SU189398A1 - METHOD FOR INCREASING THE ACTIVITY AND SELECTIVITY OF THE CRUMKING ALYUMOSILICATE CATALYST - Google Patents

METHOD FOR INCREASING THE ACTIVITY AND SELECTIVITY OF THE CRUMKING ALYUMOSILICATE CATALYST

Info

Publication number
SU189398A1
SU189398A1 SU919198A SU919198A SU189398A1 SU 189398 A1 SU189398 A1 SU 189398A1 SU 919198 A SU919198 A SU 919198A SU 919198 A SU919198 A SU 919198A SU 189398 A1 SU189398 A1 SU 189398A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
selectivity
activity
increasing
crumking
Prior art date
Application number
SU919198A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Р. М. Масагутов Р. А. Данилова Г. Г. Дубинина А. С. Эйгенсон
Г. А. Берг
Original Assignee
Башкирский научно исследовательский институт переработке нефти
Publication of SU189398A1 publication Critical patent/SU189398A1/en

Links

Description

Примен емый в ласто щее врем  на установках каталитического крекинга синтетический алюмосиликатный катализатор недостаточно селективен.The synthetic aluminosilicate catalyst currently used in catalytic cracking units is not selective enough.

Предложенный способ повышени  активности и селективности алюмосиликатного катализатора крекинга предусматривает нанесение На поверхность катализатора микродоз ванади  (до 0,01 вес. %).The proposed method for increasing the activity and selectivity of an aluminosilicate cracking catalyst involves applying a vanadium microdoz to the catalyst surface (up to 0.01 wt.%).

Наиболее оптимальным содержанием ванади  в катализаторе можно считать 0,001 - 0,002 вес. % (более 0,01 вес. % ухудшает его качество).The optimal vanadium content in the catalyst can be considered 0.001 - 0.002 weight. % (more than 0.01 wt.% impairs its quality).

Катализаторы испытывались на реакции превращени  вакуумного газойл  арлапской нефти на лабораторной установке со стационарным слоем катализатора.The catalysts were tested for the transformation reaction of vacuum gas oil Arlap oil in a laboratory setup with a fixed bed of catalyst.

Пример. Темнература в каталитическом реакторе 450°С, объемна  скорость подачи сырь  1,0 . При добавлении 0,002 вес. % вапади  па катализатор выход основного целевого продукта бензина возрастает с 29% (па свежем алюмосиликатном катализаторе, не содержаш.ем ванади ) до 39,4%, т. е. на 36% относительных. Выход кокса в процессе уменьшаетс  с 6,6 до 5,1% соответственно, т. е. па 22,7% относнтельных.Example. Temperature in the catalytic reactor is 450 ° C, the volumetric feed rate is 1.0. Adding 0,002 weight. % wapadine catalyst the yield of the main target gasoline product increases from 29% (on a fresh aluminosilicate catalyst not containing vanadium) to 39.4%, i.e., 36% relative. The coke yield in the process is reduced from 6.6 to 5.1%, respectively, i.e., by 22.7% relative.

Значительно улучшаетс  по сравнению со свежим катализатором степепь преврашени  (60,5 протнв 51,9%) и селективность катализатора оцеииваетс  отиошеиием бепзин: кокс и газ: кокс. Отношеиие бензин: кокс увеличиваетс  с 4,4 до 7,7, а отношение газ: кокс-с 2,5 до 3,1. Качество жидких и газообразных продуктов каталитического крекинга, полученных на этом каталнзаторе, практически не измеи етс .The degree of pretreatment (60.5 batches of 51.9%) and the selectivity of the catalyst are estimated to be otisheemia and bepzin: coke and gas: coke. The gasoline ratio: coke is increased from 4.4 to 7.7, and the gas: coke ratio, from 2.5 to 3.1. The quality of the liquid and gaseous products of the catalytic cracking obtained on this catalyst is practically unchanged.

Добавление к катализатору ванади  более 0,02 вес. % ухудшает показатели ироцесса, уменьша  степень превращепи  и селективность катализатора. Так, отношение бензин: кокс уменьшаетс  с 4,4 до 3,5, а отношение газ: кокс - с 2,5 до 1,9. Выход бензина сннжаетс  с 29 до 26,3%.Adding to the catalyst vanadium more than 0.02 weight. % worsens the process performance, reducing the degree of conversion and selectivity of the catalyst. Thus, the gasoline: coke ratio decreases from 4.4 to 3.5, and the gas: coke ratio decreases from 2.5 to 1.9. The gasoline yield drops from 29 to 26.3%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ повышенн  активности и селективности алюмосилнкатного катализатора крекинга , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевых продуктов, катализатор активируют соедпнепи ми ванади  н количестве до 0,01 вес. % (предпочтительно 0,001-0,002 вес. %).The method enhances the activity and selectivity of the aluminosilicate cracking catalyst, characterized in that, in order to increase the yield of the target products, the catalyst is activated by combining vanadium with a quantity up to 0.01 wt. % (preferably 0.001-0.002 wt.%).

SU919198A METHOD FOR INCREASING THE ACTIVITY AND SELECTIVITY OF THE CRUMKING ALYUMOSILICATE CATALYST SU189398A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU189398A1 true SU189398A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU589903A3 (en) Method of preparing aromatic hydrocarbons
US4490481A (en) Supported palladium-gold catalyst, and its manufacture
CN1034586C (en) Catalytic conversion method of low-carbon olefines high-output
US2802889A (en) Selective hydrogenation of acetylene in ethylene and catalyst therefor
US2452121A (en) Conversion of synthetic hydrocarbons containing oxygenated compounds to hydrocarbons of high octane value
CN101565346A (en) Method for preparing ethylene by ethanol dehydration
DE69405654T2 (en) Process for the recovery of spent acidic catalysts in alkylation processes
JP5180449B2 (en) Process for producing lower olefins from methanol or dimethyl ether
RU2509759C1 (en) Method for simultaneous production of aromatic hydrocarbons and divinyl in presence of hydrogen peroxide initiator
SU189398A1 (en) METHOD FOR INCREASING THE ACTIVITY AND SELECTIVITY OF THE CRUMKING ALYUMOSILICATE CATALYST
CN1978410A (en) C4 fraction catalytic onversion method for yielding propylene
US2636845A (en) Reactivation of conversion catalysts
Martin et al. Coupled conversion of methanol and C4 hydrocarbons to lower olefins
CN103121891B (en) Method for producing low-carbon olefin
CN1810742A (en) Selective isobutene dimerizing process to prepare isooctene
EP0084151A1 (en) Process for the preparation of olefines
CN111943803B (en) Method for synthesizing exo-tetrahydrodicyclopentadiene
Gubisch et al. Conversion of methanol to light olefins over zeolite H‐T
US2746907A (en) Process for hydro-desulfurization of light hydrocarbons using a nickel oxide catalyst
CN114380658B (en) Method for preparing isoprene by catalyzing isobutene-methanol with Pr-doped cerium oxide
RU2688662C1 (en) Method of catalytic cracking of butane-butylene fraction and catalyst for its implementation
CN112824359B (en) Application of noble metal supported catalyst in synthesizing paraxylene
RU1772134C (en) Method for catalytic processing of gas oil fractions
SU1065393A1 (en) Process for purifying ethylene-containing gas from propylene
Aliyev et al. CATALYTIC OXIDATIVE CONVERSION OF LOWER OLEFINS AND PARAFFINS OVER ZEOLITES MODIFIED WITH DIFFERENT METAL CATIONS