SU355804A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU355804A1
SU355804A1 SU1497756A SU1497756A SU355804A1 SU 355804 A1 SU355804 A1 SU 355804A1 SU 1497756 A SU1497756 A SU 1497756A SU 1497756 A SU1497756 A SU 1497756A SU 355804 A1 SU355804 A1 SU 355804A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymer
astm
bismuth
additives
composition
Prior art date
Application number
SU1497756A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ричард Д. Карлсон Джеймз Л. Девер Иностранцы Гарри В. Марсиниак
штаты Америки Соединенные
фирма Иностранна
Кемикал Корпорейшн Хукер
Publication of SU355804A1 publication Critical patent/SU355804A1/ru

Links

Description

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА СИНТЕТИЧЕСКОГОPOLYMERIC COMPOSITION BASED ON POLYMER SYNTHETIC

Изобретение относитс  к получению самозатухающих полимерных КОМНОЗИ1ЦИЙ.The invention relates to the production of self-extinguishing polymeric structures.

Известны полимерные композиции на основе синтетического полимера и плам гас щей добавки - бисаддуктов циклических углеводородов с галоидированными циклопвнтадиенами .Polymer compositions based on a synthetic polymer and flame extinguishing agent, cycloprophenyl bisadducts with halogenated cyclopvntadienes, are known.

С целью повышени  эффекта самогашени  и расширени  ассортимента плам гас ш,их добавок в качестве последних в композицию введены продукты взаимодействи  фурана или его производных с талоидированными циклопентадиенами общей формулыIn order to increase the effect of self-extinguishing and expanding the range of flames, and their additives, the products of the interaction of furan or its derivatives with the halogenated cyclopentadienes of the general formula are introduced into the composition

В предложениый состав дополнительно можно ввести вещество, выбранное из группы, содержащей соединени  сурьмы, мышь ка или висмута.In addition, a substance selected from the group comprising antimony, arsenic or bismuth compounds can be added to the composition.

Типичные аддукты этой формулы включают 1,2,3,4,6,7,8,9,10,11,11 -додекахлор-1,4,4а,5, 5А,6,9,9а,9Ь-диметандибензофуранTypical adducts of this formula include 1,2,3,4,6,7,8,9,10,11,11-dodecachlor-1,4,4a, 5, 5A, 6,9,9a, 9b-dimethanedibenzofuran

10ten

С1C1

1515

, CtClCtCl

(F-2C, т. нл. 290Х)(F-2C, T. Nl. 290X)

2020

соединени  формулыcompounds of formula

которой X - фтор, хлор, бром;which X is fluorine, chlorine, bromine;

Y - ф|тор, хлор, бром, алкил, га- 25 лоидалкил, алкокси- и галоидал«оксигрунпа; R - .водород или алкил, и л Дл  повышени  огнезадерживающих свойств ввод т 1-30%, предпочтительно 2-25% от веса полимерного состава соединений мышь ка , сурьмы или висмута. Из наиболее употребительных соединений сурьмы можно назвать ее окись и сульфиды, соли щелочных металлов, предпочтительно кали  и «атри , соли с органическими кислотами и их п тивалентные производные. Могут также примен тьс  соответствующие; соединени  мышь ка и висмута, в частности окиси мышь -ка и висмута. Добавки могут вводитьс  в полимер, .растворенный в .подход щем растворителе, что в ходе производства полимера. После выделени  полимера из растворител  получают гомогенную смесь добавки с полимером. Обычно добавки см-ешивают с расплавленным полимером в интервале температур от точки плавлени  до температуры разложени  полимера , т. е. от 20 до 315° С. Полимер и добавки можно смешивать всухую в тонко измельченном состо нии и затем прессовать или экструдировать . Во всех примерах зДарную в зкость определ ли по ASTM Д256-56; прочность на раст женеи по ASTM Д638-61Т; прочность на изгиб по ASTM Д790-61, огнезадерживаЮ щую способность по ASTM Д635-56Т. Пример 1. Смешивают 70 ч. смолы ABS, 22 Ч. аддукта Дильса-Альдера и 8 ч. трехокиси сурьмы и определ ют показатели, перечисленные в табл. 1. Таблица 1Y - f | torus, chlorine, bromine, alkyl, haloalkyl, alkoxy- and halo “oxygrunpa; R is hydrogen or alkyl, and l To increase the fire-retarding properties, 1–30%, preferably 2–25% by weight of the polymeric composition of arsenic, antimony, or bismuth are added. Among the most common compounds of antimony, we can mention its oxide and sulfides, salts of alkali metals, preferably potassium and sodium, salts with organic acids, and their pyvalent derivatives. Relevant ones may also be used; compounds of arsenic and bismuth, in particular oxides of mouse and bismuth. Additives may be added to the polymer. Dissolved in a suitable solvent during the production of the polymer. After separating the polymer from the solvent, a homogeneous mixture of the additive with the polymer is obtained. Usually, the additives are mixed with the molten polymer in the temperature range from the melting point to the polymer decomposition temperature, i.e. from 20 to 315 ° C. The polymer and additives can be mixed dry in a finely divided state and then pressed or extruded. In all examples, the viscosity is determined by ASTM D256-56; tensile strength according to ASTM D638-61T; Bending strength according to ASTM D790-61, fire-retardant ability according to ASTM D635-56T. Example 1. 70 parts of ABS resin, 22 parts of Diels-Alder adduct and 8 parts of antimony trioxide are mixed and the values listed in Table 2 are determined. 1. Table 1

(вснТ(BC)

С1C1

С1C1

Полимеры могут употребл тьс  в различных формах, например в виде отливок, листов , .прутков, волокон, по-крытий, тканей.The polymers can be used in various forms, for example, in the form of castings, sheets, rods, fibers, coatings, fabrics.

Диаддукты полигалоидированного циклопентадиена лучше -всего вводить в смолы ABS и эластомерные материалы, например в акриловый и бутиловый каучуки, термосополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола, в хлоркаучук, хлорвиниловые смолы, хлоропре1НОВЫЙ каучук, сульфохлорированный полиэтилен , полимеры этилена, такие, как сополимеры этилена и пропилена, полимеры этилена и пропилена, фторированные каучуки, изобутиленовые и лолибутадиеновые полимеры, полиизобутиленовые , полиизолреновые, полисульфилные , уретановые каучуки, высокостирольные латексы и смолы, ввниловые смолы и губчатую резину.Diaddukty polyhalogenated cyclopentadiene better -total administered ABS resin and elastomeric materials such as acrylic and butyl rubbers termosopolimery acrylonitrile, butadiene and styrene, a chlorinated rubber, vinyl chloride resin, hloropre1NOVY rubber, chlorosulfonated polyethylene, ethylene polymers such as ethylene-propylene copolymers , polymers of ethylene and propylene, fluorinated rubbers, isobutylene and lolybutadiene polymers, polyisobutylene, polyisolrene, polysulfyl, urethane rubbers, high profile nye latexes and resins, vvilovye resin and sponge rubber.

Из приведенных результатов видно, что состав , содержащий аддукт F-2C, имеет более высокие показатели (прочность -на изгиб больше на 2%, прочиость на разрыв и ударна  в зкость на 8% и 29% больше соответственно ), чем состав, содержащий аддукт СР,From the above results it can be seen that the composition containing the F-2C adduct has higher rates (strength-bending is 2% more, tensile strength and impact strength 8% and 29% more, respectively) than the composition containing the adduct CP,

Пример 2. Использу  составы, приготовленные , как в прим-ере 1, и содержащие в ка ЧестВе адиужтюв Р-:2С, СР и 1,5 COD, о(П редел ют стабильность, подверга  образцы действию возрастающих температур, и деструкцию по изменению цвета образцов. Образцы, содержащие СР, при 177-205 С обнаруживаютExample 2. Using formulations prepared as in Example 1 and containing ChestBe adiuzhtyuv R-: 2C, CP and 1.5 COD, o (Stability is determined by exposing the samples to increasing temperatures, and destruction by sample colors. Samples containing CP are detected at 177-205 C

заметное изменение цвета, тогда как образцы, содержащие F-2C, лишь слабо заметное. При 232°С образец, содержащий F-2C, имеет слабо заметное изменение цвета, тогда как образец, включающий СР, имеет очень хорошо, заметa noticeable discoloration, while samples containing F-2C are only faint. At 232 ° C, the sample containing F-2C has a faint color change, while the sample including the CP has very good, noticeable

SU1497756A SU355804A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU355804A1 true SU355804A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH648335A5 (en) FLAME-RETARDANT, NONFLOWING NYLON CONTAINING.
US4000114A (en) Fire retardant polymer compositions with improved physical properties
US3919356A (en) Halogenated norbornene-methanonaphthalene derivatives and their applications
US3635850A (en) Flame retardant compositions of styrene polymers and brominated hexamethyl benzene
EP0012340A1 (en) Self-extinguishing thermoplastic moulding compositions and shaped articles made therefrom
DE3855484T2 (en) Fire retardant impact modified carbonate polymer composition and process for its manufacture
SU355804A1 (en)
US3917559A (en) Flame retardant polycarbonate composition
DE2122300A1 (en) Flame-retardant polymeric compositions
DE68925794T2 (en) Process for the distribution of flameproof additives in carbonate polymers
CA1054282A (en) Halogen containing fire retardant additive with improved heat stability
US4544709A (en) Process for producing chlorosulfonated polyethylene using a mixed solvent
EP0043997A2 (en) Flame retarding agent for polycarbonates
DE2802047C2 (en) Flame retardant and low smoke polymer composition
US3326884A (en) Curable chlorinated polyethylene containing carboxylic ester groups
DE2338709C2 (en) Colorless oligomers of disopropylbenzene, process for their preparation and their use
US5008323A (en) Flame retardant PVC resin compositions
US3935251A (en) 2,4,8-Trichloro-tri and tetra bromodibenzofurans
DE2525697C3 (en) Thermoplastic molding compounds for the production of self-extinguishing moldings
DE2431144A1 (en) O-HALOGEN-ISOPROPENYLBENZENE
DE2132040C3 (en) Chlorinated and / or brominated cyclopentadiene adducts of styrene and their use as flame retardants
US3976722A (en) Polymer compositions containing adduct of hexahalocyclopentadiene and bicyclononadiene
US3697607A (en) Brominated adducts of acyclic trienes
CA1062284A (en) Halogenated halocyclopentadiene adducts of norbornenes
EP0470105B1 (en) Aqueous vulcanizing adhesive