SU360730A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU360730A1 SU360730A1 SU1288048A SU1288048A SU360730A1 SU 360730 A1 SU360730 A1 SU 360730A1 SU 1288048 A SU1288048 A SU 1288048A SU 1288048 A SU1288048 A SU 1288048A SU 360730 A1 SU360730 A1 SU 360730A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compounds
- mortality
- compound
- aryl
- nos
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 21
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- -1 derivatives of trichlorothiophene amides Chemical class 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 description 3
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 241000256111 Aedes <genus> Species 0.000 description 2
- GHXZYAJKWFNAGX-UHFFFAOYSA-N ClC=1SC(=C(C=1Cl)Cl)[N+](=O)[O-] Chemical compound ClC=1SC(=C(C=1Cl)Cl)[N+](=O)[O-] GHXZYAJKWFNAGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221577 Uromyces appendiculatus Species 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001502 aryl halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 230000001069 nematicidal Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- WZXXZHONLFRKGG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrachlorothiophene Chemical compound ClC=1SC(Cl)=C(Cl)C=1Cl WZXXZHONLFRKGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVXHWSNIIKNEQD-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorothiophene Chemical compound ClC1=CSC(Cl)=C1Cl OVXHWSNIIKNEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000122098 Ephestia kuehniella Species 0.000 description 1
- 240000007419 Hura crepitans Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 240000005158 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000009754 grape Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 grape Nutrition 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 150000002901 organomagnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 244000045947 parasites Species 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000004215 spores Anatomy 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- QERYCTSHXKAMIS-UHFFFAOYSA-N thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CS1 QERYCTSHXKAMIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение касаетс примеиени в качестве инсектицидов, фунгицидов и иематоци.дов производных амидов трихлортиофена. Известно применение дл этих целей, например , 2,3,4-трихлор-5-нитротиофена. С целью получени соединений, обладающих широким спектром действи и высокой активностью , предусматриваетс использование соединений обшей формулы. Cl-iТ-С1 . , где R, R - водород, алкил Ci-Са, алкенил Ci-Сб, алко.К1Сиал.кил, ,арил замещенный арил (арилалкил, арилгалоид, арилалкоксил, NOs, CN), гетероцикл; R, R - могут образовывать замещенные гетер оциклы. Эти соединени могут быть получены взаимодействием хлор ангидрида 3, 4, 5-трихлортиофенкарбоповой кислоты с аминами общей формулы NHRR (где R и R имеют те же значени ). Тиофенкарбоновую кислоту получают из тетрахлортиофена через магнийорганическое соединение в тетрагидрофура не. Эти соединени обладают хорошими пестицидными cвoйcтвa и, которые позвол ют лспользовать их в сельском хоз йстве и и фитофармакологии . Исход из природы радикалов R и R и примен бМых доз и концентраций, предлагаемые соединени могут примен тьс как пестициды в борьбе с носител ми инфекции дл ;1Юдей и животных против вредителей растений и и дл защиты семенного материала, или как нематоциды, или фунгициды. Формы применени соединений, дозы л усЛО .ВИЯ обычные дл пестицидных препаратов. Дл сравнени используют 1звестные соединени : 2, 3, 4-трихлортиофеп (А), 2, 3, 4-трихлор-5нитротиофен (Б). Инсектицидные испытани При м ер 1. Активность против Aedes ае уpti . В водный раствор, содержащий 20 мг/л активного соединени , помещают личинки Aedes aegupti и через 2 дн подсчитывают число погибших и живых личинок.
П р о д о л ж е н и е
Пример 2. Активность против мучной моли.
Пропитывают чашечки из хлеба 3 капл ми ацетонового раствора активного соедииеии , содержащего 2 г/л. После испарени растворител помещают на дно 10 ичек Ephestia Kuhniela и закрывают чашечки стекл нными пластинками.
Через 7 дней определ ют процент смертности . Соединени № 2, 4, 7, 8, 9, 10, 15, 16, 35 iB этих услови х вызывают 100%-ную смертность (или невылупл емость) личинок. Соединение Б вызывает 50%-ную смертность, соединение А не оказывает инсектицидного действи .
Соединение № 36 вызывает 100%-ную смертность уже при концентрации 0,5 г/л.
Нематоцидные испытани
Пример 3. В песочницы емкостью 250 см с навинчивающейс пробкой помещают 10 раствора испытуемого продукта. Ввод т 3-4 капли концентрированной суснензии нематод (Coehorhabditis elegans) четырехдневного возраста . Через 48 час провер ют под бинокул рной лупой, определ процент смертности.
В этих услови х соединени №№ 3, 7, 8, 9, 10, 15, 17, 25, 35 и 37 вызывают смертность у 100% нематод при концентрации 0,1 г/л.
В этих же услови х но при дозе, меньшей в 10 раз, соединени № 7, 9, 10, 15 также вызывают полную смертность нематод. Фунгицидные испытани на живых растени х 35 П р и м е р 4. В опытах, которые соответствуют профилактической обработке, на растение нанос т кащицу, содержащую 2 г/л активного соединени . Затем растение заражают 40
спорами определенного грибка. Через 5-15 дней (в зависимости от грибка) провер ют его развитие.
Мучниста роса. В этих опытах соединени 5 № 3,7,8,9, 10, 15, 17,35 и 37 дают хорошее общее .предохранение от Eresyphe graminis, соответствующего мучнистой росте.
В этих же услови х, но ,в два раза меньшей концентрации соединени № 8, 9, 10, 17 и 35 0 обладают полным Предохранением от заболевани .
Ржавчина на фасоли. В этом опыте соединени № 2, 4 и 29 обладают полным предохранением от Uromyces appendiculaTus, соответствующего ржавчине фасоли.
П р и м е р 5. Мильдью винограда.
Обработка проводитс смачивающимс порошком , содержащим 0,01 г/л активного соединени , Которым посыпают листь винограда, 0 зараженные Plasmopara viticola.
В этих услови х соединени № 10, 18, 21 и 27 вызывают 100%-ное ингибирование развити грибка-паразита.
Предмет изобретени
Применение производных амидов трихлортиофена общей формулы
С1
- е« - N;
Clгде R и R - водород, алкил Ci-Се, алкенил Ci-Сб, алкоксиалкил, арил, замещенный арил ( арилалкил, арилгалоид, арилалкоксил N0, CN), гетероцикл; R и R - вместе могут образовывать замещенные гетероциклы, в качестве пестицида.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU360730A1 true SU360730A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU736856A3 (ru) | Способ борьбы с грибными заболевани ми растений | |
DE1567212C3 (de) | Fungicides Mittel nut bactericider Nebenwirkung | |
PL107473B1 (pl) | Srodek do ochrony roslin uprawnych przed agresywnoscia chwastobojczych chloroacetanilidow i tiolokarbaminianow | |
JPH02237971A (ja) | 有害生物の抑制 | |
BG62928B1 (bg) | N-(орто-заместени бензилокси)имини и тяхното използване като фунгициди, акарициди и инсектициди | |
SU691062A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
SU428588A3 (ru) | Инсектицид | |
SU360730A1 (ru) | ||
SU598540A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
DE1097750B (de) | Insektenbekaempfungsmittel | |
SU609453A3 (ru) | Инсектицидно -акарицидна композици на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты | |
US3995053A (en) | Acaricidal and insecticidal compositions | |
SU700041A3 (ru) | Инсектицидно-акарицидное средство | |
PL95242B1 (ru) | ||
JPS6256866B2 (ru) | ||
US4092429A (en) | (Tetrachloro-fluoro-ethyl-thio)N-phenyl sulfonamides and their use in controlling pests | |
SU667096A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
SU589888A3 (ru) | Родентицидна композици | |
BG63027B1 (bg) | Метод за унищожаване яйцата на вредни насекоми и приложение на овоцидни състави за целта | |
US4059609A (en) | S-naphthyl N-alkylthiolcarbamates | |
CS270419B2 (en) | Acaricide,insecticide and fungicide and method of active substance production | |
SU645516A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
PL94342B1 (ru) | ||
RU2644162C2 (ru) | 2-(4-Бромфениламино)-1-(пиперазин-1-ил)-4-фенилбут-2-ен-1,4-диона гидрохлорид, обладающий инсектицидным действием | |
SU359780A1 (ru) | Акарицид и нематоцид |