SU536836A1 - Катализатор дл превращени -окисей алкенов в диеновые углеводороды - Google Patents
Катализатор дл превращени -окисей алкенов в диеновые углеводородыInfo
- Publication number
- SU536836A1 SU536836A1 SU2160901A SU2160901A SU536836A1 SU 536836 A1 SU536836 A1 SU 536836A1 SU 2160901 A SU2160901 A SU 2160901A SU 2160901 A SU2160901 A SU 2160901A SU 536836 A1 SU536836 A1 SU 536836A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- conversion
- diene hydrocarbons
- alkene oxides
- oxides
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к производству катализаторов дл разложени а-окисей алкенов в диеновые углеводороды, в частности дл разложени а-окиси 2-метилбутена-2 в изопрен.
Известен катализатор дл дегидратации окисей гексенов в диеновые углеводороды, представл ющий собой окись алюмини 1.
Известен также катализатор дл разложени окисей бутенов и изопентена на основе окиси тори 2.
Ближайшим решением поставленной задачи вл етс катализатор дл разложени окиси 2-метилбутена-2 в изопрен, представл ющий собой фосфат кальци 3. Однако известный катализатор имеет недостаточно высокую селективность по изопрену. Так, например , при конверсии 100% выход изопрена составл ет 76%.
С целью повышени селективности предложено в качестве катализатора дл превращени а-окисей алкенрв в диеновые углеводороды примен ть трехзамещенный фосфат стронци , известный ранее в качестве катализатора дл конденсации ацетальдегида 4.
Фосфат стронци можно получать любым способом, обеспечивающим образование трехзамещенного фосфата, предпочтительно смещиванием водных растворов хлористого или азотнокислого стронци с водорастворимыми
трехзамещенными фосфатами щелочных металлов любых концентраций. Температура осаждени фосфата 2-90°С, предпочтительно 5-50°С.
Пример 1. Катализатор готов т смешиванием 250 мл водного раствора, содержащего 29 г Sr (N03)2, с 200 мл водного раствора, содержащего 12,1 г (NH4)2HPO4 и 4 г NHiOH
при 30°С. Осадок отсасывают, промывают на фильтре 1000 мл дистиллированной воды, формуют, сушат при 110°С 16 час и прокаливают 2 час при 450°С. Пример 2. Катализатор готов т смешиванием 250 мл водного раствора, содержащего 29,0 г Sr (N0)2, с 250 мл водного раствора, содержащего 15,2 г ЫазРО4 и 1,5 г NaOH при 30°С. Осадок сразу отсасывают на фильтре, промывают 1600 мл дистиллированной воды,
формуют в «черв ки, сушат при 110°С 16 час и прокаливают 2 час при 450°С.
Пример 3. Катализатор готов т смещиванием 250 мл водного раствора, содержащего
22 г SrCla, с 250 мл водного раствора, содержащего 8,8 г НзРО4 и 17 г КОН при 30°С. Осадок отсасывают и промывают на фильтре 1600 мл дистиллированной воды, формуют в «черв ки, сушат при 110°С 16 час и прокаливают 2 час при 450°С,
Пример 4- Катализаторы, приготовленные по примерам 1, 2 и 3, испытывают в процессе превращени а-окиси 2-метилбутена-2 в изопрен в изотермических услови х. Услови проведени процесса и его результаты приведены в табл. 1.
Пример 5. Катализатор, полученный по примеру 3, оценивают в реакции превращени а-окиси бутена-2 в дивинил в изотермических услови х при весовом разбавлении вод ным паром 1:1, температуре 350°С и объемной скорости подачи сырь (счита по жидкости) 1,0 л/л кат-час. Выход дивинила составл ет 85 мол. %.
Claims (4)
1.Мамедалиев Ю. Г., Мусаев М. Р. «Доклады АН СССР, т. 131, 57-1, 1960.
2.Патент США № 3403193, кл. 260-680, 1960.
3.Авт. св. № 218844, В OIj 11/82, 1951 (прототип).
4. «Каталитические свойства веп1,ест15, под ред. Ройтера, Киев, 1968, с. 77.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2160901A SU536836A1 (ru) | 1975-08-06 | 1975-08-06 | Катализатор дл превращени -окисей алкенов в диеновые углеводороды |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2160901A SU536836A1 (ru) | 1975-08-06 | 1975-08-06 | Катализатор дл превращени -окисей алкенов в диеновые углеводороды |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU536836A1 true SU536836A1 (ru) | 1976-11-30 |
Family
ID=20628121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2160901A SU536836A1 (ru) | 1975-08-06 | 1975-08-06 | Катализатор дл превращени -окисей алкенов в диеновые углеводороды |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU536836A1 (ru) |
-
1975
- 1975-08-06 SU SU2160901A patent/SU536836A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3911039A (en) | Process for the preparation of botadiene from N-butene | |
| Yamaguchi et al. | High selectivities of zirconium oxide catalyst for isomerization of 1-butene and dehydration of sec-butanol | |
| RU2266784C2 (ru) | Каталитическая композиция (варианты) и способ конверсии олефина с ее применением | |
| US4814542A (en) | Olefin bond isomerization process | |
| KR20160118268A (ko) | 2,3-부탄다이올의 부타다이엔으로의 전환 | |
| US3527834A (en) | Conversion of butene-2 to butene-1 | |
| US2748090A (en) | Manufacture of solid polymerization catalysts | |
| US3870764A (en) | Oxidative dehydrogenation process | |
| SU536836A1 (ru) | Катализатор дл превращени -окисей алкенов в диеновые углеводороды | |
| SU1440330A3 (ru) | Катализатор дл изомеризации бутена-2 в бутен-1 | |
| US3993591A (en) | Oxidative dehydrogenation process | |
| JPH08224470A (ja) | 内部位二重結合を有する炭素原子数４〜１０の脂肪族モノオレフィンを、末端位二重結合を有する相応するモノオレフィンに異性化する触媒及び方法 | |
| US2377113A (en) | Dehydrogenation of hydrocarbons | |
| US4044066A (en) | Nickel-phosphorus oxidative dehydrogenation catalyst | |
| KR100197160B1 (ko) | 메탄 이량화용 Pb 치환 하이드록시아파타이트 촉매의 제조 방법 | |
| US2401802A (en) | Method of converting mono-olefins to di-olefins | |
| US5082977A (en) | Aldehydes by olefin hydroformylation | |
| US3824195A (en) | Oxidative dehydrogenation catalyst | |
| US3943068A (en) | Nickel-phosphorus oxidative dehydrogenation catalyst | |
| CA1213876A (en) | Catalysts and process for oxidation of olefins to ketones | |
| CA1059498A (en) | Production of maleic aahydride | |
| US4086290A (en) | Oxidative dehydrogenation process | |
| US4147736A (en) | Method of preparing isoprene and isoamylenes | |
| US4320031A (en) | Catalytic oxidative dehydrogenation of alkenes or alkadienes to furan compounds | |
| US3562350A (en) | Process for manufacturing conjugated diolefins from alkyl-1,3-dioxanes |