SU443016A1 - Способ получени мезитилена - Google Patents

Способ получени мезитилена

Info

Publication number
SU443016A1
SU443016A1 SU1799341A SU1799341A SU443016A1 SU 443016 A1 SU443016 A1 SU 443016A1 SU 1799341 A SU1799341 A SU 1799341A SU 1799341 A SU1799341 A SU 1799341A SU 443016 A1 SU443016 A1 SU 443016A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mesitylene
fraction
catalyst
producing
saturated hydrocarbons
Prior art date
Application number
SU1799341A
Other languages
English (en)
Inventor
Лев Яковлевич Коляндр
Николай Петрович Гапотченко
Юрий Александрович Кованько
Людмила Николаевна Асланова
Original Assignee
Украинский научно-исследовательский углехимический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский научно-исследовательский углехимический институт filed Critical Украинский научно-исследовательский углехимический институт
Priority to SU1799341A priority Critical patent/SU443016A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU443016A1 publication Critical patent/SU443016A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  ароматических углеводородов из углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем изомеризации и диспропорционировани  в сочетании с очисткой целевого продукта .
Известен способ получени  мезитилена путем последовательного сочетани  процессов ректификации и обработки фракции ароматических углеводородов Сд, содержащей0,1-8% мета- и параэтилтолуолов и 0,3 - 5% ортоэтилтолуола , катализатором Фридел Крафтса; мезитилен получают с содержанием основного вещества 98,5 вес. %.
Сопутствующие мезптилену насыщенные углеводороды  вл ютс  трудноудал емой примесью , поэтому снижение концентрации их не может быть достигнуто, например, путем ректификации исходного сырь  дл  подготовки его к обработке катализатором Фридел Крафтса , предусмотренной в известном способе .
Насыщенные соединени  из мезитиленовой фракции можно выдел ть одним из известных методов кристаллизации или экстракции, однако это св зано со сложным аппаратурным оформлением процесса, больщими энергозатратами и потер ми мезитилена.
Относительно высокое содержание насыщенных углеводородов затрудн ет проведение
четкой ректификации и снижает вы.ход конечного продукта, так как насыщенные углеводороды образуют с псевдокумолом и мезитиленом азеотроппые смеси.
С целью увеличени  выхода целевого продукта и повышени  его чистоты сырье до или после обработки катализатором Фридел Крафтса подвергают хроматографической очистке при температуре разделени  140-170°С
и скорости циркул ционного газа 0,04- 0,05 м/сек с применением в качестве неподвижной фазы полиэтиленглпкольадипината.
Сущность предложенного способа заключаетс  в следующем.
Концентрированную мезптиленовую фракцию , содержащую 3,5-5% насыщенных углеводородов , 2,5-3% мета- i параэтилтолуолов, до или после обработки катализатором Фридел -Крафтса очищают хроматографически от
насыщенных углеводородов, дл  чего фракцию периодически, в начале каждого цикла разделени , подают через испаритель (где она испар етс  и смещиваетс  с газом-носителем ) в хроматографическую колонну, заполненную диатомитовым твердым носителем, пропитанным 20% полиэтиленгликольадппината . Выход щий из хроматографической колонны разделившийс  парогазовый поток направл ют в соответствующие конденсаторы,
охлаждаемые водой и фреоном. Сконденсированную очищенную фракцию и фракцию насыщенных углеводородов собирают в соответствующих сборниках.
Пример 1. Концентрированную мезитиленовую фракцию очищают от насыщенных углеводородов методом газожидкостной хроматографии , после чего согласно известному способу получени  мезитилена фракцию обрабатывают хлористым алюминием с последующим отделением катализатора и четкой ректификацией .
Дл  сопоставлени  выходов и качества конечного продукта получают мезитилен известным способом.
Выходы и составы фракций и конечного продукта приведены в табл. 1.
Т а б .4 и ц а I
ректификации с получением товарного мезитилена .
Выход и состав фракций и конечного продукта представлены в табл. 2. 5Таблица2
Пример 2. Концентрированную мезитиленовую фракцию обрабатывают хлористым алюминием с последующим отделением катализатора , после чего фракцию очищают от неароматических прпмесей и подвергают четкой
Предмет изобретени 
Способ получени  мезитилена путем обработки фракции ароматических углеводородов Со, содержащих 0,1-8% мета- п параэтилтолуолов и 0,3-5% ортоэтилтолуола катализатором Фридел -Крафтса с последующим отделением катализатора и разделением продуктов реакции известным методом, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода и повыщени  чистоты целевого продукта , сырье до или после обработки катализатором подвергают хроматографической очистке от насыщенных соединений при температуре разделени  140-170°С и скорости циркул ционного газа 0,04-0,05 м/сек с применением в качестве неподвижной фазы полиэтиленгликольадипината .
SU1799341A 1972-06-19 1972-06-19 Способ получени мезитилена SU443016A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1799341A SU443016A1 (ru) 1972-06-19 1972-06-19 Способ получени мезитилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1799341A SU443016A1 (ru) 1972-06-19 1972-06-19 Способ получени мезитилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU443016A1 true SU443016A1 (ru) 1974-09-15

Family

ID=20518592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1799341A SU443016A1 (ru) 1972-06-19 1972-06-19 Способ получени мезитилена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU443016A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7928265B2 (en) 2003-11-25 2011-04-19 Duslo A.S. Antioxidant compositions of octylated diphenylamines and method of their preparation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7928265B2 (en) 2003-11-25 2011-04-19 Duslo A.S. Antioxidant compositions of octylated diphenylamines and method of their preparation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU679132A3 (ru) Способ выделени акрилонитрила
US3847756A (en) Recovery of diethyl ether from an olefin hydration product stream by extractive distillation with water
KR970061846A (ko) 아크릴산 및 메타크릴산의 정제
US3254024A (en) Process for separating c8-aromatic hydrocarbons by series column distillation
US3370082A (en) Purification of adipodinitrile
US3522153A (en) Method of separating xylene isomers by distillation with crystallization and isomerization of a side stream
US3210399A (en) Method of preparing acrylonitrile free from acetonitrile
SU443016A1 (ru) Способ получени мезитилена
SU656496A3 (ru) Способ разделени тетрахлоридов циркони и гафни
US2773088A (en) Method for the mutual separation of acrylonitrile, acetonitrile, and propionitrile from aqueous solutions
KR100754744B1 (ko) 2,6-디메틸나프탈렌의 분리 및 정제방법
US2802777A (en) Process of purifying crude 2-pyrrolidone
US3476775A (en) Recovery of maleic anhydride by plural stage thin layer vacuum evaporation and plural stage condensation
US2676903A (en) Fractional liquid extraction of vitamins
US3715408A (en) Separation of diethylbenzene isomers by distillation and dehydrogenation
RU2618273C1 (ru) Способ выделения циклогексанона из реакционной смеси вода - ацетонитрил - циклогексен - циклогексанон
US3766287A (en) Separation of c8 aromatic hydrocarbons
US3356593A (en) Separation of metaxylene-paraxylene mixtures by extractive distillation
US3354056A (en) Steam distilling and crystallization to separate succinic acid, glutaric acid and adipic acid from mixture thereof
SU620202A3 (ru) Способ очистки 4-окси3-(с 1- с 2 -алкокси)бензальдегида, хинизарина или нитродифениламина
JPS55139327A (en) Preparation of high purity para-xylene
JPH0125747B2 (ru)
US5516955A (en) Catalytic distillation to produce orthoxylene and paraxylene
US3644553A (en) Process for the decomposition of a solution of hydrogen fluoride-boron trifluoride-xylenes complex
US3732280A (en) Process for separation of terephthalonitrile