SU743382A1 - Способ определени спектральных и временных характеристик триплетного состо ни органических соединений - Google Patents
Способ определени спектральных и временных характеристик триплетного состо ни органических соединений Download PDFInfo
- Publication number
- SU743382A1 SU743382A1 SU782723334A SU2723334A SU743382A1 SU 743382 A1 SU743382 A1 SU 743382A1 SU 782723334 A SU782723334 A SU 782723334A SU 2723334 A SU2723334 A SU 2723334A SU 743382 A1 SU743382 A1 SU 743382A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organic compounds
- excitation
- triplet state
- temproral
- spectral
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Description
Изобретение относится к области спектроскопии, фотохимии, а также может быть использовано в тех областях науки и техники, где необходимо получение оперативной количественной информации о параметрах наведенного поглощения в жидких средах.
Известен способ наносекундного лазерного импульсного флеш-фотолиза (НЛФ), основанный на возбуждении исследуемого вещества наносекундным импульсом твердотельных лазеров с последующей регистрацией кинетики наведенного поглощения. Амплитуда сигнала и время затухания его определяют спектральный и временной ход наведенного поглощения в органическом соединении [1].
Использование в качестве источника возбуждения твердотельных лазеров имеет яо крайней мере два существенных недостатка, ограничивающих чувствительность способа НЛФ. Во-первых, вследствие излучения .твердотельных лазеров на фиксированных длинах ’ волн, данным способом можно исследовать лишь те соединения, которые имеют достаточно интенсивные полосы поглощения на длинах волн возбуждения. Во-первых, в связи с тем, что хоро2 шо генерируемые органические соединения обладают низким квантовым выходом образования триплетных молекул, короткие импульсы возбуждения (1050 нс) не обеспечивают накопления на метастабильном уровне исследуемых соединений числа частиц, достаточного для надежного измерения наведенного триплен-триплетного поглощения. Вследствие этого, а также из-за сильного фона люминесценции в спектральном районе усиления любого лазерного красителя, с помощью способа НЛФ практически невозможно исследовать эффективные лазерные среды.
Известен способ определения спектральных и временных характеристик триплетного состаяния органических соединений путем лазерного возбуждения исследуемого вещества с последующей регистрацией кинетики его пропускания Г2] .
Способ основан на возбуждении исследуемого вещества импульсами лазера на красителе на основе коаксиальной лампы, с последующей регистрацией амплитуды и времени затухания сигг нала наведенного поглощения.
В этом способе использование коаксиальной лампы - вспышки сущест3 эенно ограничивает длительность лазерного импульса 100 нс, а следовательно, сохраняя условиеЬимп «1/к5{ способ ЛФ не позволит получить населенности метастабильного уровня, достаточные для надежной регистра- .
ции сигнала Т-Т поглощения.
' Слабые изменения пропускания исследуемых растворов ~5%. Сильная люминесценция высокоэффективных лазерных соединений при возбуждении импуль-.» сами света, характерными для выбранного прототипа, приводит к необходимости использования в этом случае уникальных систем регистрации слабых сигналов, позволяющих выделить полезный сигнал на фоне сильных шумов/15 а следовательно, к низкой точности измерений.
Избавиться от перечисленных выше недостатков способа лазерного флешфотолиза возможно при повышении чув- 20 ствительности данного метода.
Цель изобретения - повышение чувствительности измерения.
Это достигается тем, что формируют импульс возбуждения длительностью, 25 сравнимой с обратной величиной вероятности интеркомбинационного перехода i ~ 1/Vи резким спадом интенсивности заднего фронта за время Z « 1/к5+ путем внесения электрооптического затвора перед возбуждаемой 150 ячейкой с последующей регистрацией кинетики пропускания исследуемого раствора после прекращения возбужде ния.
В качестве источника возбуждения . применяется перестраиваемый лазер на красителе с ламповой накачкой, позволяющий возбуждать, исследуемые органические соединения в различных областях спектра . 40
Пример. Импульс генерации лазера на растворе крезилового фиолетового длительностью 6 мкс по полувысоте и энергии 0,8 Дж/х’’1 спектра излучения около 680 нм,·длительность заднего фронта импульса сокращалась до величины20 нс с помощью электрооптического затвора на основе ячейки Поккельса) использовался для возбуждения этанольного раствора хлоро- _ филла. Система регистрации сигнала 3 наведенного поглощения включала призменный спектрограф на основе камеры УФ-90, ФЭУ-84-3 и осциллограф С1-37.
Измеряемой величиной в данном случае является оптическая плотность 55 наведенного поглощения άγ· —( 1 ) где - коэффициент экстинции триплетного поглощения,' и т - концентрация триплетныхмолекул,
В - область возбуждения.
При использовании импульсов воз-. буждения при одинаковой энергии величина <ЯТ будет определяться количеством молекул красителя, прошедших на метастабильный уровень.
При этих условиях населенность уровня оценивается величинойKs-fctuMn , (1) где и э - заселенность возбуждения синглетного уровня при данной энергии возбуждающего импульса;
- вероятность интеркомбинационного перехода;
1цмп— длительность импульса возбуждения.
Из соотношения (2) видно, что в условиях равной заселенности синглетного уровня па, достигаемой при одинаковых энергиях возбуждения прототипа и предлагаемого способа, населенность метастабильного уровня определяется длительностью импульса возбуждения.
Следовательно, в данном случае чувствительность предлагаемого способа выше,по крайней мере,в десять раз по сравнению с известным. Таким образом способ позволяет надежно и оперативно при достаточно простой системе регистрации полезных сигналов получить количественную информацию о ме-. тастабильном состоянии генерирующих ^органических соединений в жидких ^растворах при комнатной температуре.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ определения спектральных и временных характеристик триплетного состояния органических соединений путем лазерного возбуждения исследуемого вещества с последующей регистрацией кинетики его пропускания, о тличающийся тем,что,с целью· повышения чувствительности измерения, формируют импульс возбуждения длительностью, сравнимой с обратной вели чиной вероятности интеркомбинационного перехода 1/к5^. и временем спада интенсивности заднего фронта ΐ’« l/kst путем внесения электрооптического' затвора перед возбуждаемой ячейкой.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782723334A SU743382A1 (ru) | 1978-12-27 | 1978-12-27 | Способ определени спектральных и временных характеристик триплетного состо ни органических соединений |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782723334A SU743382A1 (ru) | 1978-12-27 | 1978-12-27 | Способ определени спектральных и временных характеристик триплетного состо ни органических соединений |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU743382A1 true SU743382A1 (ru) | 1981-10-07 |
Family
ID=20809689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782723334A SU743382A1 (ru) | 1978-12-27 | 1978-12-27 | Способ определени спектральных и временных характеристик триплетного состо ни органических соединений |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU743382A1 (ru) |
-
1978
- 1978-12-27 SU SU782723334A patent/SU743382A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kovalenko et al. | Femtosecond hole-burning spectroscopy of the dye DCM in solution: the transition from the locally excited to a charge-transfer state | |
| Rossbroich et al. | Thermal-lensing measurements of singlet molecular oxygen (1Δg): quantum yields of formation and lifetimes | |
| Magde et al. | Picosecond flash photolysis and spectroscopy: 3, 3′-diethyloxadicarbocyanine iodide (DODCI) | |
| Tweet et al. | Fluorescence of chlorophyll a in monolayers | |
| US4018530A (en) | Fluorescence spectrometry employing excitation of bleaching intensity | |
| Werncke et al. | Inverse resonance Raman scattering and resonance Raman amplification | |
| Visser et al. | The measurement of subnanosecond fluorescence decay of flavins using time-correlated photon counting and a mode-locked Ar ion laser | |
| Bass et al. | Wavelength dependent time development of the intensity of dye solution lasers | |
| SU743382A1 (ru) | Способ определени спектральных и временных характеристик триплетного состо ни органических соединений | |
| US5444541A (en) | Methods for photoacoustically analyzing chemicals and chemical reactions using photoactive particle-emitting compounds | |
| Richardson et al. | A comparison of different experimental configurations in pulsed laser induced molecular fluorescence | |
| Werncke et al. | Rapid Raman spectroscopy of the excited electronic state of chrysene by coherent anti-stokes Raman scattering | |
| Falk | Analytical capabilities of atomic spectrometric methods using tunable lasers: a theoretical approach | |
| Birch et al. | Fluorescence lifetimes and relative quantum yields of 9, 10-diphenylanthracene in dilute solutions of cyclohexane and benzene | |
| Bruccoleri et al. | Pulsed photo acoustic evaluation of intersystem crossing quantum yields in fulvic acid | |
| Redmond | Photophysical techniques used in photobiology and photomedicine | |
| Harata et al. | Magnification in excess of 100-times of the microscopic photothermal lensing signal from solute molecules by two-color excitation with continuous-wave lasers | |
| Campani et al. | A pulsed dye laser raman spectrometer employing a new type of gated analogue detection | |
| Allegrini et al. | Laser-induced fluorescence and Raman scattering for real time measurement of suspended particulate matter | |
| Lakowicz et al. | Fluorescence intensity decays of cyclohexane and methylcyclohexane with two‐photon excitation from a high repetition rate frequency‐doubled dye laser | |
| Rockley et al. | Observation of a nonlinear photoacoustic signal with potential application to nanosecond time resolution | |
| Rullière et al. | Two-photon spectroscopy of organic molecules recorded by the fluorescence induced by a picosecond light continuum generated in D2O | |
| Haugen et al. | Fluorescence studies of multiple-photon ionization processes: Four-and five-photon ionization of Sr at wavelengths of 558–590 nm | |
| RU2007703C1 (ru) | Способ спектрального анализа элементного состава вещества и устройство для его осуществления | |
| Ivanov et al. | Use of a synchronously pumped picosecond laser for excitation of a spectrofluorimetric single-photon counting system |