SU443016A1 - Способ получени мезитилена - Google Patents
Способ получени мезитиленаInfo
- Publication number
- SU443016A1 SU443016A1 SU1799341A SU1799341A SU443016A1 SU 443016 A1 SU443016 A1 SU 443016A1 SU 1799341 A SU1799341 A SU 1799341A SU 1799341 A SU1799341 A SU 1799341A SU 443016 A1 SU443016 A1 SU 443016A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mesitylene
- fraction
- catalyst
- producing
- saturated hydrocarbons
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области получени ароматических углеводородов из углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем изомеризации и диспропорционировани в сочетании с очисткой целевого продукта .
Известен способ получени мезитилена путем последовательного сочетани процессов ректификации и обработки фракции ароматических углеводородов Сд, содержащей0,1-8% мета- и параэтилтолуолов и 0,3 - 5% ортоэтилтолуола , катализатором Фридел Крафтса; мезитилен получают с содержанием основного вещества 98,5 вес. %.
Сопутствующие мезптилену насыщенные углеводороды вл ютс трудноудал емой примесью , поэтому снижение концентрации их не может быть достигнуто, например, путем ректификации исходного сырь дл подготовки его к обработке катализатором Фридел Крафтса , предусмотренной в известном способе .
Насыщенные соединени из мезитиленовой фракции можно выдел ть одним из известных методов кристаллизации или экстракции, однако это св зано со сложным аппаратурным оформлением процесса, больщими энергозатратами и потер ми мезитилена.
Относительно высокое содержание насыщенных углеводородов затрудн ет проведение
четкой ректификации и снижает вы.ход конечного продукта, так как насыщенные углеводороды образуют с псевдокумолом и мезитиленом азеотроппые смеси.
С целью увеличени выхода целевого продукта и повышени его чистоты сырье до или после обработки катализатором Фридел Крафтса подвергают хроматографической очистке при температуре разделени 140-170°С
и скорости циркул ционного газа 0,04- 0,05 м/сек с применением в качестве неподвижной фазы полиэтиленглпкольадипината.
Сущность предложенного способа заключаетс в следующем.
Концентрированную мезптиленовую фракцию , содержащую 3,5-5% насыщенных углеводородов , 2,5-3% мета- i параэтилтолуолов, до или после обработки катализатором Фридел -Крафтса очищают хроматографически от
насыщенных углеводородов, дл чего фракцию периодически, в начале каждого цикла разделени , подают через испаритель (где она испар етс и смещиваетс с газом-носителем ) в хроматографическую колонну, заполненную диатомитовым твердым носителем, пропитанным 20% полиэтиленгликольадппината . Выход щий из хроматографической колонны разделившийс парогазовый поток направл ют в соответствующие конденсаторы,
охлаждаемые водой и фреоном. Сконденсированную очищенную фракцию и фракцию насыщенных углеводородов собирают в соответствующих сборниках.
Пример 1. Концентрированную мезитиленовую фракцию очищают от насыщенных углеводородов методом газожидкостной хроматографии , после чего согласно известному способу получени мезитилена фракцию обрабатывают хлористым алюминием с последующим отделением катализатора и четкой ректификацией .
Дл сопоставлени выходов и качества конечного продукта получают мезитилен известным способом.
Выходы и составы фракций и конечного продукта приведены в табл. 1.
Т а б .4 и ц а I
ректификации с получением товарного мезитилена .
Выход и состав фракций и конечного продукта представлены в табл. 2. 5Таблица2
Пример 2. Концентрированную мезитиленовую фракцию обрабатывают хлористым алюминием с последующим отделением катализатора , после чего фракцию очищают от неароматических прпмесей и подвергают четкой
Предмет изобретени
Способ получени мезитилена путем обработки фракции ароматических углеводородов Со, содержащих 0,1-8% мета- п параэтилтолуолов и 0,3-5% ортоэтилтолуола катализатором Фридел -Крафтса с последующим отделением катализатора и разделением продуктов реакции известным методом, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода и повыщени чистоты целевого продукта , сырье до или после обработки катализатором подвергают хроматографической очистке от насыщенных соединений при температуре разделени 140-170°С и скорости циркул ционного газа 0,04-0,05 м/сек с применением в качестве неподвижной фазы полиэтиленгликольадипината .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1799341A SU443016A1 (ru) | 1972-06-19 | 1972-06-19 | Способ получени мезитилена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1799341A SU443016A1 (ru) | 1972-06-19 | 1972-06-19 | Способ получени мезитилена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU443016A1 true SU443016A1 (ru) | 1974-09-15 |
Family
ID=20518592
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1799341A SU443016A1 (ru) | 1972-06-19 | 1972-06-19 | Способ получени мезитилена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU443016A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7928265B2 (en) | 2003-11-25 | 2011-04-19 | Duslo A.S. | Antioxidant compositions of octylated diphenylamines and method of their preparation |
-
1972
- 1972-06-19 SU SU1799341A patent/SU443016A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7928265B2 (en) | 2003-11-25 | 2011-04-19 | Duslo A.S. | Antioxidant compositions of octylated diphenylamines and method of their preparation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU679132A3 (ru) | Способ выделени акрилонитрила | |
US3847756A (en) | Recovery of diethyl ether from an olefin hydration product stream by extractive distillation with water | |
KR970061846A (ko) | 아크릴산 및 메타크릴산의 정제 | |
US3254024A (en) | Process for separating c8-aromatic hydrocarbons by series column distillation | |
US3370082A (en) | Purification of adipodinitrile | |
US3522153A (en) | Method of separating xylene isomers by distillation with crystallization and isomerization of a side stream | |
US3210399A (en) | Method of preparing acrylonitrile free from acetonitrile | |
SU443016A1 (ru) | Способ получени мезитилена | |
SU656496A3 (ru) | Способ разделени тетрахлоридов циркони и гафни | |
US2773088A (en) | Method for the mutual separation of acrylonitrile, acetonitrile, and propionitrile from aqueous solutions | |
KR100754744B1 (ko) | 2,6-디메틸나프탈렌의 분리 및 정제방법 | |
US2802777A (en) | Process of purifying crude 2-pyrrolidone | |
US3476775A (en) | Recovery of maleic anhydride by plural stage thin layer vacuum evaporation and plural stage condensation | |
US2676903A (en) | Fractional liquid extraction of vitamins | |
US3715408A (en) | Separation of diethylbenzene isomers by distillation and dehydrogenation | |
RU2618273C1 (ru) | Способ выделения циклогексанона из реакционной смеси вода - ацетонитрил - циклогексен - циклогексанон | |
US3766287A (en) | Separation of c8 aromatic hydrocarbons | |
US3356593A (en) | Separation of metaxylene-paraxylene mixtures by extractive distillation | |
US3354056A (en) | Steam distilling and crystallization to separate succinic acid, glutaric acid and adipic acid from mixture thereof | |
SU620202A3 (ru) | Способ очистки 4-окси3-(с 1- с 2 -алкокси)бензальдегида, хинизарина или нитродифениламина | |
JPS55139327A (en) | Preparation of high purity para-xylene | |
JPH0125747B2 (ru) | ||
US5516955A (en) | Catalytic distillation to produce orthoxylene and paraxylene | |
US3644553A (en) | Process for the decomposition of a solution of hydrogen fluoride-boron trifluoride-xylenes complex | |
US3732280A (en) | Process for separation of terephthalonitrile |