SU805997A1 - Method of examining blood microcirculation - Google Patents

Method of examining blood microcirculation Download PDF

Info

Publication number
SU805997A1
SU805997A1 SU792709869A SU2709869A SU805997A1 SU 805997 A1 SU805997 A1 SU 805997A1 SU 792709869 A SU792709869 A SU 792709869A SU 2709869 A SU2709869 A SU 2709869A SU 805997 A1 SU805997 A1 SU 805997A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
particles
blood
diameter
distribution
microcirculation
Prior art date
Application number
SU792709869A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Алексеевич Беляков
Николай Николаевич Голохвастов
Ольга Петровна Друговейко
Александр Юрьевич Дубикайтис
Станислав Иванович Кольцов
Белла Семеновна Кондратьева
Маргарита Николаевна Цветкова
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Пульмонологии
1-Й Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Медицинский Институтим. Павлова
Ленинградский Технологическийинститут Им. Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Пульмонологии, 1-Й Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Медицинский Институтим. Павлова, Ленинградский Технологическийинститут Им. Ленсовета filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательскийинститут Пульмонологии
Priority to SU792709869A priority Critical patent/SU805997A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU805997A1 publication Critical patent/SU805997A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к разделу физиологии кровообращения и может быть использовано при исследо- _ вании микроциркуляции крови в орга- 5 нах, для выявления артерио-венозного шунтирования, особенностей распределения кровообращения в тканях.The invention relates to experimental medicine, in particular to the section of physiology of blood circulation and can be used in the study of blood microcirculation in organs 5 , to identify arteriovenous bypass surgery, features of the distribution of blood circulation in tissues.

Известен способ исследования мик- , роциркуляции крови путем введения в русло частиц сферической'формы диаметром 20-200 мкм, выполненных из стекла с последующим контролем за их распределением И] .A known method for the study of micro-, blood circulation by introducing into the channel particles of a spherical shape with a diameter of 20-200 microns made of glass, followed by monitoring their distribution And].

Однако известным способом сложно 15 обнаружить частицы в сосудистом русле органов и тканей из-за их прозрачности.However, in a known manner it is difficult 15 to detect particles in the vascular bed of organs and tissues due to their transparency.

Цель изобретения - обеспечение 20 возможности непосредственного наблюдения введенных в кровоток частиц.The purpose of the invention is the provision of 20 opportunities for direct observation of particles introduced into the bloodstream.

Поставленная цель достигается тем, что вводят в русло частицы сферической формы диаметром 20-200 мкм, вы- 25 полненных из стекла с последующим контролем за их распределением, при этом частицы предварительно покры- о вают слоем углерода толщиной 10--700 А.The goal is achieved in that the particles are introduced into the channel of a spherical shape with a diameter of 20-200 microns, you are a 25 complements of glass, followed by control of their distribution, the particles are pre-coated on the carbon layer thickness vayut 10--700 A.

Способ иллюстрируется примером. 30The method is illustrated by an example. thirty

В правый желудочек сердца экспериментального животного через катетер вводят взвесь частиц 100 мг в физиологическом растворе 20,0 и производят забор крови 1,0 из артерии. Непосредственно после введения частиц с помощью контактного микроскопа исследуют их прохождение и оседание в субплевральных сосудах легкого, оценивают равномерность распределения частиц в полях зрения микроскопа. Зоны, лишенные осевших частиц диаметром 60-200 мкм, рассматривают как патологически измененные с недостаточным уровнем кровоснабжения. Пробу артериальной крови помещают в счетную камеру Горяева или. Румянцева и под микроскопом подсчитывают общее количество частиц и распределение их по размерам, на основании чего судят о функционировании и диаметре артерио-венозных шунтов.A suspension of 100 mg particles in physiological saline 20.0 is injected into the right ventricle of the heart of the experimental animal through a catheter, and 1.0 is taken from the artery. Immediately after the introduction of particles using a contact microscope, their passage and settling in the subpleural vessels of the lung are examined, and the uniform distribution of particles in the fields of view of the microscope is evaluated. Zones deprived of settled particles with a diameter of 60-200 microns are considered as pathologically altered with insufficient blood supply. A sample of arterial blood is placed in the counting chamber of Goryaev or. Rumyantsev and under a microscope count the total number of particles and their size distribution, on the basis of which they judge the functioning and diameter of arteriovenous shunts.

Использование изобретения дает возможность непосредственного наблюдения частиц в сосудистом рубле органов и тканей с помощью световой микроскопии, что упрощает исследование микроциркуляции крови. Кроме того, покрытие частиц слоем углерода, известного своими тромборезис3 тентными свойствами, позволяет исключить сорбирование на частицы тромбоцитов, других форменных элементов и белков крови, развитие вторичной агрегации, что повышает точность результатов исследования.The use of the invention makes it possible to directly observe particles in the vascular ruble of organs and tissues using light microscopy, which simplifies the study of blood microcirculation. In addition, the coating of particles with a carbon layer, known for its thromboresistant properties, eliminates the adsorption of particles of platelets, other formed elements and blood proteins, the development of secondary aggregation, which increases the accuracy of the results of the study.

Claims (1)

Изобретение относитс  к экспериментальной медицине, в частности к разделу физиологии кровообращени  и может быть использовано при исследовании микроциркул ции крюви в органах , дл  вы влени  артерио-венозного шунтировани , особенностей распределени  кровообращени  в ткан х. Известен способ исследовани  микроциркул ции крови путем введени  в русло частиц сферическойформы диа .метром 20-200 мкм, выполненных из стекла с последующим контролем .за их распределением Ц. Однако известным способом сложно обнаружить частицы в сосудистом русле органов и тканей из-за их прозрач ности. Цель изобретени  - обеспечение возможности непосредственного наблодени  введенных в кровоток частиц. Поставленна  цель достигаетс  тем что ввод т в русло частицы сферической формы диаметром 20-200 мкм, выполненных из стекла с последующим контролем за их распределением, при зтом частицы предварительно покрывают слоем углерода то.лщиной 10--700 А Способ иллюстрируетс  примером, В правый желудочек сердца экспериментального животного через катет-ер ввод т взвесь .частиц 100 мг в физиологическом растворе 20,0 и производ т забор крови 1,0 из артерии. Непосредственно после введени  частиц с помощью контактного микроскопа исследуют их прохождение и оседание в субплевральных сосудах легкого, оценивают равномерность распределени  частиц в пол х зрени  микроскопа . Зоны, лишенные осевших частиц диаметром 60-200 мкм, рассматривают как патологически измененные с недостаточным уровнем кровоснабжени . Пробу артериальной крови .помещают в счетную камеру Гор ева или. Рум нцева и под микроскопом подсчитывают общее количество частиц и распределение их по размерам, на основании чего суд т о функционировании и диаметре артерио-венозных шунтов. Использование изобретени  дает возможность непосредственного наблюдени  частиц в сосудистом руйле органов и тканей с помощью световой микроскопии, что упрощает исследование микроциркул ции крови. Кроме того, покрытие частиц слоем углерода , известного своиМи тромборезистентными свойствами, позвол ет исключить сорбирование на частицы тром боцитов, других форменных элементов и белков крови, развитие вторичной агрегации, что повышает точность результатов исследовани . Формула изобретени  Способ исследовани  микроциркул цйи крови путем введени .в кров ное русло частиц сферической формы диа974 метром 20-200 мкм, выполненных из стекла, с последующим контролем за их распределением, отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  возможности непосредственного их наблюдени , частицы предварительно покрывают слоем углерода толщиной 10-700 А.. . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. American Journal Physiology, 1948, т.158, стр. 48.The invention relates to experimental medicine, in particular, to the physiology of blood circulation and can be used in the study of microcirculation of the crook in organs, to detect arterio-venous shunting, and features of the distribution of blood circulation in tissues. There is a known method for studying microcirculation of blood by introducing spherical forms with a diameter of 20–200 µm into glass and made of glass and then controlled by their distribution C. However, it is difficult to detect particles in the bloodstream of organs and tissues in a known manner due to their transparency . The purpose of the invention is to provide the possibility of direct fertilization of the particles introduced into the bloodstream. The goal is achieved by introducing spherical particles with a diameter of 20-200 µm, made of glass with subsequent control over their distribution, at the same time, the particles are precoated with a layer of carbon with a thickness of 10-700 A. The method is illustrated by an example, B Right ventricle the hearts of an experimental animal are suspended through a catheter. A suspension of 100 mg particles in a physiological solution of 20.0 and blood is taken from the artery 1.0. Immediately after the particles are introduced using a contact microscope, their passage and sedimentation in the subpleural vessels of the lung are examined, the uniformity of the distribution of particles in the fields of the microscope is evaluated. Zones devoid of precipitated particles with a diameter of 60–200 µm are considered as pathologically altered with an insufficient level of blood supply. A sample of arterial blood is placed in the counting chamber or. The number of particles and their size distribution under a microscope are counted under a microscope, on the basis of which the functioning and the diameter of arteriovenous shunts are judged. The use of the invention enables the direct observation of particles in the vascular ruler of organs and tissues using light microscopy, which simplifies the study of microcirculation of the blood. In addition, the coating of particles with a layer of carbon, known for its micromolecular properties, eliminates sorption of thrombocytes, other corpuscles and blood proteins on particles, the development of secondary aggregation, which increases the accuracy of the research results. DETAILED DESCRIPTION A method for examining a blood microcirculation by injecting spherical particles with a diameter of 20–200 µm in diameter into the bloodstream, made of glass, followed by control over their distribution, characterized in that, in order to allow their direct observation, the particles are preliminarily covered with a layer of carbon thickness of 10-700 A. ... Sources of information taken into account in the examination 1. American Journal Physiology, 1948, t.158, p. 48.
SU792709869A 1979-01-09 1979-01-09 Method of examining blood microcirculation SU805997A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792709869A SU805997A1 (en) 1979-01-09 1979-01-09 Method of examining blood microcirculation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792709869A SU805997A1 (en) 1979-01-09 1979-01-09 Method of examining blood microcirculation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU805997A1 true SU805997A1 (en) 1981-02-23

Family

ID=20804003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792709869A SU805997A1 (en) 1979-01-09 1979-01-09 Method of examining blood microcirculation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU805997A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kaufman et al. Circulating megakaryocytes and platelet release in the lung
KR20030081368A (en) Method of measuring transcutaneous access blood flow
US11478579B2 (en) Apparatus and method for microwave therapy for blood cancer treatment
Snyder et al. Effect of blood transfusion on in vivo levels of plasma fibronectin
SU805997A1 (en) Method of examining blood microcirculation
Mackin et al. Effects of vincristine and prednisone on platelet numbers and function in clinically normal dogs
Mason et al. A simple test for quantitation of platelet adhesion to glass
Pignatelli et al. Acid citrate dextrose (ACD) formula A as a new anticoagulant in the measurement of in vitro platelet aggregation
Kretschmer Clinical implications of in vitro bleeding test–A review
Wilde et al. The effect of cardiopulmonary bypass on circulating megakaryocytes
Minamitani et al. Optical bioimaging: from living tissue to a single molecule: imaging and functional analysis of blood flow in organic microcirculation
Rajs et al. Experiences with the hematoxylin basic fuchsin picric acid staining method for morphologic diagnosis of myocardial ischemia—an experimental study in forensic pathology
Mettler et al. Oral contraceptives and platelet function
Dietrich et al. The in vitro bleeding test: standardization of the methodical procedure
Fabris et al. Plasma and platelet beta-thromboglobulin levels in patients with May-Hegglin anomaly
KR102084786B1 (en) Microwave treatment apparatus for blood cancer therapy
JP2856653B2 (en) How to determine the antithrombotic effect of drugs
RU2800671C1 (en) Method of assessing the efficiency of anti-cleggant medicinal product in whole peripheral blood samples
Muir Contributions to the Physiology and Pathology of the Blood: Part I
SU824050A1 (en) Blood flow
Schatz et al. Platelet Surface Activation and Aggregation in Myocardial Infarction—Electron Microscopic Observations1
Rifkin et al. The effect of apyrase on platelet retention in normal subjects and in patients with abnormal cardiac valves or with von Willebrand’s disease
RU2029952C1 (en) Method of studying process of building up immunoglobulin receptors of b-lymphocytes
RU2109296C1 (en) Method to predict syndrome of disseminated intravascular blood coagulation
SU1692552A1 (en) Method for estimation of liver circulation in cardiosurgery patients