SU655648A1 - Method of obtaining univalent copper sulfide - Google Patents

Method of obtaining univalent copper sulfide

Info

Publication number
SU655648A1
SU655648A1 SU772537270A SU2537270A SU655648A1 SU 655648 A1 SU655648 A1 SU 655648A1 SU 772537270 A SU772537270 A SU 772537270A SU 2537270 A SU2537270 A SU 2537270A SU 655648 A1 SU655648 A1 SU 655648A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
solution
obtaining
copper sulfide
univalent copper
Prior art date
Application number
SU772537270A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Станислав Степанович Набойченко
Виктор Иванович Неустроев
Original Assignee
Уральский научно-исследовательский и проектный институт медной промышленности "УНИПРОМЕДЬ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский научно-исследовательский и проектный институт медной промышленности "УНИПРОМЕДЬ" filed Critical Уральский научно-исследовательский и проектный институт медной промышленности "УНИПРОМЕДЬ"
Priority to SU772537270A priority Critical patent/SU655648A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU655648A1 publication Critical patent/SU655648A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

npwecc зат гиваетс , a получаемый продукт (нар ду с ) содерж{1Т и CuS, т.е. не  вл етс  однофазным.,npwecc is delayed, and the resulting product (along with) contains {1Т and CuS, i.e. not single phase.,

Способ испытан в лабораторном масштабе и подтверждаетс  следующими примерами.The method has been tested on a laboratory scale and is confirmed by the following examples.

Пример 1.В 600 мл раствора медного купороса, содержащего 74 г/л меди и 10 г/л HbSp добавл ют 91 г соли Na,,S , содержащей 92% активного вещества. Полученную пульпу заливают в автоклав емкостью 1л,ЮExample 1. In 600 ml of a solution of blue vitriol containing 74 g / l of copper and 10 g / l of HbSp, 91 g of Na ,, S salt containing 92% of the active substance are added. The resulting pulp is poured into an autoclave with a capacity of 1L, U

нагревают до и обрабатывает при перемаиивании в течение 1,5 ч при этой температуре. Пульпу после опыта фильтруют под вакуумом, прс ллвают водой. Полученный осадок сушат 15 при и анализируют на серу сульфатную и Na. Фазовый состав; полученного сульфида определ ют рентгенографическим методом на приборе УРС 50-ИМ.20heated before and processes with overmaking for 1.5 h at this temperature. After the experiment, the pulp is filtered under vacuum, and then watered with water. The precipitate obtained is dried at 15 and analyzed for sulphate sulfur and Na. Phase composition; of the obtained sulfide is determined by X-ray method on the device URS 50-IM.20

Пример 2. Пульпу указанного состава (пример 1) обрабатывают в течение 1,5 ч при 140С. Осажденный сульфид нар ду с дигенитом (), дюрлеитом (Си.-j. S) содержит и ковеллин (CuS). Example 2. A pulp of the indicated composition (Example 1) is treated for 1.5 hours at 140 ° C. The precipitated sulphide along with digenite (), durleite (Si.-j.S) contains covellin (CuS).

Пример 3. При обработке пульпы , содержащей 74 г/л Си, 5,8 г/л и 91 г 9Н.О на 600 мл ,. раствора, в течение 1,5 ч при получают продукт, содержащий повышенное количество дюрлеита, при этом отмечено образование основных солей меЦи .Example 3. When processing pulp containing 74 g / l Cu, 5.8 g / l and 91 g 9N.O / 600 ml,. solution, for 1.5 hours, a product containing an increased amount of durleite is obtained, with the formation of basic salts of metsi noted.

Пример 4. Пульпу (74 г/л Си, 15 г/л , 91 г NagS 9HgO на 600мл раствора) обрабатывают в автоклаве при в течение 1,5 ч. Получают однофазный продукт, только дигенит () .Example 4. Pulp (74 g / l Cu, 15 g / l, 91 g NagS 9HgO per 600 ml of solution) is treated in an autoclave for 1.5 hours. A single-phase product is obtained, only digenite ().

Характеристика полученных продуктов приведена в таблицеCharacteristics of the products obtained are given in the table.

0,140,21 Дигенит0.140.21 Digenite

0,340,30 Дигенит, дюрлеит0,340,30 Digenite, durleite

незначительное insignificant

0,120,25 |Игенит, дюрлеит0,120,25 | Egenite, durleite

0,090,21 Дигенит0,090,21 Digenit

Факим образом предпагаешй способ позвол ет получить достаточно чистый и практически однофазный сульфид одновалентной меди, отвечаижций структуре дигёнита ()In fact, the preparation method allows to obtain a sufficiently pure and practically single-phase monovalent copper sulfide, responding to the structure of digite ()

Claims (2)

1. Способ получени  сульфида одновапе тной меди, включакхций взаимодействие реагентов при повышенной темпзратуре , о т л и ч а о т и и   тем, что, t ущзощени  процесса и поколичество ковеллина1. The method of producing single-copper copper sulphide, including the interaction of reagents at elevated temperature, and the fact that, t is the disturbance of the process and the covellin лучени  однофазного продукта, взаимодействию подвергают раствор сульфата меди и сульфид щелочного металла при 160-IBO C и исходной кислотности раствора 10-15 г/л.For the single-phase product, the copper sulfate solution and alkali metal sulfide are subjected to interaction at 160-IBO C and the initial acidity of the solution is 10-15 g / l. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что сульфид щелочного металла ввод т в количестве 0,5 г/моль на 1 г/моль меди в растворе.2. A method according to claim 1, characterized in that the alkali metal sulphide is introduced in an amount of 0.5 g / mol per 1 g / mol of copper in solution. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1. Руководство по препаративной неорганической химии под ред. Г.. Брауэра, 1956, с. 473.1. Guidelines for preparative inorganic chemistry, ed. G. Brouwer, 1956, p. 473.
SU772537270A 1977-10-27 1977-10-27 Method of obtaining univalent copper sulfide SU655648A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772537270A SU655648A1 (en) 1977-10-27 1977-10-27 Method of obtaining univalent copper sulfide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772537270A SU655648A1 (en) 1977-10-27 1977-10-27 Method of obtaining univalent copper sulfide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU655648A1 true SU655648A1 (en) 1979-04-05

Family

ID=20730328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772537270A SU655648A1 (en) 1977-10-27 1977-10-27 Method of obtaining univalent copper sulfide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU655648A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK0436266T3 (en) Process for preparing fish skin gelatin
BE834848A (en) PROCESS FOR THE SEPARATION OF CITRATE OR CITRIC ACID FROM FERMENTATION SOLUTIONS
BE872703A (en) PROCESS FOR ELIMINATION OF ARSENIC FROM A SULFURIC ACID SOLUTION
NO155288C (en) Aqueous ALUMINUM SULFATE MATERIALS CONTAINING MULTI-CORNED COMPLEXES AND PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF.
SU655648A1 (en) Method of obtaining univalent copper sulfide
FR2536084B1 (en) PAPER SIZING COMPOSITION CONTAINING FORMIC ACID SALT AND PROCESS FOR PREPARING SAME
FR2338922A1 (en) PROCESS FOR PREPARING SALTS OF 3,3-DIMETHYL-2-OXOBUTYRIC ACID
PT75230A (en) PROCESS FOR PREPARING STERES OF 3-METHYLFLAVONE-8-CARBOXYLIC ACID
SU1284942A1 (en) Method of producing sodium thiosulfate
DE3879016T2 (en) METHOD FOR PRODUCING WATER-FREE SODIUM SULFIDE CRYSTALS.
FR2352778A1 (en) PROCESS FOR PREPARING 1,2-DIHYDROXY-CYCLOBUTENE-DIONE- (3,4) NAMED QUADRATIC ACID
SU874625A1 (en) Method of producing glauber's salt
BE834610A (en) PROCESS FOR PREPARING 3-HYDROXY-2-NAPHIOIC ACID
SU645561A3 (en) Method of obtaining 2-5-dioxybenzolsulfonates
FR2503367B1 (en) PROCESS AND DEVICE FOR PREPARING SAMPLES FOR EXAMINATION BY ELECTRON MICROSCOPE
SU382580A1 (en) Method of producing zinc and cadmium aluminates
SU47685A1 (en) Method for producing cuprous oxide
SU823284A1 (en) Method of producing sodium silicate solution
SU779298A1 (en) Method of producing ammonium tiosulfate
BE875728R (en) PROCESS FOR PREPARING TEREPHTHALIC ACID
SU833481A1 (en) Method of sodium thiosulfate production
SU456787A1 (en) Method for producing barium sulphate
SU510195A1 (en) Method for determining cell number in plant tissue
SU761479A1 (en) Method of preparing sulfocation-exchange resin
SU582201A1 (en) Method of preparing cation-exchange forms of zeolites