SU769243A1 - Способ распылительной сушки жидкотекучих материалов - Google Patents
Способ распылительной сушки жидкотекучих материалов Download PDFInfo
- Publication number
- SU769243A1 SU769243A1 SU782704755A SU2704755A SU769243A1 SU 769243 A1 SU769243 A1 SU 769243A1 SU 782704755 A SU782704755 A SU 782704755A SU 2704755 A SU2704755 A SU 2704755A SU 769243 A1 SU769243 A1 SU 769243A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- drying
- pressure
- temperature
- heating
- spray drying
- Prior art date
Links
Landscapes
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Drying Of Solid Materials (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области сушки жидкотекучих гомогенных и гетерогенных систем, например растворов солей, соответственио не содержащих и содержащпх частицы твердого вещества, и может быть ис- 5 пользовано в производстве различных органических и неорганических продуктов в химической, горнорудной, строительной и других отрасл х промышленности.
Известеи способ сушки 1, по которому ю жидкотекучие материалы нагревают под давлением, например 80-150 атм, до температур ниже темиературы кипени (т. е. 250-350°С), затем диспергируют сбросом давлени в сушильном аппарате и подвер- i5 гают сушке. Интеисивиость сушки по этому способу достигает 24 .
Недостаток данного способа состоит в том, что повысить влагосъем более 24 кг/см -ч ие представл етс возможным. 20
Другим недостатком этого способа вл етс то, что при высоких температурах идет инкрустаци внутренней поверхности перегревател , что приводит к увеличению термического сопротивлени теилооб- 25 менника, посто нному снижению тепловоспри ти и интенсивности Hafpesa жидкости и производительности, т. е. снижению влагосъема с единицы объема сушильиой камеры .30
ЦельЕо изобретеии вл етс интенсификаци процесса сушки.
Поставленна цель достигаетс тем, что перед нагревом в высушиваемый материал ввод т поверхностно-активные вещества (ПАВ), а нагрев ведут до температуры на превышающей температуру кипени исходного материала.
При этом в качестве поверхиостно-активпых веществ используют соли этиленднаминтетрауксусной и/или нитролотриуксусной кислот.
Нагрев жидкотекучих материалов выше те.мпературы кииени ириводит к испарению жидкой фазы и образованию паровой. В результате этого имеетс возможность увеличить количеетво теила, подводимого к материалу.
Введение ПАВ ириводит к тому, что из-за большой поверхностной актнвности они (ПАВ) абсорбируютс в виде моиомолекул рной иленки на поверхности зародышевых кристаллов, наход щихс иа поверхности стенки иерегревател , преп тствует росту кристаллов, паход щихс в жидкой фазе, что затрз ди ет адгезию их на иоверхности теилообменника-иерегревател . Введение ПАВ не может сказатьс на качестве получаемого иродукта из-за малых их количеств . Конкретна доза вводимого ПАВ будет зависеть от количества содерл ащейс твердой фазы в жидкотекучем материале, его давлени , температуры иагрева и от количества образовавшейс паровой фазы. Таким образом, количество ПАВ должно оиредел тьс заранее экепериментальиым путем, ио не превышать 0,5% от веса исходной жидкой фазы, что исключит загр знеиие готового высушенного продукта.
Дл конкретного жидкотекучего матернала с известным иачпльным содержанием жидкой фазы ири заданном давлеиии существует определс1 иа температура кииеии .
Нагрев жидкотекучего материала выше этой температуры приводит к тому, что чаеть жидкой фазы переходит в паровую.
При этом коицеитраци жидкой фазы в материале падает, а температура кипени ее растет. При определенном пагреве жидкотекучего материала под давлением можно достичь такого состо ни , что более 50% жидкой фазы может быть нереведено в паровую .
При последующем диспергпрованин (при сбросе давлени ) часть избытка тепла жидкотекучего материала затрачиваетс иа испарение (еамовскипанне) какого-то количества оставшейс жидкой фазы. В сушильной камере завершаетс дальнейша сушка жидкотекучего материала. Удельна производительноеть сушильного агрегата может достигать 25-35 кг/ч с 1 м объема сушильной камеры. При этом в иределе можио в перегревателе нагреть исходную жидкотекучую систему так, что ири диспергировании во врем сброса давлени вс оставша с часть жидкой фазы будет непарен а из системы за счет самовскипани . Прн этом будет получен продукт или в виде сухого порошка, или илава.
Миннмальиа величина иагрева выше температуры кипени должна составл ть 2°С. Это дл жндкотекучего матернала, нмеюшего незначительную конпентраиню раетворенного вещества, поскольку дл непарени даже зиачительиых количеств растворител требуетс незначительное повышение температуры выше температуры кнпени .
Максимальное значение нагрева выше температуры киненн иеходной жидкотекучей системы составл ет . При этом будет обеспечепо полное испарение жидкой фазы нз жидкотекучего материала в ироцессе ее диспергировапп при ебросе давлеии . Поэтому нагрев выше этой температуры уже не целесообразен, так как ведет к лишним затратам тепла, что иеэкономично .
Зиачеии давлеиии, при которых можио вести иагрев жидкотекучих материалов но предлагаемому способу, зависит от свойств ее жидкой фазы. Максимальное давление, при котором будет происходить нагрев, должно быть чиже критического на 5% от его
величины, но не менее. Минимальное значение давлени должно выбиратьс из услови обеспечени удовлетворительного диспергировани нагретого жидкотекучего материала. Дл материалов, содержаш,их в качеетве жидкой фазы воду, данный способ позвол ет вести нагрев при давлени х 2-210 атм.
Пример I. Па 1 кг жидкотекучей гомогенной сиетемы, нредставл ющей собой водный раствор йодистого бари , добавл ют 0,1 г двунатриевой еоли этилеидиаминтетрауксусной кислоты. Раствор, содержащий 50% влаги, нагревают под давлением 210 ата до температуры 395°С, что на 2°С выше температуры кипени , затем распыливают со снижением давлени в сушильной камере и досушивают в ее объеме, например в потоке греющих газов. Удельный влагосъем составл ет 30 .
Пример 2. На 1 кг жидкотекучей гетерогенной системы, вл ющейс водным раствором хлористого лити , содержащим 50% воды и 5% твердой фазы, ввод т 1 г нитрилтриуксусиой кислоты. Затем нагревают раствор нри давлении 2 ата до температуры 185°С, что превышает на 50°С температуру кипени исходного раствора. Затем нри раснылении ео сбросом давлени раствор обезвоживаетс без подвода тепла в сзшильиой камере. Производительность сушильиого аппарата достигает 35 кг/см -ч.
Пример 3. На 1 кг жидкотекучей гомогеииой системы, представл ющей собой раствор азотнокислого натри , содерл ащего 40% воды, добавл ют 0,05 г двунатрневой соли этилеидиаминтетрауксусиой кислоты и 0,05 г иитрилтриуксусной кислоты. Раствор иагревают под давлением 15 ата до температуры 235°С, т. е. на 15°С выше температуры кипенн исходиого раствора. Затем при ебросе давлени раствор распыливают в сушильной камере, где производитс дальнейшее обезвол нвание, нанример, в токе сушильных газов. Влагосъем составл ет 30 кг/мз-ч.
Ф о р м у л а и 3 о б р е г е н и
Claims (2)
1.Способ распылительной сушки жидкотекучих материалов п тем их нагрева под давлением и последующего диспергировани со сбросом давлени , отличающийс тем, что, е целью интенеификации нроцесса сушки, перед нагревом в высущиваемый материал ввод т новерхностно-активиые вещества, а нагрев ведут до температуры , иа 2-50°С превышающей температуру кипени исходиого материала.
2.Сиособ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве поверхностно-активных BCHiecTB используют соли этнлендиаминтетрауксусиой и/или иитрилотриуксусной кислот .: 5 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 769243 6 1. Лыков М. В. Сушка в химической промышленности .-М.: Хими , 1970, с. 301
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782704755A SU769243A1 (ru) | 1978-12-29 | 1978-12-29 | Способ распылительной сушки жидкотекучих материалов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782704755A SU769243A1 (ru) | 1978-12-29 | 1978-12-29 | Способ распылительной сушки жидкотекучих материалов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU769243A1 true SU769243A1 (ru) | 1980-10-07 |
Family
ID=20801925
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782704755A SU769243A1 (ru) | 1978-12-29 | 1978-12-29 | Способ распылительной сушки жидкотекучих материалов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU769243A1 (ru) |
-
1978
- 1978-12-29 SU SU782704755A patent/SU769243A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Olejnik et al. | The intercalation of polar organic compounds into kaolinite | |
JPH01111711A (ja) | タルクの処理方法 | |
SU769243A1 (ru) | Способ распылительной сушки жидкотекучих материалов | |
CHIRIFE et al. | Effect of structure disrupting treatments on volatile release from freeze‐dried maltose | |
US4804496A (en) | Rapidly dispersible compositions of antimony pentoxide | |
US3616837A (en) | Fluidized bed process for obtaining granulated boric oxide | |
US4038181A (en) | Process for dewatering sewage sludge | |
US3436452A (en) | Treatment of capsules in liquid to inhibit clustering | |
US2018633A (en) | Flaked sodium chloride composition | |
KR880003344A (ko) | 방사성 액체 폐기물과 고화된 방사성 폐기물의 처리방법 | |
US2817155A (en) | Process for evaporating nitraphosphate slurries | |
Ewing et al. | Calcium nitrate. I. The temperature-composition relations of the binary system calcium nitrate-water | |
US3445283A (en) | Process for the preparation of instantaneously soluble,porous granular sugar | |
US1263363A (en) | Treatment of nitrate of ammonia. | |
US1654099A (en) | Colloidal calcium carbonate and method of producing the same | |
US1347823A (en) | Recovery of proteids from waste liquors of the hide-treating art | |
SU876093A1 (ru) | Способ обработки грубых кормов | |
US3082066A (en) | Production of barium hydroxide monohydrate | |
US4297163A (en) | Drying of potassium silicate | |
JPH02306088A (ja) | 凍結乾燥用容器 | |
RU2692333C1 (ru) | Способ получения капсулированных гранул пероксида кальция | |
US3299060A (en) | Method for producing stable salts of dichloroisocyanuric acid | |
JPS63162527A (ja) | 無水塩化マグネシウムの製造法 | |
GB1397945A (en) | Process for the manufacture of inorganic acid addition salts of urea | |
US2174238A (en) | Manufacture of ammonium nitrate |