnaz medium Antibiotics for 1OO-2OO U / ml Example 2.  The vcrc-containing material Zagzitv iOO-200 U / ML Anti-Bottling Medium, Vakoivu is prepared as follows: E-brioks are incubated prior to their infection and incubated according to the zootechnical requirements for ELECTROLY chickens, KOTOXYX, infected at 10 days of age, in the Alantic cavity, the susceptible chickens, KOTOXYX, are infected at 10 days of age, and the susceptible chickens are infected in the Alantic Cavity at 10 days of age, they are infected and they have been infected in the 10 year old chickens, they are infected in the Alpine chickens. Param-axovtrosa-1 Bor-74 VGNKI at a dose of 10 "° -10 OEDD50 / ODML.  and the multiplication of this virus is carried out for 72-8 oh, at a temperature of 37 + ± and relative humidity 6 o 7 o%.  Infected embryos are scanned with an ovoscope once a day for 3 days.  All embryos that died before 72 hours are rejected. .  For live use, only live embryos of 72-80-hour kncubanag are used, which are pre-cooled at -J-4C for at least 8 h.  Opening the embryos is kept for 2--3 hours at room temperature until the condensate (moisture) is evaporated on the shells. The embryos are opened up under strict aseptic conditions, they remove the membrane from the shell and suck off allantoisio-microalterobactile {extraembrybride) with sterile eye tweezers. which is poured into a sterile non-dermal vial with a capacity of 10 ml.  In each flv-con an acstrambryonic fluid is taken from 8-10 embryos.  Each extra vial fluid of the vial is seeded with a sample of MPL, MPB, MPB under vaseline oil and Saburo medium.  The seeded media was kept in a thermostat at and 20–22 ° C during an extraembryosol liquid test for sterility (in the bacterial outlet) bottles with the virulence containing material were immediately removed and dried at i-4C.  One of them carried out a preliminary inspection of three bottles from partch (2 ml each) in the PTA (the tiger should not be shocked 1: 256).  To make a splash of blood, they use only bacteriologically apaitic and amniotic fluid, jvOTOpyra is poured into one vessel under osheshpik conditions, mixed in equal proportions with sterile skim milk, added with antibiotics, and asparanters are served. 100-200 U / ml vak- / Sh1NY and joke round for 10-1S min. After the jester has been cleared, vaccinated vaccinates (vc), the suspension is poured into sterile vials of 4 ml, into ten tiimishlifovye fgcons at 6) W1.  . Ampoules And flakoshg with the drug, it is enlarged with a double-layer gauze napkin or a sterile hygroscop with cotton wool, which is frozen in shzatlemetratnyh apparatus at a temperature of 40-50 0 for 6-10 h (in the case of "Eee relatively large waste glass ampoules at a temperature of 6-10 h virus-containing suspension of freezing of npo BODYAG in two stages - first at 20 ° C for 4-6 hours and then at 35–40 ° C for at least hours, only 14–18 hours for necessarily switched on fans);  The frozen vaccine is loaded into the drying vacuum chambers quickly (ke for more than 2–3 min), without allowance for thawing of the biological product.  Freeze-drying is carried out at a gradual Kovyshentgl temperature up to 23 ° C for hours. (about the amphibian vaccine series 20 AOL).  At the end of the pyophilzapine, under sedated conditions, amdui is sealed and the bottles are sealed with caps with a continuous control of all the vodka on the surface, harmlessness, immunogenicity, residual moisture and biological activity of emryhovahs.  The safety of npoBepsaoT is 17 "DEBFSxK susceptible ways, see  intramuscular injection of vashni in the volume of 0, 2. "I from a dilution of 1; 1O.  Nabpk after chickens held during 3. 4 days.  Immunogenicity of vaccines is determined by 1 17-day-old chickens with an intuasal (1 ml of 1: 1 dilution OO and 1r-H) D) O1 tr a. ,,. - f-- of the derivations 1: 1OOO and 1: 5OOOO) methods of learning.  The presence and intensity of immunity in all chickens from the experimental and control groups was tested 14 days after vaccination by infection of the virulent strain. T of the Newcastle BS virus in a dose of 1000 LL50 / O2 ml. Monitoring of an infected bird was carried out for ten days.  All experienced, vaccinated with the indicated methods, after controlling infection with the virulent-regularm T virus of the Newcastle disease virus, were immune when 1% of the control table (see  tab.  one).  In six experiments, the immunogeic activity of three series of dry virus vaccine from Igta LMA Bor-74 VGNKI on 17-day-old chickens using the hctranasal and enteral method was determined.  vaccination from dilutions of the virus from 1O to 10-8.  Using statistical processing methods, determined. immunizing activity (IMDzo) for each vaccine series in icctranasal and 9-unit immunization method.  .  Immunizing activity: Seri-1 with the initial biological activity of 10® EID50 / ml with n-transranal vaccination method was 3.6 log.  EID50 / 0 1 ml of P ectral vaccination method - 5.2 log.  ER1D50 / 1O, Oml; Series 2 with the initial biological activity of U EIDzo / ml was 2, 4-lor.  5ID5O / O, 1 ml and 5.0 log.  AID50 / 10.0 ml, respectively; Series 3 with the initial biological activity of IDZO / ml RI and the second method of administration was 2.8 log.  EIDdud ,, and with an extra 4.7 log.  ZID5O / 10, OmdPo According to the results of six experiments, the 5O% w immunization activity (IMDYO) with the nasal nasal administration method was 2.93 log per dilute, ERSCH50 / O, 1 ml, and in the enheral-4.97 log. EID5AO, Oml (zl.  tab.  2).  .  Danvu.  A vajivu containing extraembryoglunK LIQUID of KZ of the strain Ragchmcexovirus a-1 VGNKI with the bioelectric activity of ZO / MP in the amount of 5О-55 wt. % protective environment in the amount of 45-50 weight. % and antkbiotnkv, most often Petshillvn and streptomycin in the amount of 1OO20O U / ml, vaccine quppot. - the purpose of the Newcastle disease is intranasal (itg on the conjunctiva of the eye) in Doway O, O5-0.1 ml and dilution 1: 100 1: 100 About one or two puvratio Shga entero only with 1TopaBoy in 1: 1OOO1: 5000 chickens 15- 25 days of age at a dose of 7.5–10.0 ml once, followed by revaccination of PTCA at an older age at a dose of 1O, 0 ml or a carrot bird 15–2 b, at a dose of 300–4 OO EIDzo, followed by revaccination of a bird at an older age at a dose of ÖOO-120O EID50  The results of each vaccination are monitored after 14–15 days by serologic testing of blood in the HRA, followed by at least 25 blood samples from each batch of PT0C.  A bird is revaccinated if 20 to more percent of blood samples have an antibody titer lower than 1: 8o. At two poultry farms in the Moscow Region, 4 million poultry were tested on each of the recommended methods to administer a dry vaccine virus from PCfrotmyxovtrus a-i Boiv. 74 VGNKI.  Example.  Four batches of chickens (but 15-16 thousand  heads c) vajevny intravascular vax method & Noh of the La Sota strain from the scout 1; 25 in a volume of two drops at 12–13 and 30–32 days of age.  Thus, 63.7 thousand were vaccinated.  heads  Twice iad ia irauJT batches (13-16-16 thousand each) were vaccinated with the intranusal vagrin method — from the VGNKI strain at a dilution of 1: 10O in the amount of two drops at the age of 12-13.  In this way, 169.4 thousand were vaccinated.  heads  Two batches of 13-day chick-ups (13 thousand each)  in each), the vaccine of the boron strain of the Bor-74BGNY strain was diluted by dilution 1; 1OOO in the United States, O ml.  Viruacavid was drunk for one day.  This method was vaccinated 26.4 gys. heads  At the same time, parallel postavihsv experiments to determine the possibility of Spo.  secret vaccination of the joint content of vaccinated and non-vaccinated chickens.  From this point of view to the production batch of TSPNF, the vaccine {enterally, 1.5 hours after the immunization, the anomalies of the radiation source were planted. chicks of the same lot.  Two batches of 13-day-old chickens (13 thousand each, each of them were vaccinated with intras using the La Satiy CG strain of 1:25 in a droplet volume of 1 drop of 4 drops.  Then, at 32 days of age, one batch of chickens was revaccinated by the same vaccine at a dose of 150O EID50 per head, and the second one with a vaccine from the Bor-74 strain of the All-Russian State Medical Committee of Russia. TIM using the same method also in a dose of 1500 EID20.  The exposure of the bird to aerosol exposure was the same in the composition of 15 minutes.  The exposition was read out 3 minutes after the work of the aerosol generators.  Behind all the experimental batches, the games were conducted on a regular basis and every day was carried out at a pathoanoyatom opening of the exhibition.  None of the experimental pvrtvk chickens showed a visible external reaction to the introduced antigen.  Chicks were mobile, willingly ate food, and normally developed Post-vaccination pedsmno (dull, wheezing 9 difficulty breathing) on amp day on the sixth day, only isa batches of chickens revaccinated by the aerosopic method of vaccine of the LaSoga strain.  The response of the vaccine to aerosol administration of the vaccine from the Bor-74 strain VGNKI was not observed.  The range of chickens from 1 to B-dkevne age was in the range of 96,698, 3% at 95% plan.  The average daily weight gain of pullets from 1 to 60 days of age was in pr & cases 9.5-1O, 4 g with a melt of 9.5 g  Summary data on the presence of passive and active immunity in experimental birds are presented in Table 3.  As can be seen from the data table.  Level 3 of passive immunity in the experimental groups of ting was mostly the same (3.4–3.6 norj).  The titer of avtigel in the first group of Iyp of the 15th day of the 13-day-old Intro vasal method of the La Sota strain vaccinated 14 days after vaccination was 4.0 log.  2 after the second vakvvshgegei (after 14 days), he rose to 5i5 log.  n to 21 dsho was 5.1 log. The secondary vaccine of the 32-day long-term 0TOU group of the LaSota strain was caused by a high level of antibody after the first vaccine.  The titer of the autorun y-2, 3 4 groups rolls, greetings at the age of 13 years old into the mesa of nococuncture of the eye in drinking water with the vaccine taken from the Bor-74 strain VGNKI, after 7.17 in 14 days glory ee-tr "r. .  -c and by 21 days it reached 6.3-6.9 lpg. . , and for 42-45 days, it was within 5.5-6. At the same time, the tiger of antibodies was more pronounced in chickens vaccinated with the vynaBitam vaccine with drinking water (6.9 LOG. ;)  Tvr antibodies in spontaneously vaccinated chickens (group 5) after 14 days was 5.7 log. by 21 days it reached 6.3 LOG. 2 and 42 days later, it was 5.2 log-2 In the sixth and seventh groups of the sixth and seventh groups, 1: 1 In the 13th day of the whole year by the intranasal method, the vaccine from the Jla-CoTa -f strain after 14 days had an antibody titer in 5% , 45, S to the sixth group of students who were secondarily inoculated at 32 days of age with the vaccine of the Lag-Sota strain by the aerosol method, after 14 days it was 4.1 log.   and after 21 lek AOCTWr 7, O log. - In chickens Enopopagnoy (group 7), vaccinated with a vaccine mz tgamma Bor-74 1 using the aerosgam method, an Tvtel titer was soyly light 6.4 and 7.1 log Reactive control of onuTiiDbix infection and some of the roller groups of pretzel in tab.  four.  All groups of birds vaccinated with vaccine from Bor-74 VGNKI and Laksota strains were immune in 100% of all control (non-immune) chickens (with the exception of group 6, where after control of Hoi-t) the infection fell one strand .  The newly released workshops of industrial herds of chickens after appropriate treatment to de. The knowledge of the repair pullet was calculated taking into account the strain j of the virus previously used for vaccination of the method of its introduction.  .  All experiments} 1st pear chickens previously vaccinated in the 13th vaccine from the Bor-74 VGNKI strain are revaccinated at the age of 60-b5 with the same vaccine.  Antibody titer after 14 days of nooie second vaccine composition 7.3 log. p, after 4 days S. Snor (period nabgaudesh1).  "I 41 ,.  The monitoring of chickens vaccinated with a dry virus-vaccine from the VGNKI strain carried out within 1 days showed that it was harmless and high jOvnvfyKoreKHDCTb.  .  When vaccinating a child by the indicated methods, the immunity comes on the sixth to seventh {oh day in 95-100% of cases.  The duration of immunity in once vaccinated birds is up to 438 days (observation period).  In contrast to the dry virus-vacnine off strain of La Sota, the dry virus-vaccine from the Bor-74 VGNKY strain, has more pronounced immunogenic properties (on l, 58i) and the property of contact immunization.  When immunized with drinking water, the plate is vaccinated once, the reaction to the aerosopically injected antigen occurs 2 days earlier (this PROPERTY of the virus is very important for vaccine birds in a dysfunctional household).  The use of the vaccine from the Bor74 VGNKI strain allows to reduce the multiplicity of poultry vaccines and the consumption of the vaccine.  The techno-economic effect of changing the dry virus vaccine against Newcastle disease from the VGNKI strain will be due to: creating tense immunity in birds in disadvantaged and prosperous areas of the country (thereby significantly reducing the incidence of pti); reducing the frequency of vaccination pnpy; a fourfold reduction in the consumption of chick embryos (250 ml of nasal doses are contained in 1 ml of round strain of the La Sota strain, and 100O nasal doses of the Bor-74 VGNKI strain); Creation of a term for the technology of prokbodstva dry virus vaccine vzggamma Bor-74 VGNKI; reducing production scams. Tey (Ex) for the manufacture of vaccine against Ayuskal disease (one enterprise of the love industry will be able to produce 4 times more vaccine from the Bor-74 VGNKI strain at the same costs as the LaSota staff) vaccine.  ,

Результаты проверки вкгмуногенности опытных серки сухой вакцины из штамма Бор-74 ВГНКИThe results of the test in the immunogenicity of experienced serki dry vaccine from the Bor-74 strain VGNKI

Та.блица-1Table 1

Результаты определени  5О%-ной йммунизврухицей д| зы у трех серий вакцины йз штамма Бор-74 ВГНКИThe results of the determination of the 5O% immunosuruchy d | PS three series of vaccines of the boron strain-74 VGNKI

Контрольные (н&вакпинированвые )Control (n & vaccinated)

-Т а 6   а ц а-Ta 6 a c a

оabout

30thirty

SOSO

iiii

aa

iSJiSJ

« tas"Tas

to j, о to j o

S g-iS g-i

33

«j Й"J th

 

- 5- five

toto

CC

о about

CNJ CNJ

ЮYU

ю CO toyou co to

COCO

(3)C0(3) C0

ч.h

со with

COсоCOCO

CD ЮCD Yu

CDCD

to toto to

COt ICOt I

td td

toto

COto toCOto to

ii

COCO

COCO

q 8q 8

кto

CD iSCD iS

S м fi S m fi

XX

ss

0)0)

ss

11 eleven

sasa

ii

§§

g 31 g 31

CO ёCO ё

оabout

о sabout s

CD § 3CD § 3

ss

(J) E(J) e

COCO

g g

0)0)

« «""

aa

ооoo

о.о,oo,

ооoo

CJ CJ

ОABOUT

(е-г(e-g

to оto about

to Nto N

ацats

ю N HYu N H

toto

CO CO

ИAND

OO

g ig i

° а° and

к бto b

DD

toto

H ч H h

LOLO

оabout

tf5 tf5

«"

S ДS D

CO co coCo co co

и) Si) s

со соwith so

ffi Uffi u

« «""

о оoh oh

тН mn

toto

о toabout to

юYu

Ю CMYu CM

гН СМrH SM

0}0}

to- CMto- CM

CMCM

соwith

8eight

а а о ш аг аaa oh sh a

g-g ь t.gg g t.

в нin n

ё ёher

СЗ 63 D, о.SZ 63 D, o.

fг Ifg I

х .. ш h .. w

о,about,

сwith

(O CM (O CM

оabout

CO xfCO xf

со соwith so

UbUb

q со q with

HH

QQ

о гчabout hch

гЧMS

HH

CSJ CSJ

CM rlCM rl

CMCM

COCO

0 СО0 WITH

а аwell a

5151

КTO

юYu

«и Н J.98 Формула взобретенн  1.Вакштнн против юлокаслской бсчтезjm птиц, содержйгоа  экстраэмбрйональвуто жидкость 133 штамма вируса иьюкар ской болезки к эааштнует среду из обеар« гревкого молока, о гпвчающа с   тем, что, с целью повышени  нмму вогевности и безвредности вакцины, ока качестве вактюнкого штамма содержтзст rJETGMM вируса Param:(oVfrus а-1 Бор7-4 ВГНКИ iij3H следующем составе вак11Ш1Ы , кес,% Экстраэмбрноиальна  жидкость 1«з штамма Parc«mvxov ros a-l Бор-74 ВГНКИ с биологотеской актшэностью 10 °-10 « ЭЙД50/мл SO-55 Защитна  среда45-5О 2.Вакикна против ныокаслской болез- йй птиц 1ТО п. J., о т п и ч а 10 щ а   с тем, что., она содержит антибиотики, преймушествекно пенициллин и сгрептомиции в кол1111естве 100«-2ОО ЕД/мл вакцины .3 .Способ сзготовле и  вакдкны ньгокаопекой болезни пттш, включаюншй заражедае эмбрионов кур кнфинирующей дозой внрусноЧ суспенэш из штамма BbKjztadicKofi болезни дтац, разм юженив вируса, получокио вируссодержащей экст раэмбрковнльной «икостп,смешивание ее со средой высушивагш , расфасовку, аа моражпвание и тшфилизаиию, о т н в ч а го щ и и с   гем, что, с целью сокращевил времени ее изготовлени  и повыше ни  }1ММуногеиных свойств .вакиигшт, длг  зарахсеии  эмбриоиов кур использ т суспензтпо вируса та штамма Pararn jco f 03 a-l ГЗор-74 ВГНКИ . ИДзо/ОД мл измножение данного зкруса провод т в течеике 72-80 ч. 4.Способ профилактики «аюкаслской болезни птшг, включающий использовавие вакцины против ньюкаслской болезни лтид путем ее интраназального, ентераль 4 ного или аэрозольного введени  в организм птицы с последующей ее ревакцинацией , отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности профилактики, использ тот вакцину, оодер жашую экст1газмбриональную жидкость вз штамма Ра га ГЛУХО virus а-1 Бор-74 ВГНКИ с биологической активностью 10®. ЭИД50/МЛ в количестве Б(-55 вес.%, защитную среду в количестве вес.% и антибиотики, преимушественно пенидиллнЕ и стрептомицин в количестве 10О-20О ЕЛ/мл вакцины, которую ввод т в организм птицы иитра- назально (или ва конъюнктиву глаза) в дозе О,05-О,1 мл и разведении 1:1ОО- 1:1ООО одно или двукратно, или энтерально с питьевой водой в разведенки 1:1ООО-1: 5ООО цыпл там 15-25-дневного возраста в дозе 7,5-10,0 мл однократно с последующей ревакцинацией пт1 ды в старшем возрасте в дозе 1О,О- 15,О мл, или аэрозольно птице 15-25 дневного возраста в дозе ЗОО«-40О 2ИД5О последующей ревакцинацией лтипы в старшем возрасте в дозе 80О- 1200 ЭИД50Источники информации, прин тые во внимание при експерткза 1.Инструкци  по изготовлению и конг тролю сухой вирус вакцины против лсевдо чумы лткц из штамма , утверждена УВМСХ СССР 10.09.73, 2.Наставление по применению сухой .jBKpyc вакцины против болезни Нышшсла .Етиц из штамма , утверждена ГУВ jyiCX СССР О9.О6.78. 3.Ивструкпи  по изготовлению и контролю сухой вирус вакиЕНЫ против псе&дочумы птиц из штамма Ла-Сота,утверзвдева ГУВ МСХ СССР 1О.О9.73. 4.Наставление по прш енению -сухой вирус вакцины против болезни Ньюкасла птшх ИЗ штамма Ла-Сота, утверждена ГУВ мех СССР 09.06,78.“And H J.98 Formula acquired by 1.Vakshtnn against Yulaklova biopsy of the wild animals, 133 of the strains of St. John's virus, and the environment of the milk from the warmer milk, so that, with the aim of increasing the amount of milk, it is necessary to increase the amount of milk from the“ warm milk ”, so that, in order to increase the intensity As a vaccinate strain of Param rJETGMM virus: (oVfrus a-1 Bor 7-4 VGNKI iij3H with the following composition of the vaccine, kes,% Extraembryonic fluid 1 "w of Parc" mvxov ros al Bor-74 VGNKI with biometric bandwidth, and there is quite a way that, if you are using a child, you will not be able to do this, you will be using a firewall, you will be able to take advantage of the same time, and you will be using a child and you will not be able to do this, you will be able to use a place to do this, you will be able to use a default, and you will be using a child-friendly way to do this). / ml SO-55 Protecting medium 45-5O 2. Wakikna against weather for the disease of birds of 1TO p. J., tp and 10a and the fact that., it contains antibiotics, penicillin prematurity and creptometry in a quantity of 100 "-2OOU / ml of vaccine .3. The method of preparation and Nakhodka Nakhodka, the first place in the world; u and with hem, that, in order to shorten the time of her izg tovleni and higher audio} 1MMunogeinyh properties .vakiigsht, DLG zarahseii embrioiov chickens Using T suspenztpo virus strain that Pararn jco f 03 a-l-GZor 74 VGNKI. The IDo / OD mlncnccccccassion of the cranberry is carried out within 72-80 h. 4. The method of preventing "Ayuklänsky ptshg disease, including the use of the vaccine against Newcastle ltid's disease by its intranasal, enteral or aerosol introduction into the body of the bird with its subsequent revaccination, characterized in that, in order to increase the effectiveness of prophylaxis, the vaccine used is given to obtain an extrinsic gasmicrobial liquid taken from the Pa ra HLUHO virus a-1 Bor-74 VGNKI with a biological activity of 10®. EID50 / ML in the amount of B (-55 wt.%, Protective medium in the amount of wt.% And antibiotics, mainly penidillium and streptomycin in the amount of 10О-20О ЕЛ / ml of the vaccine, which is introduced into the body of the bird and nasal-nasal (or va conjunctiva eyes) at a dose of 0.05-0.0 ml and dilution of 1: 1OO-1: 1OOO one or two times, or enterally with drinking water in a dilution of 1: 1OOO-1: 5OOO chicken 15-25 days old at a dose of 7 , 5-10.0 ml once, followed by revaccination of pt1y at an older age in a dose of 1O, O- 15, O ml, or an aerosol bird of 15-25 days old in a dose of ZOO "-40O 2ID5O elimination of older individuals at a dose of 80–1,200 EID50Sources of information taken into account during the examination 1. Instructions for the manufacture and control of a dry virus vaccine against pseudo-plague Ltcc from a strain approved by the Government Department of the USSR 10.09.73 2. Application on dry .jBKpyc vaccine against Nyshsl's disease .Evicants from strain, approved by GUY jyiCX USSR O9.O6.78. 3. Tools for the production and control of dry virus wakiena against PSA and birds from La Sota strain, approved by GUV MSH USSR 1O.O9 .73. 4.Provision for the control of a dry virus vaccine against Newcastle disease from the La Sota strain, approved by the USSR State Medical Union on 09.06.78.

Claims (4)

Формула изобретенияClaim 1. Вакцина против ньюкаслской болезни «тип, содержащая экстраэмбрионаяьпуто жидкость из штамма вируса ньюкао- 5 ясной болезни и защитную среду из обезркиренного молока, о тличаюшаяс я тем, что, с целью повышения кммуя?: иогенности и безвредности вакцины, она в качестве вакпнонного штамма содержит 10 штамм вируса Рага myxovirus a-1 Бор74 ВГНКИ при следующем составе вакцины, вес.%1. Vaccine against Newcastle disease "a type containing extraembryonic liquid from a strain of Newcastle Virus 5 clear disease and a protective environment from unbroken milk, which is characterized by the fact that, with the aim of increasing the extent of harmlessness of the vaccine, it is a vaccine strain contains 10 strain of Rag virus myxovirus a-1 Bor74 VGNKI with the following vaccine composition, wt.% Экстраэмбриональиая жидкость из штамма Paramyxovirus а-1 Бор-74 ВГНКИ' с биологической активностью 10б‘° -109·75 ЭЙДбо/мп50-55Extraembryonic fluid from strain Paramyxovirus a-1 Bor-74 VGNKI 'with biological activity 10 b ' ° -10 9 · 75 EIDbo / mp50-55 Защитная среда45-50Protective environment45-50 2» Вакнина против ньюкаслской болез— 20 ни птиц по π. 1, отличающаяся тем, что. она содержит антибиотики, преимущественно пенициллин и стрептомицин в количестве 100-200 ЕД/мл вакцины. ’ . 25 2 "Vaknina against Newcastle disease - 20 no birds on π. 1, characterized in that. it contains antibiotics, mainly penicillin and streptomycin in the amount of 100-200 U / ml of the vaccine. '. 25 3, Способ изготовления вакцины против ньюкаслской болезни птиц, включающий заражение эмбрионов кур инфицирующей дозой вирусной суспензии из штамма ньюкаслской болезни птиц, размножение 30 вируса, получение вируссодержашей экст— раэмбриональной жикости, смешивание ее со средой высушивания, расфасовку, эамора жива ние и шюфилизацию, отличающийся тем, что, с целью сокра- 35 шения времени ее изготовления и повыше- ,, ния иммуногенных свойств „вакцины, для . ’ ; заражения эмбрионов кур используют суспензию вируса из штамма Paranwxo- +гоз а-1 Бор-74 ВГНКИ 104'°-10^° ¢0 ЗИД5о/од мл» а .размножение данного вируса проводят в течение 72-80 ч.3, A method of manufacturing a vaccine against Newcastle disease of birds, comprising infecting chicken embryos with an infectious dose of virus suspension from a strain of Newcastle disease of birds, propagating 30 viruses, obtaining virus-containing extra-embryonic fat, mixing it with a drying medium, packaging, emotion and shufilization, characterized in order to reduce the time of its manufacture and increase the immunogenic properties of the “vaccine, for. '; infection of chicken embryos using a suspension of the virus from the strain Paranwxo- + goz a-1 Bor-74 VGNKI 10 4 '° -10 ^ ° ¢ 0 ZID5o / od ml. a. Reproduction of this virus is carried out for 72-80 hours 4. Способ профилактики ньюкаслской болезни птии, включающий использование вакцины против ньюкаслской болезни 45 птиц путем ее интраназального, энтераль ного или аэрозольного введения в организм птицы с последующей ее ревакцинацией, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности профилактики, используют вакцину, оодер» жатую экстразмбриональную жидкость из штамма Paramyxovirus а—1 Бор-74 ВГНКИ с биологической активностью 10®·° -1О9'15 ЭИД50/МЛ в количестве 50—55 вес.%, защитную среду в количестве 45-50 вес.% и антибиотики, преимущественно пенициллин и стрептомицин в количестве 100-200 ЕД/мл вакцины, . которую вводят в организм птицы интраназально (или на конъюнктиву глаза) в дозе 0,05-0,1 мл и разведении 1:1001:1000 одно или двукратно, или энтерально с питьевой водой в разведении ’ 1:1000-1: 5000 цыплятам 15-2 5-дневного возраста в дозе 7,5-10,0 мл однократно с последующей ревакцинацией птицы в старшем возрасте в дозе 10,ΟΙ 5,0 мл,' или аэрозоль но птице 15-25 дневного возраста в дозе 300-400 ЭИД50 с последующей ревакцинацией птицы в старшем возрасте в дозе 800— 1200 ЭИД5о·4. A method for the prevention of Newcastle disease of PTI, including the use of a vaccine against Newcastle disease of 45 birds by intranasal, enteral or aerosol administration into the body of a bird with its subsequent revaccination, characterized in that, in order to increase the effectiveness of prevention, they use a vaccine ekstrazmbrionalnuyu liquid of Paramyxovirus strain a-Bor-1 74 VGNKI with biological activity 10® · ° -1O 9 '15 EID50 / ml in an amount of 50-55 wt.%, the protective medium in an amount of 45-50 wt.%, and antibiotics, preferably penis lin and streptomycin in an amount of 100-200 IU / ml of vaccine. which is introduced into the body of a bird intranasally (or on the conjunctiva of the eye) at a dose of 0.05-0.1 ml and a dilution of 1: 1001: 1000 once or twice, or enteral with drinking water at a dilution of '1: 1000-1: 5000 chickens 15 -2 5 days of age at a dose of 7.5-10.0 ml once with subsequent revaccination of poultry at an older age at a dose of 10, ΟΙ 5.0 ml, 'or aerosol on a bird of 15-25 days of age at a dose of 300-400 EID50 followed by a booster birds in older age at a dose of 800- 1200 EID about 5 ·
SU792833299A 1979-10-29 1979-10-29 Vaccine against newcastle fowl disease, process for preparing the same and method for prophylaxis of newcastle fowl diease SU826584A1 (en)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792833299A SU826584A1 (en) 1979-10-29 1979-10-29 Vaccine against newcastle fowl disease, process for preparing the same and method for prophylaxis of newcastle fowl diease
US06/184,933 US4279893A (en) 1979-10-29 1980-09-08 Vaccine against Newcastle fowl disease, method for preparing and use thereof
DE19803034238 DE3034238A1 (en) 1979-10-29 1980-09-11 VACCINE FOR COMBATING NEWCASTLE DISEASE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
GB8031930A GB2062461B (en) 1979-10-29 1980-10-03 Vaccine against newcastle fowl disease
CA000361692A CA1159366A (en) 1979-10-29 1980-10-07 Vaccine against newcastle fowl disease and method for preparing same
NL8005577A NL8005577A (en) 1979-10-29 1980-10-09 METHOD FOR PREPARING A VACCINE.
DK453880A DK453880A (en) 1979-10-29 1980-10-27 PROCEDURE FOR PREPARING A VACCINE AGAINST NEWCASTLE BIRDS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792833299A SU826584A1 (en) 1979-10-29 1979-10-29 Vaccine against newcastle fowl disease, process for preparing the same and method for prophylaxis of newcastle fowl diease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU826584A1 true SU826584A1 (en) 1982-11-07

Family

ID=20856462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792833299A SU826584A1 (en) 1979-10-29 1979-10-29 Vaccine against newcastle fowl disease, process for preparing the same and method for prophylaxis of newcastle fowl diease

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4279893A (en)
CA (1) CA1159366A (en)
DE (1) DE3034238A1 (en)
DK (1) DK453880A (en)
GB (1) GB2062461B (en)
NL (1) NL8005577A (en)
SU (1) SU826584A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2378013C1 (en) * 2008-09-26 2010-01-10 ГНУ ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии Method for preparation of virus vaccine against bird newcastle disease (for oral application)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ224567A (en) * 1987-05-19 1990-08-28 Yissum Res Dev Co Vaccine against newcastle disease virus comprising a live immunogenic lentogenic or mesogenic strain of newcastle disease virus in combination with a liquid containing a mineral or vegetable oil
ES2060740T3 (en) * 1988-07-18 1994-12-01 Duphar Int Res LIVE VIRUS VACCINES FOR NEWCASTLE DISEASE.
US5118502A (en) * 1989-06-20 1992-06-02 The University Of Georgia Research Foundation, Inc. Naturally attenuated newcastle disease vaccine and method of using the same
US5427791A (en) * 1992-08-05 1995-06-27 Regents Of The University Of Minnesota Embryonal vaccine against Newcastle disease
US5753228A (en) * 1992-08-25 1998-05-19 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Method of treating parasitosis by the enteral administration of hyperimmune hen egg yolk antibodies
CA2181862C (en) * 1995-08-01 2009-12-22 Carla Christina Schrier Mild newcastle disease virus vaccine
IL139538A0 (en) * 1998-05-15 2004-02-08 Mkb Invest Ltd Partnership Compositions and method for immunizing poultry
US6517844B1 (en) 1999-05-14 2003-02-11 Marshall K. Brinton Compositions and method for immunizing polutry
KR101258619B1 (en) * 2010-07-12 2013-04-29 대한민국 New subtype vaccine strain of lentogenic Newcastle disease virus and the viral vaccine comprising thereof

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2767117A (en) * 1953-10-22 1956-10-16 Crawley John Frederick Poultry virus vaccine products and method of preparing the same
US2798835A (en) * 1954-01-18 1957-07-09 American Cyanamid Co Newcastle disease and infectious bronchitis vaccines and production thereof
US3060094A (en) * 1959-04-07 1962-10-23 Ray M Dutcher Preparation of virus vaccines
US3029190A (en) * 1959-08-04 1962-04-10 Hanson Robert Paul Selection of neurotropic viral strains and preparation of vaccines therefrom
GB1010509A (en) * 1962-02-23 1965-11-17 Pfizer Ltd Improvements in or relating to newcastle disease virus vaccines
DE1617457A1 (en) * 1966-12-16 1972-04-20 Erba Carlo Spa Process for the stabilization of preparations of interfering virus products
US3548054A (en) * 1969-06-06 1970-12-15 Lilly Co Eli Method for improving weight gains and reducing gross lesions in chickens exposed to marek's disease
DK124340B (en) * 1969-11-29 1972-10-09 Takeda Chemical Industries Ltd Method for producing strong attenuated, live Newcastle disease virus vaccine.
US3876763A (en) * 1970-12-29 1975-04-08 Shionogi & Co Infectious coryza infectious bronchitis and newcastle disease vaccines and production thereof
US4071618A (en) * 1974-09-03 1978-01-31 Research Foundation For Microbial Diseases Of Osaka University Process for preparing virus disease live vaccines
US4053583A (en) * 1976-03-01 1977-10-11 Smithkline Corporation Live newcastle disease virus vaccines
BE853923A (en) * 1977-04-25 1977-10-25 Rit Rech Ind Therapeut NEW IMPROVED LIVE VACCINE AGAINST AVIAN PSEUDOPESTE AND ITS PREPARATION PROCESS
EP0009277B1 (en) * 1978-09-14 1984-04-18 Gist-Brocades N.V. Combined vaccine active against newcastle disease and egg production drop caused by adeno-like viruses, process for preparing it, adeno-like and newcastle disease virus strains

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2378013C1 (en) * 2008-09-26 2010-01-10 ГНУ ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии Method for preparation of virus vaccine against bird newcastle disease (for oral application)

Also Published As

Publication number Publication date
DK453880A (en) 1981-04-30
GB2062461B (en) 1983-10-19
US4279893A (en) 1981-07-21
GB2062461A (en) 1981-05-28
CA1159366A (en) 1983-12-27
NL8005577A (en) 1981-06-01
DE3034238A1 (en) 1981-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Buys et al. The isolation and attenuation of a virus causing rhinotracheitis in turkeys in South Africa
SU826584A1 (en) Vaccine against newcastle fowl disease, process for preparing the same and method for prophylaxis of newcastle fowl diease
EP0639640A1 (en) Poultry vaccine containing infections bronchitis virus serotype 4/91
US4235876A (en) Live Newcastle disease virus vaccine
CN111574622A (en) Antibody for resisting novel human coronavirus pneumonia and preparation method thereof
GB1590448A (en) Vaccine and its preparations
JP2023542923A (en) Attenuated isolate of infectious bronchitis virus strain DMV1639
US3518347A (en) Vaccine for equine influenza
KR100531491B1 (en) Bovine Respiratory Coronavirus As a Vaccine
JPS5877822A (en) Novel hydrophobic virus and manufacture
Crick The vaccination of man and other animals against rabies
US5069902A (en) Virus and vaccine therefrom for use against turkey rhinotracheitis
Mazija et al. Immunogenicity and safety of Queensland V4 and Ulster 2C strains of Newcastle disease virus given to maternally immune, newly hatched chickens by nebulization
US4554158A (en) Modified live sendai virus vaccine for administering through an aerosol and method of producing the same
RU2055890C1 (en) Strain paramyxovirus which is used for producing vaccine against newcasl hen disease
CN104388394B (en) Mink Parvovirus attenuated vaccine strain and its purposes in Mink Parvovirus attenuated vaccine is prepared
RU2259844C1 (en) Virus vaccine against newcastle bird disease
HU204439B (en) Process for producing living virus-vaccines against newcastle-disease and newcastle-disease and infective bronchitis and for producing virus of newcastle-disease
RU2035918C1 (en) Method for producing duck virus hepatitis vaccine
US3629396A (en) Avian encephalomyelitis vaccine
US3733401A (en) Highly attenuated newcastle disease virus vaccine and production thereof
US2998349A (en) Vaccine against avian respiratory infection
JPS6244528B2 (en)
US2915437A (en) Method of controlling brucellosis
RU2283136C2 (en) Inactivated sorbed vaccine against bird infectious bursal disease