SU360730A1 - - Google Patents

Description

Изобретение касаетс  примеиени  в качестве инсектицидов, фунгицидов и иематоци.дов производных амидов трихлортиофена. Известно применение дл  этих целей, например , 2,3,4-трихлор-5-нитротиофена. С целью получени  соединений, обладающих широким спектром действи  и высокой активностью , предусматриваетс  использование соединений обшей формулы. Cl-iТ-С1 . , где R, R - водород, алкил Ci-Са, алкенил Ci-Сб, алко.К1Сиал.кил, ,арил замещенный арил (арилалкил, арилгалоид, арилалкоксил, NOs, CN), гетероцикл; R, R - могут образовывать замещенные гетер оциклы. Эти соединени  могут быть получены взаимодействием хлор ангидрида 3, 4, 5-трихлортиофенкарбоповой кислоты с аминами общей формулы NHRR (где R и R имеют те же значени ). Тиофенкарбоновую кислоту получают из тетрахлортиофена через магнийорганическое соединение в тетрагидрофура не. Эти соединени  обладают хорошими пестицидными cвoйcтвa и, которые позвол ют лспользовать их в сельском хоз йстве и и фитофармакологии . Исход  из природы радикалов R и R и примен бМых доз и концентраций, предлагаемые соединени  могут примен тьс  как пестициды в борьбе с носител ми инфекции дл  ;1Юдей и животных против вредителей растений и и дл  защиты семенного материала, или как нематоциды, или фунгициды. Формы применени  соединений, дозы л усЛО .ВИЯ обычные дл  пестицидных препаратов. Дл  сравнени  используют 1звестные соединени : 2, 3, 4-трихлортиофеп (А), 2, 3, 4-трихлор-5нитротиофен (Б). Инсектицидные испытани  При м ер 1. Активность против Aedes ае уpti . В водный раствор, содержащий 20 мг/л активного соединени , помещают личинки Aedes aegupti и через 2 дн  подсчитывают число погибших и живых личинок.

П р о д о л ж е н и е

Пример 2. Активность против мучной моли.

Пропитывают чашечки из хлеба 3 капл ми ацетонового раствора активного соедииеии , содержащего 2 г/л. После испарени  растворител  помещают на дно 10  ичек Ephestia Kuhniela и закрывают чашечки стекл нными пластинками.

Через 7 дней определ ют процент смертности . Соединени  № 2, 4, 7, 8, 9, 10, 15, 16, 35 iB этих услови х вызывают 100%-ную смертность (или невылупл емость) личинок. Соединение Б вызывает 50%-ную смертность, соединение А не оказывает инсектицидного действи .

Соединение № 36 вызывает 100%-ную смертность уже при концентрации 0,5 г/л.

Нематоцидные испытани 

Пример 3. В песочницы емкостью 250 см с навинчивающейс  пробкой помещают 10 раствора испытуемого продукта. Ввод т 3-4 капли концентрированной суснензии нематод (Coehorhabditis elegans) четырехдневного возраста . Через 48 час провер ют под бинокул рной лупой, определ   процент смертности.

В этих услови х соединени  №№ 3, 7, 8, 9, 10, 15, 17, 25, 35 и 37 вызывают смертность у 100% нематод при концентрации 0,1 г/л.

В этих же услови х но при дозе, меньшей в 10 раз, соединени  № 7, 9, 10, 15 также вызывают полную смертность нематод. Фунгицидные испытани  на живых растени х 35 П р и м е р 4. В опытах, которые соответствуют профилактической обработке, на растение нанос т кащицу, содержащую 2 г/л активного соединени . Затем растение заражают 40

спорами определенного грибка. Через 5-15 дней (в зависимости от грибка) провер ют его развитие.

Мучниста  роса. В этих опытах соединени  5 № 3,7,8,9, 10, 15, 17,35 и 37 дают хорошее общее .предохранение от Eresyphe graminis, соответствующего мучнистой росте.

В этих же услови х, но ,в два раза меньшей концентрации соединени  № 8, 9, 10, 17 и 35 0 обладают полным Предохранением от заболевани .

Ржавчина на фасоли. В этом опыте соединени  № 2, 4 и 29 обладают полным предохранением от Uromyces appendiculaTus, соответствующего ржавчине фасоли.

П р и м е р 5. Мильдью винограда.

Обработка проводитс  смачивающимс  порошком , содержащим 0,01 г/л активного соединени , Которым посыпают листь  винограда, 0 зараженные Plasmopara viticola.

В этих услови х соединени  № 10, 18, 21 и 27 вызывают 100%-ное ингибирование развити  грибка-паразита.

Предмет изобретени 

Применение производных амидов трихлортиофена общей формулы

С1

- е« - N;

Clгде R и R - водород, алкил Ci-Се, алкенил Ci-Сб, алкоксиалкил, арил, замещенный арил ( арилалкил, арилгалоид, арилалкоксил N0, CN), гетероцикл; R и R - вместе могут образовывать замещенные гетероциклы, в качестве пестицида.