SU520346A1 - The method of obtaining alicyclic diamines - Google Patents

The method of obtaining alicyclic diamines

Info

Publication number
SU520346A1
SU520346A1 SU1999061A SU1999061A SU520346A1 SU 520346 A1 SU520346 A1 SU 520346A1 SU 1999061 A SU1999061 A SU 1999061A SU 1999061 A SU1999061 A SU 1999061A SU 520346 A1 SU520346 A1 SU 520346A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ruthenium
carried out
hydrogenation
reactor
hydrogen
Prior art date
Application number
SU1999061A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентина Ивановна Борисова
Лариса Петровна Пивоненкова
Владимир Израилевич Хейфец
Маргарита Константиновна Бычкова
Иосиф Леонтьевич Вайсман
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Мономеров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Мономеров filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Мономеров
Priority to SU1999061A priority Critical patent/SU520346A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU520346A1 publication Critical patent/SU520346A1/en

Links

Claims (1)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ ДИАМИНОВ нов при заметном увеличении выхода целевого нродукта и существенном сокращении расхода рутени  дл  приготовлени  катализатор, tax, скорость гидрировани  п-нитроаншшна в водных растворах уже при 100°С составл ет 6,0 л Н /моль мин., когда npoцесс провод т в присутствии каталиэ/ тора ,0%Ru- O. AL,0, из расчета 0,7% суммы активньк металлов от веса исходного вещества. Скорость гидрировани  м-фенилендиамина при использовании аналогичной навески катаишзатора в водном растворе при составл ет 3,4 л Н / «ольмин . Приведенные Данные показьшают, что в сопоста вимых услови х смещанные рутений-палладиёвые ка тализаторы обеспечивают значительно более высокую по сравнению с известными рутениевыми катализаторами производительность в процессах получени  алициклических диаминов. Приме.р 1. 1,84 г п-нитроанилина, 0,35 г катализатора 7%-в1з о,%тгб ИТБ; 17 мл этилового отирта загружают в реактор-катали тическую утку. Затем в реактор закачивают водород и процесс провод т при интенсивном встр хивании утки при 120°С и 90 атм. Врем  реакции 24 м По данным хроматографического анализа выход 1,4-диаминоциклогексана 96% от теории. Кроме того , в кахализате обнаружено f ,0% циклогексилами на, 0,2% циклогексанола и следы п-аминоциклогексанола . Пример 2. 1,84гп-нитроанилйна,0,35 грутенийпалладиевого катализатора из приема 1 и 17 мл воды загружают в реактор. Процесс провод т при и давлении водорода 100 атм. Врем  реакции 9 мин. По данным хроматографического анализа сос тав катализата следуюацш: 1,4-диаминоциклогексан 96,5%, циклогексиламин 1,0%, цикдгогексанол и п-аминрциклогексанол, следы. Пример 3. 2,0 г м-фенилендиамина, 0,3 г .CMejuaiEiHoro рутений-палладиевого катализатора i77oRu 0,f«yoiPd -- - -tt г 17 мл водьг загружают в реактор. Процесс провод т в атмосфере водорода под давлением 98 атм при 120°С. Через 20 мин поглощение водорода прекращаетс . По данным хроматографического анализа конверси  м-фениленди1 амина 100%. Селективность образовани  1,3-диаминоциклогексана 97%. Пример 4. В реактор гидрировани  загружают 2,65 г 4,4 диаминодифенилметана, 0,53 г смепинного рутений-палладиевого катализатора из 1 и 16 мл воды. Гидрирование ведут при И давлении водорода 100 атм; за 12 мин поглощаетс  расчетное количество водорода. По данным хроматографического анализа катализата выход 4,4 диаминодициклогексш1метайа 96%. Одновременно образуетс  - 3% 4,4-фенилциклЬгека1лметана и до .1% дифенилметана. Формула изобретени  Способ получени  алициклических диаминов путем гидрировани  соответствующих ароматических диаминов или нитроанилинов в присутствии катализатора при повыщенных температурах и давлении, отличающийс  тем, что, с целью интенсифи .кации процесса и увеличени  выхода целевого продукта , процесс провод т в присутствии смепшнных рутений-палладиевых катализаторов на носителе при соотношении между рутением и палладием, равном 10-1:1, использу  катализаторы в количестве4Э,7% (в пересчете на активный металл) от веса гидрируер мого вёщестра при общем содержании активного металла на иооттеле не,более 3,5 вес.%.(54) THE METHOD OF OBTAINING ALCICLIC DIAMINDS with a noticeable increase in the yield of the target product and a significant reduction in the ruthenium consumption for the preparation of the catalyst, tax, the rate of hydrogenation of the p-nitro anchion in aqueous solutions already at 100 ° C is 6.0 L N / mol min. when the process is carried out in the presence of catalie / torus, 0% Ru- O. AL, 0, at the rate of 0.7% of the sum of active metals based on the weight of the original substance. The rate of hydrogenation of m-phenylenediamine using a similar weight of kataishzator in an aqueous solution is 3.4 l N / "olmin. The above data shows that, under comparable conditions, the displaced ruthenium-palladium catalysts provide a significantly higher productivity compared to the known ruthenium catalysts in the production of alicyclic diamines. Example 1. p 1.84 g of p-nitroaniline, 0.35 g of catalyst 7% -v1z o,% tgb ITB; 17 ml of ethyl alcohol are loaded into the reactor-catalytic duck. Hydrogen is then pumped into the reactor and the process is carried out with vigorous shaking of a duck at 120 ° C and 90 atm. Reaction time 24 m. According to chromatographic analysis, the yield of 1,4-diaminocyclohexane is 96% of theory. In addition, f, 0% cyclohexyl on, 0.2% cyclohexanol and traces of p-aminocyclohexanol were found in kahalizate. Example 2. 1.84 gp-nitroaniline, 0.35 grutenium palladium catalyst from reception 1 and 17 ml of water are loaded into the reactor. The process is carried out at a hydrogen pressure of 100 atm. Reaction time 9 min. According to the chromatographic analysis, the composition of catalyzate is as follows: 1,4-diaminocyclohexane 96.5%, cyclohexylamine 1.0%, cyclohexanol and p-aminrcyclohexanol, traces. Example 3. 2.0 g of m-phenylenediamine, 0.3 g. CMejuaiEiHoro ruthenium-palladium catalyst i77oRu 0, f «yoiPd - - -tt g 17 ml of water is loaded into the reactor. The process is carried out in a hydrogen atmosphere at a pressure of 98 atm. At 120 ° C. After 20 minutes, the uptake of hydrogen ceases. According to chromatographic analysis, the conversion of m-phenylenedine amine is 100%. The selectivity of the formation of 1,3-diaminocyclohexane is 97%. Example 4. 2.65 g of 4.4 diaminodiphenylmethane, 0.53 g of mixed ruthenium-palladium catalyst from 1 and 16 ml of water are charged to the hydrogenation reactor. Hydrogenation is carried out at hydrogen pressure and 100 atm; in 12 minutes, the calculated amount of hydrogen is absorbed. According to the chromatographic analysis of catalyzate, the yield of 4.4 diaminodicyclohexylmethium is 96%. At the same time, 3% of 4,4-phenylcyclohexyalkylmethane and up to .1% diphenylmethane are formed. The method of producing alicyclic diamines by hydrogenating the corresponding aromatic diamines or nitroanilines in the presence of a catalyst at elevated temperatures and pressures, characterized in that, in order to intensify the process and increase the yield of the target product, the process is carried out in the presence of mixed ruthenium-palladium catalysts. carrier when the ratio between ruthenium and palladium is 10-1: 1, using catalysts in the amount of 4E, 7% (in terms of active metal) of the weight of hydrogenation The first with a total content of active metal on the ejector is not more than 3.5 wt.%.
SU1999061A 1974-02-22 1974-02-22 The method of obtaining alicyclic diamines SU520346A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1999061A SU520346A1 (en) 1974-02-22 1974-02-22 The method of obtaining alicyclic diamines

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1999061A SU520346A1 (en) 1974-02-22 1974-02-22 The method of obtaining alicyclic diamines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU520346A1 true SU520346A1 (en) 1976-07-05

Family

ID=20576705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1999061A SU520346A1 (en) 1974-02-22 1974-02-22 The method of obtaining alicyclic diamines

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU520346A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4952549A (en) * 1988-01-22 1990-08-28 Bayer Aktiengesellschaft Ruthenium catalyst, process for its preparation and process for the preparation of a mixture of cyclohexylamine and dicyclohexylamine using the ruthenium catalyst

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4952549A (en) * 1988-01-22 1990-08-28 Bayer Aktiengesellschaft Ruthenium catalyst, process for its preparation and process for the preparation of a mixture of cyclohexylamine and dicyclohexylamine using the ruthenium catalyst

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4946998A (en) Hydrogenation of methylenedianiline to produce bis(para-aminocyclohexyl)methane
CN102432565B (en) Method for preparing 2-hydroxyethylpiperazine
US3917707A (en) Suppression of 1,2-diaminocyclohexane formation during production of hexamethylenediamine
US4021374A (en) Selective hydrogenating catalysts and a process for the preparation thereof
CN106563449A (en) Catalyst for synthesizing ethylene glycol by oxalate hydrogenation, and preparation method and application method of catalyst
CN101747152B (en) Citral liquid-phase hydrogenation method for synthesizing unsaturated alcohols
US5045520A (en) Methanol synthesis catalyst and method for the production of the catalyst
CN110756198A (en) Ruthenium-aluminum oxide catalyst for selective hydrogenation of 4, 4' -diaminodiphenylmethane and preparation method and application thereof
IL43680A (en) Preparation of cyclohexanone and/or cyclohexanol
WO2016184328A1 (en) Metal complex catalyst, preparation method thereof, and use thereof in preparing d,l-menthol
CN110372516B (en) Method for preparing cyclohexylamine
SU520346A1 (en) The method of obtaining alicyclic diamines
CN110496613B (en) Hydrogenation catalyst, preparation method thereof and method for preparing o-diaminomethylcyclohexane
CN109704918B (en) Method for continuously catalytically preparing 2, 6-di-tert-butyl-4-methylcyclohexanol
CN112898163A (en) Method for preparing 1, 6-hexamethylene diamine by ammoniation of hexamethylene imine
CN110227545A (en) It is a kind of for the catalyst of ethylene carbonate hydrogenation reaction and its preparation and application
GB1453241A (en) Manufacture of hexamethylene diamine
US4163025A (en) Process for the production of benzylamine and dibenzylamine
CA1126761A (en) Hydrogenation of aromatic amines
CN101830789B (en) Method for preparing cyclohexanone
US3742049A (en) Method for producing bis(4-aminocyclohexyl)alkane
CN114433100B (en) Hydrogenation catalyst, preparation method and application thereof, and method for preparing succinic anhydride by maleic anhydride hydrogenation
DE898589C (en) Process for the production of butyraldehyde
Grundy et al. The selective reduction of benzene to cyclohexene
NO143314B (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ACRYLAMIDE.