SU560891A1 - The method of obtaining turbid materials - Google Patents
The method of obtaining turbid materialsInfo
- Publication number
- SU560891A1 SU560891A1 SU2155689A SU2155689A SU560891A1 SU 560891 A1 SU560891 A1 SU 560891A1 SU 2155689 A SU2155689 A SU 2155689A SU 2155689 A SU2155689 A SU 2155689A SU 560891 A1 SU560891 A1 SU 560891A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- polymerization
- properties
- prepolymer
- certificate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1one
Изобретение касаетс получени непрозрачных замутненных материалов на основе акрилатов, которые могут быть использованы как в светотехнической промышленности так и в строительстве в качестве декорати ных, отделочных материалов.The invention relates to the production of opaque opaque materials based on acrylates, which can be used both in the lighting industry and in construction as decorative and decorative materials.
Известные способы получени замутненных материалов,основаны на введении полимеров , неорганическихсоединений или совместно неорганических соединений и полимеров в реакционную полимеризуюшуюс систему на основе акрилатов l. Известен, например, способ получени замутненных материалов путем полимеризации метипмет- акрипата (ММА) в присутствии сополимера этилена с винилацетатом и окиси титана 2.Known methods for producing opaque materials are based on the introduction of polymers, inorganic compounds or inorganic compounds and polymers together into a polymerization reaction system based on acrylates l. A method is known, for example, for producing turbid materials by the polymerization of methymetmetacripate (MMA) in the presence of a copolymer of ethylene and vinyl acetate and titanium oxide 2.
Смесь сополимера трифторхлорэтилена с Бинипиденфторидом и сернокислого бари предлагаетс в качестве замутнител при получении светотехнического органического стекла на основе метилметакрилата з.A mixture of a copolymer of trifluorochloroethylene with binipide fluoride and barium sulphate is proposed as a mutant in the preparation of lighting engineering glass based on methyl methacrylate h.
В р де случаев с целью создани матовых экранов предлагаетс при полимериза- In some cases, with the aim of creating matte screens, it is proposed during the polymerization
ции ММА вводить окиси металлов ( TiO, ZtiO , Со О ), карбонаты Zt7 , Pt, Са ,;сульфоксиды, алюминаты, силикаты Си, Mg- и тм. 4.MMA introduces metal oxides (TiO, ZtiO, Co O), carbonates Zt7, Pt, Ca,; sulfoxides, aluminates, silicates of Cu, Mg- and tm. four.
Все известные способы имеют следующие недостатки.All known methods have the following disadvantages.
Во-первых, трудно приготовить однородгную , устойчивую к седиментации и коагул ци цисперсиюуказаниых добавок в мономере. Поэтому к диспергируемым частицам предъ вп ютс жесткие требовани в отношении размеров частиц и лиофильности их поверхности (поверхность частиц пигмента, лучше TiO, предварительно гидрофобизируетс ; а по другому способу стабилизации суспензий достигаетс затиранием пигмента со стружкой блочного полиметнлметакрилата с молекул рным весом меньше 31О в присутствии мыл жирных кислот. Иногда дл получени однородной дисперсии используют специальные смесители.Firstly, it is difficult to prepare homogeneous, resistant to sedimentation and coagulation, cisperse indication of additives in the monomer. Therefore, stringent requirements are imposed on the particles to be dispersed in terms of particle size and lyophilicity (the surface of pigment particles, better than TiO, is pre-hydrophobized; and another method for stabilizing suspensions is achieved by mashing the pigment with molecular weight less than 31O in the presence of soap fatty acids. Sometimes special mixers are used to obtain a uniform dispersion.
Во-вторых, седиментаци диспергируемых частиц при полимеризации мономеров приводит к получению материалов, неоднородных как по физико-механкческим свойствам , так и в большей степени по светотехническим характеристикам. Создрние услови дл высокой скорости полимеризации позвол ет в некоторой степени избежать этого недостатка б. В -третьих, трудность (и даже иногда невозможность) фильтрации реакционных см сей от посторонних включений: (гр зь, вносима вместе|с добавками пигментов; спек шиес , оплавленные частицы диспергируе- ( мых полимеров) приводит не только к плохому внешнему виду получаемых замутненных листов, но и к ухудшению физико-механических свойств, обусловленному неравномерной скоростью полимеризации по поверх ностн материала. Известен способ получени замутненных материалов путем полимеризации ММЛ в присутствии поливинилхлорида (ПВХ), вл ющегос аамутнитепем, инициатора полимеризации и стабилизирующей добавки-циметакринового эфира дифенилоппропана Сб. Ука йаМна стабилизирующа добавка вводитс в мономерную смесь в количестве 2-2и вес. на 1ОО вес,ч. ММА с целью повышени теплостойкости материала и сохранени хороших светотехнических свойств после УФоблучени . Недостатки такого способа полу чени5. замутненных кетериалов заключаютс в сложности технологи4еского процесса, обусловленной необходимостью выбора поли мера (ПВХ) с определенной степенью дисперсности и смачиваемости его порошкообр«оных частиц, тщательного смешени ПВХ с ММА, седиментациейПолимера во врем пригх)товлени реакционной смеси и в процессе дальнейшей полимеризации. Седиментаци ухудшает как физико-мехаии1еские, так и светотехнические свойства материала . Кроме того, теплостойкость получаемого при этом материала невысока . Цель изобретени - упрощение процесса получени замутненных материалов и увели чение теплостойкости с сохранением хороших светотехнических свойстви удельной ударной в зкости после УФ-облучени . Согласно изобретению поставленна цель достигаетс тем, что диметакрилаты или диакрилаты бисфенолов ввод т в форполиме эфироп метакриловой кислоты или в их смеси с эфира ми акриловой кислоты. В качестве диметакрилатов и диакрилаTOR бисфенолов используют соединени обшей (|юрмулы С -С -0-R-0-C - С -CH.J, Кi К Н,СН. Способ осуществл ют следующим образом , В процессе полимеризации исходной смеси образуютс сополимеры метилметакрилата и сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот и полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислоты, которые ограниченно совмещаютс с полиметилметакрилатом форполимера. Степень замутнени обусловливаетс их несовместимостью, котора зависит от молекул рного веса полимера в форполимере, конверсии форполиме-f ра, соотношени форполимера и сложных эфиров в исходной реакционной смеси и температуры процесса полимеризации. Хороша однородность и высока степень диспергировани достигаетс тем, что в процессе, полимеризации гомогенна прозрачна реакционна смесь (совместима система) превращаетс в непрозрачный, замутненный материал (ограниченно совместима система) т.е. диспергирование происходит на макромол екул рном уровне. Количество вводимых сложных эфиров составл ет от 5 до 20 вес.ч. на 100 вес.ч. форпопимера. Предлагаемый способ по сравнению с известными обеспечивает высокое качество замутнени материала благодар осуществлению диспергировани на макромолекул р- ном уровне. Кроме того, введение сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот повышает теплостойкость и стабильность к УФ-облучению полученного светотехнического материала. Способ позвол ет получать светотехнические издели путем реакционного формовани в пресс-форме под давлением от 10 до 20ОО кг с/см и при температуре от 5О до 2ОО°С. В случае необходимости получени материалов 5-6 светотехнических групп возможно введение различных неорганических пигментов, при этом устран етс их седиментаци благодар тому, чтоисходную смесь можно приготовить с необходимой в зкостью. Пример 1. К 1ОО вес.ч. форполимера метилметакрилата (конверси 4О%, молекул рный вес полимера 8ОООО) добавл ют 10 вес.ч. диметакрилового эфира дифенилолпропана . Реакционную смесь заливают в пресс-форму из нержавеющей стали. Полимеризацию провод т при температуре 140с в течение 20 мин. Получают замутненный-материал , свойства которого привецены в таблице.Secondly, the sedimentation of dispersible particles during the polymerization of monomers leads to the production of materials that are heterogeneous in both physical and mechanical properties, and to a greater degree in their lighting characteristics. Creating a high polymerization rate allows this drawback to be avoided to some extent. B. Thirdly, the difficulty (and sometimes even the impossibility) of filtering the reaction see from foreign impurities: (dirt, applied together with the addition of pigments; sinter, melted particles of dispersible (polymers) leads not only to the poor appearance of the turbid sheets, but also to the deterioration of the physicomechanical properties caused by the uneven polymerization rate on the surface of the material. A known method for producing opaque materials by polymerizing MML in the presence of polyvinyl chloride (PVC), which is Aamutnitpem, a polymerization initiator and a stabilizing additive, cimetacrine ester of diphenylopropane, Coll., a stabilizing additive is introduced into the monomer mixture in the amount of 2-2 and weight by 1OO weight, including MMA, in order to increase the heat resistance of the material and to maintain good lighting properties after UV irradiation. The method of obtaining 5. turbid keters is the complexity of the technological process, due to the need to choose a polymer (PVC) with a certain degree of dispersion and wettability powdered particles thereof, thoroughly mixing PVC with MMA, sedimentation of the Polymer during the extrusion of the reaction mixture, and in the process of further polymerization. Sedimentation degrades both the physicomechanical and the lighting properties of the material. In addition, the heat resistance of the resulting material is low. The purpose of the invention is to simplify the process of obtaining clouded materials and increase heat resistance while maintaining good lighting properties and specific toughness after UV irradiation. According to the invention, the goal is achieved in that the dimethacrylates or bisphenol diacrylates are introduced in the forpolymer of methacrylic ester or in their mixture with the esters of acrylic acid. As dimethacrylates and diacryl-TOR bisphenols, shell compounds are used (C-C-0-R-0-C-C-CH.J, Ki, H, CH) yurmyls. The method is carried out as follows. During the polymerization of the starting mixture, methyl methacrylate copolymers are formed and acrylic and methacrylic acid esters and polymers of acrylic and methacrylic acid esters, which combine to a limited extent with poly (methyl methacrylate) prepolymer. The degree of turbidity is due to their incompatibility, which depends on the molecular weight of the polymer in the prepolymer, conv of the prepolymer ratio, the ratio of the prepolymer and esters in the initial reaction mixture and the temperature of the polymerization process. Good homogeneity and high degree of dispersion is achieved by the fact that during the polymerization process a homogeneous transparent reaction mixture (compatible system) turns into an opaque, cloudy material (limited the system is compatible) i.e. the dispersion occurs at the macromolar eclectic level. The amount of esters introduced is from 5 to 20 parts by weight. per 100 weight parts prepopimer. The proposed method, in comparison with the known ones, provides high quality of material turbidization due to the dispersion of macromolecules at a real level. In addition, the introduction of esters of acrylic and methacrylic acids increases the heat resistance and stability to UV irradiation of the resulting lighting material. The method allows to obtain lighting products by reaction molding in a mold under pressure from 10 to 20OO kg s / cm and at a temperature from 5O to 2OO ° C. If it is necessary to obtain materials of 5-6 lighting groups, it is possible to introduce various inorganic pigments, while their sedimentation is eliminated due to the fact that the original mixture can be prepared with the necessary viscosity. Example 1. K 1OO weight.h. Methyl methacrylate prepolymer (conversion 4 O%, molecular weight of polymer 8OOOO), 10 weight parts are added. diphenylolpropane dimethacrylic ester. The reaction mixture is poured into a stainless steel mold. The polymerization is carried out at a temperature of 140 s for 20 minutes. A clouded material is obtained, the properties of which are given in the table.
Пример 2. К ШО вйс.ч. фориолимера метипметакрипата и метилакрилата (метнлакрилат в количестве 2,0 вес.% от ММА; конверси форполимера 31%, молекул рный вес 1ООООО) добавл ют 5 вес.ч. диметакрилового эфира диф нилолпропана, Реакциоштую смесь заливают в форму из силикатного стекла и полимеризуют в две стадии: температура первой стадии 50 С, врем полимеризации до готовности; температура второй стадии , врем полимеризации 1 час.Example 2. To SHO vys.ch. foripolymer of methyptacripate and methyl acrylate (methlacrylate in the amount of 2.0% by weight of MMA; conversion of the prepolymer to 31%, molecular weight 1OOOOO) was added 5 parts by weight. dimethacrylic ester of dif-nilolpropane, the reaction mixture is poured into a silicate glass mold and polymerized in two stages: the first stage temperature is 50 ° C, the polymerization time is up to readiness; the temperature of the second stage, the polymerization time is 1 hour.
Свойства замутненного материала приведены в таблице.The properties of the turbid material are shown in the table.
Пример З.К 1ОО вес.ч. форполимера метипметакрилата (конверси 28%, молекул рный вес 110000) добавп ют 10 вес.ч диметакрипового эфира дифенипоппропана. Полимеризацию провод т, как описано в примере 2.Example Z.K 1OO weight.h. Methymethacrylate prepolymer (convert 28%, molecular weight 110,000) add 10 weight parts of diphenipopropane dimethacry ester. The polymerization was carried out as described in Example 2.
Свойства полученного материала приведены в таблице.Properties of the material obtained are shown in the table.
Пример 4. К 1ОО вес.ч. форполимера метилметакрилата и метилакрилата (метил акрил ат в количестве 2 вес.% от ММА; конверси форполимера 31%, молекул рный вес 1ООООО) добавл ют 15 вес.ч. диметакрилового эфира дифенилолпропана. Полимеризацию провод т, как описано в примере 2.Example 4. K 1OO weight.h. the prepolymer of methyl methacrylate and methyl acrylate (methyl acryl at 2% by weight of MMA; conversion of the prepolymer to 31%, molecular weight 1OOOOO) was added 15 parts by weight. diphenylolpropane dimethacrylic ester. The polymerization was carried out as described in Example 2.
Свойства полученного материала приведены в таблице.Properties of the material obtained are shown in the table.
Пример 5. К 100 вес.ч. форполимера метилметакрилата и бутилакрилата (бутил акрилат О вес.% от ММА; конверси форполимера 22%, молекул рный вес 76ООО добавл ют 7 вес.ч. диметакрилового эфира гидрохинона. Полимеризацию провод т, как описано в примере 2.Example 5. To 100 weight.h. Methyl methacrylate prepolymer and butyl acrylate (butyl acrylate O wt.% MMA; conversion of prepolymer 22%, molecular weight 76OOO, 7 weight parts of dimethacrylic ester of hydroquinone is added. The polymerization is carried out as described in Example 2.
Свойства полученного материала приведены в,таблице.Properties of the material obtained are given in the table.
Пример 6. К 10О вес.ч.- форполимера метилметакрилата в бутилакрилата (бутилакрилат 10 вес.% от ММА; конверси форполимера 22%, молекул рный sec 76ООО добавл ют 8 вес.ч. диакрилового эфира гидрохинона . Полимеризацию провод т, как описано в примере 2.EXAMPLE 6 To 10 parts by weight of a prepolymer of methyl methacrylate in butyl acrylate (butyl acrylate 10% by weight of MMA; conversion of the prepolymer to 22%, molecular sec 76OOO, 8 parts by weight of hydroquinone diacrylic ester are added. Polymerization is carried out as described in example 2.
Свойства пол че ного материала приведены в таблице.Properties of the scaled material are listed in the table.
Введение диметакрилатов и днакрилатовThe introduction of dimethacrylates and dnacrylates
бисфенголов в форполиМер значительно упрошпет процесс получени замутненных материалов , так как отсутствуют стадии смешени с ПВХ, седиментаци смеси и стади введени других добавок. Введение указанных добавок в форполкмер дает возможность значительноувеличить теплостойкость и получить материал с хорошими светотехническими свойствами и.удельной ударной в зкостью после УФ-облучени .Bisfengol in Forpolimer significantly simplifies the process of obtaining turbid materials, since there are no stages of mixing with PVC, sedimentation of the mixture and a stage of introducing other additives. The introduction of these additives in the precolkmer makes it possible to significantly increase the heat resistance and to obtain a material with good lighting properties and a good toughness after UV irradiation.
Пример 7. , К 100 вес.ч. форполи- мера метилметакрилата (конверси 23%, молекул рный вес полимера 13ОООО) добавл ют 20 вес.ч. диметакрилового эфира дифенилолпропана .Реакционуню смесь заливают в форму из силикатного стекла и полимеризуют в две стадии: температура первой стадии , врем , полимеризации до готовности; температура второй стадии 115°С, врем полимеризации 1,5 ч.Example 7. To 100 weight.h. methyl methacrylate prepolymer (conversion 23%, molecular weight of 13OOOO polymer) 20 parts by weight are added. Diphenylolpropane dimethacrylic ester. The reaction mixture is poured into a silicate glass mold and polymerized in two stages: temperature of the first stage, time of polymerization until ready; the temperature of the second stage is 115 ° C, the polymerization time is 1.5 h.
Свойства замутненного материала приведены в таблице.The properties of the turbid material are shown in the table.
Пример 8. К 1ОО вес.ч. форполимера метилметакрилата и бутилакрилата (бутилакрилат в количестве 10,0 вес.% от ММА; конверси форполимера 25%, молекул рный вес 9ОООО) добавл ют 2О вес.ч. диметакрилового эфира гидрохинона. Полимеризацию провод т как описано в примере 1. Свойства полученного материала приведены в таблице.Example 8. K 1OO weight.h. the prepolymer of methyl methacrylate and butyl acrylate (butyl acrylate in the amount of 10.0 wt.% of MMA; conversion of the prepolymer to 25%, molecular weight 9OOOO) was added 2% by weight. dimethacrylic ester of hydroquinone. The polymerization is carried out as described in Example 1. The properties of the material obtained are listed in the table.
Пример 9. К 10О вес.ч. форполимера метилметакрилата и метилакрилата (метилакрилат в количестве 5 вес.% от ММА} онверси форполимера 34%, молекул рный вес 11ОООО) добавл ют 2О вес.ч. диакрилово- го эфира гидрохинона. Полимеризацию прово т как описано в примере 1.Example 9. K 10O weight.h. the prepolymer of methyl methacrylate and methyl acrylate (methyl acrylate in the amount of 5 wt.% of MMA} onverse of the prepolymer 34%, molecular weight 11OOOO) is added 2 of the weight parts. hydroquinone diacrylic ester. The polymerization is carried out as described in Example 1.
Claims (6)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2155689A SU560891A1 (en) | 1975-07-10 | 1975-07-10 | The method of obtaining turbid materials |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2155689A SU560891A1 (en) | 1975-07-10 | 1975-07-10 | The method of obtaining turbid materials |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU560891A1 true SU560891A1 (en) | 1977-06-05 |
Family
ID=20626435
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2155689A SU560891A1 (en) | 1975-07-10 | 1975-07-10 | The method of obtaining turbid materials |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU560891A1 (en) |
-
1975
- 1975-07-10 SU SU2155689A patent/SU560891A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0722960B1 (en) | Copolymers for preparing cast glass, or molding materials for preparing heat stable shaped articles | |
EP0264508B1 (en) | Process for the production of heat resistant thermoplastic copolymer | |
ES2309824T3 (en) | POLYMERIZATION OF THE MONOMERO VINYL CHLORIDE. | |
JPH07238200A (en) | Granular polymer composition and its production | |
JPS5811463B2 (en) | Molding material for producing light-scattering molded objects | |
US2332460A (en) | Polymerized esters of polymeric unsaturated alcohols and method of manufacture thereof | |
JP6247317B2 (en) | Transparent article derived from PVC graft copolymer | |
JP6259837B2 (en) | Transparent article derived from PVC graft copolymer | |
DE69930807T2 (en) | Composition of acryloyl monomers, acrylate copolymer and heat-resistant resin | |
SU560891A1 (en) | The method of obtaining turbid materials | |
JP6333295B2 (en) | Plasticizer-free article derived from PVC graft copolymer | |
JPH02269755A (en) | Vinyl chloride resin composition | |
DD254015A5 (en) | LIQUID, POLYMERIZABLE MASS FOR THE PRODUCTION OF OPTICAL ART GLASSES | |
JPH0356588B2 (en) | ||
US4048260A (en) | Thermoplastic compositions with improved processing properties | |
DE2450672A1 (en) | PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF Graft Polymers | |
JPS6323949A (en) | Resin composition | |
JPS58152039A (en) | Vinyl chloride-based resin composition | |
JPH0524926B2 (en) | ||
DE1770919C3 (en) | Process for the production of ethylene copolymers | |
DE1234027B (en) | Process for the production of homopolymers or copolymers | |
JPH01110514A (en) | Thickener for paint or coating agent dried physically and its production | |
SU625618A3 (en) | Graft copolymer producing method | |
JPS6295311A (en) | Manufacture of polyvinyl chloride | |
JPS6354017B2 (en) |