SU422448A1 - Способ приготовления угольного адипатно-ацетатного катализатора для синтезавинилацетата - Google Patents
Способ приготовления угольного адипатно-ацетатного катализатора для синтезавинилацетатаInfo
- Publication number
- SU422448A1 SU422448A1 SU1735024A SU1735024A SU422448A1 SU 422448 A1 SU422448 A1 SU 422448A1 SU 1735024 A SU1735024 A SU 1735024A SU 1735024 A SU1735024 A SU 1735024A SU 422448 A1 SU422448 A1 SU 422448A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetate
- catalyst
- synthesabinil
- adipt
- zinc
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу приготовлени адипатно-ацетатного катализатора дл синтеза винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты.
Известен способ приготовлени угольного адипатно-ацетатиого катализатора дл синтеза винилацетата путем пропитки активированного угл ацетатом цинка и соединением, содержащим адипат-ион, например адипатом натри , с последующей отмывкой катализатора гор чей дистиллированной водой, сушкой и прокаливанием.
Цель изобретени - упрощение технологии приготовлени катализатора достигаетс тем, что в качестве соединени , содержащего адипат-ион , используют адипиновую кислоту.
Пример 1. 1,0 кг сухого угл марки АГ-3 пропитывают 800 мл раствора хлористого цинка (концентраци цинка 12%), через 45 мин катализатор высущивают при 110°С, пропитывают 600 мл раствора адипата натри и сущат в сущильном шкафу до влажности 15%. Затем отмывают гор чей дистиллированной водой от хлористого натри и высущивают до влажности 5%. Катализатор содержит адинат цинка (12% цинка). Пачальна активность катализатора при 210°С составл ет 184 г/л-час. Снижение активности катализатора за 30 час работы 3,8%.
П р и М е р 2. 1,0 кг угл пропитывают 800 мл раствора аммиаката адипата цинка (концентраци цинка 12%) и высущнвают при 120- 180°С. Катализатор содержит 11% цинка.
Пачальна активность катализатора при 210°С составл ет 115 г/л-час.
Пример 3. 1,0 кг сухого угл марки АГ-3 в кип щем слое нагревают в сушильной колонне до 80°С и орошают 800 мл раствора
адининовой кислоты, нагретой до 95°С, в течение 5 мин. Затем высушивают до влажности 3%, не прекраща подачи воздуха, орошают 800 мл 43%-ного раствора ацетата цинка в течение 3-5 мин и высушивают. Содержание
цинка в катализаторе 11%. Пачальна активность катализатора при 210°С составл ет 180 г/л-час. Снижение активности катализатора за 30 час работы 4%.
Предмет изобретени
Способ приготовлени угольного адипатноацетатного катализатора дл синтеза винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты путем нропитки активированного угл ацетатом цинка и соединением, содержащим адипатнон , с последующей промывкой катализатора гор чей дистиллированной водой, сушкой и прокаливанием, отличающийс тем, что. с целью упрощени ни катализатора, в 34 технологии приготовле- держащего адипат-ион, используют адипинокачестве соединени , со- вую кислоту. 422448
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1735024A SU422448A1 (ru) | 1972-01-06 | 1972-01-06 | Способ приготовления угольного адипатно-ацетатного катализатора для синтезавинилацетата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1735024A SU422448A1 (ru) | 1972-01-06 | 1972-01-06 | Способ приготовления угольного адипатно-ацетатного катализатора для синтезавинилацетата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU422448A1 true SU422448A1 (ru) | 1974-04-05 |
Family
ID=20499276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1735024A SU422448A1 (ru) | 1972-01-06 | 1972-01-06 | Способ приготовления угольного адипатно-ацетатного катализатора для синтезавинилацетата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU422448A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107774312A (zh) * | 2016-08-29 | 2018-03-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 醋酸乙烯催化剂及其制备方法 |
-
1972
- 1972-01-06 SU SU1735024A patent/SU422448A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107774312A (zh) * | 2016-08-29 | 2018-03-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 醋酸乙烯催化剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1246015A (en) | Process for the production of vinyl esters | |
| SU422448A1 (ru) | Способ приготовления угольного адипатно-ацетатного катализатора для синтезавинилацетата | |
| US3654345A (en) | Preparation of unsaturated esters | |
| ES378831A1 (es) | Un procedimiento para preparar monohidrato de cefalexina. | |
| ES384635A1 (es) | Procedimiento de preparacion del acido 3-propionil-salici- lico y sus derivados. | |
| ES397473A1 (es) | Un procedimiento para elaborar una membrana de acetato de celulosa semipermeable seca. | |
| ES8300672A1 (es) | Procedimiento heterogeneo en fase vapor para preparar un diester de acido oxalico. | |
| SE7604950L (sv) | Forfarande for reaktivering av anvenda silverkatalysatorer for framstellning av etylenoxid enligt direktoxidationsforfarandet | |
| SU612626A3 (ru) | Способ получени 3-(3,5-дихлорфенил)гидантоина | |
| GB1242407A (en) | Process for the improvement of shaped silica gels | |
| SU416083A1 (ru) | ||
| SU566616A1 (ru) | Способ получени осушител | |
| SU367050A1 (ru) | Способ получения перекиси бария | |
| Gough et al. | Branched-chain sugars: Part XI. A synthesis of 6-deoxy-4-C-vinyl-l-talose and 5-deoxy-3-C-vinyl-l-lyxose | |
| SU411075A1 (ru) | ||
| ES447636A1 (es) | Metodo de producir 3,5-deterbutil-4-hidroxibenzaldeludo. | |
| SU507525A1 (ru) | Способ получени безводного хлорида магни | |
| SU896140A1 (ru) | Способ консервации целлюлозосодержащего материала | |
| SU138611A1 (ru) | Способ приготовлени фурил-альфа-и тиснил-альфа-алкилкетонов | |
| SU762956A1 (ru) | Способ получения сорбента г | |
| SU407571A1 (ru) | Катализатор для гидрирования органических соединений | |
| SU539877A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата этилового эфира триптофана | |
| SU432919A1 (ru) | Способ получения катализатора для гидрированияорганических соединений - палладиевой черни 12 | |
| US2945064A (en) | 2, 4-dihydroxy-3-methylphenacylamine, 2-hydroxy-4-methoxy-3-methylphena-cylamine andprocesses of preparing the same | |
| SU447365A1 (ru) | Способ получени безводного бромистого лити |