SU355804A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU355804A1 SU355804A1 SU1497756A SU1497756A SU355804A1 SU 355804 A1 SU355804 A1 SU 355804A1 SU 1497756 A SU1497756 A SU 1497756A SU 1497756 A SU1497756 A SU 1497756A SU 355804 A1 SU355804 A1 SU 355804A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer
- astm
- bismuth
- additives
- composition
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 5
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920000122 Acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N Antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N Cyclopentadiene Chemical class C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic Chemical group [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000800 Acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000276438 Gadus morhua Species 0.000 description 1
- 229920002681 Hypalon Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- -1 coatings Substances 0.000 description 1
- 235000019516 cod Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N furane Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРА СИНТЕТИЧЕСКОГОPOLYMERIC COMPOSITION BASED ON POLYMER SYNTHETIC
Изобретение относитс к получению самозатухающих полимерных КОМНОЗИ1ЦИЙ.The invention relates to the production of self-extinguishing polymeric structures.
Известны полимерные композиции на основе синтетического полимера и плам гас щей добавки - бисаддуктов циклических углеводородов с галоидированными циклопвнтадиенами .Polymer compositions based on a synthetic polymer and flame extinguishing agent, cycloprophenyl bisadducts with halogenated cyclopvntadienes, are known.
С целью повышени эффекта самогашени и расширени ассортимента плам гас ш,их добавок в качестве последних в композицию введены продукты взаимодействи фурана или его производных с талоидированными циклопентадиенами общей формулыIn order to increase the effect of self-extinguishing and expanding the range of flames, and their additives, the products of the interaction of furan or its derivatives with the halogenated cyclopentadienes of the general formula are introduced into the composition
В предложениый состав дополнительно можно ввести вещество, выбранное из группы, содержащей соединени сурьмы, мышь ка или висмута.In addition, a substance selected from the group comprising antimony, arsenic or bismuth compounds can be added to the composition.
Типичные аддукты этой формулы включают 1,2,3,4,6,7,8,9,10,11,11 -додекахлор-1,4,4а,5, 5А,6,9,9а,9Ь-диметандибензофуранTypical adducts of this formula include 1,2,3,4,6,7,8,9,10,11,11-dodecachlor-1,4,4a, 5, 5A, 6,9,9a, 9b-dimethanedibenzofuran
10ten
С1C1
1515
, CtClCtCl
(F-2C, т. нл. 290Х)(F-2C, T. Nl. 290X)
2020
соединени формулыcompounds of formula
которой X - фтор, хлор, бром;which X is fluorine, chlorine, bromine;
Y - ф|тор, хлор, бром, алкил, га- 25 лоидалкил, алкокси- и галоидал«оксигрунпа; R - .водород или алкил, и л Дл повышени огнезадерживающих свойств ввод т 1-30%, предпочтительно 2-25% от веса полимерного состава соединений мышь ка , сурьмы или висмута. Из наиболее употребительных соединений сурьмы можно назвать ее окись и сульфиды, соли щелочных металлов, предпочтительно кали и «атри , соли с органическими кислотами и их п тивалентные производные. Могут также примен тьс соответствующие; соединени мышь ка и висмута, в частности окиси мышь -ка и висмута. Добавки могут вводитьс в полимер, .растворенный в .подход щем растворителе, что в ходе производства полимера. После выделени полимера из растворител получают гомогенную смесь добавки с полимером. Обычно добавки см-ешивают с расплавленным полимером в интервале температур от точки плавлени до температуры разложени полимера , т. е. от 20 до 315° С. Полимер и добавки можно смешивать всухую в тонко измельченном состо нии и затем прессовать или экструдировать . Во всех примерах зДарную в зкость определ ли по ASTM Д256-56; прочность на раст женеи по ASTM Д638-61Т; прочность на изгиб по ASTM Д790-61, огнезадерживаЮ щую способность по ASTM Д635-56Т. Пример 1. Смешивают 70 ч. смолы ABS, 22 Ч. аддукта Дильса-Альдера и 8 ч. трехокиси сурьмы и определ ют показатели, перечисленные в табл. 1. Таблица 1Y - f | torus, chlorine, bromine, alkyl, haloalkyl, alkoxy- and halo “oxygrunpa; R is hydrogen or alkyl, and l To increase the fire-retarding properties, 1–30%, preferably 2–25% by weight of the polymeric composition of arsenic, antimony, or bismuth are added. Among the most common compounds of antimony, we can mention its oxide and sulfides, salts of alkali metals, preferably potassium and sodium, salts with organic acids, and their pyvalent derivatives. Relevant ones may also be used; compounds of arsenic and bismuth, in particular oxides of mouse and bismuth. Additives may be added to the polymer. Dissolved in a suitable solvent during the production of the polymer. After separating the polymer from the solvent, a homogeneous mixture of the additive with the polymer is obtained. Usually, the additives are mixed with the molten polymer in the temperature range from the melting point to the polymer decomposition temperature, i.e. from 20 to 315 ° C. The polymer and additives can be mixed dry in a finely divided state and then pressed or extruded. In all examples, the viscosity is determined by ASTM D256-56; tensile strength according to ASTM D638-61T; Bending strength according to ASTM D790-61, fire-retardant ability according to ASTM D635-56T. Example 1. 70 parts of ABS resin, 22 parts of Diels-Alder adduct and 8 parts of antimony trioxide are mixed and the values listed in Table 2 are determined. 1. Table 1
(вснТ(BC)
С1C1
С1C1
Полимеры могут употребл тьс в различных формах, например в виде отливок, листов , .прутков, волокон, по-крытий, тканей.The polymers can be used in various forms, for example, in the form of castings, sheets, rods, fibers, coatings, fabrics.
Диаддукты полигалоидированного циклопентадиена лучше -всего вводить в смолы ABS и эластомерные материалы, например в акриловый и бутиловый каучуки, термосополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола, в хлоркаучук, хлорвиниловые смолы, хлоропре1НОВЫЙ каучук, сульфохлорированный полиэтилен , полимеры этилена, такие, как сополимеры этилена и пропилена, полимеры этилена и пропилена, фторированные каучуки, изобутиленовые и лолибутадиеновые полимеры, полиизобутиленовые , полиизолреновые, полисульфилные , уретановые каучуки, высокостирольные латексы и смолы, ввниловые смолы и губчатую резину.Diaddukty polyhalogenated cyclopentadiene better -total administered ABS resin and elastomeric materials such as acrylic and butyl rubbers termosopolimery acrylonitrile, butadiene and styrene, a chlorinated rubber, vinyl chloride resin, hloropre1NOVY rubber, chlorosulfonated polyethylene, ethylene polymers such as ethylene-propylene copolymers , polymers of ethylene and propylene, fluorinated rubbers, isobutylene and lolybutadiene polymers, polyisobutylene, polyisolrene, polysulfyl, urethane rubbers, high profile nye latexes and resins, vvilovye resin and sponge rubber.
Из приведенных результатов видно, что состав , содержащий аддукт F-2C, имеет более высокие показатели (прочность -на изгиб больше на 2%, прочиость на разрыв и ударна в зкость на 8% и 29% больше соответственно ), чем состав, содержащий аддукт СР,From the above results it can be seen that the composition containing the F-2C adduct has higher rates (strength-bending is 2% more, tensile strength and impact strength 8% and 29% more, respectively) than the composition containing the adduct CP,
Пример 2. Использу составы, приготовленные , как в прим-ере 1, и содержащие в ка ЧестВе адиужтюв Р-:2С, СР и 1,5 COD, о(П редел ют стабильность, подверга образцы действию возрастающих температур, и деструкцию по изменению цвета образцов. Образцы, содержащие СР, при 177-205 С обнаруживаютExample 2. Using formulations prepared as in Example 1 and containing ChestBe adiuzhtyuv R-: 2C, CP and 1.5 COD, o (Stability is determined by exposing the samples to increasing temperatures, and destruction by sample colors. Samples containing CP are detected at 177-205 C
заметное изменение цвета, тогда как образцы, содержащие F-2C, лишь слабо заметное. При 232°С образец, содержащий F-2C, имеет слабо заметное изменение цвета, тогда как образец, включающий СР, имеет очень хорошо, заметa noticeable discoloration, while samples containing F-2C are only faint. At 232 ° C, the sample containing F-2C has a faint color change, while the sample including the CP has very good, noticeable
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU355804A1 true SU355804A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH648335A5 (en) | FLAME-RETARDANT, NONFLOWING NYLON CONTAINING. | |
US4000114A (en) | Fire retardant polymer compositions with improved physical properties | |
US3919356A (en) | Halogenated norbornene-methanonaphthalene derivatives and their applications | |
US3635850A (en) | Flame retardant compositions of styrene polymers and brominated hexamethyl benzene | |
EP0012340A1 (en) | Self-extinguishing thermoplastic moulding compositions and shaped articles made therefrom | |
DE3855484T2 (en) | Fire retardant impact modified carbonate polymer composition and process for its manufacture | |
SU355804A1 (en) | ||
US3917559A (en) | Flame retardant polycarbonate composition | |
DE2122300A1 (en) | Flame-retardant polymeric compositions | |
DE68925794T2 (en) | Process for the distribution of flameproof additives in carbonate polymers | |
CA1054282A (en) | Halogen containing fire retardant additive with improved heat stability | |
US4544709A (en) | Process for producing chlorosulfonated polyethylene using a mixed solvent | |
EP0043997A2 (en) | Flame retarding agent for polycarbonates | |
DE2802047C2 (en) | Flame retardant and low smoke polymer composition | |
US3326884A (en) | Curable chlorinated polyethylene containing carboxylic ester groups | |
DE2338709C2 (en) | Colorless oligomers of disopropylbenzene, process for their preparation and their use | |
US5008323A (en) | Flame retardant PVC resin compositions | |
US3935251A (en) | 2,4,8-Trichloro-tri and tetra bromodibenzofurans | |
DE2525697C3 (en) | Thermoplastic molding compounds for the production of self-extinguishing moldings | |
DE2431144A1 (en) | O-HALOGEN-ISOPROPENYLBENZENE | |
DE2132040C3 (en) | Chlorinated and / or brominated cyclopentadiene adducts of styrene and their use as flame retardants | |
US3976722A (en) | Polymer compositions containing adduct of hexahalocyclopentadiene and bicyclononadiene | |
US3697607A (en) | Brominated adducts of acyclic trienes | |
CA1062284A (en) | Halogenated halocyclopentadiene adducts of norbornenes | |
EP0470105B1 (en) | Aqueous vulcanizing adhesive |