SU231791A1 - METHOD OF OBTAINING ELECTRIC EXCHANGERS - Google Patents

METHOD OF OBTAINING ELECTRIC EXCHANGERS

Info

Publication number
SU231791A1
SU231791A1 SU1207871A SU1207871A SU231791A1 SU 231791 A1 SU231791 A1 SU 231791A1 SU 1207871 A SU1207871 A SU 1207871A SU 1207871 A SU1207871 A SU 1207871A SU 231791 A1 SU231791 A1 SU 231791A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
exchangers
hydrogen peroxide
cation
hour
swollen
Prior art date
Application number
SU1207871A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU231791A1 publication Critical patent/SU231791A1/en

Links

Description

Известен сиособ получени  электронообменииков , заключаюш,ийс  в том, что катионит обрабатывают сол ми металлов и затем гидразином , образующим комплексные соединени  с данными металлами.There is a known method for the preparation of electron-chemical substances, concluding that the cation resin is treated with metal salts and then with hydrazine, forming complex compounds with these metals.

Предлагаемый сиособ получени  электронообменников окисл ющего действи  отличаетс  тем, что в качестве химического реагента примен ют перекись водорода.The proposed method of producing electron exchangers of oxidizing effect is characterized in that hydrogen peroxide is used as a chemical reagent.

Пс.ходным полимерным каркасом могут быть катиониты, содержащие карбоксильные, сульфогруппы и другие катионообменные группы. Катиониты могут быть гранульными, блочными или пористыми, в качестве металлов , образующих комилексные соединени  с перекисью водорода, используют железо, барий и др.The cation exchangers containing carboxyl, sulfo groups, and other cation-exchange groups can be a polymeric framework. Cation exchangers can be granular, block or porous; iron, barium, etc. are used as metals that form comilex compounds with hydrogen peroxide.

При ирименении металлов переменной валентности повышаютс  окислительно-восстановительные свойства получаемых систем.When metals of variable valence are used, the redox properties of the resulting systems are increased.

Дл  обработки катионитов ио предлагаемому способу можно использовать водные растворы перекиси водорода различной концентрации . Одиако использование растворов с концентрацией  вл етс  наиболее иредпочтительным .For the treatment of cation exchangers using the proposed method, it is possible to use aqueous solutions of hydrogen peroxide of various concentrations. However, the use of solutions with a concentration is most preferable.

2. Дл  осуществлеии  сиособа исиользуют имеющиес  марки катионитов; нет необходнмости специально синтезировать новые марки смол.2. To carry out the process, use the existing brands of cation exchangers; There is no need to specifically synthesize new brands of resins.

3. Получаемые окислительно-восстановительные системы  вл ютс  редокс-системами многоразового действи ; они легко регенерируютс  водными растворами перекиси водорода .3. The resulting redox systems are reusable redox systems; they are easily recovered by aqueous solutions of hydrogen peroxide.

4. Требуетс  исключительно проста  аппаратура - обычные ионитовые фильтры.4. Requires extremely simple equipment - conventional ion exchange filters.

5.Используемые дл  получени  редокс-иолимеров продукты не дефицитны.5. The products used to produce redox-i-polymers are not scarce.

6.Фильтрат после обменников не содержит как их-либо загр знений, поскольку в результате восстановлени  перекиси водорода образуетс  вода.6. The filtrate after the exchangers does not contain any contaminants, since the reduction of hydrogen peroxide produces water.

Пример 1. В ионитовый фильтр загрул ают 10 об. набухшего катионита КВ-4 в водородной форме. Набухший катионит подвергают взрыхлению током обессоленной воды снизу вверх в течение 10 мин с удельной нагрузкой 10 MS/MS набухщей смолы в 1 час. Вслед за этим через фильтр сверху вниз пропускаютExample 1. The ionite filter is loaded with 10 vol. swollen cation exchanger KV-4 in hydrogen form. The swollen cation exchanger is subjected to loosening with a current of demineralized water from the bottom up for 10 minutes with a specific load of 10 MS / MS to a swellable resin in 1 hour. Following this through the filter from the top down pass

60 об. 50/о-ного раствора хлорного железа с удельной нагрузкой 5 набухшей смолы в 1 час. Отмывку от избытка хлорного железа осуществл ют 50 об. обессоленной воды при той же удельной нагрузке. Затем смолу обрарода , пропускаемым до выравпивани  концентраций со скоростью 2 уиз/лз набухшей смолы в 1 час. При этом происходит координационное св зывание перекиси водорода. Отмывку от избытка перекиси водорода провод т 50 об. обессоленной воды со скоростью 2 набухшей смолы в 1 час.60 vol. 50 / on-th solution of ferric chloride with a specific load of 5 swollen resin in 1 hour. Washing from excess ferric chloride is carried out at 50 vol. desalinated water at the same specific load. Then, the resin of the specimen, which is passed through to the concentration of concentrations at a rate of 2 en.s./lz, of the swollen resin in 1 hour. When this occurs, the coordination binding of hydrogen peroxide occurs. Washing from excess hydrogen peroxide is carried out 50 vol. demineralized water at a rate of 2 swollen resin in 1 hour.

Редокс-емкость полученного обменника 152 г О2/Л.The redox capacity of the resulting exchanger is 152 g O2 / L.

Пример 2. В ионитовый фильтр загружают 10 об. набухшего катионита КУ-2-8 в водородной форме. Катионит подвергают взрыхлению током обессоленной воды снизу вверх в течение 10 мин с удельной нагрузкой 10 лз/лгз набухшей смолы в 1 час. Вслед за этим через фильтр сверху вниз пропускают 60 об. 5о/оного раствора хлористого бари  с удельной нагрузкой 5 уиз/жз набухшей смолы в 1 час. Отмывку от избытка хлористого бари  осуществл ют 50 об. обессоленной воды при той же удельной нагрузке. Затем провод т обработку 2/о-ным раствором перекиси водорода, пропускаемым до выравнивани  концентраций со скоростью 2 мл/м набухшей смолы в 1 час. При этом происходит координационное св зывание перекиси водорода. Отмывку от избытка перекиси водорода провод т 50 об. обессоленной воды со скоростью 5 набухшей смолы в 1 час.Example 2. In the ion-exchange filter load 10 vol. swollen cation exchanger KU-2-8 in the hydrogen form. The cation exchanger is subjected to loosening with a current of demineralized water from the bottom up for 10 minutes with a specific load of 10 lz / lgz of swollen resin in 1 hour. Following this, 60 volts are passed through the filter from top to bottom. 5o / oh barium chloride solution with a specific load of 5 V / F z swollen resin in 1 hour. Washing from excess barium chloride is carried out 50 vol. desalinated water at the same specific load. The treatment is then carried out with a 2 / ohm hydrogen peroxide solution, which is passed through to the concentration of the concentration at a rate of 2 ml / m of swollen resin per hour. When this occurs, the coordination binding of hydrogen peroxide occurs. Washing from excess hydrogen peroxide is carried out 50 vol. demineralized water at a rate of 5 swollen resin in 1 hour.

Редокс-емкость полученного обменника 48 г 02/л.Redox-capacity of the obtained exchanger 48 g 02 / l.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  электронообменников путем обработки катионитов сол ми металлов и химическим реагентом, образующим комплексные соединени  с металлами, отличающийс  тем, что, с целью расширени  ассортимента электронообменников, в качестве химического реагента примен ют перекись водорода.The method of producing electron exchangers by treating cation exchangers with metal salts and a chemical reagent, forming complex compounds with metals, characterized in that, in order to expand the range of electron exchangers, hydrogen peroxide is used as a chemical reagent.

SU1207871A METHOD OF OBTAINING ELECTRIC EXCHANGERS SU231791A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU231791A1 true SU231791A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69430723T2 (en) Modified ion exchange resin
DE69415736T2 (en) METHOD FOR PRODUCING PURE WATER
DE69737481T2 (en) DEVICE AND METHOD FOR ELECTRODEIONIZATION
RU2276657C2 (en) Method of synthesizing of the oxidizing agent and its application
Jekel The benefits of ozone treatment prior to flocculation processes
Wang et al. The disinfection by-products precursors removal efficiency and the subsequent effects on chlorine decay for humic acid synthetic water treated by coagulation process and coagulation–ultrafiltration process
US3420773A (en) Treatment of water
US3842002A (en) Method for removing sulfate and bicarbonate ions from sea water or brackish water through the use of weak anionic exchange resins containing amino groups of the primary and secondary type
US3931003A (en) Ion exchanger for the treatment of waste water
SU231791A1 (en) METHOD OF OBTAINING ELECTRIC EXCHANGERS
DE69410046T2 (en) Product and method for removing sulfate ions from saline solutions
Wu et al. Facile synthesis of novel tremella-like Mn0@ Mn2O3 and its exceptional performance on removal of phosphate
EP0541358A1 (en) Absorption of materials
Amara et al. Modified cation exchange resin applied to demineralisation of a liquid industrial waste. Comparison to a classical treatment and electrodialysis
Krupińska Removal of natural organic matter from groundwater by coagulation using prehydrolysed and non-prehydrolysed coagulants.
CN105384296A (en) System and method for processing wastewater generated during regeneration of SCR denitration catalyst
AT518626A1 (en) Process for the oxidation of hydrocarbons in dilute aqueous solutions
Maslova et al. Study of ion-exchange properties of hydrated titanium dioxide towards cesium and strontium cations
US5456840A (en) Method for removing anions from water
JP3259557B2 (en) How to remove organic matter
WO2006080467A1 (en) Hydrotalcite-like compound, bromide ion exchanger, and utilization thereof
EP3469110A1 (en) Method and apparatus for ga recovery
SU161905A1 (en) METHOD OF OBTAINING POLYMERIC OXIDATIVE REDUCING SYSTEMS
KR20050047193A (en) Preparation of iron-coated sand and water treatment using said sand
RU2668864C1 (en) Method of modification of cation-exchange sorbents