Из работ и авт, свид. С. В. Лебедева и сотрудников (Ж.О.Х., 3,699 от 1933 г.) известно, что при контактном превращении спиртов при повышенной температуре в присутствии смеси катализаторов , из которых один способен отщепл ть от спиртов воду, а другой-водород , образуютс двуэтиленовые углеводороды . Например, из эти.чового спирта получаетс дивинил, выход которого достигает 20-25%, счита на затраченный спирт. Подобным же путем из пропилового (норм.) спирта получаетс метил-2-пентадиен 1,3 (Ж.О.Х., 5,1772 от 1935 г.). Из работ Остромысленского Ж. .О., 57, 1509 от 1915 г.) известно также, ЧТ0 при нагревании смеси эквимолекул рных количеств спирта с ацетальдегидом в присутствии окиси алюмини образуетс дивинил.Of the works and aut, witness. S. V. Lebedeva and coworkers (J.O.H., 3,699 of 1933), it is known that when contacting alcohols at elevated temperatures in the presence of a mixture of catalysts, one of which is able to split water from alcohols and the other is hydrogen formed dvutilenovye hydrocarbons. For example, divinyl is obtained from this alcohol, the yield of which reaches 20-25%, calculated on the spent alcohol. In the same way methyl-2-pentadiene 1,3 (J.O.H., 5.1772 from 1935) is obtained from propyl (norm.) Alcohol. It is also known from the works of Ostromyshlensky, J.O., 57, 1509, 1915) that by heating a mixture of equimolecular amounts of alcohol with acetaldehyde in the presence of alumina, divinyl is formed.
Авторами было обследовано вли ние на выход диолефинов прибавлени различных карбонильных соединений к спиртам при контактном превращении их по С. В. Лебедеву, причем было установлено , что прибавление к первичным спиртам соответствующих алдолей или непредельных альдегидов повышает выход диолефинов, а прибавление ко вторичным спиртам соответствующих кетоноспиртов или непредельных кетонов также повышает выход диолефинов.The authors examined the effect on the output of diolefins of the addition of various carbonyl compounds to alcohols during contact transformation according to S. V. Lebedev, and it was found that adding to the primary alcohols the corresponding aldols or unsaturated aldehydes increases the output of diolefins, and adding to the corresponding alcohols the corresponding ketone alcohols or unsaturated ketones also increase the yield of diolefins.
Пример 1. Прибавление пропиоиОБОго алдол к нормальному первичному пропиловому спирту при его контактном превращении, в присутствии двухкомпонентного катализатора, в метил-2-пентадиен 1,3 увеличивает выход последнего с 6 до 12%.Example 1. Addition of propio-Abode Aldol to normal primary propyl alcohol during its contact transformation, in the presence of a two-component catalyst, to methyl 2-pentadiene 1.3 increases the yield of the latter from 6 to 12%.
Пример 2. Прибавление ацеталдол к этиловому спирту при его контактном превращении в дивинил, в присутствии двухкомпонентного катализатора, повышает выход дивинила с 22 до ЗО /оПример 3. Прибавление кротонового альдегида к спирту при его контактном превращении в дивинил, в присутствии двухкомпонентного катализатора , повышает выход дивинила с 22 до .Example 2. Addition of acetaldol to ethyl alcohol at its contact conversion to divinyl, in the presence of a two-component catalyst, increases the yield of divinyl from 22 to 30/0 Example 3. Addition of crotonic aldehyde to alcohol at its contact conversion to divinyl, in the presence of a two-component catalyst, increases output divinyl from 22 to.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.